ළමුන් තුළ දියවැඩියාව - රෝග ලක්ෂණ, හේතු, ප්‍රතිකාර

ළදරුවන් තුළ දියවැඩියාව ඉතා දුර්ලභ ය. එපමණක් නොව, කීටෝඇසිඩෝසිස් හෝ දියවැඩියා කෝමා වර්ධනය වීමත් සමඟ එය සම්පූර්ණයෙන්ම අහම්බෙන් හඳුනා ගැනේ.

අවධානය යොමු කිරීම ඉතා වැදගත් වන උච්චාරණ සං signs ා වලින් එකක් නම්, නියමිත දිනට වඩා කලින් උපත ලැබූ අලුත උපන් දරුවාගේ අඩු බරයි.

මෙම ළදරුවන් තුළ දියවැඩියාව සෑහෙන්න අමාරුයි, මන්ද අක්මාව තුළ ග්ලයිකෝජන් නොමැතිකම නිසා ඇසිඩෝසිස් (ශරීරයේ අම්ල-පාදක සමතුලිතතාවයේ ආම්ලිකතාවය වැඩි වීම) අක්මාව තුළ දක්නට ලැබේ. දරුවාගේ ශරීරයේ තෙතමනය ප්‍රමාණවත් නොවීම තවත් අනුකූල රෝග ලක්ෂණ වේ.

ළදරුවෙකු තුළ ඇති වන මෙම රෝගය නිතර නිතර සෙම්ප්‍රතිශ්‍යාව ඇතිවීමට මෙන්ම සමට වන වියළි බව, ඩයපර් කුෂ් ,, ඩර්මැටිටිස්, ෆුරුන්කුලෝසිස්, දද සහ විවිධ සංජානනීය හේමාන්ජියෝමා වැනි රෝග වලට දායක විය හැකි බව අමතක නොකරන්න. බොහෝ විට ළදරුවන්ට අක්මාව හා ඇසේ සුද ඉවත් කිරීමේ සැලකිය යුතු වැඩි වීමක් දක්නට ලැබේ. අලුත උපන් දරුවන් තුළ දියවැඩියාව ඇතිවීමේ අන්තරාය කුමක්ද?

රෝගයේ වර්ධනයට බලපාන සාධක

මේ මොහොතේ, නොමේරූ දරු උපත් වල දියවැඩියාව ඇතිවීමට ප්‍රධාන හේතු කිහිපයක් තිබේ:

1. ගර්භණී සමයේදී ඇතැම් taking ෂධ ගැනීම. මෙම ations ෂධවලට විෂ සහිත බලපෑම් වලින් වෙනස් වන විවිධ ප්‍රති-ගිනි අවුලුවන සහ ප්‍රති-පිළිකා drugs ෂධ ඇතුළත් වේ,
2. ළදරුවන් තුළ මෙම රෝගයේ පෙනුම ඇති වන්නේ අග්න්‍යාශයේ අක්‍රමිකතා හෝ බීටා සෛල වෛරස් වලට බරපතල හානි සිදුවීම හේතුවෙනි.
3. නොමේරූ අග්න්‍යාශය හේතුවෙන් උපතේ සිටම දියවැඩියාව ඇතිවිය හැකිය. රීතියක් ලෙස, මෙය නොමේරූ ලෙස සලකනු ලබන දරුවන්ට අදාළ වේ.

අලුත උපන් දරුවන්ගේ දියවැඩියාව සංලක්ෂිත රෝග ලක්ෂණ පහත පරිදි වේ.

• දරුවාගේ නොසන්සුන් හැසිරීම,
• විජලනය පෙන්නුම් කරන රෝග ලක්ෂණ ඇතිවීම (පිපාසය දැනීම),
• සාමාන්‍ය ආහාර රුචිය හමුවේ දරුවා බර වැඩිවන්නේ නැත,
• අලුත උපන් බිළිඳාගේ මුත්‍රා ඇලෙන සුළු වන අතර ඇඳුම් හෝ ඩයපර්ස් (ඊනියා “පිෂ් ch ය පැල්ලම්”) මත හෝඩුවාවක් ඉතිරි කරයි.
• ඩයපර් කුෂ් and ය සහ සම මත ඇති සියලුම ගිනි අවුලුවන ක්‍රියාවලීන්,
• ලිංගික අවයව වල දැවිල්ල වර්ධනය වීම (පිරිමි ළමුන් තුළ, සහ ගැහැණු ළමයින් තුළ - වුල්විටිස්).

ජීවිතයේ දෙවන මාසය තුළ නිසි ප්‍රතිකාර නොලැබීම තුළ, දරුවාට මත්පැන් පිළිබඳ බරපතල සලකුණු ඇති අතර එය කෝමා තත්වයට පත්විය හැකිය. දියවැඩියාව හඳුනා ගැනීම සඳහා විශේෂ ist යෙකු සුදුසු සායනික අධ්‍යයනයක් කළ යුතුය.

සංජානනීය දියවැඩියාව

මෙම වර්ගයේ රෝග 1 වර්ගයේ දියවැඩියාවයි. එය ඉන්සියුලින් මත යැපෙන ලෙසද හැඳින්වේ.

එපමණක් නොව, එය සිදුවන්නේ ඊනියා ජානමය නැඹුරුතාවයක් හේතුවෙනි. මෙම රෝගයත් සමඟ දරුවාගේ අග්න්‍යාශයට ප්‍රමාණවත් තරම් ඉන්සියුලින් නිපදවීමට නොහැකි වේ.

අලුත උපන් බිළිඳුන්ගේ, ස්නායු අවසානයන්, රුධිර නාල සහ වෙනත් වැදගත් අවයවවල බැහැර කිරීමේ පද්ධතියේ අවයව වලට විනාශකාරී බලපෑමක් ඇති කරන රුධිර ප්ලාස්මා වල සීනි සාන්ද්‍රණය වැඩි වන්නේ හරියටම මේ හේතුවෙනි.

දියවැඩියාවෙන් පෙළෙන ළදරුවන්ට දිනපතා අග්න්‍යාශය එන්නත් කිරීම අවශ්‍ය වේ. ඊට අමතරව, ඊනියා රුධිරයේ සීනි පාලනය ඉතා වැදගත් වේ. දරුවාට බරපතල හා භයානක සංකූලතා ඇති නොවන පරිදි දෙමාපියන් මෙය නිරීක්ෂණය කළ යුතුය.

සංජානනීය දියවැඩියාවට හේතු:

• ජානමය නැඹුරුතාවයක්
• තුවාල
• අපේක්ෂා කරන මව විසින් මාරු කරන ලද වෛරස් රෝග.

රීතියක් ලෙස, උපතින්ම දියවැඩියාව ළමා කාලයේ දී හඳුනා ගැනේ.

එපමණක් නොව, එය චිකිත්සාව සඳහා සම්පූර්ණයෙන්ම සුදුසු නොවේ, නමුත් දිනපතා ඉන්සියුලින් එන්නත් කිරීම මගින් එය පාලනය කළ හැකිය. මෙම භයානක හා බරපතල රෝගය සියලුම අවයව වලට අහිතකර ලෙස බලපායි.

ළදරුවෙකු තුළ පිපාසය, වේගවත් බර අඩු කර ගැනීම, වේගවත් මුත්‍රා කිරීම, තෙහෙට්ටුව, දුර්වලතාවය, නුරුස්නා බව සහ වමනය වැනි දියවැඩියාව පිළිබඳ සං signs ා ඇත.

සංජානනීය දියවැඩියාව මෙම අනපේක්ෂිත ප්‍රතිවිපාකවලට හේතු විය හැක:

1. 
   රුධිරයේ සීනි සාන්ද්‍රණය තවමත් ඉතා ඉහළ බැවින්, දරුවාගේ ඇහිබැමිවල කුඩා යාත්රා වලට හානි සිදුවිය හැකිය. වකුගඩු වල නහර සහ කේශනාලිකා බොහෝ විට හානි වේ. මෙම වර්ගයේ දියවැඩියාවෙන් පෙළෙන ළදරුවන්ට වකුගඩු අකර්මණ්‍ය වීමේ අවදානම සහ සම්පූර්ණ අන්ධභාවයට පත්වීමේ තරමක් ඉහළ අවදානමක් ඇත. කැප්ටොප්‍රිල් නම් drug ෂධය භාවිතා කිරීමෙන් බැහැර කිරීමේ පද්ධතියේ අවයව වලට දියවැඩියාවෙන් සිදුවන විනාශකාරී බලපෑම් සම්පූර්ණයෙන්ම වළක්වා ගත හැකි බව මීට පෙර කළ අධ්‍යයනවලින් හෙළි වී තිබේ. එය අධි රුධිර පීඩනය සඳහා සාමාන්‍යයෙන් නියම කරනු ලබන drug ෂධයක් ලෙස සැලකේ. දියවැඩියාව පහළ අන්තයේ රුධිර සංසරණයට අහිතකර ලෙස බලපානු ඇති අතර එය ඉක්මනින් හෝ පසුව කපා ඉවත් කිරීමට හේතු වේ.
2. ස්නායු පද්ධතියේ පුළුල් තුවාලයක් අතරතුර, කකුල් වල හිරිවැටීම සහ වේදනාව පිළිබඳ නිරන්තර හැඟීමක් ඇති වේ,
3. රුධිර පීඩනය වැඩිවීමේ අවදානම ද සැලකිය යුතු ලෙස වැඩි වන අතර එහි ප්‍රති result ලයක් ලෙස කොලෙස්ටරෝල් සමුච්චය වීම වේගවත් වන අතර එමඟින් හෘදයාබාධ හා ආ roke ාතය වර්ධනය වේ.

සංජානනීය දියවැඩියාවට ප්‍රතිකාර නොකළහොත් මෙය ආපසු හැරවිය නොහැකි ප්‍රතිවිපාකවලට තුඩු දිය හැකිය. ළදරුවකුට මෙම රෝගය ඇති බව පෙන්නුම් කරන පළමු රෝග ලක්ෂණ ඔබ සොයාගත් විට එය ඉතා වැදගත් වේ, වහාම ළමා රෝග විශේෂ ian වෛද්‍යවරයෙකුගෙන් උපදෙස් ලබාගෙන තත්වය පැහැදිලි කරන්න.

