ටැබ්ලට් - 1 ටැබ්ලටය:

සක්‍රීය අමුද්‍රව්‍යය: මෙට්ෆෝමින් හයිඩ්‍රොක්ලෝරයිඩ් 500 mg / 850 mg / 1000 mg,
ක්‍රියාකරුවන්: හයිප්‍රොමෙලෝස් 2208 5.0 mg / 8.5 mg / 10.0 mg, පොවිඩෝන් K90 (කොලිඩෝන් 90F) 20.0 mg / 34.0 mg / 40.0 mg, සෝඩියම් ස්ටියරිල් ෆුමරේට් 5.0 mg / 8, 5 mg / 10.0 mg
ජලයේ ද්‍රාව්‍ය පටල පටලය: හයිප්‍රොමෙලෝස් 2910 7.0 mg / 11.9 mg / 14.0 mg, පොලිඑතිලීන් ග්ලයිකෝල් 6000 (මැක්‍රොගෝල් 6000) 0.9 mg / 1.53 mg / 1.8 mg, පොලිසෝර්බෙට් 80 (80 80) 0, 1 mg / 0.17 mg / 0.2 mg, ටයිටේනියම් ඩයොක්සයිඩ් 2.0 mg / 3.4 mg / 4.0 mg.

පටල ආලේපිත ටැබ්ලට් 500 mg, 850 mg, 1000 mg.

ප්රාථමික drug ෂධ ඇසුරුම්

පොලිවිවයිල් ක්ලෝරයිඩ් පටලයකින් සහ මුද්‍රිත ඇලුමිනියම් තීරු වාර්නිෂ් කරන ලද බිබිලි තීරු ඇසුරුමක ටැබ්ලට් 10 ක් මත.

පළමු විවෘත කිරීමේ පාලනය සමඟ පියනක් සහිත පොලිඑතිලීන් වලින් සාදන ලද පොලිමර් භාජනයක 15, 30, 60, 100, 120 ටැබ්ලට් සඳහා. නිදහස් අවකාශය වෛද්‍ය කපු වලින් පුරවා ඇත. ලේබල් කඩදාසි හෝ ලිවීම් හෝ ස්වයං-ඇලවුම් බහු අවයවික ද්‍රව්‍ය වලින් සාදන ලද ලේබල් බැංකු වලට ඇලවීම.

ද්විතියික drug ෂධ ඇසුරුම්

1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 9, හෝ 10 බිබිලි ඇසුරුම්, භාවිතය සඳහා උපදෙස් සමඟ පාරිභෝගික ඇසුරුම් සඳහා කාඩ්බෝඩ් පැකට්ටුවක තබා ඇත.

1 කෑන් භාවිතා කිරීම සඳහා උපදෙස් සමඟ පාරිභෝගික ඇසුරුම් සඳහා කාඩ්බෝඩ් පැකට්ටුවක තබා ඇත.

මිලිග්‍රෑම් 1000 ටැබ්ලට්: සුදු පැහැති පටලයකින් ආලේප කර ඇති දිගටි බයිකොන්වෙක්ස් ටැබ්ලට් එක පැත්තක අවදානමක් ඇත. හරස්කඩක හරය සුදු හෝ පාහේ සුදු ය.

මුඛ භාවිතය සඳහා බිගුවානයිඩ් කාණ්ඩයේ හයිපොග්ලයිසමික් කාරකය.

අවශෝෂණය හා බෙදා හැරීම

මුඛ පරිපාලනයෙන් පසුව, මෙට්ෆෝමින් සුලු පත්රිකාවෙන් සම්පූර්ණයෙන්ම අවශෝෂණය වේ. නිරපේක්ෂ ජෛව උපයෝගීතාව 50-60% කි. ප්ලාස්මා හි උපරිම සාන්ද්‍රණය (Cmax) (ආසන්න වශයෙන් 2 μg / ml හෝ 15 μmol) පැය 2.5 කට පසුව ළඟා වේ.සමහරව ආහාර අනුභව කිරීමත් සමඟ මෙට්ෆෝමින් අවශෝෂණය අඩු වී ප්‍රමාද වේ.

මෙට්ෆෝමින් පටක තුළ වේගයෙන් බෙදා හරිනු ලැබේ, ප්රායෝගිකව ප්ලාස්මා ප්රෝටීන සමඟ බැඳී නොමැත.

පරිවෘත්තීය හා බැහැර කිරීම

එය ඉතා දුර්වල මට්ටමකට පරිවෘත්තීය කර වකුගඩු මගින් බැහැර කරයි. සෞඛ්‍ය සම්පන්න විෂයයන්හි මෙට්ෆෝමින් නිෂ්කාශනය 400 ml / min (ක්‍රියේටිනින් නිෂ්කාශනයට වඩා 4 ගුණයක් වැඩිය), එය සක්‍රීය ඇල ස්‍රාවය පවතින බව පෙන්නුම් කරයි. අර්ධ ආයු කාලය ආසන්න වශයෙන් පැය 6.5 කි. වකුගඩු අකර්මන්‍ය වීමත් සමඟ එය වැඩි වේ, .ෂධ සමුච්චය වීමේ අවදානමක් ඇත.

මෙට්ෆෝමින් හයිපොග්ලිසිමියා වර්ධනයට මඟ පාදන්නේ නැතිව හයිපර්ග්ලයිසිමියාව අඩු කරයි. සල්ෆොනිලියුරියා ව්‍යුත්පන්නයන් මෙන් නොව, එය ඉන්සියුලින් ස්‍රාවය උත්තේජනය නොකරන අතර නිරෝගී පුද්ගලයින් තුළ හයිපොග්ලයිසමික් බලපෑමක් ඇති නොකරයි. ඉන්සියුලින් සඳහා පර්යන්ත ප්‍රතිග්‍රාහකවල සංවේදීතාව වැඩි කිරීම සහ සෛල මගින් ග්ලූකෝස් භාවිතය වැඩි කරයි. ග්ලූකෝනොජෙනිස් සහ ග්ලයිකොජෙනොලිස් නිෂේධනය කිරීමෙන් අක්මාවේ ග්ලූකෝස් නිෂ්පාදනය අඩු කරයි. බඩවැල් ග්ලූකෝස් අවශෝෂණය කිරීම ප්රමාද කරයි. මෙට්ෆෝමින් ග්ලයිකෝජන් සංශ්ලේෂණය උත්තේජනය කරන්නේ ග්ලයිකොජන් සංශ්ලේෂණය මත ක්‍රියා කිරීමෙනි. සියලුම වර්ගවල පටල ග්ලූකෝස් ප්‍රවාහකයන්ගේ ප්‍රවාහන ධාරිතාව වැඩි කරයි. ඊට අමතරව, එය ලිපිඩ පරිවෘත්තීය ක්‍රියාවලියට හිතකර බලපෑමක් ඇති කරයි: එය සම්පූර්ණ කොලෙස්ටරෝල්, අඩු l නත්ව ලිපොප්‍රෝටීන සහ ට්‍රයිග්ලිසරයිඩ වල අන්තර්ගතය අඩු කරයි.

