Zan ෂධය Zanocin: භාවිතය සඳහා උපදෙස් > ප්රතිකාර හා වැළැක්වීම

Zanocin පහත මාත්‍රා ආකෘති වලින් ලබා ගත හැකිය:

මුදල් සම්භාරයක් වියදම් සඳහා විසඳුම (බෝතල් මිලි ලීටර් 100 ක්, කාඩ්බෝඩ් පෙට්ටියක 1 බෝතලයක්),
ටැබ්ලට්, ආලේපිත හෝ පටල ආලේපිත (10 පි. බිබිලි වල, කාඩ්බෝඩ් මිටියක බිබිලි 1).

ටැබ්ලට් 1 ක සංයුතියක් සහ ඉන්ෆියුෂන් ද්‍රාවණයේ මිලි ලීටර් 100 ක් සක්‍රීය ද්‍රව්‍යයට ඇතුළත් වේ: ofloxacin - 200 mg.

C ෂධවේදය

Lo ෂධයේ ක්‍රියාකාරී ද්‍රව්‍යය වන ඔෆ්ලොක්සැසින් යනු ෆ්ලෝරෝක්විනොලෝන් කාණ්ඩයේ කොටසක් වන පුළුල් වර්ණාවලී නාශක ක්ෂුද්‍ර ජීවී කාරකයකි. එය සුපිරි සිසිලනය සඳහා වගකිව යුතු ඩීඑන්ඒ ගයිරස් නම් බැක්ටීරියා එන්සයිම මත ක්‍රියා කරන අතර ඒ අනුව ක්ෂුද්‍ර ජීවීන්ගේ ඩීඑන්ඒ වල ස්ථායිතාව වෙනස් කරයි (ඩීඑන්ඒ දාම අස්ථාවර කිරීම ඔවුන්ගේ මරණයට හේතු වේ). ද්රව්යය බැක්ටීරියා නාශක බලපෑමක් ද ඇත.

ඔෆ්ලොක්සැසින් පහත සඳහන් ක්ෂුද්‍ර ජීවීන්ට බෙහෙවින් ප්‍රතිරෝධී වේ:

නිර්වායු: ක්ලෝස්ට්‍රිඩියම් පර්ෆින්ජන්ස්,
ඇට-සෘණ aerobes: Serratia marcescens, Acinetobacter calcoaceticus, Pseudomonas aeruginosa (වේගයෙන් ලබාගැනීම ප්රතිරෝධය), Bordetella pertussis, Providencia stuartii, Providencia rettgeri, Citrobacter koseri, Citrobacter freundii, Proteus vulgaris, Proteus mirabilis, Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenes, Neisseria සගාසනාේරියා, ෙකෝලයි, ක්ලෙබ්සෙල්ලා නියුමෝනියාව, ක්ලෙබ්සෙල්ලා ඔක්සිටෝකා, හීමොෆිලස් ඉන්ෆ්ලුවෙන්සා, හීමොෆිලස් ඩුක්‍රෙයි, මෝගනෙල්ලා මෝර්ගානි, මොරක්සෙල්ලා කැතරාලිස්,
ග්‍රෑම්-පොසිටිව් aerobes: ස්ට්‍රෙප්ටොකොකස් පයෝජීන්, ස්ට්‍රෙප්ටොකොකස් නියුමෝනියාව (පෙනිසිලින් සංවේදී වික්‍රියා), ස්ටැෆිලොකොකස් සැප්‍රොෆිටිකස්, ස්ටැෆිලොකොකස් එපීඩර්මිඩිස් (මෙතිසිලින් සංවේදී වික්‍රියා), ස්ටැෆිලොකොකස් ඕරියස් (සංවේදී)
අනෙක් ඒවා: යූරියාප්ලාස්මා යූරලිටිකම්, ක්ලැමීඩියා නියුමෝනියාව, ක්ලැමීඩියා ට්‍රැකෝමැටිස්, මයිකොප්ලාස්මා නියුමෝනියාව, මයිකොප්ලාස්මා හොමිනිස්, ලෙජියෝනෙල්ලා නියුමෝෆිල, ගාඩ්නරෙල්ලා වජිනලිස්.

බොහෝ අවස්ථාවන්හීදී, ට්‍රෙපොනෙමා පැලිඩම්, නොකාර්ඩියා ග්‍රහක, ස්ට්‍රෙප්ටොකොකස් එස්පීපී, එන්ටරොකොකස් එස්පීපී, නිර්වායු බැක්ටීරියා (ක්ලෝස්ට්‍රිඩියම් ඩිෆිසයිල්, බැක්ටීරොයිඩ් එස්පීපී, ෆියුසොබැක්ටීරියම් එස්පීපී, පෙප්ටොකොකස් එස්පීපී. .

C ෂධවේදය

මුඛ පරිපාලනයෙන් පසුව, ofloxacin වේගයෙන් හා සම්පූර්ණයෙන්ම පාහේ අවශෝෂණය වේ (95% ක් පමණ). ජෛව උපයෝගීතාව 96% ට වඩා වැඩි වන අතර ප්ලාස්මා ප්‍රෝටීන සමඟ බන්ධනය වීමේ මට්ටම 25% කි. පරිපාලනය කරන විට, ද්‍රව්‍යයේ උපරිම සාන්ද්‍රණය පැය 1-2 කට පසුව ලබා ගත හැකි අතර පරිපාලනයෙන් පසු 200 mg, 400 mg සහ 600 mg මාත්‍රාවලින් පිළිවෙලින් 2.5 μg / ml, 5 μg / ml සහ 6.9 μg / ml වේ.

ආහාර ගැනීමෙන් සැනොසින් හි ක්‍රියාකාරී සං of ටකයේ අවශෝෂණ වේගය අඩු කළ හැකි නමුත් එහි ජෛව උපයෝගීතාවයට සැලකිය යුතු ලෙස බලපාන්නේ නැත.

මිනිත්තු 60 ක් පවතින ඔලොක්සැසින් මිලිග්‍රෑම් 200 ක තනි ඉන්ට්රේනස් ඉන්ෆියුෂන් එකකින් පසුව, ද්‍රව්‍යයේ සාමාන්‍ය උපරිම ප්ලාස්මා සාන්ද්‍රණය 2.7 / g / ml වේ. පරිපාලනයෙන් පැය 12 කට පසු එහි වටිනාකම 0.3 / g / ml දක්වා පහත වැටේ. සමතුලිතතා සාන්ද්‍රණයන් ලබා ගත හැක්කේ අවම වශයෙන් සැනොසින් මාත්‍රාවන් 4 ක් හඳුන්වා දීමෙන් පසුව පමණි. දින 7 ක් සඳහා සෑම පැය 12 කට වරක් ඔලොක්සැසින් පරිපාලනය කිරීමෙන් පසු සාමාන්‍ය අවම හා උපරිම සමතුලිතතා සාන්ද්‍රණයන් ලබා ගත හැකි අතර පිළිවෙලින් 0.5 සහ 2.9 / g / ml වේ.

පෙනෙන පරිදි බෙදා හැරීමේ පරිමාව ලීටර් 100 දක්වා ළඟා වේ. ඔෆ්ලොක්සැසින් ශරීරයේ අවයව හා පටක වලට හොඳින් බෙදා හරින අතර පුරස්ථි ග්‍රන්ථිය, සෛල (ඇල්වලෙයාර් මැක්‍රෝෆේජ්, ලියුකෝසයිට්), කෝපය පල කලේය, ලවණ, මුත්රා, සම, ශ්වසන පද්ධතිය, අස්ථි, මෘදු පටක, ශ්‍රෝණි හා උදර අවයව වලට විනිවිද යයි. මෙම ද්‍රව්‍යය රුධිර-මොළය හා වැදෑමහ බාධක පහසුවෙන් ජය ගනී, මව්කිරි වලින් බැහැර කරනු ලබන අතර මස්තිෂ්ක ද්‍රවයෙන් තීරණය වේ (පරිපාලන මාත්‍රාවෙන් 14-60%).

ඔෆ්ලොක්සැසින් පරිවෘත්තීය අක්මාව තුළ සිදු කරයි (drug ෂධයෙන් 5% ක් ජෛව පරිවර්තනයට භාජනය වේ), සහ ප්‍රධාන පරිවෘත්තීය වන්නේ ඩෙමෙතිලොෆ්ලොක්සැසින් සහ ඔෆ්ලොක්සැසින්-එන්-ඔක්සයිඩ් ය. ඉවත් කිරීමේ අර්ධ ආයු කාලය පැය 4,5 සිට 7 දක්වා වෙනස් වන අතර මාත්‍රාවක් මත රඳා නොපවතී. මෙම සංයෝගය මුත්රා තුළ බැහැර කරනු ලැබේ - 75-90% දක්වා නොවෙනස්ව පවතී, ලොක්සැසින් 4% ක් පමණ කෝපය පල කලේය. අමතර නිෂ්කාශනය 20% නොඉක්මවිය යුතුය. මිලිග්‍රෑම් 200 ක මාත්‍රාවකින් එක් එන්නතක් එන්නත් කිරීමෙන් පසු පැය 20-24 අතර කාලයක් තුළ මුත්රා වල ඔලොක්සැසින් තීරණය වේ.

