දියවැඩියා වර්ගය තීරණය කරන පරීක්ෂණ මොනවාද?

දියවැඩියාවෙන් පෙළෙන පුද්ගලයෙකුගේ ජීවිතය කාල පරිච්ඡේද දෙකකට බෙදා ඇත: රෝග විනිශ්චය කිරීමට පෙර සහ ඉන් පසුව. අවාසනාවකට මෙන්, රෝගයේ ලක්ෂණ සමහර ජීවන රටා නීතිවලට අනුකූල වන බව නියම කරයි - එසේ නොමැති නම් රෝගියා මරණයට හේතු විය හැකි සංකූලතා ඇතිවීමේ අවදානමක් ඇත.

දියවැඩියා රෝගීන් දැන සිටිය යුතුය! සෑම කෙනෙකුටම සීනි සාමාන්‍යයි. ආහාරයට පෙර සෑම දිනකම කැප්සියුල දෙකක් ගැනීම ප්‍රමාණවත් ... වැඩි විස්තර >>

මෙම නීතිරීති වල කවය කෙලින්ම රෝග වර්ගය මත රඳා පවතී. මෙම ලිපියෙන් ඔබ ව්යාධි විද්යාවක් සැක කරන්නේ නම් සොයා බැලිය යුතු දේ සහ දියවැඩියා වර්ගය තීරණය කරන්නේ කෙසේද යන්න සාකච්ඡා කරනු ඇත.

මුලින්ම සොයා බැලිය යුතු දේ

පුද්ගලයෙකු වඩාත්ම අනපේක්ෂිත පැතිකඩවල විශේෂ ists යින් බැලීමට ගිය විට දියවැඩියාව බොහෝ විට හඳුනාගත හැකි බව වෛද්‍යවරු සටහන් කරති, නිදසුනක් වශයෙන්, අක්ෂි වෛද්‍යවරයකු හෝ චර්ම රෝග විශේෂ .යෙකු. මෙය බොහෝ විට රෝගීන්ට කම්පනයකි, මන්ද දියවැඩියාව පෙනීම දුර්වල වීමට හෝ සමේ තත්වයට බලපාන බව බොහෝ දෙනා නොදැන සිටිති.

ඔබේ සෞඛ්‍යය හොඳින් නිරීක්ෂණය කර ඔබේ ශරීරයට ඇහුම්කන් දිය යුතු බව වටහා ගැනීම සමහර විට ප්‍රමාද වේ. නමුත් ඔබට පළමු සං signs ා පවා දැක ගත හැකි අතර වෛද්‍යවරයකු හමුවීමකින් තොරව දියවැඩියා වර්ගය තීරණය කළ හැකිය. සමහර රෝග ලක්ෂණ සැලකිලිමත් වීමට හේතු වන බව අවදානම් පුද්ගලයින් දැනගත යුතුය. ඔබ දියවැඩියාව ගැන සැක කරන විට සොයා බැලිය යුතු දේ සලකා බලන්න, එක් වර්ගයක් තවත් වර්ගයකින් වෙන්කර හඳුනා ගැනීමට උපකාරී වන රෝග ලක්ෂණ මොනවාද?

පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව හඳුනා ගන්නේ කෙසේද

අග්න්‍යාශයේ ඉන්සියුලින් නිෂ්පාදනය අඩුවීම නිසා පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව ඇතිවේ. මෙම අත්‍යවශ්‍ය හෝමෝනය ශරීරයේ ක්‍රියාවලියට සහ ග්ලූකෝස් පරිවෘත්තීය කිරීමට උපකාරී වේ, නමුත් එක්කෝ එය ඉතා සුළු ප්‍රමාණයකින් නිපදවනු ලැබේ හෝ සම්පූර්ණයෙන්ම නොපැවතී, ඒ නිසා රුධිරයේ සීනි මට්ටම ඉහළ යන අතර මිනිස් සෞඛ්‍යයට හා ජීවිතයට තර්ජනයක් ඇත.

ලෝක සෞඛ්‍ය සංවිධානයට අනුව, සෑම දහවන දියවැඩියා රෝගියෙකු පළමු වර්ගයේ රෝග වලින් හරියටම පීඩා විඳිති. බොහෝ විට, එහි ගොදුරු වන්නේ ළමුන් ය (ළමා දියවැඩියාව උපතේදීම හඳුනාගත හැකිය), නව යොවුන් වියේ සහ තරුණයින් ය. මුත්රා හා රුධිර ග්ලූකෝස් වල කීටෝන් සිරුරු මට්ටම ඉහළ යාම වැළැක්වීම සඳහා, නිරන්තරයෙන් ඉන්සියුලින් එන්නත් කිරීමට ඔවුන්ට බල කෙරේ.

නිවසේදී පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව තීරණය කිරීම සඳහා, ඔබ යම් රෝග ලක්ෂණ ඇතිවීම කෙරෙහි අවධානය යොමු කළ යුතු අතර, එය පහත පරිදි ප්‍රකාශ වේ:

• ස්ථිර ශක්තිමත් පිපාසය
• අධික ආහාර රුචිය (ආරම්භක අවධියේදී),
• නිතර නිතර හා තරමක් අධික ලෙස මුත්‍රා කිරීම,
• තෙහෙට්ටුව, දුර්වලතාවය සහ උදාසීනත්වය,
• සිරුරේ බර අ loss ු කිරීමට (මාස 3-4 කින් කිලෝග්‍රෑම් 15 දක්වා),
• ඇනරෙක්සියා වර්ධනය,
• පලතුරු හුස්ම (කීටොඇසයිඩෝසිස් වල සං sign ාවක් යනු ජීවිතයට තර්ජනයක් වන කාබෝහයිඩ්‍රේට් පරිවෘත්තීය වේ),
• ආමාශයේ වේදනාව
• ඔක්කාරය හා වමනය.

පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව නිර්වචනය කර වෙන්කර හඳුනාගත හැකි ප්‍රධාන ලක්ෂණය වන්නේ රුධිර ග්ලූකෝස් මට්ටම්වල තියුණු වෙනස්වීම් වන අතර එය බොහෝ විට රුධිර ප්‍රවාහය උල්ලං violation නය කිරීමක් සහ ක්ලාන්ත වීමක් ඇති කරයි. ඉතා දරුණු අවස්ථාවල දී, සීනි වැඩිවීම කෝමා තත්වයෙන් පිරී ඇති අතර, එම නිසා රෝගයේ රෝග ලක්ෂණ පිළිබඳව නිසි වේලාවට අවධානය යොමු කිරීම සහ රෝග විනිශ්චය තහවුරු කිරීම සහ ප්‍රතිකාර ආරම්භ කිරීම සඳහා අවශ්‍ය පරීක්ෂණ ඉක්මනින් සමත් වීම වැදගත් වේ.

දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව හඳුනා ගන්නේ කෙසේද

දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව වැඩිහිටි වියේ පසුවන අයට, විශේෂයෙන් අධික බර ඇති අයට බලපායි. මෙම වර්ගයේ රෝග පළමු ඉන්සියුලින් නිෂ්පාදනයේ පසුබිමට එරෙහිව පවා වර්ධනය වන පළමු රෝගයට වඩා වෙනස් වේ. නමුත් හෝමෝනය නිෂ් less ල ය, මන්ද ශරීරයේ පටක වලට එහි සංවේදීතාව නැති වන බැවිනි.

දෙවන වර්ගයේ රෝග ඇති දියවැඩියා රෝගීන් සඳහා වන පුරෝකථනය වඩාත් ශුභවාදී ය, මන්ද ඔවුන් නිතිපතා ඉන්සියුලින් එන්නත් මත රඳා නොපවතින අතර රෝග ලක්ෂණ සහ සංකූලතා තර්ජනයෙන් මිදිය හැකි අතර ඔවුන්ගේ ආහාර හා ව්‍යායාම පරිමාව වෙනස් කිරීමෙන්. අවශ්ය නම්, අග්න්‍යාශය උත්තේජනය කිරීමට සහ ඉන්සියුලින් වලට සෛලවල ප්රතිරෝධය අඩු කිරීමට drugs ෂධ නියම කළ හැකිය.

දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව රෝග ලක්ෂණ අනුව තීරණය වන්නේ කෙසේද? තරමක් දීර් period කාලයක් තිස්සේ, ඒවා දුර්වල ලෙස ප්‍රකාශ වී හෝ සම්පූර්ණයෙන්ම නොපැවතී, එබැවින් බොහෝ අය ඔවුන්ගේ රෝග විනිශ්චය ගැන සැක නොකරති.

හයිපර්ග්ලයිසිමියා (අධි රුධිර සීනි) වල ප්‍රධාන බාහිර සං sign ාව වන්නේ අන්තයේ සහ ලිංගේන්ද්‍රියේ කැසීමයි. මේ හේතුව නිසා, බොහෝ විට පුද්ගලයෙකු චර්ම රෝග විශේෂ with වෛද්‍යවරයකු හමුවීමකදී ඔහුගේ රෝග විනිශ්චය ගැන සොයා ගනී.

රෝගයේ රෝග ලක්ෂණය වන්නේ පටක පුනර්ජනන ක්‍රියාවලීන් උල්ලං violation නය කිරීමකි.

මීට අමතරව, දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව දෘශ්‍යාබාධිත රෙටිනෝපති රෝගයට හේතු වේ.

රෝගය ආරම්භක අවධියේදී නොපෙනෙන හෙයින්, ඔහු අසනීපයෙන් සිටින බව, බොහෝ අවස්ථාවලදී පුද්ගලයෙකු රුධිර පරීක්ෂාවකින් පසුව, හෘදයාබාධයකින් හෝ ආ roke ාතයකින් පසුව, ශල්‍ය වෛද්‍යවරයාගේ කකුල් වල ගැටළු සඳහා (“දියවැඩියා පාදය”) හමුවනු ඇත.

ලැයිස්තුගත රෝග ලක්ෂණ වලින් එකක් දිස් වූ විට, ඔබට හැකි ඉක්මනින් ආහාර සකස් කළ යුතුය. සතියක් තුළ, වැඩිදියුණු කිරීම් කැපී පෙනේ.

ගත යුතු පරීක්ෂණ මොනවාද?

දියවැඩියාවේ රෝග ලක්ෂණ වන්නේ සීනි අවශෝෂණය කිරීමේ ක්‍රියාවලිය අඩපණ වී ඇති බවට ශරීරයෙන් ලැබෙන සං signal ාවකි. රෝගයේ පැවැත්ම තහවුරු කිරීම සහ එහි වර්ගය නිවැරදිව තීරණය කිරීම සඳහා, සංකූලතා හඳුනා ගැනීම සඳහා හෝ අනාගතයේදී ඒවා ඇතිවීම බැහැර කිරීම සඳහා පරීක්ෂණ ගණනාවක් සමත් විය යුතුය.

දියවැඩියාව සැක කිරීමේ පළමු පියවර වන්නේ ඔබේ රුධිරයේ ග්ලූකෝස් මැනීමයි. මෙම ක්‍රියා පටිපාටිය ග්ලූකෝමීටරයක් ​​භාවිතයෙන් නිවසේදී සිදු කළ හැකිය. සාමාන්‍යයෙන් නිරාහාර රුධිර සීනි 3.5–5.0 mmol / L පරාසයක තිබිය යුතු අතර ආහාර ගැනීමෙන් පසු - 5.5 mmol / L ට වඩා වැඩි නොවිය යුතුය.

ශරීරයේ තත්වය පිළිබඳ වඩාත් සවිස්තරාත්මක චිත්‍රයක් රසායනාගාර පරීක්ෂණ මගින් ලබා ගත හැකිය.

කීටෝන් සිරුරු සහ සීනි සඳහා මුත්රා විශ්ලේෂණය

මුත්රා වල සීනි පැවතීම තීරණය වන්නේ රුධිරයේ මට්ටම 8 mmol / L හෝ ඊට වැඩි අගයක් කරා ළඟා වූ විට පමණි, එයින් පෙන්නුම් කරන්නේ වකුගඩු වල ග්ලූකෝස් පෙරීම සමඟ කටයුතු කිරීමට ඇති නොහැකියාවයි.

දියවැඩියාව ආරම්භයේ දී රුධිරයේ සීනි කියවීම සාමාන්‍ය සීමාවන් තුළ පැවතිය හැකිය - මෙයින් අදහස් කරන්නේ ශරීරය එහි අභ්‍යන්තර සංචිත සම්බන්ධ කර ඇති අතර එය තනිවම පාලනය කළ හැකි බවයි. නමුත් මෙම සටන දිගු වේලාවක් පවතින්නේ නැත, එබැවින් පුද්ගලයෙකුට රෝගයේ බාහිර ප්‍රකාශනයන් තිබේ නම්, ඔහු වහාම පරීක්ෂණයකට භාජනය කළ යුතුය. පටු විශේෂ ists යින් (අන්තරාසර්ග විද්‍යා ologist යා, අක්ෂි වෛද්‍යවරයා, හෘද රෝග විශේෂ, සනාල ශල්‍ය වෛද්‍ය, ස්නායු රෝග විශේෂ ologist වෛද්‍යවරුන්) ඇතුළුව, නීතියක් ලෙස රෝග විනිශ්චය තහවුරු කරයි.

දියවැඩියාව වර්ගය තීරණය කරන්නේ කෙසේද යන්න පිළිබඳ සවිස්තරාත්මක තොරතුරු ප්‍රමාණයක් ඔබට එය තනිවම කිරීමට සහ කෙටිම කාලය තුළ රුධිරයේ සීනි මට්ටම අඩු කිරීමට පියවර ගැනීමට ඉඩ සලසයි. මීට අමතරව, රෝගය මුල් අවධියේදී හඳුනා ගැනීමෙන් බරපතල සංකූලතා ඇතිවීම වළක්වා ගත හැකිය.

ඉන්සියුලින් මත යැපෙන සහ ඉන්සියුලින් නොවන යැපෙන දියවැඩියාව පිළිබඳ අවකල්‍ය රෝග විනිශ්චය - ව්යාධි විද්යාව තීරණය කරන්නේ කෙසේද?

රීතියක් ලෙස, විශේෂ දුෂ්කරතා නොමැති වෛද්යවරුන් රෝගියා තුළ දියවැඩියාව ඇති බව හෙළි කරයි.

බොහෝ අවස්ථාවන්හීදී, ව්යාධි විද්යාව වර්ධනය වූ විට රෝගීන් දැනටමත් විශේෂ ists යින්ගෙන් උපකාර ලබා ගන්නා අතර, එහි රෝග ලක්ෂණ පැහැදිලිව පෙනෙන්නට තිබේ.

නමුත් මෙය සැමවිටම සිදු නොවේ. සමහර විට රෝගීන්, තමන් තුළ හෝ තම දරුවන් තුළ දියවැඩියා රෝගයේ මුල් සලකුණු දැක ඇති අතර, ඔවුන්ගේ බිය තහවුරු කිරීමට හෝ ප්‍රතික්ෂේප කිරීමට වෛද්‍යවරයා වෙත හැරේ.

නිවැරදි රෝග විනිශ්චයක් ලබා ගැනීම සඳහා, විශේෂ ist යා රෝගියාගේ පැමිණිලිවලට ඇහුම්කන් දී පුළුල් පරීක්ෂණයකට භාජනය කරයි. ඉන්පසු ඔහු අවසාන වෛද්‍ය තීන්දුවක් ලබා දෙයි.

ව්යාධි විද්යාවන් අතර වෙනස හඳුනා ගැනීමට හැකිවීම වැදගත් ය. එක් එක් වර්ගයේ දියවැඩියාවේ ලක්ෂණ ගැන පහත කියවන්න:

• පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව. මෙය ප්‍රතිශක්තිකරණ අක්‍රමිකතා, පළපුරුදු ආතතිය, වෛරස් ආක්‍රමණය, පාරම්පරික නැඹුරුතාවයක් සහ වැරදි ලෙස සැකසූ ජීවන රටාව හේතුවෙන් වර්ධනය වන රෝගයේ ඉන්සියුලින් මත යැපෙන ආකාරයකි. රීතියක් ලෙස, මෙම රෝගය මුල් ළමාවියේදී අනාවරණය වේ. වැඩිහිටි අවධියේදී, ඉන්සියුලින් මත යැපෙන දියවැඩියාව බොහෝ විට අඩු වේ. එවැනි දියවැඩියාවෙන් පෙළෙන රෝගීන්ට ඔවුන්ගේ සීනි මට්ටම හොඳින් නිරීක්ෂණය කළ යුතු අතර ඉන්සියුලින් එන්නත් කාලෝචිත ආකාරයකින් කෝමා තත්වයට පත් නොවන ලෙස භාවිතා කළ යුතුය.
• දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව. මෙම රෝගය ප්‍රධාන වශයෙන් වැඩිහිටියන් මෙන්ම උදාසීන ජීවන රටාවක් මෙහෙයවන හෝ තරබාරු අය තුළ වර්ධනය වේ. එවැනි රෝගයක් සමඟ අග්න්‍යාශය ප්‍රමාණවත් තරම් ඉන්සියුලින් ප්‍රමාණයක් නිපදවයි, කෙසේ වෙතත්, සෛලවල හෝමෝන වලට සංවේදීතාවයක් නොමැති වීම නිසා එය රුධිරයේ එකතු වේ, එහි ප්‍රති gl ලයක් ලෙස ග්ලූකෝස් උකහා ගැනීම සිදු නොවේ. ප්රති result ලයක් වශයෙන්, ශරීරය බලශක්ති කුසගින්න අත්විඳියි. එවැනි දියවැඩියාව සමඟ ඉන්සියුලින් යැපීම සිදු නොවේ.
• subcompensated දියවැඩියාව. මෙය එක්තරා ආකාරයක පූර්ව දියවැඩියාවකි. මෙම අවස්ථාවේ දී, රෝගියාට සුවයක් දැනෙන අතර රෝග ලක්ෂණ වලින් පීඩා විඳින්නේ නැත, එය සාමාන්‍යයෙන් ඉන්සියුලින් මත යැපෙන රෝගීන්ගේ ජීවිතය නරක් කරයි. උපසම්පදාව සහිත දියවැඩියාව සමඟ රුධිරයේ ග්ලූකෝස් ප්‍රමාණය තරමක් වැඩි වේ. එපමණක් නොව, එවැනි රෝගීන්ගේ මුත්රා වල ඇසිටෝන් නොමැත,
• ගර්භණී. බොහෝ විට, මෙම ව්යාධිවේදය ගර්භනී සමයේ කාන්තාවන් තුළ සිදු වේ. සීනි වැඩි වීමට හේතුව ග්ලූකෝස් නිෂ්පාදනය වැඩි වීමයි. එය කලලරූපය සම්පූර්ණයෙන් දරා ගැනීමට අවශ්‍ය වේ. සාමාන්‍යයෙන්, ගර්භණී සමයේදී පමණක් ගර්භණී දියවැඩියාව දිස්වන්නේ නම්, කිසිදු වෛද්‍යමය පියවරක් නොමැතිව ව්යාධි විද්යාව පසුව තනිවම අතුරුදහන් වේ.
• ගුප්ත දියවැඩියාව. එය පැහැදිලි රෝග ලක්ෂණ නොමැතිව ඉදිරියට යයි. රුධිරයේ ග්ලූකෝස් මට්ටම සාමාන්‍යයි, නමුත් ග්ලූකෝස් ඉවසීම දුර්වල වේ. කාලෝචිත ආකාරයකින් පියවර නොගන්නේ නම්, ගුප්ත ස්වරූපය පූර්ණ දියවැඩියාවක් බවට පත්විය හැකිය,
• ගුප්ත දියවැඩියාව. අග්න්‍යාශයේ සෛලවල ක්‍රියාකාරීත්වයේ හැකියාව නැති වී යන ප්‍රතිශක්තිකරණ පද්ධතියේ අක්‍රමිකතා හේතුවෙන් ගුප්ත දියවැඩියාව වර්ධනය වේ. ගුප්ත දියවැඩියාව සඳහා වන ප්‍රතිකාරය දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව සඳහා භාවිතා කරන ප්‍රතිකාරයට සමානය. රෝගය පාලනය කර තබා ගැනීම වැදගත්ය.

