පොස්පේට් දියවැඩියාව: හේතු, රෝග ලක්ෂණ, රෝග විනිශ්චය, ප්‍රතිකාර

වර්තමාන ලෝකයේ, සෑම දෙමව්පියෙකුම පාහේ රිකට් වැනි රෝගයක් ගැන දනිති. ළදරුවෙකුගේ ජීවිතයේ මුල් මාසවල සිට සෑම ළමා රෝග විශේෂ ian යෙක්ම මෙම ව්‍යාධි විද්‍යාව වැළැක්වීමේ අවශ්‍යතාවය ගැන අනතුරු අඟවයි. රිකට්ස් යනු විටමින් ඩී ලෙස හඳුන්වන කොලෙකාල්සිෆෙරෝල් iency නතාවයේ ප්‍රති develop ලයක් ලෙස වර්ධනය වන අත්පත් කරගත් රෝග සඳහා ය.

කෙසේ වෙතත්, සමහර අවස්ථාවල, වැළැක්වීමේ පියවරයන් නොතකා, කුඩා දරුවන් ව්යාධි විද්යාවේ රෝග ලක්ෂණ අත්විඳිති. එවැනි අවස්ථාවක, පොස්පේට් දියවැඩියාව වැනි රෝගයක් සැක කළ යුතුය. රිකේට්ස් මෙන් නොව මෙම රෝගය ජානමය ව්‍යාධි වලට අයත් වේ. එබැවින් එය වඩාත් බරපතල රෝගයක් වන අතර දිගුකාලීන පුළුල් ප්රතිකාර අවශ්ය වේ.

පොස්පේට් දියවැඩියාව යනු කුමක්ද?

දුර්වල ඛනිජ පරිවෘත්තීය හා සම්බන්ධ ජානමය රෝග සමූහයක නම මෙයයි. තවත් ආකාරයකින්, ව්යාධි විද්යාව විටමින් ඩී-ප්රතිරෝධී රිකට් ලෙස හැඳින්වේ. අලුත උපන් බිළිඳුන් 20,000 න් 1 ක් තුළ පොස්පේට් දියවැඩියාව ප්‍රමුඛ වේ. මෙම රෝගය මුලින්ම විස්තර කරන ලද්දේ 1937 දීය. ව්යාධි විද්යාවේ වෙනත් ජානමය ආකාර ඇති බව පසුව පෙනී ගියේය. පොස්පේට් දියවැඩියාව බහුලව දක්නට ලැබෙන්නේ මුල් ළමාවියේදීය. දෙමාපියන්ගේ අවධානය ආකර්ෂණය වන්නේ දුර්වල ඇමක් සහ නැමුණු අස්ථි මගිනි.

ව්යාධි විද්යාවේ සමහර ආකාර වෙනත් පරිවෘත්තීය ආබාධ සමඟ සම්බන්ධ වේ. සමහර විට රෝගය අසමමිතික වන අතර එය හඳුනාගත හැක්කේ රසායනාගාර පරීක්ෂණ මගින් පමණි. අත්පත් කරගත් රිකේට්, හයිපොපරාතිරයිඩ හා වෙනත් අන්තරාසර්ග ව්‍යාධි සමඟ රෝගය වර්ගීකරණය කර ඇත. ප්රතිකාරය කුඩා කල සිටම පුළුල් විය යුතුය.

රෝගයට හේතු

පොස්පේට් දියවැඩියාව වර්ධනය වීමට ප්‍රධාන හේතුව ජාන ව්‍යුහය උල්ලං violation නය කිරීමකි. විකෘති උරුම වේ. ව්යාධිජනක ජානය දරන්නන් කාන්තාවන් සහ පිරිමින් විය හැකිය. විකෘති සිදුවන්නේ එක්ස්-සම්බන්ධිත වර්ණදේහය මත වන අතර එය ප්‍රමුඛ වේ. දුර්ලභ අවස්ථාවන්හිදී, පොස්පේට් දියවැඩියාව ලබා ගත හැකිය. එය ප්‍රසව කාල පරිච්ඡේදයේදී පවා සෑදෙන මෙසෙන්චිමල් පටක වල පිළිකා වල පසුබිමට එරෙහිව වර්ධනය වේ. මෙම අවස්ථාවේ දී, ව්යාධිවේදය "ඔන්කෝජනික් රිකට්" ලෙස හැඳින්වේ.

මෙම රෝගය ටියුබුලෝපති කාණ්ඩයට අයත් වේ - වකුගඩු ක්‍රියාකාරිත්වය දුර්වල වීම. ආසන්න නල වල ඛනිජ නැවත අවශෝෂණය වීම නිසා ශරීරයේ පොස්පරස් iency නතාවය වර්ධනය වේ. මීට අමතරව, බඩවැල් අවශෝෂණ ධාරිතාව දුර්වල වේ. ප්රති result ලයක් වශයෙන්, අස්ථි පටක වල ඛනිජ සංයුතියේ වෙනස්කම් නිරීක්ෂණය කරනු ලැබේ. බොහෝ විට ඔස්ටියෝබ්ලාස්ට් වල ක්‍රියාකාරිත්වය උල්ලං is නය වේ. පිරිමින් ව්යාධි විද්යාත්මකව වෙනස් කරන ලද ජානය ඔවුන්ගේ දියණියන්ට පමණක් ලබා දෙන අතර කාන්තාවන් - ස්ත්රී පුරුෂ දෙපාර්ශවයේම දරුවන්ට පමණි. රීතියක් ලෙස, පිරිමි ළමයින් තුළ මෙම රෝගය ගැහැණු ළමයින්ට වඩා දරුණු වේ.

