නොවොමික්ස් - භාවිතයේ නීති, මාත්‍රාව සහ ගැලපීම්

NovoMix 30 FlexPen SC පරිපාලනය සඳහා අදහස් කෙරේ. Drug ෂධය පරිපාලනය කළ නොහැක iv. මෙය දරුණු හයිපොග්ලිසිමියා රෝගයට හේතු විය හැක. NovoMix 30 FlexPen හි අභ්‍යන්තර පරිපාලනය වළක්වා ගැනීමද අවශ්‍ය වේ. ඉන්සියුලින් පොම්ප වල චර්මාභ්යන්තර ඉන්සියුලින් මුදල් සම්භාරයක් වියදම් සඳහා (PPII) NovoMix 30 Penfill භාවිතා නොකරන්න.

NovoMix 30 FlexPen මාත්‍රාව රෝගියාගේ අවශ්‍යතා අනුව එක් එක් අවස්ථාවෙහිදී වෛද්‍යවරයා විසින් තනි තනිව තීරණය කරනු ලැබේ. ප්‍රශස්ත ග්ලයිසිමියා මට්ටම ළඟා කර ගැනීම සඳහා රුධිර ග්ලූකෝස් සාන්ද්‍රණය සහ මාත්‍රාව ගැලපීම නිරීක්ෂණය කිරීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ.

දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව ඇති රෝගීන්ට නවෝමික්ස් 30 ෆ්ලෙක්ස්පෙන් මොනොතෙරපි ලෙසත් මුඛ හයිපොග්ලයිසමික් ​​drugs ෂධ සමඟත් නියම කළ හැකි අතර රුධිර ග්ලූකෝස් මට්ටම ප්‍රමාණවත් ලෙස නියාමනය නොකරන විට මුඛ හයිපොග්ලයිසමික් ​​.ෂධ මගින් පමණක් නියම කළ හැකිය.

පළමු වරට ඉන්සියුලින් නියම කරන දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව ඇති රෝගීන් සඳහා, නිර්දේශිත ආරම්භක මාත්‍රාව NovoMix 30 FlexPen උදේ ආහාරයට පෙර ඒකක 6 ක් සහ රාත්‍රී ආහාරයට පෙර ඒකක 6 කි. NovoMix 30 Flexpen හි ඒකක 12 ක් හඳුන්වාදීමට ද සවස 1 / දිනකට (රාත්‍රී ආහාරයට පෙර) අවසර ඇත.

වෙනත් ඉන්සියුලින් සූදානමකින් රෝගියෙකු මාරු කිරීම

රෝගියෙකු ද්විභාෂා මිනිස් ඉන්සියුලින් සිට NovoMix 30 FlexPen වෙත මාරු කිරීමේදී, යමෙකු එකම මාත්‍රාවකින් සහ පරිපාලන ක්‍රමයකින් ආරම්භ කළ යුතුය. ඉන්පසු රෝගියාගේ තනි අවශ්‍යතා අනුව මාත්‍රාව සකස් කරන්න (බලන්න

drug ෂධයේ මාත්‍රා මාතෘකාව සඳහා වගුවේ නිර්දේශ). සෑම විටම රෝගියෙකු නව වර්ගයේ ඉන්සියුලින් වර්ගයකට මාරු කිරීමේදී, රෝගියා මාරු කිරීමේදී සහ නව .ෂධය භාවිතා කළ පළමු සතිවලදී දැඩි වෛද්‍ය අධීක්ෂණයක් අවශ්‍ය වේ.

NovoMix 30 FlexPen හි චිකිත්සාව ශක්තිමත් කිරීම එක් දෛනික මාත්‍රාවකින් දෙගුණයකට මාරු කිරීමෙන් කළ හැකිය. 30 ෂධ ස්විචයේ ඒකක 30 ක මාත්‍රාවක් කරා ළඟා වීමෙන් පසු දිනකට 2 වතාවක් නොවෝමික්ස් 30 ෆ්ලෙක්ස්පෙන් භාවිතා කිරීම නිර්දේශ කෙරේ.

NovoMix 30 Flexpen 3 දිනකට / දිනකට මාරුවීමට හැකි වන්නේ උදෑසන මාත්‍රාව සමාන කොටස් 2 කට බෙදීමෙන් සහ මෙම කොටස් දෙක උදේ සහ දිවා ආහාර වේලෙහි (දිනකට තුන් වරක් මාත්‍රාව) ලබා දීමෙනි.

NovoMix 30 FlexPen මාත්‍රාව වෙනස් කිරීම සඳහා, පසුගිය දින 3 තුළ ලබාගත් අඩුම නිරාහාර ග්ලූකෝස් සාන්ද්‍රණය භාවිතා වේ.

පෙර මාත්‍රාවේ ප්‍රමාණවත් බව තක්සේරු කිරීම සඳහා, ඊළඟ ආහාරයට පෙර රුධිරයේ ග්ලූකෝස් සාන්ද්‍රණයේ වටිනාකම භාවිතා කරන්න.

HbA1C හි ඉලක්කගත අගය ළඟා වන තුරු මාත්‍රාව ගැලපීම සතියකට වරක් සිදු කළ හැකිය.

මෙම කාල පරිච්ඡේදය තුළ හයිපොග්ලිසිමියා නිරීක්ෂණය වී ඇත්නම් drug ෂධයේ මාත්රාව වැඩි නොකරන්න.

රෝගියාගේ ශාරීරික ක්‍රියාකාරකම් වැඩි දියුණු කිරීමේදී, ඔහුගේ සාමාන්‍ය ආහාර වේල වෙනස් කිරීමේදී හෝ කොමෝර්බයිඩ් තත්වයක් ඇති විට මාත්‍රා ගැලපීම අවශ්‍ය විය හැකිය.

ආහාර වේලකට පෙර රුධිරයේ ග්ලූකෝස් සාන්ද්‍රණයNovoMix 30 Penfill, UNIT හි මාත්‍රා ගැලපුම
10 mmol / L (> 180 mg / dL)6

සෑම විටම මෙන් ඉන්සියුලින් සූදානම භාවිතා කරන රෝගීන්ගේ විශේෂ කණ්ඩායම් වල රුධිරයේ ග්ලූකෝස් සාන්ද්‍රණය ප්‍රවේශමෙන් අධීක්ෂණය කිරීම සහ ඉන්සියුලින් ඇස්පාර්ට් මාත්‍රාව තනි තනිව සකස් කිරීම අවශ්‍ය වේ.

වයෝවෘද්ධ රෝගීන් සඳහා NovoMix 30 Flexpen නියම කළ හැකි නමුත්, අවුරුදු 75 ට වඩා පැරණි රෝගීන්ගේ මුඛ හයිපොග්ලයිසමික් ​​drugs ෂධ සමඟ සංයෝජිතව එහි භාවිතය පිළිබඳ අත්දැකීම් සීමිතය.

වකුගඩු හෝ රක්තපාත හිඟතාවයෙන් පෙළෙන රෝගීන් තුළ ඉන්සියුලින් අවශ්‍යතාවය අඩු කර ගත හැකිය.

NovoMix 30 Flexpen වයස අවුරුදු 10 ට වැඩි ළමයින්ට සහ නව යොවුන් දරුවන්ට පූර්ව මිශ්‍ර ඉන්සියුලින් භාවිතය වඩාත් සුදුසු අවස්ථාවන්හිදී ප්‍රතිකාර කිරීමට භාවිතා කළ හැකිය. වයස අවුරුදු 6-9 අතර ළමුන් සඳහා සීමිත සායනික දත්ත ලබා ගත හැකිය.

NovoMix 30 FlexPen ආහාර වේලකට පෙර වහාම පරිපාලනය කළ යුතුය. අවශ්ය නම්, ආහාර වේලකට පසු ඔබට drug ෂධයට ඇතුළු විය හැකිය.

NovoMix30 Flexpen කලවා හෝ ඉදිරිපස උදර බිත්තියට sc ලබා දිය යුතුය. අවශ්ය නම්, drug ෂධය උරහිසට හෝ පපුවට ලබා දිය හැකිය.

ලිපොඩිස්ට්‍රොෆි වර්ධනය වැළැක්වීම සඳහා ව්‍යුහ විද්‍යාත්මක කලාපය තුළ එන්නත් කරන ස්ථානය වෙනස් කිරීම අවශ්‍ය වේ.

වෙනත් ඕනෑම ඉන්සියුලින් සකස් කිරීමක් මෙන්ම, NovoMix 30 FlexPen හි ක්‍රියාකාරී කාලසීමාව මාත්‍රාව, පරිපාලන ස්ථානය, රුධිර ප්‍රවාහ තීව්‍රතාව, උෂ්ණත්වය සහ ශාරීරික ක්‍රියාකාරකම් මට්ටම මත රඳා පවතී.

NovoMix 30 Flexpen drug ෂධය භාවිතා කිරීමේ නීති

NovoMix 30 FlexPen යනු ඩිස්පෙන්සරියක් සහිත ඉන්සියුලින් සිරින්ජ පෑනකි. පරිපාලන මාත්‍රාව ඒකක 1 සිට 60 දක්වා පරාසයක ඒකක 1 ක වර්ධක වලින් වෙනස් විය හැකිය.

NovoMix 30 FlexPen භාවිතා කළ හැකි ඉවත දැමිය හැකි ඉඳිකටු සමඟ NovoFayn හෝ NovoTvist මි.මී. පූර්වාරක්ෂාවක් ලෙස, ඔබ සැමවිටම NovoMix 30 FlexPen නැතිවීම හෝ හානිවීමකදී ඉන්සියුලින් පරිපාලනය සඳහා අමතර පද්ධතියක් රැගෙන යා යුතුය.

NovoMix 30 FlexPen සකස් කිරීම

NovoMix 30 FlexPen හි නිවැරදි වර්ගයේ ඉන්සියුලින් අඩංගු දැයි තහවුරු කර ගැනීමට ලේබලය පරීක්ෂා කරන්න. පළමු එන්නතට පෙර ඉන්සියුලින් මිශ්‍ර කළ යුතුය: - මිශ්‍ර කිරීම පහසු කිරීම සඳහා, room ෂධය කාමර උෂ්ණත්වයට උණුසුම් කිරීමට ඉඩ දෙන්න.

සිරින්ජ පෑනෙන් තොප්පිය ඉවත් කරන්න, - අත් අතර සිරින්ජ පෑන 10 වතාවක් රෝල් කරන්න - එය තිරස් අතට ගැනීම වැදගත්ය, - සිරින්ජ පෑන 10 වතාවක් ඉහළට හා පහළට ඔසවන්න, එවිට වීදුරු බෝලය කාට්රිජයේ එක් කෙළවරක සිට අනෙක් කෙළවරට ගමන් කරයි.

සෑම එන්නතකටම පෙර, කාට්රිජයේ අන්තර්ගතය ඒකාකාරව සුදු හා වළාකුළු වන තුරු අවම වශයෙන් 10 වතාවක් අන්තර්ගතය මිශ්‍ර කරන්න. මිශ්ර කිරීමෙන් පසු වහාම එන්නතක් ලබා දිය යුතුය.

ඒකාකාරව මිශ්‍ර වීම සහතික කිරීම සඳහා අවම වශයෙන් ඉන්සියුලින් ඒකක 12 ක් කාට්රිජ් තුළ පවතින බව සැමවිටම සහතික කරන්න. ඒකක 12 ට වඩා අඩු නම්, නව NovoMix 30 FlexPen භාවිතා කළ යුතුය.

ඉවත දැමිය හැකි ඉඳිකටුවෙන් ආරක්ෂිත ස්ටිකරය ඉවත් කරන්න. ඉඳිකටුව පරිස්සමින් හා තදින් NovoMix 30 FlexPen වෙත ඉස්කුරුප්පු කරන්න. ඉඳිකටුවේ පිටත තොප්පිය ඉවත් කරන්න, නමුත් එය ඉවත නොදමන්න. ඉඳිකටුවේ අභ්‍යන්තර තොප්පිය ඉවත් කර ඉවතලන්න.

ආසාදන වැලැක්වීම සඳහා එක් එක් එන්නත සඳහා නව ඉඳිකටුවක් භාවිතා කරන්න. භාවිතයට පෙර ඉඳිකටුවක් නැමීමට හෝ හානි නොකිරීමට වගබලා ගත යුතුය. අහම්බෙන් එන්නත් නොකිරීමට, කිසි විටෙකත් අභ්‍යන්තර තොප්පිය ඉඳිකටුවට දමන්න එපා.

- මාත්‍රා තේරීම හරවා the ෂධයේ ඒකක 2 ක් අමතන්න, - ඉඳිකටුවක් සමඟ NovoMix 30 FlexPen රඳවාගෙන සිටින අතරතුර, ඔබේ ඇඟිලි තුඩෙන් කාට්රිජ් කිහිප වතාවක් සැහැල්ලුවෙන් තට්ටු කරන්න, එවිට වායු බුබුලු කාට්රිජ් මුදුනට ගමන් කරයි,

- ඉඳිකටුවක් සහිත සිරින්ජ පෑන අල්ලාගෙන, ආරම්භක බොත්තම ඔබන්න. මාත්‍රා තේරීම ශුන්‍යයට නැවත පැමිණේ. ඉඳිකටුවේ අවසානයේ ඉන්සියුලින් බින්දුවක් දිස්විය යුතුය. මෙය සිදු නොවන්නේ නම්, ඉඳිකටුවක් ප්රතිස්ථාපනය කර ක්රියා පටිපාටිය නැවත කරන්න, නමුත් 6 වතාවකට වඩා වැඩි නොවේ.

මාත්‍රා සැකසුම

මාත්‍රා තේරීම “0” ලෙස සකසා ඇති බවට වග බලා ගන්න - එන්නත් කිරීමට අවශ්‍ය ප්‍රමාණය අමතන්න. මාත්‍රාව දර්ශකය ඉදිරිපිට නිවැරදි මාත්‍රාව සකසන තුරු මාත්‍රා තේරීම ඕනෑම දිශාවකට භ්‍රමණය කිරීමෙන් මාත්‍රාව වෙනස් කළ හැකිය.

මාත්‍රා තේරීම කරකවන විට, ඉන්සියුලින් මාත්‍රාවක් නිකුත් වීම වැළැක්වීම සඳහා ආරම්භක බොත්තම අහම්බෙන් එබීමට වගබලා ගන්න. කාට්රිජ් හි ඉතිරිව ඇති ඒකක ගණනට වඩා මාත්රාව සැකසිය නොහැක - ඉන්සියුලින් මාත්රාව මැනීමට ඔබට ශේෂ පරිමාණය භාවිතා කළ නොහැක.

සමට යටින් ඉඳිකටුවක් ඇතුල් කරන්න. වෛද්යවරයා විසින් නිර්දේශ කරනු ලබන පරිදි රෝගියා එන්නත් කිරීමේ තාක්ෂණය භාවිතා කළ යුතුය.

එන්නතක් කිරීමට, මාත්‍රා දර්ශකය ඉදිරිපිට “0” දිස්වන තුරු ආරම්භක බොත්තම ඔබන්න. Drug ෂධය ලබා දීමේදී ආරම්භක බොත්තම පමණක් එබිය යුතුය. මාත්‍රා තේරීම භ්‍රමණය වන විට, මාත්‍රා පරිපාලනය සිදු නොවේ.

තොප්පිය ස්පර්ශ නොකර ඉඳිකටුවෙන් පිටත තොප්පිය මෙහෙයවන්න. ඉඳිකටුවට ඇතුළු වූ විට පිටත තොප්පිය දමා ඉඳිකටුව ගලවන්න. ඉඳිකටුවක් ඉවතලන්න, ආරක්ෂිත පියවරයන් නිරීක්ෂණය කරන්න, සහ සිරින්ජ පෑන තොප්පියකින් වසා දමන්න.

එක් එක් එන්නතෙන් පසු ඉඳිකටුව ඉවත් කළ යුතු අතර ඉඳිකටුවක් සවි කර ඇති NovoMix 30 FlexPen කිසි විටෙකත් ගබඩා නොකරන්න. එසේ නොමැති නම්, NovoMix 30 FlexPen වෙතින් ද්‍රව කාන්දු විය හැකි අතර එය වැරදි මාත්‍රාවක් හඳුන්වාදීමට හේතු වේ.

අහම්බෙන් ඉඳිකටු කූරු ඇතිවීමේ අවදානම වළක්වා ගැනීම සඳහා ඉඳිකටු ඉවත් කිරීමේදී හා ඉවතට විසි කිරීමේදී රැකබලා ගන්නන් ප්‍රවේශම් විය යුතුය.

ඉඳිකටුවක් විසන්ධි කර ඇති භාවිතා කළ NovoMix 30 FlexPen ඉවතලන්න.

NovoMix 30 FlexPen පුද්ගලික භාවිතය සඳහා පමණි.

ගබඩා කිරීම සහ රැකවරණය

NovoMix 30 Flexpen effective ලදායී හා ආරක්ෂිත භාවිතය සඳහා නිර්මාණය කර ඇති අතර ප්‍රවේශමෙන් හැසිරවීම අවශ්‍ය වේ. පහත වැටීමක් හෝ ශක්තිමත් යාන්ත්‍රික ආතතියක් ඇති වුවහොත්, සිරින්ජ පෑන හානි වී ඉන්සියුලින් කාන්දු විය හැක.

NovoMix 30 FlexPen හි මතුපිට ඇල්කොහොල් වල කපු පුළුන් කැබැල්ලකින් පිරිසිදු කළ හැකිය. සිරින්ජ පෑන ඇල්කොහොල් වල ගිල්වන්න එපා, සේදීම හෝ ලිහිසි කිරීම නොකරන්න මෙය යාන්ත්‍රණයට හානි කළ හැකිය. NovoMix 30 FlexPen නැවත පිරවීමට අවසර නැත.

NovoMix 30 FlexPen පුද්ගලික භාවිතය සඳහා පමණි. NovoMix 30 FlexPen සිරින්ජ පෑන නැවත පිරවීමට එයට අවසර නැත.

දියර මිශ්‍ර කිරීමෙන් පසු ඒකාකාරව සුදු හා වළාකුළු බවට පත් නොවන්නේ නම් NovoMix 30 Flexpen භාවිතා කළ නොහැක.

භාවිතයට පෙර වහාම NovoMix 30 FlexPen අත්හිටුවීම මිශ්‍ර කිරීමේ අවශ්‍යතාව රෝගියාට පැහැදිලි කිරීම අවශ්‍ය වේ.

NovoMix 30 FlexPen ශීත කර ඇත්නම් එය භාවිතා නොකරන්න.
එක් එක් එන්නතෙන් පසු ඉඳිකටුවක් ඉවත ලන ලෙස රෝගීන්ට අනතුරු ඇඟවිය යුතුය.

Inte ෂධ අන්තර්ක්‍රියා

NovoMix 30 FlexPen ලබා ගන්නා රෝගීන් තුළ දක්නට ලැබෙන අහිතකර ප්‍රතික්‍රියා ප්‍රධාන වශයෙන් සිදුවන්නේ ඉන්සියුලින් වල c ෂධීය බලපෑමයි. ඉන්සියුලින් සමඟ වඩාත් සුලභ අහිතකර සිදුවීම වන්නේ හයිපොග්ලිසිමියා ය.

NovoMix 30 FlexPen භාවිතය හා සම්බන්ධ අතුරු ආබාධ සංඛ්‍යාතය රෝගියාගේ ජනගහනය, drug ෂධයේ මාත්‍රාව සහ ග්ලයිසමික් ​​පාලනය අනුව වෙනස් වේ.

ඉන්සියුලින් චිකිත්සාවේ ආරම්භක අවධියේදී, වර්තන දෝෂ, ශෝථය සහ ප්‍රතික්‍රියා එන්නත් කරන ස්ථානයේදී සිදුවිය හැකිය (වේදනාව, රතු පැහැය, උර්තාරියා, දැවිල්ල, තැලීම්, ඉදිමීම සහ කැසීම ඇතුළුව).

කාබෝහයිඩ්‍රේට් පරිවෘත්තීය පාලනය තියුණු ලෙස වැඩිදියුණු කිරීමත් සමඟ ඉන්සියුලින් චිකිත්සාව තීව්‍ර කිරීම දියවැඩියා රෙටිනෝපති තත්ත්වය තාවකාලිකව පිරිහීමට තුඩු දිය හැකි අතර ග්ලයිසමික් ​​පාලනයෙහි දිගුකාලීන දියුණුවක් දියවැඩියා රෙටිනෝපති වල ප්‍රගතිය අඩු කරයි.

සායනික අත්හදා බැලීමේ දත්ත මත පදනම්ව පහත දක්වා ඇති සියලුම අතුරු ආබාධ මෙඩ්ඩ්‍රා සහ ඉන්ද්‍රිය පද්ධති අනුව සංවර්ධන සංඛ්‍යාත අනුව කාණ්ඩ කර ඇත.

අතුරු ආබාධවල සංඛ්‍යාතය තීරණය කිරීම: බොහෝ විට (≥1 / 10), බොහෝ විට (≥1 / 100 සිට

ප්‍රතිශක්තිකරණ පද්ධතියේ පැත්තෙන්: කලාතුරකින් - උර්තාරියා, සමේ කැසීම, සම මත කුෂ් ,, ඉතා කලාතුරකින් - ඇනෆිලැක්ටික් ප්‍රතික්‍රියා.

පරිවෘත්තීය පැත්තෙන්: බොහෝ විට - හයිපොග්ලිසිමියා.

ස්නායු පද්ධතියෙන්: කලාතුරකින් - පර්යන්ත ස්නායු රෝග ("උග්ර වේදනා ස්නායු රෝග").

දර්ශනයේ ඉන්ද්‍රියයේ පැත්තෙන්: කලාතුරකින් - වර්තන දෝෂ, දියවැඩියා රෙටිනෝපති.

සම සහ චර්මාභ්යන්තර පටක වලින්: කලාතුරකින් - ලිපොඩිස්ට්‍රොෆි.

සාමාන්ය ආබාධ: කලාතුරකින් - ශෝථය.

දේශීය ප්‍රතික්‍රියා: කලාතුරකින් - එන්නත් කරන ස්ථානයේ ප්‍රතික්‍රියා.

සාමාන්‍යකරණය කරන ලද අධි සංවේදීතාවයේ ඉතා දුර්ලභ ප්‍රතික්‍රියා (ඇතුළුව)ජීවිතයට තර්ජනයක් විය හැකි සමේ කැසීම, කැසීම, දහඩිය දැමීම, ආමාශ ආන්ත්රයික වේදනාව, ඇන්ජියෝඩීමා, හුස්ම ගැනීමේ අපහසුතාව, හෘද ස්පන්දනය, රුධිර පීඩනය අඩු වීම).

හයිපොග්ලිසිමියාව යනු වඩාත් සුලභ අතුරු ආබාධයකි. ඉන්සියුලින් අවශ්‍යතාවයට සාපේක්ෂව ඉන්සියුලින් මාත්‍රාව අධික නම් එය වර්ධනය විය හැකිය. දරුණු හයිපොග්ලිසිමියා රෝගය සිහිය නැතිවීම සහ / හෝ කම්පනය, තාවකාලික හෝ ආපසු හැරවිය නොහැකි මොළයේ ක්‍රියාකාරිත්වය මාරාන්තික ප්‍රති .ලයක් දක්වා ඇති විය හැක.

හයිපොග්ලිසිමියා රෝග ලක්ෂණ, නීතියක් ලෙස, හදිසියේම වර්ධනය වේ. “සීතල” දහඩිය, සමේ වේදනාව, තෙහෙට්ටුව, ස්නායු භාවය හෝ කම්පනය, කාංසාව, අසාමාන්‍ය වෙහෙස හෝ දුර්වලතාවය, නොමඟ යාම, සාන්ද්‍රණය අඩුවීම, නිදිබර ගතිය, දැඩි කුසගින්න, නොපැහැදිලි පෙනීම, හිසරදය, ඔක්කාරය සහ හෘද ස්පන්දනය .

සායනික අධ්‍යයනවලින් හෙළි වී ඇත්තේ රෝගියාගේ ජනගහනය, මාත්‍රා කිරීමේ පිළිවෙත සහ ග්ලයිසමික් ​​පාලනය අනුව හයිපොග්ලිසිමියා ඇතිවීමේ ප්‍රවණතාව වෙනස් වන බවයි. සායනික අත්හදා බැලීම් වලදී, ඇස්පාර්ට් ඉන්සියුලින් චිකිත්සාව ලබා ගන්නා රෝගීන් සහ මිනිස් ඉන්සියුලින් සූදානම ලබා ගන්නා රෝගීන් අතර හයිපොග්ලිසිමියා රෝගයේ සමස්ත සිදුවීම්වල වෙනසක් නොවීය.

ලිපොඩිස්ට්‍රොෆි

ලිපොඩිස්ට්‍රොෆි හි නිතර අවස්ථා වාර්තා වී ඇත. එන්නත් කරන ස්ථානයේ ලිපොඩිස්ට්‍රොෆි වර්ධනය විය හැක.

ඉන්සියුලින් අවශ්‍යතාවයට බලපාන drugs ෂධ ගණනාවක් තිබේ.

මත්ද්රව්ය පිළිබඳ Hypoglycemic පියවර hypoglycemic ඖෂධ, මා ඕගේ පෙති, ඒස් පෙති, කාබනික ඇන්හයි පෙති, තෝරාගත් බීටා-හයවන, bromocriptine, sulfonamides, anabolic රක්තපාත, tetracyclines, clofibrate, ketoconazole, mebendazole, pyridoxine, theophylline, cyclophosphamide, fenfluramine, ඖෂධ ලිතියම් salicylates මුඛ තවදුරටත් වැඩිකර ඇත.

මුඛ ප්‍රතිංධිසරාේධක, කෝටිකොස්ටෙරොයිඩ්, තයිරොයිඩ් හෝමෝන, තියාසයිඩ් ඩයියුරිටික්ස්, හෙපටින්, ට්‍රයිසයික්ලික් විෂ නාශක, සානුකම්පිත, සෝමාට්‍රොපින්, ඩැනසෝල්, ක්ලෝනයිඩින්, “මන්දගාමී” කැල්සියම් නාලිකා අවහිර කරන්නන්, ඩයසොක්සිනම් මගින් drug ෂධයේ හයිපොග්ලයිසමික් ​​බලපෑම දුර්වල වේ.

බීටා-අවහිර කරන්නන්ට හයිපොග්ලිසිමියා රෝග ලක්ෂණ වසං කළ හැකිය.

ඔක්ට්‍රියෝටයිඩ් / ලැන්රියෝටයිඩ් ශරීරයට ඉන්සියුලින් අවශ්‍යතාවය වැඩි කිරීමට හා අඩු කිරීමට හේතු වේ.

එතනෝල් ඉන්සියුලින් හි හයිපොග්ලයිසමික් ​​බලපෑම වැඩි කිරීමට හෝ අඩු කිරීමට ඉඩ ඇත.

අනුකූලතා අධ්‍යයනයන් සිදු කර නොමැති බැවින්, NovoMix 30 FlexPen වෙනත් .ෂධ සමඟ මිශ්‍ර නොකළ යුතුය.

විශේෂ උපදෙස්

කාල කලාප වෙනස් කිරීම සම්බන්ධ දිගු ගමනකට පෙර, රෝගියා තම වෛද්‍යවරයාගෙන් උපදෙස් ලබා ගත යුතුය, මන්ද කාල කලාපය වෙනස් කිරීම යනු රෝගියා වෙනත් වේලාවක ඉන්සියුලින් අනුභව කර පරිපාලනය කළ යුතු බවයි.

Drug ෂධයේ ප්‍රමාණවත් මාත්‍රාවක් හෝ ප්‍රතිකාර අත්හිටුවීම, විශේෂයෙන් පළමු වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගය සමඟ, හයිපර්ග්ලයිසිමියා හෝ දියවැඩියා කීටොසයිඩෝසිස් වර්ධනය වීමට හේතු වේ. රීතියක් ලෙස, හයිපර්ග්ලයිසිමියා රෝගයේ පළමු රෝග ලක්ෂණ පැය කිහිපයක් හෝ දින කිහිපයක් පුරා ක්‍රමයෙන් පෙනේ.

හයිපර්ග්ලයිසිමියා රෝග ලක්ෂණ වන්නේ පිපාසය, මුත්‍රා කිරීම, ඔක්කාරය, වමනය, නිදිබර ගතිය, සමේ රතු පැහැය සහ වියළි බව, මුඛය වියළි වීම, ආහාර රුචිය නැතිවීම සහ පිටවන වාතයේ ඇසිටෝන් සුවඳයි.

ආහාර ගැනීම හෝ සැලසුම් නොකළ දැඩි ශාරීරික ක්‍රියාකාරකම් හයිපොග්ලිසිමියා රෝගයට හේතු විය හැක. රෝගියාගේ අවශ්‍යතාවන්ට සාපේක්ෂව ඉන්සියුලින් මාත්‍රාව අධික නම් හයිපොග්ලිසිමියාව ද වර්ධනය විය හැකිය.

ද්විභාෂා මානව ඉන්සියුලින් සමඟ සසඳන විට, NovoMix 30 FlexPen පරිපාලනයෙන් පසු පැය 6 ක් තුළ වඩාත් කැපී පෙනෙන හයිපොග්ලයිසමික් ​​බලපෑමක් ඇති කරයි. මේ සම්බන්ධයෙන්, සමහර අවස්ථාවලදී, ඉන්සියුලින් මාත්‍රාව සහ / හෝ ආහාරයේ ස්වභාවය වෙනස් කිරීම අවශ්‍ය විය හැකිය.

