ළමුන් තුළ දියවැඩියාවේ රෝග ලක්ෂණ

දියවැඩියාව යනු වැඩිහිටියන්ගේ අධික බර හා අන්තරාසර්ග පද්ධතියේ අසාර්ථකත්වය පිළිබඳ ව්‍යාධි විද්‍යාවකි. කෙසේ වෙතත්, දරුවන්ටද මෙම රෝගයෙන් පීඩා විඳින්නට පුළුවන. ව්යාධි විද්යාවට වෙනත් පා course මාලාවක් සහ රෝග ලක්ෂණ නොමැත.

රීතියක් ලෙස, ළමයින්ට ඉන්සියුලින් මත යැපෙන පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව ඇති බව හඳුනාගෙන ඇත. මෑත වසරවලදී, වයස අවුරුදු 7 න් පසු, ඉන්සියුලින් නොවන යැපෙන දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව ළමුන් තුළ දක්නට ලැබෙන අවස්ථා බහුලව දක්නට ලැබේ.

ළමුන් තුළ දියවැඩියාව පිළිබඳ සං s ා වැඩිහිටි වියේදී රෝගයේ ප්රකාශනයන් හා සමාන වේ. ළමා දියවැඩියාවට ප්‍රතිකාර කිරීමේදී, වැඩෙන ශරීරයක් තුළ ඇති භෞතික විද්‍යාත්මක සූක්ෂ්මතාවයන් සැලකිල්ලට ගනී.

දරුවන් සහ දියවැඩියාව

මෙම භයානක ව්යාධිවේදය නිදන්ගත ස්වභාවයේ අන්තරාසර්ග පද්ධතියේ රෝගයකි. අග්න්‍යාශය නිපදවන ඉන්සියුලින් හිඟකම හේතුවෙන් මෙම රෝගය හටගනී. ඉන්සියුලින් භාවිතා කරමින් ග්ලූකෝස් සෛල වලට ඇතුල් වේ.

දියවැඩියාව ඇතිවීමේදී ග්ලූකෝස් වලට සෛලවලට ස්වාධීනව ඇතුළු විය නොහැක. එය රුධිරයේ පවතින අතර එය ශරීරයට අහිතකර ලෙස බලපායි. ග්ලූකෝස් ආහාර සමඟ ශරීරයට ඇතුළු වූ විට එය සෛලය තුළ පිරිසිදු ශක්තියක් බවට පත්වන අතර එමඟින් සියලුම පද්ධති හා අවයව සාමාන්‍යයෙන් ක්‍රියාත්මක වීමට ඉඩ සලසයි. සෛල තුළ ග්ලූකෝස් ලබා ගත හැක්කේ ඉන්සියුලින් ආධාරයෙන් පමණි.

ශරීරයේ ඉන්සියුලින් හිඟයක් තිබේ නම්, සීනි රුධිරයේ පවතින අතර එය .ණ වීමට පටන් ගනී. මේ නිසා රුධිරයට ඉක්මනින් පෝෂ්‍ය පදාර්ථ හා ඔක්සිජන් සෛල වෙත මාරු කළ නොහැක. රුධිර නාල වල බිත්ති පෝෂ්‍ය පදාර්ථ සඳහා too න වන අතර ඒවායේ නම්යතාවය නැති වේ. මෙම තත්වය ස්නායු පටල වලට කෙලින්ම තර්ජනය කරයි.

දියවැඩියාව හේතුවෙන් දරුවා පරිවෘත්තීය ආබාධවලින් පෙළෙනවා:

• මේදය,
• කාබෝහයිඩ්රේට්
• ප්‍රෝටීන්
• ඛනිජ
• ජලය සහ ලුණු.

මේ අනුව, රෝගයේ විවිධ සංකූලතා ජීවිතයට තර්ජනයක් වේ.

දියවැඩියාව වර්ග දෙකක් දන්නා අතර ඒවාට හේතු විද්‍යාව, ව්‍යාධිජනකය, සායනික ප්‍රකාශනයන් සහ ප්‍රතිකාර ක්‍රමවල සැලකිය යුතු වෙනස්කම් ඇත.

පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව තීරණය වන්නේ ඉන්සියුලින් නොමැතිකමෙනි. අග්න්‍යාශය එය සක්‍රියව නිපදවන්නේ නැත. මෙම ශරීරය එහි කාර්යයන් සමඟ කටයුතු නොකරයි. සංස්ලේෂණය කරන ලද ඉන්සියුලින් ප්‍රමාණය සැකසී නැති අතර රුධිරයේ ග්ලූකෝස් මට්ටම ඉහළ යයි. මෙම ආකාරයේ දියවැඩියාව සමඟ ඉන්සියුලින් ප්‍රතිකාරය සැමවිටම අවශ්‍ය වේ. ප්රතිකාරය දිනපතා ඉන්සියුලින් එන්නත් කිරීමකින් සමන්විත වන අතර එය දැඩි ලෙස නියම කරනු ලැබේ.

දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව තුළ, ශරීරයේ ඉන්සියුලින් ප්රමාණවත් වන අතර සමහර විට අවශ්ය සම්මතයට වඩා වැඩි ය. නමුත් එය ප්‍රායෝගිකව නිෂ් less ල ය, මන්ද යත් යම් හේතුවක් නිසා ශරීරයේ පටක වලට එහි සංවේදීතාව නැති වන බැවිනි. වෙනත් වචන වලින් කිවහොත්, ඉන්සියුලින් හඳුනා ගැනීමක් නොමැත.

දියවැඩියාවේ සංකූලතා පහත පරිදි වේ:

1. හෘද වාහිනී,
2. ස්නායු රෝග - ස්නායු පද්ධතිය උල්ලං violation නය කිරීම,
3. nephropathy - වකුගඩු අක්‍රිය වීම,
4. දුර්වල සමේ තත්වය
5. ඔස්ටියෝපොරෝසිස්.

ලැයිස්තුගත සංකූලතා දියවැඩියාවට හේතු විය හැකි අහිතකර ප්‍රතිවිපාක පිළිබඳ සම්පූර්ණ ලැයිස්තුවක් නොවේ. දරුවාගේ ශරීරයේ ආපසු හැරවිය නොහැකි ක්‍රියාවලියක් නොමැති වන පරිදි වෛද්‍ය නිර්දේශ අනුගමනය කළ යුතුය.

දියවැඩියා සංකූලතා වළක්වා ගත හැකි හොඳම ක්‍රමය නම් රුධිරයේ සීනි නිරන්තරයෙන් අධීක්ෂණය කිරීම සහ කාබෝහයිඩ්‍රේට් ප්‍රමාණය සීමා කිරීමයි.

දියවැඩියාවෙන් පෙළෙන දරුවන්ට ඔවුන්ගේ දෙමාපියන් විසින් නිරන්තරයෙන් රැකබලා ගැනීම සහ ශරීරයේ තත්වය නිරීක්ෂණය කිරීම අවශ්‍ය වේ.

ළමුන් තුළ දියවැඩියාවේ රෝග ලක්ෂණ

ළමුන් තුළ දියවැඩියාවේ රෝග ලක්ෂණ වැඩිහිටියන්ගේ රෝගයේ ප්‍රකාශනයට වඩා වෙනස් නොවේ. ප්‍රමාණවත් ප්‍රතිකාර නොමැතිව දරුවාට උදර වේදනාව, සමේ කැසීම, ෆුරුන්කුලෝසිස් සහ ස්නායු ආබාධ ඇතිවිය හැක.

අවුරුදු 10 ක් වයසැති දරුවන් තුළ මෙම දියවැඩියා රෝග ලක්ෂණ බොහෝ විට දැඩි ඉන්සියුලින් මත යැපෙන දියවැඩියාවෙහි ප්‍රති result ලයකි. අග්න්‍යාශයේ ක්‍රියාකාරිත්වය දැනටමත් දුර්වල වී ඇති අතර රුධිරයේ ග්ලූකෝස් ස්ථායීව වැඩි වන බැවින් චිකිත්සාව සැලකිය යුතු ලෙස සංකීර්ණ වීම ලක්ෂණයකි.

වයස අවුරුදු දහයේ දරුවෙකුට දැනටමත් ඔහුගේ සෞඛ්‍ය ගැටලු ගැන කතා කිරීමට හැකියාව ඇත, නිදසුනක් වශයෙන්, වියළි මුඛය හෝ නරක හුස්ම ගැන පැමිණිලි කරන්න. තම දරුවා සපයන වාචික තොරතුරු මෙන්ම ඔහුගේ හැසිරීම පිළිබඳව දෙමාපියන් අවධානය යොමු කළ යුතුය. ළමයින් බොහෝ විට ඉරුවාරදය, අමතකවීම, නුරුස්නා බව සහ චිත්තවේගීය පසුබිම වෙනස් වීම ගැන පැමිණිලි කරති.

ළමුන් තුළ දියවැඩියාවේ රෝග ලක්ෂණ ඉතා ඉක්මණින් වර්ධනය වේ. ලාක්ෂණික රෝග ලක්ෂණ හමු වුවහොත්, වහාම ඔබේ දරුවා වෛද්‍යවරයෙකු වෙත ගෙන යාම වැදගත්ය. බොහෝ අවස්ථාවලදී දියවැඩියාවට ආවේණික රෝග ලක්ෂණ නොසලකා හැරීම බරපතල negative ණාත්මක ප්රතිවිපාකවලට තුඩු දෙයි.

