හයින්මොක්ස් (හයින්මොක්ස්) > ප්රතිකාර හා වැළැක්වීම

රෝස පැහැයට හුරු රතු පටලයකින් ආලේප කර ඇති ටැබ්ලට්, ඕවලාකාර, බයිකොන්වෙක්ස්, නොච් එකක් සහිත, විවේකයක් මත - සුදු පැහැයේ සිට ලා කහ දක්වා කොළ පැහැති පැහැයක් ගනී.

1 ටැබ්
moxifloxacin හයිඩ්‍රොක්ලෝරයිඩ්	436.3 mg
එය මොක්සිෆ්ලොක්සැසින් හි අන්තර්ගතයට අනුරූප වේ	400 mg

ක්රියාකරුවන්: ඉරිඟු පිෂ් ch ය - 52 mg, ලැක්ටෝස් මොනොහයිඩ්‍රේට් - 68 mg, සෝඩියම් ලෝරිල් සල්ෆේට් - 7.5 mg, පිරිසිදු කළ ටැල්ක් - 15 mg, මැග්නීසියම් ස්ටීරේට් - 6.5 mg, සෝඩියම් කාබොක්සිමීතයිල් පිෂ් ch ය - 20 mg, නිර්ජලීය කොලොයිඩල් සිලිකන් ඩයොක්සයිඩ් - 3.5 mg, ක්‍රොස්කර්මෙලෝස් සෝඩියම් - 6.5 mg ක්ෂුද්‍ර ස් stal ටික සෙලියුලෝස් - 130.7 mg.

ෂෙල් සංයුතිය: ඔපඩ්‍රි සුදු 85G58997 මැක්-කලර්කොන් (පොලිවිවයිල් ඇල්කොහොල්, ටයිටේනියම් ඩයොක්සයිඩ්, ටැල්ක්, මැක්‍රොගෝල් 3000, ලෙසිතින් (සෝයා)) - 17.32 mg, රතු යකඩ ඔක්සයිඩ් - 0.68 mg.

5 පළාත් සභා. - බිබිලි (1) - කාඩ්බෝඩ් ඇසුරුම්.
7 පළාත් සභා - බිබිලි (1) - කාඩ්බෝඩ් ඇසුරුම්.
10 පළාත් සභා - බිබිලි (1) - කාඩ්බෝඩ් ඇසුරුම්.
5 පළාත් සභා. - බිබිලි (2) - කාඩ්බෝඩ් ඇසුරුම්.
7 පළාත් සභා - බිබිලි (2) - කාඩ්බෝඩ් ඇසුරුම්.
10 පළාත් සභා - බිබිලි (2) - කාඩ්බෝඩ් ඇසුරුම්.
5 පළාත් සභා. - බිබිලි (10) - කාඩ්බෝඩ් ඇසුරුම්.
7 පළාත් සභා - බිබිලි (10) - කාඩ්බෝඩ් ඇසුරුම්.
10 පළාත් සභා - බිබිලි (10) - කාඩ්බෝඩ් ඇසුරුම්.
100 පළාත් සභා - බෑග් (1) (රෝහල් සඳහා) - ප්ලාස්ටික් කෑන්.
500 පළාත් සභා - බෑග් (1) (රෝහල් සඳහා) - ප්ලාස්ටික් කෑන්.
1000 පළාත් සභා - බෑග් (1) (රෝහල් සඳහා) - ප්ලාස්ටික් කෑන්.

C ෂධීය ක්‍රියාව

ෆ්ලෝරෝක්විනොලෝන් කාණ්ඩයේ ප්‍රති-ක්ෂුද්‍ර ජීවී කාරකයක් බැක්ටීරියා නාශක ලෙස ක්‍රියා කරයි. එය පුළුල් පරාසයක ග්‍රෑම්-පොසිටිව් සහ ග්‍රෑම්- negative ණ ක්ෂුද්‍ර ජීවීන්, නිර්වායු, අම්ල-ප්‍රතිරෝධී සහ පරමාණුක බැක්ටීරියා වලට එරෙහිව ක්‍රියාකාරී වේ: මයිකොප්ලාස්මා එස්පීපී, ක්ලැමීඩියා එස්පීපී, ලෙජියෝනෙල්ලා එස්පීපී. බීටා-ලැක්ටෑම් සහ මැක්‍රොලයිඩ් වලට ප්‍රතිරෝධී බැක්ටීරියා වික්‍රියා වලට එරෙහිව ective ලදායී වේ. බොහෝ ක්ෂුද්‍ර ජීවීන්ට එරෙහිව එය ක්‍රියාකාරී වේ: ග්‍රෑම්-පොසිටිව් - ස්ටැෆිලොකොකස් ඕරියස් (මෙතිසිලින් වලට සංවේදී නොවන වික්‍රියා ද ඇතුළුව), ස්ට්‍රෙප්ටොකොකස් නියුමෝනියාව (පෙනිසිලින් හා මැක්‍රොලයිඩ් වලට ප්‍රතිරෝධී වන වික්‍රියා ද ඇතුළුව), ස්ට්‍රෙප්ටොකොකස් පයෝජීන් (A කාණ්ඩය), ග්‍රැම්- negative ණ - හීමෝසා සහ බීටා-ලැක්ටේමාස් නිපදවන වික්‍රියා), හීමොෆිලස් පැරයින්ෆ්ලුවෙන්සා, ක්ලෙබ්සියෙලා නියුමෝනියාව, මොරක්සෙල්ලා කැටරාලිස් (බීටා නිපදවන සහ බීටා-ලැක්ටේමාස් නොවන වික්‍රියා ද ඇතුළුව), එස්චරීචියා කෝලි, එන්ටර්බොබැක්ටර් ක්ලෝකේනියා ඇටයිපිකල්. වෛරස් අධ්‍යයනයන්ට අනුව, පහත ලැයිස්තුගත කර ඇති ක්ෂුද්‍ර ජීවීන් මොක්සිෆ්ලොක්සැසින් වලට සංවේදී වුවද, කෙසේ වෙතත්, ආසාදනවලට ප්‍රතිකාර කිරීමේදී එහි ආරක්ෂාව සහ effectiveness ලදායීතාවය තහවුරු කර නොමැත. ඇට-ධනාත්මක ජීවියකු Streptococcus milleri, Streptococcus mitior, Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae, ස්ටැෆිලොකොකස් cohnii, ස්ටැෆිලොකොකස් epidermidis (වික්රියා මෙතිසිලින් සංවේදී ඇතුළුව), ස්ටැෆිලොකොකස් haemolyticus, ස්ටැෆිලොකොකස් hominis, ස්ටැෆිලොකොකස් saprophyticus, ස්ටැෆිලොකොකස් simulans, Corynebacterium diphtheriae. ග්‍රෑම්- negative ණ ජීවීන්: බෝඩෙටෙලා පර්ටුසිස්, ක්ලෙබ්සෙල්ලා ඔක්සිටොකා, එන්ටර්බොබැක්ටර් ඒරොජීනස්, එන්ටර්බොබැක්ටර් ඇග්ග්ලෝමරන්ස්, එන්ටර්බොබැක්ටර් ඉන්ටර්මීඩියස්, එන්ටර්බොබැක්ටර් සකාසාකි, ප්‍රෝටියස් මිරබිලිස්, ප්‍රෝටියස් වල්ගරිස්, මෝගනෙල්ලා මෝර්ගානි, ප්‍රොවිඩෙන්සියා ස්ටෙට්සෙන්ටියා. නිර්වායු ක්ෂුද්ර ජීවීන්: Bacteroides distasonis, Bacteroides eggerthii, Bacteroides fragilis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaornicron, Bacteroides uniformis, Fusobacterium spp, Porphyromonas spp, Porphyromonas anaerobius, Porphyromonas asaccharolyticus, Porphyromonas magnus, Prevotella spp, Propionibacterium spp, ක්ෙලොස්ටිඩියම් පර්ෆින්ජන්, ක්ලොස්ට්රිඩියම් .... රමෝසම්. පරමාණුක ක්ෂුද්‍ර ජීවීන්: ලෙජියෝනෙල්ලා නියුමෝෆිල, කැක්සියෙල්ලා බර්නෙටි.

බ්ලොක් ටොපොයිසෝමරේස් II සහ IV, ඩීඑන්ඒ හි ස්ථානීය ගුණාංග පාලනය කරන එන්සයිම සහ ඩීඑන්ඒ ප්‍රතිවර්තනය, අළුත්වැඩියා කිරීම සහ පිටපත් කිරීම සඳහා සම්බන්ධ වේ. මොක්සිෆ්ලොක්සැසින් වල බලපෑම රුධිරයේ හා පටක වල සාන්ද්‍රණය මත රඳා පවතී. අවම බැක්ටීරියා නාශක සාන්ද්‍රණයන් අවම නිශේධනීය සාන්ද්‍රණයන්ට වඩා වෙනස් නොවේ.

