දියවැඩියාව සඳහා හේතු විද්‍යාව සහ ව්‍යාධිජනකය

සහකාර මහාචාර්ය, අභ්‍යන්තර වෛද්‍ය දෙපාර්තමේන්තුව අංක 2
KrasSMU, N. OSETROVA හි පා course මාලාවක් සමඟ

දියවැඩියා රෝගය වඩාත් සුලභ රෝග වලින් එකක් වන අතර එය දිගු (ජීවිත කාලය) පා course මාලාවක් මගින් සංලක්ෂිත වේ, සංකූලතා වර්ධනය වීම සහ විවිධ අවයව හා පද්ධති වලට හානි වීම, මුල් ආබාධිත තත්වයට තුඩු දෙන අතර රෝගියාගේ ආයු අපේක්ෂාව කෙටි කරයි. දියවැඩියා රෝගයේ මුල් රෝග විනිශ්චය සහ කාලෝචිත ප්‍රතිකාර බොහෝ දුරට එහි පා course මාලාවේ ස්වභාවය තීරණය කරයි, දියවැඩියා ඇන්ජියෝපති සහ අනෙකුත් වෙනස්කම් වල ප්‍රාථමික හා ද්විතියික වැළැක්වීම, වැඩ කිරීමේ ධාරිතාව ආරක්ෂා කිරීමට දායක වේ.

දියවැඩියා රෝගය පොදු රෝග ලක්ෂණයකින් එක්සත් වන පරිවෘත්තීය රෝග සමූහයකි - නිදන්ගත හයිපර්ග්ලයිසිමියාව, ඉන්සියුලින් ස්‍රාවයේ අඩුපාඩු, ඉන්සියුලින් වල බලපෑම හෝ මෙම සාධක දෙකම වේ.

වර්ගීකරණය

ග්ලයිසමික් ​​ආබාධ පිළිබඳ හේතු විද්‍යාත්මක වර්ගීකරණය (WHO, 1999)

පළමු වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගය (බීටා සෛල විනාශ වීම නිසා සාමාන්‍යයෙන් නිරපේක්ෂ ඉන්සියුලින් iency නතාවයට හේතු වේ): ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණය, ඉඩියෝපති.

දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගය (සාපේක්ෂ ඉන්සියුලින් iency නතාවයක් සහිත ඉන්සියුලින් ප්‍රතිරෝධයේ ප්‍රමුඛතාවයේ සිට ඉන්සියුලින් ප්‍රතිරෝධය සමඟ හෝ රහිතව ඉන්සියුලින් ස්‍රාවයේ අඩුපාඩු ප්‍රමුඛ වේ).

ගර්භණී දියවැඩියාව.

වෙනත් විශේෂිත වර්ග:

- බීටා සෛල අක්‍රිය වීමට හේතු වන ජානමය දෝෂ,

- ඉන්සියුලින් ක්‍රියාකාරිත්වය අඩපණ කරන ජානමය දෝෂ,

- අග්න්‍යාශයේ අග්න්‍යාශයේ රෝග,

- c ෂධීය හා රසායනික කාරක මගින් ප්‍රේරණය,

- ප්‍රතිශක්තිකරණ-මැදිහත් දියවැඩියාවේ දුර්ලභ ආකාර,

- සමහර විට දියවැඩියාව හා සම්බන්ධ වෙනත් ජානමය සින්ඩ්‍රෝම්

බීටා සෛල ක්‍රියාකාරිත්වයේ ජානමය දෝෂ:

මෝඩි- (වර්ණදේහ 12, එච්එන්එෆ් -1 ඒ),

මෝඩි -2 (වර්ණදේහ 7, ග්ලූකොකිනේස් ජානය),

MODY-1 (වර්ණදේහ 20, ජාන HNF-4a),

මයිටොකොන්ඩ්‍රීය ඩීඑන්ඒ විකෘතිය,

ඉන්සියුලින් ආබාධ ඇති කරන ජානමය දෝෂ:

ඉන්සියුලින් ප්‍රතිරෝධයක් ටයිප් කරන්න

රබ්සන්ගේ සින්ඩ්‍රෝමය - මෙන්ඩහෝල්,

අග්න්‍යාශයේ අග්න්‍යාශයේ රෝග:

C ෂධ හා රසායනික කාරක මගින් ඇති කරන දියවැඩියා රෝගය:

සමහර විට දියවැඩියාව හා සම්බන්ධ වෙනත් ජානමය සින්ඩ්‍රෝම්:

