ඩලසින් (කැප්සියුල): භාවිතය සඳහා උපදෙස්

කැප්සියුල 150 mg, 300 mg

එක් කැප්සියුලයක අඩංගු වන්නේ:

සක්‍රීය ද්‍රව්‍යය වන්නේ ක්ලින්ඩාමයිසින් හයිඩ්‍රොක්ලෝරයිඩ් 177.515 mg හෝ 355.030 mg (ක්ලින්ඩාමයිසින් 150 mg හෝ 300 mg ට සමාන),

excipients: මැග්නීසියම් ස්ටීරේට්, ඉරිඟු පිෂ් ch ය, ටැල්ක්, ලැක්ටෝස් මොනොහයිඩ්‍රේට්,

කැප්සියුල ෂෙල් සංයුතිය: ටයිටේනියම් ඩයොක්සයිඩ් (ඊ 171), ජෙලටින්.

පියනක් සහ සුදු සිරුරක් සහිත op න පාරාන්ධ ජෙලටින් කැප්සියුල, කළු තීන්ත මුද්‍රිත වෙළඳ නාමය "ෆයිසර්" සහ "ක්ලින් 150" කේතය. කැප්සියුලවල අන්තර්ගතය සුදු කුඩු (150 mg මාත්‍රාවක් සඳහා) වේ.

පියනක් සහ සුදු සිරුරක් සහිත op න පාරාන්ධ ජෙලටින් කැප්සියුල, කළු තීන්ත මුද්‍රිත වෙළඳ නාමය "ෆයිසර්" සහ "ක්ලින් 300" කේතය. කැප්සියුලවල අන්තර්ගතය සුදු කුඩු (300 mg මාත්‍රාවක් සඳහා) වේ.

C ෂධීය ගුණ

මුඛ පරිපාලනයෙන් පසුව, ක්ලින්ඩාමයිසින් වේගයෙන් හා සම්පූර්ණයෙන්ම පාහේ අවශෝෂණය වේ (ගත් මාත්‍රාවෙන් 90%).

ඊට සමගාමීව ආහාර ගැනීම රුධිර ප්ලාස්මාවේ drug ෂධයේ සාන්ද්‍රණයට ප්‍රායෝගිකව බලපාන්නේ නැත.

සෙරුමය සාන්ද්රණය

නිරෝගී වැඩිහිටියන් තුළ, උපරිම ප්ලාස්මා සාන්ද්‍රණය 2-3 mg / L පමණ වන අතර මුඛ පරිපාලනයෙන් පැයකට පසු ක්ලින්ඩාමයිසින් හයිඩ්‍රොක්ලෝරයිඩ් මිලිග්‍රෑම් 150 ක් හෝ මුඛ පරිපාලනයෙන් පසු 4–5 mg / L නිරීක්ෂණය කරනු ලැබේ. එවිට ප්ලාස්මා සාන්ද්‍රණය සෙමෙන් පහත වැටෙන අතර පැය 1 කට වඩා වැඩි කාලයක් 1 mg / L ට වඩා ඉතිරිව පවතී.
ගන්නා ලද මාත්‍රාවේ වැඩිවීමට අනුකූලව ප්ලාස්මා සාන්ද්‍රණය රේඛීයව වැඩි වේ.
නිරෝගී රෝගීන්ට වඩා දියවැඩියාව ඇති රෝගීන් තුළ සෙරුමය සාන්ද්‍රණය තරමක් අඩු බව වාර්තා වේ.
සෙරුමය වෙතින් ක්ලින්ඩාමයිසින් වල සාමාන්‍ය ජීව විද්‍යාත්මක අර්ධ ආයු කාලය පැය 2.5 කි.

ප්ලාස්මා ප්‍රෝටීන් බන්ධනය

ප්ලාස්මා ප්‍රෝටීන සමඟ බන්ධනය 80 සිට 94% දක්වා වේ.