ප්‍රතිරෝධක සංවර්ධන යාන්ත්‍රණ, අක්‍රිය කරන පෙනිසිලින්, සෙෆලොස්පොරින්, ඇමයිනොග්ලිකොසයිඩ්, මැක්‍රොලයිඩ් සහ ටෙට්‍රාසයික්ලයින්, මොක්සිෆ්ලොක්සැසින්හි ප්‍රතිබැක්ටීරීය ක්‍රියාකාරිත්වයට බලපාන්නේ නැත. මොක්සිෆ්ලොක්සැසින් සහ මෙම .ෂධ අතර හරස් ප්‍රතිරෝධයක් නොමැත. ප්ලාස්මිඩ්-මැදිහත් ප්‍රතිරෝධක සංවර්ධන යාන්ත්‍රණයක් නිරීක්ෂණය නොවීය. සමස්ත ප්‍රතිරෝධය අඩුයි. අඛණ්ඩ විකෘති මාලාවක ප්‍රති mo ලයක් ලෙස මොක්සිෆ්ලොක්සැසින් වලට ප්‍රතිරෝධය සෙමින් වර්ධනය වන බව විට්‍රෝ අධ්‍යයනවලින් හෙළි වී තිබේ. උප නිශේධනීය සාන්ද්‍රණයන්හි මොක්සිෆ්ලොක්සැසින් සමඟ ක්ෂුද්‍ර ජීවීන්ට නැවත නැවත නිරාවරණය වීමත් සමඟ BMD දර්ශක සුළු වශයෙන් වැඩි වේ. ෆ්ලෝරෝක්විනොලෝන් කාණ්ඩයේ drugs ෂධ අතර හරස් ප්‍රතිරෝධය නිරීක්ෂණය කෙරේ. කෙසේ වෙතත්, වෙනත් ෆ්ලෝරෝක්විනොලෝන් වලට ප්‍රතිරෝධී වන සමහර ග්‍රෑම්-පොසිටිව් සහ නිර්වායු ක්ෂුද්‍ර ජීවීන් මොක්සිෆ්ලොක්සැසින් වලට සංවේදී වේ.

C ෂධවේදය

මුඛ පරිපාලනයෙන් පසුව, මොක්සිෆ්ලොක්සැසින් වේගයෙන් හා සම්පූර්ණයෙන්ම පාහේ අවශෝෂණය වේ. රුධිරයේ 400 mg C උපරිම මාත්‍රාවකින් එක් මොක්සිෆ්ලොක්සැසින් මාත්‍රාවක් පැය 0.5-4 ක් තුළ ලබා ගත හැකි අතර එය 3.1 mg / L වේ.

1 h සඳහා 400 mg මාත්‍රාවකින් එක් මුදල් සම්භාරයක් වියදම් කිරීමෙන් පසු, C උපරිම ප්‍රමාණයට ළඟා වන අතර එය 4.1 mg / l වේ, එය වාචිකව ගන්නා විට මෙම දර්ශකයේ වටිනාකමට සාපේක්ෂව දළ වශයෙන් 26% ක වැඩිවීමකට අනුරූප වේ. පැය 1 ක් සඳහා 400 mg මාත්‍රාවකින් බහු IV මුදල් සම්භාරයක් වියදම් සමඟ, C max 4.1 mg / l සිට 5.9 mg / l දක්වා පරාසයක වෙනස් වේ. මුදල් සම්භාරයක් වියදම් අවසානයේ 4.4 mg / L සාමාන්‍ය Cs කරා ළඟා වේ.

නිරපේක්ෂ ජෛව උපයෝගීතාව 91% ක් පමණ වේ.

50 mg සිට 1200 mg දක්වා තනි මාත්‍රාවලින් මෙන්ම දින 10 ක් සඳහා දිනකට 600 mg / මාත්‍රාවකින් ගත් විට මොක්සිෆ්ලොක්සැසින් හි c ෂධවේදය රේඛීය වේ.

දින 3 ක් තුළ සමතුලිතතාවයට ළඟා වේ.

රුධිර ප්‍රෝටීන (ප්‍රධාන වශයෙන් ඇල්බියුමින්) සමඟ බන්ධනය 45% ක් පමණ වේ.

මොක්සිෆ්ලොක්සැසින් අවයව හා පටක වල වේගයෙන් බෙදා හරිනු ලැබේ. V d දළ වශයෙන් 2 l / kg වේ.

ප්ලාස්මා වලට වඩා වැඩි මොක්සිෆ්ලොක්සැසින් සාන්ද්‍රණය පෙනහළු පටක වල (ඇල්වලෙයාර් මැක්‍රෝෆේජ් ද ඇතුළුව), බ්රොන්කයි වල ශ්ලේෂ්මල පටලවල, කෝ sin රකවල, මෘදු පටක, සම හා චර්මාභ්යන්තර ව්යුහයන්, දැවිල්ල ඇතිවීම. අතරමැදි තරලයේ සහ ලවණ වලදී, drug ෂධය ප්ලාස්මා වලට වඩා වැඩි සාන්ද්‍රණයකින් නිදහස්, ප්‍රෝටීන් නොවන බැඳී ඇති ආකාරයෙන් තීරණය වේ. ඊට අමතරව, සක්‍රීය ද්‍රව්‍යයේ ඉහළ සාන්ද්‍රණය උදර කුහරයේ හා පෙරිටෝනියල් තරලයේ අවයවවල මෙන්ම කාන්තා ලිංගික අවයවවල පටක වලද තීරණය වේ.

අක්‍රීය සල්ෆෝ සංයෝග හා ග්ලූකුරෝනයිඩ් වලට ජෛව පරිවර්තනය කර ඇත. මොක්සිෆ්ලොක්සැසින් යනු සයිටොක්‍රොම් පී 450 පද්ධතියේ ක්ෂුද්‍ර අක්මා එන්සයිම මගින් ජෛව පරිවර්තනය නොවේ.

ජෛව පරිවර්තනයේ 2 වන අදියර පසු කිරීමෙන් පසු, මොක්සිෆ්ලොක්සැසින් වකුගඩු මගින් සහ බඩවැල් හරහා ශරීරයෙන් බැහැර කරනු ලැබේ, නොවෙනස්ව හා අක්‍රීය සල්ෆෝ සංයෝග හා ග්ලූකුරෝනයිඩ් ස්වරූපයෙන්.

එය මුත්රා වල මෙන්ම මළ මූත්‍රාවලින්ද නොවෙනස්ව හා අක්‍රීය පරිවෘත්තීය ස්වරූපයෙන් බැහැර කරයි. 400 mg තනි මාත්‍රාවක් සමඟ, 19% ක් පමණ මුත්රා වල නොවෙනස්ව බැහැර කරනු ලැබේ, 25% ක් පමණ මළ මූත්‍රා සමඟ. ටී 1/2 දළ වශයෙන් පැය 12 කි. පරිපාලනයෙන් පසු සාමාන්‍ය මිලිග්‍රෑම් 400 මිලිග්‍රෑම් මාත්‍රාව මිලි ලීටර් 179 සිට මිනි 246 දක්වා වේ.

දර්ශක සහ මාත්‍රාව:

ප්‍රජාව විසින් අත්පත් කරගත් නියුමෝනියාව ද ඇතුළුව ප්‍රජාව විසින් අත්පත් කරගත් නියුමෝනියාව, එයට හේතු කාරක වන්නේ ප්‍රතිබැක්ටීරීය drugs ෂධවලට බහු ප්‍රතිරෝධයක් ඇති ක්ෂුද්‍ර ජීවීන්ගේ වික්‍රියා වේ *,

උග්ර බැක්ටීරියා සයිනසයිටිස්,

සමේ හා මෘදු පටක වල සංකීර්ණ නොවන හා සංකීර්ණ ආසාදන (ආසාදිත දියවැඩියා පාදය ඇතුළුව),

බහු අවයවික ආසාදන ඇතුළු සංකීර්ණ අභ්‍යන්තර උදර ආසාදන ඉන්ටපෙරිටෝනියල් විස් cess ෝට,

ශ්‍රෝණි අවයවවල සංකීර්ණ නොවන ගිනි අවුලුවන රෝග (සැල්පින්ජයිටිස් සහ එන්ඩොමෙට්‍රිටිස් ඇතුළුව).

හයින්මොක්ස් ඇතුලට ගන්න, මුලුමනින්ම ගිල දැමීම, හපන්නේ නැත, ඕනෑ තරම් ජලය පානය කිරීම, ආහාර ගැනීමෙන් පසු වඩාත් සුදුසුය. නිර්දේශිත මාත්‍රාව ඉක්මවා නොයන්න.

ආසාදන මාත්‍රාව සෑම පැය 24 කට වරක් (දිනකට 1 වතාවක්), mg ප්‍රතිකාර කාලය, දින ප්‍රජාව විසින් අත්පත් කරගත් නියුමෝනියාව 4007–14 නිදන්ගත බ්රොන්කයිටිස් උග්‍රවීම 4005–10 උග්‍ර බැක්ටීරියා සයිනසයිටිස් 4007 සම හා මෘදු පටක වල සංකීර්ණ නොවන ආසාදන 4007 සමේ හා චර්මාභ්යන්තර ව්‍යුහයන්ගේ සංකීර්ණ ආසාදන 4007–21 සංකීර්ණ ඉන්ද්‍රිය ආසාදන 147–14

නිර්දේශිත ප්‍රතිකාර කාලය ඉක්මවා නොයන්න.

මාත්‍රා පාලන ක්‍රමයේ වෙනසක් අවශ්‍ය නොවේ: වැඩිහිටි රෝගීන් තුළ, අක්මාවේ ක්‍රියාකාරිත්වය දුර්වල වූ රෝගීන් (ළමා-පුග් පරිමාණයෙන් A, B පන්තිය), වකුගඩු ක්‍රියාකාරිත්වය දුර්වල වූ රෝගීන් (ක්‍රියේටිනින් Cl ≤30 ml / min / 1.73 m2, මෙන්ම අඛණ්ඩ රක්තපාත හා දිගු කාලීන බාහිර රෝගී පෙරිටෝනියල් ඩයලිසිස්), විවිධ ජනවාර්ගික කණ්ඩායම්වල රෝගීන්.