ලෝරන්ස්-මූන්-බීඩ්ල් සින්ඩ්‍රෝමය

ප්‍රඩර් සින්ඩ්‍රෝමය - විලේ,

ප්‍රතිශක්තිකරණ-මැදිහත් දියවැඩියාවේ අසාමාන්‍ය ආකාර

"තද මිනිසා" - සින්ඩ්‍රෝමය (නිශ්චලතා සින්ඩ්‍රෝමය),

ඉන්සියුලින් ප්‍රතිග්‍රාහක සඳහා ස්වයංක්‍රීය ප්‍රතිදේහ,

පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව, අදියර

පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව ක්‍රියාවලිය පිළිබිඹු කරයි බීටා සෛල විනාශය, එය සෑම විටම දියවැඩියා රෝගයේ වර්ධනයට මඟ පෙන්වන අතර, කීටොඇසයිඩෝසිස්, කෝමා සහ මරණය වර්ධනය වීම වැළැක්වීම සඳහා ඉන්සියුලින් පැවැත්ම සඳහා අවශ්‍ය වේ. පළමු වර්ගයේ සාමාන්‍යයෙන් සංලක්ෂිත වන්නේ ස්වයංක්‍රීය ප්‍රතිශක්තිකරණ ක්‍රියාවලියක් පවතින බව සනාථ කරන ජීඒඩී (ග්ලූටමේට් ඩෙකර්බොක්සිලේස්), බීටා සෛල (අයිසීඒ) හෝ ඉන්සියුලින් සඳහා ප්‍රතිදේහ තිබීමයි.

පළමු වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගයේ වර්ධනයේ අවධීන් (අයිසන්බාර්ත්ජී.එස්, 1989)

අදියර 1 – ජානමය නැඹුරුතාවයක්, ජානමය වශයෙන් සමාන නිවුන් දරුවන්ගෙන් අඩකටත් වඩා අඩු ප්‍රමාණයක් සහ සහෝදර සහෝදරියන්ගෙන් 2-5% අතර ප්‍රමාණයක් මෙය සාක්ෂාත් වේ. එච්එල්ඒ ප්‍රතිදේහ තිබීම විශේෂයෙන් වැදගත් වන්නේ දෙවන පන්තියේ ඩීආර්, ඩීආර් ය₄ සහ DQ. ඒ අතරම, පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව වැළඳීමේ අවදානම බොහෝ වාරයක් වැඩිවේ. සාමාන්‍ය ජනගහනයේ - 40%, දියවැඩියා රෝගීන් - 90% දක්වා.

දියවැඩියාව ගැන ප්‍රශ්න තිබේද?

අදියර 2 - උපකල්පිත ආරම්භක මොහොත - වෛරස් ආසාදනය, ආතතිය, පෝෂණය, රසායනික ද්‍රව්‍ය, එනම්. ප්‍රේරක සාධක වලට නිරාවරණය වීම: බෝවන (එන්ට්‍රො වයිරල්, රෙට්රො වයිරල්, සංජානනීය රුබෙල්ලා, පරපෝෂිතයන්, බැක්ටීරියා, දිලීර), බෝ නොවන: ආහාර සංරචක: ග්ලූටන්, සෝයා, වෙනත් ශාක, එළකිරි, බැර ලෝහ, නයිට්‍රයිට්, නයිට්‍රේට්, බීටා-සෛල විෂ (drugs ෂධ) , මනෝවිශ්ලේෂණ සාධක, පාරජම්බුල කිරණ.

3 අදියර – ප්රතිශක්තිකරණ ආබාධවල අවධිය - සාමාන්‍ය ඉන්සියුලින් ස්‍රාවය පවත්වා ගනී. පළමු වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගයේ ප්‍රතිශක්තිකරණ සලකුණු තීරණය කරනු ලැබේ - බීටා සෛල ප්‍රතිදේහජනක, ඉන්සියුලින්, GAD (GAD තීරණය වන්නේ වසර 10 කට වැඩි කාලයක්).

4 වන අදියර – උච්චාරණය කරන ලද ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ ආබාධ ඉන්සියුලින් වර්ධනය හේතුවෙන් ඉන්සියුලින් ස්‍රාවයේ ප්‍රගතිශීලී අඩුවීමක් මගින් සංලක්ෂිත වේ. ග්ලයිසිමියා මට්ටම සාමාන්‍ය පරිදි පවතී. ඉන්සියුලින් ස්‍රාවයේ මුල් අවධියේ අඩුවීමක් දක්නට ලැබේ.

5 අදියර – සායනික ප්‍රකාශන අවධිය බීටා සෛල ස්කන්ධයෙන් 80 - 90% ක් මිය යාමත් සමඟ වර්ධනය වේ. ඒ සමගම, සී-පෙප්ටයිඩයේ අවශේෂ ස්‍රාවය පවත්වා ගනී.

දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව, හේතු විද්‍යාව, ව්‍යාධිජනකය

දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව - විෂමජාතීය රෝගයක් වන අතර එය පදනම් වී ඇත්තේ පරිවෘත්තීය ආබාධවල සංකීර්ණයකි ඉන්සියුලින් ප්‍රතිරෝධය සහ විවිධාකාරයේ බරපතලකම බීටා සෛල අක්‍රිය වීම.

හේතු විද්‍යාවදෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව . දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගයේ බොහෝ ආකාර බහු අවයවික ස්වභාවයක් ගනී, එනම්. රෝගයේ නැඹුරුතාවය තීරණය කරන ජානවල නිශ්චිත සංයෝජනයක් වන අතර, එහි සංවර්ධනය හා සායනය තීරණය කරනු ලබන්නේ ජානමය නොවන සාධක මගිනි තරබාරුකම, අධික කෑම, උදාසීන ජීවන රටාව, ආතතියමෙන්ම ප්‍රමාණවත් නොවේ ගර්භාෂ පෝෂණය සහ දිගටම ජීවිතයේ පළමු වසර.

දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාවේ ව්‍යාධිජනකය. නවීන සංකල්පයන්ට අනුව, දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගයේ ව්‍යාධිජනක ක්‍රියාවලිය සඳහා යාන්ත්‍රණ දෙකක් ප්‍රධාන කාර්යභාරයක් ඉටු කරයි:

1. ඉන්සියුලින් ස්‍රාවය උල්ලං violation නය කිරීම බීටා සෛල
2. පර්යන්ත ප්‍රතිරෝධය වැඩි කිරීම ඉන්සියුලින් ක්‍රියාකාරිත්වයට (අක්මාව මගින් ග්ලූකෝස් පරිධියේ ඉහළ යාමේ අඩුවීමක් හෝ ග්ලූකෝස් නිෂ්පාදනයේ වැඩි වීමක්). බොහෝ විට, උදර ස්ථුලතාවයේ ඉන්සියුලින් ප්‍රතිරෝධය වර්ධනය වේ.

පළමු වර්ගයේ සහ දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාවේ රෝග ලක්ෂණ

1 සහ 2 වර්ගවල ආන්තර රෝග විනිශ්චය

සායනික රෝග ලක්ෂණ පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව උග්‍ර ලෙස සිදු වේ, බොහෝ විට යෞවනයන් තුළ (අවුරුදු 15 ත් 24 ත් අතර), ආසාදනයෙන් පසු සෘතුමය පිපිරීම් සටහන් වේ. දියවැඩියා සින්ඩ්‍රෝම් වල ප්‍රකාශනයන් උච්චාරණය කරනු ලැබේ, කීටෝඇසයිඩෝසිස් ඇතිවීමේ ප්‍රවණතාවක් ඇත, බොහෝ විට 25-0% ක් පැමිණෙන්නේ පූර්ව හා කෝමා තත්වයට ය. දුර්වල වන්දි ගෙවීමේ තත්වයන් තුළ රෝගයේ දීර් course පා course මාලාවක් සමඟ, සායනික පින්තූරය තීරණය වන්නේ ප්‍රමාද වූ සංකූලතා, ප්‍රධාන වශයෙන් මයික්‍රොඇන්ජියෝපති ය.

දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව. නිරපේක්ෂ ඉන්සියුලින් iency නතාවයේ lack නතාවය හේතුවෙන් රෝගය වඩාත් මෘදු ලෙස පෙන්නුම් කරයි. ග්ලයිසිමියාව නිතිපතා නිර්ණය කිරීමේදී රෝග විනිශ්චය බොහෝ විට අහම්බෙන් සිදු වේ. අධික බර, අවුරුදු 40 කට පසු ප්‍රකාශනය, ධනාත්මක පවුල් ඉතිහාසයක්, නිරපේක්ෂ ඉන්සියුලින් iency නතාවයේ සලකුණු නොමැති වීම ලක්ෂණයකි. බොහෝ විට, රෝග විනිශ්චය කරන විට, ප්‍රමාද වූ සංකූලතා අනාවරණය වේ, පළමුවෙන්ම, රෝගයේ සායනික චිත්‍රය මෙන්ම ගුප්ත ආසාදන (පයිලෝනෙෆ්‍රිටිස්, දිලීර ආසාදන) තීරණය කරන සාර්ව ඇන්ජියෝපති (ධමනි සිහින් වීම).

පළමු වර්ගයේ සහ දෙවන වර්ගයේ අවකල්‍ය රෝග විනිශ්චය සඳහා මෙන්ම දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාවේ ඉන්සියුලින් ඉල්ලුම හඳුනා ගැනීම සඳහා සී-පෙප්ටයිඩයේ මට්ටම ග්ලූකගන් හා ආහාර උත්තේජනය සමඟ පරීක්ෂණ වලදී පරීක්ෂා කරනු ලැබේ. (5 XE). 1 mg ග්ලූකොජන් ආහාර උත්තේජනය කිරීමෙන් හෝ පරිපාලනය කිරීමෙන් පසු නිරාහාරව සී-පෙප්ටයිඩ් සාන්ද්‍රණය 0.6 nmol / L ට වැඩි සහ 1.1 nmol / L ට වඩා වැඩි බව පෙන්නුම් කරන්නේ බී සෛල මගින් ඉන්සියුලින් ප්‍රමාණවත් ලෙස නිපදවීමයි. 0.6 nmol / L හෝ ඊට අඩු උත්තේජනය කරන ලද සී-පෙප්ටයිඩයේ මට්ටම පෙන්නුම් කරන්නේ බාහිර ඉන්සියුලින් අවශ්‍යතාවයයි.

රෝග නිර්ණය

විවෘත දියවැඩියා රෝග විනිශ්චය සඳහා නිර්ණායක (WHO, 1999)

1. කේශනාලිකා රුධිරයේ ග්ලූකෝස් මට්ටම සමඟ ඒකාබද්ධව දියවැඩියා රෝගයේ (පොලියුරියා, පොලිඩිප්සියා, පැහැදිලි කළ නොහැකි බර අඩු කර ගැනීම) සායනික රෝග ලක්ෂණ ඕනෑම වේලාවක (ආහාර වේල නොසලකා), වැඩි හෝ සමාන 11.1 මිලි mol / L.