ප්රතිකාර හා වැළැක්වීම

දියවැඩියාව ගින්නක් මෙන් මෙම පිළියමට බිය වේ!

ඔබට අයදුම් කිරීමට අවශ්‍යයි ...

ළදරුවන් තුළ දියවැඩියාවේ පළමු සං signs ා අනාවරණය වුවහොත්, ඔබ වහාම විශේෂ ist යකු හමුවිය යුතුය.

අග්න්‍යාශයික හෝමෝනය - ඉන්සියුලින් පරිපාලනය කිරීමේදී රෝගයට ප්‍රතිකාර කිරීම සමන්විත වේ. මෙම ක්‍රමය ඉන්සියුලින් චිකිත්සාව ලෙස හැඳින්වේ.

මව්කිරි දීම ප්‍රමුඛතාවයක් ලෙස සලකන බව සැලකිල්ලට ගැනීම වැදගත්ය, නමුත් මව්කිරි දීමට නොහැකි නම්, දරුවා ග්ලූකෝස් අඩංගු නොවන විශේෂ මිශ්‍රණයකට මාරු කරනු ලැබේ. රීතියක් ලෙස, රෝග ලක්ෂණ හොඳින් අධ්‍යයනය කිරීමෙන් ඔබට රෝගය හඳුනාගත හැකිය.

ළදරුවන් තුළ දියවැඩියාවේ පළමු සං signs ා පොලියුරියා මගින් සංලක්ෂිත වේ, අලුත උපන් බිළිඳුන් තුළ ඇඳ ඇතිරිලි සහ පොලිඩිප්සියා ලෙස සැලකේ. හිස් බඩක් හා දෛනික මුත්රා වල රුධිරයේ සීනි සාන්ද්‍රණය ඉහළ මට්ටමක පවතින බව ද සඳහන් කිරීම වටී. ග්ලූකෝස් ඉවසීම තීරණය කිරීම සඳහා ආරම්භක සීනි අන්තර්ගතය පැහැදිලි කිරීම අවශ්‍ය වන්නේ එබැවිනි.

අලුත උපන් බිළිඳුන්ගේ දියවැඩියාවට ප්‍රතිකාර කිරීම අනිවාර්යයෙන්ම ඉන්සියුලින් හා ආහාර චිකිත්සාව භාවිතයෙන් පුළුල් විය යුතුය. ඒවා ප්‍රධාන රෝගයකට ප්‍රතිකාර කිරීම පමණක් නොව නිසි ශාරීරික සංවර්ධනයක් සහතික කිරීම ද වේ.

නමුත් පෝෂණය සම්බන්ධයෙන් ගත් කල, එය සමබර විය යුතු අතර වයසට සම්බන්ධ භෞතික විද්‍යාත්මක සම්මතයන්ට අනුකූල විය යුතුය.

ඊනියා නිස්සාරණ කෑම සම්පූර්ණයෙන්ම බැහැර කළ යුතු බව අමතක නොකරන්න. සීනි අවශ්‍යතාවය සම්බන්ධයෙන් ගත් කල, චිකිත්සක කාලය තුළ එය ප්‍රමාණවත් ලෙස කාබෝහයිඩ්‍රේට් භාවිතයෙන් ආවරණය කළ යුතුය. මෙම පෝෂ්‍ය පදාර්ථයේ ප්‍රධාන ප්‍රභවය වන්නේ මව්කිරි ය. තවත් දරුවෙකුට එළවළු සහ පලතුරු ලැබිය යුතුය. පහසුවෙන් ජීර්ණය කළ හැකි සීනි, රසකැවිලි සහ මේද නිරන්තරයෙන් සීමා කළ යුතු බව සැලකිල්ලට ගැනීම වැදගත්ය.

උච්චාරණය කරන ලද කීටෝසිස් සහ ඇසිටොනුරියා ඉදිරිපිටදී, ඔබ වහාම මේදය ප්‍රමාණය සැලකිය යුතු ලෙස අඩු කළ යුතු අතර ප්‍රමාණවත් තරම් කාබෝහයිඩ්‍රේට් ප්‍රමාණයක් පවත්වා ගත යුතුය. ළමයින්ට විශේෂ මේද රහිත ගෘහ චීස්, ධාන්ය වර්ග සහ සියලු වර්ගවල තැම්බූ මස් කෑම අනුභව කළ යුතුය.නමුත් අග්න්‍යාශයික හෝමෝන එන්නත් සඳහා ඒවා පැය අටක කාල පරාසයකින් කළ යුතුය.

මෙම අවස්ථාවේ දී, ඉන්සියුලින් සඳහා ඇති ඉහළ සංවේදීතාව සැලකිල්ලට ගැනීමට යමෙකු අමතක නොකළ යුතුය. කිසිම අවස්ථාවක ළදරුවන්ට විශේෂ ප්‍රතිජීවක .ෂධ ලබා දීම නිර්දේශ නොකරයි.

අනිවාර්ය වැළැක්වීමේ පියවර සම්බන්ධයෙන්, දියවැඩියා රෝගයෙන් පෙළෙන relatives ාතීන් සිටින එම පවුල්වල දරුවෙකු වහාම බෙහෙත් ශාලාවක් අධීක්ෂණය කිරීම අවශ්‍ය වේ.

රුධිරයේ සහ මුත්රා වල ග්ලූකෝස් සාන්ද්රණය නිතිපතා පරීක්ෂා කරන්න. ඊට අමතරව, සීනි අඩංගු නිෂ්පාදන (ප්‍රධාන වශයෙන් රසකැවිලි) සම්පූර්ණයෙන්ම බැහැර කිරීම අත්‍යවශ්‍ය වේ. විශාල ශරීර බරකින් (කිලෝග්‍රෑම් හතරකට වඩා) උපත ලැබූ දරුවන් නිරීක්ෂණය කිරීම ඉතා වැදගත් වේ.

පූර්ව දියවැඩියාවේ සියලුම රෝග ලක්ෂණ ඇති ළදරුවන් තුළ, බර දෙකක් සහිත විශේෂ ග්ලයිසමික් ​​වක්රය පරීක්ෂා කළ යුතුය. මුල් රෝග විනිශ්චය සමඟ ප්රතිකාර පිළිබඳ පුරෝකථනය තරමක් වාසිදායක වේ. දෙමව්පියන් දරුවාගේ තත්වය හොඳින් නිරීක්ෂණය කළහොත් නිසි පෝෂණය, ආහාර හා නිසි ප්‍රතිකාර පිළිපැදියහොත් ශරීරය පිළිවෙලට ඇති අතර රෝගයේ ප්‍රකාශනයන් සම්පූර්ණයෙන්ම අතුරුදහන් වනු ඇත.

සමහර අවස්ථාවලදී, දරුවාට නව ජන්ම දියවැඩියාව ඇතිවිය හැකිය. මෙම රෝගයේ පළමු සං signs ා වලදී, උපකාර සඳහා වහාම ඔබේ සෞඛ්‍ය සේවා වෘත්තිකයා සම්බන්ධ කර ගැනීම වැදගත්ය.

අදාළ වීඩියෝ

වීඩියෝවේ ළමුන් තුළ දියවැඩියාවේ ප්‍රධාන රෝග ලක්ෂණ ගැන:

මෙම ලිපියෙන් තේරුම් ගත හැකි පරිදි, ළදරුවන් තුළ දියවැඩියාව ඔහුගේ ශරීරයට විශාල අනතුරකි. බොහෝ විට එය පාහේ අසමමිතික බැවින් ඔබට එහි පැමිණීම ගැන අහම්බෙන් ඉගෙන ගත හැකිය. ඒ සියල්ල දෙමව්පියන්ගේ රැකවරණය මත රඳා පවතී: ඔවුන් නව හා අමුතු රෝග ලක්ෂණ මතු වුවහොත්, කාලෝචිත ලෙස රෝගය හඳුනාගෙන වෛද්‍යවරයෙකුගෙන් උපදෙස් ලබා ගැනීමට ඔවුන්ට හැකි වේ.

නමුත් බොහෝ විට සිදුවන්නේ අලුත උපන් දරුවා නරක අතට හැරෙන මොහොත වන තුරුම ඔවුන් කිසිදු වෙනසක් නොදකින බවයි. දියවැඩියාව පිළිබඳ ප්‍රමාණවත් පැහැදිලි සං signs ා පෙනීමෙන් පසු, ඔවුන් ළමා රෝග විශේෂ to වෛද්‍යවරුන් වෙත හැරෙති, නමුත් එය දැනටමත් ප්‍රමාද වී ඇති අතර, දරුවෙකු බේරා ගැනීම දුෂ්කර විය හැකිය.

වර්ගීකරණය

දියවැඩියා රෝගය ප්‍රාථමික විය හැකිය (ස්වාධීන ව්යාධි විද්යාව) සහ ද්විතියික (තවත් යටින් පවතින රෝගයක රෝග ලක්ෂණයකි - අන්තරාසර්ග, අග්න්‍යාශය, ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ ක්‍රියාවලීන්ගේ පසුබිමට එරෙහිව, ඇතැම් ations ෂධ ගැනීම, ජානමය සින්ඩ්‍රෝම් වල කොටසක් ලෙස). යටින් පවතින ව්යාධි විද්යාවට හෝ එහි වන්දි ගෙවීමට ප්රතිකාර කිරීමේදී ද්විතියික දියවැඩියාවේ ප්රකාශනයන් ද පහව යයි. දරුවකුගේ ප්‍රාථමික දියවැඩියාව සුව කළ හැකිද?