පටක හා ශරීර තරල වල සංසරණය

ක්ලින්ඩාමයිසින් බාහිර සෛල හා අන්තර් සෛලීය තරලවල හා පටක වල ඉතා ඉහළ සාන්ද්‍රණයක ව්‍යාප්ත වේ. මස්තිෂ්ක තරලයට විසරණය ඉතා සීමිතය.

ක්ලින්ඩාමයිසින් අක්මාව තුළ පරිවෘත්තීය වේ.

සක්‍රීය ස්වරූපයෙන් ඇති drug ෂධයෙන් 10% ක් පමණ මුත්රා වලින් බැහැර කරන අතර 3.6% ක් මළ මූත්‍රාවලින් බැහැර කරයි. ඉතිරි කොටස අක්‍රීය පරිවෘත්තීය ලෙස බැහැර කරයි.

රක්තපාත හෝ පෙරිටෝනියල් ඩයලිසිස් නිසා සෙරුම් ක්ලින්ඩාමයිසින් සාන්ද්‍රණය වෙනස් නොවේ.

අවම නිශේධනීය සාන්ද්‍රණයේ (එම්අයිසී) පහත දැක්වෙන සංවේදීතා සීමාවන් drug ෂධවලට ගොදුරු විය හැකි ජීවීන්, අතරමැදි අවදානමට ලක්වන ජීවීන් සහ ප්‍රතිරෝධී ජීවීන් අතර අතරමැදි සංවේදීතාව ඇති ජීවීන් අතර වෙනස හඳුනා ගැනීමට භාවිතා කරයි:

S ≤ 2 mg / L සහ R> 2 mg / L.

අත්පත් කරගත් ප්‍රතිරෝධයේ ව්‍යාප්තිය සමහර විශේෂයන් සඳහා භූගෝලීය කලාපය හා කාලයාගේ ඇවෑමෙන් වෙනස් විය හැකි අතර, විශේෂයෙන් දරුණු ආසාදනවලට ප්‍රතිකාර කිරීමේදී ප්‍රතිරෝධයේ ව්‍යාප්තියේ කලාපීය ලක්ෂණ පිළිබඳ තොරතුරු තිබීම යෝග්‍ය වේ. මෙම තොරතුරු ලබා දෙන්නේ මෙම ප්‍රතිජීවක to ෂධයට ජීවීන් ගොදුරු වීමේ හැකියාව පිළිබඳ දළ අදහසක් පමණි.

ග්‍රෑම්-පොසිටිව් කොක්සි,

- කිසිදු කණ්ඩායමකට අයත් නොවන ස්ට්‍රෙප්ටොකොකි

ග්‍රෑම්- negative ණ බැසිලි,

- ක්ලෝස්ට්‍රිඩියම් (පර්ෆින්ජන්ස් සහ අසීරුතාව හැර)

- එන්ටරොකොකි (එන්ටරොකොකස් ෆේසියම් හැර)

ග්‍රෑම්- negative ණ වායුගෝලීය බැක්ටීරියා

- පැසවීම නොවන ග්‍රෑම්- negative ණ බැසිලි

- (ඇසිනෙටොබැක්ටර්, සූඩෝමොනාස් ආදිය)

ක්ලින්ඩාමයිසින් ටොක්සොප්ලාස්මා ගොන්ඩිට එරෙහිව වෛරස් හා වීවෝ ක්‍රියාකාරකම් පෙන්නුම් කරයි.

* මෙතිසිලින් ප්‍රතිරෝධයේ ව්‍යාප්තිය සියලුම ස්ටැෆිලොකොකි සඳහා දළ වශයෙන් 30 සිට 50% දක්වා වන අතර එය ප්‍රධාන වශයෙන් රෝහල් පසුබිමක දක්නට ලැබේ.

භාවිතය සඳහා දර්ශක

ක්ලින්ඩාමයිසින් යනු ක්ෂුද්‍ර ජීවීන් නිසා ඇතිවන දරුණු ආසාදනවලට ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා ය.