2. කේශනාලිකා රුධිරයේ ග්ලූකෝස් මට්ටම (අවම වශයෙන් පැය 8 ක් නිරාහාරව සිටීම) වැඩි හෝ සමාන වේ 6.1 ml mol / L.

. කේශනාලිකා රුධිර ග්ලූකෝස් මට්ටම පැය 2 කට පසු ග්ලූකෝස් පැටවීමෙන් පසු (ග්‍රෑම් 75) වැඩි හෝ සමාන වේ 11.1 මිලි mol / L.

දියවැඩියාව වැළඳීමේ වැඩි අවදානමක් ඇති පුද්ගලයින් තුළ ගුප්ත දියවැඩියා රෝගය (දුර්වල ග්ලූකෝස් ඉවසීම) හඳුනා ගැනීම සඳහා ග්ලූකෝස් ඉවසීමේ පරීක්ෂණයක් (TSH) සිදු කරනු ලැබේ.

වාචිකටීටීජී(ලෝක සෞඛ්‍ය සංවිධානයේ උපදේශන වාර්තාව, 1999)

අවම වශයෙන් දිනකට අසීමිත පෝෂණය (දිනකට කාබෝහයිඩ්‍රේට් ග්‍රෑම් 150 කට වඩා වැඩි) සහ සාමාන්‍ය ශාරීරික ක්‍රියාකාරකම් වල පසුබිමට එරෙහිව උදේ මුඛ ග්ලූකෝස් ඉවසීමේ පරීක්ෂණයක් සිදු කළ යුතුය. පරීක්ෂණ ප්‍රති results ල කෙරෙහි බලපාන සාධක සටහන් කළ යුතුය (උ.දා., ation ෂධ, අඩු ශාරීරික ක්‍රියාකාරකම්, ආසාදන). පරීක්ෂණයට පෙර පැය 8-14 අතර රාත්‍රී නිරාහාරව සිටිය යුතුය (ඔබට ජලය පානය කළ හැකිය). අන්තිම සවස ආහාර වේලෙහි කාබෝහයිඩ්රේට් ග්රෑම් 0-50 ක් අඩංගු විය යුතුය. රුධිරය නිරාහාරව සිටීමෙන් පසුව, පරීක්ෂණ විෂය මිනිත්තු 5 කට නොඅඩු කාලයකදී ජලය මිලි ලීටර් 250-00 අතර දියකර ඇති ඇන්හයිඩ්‍රස් ග්ලූකෝස් ග්‍රෑම් 75 ක් හෝ ග්ලූකෝස් මොනොහයිඩ්‍රේට් 82.5 ක් පානය කළ යුතුය. ළමුන් සඳහා, බර කිලෝග්‍රෑම් එකකට ග්ලූකෝස් ග්‍රෑම් 1.75 ක් වන නමුත් ග්‍රෑම් 75 ට වඩා වැඩි නොවේ. පරීක්ෂණය අතරතුර දුම් පානයට අවසර නැත. පැය 2 කට පසු දෙවන රුධිර සාම්පලයක් සිදු කරනු ලැබේ. වසංගත රෝග හෝ පරීක්ෂණ කටයුතු සඳහා, TSH කාලය තුළ තනි නිරාහාර ග්ලූකෝස් අගයක් හෝ පැය 2 ක ග්ලූකෝස් මට්ටමක් ප්‍රමාණවත් වේ. සායනික රෝග විනිශ්චය සඳහා, උග්‍ර පරිවෘත්තීය විසංයෝජනය හෝ පැහැදිලි රෝග ලක්ෂණ සහිත නිසැකවම හයිපර්ග්ලයිසිමියා රෝග හැරුණු විට, ඊළඟ දවසේ නැවත පරීක්ෂා කිරීමෙන් දියවැඩියාව සැමවිටම තහවුරු කළ යුතුය.

පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව පිළිබඳ හේතු විද්‍යාව

බොහෝ විට, සාධක සමූහයක සංයෝජනය මගින් දියවැඩියාව 1 හි හේතු සාධක වේ.

සීනි ක්ෂණිකව අඩු වේ! කාලයාගේ ඇවෑමෙන් දියවැඩියාව පෙනීමේ ගැටළු, සම සහ හිසකෙස් තත්වයන්, වණ, ගැන්ග්‍රීන් සහ පිළිකා පිළිකා වැනි රෝග රැසකට තුඩු දිය හැකිය! මිනිසුන්ගේ සීනි මට්ටම සාමාන්‍ය තත්වයට පත් කිරීම සඳහා කටුක අත්දැකීම් ඉගැන්වීය. කියවන්න.

• ජානමය ඇබ්බැහි වීම.
• වෛරස්: කොක්සාකි එන්ටෝ වයිරස්, සරම්ප, චිකන් පොක්ස්, සයිටෝමෙගෙලෝ වයිරස්.
• රසායනික ද්‍රව්‍ය: නයිට්‍රේට්, නයිට්‍රයිට්.
• Ations ෂධ: කෝටිකොස්ටෙරොයිඩ්, ශක්තිමත් ප්‍රතිජීවක.
• අග්න්‍යාශ රෝග.
• කාබෝහයිඩ්රේට් සහ සත්ව මේද විශාල ප්රමාණයක්.
• ආතතිය.

පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව පිළිබඳ හේතු නිශ්චිතව තහවුරු කර නොමැත. පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව යනු බහුකාර්ය රෝග සඳහා වන අතර, ඉහත සඳහන් කරුණු අතර නිශ්චිත හේතු සාධක වෛද්‍යවරුන්ට නම් කළ නොහැක. දියවැඩියාව 1 පරම්පරාවට බෙහෙවින් සම්බන්ධ වේ. බොහෝ රෝගීන් තුළ, එච්එල්ඒ පද්ධතියේ ජාන හමු වන අතර, එහි පැවැත්ම ජානමය වශයෙන් සම්ප්‍රේෂණය වේ. මෙම වර්ගයේ දියවැඩියාව ළමා කාලයේ දී සහ ප්‍රධාන වශයෙන් අවුරුදු 30 දක්වා විදහා දැක්වීම ද වැදගත් ය.

දියවැඩියා රෝගය සඳහා වන ව්‍යාධිජනක යෝජනා ක්‍රමවල ආරම්භක සම්බන්ධකය වන්නේ ඉන්සියුලින් iency නතාවයයි - අග්න්‍යාශයේ බීටා සෛලවල ක්‍රියාකාරිත්වය ඉටු කිරීමට අපොහොසත් වීම නිසා 1 වන වර්ගය සඳහා 80-90% ක iency නතාවයක්. මෙය සියලු වර්ගවල පරිවෘත්තීය උල්ලං to නය කිරීමකට තුඩු දෙයි. නමුත් සියල්ලටම වඩා ග්ලූකෝස් ඉන්සියුලින් මත යැපෙන පටක වලට විනිවිද යාම සහ එහි භාවිතය අඩු වේ. ග්ලූකෝස් ප්‍රධාන ශක්ති සං component ටකය වන අතර එහි iency නතාවය සෛල සාගින්නෙන් පෙළේ. ජීර්ණය නොකළ ග්ලූකෝස් රුධිරයේ එකතු වන අතර එය හයිපර්ග්ලයිසිමියා වර්ධනයෙන් පිළිබිඹු වේ. වකුගඩු වල සීනි පෙරීමට ඇති නොහැකියාව මුත්රා වල ග්ලූකෝස් පෙනුමෙන් විදහා දක්වයි. ග්ලයිසිමියාට ඔස්මොටික් ඩයියුරිටික් වල හැකියාව ඇති අතර එය පොලියුරියා (ව්යාධි විද්යාත්මකව නිතර නිතර මුත්‍රා කිරීම), පොලිඩිප්සියා (අස්වාභාවික ලෙස දැඩි පිපාසය), අධි රුධිර පීඩනය (අඩු රුධිර පීඩනය) වැනි රෝග ලක්ෂණ ලෙස පෙන්නුම් කරයි.

ඉන්සියුලින් iency නතාවය කලින් තිබූ ආධිපත්‍යය සමඟ ලිපොපොලිස් සහ ලිපොජෙනිස් අතර සමබරතාවය අවුල් කරයි. මෙහි ප්‍රති result ලය වන්නේ අක්මාව තුළ මේද අම්ල විශාල ප්‍රමාණයක් සමුච්චය වීම එහි මේද පිරිහීම වර්ධනය වීමට හේතු වේ. මෙම අම්ල ඔක්සිකරණය වීමත් සමඟ කීටෝන් සිරුරු සංස්ලේෂණය වන අතර මුඛයෙන් ඇසිටෝන් සුවඳ, වමනය, ඇනරෙක්සියා වැනි රෝග ලක්ෂණ ඇති කරයි. මෙම සියලු සාධකවල යෝජනා ක්‍රමය ජල-ඉලෙක්ට්‍රෝලය සමතුලිතතාවයට ly ණාත්මක ලෙස බලපාන අතර එය හදවත උල්ලං, නය කිරීම, රුධිර පීඩනය පහත වැටීම සහ බිඳවැටීමේ හැකියාව මගින් විදහා දක්වයි.

දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාවට හේතු

දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව ඇතිවීමට හේතු සාධක 1 වර්ගයේ දියවැඩියාව ඇති අයට සමාන වේ. නමුත් පළමුවෙන්ම, මන්දපෝෂණය ප්‍රමුඛස්ථානයට පැමිණේ, එනම් කාබෝහයිඩ්‍රේට් සහ මේද විශාල ප්‍රමාණයක් වන අතර එමඟින් අග්න්‍යාශය අධික ලෙස පටවන අතර ඉන්සියුලින් වලට පටක සංවේදීතාව නැති වී යයි. දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව ප්‍රධාන වශයෙන් බලපාන්නේ තරබාරු පුද්ගලයින් විසිනි. උදාසීන ජීවන රටාවක්, උදාසීන වැඩක්, ආසන්නතම පවුලේ දියවැඩියාව, ගර්භණී සමයේදී මන්දපෝෂණය හෝ ගර්භණී දියවැඩියාව - දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව පිළිබඳ හේතු. දියවැඩියා රෝගයේ ව්‍යාධිජනකය පදනම් වී ඇත්තේ අග්න්‍යාශ සෛල කඩාකප්පල් කිරීම සහ ඉන්සියුලින් සංජානනයට වැඩි ප්‍රතිරෝධයක් දැක්වීම මත වන අතර එය රක්තපාත හා පර්යන්ත විය හැකිය. රෝගියාගේ අධික බර, අධි රුධිර පීඩනය සහ දියවැඩියාව මන්දගාමී වීම විශේෂ ලක්ෂණ වේ.