පළමු වර්ගයේ හෝ දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව නිවැරදිව හඳුනා ගැනීම සඳහා රසායනාගාර පරීක්ෂණ අවශ්‍ය වේ. නමුත් වෛද්‍යවරයාට, රෝගියා සමඟ සංවාදයේදී මෙන්ම පරීක්ෂණය අතරතුරදී ලබාගත් තොරතුරු ද එතරම් වැදගත් නොවනු ඇත. සෑම වර්ගයකටම ආවේණික ලක්ෂණ ඇත.

රෝගියාට පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව වැළඳී ඇති බව පහත සඳහන් ලක්ෂණ මගින් පැවසිය හැකිය:

1. රෝග ලක්ෂණ ඉතා ඉක්මණින් දිස්වන අතර සති කිහිපයක් ඇතුළත පැහැදිලිව පෙනේ,
2. ඉන්සියුලින් මත යැපෙන දියවැඩියා රෝගීන්ට කිසි විටෙකත් අතිරික්ත බරක් නොමැත. ඔවුන් සතුව තුනී ශරීරයක් හෝ සාමාන්‍ය එකක් තිබේ,
3. දැඩි පිපාසය සහ නිතර මුත්‍රා කිරීම, හොඳ ආහාර රුචිය සමඟ බර අඩු වීම, නුරුස්නා බව සහ නිදිබර ගතිය,
4. මෙම රෝගය බොහෝ විට සිදුවන්නේ පාරම්පරික නැඹුරුතාවයක් ඇති දරුවන් තුළ ය.

පහත දැක්වෙන ප්‍රකාශනයන් දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව පෙන්නුම් කරයි:

1. රෝගයේ වර්ධනය වසර කිහිපයක් තුළ සිදු වේ, එබැවින් රෝග ලක්ෂණ දුර්වල ලෙස ප්‍රකාශ වේ,
2. රෝගීන් තරබාරු හෝ තරබාරු,
3. සම මතුපිට හිරි වැටීම, කැසීම, කැසීම, අන්තයේ හිරිවැටීම, දැඩි පිපාසය සහ වැසිකිළියට නිතර පැමිණීම, හොඳ ආහාර රුචිය සමඟ නිරන්තර කුසගින්න,
4. ජාන විද්‍යාව සහ දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව අතර කිසිදු සම්බන්ධයක් හමු නොවීය.

රීතියක් ලෙස, ඉන්සියුලින් මත යැපෙන දියවැඩියාව ඇති රෝගීන් ඉන්සියුලින් මත යැපෙන දියවැඩියා රෝගීන් ලෙස උග්‍ර රෝග ලක්ෂණ වලින් පීඩා විඳින්නේ නැත.

ආහාර වේලක් සහ හොඳ ජීවන රටාවකට යටත්ව ඔවුන්ට සීනි මට්ටම සම්පූර්ණයෙන්ම පාලනය කළ හැකිය. පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව සම්බන්ධයෙන් මෙය ක්‍රියා නොකරනු ඇත.

පසුකාලීනව, ශරීරයට හයිපර්ග්ලයිසිමියාව සමඟ තනිවම කටයුතු කිරීමට නොහැකි වනු ඇත, එහි ප්‍රති a ලයක් ලෙස කෝමා තත්වයක් ඇතිවිය හැකිය.

ආරම්භයේදී, රෝගියාට සාමාන්‍ය ස්වභාවයේ සීනි සඳහා රුධිර පරීක්ෂණයක් නියම කරනු ලැබේ. එය ඇඟිල්ලකින් හෝ නහරයකින් ගනු ලැබේ.

අවසාන වශයෙන්, වැඩිහිටියෙකුට 3.3 සිට 5.5 mmol / L (ඇඟිල්ලකින් රුධිරය සඳහා) සහ 3.7-6.1 mmol / L (නහරයකින් රුධිරය සඳහා) රූපයක් ලබා දෙනු ඇත.

දර්ශකය 5.5 mmol / l සීමාව ඉක්මවා ගියහොත්, රෝගියාට පූර්ව දියවැඩියාව ඇති බව හඳුනාගත හැකිය. ප්‍රති result ලය 6.1 mmol / l ඉක්මවන්නේ නම්, මෙය දියවැඩියාව ඇති බව පෙන්නුම් කරයි.

රීතියක් ලෙස, මුළු රෝගීන් සංඛ්‍යාවෙන් 10-20% ක් පමණ ඉන්සියුලින් මත යැපෙන දියවැඩියාවෙන් පෙළේ. අනෙක් සියල්ලෝම ඉන්සියුලින් මත යැපෙන දියවැඩියාවෙන් පෙළෙති.

රෝගියා කුමන ආකාරයේ රෝගයකින් පෙළෙනවාද යන්න විශ්ලේෂණයේ ආධාරයෙන් නිසැකවම තහවුරු කර ගැනීම සඳහා විශේෂ experts යන් අවකල්‍ය රෝග විනිශ්චය සඳහා යොමු වේ.

ව්යාධි විද්යාව තීරණය කිරීම සඳහා, අතිරේක රුධිර පරීක්ෂණ සිදු කරනු ලැබේ:

• සී-පෙප්ටයිඩයේ රුධිරය (අග්න්‍යාශයික ඉන්සියුලින් නිපදවන්නේද යන්න තීරණය කිරීමට උපකාරී වේ),
• අග්න්‍යාශයේ බීටා සෛල වලට ස්වයංක්‍රීය ප්‍රතිදේහ මත ප්‍රතිදේහජනක ඇත,
• රුධිරයේ කීටෝන් සිරුරු තිබීම සඳහා.

ඉහත ලැයිස්තුගත කර ඇති විකල්පයන්ට අමතරව, ජාන පරීක්ෂණ ද සිදු කළ හැකිය.

දියවැඩියාව සඳහා ඔබ විසින් ගත යුතු පරීක්ෂණ මොනවාද යන්න පිළිබඳව වීඩියෝවේ:

දියවැඩියා අසාමාන්‍යතා පිළිබඳ පූර්ණ රෝග විනිශ්චය සඳහා පුළුල් පරීක්ෂණයක් අවශ්‍ය වේ. දියවැඩියාවේ මූලික රෝග ලක්ෂණ ඔබ සොයා ගන්නේ නම්, වෛද්‍යවරයෙකුගෙන් උපදෙස් ලබා ගැනීමට වග බලා ගන්න. කාලෝචිත පියවර ගැනීමෙන් රෝගය පාලනය වන අතර සංකූලතා වළක්වා ගත හැකිය.

• සීනි මට්ටම දිගු කාලයක් ස්ථාවර කරයි
• අග්න්‍යාශයික ඉන්සියුලින් නිෂ්පාදනය යථා තත්වයට පත් කරයි

තව දැනගන්න. .ෂධයක් නොවේ. ->

දියවැඩියා රෝගය යනු අන්තරාසර්ග පද්ධතියේ නිදන්ගත පරිවෘත්තීය රෝගයකි, එය ඉන්සියුලින් iency නතාවය, නිරපේක්ෂ හෝ සාපේක්ෂ මත පදනම් වේ.

දියවැඩියාවේ නිරපේක්ෂ ඉන්සියුලින් iency නතාවයට හේතුව බීටා සෛල මිය යාමයි. එහි ස්‍රාවයට හේතු වන අතර සාපේක්ෂ සෛල ප්‍රතිග්‍රාහක සමඟ අන්තර්ක්‍රියාකාරිත්වයේ අඩුපාඩුවක් සමඟ සම්බන්ධ වේ (දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගයට සාමාන්‍ය).

දියවැඩියා රෝගය සඳහා, ශරීරයේ කාබෝහයිඩ්‍රේට් පරිවෘත්තීය උල්ලං violation නය වීමට බලපාන වඩාත් නිරන්තර සං sign ාව වන්නේ හයිපර්ග්ලයිසිමියාවයි. දියවැඩියාව හඳුනා ගැනීමේදී වැදගත් රෝග ලක්ෂණ වන්නේ රුධිරයේ ග්ලූකෝස් මට්ටම ඉහළ යාම සහ මුත්රා වල පෙනුමයි. සැලකිය යුතු සීනි අලාභයක් සමඟ, මුත්රා පිටවීම වැඩිවීම විජලනය හා හයිපොකැලේමියාව ඇති කරයි.

දියවැඩියා රෝගීන්ගේ සංඛ්‍යාව තියුනු ලෙස වැඩිවීමට හේතු වන්නේ ක්‍රියාකාරී ශාරීරික පරීක්ෂණයකින් වඩා හොඳ හඳුනා ගැනීම, දියවැඩියාව ඇති දෙමාපියන්ගෙන් අලුත උපන් දරුවන්ගේ මරණ සංඛ්‍යාව අඩුවීම, ජනගහනයේ ආයු අපේක්ෂාව වැඩිවීම සහ තරබාරුකම පැතිරීමයි.

දියවැඩියා රෝගය ඇතිවීමට හේතු සහ සායනික ප්‍රකාශනයන් සහ ප්‍රතිකාර ක්‍රම සඳහා විෂමජාතීය රෝගයකි. දියවැඩියාව තීරණය කිරීම සහ නිවැරදි රෝග විනිශ්චය කිරීම සඳහා විකල්ප දෙකක් මූලික වශයෙන් කැපී පෙනේ: පළමු වර්ගයේ සහ දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව.

පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව බීටා සෛල විනාශ කිරීමේ ස්වරූපයෙන් සිදුවන අතර ජීවිත කාලය පුරාම ඉන්සියුලින් .නතාවයට හේතු වේ. එහි ප්‍රභේද වන්නේ LADA - වැඩිහිටියන්ගේ ගුප්ත ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ දියවැඩියාව සහ මුග්ධ (ප්‍රතිශක්තිකරණ නොවන) ස්වරූපයයි. ගුප්ත දියවැඩියාවේදී, සං signs ා සහ පා course මාලාව 2 වර්ගයට අනුරූප වේ, බීටා සෛල වලට ප්‍රතිදේහ 1 වන වර්ගයේ මෙන් අනාවරණය වේ.

දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව ඉන්සියුලින් අඩු හෝ සාමාන්‍ය නිෂ්පාදනයේ පසුබිමකට එරෙහිව වර්ධනය වන නමුත් එයට සංවේදීතාව නැතිවීමත් සමඟ - ඉන්සියුලින් ප්‍රතිරෝධය. මෙම දියවැඩියාවේ එක් ආකාරයක් වන්නේ බීටා සෛලවල ක්‍රියාකාරිත්වයේ ජානමය දෝෂයක් ඇති මෝඩි ය.

මෙම මූලික වර්ග වලට අමතරව, විය හැකිය:

1. ජානමය දෝෂ සමඟ සම්බන්ධ ඉන්සියුලින් හෝ ප්‍රතිග්‍රාහකවල අසාමාන්‍යතා.
2. අග්න්‍යාශ රෝග - අග්න්‍යාශය, පිළිකා.
3. අන්තරාසර්ග රෝග: ඇක්‍රොමැගලි, ඉට්සෙන්කෝ-කුෂින්ගේ සින්ඩ්‍රෝමය, විසරණය වන විෂ සහිත ගොයිටරය.
4. දියවැඩියා රෝගය.
5. ආසාදනය හේතුවෙන් ඇති වන දියවැඩියාව.
6. දියවැඩියාව හා සම්බන්ධ සංජානනීය රෝග.
7. ගර්භණී දියවැඩියාව.

දියවැඩියා වර්ගය තීරණය කිරීමෙන් පසු රෝගයේ බරපතලකම පිළිබඳව අධ්‍යයනයක් සිදු කරනු ලැබේ.දියවැඩියා රෝගයේ මෘදු ස්වරූපයක් සහිතව, රුධිරයේ සීනි වල සැලකිය යුතු වෙනස්කම් නොමැත, නිරාහාර සීනි 8 mmol / l ට වඩා අඩුය, මුත්රා වල සීනි නොමැත, හෝ 20 g / l දක්වා. වන්දි ගෙවීමට ආහාරවේදය ප්‍රමාණවත්. සනාල තුවාල හඳුනා නොගනී.

මධ්‍යස්ථ දියවැඩියාව සංලක්ෂිත වන්නේ නිරාහාර ග්ලූකෝස් ප්‍රමාණය 14 mmol / l දක්වා වැඩිවීම, දිනකට මුත්රා වල ග්ලූකෝස් නැතිවීම - ග්‍රෑම් 40 දක්වා, දිවා කාලයේදී සීනි මට්ටම්වල උච්චාවචනයන්, රුධිරයේ හා මුත්රා වල කීටෝන සිරුරු පෙනෙන්නට පුළුවන. ග්ලයිසිමියාව අඩු කිරීම සඳහා ආහාරයක් සහ ඉන්සියුලින් හෝ පෙති නියම කරනු ලැබේ. ඇන්ජියෝනුරෝපති හඳුනා ගැනේ.

දරුණු දියවැඩියාවේ සං s ා:

• ග්ලයිසිමියාව 14 mmol / L ට වඩා නිරාහාරව සිටීම.
• දවස පුරා රුධිරයේ සීනි වල සැලකිය යුතු වෙනස්කම්.
• ග්ලූකෝසූරියාව දිනකට ග්‍රෑම් 40 ට වඩා වැඩිය.
• PIECES 60 ට වැඩි වන්දි ගෙවීම සඳහා ඉන්සියුලින් මාත්‍රාව.
• දියවැඩියා ඇන්ජියෝ සහ ස්නායු රෝග වර්ධනය.

වන්දි මට්ටමට අනුව, සාමාන්‍ය රුධිර ග්ලූකෝස් ලබා ගැනීමට හැකි නම් සහ මුත්රා වල lack නතාවයෙන් දියවැඩියාවට වන්දි ගෙවිය හැකිය. අනුකාරක අවධිය: ග්ලයිසිමියාව 13.95 mmol / l ට නොඅඩු, ග්ලූකෝස් දිනකට ග්‍රෑම් 50 ක් හෝ ඊට අඩු වීම. මුත්රා වල ඇසිටෝන් නොමැත.

විසංයෝජනය සමඟ, සියලු ප්රකාශනයන් මෙම සීමාවන් ඉක්මවා යයි, මුත්රා වල ඇසිටෝන් තීරණය වේ. හයිපර්ග්ලයිසිමියා පසුබිමට එරෙහිව කෝමා තත්වයක් ඇතිවිය හැකිය.

පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව ඕනෑම වයස් කාණ්ඩයකට අයත් විය හැකි නමුත් බොහෝ විට එය ළමයින්ට, නව යොවුන් දරුවන්ට සහ වයස අවුරුදු 30 ට අඩු තරුණයින්ට බලපායි. සංජානනීය දියවැඩියාව ඇති රෝගීන් සිටින අතර වයස අවුරුදු 35 ත් 45 ත් අතර පුද්ගලයින් තුළ සං signs ා බහුලව දක්නට ලැබේ.

ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ ආකාරයේ ප්‍රතික්‍රියාවක් හේතුවෙන් ඉන්සියුලින් නිපදවන සෛල විනාශ කිරීම මගින් එවැනි දියවැඩියා පා course මාලාවක් සංලක්ෂිත වේ. එවැනි තුවාලයක් වෛරස්, drugs ෂධ, රසායනික ද්‍රව්‍ය, විෂ මගින් අවුලුවන.

මෙම බාහිර සාධක වර්ණදේහවල ඇතැම් කොටස්වල ජාන සක්‍රීය කිරීම සඳහා ප්‍රේරකයක් ලෙස සේවය කරයි. මෙම ජාන සමූහය පටක අනුකූලතාව තීරණය කරන අතර එය උරුම වේ.

රෝගයේ පළමු අදියරේදී අඩු සාන්ද්‍රණයක ඇති බීටා සෛල වලට ප්‍රතිදේහ දර්ශණය වේ. ඉන්සියුලින් ස්‍රාවයේ වන්දි ගෙවීමේ හැකියාව දුර්වල නොවන බැවින් රෝගයේ සායනික රෝග ලක්ෂණ නොමැත. එනම් අග්න්‍යාශය එවැනි විනාශයකට මුහුණ දෙයි.

