දියවැඩියා රෝගය: දියවැඩියාව පිළිබඳ රසායනාගාර රෝග විනිශ්චය

දියවැඩියා රෝගය යනු මිනිස් අන්තරාසර්ග පද්ධතියේ ව්යාධිජනක තත්වයයි, එය ප්රමාණවත් තරම් ඉන්සියුලින් සංශ්ලේෂණය කිරීම හෝ ප්රමාණවත් ලෙස නිපදවන විට ශරීරයේ සෛල හෝමෝනයට ප්රතිරෝධය දැක්වීම මගින් සංලක්ෂිත වේ. මෙහි ප්‍රති result ලය වන්නේ රුධිරයේ ඇති ග්ලූකෝස් ප්‍රමාණය වැඩි වීමයි. එමඟින් පරිවෘත්තීය, ට්‍රොෆික් සෛල හා පටක, සනාල හා ස්නායු ව්‍යාධි ක්‍රියාවලීන් කඩාකප්පල් වේ.

දියවැඩියා රෝගීන් දැන සිටිය යුතුය! සෑම කෙනෙකුටම සීනි සාමාන්‍යයි. ආහාරයට පෙර සෑම දිනකම කැප්සියුල දෙකක් ගැනීම ප්‍රමාණවත් ... වැඩි විස්තර >>

ප්රතිකාරය ප්රමාණවත් හා කාලෝචිත වන පරිදි දියවැඩියාව හඳුනා ගැනීම පළමු ප්රකාශනයේදී සිදුවිය යුතුය. ළමුන් හා වැඩිහිටියන් අතර පළමු වර්ගයේ සහ දෙවන වර්ගයේ රෝග වල අවකල්‍ය රෝග විනිශ්චය, රෝග විනිශ්චය තහවුරු කිරීමට අවශ්‍ය විශ්ලේෂණයන් සහ ප්‍රති .ල විකේතනය කිරීම පිළිබඳ ප්‍රශ්න මෙම ලිපියෙන් සාකච්ඡා කෙරේ.

ව්යාධි විද්යාවේ ආකෘති

පළමු වර්ගයේ රෝගය (ඉන්සියුලින් මත යැපෙන ආකාරයක්) බොහෝ විට කුඩා අවධියේදී සහ ළමුන් තුළ දක්නට ලැබේ, මන්ද එහි පෙනුමට හේතු වන්නේ පාරම්පරික නැඹුරුතාවයක් සමඟ ඒකාබද්ධව බාහිර හා අන්තරාසර්ග සාධක ක්‍රියා කිරීමයි. වෛරස් හා බැක්ටීරියා කාරක, ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ ක්‍රියාවලීන් මගින් ඉන්සියුලින් සංස්ලේෂණය කරන සෛල මිය යයි. හෝමෝන අවශ්‍ය ප්‍රමාණයෙන් නිපදවන්නේ නැත. මෙම පෝරමය සඳහා ප්‍රතිකාරය ඉන්සියුලින් ප්‍රතිකාරය අඩු කාබ් ආහාර වේලක් සමඟ සංයුක්ත වේ.

දෙවන වර්ගයේ ව්යාධි විද්යාව (ඉන්සියුලින් වලින් ස්වාධීන ආකාරයක්) වැඩිහිටි පුද්ගලයින්ගේ ලක්ෂණයකි, තරබාරු අය, උදාසීන ජීවන රටාවක් මෙහෙයවයි. අග්න්‍යාශය ප්‍රමාණවත් තරම් හෝමෝනයක් නිපදවයි, සමහර විට අවශ්‍ය ප්‍රමාණයට වඩා වැඩිය. ශරීරයේ සෛල හා පටක එහි ක්‍රියාකාරිත්වයට ප්‍රතික්‍රියා නොකර ඉන්සියුලින් වලට අඩු සංවේදීතාවයක් දක්වයි. මෙම ආකෘතියේ සායනය පළමු වර්ගයේ රෝග මෙන් උච්චාරණය නොකෙරේ. ප්රතිකාරය අඩු කාබ් ආහාරයක් සහ සීනි අඩු කරන .ෂධයකි.

දියවැඩියාව පිළිබඳ ප්රකාශනයන්

රෝගයේ වර්ධනය පිළිබඳව ඔබට සිතිය හැකි රෝග ලක්ෂණ පහත පරිදි වේ:

• සමේ කැසීම,
• මුත්රා වැඩි කිරීම
• නිරන්තර පිපාසය
• ශරීර බරෙහි වෙනස්වීම් (ආරම්භක අවධියේදී, බරෙහි තියුණු අඩුවීමක්, පසුව අධික ලෙස වැඩිවීම),
• මුඛයෙන් ඇසිටෝන් සුවඳ (1 වර්ගය සමඟ),
• පැටවාගේ මාංශ පේශිවල කම්පනකාරී ප්‍රහාර,
• ෆුරුන්කුලෝසිස් වැනි සමේ කැසීම.

එවැනි ප්රකාශනයන් ඉන්සියුලින් මත යැපෙන දියවැඩියාවෙහි වඩාත් ලක්ෂණයකි. දෙවන වර්ගය දීර් time කාලයක් තිස්සේ අසමමිතික විය හැකිය (ගුප්ත, ගුප්ත).

ළමුන් තුළ, රෝගය වඩාත් පැහැදිලි රෝග ලක්ෂණ ඇත. වේගවත් තෙහෙට්ටුව, නිදිබර ගතිය, අඩු කාර්යක්ෂමතාව, අධික ලෙස ආහාර රුචිය වැඩිවන පසුබිම මත බර අඩු වීම.

අවකලනය

දියවැඩියාව පිළිබඳ අවකල්‍ය රෝග විනිශ්චය රසායනාගාර පරීක්ෂණ සහ වෛද්‍ය ඉතිහාසයකින් සමන්විත වේ. නිවැරදි රෝග විනිශ්චය කිරීමට අමතරව, එහි හැඩය තීරණය කිරීම අවශ්ය වේ. වෙනස වගුවේ විස්තර කර ඇති පහත දැක්වෙන ව්යාධි තත්වයන් සමඟ රෝග විනිශ්චය සිදු කරනු ලැබේ.

මුත්රා විශ්ලේෂණය

ශරීර පරීක්ෂණයේ අනිවාර්ය කොටසක් ලෙස භාවිතා කරන ප්‍රධාන රෝග විනිශ්චය ක්‍රමවලින් එකක්. නිරෝගී පුද්ගලයෙකුට මුත්රා වල සීනි නොතිබිය යුතුය, සමහර අවස්ථාවල 0.8 mmol / l තිබීම අවසර ඇත. ඉහත දර්ශක තිබේ නම්, "ග්ලූකෝසුරියා" යන පදය භාවිතා වේ.

පර්යේෂණ සඳහා ද්‍රව්‍ය එකතු කිරීම සඳහා, ඔබ වියළි පිරිසිදු බහාලුමක් සකස් කර සනීපාරක්ෂක ක්‍රියා පටිපාටි පැවැත්විය යුතුය. මුත්රා වල පළමු කොටස භාවිතා නොකෙරේ, මැද භාජනයක එකතු කරනු ලැබේ, අන්තිමයා ද වැසිකිළියට මුදා හරිනු ලැබේ. ප්‍රති results ල නිවැරදි වන පරිදි එය හැකි ඉක්මනින් රසායනාගාරයට ලබා දිය යුතුය.

කීටෝන් සිරුරු

මුත්රා වල ඇසිටෝන් පෙනුම ලිපිඩ හා කාබෝහයිඩ්රේට් පරිවෘත්තීය මට්ටමින් පරිවෘත්තීය ආබාධ ඇති වන බවට ඇඟවීමකි. කීටෝන් සිරුරු තීරණය කිරීම සඳහා නිශ්චිත පරීක්ෂණ අවශ්‍ය වේ. රසායනාගාර රෝග නිර්ණයට අමතරව, ළමුන්ගේ හා වැඩිහිටියන්ගේ මුත්රා වල ඇති ඇසිටෝන් test ෂධ ගබඩාවලින් ලබා ගන්නා පරීක්ෂණ තීරු ආධාරයෙන් "දැකිය හැකිය".