දියවැඩියාවේ සම්භාව්‍ය රෝග ලක්ෂණ අතර:

• නිරන්තර පිපාසය, සෛල හා පටක වලින් ජලය දිගු වීම නිසා පෙනේ, රුධිරයේ ග්ලූකෝස් තනුක කිරීමේ අවශ්‍යතාව ශරීරයට දැනෙන නිසා,
• නිතර මුත්‍රා කිරීම - නිරන්තර පිපාසයේ ප්‍රති as ලයක් ලෙස පෙනේ,
• වේගවත් බර අඩු කර ගැනීම - ශරීරයට ග්ලූකෝස් වලින් ශක්තිය සංස්ලේෂණය කිරීමේ හැකියාව නැති වී මාංශ පේශි හා ඇඩිපෝස් පටක වලට මාරු වේ,
• නිරන්තර තෙහෙට්ටුව - අවයව හා පටක ශක්තිය නොමැතිකම, මොළයට යම් සං als ා යැවීම,
• ආහාර රුචිය අඩු වීම - ආහාර අවශෝෂණය කර ගැනීමේ ගැටළු තිබේ,
• දෘශ්‍යාබාධිතතාව - රුධිරයේ ඉහළ ග්ලූකෝස් විජලනයකට තුඩු දෙයි, මෙය ඇසේ කාචයටද අදාළ වේ, ඇස්වල මීදුම සහ වෙනත් ආබාධ ආරම්භ වේ
• දිලීර ආසාදන
• දියවැඩියා කීටොසයිඩෝසිස් යනු ඔක්කාරය, උදර වේදනාව සහ තෙහෙට්ටුව සමඟ ඇති වන බරපතල සංකූලතාවකි.

දියවැඩියා රෝගයේ දී, බොහෝ විට, දියවැඩියා කීටොසයිඩෝසිස් ආකාර, දරුවන්ගේ ජීවිතයට අනතුරුදායක ය.

මෙම සංකූලතාවයට ක්ෂණික වෛද්ය ප්රතිකාර අවශ්ය වේ.

දියවැඩියාව තීරණය කිරීම සඳහා රෝග විනිශ්චය පියවර

දරුවෙකු තුළ දියවැඩියාවේ ලාක්ෂණික රෝග ලක්ෂණ දෙමාපියන් දැක තිබේ නම්, වහාම රෝග විනිශ්චය කිරීම වැදගත්ය. උපතේදී දරුවාගේ බර කිලෝග්‍රෑම් 4 සිට 6 දක්වා නම්, මෙය දියවැඩියාවට නැඹුරුතාවයක් පෙන්නුම් කරයි.

අලුත උපන් බිළිඳාගේ තත්වය නිරීක්ෂණය කිරීම වැදගත් වන අතර, දරුවා කොපමණ වාරයක් මුත්‍රා කරයිද යන්න පරීක්ෂා කිරීම සඳහා ඩයපර් භාවිතා නොකිරීම.

පවතින රෝග ලක්ෂණ මත පදනම් වූ රෝග විනිශ්චය සඳහා ග්ලූකෝස් ඉවසීමේ පරීක්ෂණයක් ඇතුළත් වේ. විශ්ලේෂණය හිස් බඩක් මත සිදු කෙරේ. දෙවන වරට අධ්‍යයනය සිදු කරන විට, දරුවා ග්ලූකෝස් ග්‍රෑම් 75 ක් ජලය සමග පානය කරන විට.

රෝග විනිශ්චය කිරීමේ ක්රියා පටිපාටිවලින් පසුව, වෛද්යවරයා අධ්යයනවල ප්රති results ල අධ්යයනය කරයි. දර්ශක 7.5 - 10.9 mmol / l පරාසයක පවතී නම්, දියවැඩියාව ගුප්ත වන අතර ගතිකයේ අධීක්ෂණය අවශ්‍ය වේ.

රූපය 11 mmol / l ට වඩා වැඩි නම්, රෝග විනිශ්චය තහවුරු වන අතර, දියවැඩියාව අනුව දරුවාට ප්‍රතිකාර අවශ්‍ය වේ.

ප්රතිකාර ලක්ෂණ

ළමුන් තුළ නිතිපතා දියවැඩියාවට ප්‍රතිකාර කිරීම අවශ්‍ය වේ, මේ අවස්ථාවේ දී පමණක් ඔබට රෝගය පාලනය කර ගත හැකි අතර සංකූලතා ඇතිවීමට බිය නොවන්න. නොවරදවාම ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා ආහාර චිකිත්සාව මෙන්ම ආහාර නීති රීති දැඩි ලෙස පිළිපැදීමද ඇතුළත් වේ.

පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව ඇති දරුවන් විසින් ඉන්සියුලින් සකස් කිරීම අඛණ්ඩව පරිභෝජනය කිරීම ප්‍රතිකාරයේ ප්‍රධාන කොටස වේ. රීතියක් ලෙස, වෛද්යවරයා මුත්රා සීනි 3-5 ග්රෑම් සඳහා drug ෂධයේ ඒකකයක් නියම කරයි. මෙය දිනකට ඒකක 20 සිට 40 දක්වා වේ. රෝගය වර්ධනය වන විට හෝ දරුවා වැඩෙන විට මාත්‍රාව වැඩි විය හැක. ආහාරයට මිනිත්තු 15 කට පෙර ඉන්සියුලින් දිනකට දෙවරක් චර්මාභ්යන්තර පරිපාලනය කරනු ලැබේ.