ළමුන් තුළ පොස්පේට් දියවැඩියාව වර්ගීකරණය කිරීම

ජාන හා සායනික නිර්ණායකයන්ට වඩා වෙනස් වන රෝගයේ ආකාර කිහිපයක් තිබේ. බොහෝ විට, එක්ස්-සම්බන්ධිත හයිපොෆොස්ෆැටමික් රිකේට්ස් රෝග විනිශ්චය කරනු ලැබේ, එය ප්‍රමුඛ පෙළේ උරුමයක් ඇත. කෙසේ වෙතත්, ව්යාධි විද්යාවේ වෙනත් ප්රභේද තිබේ. වර්ගීකරණයට රෝගයේ පහත ආකාර ඇතුළත් වේ:

එක්ස්-සම්බන්ධිත ප්‍රමුඛ වර්ගයේ පොස්පේට් දියවැඩියාව. එය එන්ඩොපෙප්ටයිඩේස් සංකේතවත් කරන PHEX ජානයේ වෙනස්කම් මගින් සංලක්ෂිත වේ. මෙම එන්සයිමය වකුගඩු හා කුඩා අන්ත්රයෙහි අයන නාලිකා හරහා විවිධ ඛනිජ ප්රවාහනය සඳහා වගකිව යුතුය. ජාන විකෘතියක් හේතුවෙන් මෙම ක්‍රියාවලිය මන්දගාමී වන අතර එමඟින් ශරීරයේ පොස්පේට් අයන iency නතාවයක් ඇති වේ.
එක්ස් සම්බන්ධිත අවපාත වර්ගය. එය CLCN5 ජානයේ විකෘතියක් මගින් සංලක්ෂිත වන අතර එය ක්ලෝරයිඩ් අයන නාලිකා වල ක්‍රියාකාරිත්වයට වගකිව යුතු ප්‍රෝටීනයක් සංකේතවත් කරයි. දෝෂයේ ප්රති result ලයක් ලෙස, වකුගඩු නාල වල පටලය හරහා සියලු ද්රව්ය ප්රවාහනය කඩාකප්පල් වේ. මෙම වර්ගයේ ව්යාධි විද්යාව දරන්නන් කාන්තාවන් සහ පිරිමින් විය හැකිය. කෙසේ වෙතත්, මෙම රෝගය වර්ධනය වන්නේ පිරිමි ළමයින් තුළ පමණි.
ස්වයංක්‍රීය ප්‍රමුඛ පොස්පේට් දියවැඩියාව. එය වර්ණදේහ 12 හි ජාන විකෘතියක් සමඟ සම්බන්ධ වේ. අඩුපාඩුව හේතුවෙන් ඔස්ටියෝබ්ලාස්ට් මඟින් ව්යාධිජනක ප්රෝටීන ස්‍රාවය කරන අතර එය ශරීරයෙන් පොස්පේට් වැඩි දියුණු කිරීම ප්රවර්ධනය කරයි. ව්යාධි විද්යාව එක්ස්-සම්බන්ධිත ආකෘති වලට ප්රතිවිරුද්ධව සාපේක්ෂව මෘදු පා course මාලාවක් මගින් සංලක්ෂිත වේ.
ස්වයංක්‍රීය අවපාත වර්ගය. එය දුර්ලභ ය. එය වර්ණදේහ 4 හි පිහිටා ඇති ඩීඑම්පී 1 ජානයේ අඩුපාඩුවක් මගින් සංලක්ෂිත වේ. එය අස්ථි පටක හා දන්ත සංවර්ධනය සඳහා වගකිව යුතු ප්‍රෝටීනයක් සංකේතවත් කරයි.
ස්වයංක්‍රීය අවපාත වර්ගය, මුත්රා වල කැල්සියම් බැහැර කිරීම සමඟ. එය සිදුවන්නේ වර්ණදේහ 9 හි පිහිටා ඇති ජානයක දෝෂයක් නිසා සහ සෝඩියම් මත යැපෙන වකුගඩු නාලිකා වල ක්‍රියාකාරිත්වයට වගකිව යුතු බැවිනි.

පොස්පේට් දියවැඩියාවේ ලැයිස්තුගත ආකාර වලට අමතරව, වෙනත් ව්යාධි විද්යාවන් ද ඇත. රෝගයේ සමහර ප්රභේද තවමත් අධ්යයනය කර නොමැත.

රිකට් සහ පොස්පේට් දියවැඩියාව අතර වෙනස්කම්

ළමුන් තුළ ඇති වන රිකේට් සහ පොස්පේට් දියවැඩියාව හරියටම එකම දෙයක් නොවේ, රෝගයේ සායනික චිත්‍රය බොහෝ දුරට සමාන වේ. හේතු විද්‍යාවේ මෙම ව්‍යාධි සහ සංවර්ධනයේ යාන්ත්‍රණය අතර වෙනස්කම්. සාමාන්‍ය රිකේට්ස් යනු කොලෙකාල්සිෆෙරෝල් හිඟවීම හා සම්බන්ධ අත්පත් කරගත් රෝගයකි. මෙම ද්‍රව්‍යය හිරු එළියේ බලපෑම යටතේ සම තුළ සෑදී ඇත. ගිම්හාන කාලය හැරුණු විට මාස 1 සිට අවුරුදු 3 දක්වා සියලුම දරුවන් සඳහා දිනපතා විටමින් ඩී රෝග විනිශ්චය මාත්‍රාවක් ගැනීම සිරිතකි. කොලෙකල්සිෆෙරෝල් iency නතාවය හේතුවෙන් කැල්සියම් අවශෝෂණය කිරීමේ ක්‍රියාවලිය කඩාකප්පල් වේ. එහි ප්‍රති bone ලයක් ලෙස අස්ථි විරූපණය වර්ධනය වේ.

පොස්පේට් දියවැඩියාව අතර වෙනස වන්නේ එය සංජානනීය රෝග සඳහා යොමු වීමයි. මෙම ව්යාධි විද්යාව සමඟ, වකුගඩු වල ඛනිජ අවශෝෂණය, විශේෂයෙන් පොස්පේට් දුර්වල වේ. සමහර අවස්ථාවල කැල්සියම් iency නතාවය සටහන් වේ. අස්ථි පටක වල ඛනිජ සංයුතිය උල්ලං to නය වීම නිසා ව්යාධි විද්යාවේ රෝග ලක්ෂණ සමාන වේ. ඔවුන් අතර වෙනස තහවුරු කළ හැක්කේ රසායනාගාර රෝග විනිශ්චය කිරීමෙන් පසුව පමණි.