ලැන්ගර්හාන්ස් දූපත් වල විනාශය වැඩි වන විට පහත ක්‍රියාදාමයන් වර්ධනය වේ:

1. අග්න්‍යාශයික පටක දැවිල්ල යනු ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ ඉන්සියුලින් ය. ප්‍රතිදේහ ටයිටරය වැඩි වේ, බීටා සෛල විනාශ වේ, ඉන්සියුලින් නිෂ්පාදනය අඩු වේ.
2. ග්ලූකෝස් ආහාරයට ඇතුළු වූ විට ඉන්සියුලින් ප්‍රමාණවත් නොවේ. සායනයක් නොමැත, නමුත් ග්ලූකෝස් ඉවසීමේ පරීක්ෂණයේ අසාමාන්යතා හඳුනාගත හැකිය.
3. ඉන්සියුලින් ඉතා අල්පය, සාමාන්‍ය සායනයක් වර්ධනය වේ. මෙම අවස්ථාවේදී, සක්‍රීය සෛල වලින් 5-10% ක් පමණ ඉතිරිව තිබුණි.
4. ඉන්සියුලින් නිපදවන්නේ නැත, සියලුම සෛල විනාශ වේ.

ඉන්සියුලින් නොමැති විට අක්මාව, මාංශ පේශි සහ ඇඩිපෝස් පටක වලට රුධිරයෙන් ග්ලූකෝස් අවශෝෂණය කරගත නොහැක. ඇඩිපෝස් පටක වලදී, මේදය බිඳවැටීම වැඩි වන අතර එය රුධිරයේ පෙනුම වැඩි වීමට හේතුව වන අතර ප්‍රෝටීන මාංශ පේශිවල බිඳ වැටී ඇමයිනෝ අම්ල මට්ටම වැඩි කරයි. අක්මාව මේද අම්ල හා ඇමයිනෝ අම්ල කීටෝන ශරීර බවට හරවන අතර එය බලශක්ති ප්‍රභවයක් ලෙස සේවය කරයි.

10 mmol / l දක්වා ග්ලූකෝස් වැඩි වීමත් සමඟ වකුගඩු මුත්රා තුළ ග්ලූකෝස් බැහැර කිරීමට පටන් ගන්නා අතර, එය තමාටම ජලය ඇද ගන්නා බැවින්, අධික ලෙස පානය කිරීමෙන් එහි සැපයුම නැවත ලබා නොගන්නේ නම් තියුණු විජලනයකි.

ජලය නැතිවීම සෝඩියම්, මැග්නීසියම්, පොටෑසියම්, කැල්සියම් මෙන්ම ක්ලෝරයිඩ්, පොස්පේට් සහ බයිකාබනේට් වැනි මූලද්‍රව්‍ය ඉවත් කිරීම සමඟ සිදු වේ.

පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාවේ සායනික සං signs ා වර්ග දෙකකට බෙදිය හැකිය: දියවැඩියාවට වන්දි ගෙවීමේ මට්ටම පිළිබිඹු කරන රෝග ලක්ෂණ සහ එහි පා .මාලාවේ සංකූලතා සං signs ා. කාලානුරූපව ඉහළ නංවන ලද රුධිරයේ සීනි මුත්රා බැහැර කිරීම වැඩි කිරීමට හේතු වන අතර ඒ හා සම්බන්ධ පිපාසය, වියළි මුඛය සහ බර අඩු වීම.

හයිපර්ග්ලයිසිමියා වැඩිවීමත් සමඟ ආහාර රුචිය වෙනස් වීම, තියුණු දුර්වලතාවය වර්ධනය වීම, කීටෝන් සිරුරු පෙනුමත් සමඟ උදර වේදනාව ඇතිවීම, ඇසිටෝන් සමෙන් හා පිටවන වාතය තුළ සුවඳ දැනේ. පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව ඉන්සියුලින් පරිපාලනය නොමැති විට රෝග ලක්ෂණ සී increase ්‍රයෙන් ඉහළ යාම මගින් සංලක්ෂිත වේ, එබැවින් එහි පළමු ප්‍රකාශනය කීටොඇසයිඩෝටික් කෝමා තත්වයක් විය හැකිය.

දෙවන රෝග ලක්ෂණ බරපතල සංකූලතා වර්ධනය සමඟ සම්බන්ධ වේ: නුසුදුසු ප්‍රතිකාර, වකුගඩු අකර්මණ්‍ය වීම, හෘද චිකිත්සාව, මස්තිෂ්ක වාහිනී අනතුරු, දියවැඩියා රෙටිනෝපති, බහු අවයවික රෝග, කීටෝඇසිඩෝසිස් සහ දියවැඩියා කෝමා වර්ධනය වේ.

දියවැඩියාව ආශ්‍රිත රෝග ද වර්ධනය වේ:

• ෆුරුන්කුලෝසිස්.
• කැන්ඩිඩියාසිස්
• ජානමය ආසාදන.
• ක්ෂය රෝගය
• විවිධ බෝවන රෝග.

රෝග විනිශ්චය කිරීම සඳහා, සාමාන්‍ය රෝග ලක්ෂණ හඳුනාගෙන හයිපර්ග්ලයිසිමියාව තහවුරු කිරීම ප්‍රමාණවත් වේ: ප්ලාස්මා හි 7 mmol / l ට වඩා වැඩි, ග්ලූකෝස් පරිභෝජනයෙන් පැය 2 කට පසු - 11.1 mmol / l ට වඩා වැඩි නම්, ග්ලයිකේටඩ් හිමොග්ලොබින් 6.5% ඉක්මවයි.

දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව ඇතිවීම තරබාරුකම, ධමනි සිහින් වීම වැනි ජානමය නැඹුරුතාවයක් හා අත්පත් කරගත් ආබාධ සමඟ සම්බන්ධ වේ. මෙම වර්ධනය මගින් අග්න්‍යාශය, හෙපටයිටිස්, අධික ලෙස ආහාර ගැනීම, විශේෂයෙන් ඉහළ කාබෝහයිඩ්‍රේට් පෝෂණය සහ ව්‍යායාම නොමැතිකම ඇතුළු දරුණු සොමාටික් රෝග ඇති කළ හැකිය.

මේද පරිවෘත්තීය හා ඉහළ කොලෙස්ටරෝල්, ධමනි ස්‍රාවය, ධමනි අධි රුධිර පීඩනය හා කිරීටක හෘද රෝග වැනි ආබාධ පරිවෘත්තීය ක්‍රියාවලීන් මන්දගාමී වීමට හේතු වන අතර ඉන්සියුලින් වලට පටක සංවේදීතාව අඩු කරයි. පීඩාකාරී අවස්ථාවන්හිදී, කැටෙකොලමයින් සහ ග්ලූකෝකෝටිකොයිඩ් වල ක්‍රියාකාරිත්වය වැඩි වන අතර එය රුධිරයේ ග්ලූකෝස් වැඩි කරයි.

දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව තුළ, ප්‍රතිග්‍රාහක සහ ඉන්සියුලින් අතර සම්බන්ධතාවය බාධා ඇති වන අතර, රෝගයේ පළමු අදියරේදී ස්‍රාවය ආරක්ෂා වන අතර එය වැඩි කළ හැකිය. ඉන්සියුලින් ප්‍රතිරෝධය උත්සන්න කරන ප්‍රධාන සාධකය වන්නේ ශරීර බර වැඩි වීමයි, එබැවින් එය අඩු කළ විට ආහාර හා ටැබ්ලට් සමඟ රුධිරයේ සාමාන්‍ය ග්ලූකෝස් මට්ටම ලබා ගත හැකිය.

කාලයත් සමඟ අග්න්‍යාශය ක්ෂය වන අතර ඉන්සියුලින් නිෂ්පාදනය අඩු වන අතර ඉන්සියුලින් ප්‍රතිකාරයට මාරු වීම අවශ්‍ය වේ. දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව තුළ කීටොඇසයිඩෝසිස් වර්ධනය වීමේ සම්භාවිතාව අඩුය. කාලයාගේ ඇවෑමෙන්, වකුගඩු, අක්මාව, හෘදය සහ ස්නායු පද්ධතියේ ක්‍රියාකාරිත්වය අඩපණ වීමේ සලකුණු දියවැඩියාවේ සාමාන්‍ය රෝග ලක්ෂණ වලට සම්බන්ධ වේ.

බරපතලකම අනුව, දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව පහත පරිදි වේ.

1. මෘදු: වන්දි ගෙවීම ආහාර වේලෙන් හෝ දිනකට එක් tablet ෂධයක් ගැනීම.
2. මධ්‍යස්ථ බරපතලකම: දිනකට 2-3 මාත්‍රාවකින් සීනි අඩු කරන ටැබ්ලට්, ක්‍රියාකාරී ආබාධවල ස්වරූපයෙන් හයිපර්ග්ලයිසිමියා, ඇන්ජියෝපති වැනි රෝග සාමාන්‍යකරණය කරයි.
3. දැඩි ස්වරූපය: ටැබ්ලට් වලට අමතරව, ඉන්සියුලින් අවශ්‍ය වේ හෝ රෝගියා සම්පූර්ණයෙන්ම ඉන්සියුලින් ප්‍රතිකාරයට මාරු කරනු ලැබේ. දරුණු රුධිර සංසරණ ආබාධ.

දෙවන වර්ගයේ සුවිශේෂී ලක්ෂණ නම් දියවැඩියාවේ රෝග ලක්ෂණ පළමු වර්ගයේ රෝගයට වඩා සෙමින් වැඩි වන අතර මෙම වර්ගය අවුරුදු 45 කට පසුව බොහෝ විට අනාවරණය වේ. හයිපර්ග්ලයිසිමියාව හා සම්බන්ධ සාමාන්‍ය රෝග ලක්ෂණ පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාවට සමානය.

සමේ කැසීම ගැන රෝගීන් සැලකිලිමත් වන අතර, විශේෂයෙන් අත්ල, පාද, පෙරිනියම්, පිපාසය, නිදිබර ගතිය, තෙහෙට්ටුව, සමේ ආසාදන, මයිකෝසිස් බොහෝ විට සම්බන්ධ වේ. එවැනි රෝගීන් තුළ තුවාල සෙමෙන් සුව වේ, හිසකෙස් වැටේ, විශේෂයෙන් කකුල් මත, සැන්තෝමා ඇසිපිය මත දිස් වේ, මුහුණේ හිසකෙස් බහුල ලෙස වර්ධනය වේ.

අස්ථි පටක වල ප්‍රගතිශීලී දුර්ලභ ක්‍රියාකාරිත්වයේ පසුබිමට එරෙහිව අස්ථි, සන්ධි, කොඳු ඇට පෙළ, දුර්වල සම්බන්ධක පටක වල අස්ථි බිඳීම් හා උල්පත්, අස්ථි බිඳීම් හා විරූපණයන් ඇති වේ.

සමේ තුවාල සිදුවන්නේ පෙරිනියම්, ඇක්සිලරි සහ ක්ෂීරපායී ග්‍රන්ථි යට ඇති තුවාල වල තුවාල වලිනි. කැසීම, රතු පැහැය සහ අතිරේකය සැලකිලිමත් වේ. ගෙඩිද සමූහයකි, කාබන්කල්ස් ද ලක්ෂණයකි. වල්වොවගිනිටිස්, බැනලිටිස්, කොල්පිටිස් වැනි දිලීර ආසාදන මෙන්ම අන්තර් ඩිජිටල් අවකාශයේ තුවාල, නියපොතු යහන.

දිගුකාලීන දියවැඩියාව හා දුර්වල වන්දි ගෙවීමත් සමඟ සංකූලතා පැන නගී:

• සනාල ව්යාධි විද්යාව (මයික්‍රොඇන්ජියෝපති සහ මැක්‍රෝඇන්ජියෝපති) - රුධිර නාල වල පාරගම්යතාව හා අස්ථාවරත්වය වැඩි වන අතර, බිත්තිය විනාශ වන ස්ථානයේ රුධිර කැටි ගැසීම් සහ ධමනි ස්‍රාවය වන සමරු ques ලක සාදයි.
• දියවැඩියා බහු අවයවිකතාව: සියලු වර්ගවල සංවේදීතාව උල්ලං of නය කිරීම, මෝටර් ක්‍රියාකාරිත්වය දුර්වල වීම, දිගු කාලීන සුව කිරීමේ වණ ආබාධ ඇතිවීම, පටක ඉෂ්මීමියාව, ගැන්ග්‍රීන් හා පාද කපා ඉවත් කිරීම වැනි ස්වරූපයෙන් පර්යන්ත ස්නායු පද්ධතියට හානි වීම.
• සන්ධි වලට සිදුවන හානිය - වේදනාව සමඟ දියවැඩියා ආතරෝපති, සන්ධිවල සංචලතාව අඩුවීම, සයිනෝවියල් තරල නිෂ්පාදනය අඩුවීම, එහි ity නත්වය හා දුස්ස්රාවිතතාව වැඩි කිරීම.
• දුර්වල වකුගඩු ක්‍රියාකාරිත්වය: දියවැඩියා නෙෆ්‍රොෆති (මුත්රා වල ප්‍රෝටීන්, එඩීමා, අධි රුධිර පීඩනය). ප්‍රගතියත් සමඟ ග්ලෝමෙරුලෝස්ලෙරෝසිස් සහ වකුගඩු අකර්මන්‍ය වීම වර්ධනය වන අතර එයට රක්තපාත රෝග අවශ්‍ය වේ.
• දියවැඩියා අක්ෂි රෝග - ඇස් ඉදිරිපිට කාච පාරාන්ධතාව, නොපැහැදිලි පෙනීම, නොපැහැදිලි, වැස්ම සහ දිලිසෙන ස්ථාන වර්ධනය වීම, රෙටිනෝපති.
• දියවැඩියා එන්සෙෆලෝපති ස්වරූපයෙන් මධ්‍යම ස්නායු පද්ධතියේ අක්‍රියතාව: මතකය අඩුවීම, බුද්ධිමය හැකියාවන්, වෙනස් වූ මනෝභාවය, මනෝභාවය වෙනස් වීම, හිසරදය, කරකැවිල්ල, ඇස්ටේනියාව සහ අවපාත තත්වයන්.

තවද මෙම ලිපියේ වීඩියෝව මගින් දියවැඩියාව මතුවීමේ හා වර්ධනය වීමේ සාරය පැහැදිලිව පෙන්නුම් කරනු ඇත.

දියවැඩියා රෝගය යනු ලොව පුරා මිලියන 2 ක ජනතාවගේ ජීවිත වාර්ෂිකව මරා දමන භයානක රෝගයකි. රෝගය නියමිත වේලාවට හඳුනාගෙන තිබුනේ නම් මෙම ජීවිත බොහොමයක් බේරා ගත හැකිව තිබුණි. දියවැඩියාව වැළඳීමේ අවදානම අප සැවොම සැලකිලිමත් වේ. එමනිසා, පුද්ගලයෙකුට දියවැඩියාව තිබේද නැද්ද යන්න කාලයාගේ ඇවෑමෙන් තීරණය කිරීම වැදගත්ය.

මුල් අවධියේදී දියවැඩියාව හඳුනා ගන්නේ කෙසේද, ඔබට රෝගයක් තිබේදැයි සොයා ගන්නේ කෙසේද? ඇත්ත වශයෙන්ම, වෛද්යවරයා වෙත ගොස් සුදුසු පරීක්ෂණ සමත් වීම වඩාත් විශ්වාසදායකය. මෙම ක්‍රියා පටිපාටිය පුද්ගලයෙකු තුළ රෝගයක් පවතින බවට නිශ්චිතවම රෝග විනිශ්චය කරයි හෝ සියලු සැකයන් දුරු කරයි.

කෙසේ වෙතත්, මෙය කාලෝචිත ආකාරයකින් කිරීම සැමවිටම කළ නොහැකි ය. මෙම ලිපියෙන් අපි නිවසේ පුද්ගලයෙකු තුළ දියවැඩියාව ඇතිද යන්න තීරණය කළ හැකිද, මෙම රෝගය හඳුනාගත හැකි පරීක්ෂණ සහ වර්ග මොනවාද යන්න අපි විමසා බලමු.

දියවැඩියාව යනු දුර්වල ඉන්සියුලින් ක්‍රියාකාරිත්වය හා ශරීරය විසින් ග්ලූකෝස් අවශෝෂණය කිරීම හා සම්බන්ධ පද්ධතිමය රෝගයකි. රෝගාබාධ සඳහා ප්‍රධාන වර්ග දෙකක් තිබේ. පළමු වර්ගය ඉන්සියුලින් මත යැපෙන දියවැඩියාවයි. මෙම වර්ගයේ රෝග ඉන්සියුලින් නොමැතිකම මගින් සංලක්ෂිත වේ - අග්න්‍යාශයේ ඉන්සියුලින් නිපදවන්නේ නැති නිසා, වඩාත් නිවැරදිව, අග්න්‍යාශයේ බීටා සෛල මගින්. සෛල සමඟ ඉන්සියුලින් අන්තර්ක්‍රියා කිරීම උල්ලං is නය වී ඇත්නම් දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව වෛද්‍යවරුන් විසින් තීරණය කරනු ලැබේ.

පහත දැක්වෙන සංකූලතා වර්ධනය වීමෙන් දියවැඩියාව භයානක ය:

• ආ roke ාතය
• අත් පා වල ගැන්ග්‍රීන්,
• අන්ධභාවය
• කිරීටක හෘද රෝග සහ හෘදයාබාධ,
• අංශභාගය
• මානසික ආබාධ
• හයිපොග්ලයිසමික් ​​කෝමා නිසා ඇතිවන ව්‍යාකූලත්වය.

පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව බාල වයස්කරුවන් ලෙසද හැඳින්වේ - ඔවුන් වැඩි වශයෙන් නව යොවුන් වියේ සහ අවුරුදු 30 ට අඩු පුද්ගලයින්ගෙන් පීඩා විඳිති. දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව ප්‍රධාන වශයෙන් වර්ධනය වන්නේ අවුරුදු 40 කට පසුවය.

