මම දියවැඩියා රෝගියෙක්

අලුතෙන් හඳුනාගත් රෝගයකින් පෙළෙන සියලුම දරුවන්ට පාහේ සායනික රෝග ලක්ෂණ ඇත. හයිපර්ග්ලයිසිමියාව සහ ග්ලූකෝසුරියා දියවැඩියාව හඳුනා ගනී. 11.1 mmol / L ට වැඩි ශිරා රුධිරයේ ප්ලාස්මා වල ඇති ග්ලූකෝස් රෝග විනිශ්චය කිරීමේ වැදගත් මට්ටම. මීට අමතරව, බොහෝ දරුවන් තුළ, රෝග විනිශ්චයක් ස්ථාපිත කිරීමේදී කීටෝනූරියාව සටහන් වේ. සමහර විට දියවැඩියා රෝග ලක්ෂණ නොමැති විට ග්ලූකෝස් සාන්ද්‍රණය 8 mmol / l ට වඩා වැඩි වීම දරුවා තුළ අනාවරණය වේ. පශ්චාත් පසු ග්ලූකෝස් මට්ටම (ආහාර වේලකට පැය දෙකකට පසු) නැවත නැවතත් 11.0 mmol / l ට වඩා වැඩි නම්, දියවැඩියාව හඳුනා ගැනීම සැක සහිත නොවන අතර අමතර අධ්‍යයන අවශ්‍ය නොවේ. පළමු වර්ගයේ දියවැඩියා රෝග විනිශ්චය තහවුරු කිරීම සඳහා ඒත්තු ගැන්වෙන නිර්ණායකයක් වන්නේ දූපත් සෛල (1CA) සහ අයිලට් සෛල ප්‍රෝටීන් සඳහා - රුධිර සෙරුමය තුළ ඇති ග්ලූටමේට් ඩෙකර්බොක්සිලේස් සඳහා ස්වයංක්‍රීය ප්‍රතිදේහයකි.

දියවැඩියා රෝගයේ පූර්ව ප්‍රකාශිත අවධීන් හඳුනා ගැනීම සඳහා සම්මත ග්ලූකෝස් ඉවසීමේ පරීක්ෂණයක් භාවිතා කරයි. මුඛ ග්ලූකෝස් බරක් (පැය 1.75 g / kg ශරීර බර) 7.8–11.1 mmol / L පරාසයක පවතී නම් පැය 2 කට පසු සම්පූර්ණ කේශනාලිකා රුධිරයේ මට්ටම ග්ලූකෝස් ඉවසීම දුර්වල වේ. මෙම අවස්ථාවේ දී, පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව හඳුනා ගැනීම රුධිරයේ ඇති ස්වයංක්‍රීය ප්‍රතිදේහ හඳුනා ගැනීමෙන් තහවුරු කළ හැකිය.

රෝගයේ රෝග ලක්ෂණ හොඳින් දන්නා කරුණක් වුවද, බොහෝ විට දියවැඩියා රෝගය ප්‍රමාද වී ඇත. කුඩා දරුවන්ගේ තත්වය දෙමව්පියන්ට සහ වෛද්‍යවරයාට තක්සේරු කිරීම දුෂ්කර වන අතර කුඩා දරුවන් තුළ කීටොඇසයිඩෝසිස් වැඩිහිටි දරුවන්ට වඩා වේගයෙන් වර්ධනය විය හැකිය. වැඩිහිටි දරුවන්ගේ උදර වේදනාව උග්‍ර ඇපෙන්ඩිසයිටිස් රෝගයේ ප්‍රකාශනයක් ලෙස වැරදි ලෙස සැලකිය හැකිය. කීටොඇසයිඩෝසිස් සමඟ නිරන්තරයෙන් හා ගැඹුරු හුස්ම ගැනීම නියුමෝනියාව ලෙසත්, පොලියුරියා මුත්රා ආසාදනවල ප්‍රකාශනයක් ලෙසත් වැරදියට සැලකිය හැකිය. මෙම නඩුවේ තීරණය කරන සාධක වන්නේ හයිපර්ග්ලයිසිමියාව සහ ග්ලූකෝසුරියා ය.

, , , , , , , , ,

ළමුන් තුළ දියවැඩියාව වර්ධනය වීම

එවැනි රෝග ලක්ෂණ ඇති දරුවන් තුළ දියවැඩියාව ඇතිවීම අපට උපකල්පනය කළ හැකිය:

• පිපාසය පිළිබඳ නිරන්තර හැඟීමක් සහ වැසිකිළිය භාවිතා කිරීමට නිරන්තරයෙන් ඇති ආශාව,
• ළමයෙක් තම සම වයසේ මිතුරන්ට වඩා බොහෝ දේ අනුභව කරයි, නමුත් මෙය නොතකා ඔහුට බර අඩු කර ගත හැකිය,
• ආහාර ගැනීමෙන් පසු ඔහුට අසනීප බවක් දැනේ,
• ළමයින් ක්‍රියාකාරකම් නොපෙන්වයි, නිරන්තරයෙන් උදාසීන හා අක්‍රිය,
• හුස්ම ගන්නා විට ඇසිටෝන් සුවඳ
• දරුවා බොහෝ ආසාදනවලට නිරාවරණය වන අතර ශරීරයට ඒවා සමඟ කටයුතු කළ නොහැක.

ළමුන් තුළ දියවැඩියාව වර්ධනය වන්නේ රෝග වර්ගය නොසලකා අදියරවල ය. ලාක්ෂණික රෝග ලක්ෂණ ක්‍රමයෙන් පෙනේ. සංකූලතා රෝගයේ ප්රගතිය පෙන්නුම් කරයි. ශරීරය ග්ලූකෝස් විශාල ප්‍රමාණයකින් මත්පැන් පානය කළ හැකිය. වයස අවුරුදු සිට ළමයින් තුළ දියවැඩියාව හඳුනා ගැනේ.

ඉන්සියුලින් හිඟවීමත් සමඟ පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව හඳුනාගනු ලැබේ. අග්න්‍යාශය මෙම හෝමෝනයෙන් ඉතා සුළු ප්‍රමාණයක් නිපදවයි. එය ඉන්සියුලින් මත යැපෙන ලෙස හැඳින්වේ. සමහර වර්ගයේ මෝඩි දියවැඩියාවලදී එකම රෝග ලක්ෂණ දක්නට ලැබේ.

ජීවිතයේ පළමු මාස ​​හය තුළ ළමුන් තුළ නවජ දියවැඩියාව හඳුනා ගැනේ. රෝගයේ මෙම ස්වරූපය තාවකාලික වන අතර වසර වන විට සෑම විටම පාහේ පහව යයි.

දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව හඳුනාගත හොත් ශරීරයට ඉන්සියුලින් ප්‍රමාණවත් වේ. අග්න්‍යාශයික හෝමෝනයට පරිවෘත්තීය ක්‍රියාවලියට ක්‍රියාකාරීව සහභාගී විය නොහැකි අතර සීනි සැකසීම සමඟ කටයුතු කළ නොහැක. මෙම වර්ගය ඉන්සියුලින් නොවන යැපීම ලෙස හැඳින්වේ.

ළමුන් තුළ පළමු වර්ගයේ සහ දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව වර්ධනය වීම

මෙම අවස්ථාවේ දී, ශරීරයට ඉන්සියුලින් හිඟයක් දැනේ. සෛලීය සාගින්න ආරම්භ වන තරමට ඔහු මග හැරෙනු ඇත. ශරීරය විසින් කලින් රැස් කරන ලද මේද සංචිත සෛල භාවිතා කිරීමට පටන් ගනී.

මෙයින් කීටෝන සිරුරු සෑදෙන අතර ඇසිටෝන් සුවඳ දිස් වේ. ඇසිටෝන් හා අම්ල විශාල ප්‍රමාණයක් තිබේ නම්, දරුවාගේ ශරීරය මත් වී යාමේ අවදානමක් ඇත. මෙය ඔහුගේ මොළයට විශේෂයෙන් භයානක ය. රුධිරයේ, මෙම හානිකර සිරුරු වල වැඩි වීමක් සහ pH අගය අඩු වීමක් දක්නට ලැබේ. මෙම පසුබිමට එරෙහිව, දියවැඩියා කීටොසයිඩෝසිස් වර්ධනය වන අතර දියවැඩියාවේ ආරම්භක රෝග ලක්ෂණ වර්ධනය වේ. අවුරුද්දක් දක්වා, එවැනි රෝග විනිශ්චයක් කලාතුරකින් ස්ථාපිත වේ.

පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව හඳුනාගැනීමේදී කීටොඇසයිඩෝසිස් වර්ධනය ඉතා ඉක්මණින් සිදුවේ. මෙයට හේතුව සමස්ත එන්සයිම පද්ධතියට විෂ ද්‍රව්‍ය සමඟ සාර්ථකව කටයුතු කළ නොහැකි වීමයි. පළමු රෝග ලක්ෂණ මතු වූ පසු කෝමා තත්වයට පෙර ගත විය හැක්කේ සති කිහිපයක් පමණි. දරුවන්ගේ ශරීරයට ගැටලුව සමඟ කටයුතු කළ නොහැකිය. වයස අවුරුදු 1 ට අඩු අලුත උපන් බිළිඳුන්ට මෙම රෝගය විශේෂයෙන් භයානක ය. මෝඩිගේ ප්‍රකාශනයත් සමඟ රෝගය එවැනි අනතුරක් ඇති නොකරයි. එහි ගමන් මාර්ගය සන්සුන් වන අතර ඉන්සියුලින් නොමැතිකම එතරම් උග්‍ර නොවේ. නමුත් බාහිර රෝග ලක්ෂණ සමාන වනු ඇත. එබැවින් දියවැඩියාව වැළඳීමේ සලකුණු කල්තියා හඳුනා ගැනීම එතරම් වැදගත් වේ.

දියවැඩියාව වර්ධනය වීම නැවැත්වීම සඳහා නිශ්චිත ප්‍රතිකාරයක් භාවිතා කරන්න, ඉන්සියුලින් භාවිතා කරන්න. මෙය සිදු වූ විගසම අග්න්‍යාශය නඩත්තු කිරීමට හා සෛල වලින් රසායනික ද්‍රව්‍ය මුදා හැරීම අඩු කිරීමට ඇති ඉඩකඩ වැඩිය. ග්‍රන්ථියට අවම වශයෙන් ඉන්සියුලින් කුඩා ප්‍රමාණයක් නිපදවිය හැකි නම් දියවැඩියාව වඩාත් පහසුවෙන් ගලා යයි.

ළදරුවෙකු තුළ ඉන්සියුලින් ප්‍රමාණය වැඩි වීම හෝ එහි සාමාන්‍යය සමඟ දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව හඳුනාගත හැකිය. මෙම අවස්ථාවේ දී, රෝගය අතිරික්ත බර ඉදිරියේ පෙනී යයි. ශරීරයේ පටක වලට ඉන්සියුලින් කෙරෙහි ඇති සංවේදීතාව නැති වන අතර හෝමෝනය බොහෝ සෙයින් වැඩි වේ.

සරල විශේෂයක් හඳුනාගත හොත්, මෝඩි රෝගය මාස කිහිපයක් පුරා ක්‍රමයෙන් වර්ධනය වේ. ඒ අතරම, දරුවාට නරකක් දැනෙන්නට පටන් ගන්නා බව වහාම නොපෙනේ. Ketoacidosis, දියවැඩියා රෝගයේ සංකූලතාවයක් වන අතර එය යටින් පවතින රෝගයට ප්‍රතිකාර නොකළ හොත් එවැනි දරුවන් තුළ ඇතිවිය හැකිය. මෙම වර්ගයට ප්රතිකාර කිරීම සඳහා විශේෂ ආහාර වේලක් අනුගමනය කිරීම අවශ්ය වේ.

ළමුන් තුළ දියවැඩියාව පිළිබඳ සං s ා

ළමුන් හා නව යොවුන් වියේ දී දියවැඩියා රෝගය ඉතා ඉක්මණින් වර්ධනය වේ. එමනිසා, වැඩිහිටියන් කාලයාගේ ඇවෑමෙන් සංකීර්ණ රෝගයක් වර්ධනය වීම පිළිබඳව දරුවාගේ හැසිරීම කෙරෙහි අවධානය යොමු කළ යුතුය. වෛද්යවරයා හමුවීම සඳහා වන සං signal ාව සායනික සං be ා වනු ඇත:

• පිපාසය
• රාත්‍රියේ වැසිකිළිය නිතර භාවිතා කිරීම,
• දරුවා ගොඩක් කනවා,
• ආහාර ගැනීමෙන් පසු අසහනය,
• සිරුරේ බර අ .ු කිරීමට
• අධික දහඩිය දැමීම, සාමාන්‍ය ව්‍යාධිය,
• මුඛයෙන් ඇසෙන ඇසිටෝන් සුවඳ,
• ශරීරයේ ආසාදන නිරන්තරයෙන් පැවතීම.

රෝග ලක්ෂණ සංයෝජනයෙන් හෝ වෙන වෙනම සිදුවිය හැකිය. දරුවාගේ ශරීරයට ඉන්සියුලින් හිඟයක් දැනෙන අතර ඇසිටෝන් සුවඳ දැනෙන නමුත් බර වෙනස් නොවේ. එමනිසා, මෙම ඕනෑම සං signs ාවක් සමඟ, ඔබ සමීක්ෂණයක් පැවැත්වීම හෝ අවම වශයෙන් රුධිරයේ සීනි මට්ටම පරීක්ෂා කිරීම අවශ්ය වේ.