ළදරුවන් තුළ හයිපොෆොස්පේටමික් රිකේට්: රෝගයේ රෝග ලක්ෂණ

රෝගයේ රෝග ලක්ෂණ සාමාන්යයෙන් ජීවිතයේ දෙවන වසර තුළ හඳුනාගනු ලැබේ. දුර්ලභ අවස්ථාවන්හිදී, ළදරුවන් තුළ හයිපොෆොස්පේටමික් රිකේට් නිරීක්ෂණය කරනු ලැබේ. ළදරු අවධියේදී හඳුනාගත හැකි රෝග ලක්ෂණ වන්නේ මාංශ පේශි අධි රුධිර පීඩනය සහ අත් පා කෙටි කිරීමයි. ප්රධාන සායනික ප්රකාශනයන් වන්නේ:

කකුල් වල සන්ධි විරූපණය.
පහළ අන්තයේ O- හැඩැති වක්රය.
ළමුන් තුළ වර්ධන අවපාතය - වසර 1 කට පසු කැපී පෙනේ.
මැණික් කටුවෙහි සන්ධි thick න වීම සහ මිල අධික කාටිලේජය - "රළු වළලු සහ රෝසරි."
ශ්‍රෝණි අස්ථි හා කොඳු ඇට පෙළේ වේදනාව.
දත් එනමලයට හානි වීම.

බොහෝ විට, දෙමව්පියන්ගේ ප්රධාන පැමිණිල්ල වන්නේ දරුවාට කකුල් නැවී ඇති බවයි. රෝගය වර්ධනය වන විට, අස්ථි මෘදු වීම සිදු වේ - ඔස්ටියෝමලේෂියාව.

පොස්පේට් දියවැඩියාව සහ රිකේට් රෝග විනිශ්චය

ව්යාධි විද්යාව හඳුනා ගැනීම සඳහා, රුධිරයේ ජෛව රසායනික සංයුතිය පිළිබඳ අධ්යයනයක් සිදු කරනු ලැබේ. මෙම අවස්ථාවේ දී, හයිපොෆොස්පේටේමියාව සටහන් වේ. බොහෝ අවස්ථාවල කැල්සියම් මට්ටම සාමාන්‍යයි, සමහර විට එය අඩු වේ. රිකේට් වල උස අතරතුර, ක්ෂාරීය පොස්පේටේස් වැඩි වීමක් සටහන් වේ. විකිරණවේදය මගින් ඔස්ටියෝපොරෝසිස් සහ අස්ථි වර්ධන කලාප උල්ලං violation නය කිරීමක් අනාවරණය කරයි. මුත්රා වල පොස්පේට් විශාල ප්රමාණයක් අඩංගු වේ. කැල්සියුරියා සමහර විට නිරීක්ෂණය වේ.

රිකේට්ස් සහ පොස්පේට් දියවැඩියාවට ප්‍රතිකාර කිරීම

පොස්පේට් දියවැඩියාවට ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා කොලෙකාල්සිෆෙරෝල් විශාල මාත්‍රාවක් භාවිතා කරයි. සමහර අවස්ථාවල කැල්සියම් සූදානම දැක්වේ. පොස්පරස් අඩංගු medicines ෂධ භාවිතා කිරීමට වග බලා ගන්න. තත්වය වැඩිදියුණු කිරීම සඳහා විටමින් සහ ඛනිජ සංකීර්ණ නියම කරනු ලැබේ. මේවාට "විට්‍රම්", "ඩුවොවිට්", "හෝඩිය" යනාදිය ඇතුළත් වේ.

අස්ථිවල දැඩි වක්රය සමඟ, භෞත චිකිත්සක ප්‍රතිකාර, ව්‍යායාම චිකිත්සාව සහ ශල්‍යකර්ම මැදිහත්වීම පෙන්නුම් කෙරේ. විකලාංග ශල්‍ය වෛද්‍යවරයකු හමුවීම අවශ්‍ය වේ.

වැළැක්වීමේ පියවර සහ පුරෝකථනය

වැළැක්වීමේ පියවර අතර ළමා රෝග විශේෂ and වෛද්‍යවරයකු හා ශල්‍ය වෛද්‍යවරයකු පරීක්ෂා කිරීම, නැවුම් වාතය තුළ ඇවිදීම, ජීවිතයේ පළමු මාසයේ සිට විටමින් ඩී පත් කිරීම ඇතුළත් වේ. පවුල තුළ පොස්පේට්-දියවැඩියා රෝගීන් සිටී නම්, කලලරූපී වර්ධනයේදී ජානමය අධ්‍යයනයක් කළ යුතුය. පුරෝකථනය බොහෝ විට කාලෝචිත ප්රතිකාර සඳහා හිතකර වේ.

පවුල සහ උරුම නොවන රිකට්: සමානකම් හා වෙනස්කම්

දියවැඩියාව සමඟ පොස්පේට් දියවැඩියාව පොදු රෝග ලක්ෂණ සහ එය පරිවෘත්තීය බිඳ දමයි. රිකේට්ස් සමඟ - එය අසාමාන්‍ය අස්ථි වර්ධනයට තුඩු දෙන කාරණය වන අතර මෙයට හේතුව පොස්පරස් සහ කැල්සියම් වල පරිවෘත්තීය දුර්වල වීමයි. ළමුන් තුළ ඇති පොස්පේට් දියවැඩියාව ආහාරවල විටමින් ඩී හිඟයක් ඇති විට ඇතිවන රෝගයකට සමාන වන අතර වැඩිහිටියන් තුළ එය බොහෝ විට අඩුවෙන් සිදුවන අතර අස්ථි මෘදු කිරීම හා නැමීම මගින් පෙන්නුම් කරයි - ඔස්ටියෝමාලේෂියා. එහි අනෙක් නම් නම් විටමින් ඩී මත යැපෙන රිකට්, හයිපොෆොස්ෆොපනික් රිකට්, පවුල් සංජානනීය රිකට්, දෙවන වර්ගයේ රිකට් ය.