1 සහ 2 වර්ගයේ දියවැඩියාව

පළමු වර්ගය අකුණු වේගයෙන්. දින කිහිපයකින් පුද්ගලයෙකුගේ තත්වය බෙහෙවින් නරක අතට හැරේ: දැඩි පිපාසය, සමේ කැසීම, වියළි මුඛය, දිනකට මුත්රා ලීටර් 5 කට වඩා බැහැර කිරීම. බොහෝ විට, පළමු වර්ගයේ දියවැඩියා කෝමා වර්ධනය සමඟ දැනේ. එබැවින්, ප්‍රතිකාර සඳහා ආදේශක ප්‍රතිකාර පමණක් භාවිතා කරනු ලැබේ - ඉන්සියුලින් එන්නත් කිරීම, නියම ප්‍රමාණයෙන් හෝමෝනයෙන් 10% ක් අවශ්‍ය සියලු කාර්යයන් ඉටු කිරීමට නොහැකි බැවින්.

දියවැඩියාව 1 සහ 2 පා course මාලාව වෙනස් වේ. 1 වන වර්ගය අකුණු වේගයෙන් වර්ධනය වන අතර දරුණු රෝග ලක්ෂණ වලින් සංලක්ෂිත වේ නම්, 2 වන වර්ගය සමඟ රෝගීන් බොහෝ විට උල්ලං .නයන් ඇති බවට සැක නොකරයි.

දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව සෙමෙන් හා නොපෙනෙන ලෙස මිනිසුන්ට ආරම්භ වේ. තරබාරුකමේ පසුබිමට එරෙහිව, මාංශ පේශි දුර්වලතාව, නිරන්තර සමේ රෝග, purulent ක්‍රියාවලි, සමේ කැසීම, කකුලේ වේදනාව, සුළු පිපාසය පෙනේ. ඔබ නියමිත වේලාවට අන්තරාසර්ග විද්‍යා ologist යා වෙත හැරුනහොත් වන්දි ලබා ගත හැක්කේ ආහාර හා ශාරීරික ක්‍රියාකාරකම් වලින් පමණි. නමුත් බොහෝ විට, රෝගීන් නරක අතට හැරෙන තත්වයක් නොදැනීමට උත්සාහ කරන අතර රෝගය වර්ධනය වේ. අධික බර ඇති අය තමන් ගැනම අවධානයෙන් සිටිය යුතු අතර අවම වෙනසක් සහිත වෛද්‍යවරයෙකුගෙන් උපදෙස් ලබා ගත යුතුය.

දියවැඩියාව සුව කිරීමට තවමත් නොහැකි බවක් පෙනෙන්නට තිබේද?

ඔබ දැන් මෙම රේඛා කියවන බව විනිශ්චය කිරීමෙන්, අධි රුධිර සීනි වලට එරෙහි සටනේ ජයග්‍රහණයක් තවමත් ඔබගේ පැත්තේ නොමැත.

ඔබ දැනටමත් රෝහල් ප්‍රතිකාර ගැන සිතුවාද? දියවැඩියාව ඉතා භයානක රෝගයක් වන අතර, එය ප්‍රතිකාර නොකළහොත් මරණයට හේතු විය හැක. නිරන්තර පිපාසය, වේගවත් මුත්‍රා කිරීම, පෙනීම බොඳ වීම. මෙම සියලු රෝග ලක්ෂණ ඔබට මුලින් ම හුරුපුරුදු ය.

නමුත් බලපෑමට වඩා හේතුවට ප්‍රතිකාර කළ හැකිද? වර්තමාන දියවැඩියා ප්‍රතිකාර පිළිබඳ ලිපියක් කියවීමට අපි නිර්දේශ කරමු. ලිපිය කියවන්න >>

සීනි රෝග වර්ග

දියවැඩියාව පිළිබඳ හේතු විද්‍යාව හොඳින් වටහාගෙන ඇති අතර, පොදුවේ ගත් කල, පහත පරිදි විස්තර කළ හැකිය. අන්තරාසර්ග පද්ධතිය සමඟ ව්යාධිජනක ගැටළු ඇති වූ විට, එහි ප්රති result ලයක් ලෙස අග්න්‍යාශය කාබෝහයිඩ්රේට් භාවිතය සඳහා වගකිව යුතු ඉන්සියුලින් සංශ්ලේෂණය කිරීම නතර කරයි, හෝ ඊට පටහැනිව, පටක එහි අවයවයෙන් ලැබෙන උපකාරයට ප්රතිචාර නොදක්වන අතර වෛද්යවරුන් මෙම බරපතල රෝගයේ ආරම්භය වාර්තා කරයි.