සං of ා ප්‍රකාශ කිරීමේ සියලු සූක්ෂ්මතාවයන් කෙරෙහි අවධානය යොමු කිරීම අවශ්‍ය වේ. අධික තරල ප්‍රමාණයක් සීනි ප්‍රමාණය වැඩි වීමක් පෙන්නුම් කරයි. ශරීරය විජලනය සිදු නොවන පරිදි අවශ්‍ය තරල නැවත පිරවීමට උත්සාහ කරයි. මෙය සාමාන්‍යයෙන් සිදුවන්නේ සවස් වරුවේ ය. වකුගඩු මගින් ග්ලූකෝස් විශාල ප්‍රමාණයක් දුර්වල වී ඇති අතර බොහෝ විට මුත්‍රා කිරීමට ආශාවක් තිබේ නම්, බොහෝ විට රාත්‍රියේදී. දරුවාගේ ශරීරය විෂ වලින් පිරිසිදු වීමට උත්සාහ කරනු ඇත.

සෛල සාගින්න හේතුවෙන් දැඩි ආහාර රුචිය ඇතිවේ. ශරීරයට විශාල ආහාර ප්‍රමාණයක් අවශ්‍ය නමුත් සංතෘප්ත නොවේ. දරුවා බර අඩු කර ගැනීමට පටන් ගන්නේ නම් - එයින් අදහස් කරන්නේ ඔහුට ශක්තිය අවශ්‍ය බවයි. ඒ සමගම ග්ලූකෝස් අවශෝෂණය නොවන අතර මේදය පරිභෝජනය ආරම්භ වේ. එබැවින් මෙය දියවැඩියාව වැළඳීමේ වඩාත් ලක්‍ෂණ ලක්‍ෂණයකි.

දරුවාගේ ශරීරයේ ඉන්සියුලින් නොමැතිකම ආරම්භ වුවහොත් බර අඩු වීම පවා සිදු වේ. සියළුම වැදගත් ක්‍රියාවලීන් සහතික කිරීම සඳහා චර්මාභ්යන්තර මේදය පරිභෝජනය කරයි. මෙම රෝග ලක්ෂණය මෝඩි දියවැඩියාව හෝ දෙවන වර්ගයේ රෝගය තුළද දක්නට ලැබේ.

ආහාර ගැනීමෙන් පසු දරුවාට නරකක් දැනෙන්නට පටන් ගනී. ඔහු උදාසීන බව පෙන්වයි. මෙයට හේතුව ග්ලූකෝස් මට්ටම ආහාරයට ගැනීමෙන් පසුව වැඩි වන නමුත් මෙම තත්වය අතුරුදහන් වීමයි. අග්න්‍යාශය මේ සමඟ සාර්ථකව කටයුතු කරන අතර දරුවා ආපසු පැනීමට පටන් ගනී.

සෞඛ්‍යයේ සාමාන්‍ය පිරිහීම සිදුවන්නේ ග්ලූකෝස් දුර්වල ලෙස අවශෝෂණය වීම හේතුවෙනි. කීටෝන් සිරුරු වලට විෂ සහිත බලපෑමක් ඇති කළ හැකිය. හුස්ම ගැනීමේදී ඇසිටෝන් සුවඳක් ඇත. දරුවාගේ ශරීරය මත්ද්‍රව්‍ය සමඟ සාර්ථකව කටයුතු කිරීමට උත්සාහ කරනු ඇත. දහඩිය දැමීම, බැහැර කරන මුත්රා ප්රමාණය.

හුස්ම ගැනීමේදී ඇසිටෝන් සුවඳ දැනෙන්නේ ඇසිටෝන් අඩංගු කීටෝන් සිරුරු දිරාපත් වීම හේතුවෙනි. ශරීරය පෙනහළු හරහා එය ඉවත් කරයි. මෙම රෝග ලක්ෂණය දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව සහ සමහර වර්ගයේ මෝඩි වල දක්නට ලැබේ.

දියවැඩියාව වැළඳී ඇති දරුවෙකුට නිතර ආසාදන ඇති වේ. රෝග එකින් එක වෙනස් වේ. සමේ ආසාදන වර්ධනය විය හැකි අතර එය ෆුරුන්කුලෝසිස් බවට හැරෙනු ඇත, එවිට දිලීර රෝග මතු වේ.

එවැනි රෝග ලක්ෂණ පෙනීම කෙරෙහි දෙමාපියන් අවධානය යොමු නොකළහොත් රෝගය වර්ධනය වීමට පටන් ගනී. සෞඛ්‍ය තත්වය නරක අතට හැරෙනු ඇති අතර, සමහර විට, මුතුන් මිත්තන්ට ළඟා වනු ඇත. එවිට හදිසි ගිලන් රථයක් අමතා දරුවා රෝහලකට ඇතුළත් කළ යුතුය. විශේෂ සහාය නොමැතිව, සිදුවීම් තවදුරටත් වර්ධනය කිරීම වි ness ානය නැති වී දියවැඩියා කෝමා තත්වයට පත්විය හැකිය.

දරුවෙකු තුළ දියවැඩියාව ඇති බවට වැඩිහිටියන් කළ යුත්තේ කුමක්ද?

දරුවෙකු තුළ දියවැඩියාව ඇති බවට සලකුණු තිබේ නම්, පරීක්ෂණයක් නිර්දේශ කෙරේ. සමීප relatives ාතීන් දියවැඩියාවෙන් පෙළෙන පවුල් සඳහා මෙය විශේෂයෙන්ම සත්‍ය වේ. ඔබට මීටරය හෝ පරීක්ෂණය භාවිතා කළ හැකිය. ඔබ ඔවුන් සමඟ ප්රති results ල ලබා ගත් පසු, ඔබ වෛද්යවරයෙකු හමුවිය යුතුය.

නිවසේදී විශ්ලේෂණයක් කිරීමට ඔබට එවැනි අවස්ථාවක් නොමැති නම්, ඔබ ළමා රෝග විශේෂ contact වෛද්‍යවරයකු හමුවී රසායනාගාර පරීක්ෂණයකට භාජනය කළ යුතුය. ප්රතිකාර කරන අවස්ථාවේ දී විශ්ලේෂණය කිරීම සුදුසුය. මෙම අවස්ථාවේ දී, ඔවුන් රුධිරය හා මුත්රා ලබා දෙයි. ශරීරයේ අධික සීනි අනාවරණය වුවහොත් රෝහල් ගත කිරීම අවශ්‍ය වේ. කිසිම අවස්ථාවක එය අතහැර දැමිය යුතු නැත. මන්ද ඉන්සියුලින් එන්නත් කිරීම සහ දරුවා තවදුරටත් පරීක්ෂා කිරීම අවශ්‍ය විය හැකිය. ඔබේ වෛද්‍යවරයා ආහාර හෝ වෙනත් .ෂධ නියම කළ හැකිය.