මෙම රෝගය සමඟ ශරීරයේ හරියටම සිදුවන්නේ කුමක්ද? පොස්පරස් සහ කැල්සියම් නිවැරදිව අවශෝෂණය කර ගැනීම සඳහා සහ ශක්තිමත් අස්ථි පටක සෑදෙන විටමින් ඩී මුලින්ම අවශ්‍ය වේ.එය ආහාර සමඟ ශරීරයට ඇතුළු වූ විට එය විශේෂ හෝමෝන වැනි ද්‍රව්‍ය බවට පරිවර්තනය වේ.

රුධිරයෙන් ග්ලූකෝස් අවශෝෂණය කර ගැනීමට ඉන්සියුලින් සෛලවලට උපකාර කරනවා සේම, විටමින් ඩී ව්‍යුත්පන්නයන් පොස්පරස් සහ කැල්සියම් අවශෝෂණය කර ගැනීමට ඉඩ සලසයි. දියවැඩියා රෝගයේ දී මෙන් ම ඉන්සියුලින් නිෂ්පාදනය හෝ සෛල සංවේදීතාව ද කඩාකප්පල් වේ. පොස්පේට් දියවැඩියාව තුළ විටමින් ඩී වලින් ශරීරයට අවශ්‍ය ද්‍රව්‍ය නිපදවීමේ ක්‍රියාවලිය කඩාකප්පල් වේ. අස්ථි මගින් අවශෝෂණය නොවී, රුධිරයේ කැල්සියම් ඉතිරිව ඇති අතර පොස්පරස් මුත්රා වලින් සෝදා හරිනු ලැබේ.

දියවැඩියා පොස්පේට් වල බලපෑම රිකට් සඳහා ප්‍රතිකාර නොමැතිව සිදුවන ඒවාට සමාන වේ. දරුවා වර්ධනය වේ, ඔහුගේ ඇටසැකිල්ලේ අස්ථි දිගින් දිගටම නැවී ඇති අතර දරුණු අවස්ථාවල දී ඔහුට ස්වාධීනව ගමන් කිරීමේ හැකියාව අහිමි වේ.

ආබාධිතභාවය වැඩිහිටියන්ට වරින් වර, එනම් පාරම්පරික නොවන රෝගයකින් තර්ජනය කරයි - පොස්පේට් දියවැඩියාව එයට හේතු වූ යටින් පවතින රෝගයේ ගමන් මග සංකීර්ණ කරයි.

රෝග ලක්ෂණ සහ රෝග විනිශ්චය

ළමුන් තුළ පොස්පරස් සහ කැල්සියම් අවශ්‍යතාවය වැඩිහිටියන්ට වඩා බෙහෙවින් වැඩි බැවින් රෝගයේ ප්‍රතිවිපාක වඩාත් අපහසු වේ. ප්රධාන රෝග ලක්ෂණ වලට අනුව, පොස්පේට් දියවැඩියාව රිකේට් සමඟ සමපාත වේ. විශේෂයෙන්, ඒවා නම්:

අස්ථායී තාරා ඇවිදීම,
O අක්ෂරය සමඟ පහළ කකුල් වල වක්‍රය,
සාමාන්‍ය වර්ධනයට වඩා අඩුය
කොඳු ඇට පෙළේ වක්රය.

කුඩා අවදියේදී, පොස්පේට් දියවැඩියාව බොහෝ විට අනාවරණය වන්නේ දරුවා වැඩිපුර චලනය නොවන බව දෙමාපියන් දැනගත් පසුවය. සමහර ළමයින් ඇවිදීමට බල කරන විට අ cry න අතර ක්‍රියා කරති - ඔවුන්ගේ ඇටකටු රිදෙනවා. රිකේට් සමඟ, අස්ථි බිඳෙනසුලු වන අතර, එම නිසා වක්‍රය තවමත් නොපෙනුනත්, බොහෝ විට පැහැදිලි කළ නොහැකි හේතු රහිත අස්ථි බිඳීම් ඇති දරුවන් තුළ මෙම රෝගය සැක කළ හැකිය.

නමුත් සම්භාව්ය හා පාරම්පරික රිකේට් වල රෝග ලක්ෂණ අතර වෙනසක් ඇත. ජීවිතයේ පළමු මාස වලදී සාමාන්‍ය රිකේට්ස් දක්නට ලැබේ, පාරම්පරික පොස්පේට් දියවැඩියාව - වසරේ දෙවන භාගයේ සිට ආරම්භ වන අතර සමහර විට අවුරුදු 1.5-2 තුළ දරුවා ඇවිදීමට පටන් ගත් පසු පමණි. මෙම අවස්ථාවේ දී, පහළ අත් පා (දිගු නල අස්ථි), දණහිස සහ වළලුකර සන්ධි මූලික වශයෙන් නැවී ඇත.

ජෛව රසායන විද්‍යාව සහ එක්ස් කිරණ අධ්‍යයනයන් සඳහා නිවැරදිව හඳුනාගත් රුධිර පරීක්ෂණ උපකාරී වේ. පාරම්පරික පවුල් රෝගයක රුධිරයේ ජෛව රසායනික පරාමිතීන් සහ අස්ථි පටක වල ව්‍යුහය සාමාන්‍ය හා සම්භාව්‍ය රිකේට් වලින් කැපී පෙනෙන ආබාධවලට වඩා වෙනස් වේ. රීතියක් ලෙස, පොස්පේට් දරුවෙකු තුළ දියවැඩියාව ඇති බවට සැක කරන විට, වෛද්‍යවරුන් විසින් දෙමව්පියන්ට සහ ආසන්න relatives ාතීන්ට පරීක්ෂා කිරීමට නිර්දේශ කරයි.

පවුලේ සංජානනීය රිකේට් සුව කළ හැකිද?