එවැනි සං signs ා මඟින් ඔබට සම්පූර්ණයෙන්ම සංවර්ධිත රෝගයක් හඳුනාගත හැකිය:

• නිතර මුත්‍රා කිරීම, විශේෂයෙන් රාත්‍රියේදී,
• පිපාසය වැඩි විය
• හදිසි බර අඩු වීම
• මුඛයෙන් ඇසිටෝන් සුවඳ,
• වියළි මුඛය සහ වියළි සම,
• මාංශ පේශි කැක්කුම
• විදුරුමස්, සම සහ හිසකෙස් පිරිහීම,
• මන්දගාමී තුවාල සුව කිරීම
• සම මත වණ, ගෙඩිද සමූහයකි.

පරීක්ෂණ පරීක්ෂා කිරීමේදී, රුධිරයේ හා මුත්රා වල ග්ලූකෝස් සාන්ද්රණය වැඩි වීමක් අනාවරණය වන අතර එමඟින් දියවැඩියාව අද්විතීය ලෙස තීරණය කළ හැකිය. රෝගය හඳුනාගත් පසු සහ එහි ලක්ෂණ වෛද්‍යවරයා තේරුම් ගත් පසු පමණක් රෝගයට ප්‍රතිකාර ආරම්භ කළ හැකිය.

දියවැඩියාවේ ප්‍රධාන වර්ග දෙක වෙනස් ලෙස වර්ධනය වේ. පළමු වර්ගයේ වර්ධනය සාමාන්‍යයෙන් වේගවත් නම් සහ පිපාසය වැඩිවීම සහ නිතර නිතර මුත්‍රා කිරීම වැනි උග්‍ර රෝග ලක්ෂණ අනපේක්ෂිත ලෙස පෙනෙන්නට තිබේ නම්, දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව විවේක වේගයකින් වර්ධනය වේ. පළමු අදියරේදී, දෙවන වර්ගයේ රෝගය ප්රායෝගිකව නොපෙන්වන අතර පුද්ගලයෙකු අසනීපයෙන් සිටින බව තේරුම් ගත නොහැකිය. නැතහොත්, රෝගය තරමක් නිශ්චිත රෝග ලක්ෂණ සමඟ විය හැකිය:

• නිදන්ගත තෙහෙට්ටුව
• නුරුස්නා බව
• නින්ද නොයාම
• ප්‍රතිශක්තිය දුර්වල වීම,
• කරකැවිල්ල
• හිසරදය
• නිරන්තර කුසගින්න දැනීම.

කෙසේ වෙතත්, රෝගියාට සාමාන්‍යයෙන් ඔහුට සිදුවන්නේ කුමක්ද යන්න තේරෙන්නේ නැත. බොහෝ විට මෙම රෝග ලක්ෂණ වෙනත් රෝගාබාධ, ස්නායු රෝග, නොමේරූ වයසට යාම ආදිය සඳහා ආරෝපණය කරයි.

දෙවන වර්ගයේ රෝග වර්ධනය වන විට සනාල, වකුගඩු හා ස්නායු හානිවල රෝග ලක්ෂණ වැඩිවේ. මෙය සං signs ා පෙනුමෙන් ප්‍රකාශ කළ හැකිය:

• සමේ වණ පෙනුම,
• සම සහ විදුරුමස් වල දිලීර රෝග පැතිරීම,
• අත් පා සංවේදීතාව වෙනස් වේ,
• මන්දගාමී තුවාල සුව කිරීම
• දැඩි ලිංගික කැසීම, විශේෂයෙන් ලිංගික අවයව වල,
• නොපැහැදිලි දර්ශනය
• කකුල් වල වේදනාව, විශේෂයෙන් ශාරීරික වෙහෙස හා ඇවිදීමේදී.

පිරිමින් තුළ සාමාන්‍යයෙන් ලිබිඩෝ අඩුවීමක් දක්නට ලැබේ. කාන්තාවන් තෙරපීමෙන් පීඩා විඳිති.

දියවැඩියා රෝගයේ සාමාන්‍ය රෝග ලක්ෂණ මතු වන්නේ මෙයින් පසුව පමණි - පිපාසය වැඩිවීම සහ මුත්‍රා කිරීම වැඩි වීම.

මේ අනුව, බොහෝ විට රෝගියා දුෂ්කරතාවයට පත්වේ. දියවැඩියාවට කෝපයක් හෝ හිසරදයක් වැනි රෝග ලක්ෂණ තිබේද? මුල් අවධියේදී බාහිර සං signs ා මගින් පමණක් දියවැඩියාව තීරණය කරන්නේ කෙසේදැයි හරියටම කිව නොහැක. රෝග වර්ගය තීරණය කිරීම සැමවිටම කළ නොහැකිය. නිදසුනක් ලෙස, කැසීම, කරකැවිල්ල සහ තෙහෙට්ටුව වැනි සංසිද්ධීන් විවිධ රෝග වලදී ඇතිවිය හැකි අතර, සීනි වැඩිවීමක් නොමැත.

නමුත් දියවැඩියාව වර්ධනය වීමට හේතු වන සාධක කිහිපයක් තිබේ. ඔවුන්ගේ පැමිණීම පුද්ගලයෙකුගෙන් විමසිලිමත් විය යුතු අතර නිවැරදි රෝග විනිශ්චය සඳහා පියවර ගත යුතුය. මෙම සාධකවලට ඇතුළත් වන්නේ:

• අධික බර (ඔබේ බර අධික බර හෝ සම්මතයේ සීමාවන් ඉක්මවා නැතිද යන්න ගණනය කිරීම සඳහා, ඔබට විශේෂ සූත්‍රයක් සහ පුද්ගලයාගේ උස හා ස්ත්‍රී පුරුෂ භාවය සැලකිල්ලට ගන්නා වගුවක් භාවිතා කළ හැකිය),
• ව්‍යායාම නොමැතිකම
• රෝගයෙන් පෙළෙන සමීප relatives ාතීන් සිටීම (දෙවන වර්ගයේ රෝග සඳහා ජානමය නැඹුරුතාවයක් විද්‍යාත්මකව සනාථ වේ),
• නිරන්තර ආතතිය පැවතීම,
• වයස අවුරුදු 50 ට වැඩි.

කාන්තාවන් තුළ, ගර්භණී සමයේදී ගර්භණී දියවැඩියාව හඳුනා ගැනීම අතිරේක අවදානම් සාධකයකි.

කෙසේ වෙතත්, ගැටලුව දියවැඩියාවද නැතිනම් වෙනත් දෙයක්ද යන්න විශ්වසනීයව තහවුරු කර ගත හැකි එකම ක්‍රමය වන්නේ සීනි සඳහා රුධිරය පරීක්ෂා කිරීමයි. මෙම ක්රමයේ උපකාරයෙන් පමණක් රෝගයේ පැවැත්ම තීරණය වේ.

නිවසේදී දියවැඩියාව තරමක් ඉහළ මට්ටමක නිශ්චිතව හඳුනාගත හැකිය. මේ සඳහා අධි රුධිර සීනි හඳුනාගත හැකි අතේ ගෙන යා හැකි මෙවලම් අවශ්‍ය වේ. මෙම නිෂ්පාදන pharma ෂධ ගබඩාවල වාණිජමය වශයෙන් ලබා ගත හැකි අතර නිවසේදීම භාවිතා කළ හැකිය.

එවැනි පද්ධති වර්ග කිහිපයක් තිබේ:

• රුධිරයේ සීනි පරීක්ෂා කිරීම සඳහා දෘශ්‍ය වේගවත් පරීක්ෂණ,
• ග්ලූකෝමීටර
• මුත්රා වල සීනි පවතින බව තීරණය කරන පරීක්ෂණ තීරු,
• ග්ලයිකේටඩ් හිමොග්ලොබින් විශ්ලේෂණය සඳහා අතේ ගෙන යා හැකි පද්ධති.

වර්තමානයේ ග්ලූකෝමීටර වඩාත් බහුලව භාවිතා වේ. මේවා නිවසේදී සීනි සඳහා රුධිර පරීක්ෂණයක් කිරීමට ඔබට ඉඩ සලසන උපාංග වේ. මීටරයේ පරිශීලකයා මිනුම් ප්‍රති results ල විනාඩියක් ඇතුළත සහ සමහර විට තත්පර කිහිපයකින් හඳුනා ගනී.

ග්ලූකෝමීටරයක් ​​සමඟ සීනි මැනීමේ ක්‍රමය සරලයි. උපදෙස් පරිදි පරීක්ෂණ තීරුව උපාංගයට ඇතුළු කිරීම අවශ්‍ය වන අතර පසුව විශේෂ ඉඳිකටුවකින් ඇඟිල්ල විදින්න. කුඩා බිංදුවක් සහිත රුධිරය පරීක්ෂණ තීරුවේ විශේෂ ප්‍රදේශයකට එකතු වේ. තත්පර කිහිපයකට පසු, ප්‍රති result ලය විද්‍යුත් ලකුණු පුවරුවේ දර්ශනය වේ. ප්‍රති results ල උපාංගයේ මතකයේ ගබඩා කළ හැකිය.

එවැනි උපකරණයක් සමඟ ඔබට දිනකට කිහිප වතාවක් සීනි සඳහා රුධිරය පරීක්ෂා කළ හැකිය. වැදගත්ම දෙය නම් උදෑසන හිස් බඩක් මත ඔබේ රුධිර ග්ලූකෝස් මැනීමයි. කෙසේ වෙතත්, ඔබට ආහාර ගැනීමෙන් පසු මට්ටම මෙන්ම ආහාර ගැනීමෙන් පැය කිහිපයක් ද මැනිය හැකිය. ආතති පරීක්ෂණයක් ද භාවිතා කරයි - ග්ලූකෝස් ග්‍රෑම් 75 ක් සහිත වීදුරුවක් පානය කිරීමෙන් පැය 2 කට පසු සීනි මැනීම.මෙම මිනුමට අසාමාන්‍යතා හඳුනා ගැනීමට ද හැකි වේ.

සමාන පරීක්ෂණයක් අනුව වේගවත් පරීක්ෂණ සිදු කරනු ලැබේ, කෙසේ වෙතත්, ඉලෙක්ට්‍රොනික උපකරණ භාවිතා නොකරන අතර, ප්‍රති result ලය තීරණය වන්නේ පරීක්ෂණ තීරුවේ වර්ණ වෙනස් වීමෙනි.

දියවැඩියාව හඳුනා ගැනීම සඳහා භාවිතා කරන අනෙකුත් උපාංග වන්නේ ග්ලයිකේටඩ් හීමොග්ලොබින් ඒ 1 සී පරීක්ෂා කිරීමේ උපකරණ ය. ග්ලයිකේටඩ් හීමොග්ලොබින් මට්ටම පසුගිය මාස 3 තුළ රුධිරයේ ග්ලූකෝස් සාමාන්‍ය සාන්ද්‍රණය පිළිබිඹු කරයි. මෙම උපකරණ සාම්ප්‍රදායික රුධිර ග්ලූකෝස් මීටරයට වඩා සැලකිය යුතු තරම් මිල අධිකය. විශ්ලේෂණයට රුධිර බිංදුවක් නොව පයිප්පයක එකතු කරන බිංදු කිහිපයක් අවශ්‍ය වේ.

පරීක්ෂණ ප්‍රති .ල අර්ථ නිරූපණය

අතේ ගෙන යා හැකි මෙවලම් භාවිතා කරන අධ්‍යයනයකින් පිළිගත හැකි සීනි මට්ටම්වල අතිරික්තයක් අනාවරණය වුවහොත්, පරීක්ෂණ නොසලකා හැරිය යුතු නොවේ. වහාම වෛද්‍ය ප්‍රතිකාර ලබාගන්න. රෝගියා දියවැඩියාවෙන් පෙළෙනවාද, නැතහොත් ඔහුට වෙනත් රෝගයක් තිබේද යන්න තහවුරු කිරීමට ඔහුට හැකි වේ.

සීනි සඳහා මුත්රා පරීක්ෂා කිරීම සඳහා පරීක්ෂණ තීරු වඩාත් සුදුසු වන්නේ රෝග විනිශ්චය සඳහා නොව, දැනටමත් වර්ධනය වී ඇති දියවැඩියා රෝගය නිරීක්ෂණය කිරීම සඳහා ය. සියල්ලට පසු, රෝගයේ මුල් අවධියේදී මුත්රා වල සීනි නොපෙන්වයි. සමහර අවස්ථාවලදී, දියවැඩියාව නොමැති විට මුත්රා වල සීනි පෙනෙන්නට පුළුවන, නිදසුනක් වශයෙන්, වකුගඩු අකර්මන්‍ය වීම.

කෙසේ වෙතත්, සියළුම අතේ ගෙන යා හැකි උපාංගවලට රසායනාගාර පරීක්ෂණ මගින් සපයන නිරවද්‍යතාව නොමැති බව මතක තබා ගත යුතුය. ග්ලූකෝමීටරයට සීනි වල සත්‍ය වටිනාකම 1-2 mmol / l කින් අධි තක්සේරු කළ හැකිය, නැතහොත් අවතක්සේරු කළ හැකිය (එය වඩාත් සුලභ වේ).

පරීක්ෂණ සඳහා, භාවිතා කළ හැක්කේ අඩු රාක්ක සහිත ජීවිතයක් සහිත තීරු පමණි. පරීක්ෂණ ක්‍රමවේදය හොඳින් නිරීක්ෂණය කිරීම ද අවශ්‍ය වේ. දූෂිත හෝ තෙත් සම මතුපිටින් රුධිර සාම්පල ලබා ගැනීම, ඉතා සුළු ප්‍රමාණයකින් රුධිරය සැලකිය යුතු ලෙස විකෘති කළ හැකිය. සියලුම උපාංගවල ලක්ෂණය වන දෝෂය සැලකිල්ලට ගැනීම අවශ්‍ය වේ.

මීට අමතරව, සමහර විට එක් වර්ගයක රෝගයක් තවත් රෝගයකින් වෙන්කර හඳුනා ගැනීම දුෂ්කර ය. මේ සඳහා අමතර අධ්‍යයන අවශ්‍ය වන අතර ඒවා සිදු කරනු ලබන්නේ රසායනාගාර තත්වයන් තුළ පමණි, උදාහරණයක් ලෙස සී-පෙප්ටයිඩයක් පිළිබඳ පර්යේෂණ. පළමු වර්ගයේ රෝගයට ප්‍රතිකාර කිරීමේ ක්‍රම 2 වර්ගයේ ප්‍රතිකාර ක්‍රමවලට වඩා සැලකිය යුතු ලෙස වෙනස් විය හැකිය. රසායනාගාර තත්වයන් තුළ අමතර අධ්‍යයන සිදු කළ හැකිය:

• කොලෙස්ටරෝල් සඳහා
• රුධිරය, සාමාන්‍ය හා ජෛව රසායනික,
• මුත්රා
• විවිධ අවයව හා රුධිර නාල වල අල්ට්රා සවුන්ඩ්.

මේ සියල්ලෙන් රෝගයට එරෙහිව සටන් කිරීම සඳහා ප්‍රශස්ත උපාය මාර්ගයක් සකස් කිරීමට වෛද්‍යවරයාට හැකි වේ.

නිරන්තර තෙහෙට්ටුව, දැඩි පිපාසය සහ මුත්රා පිටවීම වැඩිවීම දියවැඩියාව පෙන්නුම් කරයි. මේ අවස්ථාවේ දී අග්න්‍යාශයේ වෙනස්කම් සිදුවෙමින් පැවතුනද බොහෝ අය මෙම රෝග ලක්ෂණ සඳහා විශේෂ වැදගත්කමක් නොදක්වයි. දියවැඩියාව පිළිබඳ සාමාන්‍ය සං signs ා දිස්වන විට, පුද්ගලයෙකුට විශේෂ පරීක්ෂණ අවශ්‍ය වේ - මෙම රෝගයේ ලක්ෂණයක් වන අසාමාන්‍යතා හඳුනා ගැනීමට ඒවා උපකාරී වේ. ඊට අමතරව, රෝග විනිශ්චය නොමැතිව, වෛද්යවරයාට නිවැරදි ප්රතිකාරය නියම කිරීමට නොහැකි වනු ඇත. තහවුරු කරන ලද දියවැඩියා රෝගය සමඟ, චිකිත්සාවේ ගතිකතාවයන් නිරීක්ෂණය කිරීම සඳහා ක්රියා පටිපාටි ගණනාවක් ද අවශ්ය වේ.

මෙය අන්තරාසර්ග පද්ධතියේ රෝගයක් වන අතර ඉන්සියුලින් නිපදවීම හෝ ශරීර පටක වල සංවේදීතාව කඩාකප්පල් වේ. දියවැඩියාව (දියවැඩියාව) සඳහා ජනප්‍රිය නම “මිහිරි රෝගය”, මන්ද රසකැවිලි මෙම ව්‍යාධි විද්‍යාවට හේතු විය හැකි බව විශ්වාස කෙරේ. යථාර්ථයේ දී තරබාරුකම දියවැඩියාව සඳහා අවදානම් සාධකයකි. රෝගය ප්‍රධාන වර්ග දෙකකට බෙදා ඇත:

• පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව (ඉන්සියුලින් මත යැපෙන). මෙය ඉන්සියුලින් ප්‍රමාණවත් ලෙස සංශ්ලේෂණය නොකරන රෝගයකි. ව්යාධි විද්යාව වයස අවුරුදු 30 ට අඩු යෞවනයන්ගේ ලක්ෂණයකි.
• දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව (ඉන්සියුලින් නොවන). එය සිදුවන්නේ රුධිරයේ මට්ටම සාමාන්‍ය මට්ටමක පැවතුනද ඉන්සියුලින් සඳහා ශරීරයේ ප්‍රතිශක්තිය වර්ධනය වීමෙනි. දියවැඩියා රෝගීන්ගෙන් 85% ක්ම ඉන්සියුලින් ප්‍රතිරෝධය හඳුනා ගනී. එය තරබාරුකමට හේතු වන අතර මේදය ඉන්සියුලින් වලට පටක වලට ඇති ඉඩකඩ අවහිර කරයි. දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව වයස්ගත පුද්ගලයින්ට වඩාත් පහසුවෙන් ගොදුරු වේ, වයස්ගත වන විට ග්ලූකෝස් ඉවසීම ක්‍රමයෙන් අඩු වේ.