දියවැඩියාවට ස්වයං ප්‍රතිකාර කිරීම දරුවෙකුට ජීවිතයට තර්ජනයක්. ඔහුගේ කාලෝචිත රෝග විනිශ්චය ආරම්භක අවධියේදී රෝගය වර්ධනය වීම නවත්වනු ඇත. දරුවා ඉන්සියුලින් මත යැපෙනු ඇතැයි බිය විය යුතු නැත. මෙම drug ෂධය නොමැතිව ඔහුට සරලව ජීවත් විය නොහැක.

දියවැඩියාවේ රෝග ලක්ෂණ

මෑතකදී දියවැඩියාව වර්ධනය වීම බහුලව දක්නට ලැබේ. 1990 දී ළමුන්ගෙන් 4% ක් තුළ මෙම රෝගය වාර්තා වී ඇත්නම්, 2000 වන විට මෙම අගය 45% ක් විය. මෙයින් ඇඟවෙන්නේ දියවැඩියා රෝගීන්ගේ සංඛ්‍යාව විශාල ලෙස ඉහළ යාමට පටන් ගෙන ඇති බවයි. දැන් මෙම ප්රවණතාවය දිගටම පවතී. පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව වඩාත් පැහැදිලිව පෙනේ.

නිවැරදි රෝග විනිශ්චය කාලෝචිත ලෙස ස්ථාපිත කිරීම පියවර ගැනීමට සහ සංකූලතා වළක්වා ගැනීමට උපකාරී වේ.

දරුවා දියවැඩියාවට පාරම්පරික නැඹුරුතාවයක් ඇති බැවින්, සීනි මට්ටම පාලනය කිරීම සඳහා රුධිර පරීක්ෂණයක් කළ යුතුය. බොහෝ විට ගැහැනු ළමයින් මෙම රෝගය මවගෙන් ලබා ගනී. පිරිමි ළමයින් තුළ මෙය අඩුවෙන් දක්නට ලැබේ. දියවැඩියාව වර්ධනය කිරීම සඳහා, සමහර විට නුසුදුසු ලෙස සාදන ලද අග්න්‍යාශය. කලලරූපය වර්ධනය වන විට මෙය සිදු වේ.

ජීවිතයේ ක්‍රියාවලියේදී, ඕනෑම ආසාදනයක් රෝගයේ වර්ධනයට පෙලඹීමක් බවට පත්වේ. එබැවින් පොදු චිකන්පොක්ස්, සරම්ප හෝ රුබෙල්ලා වලට නිසි ලෙස ප්‍රතිකාර කිරීම අවශ්‍ය වේ.

දරුවාගේ ශරීරය ඉවසා දරා සිටින ආතතියට තියුණු ලෙස ප්‍රතිචාර දක්වයි. දෙමව්පියන් තම දරුවන්ට පානය කර පහර දෙන අක්‍රිය පවුල් සඳහා මෙය අදාළ වේ. මෙම පසුබිමට එරෙහිව, දරුවා පිපාසය සහ වැසිකිළිය නැරඹීමට නිතර නිතර උනන්දු කරයි. මෙම අවස්ථාවේ දී, ප්රකාශ වන රෝග ලක්ෂණ නොදැනීම කළ නොහැකිය.

දියවැඩියා රෝගය හඳුනාගනු ලබන්නේ රුධිරයේ සීනි අන්තර්ගතයෙනි. ඊට පසු, ප්රතිකාර ආරම්භ වේ. රෝග වර්ගය අනුව ප්‍රතිකාර තෝරා ගනු ලැබේ. නමුත් medicines ෂධ වලට අමතරව, දෙමව්පියන් තම දරුවාට නිර්දේශ පිළිපැදීමට සහ ඔවුන්ගේ ආහාර වේල තනිවම නිරීක්ෂණය කිරීමට පාලනය කළ යුතුය.

නව යොවුන් වියේ සහ ළදරුවන් තුළ දියවැඩියා රෝගය

ළදරුවන් තුළ දියවැඩියාව වර්ධනය වීමේ ලක්ෂණ වන්නේ දරුවාගේ වයසයි. ඔහුට ඔහුගේ පැමිණිලි ප්‍රකාශ කළ නොහැකි අතර ඔහුගේ රෝගී තත්වය ගැන ඔහුගේ දෙමාපියන් නොදැන සිටිය හැකිය. නමුත් සමපේක්ෂනයට හේතු විය හැකි පළමු රෝග ලක්ෂණ ඇත.

• දරුවා හොඳින් කනවා, නමුත් ඔහුගේ බර වැඩි නොවේ,
• ඔහු නරකයි, නමුත් ඔහු බීමත්ව සිටියා නම් සන්සුන් වේ,
• ඔහුගේ මුත්රා බිම වැටී වියළී ගියහොත් ලප ඇලෙන සුළු වනු ඇත. එයට හේතුව එහි සීනි විශාල ප්‍රමාණයක් තිබීමයි
• ලිංගික අවයවයේදී ඩයපර් කුෂ් පෙනී යා හැක,
• ඩයපර්ස් වියළී නොයන්නේ නම්, මුත්රා වල අවශේෂ සමඟ, ඒවා පිෂ් .ය මෙන් අමාරු වනු ඇත.

දරුවා නොසන්සුන් ලෙස හැසිරෙනු ඇත, ඔහුට වමනය අත්විඳිය හැකිය. මෙම පසුබිමට එරෙහිව, කුඩා දරුවෙකුගේ මත්පැන් හා විජලනය සිදු වේ. වයස අවුරුදු 1 ට අඩු ළදරුවන් බොහෝ විට දියවැඩියාවෙන් පෙළෙන්නේ නැත, නමුත් සමාන රෝග ලක්ෂණ ඇතිවීමත් සමඟ විශ්ලේෂණය සඳහා රුධිරය පරිත්යාග කිරීම අවශ්ය වේ.

වයස අවුරුදු 1 සිට 7 දක්වා, දියවැඩියාවේ සියලුම සලකුණු වඩාත් දීප්තිමත් ලෙස පෙනේ. නමුත් එය දියවැඩියාව වර්ධනය නොවිය හැකිය. එබැවින් දරුවා පරීක්ෂා කිරීම අනිවාර්ය වේ. මෙම වයසේදී, දරුවා නපුරු විය හැකිය, ඔහුට නිතරම නිදා ගැනීමට අවශ්‍ය වනු ඇත. ඔහු අවට සිදුවන දේ ගැන උදාසීන හා උදාසීන වනු ඇත. ආහාර ගැනීම නරක විය හැකි අතර, ඔබ රසකැවිලි අනුභව කරන්නේ නම්, වමනය ආරම්භ විය හැකිය.

