Finlepsin® retard (Finlepsin® retard)
මේ සඳහා විෂබීජ නාශකව්යුත්පන්නය dibenzazepineද ලක්ෂණයකි විෂාදනාශක, ප්රති-සයිකෝටික්, විෂබීජ නාශක සහ වේදනා නාශකබලපෑම. Drug ෂධයේ ක්රියාකාරිත්වය අවහිර කිරීම හා සම්බන්ධ වේ. වෝල්ටීයතාවයෙන් යුත් සෝඩියම් නාලිකා, අධික ලෙස වෙහෙසට පත් නියුරෝන වල පටල ස්ථායීකරනය කිරීමට දායක වීම, ආවේගයන්ගේ උපාගමික සන්නායකතාවය අඩු කිරීම සහ නියුරෝන වල අනුක්රමික විසර්ජන වැළැක්වීම. ස්නායු සම්ප්රේෂක ඇමයිනෝ අම්ලයක් මුදා හැරීම අඩු වේ - ග්ලූටමේට්සිත් ඇදගන්නාසුළු බලපෑමක් ඇති කිරීම, එය ස්නායු පද්ධතියේ කැළඹිලි සීමාව අඩු කිරීමට උපකාරී වන අතර, එහි ප්රති ep ලයක් ලෙස අපස්මාරය වැලඳීමේ සම්භාවිතාවය.
Drug ෂධයේ effectiveness ලදායීතාවය සරල හෝ සංකීර්ණ අපස්මාර රෝග වලින් ප්රකාශ වන අතර එය ද්විතියික වේ සාමාන්යකරණය සහ එසේ ය. මෙම අවස්ථාවේ දී, රෝග ලක්ෂණ අඩුවීමක් සටහන් විය. කාංසාව, මානසික අවපීඩනය, නුරුස්නා බවසහආක්රමණශීලී බව.
මෙම drug ෂධය මන්දගාමී, නමුත් පූර්ණ ලෙස සංලක්ෂිත වේ අවශෝෂණයආහාර ගැනීමෙන් ස්වාධීනව. ශරීරයේ ඇති ද්රව්යයේ සාන්ද්රණය පැය 12 ක් තුළ තනි යෙදුමකින් ලබා ගනී ෆින්ලෙප්සින් රිටාර්ඩ් 400 mg, චිකිත්සක කාර්යක්ෂමතාව පැය 4-5ක් පවත්වා ගෙන යන අතර ඒ අතරම, ප්ලාස්මා හි ක්රියාකාරී ද්රව්යයේ සමතුලිතතා සාන්ද්රණය සති 1-2 ක චිකිත්සක පා course මාලාවෙන් පසුව ළඟා වේ. කෙසේ වෙතත්, මෙය රෝගියාගේ පරිවෘත්තීය ලක්ෂණ මත රඳා පවතී: අක්මාව තුළ එන්සයිම පද්ධති ස්වයංක්රීයව ප්රේරණය කිරීම, එකවර ගන්නා වෙනත් drugs ෂධ මගින් හීටරෝ-ප්රේරණය, රෝගියාගේ තත්වය, මාත්රාව සහ ප්රතිකාර කාලය. කාබමසපයින් මව්කිරි හා වැදෑමහ බාධක හරහා ගමන් කරන බව සොයා ගන්නා ලදී.
Met ෂධ පරිවෘත්තීය අක්මාව තුළ ප්රධාන පරිවෘත්තීය සෑදීම සමඟ සිදු වේ: කාබමසපයින් -10,11-ඉෙපොක්සයිඩ් - සක්රීය හා අක්රිය සංයෝජනය ග්ලූකුරෝනික් අම්ලය. පරිවෘත්තීය ක්රියාවලියේ ප්රති result ලයක් ලෙස, 9-හයිඩ්රොක්සිමීතයිල් -10-කාබමොයිලැක්රිඩේන් හි අඩු ක්රියාකාරී පරිවෘත්තීය සාදනු ලබන අතර, එය තමන්ගේම පරිවෘත්තීය ක්රියාවලියක් ඇති කිරීමට සමත් වේ. Drug ෂධය බැහැර කිරීම ප්රධාන වශයෙන් සිදු කරනුයේ මුත්රා වල සංයුතියෙනි.
දර්ශක ෆින්ලෙප්සින්
ෆින්ලෙප්සින් භාවිතය සඳහා ප්රධාන ඇඟවුම්:
- විවිධ ආකාර අපස්මාරය
- neuralgia
- රෝගීන්ගේ ස්නායු ආබාධවල වේදනාව දියවැඩියාව
- විවිධාකාරයේ කැළඹිලි තත්වයන් - කැක්කුම, අල්ලා ගැනීම සහ යනාදිය,
- ඇල්කොහොල් ඉවත් කිරීමේ සින්ඩ්රෝමය,
- මානසික ආබාධ.
ප්රතිවිරෝධතා
ෆින්ලෙප්සින් සඳහා නියම කර නොමැත:
- අධි සංවේදීතාව එහි සංරචක වෙත හෝ ට්රයිසයික්ලික් විෂ නාශක,
- ඇට මිදුළු හෙමාටොපොයිසිස් ආබාධ,
- උග්ර අතරමැදි porphyria,
- AV අවහිර කිරීම,
- ලිතියම් සූදානම හෝ MAO නිෂේධකවල අනුකූල භාවිතය.
දිරාපත් වූ නිදන්ගත හෘදයාබාධ, තනුක හයිපෝනාට්රේමියාව, අක්මාව හා වකුගඩු ආබාධ, වයෝවෘද්ධ පුද්ගලයින්, ක්රියාශීලී මත්පැන් පානය, අස්ථි ඇටමිදුළුවල හෙමාටොපොයිසිස් මර්දනය කිරීම, ඇතැම් ations ෂධ ලබා ගැනීම, පුර prost ස්ථ ග්රන්ථියේ හයිපර්ප්ලාසියාව, අභ්යන්තර පීඩනය වැඩි කිරීම යනාදිය සඳහා ප්රතිකාර කිරීමේදී ප්රවේශම් වන්න.
ෆින්ලෙප්සින් වල අතුරු ආබාධ
රීතියක් ලෙස, මෙම drug ෂධය සමඟ ප්රතිකාර කිරීමේදී අතුරු ආබාධ ඇතිවිය හැක්කේ අතිරික්ත මාත්රා හෝ ශරීරයේ ක්රියාකාරී ද්රව්ය සාන්ද්රණයෙහි සැලකිය යුතු උච්චාවචනයන් නිසා ය. බොහෝ අවස්ථාවන්හීදී, ස්නායු පද්ධතියේ ක්රියාකාරිත්වයේ අපගමනය සිදුවීම සටහන් වේ: කරකැවිල්ල,ataxia, නිදිබර ගතිය, සාමාන්ය දුර්වලතාවය, හිසරදය සහ එසේ ය. ප්රකාශනය ද කළ හැකිය. අසාත්මිකතාඋදාහරණයක් ලෙස urticaria, එරිත්රෝඩර්මාසමේ කුෂ් and හා වෙනත් රෝග ලක්ෂණ.
රක්තපාත හා රුධිර පද්ධතියට ප්රතිචාර දැක්විය හැක්කේ: ලියුකොපෙනියා, ත්රොම්බොසයිටොපීනියා, ඊසිනොෆිලියා, ලියුකොසිටෝසිස්, ලිම්ෆැඩෙනෝපති. ආහාර ජීර්ණ පත්රිකාවේ අපගමනය වීමේ සම්භාවිතාව තවමත් පවතී: ඔක්කාරය, වමනය, වියළි මුඛය, ගැමා-ග්ලූටමයිල් සම්ප්රේෂණය, ක්රියාකාරිත්වය සහ රක්තපාත සම්ප්රේෂණ වල ක්රියාකාරිත්වය වැඩි කිරීම, පාචනය හෝ මලබද්ධය.
ඊට අමතරව, අන්තරාසර්ග පද්ධතිය හා පරිවෘත්තීය ක්රියාවලියට සම්බන්ධ ආබාධ ඇතිවිය හැකිය: ඉදිමීම, තරල රඳවා තබා ගැනීම, බර වැඩිවීම, වමනය, හයිපෝනාට්රේමියාව සහ එසේ ය. හෘද වාහිනී හා මුත්රා පද්ධතියේ, මාංශ පේශි පද්ධතියේ සහ සංවේදක අවයවවල ක්රියාකාරිත්වයේ අපගමනය වර්ධනය කිරීම බැහැර නොකළ යුතුය.
ෆින්ලෙප්සින් ටැබ්ලට්, භාවිතය සඳහා උපදෙස් (ක්රමය සහ මාත්රාව)
මෙම medicine ෂධය ආහාර භාවිතය නොසලකා මුඛ පරිපාලනය සඳහා අදහස් කෙරේ.
ප්රතිකාරයේදී අපස්මාරය ටැබ්ලට් මොනොතෙරපි ලෙස නියම කරනු ලැබේ. ෆින්ලෙප්සින් ප්රතිජීවක චිකිත්සාවට සම්බන්ධ කර ඇත්නම්, මෙය ක්රමයෙන් සිදු කරනු ලැබේ, මාත්රාව දැඩි ලෙස පාලනය කරයි. පෙති මඟ හැරුණු අවස්ථා වලදී, අතපසු වීමක් ඇති බැවින් එය වහාම ගත යුතුය, නමුත් ඔබ දෙවරක් පාස් එක නැවත පුරවා නොගත යුතුය.
භාවිතය සඳහා උපදෙස් අනුව ෆින්ලෙප්සින් රිටාර්ඩ්, ප්රතිකාර ආරම්භයේ දී වැඩිහිටි රෝගීන්ට දෛනික මාත්රාව 200-400 mg ලෙස නියම කරනු ලැබේ. එවිට ක්රමයෙන් මාත්රාව වැඩි කළ හැකි අතර එමඟින් ප්රශස්ත .ලදායීතාවයක් ලබා ගත හැකිය. නඩත්තු දෛනික මාත්රාව - 800-1200 mg වන අතර, මෙම ප්රමාණය 1-3 මාත්රාවලට බෙදා ඇත. උපරිම දෛනික මාත්රාව ග්රෑම් 1.6–2 නොඉක්මවිය යුතුය.
ළමුන් සඳහා, drug ෂධයේ මාත්රාව වයස මත රඳා පවතී. ඊට අමතරව, දරුවෙකුට සම්පූර්ණ පෙති ගැනීම අපහසු වූ විට, එය කුඩා ද්රව පරිමාවකින් හපන්න, තලා හා විසුරුවා හැරිය හැක.
අවුරුදු 1-5 අතර ළමයින්ට 100-200 mg නියම කරනු ලැබේ, ප්රශස්ත ක්රියාමාර්ග ගැනීම සඳහා ක්රමයෙන් දෛනික මාත්රාව වැඩි කරයි.
වයස අවුරුදු 6-10 අතර ළමයින්ට දිනපතා මාත්රාවකින් ප්රතිකාර ආරම්භ කිරීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ ෆින්ලෙප්සින් රිටාර්ඩ් 200 mg, එවිට මාත්රාව ද ක්රමයෙන් වැඩි වේ.
වයස අවුරුදු 11-15 අතර ළමුන් සඳහා ආරම්භක දෛනික මාත්රාව 100-300 mg වේ. ප්රශස්ත බලපෑම ප්රකාශ වන තෙක් එය ක්රමයෙන් 100 mg කින් වැඩි කරයි.
සාමාන්ය නඩත්තු දෛනික මාත්රාවන්: කුඩා රෝගීන් සඳහා අවුරුදු 1–5, 200–400 mg, අවුරුදු 6–10 අතර පරාසය 400–600 mg, අවුරුදු 11–15, 600–1000 mg, ඒවා මාත්රා කිහිපයකට බෙදා ඇත.
ප්රතිකාරයේ කාලසීමාව රෝගියාගේ ඇඟවීම් සහ පුද්ගල ලක්ෂණ මත කෙලින්ම රඳා පවතී. ඕනෑම අවස්ථාවක, චිකිත්සාව හා සම්බන්ධ සියලු තීරණ වෛද්යවරයාගේ වගකීම වේ. සාමාන්යයෙන් රෝගියාට අවුරුදු 2-3 ක් තිස්සේ රෝගාබාධ නොමැති විට මාත්රාව අඩු කිරීම හෝ drug ෂධය අත්හිටුවීම පිළිබඳව සාකච්ඡා කෙරේ.
ප්රතිකාර අත්හිටුවීම EEG හි නිරන්තර අධීක්ෂණය යටතේ ක්රමානුකූලව මාත්රාව අඩු කිරීම, අවුරුදු 1-2 ක් පවතී. මෙම අවස්ථාවේ දී, දරුවන් වැඩි වන බර සහ වයස සැලකිල්ලට ගත යුතුය.
ඇඟවීම් අනුව වෙනත් ආබාධ සඳහා ප්රතිකාර කිරීමේදී, රෝගයේ සංකීර්ණත්වය සහ විශේෂිත රෝගියා සැලකිල්ලට ගනිමින් වෛද්යවරයා විසින් මාත්රාව හා ඇතුළත් වීමේ කාලය තීරණය කරනු ලැබේ.
අධික මාත්රාව
ෆින්ලෙප්සින් අධික ලෙස පානය කිරීමත් සමඟ විවිධ රෝග ලක්ෂණ වර්ධනය විය හැකි අතර එය ස්නායු, හෘද වාහිනී සහ ශ්වසන පද්ධති, සංවේදක අවයව සහ සාමාන්ය අපගමනය උල්ලං violation නය කිරීමක් පෙන්නුම් කරයි.
මෙය ප්රකාශ වේ: මධ්යම ස්නායු පද්ධතියට හිංසා පීඩා කිරීම, ව්යාකූලත්වය, නිදිබර ගතිය, උද් itation ෝෂණය, මායාවන්, කෝමා, නොපැහැදිලි දර්ශනය, ටායිචාර්ඩියාරුධිර පීඩනය, ක්ලාන්තය, ශ්වසන අපහසුතාව, පු pul ් ed ුසීය ශෝථය, ඔක්කාරය, වමනය, මුත්රා රඳවා තබා ගැනීම යනාදිය.
අධික ලෙස ප්රතිකාර කිරීම සඳහා ප්රතිවෛරසයක් නොමැති බව තහවුරු වී ඇත, එබැවින්, රෝග ලක්ෂණ මත පදනම්ව, දුෂ්කර අවස්ථාවන්හිදී - රෝහල් පසුබිමක ආධාරක ප්රතිකාර සිදු කරනු ලැබේ.