රක්තපාත හෝ වකුගඩු අකර්මන්‍යතාවයෙන් පෙළෙන රෝගීන් තුළ, ඔලොක්සැසින් තුරන් කිරීමේ වේගය මන්දගාමී විය හැකිය. ශරීරයේ ද්‍රව්‍යයක් සමුච්චය වීම නොපවතී. රක්තපාත ක්‍රියාවලිය අතරතුර, සැනොසින් සක්‍රීය ද්‍රව්‍යයෙන් 10-30% දක්වා බැහැර කරනු ලැබේ.

භාවිතය සඳහා දර්ශක

ආසාදන: මුත්රා, නාරිවේදය (ගොනෝරියා, ක්ලැමීඩියා ද ඇතුළුව), ඊඑන්ටී අවයව, ශ්වසන මාර්ගය, පෙනීමේ අවයව, මෘදු පටක සහ සම, ආමාශ ආන්ත්රයික පත්රිකාව,
එන්ඩොකාර්ඩයිටිස්
ක්ෂය රෝගය (දෙවන පෙළ drug ෂධයක් ලෙස සංයෝජන ප්‍රතිකාරයක කොටසක් ලෙස),
බැක්ටීරියාව.

Zanocin භාවිතය සඳහා උපදෙස්: ක්‍රමය සහ මාත්‍රාව

Zanocin මාත්‍රාව තනි තනිව තෝරා ගනු ලැබේ.

ටැබ්ලට් ස්වරූපයෙන් ඇති drug ෂධය වාචිකව ගනු ලැබේ. යෙදුම් රටාව ඇඟවුම් අනුව තීරණය වේ:

බඩවැල් ආසාදන හා සංකීර්ණ නොවූ මුත්රා ආසාදන: දිනකට 2 වතාවක්, 200 mg බැගින්,
විවිධ හේතු සාධක ආසාදන: දිනකට 2 වතාවක්, 200-400 mg,
ක්ලැමීඩියා: දිනකට 2 වතාවක්, දින 7-10 ක් සඳහා 300-400 mg,
E. coli නිසා ඇති වන පුරස්ථි ග්‍රන්ථිය: දිනකට 2 වතාවක්, 300 mg බැගින් (සති 6 දක්වා),
උග්ර සංකීර්ණ නොවන ගොනෝරියා: වරක් 400 mg.

මුදල් සම්භාරයක් වියදම් සඳහා ද්‍රාවණයක් ලෙස සැනොසින් භාවිතා කරනු ලැබේ. Drug ෂධය සාමාන්‍යයෙන් නියම කරනු ලැබේ:

මුත්රා ආසාදන: දිනකට 2 වතාවක්, 200 mg බැගින්,
අභ්‍යන්තර ආසාදන, මෘදු පටක වල ආසාදන, සම, ශ්වසන මාර්ගය: දිනකට 2 වතාවක්, 200-400 mg.

අතුරු ආබාධ

චිකිත්සාව අතරතුර, පහත සඳහන් අතුරු ආබාධ ඇතිවිය හැකිය:

මධ්යම ස්නායු පද්ධතිය: දුර්වලතාවය, කරකැවිල්ල, නින්දට බාධා, හිසරදය, ඡායා භීතිකාව,
ආහාර ජීර්ණ පද්ධතිය: ආමාශයික අසහනය, ඔක්කාරය, පාචනය, වමනය, ඇනරෙක්සියා,
අසාත්මිකතා: උණ, කැසීම, ඉදිමීම, කැසීම.

අධික මාත්රාව

Zanocin අධික ලෙස පානය කිරීමේ රෝග ලක්ෂණ නම්: QT පරතරය දීර්, කිරීම, කරකැවිල්ල, නිදිබර ගතිය, නොමඟ යාම, උදාසීනත්වය, ව්‍යාකූලත්වය, වමනය. මෙම අවස්ථාවේ දී, ආමාශයික වැසිකිළි හා රෝග ලක්ෂණ චිකිත්සාව නිර්දේශ කරනු ලැබේ. QT පරතරය දීර් l කිරීමත් සමඟ ECG නිරන්තරයෙන් අධීක්ෂණය කිරීම අවශ්‍ය වේ.

Inte ෂධ අන්තර්ක්‍රියා

Zanocin භාවිතයේ බලපෑම ඇන්ටාසිඩ් අඩු කරයි (අවශෝෂණය වළක්වයි).

සමහර අවස්ථාවලදී, සැනොසින් ප්ලාස්මා වල තියෝෆිලයින් මට්ටම ඉහළ නැංවිය හැකිය.

Zanocin හි ප්‍රතිසමයන් නම්: ඩැන්සිල්, සොෆ්ලොක්ස්, ටාරිවිඩ්, ඔෆ්ලොක්සැසින්, ඔෆ්ලොක්සැසින් සෙන්ටිවා, ඔෆ්ලොක්සැසින්-තේවා, ඔෆ්ලොක්සැසින් ප්‍රෝටෙක්, ඔෆ්ලොක්සින්, යුනිෆ්ලොක්ස්, ෆ්ලොක්සල්.

Zanocin පිළිබඳ සමාලෝචන

සමාලෝචන වලට අනුව, සැනොසින් බොහෝ විට මෙට්‍රොඑන්ඩොමෙට්‍රිටිස්, පෙරිමෙට්‍රිටිස් සහ සල්පින්ගෝෆොරිටිස් මෙන්ම වෙනත් මුත්රා හා නාරිවේද රෝග සඳහා ප්‍රතිකාර කිරීමේ කොටසක් ලෙස රෝගීන්ට නියම කරනු ලැබේ. විශේෂ experts යින්ට අනුව, මෙම රෝග සඳහා හේතුකාරක කාරකයන් කෙරෙහි ofloxacin හොඳින් ක්‍රියා කරන බැවින් ප්‍රතිකාරය ඉතා effective ලදායී හා තාර්කික විය. බොහෝ රෝගීන් චිකිත්සාව හොඳින් ඉවසා සිටි අතර, ඔවුන්ගෙන් ඉතා සුළු කොටසක් පමණක් පාචනය, ඔක්කාරය හා ඇනරෙක්සියා වැනි අහිතකර ප්‍රතික්‍රියා මෙන්ම උණුසුම් සමයේදී සැනොසින් සමඟ ප්‍රතිකාර කිරීමේදී ඡායාරූප සංවේදීතාවයේ ප්‍රකාශනයන් ද විය.

ඔෆ්ලොක්සැසින් වකුගඩු හරහා ස්‍රාවය වන අතර එමඟින් මුත්රා රෝග සමඟ ඇතිවන ගිනි අවුලුවන ක්‍රියාවලියට සාර්ථකව ප්‍රතිකාර කිරීමට ඔබට ඉඩ සලසයි. ප්රතිකාර ආරම්භ කිරීමෙන් පසු 5-7 වන දින වන විට, බැක්ටීරියා රෝගය අතුරුදහන් වන අතර රෝගීන්ගේ සාමාන්ය යහපැවැත්ම වැඩිදියුණු වේ. අතුරු ආබාධ අතිශයින් දුර්ලභ ය.

Escherichia coli සහ pseudomonas මගින් ඇතිවන ගිනි අවුලුවන රෝග සඳහා ප්‍රතිකාර කිරීමට Zanocin භාවිතා කළ හැකිය. එසේම, එය ප්රතිශක්තිකරණ බලපෑමක් ඇති කරයි. එමනිසා, වෛද්‍යවරුන් බොහෝ විට ඒඩ්ස් හා පිළිකා සඳහා ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා නිර්දේශ කරනුයේ එවැනි තත්වයන් ප්‍රතිශක්තිය අඩු කිරීම මගින් සංලක්ෂිත වන බැවිනි.