මෙට්ෆෝමින් ගන්නා අතරතුර, රෝගියාගේ ශරීර බර ස්ථාවරව පවතී හෝ මධ්‍යස්ථව අඩු වේ. පූර්ව දියවැඩියාව ඇති රෝගීන් සඳහා දියවැඩියාව වැළැක්වීම සඳහා මෙට්ෆෝමින් වල effectiveness ලදායීතාවය සායනික අධ්‍යයනයන් මගින් පෙන්වා දී ඇති අතර, දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගය වර්ධනය කිරීම සඳහා අමතර අවදානම් සාධක ඇති අතර, ජීවන රටාවේ වෙනස්කම් මගින් ප්‍රමාණවත් ග්ලයිසමික් පාලනයක් ලබා ගැනීමට ඉඩ නොදුනි.

මෙරිෆැටින් භාවිතය සඳහා දර්ශක

දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගය, විශේෂයෙන් තරබාරුකම ඇති රෝගීන් තුළ, ආහාර චිකිත්සාවේ අකාර්යක්ෂමතාව සහ ශාරීරික ක්‍රියාකාරකම්:

වැඩිහිටියන් තුළ, මොනොතෙරපි ලෙස හෝ වෙනත් මුඛ හයිපොග්ලයිසමික් කාරක සමඟ හෝ ඉන්සියුලින් සමඟ සංයෝජිතව,
අවුරුදු 10 සිට ළමුන් තුළ මොනොතෙරපි හෝ ඉන්සියුලින් සමඟ සංයුක්ත වේ. දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව වැළැක්වීම සඳහා අතිරේක අවදානම් සාධක සහිත පූර්ව දියවැඩියාව ඇති රෝගීන් සඳහා දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව වැළැක්වීම, ජීවන රටාවේ වෙනස්කම් මගින් ප්‍රමාණවත් ග්ලයිසමික් පාලනයක් ලබා ගැනීමට ඉඩ නොදුනි.

Contraindications Merifatin

මෙට්ෆෝමින් හෝ ඕනෑම උද්දීපනය කරන්නෙකුට අධි සංවේදීතාව,
දියවැඩියා කීටොසයිඩෝසිස්, දියවැඩියා රෝගය, කෝමා,
වකුගඩු අකර්මණ්‍ය වීම හෝ වකුගඩු ක්‍රියාකාරිත්වය දුර්වල වීම (ක්‍රියේටිනින් නිෂ්කාශනය 45 ml / min ට අඩු),
වකුගඩු අකර්මණ්‍ය වීමේ අවදානමක් ඇති උග්‍ර තත්වයන්: විජලනය (පාචනය, වමනය සමඟ), දරුණු බෝවන රෝග, කම්පනය,
පටක හයිපොක්සියා වර්ධනය වීමට හේතු විය හැකි උග්‍ර හෝ නිදන්ගත රෝග වල සායනිකව උච්චාරණය කරන ප්‍රකාශනයන් (උග්‍ර හෘදයාබාධ, අස්ථායී රක්තපාත සමග නිදන්ගත හෘදයාබාධ, ශ්වසන අපහසුතාව, උග්‍ර හෘදයාබාධ ඇතුළුව),
ඉන්සියුලින් චිකිත්සාව දැක්වෙන විට පුළුල් සැත්කම් හා කම්පනය,
අක්මාව අසමත්වීම, අක්මාවේ ක්‍රියාකාරිත්වය දුර්වල වීම,
නිදන්ගත මත්පැන්, උග්‍ර මත්පැන් විෂ වීම,
ගැබ් ගැනීම
ලැක්ටික් ඇසිඩෝසිස් (ඉතිහාසය ඇතුළුව),
අයඩින් අඩංගු ප්‍රතිවිරෝධතා මාධ්‍යය හඳුන්වාදීමත් සමඟ විකිරණශීලී සමස්ථානික හෝ එක්ස් කිරණ අධ්‍යයන සිදු කිරීමෙන් පැය 48 කට පෙර සහ පැය 48 කට අඩු කාලයක් සඳහා අයදුම් කිරීම.
හයිපොකලෝරික් ආහාර වේලක් පිළිපැදීම (දිනකට 1000 kcal ට අඩු).

Drug ෂධය ප්‍රවේශමෙන් භාවිතා කරන්න:

ලැක්ටික් ඇසිඩෝසිස් වර්ධනය වීමේ අවදානම සමඟ සම්බන්ධ වී ඇති අධික ශාරීරික වැඩ කරන 60 ට වැඩි පුද්ගලයින් තුළ,
වකුගඩු අකර්මන්‍යතාවයෙන් පෙළෙන රෝගීන් තුළ (ක්‍රියේටිනින් නිෂ්කාශනය 45-59 ml / min),
මව්කිරි දීමේදී.

ගර්භණීභාවය හා ළමුන් සඳහා මෙරිෆැටින් භාවිතය

ගර්භණී සමයේදී අසමසම දියවැඩියා රෝගය උපත් ආබාධ හා පර්යන්ත මරණ අනුපාතය වැඩි වීමේ අවදානමක් සමඟ සම්බන්ධ වේ. සීමිත දත්ත ප්‍රමාණයක් යෝජනා කරන්නේ ගර්භනී කාන්තාවන් තුළ මෙට්ෆෝමින් ගැනීමෙන් දරුවන්ගේ උපත් ආබාධ ඇතිවීමේ අවදානම වැඩි නොවන බවයි.

ගර්භණීභාවය සැලසුම් කිරීමේදී මෙන්ම පූර්ව දියවැඩියාව හා දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව සමඟ මෙට්ෆෝමින් ලබා ගැනීමේ පසුබිම මත ගර්භණී සමයේදී drug ෂධය අත්හිටුවිය යුතු අතර දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව ඇති විට ඉන්සියුලින් ප්‍රතිකාරය නියම කරනු ලැබේ. භ්රෑණ අක්රමිකතා අවදානම අවම කිරීම සඳහා රුධිර ප්ලාස්මාවේ ග්ලූකෝස් අන්තර්ගතය සාමාන්යයට ආසන්න මට්ටමින් පවත්වා ගැනීම අවශ්ය වේ.