සම්පූර්ණ රුධිර ගණන

රුධිරය යනු ජීව විද්‍යාත්මක තරලයක් වන අතර එහි ප්‍රධාන දර්ශකයන් වන්නේ ශරීරයේ අවයව හා පද්ධති උල්ලං with නය වීමත් සමඟ වෙනස් වීමයි. විශ්ලේෂණය කරන අවස්ථාවේ දී ඇගයීමට ලක් කරන ලද රෝග නිර්ණායක:

• හැඩැති මූලද්‍රව්‍යයන්ගේ ප්‍රමාණාත්මක දර්ශක,
• හිමොග්ලොබින් මට්ටම
• සංගුණක දර්ශක
• hematocrit
• එරිත්රෝසයිට් අවසාදිත අනුපාතය.

ග්ලූකෝස් පරීක්ෂණය

කේශනාලිකා හෝ ශිරා රුධිරය භාවිතා කරන්න. ද්‍රව්‍ය එකතු කිරීම සඳහා සූදානම් වීම පහත පරිදි වේ:

• විශ්ලේෂණයට පෙර උදෑසන, කිසිවක් අනුභව නොකරන්න, ඔබට ජලය පානය කළ හැකිය,
• පසුගිය පැය 24 තුළ මත්පැන් පානය නොකරන්න,
• උදේ දත් මදින්න එපා, චුවිංගම් ඉවතලන්න, එහි සීනි අඩංගු බැවින්.

ජෛව රසායනික විශ්ලේෂණය

දියවැඩියාව පිළිබඳ අවකල්‍ය රෝග විනිශ්චය පහත දැක්වෙන දර්ශක මගින් තීරණය වේ.

• කොලෙස්ටරෝල් - දියවැඩියාව සමඟ එහි මට්ටම සාමාන්‍ය මට්ටමට වඩා වැඩිය,
• සී-පෙප්ටයිඩ් - පළමු වර්ගයේ රෝග සමඟ, මට්ටම අඩු වේ, දෙවන වර්ගයේ රෝග සමඟ - සාමාන්‍ය හෝ ඉහළ,
• fructosamine - දර්ශක තියුනු ලෙස වැඩි වේ,
• ඉන්සියුලින් මට්ටම - 1 වර්ගය සමඟ, දර්ශක අඩු කරනු ලැබේ, ඉන්සියුලින්-ස්වාධීන ස්වරූපයෙන්, සාමාන්‍ය හෝ තරමක් වැඩි වේ,
• ලිපිඩ - මට්ටම වැඩි වේ.

ග්ලූකෝස් ඉවසීමේ පරීක්ෂණය

විශ්ලේෂණයක් උදෑසන හිස් බඩක් මත ලබා දෙනු ලැබේ. රෝග විනිශ්චය සඳහා රුධිරය ඇඟිල්ලෙන් හෝ නහරයකින් ගනු ලැබේ. රසායනාගාර සහායකයා රෝගියාට නිශ්චිත සාන්ද්‍රණයක් සහිත ග්ලූකෝස් ද්‍රාවණයක් පානය කිරීමට ලබා දෙයි. පැය 2 කට පසු, ද්රව්යය පළමු නඩුවේදී මෙන් එකතු කරනු ලැබේ. අන්තරාසර්ග විද්‍යා ologist යා පෙන්වා දෙන පරිදි අතරමැදි රුධිර සාම්පල අවශ්‍ය විය හැකිය.

ප්‍රති results ල අර්ථ නිරූපණය (mmol / l වලින්):

• දියවැඩියාව නැත: හිස් බඩක් මත - 5.55 දක්වා, පැය 2 කට පසු - 7.8 දක්වා.
• පූර්ව දියවැඩියාව: හිස් බඩක් මත - 7.8 දක්වා, පැය 2 කට පසු - 11 දක්වා.
• දියවැඩියාව: හිස් බඩක් මත - 7.8 ට වැඩි, පැය 2 කට පසු - 11 ට වැඩි.

ග්ලයිකෝසිලේටඩ් හිමොග්ලොබින්

දියවැඩියාව අවකලනය සඳහා අනිවාර්ය පරීක්ෂණයක්. එය ක්‍රියාත්මක කිරීම මඟින් පසුගිය මාස 3 තුළ රුධිරයේ ඇති ග්ලූකෝස් ප්‍රමාණාත්මක දර්ශක පැහැදිලි කිරීමට ඔබට ඉඩ සලසයි. උදේ සිට කෑමට භාර දෙන්න. ප්‍රති results ල තේරුම් ගැනීම:

• සම්මතය 4.5-6.5%,
• පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව - 6.5-7%,
• දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව - 7% හෝ ඊට වැඩි.

ඉහත සඳහන් සියලු ක්‍රියාකාරකම් සඳහා ද්‍රව්‍ය එකතු කිරීම සහ රෝගියා සූදානම් කිරීම බාහිර රෝගී සහ නේවාසික රෝගීන් සඳහා හෙද සත්කාරයේ කොටසකි.

රෝගයේ සංකූලතා හඳුනා ගැනීම

සමහර අවස්ථාවලදී, "මිහිරි රෝග" රෝග විනිශ්චය සංකූලතා පසුබිමට එරෙහිව සකසා ඇත. මෙය මීට පෙර සිදු වූවා නම්, මුල් අවධියේදී ගැටලුව හඳුනා ගැනීම සඳහා රෝගියා නිරන්තරයෙන් පරීක්ෂණ මාලාවකට භාජනය විය යුතුය. නගරවල සහ ප්‍රාදේශීය මධ්‍යස්ථානවල විභාග සැලැස්ම සහභාගී වන අන්තරාසර්ග විද්‍යා ologists යින් විසින් සකස් කරනු ලබන අතර ගම්වල මෙම කාර්යභාරය පරිපූරක වෛද්‍යවරයාට අයත් වේ.

නියැදි සමීක්ෂණ සැලැස්ම:

1. අක්ෂි වෛද්‍යවරයෙකුගේ උපදෙස් හා පරීක්ෂණය. අක්ෂි රෝග, ගොනියෝස්කොපි, අරමුදල් පරීක්ෂණය, දෘශ්‍ය ටොමොග්‍රැෆි (දියවැඩියා රෙටිනෝපති බැහැර කිරීම සඳහා) ඇතුළත් වේ.
2. හෘද රෝග විශේෂ with යකු සමඟ සාකච්ඡා කිරීම, ඊසීජී, echocardiography, කිරීටක ඇන්ජියෝග්‍රැෆි (හෘද රෝග, හෘද රෝග ඇතිවීම තීරණය කිරීම සඳහා) පැවැත්වීම.
3. ඇන්ජියෝසර්ජන්, ඩොප්ලර් අල්ට්රාසොනොග්රැෆි සහ පහළ අන්තයේ ධමනි විද්යාව මගින් පරීක්ෂා කිරීම (කකුල් වල යාත්රා වල පේටන්ට් බලපත්රය තක්සේරු කිරීම, ධමනි ස්‍රාවය වීම වැළැක්වීම).
4. නෙෆ්‍රොලොජිස්ට් උපදේශනය, වකුගඩු අල්ට්රා සවුන්ඩ්, රෙනෝවොසොග්රැෆි, වකුගඩු සනාල ඩොප්ලෙරෝග්රැෆි (දියවැඩියා නෙෆ්රොෆති බැහැර කිරීම සඳහා).
5. ස්නායු විශේෂ ist යෙකුගේ පරීක්ෂණය, සංවේදීතාව තීරණය කිරීම, ප්‍රත්‍යාවර්තක ක්‍රියාකාරිත්වය, මොළයේ චුම්භක අනුනාද රූප (දියවැඩියා ස්නායු රෝග නිර්ණය, එන්සෙෆලෝපති).

කාලෝචිත රෝග විනිශ්චය පියවර මඟින් ඔබට මුල් කාලීන චිකිත්සාව ආරම්භ කිරීමට, බරපතල සංකූලතා වර්ධනය වීම වැළැක්වීමට සහ රෝගියාගේ ඉහළ ජීවන තත්වයක් පවත්වා ගැනීමට ඉඩ ලබා දේ.