- කන්, නාසය සහ උගුර ආසාදන,

- පශ්චාත් ශල්‍ය උදර ආසාදන,

ව්‍යතිරේකය වන්නේ මෙනින්ජියල් ආසාදන, ඒවා ඇතිවිය හැකි ක්ෂුද්‍ර ජීවීන් නිසා වුවද, ඩලසිනේ චිකිත්සක effective ලදායී ප්‍රමාණයන්හි මස්තිෂ්ක ද්‍රවයට විසිරී නොයන බැවිනි.

බීටා-ලැක්ටෑම් වලට ආසාත්මිකතාවයක් ඇති රෝගීන් සඳහා බාහිර රෝගී දන්ත ප්‍රතිකාර හා ඉහළ ශ්වසන පත්රිකාවට බෝවන එන්ඩොකාර්ඩයිටිස් වැළැක්වීම.

ප්‍රතිබැක්ටීරීය කාරක නිසි ලෙස භාවිතා කිරීම සඳහා වන නිල මාර්ගෝපදේශවල නිර්දේශ සලකා බැලිය යුතුය.

මාත්රාව සහ පරිපාලනය

Drug ෂධය ඇතුළත භාවිතා කරනු ලැබේ, මෙම ආහාරයට ඇති වන කෝපය වළක්වා ගැනීම සඳහා කැප්සියුල සම්පූර්ණ වතුර වීදුරුවකින් (මිලි ලීටර් 250) සෝදාගත යුතුය.

සාමාන්‍ය දෛනික මාත්‍රාව දිනකට 600–1800 mg වන අතර එය 2, 3 හෝ 4 සමාන මාත්‍රාවලට බෙදා ඇත. උපරිම දෛනික මාත්රාව 2400 mg වේ.

ළමා රෝගීන්

දිනකට 8-25 mg / kg මාත්‍රාව 3 හෝ 4 සමාන මාත්‍රාවලට බෙදා ඇත.

මුළු කැප්සියුලයම ගිල දැමිය හැකි නම් ළමුන් තුළ භාවිතා කිරීම දක්වනු ලැබේ.

වැඩිහිටි රෝගීන්

ක්ලින්ඩාමයිසින් හි මුඛයෙන් හෝ අභ්‍යන්තරයෙන් පරිපාලනය කිරීමෙන් පසු c ෂධ අධ්‍යයනයන් මගින් සාමාන්‍ය අක්මාවේ ක්‍රියාකාරිත්වය සහ සාමාන්‍ය (වයස සැලකිල්ලට ගනිමින්) වකුගඩු ක්‍රියාකාරිත්වය සහිත තරුණ හා වැඩිහිටි රෝගීන් අතර සායනික වශයෙන් වැදගත් වෙනස්කම් අනාවරණය වී නොමැත. මේ සම්බන්ධයෙන්, සාමාන්‍ය අක්මාවේ ක්‍රියාකාරිත්වය සහ සාමාන්‍ය (වයස සැලකිල්ලට ගනිමින්) වකුගඩු ක්‍රියාකාරිත්වය සහිත වැඩිහිටි රෝගීන් සඳහා මාත්‍රා ගැලපීම අවශ්‍ය නොවේ.

දුර්වල වකුගඩු ක්‍රියාකාරිත්වය සහිත රෝගීන්

වකුගඩු u නතාවයෙන් පෙළෙන රෝගීන් තුළ, ක්ලින්ඩාමයිසින් මාත්‍රාව ගැලපීම අවශ්‍ය නොවේ.

අක්මාවේ ක්‍රියාකාරිත්වය දුර්වල වූ රෝගීන්

රක්තපාත හිඟතාවයෙන් පෙළෙන රෝගීන් තුළ, ක්ලින්ඩාමයිසින් මාත්‍රාව ගැලපීම අවශ්‍ය නොවේ.

විශේෂ ඇඟවීම් සඳහා මාත්රාව

බීටා හීමොලිටික් ස්ට්‍රෙප්ටොකොකස් ආසාදන සඳහා ප්‍රතිකාර කිරීම

මාත්‍රා නිර්දේශ වැඩිහිටියන් හා ළමුන් සඳහා ඉහත මාත්‍රාවලට අනුරූප වේ. අවම වශයෙන් දින 10 ක් වත් ප්රතිකාර දිගටම කරගෙන යා යුතුය.