අන්තර්ක්රියා
සමඟ මෙම drug ෂධයේ සංයෝජනය CYP3A4 නිෂේධක සාන්ද්රණය වැඩි කිරීමට හේතු වේ කාබමසපයින් රුධිර ප්ලාස්මා සංයුතිය හා අහිතකර ප්රතික්රියා වර්ධනය කිරීමේදී. සමඟ සංයෝජනය CYP3A4 හි ප්රේරක බොහෝ විට පරිවෘත්තීය වේගවත් කරයිකාබමසපයින්, එහි සාන්ද්රණය සහ චිකිත්සක බලපෑම අඩු කරයි.
සමගාමී භාවිතය verapamil, diltiazem, felodipine, dextropropoxyphene, viloxazine, fluoxetine, fluvoxamine, cimetidine, acetazolamide,ඩැනසෝල්, ඩෙසිප්රමයින්, නිකොටිනාමයිඩ්, එසේම මැක්රොලයිඩ් - එරිත්රොමිසින්, ජොසාමයිසින්, ක්ලැරිට්රොමොසින්, ට්රොලියන්ඩොමොසින්, සමහර අසෝල් - itraconazole, ketoconazole සහ fluconazole සාන්ද්රණය සැලකිය යුතු ලෙස වැඩි කළ හැකිය කාබමසපයින්නමුත්. එකම ක්රියාවෙහි ලක්ෂණයකි terfenadine, loratadine, isoniazid, propoxypheneමිදි යුෂ, වෛරස් ප්රෝටියේස් නිෂේධක. මෙම අවස්ථාවේ දී, මාත්රාව ගැලපීම සහ ප්ලාස්මා තුළ ඇති ද්රව්යයේ සාන්ද්රණය පාලනය කිරීම අවශ්ය වේ.
සංයෝජනයක් නිසා අන්යෝන්ය අඩුවීමක් හෝ සාන්ද්රණය වැඩි විය හැක. ෆෙල්බමේට් සහ කාබමසපයින්.
අඩු සාන්ද්රණය කාබමසපයින් ද විය හැකිය: ෆීනෝබාර්බිටල්, ප්රිමිඩෝන්, මෙට්සුසිමයිඩ්, ෆීනයිටොයින්, ෆෙන්සුසිමයිඩ්, තියෝෆිලයින්, සිස්ප්ලැටින්, ඩොක්සොරුබිසින්,රයිෆැම්පිසින්, ක්ලෝනසපම්, වැල්ප්රොයික් අම්ලය, වැල්ප්රොමයිඩ්, ඔක්ස්කාර්බසපයින් සහ හයිපෙරිකම් පර්ෆෝරාටම් අඩංගු bal ෂධීය නිෂ්පාදන ගණනාවක්.
කාබමසපයින් drugs ෂධවල ප්ලාස්මා සාන්ද්රණය අඩු කරයි:clobazam, clonazepam, ethosuximide, primidone, digoxin, valproic acid, alprazolam, cyclosporine, tetracycline, haloperidol,අඩංගු වාචික සූදානම ඊස්ට්රජන් සහ ප්රොජෙස්ටරෝන් සහ එසේ ය.
එය තහවුරු වී ඇත ටෙට්රාසයික්ලයින් සුව කිරීමේ බලපෑම දුර්වල කරන්න කාබමසපයින්. සමඟ භාවිතා කරන්න පැරසිටමෝල් අක්මාව මත විෂ සහිත වීමේ අවදානම වැඩි කරයි, චිකිත්සක කාර්යක්ෂමතාව අඩු කරයි. සමඟ සංයෝජනය ෆීනෝටියාසීන්, පයිමොසයිඩ්, මොලින්ඩෝන්, ක්ලෝසැපයින්, හැලෝපෙරිඩෝල්, තයොක්සැන්ටීන්, මැප්රොටිලීන්සහ ට්රයිසයික්ලික් විෂ නාශක ස්නායු පද්ධතියට ඇති නිශේධනීය බලපෑම වැඩි දියුණු කරන අතර, .ෂධයේ ප්රතිදේහජනක බලපෑම දුර්වල කරයි.
එමනිසා, ෆින්ලෙප්සින් රෝගීන්ට නියම කළ විට, ඔවුන් තවමත් ගන්නා drugs ෂධ පිළිබඳව වහාම වෛද්යවරයාට දැනුම් දිය යුතුය.
ෆින්ලෙප්සින් ඇනලොග්
ෆින්ලෙප්සින් හි ප්රධාන ප්රතිසම drugs ෂධ මගින් නිරූපණය කෙරේ: ඇක්ටින්වාල්, අපෝ-කාබමසපයින්, සැග්රෙටෝල්, සෙප්ටෝල්, කාබලෙප්සින් රිටාර්ඩ්, කාබමාසපයින්, මැසපින්, ස්ටැසෙපින්, ස්ටෝරිලට්, ටෙග්රෙටෝල්සහ වෙනත් අය.
එය තහවුරු වී ඇත කාබමසපයින්එතනෝල් ඉවසීම අඩු කරයි. නමුත් මෙම drug ෂධය දක්වා ඇති රෝග වලදී මත්පැන් පානය කිරීමෙන් අතුරු ආබාධ සහ විවිධ සංකූලතා වර්ධනය වීම අපේක්ෂා කළ හැකිය.
ෆින්ලෙප්සින් සඳහා සමාලෝචන
බොහෝ අවස්ථාවන්හීදී, පරිශීලකයින් ප්රතිපෝෂණය ලබා දේ ෆින්ලෙප්සින් රිටාර්ඩ්ඔවුන් හෝ ඔවුන්ගේ ආදරණීයයන් වසර කිහිපයක් ගත වේ. සමහර රෝගීන් දුක් විඳිනවා අපස්මාරය, මෙම drug ෂධය ගැනීම ඔවුන්ගේ බුද්ධිමය ක්රියාකාරකම් කෙරෙහි අනවශ්ය ලෙස බලපාන අතර, උදාසීනත්වය සහ සමාජ සන්නිවේදනය දුර්වල වීමට හේතු වේ. එසේ වුවද, මෙම රෝග ලක්ෂණ තිබියදීත්, රෝගීන් drug ෂධයේ ඉහළ effectiveness ලදායී බව සනාථ කරන අතර, ප්රහාරයන් අමතක කිරීමට ඔබට ඉඩ සලසයි.
විවෘත හෝ අනෙක් අතට සංවෘත අවකාශයන් පිළිබඳ බියක් හා සම්බන්ධ භීතිකාවන්ට ප්රතිකාර කිරීමේදී ෆින්ලෙප්සින් භාවිතා කළ විට සමාලෝචන තිබේ. ප්රතිකාරයේ ප්රති result ලයක් වශයෙන්, බොහෝ අවස්ථාවන්හි භීතිකාව අතුරුදහන් වේ, කෙසේ වෙතත්, ඇවිදීමේ සමහර අස්ථාවරත්වය දිගටම කනස්සල්ලට පත්වේ.
මේ අනුව, ෆින්ලෙප්සින් යනු සායනික භාවිතයේදී සාර්ථකව භාවිතා කර ඇති වඩාත් සුලභ ප්රතිදේහජනක හා ප්රති-නාශක drugs ෂධයකි. විශේෂ experts යින්ට අනුව, මෙම විශේෂිත මෙවලම සමඟ ප්රතිකාර කිරීමෙන් ඔබට ඇදහිය නොහැකි ප්රති .ල ලබා ගත හැකිය. ප්රධාන දෙය නම්, doctor ෂධයේ මාත්රාව හා ජීවන රටාවේ වෙනස්කම් පිළිබඳව සියලු වෛද්යවරුන්ගේ බෙහෙත් වට්ටෝරු වලට තදින් අනුකූල වීම, ෆින්ලෙප්සින් ටැබ්ලට් පරිගණක හේතුව කුමක්දැයි හරියටම දැන ගැනීම සහ ඒවා ඇඟවීම් අනුව පමණක් ගැනීම.
පෝරමය සහ .ෂධ සංයුතිය මුදා හරින්න
වාචික පරිපාලනය සඳහා ෆින්ලෙප්සින් රිටාර්ඩ් ටැබ්ලට් ආකාරයෙන් ලබා ගත හැකිය. ටැබ්ලට් සුදු, වටකුරු, එක් පැත්තක අවදානමක් ඇති අතර, කාඩ්බෝඩ් පෙට්ටියක කැබලි 10 ක (5) බිබිලි වලින් පුරවා ඇත. විස්තරාත්මක විස්තරයක් සහිත විවරණයක් .ෂධයට අමුණා ඇත.
සෑම ටැබ්ලටයකම සක්රීය අමුද්රව්යයක් වන කාබමසපයින් 200 mg හෝ 400 mg මෙන්ම සහායක සංරචක ගණනාවක් අඩංගු වේ: ක්ෂුද්ර ස් stal ටික සෙලියුලෝස්, මැග්නීසියම් ස්ටීරේට්, ජෙලටින්.
මාත්රාව සහ පරිපාලනය
The ෂධයේ මාත්රාව රෝගියාගේ ශරීරයේ ලක්ෂණ සහ රෝග විනිශ්චය මත පදනම්ව වෛද්යවරයා විසින් තනි තනිව සකසා ඇත.
වයස අවුරුදු 14 ට වැඩි වැඩිහිටියන් හා නව යොවුන් දරුවන් සඳහා drug ෂධයේ ආරම්භක මාත්රාව දිනකට 100-400 mg වේ. වෛද්යවරයෙකුගේ අධීක්ෂණය යටතේ චිකිත්සක බලපෑමක් හෝ ප්රමාණවත් බලපෑමක් නොමැති අවස්ථාවක, මාත්රාව සතියකට 1 ක කාල පරතරයක් සමඟ දිනකට මිලිග්රෑම් 200 කින් වැඩි කරයි. දෛනික මාත්රාව අනුව, drug ෂධය 1-4 මාත්රා වලට බෙදා ඇත, ප්රමාණවත් ජල ප්රමාණයක් සමඟ වහාම ටැබ්ලටය ගිල දැමීමට නිර්දේශ කෙරේ.
වයස අවුරුදු 6 ට අඩු ළමුන් සඳහා, weight ෂධයේ මාත්රාව ශරීර බර දර්ශක මත පදනම්ව ගණනය කරනු ලැබේ - දිනකට 10 mg / kg, ලැබෙන මාත්රාව 2-3 මාත්රාවලට බෙදා ඇත. වයස අවුරුදු 6 සිට 14 දක්වා ළමයින්ට දිනකට මිලිග්රෑම් 200 ක් නියම කරනු ලැබේ, මාත්රාව මාත්රා 2 කට බෙදා ඇත. බලපෑම ප්රමාණවත් නොවේ නම්, සතියකට පසු drug ෂධයේ මාත්රාව 100 mg කින් වැඩි කළ හැකිය. ළමුන් සඳහා උපරිම දෛනික මාත්රාව 1 ග්රෑම්, වැඩිහිටියන් සඳහා - 1200 mg.
ගැබ් ගැනීම සහ මවි කිරි දීම
පළමු ත්රෛමාසිකයේ ගර්භනී කාන්තාවන්ට ප්රතිකාර කිරීම සඳහා drug ෂධය භාවිතා කිරීම පිළිබඳ අත්දැකීම් නොමැති අතර කලලරූපය සඳහා කාබමසපයින් වල ආරක්ෂාව ඔප්පු කර නොමැත.
ගර්භනීභාවයේ 2 වන සහ 3 වන ත්රෛමාසික කාලවලදී ෆින්ලෙප්සින් රිටාර්ඩ් ටැබ්ලට් භාවිතා කළ හැක්කේ බරපතල ඇඟවීම් තිබේ නම් පමණි. මවට ලැබෙන ප්රතිලාභ නූපන් දරුවාට ඇති විය හැකි අවදානම් ඉක්මවා ගිය විට. Drug ෂධය මොනොතෙරපි ආකාරයෙන් අවම effective ලදායී මාත්රාවකින් භාවිතා කළ හැකිය.
ෆින්ලෙප්සින් රිටාර්ඩ් ටැබ්ලට් සමඟ ප්රතිකාර ලබන කාන්තාවන් ගැබ් ගැනීම වැළැක්වීම සඳහා උසස් තත්ත්වයේ උපත් පාලන ක්රම භාවිතා කළ යුතුය. ගැබ් ගැනීමක් සිදුවුවහොත්, කාන්තාවක් වහාම වෛද්යවරයෙකුගෙන් උපදෙස් ලබා ගැනීම සහ taking ෂධ ගැනීම නතර කළ යුතුය.
මව්කිරි වලින් කාබමසපයින් බැහැර කළ හැකි බැවින් මවි කිරි කාලය තුළ කාන්තාවන් තුළ ෆින්ලෙප්සින් රිටාර්ඩ් ටැබ්ලට් භාවිතා කිරීම නුසුදුසුය. චිකිත්සාව අවශ්ය නම්, දරුවාට හානියක් නොවන පරිදි මව්කිරි දීම බාධා කිරීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ.
අතුරු ආබාධ
In ෂධයේ සං to ටක කෙරෙහි පුද්ගල සංවේදීතාව වැඩි වන රෝගීන් සඳහා ෆින්ලෙප්සින් රිටාර්ඩ් ටැබ්ලට් ලබා ගැනීමේදී අතුරු ආබාධ ඇතිවිය හැකිය:
- ස්නායු පද්ධතියෙන් - නිදිබර ගතිය, සිදුවෙමින් පවතින දෙයට උදාසීනත්වය, ඇටෑක්සියා, කරකැවිල්ල, ද්විත්ව දර්ශනය, හිසරදය, අත් පා කැරකැවීම, නවාතැන් බාධා, පාරේසිස්, මායාවන්, නියුරිටිස්, මාංශ පේශි දුර්වලතාව, මානසික අවපීඩනය, නුරුස්නා බව, ප්රතිග්රාහක මට්ටමින් රසයේ බාධාව, ශබ්දය කන් වල නාද වේ
- ආහාර ජීර්ණ පද්ධතියෙන් - ග්ලොසයිටිස්, ස්ටෝමැටිටිස්, ආහාර රුචිය අඩු වීම, අජීර්ණ, ඔක්කාරය, වමනය, හෙපටයිටිස්, උදර වේදනාව, රක්තපාත සම්ප්රේෂණවල ක්රියාකාරිත්වය වැඩි වීම, මල ආබාධ,
- හෘද වාහිනී පද්ධතියෙන් - හෘද රිද්මය බාධා, ඇට්රියොවෙන්ට්රික් බ්ලොක්, උග්ර සනාල u නතාව, thrombophlebitis, thromboembolism, හෘදයාබාධ ඇතිවීම,
- හිමොපොයිටික් අවයව වලින් - ලියුකෝසයිට්, පට්ටිකා, ඇග්රැන්ලුලෝසයිටෝසිස්, රක්තහීනතාවය, රක්තපාත රක්තහීනතාවය,
- අන්තරාසර්ග පද්ධතිය සහ පරිවෘත්තීය - හයිපෝනාට්රේමියාව, දුර්වල කැල්සියම් පරිවෘත්තීය, නාරිවේදය, ග්ලැක්ටෝරියා, තයිරොයිඩ් ග්රන්ථියේ ක්රියාකාරිත්වය, කොලෙස්ටරෝල් වැඩිවීම, එඩීමා, තරල රඳවා තබා ගැනීම,
- මුත්රා අවයව වලින් - දුර්වල වූ වකුගඩු ක්රියාකාරිත්වය, වකුගඩු අකර්මණ්යතාවය, අතරමැදි නෙෆ්රිටිස්,
- අසාත්මිකතා - සමේ කැසීම, කැසීම, ඉදිමුණු වසා ගැටිති, සමේ රතු පැහැය.