ඉන්සියුලින් මාත්‍රාව වෛද්‍යවරයකු විසින් තනි තනිව නියම කළ යුතු බව සැලකිල්ලට ගත යුතුය. ඉන්සියුලින් මාත්‍රාව වෙනස් කිරීම වෛද්‍යවරයෙකු විසින් පමණක් සිදු කරනු ලැබේ. ඕනෑම වෛද්‍යවරයෙකුගේ නිර්දේශයන් වෙනස් කිරීම දෙමාපියන්ට තහනම්ය.

චිකිත්සාව සඳහා, ආහාරවල සීනි ප්රමාණය නිරන්තරයෙන් අධීක්ෂණය කිරීම වැදගත්ය. දිනකට කාබෝහයිඩ්රේට් ප්රමාණය ග්රෑම් 380-400 නොඉක්මවිය යුතුය. අවශ්ය නම්, කොලරෙටික් සහ හෙපටොට්රොපික් .ෂධ අඩංගු ation ෂධ නියම කරනු ලැබේ.

රෝග විනිශ්චය කිරීමේ ප්‍රති .ල ලැබීමෙන් පසු drug ෂධයේ නම සහ මාත්‍රාව දැඩි ලෙස තෝරා ගනු ලැබේ. ළමා දියවැඩියාව වාක්‍යයක් නොවන බව දෙමාපියන් මතක තබා ගත යුතුය. දරුවාට යම් අවධානයක් ලබා දීම සහ වෛද්‍ය උපදෙස් පිළිපැදීම වැදගත්ය. මෙම අවස්ථාවේ දී පමණක් රෝගය පාලනය වන අතර දරුවා පූර්ණ ජීවිතයක් ගත කරනු ඇත.

දියවැඩියාව සමඟ, ආහාර ගැනීමෙන් රුධිරයේ සීනි නිරන්තරයෙන් නිරීක්ෂණය කිරීමට ඔබට ඉඩ සලසයි. ආහාර වේලක් ද වෛද්යවරයෙකු විසින් නියම කරනු ලැබේ, නමුත් මෙම රෝගය සඳහා සාමාන්ය පෝෂණ නීති තිබේ.

දියවැඩියාව ඇති දරුවන්ගේ ආහාර වේලෙහි සීමිතය:

• බේකරි නිෂ්පාදන
• අර්තාපල්
• සමහර ධාන්ය වර්ග.

කැඳ සෑදීම සඳහා රළු ඇඹරීම සඳහා විකල්ප භාවිතා කිරීම වඩා හොඳය, උදාහරණයක් ලෙස ඕට් මස් හෝ අම්බෙලිෆර්. සීනි ආහාරයෙන් බැහැර කර ඇති අතර එය ස්වභාවික රසකාරක සමඟ ප්‍රතිස්ථාපනය වේ.

සෙමොලිනා සහ සහල් කැඳ අඩු වාර ගණනක් ආහාරයට ගැනීම වඩා හොඳය. දියවැඩියාවෙන් පෙළෙන දරුවන්ට බෙරි, පලතුරු හා එළවළු ආහාරයට ගත හැකිය. සමහර අවස්ථාවලදී, පහත සඳහන් දෑ සඳහා අවසර දෙනු ලැබේ:

මෙනුවෙන් බැහැර කර ඇත:

ඕනෑම උපන්දිනයක දරුවෙකුට දියවැඩියාව පිළිබඳ ඉතිහාසයක් තිබේ නම්, අවම වශයෙන් දිනකට හය වතාවක් ඔහුට පෝෂණය කිරීම වැදගත්ය. සේවය සෑම විටම කුඩා විය යුතුය. මෙම රෝගය සමඟ, කුසගින්න අත්විඳීම වැදගත් නොවේ, මෙය සංකූලතා වර්ධනය වේගවත් කරයි.

ළමුන් තුළ දියවැඩියාව වැළැක්වීමේ පියවර එහි උපතේ සිටම සිදු කළ යුතුය. විශේෂයෙන්, දෙමව්පියන්ගෙන් කෙනෙකුට මෙම රෝගය ඇති විට එය වැදගත් වේ.

ළමුන් තුළ දියවැඩියාවේ ලක්ෂණ සහ රෝග ලක්ෂණ මෙම ලිපියේ වීඩියෝවකින් ආවරණය කෙරේ.

සම්භාව්ය රෝග ලක්ෂණ

ශතවර්ෂ හතරකට පමණ පෙර, දරුවෙකු තුළ දියවැඩියාව වර්ධනය වන්නේ ඉන්සියුලින් .නතාවයෙන් පමණක් බව විශ්වාස කෙරිණි. මෑත සංඛ්‍යාලේඛන අධ්‍යයනවලින් පෙනී යන්නේ ළමුන්ගෙන් 8-40% අතර දෙවන වර්ගයේ රෝග ඇති වන බවයි.