මෙට්ෆෝමින් මව්කිරි වලට ඇතුල් වේ. මව්කිරි දීමේදී අලුත උපන් බිළිඳුන්ට මෙට්ෆෝමින් ගන්නා විට අතුරු ආබාධ දක්නට නොලැබුණි. කෙසේ වෙතත්, සීමිත දත්ත ප්‍රමාණයක් නිසා, මව්කිරි දීමේදී drug ෂධය භාවිතා කිරීම නිර්දේශ නොකරයි. මව්කිරි දීම නැවැත්වීමට තීරණය කළ යුත්තේ මව්කිරි දීමෙන් ලැබෙන වාසි සහ ළදරුවා තුළ ඇති විය හැකි අතුරු ආබාධ ඇතිවීමේ අවදානම සැලකිල්ලට ගනිමිනි.

ආකෘති පත්‍රය, ඇසුරුම්කරණය සහ සංයුතිය නිකුත් කරන්න

සුදු පටල ආලේපනයකින් ආලේප කර ඇති ටැබ්ලට්, දිගටි, බයිකොන්වෙක්ස්, එක් පැත්තකින් අවදානමක් ඇති, හරස්කඩක සුදු හෝ පාහේ සුදු පැහැයෙන් යුත් හරයක් ඇත.

1 ටැබ්
මෙට්ෆෝමින් හයිඩ්‍රොක්ලෝරයිඩ්	1000 mg

ක්රියාකරුවන්: හයිප්‍රොමෙලෝස් 2208 - 10 මිලිග්‍රෑම්, පොවිඩෝන් කේ 90 (කොලිඩෝන් 90 එෆ්) - 40 මිලිග්‍රෑම්, සෝඩියම් ස්ටියරිල් ෆුමරේට් - 10 මිලිග්‍රෑම්.

ජලයේ ද්‍රාව්‍ය පටල පටලය: හයිප්‍රොමෙලෝස් 2910 - 14 මිලිග්‍රෑම්, පොලිඑතිලීන් ග්ලයිකෝල් 6000 (මැක්‍රොගෝල් 6000) - 1.8 මිලිග්‍රෑම්, පොලිසෝර්බෙට් 80 (දහඅට 80) - 0.2 මිලිග්‍රෑම්, ටයිටේනියම් ඩයොක්සයිඩ් - 4 මිලිග්‍රෑම්.

10 පළාත් සභා - බිබිලි ඇසුරුම් (1) - කාඩ්බෝඩ් ඇසුරුම්.
10 පළාත් සභා - බිබිලි ඇසුරුම් (2) - කාඩ්බෝඩ් ඇසුරුම්.
10 පළාත් සභා - බිබිලි ඇසුරුම් (3) - කාඩ්බෝඩ් ඇසුරුම්.
10 පළාත් සභා - බිබිලි ඇසුරුම් (4) - කාඩ්බෝඩ් ඇසුරුම්.
10 පළාත් සභා - බිබිලි ඇසුරුම් (5) - කාඩ්බෝඩ් ඇසුරුම්.
10 පළාත් සභා - බිබිලි ඇසුරුම් (6) - කාඩ්බෝඩ් ඇසුරුම්.
10 පළාත් සභා - බිබිලි ඇසුරුම් (7) - කාඩ්බෝඩ් ඇසුරුම්.
10 පළාත් සභා - බිබිලි ඇසුරුම් (8) - කාඩ්බෝඩ් ඇසුරුම්.
10 පළාත් සභා - බිබිලි ඇසුරුම් (9) - කාඩ්බෝඩ් ඇසුරුම්.
10 පළාත් සභා - බිබිලි ඇසුරුම් (10) - කාඩ්බෝඩ් ඇසුරුම්.
15 පළාත් සභා. - කෑන් (1) - කාඩ්බෝඩ් ඇසුරුම්.
30 පළාත් සභා - කෑන් (1) - කාඩ්බෝඩ් ඇසුරුම්.
60 පළාත් සභා. - කෑන් (1) - කාඩ්බෝඩ් ඇසුරුම්.
100 පළාත් සභා - කෑන් (1) - කාඩ්බෝඩ් ඇසුරුම්.
120 පළාත් සභා - කෑන් (1) - කාඩ්බෝඩ් ඇසුරුම්.

C ෂධීය ක්‍රියාව

බිගුවානයිඩ් (ඩිමෙතිල්බිගුවනයිඩ්) කාණ්ඩයේ මුඛ හයිපොග්ලයිසමික් කාරකය. මෙට්ෆෝමින් ක්‍රියා කිරීමේ යාන්ත්‍රණය ග්ලූකෝනොජෙනොසිස් මර්දනය කිරීමේ හැකියාව මෙන්ම නිදහස් මේද අම්ල සෑදීම හා මේද ඔක්සිකරණය සමඟ සම්බන්ධ වේ. ඉන්සියුලින් සඳහා පර්යන්ත ප්‍රතිග්‍රාහකවල සංවේදීතාව වැඩි කිරීම සහ සෛල මගින් ග්ලූකෝස් භාවිතය වැඩි කරයි. මෙට්ෆෝමින් රුධිරයේ ඇති ඉන්සියුලින් ප්‍රමාණයට බලපාන්නේ නැත, නමුත් එහි pharma ෂධවේදය වෙනස් කරන්නේ බැඳී ඇති ඉන්සියුලින් අනුපාතය නිදහස් කිරීමට අඩු කිරීම සහ ඉන්සියුලින් ප්‍රෝයින්සුලින් අනුපාතය වැඩි කිරීමෙනි.

මෙට්ෆෝමින් ග්ලයිකෝජන් සින්තතේස් මත ක්‍රියා කිරීමෙන් ග්ලයිකෝජන් සංස්ලේෂණය උත්තේජනය කරයි. සියලුම වර්ගවල පටල ග්ලූකෝස් ප්‍රවාහකයන්ගේ ප්‍රවාහන ධාරිතාව වැඩි කරයි. බඩවැල් ග්ලූකෝස් අවශෝෂණය කිරීම ප්රමාද කරයි.

ට්‍රයිග්ලිසරයිඩ, එල්ඩීඑල්, වීඑල්ඩීඑල් මට්ටම අඩු කරයි. පටක ආකාරයේ ප්ලාස්මිනොජන් සක්‍රියකාරක නිෂේධකය මැඩපවත්වා ගැනීමෙන් මෙට්ෆෝමින් රුධිරයේ තන්තුමය ගුණ වැඩි දියුණු කරයි.

මෙට්ෆෝමින් ගන්නා අතරතුර, රෝගියාගේ ශරීර බර ස්ථාවරව පවතී හෝ මධ්‍යස්ථව අඩු වේ.