දියවැඩියාව යනු කුමක්ද?

රෝගය ඉක්මණින් පැතිරෙන හෙයින් සහ බොහෝ රෝගීන් සංකූලතා නිසා මිය යන බැවින් එය 21 වන සියවසේ “වසංගතය” ලෙස හැඳින්වේ. දියවැඩියා රෝගය (ඩීඑම්) හෝ “මිහිරි රෝග” යනු ඔවුන් පවසන පරිදි ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ ව්‍යාධි විද්‍යාවකි. වර්තමානයේ, රෝගයේ වර්ග 1 වන සහ දෙවන වර්ගයේ මෙන්ම ගර්භණී දියවැඩියාවද ඇත. ඔවුන් සියල්ලන්ටම එක දෙයක් තිබේ - ඉහළ ග්ලූකෝස් හෝ හයිපර්ග්ලයිසිමියාව.

පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව යනු ඉන්සියුලින් නිෂ්පාදනය නතර කරන ව්‍යාධි විද්‍යාවකි. ප්‍රතිශක්තිකරණ පද්ධතියේ අක්‍රමිකතාවක ප්‍රති the ලයක් ලෙස, සීනි අඩු කරන හෝමෝනය නිපදවීමට වගකිව යුතු දූපත් උපකරණවල බීටා සෛල වලට එය අහිතකර ලෙස බලපායි.

මෙහි ප්‍රති G ලයක් ලෙස ග්ලූකෝස් පර්යන්ත සෛල තුළට ඇතුළු නොවන අතර ක්‍රමයෙන් රුධිරයේ එකතු වීමට පටන් ගනී. බොහෝ විට, රෝගය කුඩා අවධියේදී වර්ධනය වන බැවින් එය බාල වයස්කරුවන් ලෙස හැඳින්වේ.

රෝගයට ප්රතිකාර කිරීමේදී වැදගත් අංගයක් වන්නේ ඉන්සියුලින් චිකිත්සාවයි.

දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගය යනු ඉන්සියුලින් නිෂ්පාදනය නතර නොවන තත්වයකි, නමුත් ඉලක්කගත සෛල හෝමෝනයට ගොදුරු වීමේ හැකියාව වෙනස් වේ. T2DM වර්ධනය සඳහා ප්‍රධාන හේතු තරබාරුකම හා ජාන විද්‍යාව ලෙස සැලකේ.

ජානමය නැඹුරුතාවයක් ගැන කිසිවක් කළ නොහැකි නම්, අතිරේක පවුම් සමඟ සටන් කළ යුතුය. මෙම රෝගය අවුරුදු 40-45 අතර වැඩිහිටි පරම්පරාවට බලපායි.

ව්යාධි විද්යාවේ වර්ධනයේ ආරම්භක අවධියේදී, ඔබට හයිපොග්ලයිසමික් ​​drugs ෂධ නොමැතිව කළ හැකිය, ආහාර වේලක් නිරීක්ෂණය කිරීම සහ ශාරීරික ව්යායාම කිරීම. නමුත් කාලයත් සමඟ අග්න්‍යාශය ක්ෂය වන අතර ඉන්සියුලින් නිෂ්පාදනය අඩු වන අතර ඒ සඳහා .ෂධ භාවිතය අවශ්‍ය වේ.

දියවැඩියා වර්ග

රෝගයේ වඩාත් සුලභ වර්ග වන්නේ පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව සහ දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාවයි. පළමු වර්ගයේ රෝග හෝ ඉන්සියුලින් මත යැපෙන දියවැඩියා රෝගයේ දී, රෝගීන්ගේ වයස අවුරුදු 0 සිට 19 දක්වා වෙනස් වේ, එනම්. නිරපේක්ෂ ඉන්සියුලින් iency නතාවයක් ඇති තරුණ වයසේ පසුවන පුද්ගලයින් මෙම රෝගයට ගොදුරු වේ.

මෙයට හේතුව මෙම හෝමෝනය සංශ්ලේෂණය සඳහා වගකිව යුතු අග්න්‍යාශයේ සෛල විනාශ වීමයි. විවිධ වෛරස් ආසාදන, ආතතිය, ප්‍රතිශක්තිය තියුනු ලෙස අඩුවීමට හේතු වන රෝග ආදිය ශරීරයේ එවැනි අක්‍රමිකතාවයක් ඇති කළ හැකිය.

ඒ අතරම, රෝගියාගේ ශරීරයේ ඉන්සියුලින් මට්ටම තියුනු ලෙස පහත වැටෙන අතර දියවැඩියාවේ සම්භාව්‍ය රෝග ලක්ෂණ මුහුණේ දිස් වේ, අපි නිතර හා අධික මුත්‍රා කිරීම, නිරන්තරයෙන් සොයාගත නොහැකි පිපාසය සහ බර අඩු කර ගැනීම ගැන කතා කරමු. මෙම වර්ගයේ දියවැඩියාවට ප්‍රතිකාර කළ හැක්කේ ඉන්සියුලින් සූදානමකින් පමණි.

ළමා දියවැඩියාව හඳුනා ගැනීම

මූලික වශයෙන්, දරුවන්ගේ දියවැඩියාව වයස අවුරුදු 5 සිට 12 දක්වා හඳුනාගනු ලැබේ. දරුවාගේ පැමිණිලි වැඩිහිටියන්ගේ රෝග ලක්ෂණ වලට සම්පූර්ණයෙන්ම අනුකූල වේ.

දුර්ලභ අවස්ථාවන්හිදී, අලුත උපන් දරුවන් තුළ දියවැඩියාව වර්ධනය වේ. මෙම ළදරුවන් තුළ පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව හඳුනා ගැනීම සඳහා මුලින් ම ඒවා අධීක්ෂණය කිරීම ඇතුළත් වේ. ළදරුවන් තුළ ඩයපර් කුෂ්, යක් හට ගනී, මල බිඳවැටීම සිදු වේ, මුත්රා ඇලෙන සුළු වේ, සම මත දැවිල්ල දිස් වේ.

එබැවින් ළමුන් තුළ දියවැඩියාව ඇතිවීමට හේතු අසමබර ආහාර වේලක් සහ මත්පැන් ඉක්මනින් පානය කිරීම පමණක් නොව, මානසික හා කායික සාධක ද ​​විය හැකිය.

මෙම සාධක:

1. චිත්තවේගීය බව වැඩි වීම.
2. ආතති භාරය.
3. හෝමෝන වෙනස්කම්.

ප්‍රතිපත්තිමය වශයෙන්, ළමුන් තුළ දියවැඩියාව හඳුනා ගැනීම වැඩිහිටියන්ගේ රෝග විනිශ්චයට වඩා ප්‍රායෝගිකව වෙනස් නොවේ. බොහෝ විට, "මිහිරි රෝගාබාධ" ඇති බවට සැක කෙරෙන විශේෂ ist යකු විසින් දරුවාට රුධිර පරීක්ෂාවක් සඳහා යොමු කිරීමක් නියම කරයි.

සීනි මට්ටම වැඩිහිටියන්ට වඩා වෙනස් ය. ඉතින්, අවුරුදු 2 ට අඩු ළමුන් තුළ, සම්මතය 2.8 සිට 4.4 mmol / L දක්වා, වයස අවුරුදු 2 සිට 6 දක්වා - 3.3 සිට 5.0 mmol / L දක්වා, නව යොවුන් වියේදී, දර්ශකයන් වැඩිහිටියන්ට අනුරූප වේ - 3 සිට 3 3 සිට 5.5 mmol / L.

දර්ශක වැඩි වීමත් සමඟ ළමුන් තුළ දියවැඩියාව හඳුනා ගැනේ. අධ්යයනයේ ප්රති results ල 5.6 සිට 6.0 mmol / L දක්වා පරාසයක පවතී නම්, වෛද්යවරයා අතිරේකව ග්ලූකෝස් ඉවසීමේ පරීක්ෂණයක් නියම කරයි. මිහිරි ජලය ගැනීමෙන් පැය දෙකකට පසු, 7 mmol / L දක්වා දර්ශකයක් සම්මතය ලෙස සැලකේ. අගයන් 7.0 සිට 11.0 mmol / L දක්වා වූ විට, මෙය පූර්ව දියවැඩියාව; 11.0 mmol / L ට වැඩි, දරුවන්ගේ දියවැඩියාව.

