රුධිර පීඩනය සාමාන්‍ය තත්වයට පත් කිරීමට ලොසරෙල් උපකාරී වේ

ලොසරෙල් නමැති drug ෂධය හෘද විද්‍යාව, අන්තරාසර්ග විද්‍යාව සහ නෙෆ්‍රොලොජි යන අංශවල භාවිතා වේ. භාවිතය සඳහා වන උපදෙස් සායනික ලක්ෂණ මත පදනම්ව නිෂ්පාදිතය නිසි ලෙස භාවිතා කිරීම සඳහා නිර්දේශ අඩංගු වේ.

Drug ෂධයේ පදනම වන්නේ මිලිග්‍රෑම් 50 ක ලොසාර්ටන් පොටෑසියම් ය. අමතර සංරචක අතර සිලිකන් ඩයොක්සයිඩ්, මැග්නීසියම් ස්ටීරේට්, ලැක්ටෝස්, පිෂ් .ය ඇතුළත් වේ. සංයුතියට ක්ෂුද්‍ර ස් stal ටික සෙලියුලෝස් ද ඇත.

පෝරමය නිකුත් කරන්න

Drug ෂධය ටැබ්ලට් 10 කින් මිලදී ගත හැකිය. එක් පැකේජයක බිබිලි 3 ක් ඇත.

ටැබ්ලටයේ සුදු පැහැයක් ඇත (අඩු වාර ගණනක් කහ පැහැයක් ගනී) සහ වටකුරු හැඩයක් ඇත. එක් පැත්තකින් අවදානම. ටැබ්ලටයේ මතුපිට පටල ආලේප කර ඇත.

චිකිත්සක ක්රියාව

ඇන්ජියෝටෙන්සින් 2 යනු එන්සයිමයක් වන අතර එය හෘදයේ, වකුගඩු හා අධිවෘක්ක ග්‍රන්ථිවල ප්‍රතිග්‍රාහකවලට බන්ධනය වීමෙන් ඔවුන්ගේ රුධිර නාල වල ලුමෙන් පටු වීමට හේතු වේ. එය ඇල්ඩොස්ටෙරෝන් මුදා හැරීමට ද බලපායි. මෙම සියලු බලපෑම් රුධිර පීඩනය වැඩි කිරීමට හේතු වේ.

ලොසාර්ටන් ඇන්ජියෝටෙන්සින් 2 හි ක්‍රියාකාරිත්වය අවහිර කරයි. මේ හේතුවෙන් ශරීරයේ පහත වෙනස්කම් සිදු වේ:

• සම්පූර්ණ පර්යන්ත සනාල ප්‍රතිරෝධය අඩු කිරීම,
• රුධිරයේ ඇල්ඩොස්ටෙරෝන් මට්ටම අඩු වේ
• රුධිර පීඩනය අඩු වේ
• පු pul ් ary ුසීය සංසරණයේ පීඩන මට්ටම අඩු වේ.

D ෂධයේ කුඩා ඩයුරටික් බලපෑම නිසා රුධිර පීඩනය අඩු වේ. නිතිපතා ඇතුළත් කිරීමත් සමඟ හෘද පේශි හයිපර්ට්‍රොෆි අවදානම අඩු වන අතර, පවතින හෘදයාබාධ ඇති පුද්ගලයින් තුළ ව්‍යායාම ඉවසීම වැඩි දියුණු කරයි.

උපරිම බලපෑම සිදුවන්නේ පරිපාලනය ආරම්භ වී දින 21 කට පසුවය. ප්රති-හයිපර්ටෙන්ටිව් ආචරණය දිනක් තුළ සාක්ෂාත් වේ.

හෘද වාහිනී, වකුගඩු ව්යාධි විද්යාව සහ දුර්වල ග්ලූකෝස් පරිවෘත්තීය සඳහා ලොසරෙල් නියම කරනු ලැබේ. Drug ෂධය යටින් පවතින රෝගය නිසා රුධිර පීඩනය වැඩිවීම හෝ නොදන්නා හේතු සාධකයක අධි රුධිර පීඩනය සඳහා ඇඟවුම් කෙරේ.

Ang ෂධය හෘදයාබාධ (හෘදයාබාධ) සඳහා ඇඟවුම් කර ඇති අතර එය ඇන්ජියෝටෙන්සින් පරිවර්තනය කරන එන්සයිම නිෂේධකයන් විසින් ඉවත් නොකෙරේ. අධි රුධිර පීඩනය, උසස් වයස, වම් කශේරුකා හයිපර්ට්‍රොෆි සහ වෙනත් සාධකවල එකතුවක් සමඟ එය මරණ හා සනාල අනතුරු (හෘදයාබාධ, ආ roke ාතය) අඩු කිරීමට භාවිතා කරයි.

මෙම drug ෂධය දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගයේ සංකූලතා සඳහා භාවිතා කරයි - නෙෆ්‍රොෆති, එය රෝගයේ ප්‍රගතිය අඩු කරයි.

භාවිතය සඳහා උපදෙස්

ලොසාර්ටන් දිනකට 1 වතාවක් ගනු ලැබේ. අධි රුධිර පීඩනයට ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා 50 mg මාත්‍රාවක් භාවිතා කරයි. ප්‍රති-හයිපර්ටෙන්ටිව් drugs ෂධ කාණ්ඩ නියම කර ඇත්නම්, ටැබ්ලටයෙන් අඩකින් ආරම්භ කරන්න. අවශ්ය නම්, මාත්රාව 100 mg දක්වා වැඩි කරන්න, එය එක් වරක් හෝ මාත්රා 2 කට බෙදිය හැකිය.

නිදන්ගත හෘදයාබාධවලදී, අවම මාත්‍රාව 12.5 mg ලෙස නියම කෙරේ. සෑම දින 7 කට වරක් එය දෙගුණ වන අතර ක්‍රමයෙන් 50 mg දක්වා වැඩිවේ. මෙම අවස්ථාවේ දී, ඔවුන් අවධානය යොමු කරන්නේ .ෂධයේ අතේ ගෙන යා හැකි හැකියාව පිළිබඳව ය. අර්ධ මාත්‍රාවක් සමඟ (25 mg), රෝගියාට වකුගඩු හෝ අක්මාව අක්‍රිය වුවහොත්, ඔහු රක්තපාත රෝගයට ගොදුරු වේ.

දියවැඩියාවේ ප්‍රෝටීනියුරියා නිවැරදි කිරීම සඳහා, දිනකට මිලිග්‍රෑම් 50 ක මාත්‍රාවකින් drug ෂධය නියම කෙරේ. මෙම ව්යාධිවේදය සඳහා උපරිම දෛනික මාත්රාව 100 mg වේ.

පිළිගැනීම ආහාර මත රඳා නොපවතින අතර දිනපතාම එකවර සිටිය යුතුය.

ප්රතිවිරෝධතා

එවැනි රෝගීන් සඳහා ලොසාර්ටන් පොටෑසියම් නියම කර නොමැත:

• ග්ලූකෝස් හෝ ග්ලැක්ටෝස් අවශෝෂණය කර ගැනීමත් සමඟ,
• ග්ලූකෝස් නොඉවසීම,
• ග්ලැක්ටෝසෙමියාව
• වයස අවුරුදු 18 ට අඩු
• ගර්භනී
• කිරි දෙන
• the ෂධයේ සං to ටක වලට නොඉවසීම ඇති පුද්ගලයින්.