රෝගයේ හේතු නොවෙනස්ව පවතී. පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව තුළ, එය ඉන්සියුලින් .නතාවය ඇතිවීමත් සමඟ අග්න්‍යාශයේ බී සෛලවල ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ තුවාලයකි. දෙවන අවස්ථාවේ දී, හෝමෝනයේ බලපෑමට පටක නොගැලපීම වර්ධනය වේ.

දරුවාගේ ශරීරය වැඩිහිටියන්ට වඩා වෙනස් ය. වර්ධනයේ, සංවර්ධනයේ ක්‍රියාවලීන් ඇත. සෛල බෙදීමේ වේගය වැඩි ය, රුධිරය වඩාත් ක්‍රියාශීලීව සංසරණය වේ. මේ සියල්ල දියවැඩියාව වෙනස් කරයි. එමනිසා, විවිධ වයස් කාණ්ඩවල පසුබිමට එරෙහිව රෝගය පෙන්නුම් කරන්නේ කෙසේද යන්න දැන ගැනීම වැදගත්ය.

ළමුන් තුළ දියවැඩියාව පිළිබඳ පහත දැක්වෙන සාම්ප්‍රදායික රෝග ලක්ෂණ කැපී පෙනේ:

• නිරන්තර පිපාසය - පොලිඩිප්සියා. දරුවාට පිපාසය ඇත
• වේගවත් මුත්‍රා කිරීම පොලියුරියා වේ. අතිරේක තෙතමනය හේතුවෙන්, අතිරික්තය වකුගඩු මගින් බැහැර කරයි,
• කුසගින්න බහු අවයවයකි. ඉන්සියුලින් iency නතාවය සහ පටක ප්‍රතිරෝධය හේතුවෙන් කාබෝහයිඩ්‍රේට් සම්පූර්ණයෙන්ම අවශෝෂණය නොවේ. සෛල වලට කුඩා ශක්තියක් ලැබෙන අතර එමඟින් ආහාරවල නව කොටස් නිසා ATP සැපයුම නැවත පිරවීමට නිරන්තර ආශාවක් ඇති වේ.

දියවැඩියාවේ මෙම රෝග ලක්ෂණ දෙවර්ගයේම ලක්ෂණයකි. සං signs ා පෙනුමට අවකල්‍ය රෝග විනිශ්චය, ප්‍රමාණවත් drug ෂධ ප්‍රතිකාර තෝරා ගැනීම අවශ්‍ය වේ.

දරුවන්ගේ “මිහිරි” රෝගය වේගයෙන් වර්ධනය වේ. දියවැඩියාව පාලනය කිරීම අපහසුය. වයස අවුරුදු 7 ට අඩු හෝ 10 ට අඩු දරුවෙකුට රසකැවිලි අනුභව නොකළ යුත්තේ මන්දැයි පැහැදිලි කිරීම දුෂ්කර වන අතර ඒ සඳහා ඔහු දිනපතා ඉන්සියුලින් එන්නත් කළ යුතුය.

ඉහත විස්තර කර ඇති රෝග ලක්ෂණ වල සම්භාව්‍ය ත්‍රිකෝණයෙන් පෙන්නුම් කරන්නේ රෝගය පවතින බවයි. ව්යාධි විද්යාව කලින් තීරණය කළ හැකිය. කෙසේ වෙතත්, රෝගයේ පළමු රෝග ලක්ෂණ බොහෝ විට ඒවායේ නිශ්චිතභාවය හේතුවෙන් ඒවා නොසලකා හරිනු ලැබේ.

දියවැඩියාවේ මුල් සං signs ා

දරුවන්ගේ ශරීරය නිරන්තරයෙන් පරිණාමය වෙමින් පවතී. ළදරුවාගේ විවිධ වයස්වල පරිවෘත්තීය ක්‍රියාවලීන්හි ඇතැම් ලක්ෂණ මගින් සංලක්ෂිත වේ. මේ සියල්ල සමඟ රෝගයේ බාහිර ප්‍රකාශනයන්හි විචල්‍යතාවයන් ඇති අතර එය නිවැරදි රෝග විනිශ්චය සංකීර්ණ කරයි.

දියවැඩියාවේ මුල් සං signs ා පහත විස්තර කෙරේ. ප්රධාන දෙය නම් ඒවා හඳුනා ගැනීම, අවකල්‍ය රෝග විනිශ්චය කිරීම.