අධ්‍යයන මාලාවක් සමත් වීමෙන් පසුව, විශේෂ ist යෙකුට චූදිත රෝග විනිශ්චය තහවුරු කිරීමට හෝ ප්‍රතික්ෂේප කිරීමට හැකිය. රෝගය තීරණය කිරීම සඳහා, ළමුන් තුළ කුමන ආකාරයේද, සී-පෙප්ටයිඩ පිළිබඳ විශ්ලේෂණයක් සෑම විටම සිදු කෙරේ.

ළමුන් හා වැඩිහිටියන් යන දෙදෙනාගේම දියවැඩියාව හඳුනා ගැනීම සහ ප්‍රතිකාර කිරීම ඇතුළත් වන්නේ ation ෂධ හෝ ඉන්සියුලින් ප්‍රතිකාරය, සමබර ආහාර වේලක් පවත්වා ගැනීම, ග්ලයිසිමියාව සහ ක්‍රීඩා නිරන්තරයෙන් අධීක්ෂණය කිරීම ය.

දියවැඩියාව පිළිබඳව කල්තියා හඳුනා ගැනීම සඳහා, දෙමව්පියන්, විශේෂයෙන් මව, දරුවා දෙස හොඳින් සොයා බැලිය යුතුය.

දරුවන්ට දියවැඩියාව වැළඳී ඇත්තේ පළමු වර්ගයට පමණි, එනම් ඉන්සියුලින් මත රඳා පවතී. මෙම රෝගය වැඩිහිටියන් මෙන් ඉදිරියට යන අතර රෝගයේ වර්ධනයේ යාන්ත්‍රණය සමාන වේ.

නමුත් තවමත් සැලකිය යුතු වෙනස්කම් තිබේ, මන්ද දරුවාගේ ශරීරය වර්ධනය වෙමින්, සෑදී ඇති අතර තවමත් ඉතා දුර්වල ය. අලුත උපන් බිළිඳකුගේ අග්න්‍යාශය ඉතා කුඩායි - සෙන්ටිමීටර 6 ක් පමණි, නමුත් අවුරුදු 10 ක් වන විට එය දෙගුණයක් වන අතර ප්‍රමාණය සෙන්ටිමීටර 10-12 දක්වා ළඟා වේ.

දරුවාගේ අග්න්‍යාශය අනෙකුත් අවයව වලට ඉතා සමීප වන අතර, ඒවා සියල්ලම සමීපව සම්බන්ධ වී ඇති අතර එක් ඉන්ද්‍රියයක් උල්ලං violation නය කිරීම තවත් අවයවයක ව්‍යාධි විද්‍යාවට මග පාදයි. දරුවාගේ අග්න්‍යාශය ඉන්සියුලින් හොඳින් නිපදවන්නේ නැත්නම්, එයට නිශ්චිත ව්‍යාධි විද්‍යාවක් තිබේ නම්, වේදනාකාරී ක්‍රියාවලියට ආමාශය, අක්මාව, පිත්තාශය සම්බන්ධ වීමේ සැබෑ අනතුරක් ඇත.

අග්න්‍යාශය මගින් ඉන්සියුලින් නිපදවීම එහි අන්තර් ක්‍රියාකාරී කාර්යයන්ගෙන් එකක් වන අතර එය අවසානයේදී බිළිඳාගේ ජීවිතයේ පස්වන වසර වන විට සෑදී ඇත. මෙම වයසේ සිට අවුරුදු 11 ක් පමණ දක්වා ළමයින්ට දියවැඩියාව වැළඳිය හැකිය. මෙම රෝගය ඕනෑම වයසක දරුවෙකුට ලබා ගත හැකි වුවද. ළමුන් තුළ අන්තරාසර්ග රෝග අතුරින් පළමුවැන්න දියවැඩියා රෝගයයි.

කෙසේ වෙතත්, දරුවාගේ රුධිරයේ සීනි වල තාවකාලික වෙනස්වීම් ඔහුට දියවැඩියාව ඇති බවට තවමත් ඇඟවුම් කර නැත. දරුවා නිරන්තරයෙන් හා ඉක්මණින් වර්ධනය වී වර්ධනය වන හෙයින්, ඔහුගේ සියලු අවයව ඔහු සමඟ වර්ධනය වේ.

මෙහි ප්‍රති children ලයක් වශයෙන්, දරුවන්ගේ ශරීරයේ ඇති සියලුම පරිවෘත්තීය ක්‍රියාවලීන් වැඩිහිටියන්ට වඩා වේගයෙන් ඉදිරියට යයි. කාබෝහයිඩ්‍රේට් පරිවෘත්තීය ද වේගවත් වන බැවින් දරුවෙකු දිනකට බර කිලෝග්‍රෑම් 1 කට කාබෝහයිඩ්‍රේට් ග්‍රෑම් 10 සිට 15 දක්වා පරිභෝජනය කළ යුතුය.

සියලුම දරුවන් රසකැවිලි වලට බෙහෙවින් ඇලුම් කරන්නේ එබැවිනි - මෙය ඔවුන්ගේ ශරීරයේ අවශ්‍යතාවයයි. නමුත් අවාසනාවකට මෙන් ළමයින්ට ඔවුන්ගේ ඇබ්බැහිවීම් නැවැත්විය නොහැකි අතර සමහර විට ඔවුන්ට අවශ්‍ය ප්‍රමාණයට වඩා විශාල ප්‍රමාණවලින් රසකැවිලි භාවිතා කළ හැකිය.

එමනිසා, මව්වරුන්ට දරුවන්ගේ රසකැවිලි අහිමි කිරීම නොව ඔවුන්ගේ මධ්‍යස්ථ පරිභෝජනය පාලනය කිරීම අවශ්‍ය වේ.

වැඩිහිටි දියවැඩියාව වැළැක්වීම

වැඩිහිටියන් තුළ ඉන්සියුලින් නොවන යැපෙන දියවැඩියා රෝගයට හේතු වන ප්‍රධාන හේතු වන්නේ තරබාරුකම, ධමනි අධි රුධිර පීඩනය, අධි රුධිර ඉන්සියුලින් මට්ටම සහ අඩු තරමින් පාරම්පරික සාධකය වන බැවින් වැළැක්වීමේ පියවර මඟින් රෝගය වර්ධනය වීමේ අවදානම සැලකිය යුතු ලෙස අඩු කර ගත හැකිය.

වැඩිහිටි වියේදී ඉන්සියුලින් නොවන යැපෙන වර්ගයේ දියවැඩියාව වර්ධනය වීම වැළැක්වීම සඳහා, පළමුව, ඔබේ ආහාර හා බර නිරීක්ෂණය කිරීම, දෙවනුව, ජීවිතයට නිවැරදිව ප්‍රතිචාර දැක්වීම, මානසික ආතතිය වළක්වා ගැනීම සහ රුධිර පීඩනය ඉහළ නැංවීම සහ රුධිර පීඩනය සහ ඉන්සියුලින් අන්තර්ගතය පාලනය කිරීම අවශ්‍ය වේ. . ඔබට අවශ්‍ය නම් දියවැඩියාවෙන් තොරව ජීවත් විය හැකිය.

රෝගයේ සං s ා

ඊට අමතරව, කාලෝචිත රෝග විනිශ්චය මඟින් ඔබට treatment ලදායී ප්රතිකාරයක් තෝරා ගැනීමට ඉඩ සලසයි. සෑම කෙනෙකුම රෝගයේ සං signs ා කෙරෙහි විශේෂ අවධානයක් යොමු කළ යුතුය:

• දුර්වලතාවය සහ තෙහෙට්ටුව,
• නිරන්තර පිපාසය
• දෘෂ්ටි ගැටළු
• බර වෙනස් වීම
• කැසීම සම.