උග්ර ස්ට්රෙප්ටොකොකල් ටොන්සිලයිටිස් හෝ ෆරින්ගයිටිස් ප්රතිකාර කිරීම

නිර්දේශිත මාත්‍රාව දින 10 ක් සඳහා දිනකට දෙවරක් 300 mg වේ.

ශ්රෝණි අවයවවල ගිනි අවුලුවන රෝග සඳහා නේවාසික රෝගීන්ට ප්රතිකාර කිරීම

චිකිත්සාව ආරම්භ කළ යුත්තේ ඩලසින් සී පොස්පේට් (සෑම පැය 8 කට වරක් මිලිග්‍රෑම් 900 ක මාත්‍රාවකින්, ග්‍රෑම්- negative ණ වායුගෝලීය ක්ෂුද්‍ර ජීවීන්ට එරෙහිව සුදුසු වර්ණාවලියක් සහිත ඉන්ට්‍රාවෙනස් ප්‍රතිජීවකයක් සමඟ ඒකාබද්ධව ය. උදාහරණයක් ලෙස ජෙන්ටාමිසින් 2.0 mg / kg මාත්‍රාවකින්. සාමාන්‍ය වකුගඩු ක්‍රියාකාරිත්වය ඇති රෝගීන් සඳහා සෑම පැය 8 කට වරක් 1.5 mg / kg මාත්‍රාවක්). Drugs ෂධවල අභ්‍යන්තර පරිපාලනය අවම වශයෙන් දින 4 ක්වත් රෝගියාගේ තත්වය යහපත් අතට හැරීමෙන් පසු අවම වශයෙන් පැය 48 ක්වත් අඛණ්ඩව කළ යුතුය.

ඉන්පසුව, ඔබ දින 10-14 ක කාලයක් සහිතව ප්‍රතිකාර කාලය අවසන් වන තුරු දිනකට පැය 6 කට වරක් ඩලසිනේ වාචිකව 450-600 mg මාත්‍රාවක් ගත යුතුය.

අස්ථි හා සන්ධි ආසාදන

නිර්දේශිත මාත්‍රාව සෑම පැය 6 කට වරක් 7.5 mg / kg වේ.

පෙනිසිලින් සංවේදීතාවයෙන් පෙළෙන රෝගීන් තුළ එන්ඩොකාර්ඩයිටිස් වැළැක්වීම

වැඩිහිටි රෝගීන් තුළ, නිර්දේශිත මාත්‍රාව ක්‍රියා පටිපාටියට පැය 1 කට පෙර 600 mg වේ; ළමුන්: ක්‍රියා පටිපාටියට පැය 1 කට පෙර 20 mg / kg වේ.

ප්රතිවිරෝධතා

- ක්ලින්ඩාමයිසින්, ලින්කොමිසින් හෝ ඕනෑම ද්‍රව්‍යයක් සඳහා ක්‍රියාකාරී ද්‍රව්‍යයට අධි සංවේදීතාව

- අවුරුදු 6 ට අඩු දරුවන්

- ගර්භණීභාවය හා මවි කිරි කාලය පිළිබඳ පළමු ත්‍රෛමාසිකය

- පාරම්පරික ලැක්ටේස් iency නතාවය, පාරම්පරික ෆ ruct ක්ටෝස් නොඉවසීම, ග්ලූකෝස් / ග්ලැක්ටෝස් මැලැබ්සර්ප්ෂන් සින්ඩ්‍රෝමය

Inte ෂධ අන්තර්ක්‍රියා

විටමින් කේ ප්‍රතිවිරෝධක

වැඩි දියුණු කරන ලද විටමින් K ආචරණය සහ / හෝ ලේ ගැලීම, ජාත්‍යන්තර සාමාන්‍ය අනුපාතය (INR) නිරන්තරයෙන් අධීක්ෂණය කිරීම. අවශ්ය නම්, ක්ලින්ඩාමයිසින් චිකිත්සාව අතරතුර සහ එය ඉවත් වූ පසු ඇන්ටිවිටමින් K මාත්රාව සකස් කරනු ලැබේ.