තත්වය අධීක්ෂණය කිරීම සඳහා වකුගඩු හෝ අක්මාව අකර්මන්‍ය වීම, වකුගඩු ධමනි ආ en ාතය (තනි වකුගඩුවක් සමඟ ද්වි පාර්ශ්වික හෝ ඒකපාර්ශ්වික) සහ ඕනෑම රෝග විද්‍යාවක රුධිර සංසරණය පරිමාව අඩුවීම අවශ්‍ය වේ. පරෙස්සමින්, ලොසරෙල් ඉලෙක්ට්‍රෝලය අසමතුලිතතාවය සඳහා භාවිතා කරයි.

භාවිතය සඳහා දර්ශක

ලොසරෙල් නම් drug ෂධය තිබේ නම් නියම කරනු ලැබේ:

1. අධි රුධිර පීඩනයේ පැහැදිලි සලකුණු.
2. ධමනි අධි රුධිර පීඩනය හෝ වම් කශේරුකා හයිපර්ට්‍රොෆි වලින් පෙළෙන පුද්ගලයින්ගේ හෘද වාහිනී රෝග ඇතිවීමේ අවදානම අඩු කිරීම, හෘද වාහිනී මරණ, ආ roke ාතය සහ හෘදයාබාධ ඇතිවීමේ ඒකාබද්ධ සංඛ්‍යාතයේ අඩුවීමක් මගින් පෙන්නුම් කෙරේ.
3. දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව ඇති රෝගීන්ට වකුගඩු ආරක්ෂාව සැපයීම.
4. ප්‍රෝටීනියුරියා අඩු කිරීමේ අවශ්‍යතාවය.
5. ACE නිෂේධකයන්ගේ ප්‍රතිකාර අසමත්වීම සමඟ නිදන්ගත හෘදයාබාධ.

අතුරු ආබාධ

Drug ෂධය පිළිගැනීම අහිතකර ප්‍රතික්‍රියා සමඟ ඇති විය හැකි අතර ඒවා දුර්වල වන අතර එහි පරිපාලනය අවසන් කිරීම අවශ්‍ය නොවේ. ඒවා වගුවේ ඉදිරිපත් කර ඇත.

කිසිදු කණ්ඩායමකට අයත් නොවන අහිතකර ප්‍රතික්‍රියා වලට රක්තවාතය ඇතුළත් වේ.

අධික ලෙස රෝග ලක්ෂණ

අධික මාත්‍රාවකින් එවැනි ප්‍රකාශනයන් ඇත: වේගවත් හෘද ස්පන්දනය, රුධිර පීඩනය තියුණු ලෙස අඩුවීම, සයාේනිය උත්තේජනය කිරීමේදී දුර්ලභ හෘද ස්පන්දනය.

තත්වය නිවැරදි කිරීම සඳහා ඩයියුරිටික් සහ රෝග ලක්ෂණ කාරක භාවිතා කරයි. මේ ආකාරයෙන් ජෛව මාධ්‍යයෙන් ලොසාර්ටන් ඉවත් නොකෙරෙන හෙයින්, රක්තපාත ක්‍රියා පටිපාටියට කිසිදු බලපෑමක් නැත.

Inte ෂධ අන්තර්ක්‍රියා

පොටෑසියම්-අමතර කණ්ඩායමේ ඩයියුරිටික් සමඟ ඒකාබද්ධව භාවිතා කිරීම මෙන්ම පොටෑසියම් හෝ එහි ලුණු අඩංගු සූදානම හයිපර්කලේමියා අවදානම වැඩි කරයි. අවවාදයයි රුධිරයේ ලිතියම් සාන්ද්‍රණය වැඩි විය හැකි බැවින් ලිතියම් ලවණ සමඟ ලොසරෙල් නියම කරනු ලැබේ.

ෆ්ලූකොනසෝල් හෝ රයිෆැම්පිසින් සමඟ drug ෂධය භාවිතා කිරීමෙන් ප්ලාස්මා හි ක්‍රියාකාරී පරිවෘත්තීය සාන්ද්‍රණය අඩු කර ගත හැකිය. 3 g ට වැඩි මාත්‍රාවකින් ස්ටෙරොයිඩ් නොවන ප්‍රති-ගිනි අවුලුවන drugs ෂධ සමඟ සම-පරිපාලනය කරන විට drug ෂධයේ effectiveness ලදායීතාවය අඩුවීම සිදුවේ.

ලොසාර්ටන් එවැනි medic ෂධීය ද්‍රව්‍ය සමඟ අන්තර්ක්‍රියා නොකරයි:

• වෝෆරින්
• හයිඩ්‍රොක්ලෝරෝටියාසයිඩ්,
• ඩිගොක්සින්
• ෆීනෝබාර්බිටල්,
• සිමෙටයිඩින්
• එරිත්රොමිසින්
• ketoconazole.

මෙම drug ෂධය රුධිර පීඩනය අඩු කරන β- අවහිර කරන්නන්, ඩයියුරිටික් සහ වෙනත් drugs ෂධවල බලපෑම වැඩි කරයි.

විශේෂ උපදෙස්

ලොසාර්ටන් සාන්ද්‍රණයට බලපාන්නේ නැත, එබැවින් එය ගත් පසු ඔබට මෝටර් රථයක් ධාවනය කර යාන්ත්‍රණ සමඟ වැඩ කළ හැකිය. Drug ෂධයේ මාත්‍රාවක් මග හැරුණු අවස්ථාවන්හිදී, අවස්ථාව පැමිණි විට ඊළඟ ටැබ්ලටය වහාම පානය කරනු ලැබේ. ඊළඟ මාත්‍රාව ගැනීමට කාලය තිබේ නම්, ඔවුන් එය එකම මාත්‍රාවකින් පානය කරයි - 1 ටැබ්ලටය (ටැබ්ලට් 2 ක් ගැනීම නිර්දේශ නොකරයි).

Drug ෂධයේ දීර් use කාලීන භාවිතයත් සමඟ ප්ලාස්මා කේ මට්ටම නිරීක්ෂණය කෙරේ. Ure ෂධය ඩයුරිටික් විශාල මාත්‍රාවල පසුබිමට එරෙහිව භාවිතා කරන්නේ නම්, අධි රුධිර පීඩනය ඇතිවීමේ අවදානමක් පවතී. තනි වකුගඩුවක වකුගඩු ධමනි ආ en ාතය මෙන්ම මෙම යාත්රා වල ද්විපාර්ශ්වික ස්ටෙනෝසිස් වලදී ලොසරෙල් ක්‍රියේටිනින් සහ යූරියා මට්ටම වැඩි කරයි.

ප්‍රතිසම: ප්‍රෙසාර්ටන්, ලොසාප්, කොසාර්, බ්ලොක්ට්‍රන්, ලොරිස්ටා, කාර්ඩොමින්-සනොවෙල්.

ලාභ ප්‍රතිසම: වාසෝටෙන්ස්, ලොසාර්ටන්.