රෝග ලක්ෂණ සෑම විටම පැහැදිලිව ප්‍රකාශ නොකෙරේ, එබැවින් අවදානම් කණ්ඩායමකට අයත් රෝගීන්ට වාර්ෂික රසායනාගාර රෝග විනිශ්චය කිරීම විශේෂයෙන් වැදගත් වේ. පළමු දර්ශකය ඇඟිල්ලෙන් හෝ නහරයකින් රුධිරය වේ. නවීන පරීක්ෂණ ක්‍රම මඟින් රෝගය ආරම්භක අවධියේදී හඳුනා ගනී - පූර්ව දියවැඩියාව, එහි වර්ගය තීරණය කරන්න - පළමු, දෙවන, ගර්භණීභාවය.

රෝගයේ රෝග ලක්ෂණ

රෝග වර්ගය අනුව දියවැඩියා රෝගයේ සං signs ා දිස්වේ. පළමු වර්ගයේ ගැටළු සමඟ, බලපෑමට ලක් වූ අග්න්‍යාශය හෝමෝනය නිපදවීම අර්ධ වශයෙන් හෝ සම්පූර්ණයෙන්ම නතර කරයි. මේ නිසා ශරීරය ආහාර වලින් ග්ලූකෝස් පරිවෘත්තීය නොකරයි. Treatment ෂධ ප්රතිකාර නොමැතිව, රෝගයේ වර්ධනය පාලනය කළ නොහැකිය.

පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාවේ සං s ා

පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාවෙන් පෙළෙන රෝගීන් සාමාන්‍යයෙන් අවුරුදු 30 ට අඩු අයයි. ව්යාධි විද්යාවේ පහත දැක්වෙන සං signs ා ඔවුන් සටහන් කරයි:

• හදිසි බර අඩු වීම
• ආහාර රුචිය වැඩි කිරීම
• මුත්රා වල ඇසිටෝන් සුවඳ,
• හදිසි මනෝභාවය වෙනස් වේ,
• අධික තෙහෙට්ටුව,
• යහපැවැත්මේ තියුණු පිරිහීම.

ඉන්සියුලින් භාවිතයෙන් තොරව පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව කෙටොසයිටෝසිස් මගින් සංකීර්ණ කළ හැකිය. රෝගය හේතුවෙන් ශරීරයේ විෂ සංයෝග දිස්වන අතර ඒවා ලිපිඩ සෛල බිඳවැටීම හේතුවෙන් සෑදී ඇත.

දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාවේ සං s ා

දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව වයස අවුරුදු 35 න් පසු පුද්ගලයින් තුළ බොහෝ විට හඳුනා ගැනේ. තරබාරු රෝගීන්ට මෙම රෝගය වැඩිය. සංඛ්‍යාලේඛනවලට අනුව, දියවැඩියා රෝගයෙන් පෙළෙන පුද්ගලයින්ගෙන් 85% ක් දෙවන වර්ගයේ ව්යාධි විද්යාවෙන් පෙළෙනවා. මෙම රෝගය ශරීරයේ ඉන්සියුලින් අධික ලෙස නිපදවීම මගින් සංලක්ෂිත වේ. නමුත් මෙම අවස්ථාවේ දී, පටක වලට මෙම හෝමෝනය කෙරෙහි ඇති සංවේදීතාව නැති වන බැවින් ඉන්සියුලින් නිෂ් less ල වේ.

දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව කෙටොසයිටෝසිස් මගින් කලාතුරකින් සංකීර්ණ වේ. Negative ණාත්මක සාධකවල බලපෑම යටතේ: ආතතිය, taking ෂධ ගැනීම, රුධිරයේ සීනි මට්ටම 50 mmol / L දක්වා ඉහළ යා හැකිය. මෙම තත්වය විජලනය, සිහිය නැති වීමට හේතුව බවට පත්වේ.

පළමු වර්ගයේ සහ දෙවන වර්ගයේ ව්යාධි විද්යාව සමඟ ඇති වන රෝගයේ සාමාන්ය රෝග ලක්ෂණ වෙන් කරන්න:

• නිරන්තර වියළි මුඛය දැනීම
• පිපාසය
• ශරීර බරෙහි තියුණු වෙනසක්,
• සමට සුළු හානියක් සිදු වුවද තුවාලවල දුර්වල ප්‍රතිජනනය,
• නිදිබර ගතිය සහ දුර්වලතාවය
• ආබාධිතභාවය
• ලිංගිකත්වය අඩුවීම,
• අත් සහ කකුල් වල හිරිවැටීම,
• අත් පා වල හිරි වැටීම
• furunculosis,
• ශරීර උෂ්ණත්වය අඩු කිරීම
• සමේ කැසීම.

සංකූලතා හඳුනා ගැනීම

දියවැඩියා රෝග විනිශ්චය කිරීම විශේෂ experts යන් විසින් දියවැඩියාව පිළිබඳ රසායනාගාර රෝග විනිශ්චය සඳහා වන නිර්ණායක පදනම් කරගත් නිර්දේශ ගණනාවක් සකස් කරන ලදී. දියවැඩියා රෝග විනිශ්චය කරනු ලබන්නේ හිස් බඩක් මත ගන්නා ලද එක් රුධිර පරීක්ෂණයකදී ග්ලූකෝස් සාන්ද්‍රණය රුධිර ප්ලාස්මා වල .07.0 mmol / L හෝ සම්පූර්ණ රුධිරයේ .16.1 mmol / L හෝ සාමාන්‍ය රුධිර පරීක්ෂණයකදී ය. හිස් බඩක් මත ගත් විට ග්ලූකෝස් මට්ටම දෙවරක් රුධිර ප්ලාස්මා වල 11 mmol / L හෝ සම්පූර්ණ රුධිරයේ 10 mmol / L ඉක්මවා ඇත.

සමහර රෝගීන් තුළ (ඔවුන්ගෙන් සාපේක්ෂව ස්වල්පයක් ඇත), රුධිරයේ ග්ලූකෝස් ඉහළ මට්ටමක පවතින බව (ස්ථාපිත යොමු අගයන්ට වඩා ඉහළින්) ඇති නමුත් මෙම අගයන් එතරම් ඉහළ මට්ටමක නොපවතින බැවින් දියවැඩියා රෝගයේ ලක්ෂණ දක්නට ලැබේ. එවැනි රෝගීන්ට GTT - ග්ලූකෝස් ඉවසීමේ පරීක්ෂණය සිදු කිරීමට උපදෙස් දෙනු ලැබේ.

දියවැඩියාව පිළිබඳ අවකල්‍ය රෝග විනිශ්චය මඟින් ඔබට රෝග වර්ගය හඳුනා ගැනීමට ඉඩ සලසයි. විවිධ වර්ගයේ දියවැඩියාව ඔවුන්ගේ රෝග ලක්ෂණ චිත්‍රයෙන් සංලක්ෂිත බැවින් විශේෂ ist යා ව්යාධි විද්යාවේ සං to ා කෙරෙහි අවධානය යොමු කරයි. පළමු වර්ගයේ ව්යාධිවේදය වේගවත් ආරම්භයක් මගින් සංලක්ෂිත වේ, 2 - මන්දගාමී වර්ධනයක්.

විවිධ වර්ගයේ දියවැඩියාව හඳුනාගැනීම සඳහා වන නිර්ණායක වගුවේ දැක්වේ

අවකල්‍ය රෝග විනිශ්චය භාවිතා කිරීමෙන් ඔබට දියවැඩියා වර්ග හඳුනාගත හැකිය: ගුප්ත, ස්ටෙරොයිඩ් හෝ ගර්භණී.

කීටෝඇසිටෝසිස්. දියවැඩියාව ඇති ඕනෑම කෙනෙකුට මෙම රෝගය වර්ධනය විය හැකිය. Keocytosis සං signs ා අතර:

• රුධිරයේ අතිරික්ත ග්ලූකෝස්,
• නිතර මුත්‍රා කිරීම,
• ඔක්කාරය
• ආමාශයේ වේදනාව
• අධික හුස්ම ගැනීම
• වියළි සම
• මුහුණේ රතු පැහැය.