ළමුන් තුළ ඇති ප්‍රධාන ව්යාධිවේදය වන්නේ අග්න්‍යාශයේ දූපත් මගින් අඩු ඉන්සියුලින් නිෂ්පාදනය හා සම්බන්ධ ඉන්සියුලින් මත යැපෙන දියවැඩියාවයි (දරුවාට 1). දරුවාට ආදේශන ප්රතිකාර පමණක් ලබා දෙනු ලැබේ: හෝමෝනය පිටතින් පරිපාලනය කෙරේ. අග්න්‍යාශ සෛල කිසි විටෙකත් ඉන්සියුලින් වැඩි ප්‍රමාණයක් නිපදවීමට පටන් නොගනී. ඊට පටහැනිව, ඉන්සියුලින් චිකිත්සාවේ පසුබිම මත ඉතිරිව ඇති හෝමෝන නිපදවන සෛල ක්‍රමයෙන් ක්ෂය වේ.

ඉන්සියුලින් නොවන යැපෙන දියවැඩියාව (දෙවන වර්ගය) ළමා කාලයේ දුර්ලභ වේ. එය ඉන්සියුලින් වලට සෛල ප්‍රතිරෝධය සමඟ සම්බන්ධ වන අතර එහි නිෂ්පාදනය ප්‍රමාණවත් විය හැකිය. නමුත් ප්‍රතිග්‍රාහක ප්‍රතිග්‍රාහකවලට මුලින් හානි සිදුවුවහොත් හෝ ඔවුන්ගේම ප්‍රතිදේහ නිපදවන්නේ නම් ශරීරයේ සෛල හෝමෝනයට ප්‍රතිචාර දක්වන්නේ කෙසේද?

ප්‍රාථමික දියවැඩියාව පිළිබඳ හේතු විද්‍යාව

• පවුල තුළ දියවැඩියාව ඇති රෝගීන් නොමැති වුවද, දරුවෙකුට මෙම රෝගය ලබා ගත හැකිය. ඇත්ත වශයෙන්ම, නැඹුරුතාව උරුම වන්නේ අධිපති විසින් පමණක් නොව, අවපාත වර්ගයෙනි.
• ළමුන් තුළ පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව වර්ධනය වීම වෛරස්, කලාතුරකින් බැක්ටීරියා, ආසාදන මගින් අවුලුවන: චිකන්පොක්ස්, සරම්ප, තද රතු උණ, එපිපරොටිටිස්, ඉන්ෆ්ලුවෙන්සා, ටොන්සිලයිටිස්. මෙය සිදුවන්නේ හෝමෝන නිපදවන සෛල වලට බෝවන කාරකයන්ගේ සෘජු විෂ සහිත බලපෑම හෝ හරස් ප්‍රතිශක්තිකරණය නිසාය (වෛරස් ප්‍රතිදේහජනක අග්න්‍යාශ සෛල ප්‍රෝටීන වලට සමාන වේ, ඒවා එකම ප්‍රතිදේහ නිපදවයි).
• මානසික හෝ ශාරීරික කම්පනය, ආහාරයේ මේදය විශාල ප්‍රමාණයක් සහ අලුත උපන් බිළිඳකුගේ අධික බර (කිලෝග්‍රෑම් 4.0 ට වඩා වැඩි) දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව වර්ධනය වීමට හේතු වේ. ආවේණික හෝ බාහිරව මත්පැන් පානය කිරීම, පරිමාමිතික සැත්කම් සහ ප්‍රබල පාරිසරික සාධක වලින් පසුව මෙම රෝගය ඇතිවිය හැකිය.
• ගර්භනී කාන්තාවකගේ ගර්භණී දියවැඩියාව හේතුවෙන් දරුවකුගේ වර්ග දෙකේම රෝගයක් වර්ධනය විය හැකිය (පළමු වරට ගුරුත්වාකර්ෂණ කාල පරිච්ඡේදයේදී හඳුනා ගන්නා ලදී).

රෝගයේ වර්ධනයට අදාළ තීරණාත්මක කාල පරිච්ඡේදයන් වන්නේ වැඩිවන වර්ධනය හා පරිවෘත්තීය වැඩි වීමත් සමඟ ජීවිතයේ අවධීන් ය. සෑම දරුවෙකුටම තනි වර්ධන කාලයන් ඇත, නමුත් සාමාන්‍යයෙන් එය අවුරුදු 3-5 සහ අවුරුදු 9-12 කි.

ශරීරයේ සිදුවන දේ

ඩයබිටොජන් මගින් ප්‍රකෝප කිරීමෙන් පසුව, සෛල මරණය සමඟ පරිවාරක උපකරණවලට හානි සිදු වේ. ළමුන් තුළ දියවැඩියාවේ පළමු සං signs ා පෙනෙන්නේ මෙම සෛල වලින් 90% ක් මිය යාමෙන් පසුවය. නමුත් වසර 4 ක් දක්වා පවතින සැඟවුණු පා course මාලාවක් තිබිය හැකිය. මෙම අවස්ථාවේ දී, ග්ලූකෝස් බර භාවිතා කරමින් රෝගය හඳුනාගත හැකිය. දියවැඩියාව හඳුනා නොගත් හෙයින්, රෝගී දරුවෙකුට සුදුසු ප්‍රතිකාර නොලැබේ.

ඉන්සියුලින් නිපදවන සෛල සැලකිය යුතු සංඛ්‍යාවක් මිය යාමේ ප්‍රති the ලයක් ලෙස, දූපත් උපකරණයේ ඉතිරි අග්න්‍යාශයේ ප්‍රතිශතය වැඩි වන අතර ප්‍රතිවිරුද්ධ බලපෑමෙන් හෝමෝන නිපදවයි, එනම් රුධිර ග්ලූකෝස් සාන්ද්‍රණය වැඩි කරයි. හයිපර්ග්ලයිසිමියාව දැනටමත් ද්විත්ව සංවර්ධන යාන්ත්‍රණයක් ඇත.

ළමුන් තුළ දියවැඩියාව ඇතිවීමට හේතුව කුමක්ද?

සීනි අඩු කරන හෝමෝනයේ iency නතාවය ප්‍රධාන ඩිපෝවල ග්ලූකෝස් සමුච්චය වීම අඩු කරයි: අක්මාව, මාංශ පේශි සහ මේද සෛල වල. ඒ සමගම, මෙම සෛල තුළ සමුච්චිත ග්ලයිකෝජන් බිඳී ග්ලූකෝස් රුධිරයට මුදා හරිනු ලැබේ. හෝමෝන ප්‍රතිවිරෝධකයන්ගේ බලපෑම යටතේ, කීටෝන මුදා හැරීමත් සමඟ ප්‍රෝටීන් හා මේද බිඳවැටීම වැඩි දියුණු වේ. ඉහත යාන්ත්‍රණයන් හා සම්බන්ධව, ග්ලූකෝසෙමියා, ග්ලූකෝසුරියා, කීටොනෙමියා සහ කීටොනුරියා වර්ධනය වේ - ළමුන් හා වැඩිහිටියන් තුළ දියවැඩියාවේ ප්‍රධාන සං signs ා.

• ප්ලාස්මා ග්ලූකෝස් සාන්ද්‍රණය ඉහළ මට්ටමක පවතින අතර එය වකුගඩු මගින් බැහැර කිරීමට පටන් ගනී. මුත්රා වල ity නත්වය වැඩි වන අතර එය ජලය ඇද ගනී. පොලියුරියා (නිතර නිතර මුත්‍රා කිරීම) වර්ධනය වන අතර එය ශරීරයේ සෝඩියම් රඳවා තබා ගැනීම, විජලනය වීම. දරුවාට පිපාසය, ඔහු බොහෝ දේ පානය කිරීමට පටන් ගනී, නමුත් මෙය සහනයක් ගෙන එන්නේ නැත.
• හෝමෝන අසමතුලිතතාවය ප්‍රෝටීන් බිඳවැටීමට පමණක් නොව එහි සංස්ලේෂණය නිෂේධනය කිරීමට ද දායක වේ. ආහාර රුචිය වැඩි වුවද දරුවන්ගේ බර අඩු වේ.
• පරිවෘත්තීය ආබාධ නිසා සනාල බිත්තියට එකතු වී එහි තත්වය වෙනස් වන ද්‍රව්‍යවල රුධිර සංසරණයට තුඩු දෙයි. පළමුවෙන්ම, දියවැඩියා නෙෆ්රොෆති, රෙටිනෝපති, ස්නායු රෝග සංවර්ධනය සමඟ ක්ෂුද්‍ර වාහිනී යාත්රා (මූලික වශයෙන් වකුගඩු, දෘෂ්ටි විතානය, ස්නායු තන්තු) බලපායි. අනාගතයේ දී, විශාල ක්‍රමාංකනයක යාත්රා වල ධමනි ස්‍රාවය වන විට ප්‍රකාශිත සාර්ව ඇන්ජියෝපති වර්ධනය වේ.
• මිහිරි මාධ්‍යයක් විවිධ ක්ෂුද්‍ර ජීවීන් සඳහා පෝෂ්‍යදායී වන අතර එහි ප්‍රති skin ලයක් ලෙස සමේ, බාහිර හා අභ්‍යන්තර ශ්ලේෂ්මලවල බෝවන තුවාල ඇති වේ.

දියවැඩියා වර්ග දෙකෙහිම සායනික ප්‍රකාශනයන්

ව්යාධිජනකත්වය සැලකිල්ලට ගත් විට, ළමුන් තුළ දියවැඩියාව පිළිබඳ අදහස සමඟ එන රෝග ලක්ෂණ ඔබට පැහැදිලිව ප්රකාශ කළ හැකිය.

• දියර බීම ප්‍රමාණයට පිපාසය ප්‍රමාණවත් නොවේ.
• නිතර මුත්‍රා කිරීම.
• මුත්රා වල සංයුතියේ වෙනසක් සමඟ සම්බන්ධ වූ perineum හි කැසීම.
• වියළි ශ්ලේෂ්මල පටල සහ සම.
• ආහාර රුචිය වැඩිවීමත් සමඟ ශරීර බර අඩු වීම. දරුවෙකුට “වෘකයාගේ කුසගින්න” ඇතිවිය හැකිය.
• ශ්ලේෂ්මල පටල හා සමේ දිලීර හා පැල්ලම් තුවාල වීම.