C ෂධවේදය

මුඛ පරිපාලනයෙන් පසුව, මෙට්ෆෝමින් ආහාර ජීර්ණ පද්ධතියෙන් සෙමින් හා අසම්පූර්ණ ලෙස අවශෝෂණය වේ. පැය 2.5 කට පමණ පසු ප්ලාස්මා හි සී උපරිමය ළඟා වේ.එය එක් මාත්‍රාවක් 500 mg සමඟ නිරපේක්ෂ ජෛව උපයෝගීතාව 50-60% වේ. එකවර ශරීරගත වීමත් සමඟ මෙට්ෆෝමින් අවශෝෂණය අඩු වී ප්රමාද වේ.

මෙට්ෆෝමින් ශරීර පටක වල වේගයෙන් බෙදා හරිනු ලැබේ. එය ප්රායෝගිකව ප්ලාස්මා ප්රෝටීන සමඟ බැඳී නැත. එය ලවණ ග්‍රන්ථි, අක්මාව හා වකුගඩු වල එකතු වේ.

එය නොවෙනස්ව වකුගඩු මගින් බැහැර කරයි. ප්ලාස්මා වලින් ටී 1/2 පැය 2-6 කි.

වකුගඩු ක්‍රියාකාරිත්වය අඩපණ වූ විට මෙට්ෆෝමින් සමුච්චනය කළ හැකිය.

Indic ෂධ ඇඟවුම්

තරබාරුකම ඇති රෝගීන් තුළ ආහාර චිකිත්සාව සහ ව්‍යායාම ආතතිය අකාර්යක්ෂමතාව සහිත දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව (ඉන්සියුලින් නොවන): වැඩිහිටියන් තුළ - මොනොතෙරපි ලෙස හෝ වෙනත් මුඛ හයිපොග්ලයිසමික් කාරකයන් සමඟ හෝ ඉන්සියුලින් සමඟ, අවුරුදු 10 සහ ඊට වැඩි දරුවන් තුළ - මොනොතෙරපි හෝ ඉන්සියුලින් සමඟ.

ICD-10 කේත

ICD-10 කේතය	දර්ශකය
ඊ 11	දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව

මාත්‍රා තන්ත්රය

එය වාචිකව, ආහාර වේලක් අතරතුර හෝ පසුව ගනු ලැබේ.

පරිපාලනයේ මාත්‍රාව සහ සංඛ්‍යාතය රඳා පවතින්නේ භාවිතා කරන මාත්‍රාව මතය.

මොනොතෙරපි ප්‍රතිකාරය සමඟ වැඩිහිටියන් සඳහා ආරම්භක තනි මාත්‍රාව 500 mg වේ, භාවිතා කරන මාත්‍රාව අනුව, පරිපාලනයේ සංඛ්‍යාතය දිනකට 1-3 වතාවක් වේ. දිනකට 850 mg 1-2 වතාවක් භාවිතා කළ හැකිය. අවශ්ය නම්, මාත්රාව සති 1 ක කාල පරතරයකින් ක්රමයෙන් වැඩි වේ. දිනකට 2-3 ග්රෑම් දක්වා.

වයස අවුරුදු 10 සහ ඊට වැඩි ළමුන් සඳහා මොනොතෙරපි චිකිත්සාව සමඟ, ආරම්භක මාත්‍රාව 500 mg හෝ 850 1 time / day හෝ 500 mg 2 times / day වේ. අවශ්ය නම්, අවම වශයෙන් සති 1 ක පරතරයක් සහිතව, මාත්රාව 2-3 මාත්රා වලින් උපරිම 2 ග්රෑම් / දිනකට වැඩි කළ හැකිය.

දින 10-15 කට පසු, රුධිරයේ ග්ලූකෝස් තීරණය කිරීමේ ප්‍රති results ල මත පදනම්ව මාත්‍රාව සකස් කළ යුතුය.

ඉන්සියුලින් සමඟ සංයෝජන චිකිත්සාවේදී, මෙට්ෆෝමින් හි ආරම්භක මාත්‍රාව දිනකට 500-850 mg 2-3 වතාවක් වේ. රුධිරයේ ග්ලූකෝස් තීරණය කිරීමේ ප්‍රති results ල මත පදනම්ව ඉන්සියුලින් මාත්‍රාව තෝරා ගනු ලැබේ.

අතුරු ආබාධ

ආහාර ජීර්ණ පද්ධතියෙන්: හැකි (සාමාන්‍යයෙන් ප්‍රතිකාර ආරම්භයේදී) ඔක්කාරය, වමනය, පාචනය, සමතලා කිරීම, උදරයේ අපහසුතාවයක් දැනීම, හුදකලා අවස්ථාවන්හිදී - අක්මාවේ ක්‍රියාකාරිත්ව දර්ශක උල්ලං violation නය කිරීම, හෙපටයිටිස් (ප්‍රතිකාර නතර කිරීමෙන් පසු අතුරුදහන් වේ).

පරිවෘත්තීය පැත්තෙන්: ඉතා කලාතුරකින් - ලැක්ටික් ඇසිඩෝසිස් (ප්රතිකාර අත්හිටුවීම අවශ්ය වේ).

හිමොපොයිටික් පද්ධතියෙන්: ඉතා කලාතුරකින් - විටමින් බී 12 අවශෝෂණය උල්ලං violation නය කිරීමකි.

වයස අවුරුදු 10 සහ ඊට වැඩි දරුවන්ගේ අහිතකර ප්‍රතික්‍රියා වල පැතිකඩ වැඩිහිටියන්ට සමාන වේ.

ආකෘති පත්‍රය, සංයුතිය සහ ඇසුරුම් මුදා හැරීම

මෙට්ෆෝමින් මාත්‍රාවකින් එය පටල ආලේපිත ටැබ්ලට් ආකාරයෙන් නිපදවනු ලැබේ: 500 mg, 850 mg, 1000 mg.

එසේම ඇතුළත් වේ:

හයිප්‍රොමෙලෝස් 2208,
සෝඩියම් ස්ටියරිල් ෆුමරේට්,
පොවිඩෝන් කේ 90,
ආවරණයක් සඳහා: හයිප්‍රොමෙලෝස් 2910,
ටයිටේනියම් ඩයොක්සයිඩ්
පොලිසෝර්බෙට් 80
ෙපොලිඑතිලීන් ග්ලයිකෝල් 6000.

එය කැබලි 10 ක බිබිලි වල, කාඩ්බෝඩ් මිටියක් තුළ බිබිලි 1 සිට 10 දක්වා හෝ වීදුරු බහාලුම්වල 15, 30, 60, 100 හෝ 120 ටැබ්ලට් වල ඇසුරුම් කර ඇත.

භාවිතය සඳහා උපදෙස් (ක්‍රමය සහ මාත්‍රාව)

මෙරිෆැටින් ආහාර වේල් සමඟ හෝ පසුව වාචිකව ගනු ලැබේ. මාත්‍රාව තෝරාගනු ලබන්නේ සාක්ෂිය සහ ශරීරයේ සැබෑ අවශ්‍යතා මත පදනම්වය.