සුලු පත්රිකාවක්, ඇන්ටාසිඩ් සහ adsorbents වැනි රෝග වල මාතෘකා භාවිතය සඳහා වූ ක්රම

ආමාශ ආන්ත්රයික පත්රිකා, සක්රිය කළ අඟුරු සහ ඇන්ටාසිඩ් (ඇලුමිනියම්, කැල්සියම් සහ මැග්නීසියම් ලවණ) තනිවම සහ ඇල්ජිනේට් සමඟ සංයෝජිතව ආමාශ ආන්ත්රයික පත්රිකාවේ වෙනත් සමාන්තර drugs ෂධ අවශෝෂණය අඩු කරයි. ආමාශ ආන්ත්රයික අවශෝෂණය අඩුවීමේ drugs ෂධ අතර ඇසිටිල්සාලිසිලික් අම්ලය, එච් 2-බ්ලෝකර් සහ ලැන්සොප්රාසෝල්, බිස්පොස්ෆොනේට්, කැටායන හුවමාරුකාරක, ඇතැම් පංතිවල ප්රතිජීවක flu ෂධ (ෆ්ලෝරෝක්විනොලෝන්, ටෙට්‍රාසයික්ලයින් සහ ලින්කෝසාමයිඩ්) සහ සමහර ක්ෂය රෝග මර්දන drugs ෂධ, ඩිජිටල් සූත්‍ර තයිරොයිඩ් හෝමෝන, ෆීනෝටියාසීන් ප්‍රති-සයිකෝටික්, සල්පිරයිඩ්, සමහර බීටා-බ්ලෝකර්, පෙනිසිලමයින්, අයන (යකඩ, පොස්පරස්, ෆ්ලෝරීන්), ක්ලෝරෝක්වින්, යුලිප්‍රිස්ටල් සහ ෆෙක්සොෆෙනැඩින්.

පූර්වාරක්ෂාවක් ලෙස, මෙම drugs ෂධ වෙනත් medicines ෂධ ගැනීම සම්බන්ධයෙන් නිශ්චිත කාල පරතරයක් සහිත ආමාශ ආන්ත්රයික පත්රිකාවේ හෝ ඇන්ටාසිඩ් වල රෝග සඳහා මාතෘකා භාවිතය සඳහා ගත යුතුය (හැකි නම් පැය දෙකකට වඩා).

ප්‍රතිශක්තීකරණ මර්දන drug ෂධයක රුධිර සාන්ද්‍රණය අඩු වීම. රුධිරයේ සයික්ලොස්පෝරීන් සාන්ද්‍රණය නිරන්තරයෙන් අධීක්ෂණය කිරීම සහ අවශ්‍ය නම් එහි මාත්‍රාව වැඩි වීම.

ප්‍රතිශක්තීකරණ මර්දන drug ෂධයක රුධිර සාන්ද්‍රණය අඩු වීම. රුධිරයේ ටැක්‍රොලිමස් සාන්ද්‍රණය නිරන්තරයෙන් අධීක්ෂණය කිරීම සහ අවශ්‍ය නම් එහි මාත්‍රාව වැඩි වීම.

INR වෙනස්කම් හා සම්බන්ධ විශේෂිත ගැටළු

ප්රතිජීවක patients ෂධ ලබා ගන්නා රෝගීන් තුළ ප්රතිවෛරස් K ක්රියාකාරිත්වය වැඩි වූ අවස්ථා කිහිපයක් වාර්තා වී ඇත. අවදානම් සාධක අතර ආසාදනයේ බරපතලකම හෝ දැවිල්ල මෙන්ම රෝගියාගේ වයස සහ සාමාන්‍ය තත්වයද ඇතුළත් වේ. එවැනි අවස්ථාවන්හිදී, INR - ආසාදනය හෝ ප්‍රතිකාරයේ වෙනසට හේතුව කුමක්ද යන්න තීරණය කිරීම අපහසුය. කෙසේ වෙතත්, මෙම සංසිද්ධිය හා සම්බන්ධ ප්‍රතිජීවක classes ෂධ වර්ග අනෙක් ඒවාට වඩා බොහෝ විට සඳහන් වේ, එනම් ෆ්ලෝරෝක්විනොලෝන්, මැක්‍රොලයිඩ්, සයික්ලින්, කෝට්‍රිමොක්සසෝල් සහ සමහර සෙෆලොස්පොරින්.