අතුරු ආබාධ එකක් හෝ වැඩි ගණනක් සිදුවුවහොත්, රෝගියා උපදෙස් සඳහා වෛද්යවරයෙකුගෙන් උපදෙස් ලබා ගත යුතුය.
නොසොලික් වර්ගීකරණය (ICD-10)
තිරසාර මුදාහැරීමේ ටැබ්ලට් | 1 ටැබ්. |
සක්රීය ද්රව්යය: | |
කාබමසපයින් | 200 mg |
400 mg | |
excipients:Eudragit ® RS30D (එතිල් ඇක්රිලේට්, මෙතිල් මෙතක්රයිලේට් සහ ට්රයිමෙතිලමෝනියෝඑතිල් මෙතක්රයිලේට් කොපොලිමර් (1: 2: 0.1) - 11/22 mg, ට්රයැසෙටින් - 2.2 / 4.4 mg, ටැල්ක් - 15.6 / 31.2 mg, Eudragit ® L30D-55 (මෙතක්රයිලික් අම්ලය සහ එතිල් ඇක්රිලේට් කොපොලිමර්) - 35/70 mg, MCC - 21.8 / 43.6 mg, ක්රොස්පොවිඩෝන් - 12.4 / 24.8 mg, කොලොයිඩල් සිලිකන් ඩයොක්සයිඩ් - 1.33 / 2.66 mg, මැග්නීසියම් ස්ටීරේට් - 0.67 / 1.34 mg |
C ෂධවේදය
අවශෝෂණය මන්දගාමී නමුත් සම්පූර්ණයි (ආහාර ගැනීම අවශෝෂණ වේගය හා ප්රමාණයට සැලකිය යුතු ලෙස බලපාන්නේ නැත). පෙති සී මාත්රාවකින් පසු සීඋපරිම පැය 32 කට පසු ළඟා විය. සාමාන්ය සීඋපරිම කාබමසපීන් මිලිග්රෑම් 400 ක එක් මාත්රාවකින් පසු වෙනස් නොවන ක්රියාකාරී ද්රව්ය 2.5 μg / ml පමණ වේ. සීss ප්ලාස්මා හි drug ෂධය සති 1-2 කින් ළඟා වේ, සාක්ෂාත් කර ගැනීමේ වේගය රඳා පවතින්නේ පරිවෘත්තීයතාවයේ තනි ලක්ෂණ (අක්මා එන්සයිම පද්ධති ස්වයංක්රීයව ප්රේරණය කිරීම, එකවර භාවිතා කරන වෙනත් drugs ෂධ මගින් හීටරෝ ප්රේරණය) මෙන්ම රෝගියාගේ තත්වය, drug ෂධයේ මාත්රාව සහ ප්රතිකාර කාලය මත ය. සී අගයන්හි සැලකිය යුතු තනි වෙනස්කම් නිරීක්ෂණය කෙරේ.ss චිකිත්සක පරාසය තුළ: බොහෝ රෝගීන් තුළ මෙම අගයන් 4 සිට 12 μg / ml (17-50 μmol / l) දක්වා පරාසයක පවතී. කාබමසපයින් -10,11-එපොක්සයිඩ් (c ෂධ විද්යාත්මකව ක්රියාකාරී පරිවෘත්තීය) සාන්ද්රණය කාබමසපයින් සාන්ද්රණයෙන් 30% ක් පමණ වේ.
ළමුන් තුළ ප්ලාස්මා ප්රෝටීන සමඟ සන්නිවේදනය - 55–59%, වැඩිහිටියන් - 70-80%.
වී.. - 0.8–1.9 l / kg. මස්තිෂ්ක තරලය හා ලවණ වල සාන්ද්රණයන් නිර්මාණය වන අතර ඒවා ප්රෝටීන (20-30%) සමඟ නොබැඳෙන ක්රියාකාරී ද්රව්ය ප්රමාණයට සමානුපාතික වේ. වැදෑමහ බාධකය හරහා විනිවිද යයි. මව්කිරි වල සාන්ද්රණය ප්ලාස්මා වලින් 25-60% කි.
එය ප්රධාන වශයෙන් පරිවෘත්තීය සෑදීමත් සමඟ අක්මාව තුළ පරිවෘත්තීය වේ: සක්රීය කාබමසපයින් -10,11-ඉෙපොක්සයිඩ් සහ ග්ලූකුරෝනික් අම්ලය සමඟ අක්රීය සංයෝජනය. කාබමසපයින් -10,11-ඉෙපොක්සයිඩ් වලට කාබමසෙපයින් ෛජව පරිවර්තනය කිරීම සපයන ප්රධාන සමස්ථානිකය සයිෙටොෙකෝම් පී 450 (සීවයිපී 3 ඒ 4) ය. මෙම පරිවෘත්තීය ප්රතික්රියා වල ප්රති 9 ලයක් ලෙස 9-හයිඩ්රොක්සිමීතයිල් -10-කාබමොයිලැක්රිඩේන් පරිවෘත්තීය ද සෑදී ඇති අතර එය දුර්වල c ෂධීය ක්රියාකාරකම් ඇත.
කාබමසපයින්ට තමන්ගේම පරිවෘත්තීය ක්රියාවලියක් ඇති කළ හැකිය. ටී1/2 එක් මාත්රාවක වාචික පරිපාලනයෙන් පසු පැය 60-100 අතර (සාමාන්යයෙන් පැය 70 ක් පමණ), ටී දීර් administration කාලීන පරිපාලනය සමඟ1/2 අක්මා එන්සයිම පද්ධති ස්වයංක්රීයව පාලනය කිරීම නිසා අඩු වේ. කාබමසපයින් හි එක් වාචික පරිපාලනයකින් පසුව, ගන්නා ලද මාත්රාවෙන් 72% ක් මුත්රා වල සහ 28% ක් මළ මූත්රාවලින් බැහැර කරනු ලැබේ. මාත්රාවෙන් 2% ක් පමණ වෙනස් නොවන කාබමසපීන් ලෙස මුත්රා වලින් බැහැර කරනු ලැබේ, 1% ක් පමණ 10.11-ඉෙපොක්සි පරිවෘත්තීය ආකාරයෙන්.
වයෝවෘද්ධ රෝගීන් තුළ කාබමසපයින් හි c ෂධවේදය වෙනස් වන බවට කිසිදු සාක්ෂියක් නොමැත.
දර්ශක Finlepsin ® retard
අපස්මාරය (ප්රාථමික සාමාන්යකරණය වූ රෝගාබාධ (නොපැමිණීම හැර), අපස්මාරයේ අර්ධ ස්වරූප (සරල හා සංකීර්ණ අත්පත් කර ගැනීම්), ද්විතියික සාමාන්යකරණය වූ අල්ලා ගැනීම්),
ත්රිකෝණාකාර ස්නායු රෝග,
idiopathic glossopharyngeal neuralgia,
දියවැඩියාවේ පර්යන්ත ස්නායු වල තුවාල, දියවැඩියා ස්නායු රෝගයේ වේදනාව,
බහු ස්ක්ලෙරෝසිස් වල අපස්මාරය,
ත්රිකෝණාකාර ස්නායු ආබාධ සහිත මුහුණේ කැක්කුම,
ටොනික් කැළඹීම්, කථන හා චලනයන්හි පැරොක්සයිමල් ආබාධ (පැරොක්සයිමල් ඩයිසාර්ට්රියා සහ ඇටැක්සියාව),
paroxysmal paresthesias සහ වේදනාවේ පහර,
ඇල්කොහොල් ඉවත් කිරීමේ සින්ඩ්රෝමය (කාංසාව, කැළඹීම්, අධි උද්දීපනය, නින්ද බාධා),
මානසික ආබාධ (බලපෑම් සහ භින්නෝන්මාද ආබාධ, මනෝභාවයන්, ලිම්බික් පද්ධතියේ ආබාධ).
පෝරමය සහ සංයුතිය මුදා හරින්න
ෆින්ලෙප්සින් රිටාර්ඩ් දිගු-මුදා හැරීමේ ටැබ්ලට් ආකාරයෙන් ලබා ගත හැකිය: සුදු පැහැයේ සිට කහ පැහැයක් දක්වා සුදු, පැතලි, වටකුරු, ටැබ්ලට් වල දාර බෙදී ඇත, හරස් හැඩැති බෙදීමේ අවදානමක් සෑම පැත්තකින්ම යොදනු ලැබේ, පැති මතුපිට සටහන් 4 ක් (බිබිලි කැබලි 10 ක්, කාඩ්බෝඩ් වලින්) 3, 4 හෝ 5 බිබිලි පැකට්ටුවක්).
1 ටැබ්ලටයේ අඩංගු වන්නේ:
- සක්රීය ද්රව්යය: කාබමසපයින් - 200 හෝ 400 mg,
- සහායක සංරචක: ට්රයැසෙටින්, කොපොලිමර් යූඩ්රැගිට් ආර්එස් 30 ඩී මෙතිල් මෙතක්රයිලේට්, එතිල් ඇක්රිලේට් සහ ට්රයිමෙතිලමෝනියෝඑතිල් මෙතක්රයිලේට් (1: 2: 0.1), කොපොලිමර් යූඩ්රැගිට් එල් 30 ඩී -55 (එතිල් ඇක්රිලේට්, මෙතක්රයිලික් අම්ලය)
භාවිතය සඳහා උපදෙස් Finlepsin retard: ක්රමය සහ මාත්රාව
ෆින්ලෙප්සින් රිටාර්ඩ් ටැබ්ලට් 200 mg හෝ 400 mg ආහාර වේලෙහි හෝ පසුව වාචිකව ගනු ලබන අතර ප්රමාණවත් තරම් ජලය, යුෂ හෝ වෙනත් දියරයකින් සෝදා හරිනු ලැබේ.
අවශ්ය නම්, දියරයක drug ෂධයේ මාත්රාව මූලික වශයෙන් විසුරුවා හැරීමට ඉඩ දෙනු ලැබේ, එහි c ෂධීය දේපල උල්ලං is නය නොවේ.
දෛනික මාත්රාව 1-2 මාත්රා වලට බෙදා ඇත. උපරිම දෛනික මාත්රාව 1.6 ග්රෑම්.
නිර්දේශිත දෛනික මාත්රාව:
- අපස්මාරයට ප්රතිකාර කිරීම. වැඩිහිටියන්: ආරම්භක මාත්රාව (වරක්, සවස් වරුවේ) 0.2-0.4 ග්රෑම්, රෝගියාට ප්රශස්ත චිකිත්සක බලපෑමක් ලබා දෙන මාත්රාවක් ලබා ගන්නා තෙක් මාත්රාව ක්රමයෙන් වැඩි කළ යුතුය. නඩත්තු මාත්රා පරාසය 0.8–1.2 ග්රෑම්. එය මාත්රා 2 කට බෙදා ඇත: උදේ 0.2–0.6 සහ සවස 0.4–0.6 ග්රෑම්: ළමුන්: ළමුන් සඳහා ආරම්භක මාත්රාව 6–15 අවුරුදු (වරක්, සවස් වරුවේ) - ග්රෑම් 0.2, මාත්රාව ක්රමයෙන් වැඩි වේ (දිනකට ග්රෑම් 0.1) ප්රශස්ත බලපෑම ලබා ගැනීම සඳහා. වයස අවුරුදු 6-10 අතර ළමුන් සඳහා නඩත්තු මාත්රාව 0.4-0.6 ග්රෑම්, එය පහත දැක්වෙන සමානුපාතිකයෙන් මාත්රා 2 කට බෙදා ඇත: උදේ - 0.2 ග්රෑම් සහ සවස - 0.2-0.4 ග්රෑම්. වයස අවුරුදු 11-15 අතර ළමුන් 0.6-1 ග්රෑම්: උදේ - 0.2-0.4 ග්රෑම්, සවස - 0.4-0.6 ග්රෑම්. චිකිත්සාවේ කාලසීමාව රෝගියාගේ සායනික තත්ත්වය සහ drug ෂධයේ තනි ඉවසීම මත රඳා පවතී. . මොනොතෙරපි ලෙස ෆින්ලෙප්සින් රිටාර්ඩ් නියම කිරීම වඩාත් සුදුසුය. දැනටමත් සිදු කර ඇති විෂබීජ නාශක චිකිත්සාවට drug ෂධය හඳුන්වාදීම ක්රමයෙන් සිදු කළ යුතුය, අවශ්ය නම්, අනුකූල drugs ෂධ මාත්රාව සකස් කිරීම. ඔබ ඊළඟ මාත්රාව මග හැරියහොත්, එය dose ෂධයේ ද්විත්ව මාත්රාවක එකවර පරිපාලනයට අනුරූප නොවන්නේ නම් ඔබට එය ගත හැකිය. රෝගියා ෆින්ලෙප්සින් රිටාර්ඩ් ප්රතිකාරයට, භාවිතයේ කාලසීමාවට හෝ drug ෂධ ප්රතිකාරය තනි තනිව නැවැත්වීමට වෛද්යවරයා තීරණය කරයි. මාත්රාව අඩු කිරීමට හෝ අවලංගු කිරීමට හැකි වන්නේ වසර 2-3 ක් ඇතුළත රෝගාබාධ සම්පූර්ණයෙන් නොමැතිවීමෙනි. ප්රතිකාරය වසර 1-2 ක් නවත්වන අතර, විද්යුත් විච්ඡේදක පාලනය යටතේ මාත්රාව ක්රමයෙන් අඩු කරයි. ළමුන් තුළ, දෛනික මාත්රාව අඩුවීමත් සමඟ, ශරීරයේ බර වැඩිවීම වයස්ගත වීම සැලකිල්ලට ගත යුතුය,
- බහු ස්ක්ලෙරෝසිස් සහිත අපස්මාරය: 0.2-0.4 ග්රෑම්,
- trieminal neuralgia සහ idiopathic glossopharyngeal neuralgia: ආරම්භක මාත්රාව 0.2-0.4 g, වේදනාව සම්පූර්ණයෙන්ම අතුරුදහන් වන තෙක් එහි වැඩි වීම පෙන්නුම් කෙරේ. උපරිම දෛනික මාත්රාව ග්රෑම් 0.8 කි. නඩත්තු මාත්රාව සාමාන්යයෙන් ග්රෑම් 0.4 කි. වැඩිහිටි රෝගීන්ගේ ආරම්භක මාත්රාව හෝ කාබමසපයින් ක්රියාකාරිත්වයට තනි සංවේදීතාවයකින් දිනකට එක් වරක් ග්රෑම් 0.2 ක් විය යුතුය.