Zanocin නම් drug ෂධයේ properties ෂධීය ගුණ

C ෂධවේදය ඔෆ්ලොක්සැසින් ((±) -9-ෆ්ලෝරෝ-2,3-ඩයිහයිඩ්‍රෝ -3-මෙතිල් -10- (4-මෙතිල් -1-පයිපරාසිනයිල්) -7-ඔක්සෝ -7 එච්-පිරිඩෝ 1,2,3-ඩි-1,4- benzoxazine-6-carboxylic acid) යනු ෆ්ලෝරෝක්විනොලෝන් කාණ්ඩයේ ප්‍රති-ක්ෂුද්‍ර ජීවී කාරකයකි. අනෙකුත් ෆ්ලෝරිනීකෘත ක්විනොලෝන් මෙන් ඔලොක්සැසින්හි බැක්ටීරියා නාශක බලපෑමට හේතු වන්නේ ඩීඑන්ඒ ගයිරස් නම් බැක්ටීරියා එන්සයිම අවහිර කිරීමට ඇති හැකියාවයි.
Drug ෂධයේ ප්‍රතිබැක්ටීරීය වර්ණාවලිය පෙනිසිලින්, ඇමයිනොග්ලිකොසයිඩ්, සෙෆලොස්පොරින් මෙන්ම බහු ප්‍රතිරෝධයක් ඇති ක්ෂුද්‍ර ජීවීන්ට ප්‍රතිරෝධී ක්ෂුද්‍ර ජීවීන් ආවරණය කරයි.
Zanocin OD - සක්‍රීය ද්‍රව්‍යයේ දීර් release කාලයක් මුදා හැරීම සහිත drug ෂධයක් - ofloxacin. Drug ෂධය දිනකට 1 වතාවක් ගනු ලැබේ. දිනකට එක් වරක් ගන්නා Zanocin OD 400 හෝ 800 mg ටැබ්ලට් 1 ක් පිළිවෙලින් දිනකට 2 වතාවක් ගන්නා පිළිවෙලින් පිළිවෙලින් ලොක්සැසින් 200 සහ 400 mg ටැබ්ලට් 2 ක් ගැනීමට සමාන චිකිත්සක බලපෑමක් ලබා දෙයි.
ටැබ්ලට් ස්වරූපයෙන් ඇති සැනොසින් පුළුල් පරාසයක බැක්ටීරියා වලට එරෙහිව ක්‍රියාකාරී වේ.
Aerobic gram-negative බැක්ටීරියා: E. coli, Klebsiella spp., Salmonella spp., Proteus spp., Shigella spp., Yersinia spp., Enterobacter spp., Morellaella morganii, Providencia spp., Vibrio spp., Citrobacter spp., Serratia spp., Campylobacter spp. , සූඩෝමොනාස් ඒරුගිනෝසා, පී. සීපාසියා, නයිසීරියා ගොනෝරෝයා, එන්. මෙනින්ගිටිඩිස්, හීමොෆිලස් ඉන්ෆ්ලුවෙන්සා, එච්. Drug ෂධයේ විවිධ වික්රියා වලට වික්රියා ඇත. බ ruc සෙලා මෙලිටෙන්සිස්.
Aerobic gram-positive බැක්ටීරියා: පෙනිසිලිනේස් නිපදවන වික්‍රියා ඇතුළු ස්ටැෆිලොකොකි සහ මෙතිසිලින්-ප්‍රතිරෝධී වික්‍රියා, ස්ට්‍රෙප්ටොකොකි (විශේෂයෙන් ස්ට්‍රෙප්ටොකොකස් නියුමෝනියාව), ලිස්ටීරියා මොනොසයිටොජීනස්, කොරින්බැක්ටීරියම් එස්පීපී.
ඕෆ්ලොක්සැසින් සයිප්‍රොෆ්ලොක්සැසින් වලට වඩා ක්‍රියාකාරී වේ ක්ලැමීඩියා ට්‍රැකෝමැටිස්. ඊට එරෙහිව ද ක්‍රියාකාරී ය මයිකොබැක්ටීරියම් ලාදුරු සහ මයිකොබැක්ටීරියම් ක්ෂය රෝගය සහ තවත් වර්ග කිහිපයක් මයිකොබැක්ටීරියම්. සාපේක්ෂව ඔලොක්සැසින් සහ රයිෆබුටින් වල සමෝධානික බලපෑමක් පිළිබඳ වාර්තා තිබේ එම්. ලාදුරු.
ට්‍රෙපොනෙමා පැලිඩම්, වෛරස්, දිලීර සහ ප්‍රෝටෝසෝවා ඔෆ්ලොක්සැසින් වලට සංවේදී නොවේ.
C ෂධවේදය Drug ෂධය වේගයෙන් හා සම්පූර්ණයෙන්ම පාහේ ආහාර ජීර්ණ පද්ධතියට අවශෝෂණය වේ. මුඛ පරිපාලනයෙන් පසු ofloxacin හි නිරපේක්ෂ ජෛව උපයෝගීතාව 96% කි. රුධිර ප්ලාස්මාවේ සාන්ද්‍රණය 400 mg මාත්‍රාවකින් පරිපාලනය කිරීමෙන් පැය 1-2 කට පසු 3-4 / g / ml දක්වා ළඟා වේ. ආහාර ගැනීමෙන් ඔලොක්සැසින් අවශෝෂණය අඩු නොවේ, නමුත් අවශෝෂණ වේගය තරමක් මන්දගාමී විය හැකිය. Of ෂධයේ අර්ධ ආයු කාලය පැය 5-8 කි.ඔෆ්ලොක්සැසින් ප්‍රධාන වශයෙන් වකුගඩු මගින් බැහැර කරන හෙයින්, එහි pharma ෂධවේදය දුර්වල වූ වකුගඩු ක්‍රියාකාරිත්වය (ක්‍රියේටිනින් නිෂ්කාශනය ml50 මිලි / මිනි) සහිත රෝගීන් තුළ සැලකිය යුතු ලෙස වෙනස් වේ. එබැවින් ඔවුන්ට මාත්‍රා ගැලපීමක් අවශ්‍ය වේ.
රක්තපාත රුධිර ප්ලාස්මාවේ ඔලොක්සැසින් සාන්ද්‍රණය තරමක් අඩු කරයි. සීඑස්එෆ් ඇතුළු පටක සහ ශරීර තරල වල ඔෆ්ලොක්සැසින් බහුලව බෙදා හරිනු ලැබේ, බෙදා හැරීමේ පරිමාව කිලෝග්‍රෑම් 1 සිට 2.5 දක්වා වේ. Drug ෂධයෙන් 25% ක් පමණ ප්ලාස්මා ප්‍රෝටීන සමඟ බැඳී ඇත. ඔෆ්ලොක්සැසින් වැදෑමහ හරහා සහ මව්කිරි වලට ගමන් කරයි. ඇස්කයිට්, කෝපය පල කලේය, ලවණ, බ්රොන්පයිල් ස්‍රාවය, පිත්තාශය, පෙනහළු, පුරස්ථි ග්‍රන්ථිය, අස්ථි පටක ඇතුළු බොහෝ පටක හා ශරීර තරලවල ඉහළ සාන්ද්‍රණයකට එය ළඟා වේ.
ඔෆ්ලොක්සැසින් හි පිරිඩොබෙන්සොක්සීන් වලල්ලක් ඇති අතර එය මව් සංයෝගයේ පරිවෘත්තීය වේගය අඩු කරයි. මෙම drug ෂධය ප්‍රධාන වශයෙන් මුත්රා තුළ නොවෙනස්ව බැහැර කරන අතර පැය 24-48 අතර 65-80% අතර මාත්‍රාවෙන් 5% කටත් වඩා අඩු ප්‍රමාණයක් මුත්රා තුළ ඩිමෙටයිල් හෝ එන්-ඔක්සයිඩ් පරිවෘත්තීය ලෙස බැහැර කරයි. ගන්නා මාත්‍රාවෙන් 4-8% ක් මළ මූත්‍රාවලින් බැහැර කරයි. ලොක්සැසින් කුඩා ප්‍රමාණයක් කෝපය පල කලේය.
වැඩිහිටියන් තුළ distribution ෂධ බෙදා හැරීමේ පරිමාවේ කිසිදු වෙනසක් නොතිබූ අතර, drug ෂධය ප්‍රධාන වශයෙන් වකුගඩු මගින් නොවෙනස්ව බැහැර කරනු ලැබේ. Ofloxacin ප්‍රධාන වශයෙන් වකුගඩු මගින් ස්‍රාවය වන අතර, වැඩිහිටි රෝගීන් තුළ, දුර්වල වූ වකුගඩු ක්‍රියාකාරිත්වය බොහෝ විට සටහන් වී ඇති හෙයින්, all ෂධයේ මාත්‍රාව දුර්වල වූ වකුගඩු ක්‍රියාකාරිත්වය සඳහා සකසා ඇත.
Zanocin OD හි c ෂධවේදය එහි පද්ධතිමය භාවිතය සඳහා දායක වන්න. ආහාර the ෂධ අවශෝෂණය කිරීමේ මට්ටමට බලපාන්නේ නැත. දිගුකාලීනව ක්‍රියා කරන ලොක්සැසින් ටැබ්ලට් වඩාත් වේගයෙන් අවශෝෂණය කර ගන්නා අතර දිනකට 2 වතාවක් ගන්නා සාමාන්‍ය ඔක්ලොක්සැසින් ටැබ්ලට් වලට සාපේක්ෂව ඉහළ අවශෝෂණයක් ඇත. Zanocin OD 400 mg වාචිකව පරිපාලනය කිරීමෙන් පසුව, රුධිර ප්ලාස්මා හි උපරිම සාන්ද්‍රණය පැය 6.778 ± 3.154 කට පසුව ළඟා වන අතර එය 1.9088 μg / ml ± 0.46588 / g / ml වේ. AUC0–1 21.9907 ± 4.60537 μg • g / ml වේ. 800 mg මාත්‍රාවකින් Zanocin OD හි මුඛ පරිපාලනයෙන් පසුව, ප්ලාස්මා හි drug ෂධයේ උපරිම සාන්ද්‍රණය 7.792 ± 3.0357 h ට පසුව ළඟා වන අතර එය 5.22 ± 1.24 / g / ml වේ. AUC0-t මට්ටම 55.64 ± 11.72 μg • g / ml වේ. විට්‍රෝ drug ෂධය ප්ලාස්මා ප්‍රෝටීන සමඟ දළ වශයෙන් 32% කින් බන්ධනය වේ.
රුධිර ප්ලාස්මාවේ drug ෂධයේ සමතුලිතතා සාන්ද්‍රණය 4 ගුණයක පරිපාලනයකින් පසුව ලබා ගත හැකි අතර, AUC එක යෙදුමකින් පසුව දළ වශයෙන් 40% කින් ඉහළ යයි.
ශරීරයෙන් ofloxacin තුරන් කිරීම ද්විභාෂා වේ. නැවත නැවතත් වාචික පරිපාලනය සමඟ, drug ෂධයේ අර්ධ ආයු කාලය පැය 4-5 හා පැය 20-25 පමණ වේ. සම්පූර්ණ නිෂ්කාශනය සහ බෙදා හැරීමේ පරිමාව පිළිබඳ දර්ශක තනි හෝ බහු භාවිතය සඳහා දළ වශයෙන් සමාන වේ.