සම්භාව්‍ය හා පවුල් හයිපොෆොස්ෆැටමික් රිකේට ප්‍රතිකාර කිරීමේ මූලධර්මය එක හා සමානයි - විටමින් ඩී හඳුන්වාදීම. නමුත් පවුලේ රිකේට් සැකසීම දුර්වල බැවින් විටමින් පළමු අවස්ථාවට වඩා බොහෝ ගුණයක් අවශ්‍ය වේ. ඒ අතරම, වෛද්‍යවරු රුධිරයේ පොස්පරස් සහ කැල්සියම් මට්ටම සහ එහි අනෙකුත් ජෛව රසායනික පරාමිතීන් නිරීක්ෂණය කළ යුතුය.

විටමින් චිකිත්සාව පොස්පරස් සූදානම (කැල්සියම් ග්ලිසරෝපොස්පේට්) සහ ආහාර වේලක් සමඟ අතිරේකව සපයන අතර වයස අනුව ළදරුවන්ට විටමින් සංකීර්ණ නියම කරනු ලැබේ, නිදසුනක් ලෙස ඔක්සයිඩෙවිට් සහ පොස්පරස් බහුල ආහාර ඔවුන්ගේ ආහාරයට එකතු වේ.

පොස්පේට් දියවැඩියාව පළමුවන වර්ගයේ රිකට් වලට බොහෝ සෙයින් සමාන වන අතර සමහර විට එකවරම රෝග විනිශ්චයක් ලබා ගත නොහැකි බැවින් වෛද්‍යවරු වරින් වර සම්පූර්ණ පරීක්ෂණයකට භාජනය වන ලෙස වයස අවුරුදු දෙකේ සිට තුන දක්වා වූ දරුවන්ගේ දෙමාපියන්ට උපදෙස් දෙති. සමහර අවස්ථාවල drug ෂධ ප්රතිකාර කිරීම ප්රමාණවත් නොවන අතර පසුව නැමුණු අස්ථි ශල්ය ක්රම මගින් කෙළින් කරනු ලැබේ. නමුත් ප්‍රතිකාරයෙන් පසු රෝගය අතුරුදහන් වේද?

දියවැඩියාව 1 මෙන් ඔබේම ඉන්සියුලින් නිෂ්පාදනය යථා තත්වයට පත් කළ නොහැකි සේම දියවැඩියා රෝගයේ පරිවෘත්තීය ආබාධ “නිවැරදි” කළ නොහැක. නමුත් වැඩිහිටියන්ට තවමත් ශරීරයෙන් අවශෝෂණය වන කැල්සියම් සහ පොස්පරස් ප්‍රමාණය ප්‍රමාණවත් වේ.

එමනිසා, නව යොවුන් වියෙන් පසු රෝගය උග්‍ර වන්නේ කැල්සියම් සහ පොස්පරස් අවශ්‍යතාවය වැඩි වන කාලවලදී පමණි - ගර්භණීභාවය හා මවි කිරි කාලය තුළ කාන්තාවන් තුළ.

නමුත් රිකේට් වල “නිවැරදි නොකළ” ප්‍රතිවිපාක - කෙටි උස, කකුල් වල වක්රය - කාන්තාවන් සහ පිරිමින් යන දෙදෙනාම ජීවිත කාලය පුරාම සිටිති. ශ්‍රෝණි අස්ථිවල විරූපණය හේතුවෙන් කාන්තාවන්ට සිසේරියන් සැත්කමක් කිරීමට සිදු වේ.

පොස්පේට් දියවැඩියාවේ රෝග ලක්ෂණ

මෙම රෝගය එක්ස් වර්ණදේහයේ විකෘතියක ප්‍රති result ලයක් වන අතර එය වකුගඩු නාල වල පොස්පේට් අවශෝෂණය කඩාකප්පල් කරන අතර පසුව අස්ථි පටක මගින් කැල්සියම් සාමාන්‍ය අවශෝෂණයට බාධා කරන ව්‍යාධි ක්‍රියාවලීන් දාමයක් අවුලුවයි.
දෝෂ සහිත ජානය රැගෙන යන පිරිමින් තම දියණියන්ට රෝගය වැළඳේ.
දෝෂ සහිත ජානය රැගෙන යන කාන්තාවන් ස්ත්‍රී පුරුෂ දෙපාර්ශවයේම (සහ පුතුන් හා දියණියන්) දරුවන්ට සමානව රෝගය සම්ප්‍රේෂණය කරයි.

රෝගයට ප්‍රතිකාර කිරීමේදී වෛද්‍ය ළමා රෝග විශේෂ ian වෛද්‍යවරයා උපකාර කරනු ඇත

පොස්පේට් දියවැඩියා ප්‍රතිකාරය

විටමින් ඩී විශාල මාත්‍රාවක් නියම කිරීම (සමහර විට ජීවිතය සඳහා).
පොස්පරස්, කැල්සියම්, විටමින් ඒ සහ ඊ.
ඇටසැකිල්ලේ දුර්වල (හෝ මධ්‍යස්ථ) විරූපණයන්හිදී, විකලාංග ප්‍රතිකාරය නියම කරනු ලැබේ (නිදසුනක් ලෙස, විශේෂ විකලාංග කෝර්සෙට් පැළඳීමෙන් කොඳු ඇට පෙළේ වක්‍රය නිවැරදි කිරීම).
ශල්‍ය වෛද්‍ය ප්‍රතිකාර අවශ්‍ය වන්නේ ඇටසැකිල්ලේ දරුණු විරූපණයන් සමඟ පමණි. වර්ධන කාලය අවසන් වීමෙන් පසු එය වියදම් කරන්න.