- දියවැඩියා ස්නායු රෝගයේ වේදනා සින්ඩ්රෝමය: උදේ 0.2 ග්රෑම් සහ සවස 0.4 ග්රෑම්. සුවිශේෂී අවස්ථාවන්හිදී, චිකිත්සක බලපෑමක් ලබා ගැනීම සඳහා, ෆින්ලෙප්සින් රිටාර්ඩ් උදේ සහ සවස 0.6 ග්රෑම් මාත්රාවකින් දක්වනු ලැබේ.
- රෝහල් පසුබිමක මත්පැන් ඉවත් කර ගැනීමේ සින්ඩ්රෝමය සඳහා ප්රතිකාර කිරීම: සාමාන්යයෙන් 0.6 ග්රෑම් (උදේ 0.2 ග්රෑම් සහ සවස 0.4 ග්රෑම්), දරුණු අවස්ථාවල දී පළමු දින කිහිපය තුළ ග්රෑම් 1.2 කි. මත්පැන් ඉවත් කර ගැනීම සඳහා භාවිතා කරන වෙනත් drugs ෂධ සමඟ drug ෂධය ඒකාබද්ධ කළ හැකිය. ඔබට ෆින්ලෙප්සින් රිටාර්ඩ් අවසාදිත හා මෝහනය සමඟ ඒකාබද්ධ කළ නොහැක. රෝගියාගේ මානසික තත්වය හොඳින් නිරීක්ෂණය කිරීම සහතික කළ යුතුය. රුධිර ප්ලාස්මාවේ කාබමසපීන් මට්ටම නිරන්තරයෙන් අධීක්ෂණය කිරීම සමඟ ප්රතිකාර කළ යුතුය.
- මනෝවිශ්ලේෂණ (ප්රතිකාර හා වැළැක්වීම): ආරම්භක හා නඩත්තු මාත්රාව 0.2-0.4 ග්රෑම්. උපරිම දෛනික මාත්රාව ග්රෑම් 0.8 කි.
විශේෂ උපදෙස්
මාරාන්තික ප්රති-සයිකෝටික් සින්ඩ්රෝමය වර්ධනය කිරීම සඳහා කාබමසපයින්හි බලපෑම පිළිබඳ උපාධිය, විශේෂයෙන් ප්රති-සයිකෝටික සමඟ සංයෝජනය වූ විට, ස්ථාපිත කර නොමැත.
මධ්යම ස්නායු පද්ධතියෙන් අතුරු ආබාධ වර්ධනය වීමට හේතු විය හැක්කේ drug ෂධයේ සාපේක්ෂ අධික මාත්රාවක් හෝ රුධිර ප්ලාස්මාවේ කාබමසපීන් සාන්ද්රණයේ මට්ටමේ සැලකිය යුතු උච්චාවචනයන් ය.
ෆින්ලෙප්සින් රිටාර්ඩ් පත් කිරීම කළ හැක්කේ රෝගියාගේ තත්වය පිළිබඳව වෛද්යවරයා නිරන්තරයෙන් නිරීක්ෂණය කළහොත් පමණි.
Drug ෂධය භාවිතා කිරීමේ පසුබිමට එරෙහිව, සියදිවි නසාගැනීමේ උත්සාහයන් හෝ අභිප්රායන් ඇතිවීමේ අවදානමක් ඇත, එය සිදුවීමේ යාන්ත්රණය නොදනී. රෝගීන්, ඔවුන්ගේ පවුල් සහ කාර්ය මණ්ඩලය මේ පිළිබඳව දැනුවත් කළ යුතු අතර සියදිවි නසාගැනීමේ රෝග ලක්ෂණ ඇති වුවහොත් වහාම වෛද්ය ප්රතිකාර ලබා ගත යුතුය.
ප්රශස්ත බලපෑමක් ලබා දෙන තනි ආරම්භක හා නඩත්තු මාත්රාවක් තෝරා ගැනීම සඳහා, රුධිර ප්ලාස්මාවේ කාබමසපයින් මට්ටම තීරණය කිරීම සුදුසුය, විශේෂයෙන් ෆින්ලෙප්සින් සංයෝජන ප්රතිකාරයේ කොටසක් ලෙස නියම කරන විට, මයික්රොසෝමල් අක්මා එන්සයිම ප්රේරණය හෝ එකවර භාවිතා කරන drugs ෂධවල අන්තර්ක්රියා නිසා ඇතිවන වේගවත් පරිවෘත්තීය ක්රියාවලියක් නිසා රෝගියාට නිර්දේශිත මාත්රාවට වඩා සැලකිය යුතු ලෙස වෙනස් වූ මාත්රාවක් අවශ්ය වේ.
ෆින්ලෙප්සින් රිටාර්ඩ් හදිසියේ අවලංගු කිරීම අපස්මාර රෝගයක් ඇතිවීමට හේතු විය හැක, එබැවින් ඔබට රෝගියාගේ ප්රතිකාරයට හදිසියේම බාධා කිරීමට අවශ්ය නම්, ඔබ වෙනත් ප්රතිජීවක drug ෂධයක් තුළට මාරු කළ යුතුය. ඉන්ට්රාවෙනස් (iv) හෝ ඩයසපම්, ෆීනයිටොයින් (iv) හෝ එවැනි අවස්ථාවන්හි දක්වා ඇති වෙනත් ක්රම වල ගුද මාර්ග පරිපාලනය.
මත්පැන් භාවිතය .ෂධයේ පසුබිමට පටහැනි ය.
කාබමසපයින් සමඟ ප්රතිකාර සඳහා මාරුවීම සිදු කරනු ලබන්නේ කලින් ලබාගත් ප්රතිජීවක drugs ෂධ මාත්රාව ක්රමයෙන් අඩු කිරීමෙනි.
ප්රජනක වයසේ කාන්තාවන් විශ්වාසදායක ප්රතිංධිසරාේධකයක් ලබා නොදෙන අතර අන්තර් ඔසප් රුධිර වහනයක් ඇති කළ හැකි බැවින් හෝමෝන මුඛ ප්රතිංධිසරාේධක භාවිතා නොකළ යුතුය.
පෙති සමඟ අක්මාවේ ක්රියාකාරිත්ව දර්ශක නිරන්තරයෙන් අධීක්ෂණය කළ යුතුය, විශේෂයෙන් වයෝවෘද්ධ රෝගීන් සහ අක්මා රෝග ඉතිහාසයක් ඇති රෝගීන්. දරුණු අක්මා රෝග වර්ධනය වීමත් සමඟ ෆින්ලෙප්සින් රිටාර්ඩ් වහාම අවලංගු කළ යුතුය.
ප්රතිකාරයේ පළමු සති 4 තුළ drug ෂධය නියම කරන විට, සතිපතා සහ පසුව සෑම සති 4 කට වරක්, රුධිර පට්ටිකා ගණන, රෙටිකුලෝසයිට්, යකඩ, යූරියා සහ රුධිර සෙරුමය තුළ ඇති ඉලෙක්ට්රොලයිට් සාන්ද්රණය පිළිබඳ දර්ශක තීරණය කිරීම සඳහා රුධිර පරීක්ෂණයක් සිදු කිරීම අවශ්ය වේ. මීට අමතරව, සාමාන්ය මුත්රා පරීක්ෂාවක්, විද්යුත් විච්ඡේදක අවශ්ය වේ.
ආසාදිත ව්යාධි විද්යාවක හෝ ප්රගතිශීලී ලියුකොපීනියා වල සායනික රෝග ලක්ෂණ සහිත ලියුකොපීනියා සඳහා ප්රතිකාර අත්හිටුවිය යුතුය.
හුදකලා වූ අක්ෂි හෝ මැකුලෝපුපුලර් කුෂ් of ස්වරූපයෙන් මෘදු සම ප්රතික්රියා වල පෙනුම සාමාන්යයෙන් ෆින්ලෙප්සින් රිටාර්ඩ් ඉවත් කර ගැනීම අවශ්ය නොවේ, රෝග ලක්ෂණ තනිවම අතුරුදහන් වේ, including ෂධයේ මාත්රාව අඩු කිරීමෙන් පසුවද ඇතුළුව. මෙම කාලය තුළ රෝගියාට වෛද්යවරයෙකුගේ අධීක්ෂණය අවශ්ය වේ. ඔබ අධි සංවේදීතා ප්රතික්රියාවක්, ස්ටීවන්ස්-ජොන්සන් සින්ඩ්රෝම් හෝ ලයිල් සින්ඩ්රෝම් වල රෝග ලක්ෂණ අත්විඳින්නේ නම්, ඔබ ටැබ්ලට් ගැනීම නතර කළ යුතුය.
විෂ සහිත ප්රතික්රියා වල වර්ධනය, වෛද්යවරයා විසින් රෝගියාට දැනුම් දිය යුත්තේ උණ, කැක්කුම, උගුරේ අමාරුව, මුඛයේ ඇති ශ්ලේෂ්මල පටලය, රක්තපාත, රක්තපාත හෝ පර්පූරා වැනි රෝග ලක්ෂණ විය හැකිය. මෙම රෝග ලක්ෂණ කාලෝචිත ලෙස හඳුනා ගැනීම සඳහා ඔබ වෛද්යවරයෙකුගෙන් උපදෙස් ලබා ගත යුතුය.
ප්රතිකාර ආරම්භ කිරීමට පෙර, රෝගියාට අක්ෂි පරීක්ෂාවකට භාජනය කිරීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ, අභ්යන්තර පීඩනය මැනීම සහ අරමුදල පරීක්ෂා කිරීම ඇතුළුව. අභ්යන්තර පීඩනය වැඩිවීමත් සමඟ කාබමසපයින් ගන්නා විට එය නිරන්තරයෙන් නිරීක්ෂණය කළ යුතුය.
හෘද වාහිනී පද්ධතියේ දරුණු රෝග වලදී, අක්මාවට හා (හෝ) වකුගඩු වලට හානි වීම මෙන්ම මහලු වියේ සිටින පුද්ගලයින්ට ෆින්ලෙප්සින් රිටාර්ඩ් අඩු මාත්රාවලින් භාවිතා කිරීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ.
ප්ලාස්මා හි කාබමසපයින් මට්ටම නිතිපතා නිර්ණය කිරීම සුදුසු වන්නේ එහි අවශෝෂණය උල්ලං of නය වන බවට සැකයක් තිබේ නම්, රෝගියාගේ drug ෂධ පරිභෝජනයේ නිත්යභාවය පාලනය කිරීම, අල්ලා ගැනීම්වල තියුණු වැඩිවීමක්, ගර්භණී සමයේදී, දරුවන්ට ප්රතිකාර කිරීමේදී, විෂ ප්රතික්රියා වල සං with ා සමඟ ය.
Inte ෂධ අන්තර්ක්රියා
ෆින්ලෙප්සින් රිටාර්ඩ් එකවර භාවිතා කිරීමත් සමඟ:
- CYP3A4 සමස්ථානිකයේ නිෂේධක: රුධිර ප්ලාස්මාවේ කාබමසපීන් මට්ටම ඉහළ නැංවීමට සහ අනවශ්ය ප්රතික්රියා වර්ධනය කිරීමට දායක විය හැකිය.
- CYP3A4 සමාවයවිකයේ ප්රේරක: කාබමසපීන් පරිවෘත්තීය වේගවත් කිරීමට සහ එහි ප්ලාස්මා සාන්ද්රණය හා චිකිත්සක බලපෑම අඩුවීමට හේතු විය හැක. කෙසේ වෙතත්, ඒවා අවලංගු කළ විට, කාබමසපීන් සාන්ද්රණයේ වැඩි වීමක් සිදු වේ, මන්ද එහි ජෛව පරිවර්තන වේගය අඩු වන හෙයින්,
- MAO inhibitors: අධි රුධිර පීඩනය හා අධි රුධිර පීඩනය ඇතිවීමට හේතු විය හැක, අල්ලා ගැනීම මාරාන්තික විය හැක, එබැවින් ඔවුන්ගේ පරිභෝජනය අතර පරතරය අවම වශයෙන් සති දෙකක් විය යුතුය,
- ලිතියම් සූදානම: එක් එක් drugs ෂධයේ නියුරොටොක්සික් බලපෑම වැඩි කිරීමට හේතු වේ,
- verapamil, nicotinamide, diltiazem, desipramine, felodipine, danazole, dextropropoxyphene, acetazolamide, viloxazine, cimetidine, fluoxetine, fluvoxamine, macrolides - ක්ලැරිට්රොමොසින්, ජොසාමයිසින්, ට්රොලියැන්ඩොමොසයිල් , මානව ප්රතිශක්ති ode නතා වෛරස් ආසාදනයට ප්රතිකාර කිරීම සඳහා ප්රොපොක්සිෆීන්, රිටොනාවිර් සහ අනෙකුත් ප්රෝටියේස් නිෂේධක: රුධිර ප්ලාස්මා තුළ කාබමසපීන් සාන්ද්රණය වැඩි කිරීම, එබැවින් ප්ලාස්මා හි කාබමසපීන් මට්ටම අධීක්ෂණය කිරීම හෝ ඔහුගේ මාත්රා කිරීමේ පිළිවෙත නිවැරදි කිරීම,
- වැල්ප්රොයික් අම්ලය, ප්රිමිඩෝන්: ප්ලාස්මා ප්රෝටීන සමඟ ඇති සම්බන්ධතාවයෙන් කාබමසපයින් විස්ථාපනය කිරීමෙන් c ෂධ විද්යාත්මකව ක්රියාකාරී පරිවෘත්තීය සාන්ද්රණය (කාබමසපයින් -10,11-ඉෙපොක්සයිඩ්) සාන්ද්රණය වැඩි කළ හැකි අතර දරුණු අතුරු ආබාධ වර්ධනය විය හැකිය.
- ෆීනෝබාර්බිටල්, ප්රිමිඩෝන්, ෆීනයිටොයින්, මෙට්සුසිමයිඩ්, ෆෙන්සුසිමයිඩ්, රයිෆැම්පිසින්, තියෝෆිලයින්, සිස්ප්ලැටින්, ඩොක්සොරුබිසින්, ක්ලෝනසපම්, වැල්ප්රොමයිඩ්, ඔක්ස්කාර්බසපයින්, වල්ප්රොයික් අම්ලය, සිදුරු කරන ලද ශාන්ත ජෝන් වෝර්ට් අඩංගු සංයෝග: drug ෂධයේ සාන්ද්රණය අඩු කිරීමට උපකාරී වේ.