Zanocin නම් drug ෂධය භාවිතය

සැනොසින්: මාත්‍රාව රඳා පවතින්නේ ක්ෂුද්‍ර ජීවීන්ගේ වර්ගය සහ ආසාදනයේ බරපතලකම, වයස, ශරීර බර සහ රෝගියාගේ වකුගඩු ක්‍රියාකාරිත්වය මත ය. බොහෝ අවස්ථාවන්හීදී, ප්රතිකාරයේ පා course මාලාව දින 7-10 ක් වන අතර, ආසාදනයේ රෝග ලක්ෂණ ඉවත් කිරීමෙන් පසු තවත් දින 2-3 ක් සඳහා ප්රතිකාරය දිගටම කරගෙන යා යුතුය. දරුණු හා සංකීර්ණ ආසාදනවලදී, චිකිත්සාව දිගු විය හැකිය. බෙදුණු මාත්‍රා 2 කින් drug ෂධයේ මාත්‍රාව 200-400 mg / day වේ. 400 mg (ටැබ්ලට් 2) මාත්‍රාවක් එක් වරකට ගත හැකිය, වඩාත් සුදුසු වන්නේ උදේ. උග්‍ර නැවුම් සංකීර්ණ නොවන ගොනෝරියා සඳහා 400 mg තනි මාත්‍රාවක් නිර්දේශ කළ හැකිය. ලාදුරු රෝගයට ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා WHO විසින් 400 mg මාත්‍රාවක් නිර්දේශ කරනු ලැබේ.
ඉන්ට්‍රාවෙනස් බිංදු 200 mg (100 ml) මාත්‍රාවකින් 400 mg / h අනුපාතයකින් 200-400 mg දිනකට 2 වතාවක් පරිපාලනය කෙරේ.
වකුගඩු ක්‍රියාකාරිත්වය දුර්වල වුවහොත් වකුගඩු අකර්මණ්‍යතාවයේ බරපතලකම සහ ක්‍රියේටිනින් නිෂ්කාශනය සැලකිල්ලට ගනිමින් මාත්‍රාව ස්ථාපිත කර ඇත. වකුගඩු ක්‍රියාකාරිත්වය අඩපණ වූ විට නිර්දේශිත ආරම්භක මාත්‍රාව 200 mg වේ, පසුව ක්‍රියේටිනින් නිෂ්කාශනය සැලකිල්ලට ගනිමින් මාත්‍රාව නිවැරදි කරනු ලැබේ: 50-20 ml / min දර්ශකයකදී - සාමාන්‍ය මාත්‍රාවෙන් සෑම පැය 24 කට වරක් 20 ml / min - 100 mg (1/2 t) හැකියාව) සෑම පැය 24 කට වරක්
මාස 2 කට වඩා වැඩි කාලයක් drug ෂධය සමඟ දිගටම ප්රතිකාර කිරීම නිර්දේශ නොකරයි.
Zanocin OD ආහාර සමඟ දිනකට 1 වතාවක් ගන්න. දෛනික මාත්රාව වගුව අනුව සකසා ඇත (පහත බලන්න). මෙම නිර්දේශ සාමාන්‍ය වකුගඩු ක්‍රියාකාරිත්වය සහිත රෝගීන්ට අදාළ වේ (ක්‍රියේටිනින් නිෂ්කාශනය 50 ml / min). ටැබ්ලට් පරිගණකය සම්පූර්ණයෙන්ම ගිල දමනු ලැබේ.

දෛනික මාත්රාව mg

නිදන්ගත බ්රොන්කයිටිස් උග්රවීම

සමේ හා චර්මාභ්යන්තර පටක වල සංකීර්ණ නොවන බෝවන රෝග

උග්ර සංකීර්ණ නොවූ මුත්රා සහ ගැබ්ගෙල ගොනෝරියා

සී. ට්‍රැකෝමැටිස් නිසා ඇතිවන නියෝකොකල් නොවන ගැබ්ගෙල / මුත්‍රා ආශ්‍රිත රෝග

මුත්රා හා ගැබ්ගෙලෙහි මිශ්ර ආසාදන ක්ලැමීඩියා ට්‍රැකෝමැටිස් සහ / හෝ නයිසීරියා ගොනෝරෝයා

ශ්‍රෝණි අවයවවල උග්‍ර ගිනි අවුලුවන රෝග

නිසා ඇති නොවන සංකීර්ණ සිස්ටිටිස් Escherichia coli හෝ ක්ලෙබ්සෙල්ලා නියුමෝනියාව

වෙනත් රෝග කාරක මගින් ඇතිවන සංකීර්ණ නොවන සිස්ටිටිස්

1රෝගයට හේතු කාරකය ස්ථාපිත කර ඇත.

වකුගඩු ක්‍රියාකාරිත්වය දුර්වල වුවහොත් ක්‍රියේටිනින් නිෂ්කාශනය ml50 ml / min වන විට මාත්‍රාව සකස් කරනු ලැබේ. සුපුරුදු ආරම්භක මාත්‍රාවෙන් පසුව, Zanocin OD 400 mg යොදන විට, මාත්‍රාව පහත පරිදි නිවැරදි කරනු ලැබේ:

නඩත්තු මාත්රාව සහ පරිපාලනයේ සංඛ්යාතය

සමේ හා මෘදු පටක වල බෝවන රෝග, නියුමෝනියාව හෝ නිදන්ගත බ්රොන්කයිටිස් උග්රවීම, ශ්රෝණි අවයවවල උග්ර ගිනි අවුලුවන රෝග සඳහා, සෑම පැය 24 කට වරක් Zanocin OD 400 mg ගැනීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ. මේ දක්වා නිර්දේශිත මාත්රාවල වෙනස්කම් පිළිබඳව විශ්වාසදායක දත්ත නොමැත.

මේ දක්වා, ක්‍රියේටිනින් නිෂ්කාශනය ≤20 ml / min සහිත රෝගීන් සඳහා නිර්දේශිත මාත්‍රාවල වෙනස්වීම් පිළිබඳව ප්‍රමාණවත් දත්ත නොමැත.

මේ දක්වා Zanocin OD 800 mg යොදන විට, ක්‍රියේටිනින් නිෂ්කාශනය ≤50 ml / min සහිත රෝගීන් සඳහා නිර්දේශිත මාත්‍රාවල වෙනස්වීම් පිළිබඳව ප්‍රමාණවත් දත්ත නොමැත. රුධිර ප්ලාස්මාවේ ඇති ක්‍රියේටිනින් සාන්ද්‍රණය පමණක් දන්නේ නම්, ක්‍රියේටිනින් නිෂ්කාශනය සූත්‍රය මගින් තීරණය කළ හැකිය:

72 (ප්ලාස්මා ක්‍රියේටිනින් (mg / dl))

කාන්තාවන් සඳහා: ක්‍රියේටිනින් නිෂ්කාශනය (මිලි / මිනි) = පිරිමින් 0.85 ක් ක්‍රියේටිනින් නිෂ්කාශනය.