කාබෝහයිඩ්‍රේට් පරිවෘත්තීය සඳහා වන්දි ගෙවීමෙන් පසු, ඉන්සියුලින් චිකිත්සාව තීව්‍ර කිරීමේදී රෝගීන්ට හයිපොග්ලිසිමියා රෝගයේ පූර්වගාමීන්ගේ සාමාන්‍ය රෝග ලක්ෂණ අත්විඳිය හැකි අතර ඒ පිළිබඳව රෝගීන් දැනුවත් කළ යුතුය. දිගු කාලීන දියවැඩියාව සමඟ සුපුරුදු අනතුරු ඇඟවීමේ සං signs ා අතුරුදහන් විය හැකිය.

රෝගීන් තුළ ග්ලයිසිමියාව දැඩි ලෙස පාලනය කිරීම මගින් හයිපොග්ලිසිමියා අවදානම වැඩි කළ හැකි බැවින් දැඩි වෛද්‍ය අධීක්ෂණය යටතේ NovoMix 30 FlexPen මාත්‍රාව වැඩි කිරීම සිදු කළ යුතුය.

NovoMix 30 FlexPen ආහාර පරිභෝජනයට සෘජුවම සම්බන්ධ විය යුතු බැවින්, අනුකූල රෝගවලින් පෙළෙන රෝගීන්ට ප්‍රතිකාර කිරීමේදී හෝ ආහාර අවශෝෂණය මන්දගාමී කරන taking ෂධ ගැනීමෙන් drug ෂධයේ බලපෑමේ අධික වේගය සැලකිල්ලට ගත යුතුය.

සමෝධානික රෝග, විශේෂයෙන් බෝවන සහ උණ සමඟ, සාමාන්‍යයෙන් ශරීරයට ඉන්සියුලින් අවශ්‍යතාවය වැඩි කරයි.

රෝගියාට වකුගඩු, අක්මාව, අධිවෘක්ක ක්‍රියාකාරිත්වය, පිටියුටරි ග්‍රන්ථිය හෝ තයිරොයිඩ් ග්‍රන්ථිය වැනි රෝග තිබේ නම් මාත්‍රා ගැලපීම අවශ්‍ය වේ.

රෝගියෙකු වෙනත් වර්ගයේ ඉන්සියුලින් වෙත මාරු කිරීමේදී, හයිපොග්ලිසිමියා රෝගයේ පූර්වගාමීන්ගේ මුල් රෝග ලක්ෂණ කලින් වර්ගයේ ඉන්සියුලින් සමඟ නිරීක්ෂණය කළ රෝග ලක්ෂණ වලට වඩා වෙනස් විය හැකිය.

රෝගියා නව වර්ගයේ ඉන්සියුලින් වර්ගයකට මාරු කිරීම හෝ වෙනත් නිෂ්පාදකයෙකුගේ ඉන්සියුලින් සකස් කිරීම දැඩි වෛද්‍ය අධීක්ෂණය යටතේ සිදු කළ යුතුය. ඔබ ඉන්සියුලින් සූදානම සහ / හෝ නිෂ්පාදන ක්‍රමයේ සාන්ද්‍රණය, වර්ගය, නිෂ්පාදකයා සහ වර්ගය (මානව ඉන්සියුලින්, මිනිස් ඉන්සියුලින් ප්‍රතිසමයක්) වෙනස් කරන්නේ නම්, මාත්‍රා වෙනසක් අවශ්‍ය වේ.

NovoMix 30 FlexPen සමඟ වෙනත් ඉන්සියුලින් සූදානමකින් ප්‍රතිකාර ලබා ගන්නා රෝගීන්ට කලින් භාවිතා කළ ඉන්සියුලින් සූදානම සමඟ සසඳන විට එන්නත් වාර ගණන වැඩි කිරීම හෝ මාත්‍රාව වෙනස් කිරීම අවශ්‍ය වේ.

එන්නත් කරන ස්ථානයේ ප්‍රතික්‍රියා

වෙනත් ඉන්සියුලින් ප්‍රතිකාර වලදී මෙන්, එන්නත් කරන ස්ථානයේ ප්‍රතික්‍රියා ඇති විය හැකි අතර, එය වේදනාව, රතු පැහැය, වද, දැවිල්ල, රක්තපාතය, ඉදිමීම සහ කැසීම මගින් ප්‍රකාශ වේ. එකම ව්‍යුහ විද්‍යාත්මක කලාපයේ එන්නත් කරන ස්ථානය නිතිපතා වෙනස් කිරීමෙන් රෝග ලක්ෂණ අඩු කිරීමට හෝ මෙම ප්‍රතික්‍රියා වර්ධනය වීම වළක්වා ගත හැකිය.

Thiazolidinedione කාණ්ඩයේ drugs ෂධ එකවර භාවිතා කිරීම සහ ඉන්සියුලින් සකස් කිරීම

නිදන්ගත හෘදයාබාධ ඇතිවීමේ අවස්ථා ඉන්සියුලින් සූදානම සමඟ ඒකාබද්ධව තියාසොලයිඩිනියෝන්ස් රෝගීන්ට ප්‍රතිකාර කිරීමේදී වාර්තා වී ඇත, විශේෂයෙන් එවැනි රෝගීන්ට නිදන්ගත හෘදයාබාධ ඇතිවීමට අවදානම් සාධක තිබේ නම්.

රෝගීන්ට තියාසොලයිඩිනියෝන්ස් සහ ඉන්සියුලින් සූදානම සමඟ සංයෝජන ප්‍රතිකාර නියම කිරීමේදී මෙම කරුණ සැලකිල්ලට ගත යුතුය. එවැනි සංයෝජන චිකිත්සාවක් නියම කරන විට, නිදන්ගත හෘදයාබාධ, බර වැඩිවීම සහ ශෝථය ඇතිවීමේ රෝග ලක්ෂණ හඳුනා ගැනීම සඳහා රෝගීන්ගේ වෛද්‍ය පරීක්ෂණ පැවැත්වීම අවශ්‍ය වේ.

ඉන්සියුලින් ප්‍රතිදේහ

ඉන්සියුලින් භාවිතා කරන විට, ප්‍රතිදේහ සෑදීමට හැකි වේ. දුර්ලභ අවස්ථාවන්හිදී, ප්‍රතිදේහ සෑදීම සඳහා හයිපර්ග්ලයිසිමියා හෝ හයිපොග්ලිසිමියා වැනි රෝග වැළැක්වීම සඳහා ඉන්සියුලින් මාත්‍රාව වෙනස් කිරීම අවශ්‍ය වේ.

වාහන සහ යාන්ත්‍රණ ධාවනය කිරීමේ හැකියාව කෙරෙහි බලපෑම

හයිපොග්ලිසිමියා අවධියේදී රෝගීන්ට අවධානය යොමු කිරීමේ හැකියාව සහ ප්‍රතික්‍රියා වේගය අඩපණ විය හැකි අතර, මෙම හැකියාවන් විශේෂයෙන් අවශ්‍ය වන අවස්ථාවන්හිදී භයානක වේ (නිදසුනක් ලෙස, වාහන ධාවනය කිරීමේදී හෝ යන්ත්‍ර සූත්‍ර සමඟ වැඩ කිරීමේදී).

වාහන ධාවනය කිරීමේදී හෝ යන්ත්‍ර සූත්‍ර සමඟ වැඩ කිරීමේදී හයිපොග්ලිසිමියා වර්ධනය වීම වැළැක්වීමට පියවර ගන්නා ලෙස රෝගීන්ට උපදෙස් දිය යුතුය. හයිපොග්ලිසිමියා වර්ධනය වීමේ පූර්වගාමීන්ගේ හෝ අඩු වූ රෝග ලක්ෂණ නොමැති රෝගීන්ට හෝ හයිපොග්ලිසිමියා රෝගයෙන් පෙළෙන රෝගීන්ට මෙය විශේෂයෙන් වැදගත් වේ.

පූර්ව ආරක්ෂිත දත්ත

පිළිගත් c ෂධීය ආරක්ෂාව, නැවත නැවත භාවිතා කිරීමේ විෂ වීම, ජෙනෝටොක්සිසිටි සහ ප්‍රජනන විෂ වීම පිළිබඳ පොදුවේ පිළිගත් අධ්‍යයනයන්හි දත්ත පදනම් කර ගෙන පූර්ව විද්‍යාත්මක අධ්‍යයන මගින් මිනිසුන්ට කිසිදු අනතුරක් අනාවරණය නොවීය.

ඉන්සියුලින් හා අයි.ජී.එෆ් -1 ප්‍රතිග්‍රාහක සමඟ බන්ධනය වීම සහ සෛල වර්ධනය කෙරෙහි බලපෑම් ඇතුළත් වීට්‍රෝ පරීක්ෂණ වලදී ඇස්පාර්ට් ඉන්සියුලින් වල ගුණාංග මිනිස් ඉන්සියුලින් වලට සමාන බව පෙන්වා දෙන ලදී. ඉන්සියුලින් ඇස්පාර්ට් ඉන්සියුලින් ප්‍රතිග්‍රාහක සමඟ බන්ධනය කිරීම වි diss ටනය කිරීම මිනිස් ඉන්සියුලින් සඳහා සමාන බව අධ්‍යයනවලින් හෙළි වී තිබේ.

ගැබ් ගැනීම සහ මවි කිරි දීම

ගර්භණී සමයේදී NovoMix 30 Flexpen සමඟ සායනික අත්දැකීම් සීමිතය.

ගර්භනී කාන්තාවන් සඳහා NovoMix 30 Flexpen drug ෂධය භාවිතා කිරීම පිළිබඳ අධ්‍යයන සිදු කර නොමැත. කෙසේ වෙතත්, අහඹු ලෙස පාලනය කරන ලද සායනික අත්හදා බැලීම් දෙකක දත්ත (පිළිවෙලින්, 157 සහ ගර්භනී කාන්තාවන් 14 දෙනෙකු මූලික ප්‍රතිකාර ක්‍රමයට අනුව ඉන්සියුලින් ඇස්පාර්ට් ලබා ගත්) ගැබ් ගැනීම සඳහා ඉන්සියුලින් ඇස්පාර්ට් වල කිසිදු අහිතකර බලපෑමක් හෝ ද්‍රාව්‍ය මිනිස් ඉන්සියුලින් හා සසඳන විට කලලරූපය / අලුත උපන් බිළිඳාගේ සෞඛ්‍යයට අහිතකර බලපෑම් අනාවරණය කර නැත.

ඊට අමතරව, ඉන්සියුලින් ඇස්පාර්ට් සහ ද්‍රාව්‍ය මානව ඉන්සියුලින් ලබාගත් ගර්භණී දියවැඩියා රෝගීන් 27 දෙනෙකුගේ සායනික අහඹු පරීක්ෂණයකින් (ඉන්සියුලින් ඇස්පාර්ට් කාන්තාවන් 14 ක්, මානව ඉන්සියුලින් 13) ඉන්සියුලින් වර්ග දෙකටම සමාන ආරක්ෂණ පැතිකඩ පෙන්වයි.

ගර්භණී සමයේදී සහ දියවැඩියා රෝගයෙන් පෙළෙන රෝගීන්ගේ තත්වය හොඳින් නිරීක්ෂණය කිරීම සහ රුධිර ප්ලාස්මා වල ග්ලූකෝස් සාන්ද්‍රණය නිරීක්ෂණය කිරීම අවශ්‍ය වේ.

රීතියක් ලෙස, ඉන්සියුලින් අවශ්‍යතාවය පළමු ත්‍රෛමාසිකයේ අඩු වන අතර ගර්භනී අවධියේ දෙවන හා තුන්වන ත්‍රෛමාසිකවල ක්‍රමයෙන් වැඩිවේ. උපතින් ටික කලකට පසු ඉන්සියුලින් අවශ්‍යතාවය ගැබ් ගැනීමට පෙර පැවති මට්ටමට ඉක්මනින් පැමිණේ.

මව්කිරි දීමේදී, සීමාවකින් තොරව drug ෂධය භාවිතා කළ හැකිය. කිරි දෙන මවකට ඉන්සියුලින් ලබා දීම දරුවාට තර්ජනයක් නොවේ. කෙසේ වෙතත්, NovoMix 30 FlexPen මාත්‍රාව වෙනස් කිරීම අවශ්‍ය විය හැකිය.

පළමු රීතිය

ඉලක්කගත ග්ලයිසමික් ​​අගයන් සපුරා නොගන්නේ නම්, පළමුව, වෛද්‍යවරයාගේ බෙහෙත් වට්ටෝරු ඉටු කිරීමේදී කිසියම් දෝෂයක් තිබේදැයි සොයා බලන්න. ඉන්සියුලින් එන්නත් කිරීමේ ක්‍රමය අනුගමනය කර තිබේද, overd ෂධය කල් ඉකුත්වී තිබේද, එන්නත් ලබාගෙන නියමිත වේලාවට ගන්නා ආහාරද, මාත්‍රාව සිරින්ජයේ නිවැරදිව එකතු කර තිබේද?

එසේත් නැතිනම් ඔබට අමතර ගැටළු කිහිපයක් තිබෙන්නට පුළුවන. ඔබට ARI නොතිබුණාද? තියුනු ලෙස අඩු වී නැතිනම්, ඊට පටහැනිව, ශාරීරික ක්‍රියාකාරකම් වැඩි වී තිබේද? සමහර විට ඔබ ඔබේ ආහාර පාලනය කිරීම නවතා දමා තිබේද?

එය එසේ සිදු වේරෝගියා (මෙය විශේෂයෙන් නව යොවුන් වියේ ලක්ෂණයකි) ඔහුගේ තත්වය නරක අතට හැරවීම සහ ඔහුගේ .ාතීන්ගෙන් යම් ඉලක්කයන් සපුරා ගැනීම සඳහා ප්‍රමාණවත් ලෙස ඉන්සියුලින් ප්‍රමාණවත් ලෙස එන්නත් කරයි. මෙම ප්‍රශ්න වලට පිළිතුරු සැපයිය යුතු අතර, හැකි සියලු දෝෂ ඉවත් කිරීමෙන් පසුව පමණක් ඉන්සියුලින් මාත්‍රාව වෙනස් කිරීම ඉදිරියට ගෙන යන්න.

දෙවන රීතිය

ඔබ සෑම දෙයක්ම නිවැරදිව කරන බවට වග බලා ගැනීමෙන් පසුව, නමුත් අපේක්ෂිත ප්‍රති result ලයක් නොමැත, ඉහළ හෝ අඩු සීනි සඳහා වගකිව යුත්තේ කුමන වර්ගයේ ඉන්සියුලින්ද යන්න තීරණය කරන්න. නිරාහාර ග්ලයිසිමියාව වැඩි හෝ අඩු වී ඇත්නම්, ගැටළුව වන්නේ "දිග්ගැස්සුනු" ඉන්සියුලින් වන අතර එය පෙර දින රාත්‍රියේ පරිපාලනය කරන ලදී, ආහාර ගැනීමෙන් පසු දර්ශක වෙනස් කර ඇත්නම් - මූලික වශයෙන් “කෙටි” ඉන්සියුලින් මාත්‍රාව සමාලෝචනය කිරීම අවශ්‍ය වේ.

නැවත සකස් කිරීම සඳහා අග්ගිස් ටැබ්ලට්: සංයුතිය

මෙම drug ෂධයේ ප්රධාන කොටස් වනුයේ:

  • අත්යවශ්ය තෙල්
  • වියළි අග්ගිස් සාරය,
  • විටමින් සී.

විවිධ නිෂ්පාදකයින් ඇපල් හෝ සිට්රික් අම්ලය ලෝසෙන්ස් වලට එකතු කරන අතර එය රසයට බලපාන අතර එය සැහැල්ලු හා ප්‍රසන්න බවට පත්වේ. මෙම සංයුතිය drug ෂධයේ සියලුම සුව ගුණාංග සහ ශරීරයට අනුරූප වන බලපෑම තීරණය කරයි.

සුව කිරීමේ ගුණාංග

අග්ගිස් පෙති උරා බොන නමේ ඉතිහාසය දෙස බැලුවහොත්, එම නම පැමිණියේ "සැල්වියා" ශාකයෙන් වන අතර එහි ලතින් භාෂාවෙන් "නිරෝගීව සිටීම" යන්නයි.

මෙම නම ශාකයට අහම්බෙන් ලබා දී නැත; එය ගිනි අවුලුවන මුඛ කුහරය, උගුර සහ ඉහළ ශ්වසන මාර්ගය මත effectively ලදායී ලෙස ක්‍රියා කළ හැකිය.

ලාක්ෂණික සුව ගුණාංග:

  • උගුරේ අමාරුව ඉක්මනින් ඉවත් කරයි,
  • ඔවුන් effectively ලදායි ලෙස කෝපයට ප්‍රතිරෝධය දක්වයි, ස්වරාලයෙහි වේදනාව සමනය කරයි,
  • drug ෂධයේ අත්යවශ්ය තෙල් විශිෂ්ට ප්රතිඔක්සිකාරක වේ,
  • අග්ගිස් මත පදනම් වූ ටැබ්ලට් මගින් වාතයේ ඇති විෂබීජ විනාශ කරයි.

භාවිතය සඳහා උපදෙස්

Drug ෂධය ගැනීමට පෙර, නැවත සකස් කිරීම සඳහා අග්ගිස් ටැබ්ලට් භාවිතා කිරීම සඳහා උපදෙස් කියවිය යුතුය. ඉහළ ශ්වසන පත්රිකාව සහ ඕරොෆරින්ක්ස් වල දැවිල්ල තුරන් කිරීම සඳහා බොහෝ විට ඒවා වෙනත් drugs ෂධ සමඟ සංයෝජනය වේ. වයස අවුරුදු 14 සිට වැඩිහිටියන් හා ළමුන් සඳහා දේශීයව (ප්‍රතිචක්‍රීකරණය කිරීමෙන්) දිනකට 6 වතාවක් ලිහිල් කරනු ලැබේ. Drug ෂධයක සාමාන්‍ය කාලය සතියක් පමණ වේ.

මූලික වශයෙන්, කෑලි 20 කින් යුත් එක් පැකේජයක, එය ඉතා පහසු වන අතර, ඒවා එක් පා .මාලාවක් සඳහා ප්‍රමාණවත් වේ. අවුරුදු 5 සිට ළමුන් සඳහා අග්ගිස් උගුර පෙති නියම කරනු ලැබේ.

අවුරුදු 5 සිට 10 දක්වා ළමුන්, පැය 4 ක කාල පරතරයක් සහිතව දිනකට තුන් වරක් එක් ටැබ්ලටයක් භාවිතා කිරීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ. අවුරුදු 10 සිට, මාත්රාව එලෙසම පවතී, නමුත් එය දැනටමත් දිනකට හතර වතාවක් ගත යුතුය.

Che ෂධය හපන හා ගිල දැමීම නොකළ යුතුය, මන්ද ධනාත්මක ප්‍රති result ලයක් ලබා ගත හැක්කේ නැවත පණ ගැන්වීමෙන් පමණි. සමහර අවස්ථාවලදී, ප්රතිකාරයේ පා course මාලාව සති දෙකක් දක්වා වැඩි කළ හැකිය. ඇත්ත වශයෙන්ම, අග්ගිස් නැවත පණ ගැන්වීම සඳහා ටැබ්ලට් භාවිතා කිරීම සඳහා වන උපදෙස් පිළිබඳව ඔබව හුරු කරවීම වටී, මෙය සියලු medic ෂධීය ගුණාංග හැකි තරම් කාර්යක්ෂමව භාවිතා කිරීමට හැකි වන අතර කිසිදු negative ණාත්මක ප්රතිවිපාකවලට ඉඩ නොදේ.

ප්රතිකාර සඳහා භාවිතා වේ:

නේචර් ප්‍රොඩක්ට් වෙතින් අග්ගිස් ප්‍රතිචක්‍රීකරණ ටැබ්ලට් එක යෙදීමෙන් පසු මුඛ කුහරය තුළ ආශ්වාස ආචරණයක් ඇති වන අතර එමඟින් ශරීරයේ ඇති රෝග ලක්ෂණ සහ දැවිල්ල ඉවත් කරයි.

දරුවන්ට පැවරීම

අවුරුදු 5 ට අඩු දරුවන්ට එවාලර් අග්ගිස් නැවත පණ ගැන්වීම සඳහා පෙති ලබා දීම වටින්නේ නැත, මන්ද ඒවා විසඳිය යුතු බව දරුවෙකුට පැහැදිලි කිරීම අපහසුය. දරුවන්ට .ෂධය ගිල දැමිය හැකිය. ඊට අමතරව, medicine ෂධයේ සියලු ප්රතිවිරෝධතා පැහැදිලිව දැන ගැනීම අවශ්ය වන අතර දරුවාට අසාත්මිකතා ප්රතික්රියාවක් ඇති නොවන බවට වග බලා ගන්න. මාත්‍රාව නිරීක්ෂණය කළ යුතුය, මන්ද “නටුර් ප්‍රොඩක්ට්” විසින් නිෂ්පාදනය කරන ලද අග්ගිස් ටැබ්ලට් යනු රසකැවිලි සඳහා දරුවන්ට ගත හැකි රසවත් සූදානමකි. එයට නොමිලේ ප්‍රවේශ වීමෙන් ඔවුන් ආරක්ෂා කිරීම අවශ්‍ය වේ.

ගර්භණී සමයේදී අග්ගිස්

අග්ගිස්ගේ සුව ගුණාංග සැලකිල්ලට ගෙන වෛද්‍යවරුන් විසින් ගර්භනී කාන්තාවන්ට සෙම්ප්‍රතිශ්‍යාව සඳහා ප්‍රතිකාර නියම කරයි.

කෙසේ වෙතත්, අපි drug ෂධයේ ගුණාංග වඩාත් විස්තරාත්මකව අධ්‍යයනය කරන්නේ නම්, ගර්භණී සමයේදී, විශේෂයෙන් මුල් අවධියේදී, අග්ගිස් අවශෝෂණය කළ හැකි ටැබ්ලට් භාවිතා කිරීම සපුරා තහනම් බව අපට සහතික කළ හැකිය.

එය ගර්භාෂයට බලපාන අතර එහි ස්වරය වැඩි කළ හැකි අතර එය ගබ්සා වීමට හේතු වේ, විශේෂයෙන් ගර්භනී සමයේ පළමු මාස ​​තුන තුළ. අග්ගිස් මත පදනම් වූ ක්‍රම කලලයට සැලකිය යුතු තර්ජනයක් වන අතර, සිදුවිය හැකි ප්‍රතිවිපාක පිළිබඳව ඔබ දැනුවත් විය යුතුය.

බොහෝ වෛද්‍යවරු කියා සිටින්නේ උගුරේ අමාරුව සඳහා වන ටැබ්ලට්, ගර්භනී කාන්තාවන් විසින් භාවිතා කරන විට, එය සෘජු බලපෑමක් පමණක් ඇති නමුත් මෙය කිසිසේත් එසේ නොවන අතර මුඛ කුහරයෙහි කේශනාලිකා සහ යාත්රා මගින් එම ද්‍රව්‍ය රුධිරයට විනිවිද යන අතර එය ගර්භණීභාවයට අහිතකර ලෙස බලපායි.

බොහෝ විට, මෙම ation ෂධයේ බලපෑම, කුඩා ප්‍රමාණවලින් වුවද, වැදෑමහ තුළ රුධිර සංසරණය පිළිබඳ ගැටළුවක් ඇති කරන අතර බොහෝ ගර්භණී සංකූලතා ඇති කරයි. මීට අමතරව, ද්රව්යයට හෝමෝන මට්ටම වෙනස් කළ හැකිය, ප්රොජෙස්ටරෝන් මට්ටම අඩු කිරීම සහ එස්ටැඩිෙයෝල් පැවතීම වැඩි කිරීම.

මෙම drug ෂධය රුධිර පීඩනය වැඩි කිරීමට හේතු විය හැකි අතර එය ගර්භණී සමයේදී තරමක් භයානක වන අතර ඊට අමතරව, කිරි දෙන කාන්තාවන්ට අග්ගිස් එවාලර් රැගෙන යාම තහනම්ය.

ප්රතිවිරෝධතා

පිළියමක් ගැනීමට පෙර, අග්ගිස් පෙති වල contra ෂධීය ගුණාංග සහ contraindications සලකා බැලීම වටී. ඒවා ස්වාභාවික අමුද්‍රව්‍ය වලින් සාදා තිබුණද අතුරු ආබාධ ගණනාවක් තිබේ.

  • දියවැඩියාව ඇති පුද්ගලයින්ගේ පිරිහීම,
  • ගැබ් ගැනීම තහනම්ය
  • අවුරුදු 5 ට අඩු ළමුන් පත් කිරීම නිර්දේශ නොකරයි,
  • අක්මාව, වකුගඩු, ව්යාධි විද්යාව සඳහා ටැබ්ලට් භාවිතා කිරීම තහනම්ය
  • අසාත්මිකතා ඇති වුවහොත්, තත්වය වහාම නරක අතට හැරේ නම්, වෛද්‍යවරයෙකුගෙන් උපකාර පැතීමට වග බලා ගන්න.

උගුරේ ඇතිවන ගිනි අවුලුවන රෝග වන ටොන්සිලයිටිස්, ෆරින්ගයිටිස් වැනි රෝග වලට එරෙහි සටනේදී අග්ගිස් සමඟ ප්‍රතිචක්‍රීකරණ පෙති සෑහෙන පොදු පිළියමක් වේ. ඔවුන් ඉහළ කාර්යක්ෂමතාවයක් පෙන්වන අතර, ප්‍රධාන රෝග ලක්‍ෂණ විද්‍යාවේ තීව්‍රතාවය අඩු කිරීමට මෙන්ම සාමාන්‍ය තත්ත්වය වැඩිදියුණු කිරීමට සහ ප්‍රතිශක්තිකරණ පද්ධතියට අනුරූප බලපෑමක් ඇති කිරීමට උපකාරී වේ. මෙන්න එය සිදුවන ආකාරය

අග්ගිස් ක්‍රියාව

අග්ගිස්ගේ ක්රියාව දිගු කලක් තිස්සේ අධ්යයනය කර ඇත. සංයුතියේ මෙම ඔසු සමඟ ශ්වසන රෝග සහ බොහෝ ජන පිළියම් පමණක් භාවිතා කරන්නේ එබැවිනි.

අවශෝෂණ ටැබ්ලට් ඕනෑම ෆාමසියකින් මිලදී ගත හැකිය

අපි වෛද්‍ය බෙහෙත් වට්ටෝරුව ගැන කතා කරන්නේ නම්, පහත සඳහන් ගුණාංග ශාකයේ තිබී ඇත:

  • රක්තපාත
  • ප්රති-ගිනි අවුලුවන
  • විෂබීජ නාශක
  • ඇස්ට්‍රිජන්ට්
  • ඩයුරටික්
  • චිත්තවේගීය
  • Antipyretic,
  • විෂබීජ නාශක.

අග්ගිස් මත පදනම් වූ ටැබ්ලට් සම්බන්ධයෙන් ගත් කල, රෝග ලක්ෂණ වල තීව්‍රතාවය අඩු කිරීමට උපකාරී වන විෂබීජ නාශක, ඉමොලියන්ට්, විෂබීජ නාශක සහ ප්‍රති-ගිනි අවුලුවන බලපෑම් විශේෂයෙන් වැදගත් වේ. එහෙත්, ඕනෑම medicine ෂධයක් මෙන්, මෙම ශාකයෙහි අධි සංවේදීතාව, අසාත්මිකතා, වයස අවුරුදු 2 ට අඩු දරුවන්, ගැබ් ගැනීම සහ මවි කිරි දීම ඇතුළු එහි contraindications ඇත. ගර්භණී සමයේදී අග්ගිස් ලබා ගැනීමේදී රෝගාබාධ ඇතිවීමේ අවදානම වැඩි වන බව අධ්‍යයනවලින් හෙළි වී තිබේ. එය නිපදවන කිරි ප්‍රමාණයට ද බලපායි.

අග්ගිස් වලට ඇබ්බැහි වීම වර්ධනය විය හැකිය. ඒ අනුව, මාත්‍රාව දැඩි ලෙස නිරීක්ෂණය කිරීම සහ එය මත පදනම් වූ drugs ෂධ භාවිතය මාස 3 කට සීමා කිරීම අවශ්‍ය වේ.

නමුත් ගර්භණී සමයේදී සෙම්ප්‍රතිශ්‍යාව සඳහා චමමයිල් භාවිතා කරන ආකාරය සහ මෙම පිළියම කෙතරම් effective ලදායීද යන්න දක්වයි

ලැරින්ගයිටිස්, ටොන්සිලයිටිස් වැනි ශ්වසන රෝග වලට අමතරව, එය බ්රොන්කයිටිස්, නියුමෝනියාව සහ ඇසේ සුද සඳහාද ප්රතිකාර කරයි. මුඛ කුහරයේ ව්යාධි විද්යාව සඳහා ද එය භාවිතා කරයි - ස්ටෝමැටිටිස් සහ ඉඟුරු. සහ අග්ගිස් ඉටිපන්දම් ශරීරයට බරපතල පද්ධතිමය බලපෑමක් නොකර හොඳ දේශීය බලපෑමක් ලබා දෙයි.