නව යොවුන් වියේදී දියවැඩියාව කුඩා දරුවන් මෙන් නොව ක්‍රමයෙන් වර්ධනය වේ. එහි පා course මාලාව පැහැදිලි සලකුණු නොමැතිව මාස හයක් දක්වා පැවතිය හැකිය. ආසාදනය හෝ ස්නායු රෝගයේ වර්ධනය හේතුවෙන් ඇතිවන ගිනි අවුලුවන ක්‍රියාවලීන්ගේ වැරදි රෝග විනිශ්චය කළ හැකිය.

නමුත් නව යොවුන් වියේ දරුවන්ගේ ක්‍රියාකාරිත්වය අඩුවීම, නිතර නිතර හිසරදය, නුරුස්නා බව අත්විඳීමට පටන් ගනී. මේ නිසා, දරුවා ඉගෙනීමට වඩා නරක ය, විනෝදාස්වාදයේ ක්‍රියාකාරකම් නොපෙන්වයි. රසකැවිලි අවශ්‍යතාවය ඔහුට දැනෙනු ඇත. රෝගය වැලඳීම් ඇතිවීමට පටන් ගෙන තිබේ නම් සහ සිහිය නැතිවීමක් සිදු නොවේ.

දරුවෙකුට බොහෝ විට බඩේ අමාරුවක් ඇතිවිය හැකිය. මෙය ඇපෙන්ඩිසයිටිස් සහ බඩවැල් අකර්මන්‍යතාවය ලෙස වරදවා වටහා ගත හැකිය. නමුත් වැඩෙන හා වැඩිවිය පැමිණීමේදී දියවැඩියාවේ සියලුම රෝග ලක්ෂණ උච්චාරණය වේ. ශරීරයේ ඉන්සියුලින් සංවේදීතාව දුර්වල වේ. බොහෝ විට මෙම වයසේදී දරුවන් නිසි ලෙස ආහාරයට නොගනී, ශාරීරික වෙහෙස නොබලා මානසික ආතතිය අත්විඳින්න. මෙය දියවැඩියාව වර්ධනය වීමට හේතු වේ.

ළමුන් තුළ මෝඩි දියවැඩියාව

මෝඩි දියවැඩියාව යනු දරුවන් තුළ ඇති වන රෝගයේ පාරම්පරික ආකාරයකි. බාහිර සං signs ා මගින්, ඕනෑම වර්ගයක දියවැඩියා රෝගයේ වර්ධනය හඳුනා ගැනීමට නොහැකි වූ අවස්ථා තිබේ. රුධිර පරීක්ෂණයකින් පසුව එය තහවුරු වේ:

• සාමාන්‍ය බරකදී හිස් බඩක් මත වුවද රුධිරයේ සීනි ප්‍රමාණය 6.2 mmol / L වේ. සම්මතය 3.3 mmol / L අතර විය යුතු අතර 5.5 mmol / L ට නොඅඩු විය යුතුය. දියවැඩියාවේ ලාක්ෂණික සං signs ා නිරීක්ෂණය නොකෙරේ,
• පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව හඳුනාගත හොත්, ඉන්සියුලින් නියම කළ මාත්‍රාවට ගැලපීම් අවශ්‍ය නොවන අතර සීනි සඳහා දිගු කාලීන දර්ශක සාමාන්‍ය වේ,
• රුධිරයේ සීනි මට්ටම සාමාන්‍යයි, නමුත් මුත්රා වල දක්නට ලැබේ. මෙය සිදුවන්නේ සීනි මුත්රා වල දක්නට ලැබෙන්නේ රුධිරයේ අන්තර්ගතය ලීටරයකට 10 mmol ඉක්මවන විට පමණි.

මෝඩි දියවැඩියාව ජානමය රෝගයකි. එය සිදුවන්නේ ඉන්සියුලින් ස්‍රාවය කරන අග්න්‍යාශයේ ඇති බීටා සෛලවල අක්‍රිය වීමෙනි. නව යොවුන් වියේ සහ තරුණයින් ඇතුළු ළමුන් තුළ ආරම්භක රෝග ලක්ෂණ දක්නට ලැබේ. මෙම වර්ගයේ රෝග විනිශ්චය කරනු ලබන්නේ රුධිර relatives ාතීන් දියවැඩියාවෙන් පෙළී ඇත්නම් පමණි.

දරුවා නිරීක්ෂණය කර ඇත්නම් මෝඩි දියවැඩියාව සඳහා පරීක්ෂණ සිදු කරනු ලැබේ:

රුධිර පරීක්ෂණයකදී, සීනි මට්ටම හිස් බඩක් මත 5.6 mmol / L සිට 8.5 mmol / L දක්වා වූ නමුත් ලාක්ෂණික සං signs ා ඉදිරියේ,

පැය 2 කට පසු ග්ලූකෝස් යැපීම සඳහා පරීක්ෂා කිරීමෙන් පසුව, සීනි මට්ටම 7.8 mmol / L ට වඩා වැඩි විය.

රෝග විනිශ්චය තහවුරු කිරීම සඳහා අණුක ජාන අධ්‍යයනයක් සිදු කරනු ලැබේ.

ළමුන් තුළ දියවැඩියාව වැළැක්වීම සහ ප්රතිකාර කිරීම

ප්රතිකාර අතරතුර පත්වීම සිදු කරනු ලබන්නේ වෛද්යවරයෙකු විසිනි. දියවැඩියාව ඇති බව හඳුනාගත් දරුවෙකු අධීක්ෂණය කර බෙහෙත් ශාලාවක ලියාපදිංචි කළ යුතුය. කාලෝචිත ලෙස හඳුනා ගැනීමත් සමඟ මෙම රෝගයෙන් මිදීමට සැබෑ අවස්ථාවක් තිබේ. බොහෝ දේ රඳා පවතින්නේ දෙමව්පියන් වෛද්‍යවරයාගේ නිර්දේශ කෙතරම් බැරෑරුම් ලෙස සලකනවාද යන්න සහ දරුවාට ඔවුන්ගේ වැදගත්කම පැහැදිලි කළ හැකිය.

දියවැඩියාවට ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා ඉතා වැදගත්:

• නිර්දේශිත ආහාර අනුගමනය කරන්න
• පෞද්ගලික සනීපාරක්ෂාව ගැන සැලකිලිමත් වන්න
• වයසට ගැළපෙන ශාරීරික වෙහෙසක් දැරීමට,
• නියම කර ඇති පරිදි, ඉන්සියුලින් හෝ සල්ෆොනාමයිඩ් ගන්න,
• පරිවෘත්තීය යථා තත්වයට පත් කිරීම සඳහා විටමින් සහ විවිධ එන්සයිම භාවිතා කරනු ලැබේ.