අවුරුද්දක් වයසැති ළමයෙක් සරල ශබ්ද සමඟ සන්නිවේදනය කරයි. දරුවාගේ පිපාසය, පොලියුරියා රෝගය තීරණය කිරීම දෙමාපියන්ට අපහසුය. වයස අවුරුදු දෙකකට අඩු ළමුන් තුළ දියවැඩියාව හඳුනා ගැනීම ආරම්භ වන්නේ පහත රෝග ලක්ෂණ හඳුනා ගැනීමෙන් පසුව ය:

• ආහාර ජීර්ණ ආබාධ. ළමයා බොහෝ විට දඟලයි. කිරි වල සම්මත මාත්‍රාව, කෘතිම මිශ්‍රණයක් මගින් පෝෂ්‍ය පදාර්ථ ප්‍රමාණවත් නොවේ.
• සම වියළී යයි. පීල් කිරීම, ස්වාභාවික ගුණයකින් ඩයපර් කුෂ් ,, ලිංගික අවයව,
• වියළී ගිය පසු මුත්රා “කැන්ඩි ලප” තබයි. එවැනි වෙනස්කම් සිදුවන්නේ දියර ස්‍රාවයන් සමඟ ග්ලූකෝස් බැහැර කිරීමෙනි.

අවුරුදු 2 ක් වයසැති දරුවන් තුළ මෙම දියවැඩියා රෝග ලක්ෂණ දරුවාගේ නොසංසුන්තාවය සමඟ ඇත. නින්දේ රිද්මය බාධා ඇති කරයි. දරුවා බොහෝ විට කෑගසයි, ක්‍රීඩා නොසලකා හරියි. දුර්වල බර වැඩිවීම ළමුන් තුළ පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාවේ තවත් රෝග ලක්ෂණයකි.

ග්ලූකෝස් ශරීරයෙන් දුර්වල ලෙස අවශෝෂණය වේ. ශරීරයට එහි බලශක්ති සංචිතය අහිමි වේ. එය යථා තත්වයට පත් කිරීම සඳහා, නිතිපතා ආහාර සැපයීම ඉතා අල්පය. ළමයා වැඩිපුර කනවා, නමුත් කිසිම ප්‍රයෝජනයක් නැහැ. ශරීරය ඇඩිපෝස් පටක වල අභ්‍යන්තර සංචිත භාවිතා කිරීමට පටන් ගනී.

ප්‍රමාණවත් චිකිත්සාවක් නොමැතිකම දරුවාගේ බර අඩු කර ගැනීම සමඟ සම්බන්ධ වන අතර එය ස්නායු, මාංශ පේශි, ආහාර ජීර්ණ සහ වෙනත් පද්ධතිවල අනුකූල ව්‍යාධි වර්ධනයෙන් පිරී ඇත.

වයස අවුරුදු 0 සිට 15 දක්වා ළමුන් තුළ දියවැඩියා රෝගයේ එක් සං signs ාවක් වන වෛද්‍යවරු මීට අමතරව මුඛයෙන් ඇසිටෝන් සුවඳ දැනේ. අලුත උපන් බිළිඳුන්ට ගැටලුව සත්‍යාපනය කිරීම සඳහා ප්‍රවේශම් සහගත සත්කාර, වකුගඩු ක්‍රියාකාරිත්වය අධීක්ෂණය කිරීම අවශ්‍ය වේ.

පෙර පාසල් දරුවන්ගේ දියවැඩියා රෝගය එහි ගුප්ත වර්ධනය සමඟ බොහෝ විට වෙනත් රෝග මුවාවෙන් "සැඟවෙයි". කාබෝහයිඩ්රේට් පරිවෘත්තීය ආබාධයක පහත සඳහන් පොදු නොවන විශේෂිත සං signs ා වෛද්යවරුන් වෙන්කර හඳුනා ගනී:

• නුරුස්නා බව, නොසංසුන්තාවය. එවැනි දරුවන් සම්බන්ධ කර ගැනීම දුෂ්කර ය. ඔවුන් තම දෙමාපියන්ට කීකරු වන්නේ නැත.
• නිරන්තර බියකරු සිහින. දරුවෙකු නරක සිහින ගැන නිරන්තරයෙන් කතා කරන්නේ නම්, ඔහු නොසලකා හරින්න එපා. එවැනි ආබාධ සමහර විට කාබනික හේතුවක් නිසා වර්ධනය වේ,
• සමේ ආසාදන. කුඩා කුරුලෑ, හොඳින් සුව නොවන ගෙඩිද සමූහයකි. දරුවාගේ මෙම තත්වයට හේතු සොයා ගැනීමට ඔවුන් රුධිර පරීක්ෂණයක් සිදු කරයි.
• ආහාර ජීර්ණ ආබාධ. ළමයින්ට ඔක්කාරය, කිසිදු හේතුවක් නොමැතිව වමනය,
• රසකැවිලි පරිභෝජනය වැඩි කිරීම. විවිධාකාර රසකැවිලි, කේක්, ජින්ජර් බ්‍රෙඩ් කුකීස් අනුභව කිරීමට තම දරුවාට ඇති පැහැදිලි කළ නොහැකි ආශාව දෙමාපියන් නිරීක්ෂණය කරන විට, මෙයින් පෙන්නුම් කරන්නේ ග්ලූකෝස් දුර්වල ලෙස ජීර්ණය කළ හැකි බවයි. දරුවා ඒ සඳහා වන්දි ගෙවීමට උත්සාහ කරයි.