රෝග ලක්ෂණ ක්ෂණික වෛද්‍ය ප්‍රතිකාර ලබා ගත යුතුය.

හයිපොග්ලිසිමියාව යනු රුධිරයේ සීනිවල තීරණාත්මක අඩුවීමකි. තත්වය සමඟ:

• ශරීරයේ වෙව්ලීම
• දුර්වලකම
• උද්දීපනය,
• නිරන්තර කුසගින්න දැනීම
• හිසරදය.

එවැනි රෝග ලක්ෂණ සොයාගත හොත්, රෝගියාට රුධිරයේ ඇති ග්ලූකෝස් මට්ටම වහාම පරීක්ෂා කළ යුතුය.

හෘද ව්යාධිවේදය. දියවැඩියාව සමඟ හෘද හා රුධිර නාල බොහෝ විට පීඩා විඳිති. හෘදයාබාධ හෝ හෘදයාබාධ ඇතිවීමේ අවදානමක් ඇත.

කේශනාලිකා සහ ශිරා රුධිරය හඳුනා ගැනීම දියවැඩියාව ඉක්මනින් හඳුනා ගැනීමට උපකාරී වේ, කෙසේ වෙතත් මෙය එකම ක්‍රමය නොවේ. වඩාත්ම නිවැරදි පරීක්ෂණය ග්ලයිකෝසිලේටඩ් හිමොග්ලොබින් පරීක්ෂණයකි. ඒ අතරම, එහි සැලකිය යුතු අඩුපාඩුව වන්නේ අධ්‍යයන කාලය - මාස තුනක් දක්වා.

සාම්ප්‍රදායික රුධිර සාම්පල මෙන් නොව, රෝගය සනාථ කරනු ලබන්නේ කිහිප වතාවක් පරීක්ෂණයෙන් පසුව පමණක් වන අතර, ග්ලයිකෝසිලේටඩ් හීමොග්ලොබින් සඳහා වන පරීක්ෂණය නිරවද්‍යතාවයෙන් දියවැඩියාව හඳුනා ගැනීමට උපකාරී වේ.

මීට අමතරව, රෝග විනිශ්චය සඳහා දිනපතා මුත්රා ගැනීම ඇතුළත් වේ. සාමාන්යයෙන්, මුත්රා වල සීනි අඩංගු නොවන අතර 0.02% ට වඩා වැඩි නොවේ. මුත්රා එහි ඇසිටෝන් අන්තර්ගතය පරීක්ෂා කරනු ලැබේ. එවැනි ද්‍රව්‍යයක් තිබීම දිගුකාලීන දියවැඩියාව සහ සංකූලතා පැවතීම පෙන්නුම් කරයි.

හයිපර්ග්ලයිසිමියාව තීරණය කිරීමෙන් පසුව, ව්යාධි විද්යාවේ වර්ගය වෛද්යවරයා විසින් සොයා ගත යුතුය. සී-පෙප්ටයිඩ අධ්‍යයනය කිරීමෙන් ස්තූතිවන්ත වන පරිදි දියවැඩියා රෝගයේ 1 සහ 2 වර්ගයේ රෝග විනිශ්චය සිදු කරනු ලැබේ. සාමාන්‍ය අගයන් ස්ත්‍රී පුරුෂ භාවය හෝ වයස මත රඳා නොපවතින අතර 0.9 සිට 7.1 ng / ml දක්වා පරාසයක පවතී. මීට අමතරව, සී-පෙප්ටයිඩ පිළිබඳ අධ්‍යයනයක් මඟින් පළමු වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගීන්ට ඉන්සියුලින් එන්නත් වල නිවැරදි මාත්‍රාව ගණනය කිරීමට උපකාරී වේ.

එවැනි රෝග විනිශ්චය ක්‍රියාමාර්ග ගැනීමෙන් දියවැඩියා රෝගය සහ එහි බරපතලකම නිවැරදිව තහවුරු වේ.

වෛද්‍යවරයා ඇනමෙනිස් එකක් එකතු කරයි, අවදානම් සාධක හඳුනා ගනී, පරම්පරාව, පැමිණිලි වලට ඇහුම්කන් දෙයි, රෝගියා පරීක්ෂා කරයි, ඔහුගේ බර තීරණය කරයි.

දියවැඩියාව හඳුනාගැනීමේදී සැලකිල්ලට ගන්නා රෝග ලක්ෂණ:

• ශක්තිමත් නිරන්තර පිපාසය - පොලිඩිප්සියා,
• අධික ලෙස මුත්රා සෑදීම - පොලියුරියා,
• ආහාර රුචිය වැඩිවීම සමඟ බර අඩු වීම - පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව සඳහා සාමාන්‍ය,
• වේගවත්, සැලකිය යුතු බර වැඩිවීම - දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව සඳහා සාමාන්‍ය,
• දහඩිය දැමීම, විශේෂයෙන් ආහාර ගැනීමෙන් පසු,
• සාමාන්‍ය දුර්වලතාවය, තෙහෙට්ටුව,
• කිසිවක් තෘප්තිමත් කළ නොහැකි සමේ දැඩි කැසීම,
• ඔක්කාරය, වමනය,
• පැස්ටලර් සමේ රෝග, මුඛයේ හෝ යෝනි මාර්ගයේ නිතර නිතර තෙරපීම වැනි බෝවන ව්‍යාධි.

පුද්ගලයෙකුට සියලු ප්‍රේරිත රෝග ලක්ෂණ තිබීම අවශ්‍ය නොවේ, නමුත් අවම වශයෙන් 2-3 ක් එකවර නිරීක්ෂණය කළ හොත්, පරීක්ෂණය දිගටම කරගෙන යාම වටී.

දියවැඩියාව හඳුනා ගැනීම ප්‍රධාන වශයෙන් රුධිරයේ සහ මුත්රා වල සීනි අධ්‍යයනය කිරීමයි. සියල්ලට පසු, එය සීනි වැඩිවීම, එපමනක් නොව, හදිසි හා නියත ය, එය දියවැඩියාවේ ප්‍රධාන දර්ශකය වේ. රෝග විනිශ්චය අධ්යයනයන් සැක සහිත නොවිය යුතු බව පැහැදිලිය, එබැවින් ඒවා රසායනාගාරයේදී කළ යුතුය.

රෝග විනිශ්චය නිවැරදිව තහවුරු කර ගැනීම සහ රෝගයේ වර්ධනයේ අවධිය තීරණය කිරීම සඳහා විවිධ වර්ගයේ රසායනාගාර පරීක්ෂණ සිදු කරනු ලබන අතර, කේශනාලිකා (ඇඟිල්ලෙන්) පමණක් නොව, ශිරා රුධිරය ද ගනු ලබන අතර ග්ලූකෝස් බරක් සහිත සාම්පල ද ගනු ලැබේ.

ප්‍රමාද වී ප්‍රතිකාර කිරීමෙන් දියවැඩියාව හඳුනා ගැනීම ප්‍රමාද විය හැකි බැවින් දියවැඩියා රෝගයේ සමහර සංකූලතා සමහර විට මෙම කාලය තුළ වර්ධනය වේ. පළමුවෙන්ම, ඇසේ සුද ඉවත් කිරීම සහ රෙටිනෝපති බැහැර කරනු ලැබේ, මේ සඳහා විශේෂ ist යෙකු විසින් අරමුදල් සහ කෝනියාව පරීක්ෂා කරයි.

හෘද රෝග විනිශ්චය ඊසීජී ආධාරයෙන් කළ හැකි අතර, වකුගඩු අකර්මණ්‍ය වීම මුත්රා පරීක්ෂාවකදී පැහැදිලිව දැකගත හැකිය.

ආන්තර විශ්ලේෂණය

සාමාන්‍ය තත්වයකදී, ග්ලූකෝස් බරක් පැටවූ වහාම රුධිරයේ සීනි සාන්ද්‍රණය ඉහළ යන අතර එය ඉන්සියුලින් නිපදවීමේ සං signal ාවකි. ප්‍රමාණවත් ප්‍රමාණයක් ස්‍රාවය කිරීමෙන් රුධිරයේ ග්ලූකෝස් අඩුවීමක් සිදුවේ.