වකුගඩු ක්‍රියාකාරිත්වයේ තත්වය තීරණය කිරීම සඳහා රුධිර ප්ලාස්මා හි ක්‍රියේටිනින් සාන්ද්‍රණය නිරීක්ෂණය කරනු ලැබේ.
අක්මාවේ ක්‍රියාකාරිත්වය දුර්වල වීම / සිරෝසිස්.
දරුණු රක්තපාත ආබාධයකින් (අක්මාව සමඟ / රහිතව අක්මා සිරෝසිස්) ඔෆ්ලොක්සැසින් බැහැර කිරීම අඩු කළ හැකිය, එබැවින් උපරිම ඔක්ලොක්සැසින් මාත්‍රාව නොඉක්මවිය යුතුය - දිනකට 400 mg.
දී වැඩිහිටි රෝගීන් වකුගඩු හෝ රක්තපාත දුර්වලතා ඇති විට හැර මාත්‍රාව සකස් කිරීමේ අවශ්‍යතාවයක් නොමැත.

වෛද්‍ය විශේෂ expert ලිපි

ඉන්දියානු සංස්ථාවේ රන්බැක්සි රසායනාගාර සමාගම විසින් නිෂ්පාදනය කරන ලද පුළුල් වර්ණාවලී ප්‍රතිබැක්ටීරීය drug ෂධයක් වන සැනොසින්. Ofloxacin (ofloxacinum) හි ක්‍රියාකාරී ද්‍රව්‍යය ව්යාධිජනක ක්ෂුද්‍ර ජීවීන්ගේ සෛල වල DNA DNA ගයිරස් වලට විනාශකාරී ලෙස බලපායි.

ආසාදනය මෙම වචනය අපගේ ජීවිතයට කෙතරම් තදින් ඇතුළු වූවාද කිවහොත් එය අපව බිය ගැන්වීම නැවැත්වීය. “මට ආසාදනයක්, පෙති පානය කළා, හැම දෙයක්ම පහව ගියා” කියා බොහෝ අය සිතති. මෙය මූලික වශයෙන් වැරදිය. ව්යාධිජනක මයික්‍රොෆ්ලෝරා අපගේ ශරීරය ඇතුළත සිට මරණය දක්වා විනාශ කිරීමට සමත් ය. නියමිත වේලාවට පියවර නොගන්නේ නම් මෙය ඉතා හොඳින් සිදුවිය හැකිය. ප්‍රතිබැක්ටීරීය drug ෂධයක් වන සැනොසින් වෛද්‍යවරුන් සහ c ෂධවේදීන් කණ්ඩායමක් විසින් නිර්මාණය කරන ලද්දේ ව්යාධිජනක ශාකවල සෛලවල ඩීඑන්ඒ ජෙනෝමය අවහිර කිරීම සඳහා වන අතර එය විනාශ කරයි. මේ අනුව රෝගියා ඔහුගේ පරාජයේ හේතු වලින් නිදහස් වේ.Zanocin නම් drug ෂධය විවිධ ප්‍රභවයන්ගේ බෝවන රෝග වැනි අපහසු සහ භයානක අසල්වැසියෙකු අමතක කිරීමට ඉඩ සලසයි.

Zanocin හි c ෂධීය ක්රියාව

මිනිස් සිරුරේ විවිධ ක්ෂුද්‍ර ජීවීන්ට එරෙහිව effectively ලදායී ලෙස සටන් කරන පුළුල් වර්ණාවලී drug ෂධයකි. එය ඩීඑන්ඒ ගයිරස් නම් බැක්ටීරියා එන්සයිමයට සෘජුවම බලපාන අතර එය බැක්ටීරියා ඩීඑන්ඒ වල ස්ථායිතාව සහතික කරයි. මීට අමතරව, Zanocin සඳහා වන උපදෙස් වලින් පෙන්නුම් කරන්නේ මෙම drug ෂධය බැක්ටීරියා නාශක බලපෑමක් ඇති කරන බවයි. බීටා-ලැක්ටේමාස් නිපදවන ක්ෂුද්‍ර ජීවීන්ට එරෙහිව මෙන්ම වේගයෙන් වර්ධනය වන පරමාණුක ක්ෂුද්‍ර බැක්ටීරියා වලට එරෙහිව ක්‍රියාකාරී වේ.

මාත්‍රාව Zanocin සහ මාත්‍රා තන්ත්‍රය

රෝගියාට මුත්රා ආසාදන (100 mg), වකුගඩු හා ලිංගේන්ද්‍රිය (100-200 mg), ENT අවයව හා ශ්වසන මාර්ගය, අස්ථි හා සන්ධි, සමේ ආසාදන, උදර කුහරය, මෘදු පටක තිබේ නම් Zanocin හි අභ්‍යන්තර පරිපාලනය නියම කරනු ලැබේ. සමාලෝචන වලට අනුව, සැනොසින් හොඳින් බැක්ටීරියා එන්ටිටයිටිස් සහ සෙප්ටික් ආසාදන (200 mg) සඳහා උපකාරී වේ. Drug ෂධය දිනකට දෙවරක් පරිපාලනය කෙරේ. රෝගයේ බරපතලකම, අක්මාව හා වකුගඩු වල ක්‍රියාකාරිත්වය සහ .ෂධයේ සං to ටකවල සංවේදීතාව මත පදනම්ව මාත්‍රාව වැඩි කළ හැකිය.

රෝගියාට ප්‍රතිශක්තිය අඩුවීමේ පැහැදිලි සලකුණු තිබේ නම්, රෝග නිවාරණ අරමුණු සඳහා, ඔහුට පැය 24 ක් සඳහා 400-600 mg නියම කරනු ලැබේ.

සමහර විට Zanocin 200 mg දී පහතට දමනු ලැබේ (විසඳුම නැවුම් විය යුතුය). ක්රියා පටිපාටියේ කාලය විනාඩි 30 කි.

Zanocin සඳහා වන උපදෙස් වලින් පෙනී යන්නේ මෙම drug ෂධය වාචිකව ද නියම කර ඇති බවයි. වැඩිහිටියන් සඳහා, උපරිම දෛනික මාත්රාව 800 mg වේ. ප්රතිකාර කාලය සති 1-1.5 කි.

දුර්වල වකුගඩු ක්‍රියාකාරිත්වය ඇති රෝගීන් අතිරේක පරීක්ෂණයකට භාජනය වී විශේෂ ist උපදෙස් ලබා ගත යුතුය. එවැනි රෝගීන් බොහෝ විට දෛනික මාත්‍රාවෙන් අඩක් (100 mg) නියම කරනු ලැබේ. සමහර අවස්ථාවල 200 mg පළමු වරට පරිපාලනය කරනු ලබන අතර පසුව 100 mg මාත්‍රාවක් සමඟ ප්‍රතිකාර ක්‍රමය දිගටම කරගෙන යනු ලැබේ.

අක්මාව අසමත් වුවහොත්, දෛනික මාත්‍රාව 100 mg වේ (මෙම නඩුවේ උපරිම අගය 400 mg නොඉක්මවිය යුතුය).

Zanocin OD 400 ටැබ්ලට් හපන්නේ නැත, ආහාර ගන්නා විට හෝ ආහාර වේලකට පෙර කුඩා ජලයෙන් සෝදා හරිනු නොලැබේ. ප්රතිකාරයේ සාමාන්ය පා course මාලාව රෝගියාගේ තත්වය මෙන්ම රෝගයේ කාලසීමාව මත රඳා පවතී.

ප්රතිවිරෝධතා

St ෂධයේ සං to ටක වලට අධි සංවේදීතාවයෙන් පෙළෙන රෝගීන්ට, අපස්මාරය, හිසට තුවාල වීමෙන් පසු, මධ්‍යම ස්නායු පද්ධතියේ ගිනි අවුලුවන ක්‍රියාවලීන්, ආ roke ාතය වැනි රෝගීන් සඳහා ශැනොසින් නියම නොකෙරේ. වයස අවුරුදු 18 ට අඩු ළමුන්, ගර්භනී කාන්තාවන් මෙන්ම මවි කිරි කාලය තුළදී මෙම drug ෂධය භාවිතා කිරීම සපුරා තහනම්ය.

මස්තිෂ්ක ධමනි සිහින් වීම, මධ්‍යම ස්නායු පද්ධතියේ තුවාල හා මස්තිෂ්ක වාහිනී අනතුරු වලින් පෙළෙන රෝගීන් සඳහා අමතර උපදෙස් අවශ්‍ය වේ.

මාත්රාව සහ පරිපාලනය

ද්‍රාවණයක ස්වරූපයෙන්, සැනොසින් පරිපාලනය කරනු ලැබේ. මුදල් සම්භාරයක් වියදම් හා රටාවන් රඳා පවතින්නේ ආසාදනයේ වර්ගය සහ ස්ථානය, රෝගයේ බරපතලකම, රෝගියාගේ වයස, ඔහුගේ අක්මාව හා වකුගඩු වල ක්‍රියාකාරිත්වය මෙන්ම ක්ෂුද්‍ර ජීවීන්ගේ සංවේදීතාව මත ය.