- felbamate: රුධිර ප්ලාස්මාවේ කාබමසපයින් -10,11-ඉෙපොක්සයිඩ් අන්තර්ගතය වැඩිවීමටත්, රුධිර සෙරුමයෙහි සාන්ද්රණය සමගාමීව අඩුවීමටත්, ෆෙල්බමේට් වල බලපෑමටත් හේතු වේ.
- සමස්ථානික: කාබමසපයින්, කාබමසපයින් -10,11-ඉෙපොක්සයිඩ්වල ජෛව උපයෝගීතාව සහ (ෙහෝ නිෂ්කාශනය) ෙවනස් කිරීම,
- ෆීනෝටියාසීන්, පයිමොසයිඩ්, තයොක්සැන්ටීනස් (ක්ලෝරොප්රොටික්සෙන්), මොලින්ඩෝන්, හැලෝපෙරිඩෝල්, මැප්රොටිලීන්, ක්ලෝසැපයින්, ට්රයිසයික්ලික් විෂ නාශක: drug ෂධයේ ප්රතිදේහජනක බලපෑම දුර්වල කිරීම, මධ්යම ස්නායු පද්ධතියට නිෂේධනීය බලපෑම වැඩි කිරීම,
- clobazam, clonazepam, prednisone, digoxin, ethosuximide, prednisolone, valproic acid, prednisolone, alprazolam, dexamethasone, cyclosporine, methadone, doxycycline, haloperidol, theophylline, මුඛ ප්රතිංධිසරාේධක, ostrorochenoric ), ටොපිරාමේට්, ලැමොට්රිජින්, ට්රයිසයික්ලික් විෂ නාශක (ඇමිට්රිප්ටයිලයින්, ඉමිප්රමයින්, ක්ලෝමිප්රමයින්, නෝර්ට්රිප්ටයිලයින්), ක්ලෝසැපයින්, ඔක්ස්කාර්බසපයින්, ටියාගාබින්, ප්රෝටියේස් නිෂේධක - ඉන්ඩිනාවිර්, රිටොනාවිර් සහ සැක්විනාවිර්, ලෙවොතිරොක්සීන්, බී කැල්සියම් නාලිකා ස්ථානගත කරන්නන් ඩයිහයිඩ්රොපිරයිඩින් ව්යුත්පන්නයන් (ෆෙලෝඩිපයින්), මිඩසෝලාම්, ඔලන්සැපයින්, ට්රැමඩෝල්, ප්රසික්වාන්ටෙල්, රෙස්පෙරිඩෝන්, සිප්රසයිඩෝන්, ඉට්රකොනසෝල්: ඒවායේ ප්ලාස්මා මට්ටම අඩු කිරීම සහ ඒවායේ චිකිත්සක බලපෑම,
- ටෙට්රාසයික්ලයින්: කාබමසපයින් හි චිකිත්සක බලපෑම දුර්වල කළ හැකිය,
- මයිලෝටොක්සික් drugs ෂධ: කාබමසපයින් හි රක්තපාත ප්රකාශනය වැඩි කිරීමට හේතු වේ.
- වක්ර ප්රතිදේහජනක, හෝමෝන උපත් පාලන ක්රම, ෆෝලික් අම්ලය, ප්රසික්වන්ටෙල්: ඔබේ පරිවෘත්තීය වේගවත් කරන්න,
- පැරසිටමෝල්: එහි පරිවෘත්තීය වේගවත් කරයි, එය අක්මාවට විෂ සහිත බලපෑම් ඇතිවීමේ අවදානම වැඩි කිරීමට සහ පැරසිටමෝල් හි චිකිත්සක effectiveness ලදායීතාවය අඩුවීමට හේතු වේ.
- හයිඩ්රොක්ලෝරෝටියාසයිඩ්, ෆූරෝසෙමයිඩ් (ඩයියුරිටික්ස්): සායනික ප්රකාශනයන් සමඟ හයිපෝනාට්රේමියාව වර්ධනය කිරීමට දායක වේ,
- pancuronium සහ අනෙකුත් ක්ෂය නොවන මාංශ පේශි ලිහිල් කරන ද්රව්ය: එහි බලපෑම දුර්වල කරන්න, මාත්රා ගැලපීම අවශ්ය වේ,
- තයිරොයිඩ් හෝමෝන: තුරන් කිරීම වැඩි දියුණු කළ හැකිය,
- enflurane, halothane, fluorotan (නිර්වින්දනය): ඔබේ පරිවෘත්තීය වේගවත් කිරීම, හෙපටොටොක්සික් බලපෑම් ඇතිවීමේ අවදානම වැඩි කිරීම,
- මෙතොක්සිෆ්ලෝරන්: එහි නෙෆ්රොටොක්සික් පරිවෘත්තීය සෑදීම වැඩි කරයි,
- isoniazid: එහි හෙපටොටොක්සික් බලපෑම වැඩි කරයි,
- එතනෝල්: එහි බලපෑම තවත් උග්ර කරයි.
ෆින්ලෙප්සින් රිටාර්ඩ්ගේ ප්රතිසම වන්නේ ෆින්ලෙප්සින්, කාබමසපයින්, අපෝ-කාබමසපයින්, කාබලෙප්සින් රිටාර්ඩ්, සැග්රෙටෝල්, සෙප්ටෝල්, මැසපින්, ටෙග්රෙටෝල්, ස්ටැසෙපින්, ස්ටෝරිලට් ය.
ෆින්ලෙප්සින් රිටාර්ඩ් යනු කුමක්ද?
ෆින්ලෙප්සින්, රේඩාර් මත ෆින්ලෙප්සින් රිටාර්ඩ් ලෙස ලියා ඇති අතර එය මනෝ ව්යාධි නියාමනය කිරීම, අල්ලා ගැනීම්, වේදනාව සහ ස්නායු රෝගයේ වෙනත් ප්රකාශනයන් ඉවත් කරන ප්රති-නාශක drugs ෂධ කාණ්ඩයට අයත් වේ. පරිපාලනය ආරම්භ කිරීමෙන් පසු ඇති වන drug ෂධයට ප්රතිදේහජනක, විෂ නාශක, විශ්ලේෂක බලපෑමක් ඇත.
ස්නායු රෝග ඇති පුද්ගලයින් සටහන් කරන්නේ වේදනාව අඩු වන අතර කාංසාව අඩු වන බවයි. ෆින්ලෙප්සින් හි ක්රියාකාරී සං component ටකය විභවය මත රඳා පවතින සෝඩියම් නාලිකා අවහිර කිරීමට, අධික ලෙස නියුරෝන වල පටල ස්ථාවර කිරීමට, ආවේගයන්ගේ සමෝධානික සන්නයනය අඩු කිරීමට සහ අපස්මාර රෝග ඇතිවීමේ හා පුනරාවර්තනය වීමේ සම්භාවිතාව අඩු කරයි.
N ෂධයේ ජාත්යන්තර හිමිකාරී නොවන නම හෝ අයිඑන්එන් - කාබමසපයින් යනු ෆින්ලෙප්සින්ගේ ක්රියාකාරී සං .ටකයයි. සහායක සංරචක භාවිතා කරන බැවින්:
- ටැල්කම් කුඩු
- ඇමෝනියම් මෙතක්රයිලේට්,
- මැග්නීසියම් ස්ටීරේට්,
- crospovidone
- සිලිකන් ඔක්සයිඩ්
- ජෙලටින්.
පරිපාලනයේ දින 1-2 කට පසු, කාබමසපයින් ක්රමයෙන් ශරීරය තුළට අවශෝෂණය වන අතර සතියකට පසු රෝගියාගේ රුධිර සාන්ද්රණය චිකිත්සක බලපෑමක් සඳහා ප්රමාණවත් වේ. වැදෑමහ බාධකයට විනිවිද යාමට එයට හැකියාව ඇත, එබැවින් ගර්භණී සමයේදී ෆින්ලෙප්සින් ප්රවේශමෙන් ගත යුතුය, වෛද්යවරුන්ගෙන් උපදෙස් ලබා ගැනීමට වග බලා ගන්න.
ආකෘති පත්ර නිකුත් කරන්න
ෆින්ලෙප්සින් කහ හෝ සුදු ටැබ්ලට් ස්වරූපයෙන් දීර් effect කාලීන බලපෑමක් ඇති අතර ක්රියාකාරී මාත්රාව 200 සහ 400 මිලිග්රෑම් මාත්රාවක් ලබා ගත හැකිය. සෑම බිබිලි කැබලි 10 ක් අඩංගු වේ. අඩු මාත්රාවක් ඇති අය සාමාන්යයෙන් ළමයින්ට සහ ප්රතිකාරයේ ආරම්භයේදීම සුළු ස්නායු සංකූලතා ඇති පුද්ගලයින්ට නියම කරනුයේ බරපතල සංකූලතා ඇති නොවන පරිදි ය.
ශරීරය මුළුමනින්ම අනුවර්තනය වූ පසු, අපේක්ෂිත ප්රති result ලය ලබා ගන්නා තෙක් රෝගියා අධීක්ෂණය කරන වෛද්යවරයාගේ අභිමතය පරිදි මාත්රාව වැඩි කරනු ලැබේ. ෆින්ලෙප්සින් -400 පිළිගැනීම ටැබ්ලට් 0.5 කින් ආරම්භ කිරීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ. උපදෙස් හොඳින් අධ්යයනය කර වෙනත් drugs ෂධ හා චිකිත්සක ක්රම ඒ සමඟ සංයෝජනය වී ඇත්දැයි සොයා බැලීය. ෆාමසියක ෆින්ලෙප්සින් ටැබ්ලට් 3, 4, 5 බිබිලි සහිත කාඩ්බෝඩ් පෙට්ටිවල විකුණනු ලැබේ.
මාත්රාව සහ පරිපාලනය
ඔබේ වෛද්යවරයාගේ නිශ්චිත උපදෙස් නොමැතිව ෆින්ලෙප්සින් 200 රිටාර්ඩ් සඳහා පහත සඳහන් මාත්රා නියමයන් වලංගු වේ. කරුණාකර ඔබේ වෛද්යවරයා විසින් නියම කරන ලද මාත්රාවන් පිළිපදින්න. එසේ නොවුවහොත් ෆින්ලෙප්සින් 200 රිටාර්ඩ් චිකිත්සක බලපෑමක් ඇති නොකරනු ඇත!
ෆින්ලෙප්සින් 200 රිටාර්ඩ් කොපමණ හා කොපමණ වාරයක් ගත යුතුද?
ෆින්ලෙප්සින් 200 රිටාර්ඩ් සමඟ ප්රතිකාර කිරීම ප්රවේශමෙන් ආරම්භ වන අතර, රෝගයේ ස්වභාවය සහ බරපතලකම මත පදනම්ව, එක් එක් රෝගියාට තනි තනිව අඩු මාත්රා වලින් drug ෂධය නියම කරයි. වඩාත් maintenance ලදායී නඩත්තු මාත්රාව ළඟා වන තුරු මාත්රාව සෙමෙන් වැඩි වේ. රෝගියා සඳහා drug ෂධයේ ප්රශස්ත මාත්රාව, විශේෂයෙන් සංයෝජන චිකිත්සාව සමඟ, එහි ප්ලාස්මා මට්ටම අනුව තීරණය වේ. සමුච්චිත අත්දැකීම් වලට අනුව, ප්ලාස්මා හි ෆින්ලෙප්සින් 200 රිටාර්ඩ් හි චිකිත්සක සාන්ද්රණය 4–12 / g / ml වේ.
කලින් භාවිතා කළ .ෂධයේ මාත්රාව අඩු කරමින් ක්රමානුකූලව ෆින්ලෙප්සින් 200 රිටාර්ඩ් සමඟ එක් ප්රතිජීවක ආදේශ කරන්න. හැකි නම්, විෂබීජ නාශක කාරකයක් භාවිතා කරනුයේ මොනොතෙරපි ප්රතිකාර සඳහා පමණි. ප්රතිකාර පා course මාලාව විශේෂ ist වෛද්යවරයෙකු විසින් අධීක්ෂණය කරනු ලැබේ.
සාමාන්යයෙන් පිළිගත් මාත්රා පරාසය දිනකට 400–1200 mg ෆින්ලෙප්සින් රිටාර්ඩ් 200 ක් වන අතර ඒවා දිනකට තනි මාත්රාවන් 1-2 කට බෙදා ඇත. 1200 mg මුළු දෛනික මාත්රාව ඉක්මවා යාම තේරුමක් නැත. උපරිම දෛනික මාත්රාව 1600 mg නොඉක්මවිය යුතුය, මන්ද වැඩි මාත්රාවලින් අතුරු ආබාධ ගණන වැඩි කළ හැකිය.
සමහර අවස්ථාවන්හිදී, ප්රතිකාර සඳහා අවශ්ය මාත්රාව නිර්දේශිත ආරම්භක හා නඩත්තු මාත්රාවෙන් සැලකිය යුතු ලෙස වෙනස් විය හැකිය, නිදසුනක් ලෙස, ක්ෂුද්ර අක්මා එන්සයිම ප්රේරණය වීම නිසා හෝ සංයුක්ත චිකිත්සාවේ drug ෂධ අන්තර්ක්රියා හේතුවෙන් වේගවත් පරිවෘත්තීය ක්රියාවලියක් හේතුවෙන්.
වෛද්යවරයෙකුගේ විශේෂ උපදෙස් නොමැතිව, ඔවුන් පහත දැක්වෙන ඇඟවුම් කරන drug ෂධ රටාව මගින් මෙහෙයවනු ලැබේ:
ප්රතිදේහජනක ප්රතිකාරය
පොදුවේ ගත් කල, වැඩිහිටියන් තුළ, මාත්රාව 1-2 ක් (කාබමසපයින් මිලිග්රෑම් 200–400 ට අනුරූපී) ආරම්භක මාත්රාව සෙමෙන් නඩත්තු මාත්රාව 4-6 ක් වන රිටාර්ඩ් ටැබ්ලට් (කාබමසපයින් 800–1200 මිලිග්රෑම් වලට අනුරූපව) දක්වා වැඩි කරයි.
පොදුවේ ගත් කල, ළමුන් සඳහා කාබමසපයින් නඩත්තු මාත්රාව දිනකට ශරීර බර 10-20 mg / kg වේ.
පහත සඳහන් මාත්රා කාලසටහන නිර්දේශ කෙරේ.