අග්න්‍යාශයේ ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ තුවාල සහ ඉන්සියුලින් නිපදවන සෛල විනාශ වීම නිසා පළමු වර්ගය වර්ධනය වේ. මෙම රෝගයේ වඩාත් පොදු හේතු අතර පහත දැක්වේ:

• රුබෙල්ලා
• වෛරස් හෙපටයිටිස්,
• mumps
• drugs ෂධ, නයිට්‍රොසැමයින් හෝ පළිබෝධනාශකවල විෂ සහිත බලපෑම්,
• ජානමය නැඹුරුතාවයක්
• නිදන්ගත ආතති තත්වයන්
• ග්ලූකෝකෝටිකොයිඩ්, ඩයියුරිටික්, සයිටොස්ටැටික්ස් සහ සමහර ප්‍රති-හයිපර්ටෙන්ටිව් drugs ෂධවල දියවැඩියා බලපෑම,
• අධිවෘක්ක බාහිකයේ නිදන්ගත හිඟකම.

පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව වේගයෙන් වර්ධනය වේ, දෙවැන්න - ඊට පටහැනිව, ක්රමයෙන්. සමහර රෝගීන් තුළ, රෝගය රහසිගතව, පැහැදිලි රෝග ලක්ෂණ නොමැතිව ඉදිරියට යන අතර, එම හේතුව නිසා ව්යාධි විද්යාව අනාවරණය වන්නේ සීනි සඳහා රුධිරය හා මුත්රා පරීක්ෂණයකින් හෝ අරමුදල් පරීක්ෂා කිරීමෙන් පමණි. දියවැඩියා වර්ග දෙකේ රෝග ලක්ෂණ තරමක් වෙනස් ය:

• පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව. එය සමඟ දැඩි පිපාසය, ඔක්කාරය, වමනය, දුර්වලතාවය සහ නිතර මුත්‍රා කිරීම සිදු වේ. රෝගීන් වැඩි තෙහෙට්ටුව, නුරුස්නා බව, නිරන්තර කුසගින්නෙන් පෙළේ.
• දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව. එය සමේ කැසීම, දෘශ්‍යාබාධ, පිපාසය, තෙහෙට්ටුව සහ නිදිබර ගතියෙන් සංලක්ෂිත වේ. රෝගියා හොඳින් සුව නොවන අතර, සමේ ආසාදන, හිරිවැටීම සහ කකුල් වල පාරේස්ටේෂියාව නිරීක්ෂණය කෙරේ.

ප්රධාන ඉලක්කය වන්නේ නිවැරදි රෝග විනිශ්චය කිරීමයි. ඔබ දියවැඩියාව ගැන සැක කරන්නේ නම්, ඔබ වෛද්‍යවරයෙකු හෝ අන්තරාසර්ග විද්‍යා ologist යකු හමුවිය යුතුය - විශේෂ ist යෙකු හා අවශ්‍ය උපකරණ හෝ රසායනාගාර පරීක්ෂණ නියම කරන්න. රෝග විනිශ්චය කාර්යයන් ලැයිස්තුවට පහත සඳහන් දෑ ඇතුළත් වේ:

• ඉන්සියුලින් නියම මාත්‍රාව,
• ආහාර සහ අනුකූලතාව ඇතුළුව නියමිත ප්‍රතිකාරයේ ගතිකතාවයන් අධීක්ෂණය කිරීම
• වන්දි ගෙවීමේ අවධියේ වෙනස්කම් නිර්ණය කිරීම සහ දියවැඩියාව දිරාපත් වීම,
• සීනි මට්ටම ස්වයං අධීක්ෂණය,
• වකුගඩු හා අග්න්‍යාශයේ ක්‍රියාකාරී තත්වය නිරීක්ෂණය කිරීම,
• ගර්භණී සමයේදී ගර්භණී දියවැඩියාව සමඟ ප්‍රතිකාර අධීක්ෂණය කිරීම,
• පවත්නා සංකූලතා හඳුනා ගැනීම සහ රෝගියාගේ පිරිහීමේ මට්ටම.

දියවැඩියාව තීරණය කිරීම සඳහා වන ප්‍රධාන පරීක්ෂණවලට රෝගීන්ට රුධිරය හා මුත්රා ලබා දීම ඇතුළත් වේ. මිනිස් සිරුරේ ප්‍රධාන ජෛව විද්‍යාත්මක තරල මේවා වන අතර, දියවැඩියා රෝගයේ විවිධ වෙනස්කම් දක්නට ලැබේ - ඒවා හඳුනා ගැනීම සඳහා පරීක්ෂණ සිදු කරනු ලැබේ. ග්ලූකෝස් මට්ටම තීරණය කිරීම සඳහා රුධිරය ගනු ලැබේ. පහත දැක්වෙන විශ්ලේෂණයන් මේ සඳහා උපකාරී වේ:

• පොදු
• ජෛව රසායනික
• ග්ලයිකේටඩ් හිමොග්ලොබින් පරීක්ෂණය,
• සී පෙප්ටයිඩ් පරීක්ෂණය
• සෙරුම් ෆෙරිටින් පිළිබඳ පර්යේෂණ,
• ග්ලූකෝස් ඉවසීමේ පරීක්ෂණය.

රුධිර පරීක්ෂණවලට අමතරව, රෝගියා සඳහා මුත්රා පරීක්ෂණ ද නියම කෙරේ. එය සමඟ, සියලු විෂ සංයෝග, සෛලීය මූලද්රව්ය, ලවණ සහ සංකීර්ණ කාබනික ව්යුහයන් ශරීරයෙන් ඉවත් කරනු ලැබේ. මුත්රා දර්ශක අධ්යයනය කිරීමෙන් අභ්යන්තර අවයවවල තත්වයෙහි වෙනස්කම් හඳුනාගත හැකිය. සැක සහිත දියවැඩියාව සඳහා ප්‍රධාන මුත්රා පරීක්ෂණ:

• සාමාන්ය සායනික
• දෛනික දීමනාව
• කීටෝන් සිරුරු තිබීම තීරණය කිරීම,
• මයික්‍රොඇල්බුමින් නිර්ණය කිරීම.

දියවැඩියාව හඳුනා ගැනීම සඳහා නිශ්චිත පරීක්ෂණ තිබේ - ඒවා රුධිරය හා මුත්රා වලට අමතරව සමත් වේ. රෝග විනිශ්චය පිළිබඳව වෛද්‍යවරයාට සැකයක් ඇති විට හෝ රෝගය වඩාත් විස්තරාත්මකව අධ්‍යයනය කිරීමට අවශ්‍ය වූ විට එවැනි අධ්‍යයනයන් සිදු කරනු ලැබේ. මේවාට පහත සඳහන් දෑ ඇතුළත් වේ:

• බීටා සෛල වලට ප්‍රතිදේහ තිබීම සඳහා. සාමාන්‍යයෙන්, ඒවා රෝගියාගේ රුධිරයේ නොතිබිය යුතුය. බීටා සෛල වලට ප්‍රතිදේහ අනාවරණය වුවහොත් දියවැඩියාව හෝ එයට නැඹුරුතාවයක් ඇති බව සනාථ වේ.
• ඉන්සියුලින් සඳහා ප්‍රතිදේහ සඳහා. ඒවා ශරීරය තමන්ගේම ග්ලූකෝස් වලට එරෙහිව නිපදවන ස්වයංක්‍රීය ප්‍රතිදේහ වන අතර ඉන්සියුලින් මත යැපෙන දියවැඩියාවේ නිශ්චිත සලකුණු වේ.
• ඉන්සියුලින් සාන්ද්‍රණය මත. නිරෝගී පුද්ගලයෙකු සඳහා, සම්මතය ග්ලූකෝස් මට්ටම 15-180 mmol / L වේ. පහළ සීමාවට වඩා අඩු අගයන් පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාවට ඉහළින් පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව පෙන්නුම් කරයි.
• GAD (ග්ලූටමේට් ඩෙකර්බොක්සිලේස්) සඳහා ප්‍රතිදේහ නිර්ණය කිරීම මත. මෙය ස්නායු පද්ධතියේ නිශේධනීය මැදිහත්කරුවෙකු වන එන්සයිමයකි. අග්න්‍යාශයේ එහි සෛල හා බීටා සෛල තුළ එය පවතී. පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව සඳහා වන පරීක්ෂණ මගින් GAD සඳහා ප්‍රතිදේහ නිර්ණය කිරීම යෝජනා කරයි. අග්න්‍යාශයේ බීටා සෛල විනාශ කිරීමේ ක්‍රියාවලිය ඔවුන්ගේ පැවැත්මෙන් පිළිබිඹු වේ. ප්‍රති-ජීඒඩී යනු පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාවේ ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ සම්භවය තහවුරු කරන විශේෂිත සලකුණු වේ.

මුලදී, දියවැඩියාව සඳහා සාමාන්‍ය රුධිර පරීක්ෂණයක් සිදු කරනු ලබන අතර ඒ සඳහා එය ඇඟිල්ලෙන් ගනු ලැබේ. මෙම ජෛව තරලයේ ගුණාත්මක දර්ශක මට්ටම සහ ග්ලූකෝස් ප්‍රමාණය අධ්‍යයනයෙන් පිළිබිඹු වේ. ඊළඟට, රුධිර ජෛව රසායනය වකුගඩු, පිත්තාශය, අක්මාව සහ අග්න්‍යාශයේ ව්‍යාධි හඳුනා ගැනීම සඳහා සිදු කෙරේ. මීට අමතරව, ලිපිඩ, ප්‍රෝටීන් සහ කාබෝහයිඩ්‍රේට් පරිවෘත්තීය ක්‍රියාවලීන් විමර්ශනය කෙරේ. සාමාන්‍ය හා ජෛව රසායනික අධ්‍යයනවලට අමතරව රුධිරය වෙනත් පරීක්ෂණ සඳහා ගනු ලැබේ. බොහෝ විට ඒවා උදේ සහ හිස් බඩක් මත භාර දෙනු ලැබේ, එබැවින් රෝග විනිශ්චය කිරීමේ නිරවද්‍යතාවය වැඩි වනු ඇත.

මෙම රුධිර පරීක්ෂණය ප්‍රධාන ප්‍රමාණාත්මක දර්ශක තීරණය කිරීමට උපකාරී වේ. සාමාන්‍ය අගයන්ගෙන් මට්ටම වෙනස් වීම ශරීරයේ ව්‍යාධි ක්‍රියාවලීන් පෙන්නුම් කරයි. සෑම දර්ශකයක්ම යම් යම් උල්ලං lations නයන් පිළිබිඹු කරයි:

• හිමොග්ලොබින් වැඩිවීම විජලනය පෙන්නුම් කරන අතර එමඟින් පුද්ගලයෙකුට ඉතා පිපාසය ඇති වේ.
• පට්ටිකා ගණනය කිරීම් අධ්‍යයනය කරන විට, thrombocytopenia (ඒවායේ සංඛ්‍යාවේ වැඩි වීමක්) හෝ thrombocytosis (මෙම රුධිර සෛල ගණන අඩුවීම) හඳුනාගත හැකිය. මෙම අපගමනයන් පෙන්නුම් කරන්නේ දියවැඩියා රෝගයට සම්බන්ධ ව්යාධි විද්යාවන් පවතින බවයි.
• ලියුකෝසයිට් (ලියුකොසිටෝසිස්) සංඛ්‍යාවේ වැඩි වීමක් ද ශරීරයේ දැවිල්ල වර්ධනය වීම පෙන්නුම් කරයි.
• රක්තපාතයේ වැඩි වීමක් පෙන්නුම් කරන්නේ එරිත්රෝසයිටෝසිස්, අඩුවීමක් පෙන්නුම් කරන්නේ රක්තහීනතාවයයි.

දියවැඩියා රෝගයට (KLA) සාමාන්‍ය රුධිර පරීක්ෂණයක් අවම වශයෙන් වසරකට වරක්වත් ගැනීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ. සංකූලතා ඇති වුවහොත්, අධ්යයනය බොහෝ විට සිදු කරනු ලැබේ - මාස 4-6 තුළ 1-2 වතාවක් දක්වා. UAC සම්මතයන් වගුවේ දක්වා ඇත:

පිරිමින් සඳහා සම්මතය

කාන්තාවන් සඳහා සම්මතය

එරිත්රෝසයිට් අවසාදිත අනුපාතය, mm / h

රක්තපාතයේ මායිම්,%

දියවැඩියා රෝගයේ වඩාත් පොදු අධ්‍යයනය වන්නේ ජෛව රසායනික රුධිර පරීක්ෂාවකි. සියලුම ශරීර පද්ධතිවල ක්‍රියාකාරීත්වයේ මට්ටම තක්සේරු කිරීමට, ආ roke ාතය හෝ හෘදයාබාධ ඇතිවීමේ අවදානම තීරණය කිරීමට මෙම ක්‍රියා පටිපාටිය උපකාරී වේ. දියවැඩියා රෝගීන් තුළ සීනි මට්ටම 7 mmol / L ඉක්මවයි. දියවැඩියාව පෙන්නුම් කරන වෙනත් අපගමනයන් අතර කැපී පෙනේ:

• අධික කොලෙස්ටරෝල්
• ෆ ruct ක්ටෝස් වැඩි කිරීම
• ට්‍රයිග්ලිසරයිඩවල තියුණු වැඩිවීමක්,
• ප්‍රෝටීන ගණන අඩුවීම,
• සුදු සහ රතු රුධිර සෛල (සුදු රුධිරාණු, පට්ටිකා සහ රතු රුධිර සෛල) වැඩි කිරීම හෝ අඩු කිරීම.

කේශනාලිකා හෝ නහරයකින් රුධිරයේ ජෛව රසායනය අවම වශයෙන් මාස හයකට වරක්වත් ගත යුතුය. අධ්යයනය උදෑසන හිස් බඩක් මත සිදු කරනු ලැබේ. ප්‍රති results ල විකේතනය කිරීමේදී වෛද්‍යවරුන් විසින් ජෛව ජෛව රසායන දර්ශක සඳහා පහත සඳහන් ප්‍රමිතීන් භාවිතා කරයි:

දර්ශකයේ නම

සාමාන්‍ය අගයන්

හිමොග්ලොබින් යන්නෙන් අදහස් කරන්නේ රතු රුධිර සෛල වල අඩංගු වන රතු ශ්වසන වර්ණකයයි. එහි කාර්යය වන්නේ පටක වලට ඔක්සිජන් මාරු කිරීම සහ ඒවායින් කාබන් ඩයොක්සයිඩ් මාරු කිරීමයි. හිමොග්ලොබින් භාග කිහිපයක් ඇත - ඒ 1, ඒ 2, ආදිය. ඩී. සමහර ඒවා රුධිරයේ ග්ලූකෝස් සමඟ බන්ධනය වේ. ඒවායේ සම්බන්ධතාවය ස්ථායී හා ආපසු හැරවිය නොහැකි ය, එවැනි හිමොග්ලොබින් ග්ලයිකේටඩ් ලෙස හැඳින්වේ. එය HbA1c ලෙස නම් කර ඇත (Hb යනු හිමොග්ලොබින්, A1 යනු එහි භාගය වන අතර c යනු subfraction).

හිමොග්ලොබින් එච්බීඒ 1 සී අධ්‍යයනය මගින් පසුගිය කාර්තුව තුළ සාමාන්‍ය රුධිර ග්ලූකෝස් පිළිබිඹු වේ. බොහෝ රතු රුධිර සෛල ජීවත්වන බැවින් මෙම ක්‍රියාවලිය බොහෝ විට මාස 3 ක සංඛ්‍යාතයකින් සිදු කෙරේ. ප්රතිකාර ක්රමය අනුව, මෙම විශ්ලේෂණයේ සංඛ්යාතය විවිධ ආකාරවලින් තීරණය වේ:

• රෝගියාට ඉන්සියුලින් සූදානමකින් ප්‍රතිකාර කරන්නේ නම්, එවැනි දියවැඩියා පරීක්ෂණයක් වසරකට 4 වතාවක් සිදු කළ යුතුය.
• රෝගියාට මෙම ations ෂධ නොලැබෙන විට, වසර පුරා 2 වතාවක් රුධිර පරිත්යාග කිරීම නියම කරනු ලැබේ.

දියවැඩියා රෝගයේ මූලික රෝග විනිශ්චය සහ එහි ප්‍රතිකාරයේ effectiveness ලදායීතාවය නිරීක්ෂණය කිරීම සඳහා HbA1c විශ්ලේෂණයක් සිදු කරනු ලැබේ. ග්ලූකෝස් අණු සමඟ රුධිර සෛල කීයක් සම්බන්ධ වේද යන්න අධ්‍යයනයෙන් තීරණය වේ. ප්රති result ලය ප්රතිශතයෙන් පිළිබිඹු වේ - එය වැඩි වන තරමට, දියවැඩියාවේ බර වැඩිය. මෙය ග්ලයිකේටඩ් හිමොග්ලොබින් පෙන්වයි. වැඩිහිටියෙකුගේ එහි සාමාන්‍ය අගය 5.7% නොඉක්මවිය යුතුය, දරුවෙකු තුළ එය 4-5.8% විය හැකිය.

මෙය අග්න්‍යාශයට සිදුවන හානිය හඳුනා ගැනීම සඳහා භාවිතා කරන ඉතා නිවැරදි ක්‍රමයකි. සී-පෙප්ටයිඩ් යනු විශේෂ ප්‍රෝටීනයකි. ඉන්සියුලින් ඉන්සියුලින් සෑදෙන විට එය “ප්‍රෝයින්සුලින්” අණුවෙන් වෙන් කරනු ලැබේ. මෙම ක්‍රියාවලිය අවසානයේ එය රුධිරයට ඇතුල් වේ. මෙම ප්‍රෝටීනය රුධිර ප්‍රවාහයේ සොයාගත් විට, අභ්‍යන්තර ඉන්සියුලින් තවමත් අඛණ්ඩව පවතින බව සනාථ වේ.