අතුරු ආබාධ

හයින්මොක්ස් සංරචක වලට අසාත්මිකතා: කුෂ් ,, කැසීම, උර්තාරියා.

හෘද වාහිනී පද්ධතියෙන්: ටායිචාර්ඩියා, පර්යන්ත ශෝථය, රුධිර පීඩනය වැඩි වීම, ස්පන්දනය, පපුවේ වේදනාව.

ආහාර ජීර්ණ පද්ධතියෙන්: උදර වේදනාව, ඔක්කාරය, පාචනය, වමනය, අතීසාරය, සමතලා කිරීම, මල බද්ධය, රක්තපාත සම්ප්‍රේෂණවල ක්‍රියාකාරිත්වය වැඩි වීම, රස විකෘතිය.

රසායනාගාර පරාමිතීන්ගේ පැත්තෙන්: ප්‍රෝතොම්බින් මට්ටම අඩුවීම, ඇමයිලේස් ක්‍රියාකාරිත්වය වැඩි වීම.

හිමොපොයිටික් පද්ධතියෙන්: ලියුකොපීනියා, ඊසිනොෆිලියා, ත්‍රොම්බොසයිටෝසිස්, ත්‍රොම්බොසයිටොපීනියා, රක්තහීනතාවය.

මධ්‍යම ස්නායු පද්ධතියේ සහ පර්යන්ත ස්නායු පද්ධතියේ පැත්තෙන්: කරකැවිල්ල, නින්ද නොයාම, ස්නායු භාවය, කාංසාව, ඇස්ටේනියාව, හිසරදය, කම්පනය, පරෙස්ටිසියා, කකුලේ වේදනාව, කැක්කුම, ව්‍යාකූලත්වය, මානසික අවපීඩනය.

මාංශ පේශි පද්ධතියෙන්: පිටුපස වේදනාව, ආත්‍රල්ජියා, මයිල්ජියා.

ප්‍රජනක පදධතියෙන්: යෝනි කැන්ඩිඩියාසිස්, සයාේනිය.

In ෂධය වන හයින්මොක්ස් පිළිබඳ ප්‍රශ්න, පිළිතුරු, සමාලෝචන

සපයන ලද තොරතුරු වෛද්‍ය සහ ce ෂධ වෘත්තිකයන් සඳහා අදහස් කෙරේ. Drug ෂධය පිළිබඳ වඩාත් නිවැරදි තොරතුරු නිෂ්පාදකයා විසින් ඇසුරුම්කරණයට අමුණා ඇති උපදෙස් වල අඩංගු වේ. මෙම හෝ අපගේ වෙබ් අඩවියේ වෙනත් පිටුවක පළ කර ඇති කිසිදු තොරතුරක් විශේෂ ist යෙකුගේ පුද්ගලික අභියාචනයක් සඳහා ආදේශකයක් ලෙස සේවය කළ නොහැක.

නොසොලික් වර්ගීකරණය (ICD-10)

චිත්රපට ආලේපිත ටැබ්ලට්	1 ටැබ්.
සක්‍රීය ද්‍රව්‍යය:
moxifloxacin හයිඩ්‍රොක්ලෝරයිඩ්	436.3 mg
(මොක්සිෆ්ලොක්සැසින් වලට අනුරූප - 400 mg)
excipients: ඉරිඟු පිෂ් ch ය - 52 mg, සෝඩියම් ලෝරිල් සල්ෆේට් - 7.5 mg, පිරිසිදු කළ ටැල්ක් - 15 mg, මැග්නීසියම් ස්ටීරේට් - 6.5 mg, කාබොක්සිමීතයිල් පිෂ් ch ය සෝඩියම් - 20 mg, නිර්ජලීය කොලොයිඩල් සිලිකන් ඩයොක්සයිඩ් - 3.5 mg, ක්‍රොස්කර්මෙලෝස් සෝඩියම් - 6.5 mg, MCC - 130.7 mg
පටල කොපුව: ඔපඩ්‍රි සුදු (85G58977) Make-colorcon (පොලිවිවයිල් ඇල්කොහොල්, ටයිටේනියම් ඩයොක්සයිඩ්, ටැල්ක්, මැක්‍රොගෝල් 3000, ලෙසිතින් (සෝයා) - 17.32 mg, රතු යකඩ ඔක්සයිඩ් - 0.68 mg

සංයුතිය සහ මුදා හැරීමේ ස්වරූපය

ටැබ්ලට් - 1 ටැබ්ලටය:

සක්‍රීය ද්‍රව්‍යය: මොක්සිෆ්ලොක්සැසින් හයිඩ්‍රොක්ලෝරයිඩ් 436.3 mg, එය මොක්සිෆ්ලොක්සැසින් 400 mg හි අන්තර්ගතයට අනුරූප වේ.
නිෂ්පාදකයින්: ඉරිඟු පිෂ් ch ය - 52 mg, ලැක්ටෝස් මොනොහයිඩ්‍රේට් - 68 mg, සෝඩියම් ලෝරිල් සල්ෆේට් - 7.5 mg, පිරිසිදු කළ ටැල්ක් - 15 mg, මැග්නීසියම් ස්ටීරේට් - 6.5 mg, සෝඩියම් කාබොක්සිමීතයිල් පිෂ් ch ය - 20 mg, නිර්ජලීය කොලොයිඩල් සිලිකන් ඩයොක්සයිඩ් - 3.5 mg, ක්‍රොස්කාර්මෙලෝස් - 6.5 mg, ක්ෂුද්‍ර ස් stal ටික සෙලියුලෝස් - 130.7 mg.
ෂෙල් සංයුතිය: ඔපඩ්‍රි සුදු 85G58997 මැක්-කලර්කොන් (පොලිවිවයිල් ඇල්කොහොල්, ටයිටේනියම් ඩයොක්සයිඩ්, ටැල්ක්, මැක්‍රොගෝල් 3000, ලෙසිතින් (සෝයා)) - 17.32 mg, රතු යකඩ ඔක්සයිඩ් - 0.68 mg.

5 පළාත් සභා. - බිබිලි (1) - කාඩ්බෝඩ් ඇසුරුම්.

මුඛ පරිපාලනයෙන් පසුව, මොක්සිෆ්ලොක්සැසින් වේගයෙන් හා සම්පූර්ණයෙන්ම පාහේ අවශෝෂණය වේ. 400 mg C මාත්‍රාවකින් මොක්සිෆ්ලොක්සැසින් එක් මාත්‍රාවකින් පසුව _{උපරිම} රුධිරයේ පැය 0.5-4 ක් තුළ ළඟා වන අතර එය 3.1 mg / l වේ.

1 h C සඳහා 400 mg මාත්‍රාවකින් තනි මුදල් සම්භාරයක් වියදම් කිරීමෙන් පසු _{උපරිම} මුදල් සම්භාරයක් වියදම් අවසානයේදී සාක්ෂාත් කර ගන්නා අතර එය 4.1 mg / l වේ. එය වාචිකව ගත් විට මෙම දර්ශකයේ වටිනාකමට සාපේක්ෂව දළ වශයෙන් 26% ක වැඩිවීමකට අනුරූප වේ. 400 mg මිලිග්‍රෑම් 1 h C මාත්‍රාවකින් බහු IV මුදල් සම්භාරයක් වියදම් සමඟ _{උපරිම} 4.1 mg / l සිට 5.9 mg / l දක්වා පරාසයක වෙනස් වේ. මුදල් සම්භාරයක් වියදම් අවසානයේ සාමාන්‍ය Css 4.4 mg / L කරා ළඟා වේ.

නිරපේක්ෂ ජෛව උපයෝගීතාව 91% ක් පමණ වේ.

දින 3 ක් තුළ සමතුලිතතාවයට ළඟා වේ.

රුධිර ප්‍රෝටීන (ප්‍රධාන වශයෙන් ඇල්බියුමින්) සමඟ බන්ධනය 45% ක් පමණ වේ.

මොක්සිෆ්ලොක්සැසින් අවයව හා පටක වල වේගයෙන් බෙදා හරිනු ලැබේ. Vd දළ වශයෙන් 2 L / kg වේ.

එය මුත්රා වල මෙන්ම මළ මූත්‍රාවලින්ද නොවෙනස්ව හා අක්‍රීය පරිවෘත්තීය ස්වරූපයෙන් බැහැර කරයි. 400 mg තනි මාත්‍රාවක් සමඟ, 19% ක් පමණ මුත්රා වල නොවෙනස්ව බැහැර කරනු ලැබේ, 25% ක් පමණ මළ මූත්‍රා සමඟ. T1 / 2 දළ වශයෙන් පැය 12 කි. පරිපාලනයෙන් පසු සාමාන්‍ය මිලිග්‍රෑම් 400 මිලිග්‍රෑම් මාත්‍රාවකින් මිලි ලීටර් 179 සිට මිනිත්තු 246 දක්වා වේ.

ෆ්ලෝරෝක්විනොලෝන් කාණ්ඩයේ ප්‍රතිබැක්ටීරීය drug ෂධයකි.