බොහෝ සමාලෝචන මත පදනම්ව, ලොසරෙල් දිගු කාලීන භාවිතය සමඟ හොඳින් ඉවසා සිටින අතර දිවා කාලයේදී පීඩනය පාලනය කරයි. එය රෝගීන් අතර ජනප්‍රිය වන අතර එය බොහෝ විට විශේෂ ists යින් විසින් නියම කරනු ලැබේ - චිකිත්සකයින්, හෘද රෝග විශේෂ family යින්, පවුල් වෛද්‍යවරු. සමහර සමාලෝචනවල අහිතකර ප්‍රතික්‍රියා පිළිබඳ ඇඟවුම් තිබේ.

ගබඩා කිරීම සහ රාක්ක කාලය

Drug ෂධය නිකුත් කළ දින සිට වසර 2 ක් තුළ භාවිතා කළ හැකිය. එය උෂ්ණත්වය 25 exceed නොඉක්මවන කාමරයක ගබඩා කර ඇත.

Drug ෂධය ගැනීම නිර්දේශ කරනුයේ පරීක්ෂණය, රසායනාගාරය, උපකරණ පරීක්ෂණය, අනුකූල ව්යාධි විද්යාව හඳුනා ගැනීමෙන් පසුව පමණි. ලොසරෙල් ස්වයං භාවිතය සංකූලතා ඇති කළ හැකිය.

අතුරු ආබාධ

ලොසරෙල් සමඟ ප්රතිකාර කිරීමේදී, අතුරු ආබාධ කලාතුරකින් ප්රකාශ වන අතර, ප්රතිකාර නතර කිරීම අවශ්ය නොවේ.

හෘද වාහිනී පද්ධතියේ ගැටළු ඇති පුද්ගලයින් තුළ, පහත සඳහන් ආබාධ සමහර විට පෙනේ:

සුලු පත්රිකාවක් උල්ලං With නය කිරීමත් සමඟ ඔක්කාරය, උදර වේදනාව, මලබද්ධය, දත් කැක්කුම, හෙපටයිටිස්, ගැස්ට්රයිටිස් සහ රස දුර්වලතා බොහෝ විට පෙනේ. මෙම රෝග ලක්ෂණ සෑම විටම යෞවනයන් තුළ දක්නට නොලැබේ.

චර්ම රෝග විද්‍යාව සම්බන්ධයෙන් ගත් කල, චර්මාභ්යන්තර රක්තපාත, වියළි සම සහ අධික දහඩිය දැමීම කලාතුරකින් සිදුවිය හැකිය.

ආසාත්මිකතාවයේ පැත්තෙන්, කැසීම, සම මත කැක්කුම සහ වද පෙනේ.

මාංශ පේශි පද්ධතියේ පැත්තෙන් බොහෝ විට පිටුපස, කකුල්, පපුව, ආතරයිටිස්, කැක්කුම වැනි වේදනාවන් ඇත.

ශ්වසන පද්ධතිය උල්ලං With නය වීමත් සමඟ කැස්ස, නාසික තදබදය, බ්රොන්කයිටිස්, ෆරින්ගයිටිස් ඇතිවේ.

මුත්රා පද්ධතියේ - වකුගඩු ක්‍රියාකාරිත්වය දුර්වල වීම, මුත්රා ආසාදන.

මාත්රාව සහ පරිපාලනය

ආහාර වේල නොසලකා දිනකට එක් වරක් ටැබ්ලට් ඇතුලත ගැනීම අවශ්ය වේ.

ධමනි අධි රුධිර පීඩනය සමඟ ආරම්භක හා නඩත්තු මාත්‍රාව සාමාන්‍යයෙන් දිනකට එක් වරක් මිලිග්‍රෑම් 50 කි. අවශ්ය නම්, එය 100 mg දක්වා ගෙන යා හැකිය.

රෝගීන්ට නිදන්ගත හෘදයාබාධ සමඟ ආරම්භක මාත්‍රාව 12.5 mg ගන්න, ඉන්පසු සතියකට දෙගුණයක්, දිනකට 50 mg දක්වා ගෙන ඒම.

දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව සමඟ, ප්‍රෝටීනියුරියා සමඟ ඇති, නිර්දේශිත ආරම්භක මාත්‍රාව දිනකට එක් වරක් 50 mg විය යුතුය.

චිකිත්සාව සිදු කරන විට, රෝගියාගේ රුධිර පීඩනය මත පදනම්ව, drug ෂධයේ දෛනික මාත්‍රාව 100 mg දක්වා වැඩි කිරීමට ඉඩ දෙනු ලැබේ.

සඳහා හෘද වාහිනී වර්ධනය වීමේ අවදානම අඩු කරන්න ධමනි අධි රුධිර පීඩනය ඇති පුද්ගලයින්ගේ සංකූලතා මෙන්ම වම් කශේරුකා හයිපර්ට්‍රොෆි, ආරම්භක මාත්‍රාව දිනකට එක් වරක් මිලිග්‍රෑම් 50 කි. මෙම අවස්ථාවේ දී, මාත්රාව ක්රමයෙන් දිනකට 100 mg දක්වා වැඩි කළ හැකිය.

ගබඩා කිරීමේ නියමයන් සහ කොන්දේසි

25 ° C නොඉක්මවන උෂ්ණත්වයක ගබඩා කරන්න. Drug ෂධය කුඩා දරුවන්ට ලබා ගත නොහැකි ලෙස තබා ගන්න.

කල් ඉකුත් වීමේ දිනය Ation ෂධය අවුරුදු 2 කි.

කල් ඉකුත් වූ දිනට පසුව drug ෂධය භාවිතා නොකරන්න.

ලාසොරෙල් drug ෂධයේ පිරිවැය නිෂ්පාදකයා සහ ෆාමසි ජාලය අනුව වෙනස් වේ, රුසියාවේ සාමාන්‍යයෙන් එහි මිල රුබල් 200 සිට.

යුක්රේනයේ drug ෂධය පුළුල් නොවන අතර UAH 200 ක් පමණ වැය වේ.

අවශ්ය නම්, ඔබට මෙම drugs ෂධවලින් එකක් සමඟ "ලොසරෙල්" ප්රතිස්ථාපනය කළ හැකිය:

• බ්‍රොසාර්
• බ්ලොක්ට්‍රන්
• වෙරෝ-ලොසාර්ටන්
• Vazotens
• කාර්ඩොමින්-සනොවෙල්
• සිසකාර්
• කොසාර්
• කර්සාර්ටන්
• ලොසාප්,
• ලේකා
• ලොසාර්ටන් ඒ,
• ලොසාර්ටන් කැනන්
• "ලොසාර්ටන් පොටෑසියම්",
• ලොසාර්ටන් රිච්ටර්,
• ලොසාර්ටන් මැක්ලියෝඩ්ස්,
• ලොසාර්ටන් තේවා
• "ලොසාර්ටන්-ටැඩ්",
• ලොසාකර්
• ලොරිස්ටා
• Presartan
• ලොටර්
• "රෙනිකාඩ්."

රෝගියාට .ෂධයේ සං to ටක කෙරෙහි පුද්ගල නොඉවසීමක් ඇති අවස්ථාවන්හිදී ප්‍රතිකාර සඳහා ප්‍රතිසම භාවිතා කිරීම විශේෂයෙන් අවශ්‍ය වේ. කෙසේ වෙතත්, ඕනෑම .ෂධයක් නියම කළ හැක්කේ වෛද්යවරයෙකුට පමණි.