වෛද්‍යවරයා විසින් යෝජනා කරන ලද යෝජනා ක්‍රමයට අනුව ඉන්සියුලින් ප්‍රතිකාරය සිදු කරනු ලැබේ. පළමුව, ඔවුන්ට පැය 6 සිට 8 දක්වා පවතින drug ෂධයක් තෝරා ගත හැකිය. එබැවින් එන්නත් දිනකට කිහිප වතාවක් කළ යුතුය.

ඔබට පැය 24 ක් දක්වා පවතින drugs ෂධ භාවිතා කළ හැකිය. නමුත් ප්‍රතිකාර හා ation ෂධවල යම් වෙනසක් සිදුවන්නේ වෛද්‍යවරයා සමඟ ඇති එකඟතාවයෙන් පමණි.

කාලෝචිත රෝග විනිශ්චය සහ නිසි ප්‍රතිකාර මගින් දරුවාට දියවැඩියාව සමඟ සාර්ථකව කටයුතු කිරීමට උපකාරී වේ.

ළමුන් තුළ දියවැඩියාවට හේතු

ළමුන් තුළ දියවැඩියාව ඇතිවීමේදී සාධක දෙකක් සම්බන්ධ වේ - අභ්‍යන්තර හා බාහිර. පළමුවැන්න දියවැඩියාව දෙමාපියන්ගෙන් උරුම කර ගැනීමයි. දෙමව්පියන් දෙදෙනාම අසනීප වී හෝ ඔවුන්ගේ පවුල්වල දියවැඩියාව වැළඳී ඇත්නම් අවදානම වැඩිවේ.

ළමුන් තුළ, නීතියක් ලෙස, පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව වර්ධනය වේ - ඉන්සියුලින් මත රඳා පවතී. එය අනෙක් පුද්ගලයින්ට වඩා දියවැඩියා රෝගීන් අතර බහුලව දක්නට ලැබෙන විශේෂ ජාන මගින් සංලක්ෂිත වේ. ප්‍රතිශක්තිය සඳහා වගකිව යුතු හිස්ටොගෝලීය අනුකූලතා ජාන මේවාට ඇතුළත් ය.

මෙම ජාන තිබීම සැමවිටම දියවැඩියාවට හේතු නොවන බැවින්, එහි ප්‍රකාශනය සඳහා වෙනත් ප්‍රකෝපකාරී බාහිර සාධක අවශ්‍ය වේ. අග්න්‍යාශයේ ඇති බීටා සෛල ස්වාධීනව විනාශ කිරීමට හෝ අග්න්‍යාශයේ පටක, සෛල හෝ ඒවායේ සංරචක වලට ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ ප්‍රතික්‍රියා ඇති කිරීමට ඒවාට හැකිය.

මෙම සාධකවලට ඇතුළත් වන්නේ:

• සංජානනීය රුබෙල්ලා, වසංගත හෙපටයිටිස් සහ මැම්පස් වෛරස්, කොක්සාකි බී 4.
• ආතතිය.
• කෘතිම පෝෂණය, එළකිරි වල ප්‍රෝටීන අග්න්‍යාශයේ ප්‍රෝටීන වලට සමාන වන අතර ඒවා මත ප්‍රතිදේහ නිෂ්පාදනය ආරම්භ වේ.
• පරිවෘත්තීය ආබාධ (තයිරොයිඩ්, පිටියුටරි හෝ අධිවෘක්ක ග්‍රන්ථි) සමඟ ඇති වන රෝග.
• ප්‍රතිශක්තිය අඩු කිරීම.

ළමා කාලයේ දී දියවැඩියාව දීර් period කාලයක් තිස්සේ නොපෙන්වන අතර එය තීරණය කළ හැක්කේ අග්න්‍යාශයට හා ඉන්සියුලින් වලට ප්‍රතිදේහ පරීක්ෂා කිරීමෙන් පමණි. දියවැඩියාවෙන් පෙළෙන දෙමව්පියන්ගේ තත්වය හෝ දරුවා උපත ලැබුවේ කිලෝග්‍රෑම් 4.5 ට වඩා බරින් හෝ අක්‍රමිකතා සමඟ නම් එවැනි පරීක්ෂණයක් සිදු කෙරේ.

ළමුන් තුළ දියවැඩියාවේ රෝග ලක්ෂණ

ළමුන් තුළ දුර්වල කාබෝහයිඩ්‍රේට් පරිවෘත්තීයතාවයේ පළමු රෝග ලක්ෂණ රසකැවිලි සඳහා වැඩි අවශ්‍යතාවයක් විය හැකිය, ඊළඟ ආහාර වේල තෙක් එයට ඔරොත්තු දීමට අපහසු වේ, කුසගින්නෙන් පෙළෙන හිසරදය බොහෝ විට සිදු වේ.

ආහාර ගැනීමෙන් පසු එවැනි දරුවන් පැය 1.5 ක් හෝ 2 කට පසු නිදිබර ගතිය හා දුර්වලතාවය ඇති කරයි. එවැනි රෝග ලක්ෂණ පෙනේ නම්, ඔබ අන්තරාසර්ග විද්‍යා ologist යෙකු විසින් පරීක්ෂා කළ යුතුය. නිරන්තර සමේ රෝග පිළිබඳ සං with ා සමඟ දෙමව්පියන් උපදෙස් ලබා ගත යුතුය - ෆුරුන්කුලෝසිස්, නියුරෝඩර්මැටිටිස්, ඉචිතියෝසිස් සහ පියෝඩර්මා. පෙනීම අඩුවීම හෝ ආවර්තිතා ප්‍රදාහය මගින් දියවැඩියාව ඇතිවිය හැක.

ඊළඟ අදියරේදී, අග්න්‍යාශයට ඉන්සියුලින් නිපදවීමේ හැකියාව නැති වූ විට සහ බීටා සෛලවලින් 90% ක් මිය ගිය විට මෙය සිදු වේ, දියවැඩියාව වැඩි පිපාසය හා නිතර මුත්‍රා කිරීමෙන් පෙන්නුම් කරයි. මෙම රෝග ලක්ෂණ දෙක, බර අඩු කර ගැනීමත් සමඟ දියවැඩියාව සඳහා වඩාත් සාමාන්‍ය වේ.

ඔවුන්ගේ පෙනුම ඉන්සියුලින් අඩුවීම නිසා රුධිර ග්ලූකෝස් වැඩිවීම පිළිබිඹු කරයි. ග්ලූකෝස් පටක වලින් ජලය තමා වෙතට ඇද ගන්නා අතර එය විජලනය හා දැඩි පිපාසය ඇති කරයි. දරුවන්ට විශේෂයෙන් සවස් වරුවේ සහ රාත්‍රියේ පිපාසය ඇති වේ. රුධිර සංසරණය විශාල ප්‍රමාණයක් නිසා මුත්‍රා කිරීම වැඩිවේ.