සංකූලතා

ළමා කාලයේ දී රෝගයේ ගමන් මග ලේබල් වන අතර එය බොහෝ තත්වයන් මත රඳා පවතී.බොහෝ විට සෙම්ප්‍රතිශ්‍යාවෙන් පෙළෙන දරුවන්, ප්‍රතිශක්තිය අඩු වීම, මානසික ආතතියට ගොදුරු වීම සහ ආක්‍රමණශීලී පාරිසරික සාධකවලට නිරාවරණය වීම දරුවන් තුළ දියවැඩියාව පිළිබඳ මුල් සංකූලතා ඇතිවීමේ අවදානමක් ඇත.

දියවැඩියාවේදී, අභ්‍යන්තර අවයවවල මෝටරය සහ මාංශ පේශි දෙකම බලපායි. සොමාටික් ස්නායු පද්ධතියෙන් මාංශ පේශි වේදනාව, ඒවායේ පරමාණු, කැක්කුම, මුත්‍රාශයේ ස්පින්ක්ටර් වල අපහසුතාව. සමේ පරෙස්ටේෂියා වර්ධනය වේ (හිරිවැටීම, "ඇස්වල කඳුලු", විවිධ වේදනා සංවේදනයන්). සිනිඳු මාංශ පේශි වලට වන හානිය ආහාර ජීර්ණ ආබාධ (පාචනය, මලබද්ධය) ඇති කරයි.

වඩාත්ම භයානක වන්නේ හයිපො- හෝ හයිපර්ග්ලයිසමික් ​​මෙන්ම කීටොඇසයිඩෝටික් කෝමා නිසා මරණයට හේතු විය හැකි මස්තිෂ්ක ශෝථයයි.

රෝග නිර්ණය

ළමුන් තුළ දියවැඩියාව කලින් හඳුනා ගැනීම බරපතල සංකූලතා ඇතිවීමේ සම්භාවිතාව අඩු කරයි. සායනිකව ප්‍රමාණවත් සීනි නිවැරදි කිරීමකින් දරුවා සෞඛ්‍ය සම්පන්න විය හැකිය. එමනිසා, රෝගයේ පා course මාලාවේ බරපතලකම දෙමාපියන්ගේ අවධානය මත රඳා පවතී. පළමු රෝග ලක්ෂණ පෙනුම විභාගයේ ආරම්භයට සං signal ාවක් විය යුතුය.

• ප්‍රධාන කාර්යභාරය අයත් වන්නේ හිස් බඩක් මත ප්ලාස්මා හි ග්ලූකෝස් තීරණය කිරීම, දිවා කාලයේදී මෙන්ම ග්ලූකෝස් බර සමඟ ය. සම්මතය වයස මත රඳා පවතී: හිස් බඩක් මත අවුරුදු 2 ක් වන තුරු, මට්ටම 4.4 ට වඩා ඉහළ නොයා යුතුය, අවුරුදු 6 වන තෙක් - 5.0 ට වැඩි, වැඩිහිටි වයසේදී - 5.5 mmol / l ට වැඩි.
• මීට අමතරව, විද්යුත් විච්ඡේදක සංයුතිය තීරණය කරනු ලැබේ, ජෛව රසායනික රුධිර පරීක්ෂණයක් සිදු කරනු ලැබේ.
• දියවැඩියාව සැක කෙරේ නම්, සීනි සහ කීටෝන සඳහා මුත්රා පරීක්ෂණයක් සිදු කරනු ලැබේ (සාමාන්‍ය නොවිය යුතුය).
• ගැඹුරු අධ්‍යයනයක් සඳහා ඉන්සියුලින් මට්ටම තීරණය කරයි, ඉන්සියුලින් නිපදවන සෛල වලට ප්‍රතිදේහ.
• රෝග විනිශ්චය සෙවීමේදී, හයිපර්ග්ලයිසිමියාව සමඟ ඇති රෝග බැහැර කරනු ලැබේ.

ප්රතිකාර මූලධර්ම

පළමු වර්ගයේ ළමුන් තුළ දියවැඩියාවට ප්‍රතිකාර කිරීමේ ප්‍රවේශය පදනම් වන්නේ ආදේශන ප්‍රතිකාර මත ය. මෙම වර්ගයේ දියවැඩියාව සමඟ ඉන්සියුලින් නිපදවන්නේ නැත, එය පිටතින් පරිපාලනය කරනු ලැබේ.

චිකිත්සාවේ තවත් මූලික මූලධර්මයක් ආහාර වේලක් වන අතර දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව ඇති දරුවන් තුළ සීනි මට්ටම නිවැරදි කිරීමේ මූලික මූලධර්මය මෙයයි. අසනීප දරුවන්ට සරල කාබෝහයිඩ්‍රේට් සහ සත්ව මේද සීමා සහිත අඩු කැලරි සහිත ආහාරයක් නියම කරනු ලැබේ. දරුවාගේ පෝෂණය භාගික විය යුතු අතර, පැය 4 කට නොඅඩු ආහාර වේලක් අතර පරතරයක් තිබිය යුතුය.

අනිවාර්යය යනු දවසේ තාර්කික තන්ත්‍රය, ක්‍රියාකාරී ක්‍රීඩා ය. සංකූලතා ඇති වුවහොත් ඒවාට රෝග ලක්ෂණ ලෙස සලකනු ලැබේ.

වැළැක්වීමේ පියවර

ළමුන් තුළ දියවැඩියාව වැළඳීමේ අවදානමක් තිබේ නම් සායනික මාර්ගෝපදේශ මොනවාද? නිශ්චිත රෝග නිවාරණයක් නොමැති නිසා සහ පාරම්පරික සාධකය තුරන් කළ නොහැකි බැවින්, අවදානමට ලක්ව සිටින දරුවන්ට දෛනික පාලනය නියාමනය කිරීම, ප්‍රතිශක්තිය පවත්වා ගැනීම, පෝෂණය ස්ථාපිත කිරීම සහ ජංගම ජීවන රටාවක් මෙහෙයවීම අවශ්‍ය වේ. වයස අවුරුදු 10 න් පසු, සෑම වසර 2 කට වරක් ග්ලයිසිමියා මට්ටම තීරණය කිරීම සඳහා එවැනි දරුවන් නිර්දේශ කරනු ලැබේ.

ළමා දියවැඩියාව පිළිබඳ වීඩියෝ දේශනය

ළමා දියවැඩියාව පිළිබඳ වැඩි විස්තර වීඩියෝවෙන් ඔබට සොයාගත හැකිය. රෝගී දරුවෙකුට එන්නත ලබා දිය හැකිද යන ප්‍රශ්නයට පිළිතුර අසන්න. ළමා දියවැඩියාව හඳුනා ගැනීම මුළු පවුලටම වාක්‍යයක් දැයි සොයා බලන්න.

දියවැඩියා රෝගය වැඩිහිටි පුද්ගලයින් අතර තරමක් පොදු රෝගයකි. නමුත් රෝගයේ අවස්ථා ළමා කාලයේ දී සිදු වේ. ළමුන් තුළ දියවැඩියාව ඇතිවීමට ප්‍රධාන හේතුව පාරම්පරික නැඹුරුතාවයක්.

දරුවෙකු තුළ සංජානනීය දියවැඩියාව: රෝගයට හේතු

සංජානනීය දියවැඩියාව යනු අලුත උපන් බිළිඳුන්ට බලපාන දුර්ලභ නමුත් භයානක රෝගයකි. මෙම රෝගයේ රෝග ලක්ෂණ උපතින් පසු පළමු දින සිට ළදරුවන් තුළ දක්නට ලැබීමට පටන් ගන්නා අතර ඒ සඳහා විශේෂ අවධානයක් හා සුදුසුකම් ලත් වෛද්‍ය ප්‍රතිකාර අවශ්‍ය වේ.

ව්යාධිජනක හා රෝග ලක්ෂණ වලට අනුව, සංජානනීය ළමා දියවැඩියාව යනු පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාවයි, එනම් එය ශරීරයේ තමන්ගේම ඉන්සියුලින් ස්‍රාවය කිරීම සම්පූර්ණයෙන් නතර කිරීම මගින් සංලක්ෂිත වේ. සාමාන්‍යයෙන්, මෙම රෝග විනිශ්චය සහිත දරුවන් උපත ලබන්නේ එක් අයෙකු හෝ දෙදෙනාම දියවැඩියාවෙන් පෙළෙන පවුල්වල ය.

සංජානනීය දියවැඩියාව වෙනම රෝගයක් බව වටහා ගැනීම වැදගත්ය, එබැවින් එය අත්පත් කරගත් දියවැඩියාව සමඟ පටලවා නොගත යුතුය, එය ඉතා කුඩා අවධියේදී පවා දරුවන් තුළ ඇතිවිය හැකිය.

අත්පත් කරගත් පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව යනු ශරීරයේ ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ ක්‍රියාවලිය සක්‍රීය කිරීමේ ප්‍රති often ලයක් ලෙස බොහෝ විට වර්ධනය වන රෝගයකි, එම නිසා මිනිස් ප්‍රතිශක්තිකරණ පද්ධතිය ඉන්සියුලින් නිපදවන අග්න්‍යාශ සෛල වලට පහර දීමට පටන් ගනී.

අග්න්‍යාශය නිවැරදිව පිහිටුවා නොමැති විට, එහි සාමාන්‍ය ක්‍රියාකාරිත්වයට බාධා කරන කලලරූපයේ අභ්‍යන්තර ව්යාධිවේදය වන්නේ සංජානනීය දියවැඩියාවයි. මෙය දරුවාගේ දැඩි පරිවෘත්තීය ආබාධවලට තුඩු දෙන අතර ඒ සඳහා අනිවාර්ය ප්‍රතිකාර අවශ්‍ය වේ.