වයස අවුරුදු 6 ට අඩු ළමුන් සඳහා, ආරම්භක සහ උපකාරක ප්රතිකාර සඳහා, දීර් non නොවන ක්රියාමාර්ගවල ටැබ්ලට් තිබේ. රිටාර්ඩ් ටැබ්ලට් පරිගණකයෙන් ලබාගත් අත්දැකීම් ප්රමාණවත් නොවීම නිසා මෙම වයසේ ළමුන් සඳහා ඒවා නිර්දේශ නොකරයි.
රෝහලක මත්පැන් ඉවත් කිරීමේ සින්ඩ්රෝමය සමඟ කම්පනකාරී රෝග ඇතිවීම වැළැක්වීම
සාමාන්ය දෛනික මාත්රාව උදේ වරුවේ ටැබ්ලට් 1 ක් වන අතර, සවස් වරුවේ රිටර්ඩ් පෙති 2 ක් නියම කෙරේ (කාබමසපීන් මිලිග්රෑම් 600 ට අනුරූප වේ). දරුණු අවස්ථාවල දී, පළමු දිනවලදී, මාත්රාව දිනකට 2 වතාවක් රිටර්ඩ් පෙති 3 ක් දක්වා වැඩි කළ හැකිය (කාබමසපයින් මිලිග්රෑම් 1200 ට අනුරූප වේ).
ෆින්ලෙප්සින් 200 රිටාර්ඩ් අවසාදිත-මෝහන drugs ෂධ සමඟ ඒකාබද්ධ නොකළ යුතුය. කෙසේ වෙතත්, සායනික අවශ්යතාවයන්ට අනුකූලව, අවශ්ය නම්, ෆින්ලෙප්සින් 200 රිටාර්ඩ් මත්පැන් ඉවත් කර ගැනීම සඳහා භාවිතා කරන වෙනත් ද්රව්ය සමඟ ඒකාබද්ධ කළ හැකිය.
ප්රතිකාර අතරතුර, රුධිර ප්ලාස්මා හි ෆින්ලෙප්සින් 200 රිටාර්ඩ් වල අන්තර්ගතය නිරන්තරයෙන් අධීක්ෂණය කිරීම අවශ්ය වේ.
මධ්යම හා ස්වයංක්රීය ස්නායු පද්ධතියෙන් අතුරු ආබාධ වර්ධනය කිරීම සම්බන්ධව ("අතුරු ආබාධ" යන කොටසේ මත්පැන් ඉවත් වීමේ සංසිද්ධි බලන්න), රෝගීන් සඳහා ප්රවේශමෙන් සායනික නිරීක්ෂණයක් ස්ථාපිත කෙරේ.
ට්රයිජමිනල් නියුරල්ජියා, අව්යාජ ග්ලොසොෆරින්ජියල් නියුරල්ජියා
ආරම්භක මාත්රාව වන්නේ රිටර්ඩ් පෙති 1-2 ක් (කාබමසපයින් මිලිග්රෑම් 200–400 ට අනුරූපී වේ), වේදනාව මුළුමනින්ම අතුරුදහන් වන තුරු, සාමාන්යයෙන් රිටර්ඩ් පෙති 2–4 කින් වැඩි වේ (කාබමසපීන් මිලිග්රෑම් 400–800 ට අනුරූපව), ඒවා තනි මාත්රාවලින් 1-2 කින් බෙදා හරිනු ලැබේ. දවස. ඊට පසු, රෝගීන්ගේ එක්තරා කොටසක, අඩු නඩත්තු මාත්රාවක් සමඟ ප්රතිකාර දිගටම කරගෙන යා හැකි අතර, එමඟින් ටැබ්ලට් 1 ක් පසුබැසීමේ වේදනාව දිනකට 2 වතාවක් වළක්වා ගත හැකිය (කාබමසපයින් මිලිග්රෑම් 400 ට අනුරූප වේ).
වැඩිහිටි හා සංවේදී රෝගීන් සඳහා, ෆින්ලෙප්සින් 200 රිටාර්ඩ් දිනකට එක් වරක් ටැබ්ලට් 1 ක ආරම්භක මාත්රාවකින් නියම කරනු ලැබේ (කාබමසපීන් මිලිග්රෑම් 200 ට අනුරූප වේ).
දියවැඩියා ස්නායු රෝගයේ වේදනාව
සාමාන්ය දෛනික මාත්රාව උදේ ටැබ්ලට් 1 ක් සහ සවස් වරුවේ ටැබ්ලට් 2 ක් (කාබමසපයින් මිලිග්රෑම් 600 ට අනුරූප වේ). සුවිශේෂී අවස්ථා වලදී, ෆින්ලෙප්සින් 200 රිටාර්ඩ් දිනකට 2 වතාවක් (කාබමසපයින් මිලිග්රෑම් 1200 ට අනුරූපව) රිටර්ඩ් ටැබ්ලට් 3 ක මාත්රාවකින් නියම කළ හැකිය.
බහු ස්ක්ලේරෝසිස් වල අපස්මාරය
සාමාන්ය දෛනික මාත්රාව දිනකට 2 වතාවක් රිටාර්ඩ් ටැබ්ලට් 1-2 ක් (කාබමසපයින් මිලිග්රෑම් 400–800 ට අනුරූප වේ).
මනෝචිකිත්සාවට ප්රතිකාර කිරීම හා වැළැක්වීම
ආරම්භක මාත්රාව සාමාන්යයෙන් නඩත්තු මාත්රාවක් ලෙස ප්රමාණවත් වන අතර එය දිනකට රිටර්ඩ් ටැබ්ලට් 1-2 ක් වේ (කාබමසපයින් මිලිග්රෑම් 200–400 ට අනුරූප වේ). අවශ්ය නම්, මෙම මාත්රාව දිනකට 2 වතාවක් (කාබමසපයින් මිලිග්රෑම් 800 ට අනුරූපව) රිටර්ඩ් පෙති 2 ක් දක්වා වැඩි කළ හැකිය.
දරුණු හෘද රෝග, අක්මාව හා වකුගඩු හානිවලින් පෙළෙන රෝගීන්ට මෙන්ම වැඩිහිටියන්ටද .ෂධයේ අඩු මාත්රාවක් නියම කරනු ලැබේ.
ඔබ ෆින්ලෙප්සින් 200 රිටාර්ඩ් ගන්නේ කෙසේද සහ කවදාද?
රිටාර්ඩ් ටැබ්ලට් බෙදීමේ වලක් වලින් සමන්විත වන අතර, ඒවා ආහාර වේලක් අතරතුර හෝ පසුව ගනු ලැබේ, ප්රමාණවත් දියර ප්රමාණයකින් සෝදා හරිනු ලැබේ (නිදසුනක් ලෙස වතුර වීදුරුවක්).
රිටර්ඩ් ටැබ්ලට් ඒවායේ මූලික ජලයේ විසුරුවා හැරීමෙන් පසුව ගත හැකිය (අත්හිටුවීමේ ස්වරූපයෙන්). ටැබ්ලටය ජලයේ විසුරුවා හැරීමෙන් පසුව දීර් action ක්රියාව දිගටම පවතී.
සමහර අවස්ථාවලදී, දෛනික මාත්රාව දිනකට තනි මාත්රාව 4-5 දක්වා බෙදා හැරීම විශේෂයෙන් .ලදායී බව ඔප්පු විය. මේ සඳහා, දීර් non නොවන ක්රියාවක මාත්රා ආකෘති වඩාත් සුදුසු වේ.
ඔබ කොපමණ කාලයක් ෆින්ලෙප්සින් 200 රිටාර්ඩ් ගත යුතුද?
භාවිතයේ කාලසීමාව රෝගියාගේ .ෂධයට දක්වන ඇඟවීම් සහ පුද්ගල ප්රතිචාරය මත රඳා පවතී.
අපස්මාරය දිගු කලක් ප්රතිකාර කරනු ලැබේ. විශේෂ expert වෛද්යවරයකු විසින් රෝගියා ෆින්ලෙප්සින් 200 රිටාර්ඩ් වෙත මාරු කිරීම, භාවිතයේ කාලසීමාව සහ එක් එක් සිද්ධිය අවලංගු කිරීම පිළිබඳව තීරණය කළ යුතුය. පොදුවේ ගත් කල, ඔබට ation ෂධයේ මාත්රාව අඩු කිරීමට හෝ ප්රතිකාරය වසර 2-3 කට පසු අත්පත් කර ගැනීමෙන් පසුව නතර කිරීමට උත්සාහ කළ හැකිය.
අවුරුදු 1-2 ක් සඳහා drug ෂධයේ මාත්රාව ක්රමයෙන් අඩුවීම මගින් ප්රතිකාර කිරීම නතර කරනු ලැබේ. මෙම අවස්ථාවේ දී, දරුවන්ගේ ශරීර බර වැඩිවීම සැලකිල්ලට ගත යුතුය. EEG දර්ශක පිරිහීමට ලක් නොවිය යුතුය.
ස්නායු රෝගයට ප්රතිකාර කිරීමේදී, ෆින්ලෙප්සින් 200 රිටාර්ඩ් නඩත්තු මාත්රාවකින් නියම කිරීම ප්රයෝජනවත් විය. මාත්රාව පරිස්සමින් අඩු කිරීමෙන්, රෝගයේ රෝග ලක්ෂණ ස්වයංසිද්ධව ඉවත් කර තිබේද යන්න තීරණය කිරීම අවශ්ය වේ. වේදනා ප්රහාර නැවත ආරම්භ කිරීමත් සමඟ, පෙර නඩත්තු මාත්රාව සමඟ ප්රතිකාර දිගටම කරගෙන යනු ලැබේ.
බහු ස්ක්ලේරෝසිස් වල දියවැඩියා ස්නායු රෝග හා අපස්මාර රෝග වල වේදනාව සඳහා ප්රතිකාර කිරීමේ කාලය ස්නායු රෝගයට සමාන වේ.
දින 7-10 ක කාලයක් තුළ ක්රමයෙන් මාත්රාව අඩු කිරීම මගින් ෆින්ලෙප්සින් 200 රිටාර්ඩ් සමඟ ඇල්කොහොල් ඉවත් කිරීමේ සින්ඩ්රෝමය සඳහා ප්රතිකාර කිරීම නතර කරනු ලැබේ.
මානසික අවපීඩන අවධීන් වැළැක්වීම දීර්. කාලයක් තිස්සේ සිදු කෙරේ.
Drug ෂධය හා අධික ලෙස භාවිතා කිරීමේ දෝෂ
Drug ෂධයේ එක් මාත්රාවක් ගැනීමට ඔබට අමතක වූවා නම්, ඔබ එය දුටු විගසම එය ගන්න. මෙයින් ඉක්බිතිව ඔබ ඊළඟ නියමිත මාත්රාව ගත යුතු නම්, ඔබ එය මඟ හරිනු ඇති අතර, පසුව ඔබේ නිවැරදි මාත්රාව ඇතුළත් කිරීමට නැවත උත්සාහ කරන්න. කිසිම අවස්ථාවක, එක් අමතක වූ මාත්රාවකින් පසු, ෆින්ලෙප්සින් 200 රිටාර්ඩ් දෙගුණයක් ගන්න එපා. සැකයක් ඇත්නම්, කරුණාකර උදව් සඳහා ඔබේ සෞඛ්ය සේවා සැපයුම්කරු අමතන්න!
ප්රතිකාර වලට බාධා කිරීමට හෝ අකල් වීමට අවශ්ය නම් ඔබ සලකා බැලිය යුතු දේ
මාත්රාව ඔබම වෙනස් කිරීම හෝ වෛද්ය අධීක්ෂණයකින් තොරව stop ෂධය නැවැත්වීම පවා භයානක ය! මෙම අවස්ථාවේ දී, ඔබේ රෝගයේ රෝග ලක්ෂණ නැවත නරක අතට හැරෙනු ඇත. ඔබ ෆින්ලෙප්සින් 200 රිටාර්ඩ් ගැනීම නතර කිරීමට පෙර, ඔබ මේ පිළිබඳව ඔබේ වෛද්යවරයාගෙන් උපදෙස් ලබා ගත යුතුය.
ෆින්ලෙප්සින් 200 රිටාර්ඩ් ඉතා විශාල ප්රමාණයක් ගෙන ඇත්නම් කුමක් කළ යුතුද?
Drug ෂධයේ අධික මාත්රාව සඳහා හදිසි වෛද්ය මැදිහත්වීමක් අවශ්ය වේ. ෆින්ලෙප්සින් 200 රිටාර්ඩ් හි අධික මාත්රාව මගින් සංලක්ෂිත වන්නේ වෙව්ලීම (කම්පන), මොළය උද්දීපනය වන විට ඇතිවන කම්පන (ටොනික්-ක්ලෝනික් කම්පනය), උද් itation ෝෂණය සහ බොහෝ විට අඩු වූ ශ්වසන සහ හෘද ක්රියාකාරිත්වය වැනි අතුරු ආබාධවල වැඩි වීමකි. (සමහර විට ඉහළ නංවා ඇත) රුධිර පීඩනය, හෘද ස්පන්දන වේගය වැඩි කිරීම (ටායිචාර්ඩියා) සහ හෘදයේ උද්දීපනයේ ඇති වන කැළඹීම් (ඇට්රියෝවෙන්ට්රික් බ්ලොක්, ඊසීජී වෙනස්වීම්) ශ්වසන අත් අඩංගුවට ගැනීම සහ හෘද ස්පන්දනය. හුදකලා අවස්ථාවන්හිදී, ලියුකොසිටෝසිස්, ලියුකොපීනියා, නියුට්රොපීනියා, ග්ලූකෝසූරිය හෝ ඇසිටොනුරියා නිරීක්ෂණය කරන ලද අතර ඒවා රසායනාගාර පරීක්ෂණවල වෙනස් කළ දර්ශක මගින් තහවුරු කරන ලදී.
ෆින්ලෙප්සින් 200 රිටාර්ඩ් සමඟ උග්ර විෂවීම සඳහා ප්රතිකාර කිරීම සඳහා නිශ්චිත d ෂධයක් නොමැත. රෝහලක වේදනාකාරී ප්රකාශනයන් මත පදනම්ව, ෆින්ලෙප්සින් 200 රිටාර්ඩ්ස් අධික මාත්රාවලට ප්රතිකාර කිරීම රීතියක් ලෙස සිදු කෙරේ.
නිරීක්ෂණය කරන ලද අතුරු ආබාධ බොහෝ විට සිදුවී ඇත්තේ මොනොතෙරපි ප්රතිකාරයට වඩා ඒකාබද්ධ ප්රතිකාර මගින් ය. මාත්රාව මත පදනම්ව සහ ප්රධාන වශයෙන් ප්රතිකාර ආරම්භයේදී පහත සඳහන් අතුරු ආබාධ ඇතිවිය හැකිය:
මධ්යම ස්නායු පද්ධතිය / මනස
සවි ness ් of ාණිකත්වය, දුර්වල වි conscious ානය (නිදිබර ගතිය), කරකැවිල්ල, තෙහෙට්ටුව, දුර්වල ඇවිදීම සහ චලනය (මස්තිෂ්ක ඇටෑක්සියා) සහ හිසරදය බොහෝ විට සිදුවිය හැකිය. වැඩිහිටි රෝගීන්ට ව්යාකූලත්වය සහ කාංසාව ඇතිවිය හැකිය.