අග්න්‍යාශය වඩා හොඳින් ක්‍රියා කරයි, සී-පෙප්ටයිඩ මට්ටම ඉහළ යයි. මෙම දර්ශකයේ ප්‍රබල වැඩිවීමක් පෙන්නුම් කරන්නේ ඉහළ මට්ටමේ ඉන්සියුලින් - ජිප්‍රින්සුලිනිස්ම්. දියවැඩියා රෝගයේ මුල් අවධියේදී සී-පෙප්ටයිඩ් පරීක්ෂණයක් ලබා දෙනු ලැබේ. අනාගතයේදී ඔබට එය කළ නොහැක. ඒ සමගම, ග්ලූකෝමීටරයක් ​​භාවිතා කරමින් ප්ලාස්මා සීනි මට්ටම මැනීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ. සී-පෙප්ටයිඩයේ නිරාහාර අනුපාතය 0.78–1.89 ng / ml වේ. දියවැඩියාව සඳහා වන මෙම පරීක්ෂණවලට පහත ප්‍රති results ල ලැබිය හැකිය:

• සාමාන්‍ය සීනි සමඟ සී-පෙප්ටයිඩ් මට්ටම ඉහළ නැංවීම. දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාවේ මුල් අවධියේදී ඉන්සියුලින් ප්‍රතිරෝධය හෝ හයිපර්ඉන්සුලිනිස්වාදය පෙන්නුම් කරයි.
• ග්ලූකෝස් සහ සී-පෙප්ටයිඩ ප්‍රමාණය වැඩිවීම පෙන්නුම් කරන්නේ දැනටමත් ප්‍රගතියක් ඇති ඉන්සියුලින් ස්වාධීන දියවැඩියාවයි.
• සී-පෙප්ටයිඩ් හා සීනි මට්ටම ඉහළ මට්ටමක පැවතීම අග්න්‍යාශයේ බරපතල හානියක් පෙන්නුම් කරයි. මෙය දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව හෝ පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව තහවුරු කිරීමකි.

මෙම දර්ශකය ඉන්සියුලින් ප්‍රතිරෝධය හඳුනා ගැනීමට උපකාරී වේ. රෝගියා තුළ රක්තහීනතාවය ඇති බවට සැකයක් තිබේ නම් එහි අධිෂ් is ානය සිදු කරනු ලැබේ - යකඩ නොමැතිකම. මෙම ක්‍රියාපටිපාටිය මෙම හෝඩුවාවේ මූලද්‍රව්‍යයේ ශරීරයේ සංචිත තීරණය කිරීමට උපකාරී වේ - එහි iency නතාවය හෝ අතිරික්තය. එය ක්‍රියාත්මක කිරීම සඳහා වන දර්ශක පහත පරිදි වේ:

• වෙහෙස පිළිබඳ නිරන්තර හැඟීම
• ටායිචාර්ඩියා
• නියපොතු වල අස්ථාවරත්වය සහ ස්ථරීකරණය,
• ඔක්කාරය, අජීර්ණ, වමනය,
• සන්ධි වේදනාව සහ ඉදිමීම
• හිසකෙස් නැතිවීම
• අධික කාල පරිච්ඡේද
• සුදුමැලි සම
• ව්යායාමයකින් තොරව මාංශ පේශි වේදනාව.

මෙම සං signs ා මගින් ෆෙරිටින් මට්ටම ඉහළ යාම හෝ අඩුවීම පෙන්නුම් කරයි. එහි සංචිතවල ප්‍රමාණය තක්සේරු කිරීම සඳහා වගුව භාවිතා කිරීම වඩාත් පහසු ය:

ප්‍රති .ල තේරුම් ගැනීම

ෆෙරිටින් සාන්ද්‍රණය, μg / l

අතිරික්ත යකඩ

මෙම පර්යේෂණ ක්‍රමය මඟින් දියවැඩියාවේ පසුබිමට එරෙහිව ශරීරය මත පැටවීමේදී සිදුවන වෙනස්කම් පිළිබිඹු වේ. ක්රියා පටිපාටියේ යෝජනා ක්රමය - රෝගියාගේ ඇඟිල්ලෙන් රුධිරය ගනු ලැබේ, පසුව පුද්ගලයා ග්ලූකෝස් ද්රාවණයක් පානය කරයි, පැයකට පසු නැවත රුධිරය ලබා ගනී. හැකි ප්‍රති results ල වගුව තුළ පිළිබිඹු වේ:

නිරාහාර ග්ලූකෝස්, mmol / L.

ග්ලූකෝස් ද්‍රාවණයක් පරිභෝජනය කිරීමෙන් පසු පැය 2 කට පසු ග්ලූකෝස් ප්‍රමාණය, mmol / l

විකේතනය

දුර්වල ග්ලූකෝස් ඉවසීම

මුත්රා යනු ශරීර පද්ධතිවල ක්රියාකාරිත්වයේ යම් වෙනසක් සඳහා ප්රතිචාර දක්වන දර්ශකයකි. මුත්රා වල බැහැර කරන ද්රව්ය මත පදනම්ව, විශේෂ ist යෙකුට රෝගයක් පැවතීම සහ එහි බරපතලකම තීරණය කළ හැකිය. ඔබ දියවැඩියාව ගැන සැක කරන්නේ නම්, මුත්රා, කීටෝන් සිරුරු සහ pH (pH) වල සීනි මට්ටම කෙරෙහි විශේෂ අවධානයක් යොමු කෙරේ. සම්මතයෙන් ඒවායේ අගයන් වෙනස් වීමෙන් දියවැඩියාව පමණක් නොව එහි සංකූලතා ද පෙන්නුම් කරයි. උල්ලං lations නයන් පිළිබඳ තනි හඳුනාගැනීමක් මඟින් රෝගයක් පවතින බව නොපෙන්වන බව සැලකිල්ලට ගැනීම වැදගත්ය. දියවැඩියාව ක්‍රමානුකූලව දර්ශක අතිරික්තයක් ඇති බව හඳුනා ගනී.

මෙම විශ්ලේෂණය සඳහා මුත්රා පිරිසිදු, වඳ භාජනයක එකතු කළ යුතුය. එකතු කිරීමට පැය 12 කට පෙර, ඕනෑම ation ෂධයක් බැහැර කිරීම අවශ්ය වේ. මුත්රා කිරීමට පෙර, ඔබේ ලිංගේන්ද්රයන් සේදිය යුතුය, නමුත් සබන් නොමැතිව. අධ්යයනය සඳහා, මුත්රා වල සාමාන්ය කොටසක් ගන්න, එනම්. ආරම්භයේ දී සුළු මුදලක් අතුරුදහන් විය.පැය 1.5 ක් තුළ මුත්රා රසායනාගාරයට ලබා දිය යුතුය. එක රැයකින් භෞතික විද්‍යාත්මකව එකතු වන උදෑසන මුත්රා බෙදා හැරීම සඳහා එකතු කරනු ලැබේ. එවැනි ද්රව්ය ප්රශස්ත ලෙස සලකනු ලබන අතර, එහි විභාගයේ ප්රති results ල නිවැරදි ය.

සාමාන්‍ය මුත්රා පරීක්ෂණයක (OAM) ඉලක්කය වන්නේ සීනි හඳුනා ගැනීමයි. සාමාන්යයෙන් මුත්රා වල එය අඩංගු නොවිය යුතුය. මුත්රා වල සීනි කුඩා ප්රමාණයක් පමණක් අවසර ඇත - සෞඛ්ය සම්පන්න පුද්ගලයෙකු තුළ එය 8 mmol / l නොඉක්මවයි. දියවැඩියාව සමඟ ග්ලූකෝස් මට්ටම තරමක් වෙනස් වේ:

හිස් බඩක් මත සීනි මට්ටම, mmol / l

ආහාර ගැනීමෙන් පසු පැය 2 කට පසු සීනි මට්ටම, mmol / l

මෙම සාමාන්‍ය අගයන් ඉක්මවා ඇත්නම්, රෝගියාට දැනටමත් දිනපතා මුත්රා පරීක්ෂණයකින් සමත් විය යුතුය. සීනි හඳුනා ගැනීමට අමතරව, අධ්යයනය කිරීම සඳහා OAM අවශ්ය වේ:

• වකුගඩු ක්‍රියාකාරිත්වය
• මුත්රා වල ගුණාත්මකභාවය හා සංයුතිය, එහි ගුණාංග, එනම් අවසාදිත, පැහැය, විනිවිදභාවය පිළිබඳ උපාධිය,
• මුත්රා වල රසායනික ගුණාංග,
• ඇසිටෝන් සහ ප්‍රෝටීන තිබීම.

පොදුවේ ගත් කල, පළමු වර්ගයේ හෝ දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව සහ එහි සංකූලතා තීරණය කරන දර්ශක කිහිපයක් ඇගයීමට OAM උපකාරී වේ. ඒවායේ සාමාන්‍ය අගයන් වගුවේ දක්වා ඇත:

මුත්රා වල ලක්ෂණ

අතුරුදහන්. 0.033 g / l දක්වා ඉඩ දී ඇත.

අතුරුදහන්. 0.8 mmol / L දක්වා ඉඩ දී ඇත

කාන්තාවන්ගේ දෘෂ්ටි කෝණයෙන් 3 ක් දක්වා, තනි - පිරිමින් සඳහා.

කාන්තාවන්ගේ දෘෂ්ටි කෝණයෙන් 6 ක් දක්වා, පිරිමින් 3 ක් දක්වා.

අවශ්ය නම්, එය සිදු කරනු ලබන්නේ OAM හි ප්රති results ල පැහැදිලි කිරීම හෝ ඒවායේ විශ්වසනීයත්වය තහවුරු කිරීම සඳහා ය. අවදි වීමෙන් පසු මුත්රා වල පළමු කොටස ගණනය නොකෙරේ. ගණන් කිරීම දැනටමත් දෙවන මුත්රා එකතුවෙන් වේ. දවස පුරා සෑම මුත්රා කිරීමකදීම එක් වියළි පිරිසිදු භාජනයක මුත්රා එකතු කරනු ලැබේ. එය ශීතකරණය තුළ ගබඩා කරන්න. ඊළඟ දවසේ මුත්රා මිශ්ර කර මිලි ලීටර් 200 ක් වෙනත් වියළි පිරිසිදු භාජනයකට වත් කරනු ලැබේ. මෙම ද්රව්ය දෛනික පර්යේෂණ සඳහා ගෙන යනු ලැබේ.

මෙම තාක්ෂණය දියවැඩියාව හඳුනා ගැනීමට පමණක් නොව, රෝගයේ බරපතලකම තක්සේරු කිරීමට ද උපකාරී වේ. අධ්යයනය අතරතුර, පහත දැක්වෙන දර්ශක තීරණය කරනු ලැබේ:

දර්ශකයේ නම

සාමාන්‍ය අගයන්

5.3-16 mmol / day. - කාන්තාවන් සඳහා

ඇඩ්‍රිනලින් හි සමස්ත පරිවෘත්තීය නිෂ්පාදන වලින් 55% ක් - අධිවෘක්ක හෝමෝනය

වෛද්‍ය විද්‍යාවේ කීටෝන් සිරුරු යටතේ (සරල වචන වලින් - ඇසිටෝන්) පරිවෘත්තීය ක්‍රියාවලීන්ගේ නිෂ්පාදන තේරුම් ගනී. ඒවා මුත්රා වල පෙනේ නම්, මේදය හා කාබෝහයිඩ්රේට් පරිවෘත්තීය උල්ලං of නය කිරීම් ශරීරයේ පවතින බව මෙයින් පෙන්නුම් කෙරේ. සාමාන්‍ය සායනික රුධිර පරීක්ෂණයකින් මුත්රා වල ඇති කීටෝන් සිරුරු හඳුනාගත නොහැක, එබැවින් ප්‍රති results ල මගින් ඒවා නොමැති බව ලියයි. ඇසිටෝන් හඳුනා ගැනීම සඳහා, නිශ්චිත ක්‍රම භාවිතා කරමින් මුත්රා පිළිබඳ ගුණාත්මක අධ්‍යයනයක් සිදු කරනු ලැබේ:

• නයිට්‍රොප්‍රස්සයිඩ් පරීක්ෂණ. එය සිදු කරනු ලබන්නේ සෝඩියම් නයිට්‍රොප්‍රස්සයිඩ් භාවිතා කිරීමෙනි - ඉතා effective ලදායී පර්යන්ත වාසෝඩිලේටරයක්, එනම්. vasodilator. ක්ෂාරීය පරිසරයකදී, මෙම ද්‍රව්‍යය කීටෝන් සිරුරු සමඟ ප්‍රතික්‍රියා කොට රෝස පැහැති-ලිලැක්, ලිලැක් හෝ දම් පාට සංකීර්ණයක් සාදයි.
• ජෙරාඩ්ගේ පරීක්ෂණය. එය මුත්රා වල ෆෙරික් ක්ලෝරයිඩ් එකතු කිරීමෙන් සමන්විත වේ. කීටෝන වයින් වර්ණයෙන් එය පැල්ලම් කරයි.
• නටෙල්සන්ගේ ක්‍රමය. එය සල්ෆියුරික් අම්ලය එකතු කිරීමෙන් මුත්රා වලින් කීටෝන විස්ථාපනය කිරීම මත පදනම් වේ. මෙහි ප්‍රති As ලයක් ලෙස සාලිසිලික් ඇල්ඩිහයිඩ් සහිත ඇසිටෝන් රතු සංයෝගයක් සාදයි. වර්ණ තීව්‍රතාව මනිනු ලබන්නේ ඡායාරූපමිතිකව ය.
• වේගවත් පරීක්ෂණ. මුත්රා වල කීටෝන වේගයෙන් තීරණය කිරීම සඳහා විශේෂ රෝග විනිශ්චය තීරු සහ කට්ටල මෙයට ඇතුළත් වේ. එවැනි නියෝජිතයින්ට සෝඩියම් නයිට්‍රොප්‍රස්සයිඩ් ඇතුළත් වේ. ටැබ්ලටයක් හෝ තීරුවක් මුත්රා වල ගිල්වීමෙන් පසු එය දම් පාටට හැරේ. එහි තීව්‍රතාවය තීරණය වන්නේ කට්ටලය තුළට යන සම්මත වර්ණ පරිමාණයෙනි.

නිවසේදී පවා ඔබට කීටෝන් සිරුරු මට්ටම පරීක්ෂා කළ හැකිය. ගතිකය පාලනය කිරීම සඳහා, එකවර පරීක්ෂණ තීරු කිහිපයක් මිලදී ගැනීම වඩා හොඳය. ඊළඟට, ඔබ උදේ මුත්රා එකතු කළ යුතුය, මුත්රා කිරීම ආරම්භයේ දී කුඩා ප්රමාණයක් පසු කරයි. මිනිත්තු 3 ක් සඳහා තීරුව මුත්රා වලට පහත් කරනු ලැබේ, පසුව වර්ණය කට්ටලය සමඟ එන පරිමාණය සමඟ සැසඳේ. පරීක්ෂණයෙන් ඇසිටෝන් සාන්ද්‍රණය 0 සිට 15 mmol / L දක්වා ඇත. ඔබට නිශ්චිත සංඛ්‍යා ලබා ගැනීමට නොහැකි වනු ඇත, නමුත් ඔබට වර්ණයෙන් ආසන්න වටිනාකම තීරණය කළ හැකිය. තීරුවේ සෙවන දම් පාට වන විට තීරණාත්මක තත්වයකි.

පොදුවේ ගත් කල, සාමාන්ය විශ්ලේෂණය සඳහා මුත්රා එකතු කිරීම සිදු කරනු ලැබේ. කීටෝන් සිරුරු වල සම්මතය නම් ඒවා සම්පූර්ණයෙන්ම නොපැවතීමයි. අධ්යයනයේ ප්රති result ලය ධනාත්මක නම්, ඇසිටෝන් ප්රමාණය වැදගත් නිර්ණායකයකි. මේ අනුව, රෝග විනිශ්චය ද තීරණය වේ:

• මුත්රා වල ඇසිටෝන් කුඩා ප්රමාණයක් සමඟ, කීටෝනූරියා අනාවරණය වේ - කීටෝන මුත්රා වල පමණක් තිබීම.
• 1 සිට 3 mmol / L දක්වා වූ කීටෝන මට්ටමේ දී, කීටොනෙමියා රෝග විනිශ්චය කරනු ලැබේ. ඒ සමඟ ඇසිටෝන් ද රුධිරයේ දක්නට ලැබේ.
• කීටෝන් මට්ටම 3 mmol / L ඉක්මවා ඇත්නම්, රෝග විනිශ්චය යනු දියවැඩියා රෝගයේ කීටොසයිඩෝසිස් වේ. මෙය ඉන්සියුලින් .නතාවය හේතුවෙන් කාබෝහයිඩ්‍රේට් පරිවෘත්තීය උල්ලං is නය කිරීමකි.

දියවැඩියා රෝගය යනු අන්තරාසර්ග රෝගයක් වන අතර ඉන්සියුලින් හිඟවීම හේතුවෙන් රුධිරයේ ග්ලූකෝස් වැඩි වීමක් පෙන්නුම් කරයි. අග්න්‍යාශය තවදුරටත් ග්ලූකෝස් බවට සීනි සැකසීමට සම්බන්ධ ඉන්සියුලින් නිපදවන්නේ නැත. එහි ප්රති As ලයක් වශයෙන්, සීනි රුධිරයේ එකතු වන අතර, මුත්රා සමඟ වකුගඩු හරහා බැහැර කරනු ලැබේ. සීනි සමඟ එක්ව ජලය විශාල ප්‍රමාණයක් ශරීරයෙන් බැහැර කරයි. මේ අනුව, රුධිරයේ සීනි සාන්ද්‍රණය වැඩි වන නමුත් අවයවවල පටක වල මෙම ද්‍රව්‍යවල lack නතාවක් පවතී.