එනම්, පැය 2 කට පසු ග්ලූකෝස් මට්ටම මුල් දර්ශකය වෙත ආපසු යා යුතුය (හිස් බඩක් මත). ග්ලූකෝස් ඉවසීමේ පරීක්ෂණයේ ප්‍රති results ල දියවැඩියාව හඳුනා ගැනීම සඳහා යොදා ගන්නා ආකාරය වගුවේ විස්තර කෙරේ.

දියවැඩියාව හඳුනා ගැනීම සඳහා ප්රධාන නිර්ණායක

ලෝක සෞඛ්‍ය සංවිධානය විසින් හඳුනාගෙන ඇති දියවැඩියාව හඳුනා ගැනීම සඳහා දීර් established කාලීන නිර්ණායක තිබේ. පළමුවෙන්ම, මේවා ව්යාධි විද්යාවේ රෝග ලක්ෂණ වන අතර ශිරා රුධිරයේ ප්ලාස්මා වල ග්ලූකෝස් අනුපාතය 11.1 mmol දක්වා වැඩි වේ. මෙය නීතියක් ලෙස අහඹු ගණනය කිරීම් වලදී හඳුනාගෙන ඇති අතර එයින් අදහස් කරන්නේ අවසාන ආහාර වේලෙන් පසු කාල සීමාව සැලකිල්ලට නොගෙන දවසේ ඕනෑම වේලාවක මිනුම් ඇල්ගොරිතම.

රෝගයේ වඩාත් සුලභ රෝග ලක්ෂණ ලෙස සැලකිය යුත්තේ පොලියුරියා (මුත්රා ප්‍රමාණය වැඩි කිරීම), පොලිඩිප්සියා (නිරන්තර පිපාසය), පැහැදිලි හේතු නොමැති විට ශරීර බර අඩු වීම. රෝග විනිශ්චය ක්‍රම ගැන කතා කිරීම, අවධානය යොමු කරන්න:

• හිස් බඩක් මත ග්ලූකෝස් මට්ටම තීරණය කිරීම, රුධිර ප්ලාස්මා හි 7 mmol සිට හෝ සම්පූර්ණ රුධිරයේ 6.1 mmol ට වඩා පෙන්නුම් කරයි,
• ආහාර අනුභව කිරීමෙන් අවම වශයෙන් පැය අටක් ගතවී ඇත්නම්, ග්ලූකෝස් අනුපාතය හඳුනා ගැනීම හිස් බඩක් මත සිදු කරනු ඇතැයි සැලකේ.
• එක් නිර්ණායකයක් වන්නේ ග්‍රෑම් 75 ක් ගැනීමෙන් පැය දෙකකට පසු ප්ලාස්මා හි ග්ලූකෝස් 11.1 mmol ට වඩා තිබීමයි. ග්ලූකෝස්. මෙය ඊනියා ග්ලූකෝස් ඉවසීමේ පරීක්ෂණය වන අතර එය රෝගයක් හඳුනා ගැනීමේ එක් අදියරකි.

දියවැඩියා රෝගයේ ලාක්ෂණික ප්‍රකාශනයන් නොමැති විට, රෝග විනිශ්චය තහවුරු කිරීම සඳහා, ඊළඟ දිනයේ නැවත පරීක්ෂා කිරීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ. හිස් බඩක් මත හෝ අහඹු මිනුම් සහිත ග්ලයිසිමියා මට්ටම තහවුරු කළ නොහැකි නම්, ග්ලූකෝස් ඉවසීමේ පරීක්ෂණයක් සිදු කරනු ලැබේ.

රෝගය තීරණය කිරීම සඳහා රසායනාගාර පරීක්ෂණ

දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියා රෝග විනිශ්චය සඳහා මූලික හා අතිරේක ක්‍රම දෙකම ඇතුළත් වේ. පළමුවැන්න ගැන කතා කරමින්, රුධිරයේ සීනි අනුපාතය විශ්ලේෂණය කිරීම, ග්ලයිකෝසිලේටඩ් හිමොග්ලොබින් අනුපාතය හඳුනා ගැනීම සහ ග්ලූකෝස් ඉවසීමේ පරීක්ෂණය කෙරෙහි ඔවුන් අවධානය යොමු කරයි. මුත්රා වල සීනි මට්ටම පරීක්ෂා කිරීම, කීටෝන් සිරුරු තිබීම සඳහා මුත්රා හා රුධිරය පරීක්ෂා කිරීම සහ ඒවායේ අනුපාතය වැනි අඩු වැදගත් රෝග විනිශ්චය ක්රම වේ.

රසායනාගාර පරීක්ෂණ සිදු කිරීමේදී, විශේෂ ruct යෙකු විසින් ෆ ruct ක්ටෝසැමයින් මට්ටම හඳුනා ගැනීමට බල කළ හැකිය. අතිරේක රෝග විනිශ්චය ක්‍රම (රෝග විනිශ්චය පැහැදිලි කිරීම සඳහා අවශ්‍ය වේ) රුධිරයේ ඉන්සියුලින් තිබීම සඳහා පරීක්ෂණයක් ලෙස සැලකිය යුතුය, ඉන්සියුලින් නිපදවන අග්න්‍යාශයේ බීටා සෛල වලට ස්වයංක්‍රීයව ප්‍රතිදේහ ලබා ගැනීම සඳහා වන පරීක්ෂණයකි. දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව පිළිබඳ ප්‍රමාණවත් රෝග විනිශ්චය සඳහා ප්‍රෝයින්සුලින් පරීක්ෂාව අවශ්‍ය විය හැකිය.

• ග්‍රෙලින්, ඇඩිපොනෙක්ටින්, ලෙප්ටින්, රෙසිස්ටින්,
• IIS පෙප්ටයිඩ පිළිබඳ පර්යේෂණ,
• HLA ටයිප් කිරීම.

කලින් ඉදිරිපත් කළ පරීක්ෂණ සමත් වීමට නම්, ඔබ අන්තරාසර්ග විද්‍යා ologist යෙකුගෙන් යොමු කිරීමක් ලබා ගත යුතුය. දියවැඩියා රෝගියාට කුමන ආකාරයේ රෝග විනිශ්චයක් කළ යුතුද යන්න තීරණය කිරීමට ඔහු උපකාර කරනු ඇති අතර, විශ්ලේෂණවල ප්‍රති results ල ලැබීමෙන් පසු, පළමු ප්‍රති .ල ලබා ගැනීමට උපකාරී වන වඩාත් සුදුසු ප්‍රතිසාධන තාක්‍ෂණය ඔහු තෝරා ගනු ඇත.

පවරා ඇති සියලුම පරීක්ෂණ නිවැරදිව සමත් වීම සඳහා 100% නිවැරදි ප්‍රති result ලයක් ලබා ගැනීම සඳහා විශාල වැදගත්කමක් ලබා දී ඇත. මෙය සාක්ෂාත් කර ගැනීම සඳහා, රෝග විනිශ්චය සඳහා සූදානම් වීමට අදාළ නිර්දේශයන් දැඩි ලෙස අනුගමනය කිරීම අවශ්ය වේ. දියවැඩියා රෝගය සඳහා රෝගියෙකු පරීක්ෂා කිරීමේ ක්‍රියාවලියේදී මෙය විශේෂයෙන් වැදගත් වේ, මන්ද මෙම පර්යේෂණ ක්‍රම සකස් කිරීමේ කොන්දේසි වල අවම උල්ලං lations නයන්ට පවා අතිශයින් සංවේදී ය.

ආන්තර රෝග විනිශ්චය ක්‍රම

ආන්තර රෝග විනිශ්චය යනු 1 සහ 2 වර්ග අතර වෙනස්කම් සොයා ගැනීම සහ විශේෂිත රෝග වර්ග තීරණය කිරීමයි. ගර්භණී ස්වරූපය, ගුප්ත සහ වෙනත් විශේෂිත තත්වයන් ගැන කතා කළ හැකි බව අප අමතක නොකළ යුතුය. රෝගීන්ගෙන් 10-20% කට වඩා වැඩි සංඛ්‍යාවක් පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාවට මුහුණ නොදෙන බව වටහා ගත යුතුය. අනෙක් සියල්ලේම ඉන්සියුලින් ස්වාධීන ස්වරූපයයි.