වීඩියෝවේ - අග්ගිස්ගේ ප්රයෝජනවත් ගුණාංග:

ටැබ්ලට් සහ ලිහිල් කිරීම් සමාලෝචනය

අග්ගිස් මත පදනම් වූ මෙම වර්ගයේ drugs ෂධ ගණනාවක් තිබේ, එය සංයෝජන චිකිත්සාවේදී හොඳ බලපෑමක් පෙන්නුම් කරයි. සමාගම සහ සංයුතිය මත පදනම්ව, යෙදුමට ඔවුන්ගේම ලක්ෂණ සහ සීමාවන් ඇත. මෙම හෝ එම මෙවලම භාවිතා කිරීමට පෙර, ඔබ භාවිතය සඳහා උපදෙස් හොඳින් කියවිය යුතුය. නමුත් ටැන්ටම් වර්ඩ් උගුර ඉසින භාවිතා කිරීම වටී සහ එවැනි පිළියමක මිල කුමක්ද යන්න සඳහන් වේ

SAT ටැබ්ලට් NATUR PRODUKT වෙතින්

මෙය ENT භාවිතයේදී භාවිතා කරන ප්‍රති-ගිනි අවුලුවන සහ ක්ෂුද්‍ර ජීවී drug ෂධයකි. හොඳ කාර්යක්ෂමතාවයක් පෙන්නුම් කර ඇත. ක්රියාකාරී අමුද්රව්ය වන්නේ සාරය සහ අග්ගිස් තෙල් ය. සමහර ආකාරවලින් විටමින් සී ද පවතින අතර එය දේශීය ප්‍රතිශක්තිය ශක්තිමත් කිරීමට සහ ශක්තිමත් කිරීමට උපකාරී වේ. Drug ෂධය ද කහට හා අපේක්ෂිත බලපෑමක් ඇති කරයි. කැස්ස සමඟ සටන් කිරීමේදී අඩු effective ලදායී නොවේ.

සෞඛ්‍යයට හානියක් නොවී පමණක් උපකාර කළ හැකි ශාක ද්‍රව්‍ය වලින් සාදන ලද පෙති

ප්රතිවිරෝධතා අතර, අධි සංවේදීතාව සහ අසාත්මිකතාවන්ට ඇති ප්රවණතාවය පමණක් ලැයිස්තුගත කර ඇත. නමුත් පොදුවේ එය ඉඟුරු, ටොන්සිලයිටිස්, ලැරින්ගයිටිස්, ස්ටෝමැටිටිස්, ෆරින්ගයිටිස් සඳහා භාවිතා කරයි. වසර 2 සිට භාවිතයට අවසර ඇත, නමුත් වැඩිහිටියන්ගේ අධීක්ෂණය යටතේ පමණි. පිරිවැය රුබල් 105 සිට 165 දක්වා වෙනස් වේ.

අවුරුදු 5 ක් දක්වා - පැය 4 කට වඩා වැඩි කාලයක්, දිනකට ටැබ්ලට් 2 ක්, අවුරුදු 5-10 - සෑම පැය 4 කට වරක් ටැබ්ලට් 3 ක් සහ අවුරුදු 10 සිට - සෑම පැය 2 කට වරක් ටැබ්ලට් 6 ක් දක්වා. ගර්භණීභාවය හෝ වයස මත සීමාවන් නොමැත. එකම දෙය නම්, අවුරුදු 2 ක් දක්වා දරුවෙකුට ටැබ්ලටයක් ගිල දැමීමට හෝ හුස්ම හිර කිරීමට හැකිය.

කුමක් කළ යුතුද යන්න පිළිබඳ තොරතුරු ගැනද ඔබ උනන්දු විය හැකිය

එවාලර් "අග්ගිස්" වෙතින් drug ෂධය

Drug ෂධයට උච්චාරණය කරන ලද විෂබීජ නාශක, ප්‍රතිබැක්ටීරීය, ප්‍රති-ගිනි අවුලුවන සහ ඉමොලියන්ට් බලපෑමක් ඇත. ඔවුන් දැවිල්ල අඩු කිරීමෙන් උගුරේ අමාරුව සමනය කිරීමට පමණක් නොව වියළි උගුර නිසා ඇතිවන කැස්සද ඇති කරයි.

එවැනි පෙති ඉතා හොඳින් උගුර මෘදු කරන අතර ඉක්මනින් හා කෙටිම වේලාවට උපකාර කරයි

මුඛ කුහරයේ සහ ශ්වසන පත්රිකාවේ ව්යාධි විද්යාව සඳහා ප්රතිකාර කිරීම සඳහා එය ENT පුහුණුව හා දන්ත වෛද්ය විද්යාවෙහි භාවිතා වේ. සක්‍රීය සං ingredients ටක වන්නේ අග්ගිස් සාරය, එහි තෙල් මෙන්ම හෙස්පෙරිඩින් සහ විටමින් සී. Hyp ෂධ අධි සංවේදීතාව, මවි කිරි සහ ගැබ් ගැනීම සඳහා භාවිතා නොවේ. නමුත් දරුවෙකුගේ උෂ්ණත්වයක් නොමැතිව උගුරේ අමාරුවක් තිබුනේ නම් සහ මුලින්ම භාවිතා කළ යුතු ක්‍රම මොනවාද යන්න සඳහන් වේ

වයස අවුරුදු 14 සිට පිළිවෙලින් taking ෂධය ගැනීම පිළිබඳ ඇඟවීමක් ද මෙම උපදෙස් වලට ඇතුළත් වේ, දරුවන්ට නියම කර නොමැති බව අපට නිගමනය කළ හැකිය. දින 5 කට දිනකට 1-5 ටැබ්ලට් එකක් ගන්න. එක් පැකේජයක් තුළ, එවැනි යෝජනා ක්‍රමයක් සඳහා ටැබ්ලට් ගණන විශේෂයෙන් නිර්මාණය කර ඇත. අවශ්ය නම්, පා course මාලාව නැවත කළ හැකිය. Drug ෂධයේ මිල රුබල් 110 සිට.

ඒවායේ පිරිවැය රූබල් 150 ක් තුළ වෙනස් වේ. Drugs ෂධ කාණ්ඩවල ක්‍රියාකාරී සං are ටක වන්නේ අග්ගිස් තෙල් සහ සාරය මෙන්ම ඇස්කෝර්බික් අම්ලය, මී පැණි යනාදියයි.

අග්ගිස් සමඟ ඉටිපන්දම් තෝරාගැනීමේදී, සංයුතිය මත රඳා සිටීම වඩාත් සුදුසුය. සීනි බොහෝ විට කැන්ඩි වල භාවිතා වන බැවින් දියවැඩියා රෝගීන් සමඟ එය භාවිතා කිරීම තහනම් කර ඇත.

නමුත් උගුර දරුණු ලෙස වේදනාකාරී හා ගිල දැමීමට වේදනාකාරී නම් කුමක් කළ යුතුද යන්න මෙන්ම භාවිතා කළ යුතු මාධ්‍ය මොනවාද යන්න තේරුම් ගැනීමට මෙය උපකාරී වේ

ඇඟවීම් සමාන වේ: උගුරේ රෝග, ශ්වසන පද්ධතිය සහ මුඛ කුහරය. ප්‍රතිවිරෝධතා ද සාමාන්‍යයෙන් වෙනස් නොවේ: අධි සංවේදීතාව, ගර්භනීභාවය, මවි කිරි දීම. එසේම, ඔබට දියවැඩියාව සඳහා use ෂධ භාවිතා කළ නොහැක.

සෑම පැය 2-3 කට වරක් 1 ටැබ්ලටයක් භාවිතා කරන්න. උපදෙස් වල වයස් සීමාවන් නොමැත, නමුත් ළමුන් සම්බන්ධයෙන්, සෑම පැය 4-5 කට වරක් පරිපාලන වාර ගණන 1 ටැබ්ලට් එකකට අඩු කිරීම අවශ්‍ය වේ.මෙම drug ෂධය දේශීය වර්ගයේ අසාත්මිකතා ස්වරූපයෙන් අතුරු ආබාධ ඇති කළ හැකි බව මතක තබා ගන්න - හයිපර්මීමියා සහ වියළි ශ්ලේෂ්මල පටලවල සිට එඩීමා දක්වා, එමඟින් ගුවන් මාර්ග අවහිර කළ හැකිය. ආසාත්මිකතාවයෙන් පෙළෙන අය එවැනි සංයුතියක් නිර්දේශ නොකරන්නේ එබැවිනි.

එසේම, කැස්ස බොහෝ විට නියම කරනු ලැබේ.

වර්බෙනා වෙතින් අග්ගිස් ලොලිපොප්ස්

තවත් drug ෂධයක් වන්නේ වර්බෙනා වෙතින් අග්ගිස් කැන්ඩි ය. එය medicine ෂධයක් ලෙස ස්ථානගත කර නොමැති අතර, ආහාර අතිරේකයක් ලෙස හෝ පිරවීම සමඟ සාමාන්‍ය කැරමල් කැන්ඩි. සක්‍රීය සංරචක වන්නේ සාරය සහ අග්ගිස් තෙල් ය. පෙර මෙවලම්වල මෙන් මෙවලම සඳහා ක්‍රියාව සමාන වේ.

එවැනි රසකැවිලි සෑම දිනකම භාවිතා කළ හැකිය, සුපුරුදු පරිදි ඔබේ උගුර සහ හුස්ම ඉතා ඉක්මණින් නැවුම් කරන්න.

මෙම drug ෂධය මුඛය, ෆරින්ක්ස් සහ ශ්වසන පද්ධතියේ ඇති ගිනි අවුලුවන වර්ගයේ ව්‍යාධි සඳහා යොදා ගනී. එය සම්භාව්‍ය ලෙස භාවිතා කරයි: නැවත පණගැන්වීම. නිෂ්පාදකයා වාර ගණන සඳහන් නොකළ නමුත් එය දිනකට ටැබ්ලට් 6 කට සීමා කිරීම වඩා හොඳය. සංයුතියේ සීනි ඇති බැවින් මෙම වර්ගයේ drug ෂධය දියවැඩියාව සඳහා භාවිතා නොවේ. Drug ෂධයේ පිරිවැය සාමාන්‍යයෙන් රුබල් 70 කි.

ඔබ ද තොරතුරු ගැන උනන්දු විය හැකිය

Lozenges සහ lozenges ඉහළ කාර්යක්ෂමතාවයක් පෙන්නුම් කරන්නේ සංකීර්ණ ප්‍රතිකාර ක්‍රමයක් ලෙස පමණි. යෙදුමේ බලපෑම අඩු නොකිරීමට සහ අතුරු ආබාධ ඇති නොවීමට නිවැරදි මාත්‍රාවන් නිරීක්ෂණය කිරීම එකවරම වැදගත් වේ. වැඩිහිටියන් සඳහා චිකිත්සාව සඳහා වඩාත් සුදුසුය, නමුත් ළමා රෝග පිළිබඳ එය බොහෝ විට නියම කරනු ලැබේ.සුදුසුකම් ලත් විශේෂ ist යෙකු පමණක් ඔබට වඩා හොඳ කුමන ations ෂධදැයි කියනු ඇති අතර චිකිත්සක පා course මාලාවක් නියම කරයි.

අග්ගිස් පටිත්ත / නැවත සකස් කිරීම

Sage Pills Natur Pridukt සහ Dr. Theiss විසිනි.

ටැබ්ලට් සිලින්ඩරාකාර, බයිකොන්වෙක්ස්, ලා අළු සිට ලා දුඹුරු පැහැයෙන් යුක්ත වන අතර ලා දුඹුරු සිට තද දුඹුරු දක්වා විශේෂිත ගන්ධයකින් යුක්ත වේ.

එක් ටැබ්ලටයක්

අග්ගිස් කොළ සාරය වියළි - 12.50 mg,

ස්පා Spanish ් age අග්ගිස් තෙල්, සෝර්බිටෝල්, නිර්ජලීය සිට්රික් අම්ලය, සෝඩියම් සැචරින්, මැග්නීසියම් ස්ටීරේට්, මී පැණි ඇරෝමැටික ආකලන (මී පැණි ඊතර්, ගෙරානියම් තෙල්, එතිල් බියුටයිට්, එතිල් මෝල්ටෝල් (ඊ 637), මෝල්ටෝඩෙක්ස්ට්‍රින්, මෝල්ටෝල්, ඩෙක්ස්ට්‍රෝස් (ඊ 1200), සිරප් (ඊ 551) )).

lozenges.

මුඛ කුහරයේ රෝග සඳහා දේශීය ප්‍රතිකාර සඳහා වෙනත් අරමුදල්.

සුව කිරීමේ ගුණාංග සපයනු ලබන්නේ අග්ගිස් සාරයේ ක්‍රියාකාරිත්වයෙනි, එය සක්‍රීය විෂබීජ නාශක ගුණ ඇති අතර මුඛ කුහරයෙහි සහ ස්වරාලයෙහි ක්‍රියා කරයි. මීට අමතරව, අග්ගිස් වලට ප්‍රතිබැක්ටීරීය හා ප්‍රති-ගිනි අවුලුවන බලපෑමක් ඇති කරයි, අපේක්ෂාව සහ අපේක්ෂාව උත්තේජනය කරයි, කැස්සක් සමනය කරයි.

ගැබ් ගැනීම සහ මවි කිරි දීම

ගර්භණී සමයේදී සහ මවි කිරි කාලය තුළ භාවිතයේ ආරක්ෂාව තහවුරු කර නොමැත. දත්ත නොමැතිකම නිසා ගර්භණී සමයේදී සහ මවි කිරි කාලය තුළදී එය භාවිතා කිරීම contraindicated.

අභ්‍යන්තරව භාවිතා කරන විට, අග්ගිස් කොළ ග්‍රෑම් 15 කට වඩා (මෙම medicine ෂධයේ ටැබ්ලට් 26 ක් පමණ) තාපය පිළිබඳ සංවේදනය, ටායිචාර්ඩියා වර්ධනය, කරකැවිල්ල සහ අපස්මාර රෝගාබාධවලින් ප්‍රකාශ විය හැකිය.

අධික මාත්‍රාවක රෝග ලක්ෂණ ඇත්නම්, use ෂධ භාවිතය නතර කර වෛද්‍යවරයෙකුගෙන් උපදෙස් ලබා ගැනීම අවශ්‍ය වේ. ප්රතිකාරය රෝග ලක්ෂණයකි.

අධික මාත්‍රාවක් ඇති විට, ගැනීම නතර කර වෛද්‍යවරයෙකුගෙන් උපදෙස් ලබා ගන්න.

නිර්දේශිත මාත්‍රාව ඉක්මවා නොයන්න. සතියකට වඩා වැඩි කාලයක් medicines ෂධ භාවිතා කිරීම රෙකමදාරු කරනු නොලැබේ. සංජානනීය ෆ ruct ක්ටෝස් නොඉවසීම සහිත රෝගීන් සඳහා drug ෂධය නිර්දේශ නොකරයි. මෘදු විරේචක බලපෑමක් ඇති කළ හැකිය. Use ෂධය භාවිතා කරන අතරතුර රෝග ලක්ෂණ දිගටම පැවතුනහොත් හෝ නරක අතට හැරේ නම්, taking ෂධ ගැනීම නතර කර වෛද්‍යවරයෙකුගෙන් උපදෙස් ලබා ගන්න.

ළමා කාලයේ භාවිතා කරන්න

ප්‍රමාණවත් දත්ත නොමැතිකම නිසා වයස අවුරුදු 18 ට අඩු ළමුන් සඳහා භාවිතා කිරීම රෙකමදාරු කරනු නොලැබේ.

මෝටර් රථයක් පදවන අතරතුර අයදුම්පත

රිය පැදවීමේදී හෝ වෙනත් යාන්ත්‍රණ සමඟ වැඩ කිරීමේදී drug ෂධ භාවිතය ප්‍රතික්‍රියා අනුපාතයට බලපායි. කරකැවිල්ල හා ස්නායු පද්ධතියේ වෙනත් ආබාධ ඇති වුවහොත්, රෝගීන්ට මෝටර් රථයක් පැදවීමට හෝ යන්ත්‍ර සූත්‍ර සමඟ වැඩ කිරීමට නිර්දේශ නොකරයි.

වෙනත් .ෂධ සමඟ අන්තර් ක්රියා කිරීම

අග්ගිස් සූදානම ගැනීමෙන් GABA ප්‍රතිග්‍රාහක හරහා ක්‍රියා කරන drugs ෂධවල බලපෑමට බලපෑම් කළ හැකිය (උ.දා., බාර්බිටියුරේට්, බෙන්සෝඩියසපයින්). මෙම drugs ෂධ සමඟ අනුකූලව භාවිතා කිරීම නිර්දේශ නොකරයි. අග්ගිස් සූදානම මගින් හයිපොග්ලයිසමික් ​​හා ප්‍රතිදේහජනක සමඟ අන්තර්ක්‍රියා කළ හැකි අතර අනෙකුත් drugs ෂධ සහ මධ්‍යසාර වල අවසාදිත බලපෑම වැඩි කරයි. Medicine ෂධය යකඩ හා අනෙකුත් ඛනිජ අවශෝෂණයට බලපායි.

චිත්රපටයකින් (පීවීසී) සහ ඇලුමිනියම් තීරු වලින් බිබිලි තීරු ඇසුරුම්වල ටැබ්ලට් 10 ක් මත.

භාවිතය සඳහා උපදෙස් සහිත කාඩ්බෝඩ් පෙට්ටියක 1, 2 හෝ 3 බිබිලි ඇසුරුම් සඳහා.

ආලෝකය හා තෙතමනයෙන් ආරක්ෂා වූ ස්ථානයක උෂ්ණත්වය +25 0 C නොඉක්මවිය යුතුය.

කල් ඉකුත් වීමේ දිනය - මාස 18 යි

Novo Nordisk A / S Novo Nordisk A / S / Novo Nordisk LLC

මාත්‍රා පෝරමයේ විස්තරය

  • සුදු පැහැයේ පරිපාලනය සඳහා වන අත්හිටුවීම, සමජාතීය (ගැටිති නොමැතිව, පිටි සාම්පලයෙන් දිස් විය හැක), සිටගෙන සිටින විට, දිරාපත් වන විට, සුදු ප්‍රපාතයක් සහ වර්ණ රහිත හෝ පාහේ වර්ණ රහිත සුපර්නැටෙන්ට් එකක් සාදයි.

විශේෂ කොන්දේසි

  • ඉන්සියුලින් ඇස්පාර්ට් බයිපාසික් 100 අයි.යූ. * 1 ඒකකය නිර්වායු ඉන්සියුලින් ඇස්පාර්ට් 35 mcg ට අනුරූප වේ

NovoMix 30 FlexPen contraindications

  • - ඉන්සියුලින් ඇස්පාර්ට් හෝ drug ෂධයේ වෙනත් සංරචක වන හයිපොග්ලිසිමියා සඳහා පුද්ගල සංවේදීතාව වැඩි කිරීම. මෙම වයස් කාණ්ඩයේ රෝගීන් සඳහා drug ෂධයේ ආරක්ෂාව සහ effectiveness ලදායීතාවය පිළිබඳ සායනික දත්ත නොමැතිකම හේතුවෙන් 18 ට අඩු ළමුන් හා නව යොවුන් වියේ දරුවන් සඳහා NovoMix 30 පෙන්ෆිල් නිර්දේශ නොකරයි.

NovoMix 30 Flexpen අතුරු ආබාධ

  • කාබෝහයිඩ්‍රේට් පරිවෘත්තීය ක්‍රියාවලියට සම්බන්ධ අතුරු ආබාධ: හයිපොග්ලිසිමියා, රෝග ලක්ෂණ වලට සමේ පැහැය, සීතල දහඩිය, නොසංසුන්තාවය, කම්පනය, කාංසාව, අසාමාන්‍ය වෙහෙස හෝ දුර්වලතාවය, ව්‍යාකූලත්වය, නොපැහැදිලි පෙනීම, හිසරදය, ඔක්කාරය, ටායිචාර්ඩියා වැනි රෝග ඇතුළත් විය හැකිය. දරුණු හයිපොග්ලිසිමියා රෝගය සිහිය නැතිවීම, මොළය තාවකාලිකව හෝ ආපසු හැරවිය නොහැකි ලෙස කඩාකප්පල් කිරීම හා මරණයට හේතු විය හැක. අසාත්මිකතා: දේශීය ප්‍රතික්‍රියා (රතු පැහැය, ඉදිමීම, එන්නත් කරන ස්ථානයේ කැසීම), සාමාන්‍යකරණය - සමේ කැසීම, කැසීම, වැඩි දහඩිය දැමීම, ආමාශ ආශ්‍රිත ආබාධ, ඇන්ජියෝඩීමා, හුස්ම ගැනීමේ අපහසුතාව, ටායිචාර්ඩියා, රුධිර පීඩනය අඩු වීම. වෙනත්: ශෝථය, දුර්වල වූ වර්තනය, එන්නත් කරන ස්ථානයේ ලිපොඩිස්ට්‍රොෆි වර්ධනය

ගබඩා කොන්දේසි

  • සීතල තුළ ගබඩා කරන්න (ටී 2 - 5)
  • ළමයින්ගෙන් keep ත්ව සිටින්න
  • අඳුරු තැනක ගබඩා කරන්න
තොරතුරු සපයා ඇත

චර්මාභ්යන්තර පරිපාලනය සඳහා අත්හිටුවීම - 1 මිලි ඉන්සියුලින් ඇස්පාර්ට් ද්වි-අදියර - 100 IU 1 IU නිර්වායු ඉන්සියුලින් ඇස්පාර්ට් 0.035 mg (හෝ 6 nmol) ට අනුරූප වේ; සහායක ද්‍රව්‍ය: මැනිටෝල්, ෆීනෝල්, මෙටාක්‍රෙසෝල්, සින්ක් ක්ලෝරයිඩ්, සෝඩියම් ක්ලෝරයිඩ්, සෝඩියම් හයිඩ්‍රජන් පොස්පේට් ඩයිහයිඩ්‍රේට්, සෝඩියම් , හයිඩ්‍රොක්ලෝරික් අම්ලය, කාඩ්බෝඩ් 5 කෑලි පැකට්ටුවක මිලි ලීටර් 3 ක සිරින්ජ පෑන් එන්නත් කිරීම සඳහා ජලය.

මාත්‍රා පෝරමයේ විස්තරය

සමජාතීය සුදු ගැටිති රහිත අත්හිටුවීම. සිටගෙන සිටින විට, අත්හිටුවීම දිරාපත් වන අතර සුදු ප්‍රපාතයක් සහ වර්ණ රහිත හෝ පාහේ වර්ණ රහිත සුපර්නැටන්ට් සාදයි. භාවිතය සඳහා වන උපදෙස් වල විස්තර කර ඇති ක්‍රමයට අනුව සිරින්ජ පෑනෙහි අන්තර්ගතය මිශ්‍ර කිරීමේදී සමජාතීය අත්හිටුවීමක් සෑදිය යුතුය.

හයිපොග්ලයිසමික් ​​කාරකය, කෙටි හා මධ්‍ය කාලීන ඉන්සියුලින් ප්‍රතිසමයන්ගේ එකතුවකි.

ඉන්සියුලින් ඇස්පාර්ට් හි, ඇස්පාර්ටික් අම්ලය සඳහා බී 28 ස්ථානයේ ඇති ඇමයිනෝ අම්ල ප්‍රෝලින් ආදේශ කිරීමෙන්, ද්‍රාව්‍ය මිනිස් ඉන්සියුලින් වල දක්නට ලැබෙන නොවෝමික්ස් 30 ෆ්ලෙක්ස්පෙනේ හි ද්‍රාව්‍ය භාගය තුළ අණු හෙක්සැමර් සෑදීමේ ප්‍රවණතාව අඩු කරයි. මේ සම්බන්ධයෙන්, ඉන්සියුලින් ඇස්පාර්ට් (30%) ද්විභාෂා මිනිස් ඉන්සියුලින් අඩංගු ද්‍රාව්‍ය ඉන්සියුලින් වලට වඩා වේගයෙන් චර්මාභ්යන්තර මේදයෙන් අවශෝෂණය වේ. මිනිස් අයිසොෆාන් ඉන්සියුලින් මෙන් ඉන්සියුලින් ඇස්පාර්ට් (70%) තවදුරටත් අවශෝෂණය වේ. NovoMix® 30 FlexPen® Cmax භාවිතා කරන විට, සෙරම් වල ඉන්සියුලින් සාමාන්‍යයෙන් අදියර දෙකක මිනිස් ඉන්සියුලින් 30 ට වඩා 50% වැඩි ය. සාමාන්‍යයෙන් Tmax ද්වි-අදියර මිනිස් ඉන්සියුලින් වලට වඩා 2 ගුණයකින් අඩුය. නිරෝගී ස්වේච්ඡා සේවකයින් තුළ, ශරීර බර කිලෝග්‍රෑම් 0.2 U / kg මාත්‍රාවකින් sc ෂධයේ පරිපාලනය සමඟ, සාමාන්‍ය සෙරම් Cmax (140 ± 32) pmol / L වන අතර එය එන්නත් කිරීමෙන් මිනිත්තු 60 කට පසුව ලබා ගන්නා ලදී. ප්‍රෝටමින්-බන්ධිත භාගයේ අවශෝෂණ වේගය පිළිබිඹු කරන සාමාන්‍ය T1 / 2 NovoMix® 30 FlexPen® පැය 8-9 ක් විය.සෙරම් ඉන්සියුලින් සාන්ද්‍රණය එහි ආරම්භක මට්ටමට පැමිණියේ පැය 15-18 කට පසුව ය. දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගීන් තුළ, ඉන්සියුලින් වල සෙරම් Cmax මිනිත්තු 95 කට පසුව ළඟා වන අතර sc පරිපාලනයෙන් පසු අවම වශයෙන් පැය 14 ක්වත් ප්‍රමාණවත් මට්ටමක පවත්වා ගනී.වැඩිහිටි වයස්වල සිටින රෝගීන්, ළමුන් මෙන්ම අක්මාව හෝ වකුගඩු ක්‍රියාකාරිත්වය දුර්වල වූ රෝගීන් තුළ, NovoMix® 30 FlexPen® හි c ෂධවේදය අධ්‍යයනය කර නොමැත.

NovoMix® 30 FlexPen® යනු ද්‍රාව්‍ය ඉන්සියුලින් ඇස්පාර්ට් (30% කෙටිකාලීන ඉන්සියුලින් ඇනලොග්) සහ ඇස්පාර්ට් ප්‍රෝටමින් ඉන්සියුලින් (70% මධ්‍යම ක්‍රියාකාරී ඉන්සියුලින් ඇනලොග්) වලින් සමන්විත අදියර දෙකක අත්හිටුවීමකි. සැචරෝමයිසස් සෙර්විසියා හි වික්‍රියා භාවිතා කරමින් ප්‍රතිසංයෝජක ඩීඑන්ඒ ජෛව තාක්‍ෂණය මගින් ලබාගත් ඉන්සියුලින් ඇස්පාර්ට්. එය සෛලවල පිටත සයිටොප්ලාස්මික් පටලය මත නිශ්චිත ප්‍රතිග්‍රාහකයක් සමඟ අන්තර්ක්‍රියා කරන අතර ඉන්සියුලින් ප්‍රතිග්‍රාහක සංකීර්ණයක් සාදයි. ප්‍රධාන එන්සයිම ගණනාවක සංශ්ලේෂණය (හෙක්සොකිනේස්, පයිරුවට් කයිනාස්, ග්ලයිකෝජන් සින්ටෙටේස්). රුධිරයේ ග්ලූකෝස් අඩුවීමට හේතු වී ඇත්තේ එහි අන්තර් සෛලීය ප්‍රවාහනය වැඩිවීම, පටක මගින් අවශෝෂණය වැඩි වීම, ලිපොජෙනිසිස් උත්තේජනය කිරීම, ග්ලයිකොජෙනොජෙනොසිස් සහ අක්මාව මගින් ග්ලූකෝස් නිපදවීමේ වේගය අඩුවීමයි. ද්‍රාව්‍ය මිනිස් ඉන්සියුලින් සමඟ සසඳන විට, ඉන්සියුලින් ඇස්පාර්ට් (මිනිස් ඉන්සියුලින් වේගයෙන් ක්‍රියා කරන ප්‍රතිසමයක්) වඩාත් ඉක්මණින් ක්‍රියා කිරීමට පටන් ගනී, එබැවින් එය ආහාර වේලකට පෙර වහාම පරිපාලනය කළ හැකිය (නමුත් ආහාර වේලකට මිනිත්තු 10 කට වඩා වැඩි නොවේ). ස් stal ටිකරූපී අවධිය (70%) සමන්විත වන්නේ ඉන්සියුලින් ඇස්පාර්ට් ප්‍රෝටමයින් (මධ්‍යම කාල පරිච්ඡේදයේ මිනිස් ඉන්සියුලින් වල ප්‍රතිසමයක්) වන අතර එහි බලපෑම මිනිස් අයිසොෆාන් ඉන්සියුලින් ක්‍රියාකාරිත්වයට සමාන වේ. NovoMix® 30 FlexPen® හි sc පරිපාලනයෙන් පසුව, බලපෑම විනාඩි 10-20 ක් තුළ වර්ධනය වේ. එන්නත් කිරීමෙන් පසු පැය 1 සිට 4 දක්වා පරාසයක උපරිම බලපෑම නිරීක්ෂණය කෙරේ. Drug ෂධයේ කාලසීමාව පැය 24 දක්වා ළඟා වේ. පළමු වර්ගයේ සහ දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගීන් සම්බන්ධ මාස තුනක සායනික පරීක්ෂණයකින් හෙළි වූයේ NovoMix® 30 FlexPen® ග්ලයිෙකෝසිලේටඩ් හීමොග්ලොබින් වලට ද්විභාෂා මානව ඉන්සියුලින් 30 ට සමාන බලපෑමක් ඇති බවයි. ඉන්සියුලින් ඇස්පාර්ට් සහ මිනිස් ඉන්සියුලින් මොලාර් සමාන ක්‍රියාකාරකම්. දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගීන් 341 දෙනෙකු සම්බන්ධ සායනික අධ්‍යයනයක දී, රෝගීන් අහඹු ලෙස ප්‍රතිකාර කණ්ඩායම් වෙත යොමු කරනු ලැබුවේ NovoMix® 30, NovoMix® 30 FlexPen® සමඟ සල්ෆොනිලියුරියා සමඟ ඒකාබද්ධව මෙට්ෆෝමින් සහ මෙට්ෆෝමින් සමඟ ය. විචල්‍ය ප්‍රාථමික කාර්යක්ෂමතාව - සති 16 ක ප්‍රතිකාරයෙන් පසු HbA1C - මෙට්ෆෝමින් සමඟ ඒකාබද්ධව NovoMix® 30 FlexPen® ලබාගත් රෝගීන් සහ සල්ෆොනිලියුරියා සමඟ ඒකාබද්ධව මෙට්ෆෝමින් ලබාගත් රෝගීන් අතර වෙනස් නොවීය. මෙම අධ්යයනයේ දී, රෝගීන්ගෙන් 57% ක් මූලික HbA1C මට්ටම 9% ට වඩා ඉහළින් සිටියහ. මෙම රෝගීන් තුළ, මෙට්ෆෝමින් සමඟ ඒකාබද්ධව NovoMix® 30 සමඟ ප්‍රතිකාර කිරීමෙන් සල්ෆොනිලියුරියා සමඟ මෙට්ෆෝමින් ලබා ගන්නා රෝගීන්ට වඩා HbA1C හි සැලකිය යුතු අඩුවීමක් සිදුවිය. පූර්ව ආරක්ෂිත දත්ත ඉන්සියුලින් හා අයිආර්එෆ් -1 ප්‍රතිග්‍රාහක සමඟ බන්ධනය වීම සහ සෛල වර්ධනය කෙරෙහි බලපෑම් ඇතුළත් කරන ලද පරීක්ෂණ වලදී, ඇස්පාර්ට් ඉන්සියුලින් වල ගුණාංග මිනිස් ඉන්සියුලින් වලට සමාන බව පෙන්වා දෙන ලදී. මීට අමතරව, ඉන්සියුලින් ඇස්පාර්ට් මිනිස් ඉන්සියුලින් හා සමාන ආකාරයකින් ඉන්සියුලින් ප්‍රතිග්‍රාහක සමඟ බැඳී ඇති බව සොයා ගන්නා ලදී. උග්‍ර (මාස 1) සහ නිදන්ගත (මාස 12) විෂවීම පිළිබඳ අධ්‍යයනයේ දී ඇස්පාර්ට් ඇස්පාර්ට් හි සායනිකව සැලකිය යුතු විෂ සහිත ගුණ ඇති බවට දත්ත ලබාගෙන නොමැත.