සංකූලතා සහ ප්රතිවිපාක

ළමා කාලයේ දී පොස්පේට් දියවැඩියාවෙන් පසු ඉරියව් උල්ලං lation නය කිරීම සහ ඇටසැකිල්ල විරූපණය කිරීම ජීවිත කාලය පුරාම ආරක්ෂා වේ.
ළමා මානසික හා ශාරීරික සංවර්ධනයේ පසුබෑම.
ප්රමාණවත් ප්රතිකාරයක් නොමැති විට අස්ථි හා සන්ධි විරූපණයන්හි ප්රගතිය ආබාධිත තත්වයට හේතු විය හැක.
දත් වර්ධනය උල්ලං lation නය කිරීම (එනමලයේ ව්‍යුහයේ ව්‍යාධි විද්‍යාව, දත් මැරීමේ වේලාව හා පිළිවෙල උල්ලං violation නය කිරීම ආදිය).
ශ්‍රවණාබාධ (මැද කණෙහි ශ්‍රවණ අස්ථි වල දුර්වලතාවයේ ප්‍රති result ලයක් ලෙස).
රෝගයේ ප්‍රතිවිපාකය නෙෆ්‍රොකාල්සිනෝසිස් (වකුගඩු වල කැල්සියම් ලවණ තැන්පත් වීම) විය හැකි අතර එය වකුගඩු අකර්මණ්‍ය වීමට හේතු වේ.
ළමා වියේදී ගැහැණු ළමයෙකු අත්විඳින රෝගයක් ශ්‍රෝණි අස්ථි විරූපණයට හේතු විය හැකි අතර එහි ප්‍රති labor ලයක් ලෙස ශ්‍රමයේ දුෂ්කර ක්‍රියාමාර්ගයක් ගත හැකිය. ගර්භණී සැළසුම් අවධියේදී, ළමා කාලයේ දී පොස්පේට් දියවැඩියාවට ලක්වූ කාන්තාවන් සිසේරියන් සැත්කමක් පිළිබඳව විශේෂ ist යකුගෙන් උපදෙස් ලබා ගත යුතුය.

පොස්පේට් දියවැඩියාව වැළැක්වීම

රෝගය කල්තියා හඳුනා ගැනීම (කලින් රෝග විනිශ්චය කිරීම සඳහා කාලෝචිත ප්‍රතිකාර ලබා ගැනීම සඳහා රෝගයක පළමු සං sign ාවේදී විශේෂ ist යෙකු වෙත කාලෝචිත ප්‍රවේශය: මෙම ක්‍රියාමාර්ගවල ප්‍රධාන පරමාර්ථය වන්නේ සංකූලතා හා ප්‍රතිවිපාක අවදානම අවම කිරීමයි).
ළමා රෝග විශේෂ and වෛද්‍යවරයකු හා අන්තරාසර්ග විද්‍යා ologist යෙකු විසින් සමාන ව්යාධි විද්යාවක් ඇති දරුවන් කාලෝචිත ලෙස ප්රතිකාර කිරීම සහ නිරන්තරයෙන් අධීක්ෂණය කිරීම.
ගර්භණී සැළසුම් අවධියේදී පොස්පේට් දියවැඩියාව ඇති පවුල් සඳහා වෛද්‍ය සහ ජානමය උපදේශනය (පවුලේ සාමාජිකයෙකු ළමා කාලයේ දී මෙම ව්‍යාධි රෝගයෙන් පීඩා වින්දා).මෙම සිද්ධියේ පරමාර්ථය වන්නේ රෝගී දරුවෙකු ලැබීමේ හැකියාව දෙමාපියන්ට පැහැදිලි කිරීම සහ දරුවා තුළ මෙම රෝගයේ අවදානම්, ප්‍රතිවිපාක, සංකූලතා පිළිබඳව දැනුම් දීමයි.

විකල්ප

අස්ථි පටක වල ප්‍රධාන රසායනික අංගයක් වන්නේ කැල්සියම් බව දන්නා කරුණකි. කැල්සියම් සමඟ අස්ථි පටක වල පදනම ද පොස්පරස් වේ. පුද්ගලයෙකු මෙම මූලද්රව්ය ආහාර සමඟ පරිභෝජනය කරයි.
ශරීරයේ ඇති පොස්පේට් (පොස්පරස් සංයෝග) ප්‍රමාණවත් ප්‍රමාණයක් අස්ථි පටක මගින් කැල්සියම් අවශෝෂණය කර ගැනීමට අවශ්‍ය කොන්දේසි වලින් එකකි.
එක්ස් වර්ණදේහ ජානයක විකෘතියක ප්‍රති the ලයක් ලෙස, වකුගඩු නාල වල පොස්පේට් අවශෝෂණය අඩපණ වන අතර, පසුව අස්ථි පටක මගින් කැල්සියම් සාමාන්‍ය ලෙස අවශෝෂණය කර ගැනීමට බාධා කරන ව්‍යාධි ක්‍රියාවලීන් දාමයක් දියත් කෙරේ.

යොමු තොරතුරු

වෛද්යවරයෙකුගෙන් උපදෙස් ලබා ගැනීම අවශ්ය වේ

KSMA හි ජෛව රසායනය පිළිබඳ දේශන, 2004
වොල්කොව් එම්.වී., ඩෙඩෝවා වී.ඩී ළමා විකලාංග වෛද්‍ය විද්‍යාව, 1980

රෝගයේ ව්‍යාධිජනකය

මෙම රෝගය සිදුවන්නේ අධිපති වර්ගයක් මගින් සම්ප්‍රේෂණය වීමේ ප්‍රති result ලයක් ලෙස වන අතර එය ස්ත්‍රී පුරුෂ භාවය මත රඳා පවතී. රෝගය සමඟ, එන්සයිම ක්‍රියාවලීන් කඩාකප්පල් වන අතර, එය විටමින් ඩී ක්‍රියාකාරී ද්‍රව්‍ය බවට පරිවර්තනය කරයි.

පොස්පේට් දියවැඩියාව වර්ධනය වන්නේ පොස්පේට් නැවත අවශෝෂණයට සම්බන්ධ වන වකුගඩු නාල වල මූලික දෝෂයක් හේතුවෙනි. පොස්පරස් බැහැර කිරීමේ ප්‍රතිශතයක් මුත්රා සමඟ වැඩි වීමත් සමඟ පුද්ගලයෙකුගේ රුධිරයේ ප්‍රමාණය අඩු වන අතර එය අස්ථි විරූපණයට හේතු වේ.

රෝගයේ ආරම්භයට ප්‍රධාන හේතුව වන්නේ එක්ස් වර්ණදේහයේ විකෘති වන අතර එය පොස්පේට් අවශෝෂණය කඩාකප්පල් කරන අතර කැල්සියම් අවශෝෂණ ක්‍රියාවලිය නරක අතට හැරෙන සමස්ත ව්‍යාධි ක්‍රියාවලියක් අවුලුවයි.