මෙම වෙනස්වීම්වල ප්‍රති the ලයක් ලෙස සීනි රුධිරයේ එකතු වීමට පටන් ගන්නා අතර එහි “සීනි අන්තර්ගතය” වැඩි වේ. ක්ෂය වීමකින් තොරව, තවත් negative ණාත්මක සාධකයක් සක්රිය කර ඇත - විජලනය. පටක වලට සෛල තුළ ජලය රඳවා ගැනීමට නොහැකි වන අතර වකුගඩු මඟින් ශරීරයෙන් මුත්රා ස්වරූපයෙන් සීනි සිරප් බැහැර කරයි. කණගාටුයි, ක්‍රියාවලිය පිළිබඳ එවැනි නිදහස් අර්ථකථනයක් සඳහා - මෙය වඩා හොඳ අවබෝධයක් සඳහා පමණි.

මාර්ගය වන විට, පුරාණ චීනයේ මෙම පදනම මත කුහුඹුවන්ට මුත්‍රා කිරීමට ඉඩ දීමෙන් මෙම රෝගය හඳුනා ගන්නා ලදී.

නූගත් පා er කයෙකුට ස්වාභාවික ප්‍රශ්නයක් තිබිය හැකිය: එය සීනි රෝගයක් වන්නේ ඇයි? ඔවුන් පවසන්නේ, රුධිරය පැණිරස වී ඇති බවත්, මේ ගැන කුමක් කිව හැකිද?

පළමුවෙන්ම, දියවැඩියාව එය අවුස්සන සංකූලතා සඳහා භයානක ය. ඇස්, වකුගඩු, අස්ථි හා සන්ධි වලට හානියක්, මොළයට, ඉහළ හා පහළ අන්තවල පටක මිය යාම.

වචනයෙන් කියනවා නම් - අප නැවත සංඛ්‍යාලේඛන වෙත ආපසු ගියහොත් මෙය මිනිසාගේ පමණක් නොව මිනිසාගේ දරුණුතම සතුරා වේ.

වෛද්‍ය විද්‍යාව දියවැඩියාව වර්ග දෙකකට බෙදා ඇත (වර්ග):

1. ඉන්සියුලින් යැපෙන - 1 වර්ගය. අග්න්‍යාශයේ අක්‍රියතාවයේ එහි සුවිශේෂත්වය පවතින්නේ එහි රෝගය නිසා ශරීරයට අවශ්‍ය තරම් ඉන්සියුලින් නිපදවීමට නොහැකි වීමයි.
2. ඉන්සියුලින් නොවන ස්වාධීන වර්ගය 2. මෙහි ප්‍රතිලෝම ක්‍රියාවලිය ලාක්ෂණික වේ - හෝමෝනය (ඉන්සියුලින්) ප්‍රමාණවත් පරිමාවකින් නිපදවනු ලැබේ, කෙසේ වෙතත්, ඇතැම් ව්‍යාධි තත්වයන් හේතුවෙන් පටක වලට එයට ප්‍රමාණවත් ලෙස ප්‍රතිචාර දැක්වීමට නොහැකි වේ.

දෙවන වර්ගය රෝගීන්ගෙන් 75% ක් තුළ දක්නට ලැබෙන බව සැලකිල්ලට ගත යුතුය. ඔවුන් බොහෝ විට වැඩිහිටි හා වැඩිහිටි පුද්ගලයින්ට බලපායි. පළමු වර්ගය, ඊට පටහැනිව, ළමයින් සහ තරුණයින් ඉතිරි නොකරයි.

පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාවට හේතු

බාල දියවැඩියාව ලෙසද හැඳින්වෙන මෙම වර්ගයේ දියවැඩියාව තරුණයින්ගේ දරුණුතම සතුරා වන්නේ බොහෝ විට එය වයස අවුරුදු 30 ට පෙර පෙන්නුම් කරන බැවිනි. පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාවේ රෝග විද්‍යාව හා ව්‍යාධිජනකය අඛණ්ඩව අධ්‍යයනය කරමින් පවතී. සමහර වෛද්‍ය විද්‍යා scientists යින් විශ්වාස කරන්නේ මෙම රෝගයට හේතුව සරම්ප, රුබෙල්ලා, චිකන්පොක්ස්, මැම්පස්, හෙපටයිටිස් මෙන්ම බඩවැල් කොක්සැකි වෛරසය ඇතිවීමට හේතු වන වෛරස් බවයි.

ශරීරයේ මෙම අවස්ථා වලදී කුමක් සිදුවේද?

ඉහත තුවාල මගින් අග්න්‍යාශයට හා එහි සං components ටක වලට බලපෑම් කළ හැකිය - β- සෛල. පරිවෘත්තීය ක්‍රියාවලීන් සඳහා අවශ්‍ය ප්‍රමාණයෙන් ඉන්සියුලින් නිපදවීම නවත්වයි.

ළමුන් තුළ දියවැඩියාව සඳහා වඩාත් වැදගත් හේතු සාධක විද්‍යා ists යින් හඳුනා ගනී:

• ශරීරයේ දීර් temperature උෂ්ණත්ව ආතතිය: අධික උනුසුම් වීම සහ හයිපෝතර්මියාව,
• ප්‍රෝටීන අධික ලෙස ගැනීම,
• පාරම්පරික නැඹුරුතාවයක්.