Novomix 30 flekspen ගර්භණීභාවය හා ළමුන් සඳහා භාවිතා කිරීම

ගර්භණී සමයේදී NovoMix® 30 FlexPen® සමඟ සායනික අත්දැකීම් සීමිතය.

ගර්භනී කාන්තාවන් සඳහා NovoMix® 30 FlexPen® භාවිතය පිළිබඳ අධ්‍යයන සිදු කර නොමැත. කෙසේ වෙතත්, අහඹු ලෙස පාලනය කරන ලද සායනික අත්හදා බැලීම් දෙකක දත්ත (පිළිවෙලින්, ඉන්සියුලින් ඇස්පාර්ට් සහ බේස්ලයින් බෝලස් තන්ත්‍රයක් ලබාගත් ගර්භනී කාන්තාවන් 157 සහ 14) ද්‍රාව්‍ය මිනිස් ඉන්සියුලින් හා සසඳන විට ගර්භණීභාවය හෝ භ්‍රෑණ / අලුත උපන් සෞඛ්‍යය කෙරෙහි ඉන්සියුලින් ඇස්පාර්ට් වල කිසිදු අහිතකර බලපෑමක් අනාවරණය කර නැත.ඊට අමතරව, ඉන්සියුලින් ඇස්පාර්ට් සහ ද්‍රාව්‍ය මානව ඉන්සියුලින් ලබාගත් ගර්භණී දියවැඩියා රෝගීන් 27 දෙනෙකුගේ සායනික අහඹු පරීක්ෂණයකින් (ඉන්සියුලින් ඇස්පාර්ට් කාන්තාවන් 14 ක්, මානව ඉන්සියුලින් 13) ඉන්සියුලින් වර්ග දෙකටම සමාන ආරක්ෂණ පැතිකඩ පෙන්වයි.

ගර්භණී සමයේදී සහ දියවැඩියා රෝගයෙන් පෙළෙන රෝගීන්ගේ තත්වය හොඳින් නිරීක්ෂණය කිරීම සහ රුධිර ප්ලාස්මා වල ග්ලූකෝස් සාන්ද්‍රණය නිරීක්ෂණය කිරීම අවශ්‍ය වේ. රීතියක් ලෙස, ඉන්සියුලින් අවශ්‍යතාවය පළමු ත්‍රෛමාසිකයේ අඩු වන අතර ගර්භනී අවධියේ දෙවන හා තුන්වන ත්‍රෛමාසිකවල ක්‍රමයෙන් වැඩිවේ. උපතින් ටික කලකට පසු ඉන්සියුලින් අවශ්‍යතාවය ගැබ් ගැනීමට පෙර පැවති මට්ටමට ඉක්මනින් පැමිණේ.

මව්කිරි දීමේදී, සීමාවකින් තොරව drug ෂධය භාවිතා කළ හැකිය. කිරි දෙන මවකට ඉන්සියුලින් ලබා දීම දරුවාට තර්ජනයක් නොවේ. කෙසේ වෙතත්, NovoMix® 30 FlexPen® මාත්‍රාව වෙනස් කිරීම අවශ්‍ය විය හැකිය.

වයස අවුරුදු 10 ට වැඩි ළමයින්ට සහ නව යොවුන් දරුවන්ට පෙර මිශ්‍ර ඉන්සියුලින් භාවිතය වඩාත් සුදුසු අවස්ථාවන්හිදී ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා NovoMix® 30 FlexPen® භාවිතා කළ හැකිය. වයස අවුරුදු 6-9 අතර ළමුන් සඳහා සීමිත සායනික දත්ත ලබා ගත හැකිය. වයස අවුරුදු 6 ට අඩු ළමුන් සඳහා සායනික අධ්‍යයන කිසිවක් සිදු කර නොමැත.

Novomix 30 flekspen අතුරු ආබාධ

NovoMix® 30 භාවිතා කරන රෝගීන් තුළ දක්නට ලැබෙන අහිතකර ප්‍රතික්‍රියා ප්‍රධාන වශයෙන් සිදුවන්නේ ඉන්සියුලින් වල c ෂධීය බලපෑමයි. ඉන්සියුලින් සමඟ වඩාත් සුලභ අහිතකර සිදුවීම වන්නේ හයිපොග්ලිසිමියා ය. NovoMix® 30 භාවිතය හා සම්බන්ධ අතුරු ආබාධ සංඛ්‍යාතය රෝගියාගේ ජනගහනය, drug ෂධයේ මාත්‍රාව සහ ග්ලයිසමික් ​​පාලනය අනුව වෙනස් වේ.

ඉන්සියුලින් චිකිත්සාවේ ආරම්භක අවධියේදී, එන්නත් කරන ස්ථානයේ දී වර්තන දෝෂ, ශෝථය හා ප්‍රතික්‍රියා සිදුවිය හැක (එන්නත් කරන ස්ථානයේ වේදනාව, රතු පැහැය, වද, දැවිල්ල, තැලීම්, ඉදිමීම සහ කැසීම ඇතුළුව). මෙම රෝග ලක්ෂණ සාමාන්යයෙන් තාවකාලික වේ. ග්ලයිසමික් ​​පාලනය සී rapid ්‍රයෙන් වැඩිදියුණු කිරීම උග්‍ර වේදනා ස්නායු රෝගයකට ගොදුරු විය හැකි අතර එය සාමාන්‍යයෙන් ආපසු හැරවිය හැකිය. කාබෝහයිඩ්‍රේට් පරිවෘත්තීය පාලනය තියුණු ලෙස වැඩිදියුණු කිරීමත් සමඟ ඉන්සියුලින් චිකිත්සාව තීව්‍ර කිරීම දියවැඩියා රෙටිනෝපති තත්ත්වය තාවකාලිකව පිරිහීමට තුඩු දිය හැකි අතර ග්ලයිසමික් ​​පාලනයෙහි දිගුකාලීන දියුණුවක් දියවැඩියා රෙටිනෝපති වල ප්‍රගතිය අඩු කරයි.

අහිතකර ප්රතික්රියා ලැයිස්තුව වගුවේ දක්වා ඇත.

සායනික අත්හදා බැලීමේ දත්ත මත පදනම්ව පහත විස්තර කර ඇති සියලු අහිතකර ප්‍රතික්‍රියා, මෙඩ්ඩ්‍රා සහ ඉන්ද්‍රිය පද්ධති අනුව සංවර්ධන සංඛ්‍යාතය අනුව කාණ්ඩ කර ඇත. අහිතකර ප්‍රතික්‍රියා සිදුවීම පහත පරිදි අර්ථ දැක්වේ: බොහෝ විට (≥1 / 10), බොහෝ විට (≥1 / 100,

ප්‍රතිශක්තිකරණ පද්ධති ආබාධකලාතුරකින් - උර්තාරියා, සමේ කැසීම, සමේ කුෂ් .ය
ඉතා කලාතුරකින් - ඇනෆිලැක්ටික් ප්‍රතික්‍රියා *
පරිවෘත්තීය හා පෝෂණ ආබාධබොහෝ විට - හයිපොග්ලිසිමියා *
ස්නායු පද්ධතියේ ආබාධකලාතුරකින් - පර්යන්ත ස්නායු රෝග (උග්‍ර වේදනා ස්නායු රෝග)
දර්ශනයේ ඉන්ද්‍රිය උල්ලං lations නය කිරීමකලාතුරකින් - වර්තන දෝෂ
කලාතුරකින් - දියවැඩියා රෙටිනෝපති
සමේ හා චර්මාභ්යන්තර පටක වල ආබාධකලාතුරකින් - ලිපෝඩිස්ට්‍රොෆි *
එන්නත් කරන ස්ථානයේ සාමාන්ය ආබාධ හා ආබාධකලාතුරකින් - එන්නත් කරන ස්ථානවල ප්‍රතික්‍රියා, එඩීමා

* බලන්න තනි අහිතකර ප්රතික්රියා විස්තර කිරීම

තනි අහිතකර ප්රතික්රියා විස්තර කිරීම

ඇනෆිලැක්ටික් ප්‍රතික්‍රියා. ජීවිතයට තර්ජනයක් විය හැකි සාමාන්‍යකරණය වූ අධි සංවේදීතාවයේ (සාමාන්‍යකරණය වූ සමේ කැසීම, කැසීම, දහඩිය දැමීම, ආමාශ ආන්ත්රයික කැළඹීම්, ඇන්ජියෝඩීමා, හුස්ම ගැනීමේ අපහසුතාව, හෘද ස්පන්දනය, රුධිර පීඩනය අඩුවීම ඇතුළුව) ඉතා දුර්ලභ ප්රතික්රියා සටහන් වේ.

හයිපොග්ලිසිමියා. හයිපොග්ලිසිමියාව යනු වඩාත් සුලභ අතුරු ආබාධයකි.ඉන්සියුලින් අවශ්‍යතාවයට සාපේක්ෂව ඉන්සියුලින් මාත්‍රාව අධික නම් එය වර්ධනය විය හැකිය. දරුණු හයිපොග්ලිසිමියා රෝගය සිහිය නැතිවීම සහ / හෝ කම්පනය, තාවකාලික හෝ ආපසු හැරවිය නොහැකි මොළයේ ක්‍රියාකාරිත්වය මාරාන්තික ප්‍රති .ලයක් දක්වා ඇති විය හැක. හයිපොග්ලිසිමියා රෝග ලක්ෂණ, නීතියක් ලෙස, හදිසියේම වර්ධනය වේ. සීතල දහඩිය දැමීම, සමේ වේදනාව, තෙහෙට්ටුව, ස්නායු භාවය හෝ කම්පනය, කාංසාව, අසාමාන්‍ය වෙහෙස හෝ දුර්වලතාවය, නොමඟ යාම, සාන්ද්‍රණය අඩුවීම, නිදිබර ගතිය, දැඩි කුසගින්න, නොපැහැදිලි පෙනීම, හිසරදය, ඔක්කාරය හා හෘද ස්පන්දනය මෙයට ඇතුළත් විය හැකිය. සායනික අධ්‍යයනවලින් හෙළි වී ඇත්තේ රෝගියාගේ ජනගහනය, මාත්‍රා කිරීමේ පිළිවෙත සහ ග්ලයිසමික් ​​පාලනය අනුව හයිපොග්ලිසිමියා ඇතිවීමේ ප්‍රවණතාව වෙනස් වන බවයි. සායනික අත්හදා බැලීම් වලදී, ඇස්පාර්ට් ඉන්සියුලින් චිකිත්සාව ලබා ගන්නා රෝගීන් සහ මිනිස් ඉන්සියුලින් සූදානම භාවිතා කරන රෝගීන් අතර හයිපොග්ලිසිමියා කථාංගවල සමස්ත සිදුවීම්වල වෙනසක් නොවීය.

ලිපොඩිස්ට්‍රොෆි. ලිපොඩිස්ට්‍රොෆි හි නිතර අවස්ථා වාර්තා වී ඇත. එන්නත් කරන ස්ථානයේ ලිපොඩිස්ට්‍රොෆි වර්ධනය විය හැක.

ඉන්සියුලින් Hypoglycemic ක්රියාත්මක මුඛ hypoglycemic ඖෂධ, මා ඕගේ පෙති, ඒස් පෙති, කාබනික ඇන්හයි පෙති, තෝරාගත් බීටා-හයවන, bromocriptine, octreotide, sulfonamides, anabolic රක්තපාත, tetracyclines, clofibrate, ketoconazole, mebendazole, pyridoxine, theophylline, cyclophosphamide, fenfluramine, ලිතියම් සූදානම වැඩි දියුණු එතනෝල් අඩංගු සූදානම. මුඛ ප්‍රතිංධිසරාේධක, ජීසීඑස්, තයිරොයිඩ් හෝමෝන, තියාසයිඩ් ඩයියුරිටික්ස්, හෙපටින්, ට්‍රයිසයික්ලික් විෂ නාශක, අනුකම්පිතමිතික, ඩැනසෝල්, ක්ලෝනයිඩින්, කැල්සියම් නාලිකා අවහිර කරන්නන්, ඩයසොක්සයිඩ්, මෝෆීන්, ෆීනයිටොයින්, නිකොටින් ඉන්සියුලින් හි හයිපොග්ලයිසමික් ​​බලපෑම දුර්වල කරයි. රෙසර්පයින් සහ සැලිසිලේට් වල බලපෑම යටතේ, දුර්වල වීම සහ drug ෂධයේ ක්‍රියාකාරිත්වය වැඩි වීම යන දෙකම කළ හැකිය. බීටා-අවහිර කරන්නන්ට හයිපොග්ලිසිමියා රෝග ලක්ෂණ වසං කළ හැකිය. ඇල්කොහොල් වලට ඉන්සියුලින් හි හයිපොග්ලයිසමික් ​​බලපෑම වැඩි දියුණු කිරීමට හා දීර් l කිරීමට හැකිය. .ෂධ අන්තර්ක්‍රියා. තයෝල් හෝ සල්ෆයිට් අඩංගු ugs ෂධ, ඉන්සියුලින් එකතු කළ විට ඇස්පාර්ට් එහි විනාශයට හේතු වේ. මුදල් සම්භාරයක් වියදම් විසඳුම් සඳහා NovoMix® 30 FlexPen® එකතු කළ නොහැක.

මාත්‍රාව නොවොමික්ස් 30 ෆ්ලෙක්ස්පෙන්

NovoMix® 30 FlexPen® sc පරිපාලනය සඳහා අදහස් කෙරේ. NovoMix® 30 FlexPen® iv පරිපාලනය නොකරන්න මෙය දරුණු හයිපොග්ලිසිමියා රෝගයට හේතු විය හැක. NovoMix® 30 FlexPen® හි අභ්‍යන්තර පරිපාලනය ද වළක්වා ගත යුතුය. ඉන්සියුලින් පොම්ප වල චර්මාභ්යන්තර ඉන්සියුලින් මුදල් සම්භාරයක් වියදම් සඳහා (PPII) NovoMix® 30 FlexPen® භාවිතා නොකරන්න.

NovoMix® 30 FlexPen® මාත්‍රාව රෝගියාගේ අවශ්‍යතා අනුව එක් එක් අවස්ථාවෙහිදී වෛද්‍යවරයා විසින් තනි තනිව තීරණය කරනු ලැබේ. ග්ලයිසිමියාවේ ප්‍රශස්ත මට්ටම ළඟා කර ගැනීම සඳහා රුධිරයේ ග්ලූකෝස් සාන්ද්‍රණය පාලනය කිරීම සහ .ෂධයේ මාත්‍රාව සකස් කිරීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ.

NovoMix® 30 FlexPen® දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගීන්ට මොනොතෙරපි ලෙසත්, මුඛ හයිපොග්ලයිසමික් ​​drugs ෂධ සමඟත් රුධිර ග්ලූකෝස් මට්ටම ප්‍රමාණවත් ලෙස නියාමනය නොකෙරෙන අවස්ථාවන්හිදී මුඛ හයිපොග්ලයිසමික් ​​.ෂධ මගින් පමණක් නියම කළ හැකිය.

පළමු වරට ඉන්සියුලින් නියම කරන දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව ඇති රෝගීන් සඳහා නිර්දේශිත ආරම්භක මාත්‍රාව NovoMix® 30 FlexPen® උදේ ආහාරයට පෙර ඒකක 6 ක් සහ රාත්‍රී ආහාරයට පෙර ඒකක 6 කි. NovoMix® 30 Flexpen® හි ඒකක 12 ක් දිනකට වරක් සවස් වරුවේ (රාත්‍රී ආහාරයට පෙර) හඳුන්වා දීමට ද අවසර ඇත.

වෙනත් ඉන්සියුලින් සූදානමකින් රෝගියෙකු මාරු කිරීම

රෝගියෙකු ද්විභාෂා මිනිස් ඉන්සියුලින් සිට NovoMix® 30 FlexPen® වෙත මාරු කිරීමේදී, යමෙකු එකම මාත්‍රාවකින් සහ පරිපාලන ක්‍රමයකින් ආරම්භ කළ යුතුය. ඉන්පසු රෝගියාගේ තනි අවශ්‍යතාවන්ට අනුකූලව මාත්‍රාව සකසන්න (of ෂධයේ මාත්‍රාව නම් කිරීම සඳහා පහත සඳහන් නිර්දේශ බලන්න).සෑම විටම මෙන්, රෝගියෙකු නව වර්ගයේ ඉන්සියුලින් වෙත මාරු කිරීමේදී, රෝගියා මාරු කිරීමේදී සහ නව .ෂධය භාවිතා කළ පළමු සතිවලදී දැඩි වෛද්‍ය අධීක්ෂණයක් අවශ්‍ය වේ.

NovoMix® 30 FlexPen® හි චිකිත්සාව ශක්තිමත් කිරීම එක් දෛනික මාත්‍රාවකින් දෙගුණයකට මාරු කිරීමෙන් කළ හැකිය. 30 ෂධ ස්විචයේ ඒකක 30 ක මාත්‍රාවකට දිනකට දෙවරක් NovoMix® 30 FlexPen® භාවිතා කිරීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ, මාත්‍රාව සමාන කොටස් දෙකකට බෙදන්න - උදේ සහ සවස (උදේ ආහාරය සහ රාත්‍රී ආහාරයට පෙර).

NovoMix® 30 FlexPen® භාවිතය සඳහා දිනකට 3 වතාවක් මාරුවිය හැක්කේ උදෑසන මාත්‍රාව සමාන කොටස් දෙකකට බෙදීමෙන් සහ මෙම කොටස් දෙක උදෑසන සහ දිවා ආහාරය (දිනකට තුන් වරක් මාත්‍රාව) හඳුන්වා දීමෙනි.

විශේෂ රෝගී කණ්ඩායම්

සෑම විටම මෙන්, විශේෂ කණ්ඩායම්වල රෝගීන් තුළ රුධිර ග්ලූකෝස් සාන්ද්‍රණය වඩාත් ප්‍රවේශමෙන් පාලනය කළ යුතු අතර ඇස්පාර්ට් ඇස්පාර්ට් මාත්‍රාව තනි තනිව සකස් කළ යුතුය.

වැඩිහිටි හා වැඩිහිටි රෝගීන්. වැඩිහිටි රෝගීන් සඳහා NovoMix® 30 FlexPen® භාවිතා කළ හැකිය, කෙසේ වෙතත්, අවුරුදු 75 ට වඩා පැරණි රෝගීන්ගේ මුඛ හයිපොග්ලයිසමික් ​​drugs ෂධ සමඟ ඒකාබද්ධව එහි භාවිතය පිළිබඳ අත්දැකීම් සීමිතය.

රාත්රී හා අක්මාවේ දුර්වලතා සහිත රෝගීන්. වකුගඩු හෝ රක්තපාත හිඟතාවයෙන් පෙළෙන රෝගීන් තුළ ඉන්සියුලින් අවශ්‍යතාවය අඩු කර ගත හැකිය.

ළමයින් සහ යෞවනයන්. වයස අවුරුදු 10 ට වැඩි ළමයින්ට සහ නව යොවුන් දරුවන්ට පෙර මිශ්‍ර ඉන්සියුලින් භාවිතය වඩාත් සුදුසු අවස්ථාවන්හිදී ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා NovoMix® 30 FlexPen® භාවිතා කළ හැකිය. වයස අවුරුදු 6-9 අතර ළමුන් සඳහා සීමිත සායනික දත්ත ලබා ගත හැකිය (c ෂධවේදය බලන්න).

NovoMix® 30 FlexPen® කලවා හෝ ඉදිරිපස උදර බිත්තියේ චර්මාභ්යන්තරව පරිපාලනය කළ යුතුය. අවශ්ය නම්, drug ෂධය උරහිසට හෝ පපුවට ලබා දිය හැකිය.

ලිපොඩිස්ට්‍රොෆි වර්ධනය වැළැක්වීම සඳහා ව්‍යුහ විද්‍යාත්මක කලාපය තුළ එන්නත් කරන ස්ථානය වෙනස් කිරීම අවශ්‍ය වේ.

වෙනත් ඕනෑම ඉන්සියුලින් සකස් කිරීමක් මෙන්ම, NovoMix® 30 FlexPen® හි ක්‍රියාකාරී කාලසීමාව මාත්‍රාව, පරිපාලන ස්ථානය, රුධිර ප්‍රවාහ තීව්‍රතාව, උෂ්ණත්වය සහ ශාරීරික ක්‍රියාකාරකම් මට්ටම මත රඳා පවතී.

ද්විභාෂා මිනිස් ඉන්සියුලින් සමඟ සසඳන විට NovoMix® 30 FlexPen® වඩාත් ඉක්මණින් ක්‍රියා කිරීමට පටන් ගනී, එබැවින් යාචකයා රැගෙන යාමට පෙර එය වහාම පරිපාලනය කළ යුතුය. අවශ්‍ය නම්, එන්නත් කළ විගසම NovoMix® 30 FlexPen® පරිපාලනය කළ හැකිය.

රෝගියා සඳහා උපදෙස්

FlexPen® යනු ඉන්සියුලින් පරිපාලනය කිරීම සඳහා නිර්මාණය කර ඇති සිරින්ජ පෑනකි. FlexPen® NovoFayn® කෙටි ඉඳිකටු සමඟ භාවිතා කරයි. NovoFine® කෙටි ඉඳිකටු ඇසුරුම් කිරීම S ලෙස සලකුණු කර ඇත. සෙලවීමෙන් පසු අත්හිටුවීම සුදු පැහැයෙන් හා ඒකාකාරව කැලඹීමක් ඇති නොකරන්නේ නම් NovoMix® 30 FlexPen® භාවිතා නොකරන්න. සුදු පැහැති ගැටිති පෙනෙන්නට තිබේ නම් හෝ සුදු පැහැති අංශු කාට්රිජ් පතුලේ හෝ බිත්තිවලට ඇලී ඇත්නම් එය ශීත කළ පෙනුම ලබා දෙයි. FlexPen® සිරින්ජ පෑන තනි භාවිතය සඳහා පමණක් අදහස් කර ඇති අතර එය නැවත පිරවිය නොහැක. එහි භාවිතය සඳහා සවිස්තරාත්මක නිර්දේශ එක් එක් පැකේජයේ තබා ඇති උපදෙස් සඳහා දක්වා ඇත.

රෝග ලක්ෂණ: හයිපොග්ලිසිමියා වර්ධනය විය හැක. ප්‍රතිකාර: ග්ලූකෝස්, සීනි හෝ කාබෝහයිඩ්‍රේට් බහුල ආහාර ගැනීමෙන් රෝගියාට මෘදු හයිපොග්ලිසිමියාව නැවැත්විය හැකිය. එමනිසා, දියවැඩියාව ඇති රෝගීන්ට සීනි, රසකැවිලි හෝ මිහිරි පළතුරු යුෂ රැගෙන යාම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ. දරුණු අවස්ථාවල දී, රෝගියාට සිහිය නැති වූ විට, 40% ඩෙක්ස්ට්‍රෝස් (ග්ලූකෝස්) විසඳුමක් iv, ග්ලූකගන් (0.5-1 mg) IM හෝ SC මගින් දෙනු ලැබේ. සිහිය යථා තත්ත්වයට පත් කිරීමෙන් පසුව, රෝගියා හයිපොග්ලිසිමියා නැවත වර්ධනය වීම වැළැක්වීම සඳහා කාබෝහයිඩ්‍රේට් බහුල ආහාර අනුභව කිරීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ.

NovoMix භාවිතා කිරීම පිළිබඳ වැඩි විස්තර

දියවැඩියාවේ සංකූලතා වළක්වා ගැනීම සඳහා, අන්තරාසර්ග විද්‍යා ologists යින්ගේ ජාත්‍යන්තර සංගම් ඉන්සියුලින් චිකිත්සාව ආරම්භ කිරීමට නිර්දේශ කරයි. ප්‍රති-දියවැඩියා පෙති සමඟ ප්‍රතිකාර කිරීමේදී ග්ලයිකේටඩ් හීමොග්ලොබින් (ජීඑච්) සාමාන්‍යය ඉක්මවා යාමට පටන් ගත් වහාම එන්නත් නියම කරනු ලැබේ.රෝගීන්ට දැඩි යෝජනා ක්රමයකට කාලෝචිත මාරුවක් අවශ්ය වේ. ගුණාත්මක drugs ෂධවල මිල නොසලකා ඔවුන්ගේ මනාප ලබා දෙනු ලැබේ. වඩාත් effective ලදායී වන්නේ ඉන්සියුලින් ප්‍රතිසම වේ.

දියවැඩියාව හා පීඩනය වැඩිවීම අතීතයට අයත් දෙයක් වනු ඇත

සියලුම ආ ro ාත හා කපා ඉවත් කිරීම් වලින් 80% කට ආසන්න ප්‍රමාණයක් දියවැඩියාවයි. මිනිසුන් 10 දෙනෙකුගෙන් 7 දෙනෙකු හෘදයේ හෝ මොළයේ ධමනි අවහිර වීමෙන් මිය යයි. සෑම අවස්ථාවකම පාහේ, මෙම භයානක අවසානයට හේතුව සමාන වේ - අධික රුධිර සීනි.

සීනි කඩා දැමිය හැකි අතර එය කඩා දැමිය යුතුය. නමුත් මෙය රෝගය සුව නොකරන අතර විමර්ශනයට එරෙහිව සටන් කිරීමට පමණක් උපකාරී වන අතර රෝගයට හේතුව නොවේ.

දියවැඩියාව සඳහා නිල වශයෙන් නිර්දේශ කරනු ලබන සහ අන්තරාසර්ග විද්‍යා ologists යින් විසින් ඔවුන්ගේ කාර්යයන් සඳහා භාවිතා කරන එකම medicine ෂධය වන්නේ ජි ඩාවෝ දියවැඩියා මැලියම් ය.

Method ෂධයේ effectiveness ලදායීතාවය, සම්මත ක්‍රමයට අනුව ගණනය කරනු ලැබේ (ප්‍රතිකාර ලබාගත් පුද්ගලයින් 100 දෙනාගේ කණ්ඩායමේ සිටින මුළු රෝගීන් සංඛ්‍යාවට සුවය ලැබූ රෝගීන් සංඛ්‍යාව):

  • සීනි සාමාන්යකරණය - 95%
  • නහර ත්‍රොම්බොසිස් තුරන් කිරීම - 70%
  • ශක්තිමත් හෘද ස්පන්දනයක් තුරන් කිරීම - 90%
  • අධි රුධිර පීඩනයෙන් මිදීම - 92%
  • දවස ශක්තිමත් කිරීම, රාත්‍රියේ නින්ද වැඩි දියුණු කිරීම - 97%

ජි ඩාවෝ නිෂ්පාදකයින් වාණිජ සංවිධානයක් නොවන අතර ඒවාට අරමුදල් සපයනු ලබන්නේ රජය විසිනි. එමනිසා, දැන් සෑම නිවැසියෙකුටම 50% වට්ටමක් යටතේ get ෂධය ලබා ගැනීමට අවස්ථාව තිබේ.