වැඩිහිටි රෝගීන්ට සාමාන්‍යයෙන් දිනකට එක් වරක් හෝ දෙවරක් මිලිග්‍රෑම් 200 ක් නියම කෙරේ. දරුණු හෝ සංකීර්ණ රෝග වලදී, මාත්‍රාව දිනකට දෙවරක් 400 mg දක්වා වැඩි කළ හැකිය. උපරිම දෛනික මාත්‍රාව 800 mg වේ. මුදල් සම්භාරයක් වියදම් කාලය විනාඩි 30-60 කි. පරිපාලනයට පෙර, සැනොසින් 5% ඩෙක්ස්ට්‍රෝස් ද්‍රාවණයකින් තනුක කර ඇත. රෝගියාගේ තත්වය යහපත් වූ වහාම ඔහු ටැබ්ලට් ස්වරූපයෙන් drug ෂධයේ මුඛ පරිපාලනයට මාරු කරනු ලැබේ.

ඇතුළත, සැනොසින් දිනකට 200-400 mg ගනු ලැබේ. දෛනික මාත්‍රාව 400 mg නොඉක්මවන්නේ නම්, වරකට එය ගැනීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ. වැඩි මාත්රා මාත්රා දෙකකට බෙදා ඇත. ආහාර වේලකට පෙර හෝ ආහාර ගැනීමේදී පෙති ගැනීම අවශ්‍ය වේ.

ගොනෝරියා සමඟ, රීතියක් ලෙස, එක් මාත්‍රාවක් 400 mg ofloxacin ප්‍රමාණවත් වේ. පුරස්ථි ග්‍රන්ථි සමඟ දිනකට 300 mg සාමාන්‍යයෙන් නියම කෙරේ.

වකුගඩු ක්‍රියාකාරිත්වය අඩපණ වූ විට, සැනොසින් මාත්‍රාව අඩු වේ:

KK 50-20 ml / min නම් - දිනකට 100-200 mg,
CC මිනිත්තුවකට 20 ml ට අඩු නම් - 100 mg / day.

රක්තපාත රෝගීන්ට දිනකට එක් වරක් මිලිග්‍රෑම් 100 ක් නියම කරනු ලැබේ.

අක්මාව හා සිරෝසිස් සමඟ දෛනික මාත්‍රාව 400 mg නොඉක්මවිය යුතුය.

සැනොසින් චිකිත්සාවේ කාලසීමාව රඳා පවතින්නේ රෝග කාරකයේ ඔලොක්සැසින් වලට ඇති සංවේදීතාව සහ සමස්ත සායනික චිත්‍රය මත ය. රීතියක් ලෙස, ප්රතිකාරය පවතිනු ඇත:

සම හා ශ්වසන පද්ධතියේ ආසාදන සඳහා - දින 10,
ශ්‍රෝණි අවයව වල බෝවන රෝග සමඟ - දින 10-14,
මුත්රා ආසාදන සමඟ - දින 3-10,
පුරස්ථි ග්‍රන්ථි සමඟ - සති 6 දක්වා.

රෝගයේ සියලුම රෝග ලක්ෂණ අතුරුදහන් වීමෙන් පසු, අවම වශයෙන් තවත් දින 2 ක් සඳහා taking ෂධය ගැනීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ.

දිගු ක්‍රියාකාරී ටැබ්ලට් Zanocin OD සාමාන්‍යයෙන් නියම කරනු ලැබේ:

මුත්රා ආසාදන හා ලිංගිකව සම්ප්රේෂණය වන රෝග සමඟ - දිනකට 400 mg / 3-7 දින, සංකීර්ණ ආසාදන සමඟ - දින 10,
පුරස්ථි ග්‍රන්ථි සමඟ - සති 6 ක් සඳහා දිනකට 400 mg,
සම හා මෘදු පටක වල ආසාදන සඳහා, ශ්වසන පත්රිකා රෝග - දිනකට 800 mg. දවස් 10 ක්.

විශේෂ උපදෙස්

ප්රතිකාරයේ සම්පූර්ණ කාලය අවශ්ය වේ:

ශරීරයේ ප්‍රමාණවත් සජලනය සහතික කිරීම,
වරින් වර ඔබේ රුධිරයේ ග්ලූකෝස් නිරීක්ෂණය කරන්න
පාරජම්බුල කිරණ නිරාවරණය වීමෙන් වළකින්න,
ඉහළ ප්‍රතික්‍රියා අනුපාතයක් අවශ්‍ය වන වාහන ධාවනය කිරීමේදී හා අනතුරුදායක විය හැකි කාර්යයන් කිරීමේදී ප්‍රවේශම් වන්න.

ඔබට Zanocin දිගු කාලීනව භාවිතා කිරීමට අවශ්‍ය නම්, ඔබ පර්යන්ත රුධිරය, වකුගඩු සහ අක්මාවේ ක්‍රියාකාරිත්වය පාලනය කළ යුතුය.

එකවර භාවිතා කිරීමත් සමඟ ofloxacin සාන්ද්‍රණයේ අඩුවීමක් දක්නට ලැබේ:

මැග්නීසියම්, කැල්සියම් සහ / හෝ ඇලුමිනියම් අඩංගු ඇන්ටාසිඩ්,
සුක්‍රල්ෆේට්
ද්විමය හා සුළු කැටායන අඩංගු සූදානම,
බහු සින්ටමින්, සින්ක් ඇතුළත් වේ.

මෙම හේතුව නිසා, මෙම .ෂධ මාත්රා අතර අවම වශයෙන් පැය 2 ක පරතරයක් නිරීක්ෂණය කළ යුතුය.

ඔෆ්ලැක්සැසින් සමඟ NSAIDs මධ්‍යම ස්නායු පද්ධතියට උත්තේජක බලපෑම වැඩි කිරීමේ අවදානම වැඩි කරයි.

ඇමයිනොග්ලිකොසයිඩ්, බීටා-ලැක්ටම් ප්‍රතිජීවක සහ මෙට්‍රොනිඩසෝල් සමඟ සානොසින් ඒකාබද්ධව භාවිතා කිරීමෙන් අන්‍යෝන්‍ය ක්‍රියාකාරිත්වය වැඩි දියුණු වේ.

ඔෆ්ලොක්සැසින් තියෝෆිලයින් බැහැර කිරීම මන්දගාමී කරයි, එය එහි සාන්ද්‍රණය වැඩි කිරීමට හා ඊට සම්බන්ධ අතුරු ආබාධ වර්ධනය වීමට හේතු වේ.

අශොෆ්, සොෆ්ලොක්ස්, ජියෝෆ්ලොක්ස්, ඔෆ්ලෝ, ඔෆ්ලොක්ස්, ඔෆ්ලොක්සැසින්, ඔෆ්ලොක්සබෝල්, ඔෆ්ලෝමාක්, ඔෆ්ලොට්සිඩ්, ඔෆ්ලොක්සින්, ටාරිවිඩ්, ටාරිට්සින්, ටාරිෆෙරයිඩ්.