ප්රතිකාරය ආරම්භ වන්නේ අවම මාත්රාව 500 mg 1-3 වතාවක් දිනකට ය. අවශ්ය නම්, එය ක්රමයෙන් වැඩි කළ හැකිය - සෑම සති 1-2 කට වරක්, ආමාශ ආන්ත්රයික පත්රයෙන් negative ණාත්මක බලපෑම් වළක්වා ගැනීම සඳහා. උපරිම මාත්රාව දිනකට 2-3 ග්රෑම්.

ළමුන් සඳහා, ආරම්භක මාත්‍රාව දිනකට 500 mg 1-2 වතාවක් වේ. උපරිම මාත්‍රාව මාත්‍රා කිහිපයකින් දිනකට ග්‍රෑම් 2 කි.

ඉන්සියුලින් සමඟ චිකිත්සාව අතරතුර, මෙට්ෆෝමින් මාත්‍රාව දිනකට 500-850 mg 2-3 ක් විය යුතු අතර විශ්ලේෂණ දත්ත මත පදනම්ව හෝමෝනයේ අවශ්‍ය ප්‍රමාණය තෝරා ගනු ලැබේ.

Drug ෂධයේ අතුරු ආබාධ:

ලැක්ටික් ඇසිඩෝසිස්,
අසාත්මිකතා
ඔක්කාරය, වමනය,
ආහාර ජීර්ණ ගැටළු
මුඛයේ ලෝහමය රසය
විටමින් බී 12 හි අක්‍රමිකතාව,
රක්තහීනතාවය
ඒකාබද්ධ ප්‍රතිකාර සමඟ - හයිපොග්ලිසිමියා.

අධික මාත්රාව

ශරීරයේ මෙට්ෆෝමින් සමුච්චය වීම නිසා ඇති වන ලැක්ටික් ඇසිඩෝසිස් වර්ධනය විය හැක. එහි රෝග ලක්ෂණ වන්නේ ඔක්කාරය, වමනය, පාචනය, උදරය සහ මාංශ පේශි වේදනාව, ශ්වසන අපහසුතාව, අඩු ශරීර උෂ්ණත්වය, කෝමා තත්වයක් දක්වා අඳුරේ සවි ness ් of ාණික තත්වයක්. එවැනි රෝග ලක්ෂණ පෙනෙන්නට තිබේ නම්, ඔබ වහාම taking ෂධ ගැනීම නැවැත්විය යුතුය, රෝගියා රෝහල් ගත කර රක්තපාත හා රෝග ලක්ෂණ ප්‍රතිකාර කළ යුතුය. මෙය වැඩිහිටියන්ට හා ළමයින්ට ජීවිතයට තර්ජනයක් වන බැවින් එහි රෝග ලක්ෂණ දැන ගැනීම වැදගත්ය.

රුධිරයේ සීනි මට්ටම අඩු කිරීම සඳහා වෙනත් drugs ෂධ සමඟ අනුකූලව භාවිතා කිරීමත් සමඟ හයිපොග්ලිසිමියා ඇතිවිය හැක. එහි රෝග ලක්ෂණ: දුර්වලතාවය, වේදනාව, ඔක්කාරය, වමනය, දුර්වල වි conscious ානය (කෝමා තත්වයට පත්වීමට පෙර), කුසගින්න සහ තවත් දේ. මෘදු ස්වරූපයකින් පුද්ගලයෙකුට කාබෝහයිඩ්රේට් බහුල ආහාර අනුභව කිරීමෙන් ඔහුගේ තත්වය ස්ථාවර කර ගත හැකිය. මධ්‍යස්ථ හා දැඩි ස්වරූපයෙන් ග්ලූකොජන් එන්නත් කිරීම හෝ ඩෙක්ස්ට්‍රෝස් ද්‍රාවණයක් අවශ්‍ය වේ. එවිට පුද්ගලයා සවි ness ් to ාණික කර කාබෝහයිඩ්‍රේට් බහුල ආහාර වලින් පෝෂණය කළ යුතුය. ප්‍රතිකාර ක්‍රම නිවැරදි කිරීම සඳහා ඔබ පසුව විශේෂ ist යෙකුගෙන් උපදෙස් ලබා ගැනීම අත්‍යවශ්‍ය වේ.

Inte ෂධ අන්තර්ක්‍රියා

මෙරිෆැටින් සමඟ ප්රතිකාර කිරීමේ බලපෑම වැඩි දියුණු කරන්නේ:

වෙනත් හයිපොග්ලයිසමික් කාරක
බීටා අවහිර කරන්නන්,
NSAIDs
danazol
chlorpromazine
clofibrate ව්‍යුත්පන්නයන්
ඔක්සිටෙට්‍රාසයික්ලයින්
MAO සහ ACE inhibitors,
සයික්ලොෆොස්පාමයිඩ්,
එතනෝල්.

මෙට්ෆෝමින් වල බලපෑම පහත පරිදි වේ:

ග්ලූකොගන්,
එපිනෙෆ්‍රින්
තියාසයිඩ් සහ ලූප් ඩයියුරිටික්ස්,
ග්ලූකෝකෝටිකොස්ටෙරොයිඩ්,
තයිරොයිඩ් හෝමෝන,
අනුකම්පාව
මුඛ ප්රතිංධිසරාේධක
ෆීනෝටියාසීන් ව්‍යුත්පන්නයන්,
නිකොටිනික් අම්ලය.

සිමෙටයිඩින් ශරීරයෙන් මෙට්ෆෝමින් ඉවත් කිරීම මන්දගාමී වන අතර ලැක්ටික් ඇසිඩෝසිස් ඇති විය හැක.

මෙරිෆැටින් විසින්ම කූමරින් ව්‍යුත්පන්නයන්ගේ බලපෑම හුවා දක්වයි.

මෙම නියෝජිතයා සමඟ චිකිත්සාව නියම කරන විට, සහභාගී වන වෛද්යවරයා ඉහත ද්රව්ය පරිභෝජනය පිළිබඳව දැනුවත් විය යුතුය.

විශේෂ උපදෙස්

ප්රතිකාර අතරතුර, වකුගඩු වල තත්වය නිරීක්ෂණය කිරීම වැදගත් වේ. ඔවුන්ගේ කාර්යය උල්ලං of නය වී ඇති බවට කිසියම් සැකයක් ඇත්නම්, මෙම මෙවලම පිළිගැනීම අවලංගු වේ.