NovoMix Flexpen මෙම අවශ්‍යතාවන්ට සම්පූර්ණයෙන්ම අනුකූල වේ. එය පැය 24 ක් වැඩ කරයි, එයින් අදහස් කරන්නේ මුලදී එක් එන්නතක් ප්‍රමාණවත් වනු ඇති බවයි. ඉන්සියුලින් චිකිත්සාව තීව්‍ර කිරීම එන්නත් සංඛ්‍යාවේ සරල වැඩිවීමකි. අග්න්‍යාශයේ ක්‍රියාකාරිත්වය පාහේ නැති වී ඇති විට අදියර දෙකක සිට drugs ෂධ දක්වා මාරුවීම අවශ්‍ය වේ. ඉන්සියුලින් නොවොමික්ස් එහි කාර්යක්ෂමතාව සනාථ කරන පරීක්ෂණ දුසිමකට වඩා සමත් විය.

NovoMix හි ප්‍රතිලාභ

වෙනත් ප්‍රතිකාර විකල්පයන්ට වඩා NovoMix 30 හි ඔප්පු කර ඇති විශිෂ්ටත්වය:

  • එය බාසල් එන්පීඑච් ඉන්සියුලින් වලට වඩා 34% ක් දියවැඩියා රෝගයට වන්දි ලබා දෙයි.
  • ග්ලයිකේටඩ් හීමොග්ලොබින් අඩු කිරීමේදී, ins ෂධය මිනිස් ඉන්සියුලින් වල ද්විභාෂා මිශ්‍රණයට වඩා 38% වඩා effective ලදායී වේ.
  • සල්ෆොනිලියුරියා සූදානම වෙනුවට නවෝමික්ස් මෙට්ෆෝමින් වලට එකතු කිරීමෙන් GH හි 24% ක විශාල අඩුවීමක් ලබා ගත හැකිය.

NovoMix භාවිතා කරන විට, නිරාහාර සීනි 6.5 ට වඩා වැඩි නම් සහ GH 7% ට වඩා වැඩි නම්, ඉන්සියුලින් මිශ්‍රණයකින් දිගු හා කෙටි හෝමෝනයකට වෙන වෙනම මාරු වීමට කාලයයි, උදාහරණයක් ලෙස එකම නිෂ්පාදකයාගේ. NovoMix වලට වඩා ඒවා යෙදීම වඩා දුෂ්කර නමුත් මාත්‍රාව නිවැරදිව ගණනය කිරීමත් සමඟ ඒවා වඩා හොඳ ග්ලයිසමික් ​​පාලනයක් ලබා දෙයි.

ඉන්සියුලින් තෝරා ගැනීම

ඉන්සියුලින් චිකිත්සාව ආරම්භ කිරීම සඳහා දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගීන් සඳහා වඩාත් සුදුසු drug ෂධය:

රෝගියාගේ ලක්ෂණ, රෝගයේ පා course මාලාව වඩාත් treatment ලදායී ප්රතිකාර
මනෝවිද්යාත්මකව, දියවැඩියා රෝගියෙකු අධ්යයනය කිරීමට හා දැඩි ප්රතිකාර ක්රමයක් අනුගමනය කිරීමට සූදානම්. රෝගියා ක්රීඩාව සඳහා ක්රියාශීලීව සම්බන්ධ වේ.ඉන්සියුලින් කෙටි + දිගු ඇනලොග්, ග්ලයිසිමියාව අනුව මාත්‍රාව ගණනය කිරීම.
මධ්‍යස්ථ බර. රෝගියා වඩාත් සරල ප්‍රතිකාර ක්‍රමයකට වැඩි කැමැත්තක් දක්වයි.GH මට්ටමේ වැඩි වීම 1.5% ට වඩා අඩුය. නිරාහාර හයිපර්ග්ලයිසිමියාව.දිගු ඉන්සියුලින් ඇනලොග් (ලෙවෙමීර්, ලැන්තස්) දිනකට 1 වතාවක්.
GH මට්ටමේ වැඩි වීම 1.5% ට වඩා වැඩිය. ආහාර ගැනීමෙන් පසු හයිපර්ග්ලයිසිමියාව.NovoMix Flexpen 1-2 වතාවක්.

ඉන්සියුලින් නියම කිරීමෙන් ආහාර හා මෙට්ෆෝමින් අවලංගු නොවේ.

NovoMix මාත්‍රා තේරීම

එක් එක් දියවැඩියා රෝගියා සඳහා ඉන්සියුලින් මාත්‍රාව තනි පුද්ගලයෙකි, මන්දයත් the ෂධයේ අවශ්‍ය ප්‍රමාණය රුධිරයේ සීනි මත පමණක් නොව සමට යටින් අවශෝෂණය වීමේ ලක්ෂණ සහ ඉන්සියුලින් ප්‍රතිරෝධයේ මට්ටම මත රඳා පවතී. ඉන්සියුලින් චිකිත්සාව ආරම්භයේදී ඒකක 12 ක් හඳුන්වාදීමට උපදෙස් දෙයි. නොවොමික්ස් සතිය තුළ, මාත්රාව වෙනස් නොවේ, නිරාහාර සීනි සෑම දිනකම මනිනු ලැබේ. සතිය අවසානයේදී, මාත්‍රාව වගුවට අනුකූලව සකසා ඇත:

ඊළඟ සතිය තුළ, තෝරාගත් මාත්රාව පරීක්ෂා කරනු ලැබේ. සීනි නිරාහාරව සිටීම සාමාන්‍ය දෙයක් නම් සහ හයිපොග්ලිසිමියා නොමැති නම්, මාත්‍රාව නිවැරදි යැයි සැලකේ. සමාලෝචන වලට අනුව, බොහෝ රෝගීන් සඳහා, එවැනි ගැලපීම් දෙකක් ප්රමාණවත්ය.

සරල ප්‍රතිකාර ආරම්භක කාලසටහන

අවම එන්නත් සංඛ්‍යාවක් සමඟ දියවැඩියා වන්දි ලබා ගන්නේ කෙසේද:

  1. අපි රාත්‍රී ආහාරයට පෙර ආරම්භක මාත්‍රාව හඳුන්වා දෙන අතර, ඉහත සඳහන් කළ පරිදි එය සකස් කරන්න. මාස 4 කට වැඩි කාලයක් තුළ රෝගීන්ගෙන් 41% ක් තුළ GH සාමාන්‍යකරණය වී ඇත.
  2. ඉලක්කය සපුරා ගත නොහැකි නම්, ඒකක 6 ක් එක් කරන්න. උදේ ආහාරයට පෙර NovoMix Flexpen, ඉදිරි මාස 4 තුළ, දියවැඩියා රෝගීන්ගෙන් 70% ක් තුළ GH ඉලක්කගත මට්ටමට ළඟා වේ.
  3. අසමත් වුවහොත් ඒකක 3 ක් එක් කරන්න. දිවා ආහාරයට පෙර NovoMix ඉන්සියුලින්. මෙම අවස්ථාවෙහිදී, දියවැඩියා රෝගීන්ගෙන් 77% ක් තුළ GH සාමාන්‍යකරණය වේ.

මෙම යෝජනා ක්‍රමය දියවැඩියා රෝගයට ප්‍රමාණවත් වන්දි ලබා නොදෙන්නේ නම්, දිනකට අවම වශයෙන් එන්නත් 5 ක් වත් ලබා දී දිගු + කෙටි ඉන්සියුලින් වෙත මාරු වීම අවශ්‍ය වේ.

ආරක්ෂිත නීති

අඩු හා අධික ලෙස සීනි යන දෙකම ඇති විය හැක. NovoMix ඉන්සියුලින් අධික ලෙස පානය කිරීමෙන් ඕනෑම දියවැඩියා රෝගියෙකුට හයිපොග්ලයිසමික් ​​කෝමා ඇතිවිය හැක. හයිපර්ග්ලයිසමික් ​​කෝමා ඇතිවීමේ අවදානම වැඩි වන අතර එය ඔබේ හෝමෝනයේ මට්ටම අඩු කරයි.

වෛද්‍ය විද්‍යා වෛද්‍ය, දියවැඩියා විද්‍යා ආයතනයේ ප්‍රධානී - ටැටියානා යකොව්ලෙවා

මම වසර ගණනාවක් තිස්සේ දියවැඩියාව පිළිබඳ ගැටලුව අධ්‍යයනය කරමින් සිටිමි. බොහෝ අය මිය යන විට එය බියජනක වන අතර දියවැඩියාව හේතුවෙන් ඊටත් වඩා ආබාධිත තත්ත්වයට පත්වේ.

ශුභාරංචිය පැවසීමට මම ඉක්මන් වෙමි - රුසියානු වෛද්‍ය විද්‍යා ඇකඩමියේ අන්තරාසර්ග පර්යේෂණ මධ්‍යස්ථානය දියවැඩියා රෝගය මුළුමනින්ම සුව කරන medicine ෂධයක් නිපදවීමට සමත් වී තිබේ. මේ මොහොතේ, මෙම drug ෂධයේ effectiveness ලදායීතාවය 98% කරා ළඟා වේ.

තවත් ශුභ ආරංචියක්: the ෂධයේ අධික පිරිවැය සඳහා වන්දි ගෙවන විශේෂ වැඩසටහනක් සෞඛ්‍ය අමාත්‍යාංශය විසින් ලබාගෙන තිබේ. රුසියාවේ දියවැඩියා රෝගීන් අප්රේල් 22 දක්වා (ඇතුළුව) එය ලබා ගත හැකිය - රූබල් 147 ක් සඳහා පමණි!

සංකූලතා වළක්වා ගැනීම සඳහා, ඉන්සියුලින් භාවිතා කරන විට, ඔබ ආරක්ෂිත නීති පිළිපැදිය යුතුය:

  1. ඔබට drug ෂධයට ඇතුළු විය හැක්කේ කාමර උෂ්ණත්වයේ දී පමණි. එන්නත් කිරීමට පැය 2 කට පෙර ශීතකරණයෙන් නව කුප්පියක් ඉවත් කරනු ලැබේ.
  2. NovulinMix ඉන්සියුලින් හොඳින් මිශ්‍ර කළ යුතුය. භාවිතය සඳහා වන උපදෙස් නිර්දේශ කරන්නේ කාට්රිජ් ගස් අතර 10 වතාවක් රෝල් කර 10 වතාවක් සිරස් අතට හරවා 10 වතාවක් තියුණු ලෙස ඔසවා පහත් කිරීමයි.
  3. කලවම් වූ වහාම එන්නත් කළ යුතුය.
  4. මිශ්‍ර කිරීමෙන් පසු ස් cry ටික කාට්රිජයේ බිත්තියේ රැඳී තිබේ නම්, අත්හිටුවීමේදී ගැටිති හෝ පිටි තිබේ නම් ඉන්සියුලින් භාවිතා කිරීම භයානක ය.
  5. ද්‍රාවණය ශීත කළ විට, අව්වේ හෝ තාපයේ ඉතිරි වී ඇත්නම්, කාට්රිජ්ට ඉරිතැලීමක් තිබේ නම්, එය තවදුරටත් භාවිතා කළ නොහැක.
  6. එක් එක් එන්නතෙන් පසු, ඉඳිකටුවක් ඉවත් කර ඉවත දැමිය යුතුය, අමුණා ඇති තොප්පිය සමඟ සිරින්ජ පෑන වසා දමන්න.
  7. NovoMix Penfill මාංශ පේශි හෝ නහරයකට එන්නත් නොකරන්න.
  8. සෑම නව එන්නතක් සඳහාම වෙනස් ස්ථානයක් තෝරා ගනු ලැබේ. සම මත රතු පැහැයක් දක්නට ලැබේ නම්, මෙම ප්‍රදේශයේ එන්නත් නොකළ යුතුය.
  9. දියවැඩියාවෙන් පෙළෙන රෝගියකුට සෑම විටම අමතර සිරින්ජ පෑනක් හෝ ඉන්සියුලින් හා සිරින්ජයක් සහිත කාට්රිජ් තිබිය යුතුය. දියවැඩියා රෝගීන්ට අනුව, ඔවුන් වසරකට 5 වතාවක් දක්වා අවශ්ය වේ.
  10. උපාංගයේ ඉඳිකටුවක් වෙනස් කළත් වෙනත් කෙනෙකුගේ සිරින්ජ පෑන භාවිතා නොකරන්න.
  11. කාට්රිජ් තුළ ඒකක 12 කට වඩා අඩු ප්‍රමාණයක් ඇති බව සිරින්ජ පෑනෙහි ඉතිරි කොටසෙහි දක්වා තිබේ නම්, ඒවා මිල කළ නොහැක. විසඳුමේ ඉතිරි කොටසෙහි හෝමෝනයේ නිවැරදි සාන්ද්‍රණය නිෂ්පාදකයා සහතික නොකරයි.

වෙනත් .ෂධ සමඟ භාවිතා කරන්න

සියලුම ප්‍රතිජීවක ටැබ්ලට් සමඟ භාවිතය සඳහා නොවොමික්ස් අනුමත කර ඇත. දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව සමඟ මෙට්ෆෝමින් සමඟ එහි සංයෝජනය වඩාත් is ලදායී වේ.

දියවැඩියා රෝගීන්ට අධි රුධිර පීඩනය, බීටා-බ්ලෝකර්, ටෙට්‍රාසයික්ලයින්, සල්ෆොනාමයිඩ්, ප්‍රති දිලීර, ඇනබලික් ස්ටෙරොයිඩ්, හයිපොග්ලිසිමියා වැනි පෙති නියම කළ හොත්, නොවෝමික්ස් ෆ්ලෙක්ස්පෙන් මාත්‍රාව අඩු කළ යුතුය.

තියාසයිඩ් ඩයියුරිටික්, විෂ නාශක, සැලිසිලේට්, බොහෝ හෝමෝන, මුඛ ප්‍රතිංධිසරාේධක ඇතුළු ඉන්සියුලින් ක්‍රියාකාරිත්වය දුර්වල කර හයිපර්ග්ලයිසිමියා රෝගයට හේතු වේ.

හතරවන රීතිය

දිරාපත් වීමට හේතුව “කෙටි” ඉන්සියුලින් නම්, ඒවායේ මාත්‍රාව බොහෝ විට වෙනස් කළ හැකිය (සෑම දිනකම පවා) - ග්ලයිසිමියා ස්වයං අධීක්ෂණයේ ප්‍රති results ල අනුව. ආහාරයට පෙර සීනි වැඩි නම්, මාත්‍රාව වැඩි කරන්න එවිට ඉන්සියුලින් ඒකක 1 ක් ග්ලූකෝස් 2 IU mmol / L කින් අඩු කරයි - ඔබ වත්මන් මාත්‍රාව සකස් කර ඇත (හදිසි ගැලපුමක් සිදු කරන ලදි).හෙට එකම වේලාවක හයිපර්ග්ලයිසිමියාව වැළැක්වීම සඳහා, සාමාන්‍යයෙන් මාත්‍රාව ටයිටේට් කරන්න, ඇත්ත වශයෙන්ම, සුදුසු ආහාර වේලක් සඳහා එකම කාබෝහයිඩ්‍රේට් ඒකක ප්‍රමාණයක් ඇති බව සපයා ඇත.

NovoMix හි ප්‍රතිසම

NovoMix 30 (aspart + aspart protamine), එනම් සම්පූර්ණ ප්‍රතිසමයක් සහිත වෙනත් drug ෂධයක් නොමැත. වෙනත් ද්විභාෂා ඉන්සියුලින්, ඇනලොග් සහ මානව, එය ප්‍රතිස්ථාපනය කළ හැකිය:

A ෂධයක් තෝරා ගැනීම සහ එහි මාත්‍රාව විශේෂ ist යෙකු සමඟ වඩාත් සුදුසු බව මතක තබා ගන්න.

ඉගෙන ගැනීමට වග බලා ගන්න! සීනි පාලනය කර ගත හැකි එකම ක්‍රමය පෙති සහ ඉන්සියුලින් පාලනය කිරීම බව ඔබ සිතනවාද? ඇත්ත නොවේ! එය භාවිතා කිරීමට පටන් ගැනීමෙන් ඔබට මෙය සත්‍යාපනය කළ හැකිය.

NovoMix 30 Flexpen යනු ඉන්සියුලින් ප්‍රතිසම මිශ්‍රණයකින් සමන්විත අදියර දෙකක අත්හිටුවීමකි: ඉන්සියුලින් ඇස්පාර්ට් (මිනිස් කෙටි ක්‍රියාකාරී ඉන්සියුලින් ප්‍රතිසමයක්) සහ ප්‍රෝටමින්-ඉන්සියුලින් ඇස්පාර්ට් (මිනිස් දිගුකාලීන ඉන්සියුලින් ප්‍රතිසමයක්). ඉන්සියුලින් ඇස්පාර්ට් වල බලපෑම යටතේ රුධිර ග්ලූකෝස් අඩුවීමක් සිදුවන්නේ ඉන්සියුලින් ප්‍රතිග්‍රාහක සමඟ බන්ධනය වීමෙන් පසුව වන අතර එය මාංශ පේශි හා මේද සෛල මගින් ග්ලූකෝස් ඉහළ නැංවීමට දායක වන අතර ඒ සමඟම අක්මාවෙන් ග්ලූකෝස් මුදා හැරීම වළක්වයි. NovoMix 30 FlexPen යනු 30% ද්‍රාව්‍ය ඉන්සියුලින් ඇස්පාර්ට් අඩංගු අදියර දෙකක අත්හිටුවීමකි. මෙය ද්‍රාව්‍ය මිනිස් ඉන්සියුලින් වලට වඩා වේගවත් ක්‍රියාකාරිත්වයක් සහතික කරන අතර ආහාර වේලකට පෙර (මිනිත්තු 0 සිට 10 දක්වා) drug ෂධය වහාම ලබා දීමට ඉඩ සලසයි. ස් stal ටිකරූපී අවධිය (70%) ප්‍රෝටමින්-ඉන්සියුලින් ඇස්පාර්ට් වලින් සමන්විත වන අතර එහි ක්‍රියාකාරී පැතිකඩ මානව උදාසීන ප්‍රෝටමින්-ඉන්සියුලින් හේගඩෝන් (එන්පීඑච්) හා සමාන වේ. NovoMix 30 FlexPen sc එන්නත් කිරීමෙන් මිනිත්තු 10-20 කට පසුව ක්‍රියා කිරීමට පටන් ගනී. පරිපාලනයෙන් පැය 1-4 කට පසුව උපරිම බලපෑම ලබා ගනී. ක්‍රියාකාරී කාලය පැය 24 දක්වා වේ.
මාස 3 ක් සඳහා නොවෝමික්ස් 30 ලබා දුන් පළමු වර්ගයේ සහ දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගීන්ගේ ග්ලයිකෝසිලේටඩ් හීමොග්ලොබින් මට්ටම ද්විභාෂා මිනිස් ඉන්සියුලින් පරිපාලනයට සමානය. එකම මෝලාර් මාත්‍රාවක් ලබා දෙන විට, ඉන්සියුලින් ඇස්පාර්ට් මිනිස් ඉන්සියුලින් ක්‍රියාකාරිත්වයට අනුරූප වේ. සායනික අධ්‍යයනයක දී, දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගීන් (පුද්ගලයින් 341), අහඹු ලෙස මූලධර්මය අනුව කණ්ඩායම්වලට බෙදා ඇති අතර, ලැබුනේ මෙට්ෆෝමින් සමඟ ඒකාබද්ධව නොවෝමික්ස් 30 ෆ්ලෙක්ස්පෙන් හෝ සල්ෆොනිලියුරියා සමඟ මෙට්ෆෝමින් පමණි. සති 16 ක ප්‍රතිකාරයෙන් පසු, නෝවොමික්ස් 30 ලබා ගන්නා රෝගීන්ගේ ග්ලයිකෝසිලේටඩ් හීමොග්ලොබින් НbА1с මට්ටමේ අගයන් සල්ෆොනිලියුරියා සමඟ මෙට්ෆෝමින් හෝ මෙට්ෆෝමින් සමඟ සංයුක්ත වේ. මෙම අධ්යයනයේ දී, රෝගීන්ගෙන් 57% ක් තුළ, HbA1c මට්ටම 9% ට වඩා වැඩි ය. මෙම රෝගීන් තුළ, NovoMix 30 FlexPen සහ metformin ඒකාබද්ධ ප්‍රතිකාර මගින් මෙට්ෆෝමින් සහ සල්ෆොනිලියුරියා සංයෝජනය සමඟ සසඳන විට HbA1c මට්ටම වඩාත් කැපී පෙනෙන ලෙස අඩු විය.
දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගීන් පාලනය කරන අධ්‍යයනයක දී
මුඛ හයිපොග්ලයිසමික් ​​by ෂධ මගින් ග්ලයිසිමියාව
අකාර්යක්ෂම බව ඔප්පු කර, drug ෂධය හඳුන්වාදීම සමඟ ප්රතිකාර කරනු ලැබේ
NovoMix 30 දිනකට දෙවරක් (රෝගීන් 117) හෝ පරිපාලනය මගින්
ඉන්සියුලින් ග්ලැජින් දිනකට එක් වරක් (රෝගීන් 116). සති 28 කට පසු
NovoMix 30 සමඟ ප්‍රතිකාර කිරීම
මාත්‍රාවන් තෝරාගැනීමේදී, HbA1c මට්ටම 2.8% කින් අඩු විය (සාමාන්‍යය
අධ්‍යයනයට ඇතුළත් කළ විට HbA1c අගයන් = 9.7%). NovoMix 30 සමඟ ප්රතිකාර කිරීමේදී, 7% ට අඩු HbA1c මට්ටම රෝගීන්ගෙන් 66% ක් දක්වාද, 6.5% - 42% ට අඩු රෝගීන්ගෙන්ද,
මෙම නිරාහාර ප්ලාස්මා ග්ලූකෝස් සාන්ද්‍රණය අඩු විය
ආසන්න වශයෙන් 7 mmol / l (ප්‍රතිකාරයට පෙර 14.0 mmol / l සිට - 7.1 දක්වා
mmol / l).
C ෂධවේදය . ඉන්සියුලින් ඇස්පාර්ට් වලදී, ඉන්සියුලින් අණුවේ බී දාමයේ 28 වන ස්ථානයේ ඇති ඇමයිනෝ අම්ල ප්‍රෝලින් ඇස්පාර්ටික් අම්ලය මගින් ප්‍රතිස්ථාපනය වන අතර එමඟින් ද්‍රාව්‍ය මිනිස් ඉන්සියුලින් සැකසීම් වලදී ඇති වන හෙක්සැමර් සෑදීම අඩු කරයි. NovoMix 30 FlexPen හි ද්‍රාව්‍ය අවධියේදී, ඉන්සියුලින් ඇස්පාර්ට් අනුපාතය සියලුම ඉන්සියුලින් ප්‍රමාණයෙන් 30% කි.ද්විභාෂා මිනිස් ඉන්සියුලින් ද්‍රාව්‍ය ඉන්සියුලින් වලට වඩා වේගයෙන් චර්මාභ්යන්තර පටක වලින් එය රුධිරයට අවශෝෂණය වේ. ඉතිරි 70% ගණනය කරනු ලබන්නේ ස් stal ටිකරූපී ප්‍රෝටෝමින්-ඉන්සියුලින් ඇස්පාර්ට් වලිනි. එහි දිගු අවශෝෂණ අනුපාතය මිනිස් ඉන්සියුලින් එන්පීඑච් හා සමාන වේ.
NovoMix 30 Flexpen පරිපාලනය කිරීමෙන් පසු රුධිරයේ ඇති උපරිම ඉන්සියුලින් සාන්ද්‍රණය 50% වැඩි වන අතර එය කරා ළඟා වීමට ගතවන කාලය ද්විභාෂා මිනිස් ඉන්සියුලින් 30 ක් වේ. නිරෝගී ස්වේච්ඡා සේවකයන් තුළ, NovoMix 30 හි පරිපාලනයෙන් පසු 0.20 U / kg ශරීරයේ උපරිම සාන්ද්‍රණය සෙරුමයේ ඉන්සියුලින් ඇස්පාර්ට් මිනිත්තු 60 කට පසුව ලබා ගත් අතර එය 140 ± 32 pmol / L විය. ප්‍රෝටොමයින් භාගය අවශෝෂණය කිරීමේ වේගය පිළිබිඹු කරන NovoMix 30 හි අර්ධ ආයු කාලය පැය 8-9 ක් විය. රුධිර පරිපාලනයේ ඉන්සියුලින් මට්ටම මුල් පරිපාලනයට පැය 15-18 කට පසුව නැවත පැමිණියේය. දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගීන් තුළ, උපරිම සාන්ද්‍රණය පරිපාලනයෙන් විනාඩි 95 කට පසු ළඟා වූ අතර අවම වශයෙන් පැය 14 ක් වත් ආරම්භක මට්ටමට වඩා ඉහළින් පැවතුනි.
ළමයින් සහ යෞවනයන්.
ළමුන් හා නව යොවුන් වියේ දරුවන් තුළ ඇති NovoMix 30 FlexPen හි c ෂධවේදය විමර්ශනය කර නොමැත. කෙසේ වෙතත්, පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව ඇති ළමුන් (අවුරුදු 6-12) සහ නව යොවුන් වියේ (අවුරුදු 13-17), ද්‍රාව්‍ය ඇස්පාර්ට් ඉන්සියුලින් හි c ෂධවේදය සහ c ෂධවේදය අධ්‍යයනය කරන ලදී. කණ්ඩායම් දෙකේම රෝගීන් තුළ එය වේගයෙන් අවශෝෂණය කර ගත් අතර උපරිම සාන්ද්‍රණය කරා ළඟා වීමට ගතවන කාලය වැඩිහිටියන්ට සමාන විය. ඒ අතරම, විවිධ කාණ්ඩවල Cmax අගයන් සැලකිය යුතු ලෙස වෙනස් වූ අතර ඉන්සියුලින් ඇස්පාර්ට් මාත්‍රාව තනි තනිව තෝරා ගැනීමේ වැදගත්කම පෙන්නුම් කරයි.
NovoMix 30 හි c ෂධවේදය පුද්ගලයන් තුළ අධ්‍යයනය කර නොමැත.
වැඩිහිටියන්, ළමුන් සහ දුර්වල ක්‍රියාකාරිත්වයේ රෝගීන්
වකුගඩු හෝ අක්මාව.

පස්වන රීතිය

මාත්රාව ඉතා ප්රවේශමෙන් වෙනස් කරන්න - 1-2 ට නොඅඩු, උපරිම 3-4 ඒකක, ඉන්පසු රුධිර ග්ලූකෝස් පරිස්සමින් අධීක්ෂණය කිරීම. හයිපර්ග්ලයිසිමියාව ඉහළ මට්ටමක පවතී නම්, පැය 2 කට පසු “කෙටි” ඉන්සියුලින් ඒකක 2-4 ක් නැවත හඳුන්වාදීම වඩා හොඳය. සීනි මට්ටම තියුනු ලෙස අඩුවීම ඉහළ නමුත් ස්ථායී දර්ශකයන්ට වඩා භයානක බව ඔබ දැනටමත් දන්නා නිසා (ඇත්ත වශයෙන්ම, කීටෝසිස් නොමැති නම්, නමුත් දියවැඩියාවේ සංකූලතා ගැන කතා කරන විට අපි දැනටමත් මේ ගැන සාකච්ඡා කළෙමු).
සමහර ලිපිවල 18 mmol / l ට වැඩි හයිපර්ග්ලයිසිමියාව සඳහා තවත් ඒකක 12 ක් (!) එකතු කිරීමට සැලසුම් කර ඇති “කෙටි” ඉන්සියුලින් මාත්‍රාවට නිර්දේශ කර ඇත.

අපි ගණන් කරමු. ඉන්සියුලින් ඒකක 1 ක් රුධිර ග්ලූකෝස් 2 mmol / L කින් අඩු කරයි. 2 න් 12 න් ගුණ කර 24 mmol / L ලබා ගන්න නමුත් සැලසුම් සහගත මාත්‍රාවක් “කෙටි” ඉන්සියුලින් ද ඇත. ඉතින් අවසානයේ අපට ලැබෙන්නේ කුමක්ද? දරුණු හයිපොග්ලිසිමියා, නිසැකවම. සීනි ප්‍රමාණය ඉහළ මට්ටමක පවතී නම් - 18 mmol / l ට වඩා වැඩි නම්, පැය 1.5-2 කට පසු සීනි පරීක්ෂා කිරීම සඳහා සැලසුම් කළ මාත්‍රාවට ඒකක 2-4 ක් එකතු කිරීම වඩා හොඳය, සහ දර්ශකය එකම මට්ටමක පවතී නම්, එම ඒකක 3-4 ක අතිරේක “පොප්” එකක් සාදන්න "කෙටි" ඉන්සියුලින්. පැය 1-1.5 පසු, ඔබට නැවත සීනි දැකීමට අවශ්‍ය වනු ඇත.