ආහාර රුචිය වැඩි කරයි. දරුවා හොඳින් කනවා, නමුත් මෙය නොතකා බර අඩු වේ. තෙහෙට්ටුව සහ නිදිබර ගතිය ප්‍රමාණවත් පෝෂණය නොලැබෙන සෛල සාගින්නෙන් පෙළීම සමඟ සම්බන්ධ වේ.

ළදරුවන් තුළ, වඩාත් සාමාන්ය රෝග ලක්ෂණ වන්නේ:

1. දරුවා බර වැඩිවන්නේ නැත.
2. ආහාර ගැනීමෙන් පසු දරුවා නරක අතට හැරෙන අතර ජලය පානය කිරීමෙන් පසු - පහසු වේ.
3. ලිංගේන්ද්‍රියේ හොඳ සනීපාරක්ෂාව සහිත ඩයපර් කුෂ් தொடர்ந்து.
4. වියළන විට ඩයපර් මත මුත්රා පිෂ් ched ය, පැල්ලම වැනි ense න වේ. මුත්රා බිමට හෝ වෙනත් මතුපිටට ඇතුළු වූ විට ඒවා ඇලෙන සුළු වේ.

වයස අවුරුදු 3 සිට 5 දක්වා, දියවැඩියාවේ රෝග ලක්ෂණ සෑම විටම නියමිත වේලාවට හඳුනාගත නොහැකි අතර, එය ප්‍රීමෝමා හෝ කෝමා සමඟ පළමු වරට අනාවරණය විය හැකිය.

බොහෝ විට, දරුවන් බර අඩු කර ගැනීම, වෙහෙසට පත්වීම දක්වා, ආමාශය වැඩි වීම, සමතලා වීම, ඩිස්බැක්ටීරියෝසිස්, අස්ථායී මළපහ කරදර කරයි.

ඔක්කාරය, වමනය, මුඛයෙන් ඇසිටෝන් සුවඳක් ඇති බැවින් දරුවන් ආහාර ගැනීම ප්‍රතික්ෂේප කරයි.

නව යොවුන් වියේ දියවැඩියාව පිළිබඳ ප්රකාශනයන්

වයස අවුරුදු 10 සහ ඊට වැඩි ළමුන් සඳහා, පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව පමණක් නොව, කුණු ආහාර - චිප්ස්, ක්ෂණික ආහාර, පැණිරස සෝඩා සහ ගැජට් විනෝදාංශ සමඟ සම්බන්ධ ශාරීරික අක්‍රියතාව නිසා, හෝමෝන ආබාධයක් දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාවක ස්වරූපයෙන් වර්ධනය වේ, ප්‍රගතිශීලී තරබාරුකමේ පසුබිමට එරෙහිව.

වයස අවුරුදු 13 දී පමණ දියවැඩියාවේ රෝග ලක්ෂණ හඳුනා ගැනීම පහසුය. දියවැඩියාව ආරම්භයේ සිට එහි සාමාන්‍ය ප්‍රකාශනයන් දක්වා එය මාස හයක් දක්වා පවතී. ආතතිය, ආසාදන හෝ සැඟවුණු පා course මාලාවක් ඇති පසුබිමට එරෙහිව රෝගය සක්‍රියව වර්ධනය විය හැකි අතර වෛද්‍ය පරීක්ෂණය අතරතුරදී අනාවරණය වේ.

පාසල් ළමුන් සඳහා, පහත දැක්වෙන රෝග ලක්ෂණ සාමාන්ය වේ:

• Enuresis සහ මුත්රා කිරීමේ වැඩි වාර ගණනක්.
• ස්ථිර තරල iency නතාවය - වියළි මුඛය සහ පිපාසය.
• බර අඩු වීම හෝ හදිසියේම.
• කම්මුල්, නළල සහ නිකට මත දියවැඩියා බ්ලෂ්.
• සමේ නම්යතාවය අඩු වීම.
• කුරුලෑ
• තෙහෙට්ටුව, උදාසීනත්වය.
• නිතර වෛරස් හා බැක්ටීරියා ආසාදන.

ගැහැණු ළමයින් තුළ, ඔසප් චක්රය උල්ලං can නය කළ හැකිය, ලිංගික ප්රදේශයේ කැසීම පෙනේ. නව යොවුන් වියේ දී ද්විතියික ලිංගික ලක්ෂණ ඇතිවීම මන්දගාමී වේ. එවැනි දරුවන්ට නිවසේදී සහ පාසැලේදී ඔවුන්ගේ පෝෂණය සාමාන්‍ය තත්වයට පත් කිරීම ඉතා වැදගත් වේ. වැදගත් වන්නේ සීනි අඩංගු සහ පිටි නිෂ්පාදන සම්පූර්ණයෙන් ප්‍රතික්ෂේප කිරීම සහ ආහාර පරිභෝජනය පිළිබඳ නිශ්චිත පැහැදිලි තන්ත්‍රයකි.

රසකැවිලි සීනි ආදේශක සමඟ පමණක් භාවිතා කළ හැකි අතර කුඩා ප්‍රමාණවලින්ද මේද ආහාර, විශේෂයෙන් මස්, මේද ඇඹුල් ක්‍රීම් සහ ක්‍රීම් බැහැර කළ යුතුය. ආහාරමය තන්තු, ප්‍රෝටීන් සහ විටමින් ප්‍රමාණවත් ප්‍රමාණයක් ලබා දීමට වග බලා ගන්න. බ්ලූබෙරීස්, ලින්ගොන්බෙරි, රෝස උකුල් සහ ඇරෝනියා සමඟ විටමින් ගාස්තු වලින් බෙරී යුෂ ප්‍රයෝජනවත් ලෙස පිළිගැනීම.

අර්තාපල් මෙනුවේ අඩු කර ජෙරුසලමේ ආර්ටිකෝක් වෙනුවට ආදේශ කිරීම, සෙමොලිනා සහ සහල්, මිදි, දිනයන් සහ අත්තික්කා සීමා කිරීම හෝ සම්පූර්ණයෙන්ම ඉවත් කිරීම නිර්දේශ කෙරේ. ඇඹුල් කිරි නිෂ්පාදන, ගෘහ චීස්, අඩු මේද මාළු සහ නැවුම් ගෝවා සහ කොළ හරිතයන්, තක්කාලි වලින් සලාද නිර්දේශ කෙරේ.

මීට අමතරව, ළමයින්ට චිකිත්සක අභ්යාස, කඳු නැගීම, පිහිනීම පෙන්වනු ලැබේ. පවුල තුළ සහ පාසලේ සන්සුන් මනෝවිද්‍යාත්මක ක්ෂුද්‍ර ක්ලයිමයක් ද ඉතා වැදගත් වේ.

ළමුන් තුළ දියවැඩියාව හඳුනා ගැනීම.