Heinemox මාත්රාව

ඇතුළත, 400 mg 1 වේලාව / දින. නිදන්ගත බ්රොන්කයිටිස් උග්රවීම සඳහා ප්රතිකාර පා course මාලාව - දින 5 ක්, ප්රජා අත්පත් කරගත් නියුමෝනියාව - දින 10, උග්ර සයිනසයිටිස්, සමේ ආසාදන හා මෘදු පටක - දින 7 යි.

අපස්මාර සින්ඩ්‍රෝමය (ඉතිහාසය ඇතුළුව), අපස්මාරය, අක්මාව අසමත්වීම, QT පරතරය දීර් of කිරීමේ සින්ඩ්‍රෝමය වැනි අවස්ථාවලදී මොක්සිෆ්ලොක්සැසින් ප්‍රවේශමෙන් නියම කරනු ලැබේ.

ෆ්ලෝරෝක්විනොලෝන් සමඟ චිකිත්සාව අතරතුර, විශේෂයෙන් වයෝවෘද්ධ රෝගීන් සහ එකවර කෝටිකොස්ටෙරොයිඩ් ලබා ගන්නා රෝගීන් තුළ, කණ්ඩරාවේ දැවිල්ල හා ඉරිතැලීම් වර්ධනය විය හැකිය. කණ්ඩරාවල වේදනාව හෝ දැවිල්ල ඇතිවීමේ පළමු සං signs ා වලදී, රෝගීන් ප්‍රතිකාර නතර කළ යුතු අතර, බලපෑමට ලක් වූ අවයව බරින් නිදහස් කළ යුතුය.

C ෂධවේදය

මොක්සිෆ්ලොක්සැසින් යනු ෆ්ලෝරෝක්විනොලෝන් ශ්‍රේණියේ 8-මෙතොක්සි ෆ්ලෝරෝක්විනොලෝන් හි පුළුල් වර්ණාවලී බැක්ටීරියා නාශක ප්‍රතිබැක්ටීරීය drug ෂධයකි. එය ටොපොයිසෝමරේස් II සහ ටොපොයිසෝමරේස් IV නිෂේධනය කරයි, ඩීඑන්ඒ බිඳීම් වල සුපිරි සිසිලනය හා හරස් සම්බන්ධතාවය කඩාකප්පල් කරයි, ඩීඑන්ඒ සංස්ලේෂණය වළක්වයි, සයිටොප්ලාස්ම්, සෛල බිත්ති සහ සංවේදී ක්ෂුද්‍ර ජීවීන්ගේ පටලවල ගැඹුරු රූප විද්‍යාත්මක වෙනස්කම් ඇති කරයි.මොක්සිෆ්ලොක්සැසින් හි අවම බැක්ටීරියා නාශක සාන්ද්‍රණය සාමාන්‍යයෙන් එහි අවම නිශේධනීය සාන්ද්‍රණයන් (MICs) සමඟ සැසඳිය හැකිය.

පෙනිසිලින්, සෙෆලොස්පොරින්, ඇමයිනොග්ලිකොසයිඩ්, මැක්‍රොලයිඩ් සහ ටෙට්‍රාසයික්ලයින් වලට ප්‍රතිරෝධය වර්ධනය කිරීමට හේතු වන යාන්ත්‍රණයන් මොක්සිෆ්ලොක්සැසින්හි ප්‍රතිබැක්ටීරීය ක්‍රියාකාරිත්වය උල්ලං does නය නොකරයි. ප්‍රතිබැක්ටීරීය drugs ෂධ සහ මොක්සිෆ්ලොක්සැසින් කාණ්ඩ අතර හරස් ප්‍රතිරෝධයක් නොමැත. මෙතෙක් ප්ලාස්මිඩ් ප්‍රතිරෝධය පිළිබඳ කිසිදු සිද්ධියක් වාර්තා වී නොමැත. ප්‍රතිරෝධයේ වර්ධනයේ සමස්ත සංඛ්‍යාතය ඉතා කුඩා වේ (10 -7 –10 -10). මොක්සිෆ්ලොක්සැසින් වලට ප්‍රතිරෝධය බහු විකෘති හරහා සෙමින් වර්ධනය වේ. එම්.අයි.සී.ට වඩා අඩු සාන්ද්‍රණයක ඇති ක්ෂුද්‍ර ජීවීන්ට මොක්සිෆ්ලොක්සැසින් නැවත නැවතත් බලපාන අතර එම්.අයි.සී. ක්විනොලෝන් වලට හරස් ප්‍රතිරෝධයේ අවස්ථා සටහන් වේ. එසේ වුවද, අනෙකුත් ක්විනොලෝන් වලට ප්‍රතිරෝධී වන සමහර ග්‍රෑම්-පොසිටිව් සහ නිර්වායු ක්ෂුද්‍ර ජීවීන් මොක්සිෆ්ලොක්සැසින් වලට සංවේදීව පවතී.

මොක්සිෆ්ලොක්සැසින් in vitro ග්‍රෑම්- negative ණ සහ ග්‍රෑම්-පොසිටිව් ක්ෂුද්‍ර ජීවීන්, නිර්වායු, අම්ල-ප්‍රතිරෝධී බැක්ටීරියා සහ පරමාණුක බැක්ටීරියා වලට එරෙහිව ක්‍රියාකාරී වේ මයිකොප්ලාස්මා එස්පීපී., ක්ලැමීඩියා එස්පීපී, ලෙජියෝනෙල්ලා එස්පීපී.බීටා-ලැක්ටෑම් සහ මැක්‍රොලයිඩ් ප්‍රතිජීවක වලට ප්‍රතිරෝධී බැක්ටීරියා.

මොක්සිෆ්ලොක්සැසින් හි ප්‍රතිබැක්ටීරීය ක්‍රියාකාරිත්වයේ වර්ණාවලියට පහත සඳහන් ක්ෂුද්‍ර ජීවීන් ඇතුළත් වේ.

ග්‍රෑම්-පොසිටිව්: ගාඩ්නරෙල්ලා වජිනලිස්, ස්ට්‍රෙප්ටොකොකස් නියුමෝනියාව * (පෙනිසිලින් වලට ප්‍රතිරෝධී වන වික්‍රියා සහ බහු ප්‍රතිජීවක ප්‍රතිරෝධයක් ඇති වික්‍රියා ඇතුළුව), ස්ට්‍රෙප්ටොකොකස් පයෝජීන් (A කාණ්ඩය) *, කණ්ඩායම ස්ට්‍රෙප්ටොකොකස් මිලේරි (එස්. ඇන්ජිනෝසස් *, එස්. කොන්ස්ටෙලාටස් *, එස්. අතරමැදි *), කණ්ඩායම ස්ට්‍රෙප්ටොකොකස් විරිඩන්ස් (එස්. විරිඩන්ස්, එස්. මුටාන්ස්, එස්. මිටිස්, එස්. සැන්ගුනිස්, එස්. සැලිවාරියස්, එස්. තර්මෝෆිලස්, එස්. කොන්ස්ටෙලාටස්), ස්ට්‍රෙප්ටොකොකස් ඇගලැක්ටියා, ස්ට්‍රෙප්ටොකොකස් ඩිස්ගලැක්ටියා, ස්ටැෆිලොකොකස් ඕරියස් (මෙතිසිලින්-සංවේදී වික්‍රියා ඇතුළුව) *, කෝගුලස්- negative ණ ස්ටැෆිලොකොකි (එස්. කොහ්නි, එස්. එපීඩර්මිඩිස්, එස්. හීමොලිටිකස්, එස්. හොමිනිස්, එස්. සැප්‍රොෆිටිකස්, එස්. සිමියුලන්ස්), මෙතිසිලින් සංවේදී වික්‍රියා ඇතුළුව.

ග්‍රෑම්- negative ණ: හීමොෆිලස් ඉන්ෆ්ලුවෙන්සා (බීටා-ලැක්ටේමාස් නිපදවන සහ නිෂ්පාදනය නොකරන වික්‍රියා ඇතුළුව) *, හීමොෆිලස් පැරයින්ෆ්ලුවෙන්සා *, මොරක්සෙල්ලා කැටරාලිස් (බීටා-ලැක්ටේමාස් නිපදවන සහ නිෂ්පාදනය නොකරන වික්‍රියා ඇතුළුව) *, බෝඩෙටෙලා පර්ටුසිස්, ලෙජියොනෙල්ලා නියුමෝෆිල, ඇසිනෙටොබැක්ටර් බෝමාන්නි, ප්‍රෝටියස් වල්ගරිස්.

නිර්වායු: Fusobacterium spp., Porphyromonas spp., Prevotella spp., Propionibacterium spp.

පරස්පර: ක්ලැමීඩියා නියුමෝනියාව *, ක්ලැමීඩියා ට්‍රැකෝමැටිස් *, මයිකොප්ලාස්මා නියුමෝනියාව *, මයිකොප්ලාස්මා හොමිනිස්, මයිකොප්ලාස්මා ලිංගේන්ද්‍රිය, ලෙජියෝනෙල්ලා නියුමෝෆිල *, කොක්සිඇල්ල බර්නෙටි.

ග්‍රෑම්-පොසිටිව්: එන්ටරොකොකස් ෆේකාලිස් * (වැන්කොමිසින් සහ ජෙන්ටාමිසින් වලට සංවේදී වන වික්‍රියා පමණි) එන්ටරොකොකස් ඒවියම් *, එන්ටරොකොකස් ෆේසියම් *.