Drug ෂධය පිළිබඳ සමාලෝචන අන්තර්ජාලයෙන් සොයාගත හැකිය, නිදසුනක් වශයෙන්, ඇනස්ටේෂියා මෙසේ ලියයි: “මගේ දියවැඩියාව බොහෝ වධ හිංසාවලට හේතු වේ. ඉතා ඉක්මනින්, මෙම රෝගයේ නව ප්රකාශනයන් මට මුහුණ දීමට සිදු විය. මට නෙෆ්‍රොෆති රෝගයත් හැදුණා. වෛද්‍යවරයා ලොසරෙල් ඇතුළු විවිධ drugs ෂධ විශාල ප්‍රමාණයක් නියම කළේය. වකුගඩු වල සාමාන්‍ය ක්‍රියාකාරිත්වය ඉක්මනින් හා effectively ලදායී ලෙස යථා තත්වයට පත් කිරීමට උදව් කළේ ඔහුයි. කකුල් ඉදිමීම පහව ගොස් ඇත. ”

මෙම ලිපියේ අවසානයේ වෙනත් සමාලෝචන සොයාගත හැකිය.

අධි රුධිර පීඩනය හා හෘදයාබාධ සඳහා ප්‍රතිකාර කිරීමේදී Lo ෂධයක් ලෙස ලොසරෙල් නම් drug ෂධය හඳුනාගෙන තිබේ. එය සමාන ප්‍රධාන සංරචක සහිත පුළුල් ප්‍රතිසම මාලාවක් ඇති අතර, අක්මාව හා වකුගඩු වල ගැටළු සඳහා මෙන්ම ගර්භණී සමයේදී සහ වයස අවුරුදු 18 ට අඩු අයට එය නිර්දේශ නොකරයි. අතුරු ආබාධ ඇතිවීම වළක්වා ගැනීම සඳහා, වෛද්යවරයා විසින් නියම කර ඇති පරිදි දැඩි ලෙස take ෂධය ගැනීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ.

මාත්‍රා ආකෘතිය

පටල ආලේපිත ටැබ්ලට් 12.5 mg, 25 mg, 50 mg, 75 mg, 100 mg

එක් චිත්‍රපට ආලේපිත ටැබ්ලටයක අඩංගු වේ

සක්‍රීය ද්‍රව්‍යය - ලොසාර්ටන් පොටෑසියම් 12.5 mg හෝ 25 mg හෝ 50 mg හෝ 75 mg හෝ 100 mg

excipients: ක්ෂුද්‍ර ස් stal ටික සෙලියුලෝස්, පොවිඩෝන්, සෝඩියම් පිෂ් ch ය ග්ලයිකෝලේට් (A වර්ගය), සිලිකන් ඩයොක්සයිඩ් කොලොයිඩල් ඇන්හයිඩ්‍රස්, මැග්නීසියම් ස්ටීරේට්,

පටල ආෙල්පන සංයුතිය: සුදු ඔපඩ්‍රේ (OY-L-28900), ලැක්ටෝස් මොනොහයිඩ්‍රේට්, හයිප්‍රොමෙලෝස්, ටයිටේනියම් ඩයොක්සයිඩ් (ඊ 171), මැක්‍රොගෝල්, ඉන්ඩිගෝ කාර්මයින් (ඊ 132) ඇලුමිනියම් වාර්නිෂ් (මාත්‍රාව සඳහා 12.5 mg).

චිත්රපට ආලේපිත ටැබ්ලට්, ඕවලාකාර, නිල්, එක් පැත්තක "1" කැටයම් කර ඇත (මාත්රාව 12.5 mg සඳහා).

චිත්රපට ආලේපිත ටැබ්ලට් ඕවලාකාර, සුදු පැහැයෙන් යුක්ත වන අතර සෑම පැත්තකින්ම එක් ලකුණක් සහ එක් පැත්තක කැටයම් "2" (මාත්රාව 25 mg සඳහා) ඇත.

චිත්රපට ආලේපිත ටැබ්ලට් ඕවලාකාර, සුදු පැහැයෙන් යුක්ත වන අතර සෑම පැත්තකින්ම එක් තට්ටුවක් සහ එක් පැත්තක “3” කැටයමක් ඇත (මාත්‍රාව 50 mg සඳහා).

පෙති, පටල ආලේපිත, දිගටි, සුදු, සෑම පැත්තකින්ම අවදානම් දෙකක් ඇති අතර එක් පැත්තක "4" කැටයම් කර ඇත (75 mg මාත්‍රාවක් සඳහා).

පෙති, පටල ආලේපිත, දිගටි, සුදු, සෑම පැත්තකින්ම අවදානම් තුනක් ඇති අතර එක් පැත්තක "5" කැටයම් කර ඇත (මාත්‍රාව 100 mg සඳහා).

C ෂධීය ක්‍රියාව

වාචික පරිපාලනයෙන් පසුව, ලොසාර්ටන් හොඳින් අවශෝෂණය කර කාබොක්සිලික් අම්ලයේ ක්‍රියාකාරී පරිවෘත්තීය මෙන්ම අනෙකුත් අක්‍රීය පරිවෘත්තීය ද්‍රව්‍යයක් ඇතිවීමත් සමඟ පූර්ව පද්ධතිමය පරිවෘත්තීය ක්‍රියාවලියකට භාජනය වේ. ටැබ්ලට් ස්වරූපයෙන් ලොසාර්ටන් හි පද්ධතිමය ජෛව උපයෝගීතාව දළ වශයෙන් 33% කි. ලොසාර්ටන් සහ එහි ක්‍රියාකාරී පරිවෘත්තීය සාමාන්‍ය උපරිම සාන්ද්‍රණය පිළිවෙලින් පැය 1 කට පසුව සහ පැය 3-4 කට පසුව ළඟා වේ.

ලොසාර්ටන් සහ එහි ක්‍රියාකාරී පරිවෘත්තීය ≥ 99% ප්ලාස්මා ප්‍රෝටීන වලට බැඳී ඇත, ප්‍රධාන වශයෙන් ඇල්බියුමින්. ලොසාර්ටන් බෙදා හැරීමේ පරිමාව ලීටර් 34 කි.

ලොසාර්ටන් මාත්‍රාවෙන් 14% ක් පමණ, අභ්‍යන්තරව හෝ වාචිකව ගත් විට එහි ක්‍රියාකාරී පරිවෘත්තීය බවට හැරේ. 14C ලේබල් කරන ලද පොටෑසියම් ලොසාර්ටන් එන්නත් කිරීමෙන් පසුව, රුධිර සංසරණය වන රුධිර ප්ලාස්මාවේ විකිරණශීලතාවය ප්‍රධාන වශයෙන් නිරූපණය කරන්නේ ලොසාර්ටන් සහ එහි ක්‍රියාකාරී පරිවෘත්තීය ය. ලොසාර්ටන් එහි ක්‍රියාකාරී පරිවෘත්තීය බවට අවම වශයෙන් පරිවර්තනය කිරීම අධ්‍යයනයන්හි රෝගීන්ගෙන් 1% ක් පමණ නිරීක්ෂණය කරන ලදී. සක්‍රීය පරිවෘත්තීය ක්‍රියාවලියට අමතරව අක්‍රීය පරිවෘත්තීය ද සෑදී ඇත.