ඉහත සඳහන් කළ පරිදි, දරුවෙකු තුළ සංජානනීය දියවැඩියාව වර්ධනය වීම මවගේ ගර්භනී අවධියේදී පවා අග්න්‍යාශයේ නුසුදුසු තත්වයට පත්වේ. මෙහි ප්‍රති result ලයක් ලෙස, ඉන්සියුලින් ස්‍රාවය වීම වළක්වන බරපතල ඉන්ද්‍රිය දෝෂ සහිත දරුවෙකු උපත ලබයි.

සංජානනීය ළමා දියවැඩියාව පහත සඳහන් හේතු නිසා වර්ධනය විය හැකිය:

1. අග්න්‍යාශයේ දරුවාගේ ශරීරයේ ප්‍රමාණවත් නොවීම (හයිපොප්ලාස්සියාව) හෝ නොපැවතීම (ඇප්ලේෂියාව). එවැනි උල්ලං lations නයන් කලලරූපය වර්ධනය වීමේ ව්‍යාධි වලට සම්බන්ධ වන අතර ප්‍රතිකාර සඳහා සුදුසු නොවේ.
2. ප්‍රබල drugs ෂධ ගර්භණී සමයේදී කාන්තාව විසින් පිළිගැනීම, උදාහරණයක් ලෙස, ප්‍රතිවෛරස් හෝ ප්‍රතිවෛරස් කාරක. ඒවායේ අඩංගු සංරචක අග්න්‍යාශයික පටක සෑදීම කෙරෙහි negative ණාත්මක ලෙස බලපාන අතර එය ග්‍රන්ථි හයිපොප්ලේෂියාවට (ඉන්සියුලින් නිපදවන සෛල නොමැති වීම) හේතු විය හැක.
3. නොමේරූ දරු උපත් වලදී දියවැඩියාව ඇතිවිය හැක්කේ ග්‍රන්ථියේ හා බී සෛලවල පටක වල නොමේරූ ප්‍රති of ලයක් ලෙසය. මන්දයත් නොමේරූ උපත හේතුවෙන් සාමාන්‍ය තත්වයට පත්වීමට කාලය නොමැති නිසාය.

ඉහත හේතු වලට අමතරව, ළදරුවන් තුළ සංජානනීය දියවැඩියාව වැළඳීමේ සම්භාවිතාව සැලකිය යුතු ලෙස වැඩි කරන අවදානම් සාධක ද ​​ඇත. එවැනි සාධක දෙකක් පමණක් ඇත, නමුත් රෝගය ඇතිවීමේදී ඔවුන්ගේ කාර්යභාරය ඉතා විශාල ය.

අලුත උපන් දරුවන්ගේ දියවැඩියාව වර්ධනය වීමට හේතු වන අතිරේක සාධක:

• උරුමය. දෙමව්පියන්ගෙන් එක් අයෙකු දියවැඩියාවෙන් පෙළෙනවා නම්, මේ අවස්ථාවේ දී, උපතේදී දරුවෙකු තුළ මෙම රෝගය වැළඳීමේ අවදානම 15% කින් වැඩි වේ. පියාට සහ මවට දියවැඩියාව ඇති බව හඳුනාගෙන තිබේ නම්, එවැනි තත්වයක් තුළ දරුවාට මෙම රෝගය 100 න් 40 ක්ම උරුම වේ, එනම් මෙම අවස්ථා වලදී දියවැඩියාව උරුම වේ.
• ගර්භණී සමයේදී කලලයට හානිකර විෂ වල බලපෑම.

රෝගයට හේතුව කුමක් වුවත්, දරුවාට අසාමාන්‍ය ලෙස රුධිරයේ සීනි මට්ටම ඉහළ මට්ටමක පවතින අතර එය ජීවිතයේ මුල් දිනවල සිටම එහි අභ්‍යන්තර අවයව හා පද්ධති වලට අහිතකර ලෙස බලපායි.

පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව වැනි සංජානනීය දියවැඩියාව බරපතල සංකූලතා ඇති කළ හැකි අතර, රෝගියාගේ තරුණ වයස නිසා ඔහුගේ ජීවිතයට විශාල අනතුරක් සිදුවිය හැකිය.

සංජානනීය දියවැඩියාව වර්ග දෙකක් ඇත, ඒවා රෝගයේ බරපතලකම හා කාලසීමාව අනුව වෙනස් වේ, එනම්:

1. අස්ථිර. මෙම වර්ගයේ දියවැඩියාව මාස 1-2 කට නොඅඩු කෙටි පා course මාලාවක් මගින් සංලක්ෂිත වේ. ඉන්පසු එය .ෂධ සමඟ ප්‍රතිකාර නොකර සම්පූර්ණයෙන්ම ස්වාධීනව ගමන් කරයි. ළදරුවන් තුළ ඇති වන සංජානනීය දියවැඩියාවෙන් 60% ක් පමණ අස්ථිර වර්ගයයි. එය සිදුවීමට නිශ්චිත හේතුව තවම පැහැදිලි කර නැත, කෙසේ වෙතත්, අග්න්‍යාශයේ බී සෛල වර්ධනයට වගකිව යුතු 6 වන වර්ණදේහ ජානයේ දෝෂයක් හේතුවෙන් එය සිදු වන බව විශ්වාස කෙරේ.
2. ස්ථිරයි. එය අඩු සුලභ වන අතර සංජානනීය දියවැඩියාවෙන් පෙළෙන ළමුන්ගෙන් ආසන්න වශයෙන් 40% ක් තුළ රෝග විනිශ්චය කරනු ලැබේ. ස්ථිර වර්ගය පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව වැනි සුව කළ නොහැකි රෝගයක් වන අතර දිනපතා ඉන්සියුලින් එන්නත් කිරීම අවශ්‍ය වේ. ස්ථිර දියවැඩියාව තරමක් වේගවත් ප්‍රගතියක් හා සංකූලතා ඉක්මනින් වර්ධනය වීමට ඉඩ ඇත. මෙයට හේතුව අලුත උපන් දරුවෙකු සඳහා නිවැරදි ඉන්සියුලින් ප්‍රතිකාරය තෝරා ගැනීම ඉතා අපහසු වන අතර එම නිසා දරුවාට දීර් treatment කාලයක් තිස්සේ ප්‍රමාණවත් ප්‍රතිකාර නොලැබීම ය.

සංජානනීය දියවැඩියාව කුමක් වුවත්, මෙම රෝගය පහත දැක්වෙන රෝග ලක්ෂණ මගින් පෙන්නුම් කරයි:

• අලුත උපන් දරුවෙකු අතිශයින් නොසන්සුන්ව හැසිරෙයි, බොහෝ විට අ ries නවා, දුර්වල ලෙස නිදා ගනී, ආහාරයට නොගත් ආහාර කෙළ ගසයි, උදරයේ කොලික රෝගයෙන් පෙළේ.
• උපතේදී දරුවාගේ බර අඩුයි,
• දැඩි කුසගින්න. ළමයා නිරන්තරයෙන් කෑමට ඉල්ලා සිටින අතර කෑදර ලෙස පියයුරු උරා බොයි,
• නිරන්තර පිපාසය. දරුවෙක් බොහෝ විට බීම ඉල්ලයි,
• හොඳ ආහාර රුචිය සහ නිසි ආහාර වේලක් තිබියදීත්, දරුවා බර අඩු කර ගනී,
• කුඩා අවදියේදීම ළදරුවෙකුගේ සම මත ඩයපර් කුෂ් and හා මැසේරේෂන් වැනි විවිධ තුවාල ඇති වේ. බොහෝ විට ඒවා දරුවාගේ ඉඟටිය සහ කලවා වල ස්ථානගත කර ඇත,
• දරුවාට මුත්රා ආසාදන ඇති වේ. පිරිමි ළමයින් තුළ, උඩු රැවුලේ දැවිල්ල නිරීක්ෂණය කළ හැකි අතර, ගැහැනු ළමයින් තුළ (බාහිර ලිංගික අවයව),
• අධික සීනි අන්තර්ගතය නිසා දරුවාගේ මුත්රා ඇලෙන සුළු වන අතර මුත්රා කිරීම බහුල වේ. ඊට අමතරව, ලාක්ෂණික සුදු ආලේපනයක් දරුවාගේ ඇඳුම් මත පවතී,
• අග්න්‍යාශයේ අන්තරාසර්ග ක්‍රියාකාරිත්වය හේතුවෙන් දියවැඩියාව සංකීර්ණ නම්, මේ අවස්ථාවේ දී, දරුවාට ස්ටීටෝරියා රෝගයේ ලක්ෂණ ද පෙන්විය හැකිය (මළ මූත්‍රාවල මේදය විශාල ප්‍රමාණයක් තිබීම).

ඉහත සං signs ා අවම වශයෙන් කිහිපයක් ඉදිරියේ, ඔබේ දරුවා සමඟ දියවැඩියාව හඳුනා ගැනීම අවශ්‍ය වේ.

දරුවෙකු සඳහා නිවැරදි රෝග විනිශ්චයක් ලබා ගත හැකි අතර දරුවා ඉපදීමට පෙර ඔහුට සංජානනීය දියවැඩියා රෝගයක් තිබේද යන්න තීරණය කළ හැකිය. අග්න්‍යාශය පිළිබඳ සවිස්තරාත්මක පරීක්‍ෂණයක් සමඟ කලලරූපයේ කාලෝචිත අල්ට්රා සවුන්ඩ් මෙය කිරීමට උපකාරී වේ.

මෙම අධ්යයනය අතරතුර රෝගයේ ඉහළ අවදානමක් ඇති අවස්ථාවක දී, අවයවයේ වර්ධනයේ අඩුපාඩු දරුවා තුළ හඳුනාගත හැකිය. එක් රෝගියෙකු හෝ දෙදෙනාම දියවැඩියාව ඇති අවස්ථාවන්හිදී මෙම රෝග විනිශ්චය විශේෂයෙන් වැදගත් වේ.