ග්‍රෑම්- negative ණ: Escherichia coli *, Klebsiella නියුමෝනියා *, Klebsiella oxytoca, Citrobacter freundii *, Enterobacter spp. (ඊ. ඒරොජීනස්, ඊ. ඉන්ටර්මීඩියස්, ඊ. සකාසාකි), එන්ටර්බොබැක්ටර් ක්ලෝකා *, පැන්ටෝයා ඇග්ලොමරන්ස්, සූඩෝමොනාස් ෆ්ලෝරෝසෙන්ස්, බර්කොල්ඩීරියා සීපාසියා, ස්ටෙනොට්‍රොෆොමොනාස් මෝල්ටෝෆිලියා, ප්‍රෝටියස් මිරබිලිස් *, මෝගනෙල්ලා මෝගානි * (පී. රෙට්ගරි, පී. ස්ටුවර්ටි).

නිර්වායු: බැක්ටීරොයිඩ් එස්.පී.පී. (B. fragilis *, B. distasonis *, B. thetaiotaomicron *, B. ovatus *, B.iformis *, B. vulgaris *), Peptostreptococcus spp., Clostridium spp.

ග්‍රෑම්-පොසිටිව්: ස්ටැෆිලොකොකස් ඕරියස් (මෙතිසිලින් / ඔෆ්ලොක්සැසින් ප්‍රතිරෝධී වික්‍රියා) **, කෝගුලස්- negative ණ ස්ටැෆිලොකොකි (එස්. කොහ්නි, එස්. එපීඩර්මිඩිස්, එස්. හේමොලිටිකස්, එස්. හොමිනිස්, එස්. සැප්‍රොෆිටිකස්, එස්. සිමියුලන්ස්)මෙතිසිලින් ප්‍රතිරෝධී වික්‍රියා.

ග්‍රෑම්- negative ණ: සූඩෝමොනාස් ඒරුගිනෝසා.

* මොක්සිෆ්ලොක්සැසින් වලට සංවේදීතාව සායනික දත්ත මගින් සනාථ වේ.

** වික්රියා නිසා ඇතිවන ආසාදන සඳහා ප්රතිකාර කිරීම සඳහා හයින්මොක්ස් භාවිතය නිර්දේශ නොකරයි. එස්. ඕරියස්මෙතිසිලින් වලට ප්‍රතිරෝධී වේ (MRSA). ඇතිවූ බවට සැක කෙරෙන හෝ තහවුරු කරන ලද ආසාදන සම්බන්ධයෙන් එම්ආර්එස්ඒ, සුදුසු ප්‍රතිබැක්ටීරීය drugs ෂධ සමඟ ප්‍රතිකාර කිරීම නියම කළ යුතුය.

දර්ශක Heinemox

මොක්සිෆ්ලොක්සැසින් වලට සංවේදී වන ක්ෂුද්‍ර ජීවීන් නිසා ඇතිවන බෝවන හා ගිනි අවුලුවන රෝග:

නිදන්ගත බ්රොන්කයිටිස් උග්රවීම,

උග්ර බැක්ටීරියා සයිනසයිටිස්,

* ස්ට්‍රෙප්ටොකොකස් නියුමෝනියාව බහු ප්‍රතිජීවක ප්‍රතිරෝධයක් සහිත පෙනිසිලින් ප්‍රතිරෝධී වික්‍රියා සහ පෙනිසිලින් (MICs ≥ 2 μg / ml සමඟ), දෙවන පරම්පරාවේ සෙෆලොස්පොරින් (සෙෆුරොක්සයිම්), මැක්‍රොලයිඩ්, ටෙට්‍රාසයික්ලයින් සහ ට්‍රයිමෙතොප්‍රිම් / වැනි කණ්ඩායම් වලින් ප්‍රතිජීවක two ෂධ දෙකකට හෝ වැඩි ගණනකට ප්‍රතිරෝධී වේ. සල්ෆමෙතොක්සසෝල්.

ප්රතිවිරෝධතා

moxifloxacin, වෙනත් ක්විනොලෝන් හෝ drug ෂධයේ අනෙකුත් සංරචක වලට අධි සංවේදීතාව,

රටකජු හෝ සෝයා වලට අසාත්මිකතා,

ක්විනොලෝන් සමඟ පෙර ප්රතිකාර සමඟ ටෙන්ඩන් හානිය,

QT පරතරය දීර් extend කරන drugs ෂධ එකවර භාවිතා කිරීම (IA, III පන්තියේ ප්‍රති-රිද්මයානුකූල including ෂධ ඇතුළුව) - “අන්තර්ක්‍රියා” බලන්න,

QT පරතරය, විද්‍යුත් විච්ඡේදක අසාමාන්‍යතා (විශේෂයෙන් නිවැරදි නොකළ හයිපොකැලේමියාව), සායනිකව සැලකිය යුතු බ්‍රැඩිකාර්ඩියා, අඩු වම් කශේරුකා පිටකිරීමේ භාගයක් සහිත සායනික වශයෙන් වැදගත් හෘදයාබාධ, සායනික රෝග ලක්ෂණ සමඟ රිද්ම බාධා පිළිබඳ ඉතිහාසය (මොක්සිෆ්ලොක්සැසින් Q භාවිතය) ),

අක්මාවේ ක්‍රියාකාරිත්වය දුර්වල වූ රෝගීන් (ළමා-පග් පන්තියේ සී වර්ගීකරණය) සහ වී.ජී.එන්. ට වඩා 5 ගුණයකින් වැඩි ට්‍රාන්ස්ඇමිනේස් ක්‍රියාකාරකම් වැඩි වීම,

වයස අවුරුදු 18 ට අඩු දරුවන්.

ප්රවේශමෙන්: සීඑන්එස් රෝග (සීඑන්එස් මැදිහත්වීම පිළිබඳ සැක සහිත ඒවා ඇතුළුව), අල්ලා ගැනීම් වලට නැඹුරු වීම සහ කම්පනකාරී ක්‍රියාකාරිත්වයේ එළිපත්ත අඩු කිරීම, මනෝචිකිත්සාව හා මානසික රෝග පිළිබඳ ඉතිහාසයක් ඇති රෝගීන්, උග්‍ර හෘදයාබාධ ඇති රෝගීන්, විශේෂයෙන් කාන්තාවන් සහ වැඩිහිටි රෝගීන්, myasthenia gravis ගුරුත්වාකර්ෂණය, අක්මා සිරෝසිස්, පොටෑසියම් අඩු කරන drugs ෂධ සමඟ අනුකූල භාවිතය.

අන්තර්ක්‍රියා

ඇටෙනොලෝල්, රනිටිඩින්, කැල්සියම් අතිරේක, තියෝෆිලයින්, මුඛ ප්‍රතිංධිසරාේධක, ග්ලිබෙන්ක්ලැමයිඩ්, ඉට්‍රකොනසෝල්, ඩිගොක්සින්, මෝෆින්, ප්‍රොබෙනෙසයිඩ් සමඟ මොක්සිෆ්ලොක්සැසින් සායනිකව සැලකිය යුතු අන්තර්ක්‍රියාකාරිත්වයක් නොමැත. මෙම drugs ෂධ සමඟ සංයෝජනය වන විට මාත්‍රා පිළිවෙත නිවැරදි කිරීම අවශ්‍ය නොවේ.

ඇන්ටාසිඩ්, ඛනිජ සහ මල්ටිවිටමින්. මෙම drugs ෂධවල අඩංගු බහුඅවයවික කැටායන සමඟ චෙලෙට් සංකීර්ණ සෑදීම නිසා මොක්සිෆ්ලොක්සැසින් හා ඇන්ටාසිඩ් සූදානම, ඛනිජ සහ මල්ටිවිටමින් එකවරම භාවිතා කිරීමෙන් මොක්සිෆ්ලොක්සැසින් අවශෝෂණයට බාධා ඇති විය හැකි අතර එම නිසා රුධිර ප්ලාස්මා තුළ ඇති මොක්සිෆ්ලොක්සැසින් සාන්ද්‍රණය අඩු කරයි. මේ සම්බන්ධයෙන්, ඇන්ටාසිඩ්, ප්‍රති-වයිරස drugs ෂධ (උදා: ඩයිඩනොසීන්) සහ මැග්නීසියම්, ඇලුමිනියම්, සුක්‍රල්ෆේට්, යකඩ, සින්ක් අඩංගු වෙනත් drugs ෂධ අවම වශයෙන් පැය 4 කට පෙර හෝ මොක්සිෆ්ලොක්සැසින් වාචිකව පරිපාලනය කිරීමෙන් පැය 4 කට පසුව ගත යුතුය.

QT පරතරය දිගු කරන ugs ෂධ. QT පරතරයේ දිග්ගැස්වීමට මොක්සිෆ්ලොක්සැසින් බලපාන හෙයින්, පහත දැක්වෙන drugs ෂධ සමඟ මොක්සිෆ්ලොක්සැසින් ඒකාබද්ධව භාවිතා කිරීම contraindicated: ප්‍රති-රිද්මයානුකූල IA (ක්විනයිඩින්, හයිඩ්‍රොක්විනයිඩින්, ඩිසොපිරමයිඩ්, ආදිය) සහ III (ඇමියෝඩරෝන්, සොටෝල්, ඩොෆෙටිලයිඩ්, ඉබුටිලයික්, අයිබුටයිලයික්, අයිබුටිලයික්) ෆීනෝටියාසයින්, පයිමොසයිඩ්, සර්ටින්ඩෝල්, හැලෝපෙරිඩෝල්, සල්ටොප්‍රයිඩ්, ආදිය උඩඟුකම, වින්කමින්, බෙප්රිඩිල්, ඩිෆෙමැනිල්) අරමුදල්.