ව්යාධි විද්යාව හඳුනා ගැනීම සාමාන්යයෙන් පහසුය, මන්ද බොහෝ රෝගීන් ප්රමාදව අන්තරාසර්ග විද්යා ologist යා වෙත යොමු වන්නේ සායනික පින්තූරය දැනටමත් ප්රකාශ කර ඇති විටය. රෝගයේ මුල් රෝග ලක්ෂණ හඳුනා ගැනීමෙන් පසුව මිනිසුන් වෛද්‍යවරයා වෙත යන්නේ ඉඳහිට පමණි. දියවැඩියා වර්ගය තීරණය කරන්නේ කෙසේද සහ අවධානය යොමු කළ යුතු රෝග ලක්ෂණ මොනවාද යන්න තවදුරටත් සාකච්ඡා කෙරේ.

ඔබ දියවැඩියාව ගැන සැක කරන්නේ නම්, අධ්‍යයන මාලාවක් පවත්වන අන්තරාසර්ග විද්‍යා ologist යකු හමුවන්න. රුධිර පරීක්ෂාවන් ග්ලූකෝස් මට්ටම හඳුනා ගැනීමට උපකාරී වනු ඇත, මන්ද මෙය දියවැඩියා රෝගීන්ගේ සෞඛ්‍යය පිළිබඳ වැදගත්ම දර්ශකය වන බැවිනි. රෝගීන් පර්යේෂණ සඳහා රුධිරය පරිත්යාග කරයි, එවිට වෛද්යවරයා කාබෝහයිඩ්රේට් පරිවෘත්තීය තත්ත්වය තක්සේරු කරයි.

විශ්වසනීය ප්‍රති results ල ලබා ගැනීම සඳහා, පළමුව සීනි සාන්ද්‍රණය තීරණය කරන්න, ඉන්පසු සීනි බර සමඟ රුධිර සාම්පලයක් පවත්වන්න (ග්ලූකෝස් ඉවසීමේ පරීක්ෂණය).

විශ්ලේෂණයේ ප්‍රති results ල වගුවේ දක්වා ඇත:

ඉහත අධ්යයනයන්ගෙන් පසුව, පහත දැක්වෙන දර්ශක හඳුනා ගැනීමේ අවශ්යතාවයක් ඇත:

• Baudouin සංගුණකය යනු ග්ලූකෝස් ඉවසීමේ පරීක්ෂණයෙන් මිනිත්තු 60 කට පසු ග්ලූකෝස් සාන්ද්‍රණය හිස් බඩක් මත රුධිරයේ ඇති ග්ලූකෝස් ප්‍රමාණයට අනුපාතයයි. සාමාන්‍ය අනුපාතය 1.7 කි.
• රෆල්ස්කි සංගුණකය - ග්ලූකෝස් අනුපාතය (සීනි පැටවීමෙන් මිනිත්තු 120 කට පසු) සීනි සාන්ද්‍රණයට. සාමාන්යයෙන්, මෙම අගය 1.3 නොඉක්මවයි.

මෙම අගයන් දෙක තීරණය කිරීම නිවැරදි රෝග විනිශ්චය තහවුරු කිරීමට උපකාරී වේ.

පළමු වර්ගයේ රෝගය ඉන්සියුලින් මත රඳා පවතින අතර උග්‍ර පා course මාලාවක් ඇති අතර දරුණු පරිවෘත්තීය ආබාධද ඇත. ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ හෝ වෛරස් අග්න්‍යාශයේ තුවාලයක් රුධිරයේ ඉන්සියුලින් හිඟයක් ඇති කරයි. මේ නිසා, සමහර අවස්ථාවල දියවැඩියා කෝමා හෝ ඇසිඩෝසිස් ඇති වන අතර එහිදී අම්ල-පාදක සමතුලිතතාවයට බාධා ඇති වේ.

මෙම තත්වය පහත දැක්වෙන සං by ා මගින් තීරණය වේ:

• xerostomia (මුඛ ශ්ලේෂ්මලයෙන් වියළීම),
• පිපාසය, පුද්ගලයෙකුට පැය 24 ක් තුළ තරල ලීටර් 5 ක් දක්වා පානය කළ හැකිය,
• ආහාර රුචිය වැඩි කිරීම
• නිතර මුත්‍රා කිරීම (රාත්‍රිය ඇතුළුව),
• බර අඩු කර ගැනීම
• සාමාන්‍ය දුර්වලතාවය
• සමේ කැසීම.

දරුවෙකුගේ හෝ වැඩිහිටියෙකුගේ ප්‍රතිශක්තිය දුර්වල වන අතර රෝගියා බෝවන රෝගවලට ගොදුරු වේ. මීට අමතරව, දෘශ්ය තීව්‍රතාවය අඩු වේ, වැඩිහිටියන් තුළ ලිංගික ආශාව අඩු වේ.

ඉන්සියුලින් ස්වාධීන දියවැඩියාව සංලක්ෂිත වන්නේ ඉන්සියුලින් ප්‍රමාණවත් ලෙස ස්‍රාවය වීම සහ මෙම හෝමෝනය නිපදවන සෛල ß සෛලවල ක්‍රියාකාරිත්වය අඩුවීමෙනි. මෙම රෝගය ඇති වන්නේ ඉන්සියුලින් වල බලපෑමට පටක වල ජානමය ප්‍රතිශක්තිය හේතුවෙනි.

මෙම රෝගය බොහෝ විට වයස අවුරුදු 40 ට වැඩි පුද්ගලයින්ගේ අතිරික්ත බරින් අනාවරණය වේ, රෝග ලක්ෂණ ක්‍රමයෙන් පෙනේ. අකල් රෝග විනිශ්චය සනාල සංකූලතා වලට තර්ජනය කරයි.

දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව තීරණය කිරීම සඳහා පහත රෝග ලක්ෂණ සලකා බැලිය යුතුය:

• උදාසීනත්වය
• කෙටිකාලීන මතක ආබාධ
• පිපාසය, රෝගියා වතුර ලීටර් 5 ක් පමණ පානය කරයි,
• රාත්‍රියේදී වේගවත් මුත්‍රා කිරීම,
• තුවාල දිගු කලක් සුව නොවේ,
• සමේ කැසීම
• දිලීර සම්භවයක් ඇති බෝවන රෝග,
• තෙහෙට්ටුව.

පහත සඳහන් රෝගීන් අවදානමට ලක්ව ඇත:

• දියවැඩියාවට ජානමය නැඹුරුතාවයක්,
• අධික බර
• ගර්භණී සමයේදී ග්ලූකෝස් සමඟ කිලෝග්‍රෑම් 4 ක් හා ඊට වැඩි බරකින් යුත් ළදරුවන් බිහි කළ කාන්තාවන්.

එවැනි ගැටළු පැවතීමෙන් පෙන්නුම් කරන්නේ ඔබ රුධිරයේ සීනි නිරන්තරයෙන් නිරීක්ෂණය කළ යුතු බවයි.

වෛද්යවරු පහත දැක්වෙන රෝග වර්ග හඳුනා ගනී:

• ගර්භණී සමයේදී ගර්භණී සමයේදී වර්ධනය වන දියවැඩියාවකි. ඉන්සියුලින් හිඟකම නිසා සීනි සාන්ද්‍රණය වැඩිවේ. ව්යාධි විද්යාව දරු ප්රසූතියෙන් පසු ස්වාධීනව සමත් වේ.
• ලැටෙන්ට් (ලාඩා) යනු රෝගයේ අතරමැදි ආකාරයක් වන අතර එය බොහෝ විට එහි 2 වර්ගය ලෙස වෙස්වලා ගනී. මෙය ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ රෝගයක් වන අතර එය බීටා සෛල ඔවුන්ගේම ප්‍රතිශක්තියෙන් විනාශ කිරීම මගින් සංලක්ෂිත වේ. රෝගීන්ට ඉන්සියුලින් නොමැතිව දිගු කලක් යා හැකිය. ප්රතිකාර සඳහා, දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගීන් සඳහා drugs ෂධ භාවිතා කරනු ලැබේ.
• රෝගයේ ගුප්ත හෝ නිදි ස්වරූපයක් සාමාන්‍ය රුධිර ග්ලූකෝස් මගින් සංලක්ෂිත වේ. ග්ලූකෝස් ඉවසීම දුර්වල වේ. ග්ලූකෝස් පැටවීමෙන් පසු සීනි මට්ටම සෙමෙන් අඩු වේ. දියවැඩියාව වසර 10 කින් සිදුවිය හැක. නිශ්චිත චිකිත්සාව අවශ්ය නොවේ, නමුත් වෛද්යවරයා රෝගියාගේ තත්වය නිරන්තරයෙන් නිරීක්ෂණය කළ යුතුය.
• ලේබල් දියවැඩියාවේදී, හයිපර්ග්ලයිසිමියාව (සීනි සාන්ද්‍රණය වැඩි වීම) දවස පුරා හයිපොග්ලිසිමියා (ග්ලූකෝස් මට්ටම අඩුවීම) මගින් ප්‍රතිස්ථාපනය වේ. මෙම වර්ගයේ රෝග බොහෝ විට දියවැඩියා කෝමා තත්වයට පරිවර්තනය වන කීටොඇසයිඩෝසිස් (පරිවෘත්තීය ආම්ලිකතාවය) මගින් සංකීර්ණ වේ.
• දිරාපත් විය. මෙම රෝගය ඉහළ සීනි අන්තර්ගතයක්, මුත්රා වල ග්ලූකෝස් සහ ඇසිටෝන් අඩංගු වීම මගින් සංලක්ෂිත වේ.
• උපසම්පදාව. සීනි සාන්ද්‍රණය වැඩි වේ, ඇසිටෝන් මුත්රා වල නොමැත, ග්ලූකෝස් වලින් කොටසක් මුත්රා මාර්ගයෙන් පිටතට යයි.
• දියවැඩියා ඉන්සිපිඩස්. මෙම ව්යාධි විද්යාව සඳහා, වැසොප්‍රෙසින් (ප්‍රතිවෛරස් හෝමෝනය) හි ලාක්ෂණික iency නතාවයක්. මෙම රෝගයේ ස්වරූපය හදිසි හා බහුල මුත්රා පිටවීම (ලීටර් 6 සිට 15 දක්වා), රාත්රියේ පිපාසය මගින් සංලක්ෂිත වේ. රෝගීන් තුළ ආහාර රුචිය අඩු වේ, බර අඩු වේ, දුර්වලතාවය, නුරුස්නා බව යනාදිය.

පැහැදිලි සං signs ා තිබේ නම්, රුධිර පරීක්ෂණයක් සිදු කරනු ලැබේ, එය ග්ලූකෝස් සාන්ද්‍රණය වැඩි බවක් පෙන්නුම් කරන්නේ නම්, වෛද්‍යවරයා දියවැඩියාව හඳුනාගෙන ප්‍රතිකාර ලබා ගනී. ලාක්ෂණික රෝග ලක්ෂණ නොමැතිව රෝග විනිශ්චය කළ නොහැක. මෙයට හේතුව බෝවන රෝගයක්, කම්පනයක් හෝ ආතතියක් හේතුවෙන් හයිපර්ග්ලයිසිමියාව ඇතිවිය හැකි බැවිනි. මෙම අවස්ථාවේ දී, චිකිත්සාවකින් තොරව සීනි මට්ටම ස්වාධීනව සාමාන්යකරණය වේ.

අතිරේක පර්යේෂණ සඳහා ප්රධාන ඇඟවුම් මේවා වේ.

PGTT යනු ග්ලූකෝස් ඉවසීමේ පරීක්ෂණයකි. මෙය සිදු කිරීම සඳහා, පළමුව රෝගියාගේ හිස් බඩක් මත ගත් රුධිරය පරීක්ෂා කරන්න. එවිට රෝගියා ජලීය ග්ලූකෝස් ද්‍රාවණයක් පානය කරයි. මිනිත්තු 120 කට පසු රුධිරය නැවත පරීක්ෂා කිරීම සඳහා ගනු ලැබේ.

මෙම පරීක්ෂණය පදනම් කරගෙන ප්‍රති results ල ලබා ගත හැක්කේ කෙසේද සහ ඒවා තේරුම් ගන්නේ කෙසේද යන ප්‍රශ්නය පිළිබඳව බොහෝ රෝගීන් උනන්දු වෙති. PGTT හි ප්‍රති result ලය වන්නේ විනාඩි 120 කට පසු රුධිරයේ සීනි මට්ටමයි:

• 7.8 mmol / l - ග්ලූකෝස් ඉවසීම සාමාන්‍යයි,
• 11.1 mmol / l - ඉවසීම දුර්වල වේ.

රෝග ලක්ෂණ නොමැති විට, අධ්යයනය තවත් 2 වතාවක් සිදු කරනු ලැබේ.

සංඛ්‍යාලේඛනවලට අනුව, රෝගීන්ගෙන් 20% ක් පමණ පළමු වර්ගයේ රෝගවලින් පීඩා විඳිති. පළමු අවස්ථාවේ දී, උච්චාරණය කරන ලද රෝග ලක්ෂණ මතු වේ, රෝගය හදිසියේම ආරම්භ වේ, අතිරික්ත බර නොපවතී, දෙවැන්න - රෝග ලක්ෂණ එතරම් උග්ර නොවේ, රෝගීන් අවුරුදු 40 සහ ඊට වැඩි බරින් යුත් පුද්ගලයින් වේ.

පහත දැක්වෙන පරීක්ෂණ වලදී ඕනෑම වර්ගයක දියවැඩියාව හඳුනාගත හැකිය:

• සී සෛල මගින් ඉන්සියුලින් නිපදවන්නේද යන්න සී-පෙප්ටයිඩ පරීක්ෂණයකින් තීරණය වේ.
• ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ ප්‍රතිදේහ පරීක්ෂණය,
• කීටෝන් සිරුරු මට්ටම පිළිබඳ විශ්ලේෂණය,
• ජානමය රෝග විනිශ්චය.

රෝගියකුගේ දියවැඩියාව කුමක්දැයි හඳුනා ගැනීම සඳහා වෛද්‍යවරු පහත සඳහන් කරුණු කෙරෙහි අවධානය යොමු කරති.

දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව දියවැඩියා කෝමා සහ කීටොඇසයිඩෝසිස් මගින් ඉතා කලාතුරකින් සංකීර්ණ වේ. ප්රතිකාර සඳහා, පළමු වර්ගයේ රෝගයකට ප්රතිවිරුද්ධව, ටැබ්ලට් සූදානම් කිරීම් භාවිතා කරනු ලැබේ.

මෙම රෝගය සමස්ත ජීවියාගේ තත්වයට බලපායි, ප්‍රතිශක්තිය දුර්වල වේ, සෙම්ප්‍රතිශ්‍යාව, නියුමෝනියාව බොහෝ විට වර්ධනය වේ. ශ්වසන අවයව වල ආසාදන නිදන්ගත පා .මාලාවක් ඇත. දියවැඩියාව සමඟ ක්ෂය රෝගය වැළඳීමේ සම්භාවිතාව වැඩි වන අතර මෙම රෝග එකිනෙකා උග්‍ර කරයි.

අග්න්‍යාශය නිපදවන ආහාර ජීර්ණ එන්සයිම වල ස්‍රාවය අඩු වන අතර සුලු පත්රිකාවක් කඩාකප්පල් වේ. මෙයට හේතුව දියවැඩියාව මගින් පෝෂ්‍ය පදාර්ථ වලින් සංතෘප්ත වන රුධිර වාහිනී හා ආහාර ජීර්ණ පද්ධතිය පාලනය කරන ස්නායු වලට හානි කිරීමයි.

දියවැඩියා රෝගීන් මුත්රා පද්ධතියේ ආසාදන ඇතිවීමේ සම්භාවිතාව වැඩි කරයි (වකුගඩු, මුත්‍රා, මුත්රාශය ආදිය). මෙයට හේතුව ප්‍රතිශක්තිය දුර්වල වූ රෝගීන් දියවැඩියා ස්නායු රෝග වර්ධනය වීමයි. මීට අමතරව, ශරීරයේ ග්ලූකෝස් ප්‍රමාණය වැඩිවීම නිසා රෝග කාරක වර්ධනය වේ.

අවදානමට ලක්ව ඇති රෝගීන් සෞඛ්‍යය කෙරෙහි අවධානයෙන් සිටිය යුතු අතර, රෝග ලක්ෂණ ඇත්නම්, අන්තරාසර්ග විද්‍යා ologist යකු හමුවන්න. පළමු වර්ගයේ සහ දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාවට ප්‍රතිකාර කිරීමේ උපක්‍රම වෙනස් වේ. රෝග විනිශ්චය ස්ථාපිත කිරීමට සහ නිසි ප්‍රතිකාර නියම කිරීමට වෛද්‍යවරයා උපකාර කරනු ඇත. සංකූලතා වළක්වා ගැනීම සඳහා, රෝගියා වෛද්ය උපදෙස් දැඩි ලෙස අනුගමනය කළ යුතුය.

දියවැඩියා රෝගය යනු හුවමාරු ස්වභාවයක් ඇති තරමක් පොදු රෝගයකි. රෝග විනිශ්චය පදනම් වී ඇත්තේ මිනිස් සිරුරේ අක්‍රමිකතාවයක් සිදුවන අතර එය ශරීරයේ ග්ලූකෝස් මට්ටම කෙරෙහි ඇල්මක් ඇති කරයි. ඉන්සියුලින් ප්‍රමාණවත් නොවන ප්‍රමාණයකින් නිපදවන අතර එහි නිෂ්පාදනය සිදු නොවිය යුතුය යන කාරණය මගින් මෙය පැහැදිලි කෙරේ.

දියවැඩියාව ඇති බොහෝ අය මෙය සැක නොකරයි, මන්ද රෝගයේ මුල් අවධියේදී රෝග ලක්ෂණ සාමාන්‍යයෙන් එතරම් උච්චාරණය නොකෙරේ. ඔබව ආරක්ෂා කර ගැනීම සඳහා, රෝගයේ වර්ගය තීරණය කිරීම සහ අන්තරාසර්ග විද්‍යා ologist යෙකුගේ නිර්දේශ ලබා ගැනීම සඳහා, ඔබේ දියවැඩියාව තීරණය කිරීම සඳහා නියමිත වේලාවට රුධිරය හා මුත්රා පරීක්ෂණයක් කිරීම වැදගත්ය.