නැවත කිසිවක් වෙනස් වී නොමැති නම්, හැකි ඉක්මනින් වෛද්‍යවරයෙකුගෙන් උපදෙස් ලබා ගැනීම වඩාත් සුදුසුය. වෛද්‍ය ප්‍රතිකාර ලබා ගත නොහැකි නම් පමණක් (රෝගියා රෝහලෙන් ඉතා දුරස්ථ ස්ථානයක සිටී), පැයකට බර කිලෝග්‍රෑම් 1 කට ඒකක 0.05 බැගින් “කෙටි” ඉන්සියුලින් එන්නත් කිරීමට ඔබට තවදුරටත් උත්සාහ කළ හැකිය.

උදාහරණයක් ලෙස, රෝගියෙකුගේ බර කිලෝග්‍රෑම් 80 කි. 0.05 80 කින් ගුණ කර ප්‍රති result ලය ලබා ගන්න - ඒකක 4 යි. මෙම මාත්‍රාව පැයකට 1 වතාවක් චර්මාභ්යන්තරව ලබා දිය හැකි අතර, සෑම පැයකටම රුධිරයේ සීනි මට්ටම තීරණය වේ. ග්ලයිසිමියා අඩුවීමේ වේගය පැයට 4 mmol / l ට වඩා වැඩි වුවහොත්, ඔබ "ජබ්ස්" නැවැත්විය යුතු අතර සෑම පැයකටම රුධිරයේ සීනි තීරණය කිරීම දිගටම කරගෙන යා යුතුය. කෙසේ වෙතත්, “කෙටි” ඉන්සියුලින් හි තනි මාත්‍රාව ඒකක 14-16 ට වඩා වැඩි නොවිය යුතුය (සැලසුම් සහගත ප්ලස් නිවැරදි කිරීම). අවශ්ය නම්, උදේ 5-6 ට "කෙටි" ඉන්සියුලින් අතිරේක එන්නතක් කළ හැකිය.

රීතිය හත

සීනි ඉතා ඉහළ මට්ටමක නොමැති නම් (15-17 mmol / l ට නොඅඩු), වරකට එක් ඉන්සියුලින් මාත්‍රාවක් පමණක් වෙනස් කරන්න, උදාහරණයක් ලෙස “දීර් extended”. දින තුනක් රැඳී සිටින්න, එම කාලය තුළ සීනි මට්ටම පරීක්ෂා කරන්න, එය ක්‍රමයෙන් අඩු වුවහොත්, ඉලක්කයට ළඟා වේ නම්, ඔබට “කෙටි” ඉන්සියුලින් මාත්‍රාව වෙනස් කිරීමට සිදු නොවනු ඇත. ආහාර ගැනීමෙන් පසු ඇතුළුව දිවා කාලයේදී එකම වේලාවක සීනි පෙරළී ගියහොත් “කෙටි” ඉන්සියුලින් ඒකක 1-2 ක් තවමත් එකතු කළ යුතුය. නැතහොත් අනෙක් අතට, “දීර් extended” ඉන්සියුලින් මාත්‍රාව එකම ලෙස තබන්න, නමුත් “කෙටි” එක සකස් කරන්න, නමුත් නැවත ටිකෙන් ටික - ඒකක 1-2, උපරිම 3 (මෙය ආහාරයට පෙර රුධිරයේ ග්ලූකෝස් මට්ටම මත රඳා පවතී).

ආහාර වේලකින් පසු එය පරීක්ෂා කිරීමට වග බලා ගන්න (පැය 1-2 කට පසු, ඉහළම ක්‍රියාකාරිත්වයේ වේලාව අනුව - උපරිම ක්‍රියාව - මෙම ආකාරයේ "කෙටි" ඉන්සියුලින්).

නවය පාලනය කරන්න

ඔබේ සීනි මට්ටම ඔරලෝසුව වටා ඉහළ නංවා ඇත්නම්, පළමුව ඉහළම අගය ඉවත් කිරීමට උත්සාහ කරන්න. දිවා කාලයේදී දර්ශකවල වෙනස කුඩායි - 2.8 mmol / l ට වඩා වැඩි නොවේද? පළමුව උදේ අංක සාමාන්‍යකරණය කරන්න. නිදසුනක් ලෙස, නිරාහාර රුධිර සීනි 7.2 mmol / L නම්, සහ ආහාර ගැනීමෙන් පැය 2 කට පසු - 13.3 mmol / L නම්, “කෙටි” ඉන්සියුලින් නිරාහාර මාත්‍රාව වෙනස් කරන්න නිරාහාර සීනි 7.2 mmol / L වන අතර ආහාර ගැනීමෙන් පසු - 8, 9 mmol / l? "දීර් extended" ඉන්සියුලින් මාත්‍රාව සෙමින් සකසන්න, අවශ්‍ය නම් පමණක් "කෙටි" ගන්න.

රීතිය දහය

දිවා කාලයේ මුළු ඉන්සියුලින් මාත්‍රාව ශරීර බර කිලෝග්‍රෑම් 1 කට ඒකක 1 ට වඩා වැඩි නම්, ඉන්සියුලින් අධික ලෙස පානය කිරීම බොහෝ විට සිදුවිය හැකිය. එන්නත් කරන ලද ඉන්සියුලින් හි නිදන්ගත අතිරික්තයක් සමඟ, නිදන්ගත අධි මාත්‍රාවකින් යුත් සින්ඩ්‍රෝමය වර්ධනය වන අතර, හයිපොග්ලිසිමියා හි නිරන්තර කථාංග වෙනුවට සීනි ඉහළ අගයන් දක්වා තියුණු ලෙස ඉහළ යාම, ආහාර රුචිය වැඩි වන අතර දියවැඩියාව දිරාපත් වුවද ගායන බර අඩු නොවී වැඩි වේ.

ඊට අමතරව, සවස් වරුවේ ඉන්සියුලින් අධික ලෙස ප්‍රකාශ කිරීම සොමෝගි සංසිද්ධිය විය හැකිය, රාත්‍රී හයිපොග්ලිසිමියා වලට ප්‍රතිචාරයක් ලෙස උදේ වරුවේ හයිපර්ග්ලයිසිමියාව වර්ධනය වන අතර එය බොහෝ විට සවස් වරුවේ ඉන්සියුලින් මාත්‍රාවෙහි වැරදි ලෙස වැඩිවීමක් සිදු කරන අතර තත්වයෙහි බරපතලකම තවත් උග්‍ර කරයි. සොමොජි සංසිද්ධිය සමඟ සීනි වැඩිවීම පැය 72 ක් පැවතිය හැකි අතර දුර්ලභ අවස්ථාවන්හිදී පවා කීටොසයිඩෝසිස් වලට තුඩු දෙයි.

එකොළොස්වන රීතිය

ඔබට හයිපොග්ලයිසමික් ​​තත්වයන් හඳුනා ගැනීමට නොහැකි නම්, ඔබේ රුධිරයේ සීනි ඉලක්කය වැඩි කළ යුතුය.

ඉන්සියුලින් මාත්‍රාව සකස් කිරීමට අමතරව, පෝෂණය සහ ශාරීරික ක්‍රියාකාරකම් ද සමාලෝචනය කළ යුතුය. හයිපොග්ලිසිමියා නිරන්තරයෙන් සිදුවන්නේ නම්, කාබෝහයිඩ්‍රේට් නිෂ්පාදනය සකස් කිරීම අවශ්‍ය වේ: අතරමැදි කෑමක් එක් කිරීම හෝ උදේ ආහාරය, දිවා ආහාරය හෝ රාත්‍රී ආහාරය සඳහා ඒවායේ පරිමාව වැඩි කිරීම (අමතර දහවල් කෑම වේලක් ගැනීම වඩාත් සුදුසුය)

ශාරීරික ක්රියාකාරකම් සම්බන්ධයෙන් ගත් කල, මෙම අවස්ථාවේ දී එය තරමක් අඩු කළ යුතුය. නමුත් සීනි මට්ටම ඉහළ මට්ටමක පවතී නම්, ඊට පටහැනිව, ප්‍රධාන ආහාර වේලෙහි කාබෝහයිඩ්‍රේට් ප්‍රමාණය අඩු කිරීම සහ වැඩි ශාරීරික ක්‍රියාකාරකම්වල යෙදීම අවශ්‍ය වේ. අතරමැදි කෑම හෝ සුලු කෑම සම්පූර්ණයෙන්ම අවලංගු කිරීම වටින්නේ නැත - මෙය ග්ලයිසිමියාවේ උච්චාවචනයන් වැඩි කළ හැකිය.
තීව්‍ර කළ ඉන්සියුලින් ප්‍රතිකාර ක්‍රමය සෑම කෙනෙකුටම හොඳයි, නමුත් සමහර රෝගීන් තුළ එය අදාළ නොවනු ඇත. නිදසුනක් වශයෙන්, උසස් වයස්වල හෝ සීමිත ස්වයං රැකවරණ හැකියාවක් ඇති පුද්ගලයින්ට අවශ්‍ය මාත්‍රාවේ වෙනස ස්වාධීනව තීරණය කිරීමට සහ එන්නතක් නිවැරදිව කිරීමට නොහැකි වනු ඇත. මානසික රෝගවලින් පෙළෙන හෝ අඩු අධ්‍යාපනයක් ලබන අය සම්බන්ධයෙන්ද එයම කිව හැකිය.

රුධිර ග්ලූකෝස් මට්ටම ස්වාධීනව මැනීමේ හැකියාවක් නොමැති රෝගීන්ට මෙම ක්‍රමය ද කළ නොහැකි ය. ග්ලූකෝමීටර දැන් දැරිය හැකි මට්ටමක පවතින නමුත් එවැනි ගැටළු ඉතා දුර්ලභ ය. විනයගරුක නොවන පුද්ගලයින් තුළ තීව්‍ර වූ ක්‍රමවේදය සමඟ කිසිවක් ක්‍රියාත්මක නොවේ. හොඳයි, ඇත්ත වශයෙන්ම, පුද්ගලයෙකු නිරන්තරයෙන් එන්නත් කිරීම සහ ඇඟිල්ලෙන් රුධිර බිංදුවක් ගැනීම නිශ්චිතවම ප්‍රතික්ෂේප කරන්නේ නම් එය කළ නොහැකිය. එවැනි අවස්ථාවන්හිදී, ඉන්සියුලින් චිකිත්සාවේ සාම්ප්‍රදායික පිළිවෙත භාවිතා කරන්න.
සාම්ප්‍රදායික ක්‍රමයේදී දිනකට 2 වතාවක් දැඩි ස්ථාවර වේලාවක - උදෑසන ආහාරයට පෙර සහ රාත්‍රී ආහාරයට පෙර - ඉන්සියුලින් “කෙටි” සහ “දීර්" ”ක්‍රියාමාර්ග එකම මාත්‍රාවක් එන්නත් කරන්න. එවැනි චිකිත්සක ක්‍රමයක් සමඟ කෙටි හා මධ්‍යම ක්‍රියාකාරී ඉන්සියුලින් එක් සිරින්ජයක ස්වාධීනව මිශ්‍ර කිරීමට ඉඩ දෙනු ලැබේ. ඒ අතරම, “කෙටි” සහ “මධ්‍යම” ඉන්සියුලින් වල සම්මත සංයෝජන දැන් එවැනි “තාවකාලික” මිශ්‍රණ ආදේශ කර ඇත. ක්රමය පහසු සහ සරල ය (රෝගීන් සහ ඔවුන්ගේ relatives ාතීන් ඔවුන් කළ යුතු දේ පහසුවෙන් තේරුම් ගනී), ඊට අමතරව, එන්නත් කුඩා ප්රමාණයක් අවශ්ය වේ. ග්ලයිසමික් ​​පාලනය තීව්‍ර කරන ලද යෝජනා ක්‍රමයට වඩා අඩුවෙන් සිදු කළ හැකිය, මෙය සතියකට 2-3 වතාවක් කිරීමට ප්‍රමාණවත් වේ.

තනි වැඩිහිටි පුද්ගලයින්ට සහ ස්වයං රැකවරණයේ ආබාධ සහිත රෝගීන්ට මෙය හොඳ වන්නේ මේ නිසා ය.

අවාසනාවකට මෙන්, ඉන්සියුලින් ස්වභාවික ස්‍රාවය වැඩි වශයෙන් හෝ අඩුවෙන් අනුකරණය කිරීම සහ එම නිසා දියවැඩියාව සඳහා මේ ආකාරයෙන් හොඳ වන්දියක් ලබා ගත නොහැක. තෝරාගත් ඉන්සියුලින් මාත්‍රාවට අනුකූලව ඔහු වෙනුවෙන් තීරණය කරන ලද කාබෝහයිඩ්‍රේට් ප්‍රමාණය තදින් පිළිපැදීමට පුද්ගලයෙකුට බල කෙරෙයි, සෑම විටම එකම වේලාවක ආහාර අනුභව කරන්න, දවසේ තන්ත්‍රය සහ ශාරීරික ක්‍රියාකාරකම් දැඩි ලෙස නිරීක්ෂණය කරන්න. උදේ ආහාරය සහ රාත්‍රී ආහාරය අතර පරතරය පැය 10 කට නොඅඩු විය යුතුය. ක්‍රියාශීලී ජීවන රටාවකට නායකත්වය දෙන පුද්ගලයින් සඳහා, මෙම ප්‍රතිකාර විකල්පය නිශ්චිතවම සුදුසු නොවේ, නමුත් එය පවතින අතර භාවිතා වන බැවින් අපි ඒ ගැන වඩාත් විස්තරාත්මකව කතා කරමු.

"කෙටි" සහ "දීර් extended" ඉන්සියුලින් මිශ්‍රණයකින් සමන්විත සම්මත සංයෝජන drugs ෂධවල පැවැත්ම ගැන ඔබ දැනටමත් දන්නවා.
අවධානය යොමු කරන්න - ඒකාබද්ධ ඉන්සියුලින් හි සෑම නමකම පාහේ “මිශ්‍රණය” යනුවෙන් ඇඟවීමක් ඇත, එයින් අදහස් වන්නේ මිශ්‍රණයක් හෝ “පනාව” යනු “ඒකාබද්ධ” යන වචනයේ කෙටි යෙදුමකි. එය "K" හෝ "M" යන ලොකු අකුරු විය හැකිය. මෙය ඉන්සියුලින් විශේෂ ලේබල් කිරීමකි, සුපුරුදු ආකෘති මිශ්‍රණ සමඟ පටලවා නොගැනීම සඳහා අවශ්‍ය වේ.

ඊට අමතරව, සෑම බෝතලයකටම “කෙටි” සහ “දීර්” ”ඉන්සියුලින් කොටස් වලට අනුරූපව ඩිජිටල් තනතුරක් තිබිය යුතුය.උදාහරණය කරන්න, හුමලොග් මික්ස් 25: හුමලොග් යනු ඉන්සියුලින්ගේ නමයි, මිශ්‍රණය එය“ කෙටි ”සහ “විස්තාරිත” හුමලොග්, 25 - මෙම මිශ්‍රණයේ “කෙටි” ඉන්සියුලින් අනුපාතය 25% ක් වන අතර පිළිවෙලින් “දීර් extended” අනුපාතය ඉතිරි 75% කි.

NovoMix 30

NovoMiks 30 හි “කෙටි” ඉන්සියුලින් අනුපාතය 30% ක් වන අතර “දීර් ed” - 70% ක් වනු ඇත.
සෑම විටම මෙන්, වෛද්යවරයා ඉන්සියුලින් දිනපතා මාත්රාව තීරණය කළ යුතුය. ඊළඟට, මාත්‍රාවෙන් 2/3 ක් උදේ ආහාරයට පෙර සහ 1/3 - රාත්‍රී ආහාරයට පෙර පරිපාලනය කෙරේ. අද උදෑසන, "කෙටි" ඉන්සියුලින් අනුපාතය 30-40% ක් වන අතර පිළිවෙලින් "දීර් extended" අනුපාතය 70-60% කි. සවස් වරුවේ “දීර් extended” සහ “කෙටි” ඉන්සියුලින් සාමාන්‍යයෙන් සමානව පරිපාලනය කරනු ලැබේ, එබැවින් අවම වශයෙන් මිශ්‍රණ සංස්කරණ දෙකක්වත් තිබිය යුතුය, උදාහරණයක් ලෙස 30/70 සහ 50/50.

ඇත්ත වශයෙන්ම, එක් එක් වර්ගයේ මිශ්රණය සඳහා ඔබට වෙනම සිරින්ජ පෑන් අවශ්ය වේ. වඩාත්ම ජනප්‍රිය වන්නේ 30% කෙටි ඉන්සියුලින් අඩංගු මිශ්‍රණයන්යNovoMiks 30, Mikstard NM30, Humulin M3, ආදිය..). සවස් වරුවේ, “කෙටි” සහ “දීර් extended” ඉන්සියුලින් අනුපාතය එකකට ආසන්න වන මිශ්‍රණ භාවිතා කිරීම වඩා හොඳය (NovoMix 50, Humalog Mix 50). ඉන්සියුලින් සඳහා පුද්ගල අවශ්‍යතාවය අනුව, 25/75 සහ 70/30 අනුපාතයක් සහිත මිශ්‍රණ ද අවශ්‍ය විය හැකිය.
පළමු වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගීන් සාම්ප්‍රදායික ඉන්සියුලින් ප්‍රතිකාර ක්‍රමය භාවිතා කිරීම සාමාන්‍යයෙන් නිර්දේශ නොකරයි, නමුත් ඔබ මෙය කළ යුතු නම්, “කෙටි” ඉන්සියුලින් විශාල ප්‍රමාණයක් සමඟ සංයෝජන භාවිතා කිරීම වඩාත් පහසු වේ. දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව සඳහා, ඊට වෙනස්ව, “දීර්” ”ඉන්සියුලින් ප්‍රමුඛතාවයක් ඇති මිශ්‍රණ ප්‍රශස්ත වේ (එය 70-90% විය හැකිය )
සම්මත ඉන්සියුලින් මිශණවල ක්‍රියාකාරීත්වය ආරම්භය, උපරිම හා කාලසීමාව පරිපාලන මාත්‍රාව මත පමණක් නොව (අනෙකුත් සියලුම ආකාරවල මෙන්) පමණක් නොව, ඒවායේ “කෙටි” සහ “දීර්” ”ඉන්සියුලින් ප්‍රතිශතය මත ද රඳා පවතී: පළමු මිශ්‍රණය වැඩි වන තරමට, එහි බලපෑම ආරම්භ වී කලින් අවසන් වන අතර අනෙක් අතට. එක් එක් බෝතලය සඳහා වන උපදෙස් වල, මෙම පරාමිතීන් - අඩංගු ඉන්සියුලින් සාන්ද්‍රණය - සෑම විටම දැක්වේ. ඔබ ඔවුන් විසින් මෙහෙයවනු ලැබේ.
ක්‍රියාකාරී උච්චයන් සම්බන්ධයෙන් ගත් කල, ඒවායින් දෙකක් තිබේ: එකක් "කෙටි" ඉන්සියුලින් වල උපරිම බලපෑම, දෙවනුව "දීර්" "යන්නයි. ඒවා සෑම විටම උපදෙස් වල දක්වා ඇත.වර්තමානයේ නොවෝමික්ස් 30 පරිවරණය කළ මිශ්‍ර ඉන්සියුලින් නිර්මාණය කර ඇති අතර එය “අල්ට්‍රාෂෝට්” ඇස්පාර්ට් (30%) සහ “විස්තාරිත” ප්‍රෝටමින් ස් cry ටිකරූපී ඇස්පාර්ට් (70%) වලින් සමන්විත වේ. ඇස්පාර්ට් යනු මිනිස් ඉන්සියුලින් වල ප්‍රතිසමයක් වන අතර එහි අල්ට්‍රාෂෝට් කොටස පරිපාලනයෙන් විනාඩි 10-20 කට පසුව ක්‍රියා කිරීමට පටන් ගනී, ක්‍රියාකාරීත්වයේ උපරිමය පැය 1-4 කින් වර්ධනය වන අතර දීර් extended කරන ලද කොටස පැය 24 දක්වා “ක්‍රියා කරයි”.
NovoMix 30 ආහාර වේලකට පෙර සහ ආහාර ගැනීමෙන් පසු වහාම දිනකට 1 වතාවක් පරිපාලනය කළ හැකිය.
ආහාර ගැනීමෙන් පසු NovoMix 30 ග්ලයිසිමියා භාවිතා කරන විට වඩාත් effectively ලදායී ලෙස අඩු වේ සහ, ඉතා වැදගත් වන, හයිපොග්ලයිසමික් ​​තත්වයන්ගේ සංඛ්‍යාතය එකවරම අඩු වන අතර, මෙය පොදුවේ දියවැඩියාව පාලනය කිරීම වැඩි දියුණු කිරීමට ඉඩ සලසයි. නිශාචර ග්ලයිසිමියාව ටැබ්ලට් සමඟ පාලනය කළ හැකි විට මෙම drug ෂධය දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව සඳහා විශේෂයෙන් හොඳය.
ස්ථාවර ඉන්සියුලින් මිශ්‍රණය ග්ලයිසිමියාව පාලනය කිරීමට ඉඩ නොදෙන බව අපි දැනටමත් පවසා ඇත්තෙමු. සෑම අවස්ථාවකදීම, හැකි සෑම විටම, තීව්‍ර කරන ලද ප්‍රතිකාර ක්‍රමයකට මනාප ලබා දිය යුතුය.
එපමණක් නොව, මෑත වසරවලදී, ඉන්සියුලින් පරිපාලනය කිරීමේ විශේෂ ක්‍රමයක් වැඩි වැඩියෙන් භාවිතා කර ඇත - දිවා කාලයේ නිරන්තර සැපයුමක් - කුඩා මාත්‍රාවලින්. ඉන්සියුලින් පොම්පයක් සමඟ මෙය කරන්න.

Novomix 30 flekspen drug ෂධය භාවිතා කිරීම

ඉන්සියුලින් මාත්‍රාව තනි පුද්ගල වන අතර රෝගියාගේ අවශ්‍යතා අනුව වෛද්‍යවරයා විසින් තීරණය කරනු ලැබේ. ද්විභාෂා මිනිස් ඉන්සියුලින් හා සසඳන විට NovoMix 30 FlexPen හි බලපෑම වේගවත් බැවින් එය ආහාර වේලකට පෙර වහාම පරිපාලනය කළ යුතුය. අවශ්‍ය නම්, ආහාර වේලකට පසු කෙටි කාලයක් තුළ NovoMix 30 FlexPen පරිපාලනය කළ හැකිය. සාමාන්‍යයෙන්, රෝගියාගේ ඉන්සියුලින් අවශ්‍යතාවය දිනකට ශරීරයේ බර ඒකක 0.5 සිට 1.0 දක්වා වේ. NovoMix 30 Flexpen drug ෂධය හඳුන්වා දීමෙන් එය සම්පූර්ණයෙන්ම හෝ අර්ධ වශයෙන් සැපයිය හැකිය. ඉන්සියුලින් සඳහා දෛනික අවශ්‍යතාවය එයට ප්‍රතිරෝධයක් දක්වන රෝගීන් තුළ වැඩි විය හැකිය (නිදසුනක් ලෙස තරබාරුකම සමඟ) සහ එන්ඩොජෙනස් ඉන්සියුලින් සංරක්‍ෂිත අවශේෂ නිෂ්පාදනය සහිත රෝගීන්ගේ අඩුවීම.
NovoMix 30 FlexPen සාමාන්‍යයෙන් කලවා ප්‍රදේශයට sc ලෙස පරිපාලනය කෙරේ. උදරයේ ඉදිරිපස උදර බිත්තිය, කකුල් හෝ ඩෙල්ටොයිඩ් මාංශ පේශි කලාපයේ ද එන්නත් කළ හැකිය. ලිපොඩිස්ට්‍රොෆි වළක්වා ගැනීම සඳහා, එන්නත් කරන ස්ථානය එකම ශරීර ප්‍රදේශයක් තුළ පවා වෙනස් කළ යුතුය.
අනෙකුත් ඉන්සියුලින් සූදානම මෙන්, මාත්‍රාව, එන්නත් කරන ස්ථානය, රුධිර ප්‍රවාහ ප්‍රවේගය, උෂ්ණත්වය සහ ශාරීරික ක්‍රියාකාරකම් මට්ටම අනුව ක්‍රියා කරන කාලය වෙනස් විය හැකිය. එන්නත් කරන ස්ථානයේ අවශෝෂණ අනුපාතය රඳා පැවතීම විමර්ශනය කර නොමැත.
නවෝමික්ස් 30 ෆ්ලෙක්ස්පෙන් දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගීන්ට මොනොතෙරපි ස්වරූපයෙන් සහ හයිපොග්ලයිසමික් ​​කාරක (පීඑස්එස්) සමඟ ඒකාබද්ධව රුධිරයේ ග්ලූකෝස් මට්ටම PS ලදායී ලෙස පාලනය කළ නොහැකි අවස්ථාවන්හිදී නියම කළ හැකිය. දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගීන් සඳහා, නිර්දේශිත ආරම්භක මාත්‍රාව මෙට්ෆෝමින් සමඟ ඒකාබද්ධව උදේ ආහාරයට පෙර ඒකක 6 ක් සහ රාත්‍රී ආහාරයට පෙර ඒකක 6 කි. රාත්‍රී ආහාරයට පෙර ඒකක 12 ක මාත්‍රාවකින් ඔබට එහි පරිපාලනය ආරම්භ කළ හැකිය. PIECES 30 ක මාත්‍රාවකට ළඟා වූ පසු, සාමාන්‍යයෙන් උදේ ආහාරය සහ රාත්‍රී ආහාරයට පෙර PIECES 15 ක් සඳහා එක් එන්නතකින් දිනකට එන්නත් දෙකකට මාරු කිරීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ. එවිට ඔබට දිනකට එන්නත් තුනකට ආරක්ෂිතව මාරු විය හැකි අතර උදේ ආහාරය සහ දිවා ආහාරයට පෙර උදෑසන මාත්‍රාවෙන් අඩක් ඇතුළත් කරන්න.
මාත්රා තෝරාගැනීමේදී, පහත වගුවේ ඇති දත්ත මගින් මඟ පෙන්වීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ

පසුගිය දින තුන තුළ අඩුම ග්ලූකෝස් සාන්ද්‍රණය කෙරෙහි ඔබ අවධානය යොමු කළ යුතුය. මෙම කාල පරිච්ඡේදය තුළ හයිපොග්ලිසිමියා කථාංග තිබේ නම්, ඉන්සියුලින් මාත්රාව වැඩි නොවේ. HbA1c හි ඉලක්ක මට්ටම කරා ළඟා වන තුරු මාත්‍රාව තෝරා ගැනීම සතියකට වරක් සිදු කෙරේ. ආහාර වේලකට පෙර ග්ලූකෝස් සාන්ද්‍රණයේ අගයන් පෙර මාත්‍රාවේ ප්‍රමාණවත් බව තක්සේරු කරයි.
අක්මාව හෝ වකුගඩු ක්‍රියාකාරිත්වය දුර්වල වීමෙන් රෝගියාට ඉන්සියුලින් අවශ්‍යතාවය අඩු වේ.
නවෝමික්ස් 30 ෆ්ලෙක්ස්පෙන් වයස අවුරුදු 10 සහ ඊට වැඩි ළමුන් හා නව යොවුන් වියේ දී ඉන්සියුලින් මිශ්‍රණයක් හඳුන්වාදීමට කැමති විට භාවිතා කළ හැකිය. වයස අවුරුදු 6-9 අතර ළමුන් තුළ drug ෂධය භාවිතය පිළිබඳ සායනික අධ්‍යයනවල දත්ත සීමිතය. වයස අවුරුදු 6 ට අඩු ළමුන් පිළිබඳ අධ්‍යයන සිදු කර නොමැත.
වැඩිහිටි රෝගීන් සඳහා NovoMix 30 FlexPen භාවිතා කළ හැකිය, කෙසේ වෙතත්, වයස අවුරුදු 75 ට වැඩි පුද්ගලයින් තුළ PSS සමඟ ඒකාබද්ධව එහි භාවිතය පිළිබඳ අත්දැකීම් සීමිතය.
කිසිම අවස්ථාවක NovoMix 30 FlexPen පරිපාලනය නොකළ යුතුය iv.
NovoMiks 30 drug ෂධය භාවිතා කිරීම සඳහා උපදෙස්
රෝගියා සඳහා ෆ්ලෙක්ස්පෙන්

තරයේ මිශ්ර කිරීමේ අවශ්යතාව අවධාරණය කළ යුතුය.
භාවිතයට පෙර ඉන්සියුලින් අත්හිටුවීම. ඇවිස්සීමෙන් පසු
අත්හිටුවීම ඒකාකාරව සුදු සහ වළාකුළු විය යුතුය. NovoMix 30 FlexPen තනි භාවිතය සඳහා පමණක් අදහස් කෙරේ.
NovoMix 30 FlexPen නැවත පුරවන්න එපා.
NovoMix 30 FlexPen NovoFine® කෙටි ඉඳිකටු සමඟ භාවිතා කරයි.
NovoMix 30 භාවිතා කිරීමට පෙර
ෆ්ලෙක්ස්පෙන්: නිවැරදි වර්ගයේ ඉන්සියුලින් භාවිතා කිරීම සඳහා ලේබලය පරීක්ෂා කිරීම අවශ්‍ය වේ. සෑම එන්නතක් සඳහාම සෑම විටම නව ඉඳිකටුවක් භාවිතා කරන්න.
NovoMix 30 FlexPen භාවිතා නොකරන්න:

  • ඉන්සියුලින් පොම්ප වල,
  • ෆ්ලෙක්ස්පෙන් සිරින්ජ පෑන අතහැර දමා ඇත්නම්, එය හානි වී හෝ විකෘති වී ඇත්නම්, ඉන්සියුලින් කාන්දු විය හැක.
  • සිරින්ජ පෑන නිසියාකාරව ගබඩා කර නොතිබුනේ නම් හෝ අත්හිටුවීම ඒකාකාරව සුදු හා වලාකුළු බවට පත් නොවන්නේ නම්, සුදු කැටි ගැසීම් හෝ white න සුදු අංශු සකස් කිරීමේදී පෙනී යයි නම්, කාට්රිජ් පතුලේ හෝ බිත්තිවලට ඇලී සිටීමෙන් ශීත කළ පෙනුම ලබා දෙයි.