විශේෂ උපදෙස්

ක්ලින්ඩාමයිසින් ඇතුළු සියලුම ප්‍රතිබැක්ටීරීය කාරක සමඟ ප්‍රතිජීවක with ෂධ භාවිතය හා සම්බන්ධ ව්‍යාජ කොලිටස් සහ කොලිටිස් නිරීක්ෂණය කරන ලද අතර ඒවායේ බරපතලකම මෘදු සිට ජීවිතයට තර්ජනයක් විය හැකිය. එබැවින්, ඕනෑම ප්‍රතිජීවක during ෂධයක් භාවිතා කිරීමේදී හෝ පසුව පාචනය හටගන්නේ නම් මෙම රෝග විනිශ්චය සලකා බැලීම වැදගත්ය. ප්‍රතිජීවක-ආශ්‍රිත කොලිටස් හටගන්නේ නම්, ක්ලින්ඩාමයිසින් වහාම අත්හිටුවිය යුතුය, වෛද්‍යවරයෙකුගෙන් උපදෙස් ලබා ගත යුතු අතර ක්ලෝස්ට්‍රිඩියම් අසීරුතාවයට එරෙහිව විශේෂ ප්‍රතිකාර ද ඇතුළුව සුදුසු ප්‍රතිකාර ආරම්භ කළ යුතුය. මෙම තත්වය තුළ, බඩවැල් චලනය මැඩපවත්වන drugs ෂධ භාවිතය contraindicated.

ජීවිතයට තර්ජනයක් විය හැකි ඇනෆිලැක්ටික් ප්‍රතික්‍රියා ඇතුළුව අධි සංවේදීතාව සහ අසාත්මිකතා ඇතිවිය හැක. එවැනි අවස්ථාවන්හිදී, ක්ලින්ඩාමයිසින් අත්හිටුවා සුදුසු ප්‍රතිකාර ආරම්භ කළ යුතුය.

ඇදුම හා වෙනත් අසාත්මිකතාවන්ගෙන් පෙළෙන රෝගීන් සඳහා ක්ලින්ඩාමයිසින් පරිස්සමින් භාවිතා කළ යුතුය.

උණ සහ පැස්ටල් සමඟ සාමාන්‍යකරණය කරන ලද එරිතිමා ප්‍රතිකාරයේ මුල් අවධියේ පෙනුම සාමාන්‍යකරණය කරන ලද බාහිර පැස්ටලෝසිස් රෝගයේ සං sign ාවක් විය හැකිය, චිකිත්සාව නැවැත්විය යුතුය, ක්ලින්ඩාමයිසින් තවදුරටත් භාවිතා කිරීම contraindicated.

අක්මාවේ ක්‍රියාකාරිත්වය දුර්වල වීම

අක්මාවේ ක්‍රියාකාරිත්වය අඩපණ වූ විට, සෙරම් ක්ලින්ඩාමයිසින් සාන්ද්‍රණය ඉහළ නැංවීම සහ එහි අර්ධ ආයු කාලය වැඩි වීම නිරීක්ෂණය කළ හැකිය.

දිගුකාලීන චිකිත්සාව සම්බන්ධයෙන්, රුධිරයේ සංයුතිය, අක්මා එන්සයිම සහ වකුගඩු ක්‍රියාකාරිත්වය ප්රවේශමෙන් අධීක්ෂණය කිරීම අවශ්ය වේ.