ලොසාර්ටන් සහ එහි ක්‍රියාකාරී පරිවෘත්තීය ප්ලාස්මා නිෂ්කාශනය පිළිවෙලින් මිනිත්තුවකට මිලි ලීටර් 600 ක් සහ මිලි ලීටර් 50 කි. ලොසාර්ටන් සහ එහි ක්‍රියාකාරී පරිවෘත්තීය වකුගඩු නිෂ්කාශනය පිළිවෙලින් මිනිත්තුවකට මිලි ලීටර් 74 ක් සහ මිලි ලීටර් 26 කි. ලොසාර්ටන් පානය කරන විට, මාත්‍රාවෙන් 4% ක් පමණ මුත්රා වල නොවෙනස්ව බැහැර කරන අතර මාත්‍රාවෙන් 6% ක් පමණ ක්‍රියාකාරී පරිවෘත්තීය ද්‍රව්‍යයක් ලෙස මුත්රා තුළ බැහැර කරයි. ලොසාර්ටන් සහ එහි ක්‍රියාකාරී පරිවෘත්තීය pharma ෂධවේදය 200 mg දක්වා මාත්‍රාවලින් ලොසාර්ටන් පොටෑසියම් පානය කරන විට රේඛීය වේ.

ශරීරගත කිරීමෙන් පසු, රුධිර ප්ලාස්මාවේ ලොසාර්ටන් සහ එහි ක්‍රියාකාරී පරිවෘත්තීය සාන්ද්‍රණය on ාතීය ලෙස අඩු වේ, අවසාන අර්ධ ආයු කාලය පිළිවෙලින් පැය 2 යි පැය 6-9 කි.

දිනකට එක් වරක් මිලිග්‍රෑම් 100 ක මාත්‍රාවක් භාවිතා කරන විට ලොසාර්ටන් සහ එහි ක්‍රියාකාරී පරිවෘත්තීය රුධිර ප්ලාස්මා තුළ සැලකිය යුතු ලෙස රැස් නොවේ.

ලොසාර්ටන් සහ එහි ක්‍රියාකාරී පරිවෘත්තීය කෝපය පල කලේය. මුඛ පරිපාලනයෙන් පසුව, දළ වශයෙන් 35% සහ 43% මුත්රා වලින් බැහැර කරන අතර පිළිවෙලින් 58% සහ 50% මළ මූත්‍රාවලින් බැහැර කරනු ලැබේ.

තනි රෝගී කණ්ඩායම්වල c ෂධවේදය

ධමනි අධි රුධිර පීඩනය ඇති වයෝවෘද්ධ රෝගීන් තුළ, ලොසාර්ටන් සාන්ද්‍රණය සහ රුධිර ප්ලාස්මාවේ එහි ක්‍රියාකාරී පරිවෘත්තීය ධමනි අධි රුධිර පීඩනය ඇති තරුණ රෝගීන්ගෙන් සැලකිය යුතු ලෙස වෙනස් නොවේ.

කාන්තා ධමනි අධි රුධිර පීඩනය ඇති රෝගීන් තුළ, රුධිර ප්ලාස්මාවේ ලොසාර්ටන් මට්ටම පිරිමි ධමනි අධි රුධිර පීඩනය ඇති රෝගීන්ට වඩා දෙගුණයකින් වැඩි වන අතර රුධිර ප්ලාස්මා වල ක්‍රියාකාරී පරිවෘත්තීය මට්ටම පිරිමින් සහ කාන්තාවන් අතර වෙනස් නොවේ.

අක්මාවේ මෘදු හා මධ්‍යස්ථ ඇල්කොහොල් සිරෝසිස් ඇති රෝගීන් තුළ, මුඛ පරිපාලනයෙන් පසු රුධිර ප්ලාස්මාවේ ලොසාර්ටන් සහ එහි ක්‍රියාකාරී පරිවෘත්තීය මට්ටම පිළිවෙලින් 5 සහ 1.7 ගුණයකින් වැඩි වූ අතර එය තරුණ පිරිමි රෝගීන්ට වඩා ඉහළ අගයක් ගනී.

ක්‍රියේටිනින් නිෂ්කාශනය 10 ml / min ට වැඩි රෝගීන් තුළ, ලොසාර්ටන්හි ප්ලාස්මා සාන්ද්‍රණය වෙනස් නොවීය. සාමාන්‍ය වකුගඩු ක්‍රියාකාරිත්වයක් ඇති රෝගීන් හා සසඳන විට, රක්තපාත රෝග පිළිබඳ රෝගීන් තුළ, ලොසාර්ටන් සඳහා AUC (සාන්ද්‍රණ-කාල වක්‍රය යටතේ ඇති ප්‍රදේශය) ආසන්න වශයෙන් 2 ගුණයකින් වැඩි ය.

වකුගඩු අකර්මන්‍යතාවයෙන් පෙළෙන රෝගීන් හෝ රක්තපාත රෝග ඇති රෝගීන් තුළ ක්‍රියාකාරී පරිවෘත්තීය ප්ලාස්මා සාන්ද්‍රණය සමාන වේ.

ලොසාර්ටන් සහ එහි ක්‍රියාකාරී පරිවෘත්තීය රක්තපාත මගින් බැහැර නොකෙරේ.

ලොසාර්ටන් යනු වාචික භාවිතය සඳහා කෘතිම ඇන්ජියෝටෙන්සින් II ප්‍රතිග්‍රාහක ප්‍රතිවිරෝධකය (AT1 වර්ගය) වේ. ඇන්ජියෝටෙන්සින් II - ප්‍රබල වැසොකොන්ස්ට්රික්ටර් - යනු රෙනින්-ඇන්ජියෝටෙන්සින් පද්ධතියේ ක්‍රියාකාරී හෝමෝනයකි. ධමනි අධි රුධිර පීඩනයේ ව්‍යාධි භෞතික විද්‍යාවේ වැදගත්ම සාධකයකි. ඇන්ජියෝටෙන්සින් II AT1 ප්‍රතිග්‍රාහක සමඟ බැඳී ඇති අතර ඒවා බොහෝ පටක වල දක්නට ලැබේ (නිදසුනක් ලෙස, රුධිර වාහිනී, අධිවෘක්ක ග්‍රන්ථි, වකුගඩු සහ හෘදයේ සිනිඳු මාංශ පේශිවල), වැසොකොන්ස්ට්රිෂන් සහ ඇල්ඩොස්ටෙරෝන් මුදා හැරීම ඇතුළු වැදගත් ජීව විද්‍යාත්මක බලපෑම් ගණනාවක් තීරණය කරයි.

ඇන්ජියෝටෙන්සින් II ද සිනිඳු මාංශ පේශි සෛල ප්‍රගුණනය උත්තේජනය කරයි.

ලොසාර්ටන් විසින් AT1 ප්‍රතිග්‍රාහක වර්‍ගාත්මකව අවහිර කරයි. ලොසාර්ටන් සහ එහි c ෂධ විද්‍යාත්මකව ක්‍රියාකාරී පරිවෘත්තීය - කාබොක්සිලික් අම්ලය (ඊ -3174) - සංස්ලේෂණයේ ප්‍රභවය හෝ මාර්ගය නොසලකා ඇන්ජියෝටෙන්සින් II හි භෞතික විද්‍යාත්මකව සැලකිය යුතු බලපෑම් අවහිර කරයි.