මෙට්ෆෝමින් වාහනයක් පැදවීමේ හැකියාවට බලපාන්නේ නැත, කෙසේ වෙතත්, ඉන්සියුලින් හෝ සල්ෆොනිලියුරියා සමඟ සංයෝජිතව එවැනි බලපෑමක් ඇත. එබැවින්, සංයෝජන චිකිත්සාව සමඟ, ඔබ මෝටර් රථයක් ධාවනය කිරීම ප්රතික්ෂේප කළ යුතු අතර සංකීර්ණ යාන්ත්රණයන් සමඟ වැඩ කළ යුතුය.

ඇල්කොහොල් ලැක්ටික් ඇසිඩෝසිස් වලටද හේතු විය හැක, එබැවින් එය ගැනීම නුසුදුසුය.

ඉදිරි ශල්‍යකර්ම වලදී, ආසාදන, දරුණු තුවාල, නිදන්ගත රෝග උග්‍රවීම වැනි ප්‍රතිකාර වලදී drug ෂධය භාවිතා නොකෙරේ.

රෝගියා අතුරු ආබාධ, හයිපොග්ලිසිමියා සහ ලැක්ටික් ඇසිඩෝසිස් රෝග ලක්ෂණ දැන සිටිය යුතු අතර ප්‍රථමාධාර ලබා දිය හැකිය.

පෙති වල පිළිකා කාරක අඩංගු නොවේ.

වැදගත්! Drug ෂධය බෙදා හරිනු ලබන්නේ බෙහෙත් වට්ටෝරුවකින් පමණි!

මහලු වියේදී පිළිගැනීම

වැඩිහිටියන්ට ප්‍රතිකාර කිරීමේදී මෙට්ෆෝමින් මත පදනම් වූ ටැබ්ලට් භාවිතා කරනු ලැබේ, නමුත් පරිස්සමින්, මන්ද යත්, විශේෂයෙන් අධික ශාරීරික ශ්‍රමයේ යෙදෙන විට, හයිපොග්ලිසිමියා සහ ලැක්ටික් ඇසිඩෝසිස් යන දෙකම වර්ධනය වීමේ වැඩි අවදානමක් ඇති බැවිනි. මෙම වයස් කාණ්ඩයට විශේෂ ist යෙකුගේ සමීප අධීක්ෂණයක් අවශ්‍ය වන අතර වකුගඩු වල තත්වය නිරන්තරයෙන් අධීක්ෂණය කිරීම අවශ්‍ය වේ.

ගබඩා කිරීමේ නියමයන් සහ කොන්දේසි

Temperature ෂධ කාමර උෂ්ණත්වයේ දී ළමයින්ට ප්‍රවේශ විය නොහැකි අඳුරු වියළි ස්ථානයක තබා ගත යුතුය. භාවිතයේ කාල සීමාව නිකුත් කළ දින සිට වසර 2 කි. එවිට ටැබ්ලට් බැහැර කරනු ලැබේ.

මෙම මෙවලමට ප්‍රතිසම කිහිපයක් ඇත. ගුණාංග හා .ලදායීතාවය සංසන්දනය කිරීම සඳහා ඔවුන් සමඟ ඔබව හුරු කරවීම ප්‍රයෝජනවත් වේ.

බගෝමෙට්. මෙම medicine ෂධය ඒකාබද්ධ සංයුතියකි, මෙට්ෆෝමින් සහ ග්ලයිබෙන්ක්ලැමයිඩ් යන සක්‍රීය ද්‍රව්‍ය ඇතුළත් වේ. ආර්ජන්ටිනාවේ රසායන mist මොන්ට්පෙලියර් විසින් නිෂ්පාදනය කරන ලදී. පැකේජයකට රුබල් 160 සිට එය වැය වේ. Drug ෂධයේ බලපෑම දිගු වේ. බෑගෝමය භාවිතයට පහසු වන අතර drug ෂධ සාප්පුවකින් ලබා ගත හැකිය. එයට සම්මත contraindications ඇත.

ග්ලිෆෝමින්. මෙට්ෆෝමින් අඩංගු මෙම drug ෂධය නිෂ්පාදනය කරනු ලබන්නේ දේශීය සමාගමක් වන අක්‍රිකින් විසිනි. ඇසුරුම් සඳහා මිල රුබල් 130 කින් (ටැබ්ලට් 60). මෙය විදේශීය drugs ෂධ පිළිබඳ හොඳ ප්‍රතිසමයක් වන නමුත් භාවිතයේ සීමිතය. එබැවින් ගර්භනී කාන්තාවන්, දරුවන් සහ වැඩිහිටියන්ගේ සෞඛ්‍යය පවත්වා ගැනීමට ග්ලයිෆෝමින් භාවිතා කළ නොහැක. කෙසේ වෙතත්, පොදුවේ දියවැඩියාවට ප්රතිකාර කිරීමේදී හොඳ බලපෑමක් සටහන් වේ.

මෙට්ෆෝමින්. පාදයේ එකම ක්‍රියාකාරී අමුද්‍රව්‍යයක් සහිත medicine ෂධයකි. නිෂ්පාදකයින් කිහිප දෙනෙක් සිටිති: ගිඩියොන් රිච්ටර්, හංගේරියාව, තේවා, ඊශ්‍රායලය, කැනන්ෆර්මා සහ ඕසෝන්, රුසියාව. Pack ෂධය ඇසුරුම් කිරීම සඳහා පිරිවැය රුබල් 120 ක් සහ ඊට වැඩි වනු ඇත. මෙය මෙරිෆැටින් හි ලාභම ඇනලොග්, දැරිය හැකි සහ විශ්වාසදායක මෙවලමකි.

ග්ලූකෝෆේජ්. මේවා සංයුතියේ මෙට්ෆෝමින් අඩංගු ටැබ්ලට් ය. නිෂ්පාදකයා - ප්‍රංශයේ මර්ක් සැන්ටේ සමාගම. Ation ෂධයේ මිල රූබල් 130 ක් සහ ඊට වැඩි ය. මෙය මෙරිෆැටින් හි විදේශීය ප්‍රතිසමයක් වන අතර එය මිලදී ගැනීමට සහ වට්ටම් ලබා ගත හැකිය. එය කෙටිකාලීන හා දිගු කාලීන බලපෑමක් ඇති කරයි. ප්රතිවිරෝධතා සුපුරුදු ය: children ෂධ දරුවන්ට, ගර්භනී කාන්තාවන්ට සහ වැඩිහිටියන්ට ලබා නොදිය යුතුය. Drug ෂධය පිළිබඳ සමාලෝචන හොඳයි.