Zanocin drug ෂධයේ අතුරු ආබාධ

ඔක්ලොක්සැසින් නැවත නැවත භාවිතා කිරීම සමඟ සායනික අධ්‍යයනවල ප්‍රති the ලයක් ලෙස පහත සඳහන් දෑ බොහෝ විට නිරීක්ෂණය විය: ඔක්කාරය (3%), හිසරදය (1%), කරකැවිල්ල (1%), පාචනය (1%), වමනය (1%), කැසීම (1%), කැසීම සම (1%), කාන්තාවන්ගේ බාහිර ලිංගේන්ද්‍රිය කැසීම (1%), සයාේනිය (1%), ඩිස්ජියුසියා (1%).
සායනික අත්හදා බැලීම් වලදී, ඔක්කාරය (10%), හිසරදය (9%), ඩයිසොම්නියා (7%), කාන්තාවන්ගේ බාහිර ලිංගික අවයව කැසීම (6%), කරකැවිල්ල (5) %), සයාේනිය (5%), පාචනය (4%), වමනය (4%).
සායනික අත්හදා බැලීම් වලදී, drug ෂධයේ කාලසීමාව නොසලකා රෝගීන්ගෙන් 1-3% අතර දක්නට ලැබෙන වඩාත් සුලභ අතුරු ආබාධ වන්නේ උදර වේදනාව සහ කොලිකය, පපුවේ වේදනාව, ආහාර රුචිය අඩු වීම, වියළි තොල්, ඩිස්ජියුසියා, තෙහෙට්ටුව, සමතලා වීම, ආබාධ ආමාශ ආන්ත්රයික පත්රිකාව, ස්නායු භාවය, ෆරින්ගයිටිස්, ප්රුරිටස්, උණ, කැසීම, අතීසාරය, නිදිබර ගතිය, ශරීර වේදනාව, යෝනි ශ්‍රාවය, දෘශ්‍යාබාධිතභාවය, මලබද්ධය.
Study ෂධයේ කාලසීමාව නොසලකා සායනික අධ්‍යයන වලදී 1% කට වඩා අඩු සංඛ්‍යාවක අතුරු ආබාධ:
පොදු උල්ලං lations නයන්: ඇස්ටේනියාව, සිසිල්බව, ව්‍යාධිය, අත් පා වල වේදනාව, නාසයේ ලේ ගැලීම,
හෘද වාහිනී පද්ධතියෙන්: හෘදයාබාධ, ශෝථය, අධි රුධිර පීඩනය, ධමනි අධි රුධිර පීඩනය, හෘද ස්පන්දනය වැඩි වීම පිළිබඳ සංවේදනය, වාසෝඩිලේෂන්,
ආමාශ ආන්ත්රයික පත්රිකාවේ සිට: අතීසාරය
ප්‍රවේණි පද්ධතියෙන්: කාන්තාවන්ගේ ලිංගික අවයවවල තාපය, කෝපවීම, වේදනාව සහ කැසීම, ඩිස්මෙනෝරියා, මෙට්‍රෝරියාජියා,
මාංශ පේශි පද්ධතියෙන්: ආත්‍රල්ජියා, මයිල්ජියා,
මධ්යම ස්නායු පද්ධතියෙන්: කම්පනය, කාංසාව, දුර්වල වූ සංජානන ක්‍රියාකාරිත්වය, මානසික අවපීඩනය, අසාමාන්‍ය සිහින, ප්‍රීතිවීම, මායාවන්, පරස්පරේෂියාව, දුර්වල වි conscious ානය, කශේරුකාව, කම්පනය,
පරිවෘත්තීය පැත්තෙන්: පිපාසය, බර අඩු කර ගැනීම,
ශ්වසන පද්ධතියෙන්: ශ්වසන අත් අඩංගුවට ගැනීම, කැස්ස, රයිනෝරියා,
අසාත්මිකතා සහ සම ප්‍රතික්‍රියා: angioedema, hyperhidrosis, urticaria, rash, vasculitis,
සංවේදක අවයව වලින්: ශ්‍රවණාබාධ, ටින්ටිටස්, ෆොටෝෆෝබියා,
මුත්රා පද්ධතියෙන්: dysuria, නිතර මුත්‍රා කිරීම, මුත්රා රඳවා තබා ගැනීම.
Ofloxacin නැවත නැවත භාවිතා කරන රෝගීන්ගෙන් 1% ක් තුළ රසායනාගාර පරාමිතීන්හි වෙනස්කම් අනාවරණය විය. මෙම වෙනස්කම් ඇති වන්නේ drug ෂධය සහ යටින් පවතින රෝගය යන දෙකම මගිනි.
රුධිර පද්ධතියෙන්: රක්තහීනතාවය, ලියුකොපීනියා, ලියුකොසිටෝසිස්, නියුට්‍රොපීනියා, නියුට්‍රොෆිලියා, පිහියෙන් ඇනීම.
හෙපටෝබිලියරි පද්ධතියෙන්: ක්ෂාරීය පොස්පේටේස්, අසාට්, ඇලට්,
රසායනාගාර පරාමිතීන්: හයිපර්ග්ලයිසිමියාව, හයිපොග්ලිසිමියා, හයිපර්ක්‍රයිටීනෙමියාව, යූරියා මට්ටම ඉහළ නැංවීම, ග්ලූකෝසුරියා, ප්‍රෝටීනියුරියා, ක්ෂාරිනියුරියා, හයිපොස්ටෙනුරියා, හෙමාටූරියා, පියුරියා.
පශ්චාත් අලෙවිකරණ අත්දැකීම්
Ofloxacin ද ඇතුළුව ක්විනොලෝන් පිළිබඳ අලෙවිකරණ පර්යේෂණවල ප්‍රති as ලයක් ලෙස drug ෂධයේ කාලසීමාව නොසලකා ඇති වූ අතිරේක අතුරු ආබාධ සටහන් විය.
හෘද වාහිනී පද්ධතියෙන්: මස්තිෂ්ක ත්‍රොම්බොසිස්, පු pul ් ary ුසීය ශෝථය, ටායිචාර්ඩියා, ධමනි හයිපෝටෙන්ෂන් / කම්පනය, ක්ලාන්තය, පයිරූට් වැනි කශේරුකා ටායිචාර්ඩියා.
අන්තරාසර්ග පද්ධතියෙන් සහ පරිවෘත්තීය ක්‍රියාවලියෙන්: හයිපර්- හෝ හයිපොග්ලිසිමියා, විශේෂයෙන් ඉන්සියුලින් චිකිත්සාව හෝ මුඛ හයිපොග්ලයිසමික් using ෂධ භාවිතා කරන දියවැඩියා රෝගීන් සඳහා.
ආමාශ ආන්ත්රයික පත්රිකාවේ සිට: හෙපටොනොක්‍රොසිස්, සෙංගමාලය (කොලෙස්ටැටික් හෝ හෙපටෝසෙලියුලර්), හෙපටයිටිස්, බඩවැල් සිදුරු කිරීම, අක්මාව අසමත්වීම (මාරාන්තික අවස්ථා ඇතුළුව), ව්‍යාජ කොලිටස් (ප්‍රතිජීවක චිකිත්සාව අතරතුරදී හා පසුව සිදු විය හැක), ආමාශ ආන්ත්රයික පත්රිකාවෙන් ලේ ගැලීම, ඉක්කාව මුඛ කුහරය, අජීර්ණය.
ප්‍රවේණි පද්ධතියෙන්: යෝනි කැන්ඩිඩියාසිස්.
රුධිර පද්ධතියෙන්: රක්තහීනතාවය (රක්තපාත හා ඇප්ලාස්ටික් ඇතුළුව), රක්තපාතය, පැන්සිටොපීනියා, ඇග්‍රැන්ලුලෝසයිටෝසිස්, ලියුකොපීනියා, ඇට මිදුළු ක්‍රියාකාරිත්වය ආපසු හැරවිය හැකි නිෂේධනය, thrombocytopenia, thrombocytopenic purpura, petechiae, චර්මාභ්යන්තර රක්තපාත / තැලීම්.
මාංශ පේශි පද්ධතියෙන්: ටෙන්ඩොනයිටිස්, කණ්ඩරාවන් කැඩී යාම, දුර්වලතාවය, උග්‍ර අස්ථි මාංශ පේශි නෙරෝසිස්.
මධ්යම ස්නායු පද්ධතියේ පැත්තෙන්: බියකරු සිහින, සියදිවි නසාගැනීමේ සිතුවිලි හෝ ක්‍රියාවන්, ව්‍යාකූලත්වය, මානසික ප්‍රතික්‍රියා, මානසික ආතතිය, භීතිකාව, උද් itation ෝෂණය, කාංසාව, ආක්‍රමණශීලී බව / සතුරුකම, උමතුව, චිත්තවේගීය දුර්වලතාව, පර්යන්ත ස්නායු රෝග, ඇටැක්සියාව, දුර්වල සම්බන්ධීකරණය, උග්‍රවීම සිදුවිය හැකිය myasthenia gravis සහ බාහිර ආබාධ, අතීසාරය, කරකැවිල්ල.
ශ්වසන පද්ධතියෙන්: අතීසාරය, බ්රොන්කොස්පාස්ම්, අසාත්මික නියුමෝනයිටිස්, හුස්ම හිරවීම.
අසාත්මිකතා සහ සම ප්‍රතික්‍රියා: ඇනෆිලැක්ටික් / ඇනෆිලැක්ටොයිඩ් ප්‍රතික්‍රියාව / කම්පනය, පර්පූරා, සෙරුමය අසනීප, බහුමාධ්‍ය එරිතිමා / ස්ටීවන්ස්-ජොන්සන් සින්ඩ්‍රෝමය, එරිතිමා නෝඩෝසම්, එක්ස්පෝලියෝටිව් ඩර්මැටිටිස්, හයිපර්පිග්මන්ටේෂන්, විෂ සහිත එපීඩර්මල් නෙක්ට්‍රොලිස්, කොන්ජන්ටිවිටිස්, ෆොටෝසෙන්සිටිව් / ෆොටෝටොක්සිලෝස් ප්‍රතික්‍රියා, vesicuu.
සංවේදීතාවන්ගෙන්: ඩිප්ලෝපියා, නිස්ටැග්මස්, නොපැහැදිලි පෙනීම, ඩිස්ජියුසියා, දුර්වල සුවඳ, ශ්‍රවණය සහ සමබරතාවය, රීතියක් ලෙස, .ෂධය නැවැත්වීමෙන් පසු සමත් වේ.
මුත්රා පද්ධතියෙන්: anuria, polyuria, වකුගඩු වල කැල්කියුලි, වකුගඩු අකර්මණ්‍යතාවය, අතරමැදි නෙෆ්‍රිටිස්, hematuria.
රසායනාගාර දර්ශක: ගැමා-ග්ලූටමිල්ට්‍රාන්ස්පෙප්ටයිඩේස්, එල්ඩීඑච්, බිලිරුබින්, ඇල්බියුමිනියුරියා, කැන්ඩිඩූරියා ඇතුළු ප්‍රෝතොම්බින් කාලය, ඇසිඩෝසිස්, හයිපර්ට්‍රයිග්ලිසරයිඩීමියා, කොලෙස්ටරෝල්, පොටෑසියම්, අක්මා ක්‍රියාකාරිත්ව දර්ශක දීර් l කිරීම.
ක්විනොලෝන් නැවත නැවත භාවිතා කිරීම සමඟ සායනික අත්හදා බැලීම් වලදී, අක්ෂි කාචය ඇසේ සුද ඉවත් කිරීම සහ අක්ෂි කාචය හඳුනාගැනීම ඇතුළු අක්ෂි ආබාධ අනාවරණය විය. Drugs ෂධ ගැනීම සහ මෙම ආබාධවල පෙනුම අතර සම්බන්ධය තවමත් තහවුරු වී නොමැත.
ස් st ටිකුලූරියා සහ සිලින්ඩ්‍රූරියා ඇතිවීම අනෙකුත් ක්විනොලෝන් භාවිතයෙන් වාර්තා විය.