අලුත උපන් දරුවන්ගේ දියවැඩියාව හඳුනා ගැනීමේ ක්‍රම:

1. සීනි සඳහා ඇඟිලි රුධිර පරීක්ෂාව,
2. ග්ලූකෝස් සඳහා දිනපතා මුත්රා රෝග විනිශ්චය,
3. ඇසිටෝන් සාන්ද්‍රණය සඳහා එක් වරක එකතු කරන ලද මුත්රා අධ්‍යයනය,
4. ග්ලයිකෝසිලේටඩ් හිමොග්ලොබින් සඳහා විශ්ලේෂණය.

සියළුම රෝග විනිශ්චය ප්‍රති results ල අන්තරාසර්ග විද්‍යා ologist යාට ලබා දිය යුතු අතර, ඔවුන්ගේ පදනම මත දරුවාට නිවැරදි රෝග විනිශ්චය ලබා දිය හැකිය.

ළමුන් තුළ දියවැඩියාවට ප්‍රතිකාර කිරීම සිදු කළ යුත්තේ අන්තරාසර්ග විද්‍යා ologist යෙකුගේ අධීක්ෂණය යටතේ පමණි. මෙම අවස්ථාවේ දී, රෝගී ළදරුවෙකුගේ දෙමව්පියන් උසස් තත්ත්වයේ ග්ලූකෝමීටරයක් ​​සහ අවශ්‍ය පරීක්ෂණ තීරු මිලදී ගත යුතුය.

පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව වැනි සංජානනීය දියවැඩියාවට ප්‍රතිකාර කිරීමේ පදනම දිනපතා ඉන්සියුලින් එන්නත් කිරීමයි.

දරුවෙකුට ප්‍රතිකාර කිරීමේදී රුධිරයේ සීනි වඩාත් control ලදායී ලෙස පාලනය කිරීම සඳහා කෙටි හා දීර් action ක්‍රියාමාර්ගයක් ගන්නා ඉන්සියුලින් භාවිතා කිරීම අවශ්‍ය වේ.

ඊට අමතරව, ඉන්සියුලින් හෝමෝනය ස්‍රාවය කිරීම අග්න්‍යාශයේ එකම කාර්යය නොවන බව වටහා ගැනීම වැදගත්ය. ආහාර ජීර්ණ පද්ධතියේ සාමාන්‍ය ක්‍රියාකාරිත්වයට අවශ්‍ය එන්සයිම ද එය ස්‍රාවය කරයි. එමනිසා, ආමාශ ආන්ත්රයික පත්රිකා වල ක්රියාකාරකම් වැඩිදියුණු කිරීම සහ ආහාර උකහා ගැනීම සාමාන්යකරණය කිරීම සඳහා, දරුවාට මෙසිම්, ෆෙස්ටල්, අග්න්‍යාශය වැනි drugs ෂධ ගැනීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ.

කාලානුරූපව ඉහළ රුධිර ග්ලූකෝස් රුධිර නාල වල බිත්ති විනාශ කරන අතර එමඟින් රුධිර සංසරණ ආබාධ ඇති විය හැක, විශේෂයෙන් පහළ අන්තයේ. මෙය වළක්වා ගැනීම සඳහා, රුධිර නාල ශක්තිමත් කිරීම සඳහා ඔබේ දරුවාට ations ෂධ ලබා දිය යුතුය. ට්‍රොක්ස්වාසින්, ඩෙට්‍රලෙක්ස් සහ ලියොටන් 1000 යන සියලුම ඇන්ජියෝප්‍රොටෙක්ටිව් drugs ෂධ මේවාට ඇතුළත් ය.

ළමුන් තුළ දියවැඩියාවට ප්‍රතිකාර කිරීමේදී කුඩා රෝගියෙකුගේ ආහාරයෙන් ඉහළ සීනි අන්තර්ගතයක් සහිත සියලුම ආහාර බැහැර කරන ආහාර වේලක් දැඩි ලෙස පිළිපැදීම අත්‍යවශ්‍ය වේ.

කෙසේ වෙතත්, ඔබ රසකැවිලි සම්පූර්ණයෙන්ම ඉවත් නොකළ යුතුය, මන්ද ඉන්සියුලින් අධික මාත්‍රාවක් නිසා සීනිවල තියුණු අඩුවීමක් ඇතිවීමට දරුවාට උපකාර කිරීමට ඒවා ප්‍රයෝජනවත් වේ. මෙම තත්වය හයිපොග්ලිසිමියා ලෙස හැඳින්වෙන අතර එය දරුවාට ජීවිතයට තර්ජනයක් විය හැකිය.

මෙම ලිපියේ වීඩියෝවෙන් වෛද්‍ය කොමරොව්ස්කි ළමා දියවැඩියාව ගැන කතා කරයි.

නූතන ලෝකයේ ළමුන් තුළ සංජානනීය දියවැඩියාව වැඩි වැඩියෙන් දක්නට ලැබේ. මෑත වසරවලදී, දියවැඩියා රෝග විනිශ්චය සහිතව උපත ලැබූ ළදරුවන්ගේ සංඛ්යාව සැලකිය යුතු ලෙස වැඩි වී තිබේ. මාතෘ රෝහලේ දරුවෙකුගේ ජීවිතයේ පළමු දිනයේදී, රෝගය කල්තියා හඳුනා ගැනීම සඳහා කේශනාලිකා රුධිරයේ ග්ලූකෝස් මට්ටම තීරණය වේ. ග්ලයිසිමියාව සඳහා වන ඊනියා පරීක්ෂාව මෙයයි. රෝගය ප්‍රමාද වී හඳුනා ගැනීම මගින් ආපසු හැරවිය නොහැකි බරපතල සංකූලතා ඇති වේ.

සංජානනීය දියවැඩියා රෝගය යනු කාබෝහයිඩ්‍රේට් පරිවෘත්තීය දුර්වලතාවයට සම්බන්ධ රෝගයක් වන අතර එහි රුධිර ග්ලූකෝස් මට්ටම අඛණ්ඩව ඉහළ යයි.

රෝගය පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාවට පමණක් යොමු වේ. මෙම ව්‍යාධි විද්‍යාව සමඟ අග්න්‍යාශයට ආහාරවල ඇති කාබෝහයිඩ්‍රේට් බිඳ දැමීමට තරම් ඉන්සියුලින් නිපදවීමට නොහැකි වේ.

• අස්ථිර වර්ගය
• ස්ථිර වර්ගය.

අස්ථිර ක්‍රියාවලිය ග්‍රන්ථි සෛල වර්ධනය හා මේරීම සමඟ සම්බන්ධ වේ. හඳුනාගත් ව්යාධි විද්යාවේ සියලුම සිද්ධීන්ගෙන් 60% ක්ම එයට හේතු වේ. බොහෝ විට වසර 5 කට පසු අතුරුදහන් වේ. මෙය ඉන්ද්‍රිය ප්‍රතිව්‍යුහගත කිරීමේ කාලය, ක්‍රියාකාරී වෙනස්කම් වල කාලයයි. ඊළඟ තීරණාත්මක අවධිය වන්නේ ශරීරය සෑදීම අවසන් වන විට වයස අවුරුදු 20 කි. රෝගය නැවත මතු විය හැකිය.

සංජානනීය රෝගයේ ඉතිරි 40% ස්ථිර පා .මාලාවක සිදු වේ. මෙම විකල්පය අග්න්‍යාශයේ ව්‍යුහය හා ක්‍රියාකාරිත්වය උල්ලං violation නය කිරීමක් සමඟ සම්බන්ධ වේ. විවේචනාත්මක වයසකින් පසු අතුරුදහන් නොවේ. එයට අන්තරාසර්ග විද්‍යා ologist යෙකුගේ ජීවිත කාලය පුරාම නිරීක්ෂණය කිරීම හා ප්‍රතිකාර කිරීම අවශ්‍ය වේ.

සංජානනීය දියවැඩියාව වර්ධනය වීමේ ප්‍රධාන සාධකය වන්නේ පාරම්පරික නැඹුරුතාවයක්. දරුවාගේ පියා පමණක් රෝගාතුර වුවහොත්, උරුමයේ අවදානම 15% ක් බව දන්නා කරුණකි. මව අසනීප නම් - 40%. දෙමව්පියන් දෙදෙනාම දුක් විඳින විට, එවැනි පවුලක රෝගී දරුවන් බිහි කිරීමේ අවදානම 60% දක්වා ඉහළ යයි. ඔබ නිවැරදි ආහාර හා ජීවන රටාව අනුගමනය කරන්නේ නම්, මෙම රෝගය ජානවල වාහකයන් තුළ දක්නට ලැබෙන්නේ 40% ක් පමණි.

අලුත උපන් බිළිඳකු තුළ ව්යාධි විද්යාව පෙනෙන්නට හේතු විය හැකි එක් හේතුවක් වන්නේ ගර්භණී සමයේදී කාන්තාවක් විඳින වෛරස් හා කම්පනයයි. ආක්‍රමණශීලී සාධක අතර අනාගත මවගේ ප්‍රතිශක්තිකරණ පද්ධතියද ඇතුළත් වේ. මෙම අවස්ථාවේ දී, දරුවාගේ අග්න්‍යාශයට එහි ආරක්ෂිත යාන්ත්‍රණයන් හානි වේ.

ව්යාධි විද්යාව සමඟ ග්රන්ථියේ අභ්යන්තර ගර්භාෂ පිටු සලකුණ උල්ලං violation නය වේ. තත්වය සංජානන අක්‍රමිකතාවන්ට යොමු වේ. කලලරූපයේ අල්ට්රා සවුන්ඩ් මගින් අඩු කරන ලද, සමහර විට මුල් ග්රන්ථිය හෙළි වේ.

ප්‍රබල drugs ෂධ ගර්භනී කාන්තාව විසින් පිළිගැනීම කලලරූපයේ අග්න්‍යාශයේ මේරීමට අහිතකර ලෙස බලපායි. එවැනි drugs ෂධවලට සමහර ප්‍රතිජීවක, ප්‍රතිවෛරස්, ප්‍රතිවෛරස් drugs ෂධ ඇතුළත් වේ.