සියොෆෝර්. මෙම ටැබ්ලට් ද මෙට්ෆෝමින් මත පදනම් වේ. නිෂ්පාදකයා - ජර්මානු සමාගම් බර්ලින් කෙමී සහ මෙනරිනි. ඇසුරුම්කරණ පිරිවැය රුබල් 200 කි. මනාපයන් සහ ඇණවුම මත ලබා ගත හැකිය. එහි ක්‍රියාව කාලයත් සමඟ සාමාන්‍යය, වෙනත් .ෂධ සමඟ සංයෝජිතව භාවිතා කළ හැකිය. ප්රතිවිරෝධතා ලැයිස්තුව සම්මත වේ.

මෙට්ෆෝගම්මා. සක්‍රීය ද්‍රව්‍යය මෙරිෆැටින් වලට සමාන වේ. ජර්මනියේ වර්වාග් ෆාම් විසින් නිෂ්පාදනය කරන ලදී. රූබල් 200 කින් ටැබ්ලට් තිබේ. යෙදුමේ තහනම් කිරීම් මෙන්ම ක්‍රියාව සමාන වේ. හොඳ සහ දැරිය හැකි විදේශීය විකල්පයක්.

අවධානය! හයිපොග්ලයිසමික් drug ෂධයක් එකිනෙකාගෙන් මාරුවීම වෛද්‍යවරයෙකුගේ අධීක්ෂණය යටතේ සිදු කෙරේ. ස්වයං ation ෂධ තහනම්!

මෙරිෆැටින් පිළිබඳ බොහෝ විට සමාලෝචන ධනාත්මක වේ. Ective ලදායීතාවය, වෙනත් medicines ෂධ සමඟ ගැනීමේ හැකියාව සටහන් වේ. අතුරු ආබාධ සම්බන්ධයෙන් ගත් කල, රෝගීන් ලියන්නේ ඔවුන් චිකිත්සාවේ ආරම්භයේ පමණක් වන අතර ශරීරය .ෂධයට හුරුවී ඇති බවයි. සමහරුන්ට පිළියම සුදුසු නොවේ.

ඔල්ගා: “මට දියවැඩියාව තිබෙනවා. මම දිගු කලක් තිස්සේ ඔහුට ප්රතිකාර කර ඇත, ප්රධාන වශයෙන් සංයුතියේ මෙට්ෆෝමින් සමඟ drugs ෂධ සමඟ. මම මෑතකදී මගේ වෛද්‍යවරයාගේ උපදෙස් මත මෙරිෆැටින් අත්හදා බැලුවෙමි. මම එහි කල්පවත්නා බලපෑමට කැමතියි. ගුණාත්මකභාවය සතුටුදායක නොවේ. ෆාමසිය තුළ ඔහු සැමවිටම සිටී. එබැවින් එය හොඳ මෙවලමක්. ”

වැලරි: “මට දියවැඩියාව තරබාරුකම නිසා සංකීර්ණයි. මම කුමක් උත්සාහ කළත්, දැනටමත් ආහාර වේල උදව් නොකරයි. වෛද්‍යවරයා මෙරිෆැටින් නියම කළ අතර එය බර අඩු කර ගැනීමට උපකාරී වන බව සඳහන් කළේය. ඔහු හරි. මම දැන් සීනි සාමාන්‍ය පරිදි තබා ගන්නවා පමණක් නොව, මට දැනටමත් මසකට කිලෝග්‍රෑම් තුනක් අහිමි වී ඇත. මට නම් මෙය ප්‍රගතියකි. ඒ නිසා මම එය නිර්දේශ කරමි. ”

මාත්‍රා ආකෘතිය

දිගටි බයිකොන්වෙක්ස් ටැබ්ලට්, එක් පැත්තකින් අවදානමක් සහිත පටල ආලේපිත සුදු. හරස්කඩක හරය සුදු හෝ පාහේ සුදු ය.

1 ටැබ්ලටයේ අඩංගු වන්නේ:

සක්‍රීය අමුද්‍රව්‍යය: මෙට්ෆෝමින් හයිඩ්‍රොක්ලෝරයිඩ් 1000 mg.

ක්‍රියාකරුවන්: හයිප්‍රොමෙලෝස් 2208 10.0 mg, පොවිඩෝන් K90 (කොලිඩෝන් 90F) 40.0 mg, සෝඩියම් ස්ටියරිල් ෆුමරේට් 10.0 mg.

ජලයේ ද්‍රාව්‍ය පටල පටලය: හයිප්‍රොමෙලෝස් 2910 14.0 mg, පොලිඑතිලීන් ග්ලයිකෝල් 6000 (මැක්‍රොගෝල් 6000) 1.8 mg, පොලිසෝර්බේට් 80 (දහඅට 80) 0.2 mg, ටයිටේනියම් ඩයොක්සයිඩ් 4.0 mg.

C ෂධවේදය

අතුරු ආබාධ

Drug ෂධයේ අතුරු ආබාධවල සංඛ්‍යාතය පහත පරිදි තක්සේරු කර ඇත: බොහෝ විට (≥1 / 10), බොහෝ විට (≥1 / 100, 35 kg / m2,

- ගර්භණී දියවැඩියාව පිළිබඳ ඉතිහාසයක්,

- පළමු උපාධියේ relatives ාතීන් තුළ දියවැඩියාව පිළිබඳ පවුල් ඉතිහාසයක්,

- ට්‍රයිග්ලිසරයිඩ සාන්ද්‍රණය වැඩි කිරීම,

- HDL කොලෙස්ටරෝල් සාන්ද්‍රණය අඩු කිරීම,

වාහන සහ යාන්ත්‍රණ ධාවනය කිරීමේ හැකියාව කෙරෙහි ඇති බලපෑම:

මෙට්ෆෝමින් සමඟ මොනොතෙරපි මගින් හයිපොග්ලිසිමියා ඇති නොවන අතර එම නිසා වාහන සහ යාන්ත්‍රණ ධාවනය කිරීමේ හැකියාවට එය බලපාන්නේ නැත. එසේ වුවද, වෙනත් හයිපොග්ලයිසමික් drugs ෂධ (සල්ෆොනිලියුරියා ව්‍යුත්පන්නයන්, ඉන්සියුලින්, රෙපග්ලිනයිඩ්, ආදිය) සමඟ ඒකාබද්ධව මෙට්ෆෝමින් භාවිතා කරන විට රෝගීන්ට හයිපොග්ලිසිමියා ඇතිවීමේ අවදානම ගැන සැලකිලිමත් විය යුතුය.

- වැඩිහිටියන් තුළ, මොනොතෙරපි ලෙස හෝ වෙනත් මුඛ හයිපොග්ලයිසමික් කාරක සමඟ හෝ ඉන්සියුලින් සමඟ සංයෝජිතව,

- වයස අවුරුදු 10 සිට ළමුන් තුළ මොනොතෙරපි හෝ ඉන්සියුලින් සමඟ සංයුක්තව. දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව වැළැක්වීම සඳහා අතිරේක අවදානම් සාධක සහිත පූර්ව දියවැඩියාව ඇති රෝගීන් සඳහා දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව වැළැක්වීම, ජීවන රටාවේ වෙනස්කම් මගින් ප්‍රමාණවත් ග්ලයිසමික් පාලනයක් ලබා ගැනීමට ඉඩ නොදුනි.