වෝෆරින්. වෝෆරින් සමඟ සංයෝජනය වන විට, පීවී සහ අනෙකුත් රුධිර කැටි ගැසීමේ පරාමිතීන් වෙනස් නොවේ. කෙසේ වෙතත්, ප්‍රතිජීවක with ෂධ සමඟ ඒකාබද්ධව ප්‍රතිදේහ ලබා ගන්නා රෝගීන් ඇතුළුව මොක්සිෆ්ලොක්සැසින් සමඟ, ප්‍රතිදේහජනක of ෂධවල ප්‍රතිදේහ ක්‍රියාකාරිත්වය වැඩි වී ඇති අවස්ථා තිබේ. අවදානම් සාධක වන්නේ බෝවන රෝගයක් පැවතීම (සහ අනුකූල ගිනි අවුලුවන ක්‍රියාවලියක්), රෝගියාගේ වයස සහ සාමාන්‍ය තත්වයයි. මොක්සිෆ්ලොක්සැසින් සහ වෝෆරින් අතර අන්තර්ක්‍රියා අනාවරණය නොවූවත්, මෙම drugs ෂධ සමඟ ඒකාබද්ධ ප්‍රතිකාර ලබා ගන්නා රෝගීන් තුළ, INR අගය නිරීක්ෂණය කිරීම අවශ්‍ය වන අතර, අවශ්‍ය නම්, වක්‍ර ප්‍රතිදේහජනක මාත්‍රාව සකස් කරන්න.

ඩිගොක්සින්. මොක්සිෆ්ලොක්සැසින් සහ ඩිගොක්සින් එකිනෙකාගේ c ෂධ පරාමිතීන්ට සැලකිය යුතු ලෙස බලපාන්නේ නැත. මොක්සිෆ්ලොක්සැසින් සී නැවත නැවත මාත්‍රාව සමඟ_{උපරිම} ඩිගොක්සින් දළ වශයෙන් 30% කින් වැඩි වූ අතර AUC සහ C වල අගයන්_මිනි ඩිගොක්සින් වෙනස් වූයේ නැත.

සක්‍රිය කාබන්. සක්‍රීය කාබන් සහ මොක්සිෆ්ලොක්සැසින් 400 mg මාත්‍රාවකට එකවර භාවිතා කිරීමත් සමඟ, එහි අවශෝෂණය නිෂේධනය කිරීමේ ප්‍රති mo ලයක් ලෙස මොක්සිෆ්ලොක්සැසින් හි පද්ධතිමය ජෛව උපයෝගීතාව 80% ට වඩා අඩු වේ.

GCS. මොක්සිෆ්ලොක්සැසින් සහ කෝටිකොස්ටෙරොයිඩ් එකවර භාවිතා කිරීමත් සමඟ, ටෙන්ඩොනයිටිස් සහ කණ්ඩරාවන්ගේ ඉරිතැලීම් ඇතිවීමේ අවදානම වැඩිවේ.

මාත්රාව සහ පරිපාලනය

ඇතුළත මුලුමනින්ම ගිල දැමීම, හපන්නේ නැත, ඕනෑ තරම් ජලය පානය කිරීම, ආහාර ගැනීමෙන් පසු වඩාත් සුදුසුය. නිර්දේශිත මාත්‍රාව ඉක්මවා නොයන්න.

ආසාදනය	සෑම පැය 24 කට වරක් මාත්‍රාව (දිනකට 1 වතාවක්), mg	ප්රතිකාර කාලය, දින
ප්‍රජාව විසින් අත්පත් කරගත් නියුමෝනියාව	400	7–14
නිදන්ගත බ්රොන්කයිටිස් උග්රවීම	400	5–10
උග්ර බැක්ටීරියා සයිනසයිටිස්	400	7
සංකීර්ණ නොවන සම සහ මෘදු පටක ආසාදන	400	7
සමේ හා චර්මාභ්යන්තර ව්‍යුහයන්ගේ සංකීර්ණ ආසාදන	400	7–21
සංකීර්ණ අභ්‍යන්තර ආසාදන	400	5–14
ශ්‍රෝණි අවයවවල සංකීර්ණ නොවන ගිනි අවුලුවන රෝග	400	14

නිර්දේශිත ප්‍රතිකාර කාලය ඉක්මවා නොයන්න.

මාත්‍රා පාලන ක්‍රමයේ වෙනසක් අවශ්‍ය නොවේ: වැඩිහිටි රෝගීන් තුළ, අක්මාවේ ක්‍රියාකාරිත්වය දුර්වල වූ රෝගීන් (ළමා-පුග් පරිමාණයෙන් A, B පන්තිය), වකුගඩු ක්‍රියාකාරිත්වය දුර්වල වූ රෝගීන් (ක්‍රියේටිනින් Cl ≤30 ml / min / 1.73 m 2, මෙන්ම අඛණ්ඩ රක්තපාත හා දිගු කාලීන බාහිර රෝගී පෙරිටෝනියල් ඩයලිසිස්), විවිධ ජනවාර්ගික කණ්ඩායම්වල රෝගීන්.

අධික මාත්රාව

ප්‍රතිකාර: අධික මාත්‍රාවක් ඇති විට, යමෙකු සායනික පින්තූරය මගින් මඟ පෙන්විය යුතු අතර ඊසීජී අධීක්ෂණය සමඟ රෝග ලක්ෂණ ආධාරක ප්‍රතිකාරයක් කළ යුතුය. Carbon ෂධයේ මුඛ පරිපාලනය කළ විගසම සක්‍රීය කාබන් පරිපාලනය කිරීමෙන් අධික ලෙස මාත්‍රාවලදී මොක්සිෆ්ලොක්සැසින් අධික ලෙස පද්ධතිමය ලෙස නිරාවරණය වීම වළක්වා ගත හැකිය.

විශේෂ උපදෙස්

සමහර අවස්ථාවලදී, drug ෂධයේ පළමු භාවිතයෙන් පසු, අධි සංවේදීතාව සහ අසාත්මිකතා වර්ධනය විය හැකි අතර එය වහාම වෛද්‍යවරයාට වාර්තා කළ යුතුය. ඉතා කලාතුරකින්, ඇනෆිලැක්ටික් ප්‍රතික්‍රියා the ෂධයේ පළමු භාවිතයෙන් පසුව පවා ජීවිතයට තර්ජනයක් වන ඇනෆිලැක්ටික් කම්පනය දක්වා වර්ධනය විය හැකිය. මෙම අවස්ථා වලදී, හයින්මොක්ස් සමඟ ප්රතිකාර කිරීම අත්හිටුවිය යුතු අතර අවශ්ය ප්රතිකාර ක්රම (ප්රති-කම්පනය ඇතුළුව).

සමහර රෝගීන් සඳහා හයින්මොක්ස් drug ෂධය භාවිතා කරන විට, QT පරතරයේ දිගුවක් සටහන් කළ හැකිය. QT පරතරය දීර් ngthen කිරීම බහු අවයවීය කශේරුකා ටායිචාර්ඩියා ඇතුළු කශේරුකා ආතරයිටිස් වර්ධනය වීමේ අවදානම සමඟ සම්බන්ධ වේ. මොක්සිෆ්ලොක්සැසින් සාන්ද්‍රණය වැඩිවීම සහ QT පරතරයේ වැඩි වීම අතර re ජු සහසම්බන්ධයක් ඇත. ප්රති result ලයක් වශයෙන්, නිර්දේශිත මාත්රාව (400 mg / day) නොඉක්මවිය යුතුය.

වැඩිහිටි රෝගීන් සහ කාන්තාවන් QT පරතරය දීර් extend කරන drugs ෂධ වලට වඩා සංවේදී වේ. හයින්මොක්ස් drug ෂධය භාවිතා කරන විට, ධමනි ආශ්‍රිත රෝග ඇතිවීමේ අවදානමක් ඇති රෝගීන් තුළ කශේරුකා ආතරයිටිස් ඇතිවීමේ අවදානම වැඩි විය හැකිය. මේ සම්බන්ධයෙන්, හීනෙමොක්ස් drug ෂධය පහත දැක්වෙන අවස්ථා වලදී භාවිතා කළ නොහැක: QT පරතරය සංජානනීය හෝ අත්පත් කර ගැනීම, නිවැරදි නොකළ හයිපොකාලමියාව, සායනිකව සැලකිය යුතු බ්‍රැඩිකාර්ඩියා, අඩු වම් කශේරුකා පිටකිරීමේ භාගයක් සහිත සායනික වශයෙන් වැදගත් හෘදයාබාධ, සායනික රෝග ලක්ෂණ සහිත හෘද ආතරයිටිස් ඉතිහාසය, සමගාමී පරිපාලනය QT පරතරය දීර් ing කරන drugs ෂධ (IA, III පන්තියේ ප්‍රති-රිද්මයානුකූල including ෂධ ඇතුළුව) සහ වෙනත් ("අන්තර්ක්‍රියා" බලන්න).