දෙවැන්න නම්, සැබෑ ගැටළුව හඳුනා ගන්නේ කෙසේද යන්න දැන ගැනීම වැදගත් වන අතර රසකැවිලි වලට ඇති ආදරය පමණි. මේ සඳහා විශේෂිත පරීක්ෂණ, විශ්ලේෂණ ඇත.

දියවැඩියාව පිළිබඳ රෝග විනිශ්චය ස්ථාපිත කළ හැක්කේ රෝග ලක්ෂණ වලින් පමණි. උපකාරය ලබා ගැනීමට බල කරන දෙමාපියන් බිය ගැන්වූ සං s ා. වෛද්යවරයා දැනටමත් නිශ්චිත පරීක්ෂණ නියම කරයි. පරීක්ෂණවල ආධාරයෙන් රෝගයේ අවකල්‍ය රෝග විනිශ්චය සිදු කරනු ලැබේ.

අවුරුදු 8 සිට 10 දක්වා ළමා දියවැඩියාවේ මුල් රෝග ලක්ෂණ සහ සං signs ා මෙම වයසට අදාළ වන සරල බෝවන ක්‍රියාවලීන් ලෙස වෙස්වළා ගනී. ළමයින් එකිනෙකා සමඟ ක්‍රියාශීලීව සන්නිවේදනය කරයි, සාම්ප්‍රදායික රෝග සමඟ සම්බන්ධ වන මයික්‍රොෆ්ලෝරා, වෛරස් හුවමාරු කර ගනී.

සායනික පින්තූරයේ පහත සඳහන් අංග කෙරෙහි දෙමාපියන් අවධානය යොමු කරයි:

• විවිධ රෝග වේගයෙන් සිදුවීම. පුනරාවර්තන බාර්ලි, සෙම්ප්‍රතිශ්‍යාව 5-6 කථාංග, වසර සඳහා ටොන්සිලයිටිස් භයානක ය. මෙම වර්ධනය පෙන්නුම් කරන්නේ ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතිය දුර්වල වීමයි,
• සිරුරේ බර අ .ු කිරීමට. වයස අවුරුදු 8 හෝ ඊට වැඩි දරුවන් ක්‍රියාශීලීව ගමන් කරයි. පරිවෘත්තීය ආබාධ, අධික පෝෂණය නොමැති විට ඒවායේ ස්කන්ධය සාමාන්‍යය ඉක්මවා යයි. තියුණු පහත වැටීමක් ගැටලුවක් පෙන්නුම් කරයි. එය සත්‍යාපනය කිරීම සඳහා, ඔවුන් උදව් ඉල්ලයි,
• සමේ ගැටළු.වියළි බව, පීල් කිරීම, නිතර බෝවන ක්‍රියාවලීන්, සුළු තුවාල සුව කිරීම, මෙම වයසේ දරුවන්ට සාමාන්‍ය වේ,
• දෘශ්‍යාබාධිත වීම. රෝගයේ මුල් වර්ධනයත් සමඟ, ප්රමාණවත් ප්රතිකාරයක් නොමැති විට, පළමු දියවැඩියා සංකූලතා දැනටමත් අවුරුදු 10 කින් ඉදිරියට යමින් පවතී. රෙටිනෝපති ඉන් එකකි. කණ්නාඩි සඳහා තියුණු අවශ්‍යතාවය වෛද්‍යවරයා වෙත යාමට සං signal ාවකි.

ඉඳහිට හයිපොග්ලිසිමියාව ළමුන් තුළ දියවැඩියාවේ තවත් ලකුණකි. අග්න්‍යාශය මගින් රුධිරයේ ඇති ග්ලූකෝස් සහ හෝමෝනය අතර සමබරතාවය යථා තත්වයට පත් කිරීමට ගන්නා උත්සාහයන් හේතුවෙන් සමාන සංසිද්ධියක් වර්ධනය වේ.

ශරීරය විසින් ඉන්සියුලින් විශාල මාත්‍රාවක් එකවර නිකුත් කිරීමත් සමඟ සෙරුමි සීනි සාන්ද්‍රණය තියුනු ලෙස පහත වැටේ. සායනිකව, මෙය ප්‍රකාශ වේ:

• බියට සුදුසු ය
• සීතල දහඩියකින්
• හදිසි දුර්වලතාවය, සමබරතාවය නැතිවීම දක්වා,
• කැක්කුම. එවැනි මාංශ පේශි හැකිලීම රෝගයේ දරුණු ස්වරූපයෙන් කලාතුරකින් සිදු වේ.

රෝග ලක්ෂණ හදුනා ගැනීම සමඟ නිශ්චිත රසායනාගාර පරීක්ෂණ ලබා දීමෙන් වෛද්‍යවරයකු විසින් දරුවා පරීක්ෂා කරනු ලැබේ.

පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව හඳුනා ගැනීම

දියවැඩියාවේ පළමු සං signs ා වන්නේ දෙමාපියන්ට “අනතුරු ඇඟවීමේ සීනු” ය. රෝගයේ ඉහත සියළු ප්‍රකාශනයන් නොසලකා හැරීම, සංකූලතා වර්ධනය වීමත් සමඟ ළදරුවාගේ ජීවන තත්ත්වය පිරිහීමත් සමඟ ප්‍රගතියට හේතු වේ.

රෝගීන්ගෙන් 10-20% ක් විස්තර කර ඇති රෝග ලක්ෂණ සමඟ ඇති අතර එය කාබෝහයිඩ්‍රේට් පරිවෘත්තීය උල්ලං by නය කිරීමක් මගින් අවුලුවන. වෛරස්, බැක්ටීරියා, අභ්‍යන්තර අවයවවල රෝග හෝ සංජානන විෂමතා ද මෙම සායනික චිත්‍රයට හේතුව වේ.

ඉහත රෝග ලක්ෂණ කිහිපයක් අවම වශයෙන් සිදුවුවහොත් වෛද්‍යවරයෙකුගෙන් උපදෙස් ලබා ගන්නා ලෙස දෙමාපියන්ට උපදෙස් දෙනු ලැබේ. දියවැඩියාව හඳුනා ගැනීම හෝ ප්‍රතික්ෂේප කිරීම මගින් වෛද්‍යවරුන් විසින් රෝග විනිශ්චය කිරීමේ ක්‍රියා පටිපාටි සිදු කරනු ලැබේ.

ප්රායෝගිකව ප්රායෝගිකව භාවිතා කරයි:

• රුධිර ග්ලූකෝස් පරීක්ෂණය,
• ග්ලූකෝස් ඉවසීමේ පරීක්ෂණය
• ග්ලයිකෝසිලේටඩ් හිමොග්ලොබින් හඳුනා ගැනීම සඳහා රුධිර පරීක්ෂණයක්.

පළමු අවස්ථාවේ දී, කේශනාලිකා හෝ ශිරා රුධිරය පර්යේෂණ සඳහා යොදා ගනී. සෙරුම් හයිපර්ග්ලයිසිමියාව හඳුනා ගැනීමෙන් පෙන්නුම් කරන්නේ දුර්වල පරිවෘත්තීය ක්‍රියාවලියකි. කුඩා රෝගියෙකු විශ්ලේෂණය සඳහා සූදානම් වෙමින් පවතී.

හිස් බඩක් මත රුධිරය දෙනු ලැබේ. කේශනාලිකා රුධිරයේ සාමාන්‍ය ග්ලයිසමික් ​​අගය 3.3–5.5 mmol / L, ශිරා - 4.5–6.5 mmol / L. ප්රති result ලය රෝග විනිශ්චය සිදු කරනු ලබන රසායනාගාරයේ ලක්ෂණ මත රඳා පවතී.

කලින් විශ්ලේෂණයකින් සැක සහිත ප්‍රති results ල සඳහා වෛද්‍යවරු ග්ලූකෝස් ඉවසීමේ පරීක්ෂණය භාවිතා කරති. එහි සාරය නම් කාබෝහයිඩ්රේට් බර පැටවීම සඳහා ශරීරයට ඇති හැකියාව තීරණය කිරීමයි. මේ සඳහා රෝගියා වතුර වීදුරුවකින් තනුක ග්ලූකෝස් ග්‍රෑම් 75 ක් පානය කරයි.

ද්‍රාවණය භාවිතා කිරීමට පෙර වෛද්‍යවරු ග්ලයිසිමියාව මැනීම මෙන්ම පැය 2 කට පසුවද මැන බලති. කාල සීමාව අවසානයේදී, සීනි සාන්ද්‍රණය 7.7 mmol / l ට වඩා අඩු හෝ සමාන නම්, දරුවා නිරෝගී ය. 7.8–11.0 - දුර්වල ග්ලූකෝස් ඉවසීම. මෙම තත්වය පූර්ව දියවැඩියාව ලෙස හැඳින්වේ.

11.1 mmol / L ඉක්මවා යාමෙන් ප්‍රතිකාර අවශ්‍ය “මිහිරි” රෝගයක් පවතින බව පෙන්නුම් කරයි.

ග්ලයිකෝසිලේටඩ් හීමොග්ලොබින් සඳහා රුධිර පරීක්ෂාවකින් දියවැඩියාව ඇති බව සනාථ වේ. රෝගය පවතින විට ග්ලූකෝස් ප්‍රෝටීන් අණු සමඟ සංයුක්ත වේ. රුධිරයේ එවැනි ද්‍රව්‍ය ලියාපදිංචි කිරීමෙන් දියවැඩියාව වර්ධනය වන බව සනාථ වේ.

ග්ලයිකෝසිලේටඩ් හිමොග්ලොබින් අනුපාතය 5.7% දක්වා ඉහළ යයි. 6.5% සීමාව ඉක්මවා යාමෙන් පෙන්නුම් කරන්නේ දියවැඩියාව අනුව කාබෝහයිඩ්‍රේට් පරිවෘත්තීය උල්ලං violation නය වීමකි.