පොස්පේට් දියවැඩියාව වර්ධනය වීමට හේතු වන සෞඛ්‍ය ගැටලු ඇති වන රෝග ලක්ෂණ පහත පරිදි වේ.

දරුවාගේ සාමාන්ය තත්වයෙහි පිරිහීම.
වර්ධන අවපාතය.
ඕ-හැඩයෙන් පහළ අන්තයේ වක්රය.
වළලුකර හෝ දණහිසේ වෙනස්කම්.
පහළ මාංශ පේශි තානය.
පිටුපස, ස්පන්දනය කරන විට වේදනාව පෙනේ.

සායනික අධ්‍යයන මගින් රෝගයේ ප්‍රධාන රෝග ලක්ෂණය වන්නේ පුද්ගලයෙකුට මාංශ පේශි පද්ධතියේ වර්ධනය පිළිබඳ ගැටළු ඇති අතර පහළ අන්තයේ විකෘතිතා ඇතිවීමයි. එසේම, පොස්පේට් දියවැඩියාව ඇති පුද්ගලයින් තුළ, කෙටි අස්ථිභාවය, අසාමාන්‍යතා සහ ඇටසැකිල්ලේ වෙනත් ව්‍යුහයන් සොයාගත හැකිය, ඇවිදීමේ වෙනස්වීම්, චලනය අතරතුර වේදනාව සොයාගත හැකිය.

ජානමය නැඹුරුතාවයක් හේතුවෙන් ඉතා කුඩා අවධියේදී ව්යාධි විද්යාව වර්ධනය වන බැවින් වෛද්යවරුන්ට ජීවිතයේ පළමු වසර දෙක තුළ රෝග විනිශ්චය කළ හැකිය. බුද්ධිමය සංවර්ධනය සම්බන්ධයෙන් ගත් කල, මේ අවස්ථාවේ දී පොස්පේට් දියවැඩියාවට කිසිදු බලපෑමක් නැත, කෙසේ වෙතත්, එය තවමත් මානසික තත්වයට සම්බන්ධ වන අතර, දරුවා සම වයසේ මිතුරන් හා ශාරීරික සීමාවන් සමඟ ඇති නොගැලපීම තේරුම් ගෙන ඇති බව පෙන්නුම් කරයි.

හයිපොෆොස්පේටමික් රිකට් වර්ග (පොස්පේට් දියවැඩියාව)

වෛද්යවරු මෙම රෝගය ප්රධාන වර්ග 4 කට බෙදා ඇත:

1 වන වර්ගය දැනටමත් මිනිස් ජීවිතයේ 2 වන වසර තුළ දක්නට ලැබේ. ප්රධාන රෝග ලක්ෂණ: වර්ධනය අඩපණ වීම, ස්ථිර දත් වල එනමලයේ හයිපොප්ලේෂියාව, පාදයේ විරූපණයන්, අස්ථිවල රිකේට් වැනි වෙනස්කම් නොමැත. මෙම වර්ගයේ රෝග සමඟ, පොස්පේට් නැවත අවශෝෂණය අඩු වන අතර රිකේට් වැනි වෙනස්කම් වර්ධනය වේ.
2 වන වර්ගය ස්වයංක්‍රීය අධිපති වන අතර එය X වර්ණදේහයට සම්බන්ධ නොවේ. ජීවිතයේ පළමු හෝ දෙවන වසර තුළ පෙනී යයි. එය පහළ අන්තයේ වක්රය, ඇටසැකිල්ලේ වෙනස්වීම් ස්වරූපයෙන් පෙන්නුම් කරයි. මෙම අවස්ථාවේ දී, වර්ධන ක්රියාවලිය වෙනස් නොවේ, පුද්ගලයෙකුට තරමක් ශක්තිමත් ශරීරයක් ඇත. රිකේට්ස් වල මෘදු රෝග ලක්ෂණ ඇත.
3 වන වර්ගය කැල්සියම් අවශෝෂණය කර ගැනීමේ ස්වරූපයෙන් පෙන්නුම් කරයි, මේ වන විටත් ජීවිතයේ 6 වන මාසයේදී දරුවාට කැක්කුම, අධි රුධිර පීඩනය, කෙටි ආතතිය, මාංශ පේශි දුර්වලතාවය සහ වර්ධනයේ වෙනස්වීම් ඇති වේ.
4 වන වර්ගය ප්රධාන වශයෙන් මුල් ළමාවියේ ගැහැණු තුළ දක්නට ලැබේ. එය පහළ අන්තයේ වක්‍රය, දත් අසාමාන්‍යතා සහ රිකේට් විවිධාකාරයෙන් පෙන්නුම් කරයි.

රෝගයෙන් පැන නගින සංකූලතා

අකල් ප්රතිකාර හේතුවෙන්, මෙම රෝග විනිශ්චය ඇති රෝගීන්ට පසුව පහත සඳහන් සංකූලතා ඇති විය හැකිය:

කොඳු ඇට පෙළ උල්ලං lation නය කිරීම, ප්රති result ලයක් ලෙස - ඉරියව්ව.
දරුවාගේ වර්ධනයේ මානසික හෝ ශාරීරික අසාමාන්යතා.
ආබාධිත තත්වයට තුඩු දෙන අස්ථි හෝ සන්ධි විරූපණයන්.
දතෙහි වර්ධනයේ ව්යාධිවේදය, ඒවායේ වර්ධනයේ කාලය උල්ලං violation නය කිරීම.
ශ්‍රවණ අස්ථි වර්ධනයේ ආබාධ.
වකුගඩු වල කැල්සියම් ලුණු තැන්පත් වීමෙන් පැහැදිලි කෙරෙන නෙෆ්‍රොකාල්සිනෝසිස්.