හයින්මොක්ස් නමැති drug ෂධය භාවිතා කරන විට, අක්මාව අකර්මන්‍ය වීමට හේතු විය හැකි ෆුල්මිනන්ට් හෙපටයිටිස් වර්ධනය වීමේ අවස්ථා සටහන් වී ඇත. අක්මාව අකර්මන්‍ය වීමේ රෝග ලක්ෂණ ඇති වුවහොත්, ඔබ දිගටම treatment ෂධය සමඟ ප්‍රතිකාර කිරීමට පෙර වෛද්‍යවරයෙකුගෙන් උපදෙස් ලබා ගත යුතුය.

හයින්මොක්ස් drug ෂධය ගන්නා විට, හිරිහැරකාරී සමේ තුවාල (ස්ටීවන්ස්-ජොන්සන් සින්ඩ්‍රෝමය හෝ විෂ සහිත එපීඩර්මල් නෙක්ට්‍රොලිසිස්) වර්ධනය වූ අවස්ථා වාර්තා විය. සමේ හෝ ශ්ලේෂ්මල පටලවල රෝග ලක්ෂණ ඇත්නම්, දිගටම හීනෙමොක්ස් ගැනීමට පෙර වෛද්‍යවරයෙකුගෙන් උපදෙස් ලබා ගත යුතු බව රෝගියාට දැනුම් දිය යුතුය.

ක්විනොලෝන් drugs ෂධ භාවිතය, අල්ලා ගැනීමේ අවදානමක් සමඟ සම්බන්ධ වේ. මධ්‍යම ස්නායු පද්ධතියේ රෝග ඇති රෝගීන් සහ මධ්‍යම ස්නායු පද්ධතියේ ආබාධ සහිත රෝගීන්, හීනෙමොක්ස් භාවිතා කළ යුත්තේ රෝගාබාධ ඇතිවීමට පෙරාතුව හෝ කම්පනකාරී ක්‍රියාකාරිත්වයේ එළිපත්ත අඩු කිරීමෙනි.

මයිස්ටීනියා ගුරුත්වාකර්ෂණ රෝගීන් සඳහා හයින්මොක්ස් පරිස්සමෙන් භාවිතා කළ යුතුය. ගුරුත්වාකර්ෂණය රෝගය උග්‍ර විය හැකි බවට.

රක්තපාත ප්‍රතික්‍රියා ඇතිවිය හැකි නිසා ග්ලූකෝස් -6-පොස්පේට් ඩයිහයිඩ්‍රොජිනේස් iency නතාවයෙන් පෙළෙන රෝගීන් සඳහා හීනෙමොක්ස් ප්‍රවේශමෙන් භාවිතා කළ යුතුය.

හීනෙමොක්ස් ඇතුළු පුළුල් වර්ණාවලී නාශක ක්ෂුද්‍ර ජීවී නාශක භාවිතය ව්‍යාජ කොලිටස් ඇතිවීමේ අවදානමක් සමඟ සම්බන්ධ වේ. හීනෙමොක්ස් සමඟ ප්‍රතිකාර කිරීමේදී දරුණු පාචනය නිරීක්ෂණය කරන රෝගීන් තුළ මෙම රෝග විනිශ්චය මතක තබා ගත යුතුය. මෙම අවස්ථාවේ දී, drug ෂධය අත්හිටුවිය යුතු අතර සුදුසු චිකිත්සාව නියම කළ යුතුය. බඩවැල්වල චලනය වළක්වන ugs ෂධ දරුණු පාචනය වර්ධනය කිරීමේදී contraindicated.

ක්විනොලෝන් චිකිත්සාවේ පසුබිම මත moxifloxacin, විශේෂයෙන් වයෝවෘද්ධ රෝගීන් සහ සමගාමී කෝටිකෝස්ටෙරොයිඩ් ලබා ගන්නා රෝගීන් සඳහා, කණ්ඩරාවන්ගේ හා කණ්ඩරාවන්ගේ ඉරිතැලීම් වර්ධනය විය හැකිය. කණ්ඩරාවල වේදනාව හෝ දැවිල්ල ඇතිවීමේ පළමු රෝග ලක්ෂණ වලදී, ඔබ taking ෂධ ගැනීම නතර කර බලපෑමට ලක් වූ අවයව අස්ථිර කළ යුතුය.

මොක්සිෆ්ලොක්සැසින්ට ඡායාරූප සංවේදීකරණ බලපෑමක් නැත, කෙසේ වෙතත්, including ෂධය සමඟ ප්‍රතිකාර කිරීමේදී පාරජම්බුල කිරණ වළක්වා ගැනීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ. සෘජු හිරු එළිය.

වික්රියා නිසා ඇතිවන ආසාදන සඳහා ප්රතිකාර කිරීම සඳහා මොක්සිෆ්ලොක්සැසින් භාවිතා කිරීම නිර්දේශ නොකරයි. ස්ටැෆිලොකොකස් ඕරියස්මෙතිසිලින් වලට ප්‍රතිරෝධී වේ (MRSA). ඇතිවූ බවට සැක කෙරෙන හෝ තහවුරු කරන ලද ආසාදන සම්බන්ධයෙන් එම්.ආර්.එස්.ඒ., සුදුසු ප්‍රතිබැක්ටීරීය drugs ෂධ සමඟ ප්‍රතිකාර කිරීම නියම කළ යුතුය (බලන්න. Pharma ෂධවේදය).

මයිනොබැක්ටීරියා වර්ධනය වීම වළක්වාලීමට හයින්මොක්ස් නම් drug ෂධයට ඇති හැකියාව අන්තර්ක්‍රියාකාරිත්වයට හේතු වේ in vitro සඳහා පරීක්ෂණය සමඟ moxifloxacin මයිකොබැක්ටීරියම් එස්පීපී., මෙම කාල පරිච්ඡේදය තුළ හීනෙමොක්ස් සමඟ ප්‍රතිකාර ලබන රෝගීන්ගේ සාම්පල විශ්ලේෂණය කිරීමේදී ව්‍යාජ negative ණාත්මක ප්‍රති results ල ලබා ගැනීමට හේතු වේ.

හීනෙමොක්ස් ඇතුළු ක්විනොලෝන් සමඟ ප්‍රතිකාර ලබා ඇති රෝගීන් තුළ, සංවේදක හෝ සංවේදක බහු අවයවික රෝග පිළිබඳ විස්තර කර ඇති අතර එය පාරේස්ටේෂියා, හයිපෙස්ටේෂියා, ඩයිස්ටේෂියා හෝ දුර්වලතාවයට හේතු වේ. වේදනාව, දැවීම, හිරි වැටීම, හිරිවැටීම හෝ දුර්වලකම ඇතුළු ස්නායු රෝගයේ රෝග ලක්ෂණ ඇති වුවහොත් අඛණ්ඩව ප්‍රතිකාර ලබා ගැනීමට පෙර වහාම වෛද්‍යවරයෙකුගෙන් උපදෙස් ලබා ගැනීමේ අවශ්‍යතාවය ගැන හීනෙමොක්ස් සමඟ ප්‍රතිකාර ලබන රෝගීන්ට අනතුරු ඇඟවිය යුතුය (“අතුරු ආබාධ” බලන්න).

මොක්සිෆ්ලොක්සැසින් ඇතුළු ෆ්ලෝරෝක්විනොලෝන් පළමු වරට පත් කිරීමෙන් පසුව පවා මානසික ප්‍රතික්‍රියා ඇතිවිය හැකිය. ඉතා දුර්ලභ අවස්ථාවන්හිදී, මානසික අවපීඩනය හෝ මානසික ප්‍රතික්‍රියා සියදිවි නසාගැනීමේ සිතුවිලි සහ හැසිරීම් වලට ප්‍රගතියක් ලබා ගනී, සියදිවි නසාගැනීමේ උත්සාහයන් ද ඇතුළුව ස්වයං-හානියක් කිරීමේ ප්‍රවණතාවක් ඇත (“අතුරු ආබාධ” බලන්න). රෝගීන් තුළ එවැනි ප්‍රතික්‍රියා වර්ධනය වන්නේ නම්, හීනෙමොක්ස් drug ෂධය අත්හිටුවිය යුතු අතර අවශ්‍ය පියවර ගත යුතුය.

ෆ්ලෝරෝක්විනොලෝන්-ප්‍රතිරෝධී නිසා ඇති වන ආසාදන පුළුල් ලෙස පැතිරීම හා වර්ධනය වීම හේතුවෙන් නයිසීරියා ගොනෝරෝයා, ශ්‍රෝණි අවයවවල ගිනි අවුලුවන රෝග ඇති රෝගීන්ට ප්‍රතිකාර කිරීමේදී මොක්සිෆ්ලොක්සැසින් මොනොතෙරපි ප්‍රතිකාරය සිදු නොකළ යුතුය. ෆ්ලෝරෝක්විනොලෝන්-ප්‍රතිරෝධී වීම හැර එන්. ගොනෝරියා බැහැර කර ඇත. ෆ්ලෝරෝක්විනොලෝන්-ප්‍රතිරෝධී වීම බැහැර කළ නොහැකි නම් එන්. ගොනෝරියා, ආනුභවික චිකිත්සාව මොක්සිෆ්ලොක්සැසින් සමඟ සක්‍රීය ප්‍රතිජීවකයක් සමඟ සක්‍රීය කිරීමේ ගැටළුව විසඳීම අවශ්‍ය වේ. එන්. ගොනෝරියා (උදා: සෙෆලොස්පොරින්).