Mer ෂධය Merifatin: භාවිතය සඳහා උපදෙස්

රුධිරයේ ග්ලූකෝස් මට්ටම සාමාන්‍ය තත්වයට පත් කිරීම සඳහා විවිධ drugs ෂධ භාවිතා කරනු ලැබේ. හයිපොග්ලයිසමික් ation ෂධයට contraindications සහ අතුරු ආබාධ ඇති බැවින් ප්‍රතිකාර ආරම්භ කිරීමට පෙර ඔබ විශේෂ ist යකු හමුවී උපදෙස් අධ්‍යයනය කළ යුතුය.

ආකෘති සහ සංයුතිය මුදා හරින්න

ආලේපිත 500 mg, 850 mg සහ 1000 mg ටැබ්ලට් ආකාරයෙන් drug ෂධය ලබා ගත හැකිය. ඒවා කැබලි 10 කට තබා ඇත. බිබිලි වලට. කාඩ්බෝඩ් මිටියක් තුළ 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 9 හෝ බිබිලි 10 ක් අඩංගු විය හැකිය. ටැබ්ලට් 15 pcs, 30 pc., 60 pcs., 100 pcs පොලිමර් භාජනයක තැබිය හැකිය. හෝ 120 පළාත් සභා. සක්‍රීය සං ient ටකය වන්නේ මෙට්ෆෝමින් හයිඩ්‍රොක්ලෝරයිඩ් ය. සහායක සංරචක වන්නේ පොවිඩෝන්, හයිප්‍රොමෙලෝස් සහ සෝඩියම් ස්ටියරිල් ෆුමරේට් ය. ජලයේ ද්‍රාව්‍ය චිත්‍රපට පටලය පොලිඑතිලීන් ග්ලයිකෝල්, ටයිටේනියම් ඩයොක්සයිඩ්, හයිප්‍රොමෙලෝස් සහ පොලිසෝර්බෙට් 80 වලින් සමන්විත වේ.

පරිස්සමින්

ඉන්සියුලින්, ගර්භණීභාවය, නිදන්ගත මත්පැන් හෝ උග්‍ර ඇල්කොහොල් විෂ වීම, අඩු කැලරි සහිත ආහාර වේලක්, ලැක්ටික් ඇසිඩෝසිස් මෙන්ම විකිරණශීලී සමස්ථානික හෝ එක්ස් කිරණ පරීක්ෂණයකට පෙර හෝ පසුව, රෝගියාට අයඩින් අඩංගු ප්‍රතිවිරෝධතා කාරකයක් ලබා දීමට අවශ්‍ය වූ විට ඔවුන් පුළුල් ශල්‍යකර්ම හා තුවාල වලදී take ෂධ ලබා ගනී. .

ගර්භණී සමයේදී මෙරිෆැටින් ඉතා ප්රවේශමෙන් ගත යුතුය.

මෙරිෆැටින් ගන්නේ කෙසේද?

නිෂ්පාදිතය මුඛ භාවිතය සඳහා අදහස් කෙරේ. වැඩිහිටි රෝගීන්ගේ මොනොතෙරපි ප්‍රතිකාරයේ ආරම්භක මාත්‍රාව දිනකට 500 mg 1-3 වතාවක් වේ. මාත්‍රාව දිනකට 850 mg 1-2 වතාවක් වෙනස් කළ හැකිය. අවශ්ය නම්, මාත්රාව දින 7 ක් සඳහා 3000 mg දක්වා වැඩි කරනු ලැබේ.

වයස අවුරුදු 10 ට වැඩි දරුවන්ට දිනකට එක් වරක් 500 mg හෝ 850 mg හෝ දිනකට 500 mg 2 වතාවක් ගැනීමට අවසර ඇත. මාත්‍රාව සතියකින් දිනකට ග්‍රෑම් 2 දක්වා 2-3 මාත්‍රාව සඳහා වැඩි කළ හැකිය. දින 14 කට පසු වෛද්‍යවරයා රුධිරයේ සීනි මට්ටම සැලකිල්ලට ගනිමින් ation ෂධ ප්‍රමාණය සකස් කරයි.

ඉන්සියුලින් සමඟ සංයෝජනය වන විට මෙරිෆැටින් මාත්‍රාව දිනකට 500-850 mg 2-3 වතාවක් වේ.

ආමාශ ආන්ත්රයික පත්රිකාව

ආහාර ජීර්ණ පැත්තෙන් ඔක්කාරය, වමනය, පාචනය, උදර වේදනාව සහ ආහාර රුචිය නොමැතිකම නිරීක්ෂණය කෙරේ. ප්රතිකාරයේ ආරම්භක අවධියේදී අප්රසන්න රෝග ලක්ෂණ ඇති වන අතර අනාගතයේදී එය ඉවත් වේ. ඒවා සමඟ ගැටීමෙන් වලක්වා ගැනීම සඳහා අවම මාත්‍රාවකින් ආරම්භ කර එය ක්‍රමයෙන් වැඩි කිරීම අවශ්‍ය වේ.

වෙනත් .ෂධ සමඟ අන්තර් ක්රියා කිරීම

මෙට්ෆෝමින් අයඩින් අඩංගු විකිරණශිලි drugs ෂධ සමඟ ඒකාබද්ධ කිරීම තහනම්ය. පරිස්සමින්, ඔවුන් ඩැනසෝල්, ක්ලෝරොප්‍රෝමාසීන්, ග්ලූකෝකෝටිකෝස්ටෙරොයිඩ්, ඩයියුරිටික්ස්, එන්නත් කළ හැකි බීටා 2-ඇඩ්‍රිනර්ජික් ඇගෝනිස්ට් සහ ප්‍රති-හයිපර්ටෙන්ටිව් කාරක සමඟ මෙරිෆැටින් රැගෙන යයි.

කැටායනීය drugs ෂධ සමඟ අන්තර්ක්‍රියා කරන අවස්ථාවේ දී රුධිරයේ මෙට්ෆෝමින් සාන්ද්‍රණයේ වැඩි වීමක් දක්නට ලැබෙන අතර ඒ අතර ඇමයිලෝරයිඩ් ද වේ. නයිෆෙඩිපයින් සමඟ සංයෝජනය වන විට මෙට්ෆෝමින් අවශෝෂණය වැඩි වේ. හෝමෝන ප්රතිංධිසරාේධක the ෂධයේ හයිපොග්ලයිසමික් බලපෑම අඩු කරයි.