ප්‍රතිජීවක, ෂධ භාවිතය, විශේෂයෙන් දීර් time කාලයක් තිස්සේ, අඩු අවදානමක් ඇති බැක්ටීරියා පෙනුම හෝ තෝරා ගැනීම හෝ දිලීර වර්ධනය වීමට හේතු වේ. අධි විෂබීජ නාශකයේදී සුදුසු ප්‍රතිකාර ආරම්භ කළ යුතුය.

ක්ලින්ඩාමයිසින් මස්තිෂ්ක තරලයට ප්‍රමාණවත් ලෙස විනිවිද නොයන බැවින් ඩලැසිනේ මෙනින්ජයිටිස් රෝගයට ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා භාවිතා කළ නොහැක.

ඩලසිනාහි ලැක්ටෝස් අඩංගු වේ. ලැක්ටෝස් නොඉවසීම, ලැක්ටේස් iency නතාවය හෝ ග්ලූකෝස් සහ ග්ලැක්ටෝස් මැලැබ්සර්ප්ෂන් සින්ඩ්‍රෝමය (දුර්ලභ පාරම්පරික රෝග) ඇති රෝගීන් සඳහා එහි භාවිතය වළක්වා ගත යුතුය.

කලලරූපය වර්ධනය කිරීම පිළිබඳ කළල අධ්‍යයනයන්හි දී, මවට විෂ සහිත මාත්‍රාවලින් පරිපාලන අවස්ථා හැරුණු විට, කලලයට කිසිදු අහිතකර බලපෑමක් දක්නට නොලැබුණි.

ක්ලින්ඩාමයිසින් වැදෑමහ තරණය කරයි.

ගර්භනී සමයේ පළමු ත්‍රෛමාසික කාලය තුළ පද්ධතිමය හෝ දේශීය භාවිතයේදී ක්ලින්ඩාමයිසින් වල බලපෑම පිළිබඳ තොරතුරු සීමිතය.

ගර්භනී අවධියේ දෙවන හා තුන්වන ත්‍රෛමාසික කාලය තුළ ක්ලින්ඩාමයිසින් භාවිතය පිළිබඳ දත්ත රාශියක, කලලරූපයේ සංජානනීය අක්‍රමිකතා සිදුවීමේ වැඩි වීමක් දක්නට නොලැබුණි.

මේ අනුව, පවතින දත්ත අනුව, ගර්භනී සමයේ පළමු ත්‍රෛමාසික කාලය තුළ ක්ලින්ඩාමයිසින් භාවිතා කිරීම රෙකමදාරු කරනු නොලැබේ.

අවශ්‍ය නම්, සහභාගී වන වෛද්‍යවරයා විසින් තහවුරු කරන ලද, ගර්භනී අවධියේ දෙවන හා තෙවන ත්‍රෛමාසික කාලය තුළ ක්ලින්ඩාමයිසින් භාවිතා කළ හැකිය.

කුඩා සාන්ද්‍රණයක ඇති ක්ලින්ඩාමයිසින් මව්කිරි වලින් බැහැර කරයි. ළදරුවන් තුළ ආමාශ ආන්ත්රයික රෝග ඇතිවීමේ අවදානමක් ඇත. එබැවින්, පූර්වාරක්ෂාවක් ලෙස, drug ෂධ චිකිත්සාව අතරතුර මව්කිරි දීම වළක්වා ගත යුතුය.

ක්ලින්ඩාමයිසින් සමඟ ප්රතිකාර කළ මීයන්ගේ සාරවත්බව අධ්යයනයන් සාරවත්බව හෝ සංසර්ගයේ හැකියාව කෙරෙහි drug ෂධයේ බලපෑම පෙන්නුම් කර නැත.

වාහන පැදවීමේ හැකියාව සහ භයානක යාන්ත්‍රණයන් සමඟ වැඩ කිරීමේ හැකියාව මත drug ෂධයේ බලපෑම පිළිබඳ විශේෂාංග

Dalacin® වාහන ධාවනය කිරීමේ හැකියාව සහ යාන්ත්‍රණයන් සමඟ වැඩ කිරීමේ හැකියාව කෙරෙහි බලපාන්නේ නැත.