අවදානමට ලක්ව සිටින සියලුම දරුවන්ට අවම වශයෙන් මාස හයකට වරක් විභාගයක් පෙන්වනු ලැබේ. සාමාන්යයෙන්, නිරාහාර ග්ලූකෝස් තීරණය කරනු ලබන අතර ග්ලයිසමික් ​​පැතිකඩක් සමඟ දිනපතා අධීක්ෂණය සිදු කරනු ලැබේ. රුධිරයේ ග්ලූකෝස් මට්ටම දරුවාගේ වයස මත රඳා පවතී.

දින දෙකක සිට සති 3 දක්වා (mmol / L වලින්) - 2.8-4.4, සති 4 සිට අවුරුදු 14 දක්වා 3.3 - 5.6 mmol / L. අවුරුදු 14 කට පසු - 4.1 සිට 5.9 දක්වා.

නිවසේදී, ග්ලූකෝමීටරයක් ​​භාවිතා කිරීමෙන් හෝ දෘශ්‍ය පරීක්ෂණ තීරු භාවිතා කිරීමෙන් රුධිර ග්ලූකෝස් වැඩි වීමක් ඔබට හඳුනාගත හැකිය. ග්ලූකෝමීටරයක් ​​නොමැතිව නිවසේදී රුධිරයේ සීනි පරීක්ෂණයක් ද ඇත.

දෙවන රෝග විනිශ්චය ලකුණ වන්නේ ග්ලයිකේටඩ් හිමොග්ලොබින් මට්ටම තීරණය කිරීමයි. පෙර මාස තුනට වඩා ග්ලූකෝස් වැඩිවීමේ ගතිකතාවයන් පිළිබිඹු කරයි. මෙම දර්ශකය නියමිත ප්‍රතිකාරයේ effectiveness ලදායීතාවය තක්සේරු කිරීමට සහ දියවැඩියා සංකූලතා ඇතිවීමේ අවදානම පුරෝකථනය කිරීමට ද යොදා ගනී.

එය සම්පූර්ණ හිමොග්ලොබින් ප්‍රතිශතයක් ලෙස තීරණය වේ. එවැනි දර්ශකයකට වයස් ශ්‍රේණිගත කිරීම් නොමැති අතර සියයට 4.5 සිට 6.5 දක්වා පරාසයක පවතී.

මුත්රා වල ඇති ග්ලූකෝස් අන්තර්ගතය තීරණය කිරීම සඳහා, දෛනික පරිමාව ගන්නා අතර සාමාන්ය ග්ලූකෝස් දිනකට මිලි මීටර් 2.8 ට වඩා වැඩි නොවිය යුතුය.

ඊට අමතරව, දියවැඩියාව පිළිබඳ සැකයක් ඇත්නම්, ග්ලූකෝස් ඉවසීමේ පරීක්ෂණයක් කළ යුතුය. මුලින් ඔවුන් නිරාහාරව සිටින රුධිර ග්ලූකෝස් පරීක්‍ෂා කර පසුව කිලෝග්‍රෑම් එකකට ග්‍රෑම් 1.75 බැගින් ග්ලූකෝස් පානය කිරීමට දරුවාට ලබා දෙන නමුත් ග්‍රෑම් 75 ට වඩා වැඩි නොවේ. පැය දෙකකට පසු විශ්ලේෂණය නැවත සිදු වේ.

සාමාන්‍ය (mmol / l හි දත්ත) 7.8 දක්වා, 11.1 දක්වා - දුර්වල ඉවසීම - පූර්ව දියවැඩියාව. 11.1 ට වැඩි අගයන්ගෙන් දියවැඩියාව හඳුනා ගැනීම තහවුරු වේ.

අග්න්‍යාශයට ප්‍රතිදේහ විශ්ලේෂණය කිරීම රෝගයේ රෝග ලක්ෂණ නොමැතිව දරුවෙකු තුළ දියවැඩියාව තීරණය කරන්නේ කෙසේද යන්න පිළිබඳ වැදගත්ම හා තොරතුරු සහිත දර්ශකය වේ. මෙවැනි සාධක නිසා ය:

1. පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව සැමවිටම අග්න්‍යාශයේ පටක වලට එරෙහිව ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ ප්‍රතික්‍රියාවක් ඇති කිරීම හා සම්බන්ධ වේ.
2. දූපත් සෛල විනාශ කිරීමේ ක්‍රියාකාරිත්වය නිශ්චිත ප්‍රතිදේහවල මාතෘකාවට කෙලින්ම සමානුපාතික වේ.
3. අග්න්‍යාශය බේරා ගැනීමට ඔබට තවමත් උත්සාහ කළ හැකි විට, පළමු රෝග ලක්ෂණ වලට බොහෝ කලකට පෙර ප්‍රතිදේහ දර්ශණය වේ.
4. ප්‍රතිදේහ නිර්ණය කිරීම පළමු වර්ගයේ සහ දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව අතර වෙනස හඳුනා ගැනීමට සහ කාලෝචිත ආකාරයකින් ඉන්සියුලින් ප්‍රතිකාරය නියම කිරීමට උපකාරී වේ.

වයස අවුරුදු 14 ට අඩු ළමුන් තුළ වඩාත් ඇඟවුම් කරන්නේ ප්‍රතිදේහ: ICA (අග්න්‍යාශයේ බීටා සෛල වලට) සහ IAA (ඉන්සියුලින්).

ලැන්ගර්හාන්ස් දූපත් වල සෛල විනාශ කිරීමේ ක්‍රියාවලිය ස්වයංක්‍රීයව ඒවායේ සං .ටක නිපදවීම උත්තේජනය කරයි. දියවැඩියා රෝගයේ පළමු රෝග ලක්ෂණ වලට වසර 1-8 කට පෙර ඔවුන් පෙනී සිටීම සැලකිය යුතු කරුණකි. ඉන්සියුලින් මත යැපෙන දියවැඩියා රෝගීන්ගෙන් 70-95% අතර ICA දක්නට ලැබේ (සංසන්දනය කිරීමේදී, නිරෝගී පුද්ගලයින් තුළ 0.1-0.5%).

දරුවාට දියවැඩියාව නොමැති වුවද, එවැනි ප්‍රතිදේහ අනාවරණය වුව ද, අනාගතයේ දී, පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව සියයට 87 ක විශ්වසනීයත්වයක් සහිතව වර්ධනය වේ. වයස අවුරුදු 5 ට අඩු දරුවෙකු තුළ දියවැඩියාව හඳුනාගත හොත් ඉන්සියුලින් සඳහා ප්‍රතිදේහ 100% ක්ම අනාවරණය වේ. මෙම ලිපියේ වීඩියෝවෙන් ළමා දියවැඩියාව හා එයට ප්‍රතිකාර කිරීම පිළිබඳ ප්‍රශ්නය මතු වේ.

වීඩියෝව නරඹන්න: මම සමට බහත ගනන ගහන ආපහ ආව දයවඩය රගයක වදහට. l Healing Miracle (අප්රේල් 2024).