පළමුවෙන්ම, රෝගී දරුවෙකුගේ අඩු උපත් බර සැලකිය යුතු ය. ප්‍රමාණවත් පෝෂණය සහ පානීය පිළිවෙත් සමඟ, දරුවා නොසන්සුන්, බීම සහ ආහාර අවශ්ය වේ. ප්‍රමාණවත් ආහාර ප්‍රමාණයක් තිබියදීත්, බර අඩු කර ගැනීම සටහන් වේ. දරුවා මව්කිරි දෙන්නේ නම් රෝග ලක්ෂණ වඩාත් නරක ය.

අලුත උපන් බිළිඳා ඩයපර් මත තැබීමෙන් පසුවද, මේද පුටුවෙහි අපිරිසිදුකම හා ජීර්ණය නොවූ අංශු පවතී. ජීර්ණය බාධා ඇති කරයි. දරුවා කොලික ගැන කනස්සල්ලට පත්ව සිටී. ඔහු ආහාරයට නොගත් ආහාර කෙළ ගසයි.

පසුකාලීන පිපාසය ඩයපර් කුෂ් by යෙන් පසු, විශේෂයෙන් ඉඟිනියන් වල. ජානමය ආසාදන අධික ලෙස පාලනය වේ. පිරිමි ළමයින් තුළ ගිනි අවුලුවන පෙර නිමිති සහ ගැහැණු ළමයින් තුළ වල්වා. මුත්රා කිරීම බහුලයි. මුත්රා ඇලෙන සුළුය.

රුධිරයේ සීනි සැලකිය යුතු ලෙස වැඩිවීමේ ප්‍රති c ලයක් ලෙස කැක්කුම ඇතිවිය හැක. මෙය හයිපර්ග්ලයිසමික් ​​තත්වයේ ලකුණකි.

රෝග විනිශ්චය සරල ය. රෝගය කල්තියා හඳුනා ගැනීම සඳහා රෝග ලක්ෂණ සහ සායනික හා රසායනාගාර පරීක්ෂණයක් සිදු කරනු ලැබේ.

සායනික රෝග විනිශ්චය සඳහා:

• සීනි කේශනාලිකා රුධිර පරීක්ෂාව,
• ග්ලූකෝස් දිනපතා මුත්රා පරීක්ෂණය,
• ඇසිටෝන් සඳහා මුත්රා වලින් එක් කොටසක් විශ්ලේෂණය කිරීම,
• රුධිරයේ ග්ලයිකෝසිලේටඩ් හිමොග්ලොබින් නිර්ණය කිරීම.

විභාගයේ ප්‍රති results ල පිළිබඳ අර්ථ නිරූපණය සිදු කරනු ලබන්නේ වෛද්‍යවරයෙකු විසිනි.

රෝගයට අන්තරාසර්ග විද්‍යා ologist යෙකුගේ නිරීක්ෂණයක් සහ අඛණ්ඩ ප්‍රතිකාර අවශ්‍ය වේ. රුධිරයේ සීනි පාලනය කිරීම සඳහා, ඔබට නිවසේ ග්ලූකෝමීටරයක් ​​සහ ප්‍රතික්‍රියාකාරක කූරු තිබිය යුතුය.

විශේෂිත ප්‍රතිකාරයක් වන්නේ යෝජනා ක්‍රමයට අනුව කෙටි හා දීර් action ක්‍රියාමාර්ගවල චර්මාභ්යන්තර කෘතිම ඉන්සියුලින් හඳුන්වාදීමයි.

අග්න්‍යාශය මඟින් ඉන්සියුලින් ප්‍රමාණය අඩු කිරීම පමණක් නොව ආහාර බිඳවැටීමට හා ජීර්ණයට සම්බන්ධ එන්සයිම ද නිපදවයි. එන්සයිම iency නතාවය නිවැරදි කිරීම සඳහා මෙසිම්, ෆෙස්ටල්, අග්න්‍යාශය වැනි drugs ෂධ භාවිතා කරනු ලැබේ.

රුධිරයේ සීනි වැඩිවීම රුධිර නාල වල ව්‍යුහය වෙනස් කරයි. ඒවා අස්ථාවර හා ද්‍රව වලට පාරගම්ය වේ. සනාල බිත්තිය ශක්තිමත් කිරීම සඳහා ඇන්ජියෝප්‍රොටෙක්ටර්ස් (ට්‍රොක්සෙවාසින්, ඩෙට්‍රලෙක්ස්, ලියොටන් 1000) භාවිතා කරයි.

රෝගයට ප්‍රතිකාර කිරීමේදී වැදගත් කාර්යභාරයක් ඉටු කරනුයේ පෝෂණය හා ජීවන රටාව මගිනි. Drugs ෂධවල මාත්‍රාව සහ තන්ත්‍රය වෛද්‍යවරයා විසින් තනි තනිව නියම කරනු ලැබේ. ස්වයං ප්‍රතිකාර මගින් හයිපොග්ලිසිමික් කෝමා දක්වා බරපතල සංකූලතා ඇති විය හැක.

කැපී පෙනෙන ස්ථානයක රෝගී දරුවෙකු සිටින නිවසක ඉන්සියුලින් වැරදි මාත්‍රාවක් සමඟ අඩු රුධිරයේ සීනි නිවැරදි කිරීම සඳහා කාබෝහයිඩ්‍රේට් (සීනි, චොකලට්) ඉහළ අන්තර්ගතයක් සහිත ආහාර විය යුතුය.

රෝගය සම්පූර්ණයෙන්ම සුව නොවේ. ඉන්සියුලින් හඳුන්වාදීම මඟින් කාබෝහයිඩ්‍රේට් බිඳවැටීම සඳහා සාමාන්‍යයෙන් ග්ලයිසිමියා මට්ටම පවත්වා ගැනීමට ඔබට ඉඩ සලසයි. කලල සෛල වලින් අග්න්‍යාශයක් රෝගී පරිත්‍යාගශීලියෙකුට බද්ධ කිරීම සඳහා අධ්‍යයන සිදු කෙරෙමින් පවතී. මෙම ක්රමය ප්රායෝගිකව භාවිතා නොකරන අතර.

සංජානනීය දියවැඩියාවේ දිගුකාලීන බලපෑම්

දුර්වල ග්ලූකෝස් ඉවසීම ඇති පුද්ගලයින් තුළ, රුධිර නාල පළමුව ප්‍රතිචාර දක්වයි. කුඩා කේශනාලිකා, ඇසේ දෘෂ්ටි විතානයට හානි වේ. වකුගඩු වල යාත්රා බලපායි. එවැනි වෙනස්වීම්වල ප්‍රති their ලයක් ලෙස ඒවායේ ක්‍රියාකාරිත්වය කඩාකප්පල් වේ. වකුගඩු අසමත්වීම වර්ධනය වේ.

පහළ අන්තයේ ඇති යාත්රා වලට හානි වීමෙන් පටක වල රුධිර සංසරණය අඩු වේ. කකුල් වල හිරි වැටීම හා හිරි වැටීම. සමහර විට මෙය මෘදු පටක වල නෙරෝසිස් හා පාද අහිමි වීමට හේතු වේ.

ප්‍රජනක යුගයේදී කාන්තාවන්ට දරුවෙකු පිළිසිඳ ගැනීමේ ගැටළු ඇත. පිරිමින් බෙලහීනත්වය වර්ධනය කරයි. රුධිර නාල වලට සීනි වල අහිතකර බලපෑම පීඩනය අඛණ්ඩව වැඩි කිරීමට හේතු වේ.

පාරම්පරික රෝගයකට එරෙහිව නිරපේක්ෂ ආරක්ෂාව සඳහා ක්‍රම නොමැත. ඔබට හඳුනාගත හැක්කේ දරුවෙකුගේ උපතට පෙර ව්යාධි විද්යාව වර්ධනය කිරීම සඳහා අවදානම් කණ්ඩායමක් පමණි. ගර්භනී කාන්තාවක්, ජානයේ වාහකයා වන පාරිසරික සාධක, drugs ෂධ ගැනීම සහ නිසි පෝෂණය පිළිබඳව සැලකිලිමත් විය යුතුය. දරු ප්‍රසූතියෙන් පසු මව්කිරි දීම, සම්බාහනය, සැහැල්ලු ව්‍යායාම කිරීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ.

අද වන විට සංජානනීය දියවැඩියාව සුව කළ නොහැකිය. ඉන්සියුලින් ලබා දීමෙන් රුධිරයේ සීනි නිරන්තරයෙන් අධීක්ෂණය කිරීම හා නිවැරදි කිරීම අවශ්‍ය වේ. ප්රමාණවත් ප්රතිකාර සමඟ, ජීවිතයේ ගුණාත්මකභාවය වෙනස් නොවේ. ජීවන රටාව මගින් සැලකිය යුතු කාර්යභාරයක් ඉටු කරන බව මතක තබා ගත යුතුය: සමබර ආහාර වේලක්, මත්පැන් අත්හැරීම, දුම් පානය, මධ්‍යස්ථ ශාරීරික ක්‍රියාකාරකම්. ස්වයං ප්‍රතිකාර මගින් සෞඛ්‍යයට සුව කළ නොහැකි හානියක් සිදුවිය හැකිය.

නූතන වෛද්‍ය විද්‍යාවේ දැවෙන ගැටලුවක් වන්නේ සංජානනීය දියවැඩියාවයි. මෙම රෝගය සාපේක්ෂව කලාතුරකින් සිදු වන නමුත් අනාගතයේදී දරුවාට බරපතල සංකූලතා ඇතිවීමේ තර්ජනය පවතී. නිරපේක්ෂ ඉන්සියුලින් iency නතාවයේ රෝගයක් ඇති වන අතර එහි ප්‍රතිකාර සඳහා කෘතිම හෝමෝනය නිතිපතා භාවිතා කිරීම අවශ්‍ය වේ.