NovoMix 30 Flexpen SC එන්නත් කිරීම සඳහා නිර්මාණය කර ඇත.
Drug ෂධය මාංශ පේශි තුළට / ඇතුළට හෝ කෙලින්ම ඇතුළු කළ නොහැක.
ආක්‍රමණය වීම වළක්වා ගැනීම සඳහා එන්නත් කරන ස්ථානය නිරන්තරයෙන් වෙනස් කළ යුතුය. පරිපාලනය සඳහා හොඳම ස්ථාන වන්නේ උදර බිත්තිය, කකුල්, කලවා හෝ උරහිසේ ඉදිරිපස පෘෂ් surface යයි. ඉණට එන්නත් කරන විට ඉන්සියුලින් ක්‍රියාකාරිත්වය වේගයෙන් සිදුවේ.

Novomix 30 flekspen drug ෂධයේ අතුරු ආබාධ

NovoMix 30 FlexPen භාවිතා කරන රෝගීන් තුළ දක්නට ලැබෙන අහිතකර ප්‍රතික්‍රියා ප්‍රධාන වශයෙන් drug ෂධයේ පරිපාලන මාත්‍රාවේ විශාලත්වය සමඟ සම්බන්ධ වන අතර ඉන්සියුලින් හි c ෂධීය ක්‍රියාකාරිත්වයේ ප්‍රකාශනයකි. ඉන්සියුලින් චිකිත්සාවේ වඩාත් සුලභ අතුරු ආබාධය වන්නේ හයිපොග්ලිසිමියා ය. මාත්‍රාව රෝගියාගේ ඉන්සියුලින් අවශ්‍යතාවය ඉක්මවා ගියහොත් එය සිදුවිය හැකිය. දරුණු හයිපොග්ලිසිමියා මගින් සවි ness ානකත්වය සහ / හෝ කම්පනය නැති විය හැකි අතර ඉන් පසුව මොළයේ ක්‍රියාකාරිත්වය තාවකාලිකව හෝ ස්ථිර ලෙස දුර්වල වීම හා මරණය පවා සිදුවිය හැකිය. සායනික අධ්‍යයනවල ප්‍රති results ල වලට අනුව, drug ෂධය වෙළඳපොළට හඳුන්වා දීමෙන් පසු වාර්තා වූ දත්ත වලට අනුව, රෝගීන්ගේ විවිධ කණ්ඩායම්වල දරුණු හයිපොග්ලිසිමියා ඇතිවීමේ ප්‍රවණතාව වෙනස් වන අතර විවිධ මාත්‍රා පාලන ක්‍රම සමඟ ඉන්සියුලින් ඇස්පාර්ට් ලබා ගන්නා රෝගීන් තුළ දරුණු හයිපොග්ලිසිමියා ඇතිවීමේ ප්‍රවණතාව මිනිසුන්ට සමාන වේ. ඉන්සියුලින්
සායනික අධ්‍යයනවලට අනුව, NovoMix 30 Flexpen drug ෂධය හඳුන්වාදීම හා සම්බන්ධ විය හැකි අහිතකර ප්‍රතික්‍රියා වල සංඛ්‍යාතය පහත දැක්වේ.
සිදුවීමේ වාර ගණන අනුව, මෙම ප්‍රතික්‍රියා දෙකට බෙදා ඇත සමහර විට (1/1000, ≤1 / 100) සහ කලාතුරකින් (1/10 000, ≤1 / 1000). සමහර ස්වයංසිද්ධ සිද්ධීන් ආරෝපණය කර ඇත ඉතා කලාතුරකිනි (≤1/10 000).
ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතියෙන්
ඉතා කලාතුරකින්: ඇනෆිලැක්ටික් ප්‍රතික්‍රියා.
සමහර විට: urticaria, කැසීම, සමේ කුෂ්.
සාමාන්‍යකරණය කරන ලද අධි සංවේදී ප්‍රතික්‍රියා වලට සමේ කුෂ් ,, කැසීම, දහඩිය දැමීම, ආමාශ ආන්ත්රයික කැළඹීම්, ඇන්ජියෝඩීමා, හුස්ම හිරවීම, ස්පන්දනය සහ රුධිර පීඩනය අඩුවීම ඇතුළත් විය හැකිය. මෙම ප්‍රතික්‍රියා ජීවිතයට තර්ජනයක් විය හැකිය.
ස්නායු පද්ධතියෙන්
දුර්ලභ: පර්යන්ත ස්නායු රෝග. රුධිර ග්ලූකෝස් පාලනය සී rapid ්‍රයෙන් වැඩිදියුණු කිරීම උග්‍ර වේදනා ස්නායු රෝගයට හේතු විය හැක.
දර්ශනයේ ඉන්ද්‍රිය උල්ලං lations නය කිරීම
සමහර විට: වර්තන බාධා, ඉන්සියුලින් චිකිත්සාව ආරම්භයේදීම සිදුවිය හැකි අතර ස්වභාවයෙන්ම අස්ථිර වේ.
සමහර විට: දියවැඩියා රෙටිනෝපති. හොඳ ග්ලයිසමික් ​​පාලනයක් දිගු කාලීනව නඩත්තු කිරීම දියවැඩියා රෙටිනෝපති වල ප්‍රගතිය අඩු කරයි. කෙසේ වෙතත්, ග්ලයිසමික් ​​පාලනය ඉක්මනින් වැඩිදියුණු කිරීම සඳහා ඉන්සියුලින් චිකිත්සාව තීව්‍ර කිරීම දියවැඩියා රෙටිනෝපති තාවකාලිකව උග්‍ර කිරීමට හේතු වේ.
සමේ හා චර්මාභ්යන්තර පටක වල පැත්තෙන්
සමහර විට: lipodystrophy, එන්නත් කරන ස්ථාන වලදී සිදුවිය හැක්කේ, එම ප්‍රදේශය තුළම එන්නත් කරන ස්ථානය වෙනස් කිරීම සඳහා වන නිර්දේශයට අනුකූල නොවීම, දේශීය අධි සංවේදීතාවයි. ඉන්සියුලින් එන්නත් කළ විට, දේශීය අධි සංවේදීතාව ඇතිවිය හැකිය (එන්නත් කරන ස්ථානයේ රතු පැහැය, ඉදිමීම සහ කැසීම). මෙම ප්‍රතික්‍රියා සාමාන්‍යයෙන් අස්ථිර වන අතර අඛණ්ඩ ප්‍රතිකාර මගින් අතුරුදහන් වේ.
එන්නත් කරන ස්ථානවල සාමාන්‍ය ආබාධ සහ ප්‍රතික්‍රියා
සමහර විට : දේශීය ශෝථය, ඉන්සියුලින් ප්‍රතිකාරයේ ආරම්භයේදීම වර්ධනය විය හැක. මෙම රෝග ලක්ෂණ සාමාන්‍යයෙන් අස්ථිර ය.

Inte ෂධ අන්තර්ක්‍රියා නවොමික්ස් 30 ෆ්ලෙක්ස්පෙන්

Drugs ෂධ ගණනාවක් ග්ලූකෝස් පරිවෘත්තීය ක්‍රියාවලියට බලපාන අතර ඉන්සියුලින් මාත්‍රාව තීරණය කිරීමේදී සලකා බැලිය යුතුය.
ඉන්සියුලින් අවශ්‍යතාවය අඩු කරන ugs ෂධ: මුඛ හයිපොග්ලයිසමික් ​​කාරක, ඔක්ට්‍රියෝටයිඩ්, එම්ඕඕ නිෂේධක, තෝරා නොගත් ad- ඇඩ්‍රිනෝරෙසෙප්ටර් අවහිර කරන්නන්, ඒසීඊ නිෂේධක, සැලිසිලේට්, ඇල්කොහොල්, ඇනබලික් ස්ටෙරොයිඩ් සහ සල්ෆොනාමයිඩ්.
ඉන්සියුලින් අවශ්‍යතාවය වැඩි කරන ugs ෂධ: මුඛ ප්‍රතිංධිසරාේධක, තියාසයිඩ්, කෝටිකොස්ටෙරොයිඩ්, තයිරොයිඩ් හෝමෝන, සානුකම්පිත හා ඩැනසෝල්. Ad- ඇඩ්‍රිනර්ජික් අවහිර කරන්නන්ට හයිපොග්ලිසිමියා රෝග ලක්ෂණ වසං කළ හැකිය, ඇල්කොහොල් මගින් ඉන්සියුලින් හි හයිපොග්ලිසිමික් බලපෑම වැඩි දියුණු කළ හැකිය.
නොගැලපීම. සමහර drugs ෂධ ඉන්සියුලින් එකතු කිරීම එහි විනාශයට හේතු විය හැක, උදාහරණයක් ලෙස තයෝල් හෝ සල්ෆයිට් අඩංගු drugs ෂධ. මුදල් සම්භාරයක් වියදම් විසඳුම් සඳහා NovoMix 30 Flexpen එකතු කළ නොහැක.

අතුරු ආබාධ

කාබෝහයිඩ්‍රේට් පරිවෘත්තීය ක්‍රියාවලියට බලපාන අහිතකර ප්‍රතික්‍රියා: බොහෝ විට - හයිපොග්ලිසිමියා, සමේ පැහැය, සීතල දහඩිය, ස්නායු භාවය, කම්පන, කාංසාව, අසාමාන්‍ය වෙහෙස හෝ දුර්වලතාවය, අභ්‍යවකාශයේ දිශානතිය, සාන්ද්‍රණය අඩුවීම, කරකැවිල්ල, උච්චාරණය කරන ලද හැඟීම් කුසගින්න, තාවකාලික දෘශ්‍යාබාධ, හිසරදය, ඔක්කාරය, ටායිචාර්ඩියා. දරුණු හයිපොග්ලිසිමියා රෝගය සිහිය නැතිවීම, මොළය තාවකාලිකව හෝ ආපසු හැරවිය නොහැකි ලෙස කඩාකප්පල් කිරීම හා මරණයට හේතු විය හැක.

අසාත්මිකතා: දේශීය ප්‍රතික්‍රියා - රතු පැහැය, ඉදිමීම, එන්නත් කරන ස්ථානයේ කැසීම, සාමාන්‍යකරණය - සමේ කැසීම, කැසීම, වැඩි දහඩිය දැමීම, ආමාශ ආශ්‍රිත ආබාධ, ඇන්ජියෝඩීමා, හුස්ම ගැනීමේ අපහසුතාව, ටායිචාර්ඩියා, රුධිර පීඩනය අඩු වීම.

වෙනත්: ශෝථය, දුර්වල වූ වර්තනය (සාමාන්‍යයෙන් තාවකාලික හා ඉන්සියුලින් ප්‍රතිකාරයේ ආරම්භයේ දී නිරීක්ෂණය කරනු ලැබේ), එන්නත් කරන ස්ථානයේ ලිපොඩිස්ට්‍රොෆි වර්ධනය.

වෙනත් .ෂධ සමඟ අන්තර් ක්රියා කිරීම

ipoglikemicheskoe මත්ද්රව්ය පියවර මුඛ hypoglycemic ඖෂධ, මා ඕගේ පෙති, ඒස් පෙති, කාබනික ඇන්හයි පෙති, තෝරාගත් බීටා-හයවන, bromocriptine, sulfonamides, anabolic රක්තපාත, tetracyclines, clofibrate, ketoconazole, mebendazole, pyridoxine, theophylline, cyclophosphamide, fenfluramine වැඩි දියුණු, ලිතියම් සූදානම් සූදානම් etanolsoderzhaschie .

මුඛ ප්‍රතිංධිසරාේධක, කෝටිකෝස්ටෙරොයිඩ්, තයිරොයිඩ් හෝමෝන සූදානම, තියාසයිඩ් ඩයියුරිටික්ස්, හෙපටින්, ට්‍රයිසයික්ලික් විෂ නාශක, අනුකම්පිතමිතික, ඩැනසෝල්, ක්ලෝනයිඩින්, කැල්සියම් නාලිකා අවහිර කරන්නන්, ඩයසොක්සයිඩ්, මෝෆීන්, ෆීනයිටොයින් මගින් drug ෂධයේ හයිපොග්ලයිසමික් ​​බලපෑම දුර්වල වේ.

රෙසර්පයින් සහ සැලිසිලේට් වල බලපෑම යටතේ, NovoMix® 30 FlexPen® හි ක්‍රියාකාරිත්වය දුර්වල කිරීම සහ වැඩි දියුණු කිරීම යන දෙකම කළ හැකිය.

බීටා-අවහිර කරන්නන්ට හයිපොග්ලිසිමියා රෝග ලක්ෂණ වසං කළ හැකිය.

ඔක්ට්‍රියෝටයිඩ් / ලැන්රියෝටයිඩ් යන දෙකටම ඉන්සියුලින් අවශ්‍යතාවය වැඩි කිරීමට හා අඩු කිරීමට හැකිය.

එතනෝල් මගින් ඉන්සියුලින් හි හයිපොග්ලයිසමික් ​​ආචරණය වැඩි දියුණු කළ හැකිය.

අනුකූලතා අධ්‍යයනයන් සිදු කර නොමැති බැවින්, NovoMix® 30 FlexPen® වෙනත් .ෂධ සමඟ මිශ්‍ර නොකළ යුතුය.

සක්‍රීය ද්‍රව්‍යය: ඉන්සියුලින් ඇස්පාර්ට් ද්විභාෂා 100 PIECES *

excipients: මැනිටෝල්, ෆීනෝල්, මෙටාක්‍රෙසෝල්, සින්ක් ක්ලෝරයිඩ්, සෝඩියම් ක්ලෝරයිඩ්, ඩිසෝඩියම් පොස්පේට් ඩයිහයිඩ්‍රේට්, ප්‍රෝටමින් සල්ෆේට්, සෝඩියම් හයිඩ්‍රොක්සයිඩ්, හයිඩ්‍රොක්ලෝරික් අම්ලය, ජලය d / සහ.

නොවොමික්ස් නමැති drug ෂධයේ මූලධර්මය

Drug ෂධය කාට්රිජ් හෝ විශේෂ සිරින්ජ පෑන් තුළ ෆාමසි රාක්කවලට ඇතුල් වේ. මාත්‍රා ආකාර දෙකේම පරිමාව මිලි ලීටර් 3 කි. අත්හිටුවීම කොටස් 2 කින් සමන්විත වේ.

ශරීරගත කළ විට, drug ෂධය:

  1. ඉන්සියුලින් ප්‍රතිග්‍රාහක වලට බලපායි,
  2. එය සීනි අධික ලෙස නිෂ්පාදනය කිරීම වළක්වයි,
  3. රුධිරයේ සීනි අඩු කරයි
  4. ආහාර ගැනීමෙන් පසු තියුණු ලෙස ඉහළ යන ග්ලූකෝස් මට්ටම සාමාන්‍යකරණය කරයි.

මෙම drug ෂධය දරුවන් ලැබීමේ හැකියාවට බලපාන්නේ නැති අතර විකෘති හා පිළිකා පිළිකා වර්ධනය වීමට හේතු නොවේ. නොවොමික්ස් යනු නිවැරදිව භාවිතා කරන විට අතුරු ආබාධ ඇති කරන ආරක්ෂිත drug ෂධයකි.

Drug ෂධයේ පදනම වන හෝමෝනය ස්වාභාවික ඉන්සියුලින් වලට සමාන වන අතර එම නිසා ශරීරයට තර්ජනයක් නොවේ.

විය හැකි අතුරු ආබාධ

නුසුදුසු හෝ දීර් use කාලයක් භාවිතා කිරීමෙන් රෝගියාගේ ශරීරයට ly ණාත්මක ලෙස බලපෑම් කිරීමට නොවොමික්ස් සමත් වේ. රෝගීන් අනවශ්‍ය බලපෑම් පෙන්වයි:

  1. හයිපොග්ලිසිමියා. මෙය රුධිරයේ සීනි මට්ටම ව්යාධි දර්ශක වෙත තියුනු ලෙස පහත වැටෙන විට (ලීටරයකට මිලිමීටර 3.3 ට අඩු). .ෂධයේ අධික මාත්‍රාවක් ලබා දුන් රෝගීන් තුළ හයිපොග්ලිසිමියා වර්ධනය වේ. අඩු සීනි රෝග ලක්ෂණ හදිසියේම හට ගනී. සම සුදුමැලි වේ, පුද්ගලයෙකු නිරන්තරයෙන් දහඩිය දමයි, ඉක්මනින් වෙහෙසට පත් වන අතර කාංසාව වැඩි වේ. සීනි මට්ටම පහත හෙලූ රෝගීන් දෑත් සොලවා, ශක්තිය නැති වී ව්‍යාකූලත්වයට පත්වේ. අවධානය සාන්ද්‍රණය දුර්වල වී ඇත, හෘද ස්පන්දනය වේගවත් වන අතර නිරන්තරයෙන් නිදිමත වේ. බොහෝ විට, හයිපොග්ලිසිමියා රෝගීන් පාලනයකින් තොරව කුසගින්නෙන් පෙළේ. දැක්ම අඩු වන අතර ඔක්කාරය පෙනේ. හයිපොග්ලිසිමියා හි දරුණු ප්රහාරයකදී, රෝගියාට කම්පනය සහ මොළයේ ක්රියාකාරිත්වය දුර්වල වේ. නියමිත වේලාවට උපකාර ලබා නොදුනහොත්, හයිපොග්ලිසිමියා රෝගියාගේ මරණයට හේතු වේ,

නොවොමික්ස්: යෙදුම් උපදෙස්

නිෂ්පාදිතය භාවිතා කිරීමට පෙර, කාට්රිජ් හෝ ඉවත දැමිය හැකි පෑනක් අල්ලා සොලවන්න. කන්ටේනරයේ වර්ණය කෙරෙහි අවධානය යොමු කරන්න - සෙවන ඒකාකාර හා සුදු විය යුතුය. කාට්රිජ් වල බිත්තිවලට ඇලී ඇති ගැටිති නොවිය යුතුය. ඉඳිකටුවක් භාවිතා කිරීමට පමණක් අවසර ඇත - ඔබ මෙම රීතිය නොසලකා හැරියහොත්, ඔබ ආසාදනය වීමේ අවදානමක් ඇත.

භාවිතයට පෙර, මූලික මූලධර්ම හා පූර්වෝපායන් නිරීක්ෂණය කිරීම වැදගත් ය:

  • ඊට පෙර ශීතකරණය තුළ වැතිරී ඇත්නම් drug ෂධය භාවිතා නොකරන්න,
  • සීනි අඩු බව රෝගියාට හැඟේ නම්, එය පරිපාලනය කිරීම සපුරා තහනම්ය. ග්ලූකෝස් වැඩි කිරීමට, ප්රමාණවත්ය
  • සරල කාබෝහයිඩ්රේට් අනුභව කරන්න (කැන්ඩි වැනි)

සීනි මට්ටම නිරන්තරයෙන් අධීක්ෂණය කිරීම ගැන අමතක නොකරන්න. දරුණු තත්වයන් සහ ග්ලූකෝස් තියුණු ලෙස පහත වැටීම වැළැක්වීම සඳහා උපදෙස් අනුගමනය කරන්න.

වෙනත් .ෂධ සමඟ අනුකූල වීම

මාත්‍රාව ගණනය කිරීමේදී, සමහර drugs ෂධ කාබෝහයිඩ්රේට් පරිවෘත්තීය ක්‍රියාවලියට බලපෑම් කළ හැකි බව සලකන්න. මෙම drugs ෂධවලට ඇතුළත් වන්නේ:

සීනි මට්ටම තියුනු ලෙස අඩුවීමට තුඩු දෙන drugs ෂධ,

  • ඔක්රියෝටයිඩ්
  • MAO inhibitors,
  • සැලිසිලේට්,
  • ඇනබොලික්ස්
  • සල්ෆොනාමයිඩ්,
  • මත්පැන් අඩංගු නිෂ්පාදන.

ඊට අමතරව, නොවොමික්ස් 30 ෆ්ලෙක්ස්පෙන් හි අවශ්‍යතාවය වැඩි වන drugs ෂධ සමූහයක් කැපී පෙනේ. මෙම කාණ්ඩයට ඇතුළත් වන්නේ: තයිරොයිඩ් හෝමෝන, උපත් පාලන පෙති, ඩැනසෝල්, තියාසයිඩ්, එච්එස්සී.

රිය පැදවීමේ හැකියාව කෙරෙහි බලපෑම

ප්රතිකාර අතරතුර නිරීක්ෂණය කරන වඩාත් සුලභ අතුරු ආබාධය වන්නේ භයානක අගයන් දක්වා සීනි තියුනු ලෙස අඩුවීමයි.හයිපොග්ලිසිමියා රෝගයේ එක් රෝග ලක්ෂණයක් වන්නේ සාන්ද්‍රණය උල්ලං violation නය කිරීමකි, එම නිසා රෝගියාට සංකීර්ණ යාන්ත්‍රණයක් ධාවනය කිරීමට හෝ අවදානමකින් තොරව මෝටර් රථයක් ධාවනය කිරීමට නොහැකි වනු ඇත.

පරිපාලනයෙන් පසු, සීනි මට්ටම තියුනු ලෙස ඉහළ යාමේ අවදානමක් නොමැති බවට වග බලා ගන්න. හයිපොග්ලිසිමියා රෝග ලක්ෂණ ප්‍රායෝගිකව නිරීක්ෂණය නොකෙරේ නම්, ඕනෑම වේලාවක සීනි පහත වැටිය හැකි බැවින් මෝටර් රථයක් ධාවනය කිරීම රෙකමදාරු කරනු නොලැබේ.

මාත්රා සහ ගැලපීම්

නොවොමික්ස් මොනෝතෙරපි ලෙස හෝ වෙනත් with ෂධ සමඟ ඒකාබද්ධව නියම කරනු ලැබේ. මාත්‍රාව පුද්ගල ලක්ෂණ සහ රෝග වර්ගය මත රඳා පවතී:

  • දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාවේදී, ආරම්භක මාත්‍රාව පළමු ආහාරයට පෙර ඒකක 6 ක් සහ රාත්‍රී ආහාරයට පෙර එකම ඒකකය වේ. ඉන්සියුලින් සඳහා ඇති ඉල්ලුම වැඩිවීමත් සමඟ මාත්‍රාව ඒකක 12 කට සකසා ඇත.
  • රෝගියා බයිපාසික් ඉන්සියුලින් සමඟ ප්‍රතිකාරය නොවොමික්ස් ලෙස වෙනස් කරන්නේ නම්, ආරම්භක මාත්‍රාව පෙර පැවති ක්‍රමයට සමාන වේ. තවද, මාත්රාව අවශ්ය පරිදි වෙනස් කරනු ලැබේ. රෝගියෙකු නව drug ෂධයකට මාරු කිරීමේදී, සහභාගී වන වෛද්‍යවරයාගේ දැඩි අධීක්ෂණය අවශ්‍ය වේ,
  • චිකිත්සාව ශක්තිමත් කිරීමට අවශ්ය නම්, රෝගියාට drug ෂධයේ දෙගුණයක් නියම කරනු ලැබේ,
  • මාත්රාව වෙනස් කිරීම සඳහා, පසුගිය දින 3 සඳහා ඔබේ නිරාහාර ග්ලූකෝස් මැනීම. මෙම කාල පරිච්ෙඡ්දය තුළ සීනි මට්ටමේ තියුණු අඩුවීමක් දක්නට ලැබුනේ නම්, මාත්‍රාව සකස් නොකෙරේ.

ඉන්සියුලින් පරිපාලනය කරන්නේ කෙසේද?

නිවැරදිව තෝරාගත් මාත්‍රාවක් සංයෝජනය කිරීම සහ එය ශරීරයට නිවැරදි ලෙස හඳුන්වාදීම දියවැඩියා රෝගයට සාර්ථකව ප්‍රතිකාර කිරීමේ ප්‍රධාන රීතියයි:

  1. ද්රාවණය භාවිතා කිරීමට පෙර, අංශක 15-20 ක උෂ්ණත්වයකදී පැය 1-2 ක් තබා ගන්න. ඉන්පසු කාට්රිජ් අල්ලා තිරස් අතට පෙරළන්න. ඔබේ අත් අතර කාට්රිජ් තබාගෙන, ඔබ සැරයටියක් හෝ වෙනත් සිලින්ඩරාකාර වස්තුවක් පෙරළන්නාක් මෙන් ඔබේ දෑත් මිශ්ර කරන්න. 15 වතාවක් නැවත නැවත කරන්න.
  2. කාට්රිජ් තිරස් අතට කරකවන්න, එවිට කන්ටේනරය තුළ ඇති බෝලය එක් කෙළවරක සිට අනෙක් කෙළවරට පෙරළේ.
  3. කන්ටේනරයේ අන්තර්ගතය වළාකුළු වී ඒකාකාරව සුදු වන තෙක් පියවර 1 සහ 2 නැවත කරන්න.
  4. චර්මාභ්යන්තර මේදයට මෘදු ලෙස එන්නත් කරන්න. කාට්රිජ් වල අන්තර්ගතය නහරයකට එන්නත් නොකරන්න - මෙය රුධිරයේ සීනිවල තියුණු වැඩිවීමක් ඇති කරයි.
  5. සකස් කිරීමේ 12 IU ට වඩා අඩු ප්‍රමාණයක් කන්ටේනරයේ ඉතිරිව තිබේ නම්, නව මාත්‍රාවක් භාවිතා කර වඩාත් ඒකාකාරව මිශ්‍ර කරන්න.

Button ෂධයේ සම්පූර්ණ මාත්‍රාව සමට එන්නත් කරන තෙක් ආරම්භක බොත්තම එබිය යුතුය. ඔබ විවිධ නිෂ්පාදන 2 ක් භාවිතා කරන්නේ නම්, ඒවා කිසි විටෙකත් එක් කාට්රිජ් එකකට මිශ්‍ර නොකරන්න.

අධික මාත්‍රාව සඳහා ප්‍රථමාධාර

නොවොමික්ස් අධික ලෙස පානය කිරීමේ ප්‍රධාන සං sign ාව වන්නේ දරුණු හයිපොග්ලිසිමියා ය. මෙම තත්වය තුළ සිටින රෝගියෙකුට ක්‍රම කිහිපයකින් උපකාර කළ හැකිය:

  • සීනිවල සුළු වැඩිවීමක් සමඟ සරල කාබෝහයිඩ්‍රේට් අඩංගු ඕනෑම නිෂ්පාදනයක් රෝගියාට ලබා දෙන්න. රසකැවිලි මෙයට ඇතුළත් ය: කැන්ඩි, චොකලට් යනාදිය. සෑම විටම සීනි අන්තර්ගතය සහිත නිෂ්පාදන රැගෙන යන්න - සීනි සාන්ද්‍රණය වැඩි කිරීමේ අවශ්‍යතාවය ඕනෑම වේලාවක සිදුවිය හැකිය,
  • දරුණු හයිපොග්ලිසිමියා ග්ලූකොජන් ද්‍රාවණය සමඟ ප්‍රතිකාර කරනු ලැබේ. මෙම drug ෂධය 0.5-1 mg ප්රමාණයක පවතී. එන්නත් කරන ලද අභ්‍යන්තර මාංශ පේශි හෝ චර්මාභ්යන්තර මේදය,
  • ග්ලූකොජන් සඳහා විකල්පයක් වන්නේ ඩෙක්ස්ට්‍රෝස් විසඳුමකි. එය ආන්තික අවස්ථාවන්හිදී හඳුන්වා දෙනු ලැබේ, රෝගියාට දැනටමත් ග්ලූකොජන් එන්නත් කර ඇති නමුත් මිනිත්තු 10 කට වඩා වැඩි කාලයක් ඔහු සිහිය ලබා නොගනී. ඩෙක්ස්ට්‍රෝස් පරිපාලනය කරනු ලැබේ. මෙය කළ හැක්කේ විශේෂ පුහුණුව ලත් පුද්ගලයෙකුට හෝ වෛද්‍යවරයෙකුට පමණි.

සීනි නැවත වැටීම වැළැක්වීම සඳහා සරල හා සංකීර්ණ කාබෝහයිඩ්‍රේට් බහුල ආහාර අනුභව කරන්න. පරෙස්සම් වීම ගැන අමතක නොකරන්න - පසුබෑමක් ඇති නොවන පරිදි කුඩා කොටස් වලින් අනුභව කරන්න.

වෙළඳ නම්, පිරිවැය, ගබඩා කොන්දේසි

වෙළඳ නාම කිහිපයක් යටතේ drug ෂධය ෆාමසි රාක්ක වෙත යයි. ඒ සෑම එකක්ම නිශ්චිත ද්‍රව්‍යයක හා ක්‍රියාකාරී ද්‍රව්‍යයේ සාන්ද්‍රණයෙන් නිපදවනු ලැබේ.