මෝටර් රථයක් පැදවීමේ හැකියාව සහ චලනය වන යන්ත්‍රෝපකරණ කෙරෙහි බලපෑම් කිරීම. මොක්සිෆ්ලොක්සැසින් ඇතුළු ෆ්ලෝරෝක්විනොලෝන් වලට මෝටර් රථයක් පැදවීමට ඇති හැකියාව අඩාල කළ හැකි අතර මධ්‍යම ස්නායු පද්ධතියට හා දෘශ්‍යාබාධිතභාවය හේතුවෙන් මනෝචිකිත්සක ප්‍රතික්‍රියා වල වැඩි අවධානයක් හා වේගයක් අවශ්‍ය වන භයානක වෙනත් ක්‍රියාකාරකම්වල නිරත විය හැකිය.

නිෂ්පාදකයා

හයිග්ලන්ස් රසායනාගාර පුද්ගලික සමාගම සමාගම. ඊ -11, 12 සහ 13, අඩවි-බී, යූපීඑස්අයිඩීසී, සුරාජ්පූර්, කාර්මික කලාපය, ග්‍රේටර් නොයිඩා -201306, (යූ.පී.), ඉන්දියාව.

දුරකථන: +91 (120) 25-69-742, ෆැක්ස්: +91 (120) 25-69-743.

විද්‍යුත් තැපෑල: [email protected], www.higlance.com

රුසියානු සමූහාණ්ඩුවේ නිෂ්පාදකයාගේ නියෝජිතයා: Pharma ෂධ සමූහ LLC. 125284, මොස්කව්, ශා. ධාවනය, 13.

දුරකථන / ෆැක්ස්: +7 (495) 940-33-12, 940-33-14.

ආකෘති සහ සංයුතිය මුදා හරින්න

ප්‍රති-ක්ෂුද්‍ර ජීවී ation ෂධ මොක්සිෆ්ලොක්සැසින් මිලිග්‍රෑම් 400 ක ක්‍රියාකාරී ටැබ්ලට් ආකාරයෙන් විකිණීමට ඇත.

සංයුතියේ අනෙකුත් ද්‍රව්‍ය:

නිර්ජලීය කොලොයිඩල් සිලිකන් ඩයොක්සයිඩ්,
ක්‍රොස්කර්මෙලෝස් සෝඩියම්,
සෙලියුලෝස් ක්ෂුද්‍ර ස් st ටික,
මැග්නීසියම් ස්ටීරේට්,
භාවිතෙය්දී ටැල්කම් කුඩු
සෝඩියම් ලෝරිල් සල්ෆේට්,
3000 මැක්‍රොගෝල්
සෝයා ලෙසිතින්,
රතු යකඩ ඔක්සයිඩ්,
සුදු ඔපද්‍රි 85G58977.

භාවිතය සඳහා දර්ශක

ක්ෂුද්‍ර ජීවීන් විසින් කුපිත කරන පහත සඳහන් ගිනි අවුලුවන සහ බෝවන ව්‍යාධි the ෂධයට සංවේදී වේ:

ස්ට්‍රෙප්ටොකොකස් ඇන්ජිනෝසස් සහ ස්ට්‍රෙප්ටොකොකස් මිලේරි විසින් කුපිත කරන ලද ප්‍රජා අත්පත් කරගත් නියුමෝනියාව,
බ්රොන්කයිටිස් වල නිදන්ගත ස්වරූපයක උග්ර අවධිය,
සයිනසයිටිස් (උග්‍ර), ව්යාධිජනක බැක්ටීරියා මගින් කුපිත කරයි,
අභ්‍යන්තර උදර බෝවන රෝග (බහු අවයවික ආසාදන ඇතුළුව),
සමේ ආසාදන හා මෘදු පටක තුවාල,
එන්ඩොමෙට්‍රිටිස් සහ සල්පින්ජයිටිස් ඇතුළු ශ්‍රෝණි ගිනි අවුලුවන රෝග.

ශ්‍රෝණි අවයවවල ගිනි අවුලුවන රෝග සඳහා හීනෙමොක්ස් නියම කරනු ලැබේ.
සමේ ආසාදන සමඟ, හීනෙමොක්ස් නියම කරනු ලැබේ.ශ්වසන පද්ධතියේ පිරිහීම සඳහා Thrombomagum නියම කර නොමැත.
Drug ෂධය ගැනීම නියුමෝනියාව සඳහා නියම කරනු ලැබේ.
සයිනසයිටිස් සමඟ, හීනෙමොක්ස් නියම කිරීම සිරිතකි.

Heinemox ගන්නේ කෙසේද

ක්ෂුද්‍ර ජීවී ටැබ්ලට් වාචිකව සමස්තයක් ලෙස ගත යුතුය, ජලයෙන් සෝදා හරින්න. ආහාර වේලකට පසු මෙය කිරීම සුදුසුය.

නියුමෝනියාව (ප්‍රජාව විසින් අත්පත් කරගත් වර්ගය): drugs ෂධ මිලිග්‍රෑම් 400 ක මාත්‍රාවකින් ගනු ලැබේ, ප්‍රතිකාරය සති 1 සිට 2 දක්වා පවතී.
බ්රොන්කයිටිස් (උග්රවීම සමඟ): දෛනික drugs ෂධ ප්රමාණය - 400 mg, පරිපාලන කාලය - දින 5-10,
බැක්ටීරියා සයිනසයිටිස්: දිනකට drugs ෂධ මිලිග්‍රෑම් 400 ක් නියම කරනු ලැබේ, ප්‍රතිකාර කාලය සති 1 කි,
සම / චර්මාභ්යන්තර ආසාදන: මාත්‍රාව - 400 mg, චිකිත්සාවේ කාලසීමාව - සති 1 සිට 3 දක්වා,
අභ්‍යන්තර උදර ආසාදිත ව්‍යාධි: මාත්‍රාව - 400 mg, ප්‍රතිකාර කාලය - දින 5 සිට 14 දක්වා,
ගිනි අවුලුවන තුවාල (සංකීර්ණ නොවන), ශ්‍රෝණි අවයව තුළ ස්ථානගත කර ඇත: සාමාන්‍ය දෛනික අනුපාතය - 400 mg, පරිපාලන කාලය - සති 2.

ක්ෂුද්‍ර ජීවී ටැබ්ලට් වාචිකව සමස්තයක් ලෙස ගත යුතුය, ජලයෙන් සෝදා හරින්න.

ආමාශ ආන්ත්රයික පත්රිකාව

උගුරේ අමාරුව
ඔක්කාරය
පාචනය
සමතලා කිරීම
ආහාර රුචිය අඩු විය
ස්ටෝමැටිටිස්
dysphagia
කොලිටස් (ව්‍යාජ ආකෘති),
ආමාශ ආන්ත්රයික.

Drug ෂධයේ පරිපාලනය අතරතුර, මාංශ පේශි කැක්කුම ඇතිවිය හැකිය.
උදරයේ වේදනාව Thrombomag යන drug ෂධයේ අතුරු ආබාධයකි.
හයින්මොක්ස් සමඟ ප්රතිකාර කිරීමේදී, ආහාර රුචිය අඩු විය හැකිය.
Drug ෂධය පාචනය ඇති කළ හැකිය.Thrombomag ගන්නා අතරතුර, ඔක්කාරය හා වමනය ඇතිවිය හැක.

මධ්යම ස්නායු පද්ධතිය

කරකැවිල්ල
dysesthesia / paresthesia,
රසය පිරිහීම
ව්යාකූලත්වය,
නින්ද නොයාම
මානසික අවපීඩනය
කශේරුකා
තෙහෙට්ටුව
නිදිබර ගතිය
ක්ෂමා සංසිද්ධි
කථන ක්‍රියාකාරිත්වයේ ගැටළු,
හයිපර්ස්ටේෂියාව.

Drug ෂධය ගන්නා අතරතුර, සාමාන්‍ය දුර්වලතාවයේ පෙනුම ඇති විය හැකිය.
නිරන්තර කරකැවිල්ල ඇස්පිරින් ගැනීමෙන් අතුරු ආබාධයකි.
නින්ද නොයාම යනු .ෂධයේ එක් අතුරු ආබාධයකි.
Heinemox නිදිබර ගතිය ඇති කරයි.

පරිවෘත්තීය පැත්තෙන්

හයිපර්කියුරිසිමියාව
බිලිරුබින් මට්ටම වැඩි කිරීම,
හයිපර්ග්ලයිසිමියාව
හයිපර්ලිපිඩිමියා.

eosinophilia
ඇනෆිලැක්ටික් ප්‍රතික්‍රියා,
කැසීම
ක්වින්කේගේ ශෝථය
ස්වරාලය ඉදිමීම (ජීවිතයට තර්ජනයක්).

ශ්‍රවණ ආබාධ සහ අතීසාරය සමහර විට පෙනෙන්නට පුළුවන.

හයින්මොක්ස් සමඟ ප්රතිකාර කිරීමේදී, හෘදයේ අක්රමිකතාවයක් ප්රකාශ විය හැකිය.

මත්පැන් අනුකූලතාව

නිෂ්පාදකයා එවැනි සංයෝජනයක් පිළිබඳ තොරතුරු සපයන්නේ නැත.

Avelox යනු Heinemox හි ප්‍රතිසමයක් වේ.
Heinemox - Maxiflox යන drug ෂධයේ බද්ද.
හයින්මොක්ස් වෙනුවට විගමොක්ස් සමහර විට නියම කරනු ලැබේ.සමහර විට හීනෙමොක්ස් වෙනුවට රොටෝමොක්ස් නියම කරනු ලැබේ.