හුදකලා අවස්ථාවන්හිදී, මානසික අවපීඩනය, ආක්රමණශීලී හැසිරීම, සිතීමේ උදාසීනත්වය, චේතනා වල දරිද්රතාවය මෙන්ම සංජානනයේ බාධා (මායාවන්) සහ ටින්ටිටස් නිරීක්ෂණය කරනු ලැබේ. ෆින්ලෙප්සින් 200 රිටාර්ඩ් සමඟ ප්රතිකාර කරන විට, ගුප්ත මනෝචිකාවන් සක්රිය කළ හැකිය.
ගොරෝසු කම්පනය, මාංශ පේශි හැකිලීම හෝ ඇහිබැම ඇඹරීම (නිස්ටැග්මස්) වැනි ස්වයංසිද්ධ චලනයන් කලාතුරකින් සිදු වේ. මීට අමතරව, වැඩිහිටි රෝගීන් හා මොළයේ තුවාල ඇති විට, සම්බන්ධීකරණ මෝටර් ක්රියාවන්හි අක්රමිකතා ඇතිවිය හැකිය, එනම් රොටොලිටික් කලාපයේ අනවශ්ය චලනයන් (රොටොලිටික් ඩිස්කිනේෂියාස්), භ්රමණ චලනයන් (කොරියෝඇටෙටෝසිස්). කථන ආබාධ, ව්යාජ සංවේදනයන්, මාංශ පේශි දුර්වලතාව, ස්නායු දැවිල්ල (පර්යන්ත නියුරිටිස්) මෙන්ම පහළ පාදයේ අංශභාගය (පාරේසිස්) සහ රස සංජානන ආබාධ වැනි අවස්ථා වාර්තා විය.
මෙම සංසිද්ධි බොහොමයක් දින 8-14 කට පසුව හෝ තාවකාලික මාත්රාව අඩු කිරීමෙන් පසුව තනිවම අතුරුදහන් වේ. එමනිසා, හැකි නම්, ෆින්ලෙප්සින් 200 රිටාර්ඩ් පරිස්සමින් මාත්රා කරනු ලැබේ, අඩු මාත්රාවලින් ප්රතිකාර ආරම්භ කර ක්රමයෙන් ඒවා වැඩි කරයි.
ඇස්
සමහර අවස්ථාවලදී, ඇසේ සම්බන්ධක පටලයේ දැවිල්ල (කොන්ජන්ටිවිටිස්), සමහර විට අස්ථිර දෘශ්ය කැළඹීම් (ඇසට නවාතැන් ගැනීමේ බාධා, ද්විත්ව දර්ශනය, නොපැහැදිලි දර්ශනය) විය. කාචයේ වලාකුළු ඇතිවීමේ අවස්ථා වාර්තා වී ඇත.
ග්ලුකෝමා රෝගීන් තුළ, නිරන්තරයෙන් අභ්යන්තර පීඩනය මැනීම අවශ්ය වේ.
ප්රචාලන පද්ධතිය
හුදකලා අවස්ථාවන්හිදී, සන්ධි සහ මාංශ පේශිවල (ආත්රල්ජියා, මයිල්ජියා) මෙන්ම මාංශ පේශි වල වේදනාව නිරීක්ෂණය විය. සංසිද්ධීන් ation ෂධය අහෝසි කිරීමෙන් පසුව අතුරුදහන් විය.
සම සහ ශ්ලේෂ්මල පටල
කලාතුරකින් හෝ නිතර සිදුවන උර්තාරියා (උර්තාරියා), කැසීම, සමහර විට විශාල තහඩු හෝ කොරපොතු සමේ දැවිල්ල (පිටකිරීමේ ඩර්මැටිටිස්, එරිත්රෝඩර්මා), සමේ මතුපිට පිපිරුම් (සින්ඩ්රෝමය) වැනි ආසාත්මිකතා සමේ ප්රතික්රියා වාර්තා වී ඇත. ලයිල්), ප්රභාසංවේදීතාව (ඡායාරූප සංවේදීතාව), ලප ස්වරූපයෙන් බහු අවයවික කුෂ් with යන් සමඟ සමේ රතු පැහැය සහ නෝඩ් සෑදීම, රක්තපාත සමඟ (exudative erythema multiforme, erythema nodosum, ස්ටීවන්ස් සින්ඩ්රෝමය ජොන්සන්), සමේ petechial hemorrhages, හා පද්ධතිමය lupus erythematosus (lupus erythematosus ප්රචාරය).
හුදකලා හෝ දුර්ලභ අවස්ථාවන්හිදී, හිසකෙස් නැතිවීම (ඇලෝපසියා) සහ දහඩිය දැමීම (ඩයපෝරසිස්) සටහන් විය.
සංසරණ හා වසා පද්ධතිය
ෆින්ලෙප්සින් 200 රිටාර්ඩ් සඳහා ප්රතිකාර කිරීමේදී ඇති වන අධි සංවේදීතා ප්රතික්රියා වලට අමතරව, පහත දැක්වෙන රුධිර පින්තූර කැළඹීම් ඇති විය හැකිය: කලාතුරකින් හෝ බොහෝ විට (ලියුකොසයිටෝසිස්, ඊසිනොෆිලියා) වැඩිවීම හෝ පර්යන්ත රුධිරයේ ඇති ලියුකෝසයිට් හෝ පට්ටිකා (ත්රොම්බොසයිටොපීනියා) ප්රමාණය අඩු වීම (ලියුකොපීනියා). සාහිත්යයට අනුව, බොහෝ විට පෙනෙන්නේ ලියුකොපීනියා වල නිරෝගී ස්වරූපයක් (10% ක් පමණ අස්ථිර වන අතර, 2% ක්ම අඛණ්ඩව පවතී).
හුදකලා වූ රුධිර රෝග, සමහර විට ජීවිතයට තර්ජනයක් වන ඇග්රැන්ලුලෝසයිටෝසිස්, ඇප්ලාස්ටික් රක්තහීනතාවය, රක්තහීනතාවයේ වෙනත් ආකාර (රක්තපාත, මෙගාලොබ්ලාස්ටික්) මෙන්ම ප්ලීහාව හා වසා ගැටිති වැඩිවීම පිළිබඳව වාර්තා වේ.
ලියුකොපීනියා (බොහෝ විට නියුට්රොපීනියා), ත්රොම්බොසයිටොපීනියා, ආසාත්මිකතා සමේ කුෂ් ((එක්සන්තෙමා) සහ උණ ෆින්ලෙප්සින් 200 රිටාර්ඩ්ස් අවලංගු වේ.
ආමාශ ආන්ත්රයික පත්රිකාව
සමහර විට ආහාර රුචිය නැතිවීම, මුඛය වියළීම, ඔක්කාරය හා වමනය, පාචනය හෝ මලබද්ධය ඇතිවන්නේ කලාතුරකිනි. උදර වේදනාව සහ ඕරොෆරින්ක්ස් කුහරයේ ශ්ලේෂ්මල පටලවල දැවිල්ල (ස්ටෝමැටිටිස්, ඉඟුරු, ග්ලොසයිටිස්) හුදකලා වූ අවස්ථා වාර්තා වී ඇත. මෙම සංසිද්ධි දින 8-14 ක් ප්රතිකාර කිරීමෙන් පසුව හෝ .ෂධයේ මාත්රාව තාවකාලිකව අඩු කිරීමෙන් පසුව සිදු වේ. ක්රමයෙන් වැඩිවීමත් සමඟ drug ෂධයේ අඩු මාත්රාවන් මුලින් පත් කිරීමෙන් ඒවා වළක්වා ගත හැකිය.
කාබමසපයින් සමහර විට අග්න්යාශයේ (අග්න්යාශයේ) දැවිල්ල ඇති කළ හැකි බවට සාහිත්යයේ ඇඟවුම් තිබේ.
අක්මාව සහ කෝපය පල කලේය
සමහර විට ක්රියාකාරී අක්මා පරීක්ෂණයක දර්ශකවල වෙනස්කම් අනාවරණය වේ, දුර්ලභ අවස්ථාවන්හිදී සෙංගමාලය ඇතිවේ; දුර්ලභ අවස්ථාවන්හිදී, විවිධාකාර හෙපටයිටිස් (කොලෙස්ටිස්ටික්, හෙපටෝටික සෛල, කැටිති, මිශ්ර) සිදු වේ.
උග්ර අතරමැදි පෝර්ෆිරියා රෝගීන් දෙදෙනෙකු විස්තර කර ඇත.
හෝමෝන, ජලය සහ ලුණු පරිවෘත්තීය
පිරිමින්ගේ පියයුරු විශාල වීම (නාරිවේදය) සහ කාන්තාවන්ගේ ක්ෂීරපායී ග්රන්ථි වලින් ස්වයංක්රීයව කිරි පිටවීම (ගැලැක්ටෝරියා) වාර්තා වී ඇත.
ෆින්ලෙප්සින් 200 රිටාර්ඩ් තයිරොයිඩ් ග්රන්ථියේ පරාමිතීන්ට (ට්රයොඩොතෝරොනීන්, තයිරොක්සීන්, තයිරොයිඩ් උත්තේජනය කරන හෝමෝනය සහ නිදහස් තයිරොක්සීන්) බලපායි.
ශරීරයෙන් මුත්රා පිටවීම අඩු කරන ෆින්ලෙප්සින් 200 රිටාර්ඩ් හි ක්රියාකාරිත්වය හේතුවෙන් (ප්රතිවෛරස් ආචරණය), දුර්ලභ අවස්ථාවන්හිදී, සෙරම් සෝඩියම් (හයිපෝනාට්රේමියාව) අඩුවීමක් නිරීක්ෂණය කළ හැකි අතර, වමනය, හිසරදය සහ ව්යාකූලත්වයද ඇති වේ.
ශෝථය ඇතිවීම සහ ශරීර බර වැඩිවීම පිළිබඳ වෙනම අවස්ථා නිරීක්ෂණය කරන ලදී. ෆින්ලෙප්සින් 200 රිටාර්ඩ් මගින් සෙරුම් කැල්සියම් මට්ටම අඩු කළ හැකිය. හුදකලා අවස්ථාවන්හිදී, මෙය අස්ථි මෘදු කිරීම (ඔස්ටියෝමාලේෂියා) වලට හේතු වේ.
ශ්වසන අවයව
උණ, හුස්ම හිරවීම (අතීසාරය), නියුමෝනියාව සහ පු pul ් ary ුසීය ෆයිබ්රෝසිස් වැනි with ෂධයට පෙනහළු වල සංවේදීතාව ඉහළ යාමේ සමහර අවස්ථා විස්තර කෙරේ.
ජානමය පත්රිකාව
කලාතුරකින් දුර්වල වූ වකුගඩු ක්රියාකාරිත්වය ඇති අතර, මුත්රා වල ප්රෝටීන් ප්රමාණය වැඩි වීම (ප්රෝටීනියුරියා), මුත්රා වල රුධිරයේ පෙනුම (හෙමාටූරියා), මුත්රා බැහැර කිරීම අඩු වීම (ඔලිගුරියා), දුර්ලභ අවස්ථාවන්හිදී ඒවා වකුගඩු අකර්මන්ය වීම දක්වා වර්ධනය වේ. සමහරවිට මෙම ආබාධ ඇතිවීමට හේතුව the ෂධයේ අභ්යන්තර ප්රතිජීවක බලපෑමයි. සමහර විට ඩිසුරියා, පොලකියුරියා සහ මුත්රා රඳවා තබා ගැනීම සිදු වේ.
ඊට අමතරව, බෙලහීනත්වය සහ ලිංගික ආශාව අඩුවීම වැනි ලිංගික දුර්වලතා පිළිබඳ දන්නා අවස්ථා තිබේ.
හෘද වාහිනී පද්ධතිය
දුර්ලභ හෝ හුදකලා අවස්ථාවන්හිදී, ප්රධාන වශයෙන් වැඩිහිටියන් හෝ හෘද ආබාධ ඇති රෝගීන්, හෘද ස්පන්දන වේගය අඩුවීම (බ්රැඩිකාර්ඩියා), හෘද රිද්මයේ කැළඹීම් සහ කිරීටක හෘද රෝග නරක අතට හැරීම සිදුවිය හැකිය.
දුර්ලභ අවස්ථාවන්හිදී ක්ලාන්තය සමඟ හදවතේ උද්දීපනය උල්ලං lations නය කිරීම් (atrioventricular block) ඇත. මීට අමතරව, සමහර අවස්ථාවල රුධිර පීඩනය අඩු වීම හෝ ඉහළ යාම. රුධිර පීඩනය පහත වැටීම ප්රධාන වශයෙන් සිදුවන්නේ drug ෂධය අධික මාත්රාවලින් භාවිතා කිරීමෙනි.
ඊට අමතරව, සනාල, thrombophlebitis සහ thromboembolism නිරීක්ෂණය කරන ලදී.
අධි සංවේදීතා ප්රතික්රියා
උණ, සමේ කැක්කුම, සනාල දැවිල්ල, ඉදිමුණු වසා ගැටිති, සන්ධි වේදනාව, පර්යන්ත රුධිරයේ සුදු රුධිරාණු වෙනස් වූ සංඛ්යාවක්, විශාල කළ අක්මාව සහ ප්ලීහාව සහ අක්මාවේ ක්රියාකාරිත්ව පරීක්ෂණ පරාමිතීන් වෙනස් වීම වැනි විවිධ with ෂධ වලට අධි සංවේදීතාවයේ ප්රමාද ප්රතික්රියා කලාතුරකින් සිදු වේ. සංයෝජන, සහ පෙනහළු, වකුගඩු, අග්න්යාශය සහ මයෝකාඩියම් වැනි අනෙකුත් අවයව වලටද සම්බන්ධ වේ.
හුදකලා අවස්ථාවන්හිදී, මයෝක්ලෝනස් සහ ඊසිනොෆිලියා සහිත මෙනින්ජස් වල උග්ර සාමාන්යකරණය වූ ප්රතික්රියාවක් සහ අසප්ටික් දැවිල්ල නිරීක්ෂණය කරන ලදී.
මෙම විවරණයේ සඳහන් නොවන අතුරු ආබාධ ඔබ දුටුවහොත් කරුණාකර ඔබේ වෛද්යවරයාට හෝ pharmacist ෂධවේදියෙකුට මේ ගැන දැනුම් දෙන්න.