ලොසාර්ටන්ට ප්‍රතිවිරෝධී බලපෑමක් නොමැති අතර හෘද වාහිනී පද්ධතිය නියාමනය කිරීමට සම්බන්ධ වෙනත් හෝමෝන ප්‍රතිග්‍රාහක හෝ අයන නාලිකා අවහිර නොකරයි. තවද, ලොසාර්ටන් විසින් බ්‍රැඩිකිනින් බිඳවැටීම ප්‍රවර්ධනය කරන එන්සයිමයක් වන ACE (kininase II) වලක්වනු නොලැබේ. එහි ප්‍රති As ලයක් ලෙස බ්‍රැඩිකිනින් මැදිහත් වී අතුරු ආබාධ ඇතිවීමේ වැඩි වීමක් නොමැත.

Loz ෂධය භාවිතා කරන අතරතුර රෙනින් ස්‍රාවය කිරීම සඳහා ඇන්ජියෝටෙන්සින් II හි negative ණ ප්‍රතිලෝම ප්‍රතික්‍රියාව ඉවත් කිරීම ලෝසරෙල් විසින් ප්ලාස්මා රෙනින් ක්‍රියාකාරිත්වය (ARP) වැඩි කිරීමට හේතු වේ. එවැනි ක්‍රියාකාරිත්වයේ වැඩි වීමක් රුධිර ප්ලාස්මාවේ ඇන්ජියෝටෙන්සින් II මට්ටම ඉහළ යාමට හේතු වේ. මෙම වැඩිවීම තිබියදීත්, ප්‍රති-හයිපර්ටෙන්ටිව් ක්‍රියාකාරිත්වය සහ රුධිර ප්ලාස්මා වල ඇල්ඩොස්ටෙරෝන් සාන්ද්‍රණය අඩුවීම දිගටම පවතින අතර එයින් පෙන්නුම් කරන්නේ ඇන්ජියෝටෙන්සින් II ප්‍රතිග්‍රාහක අවහිර කිරීමකි. ලොසාර්ටන් අත්හිටුවීමෙන් පසු, ප්ලාස්මා රෙනින් ක්‍රියාකාරිත්වය සහ ඇන්ජියෝටෙන්සින් II මට්ටම් දින 3 ක් සඳහා නැවත මූලික මට්ටමට පැමිණේ.

ලොසාර්ටන් සහ එහි ප්‍රධාන පරිවෘත්තීය යන දෙකම AT2 ප්‍රතිග්‍රාහක සඳහා AT2 ට වඩා වැඩි සම්බන්ධතාවයක් ඇත. සක්‍රීය පරිවෘත්තීය ලොසාර්ටන්ට වඩා 10 සිට 40 ගුණයක් ක්‍රියාකාරී වේ (ස්කන්ධයට පරිවර්තනය කළ විට).

මෘදු හා මධ්‍යස්ථ ධමනි අධි රුධිර පීඩනය ඇති රෝගීන් සඳහා ලොසාර්ටන් එක් මාත්‍රාවක් මඟින් සිස්ටලික් සහ ඩයස්ටොලික් රුධිර පීඩනය සංඛ්‍යානමය වශයෙන් සැලකිය යුතු අඩුවීමක් පෙන්නුම් කරයි. පරිපාලනයෙන් පැය 5-6 කට පසුව ලොසාර්ටන්හි උපරිම බලපෑම වර්ධනය වේ, චිකිත්සක බලපෑම පැය 24 පුරා පවතී, එබැවින් එය දිනකට එක් වරක් ගැනීම ප්‍රමාණවත් වේ.

C ෂධවේදය සහ c ෂධවේදය

ලොසාර්ටන් යනු නිශ්චිත ප්‍රතිග්‍රාහක ඇන්ජියෝටෙන්සින් II (AT1 වර්ගය) ප්‍රතිවිරෝධකයෙකි.

• රුධිර නාල, හෘදය, වකුගඩු මෙන්ම අධිවෘක්ක ග්‍රන්ථි වල සිනිඳු මාංශ පේශි වල පිහිටා ඇති AT1 ප්‍රතිග්‍රාහක සමඟ බන්ධනය වේ.
• vasoconstrictive බලපෑමක් ඇති කරයි, ඇල්ඩොස්ටෙරෝන් නිකුත් කරයි,
• ඇන්ජියෝටෙන්සින් II effectively ලදායී ලෙස අවහිර කරයි,
• කයිනාස් II මර්දනය කිරීමට දායක නොවේ - බ්‍රැඩිකිනින් විනාශ කරන එන්සයිමය.

Loz ෂධයේ විස්තරයට අනුව “ලොසරෙල්” වහාම ක්‍රියාත්මක වීමට පටන් ගනී. පැයකට පසු, ලාසෝර්ටන් සාන්ද්‍රණය උපරිම සාන්ද්‍රණය කරා ළඟා වන අතර, බලපෑම පැය 24 ක් පුරා පවතී. පෙති ගැනීමෙන් පැය 6 කට පසු පීඩනය අඩු වේ. සති 3-6 කට පසුව ප්‍රශස්ත ප්‍රති-හයිපර්ටෙන්ටිව් ආචරණය නිරීක්ෂණය කෙරේ. ලොසාර්ටන් ඇල්බියුමින් භාගයට 99% කින් බන්ධනය වන අතර එය වකුගඩු හා බඩවැල් හරහා බැහැර කරයි.

අධික මාත්රාව

රෝග ලක්ෂණ: overd ෂධ අධික ලෙස පානය කිරීම පිළිබඳ වාර්තා වී නොමැත. අධික මාත්‍රාවක බොහෝ දුරට රෝග ලක්ෂණ වනුයේ ධමනි හයිපෝටෙන්ෂන්, ටායිචාර්ඩියා, බ්‍රැඩිකාර්ඩියා, පැරසයිම්පතේටික් (යෝනි) උත්තේජනය හේතුවෙන් සිදුවිය හැක.

ප්‍රතිකාර: රෝග ලක්ෂණ සහිත අධි රුධිර පීඩනය ඇති වූ විට, උපකාරක ප්‍රතිකාර ලබා දිය යුතුය. ප්‍රතිකාරය රඳා පවතින්නේ ලොසරෙල් ගැනීමෙන් පසු ගතවන කාලය මෙන්ම රෝග ලක්ෂණ වල ස්වභාවය හා බරපතලකම මතය. හෘද වාහිනී පද්ධතිය ස්ථාවර කිරීම සඳහා අතිශයින්ම වැදගත්කම ලබා දිය යුතුය. සක්‍රිය කාබන් වල අරමුණ. වැදගත් කාර්යයන් අධීක්ෂණය කිරීම. රක්තපාත අවධියේදී ලොසාර්ටන් හෝ එහි ක්‍රියාකාරී පරිවෘත්තීය බැහැර නොකෙරේ.