කිසි විටෙක රෝගයකට මුහුණ දී නොමැති අය කාලෝචිත ආකාරයකින් ප්‍රතිචාර දැක්වීමට සහ තමන්ව ආරක්ෂා කර ගැනීම සඳහා රෝගයේ ආරම්භයේ ප්‍රධාන රෝග ලක්ෂණ තවමත් දැන සිටිය යුතුය.

දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාවේ පළමු සං signs ා නම්:

• පිපාසය දැනීම
• දුර්වලකම
• බර අඩු කර ගැනීම
• නිතර මුත්‍රා කිරීම
• කරකැවිල්ල.

පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව ඇතිවීමේ අවදානම ඇත්තේ දෙමව්පියන් රෝගයට නිරාවරණය වූ හෝ වෛරස් ආසාදන ඇති දරුවන් ය. දරුවෙකු තුළ, බර අඩු වීම සහ පිපාසය පෙන්නුම් කරන්නේ අග්න්‍යාශයේ සාමාන්‍ය ක්‍රියාකාරිත්වයට වන හානියයි. කෙසේ වෙතත්, මෙම රෝග විනිශ්චය සමඟ මුල්ම රෝග ලක්ෂණ වන්නේ:

• රසකැවිලි ගොඩක් කන්න ආශාව,
• නිරන්තර කුසගින්න
• හිසරදයේ පෙනුම
• සමේ රෝග ඇතිවීම,
• දෘශ්‍ය තීව්‍රතාවයේ පිරිහීම.

පුරුෂයින් හා කාන්තාවන් තුළ දියවැඩියාව සමාන වේ. එය එහි පෙනුම අක්‍රීය ජීවන රටාව, අධික බර, මන්දපෝෂණය අවුස්සයි. ඔබව ආරක්ෂා කර ගැනීමට සහ පුනරුත්ථාපන ක්‍රියාවලිය නියමිත වේලාවට ආරම්භ කිරීමට, ශරීරයේ ඇති ග්ලූකෝස් ප්‍රමාණය අධ්‍යයනය කිරීම සඳහා සෑම මාස 12 කට වරක් රුධිරය පරිත්යාග කිරීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ.

රෝගයේ තරම තීරණය කිරීම සහ නියමිත වේලාවට ප්‍රතිකාර සැලැස්මක් සකස් කිරීම සඳහා, විශේෂ ists යින්ට ඔවුන්ගේ රෝගීන්ට මෙම පරීක්ෂණ නියම කළ හැකිය:

• සාමාන්‍ය රුධිර පරීක්ෂාව මඟින් ඔබට සොයාගත හැක්කේ රුධිරයේ ඇති ඩෙක්ස්ට්‍රෝස් ප්‍රමාණය පමණි. මෙම විශ්ලේෂණය වැළැක්වීමේ පියවරයන්ට වඩා සම්බන්ධ වේ, එබැවින් පැහැදිලි අපගමනයන් සමඟ වෛද්‍යවරයා වෙනත්, වඩාත් නිවැරදි අධ්‍යයන නියම කළ හැකිය.
• ෆ ruct ක්ටෝසාමින් සාන්ද්‍රණය අධ්‍යයනය කිරීම සඳහා රුධිර සාම්පල. විශ්ලේෂණයට දින 14-20 කට පෙර ශරීරයේ තිබූ ග්ලූකෝස් පිළිබඳ නිශ්චිත දර්ශක සොයා ගැනීමට එය ඔබට ඉඩ සලසයි.
• හිස් බඩක් මත රුධිර සාම්පල ලබා ගැනීම සහ ග්ලූකෝස් පරිභෝජනය කිරීමෙන් පසු විනාශයේ මට්ටම අධ්‍යයනය කිරීම - ග්ලූකෝස් ඉවසීමේ පා .ය. ප්ලාස්මා හි ඇති ග්ලූකෝස් ප්‍රමාණය සොයා ගැනීමට සහ පරිවෘත්තීය ආබාධ හඳුනා ගැනීමට උපකාරී වේ.
• සී-පෙප්ටයිඩය තීරණය කිරීමට ඔබට ඉඩ සලසන පරීක්ෂණයක්, ඉන්සියුලින් හෝමෝනය නිපදවන සෛල ගණන් කරන්න.
• දියවැඩියා රෝගයේ වර්ධනය හේතුවෙන් වෙනස් විය හැකි ලැක්ටික් අම්ලයේ සාන්ද්‍රණයේ මට්ටම තීරණය කිරීම.
• වකුගඩු වල අල්ට්රා සවුන්ඩ් පරීක්ෂණය. දියවැඩියා නෙෆ්‍රොෆති හෝ වකුගඩු වල වෙනත් ව්‍යාධි නිර්ණය කිරීමට ඔබට ඉඩ සලසයි.
• අරමුදල පරීක්ෂා කිරීම. දියවැඩියා රෝගයේ දී පුද්ගලයෙකුට දෘශ්‍යාබාධිත බවක් ඇති බැවින් දියවැඩියාව හඳුනා ගැනීමේදී මෙම ක්‍රියා පටිපාටිය වැදගත් වේ.

කලලරූපී ශරීරයේ බර වැඩිවීමේ සම්භාවිතාව තුරන් කිරීම සඳහා ගර්භනී ගැහැණු ළමයින්ට ග්ලූකෝස් ඉවසීමේ පරීක්ෂණයක් නියම කරනු ලැබේ.

ග්ලූකෝස් සඳහා රුධිර පරීක්ෂාවකින් පසු වඩාත් සත්‍යවාදී ප්‍රති result ලය ලබා ගැනීම සඳහා, ඔබ කල්තියා සූදානම් කර එය හැකි තරම් නිවැරදිව සිදු කළ යුතුය. මෙය සිදු කිරීම සඳහා, ඔබ රුධිර සාම්පල ලබා ගැනීමට පැය 8 කට පෙර ආහාරයට ගත යුතුය.

විශ්ලේෂණයට පෙර, ඔබ පැය 8 ක් සඳහා පමණක් ඛනිජ හෝ සරල දියර පානය කිරීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ. මත්පැන්, සිගරට් සහ වෙනත් නරක පුරුදු අත්හැරීම ඉතා වැදගත් වේ.

එසේම, ප්‍රති .ල විකෘති නොකිරීමට ශාරීරික ක්‍රියාකාරකම්වල නිරත නොවන්න. ආතති සහගත තත්වයන් සීනි ප්‍රමාණයට බලපායි, එබැවින් රුධිරය ගැනීමට පෙර, අහිතකර හැඟීම් වලින් හැකිතාක් ඔබ ආරක්ෂා කර ගත යුතුය.

බෝවන රෝග වලදී විශ්ලේෂණයක් පැවැත්වීම තහනම්ය, මන්ද එවැනි අවස්ථාවලදී ග්ලූකෝස් ස්වභාවිකව වැඩිවේ. රුධිරය ගැනීමට පෙර රෝගියා ations ෂධ ලබා ගත්තේ නම්, මේ පිළිබඳව සහභාගී වන වෛද්‍යවරයාට දැනුම් දිය යුතුය.

වැඩිහිටි පිරිමින් සහ කාන්තාවන් සඳහා සාමාන්‍ය ග්ලූකෝස් කියවීම 3.3 - 5.5 mmol / L, ඇඟිල්ලකින් රුධිරය ගන්නා විට සහ නහරයකින් රුධිර පරීක්ෂාවක් සිදු කරන විට 3.7 - 6.1 mmol / L වේ.

ප්‍රති results ල 5.5 mmol / L ඉක්මවන විට, රෝගියාට පූර්ව දියවැඩියා තත්වයක් ඇති බව හඳුනා ගනී. 6.1 mmol / l සඳහා සීනි ප්‍රමාණය “පෙරළෙනවා” නම් වෛද්‍යවරයා පවසන්නේ දියවැඩියාව බවයි.

ළමුන් සම්බන්ධයෙන් ගත් කල, අවුරුදු 5 ට අඩු ළදරුවන්ගේ සීනි ප්‍රමිතිය 3.3 සිට 5 mmol / l දක්වා වේ. අලුත උපන් බිළිඳුන් තුළ මෙම සලකුණ 2.8 සිට 4.4 mmol / L දක්වා ආරම්භ වේ.

ග්ලූකෝස් ප්‍රමාණයට අමතරව, වෛද්‍යවරු ෆ ruct ක්ටෝසාමින් මට්ටම තීරණය කරන බැවින්, ඔබ එහි සම්මත දර්ශක මතක තබා ගත යුතුය:

• වැඩිහිටියන් තුළ, ඔවුන් 205-285 μmol / L.
• ළමුන් තුළ - 195-271 μmol / L.

දර්ශක අධික නම්, දියවැඩියාව වහාම හඳුනාගත යුතු නොවේ. මොළයේ ගෙඩියක්, තයිරොයිඩ් ග්‍රන්ථියේ ක්‍රියාකාරිත්වය ද එයින් අදහස් විය හැකිය.

සැක සහිත දියවැඩියාව සඳහා මුත්රා පරීක්ෂණයක් අනිවාර්ය වේ. මෙයට හේතුව සාමාන්‍ය තත්වයන් යටතේ සීනි මුත්රා වල අඩංගු නොවීමයි. ඒ අනුව, එය එහි තිබේ නම්, මෙය ගැටළුවක් පෙන්නුම් කරයි.

නිවැරදි ප්‍රති results ල ලබා ගැනීම සඳහා, විශේෂ ists යින් විසින් ස්ථාපිත කර ඇති මූලික නීති රීති පිළිපැදීම ඉතා වැදගත් වේ:

• පැඟිරි පලතුරු, අම්බෙලිෆර්, කැරට්, තක්කාලි සහ බීට් ආහාරයෙන් බැහැර කරන්න (පරීක්ෂණයට පැය 24 කට පෙර).
• එකතු කරන ලද මුත්රා පැය 6 කට පසුව භාර දෙන්න.

දියවැඩියා රෝග විනිශ්චය කිරීමට අමතරව, මුත්රා වල ඇති සීනි මඟින් අග්න්‍යාශය හා සම්බන්ධ ව්යාධිජනක සිදුවීම් පෙන්නුම් කරයි.

රුධිර පරීක්ෂාවකදී මෙන්, මුත්රා අන්තර්ගතය පරීක්ෂා කිරීමේ ප්‍රති results ල අනුව, විශේෂ ists යින් විසින් සම්මතයෙන් බැහැරවීම් පවතින බව තීරණය කරයි. ඒවා එසේ නම්, මෙයින් පෙන්නුම් කරන්නේ දියවැඩියාව ඇතුළු විෂමතාවන් ය. මෙම අවස්ථාවේ දී, අන්තරාසර්ග විද්‍යා ologist යා සුදුසු ations ෂධ නියම කිරීම, සීනි මට්ටම නිවැරදි කිරීම, රුධිර පීඩනය සහ කොලෙස්ටරෝල් පරීක්ෂා කිරීම සහ අඩු කාබ් ආහාර වේලක් පිළිබඳ නිර්දේශ ලිවිය යුතුය.

අවම වශයෙන් මාස 6 කට වරක් මුත්රා පරීක්ෂාව සිදු කළ යුතුය. මෙය දියවැඩියා රෝගයේ මුල් අවධියේදී තත්වය පාලනය කිරීමට සහ ඕනෑම අසාමාන්‍යතාවයන්ට කාලෝචිත ආකාරයකින් ප්‍රතිචාර දැක්වීමට උපකාරී වේ.

මුත්රා විශ්ලේෂණයේ උප විශේෂයක් ඇත, එය ටෙස්ටකානෝයි සාම්පල ක්‍රමයට අනුව සිදු කෙරේ. එය මුත්රා පද්ධතියේ නැගී එන දැවිල්ල හඳුනා ගැනීමට මෙන්ම එහි පිහිටීම තීරණය කිරීමට උපකාරී වේ.

මුත්රා විශ්ලේෂණය කිරීමේදී නිරෝගී පුද්ගලයෙකුට පහත ප්රති results ල තිබිය යුතුය:

• Ens නත්වය - 1.012 g / l-1022 g / l.
• පරපෝෂිතයන්, ආසාදන, දිලීර, ලවණ, සීනි නොමැති වීම.
• සුවඳ නොමැති වීම, සෙවන (මුත්රා විනිවිද පෙනෙන විය යුතුය).

මුත්රා වල සංයුතිය අධ්යයනය කිරීම සඳහා ඔබට පරීක්ෂණ තීරු භාවිතා කළ හැකිය. ගබඩා කාලය ප්‍රමාද නොවීම පිළිබඳව අවධානය යොමු කිරීම ඉතා වැදගත් වන අතර එමඟින් ප්‍රති result ලය හැකි තරම් සත්‍ය වේ. එවැනි තීරු ග්ලූකෝටෙස්ට් ලෙස හැඳින්වේ. පරීක්ෂණය සඳහා, ඔබට මුත්රා වල ග්ලූකෝටෙස්ට් අඩු කර තත්පර කිහිපයක් බලා සිටිය යුතුය. තත්පර 60-100 පසු, ප්‍රතික්‍රියාකාරකය වර්ණය වෙනස් කරයි.

මෙම ප්‍රති result ලය පැකේජයේ දක්වා ඇති ප්‍රති with ල සමඟ සංසන්දනය කිරීම වැදගත්ය. පුද්ගලයෙකුට ව්යාධි විද්යාවක් නොමැති නම්, පරීක්ෂණ තීරුව එහි වර්ණය වෙනස් නොකළ යුතුය.

ග්ලූකෝටෙස්ට් හි ඇති ප්‍රධාන වාසිය නම් එය තරමක් සරල හා පහසු වීමයි. කුඩා ප්‍රමාණය නිසා ඒවා නිරන්තරයෙන් ඔබ සමඟ තබා ගත හැකි වන අතර, අවශ්‍ය නම්, ඔබට වහාම මේ ආකාරයේ පෙළක් සිදු කළ හැකිය.

රුධිරයේ සහ මුත්රා වල ඇති සීනි ප්‍රමාණය නිරන්තරයෙන් අධීක්ෂණය කිරීමට බල කෙරෙන පුද්ගලයින් සඳහා පරීක්ෂණ තීරු විශිෂ්ට මෙවලමකි.

රෝග විනිශ්චය පිළිබඳව වෛද්‍යවරයාට සැකයක් ඇත්නම්, වඩාත් ගැඹුරු පරීක්ෂණ පැවැත්වීම සඳහා රෝගියා යොමු කළ හැකිය:

• ඉන්සියුලින් ප්රමාණය.
• බීටා සෛල වලට ප්‍රතිදේහ.
• දියවැඩියාව පිළිබඳ සලකුණ.

මිනිසුන්ගේ සාමාන්‍ය තත්වයකදී, ඉන්සියුලින් මට්ටම 180 mmol / l නොඉක්මවන අතර, දර්ශක 14 මට්ටමට අඩු වුවහොත්, අන්තරාසර්ග විද්‍යා ologists යින් විසින් පළමු වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගය සොයා ගනී. ඉන්සියුලින් මට්ටම සාමාන්‍යය ඉක්මවා ගිය විට, මෙය දෙවන වර්ගයේ රෝගයක පෙනුම පෙන්නුම් කරයි.

බීටා සෛල වලට ප්‍රතිදේහ සම්බන්ධයෙන් ගත් කල, ඒවා පළමු වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගයේ වර්ධනයේ නැඹුරුතාවයක් තීරණය කිරීමට උපකාරී වේ.

දියවැඩියාව පිළිබඳ සැකයක් ඇත්ත වශයෙන්ම තිබේ නම්, නියමිත වේලාවට සායනයට සම්බන්ධ වී අධ්‍යයන මාලාවක් පැවැත්වීම ඉතා වැදගත් වේ. එහි ප්‍රති the ලයක් ලෙස සහභාගී වන වෛද්‍යවරයාට රෝගියාගේ සෞඛ්‍ය තත්ත්වය පිළිබඳ සම්පූර්ණ චිත්‍රයක් ලැබෙනු ඇති අතර ඔහුගේ ඉක්මන් සුවය සඳහා ප්‍රතිකාර නියම කිරීමට හැකි වනු ඇත.

ග්ලයිකේටඩ් හිමොග්ලොබින් සඳහා වූ විශ්ලේෂණයේ ප්‍රති results ල මගින් වැදගත් කාර්යභාරයක් ඉටු කරනු ලබන අතර එය මාස 12 ක් තුළ අවම වශයෙන් 2 වතාවක් සිදු කළ යුතුය. දියවැඩියාව පිළිබඳ මූලික රෝග විනිශ්චය සඳහා මෙම විශ්ලේෂණය අත්‍යවශ්‍ය වේ. ඊට අමතරව, රෝගය පාලනය කිරීම සඳහා ද භාවිතා වේ.

වෙනත් අධ්‍යයන මෙන් නොව, මෙම විශ්ලේෂණය මඟින් රෝගියාගේ සෞඛ්‍ය තත්වය වඩාත් නිවැරදිව තීරණය කිරීමට ඔබට ඉඩ සලසයි:

1. දියවැඩියාව හඳුනාගත් විට වෛද්‍යවරයා විසින් නියම කරනු ලබන ප්‍රතිකාරයේ effectiveness ලදායීතාවය සොයා ගන්න.
2. සංකූලතා ඇතිවීමේ අවදානම සොයා ගන්න (ග්ලයිකෝසිලේටඩ් හිමොග්ලොබින් අනුපාතය වැඩි වීමත් සමඟ).

අන්තරාසර්ග විද්‍යා ologists යින්ගේ අත්දැකීම් වලට අනුව, මෙම හිමොග්ලොබින් කාලානුරූපව සියයට 10 කින් හෝ ඊට වඩා අඩු කිරීමෙන්, දියවැඩියා රෙටිනෝපති ඇතිවීමේ අවදානම අඩු කිරීමට අවස්ථාවක් ඇති අතර එය අන්ධභාවයට හේතු වේ.

ගර්භණී සමයේදී ගැහැනු ළමයින්ට බොහෝ විට මෙම පරීක්ෂණය ලබා දෙනුයේ ගුප්ත දියවැඩියාව දැකීමට සහ කලලරූපය ව්යාධි හා සංකූලතා වල පෙනුමෙන් ආරක්ෂා කිරීමට ඉඩ සලසන බැවිනි.