දරුවාට මෙම රෝගයේ වර්ධනයට නැඹුරුතාවයක් තිබේ නම්, ඔහුගේ පරීක්ෂණය උපතේ සිටම පාහේ ආරම්භ වේ, හැකි තරම් සංකූලතා වැලැක්වීම සඳහා. මෙය සිදු කිරීම සඳහා, ඔවුන් කැල්සියම් සහ පොස්පරස් මට්ටම පරීක්ෂා කරයි, ඇටසැකිල්ල වර්ධනය වන ආකාරය නිරීක්ෂණය කරයි, වර්ධනය මෙම වයසේදී තිබිය යුතු ප්‍රමිතීන්ට අනුරූප වේද යන්න.

පොස්පේට් දියවැඩියාවේ පළමු සං signs ා අනාවරණය වූ විට දරුවන්ට විටමින් නියම කරනු ලැබේ. අවශ්‍ය නම්, දෙමව්පියන්ට දරුවාට නොමිලේ medicines ෂධ ලබා ගැනීම සඳහා ප්‍රතිලාභ ලබා දිය හැකි අතරම විශේෂ සෞඛ්‍ය කඳවුරු වෙත නොමිලේ චාරිකා සංවිධානය කළ හැකිය.

සායනික නිර්දේශ

පොස්පේට් දියවැඩියාව යනු භයානක රෝගයක් වන අතර එය ජානමය නැඹුරුතාවයක් හේතුවෙන් වර්ධනය වන අතර ළමා වියේදී පෙනී යන අතර දරුණු සංකූලතා ඇති කරයි.

රෝගය වැළැක්වීම පිළිබඳ නිර්දේශයන් සම්බන්ධයෙන් ගත් කල, මෙම රෝගය වර්ධනය වීම බැහැර කළ හැක්කේ තරුණ පවුල් හොඳින් නිරීක්ෂණය කිරීමෙන් පමණි, එවැනි ගැටලුවක් පවුල තුළ සහ ජානමය නැඹුරුතාවයක් ඇති වුවහොත් පමණි.

දරුවෙකු පිළිසිඳ ගැනීමට පෙර, වෛද්‍යවරයා විසින් සම්පූර්ණ පරීක්‍ෂණයක් නියම කරනු ඇති අතර, ඉන් පසුව නිරෝගී දරුවෙකු ඉපදීමේ සම්භාවිතාව තහවුරු කිරීමට ඔහුට හැකි වේ. කුඩා කල සිටම දරුවෙකු තුළ ඔහුගේ සං signs ා පෙනෙන්නට පටන් ගත්තේ නම්, විශේෂ ologist යකුගේ කාලෝචිත සංචාරයක් සමඟ පොස්පේට් දියවැඩියාව වර්ධනය වීම බැහැර කිරීමට ද ඔබට උත්සාහ කළ හැකිය.

දරුවෙකු තුළ දරුණු රෝගයක් ඇතිවීම වැළැක්වීම සඳහා, විශේෂ ists යින්ගේ නිර්දේශයන් දැඩි ලෙස අනුගමනය කිරීම අවශ්‍ය වන අතර රෝග විනිශ්චය සහ ප්‍රතිකාර සඳහා සායනයට කාලෝචිත ලෙස සම්බන්ධ වන්න. කලින් වැඩිහිටියෙකු දරුවාගේ සාමාන්‍ය වර්ධනයේ අපගමනය කෙරෙහි අවධානය යොමු කරන තරමට, බොහෝ සංකූලතා ඉවත් කිරීමේ හැකියාව පිළිබඳ පෙනුමේ සම්භාවිතාව වැඩි වේ.

නිල දත්ත වලට අනුව, ඇත්ත වශයෙන්ම, රටේ වැසියන්ගෙන් 52% ක් දියවැඩියාවෙන් පෙළෙන බව හඳුනාගෙන තිබේ. නමුත් මෑතකදී, වැඩි වැඩියෙන් මිනිසුන් මෙම ගැටලුව සමඟ හෘද රෝග හා අන්තරාසර්ග විද්‍යා ologists යින් වෙත යොමු වේ.

දියවැඩියාව පිළිකා පිළිකා වර්ධනය වීමට ද හේතු වේ. එක් ආකාරයකින් හෝ වෙනත් ආකාරයකින්, සෑම අවස්ථාවකම ප්‍රති result ලය එක හා සමානයි - දියවැඩියා රෝගියෙක් මිය යයි, වේදනාකාරී රෝගයක් සමඟ පොරබදයි, නැතහොත් සැබෑ ආබාධිත පුද්ගලයෙකු බවට පත්වේ, සායනික උපකාරයෙන් පමණක් සහාය වේ.

මම ප්රශ්නයකින් ප්රශ්නයට පිළිතුරු දෙන්නෙමි - එවැනි තත්වයක් තුළ කුමක් කළ හැකිද? ඔබ දියවැඩියාව ගැන කතා කරන්නේ නම්, විශේෂයෙන් දියවැඩියාව සමඟ සටන් කිරීමට අපට විශේෂිත වැඩසටහනක් නොමැත. සායන වලදී දැන් සෑම විටම අන්තරාසර්ග විද්‍යා ologist යකු සොයා ගැනීමට නොහැකි අතර, ඔබට ගුණාත්මක උපකාර ලබා දෙන සැබවින්ම සුදුසුකම් ලත් අන්තරාසර්ග විද්‍යා ologist යෙකු හෝ දියවැඩියා විශේෂ ologist යකු සොයා ගැනීම ගැන සඳහන් නොකල යුතුය.

මෙම ජාත්‍යන්තර වැඩසටහනේ කොටසක් ලෙස නිර්මාණය කරන ලද පළමු drug ෂධය සඳහා අපට නිල වශයෙන් ප්‍රවේශය ලැබුණි. එහි සුවිශේෂත්වය නිසා එය ක්‍රමයෙන් ශරීරයට ගෙන යාමට අවශ්‍ය වන අතර සමේ රුධිර නාල වලට අවශ්‍ය medic ෂධීය ද්‍රව්‍ය සමඟ විනිවිද යයි. රුධිර සංසරණයට විනිවිද යාම මගින් රුධිර සංසරණ පද්ධතියට අවශ්‍ය ද්‍රව්‍ය සපයන අතර එය සීනි අඩුවීමට හේතු වේ.