අතුරු ආබාධ සමඟ ගත යුතු පියවර
ඉහත සඳහන් අතුරු ආබාධ ඔබ දුටුවහොත්, ඔවුන්ගේ බරපතලකම තීරණය කරන වෛද්යවරයාට වහාම දැනුම් දී ඒවාට එරෙහිව සටන් කිරීමට පියවර ගන්න ("භාවිතය සඳහා පූර්වාරක්ෂාව" යන කොටසද බලන්න). විශේෂයෙන් උණ, උගුරේ අමාරුව, අසාත්මික සමේ ප්රතික්රියා විශාල වූ වසා ගැටිති හා / හෝ උණ වැනි වේදනාකාරී රෝග ලක්ෂණ ඇති විට ෆින්ලෙප්සින් 200 රිටාර්ඩ්ස් සමඟ ප්රතිකාර කිරීමේදී ඔබ වහාම වෛද්යවරයෙකු හමුවී රුධිර පින්තූරය විශ්ලේෂණය කළ යුතුය.
දරුණු අසාත්මිකතා වර්ධනය වීමත් සමඟ ෆින්ලෙප්සින් 200 රිටාර්ඩ් වහාම අවලංගු වේ.
රුධිර පින්තූරයේ යම් යම් වෙනස්කම් සිදුවුවහොත් (ලියුකොපීනියා, බොහෝ විට නියුට්රොපීනියා, ත්රොම්බොසයිටොපීනියා), ආසාත්මිකතා සමේ කුෂ් ((එක්සන්තෙමා) සහ උණ ෆින්ලෙප්සින් 200 රිටාර්ඩ් අවලංගු වේ.
උදාසීනතාවය, ආහාර රුචිය නොමැතිකම, ඔක්කාරය, කහ සමේ පැහැය හෝ අක්මාව විශාල වීම වැනි අක්මාවට හානි වීමේ හෝ දුර්වල ක්රියාකාරිත්වයේ සලකුණු තිබේ නම් වහාම වෛද්යවරයෙකුගෙන් විමසන්න.
කල් ඉකුත් වීමේ දිනය
අවුරුදු 3 යි
රිටර්ඩ් ටැබ්ලට් වල රාක්කයේ ආයු කාලය බිබිලි තීරු ඇසුරුම්වල තීරු මත සහ කාඩ්බෝඩ් පෙට්ටියක දැක්වේ.
නිශ්චිත කාල පරිච්ඡේදයෙන් පසුව, මෙම පැකේජයේ වැඩි පසුගාමී ටැබ්ලට් භාවිතා නොකරන්න.
Ines ෂධ ළමයින්ට ලබා ගත නොහැකි ලෙස තබා ඇත!
ෆින්ලෙප්සින් 200 රිටාර්ඩ් a න ආලේපන තීරු සහිත ළමා ආරක්ෂිත ඇසුරුමකින් පැමිණේ. ඔබට රිටර්ඩ් ටැබ්ලටය මිරිකීම දුෂ්කර නම්, ඔබ මෙය කිරීමට පෙර, තීරු ආවරණය කිරීමට තරමක් උසිගන්වන ලෙස අපි ඔබට උපදෙස් දෙමු.
ගබඩා කොන්දේසි
Condition ෂධය සාමාන්ය තත්වයන් යටතේ ගබඩා කර ඇත.
ආකෘති පත්ර නිකුත් කරන්න
ෆින්ලෙප්සින් 200 රිටාර්ඩ් 50, 100 සහ 200 රිටර්ඩ් ටැබ්ලට් ඇසුරුම්වල ඇත.
ගැබ් ගැනීම සහ මවි කිරි දීම
හැකි සෑම විටම, ෆින්ලෙප්සින් ® රිටාර්ඩ් ප්රජනක වයසේ කාන්තාවන්ට මොනොතෙරපි ලෙස, අවම dose ලදායී මාත්රාවකින් නියම කරනු ලැබේ. ඒකාබද්ධ ප්රතිජීවක ප්රතිකාර ලබාගත් මව්වරුන්ගෙන් අලුත උපන් බිළිඳුන්ගේ සංජානන අක්රමිකතා සංඛ්යාතය මොනොතෙරපි ප්රතිකාරයට වඩා වැඩි ය.
ගර්භණීභාවය ඇති වූ විට, විශේෂයෙන් ගර්භනී සමයේ පළමු ත්රෛමාසිකයේදී චිකිත්සාවේ අපේක්ෂිත ප්රතිලාභය හා ඇතිවිය හැකි සංකූලතා සංසන්දනය කිරීම අවශ්ය වේ.
අපස්මාරයෙන් පෙළෙන මව්වරුන්ගේ දරුවන් අක්රමිකතා ඇතුළු අභ්යන්තර ගර්භාෂ සංවර්ධන ආබාධවලට ගොදුරු වන බව දන්නා කරුණකි. ෆින්ලෙප්සින් ® රිටාර්ඩ් මෙම ආබාධවල අවදානම වැඩි කිරීමට සමත් වේ. පෘෂ් b වංශී ආරුක්කු වසා නොදැමීම ඇතුළු සංජානනීය රෝග සහ අක්රමිකතා පිළිබඳ හුදකලා වාර්තා තිබේ. (spina bifida). විෂබීජ නාශක drugs ෂධ මඟින් ෆෝලික් අම්ල iency නතාවය වැඩි වන අතර එය බොහෝ විට ගර්භණී සමයේදී නිරීක්ෂණය වන අතර එමඟින් දරුවන්ගේ උපත් ආබාධ ඇතිවීමේ ප්රවණතාව වැඩි කළ හැකිය. එබැවින් සැලසුම් කළ ගර්භනීභාවයට පෙර සහ ගර්භණී සමයේදී ෆෝලික් අම්ලය ගැනීම නිර්දේශ කෙරේ. අලුත උපන් බිළිඳුන්ගේ රක්තපාත සංකූලතා වැලැක්වීම සඳහා ගර්භනී සමයේ අවසාන සතිවල කාන්තාවන්ට මෙන්ම අලුත උපන් බිළිඳුන්ටද විටමින් කේ නියම කිරීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ.
කාබමසපයින් මව්කිරි වලට ඇතුල් වේ, එබැවින් මව්කිරි දීමෙන් ලැබෙන වාසි සහ අනවශ්ය බලපෑම් අඛණ්ඩ ප්රතිකාර සමඟ සැසඳිය යුතුය. Drug ෂධය ගන්නා අතරතුර අඛණ්ඩව මව්කිරි දීමෙන්, අහිතකර ප්රතික්රියා වර්ධනය වීමේ හැකියාව සම්බන්ධයෙන් ඔබ දරුවා සඳහා අධීක්ෂණයක් ස්ථාපිත කළ යුතුය (නිදසුනක් ලෙස, දැඩි නිදිබර ගතිය, අසාත්මික සම ප්රතික්රියා).
නිෂ්පාදකයා
තේවා මෙහෙයුම් පෝලන්තය එස්.පී. z oo, st. මොගිල්ස්කා 80, 31-564 ක්රකෝව්, පෝලන්තය.
ලියාපදිංචි සහතිකය නිකුත් කරනු ලබන නෛතික ආයතනයේ නම. තේවා ෆාමසියුටිකල් එන්ටර්ප්රයිසස් ලිමිටඩ්, ඊශ්රායලය.
පාරිභෝගිකයින්ගේ හිමිකම් ලිපිනයට එවිය යුතුය: 115054, මොස්කව්, උල්. දළ, 35 යි.
දුරකථන: (495) 644-22-34, ෆැක්ස්: (495) 644-22-35 / 36.
ෆින්ලෙප්සින් රිටාර්ඩ් භාවිතය සඳහා උපදෙස්
උපදෙස් වලට අනුව, drug ෂධයේ effectiveness ලදායීතාවය කිසිදු ආකාරයකින් ආහාර පරිභෝජනය සමඟ සම්බන්ධ නොවේ, එබැවින් ඔබට ඕනෑම වේලාවක එය පානය කළ හැකිය. අපස්මාරයට ප්රතිකාර කිරීම සඳහා ෆින්ලෙප්සින් වෙනත් .ෂධ සම්බන්ධ නොකර මොනොතෙරපි ප්රතිකාරයක් ලෙස භාවිතා කරයි. මාත්රාව විවිධ වයස් කාණ්ඩ සඳහා ප්රවේශමෙන් ගණනය කරනු ලැබේ, අවම සිට ආරම්භ වී ක්රමයෙන් වැඩි වේ. වැඩිහිටියන් සඳහා වන උපදෙස් අනුව, පහත දැක්වෙන දෛනික මාත්රා භාවිතා කරනු ලැබේ:
- ආරම්භක - 200-400 mg,
- චිකිත්සක හෝ ආධාරක - 800-1200 mg,
- උපරිම 1600-2000 mg.
මෙම කාබමසපයින් ප්රමාණය එක් එක් පුද්ගලයාට තනි වේ, එය මාත්රාව 3-4 කට බෙදා ඇත. කිසියම් හේතුවක් නිසා රෝගියාට අහම්බෙන් පෙති මග හැරුනේ නම්, අධික මාත්රාවක් වළක්වා ගැනීම සඳහා ඔබ එකවර දෙකක් පානය නොකළ යුතුය. දරුවන්ට ප්රතිකාර කිරීමේදී, දෛනික මාත්රාව වයස මත රඳා පවතී, අපේක්ෂිත ප්රති result ලය ලබා ගන්නා තෙක් එය ක්රමයෙන් 100 mg කින් වැඩි වේ:
- අවුරුදු 1-5 - 100-200 සිට 400 mg,
- අවුරුදු 6-10 - 200-300 සිට 600 mg දක්වා,
- අවුරුදු 11-15 - 300-400 සිට 1000 mg.
රෝගියාගේ යහපැවැත්ම කෙරෙහි අවධානය යොමු කරමින් ෆින්ලෙප්සින් ගන්නා කාලය වෛද්යවරයා විසින් නියාමනය කළ යුතුය. සමහර අවස්ථාවල ප්රහාර නතර කිරීමට වසර කිහිපයක් ගත වේ. සාර්ථක ප්රතිකාර වලින් පසු මාත්රාව අඩු වන අතර වසර 2-3 ක් තිස්සේ රෝගාබාධ නොමැති වීම. ෆින්ලෙප්සින් චිකිත්සාවේ effectiveness ලදායීතාවය පරීක්ෂා කිරීමට හොඳම ක්රමය නම් මොළයේ විද්යුත් විච්ඡේදක රූපයක් තිබීමයි.
Finlepsin Retard මිල
වෛද්යවරයෙකු පත් කිරීමෙන් පසු, ඔබ පහසු medicine ෂධයක් මිල දී ගෙන එය ගැනීම ආරම්භ කළ යුතුය. ශාන්ත පීටර්ස්බර්ග් සහ මොස්කව්හි ෆින්ලෙප්සින් සඳහා මිලෙහි වෙනස රඳා පවතින්නේ ටැබ්ලට් ගණන, ඇසුරුම්කරණය, මාත්රාව මත ය.
ෆින්ලෙප්සින් -200, 50 පළාත් සභා.
ෆින්ලෙප්සින් -400, 30 පළාත් සභා.
ෆින්ලෙප්සින් -400, 50 පීසී.
රුසියාවේදී, ෆින්ලෙප්සින් රිටාර්ඩ් විකිණීම පෝලන්ත නිෂ්පාදකයෙකු වන ටෙවා විසින් සිදු කරනු ලැබේ. The ෂධය රෝගියාට නුසුදුසු විට, වෛද්යවරයාට ෆින්ලෙප්සින්ගේ ප්රතිසමයක් තෝරා ගත හැකිය. Ines ෂධවලට සමාන සංරචක ඇත, එකම ගුණ ඇත. ඇනලොග්, මුල් පිටපත මෙන් නොව ලාභදායී නමුත් වෙනත් අතුරු ආබාධ ඇති බැවින් ෆින්ලෙප්සින් ඔබ විසින්ම ප්රතිස්ථාපනය කිරීම රෙකමදාරු කරනු නොලැබේ.
Anti ලදායී ප්රතිජීවක drugs ෂධ ලැයිස්තුවට ඇතුළත් වන්නේ:
රෙජිනා, අවුරුදු 53 යි, මම මාස 2 ක් ෆින්ලෙප්සින් පානය කළා, ත්රිකෝණාකාර ස්නායුවේ දැවිල්ලෙන් පසු වෛද්යවරයෙක් මට එය නියම කළා. Drug ෂධයට බොහෝ අතුරු ආබාධ ඇති බව මට අනතුරු අඟවා ඇති නිසා මම මුලින් ටැබ්ලට් භාගයක් ගැනීමට පටන් ගතිමි. සම්පූර්ණයෙන්ම නිෂේධාත්මක ක්රියාවක් වළක්වා ගත නොහැකි විය - උදේ පාන්දර මම ටිකක් කරකැවිල්ලෙන් සිටියෙමි, නමුත් වෙනත් ආකාරයකින් ෆින්ලෙප්සින් මට උදව් කළේය.
ජූලියා, අවුරුදු 35 යි.මෙම ෆින්ලෙප්සින්ගේ උපකාරයෙන් මම කුඩා කාලයේ අපස්මාරය සුව කළා. ටැබ්ලටය සිරප් වල තනුක කර ඇත. මට නිදිබර ගතිය සහ සුළු ඔක්කාරය දරා ගැනීමට සිදු විය, නමුත් විශේෂ ist යෙකුගේ අධීක්ෂණය යටතේ වසර 1 ක් ඇතුළත් වීම නිසා අපස්මාරය වැලැක්වීමට අපට හැකි විය. අපි සමාන medicine ෂධයකට මාරුවීමට උත්සාහ කළ අතර එය පිරිවැයෙන් වෙනස් වන නමුත් එය නොගැලපුණි.
47 හැවිරිදි ඉයුජින් මනෝ චිකිත්සකයෙකුගේ උපදෙස් මත මානසික අවපීඩනය සඳහා ෆින්ලෙප්සින් භාවිතා කළේය. තැපෑලෙන් බෙදා හැරීම සමඟ මාර්ගගත වෙළඳසැලකින් මිලදී ගැනීමට මම ඇණවුම් කළෙමි. වට්ටමක් යටතේ, එය එතරම් මිල අධික නොවීය. ෆින්ලෙප්සින් සහ ඇල්කොහොල් ඒකාබද්ධ නොකරන ලෙස වෛද්යවරයා මට අනතුරු ඇඟවීය. එසේ නොවුවහොත් අතුරු ආබාධ the ෂධ සාරාංශයේ විස්තර කර ඇති ප්රමාණයට වඩා නරක වනු ඇත. බෙහෙත් වට්ටෝරුවකින් තොරව පානය කිරීම මම නිර්දේශ නොකරමි.