C ෂධවේදය

මුඛ පරිපාලනයෙන් පසුව, ලොසාර්ටන් සුලු පත්රිකාවෙන් හොඳින් අවශෝෂණය වේ. අක්මාව හරහා ගමන් කරන පළමු අවස්ථාවේ දී, එය CYP2C9 සමාවයවිකතාවයේ සහභාගීත්වය හා ක්‍රියාකාරී පරිවෘත්තීය ක්‍රියාවලියක් සමඟ කාබොක්සිලීකරණය මගින් පරිවෘත්තීය ක්‍රියාවලියට භාජනය වේ. ලොසාර්ටන් හි පද්ධතිමය ජෛව උපයෝගීතාව දළ වශයෙන් 33% කි. උපරිම සාන්ද්‍රණය (සී_{උපරිම}) රුධිරයේ ඇති සෙරම් වල ඇති ලෝසරෙල් පැය 1 කට පමණ පසුවත්, එහි ක්‍රියාකාරී පරිවෘත්තීය පැය 3-4 කට පසුවත් ළඟා වේ. ඊට සමගාමීව ආහාර ගැනීම ලොසාර්ටන්වල ​​ජෛව උපයෝගීතාවයට බලපාන්නේ නැත. 200 mg දක්වා වූ මාත්‍රාවකදී ලොසාර්ටන් රේඛීය c ෂධවේදය පවත්වා ගනී.

රුධිර ප්ලාස්මා ප්‍රෝටීන වලට බන්ධනය වීම (ප්‍රධාන වශයෙන් ඇල්බියුමින් සමඟ) - 99% ට වඩා.

වී_.. (බෙදා හැරීමේ පරිමාව) ලීටර් 34 කි.

පාහේ රුධිර-මොළයේ බාධකයට විනිවිද නොයයි.

ලොසාර්ටන්ගේ මුඛ මාත්‍රාවෙන් 14% ක් දක්වා ක්‍රියාකාරී පරිවෘත්තීය බවට පරිවර්තනය වේ.

ලොසාර්ටන්හි ප්ලාස්මා නිෂ්කාශනය 600 ml / min, වකුගඩු නිෂ්කාශනය 74 ml / min, එහි ක්‍රියාකාරී පරිවෘත්තීය පිළිවෙලින් 50 ml / min සහ 26 ml / min වේ.

ක්‍රියාකාරී පරිවෘත්තීය ස්වරූපයෙන් පිළිගත් මාත්‍රාවෙන් 6% ක් දක්වා නොවෙනස්ව 4% ක් පමණ වකුගඩු හරහා බැහැර කරනු ලැබේ. ඉතිරිය බඩවැල් හරහා බැහැර කරයි.

නියත ක්‍රියාකාරී ද්‍රව්‍යයක අවසාන අර්ධ ආයු කාලය පැය 2 ක් පමණ වේ, එහි ක්‍රියාකාරී පරිවෘත්තීය - පැය 9 දක්වා.

දිනකට මිලිග්‍රෑම් 100 ක මාත්‍රාවකින් ලොසරෙල් භාවිතා කිරීමේ පසුබිමට එරෙහිව, රුධිර ප්ලාස්මාවේ ලොසාර්ටන් සහ එහි ක්‍රියාකාරී පරිවෘත්තීය සුළු සමුච්චනයක් නිරීක්ෂණය කෙරේ.

ඇල්කොහොල් අක්මා සිරෝසිස් වල මෘදු හා මධ්‍යස්ථ බරපතලකම සමඟ, ලොසාර්ටන් සාන්ද්‍රණය 5 ගුණයකින් වැඩි වන අතර ක්‍රියාකාරී පරිවෘත්තීය - 1.7 ගුණයක්, මෙම ව්‍යාධි නොමැති රෝගීන් හා සසඳන විට.

ක්‍රියේටිනින් නිෂ්කාශනය (සීසී) 10 ml / min ට වැඩි රෝගීන් තුළ රුධිර ප්ලාස්මා වල ලොසාර්ටන් සාන්ද්‍රණය සාමාන්‍ය වකුගඩු ක්‍රියාකාරිත්වය ඇති රෝගීන්ට සමාන වේ. CC 10 ml / min ට වඩා අඩු නම්, රුධිර ප්ලාස්මා හි ඇති A ෂධයේ (AUC) සමස්ත සාන්ද්‍රණයේ වටිනාකම 2 ගුණයකින් පමණ ඉහළ යයි.

හීමෝඩයලයිසිස් සමඟ ලොසාර්ටන් සහ එහි ක්‍රියාකාරී පරිවෘත්තීය ශරීරයෙන් ඉවත් නොකෙරේ.

මහලු වියේදී ධමනි අධි රුධිර පීඩනය ඇති පිරිමින් තුළ, රුධිර ප්ලාස්මාවේ drug ෂධ සාන්ද්‍රණයේ මට්ටම තරුණ තරුණියන්ගේ සමාන පරාමිතීන්ගෙන් සැලකිය යුතු ලෙස වෙනස් නොවේ.

කාන්තාවන්ගේ ධමනි අධි රුධිර පීඩනය සමඟ ලොසාර්ටන්හි ප්ලාස්මා සාන්ද්‍රණය පිරිමින්ට වඩා 2 ගුණයකින් වැඩි ය. සක්‍රීය පරිවෘත්තීය අන්තර්ගතය සමාන වේ. දැක්වෙන pharma ෂධ වෙනස සායනික වැදගත්කමක් නැත.

ගත යුතු ආකාරය සහ කුමන පීඩනයකදී, මාත්‍රාව

ආහාර නොතකා විවිධ රෝග සඳහා ප්‍රශස්ත මාත්‍රාව විස්තර කරන “ලොසරෙල්” භාවිතා කරයි. වෛද්‍යවරයා විසින් නිර්දේශ කරනු ලබන මාත්‍රාවෙන් දිනකට එක් වරක් ටැබ්ලට් පානය කරනු ලැබේ.

අධි රුධිර පීඩනය සමඟ (රුධිර පීඩනය නිතිපතා 140/90 mm Hg ට වඩා ඉහළ යයි), ation ෂධය දිනකට මිලිග්‍රෑම් 50 බැගින් ගනු ලැබේ. ඇඟවීම් වලට අනුව, මාත්‍රාව උපරිම වශයෙන් 100 mg දක්වා වැඩි කෙරේ. අඩු කරන ලද BCC සමඟ, අධි රුධිර පීඩනය සඳහා ප්රතිකාරය 25 mg සමඟ ආරම්භ වේ. Pressure ෂධය පෙන්නුම් කරන්නේ කුමන රුධිර පීඩනයේදීද, එක් එක් අවස්ථාවෙහිදී වෛද්යවරයා තීරණය කරයි.

හෘදයාබාධවලට ප්‍රතිකාර කරනු ලබන්නේ එක්තරා ක්‍රමයකට අනුව ය. චිකිත්සාව ආරම්භ වන්නේ දිනකට ation ෂධ මිලිග්‍රෑම් 12.5 කි. සෑම සතියකම, මාත්රාව දෙගුණ කරයි: 25, 50, 100 mg. අවශ්ය නම්, ඔබට දිනකට "ලොසරෙල්" මිලිග්රෑම් 150 ක් ලබා ගත හැකිය.

දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව සමඟ නෙෆ්‍රොෆති සමඟ රෝගීන් දිනකට මිලිග්‍රෑම් 50 මිලිග්‍රෑම් ලබා ගනී. මාත්‍රාව උපරිම වශයෙන් 100 mg දක්වා වැඩි කළ හැකිය. වම් කශේරුකා හයිපර්ට්‍රොෆි රෝගීන් සඳහා එකම යෝජනා ක්‍රමය අදාළ වේ.

වැදගත්! වැඩිහිටි රෝගීන් සඳහා (අවුරුදු 75 ට වැඩි), අක්මාවේ හෝ වකුගඩු වල විවිධ රෝග ඇති රෝගීන් සඳහා, චිකිත්සක රෙගුලාසි වෛද්‍යවරයා විසින් දෛනික මාත්‍රාව අඩු කිරීමේ දිශාවට සකස් කරනු ලැබේ.