පිරිවැය තරමක් වෙනස් වේ:

  1. නොවොමික්ස් ෆ්ලෙක්ස්පෙන් - 1500-1700 රූබල්,
  2. නොවොමික්ස් 30 පෙන්ෆිල් - 1590 රූබල්,
  3. ඉන්සියුලින් ඇස්පාර්ට් - රූබල් 600 ක් (පෑන සිරින්ජයක් සඳහා).

Drug ෂධය ළමයින්ට ප්‍රවේශ විය නොහැකි අඳුරු ස්ථානයක අංශක 25 නොඉක්මවන උෂ්ණත්වයක ගබඩා කිරීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ..

නොවොමික්ස්: ප්‍රතිසම

නිෂ්පාදිතය ඔබට නොගැලපේ නම් හෝ සහායක සංරචක නිසා ශරීරය ඉවසා නොසිටින්නේ නම්, ඔප්පු කළ ප්‍රතිසමයන් පිළිබඳව ඔබ හුරුපුරුදු වන ලෙස අපි යෝජනා කරමු:

  • නොවොමික්ස් 30 පෙන්ෆිල්. මෙය කොටස් දෙකක ඉන්සියුලින් මත පදනම් වූ ඇස්පාර්ට් .ෂධයකි. එය කෙටි හා දිගු කාලයක් ක්රියා කරන හෝමෝන ඒකාබද්ධ කරයි. එය වැදගත් සංරචක නිෂ්පාදනය උත්තේජනය කරයි, සෛලීය මට්ටමේ ග්ලූකෝස් චලනය වැඩි කරයි සහ අනෙකුත් පටක වලට අවශෝෂණය කර ගැනීමේ හැකියාව වැඩි කරයි. එය අක්මාවට බලපායි, ග්ලූකෝස් නිෂ්පාදනය අඩු කරයි සහ රුධිරයේ සාන්ද්‍රණය සාමාන්‍යකරණය කරයි. සම්භාව්‍ය නොවොමික්ස් මෙන් නොව එය අවම වශයෙන් පැය 24 ක් සඳහා වලංගු වේ. සක්‍රීය ද්‍රව්‍යයේ ව්‍යුහය ස්වාභාවික ඉන්සියුලින් සමඟ අභිසාරී වන බැවින් මෙවලම ශරීරයට ආරක්ෂිත වේ. නිසි භාවිතයෙන්, medicine ෂධය ප්රායෝගිකව නුසුදුසු ප්රතිවිපාක ඇති නොකරයි. වයස අවුරුදු 18 ට අඩු, හයිපොක්ලිසිමියා සහ අධි සංවේදීතාව සමඟ contraindicated,
  • නොවොමික්ස් 30 ෆ්ලෙක්ස්පෙන්. එය ඉන්සියුලින් නිපදවීමට බලපාන අතර සෛල තුළ සිදුවන ක්‍රියාවලීන් උත්තේජනය කරයි. ක්‍රියාකාරී කාලසීමාව එන්නත් කරන ප්‍රදේශය, ශාරීරික ක්‍රියාකාරකම්, මාත්‍රාව සහ වෙනත් සාධක මත රඳා පවතී. පළමු වර්ගයේ සහ දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාවට ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා drug ෂධය නියම කරනු ලැබේ.
  • නොවොමික්ස් 50 ෆ්ලෙක්ස්පෙන්. මෙම මෙවලම ඉහත විස්තර කර ඇති drugs ෂධ දෙකට සම්පූර්ණයෙන්ම පාහේ සමාන වේ. වෙනස ඇත්තේ ක්‍රියාකාරී ද්‍රව්‍යයේ සාන්ද්‍රණය තුළ පමණි. මෙම හේතුව නිසා, ඔබ චිකිත්සාව ආරම්භ කිරීමට පෙර සෑම විටම වෛද්යවරයෙකුගෙන් උපදෙස් ලබා ගත යුතුය.

නිවැරදි drug ෂධය තෝරාගැනීමේදී, පිරිවැය පමණක් නොව, වෙනත් වැදගත් කරුණු ද සලකා බලන්න. මෙයට ඉන්සියුලින් වර්ගය, ඔබේ ශරීරයේ තනි ලක්ෂණ, ද්‍රව්‍ය ඉවසීම සහ ඒ ආශ්‍රිත රෝග ඇතුළත් වේ.

C ෂධීය ක්‍රියාව

NOVOMIX 30 FLEXPEN යනු සාමාන්‍ය ක්‍රියාකාරී කාල පරිච්ඡේදයේ මිනිස් ඉන්සියුලින් ප්‍රතිසමයකි. එය සෛලවල පිටත සයිටොප්ලාස්මික් පටලය මත නිශ්චිත ප්‍රතිග්‍රාහකයක් සහිත ඉන්සියුලින් ප්‍රතිග්‍රාහක සංකීර්ණයක් සාදයි, හෙක්සොකිනේස්, පයිරුවෙට් කයිනාස් සහ ග්ලයිකොජන් සින්ටෙටේස් එන්සයිම වල සංශ්ලේෂණය උත්තේජනය කරයි. හයිපොග්ලයිසමික් ​​ආචරණය අන්තර් සෛලීය ප්‍රවාහනය වැඩි කිරීම හා පටක මගින් ග්ලූකෝස් අවශෝෂණය වැඩි කිරීම, ලිපොජෙනිසිස් උත්තේජනය කිරීම, ග්ලයිකොජෙනොජෙනිස් සහ අක්මාව මගින් ග්ලූකෝස් නිෂ්පාදනයේ වේගය අඩුවීම සමඟ සම්බන්ධ වේ.

NovoMix 30 Flexpen යනු ද්‍රාව්‍ය ඉන්සියුලින් ඇස්පාර්ට් (30%) සහ ස් stal ටිකරූපී ඉන්සියුලින් ඇස්පාර්ට් ප්‍රෝටමින් (70%) වලින් සමන්විත අදියර දෙකක අත්හිටුවීමකි. ජෛව තාක්‍ෂණයෙන් ලබාගත් ඉන්සියුලින් ඇස්පාර්ට් (ඉන්සියුලින්හි අණුක ව්‍යුහය තුළ, බී 28 ස්ථානයේ ඇති ඇමයිනෝ අම්ල ප්‍රෝලින් ඇස්පාර්ටික් අම්ලය මගින් ප්‍රතිස්ථාපනය වේ).

පළමු වර්ගයේ සහ දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව ඇති රෝගීන් සඳහා භාවිතා කරන විට, නවෝමික්ස් 30 ෆ්ලෙක්ස්පෙන්, ග්ලයිෙකෝසිලේටඩ් හීමොග්ලොබින් මට්ටමට බයිපාසික් මානව ඉන්සියුලින් මෙන් සමාන බලපෑමක් ඇති කරයි. ඉන්සියුලින් ඇස්පාර්ට් සහ මිනිස් ඉන්සියුලින් මොලාර් සමාන ක්‍රියාකාරිත්වයකින් යුක්ත වේ.

ඉන්සියුලින් ඇස්පාර්ට් වලදී, ඇස්පාර්ටික් අම්ලය සඳහා බී 28 ස්ථානයේ ඇති ඇමයිනෝ අම්ල ප්‍රෝලින් ආදේශ කිරීම මගින් ද්‍රාව්‍ය මිනිස් ඉන්සියුලින් වල දක්නට ලැබෙන නොවොමික්ස් 30 ෆ්ලෙක්ස්පෙන් හි ද්‍රාව්‍ය භාගය තුළ අණු හෙක්සැමර් සෑදීමේ ප්‍රවණතාව අඩු කරයි. මේ සම්බන්ධයෙන්, ද්විභාෂා මිනිස් ඉන්සියුලින් අඩංගු ද්‍රාව්‍ය ඉන්සියුලින් වලට වඩා වේගයෙන් ඉන්සියුලින් ඇස්පාර්ට් චර්මාභ්යන්තර මේදයෙන් අවශෝෂණය වේ. මිනිස් ඉන්සියුලින් එන්පීඑච් මෙන් ඉන්සියුලින් ඇස්පාර්ට් ප්‍රෝටමින් වැඩි කාලයක් අවශෝෂණය වේ.

ද්‍රාව්‍ය මිනිස් ඉන්සියුලින් හා සසඳන විට ඉන්සියුලින් ඇස්පාර්ට් (මිනිස් ඉන්සියුලින් වේගයෙන් ක්‍රියාත්මක වන ප්‍රතිසමයක්) වඩාත් ඉක්මණින් ක්‍රියා කිරීමට පටන් ගනී, එබැවින් එය ආහාර වේලකට පෙර වහාම පාලනය කළ හැකිය (ආහාර වේලකට පෙර මිනිත්තු 0 සිට 10 දක්වා). ස් stal ටිකරූපී ඉන්සියුලින් ඇස්පාර්ට් ප්‍රෝටමින් (මිනිස් ඉන්සියුලින්හි මධ්‍ය කාලීන ප්‍රතිසමයක්) වල බලපෑම මිනිස් ඉන්සියුලින් එන්පීඑච් වලට සමාන වේ. NovoMix 30 Flexpen drug ෂධයේ s / c පරිපාලනයෙන් පසුව, බලපෑම විනාඩි 10-20 කට පසුව වර්ධනය වේ.එන්නත් කිරීමෙන් පැය 1-4 කට පසු උපරිම බලපෑම නිරීක්ෂණය කෙරේ. Drug ෂධයේ කාලය පැය 24 දක්වා ළඟා වේ.

C ෂධවේදය

ඉන්සියුලින් ඇස්පාර්ට් වලදී, ඇස්පාර්ටික් අම්ලය සඳහා බී 28 ස්ථානයේ ඇති ප්‍රෝලීන් ඇමයිනෝ අම්ලය ආදේශ කිරීම මගින් ද්‍රාව්‍ය මිනිස් ඉන්සියුලින් වල දක්නට ලැබෙන නොවෝමික්ස් 30 පෙන්ෆිල් හි ද්‍රාව්‍ය භාගය තුළ අණු හෙක්සැමර් සෑදීමේ ප්‍රවණතාව අඩු කරයි. මේ සම්බන්ධයෙන්, ඉන්සියුලින් ඇස්පාර්ට් (30%) ද්විභාෂා මිනිස් ඉන්සියුලින් අඩංගු ද්‍රාව්‍ය ඉන්සියුලින් වලට වඩා වේගයෙන් චර්මාභ්යන්තර මේදයෙන් අවශෝෂණය වේ. ඉතිරි 70% ස් cry ටිකරූපී ප්‍රෝටමින්-ඉන්සියුලින් ඇස්පාර්ට් මතට වැටෙන අතර එහි අවශෝෂණ වේගය මිනිස් ඉන්සියුලින් එන්පීඑච් හා සමාන වේ.

NovoMix® 30 Penfill® හි පරිපාලනයෙන් පසු ඉන්සියුලින් වල සෙරුම් Cmax ද්විභාෂා මිනිස් ඉන්සියුලින් 30 ට වඩා 50% වැඩි ය. Tmax ද්විභාෂා මිනිස් ඉන්සියුලින් 30 ට වඩා දෙගුණයකි.

නිරෝගී ස්වේච්ඡා සේවකයින් තුළ, නොවාමික්ස් 30 හි චර්මාභ්යන්තර පරිපාලනයෙන් පසු 0.2 U / kg Cmax අනුපාතයකින් පසුව, සෙරුමය තුළ ඇති ඉන්සියුලින් ඇස්පාර්ට් මිනිත්තු 60 කට පසුව ලබා ගත් අතර එය (140 ± 32) pmol / L. ප්‍රෝටොමයින්-බන්ධිත භාගයේ අවශෝෂණ වේගය පිළිබිඹු කරන NovoMix® 30 සැකසීමේ T1 / 2 කාලය පැය 8–9 ක් විය. රුධිරයේ ඇති සෙරුමයේ ඉන්සියුලින් මට්ටම 15 ෂධයේ චර්මාභ්යන්තර පරිපාලනයෙන් පැය 15-18 කට පසුව ආරම්භක මට්ටමට පැමිණියේය. දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගයෙන් පෙළෙන රෝගීන් සඳහා, පරිපාලනයෙන් විනාඩි 95 කට පසු Cmax වෙත ළඟා වූ අතර අවම වශයෙන් පැය 14 ක්වත් මූලික මට්ටමට ඉහළින් සිටියේය.

වැඩිහිටි හා වැඩිහිටි රෝගීන්. වැඩිහිටි හා වැඩිහිටි රෝගීන් සඳහා NovoMix® 30 හි c ෂධවේදය පිළිබඳ අධ්‍යයනයක් සිදු කර නොමැත. කෙසේ වෙතත්, දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගීන් (වයස අවුරුදු 65–83, සාමාන්‍ය වයස - අවුරුදු 70) වයෝවෘද්ධ රෝගීන් සඳහා ඉන්සියුලින් ඇස්පාර්ට් සහ මානව ද්‍රාව්‍ය ඉන්සියුලින් අතර ඇති pharma ෂධවල සාපේක්ෂ වෙනස්කම් සෞඛ්‍ය සම්පන්න ස්වේච්ඡා සේවකයන් හා දියවැඩියා රෝගයෙන් පෙළෙන තරුණ රෝගීන්ට සමාන වේ. වැඩිහිටි රෝගීන් තුළ, අවශෝෂණ වේගය අඩුවීම නිරීක්ෂණය කරන ලද අතර එය T1 / 2 (මිනිත්තු 82 (අන්තර්වාර්‍ග පරාසය - මිනිත්තු 60-120)) මන්දගාමී වීමට හේතු වූ අතර සාමාන්‍ය Cmax දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගයෙන් පෙළෙන තරුණ රෝගීන්ට සමාන වන අතර තරමක් අඩුය පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව ඇති රෝගීන්ට වඩා.

දුර්වල වකුගඩු හා රක්තපාත ක්‍රියාකාරිත්වය ඇති රෝගීන්. දුර්වල වකුගඩු හා රක්තපාත ක්‍රියාකාරිත්වය ඇති රෝගීන් සඳහා NovoMix® 30 Penfill® හි c ෂධවේදය පිළිබඳ අධ්‍යයනයක් සිදු කර නොමැත. කෙසේ වෙතත්, විවිධාකාරයේ වකුගඩු හා රක්තපාත ක්‍රියාකාරිත්වයේ දුර්වලතා ඇති රෝගීන් තුළ drug ෂධයේ මාත්‍රාව වැඩිවීමත් සමඟ, ද්‍රාව්‍ය ඉන්සියුලින් ඇස්පාර්ට් හි c ෂධවේදයෙහි කිසිදු වෙනසක් සිදු නොවීය.

ළමයින් සහ යෞවනයන්. ළමුන් හා නව යොවුන් වියේ දරුවන් තුළ NovoMix® 30 Penfill® හි c ෂධීය ගුණාංග අධ්‍යයනය කර නොමැත. කෙසේ වෙතත්, ද්‍රාව්‍ය ඉන්සියුලින් ඇස්පාර්ට් හි c ෂධීය හා c ෂධීය ගුණාංග ළමුන් (අවුරුදු 6 සිට 12 දක්වා) සහ නව යොවුන් වියේ (අවුරුදු 13 සිට 17 දක්වා) පළමු වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගයෙන් අධ්‍යයනය කරන ලදී. වයස් කාණ්ඩ දෙකෙහිම රෝගීන් තුළ ඉන්සියුලින් ඇස්පාර්ට් වේගවත් අවශෝෂණය හා ටමාක්ස් අගයන් මගින් සංලක්ෂිත වේ. වැඩිහිටියන් තුළ. කෙසේ වෙතත්, වයස් කාණ්ඩ දෙකෙහි Cmax අගයන් වෙනස් වූ අතර ඉන් පෙන්නුම් කරන්නේ ඉන්සියුලින් ඇස්පාර්ට් මාත්‍රාව තනි තනිව තෝරා ගැනීමේ වැදගත්කමයි.

මාත්රාව සහ පරිපාලනය

Sc ෂධය sc පරිපාලනය සඳහා අදහස් කෙරේ. NovoMix 30 FlexPen drug ෂධය ඇතුලත / ඇතුලත් කළ නොහැක!

රුධිර ග්ලූකෝස් දර්ශක මත පදනම්ව මාත්‍රාව තනි තනිව සකසා ඇත. සාමාන්‍ය දෛනික මාත්‍රාව ශරීර බර 0.5 සිට 1 U / kg දක්වා වේ. ඉන්සියුලින් ප්‍රතිරෝධය සමඟ (නිදසුනක් වශයෙන්, තරබාරු රෝගීන් තුළ), ඉන්සියුලින් සඳහා දෛනික අවශ්‍යතාවය වැඩි විය හැකි අතර, අවශේෂ අන්තරාසර්ග ඉන්සියුලින් ස්‍රාවය ඇති රෝගීන් තුළ එය අඩු කළ හැකිය.

NovoMix 30 FlexPen ආහාර වේලකට පෙර වහාම ලබා දිය යුතුය.

පරිපාලිත drug ෂධයේ උෂ්ණත්වය කාමර උෂ්ණත්වයේ තිබිය යුතුය.

එන්නත් කිරීම කලවා හෝ ඉදිරිපස උදර බිත්තියේ, අවශ්‍ය නම්, උරහිස් හෝ පපුව ප්‍රදේශයේදී සිදු කෙරේ.ලිපොඩිස්ට්‍රොෆි වර්ධනය වැළැක්වීම සඳහා ව්‍යුහ විද්‍යාත්මක කලාපය තුළ එන්නත් කරන ස්ථානය වෙනස් කිරීම අවශ්‍ය වේ.

වෙනත් ඕනෑම ඉන්සියුලින් සකස් කිරීමක් මෙන්ම, NovoMix 30 FlexPen හි ක්‍රියාකාරී කාලසීමාව මාත්‍රාව, පරිපාලන ස්ථානය, රුධිර ප්‍රවාහ තීව්‍රතාව, උෂ්ණත්වය සහ ශාරීරික ක්‍රියාකාරකම් මට්ටම මත රඳා පවතී. එන්නත් කරන ස්ථානයේ NovoMix 30 FlexPen අවශෝෂණය කිරීමේ යැපීම අධ්‍යයනය කර නොමැත.

චර්මාභ්යන්තර පරිපාලනය සඳහා අත්හිටුවීම - 1 මිලි ඉන්සියුලින් ඇස්පාර්ට් ද්වි-අදියර - 100 IU 1 IU නිර්වායු ඉන්සියුලින් ඇස්පාර්ට් 0.035 mg (හෝ 6 nmol) ට අනුරූප වේ; සහායක ද්‍රව්‍ය: මැනිටෝල්, ෆීනෝල්, මෙටාක්‍රෙසෝල්, සින්ක් ක්ලෝරයිඩ්, සෝඩියම් ක්ලෝරයිඩ්, සෝඩියම් හයිඩ්‍රජන් පොස්පේට් ඩයිහයිඩ්‍රේට්, සෝඩියම් , හයිඩ්‍රොක්ලෝරික් අම්ලය, කාඩ්බෝඩ් 5 කෑලි පැකට්ටුවක මිලි ලීටර් 3 ක සිරින්ජ පෑන් එන්නත් කිරීම සඳහා ජලය.

මාත්‍රා පෝරමයේ විස්තරය

සමජාතීය සුදු ගැටිති රහිත අත්හිටුවීම. සිටගෙන සිටින විට, අත්හිටුවීම දිරාපත් වන අතර සුදු ප්‍රපාතයක් සහ වර්ණ රහිත හෝ පාහේ වර්ණ රහිත සුපර්නැටන්ට් සාදයි. භාවිතය සඳහා වන උපදෙස් වල විස්තර කර ඇති ක්‍රමයට අනුව සිරින්ජ පෑනෙහි අන්තර්ගතය මිශ්‍ර කිරීමේදී සමජාතීය අත්හිටුවීමක් සෑදිය යුතුය.

හයිපොග්ලයිසමික් ​​කාරකය, කෙටි හා මධ්‍ය කාලීන ඉන්සියුලින් ප්‍රතිසමයන්ගේ එකතුවකි.

ඉන්සියුලින් ඇස්පාර්ට් හි, ඇස්පාර්ටික් අම්ලය සඳහා බී 28 ස්ථානයේ ඇති ඇමයිනෝ අම්ල ප්‍රෝලින් ආදේශ කිරීමෙන්, ද්‍රාව්‍ය මිනිස් ඉන්සියුලින් වල දක්නට ලැබෙන නොවෝමික්ස් 30 ෆ්ලෙක්ස්පෙනේ හි ද්‍රාව්‍ය භාගය තුළ අණු හෙක්සැමර් සෑදීමේ ප්‍රවණතාව අඩු කරයි. මේ සම්බන්ධයෙන්, ඉන්සියුලින් ඇස්පාර්ට් (30%) ද්විභාෂා මිනිස් ඉන්සියුලින් අඩංගු ද්‍රාව්‍ය ඉන්සියුලින් වලට වඩා වේගයෙන් චර්මාභ්යන්තර මේදයෙන් අවශෝෂණය වේ. මිනිස් අයිසොෆාන් ඉන්සියුලින් මෙන් ඉන්සියුලින් ඇස්පාර්ට් (70%) තවදුරටත් අවශෝෂණය වේ. NovoMix® 30 FlexPen® Cmax භාවිතා කරන විට, සෙරම් වල ඉන්සියුලින් සාමාන්‍යයෙන් අදියර දෙකක මිනිස් ඉන්සියුලින් 30 ට වඩා 50% වැඩි ය. සාමාන්‍යයෙන් Tmax ද්වි-අදියර මිනිස් ඉන්සියුලින් වලට වඩා 2 ගුණයකින් අඩුය. නිරෝගී ස්වේච්ඡා සේවකයින් තුළ, ශරීර බර කිලෝග්‍රෑම් 0.2 U / kg මාත්‍රාවකින් sc ෂධයේ පරිපාලනය සමඟ, සාමාන්‍ය සෙරම් Cmax (140 ± 32) pmol / L වන අතර එය එන්නත් කිරීමෙන් මිනිත්තු 60 කට පසුව ලබා ගන්නා ලදී. ප්‍රෝටමින්-බන්ධිත භාගයේ අවශෝෂණ වේගය පිළිබිඹු කරන සාමාන්‍ය T1 / 2 NovoMix® 30 FlexPen® පැය 8-9 ක් විය.සෙරම් ඉන්සියුලින් සාන්ද්‍රණය එහි ආරම්භක මට්ටමට පැමිණියේ පැය 15-18 කට පසුව ය. දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගීන් තුළ, ඉන්සියුලින් වල සෙරම් Cmax මිනිත්තු 95 කට පසුව ළඟා වන අතර sc පරිපාලනයෙන් පසු අවම වශයෙන් පැය 14 ක්වත් ප්‍රමාණවත් මට්ටමක පවත්වා ගනී. වැඩිහිටි වයස්වල සිටින රෝගීන්, ළමුන් මෙන්ම අක්මාව හෝ වකුගඩු ක්‍රියාකාරිත්වය දුර්වල වූ රෝගීන් තුළ, NovoMix® 30 FlexPen® හි c ෂධවේදය අධ්‍යයනය කර නොමැත.

NovoMix® 30 FlexPen® යනු ද්‍රාව්‍ය ඉන්සියුලින් ඇස්පාර්ට් (30% කෙටිකාලීන ඉන්සියුලින් ඇනලොග්) සහ ඇස්පාර්ට් ප්‍රෝටමින් ඉන්සියුලින් (70% මධ්‍යම ක්‍රියාකාරී ඉන්සියුලින් ඇනලොග්) වලින් සමන්විත අදියර දෙකක අත්හිටුවීමකි. සැචරෝමයිසස් සෙර්විසියා හි වික්‍රියා භාවිතා කරමින් ප්‍රතිසංයෝජක ඩීඑන්ඒ ජෛව තාක්‍ෂණය මගින් ලබාගත් ඉන්සියුලින් ඇස්පාර්ට්. එය සෛලවල පිටත සයිටොප්ලාස්මික් පටලය මත නිශ්චිත ප්‍රතිග්‍රාහකයක් සමඟ අන්තර්ක්‍රියා කරන අතර ඉන්සියුලින් ප්‍රතිග්‍රාහක සංකීර්ණයක් සාදයි. ප්‍රධාන එන්සයිම ගණනාවක සංශ්ලේෂණය (හෙක්සොකිනේස්, පයිරුවට් කයිනාස්, ග්ලයිකෝජන් සින්ටෙටේස්). රුධිරයේ ග්ලූකෝස් අඩුවීමට හේතු වී ඇත්තේ එහි අන්තර් සෛලීය ප්‍රවාහනය වැඩිවීම, පටක මගින් අවශෝෂණය වැඩි වීම, ලිපොජෙනිසිස් උත්තේජනය කිරීම, ග්ලයිකොජෙනොජෙනොසිස් සහ අක්මාව මගින් ග්ලූකෝස් නිපදවීමේ වේගය අඩුවීමයි. ද්‍රාව්‍ය මිනිස් ඉන්සියුලින් සමඟ සසඳන විට, ඉන්සියුලින් ඇස්පාර්ට් (මිනිස් ඉන්සියුලින් වේගයෙන් ක්‍රියා කරන ප්‍රතිසමයක්) වඩාත් ඉක්මණින් ක්‍රියා කිරීමට පටන් ගනී, එබැවින් එය ආහාර වේලකට පෙර වහාම පරිපාලනය කළ හැකිය (නමුත් ආහාර වේලකට මිනිත්තු 10 කට වඩා වැඩි නොවේ).ස් stal ටිකරූපී අවධිය (70%) සමන්විත වන්නේ ඉන්සියුලින් ඇස්පාර්ට් ප්‍රෝටමයින් (මධ්‍යම කාල පරිච්ඡේදයේ මිනිස් ඉන්සියුලින් වල ප්‍රතිසමයක්) වන අතර එහි බලපෑම මිනිස් අයිසොෆාන් ඉන්සියුලින් ක්‍රියාකාරිත්වයට සමාන වේ. NovoMix® 30 FlexPen® හි sc පරිපාලනයෙන් පසුව, බලපෑම විනාඩි 10-20 ක් තුළ වර්ධනය වේ. එන්නත් කිරීමෙන් පසු පැය 1 සිට 4 දක්වා පරාසයක උපරිම බලපෑම නිරීක්ෂණය කෙරේ. Drug ෂධයේ කාලසීමාව පැය 24 දක්වා ළඟා වේ. පළමු වර්ගයේ සහ දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගීන් සම්බන්ධ මාස තුනක සායනික පරීක්ෂණයකින් හෙළි වූයේ NovoMix® 30 FlexPen® ග්ලයිෙකෝසිලේටඩ් හීමොග්ලොබින් වලට ද්විභාෂා මානව ඉන්සියුලින් 30 ට සමාන බලපෑමක් ඇති බවයි. ඉන්සියුලින් ඇස්පාර්ට් සහ මිනිස් ඉන්සියුලින් මොලාර් සමාන ක්‍රියාකාරකම්. දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගීන් 341 දෙනෙකු සම්බන්ධ සායනික අධ්‍යයනයක දී, රෝගීන් අහඹු ලෙස ප්‍රතිකාර කණ්ඩායම් වෙත යොමු කරනු ලැබුවේ NovoMix® 30, NovoMix® 30 FlexPen® සමඟ සල්ෆොනිලියුරියා සමඟ ඒකාබද්ධව මෙට්ෆෝමින් සහ මෙට්ෆෝමින් සමඟ ය. විචල්‍ය ප්‍රාථමික කාර්යක්ෂමතාව - සති 16 ක ප්‍රතිකාරයෙන් පසු HbA1C - මෙට්ෆෝමින් සමඟ ඒකාබද්ධව NovoMix® 30 FlexPen® ලබාගත් රෝගීන් සහ සල්ෆොනිලියුරියා සමඟ ඒකාබද්ධව මෙට්ෆෝමින් ලබාගත් රෝගීන් අතර වෙනස් නොවීය. මෙම අධ්යයනයේ දී, රෝගීන්ගෙන් 57% ක් මූලික HbA1C මට්ටම 9% ට වඩා ඉහළින් සිටියහ. මෙම රෝගීන් තුළ, මෙට්ෆෝමින් සමඟ ඒකාබද්ධව NovoMix® 30 සමඟ ප්‍රතිකාර කිරීමෙන් සල්ෆොනිලියුරියා සමඟ මෙට්ෆෝමින් ලබා ගන්නා රෝගීන්ට වඩා HbA1C හි සැලකිය යුතු අඩුවීමක් සිදුවිය. පූර්ව ආරක්ෂිත දත්ත ඉන්සියුලින් හා අයිආර්එෆ් -1 ප්‍රතිග්‍රාහක සමඟ බන්ධනය වීම සහ සෛල වර්ධනය කෙරෙහි බලපෑම් ඇතුළත් කරන ලද පරීක්ෂණ වලදී, ඇස්පාර්ට් ඉන්සියුලින් වල ගුණාංග මිනිස් ඉන්සියුලින් වලට සමාන බව පෙන්වා දෙන ලදී. මීට අමතරව, ඉන්සියුලින් ඇස්පාර්ට් මිනිස් ඉන්සියුලින් හා සමාන ආකාරයකින් ඉන්සියුලින් ප්‍රතිග්‍රාහක සමඟ බැඳී ඇති බව සොයා ගන්නා ලදී. උග්‍ර (මාස 1) සහ නිදන්ගත (මාස 12) විෂවීම පිළිබඳ අධ්‍යයනයේ දී ඇස්පාර්ට් ඇස්පාර්ට් හි සායනිකව සැලකිය යුතු විෂ සහිත ගුණ ඇති බවට දත්ත ලබාගෙන නොමැත.

ඔබගේ අදහස අත්හැර