බොහෝ විට, රෝගී ළදරුවන් "මිහිරි රෝග" රෝග විනිශ්චය සහිත දෙමාපියන්ට උපත ලබයි. "සංජානනීය" සහ "කුඩා අවධියේදී අත්පත් කර ගත්" සංකල්පය අතර වෙනස හඳුනා ගැනීම වැදගත්ය.

පළමු ගැටළුව සමඟ, දරුවා උපත ලබයි. බොහෝ විට, ගර්භාෂයේ පවා, අග්න්‍යාශයේ වෙනස්කම් නිරීක්ෂණය කරනු ලබන අතර, එමඟින් ව්යාධි විද්යාව පවතින බව පෙන්නුම් කරයි. දෙවන පදය යන්නෙන් අදහස් කරන්නේ සමහර බාහිර සාධකවලට නිරාවරණය වීමෙන් හෝ ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ ක්‍රියාවලියක් දියත් කිරීමෙන් පසු මුල් ළමාවියේ රෝගයක් වර්ධනය වීමයි.

මෙම ව්යාධිවේදය සාමාන්ය වර්ග 1 රෝගයේ ප්රභේදයකි. එය දුර්ලභ ය. රෝගයේ වර්ධනය සඳහා වන ප්‍රධාන ව්‍යාධි උපස්ථරය වන්නේ අග්න්‍යාශයේ පටක වල ක්‍රියාකාරී හෝ රූප විද්‍යාත්මක නොමේරූකමයි. එමඟින් එහි හෝමෝනය සුදුසු ප්‍රමාණයක් ස්‍රාවය කිරීමට නොහැකි වේ.

එහි ප්‍රති As ලයක් ලෙස දරුවාගේ සෙරුමය තුළ ග්ලූකෝස් සාන්ද්‍රණයෙහි තියුණු වැඩිවීමක් දක්නට ලැබේ.

සංජානනීය දියවැඩියාවට හේතු පහත පරිදි වේ:

1. ළදරුවාගේ ශරීරයේ අග්න්‍යාශයේ de න සංවර්ධනය (හයිපොප්ලාස්සියාව) හෝ සම්පුර්ණයෙන්ම නොපැවතීම (ඇප්ලේෂියාව). අභ්‍යන්තර අවයවවල අක්‍රමිකතා අදහස් කරයි.
2. ටෙරාටොජනික් ආචරණයන් (ප්‍රතිවෛරස, ප්‍රතිවෛරස් සහ වෙනත්) සහිත විවිධ ආක්‍රමණශීලී ations ෂධ ගර්භණී සමයේදී මව විසින් පිළිගැනීම. මෙම ද්‍රව්‍ය අවයවවල පටක තැබීමේ ක්‍රියාවලියට ly ණාත්මක ලෙස බලපාන අතර එය ග්‍රන්ථි හයිපොප්ලේෂියාවට හේතු වේ.
3. අග්න්‍යාශයික පටක හා බී සෛල වල පරිණතභාවය හේතුවෙන් නොමේරූ ළදරුවන්ට දියවැඩියාව ඇති වන්නේ භෞතික විද්‍යාත්මක සංවර්ධනය සම්පූර්ණ කිරීමට කාලය නොමැති වීම හේතුවෙනි.

සංජානනීය දියවැඩියා රෝගය අවුස්සන අතිරේක සාධක:

• ජානමය නැඹුරුතාවයක්. දෙමව්පියන්ගෙන් එක් අයෙකු අසනීප නම්, දරුවෙකු තුළ කාබෝහයිඩ්රේට් පරිවෘත්තීය ආබාධයක් ඇතිවීමේ අවස්ථාව ආසන්න වශයෙන් 10-15% කි (විවිධ සාහිත්යවල දත්ත අනුව). අම්මයි තාත්තයි දිගටම හයිපර්ග්ලයිසිමියාවෙන් පෙළෙන විට එය 20-40% දක්වා වැඩිවේ.
• ගර්භණී සමයේදී බිළින්දාට විෂ ද්‍රව්‍යවල බලපෑම.

රෝගය ඇති වන ආකාරය සහ එහි කාලසීමාව අනුව, ව්යාධි විද්යාවේ ආකාර 2 ක් වෙන්කර හඳුනාගත හැකිය:

1. අස්ථිර ක්රියාවලිය. අලුත උපන් බිළිඳාගේ ජීවිතයේ මාස 1-2 කට පසු, එය drug ෂධ ප්‍රතිකාරයකින් තොරව තනිවම අතුරුදහන් වීම මගින් සංලක්ෂිත වේ. සංජානනීය කාබෝහයිඩ්‍රේට් පරිවෘත්තීය ක්‍රියාවලියෙන් 50-60% ක් පමණ එයට හේතු වේ. අග්න්‍යාශයේ බී සෛල මේරීමේ ක්‍රියාවලියට වගකිව යුතු 6 වන වර්ණදේහයේ ජානයේ ව්‍යාධි විද්‍යාව නිසා විය හැක.
2. ස්ථිර දියවැඩියාව. එය රෝගීන්ගේ අනෙක් භාගයට බලපායි. දරුවා සමඟ ජීවිතය සඳහා රැඳී සිටින අතර හෝමෝනයේ කෘතිම ප්‍රතිසමයක් සමඟ ප්‍රතිස්ථාපන ප්‍රතිකාර අවශ්‍ය වේ. සාපේක්ෂව වේගයෙන් ඉදිරියට යන, ස්ථාවර. කුඩා දරුවෙකුට ප්‍රතිකාර කිරීමේදී ඇතිවන අපහසුතා හේතුවෙන් මුල් සංකූලතා ඇති විය හැක.

නව පුද්ගලයෙකු ලොවට පැමිණීමට පෙර සිටම ඔබට ගැටලුවක් සැක කළ හැකිය. ප්‍රධාන භයානක සාධකය වන්නේ දෙමව්පියන් තුළ රෝගය පැවතීම සහ කලලරූපයේ අල්ට්රා සවුන්ඩ් මත අග්න්‍යාශයේ පටක වල වෙනස් වීමයි.

ළමුන් තුළ සංජානනීය දියවැඩියාව පහත පින්තූරය මගින් විදහා දක්වයි:

1. දරුවාගේ නිරන්තර සැලකිල්ල.
2. අඩු උපත් බර.
3. පිපාසයේ රෝග ලක්ෂණය. දරුවෙකුට ස්ථිරවම කන්න බොන්න අවශ්‍යයි.
4. ප්‍රමාණවත් ආහාර වේලක් නොතකා දුර්වල බර වැඩිවීම.
5. ඩයපර් කුෂ් ,, මැසේරේෂන් ස්වරූපයෙන් මුල් සමේ තුවාල. ශරීර කවචය බොහෝ විට ඉඟටිය සහ කකුල් වල පීඩා විඳිති.
6. මුත්රා ආසාදන වලට ප්රවේශ වීම. පිරිමි ළමයින්ගේ පෙර ඇඟිල්ල ඉදිමීම හෝ ගැහැණු ළමයින් තුළ බාහිර ලිංගේන්ද්‍රිය (වුල්විටිස්).
7. මුත්රා වල ඇලෙන සුළු බව. අලුත උපන් බිළිඳාගේ ඩයපර් සහ ඇඳුම් මත නිශ්චිත පිෂ් ch ය පැල්ලම් ඇති කරයි.
8. එක්සොක්‍රීන් අග්න්‍යාශයේ ක්‍රියාකාරිත්වයට සම්බන්ධ වුවහොත්, ස්ටීටෝරියා අතිරේකව වර්ධනය වේ (මළ මූත්‍රාවල ජීර්ණය නොවූ මේදය තිබීම).

මෙම රෝග ලක්ෂණ වලට අමතරව, සංජානනීය හා අත්පත් කරගත් දියවැඩියා රෝගයට රසායනාගාර තහවුරු කිරීම අවශ්‍ය වේ. සමහර විට මීටරයේ සංඛ්‍යා පරිමාණයෙන් බැහැර වන අතර 70-90 mmol / L දක්වයි. නිසි වෛද්‍ය ප්‍රතිකාර නොමැති විට දරුවා කෝමා තත්වයට “පටවා” ඇති අතර මරණයට පත්වීමේ අවදානමක් ඇත.

එවැනි රෝගයකට ප්‍රතිකාර කිරීමේ ප්‍රධාන දිශාව වන්නේ ජීවිතය සඳහා කෘතිම ඉන්සියුලින් ප්‍රතිස්ථාපනය කිරීමයි. අග්න්‍යාශයට හෝමෝනයක් නිපදවීමට ඇති නොහැකියාව හේතුවෙන් එය දිනකට කිහිප වතාවක් පරිභෝජනය කරයි.

නිර්දේශිත සාමාන්‍ය දෛනික මාත්‍රාව ශරීර බර කිලෝග්‍රෑමයකට ඒකක 1-2 කි. ප්රතිකාර කාලය මාස 1-18 කි. මෙම කාල පරිච්ඡේදයෙන් පසු, ස්වයංසිද්ධ ප්රකෘතිමත් වීම බොහෝ විට සිදු වේ.

ගැටළුව නැවත ඇතිවීම අවුරුදු 5 සිට 20 දක්වා කාලය තුළ සිදු වේ. වැඩිහිටි අවධියේදී, සංජානනීය දියවැඩියාව ස්ථායී වේ. සමහර විට රෝගීන්ට නිතිපතා හෝමෝනය එන්නත් කිරීම පවා අවශ්‍ය නොවේ. ආහාර වේලක් අනුගමනය කිරීම හා සෞඛ්ය සම්පන්න ජීවන රටාවක් ගත කිරීම ප්රමාණවත්ය. එවැනි රෝගීන් සංකූලතා වර්ධනය වීම වැළැක්වීම සඳහා වෛද්යවරුන්ගේ නිරන්තර අධීක්ෂණය යටතේ සිටිය යුතුය.

වීඩියෝව නරඹන්න: හම කනතවකටම කලය වන කර ගනන පලවන පඩඩකට හර. Piyum Vila. 19-07-2019. Siyatha TV (මැයි 2024).