අන්තර්ක්‍රියා

එන්එස්ඒඅයිඩී සමඟ "ලොසරෙල්" සංයෝජනය වකුගඩු අකර්මණ්‍ය වීමට හේතු වේ. ප්‍රති-හයිපර්ටෙන්ටිව් drugs ෂධවල effectiveness ලදායීතාවය සැලකිය යුතු ලෙස අඩු වේ.

ලිතියම් අඩංගු drugs ෂධ සමඟ සංයෝජනය කිරීමෙන් ප්ලාස්මා ලිතියම් වැඩි වේ.

"ලොසරෙල්" සමඟ සමපාත වන පොටෑසියම්-අමතර ඩයියුරිටික්ස් මගින් හයිපර්කලේමියා ඇතිවීමට හේතු වේ.

මෙම drug ෂධය ප්‍රති-හයිපර්ටෙන්ටිව් .ෂධවල ශරීරයට ඇති බලපෑම වැඩි කරයි. ඒටීපී නිෂේධකයන් සමඟ "ලොසරෙල්" නියම කරන විට, වකුගඩු වල තත්වය නිරන්තරයෙන් අධීක්ෂණය කිරීම අවශ්‍ය වේ, මන්ද අහිතකර ප්‍රතික්‍රියා ඇතිවීමේ සම්භාවිතාව තියුනු ලෙස වැඩි වන බැවිනි.

"ලොසරෙල්" සමාන බලපෑමක් ඇති විකල්ප drug ෂධයක් සමඟ ප්රතිස්ථාපනය කළ හැකිය. උදාහරණ:

And ෂධ පිරිවැය සහ නිෂ්පාදකයා අතර වෙනස් වේ. නමුත් වෙනත් පිළියමක් සඳහා ඔබේ වෛද්‍යවරයා විසින් නියම කරන ලද “ලොසරෙල්” ඔබ ස්වාධීනව වෙනස් නොකළ යුතුය. රෝගියාගේ සෞඛ්‍ය තත්ත්වය සහ එක් එක් අවස්ථාවෙහිදී drugs ෂධවල effectiveness ලදායීතාවය තක්සේරු කරන විශේෂ ist යෙකු විසින් ප්‍රතිසමයක් තෝරා ගත යුතුය.

ලොසරෙල්, භාවිතය සඳහා උපදෙස්: ක්‍රමය සහ මාත්‍රාව

ආහාර වේල නොසලකා ලොසරෙල් ටැබ්ලට් වාචිකව ගනු ලැබේ.

• ධමනි අධි රුධිර පීඩනය: ආරම්භක සහ නඩත්තු මාත්‍රාව - දිනකට එක් වරක් 50 mg. සමහර රෝගීන් සඳහා ප්‍රමාණවත් සායනික බලපෑමක් නොමැති විට, 100 mg දක්වා මාත්‍රාවක් වැඩි කිරීමට අවසර දෙනු ලැබේ, මේ අවස්ථාවේ දී, ටැබ්ලට් දිනකට 1 හෝ 2 වතාවක් ගනු ලැබේ. ඩයියුරිටික් මාත්‍රාව සමඟ අනුකූල චිකිත්සාව සමඟ, ලොසරෙල් භාවිතය දිනකට එක් වරක් 25 mg (1/2 ටැබ්ලට්) සමඟ ආරම්භ කළ යුතුය,
• නිදන්ගත හෘදයාබාධ: ආරම්භක මාත්‍රාව දිනකට 12.5 mg (1/4 ටැබ්ලට්), සෑම දින 7 කට වරක් 2 වතාවක් මාත්‍රාව වැඩි කිරීම, ක්‍රමයෙන් එය දිනකට 50 mg දක්වා වැඩි කිරීම, drug ෂධයේ ඉවසීම සැලකිල්ලට ගෙන,
• ප්‍රෝටීනියුරියා සමඟ දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගය (හයිපර්ක්‍රයිටීනීනියා සහ ප්‍රෝටීනියුරියා වර්ධනය වීමේ අවදානම අවම කිරීම සඳහා): ආරම්භක මාත්‍රාව දිනකට එක් වරක් මිලිග්‍රෑම් 50 කි. ප්රතිකාර අතරතුර රුධිර පීඩනයේ පරාමිතීන් මත පදනම්ව, මාත්රාව 1 හෝ 2 මාත්රා 100 mg දක්වා වැඩි කළ හැකිය,
• වම් කශේරුකා හයිපර්ට්‍රොෆි සහිත රෝගීන්ගේ ධමනි අධි රුධිර පීඩනය (හෘද වාහිනී සංකූලතා හා මරණ අවදානම අඩු කිරීමේ අවදානම): ආරම්භක මාත්‍රාව දිනකට එක් වරක් 50 mg වේ, අවශ්‍ය නම් එය 100 mg දක්වා වැඩි කළ හැකිය.

අක්මා රෝග, විජලනය, වයස අවුරුදු 75 ට වැඩි හෝ ඩයලිසිස් අතරතුර, දුර්වල වූ වකුගඩු ක්‍රියාකාරිත්වය (CC 20 ml / min ට අඩු) රෝගීන් සඳහා, ලෝසරෙල් හි ආරම්භක දෛනික මාත්‍රාව මිලිග්‍රෑම් 25 (1/2 ටැබ්ලට්) ප්‍රමාණයෙන් නියම කළ යුතුය.

දුර්වල වකුගඩු ක්‍රියාකාරිත්වය සමඟ

වකුගඩු අසමත්වීම, ද්විපාර්ශ්වික වකුගඩු ධමනි ආ en ාතය සහ තනි වකුගඩු ධමනි වල ස්ටෙනෝසිස් ඇති රෝගීන්ට ප්‍රතිකාර කිරීමේදී ප්‍රවේශම් විය යුතුය.

දුර්වල වකුගඩු ක්‍රියාකාරිත්වය සඳහා නිර්දේශිත මාත්‍රාව (CC 20 ml / min ට අඩු): ආරම්භක මාත්‍රාව - 25 mg (1/2 ටැබ්ලට්) දිනකට 1 වතාවක්.

ලොසරෙල් පිළිබඳ සමාලෝචන

ලොසරෙල් රෝගීන් සහ විශේෂ ists යින් පිළිබඳ සමාලෝචන ධනාත්මක ය. Drug ෂධය, ප්‍රති-හයිපර්ටෙන්ටිව් ක්‍රියාකාරිත්වයට අමතරව අතිරේක ඩයුරටික් බලපෑමක් ඇති බව වෛද්‍යවරු සටහන් කරති. ඇතුළත් කිරීම ලොසරෙල් බර ලිහිල් කරන අතර හෘදයාබාධ හයිපර්ට්‍රොෆි ආරම්භය හා වර්ධනය වළක්වයි. නිදන්ගත හෘදයාබාධ වලදී, ශාරීරික ක්රියාකාරකම් වලට ඔරොත්තු දීමේ හැකියාව වැඩි වේ.

දියවැඩියා රෝගය හා නෙෆ්‍රොෆති රෝගීන් තුළ, ලෝසරෙල් ගැනීම එඩීමාව ඉවත් කිරීම සහතික කරයි.