Inte ෂධ අන්තර්ක්‍රියා සැනොසින්

ඇන්ටාසිඩ්, සුක්‍රල්ෆේට්, ලෝහ කැටායන, මල්ටිවිටමින්. ක්විනොලෝන් ක්ෂාරීය කාරක සහ ලෝහ කැටායනවල වාහකයන් සමඟ චෙලාටින් සංයෝග සාදයි. කැල්සියම්, මැග්නීසියම් හෝ ඇලුමිනියම්, සුක්‍රල්ෆේට්, ද්විමය හෝ සුළු කැටායන (යකඩ), සින්ක් අඩංගු මල්ටිවිටමින් සූදානම, ඩයිඩනොසීන් අඩංගු ඇන්ටාසිඩ් සූදානම සමඟ ක්විනොලෝන් භාවිතා කිරීම මගින් ක්විනොලෝන් අවශෝෂණය සැලකිය යුතු ලෙස අඩු කර ගත හැකි අතර එමඟින් ඒවායේ පද්ධතිමය සාන්ද්‍රණය අඩු වේ. ඉහත drugs ෂධ ofloxacin ගැනීමට පැය 2 කට පෙර හෝ පසුව ගනු ලැබේ.
කැෆේන් අන්තර්ක්‍රියා කිසිවක් අනාවරණය වී නැත.
සයික්ලොස්පොරින්. ක්විනොලෝන් සමඟ සංයෝජනය වන විට රුධිර ප්ලාස්මා වල සයික්ලොස්පෝරීන් මට්ටම ඉහළ යන බවට වාර්තා නොමැත. ක්විනොලෝන් සහ සයික්ලොස්පොරින් අතර විභව අන්තර්ක්‍රියා අධ්‍යයනය කර නොමැත.
සිමෙටයිඩින් සමහර ක්විනොලෝන් ඉවත් කිරීම උල්ලං violation නය කිරීමට හේතු විය, එනම් එය drug ෂධයේ සහ AUC හි අර්ධ ආයු කාලය වැඩි කිරීමට හේතු විය. Ofloxacin සහ cimetidine අතර ඇති විය හැකි අන්තර්ක්‍රියා අධ්‍යයනය කර නොමැත.
සයිටොක්‍රොම් පී 450 එන්සයිම මගින් පරිවෘත්තීය කරන ugs ෂධ. බොහෝ ක්විනොලෝන් සූදානම සයිටොක්‍රොම් P450 හි එන්සයිම ක්‍රියාකාරිත්වය වළක්වයි. ක්විනොලෝන් සමඟ සංයෝජනය වන විට එකම පද්ධතියකින් (සයික්ලොස්පෝරීන්, තියෝෆිලයින් / මෙතිල්සැන්තීන්, වෝෆරින්) පරිවෘත්තීය කරන drugs ෂධවල අර්ධ ආයු කාලය දීර් to කිරීමට මෙය හේතු වේ.
NSAIDs. ඔෆ්ලොක්සැසින් ද ඇතුළුව එන්එස්ඒඅයිඩී සහ ක්විනොලෝන් ඒකාබද්ධව භාවිතා කිරීම මධ්‍යම ස්නායු පද්ධතියට සහ අල්ලා ගැනීම් කෙරෙහි උත්තේජක බලපෑමක් ඇතිවීමේ අවදානම වැඩි කරයි.
Probenecid. ප්‍රොබෙනෙසයිඩ් සහ ක්විනොලෝන් ඒකාබද්ධව භාවිතා කිරීම වකුගඩු නාලිකා බැහැර කිරීමට බලපායි. ඔෆ්ලොක්සැසින් බැහැර කිරීම සඳහා ප්‍රොබෙනෙසයිඩ් වල බලපෑම අධ්‍යයනය කර නොමැත.
තියෝෆිලයින්. ඔෆ්ලොක්සැසින් සමඟ සංයෝජනය වන විට ප්ලාස්මා තියෝෆිලයින් මට්ටම ඉහළ යා හැක. අනෙකුත් ක්විනොලෝන් මෙන්, ඔෆ්ලොක්සැසින්ට තියෝෆිලයින් හි අර්ධ ආයු කාලය දීර්, කිරීමටත්, තියෝෆිලයින් වල ප්ලාස්මා මට්ටම ඉහළ නැංවීමටත්, තියෝෆිලයින් වල අතුරු ආබාධ ඇතිවීමේ අවදානම වැඩි කිරීමටත් හැකිය. රුධිර ප්ලාස්මා වල තියෝෆිලයින් මට්ටම නිතිපතා තීරණය කිරීම සහ එය ඔෆ්ලොක්සැසින් සමඟ අනුකූලව පරිපාලනය කරන විට මාත්‍රාව සකස් කිරීම අවශ්‍ය වේ. අතුරු ආබාධ (අල්ලා ගැනීම් ඇතුළුව) ප්ලාස්මා තියෝෆිලයින් මට්ටම ඉහළ යාමත් සමඟ / නොමැතිව සිදුවිය හැකිය.
වෝෆරින්. සමහර ක්විනොලෝන් වෝෆරින් හෝ එහි ව්‍යුත්පන්නයන්ගේ මුඛ පරිපාලනයේ බලපෑම වැඩි කරයි. එබැවින්, ක්විනොලෝන් සහ වෝෆරින් හෝ එහි ව්‍යුත්පන්නයන් ඒකාබද්ධව භාවිතා කිරීමත් සමඟ, ප්‍රෝතොම්බින් කාලය සහ රුධිර කැටි ගැසීමේ වෙනත් දර්ශක නිරන්තරයෙන් නිරීක්ෂණය කරනු ලැබේ.
ප්‍රතිජීවක කාරක (ඉන්සියුලින්, ග්ලයිබුරයිඩ් / ග්ලයිබෙන්ක්ලමයිඩ්). ක්විනොලෝන් drugs ෂධ සහ ප්‍රතිජීවක taking ෂධ ගන්නා අතරතුර හයිපර් හා හයිපොග්ලිසිමියා ඇතුළු රුධිර ග්ලූකෝස් වල වෙනසක් වාර්තා විය, එබැවින් ග්ලයිසිමියාව ඉහත drugs ෂධවල ඒකාබද්ධ භාවිතය සමඟ නිරන්තරයෙන් නිරීක්ෂණය කළ යුතුය.
වකුගඩු නල බැහැර කිරීමට බලපාන ugs ෂධ (ෆූරෝසෙමයිඩ්, මෙතොට්‍රෙක්සෙට්). වකුගඩු නාලිකා බැහැර කිරීමට බලපාන ක්විනොලෝන් සහ drugs ෂධ එකවර පරිපාලනය කිරීමත් සමඟ, බැහැර කිරීම උල්ලං and නය කිරීම සහ රුධිර ප්ලාස්මා වල ක්විනොලෝන් මට්ටම ඉහළ යාම සිදුවිය හැකිය.
රසායනාගාර හෝ රෝග විනිශ්චය පරීක්ෂණ සඳහා බලපෑම. Ofloxacin ඇතුළු සමහර ක්විනොලෝන් වලට ප්‍රතිශක්තිකරණ කාරකයන්ගේ මුඛ පරිපාලනය සමඟ මුත්රා වල අබිං නිර්ණය කිරීම සඳහා ව්‍යාජ-ධනාත්මක ප්‍රති results ල ලබා දිය හැකිය.
වෙනත් මුදල් සම්භාරයක් වියදම් විසඳුම් සමඟ ඇති ගැළපුම පිළිබඳ දත්ත නොමැති විට හෝ මුදල් සම්භාරයක් වියදම් සඳහා විසඳුමක් ලෙස සැනොසින් සූදානම, එය වෙන වෙනම භාවිතා කිරීම අවශ්‍ය වේ. Drug ෂධය සමස්ථානික සෝඩියම් ක්ලෝරයිඩ් ද්‍රාවණය, රින්ගර්ගේ ද්‍රාවණය, 5% ග්ලූකෝස් හෝ ෆ ruct ක්ටෝස් ද්‍රාවණය සමඟ අනුකූල වේ.