පළමු අවස්ථාවේ දී, රෝග ලක්ෂණ උග්ර ලෙස තක්සේරු කරනු ලැබේ, ව්යාධි විද්යාවේ ආරම්භය තරමක් තියුණු වන අතර තරබාරුකමක් නොමැත. දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව තුළ රෝගීන් තරබාරු වන අතර මැදිවියේ හෝ මහලු වියේ පසුවෙති. පොදුවේ ගත් කල, ඔවුන්ගේ තත්වය අඩු උග්ර ලෙස තක්සේරු කෙරේ. පළමු වර්ගයේ සහ දෙවන වර්ගයේ රෝග වෙන්කර හඳුනා ගැනීම සඳහා විශේෂ special යින් එවැනි රෝග විනිශ්චය ක්‍රම භාවිතා කරයි:

• අග්න්‍යාශය හෝමෝන සං component ටකයක් නිපදවන්නේද යන්න තීරණය කිරීම සඳහා සී-පෙප්ටයිඩ පරීක්ෂණය,
• අග්න්‍යාශයේ බීටා-සෛල ප්‍රතිදේහජනක සතු ස්වයංක්‍රීය ප්‍රතිදේහ - මෙය පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව හඳුනා ගැනීම සඳහා වඩාත් ජනප්‍රිය ක්‍රමයකි.
• රුධිරයේ ඇති කීටෝන සිරුරු,
• ජාන පරීක්ෂණ ක්‍රම.

රෝග විනිශ්චය පිළිබඳව වඩාත් විස්තරාත්මකව කථා කරමින් විශේෂ experts යන් රෝග වර්ග අතර පහත සඳහන් මූලික වෙනස්කම් කෙරෙහි අවධානය යොමු කරයි. ඉතින්, පළමු අවස්ථාවේ දී, රෝගය ආරම්භ වන්නේ වයස අවුරුදු 30 ට පෙර, දෙවැන්න 40 න් පසුව ය. ඉන්සියුලින් මත යැපෙන ස්වරූපයක ශරීර බර ient නතාවයක් ලෙස තක්සේරු කරනු ලැබේ, දෙවන වර්ගයේ තරබාරුකම හඳුනාගත හොත්. පළමුවන වර්ගය සමඟ රෝගයේ ආරම්භය උග්‍ර වන අතර 2 ක් ක්‍රමයෙන් සිදු වේ.

මීට අමතරව, පළමු වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගීන්ට කීටොඇසයිඩෝසිස් වලට සාපේක්ෂව ඉහළ අවදානමක් ඇති අතර 2 වන වර්ගය නොමැත. ඉන්සියුලින් මත යැපෙන ස්වරූපයක් සහිත රුධිරයේ අතිරික්තයක් ඇති කීටෝන් සිරුරු සඳහා ද මෙය අදාළ වේ. ඉන්සියුලින් සහ සී-පෙප්ටයිඩ් ද පළමු අවස්ථාවේ දී අඩු කර ඇති අතර දෙවන අවස්ථාවේ දී ඉහළට හෝ සාමාන්‍ය වේ. ඉන්සියුලින් නොවන ස්වාධීන ව්යාධි විද්යාවේ නොමැති අයිලට් බීටා සෛල වලට ප්රතිදේහ නොසලකා හැරිය යුතුය.

පොදුවේ ගත් කල, අවකල රෝග විනිශ්චය විශේෂ ists යින්ට අපහසු නැත. කෙසේ වෙතත්, ක්‍රියාත්මක කිරීමේ කාලෝචිතභාවය සහ අඛණ්ඩ ක්‍රියාකාරකම්වල ප්‍රයෝජනය ප්‍රධාන වැදගත්කමක් දරයි. අන්තරාසර්ග විද්‍යා ologist යා පවතින රෝග ලක්ෂණ විශ්ලේෂණය කළ යුතු අතර, පරීක්ෂණවල ප්‍රති results ල සමඟ ඒවා සංසන්දනය කළ යුතු අතර මේ මත පදනම්ව සුදුසු නිගමනවලට එළඹිය යුතුය.

ළමුන් තුළ රෝග විනිශ්චය

නවීන වෛද්‍ය විද්‍යාවේ සීනි ව්‍යාධි විද්‍යාව හඳුනා ගැනීම සඳහා වේගවත් හා නිවැරදි ක්‍රම සැලකිය යුතු සංඛ්‍යාවක් ඇත. ළමා කාලයේ දියවැඩියා රෝගීන් පිළිබඳ පරීක්ෂණ ගැන කතා කරමින්, මේ කාරණය කෙරෙහි අවධානය යොමු කරන්න:

• බොහෝ විට, ව්යාධි විද්යාව හඳුනා ගැනීම සඳහා, රුධිරයේ සීනි මට්ටම හිස් බඩක් මත අධ්යයනය කරන අතර ග්ලූකෝස් භාවිතා කළ මොහොතේ සිට මිනිත්තු 120 කට පසුව,
• ග්ලූකෝස් හිස් බඩකට අනුපාතය සාමාන්‍යයෙන් 3.3 සිට 5.5 mmol විය යුතුය. නිරාහාර රුධිරයේ මිලිමීටර 8 ට වඩා විශාල ප්‍රමාණයක් අනාවරණය වුවහොත්, මෙය දියවැඩියා රෝගය ඇතිවීම පෙන්නුම් කරයි,
• රුධිර පරීක්ෂණයකට අමතරව, සීනි මට්ටම සඳහා මුත්රා පරීක්ෂණයක් මෙන්ම එහි නිශ්චිත ගුරුත්වාකර්ෂණය පරීක්ෂා කිරීම ද ප්‍රමාණවත් තොරතුරු ලෙස සැලකිය යුතුය. දෙවැන්න දියවැඩියාව සමඟ වැඩිවේ.

ළමුන් තුළ දියවැඩියාව හඳුනා ගැනීම සඳහා නවීන ක්‍රම මඟින් රුධිරයේ සීනි වැඩිවීමට පෙර පවා ව්යාධි විද්යාවක් හඳුනා ගැනීමට හැකි වේ. මෙම අරමුණු සඳහා බීටා සෛල වලට ප්‍රතිදේහ සඳහා විශේෂ පරීක්ෂණ භාවිතා කරනු ලැබේ. ඉදිරිපත් කරන ලද සෛල හෝමෝන සං component ටකයක් නිපදවන අතර ඒවාට ප්‍රතිදේහ වැඩි කිරීමත් සමඟ දියවැඩියා රෝගයේ දියුණුව ගැන කතා කළ හැකිය.

නිවසේදී, ළමුන් තුළ පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව ඇති බවට සැකයක් ඇත්නම්, රුධිරයේ සීනි දවස පුරා නිරීක්ෂණය කෙරේ. ආහාර අනුභව කිරීමට පෙර සහ හෝමෝන සං .ටකය හඳුන්වා දී පැය දෙකකට පසුව දර්ශක සත්‍යාපනය කිරීම ද අවශ්‍ය වේ. ශාරීරික ක්‍රියාකාරකම් පාලනය කිරීම ද යෝග්‍ය වේ. මේ සියල්ල ග්ලූකෝමීටරයක් ​​භාවිතයෙන් පහසුවෙන් සිදු කෙරේ.

සීනි වැඩි වීමත් සමඟ, විභාගයක් සහ සම්පූර්ණ රෝග විනිශ්චයක් සඳහා විශේෂ ist යෙකුගෙන් උපදෙස් ලබා ගැනීම තරයේ නිර්දේශ කෙරේ. ග්ලූකෝමීටරයේ කියවීම් දියවැඩියාව හඳුනා ගැනීම සඳහා 100% ක පදනමක් නොවන බව වටහා ගත යුතු නමුත්, අවශ්‍ය සියලු රෝග විනිශ්චය කාලෝචිත ලෙස සිදු කිරීමට ඒවා සමත් වේ.