සීනි ler ාතකයා වහාම එහි “නපුරු” සාරය නොපෙන්වයි, නමුත් බහුතරයක් මිය ගිය පසු - ඉන්සියුලින් සංස්ලේෂණය සිදු කරන සෛල වලින් 80% ක්.

දියවැඩියා රෝගයේ ව්‍යාධිජනක යෝජනා ක්‍රමය හෝ රෝගයේ වර්ධනයේ දර්ශනයක් (ඇල්ගොරිතම) බොහෝ රෝගීන්ගේ ලක්ෂණය වන අතර එය පොදු හේතු-බලපෑම් සම්බන්ධතාවලට බලපායි:

1. රෝගයේ වර්ධනය සඳහා ජානමය අභිප්රේරණය.
2. මානසික-චිත්තවේගීය පහර. එපමණක් නොව, එදිනෙදා අහිතකර මානසික තත්වය හේතුවෙන් උද්දීපනය වැඩි වන පුද්ගලයින් රෝගයේ ප්‍රාණ ඇපකරුවන් බවට පත්විය හැකිය.
3. ඉන්සියුලින් යනු අග්න්‍යාශයේ කලාපවල ගිනි අවුලුවන ක්‍රියාවලියක් වන අතර β- සෛල විකෘතියකි.
4. සයිටොටොක්සික් (ler ාතක) ප්‍රතිදේහ මතුවීම ශරීරයේ ස්වාභාවික ප්‍රතිශක්තිකරණ ක්‍රියාවලිය වළක්වන අතර අවහිර කරයි, සාමාන්‍ය පරිවෘත්තීය ක්‍රියාවලියට බාධා කරයි.
5. - සෛලවල නෙරෝසිස් (මරණය) සහ දියවැඩියාවේ පැහැදිලි සං signs ා ප්‍රකාශ කිරීම.

ආචාර්ය කොමරොව්ස්කිගේ වීඩියෝව:

දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව සඳහා අවදානම් සාධක

පළමු වර්ගයට වඩා වෙනස්ව දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව වර්ධනය වීමට හේතු වන්නේ ඉන්සියුලින් නිපදවන අග්න්‍යාශයේ පටක වල සංජානනය අඩුවීම හෝ නොමැතිකමයි.

සරලව කිවහොත්: රුධිරයේ සීනි බිඳවැටීම සඳහා β- සෛල මෙම හෝමෝනයෙන් ප්‍රමාණවත් ප්‍රමාණයක් නිපදවයි, කෙසේ වෙතත්, පරිවෘත්තීය ක්‍රියාවලියට සම්බන්ධ අවයව විවිධ හේතූන් මත “නොපෙනේ” සහ “දැනෙන්නේ නැත”.

මෙම තත්වය ඉන්සියුලින් ප්‍රතිරෝධය හෝ පටක සංවේදීතාව අඩුවීම ලෙස හැඳින්වේ.

වෛද්‍ය විද්‍යාව පහත සඳහන් negative ණාත්මක අවශ්‍යතා අවදානම් සාධක ලෙස සලකයි:

1. ජානමය. සංඛ්‍යාලේඛන "අවධාරනය කරන්නේ" දියවැඩියා 2 වර්ගයේ පුද්ගලයින්ගෙන් 10% ක් ඔවුන්ගේ වර්ගයට නැවත පිරවීමේ අවදානමක් ඇති බවයි.
2. තරබාරුකම. මෙම රෝගය වේගවත් වේගයකින් ලබා ගැනීමට උපකාරී වන තීරණාත්මක හේතුව මෙය විය හැකිය. ඒත්තු ගැන්වීමට ඇත්තේ කුමක්ද? සෑම දෙයක්ම අතිශයින්ම සරලයි - මේද layer න තට්ටුව නිසා පටක ඉන්සියුලින් අවශෝෂණය කර ගැනීම නවත්වයි, එපමනක් නොව, ඔවුන් එය කිසිසේත් “නොදකිති”!
3. ආහාර උල්ලං lation නය කිරීම. “පෙකණි වැල” යන සාධකය පෙර පැවති සාධකය හා සම්බන්ධ වේ. අවිනිශ්චිත zhor, පිටි, පැණිරස, කුළුබඩු සහ දුම් පානයෙන් සෑහෙන ප්‍රමාණයක් රස කර ඇති අතර බර වැඩිවීමට දායක වනවා පමණක් නොව අග්න්‍යාශයට අනුකම්පා විරහිතව වධ දෙයි.
4. හෘද රෝග. ධමනි සිහින් වීම, ධමනි අධි රුධිර පීඩනය, කිරීටක හෘද රෝග වැනි රෝග සෛලීය මට්ටමින් ඉන්සියුලින් සංජානනය කිරීමට දායක වේ.
5. මානසික ආතතිය හා නිරන්තර උච්ච ස්නායු ආතතිය. මෙම කාල පරිච්ෙඡ්දය තුළ, ඇඩ්‍රිනලින් සහ නෝර්පිනෙප්‍රින් ස්වරූපයෙන් කැටෙකොලමයින් ප්‍රබල ලෙස මුදා හැරීම සිදු වන අතර එමඟින් රුධිරයේ සීනි වැඩි වේ.
6. කුහකකම. මෙය අධිවෘක්ක බාහිකයේ නිදන්ගත අක්‍රියතාවකි.

දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාවේ ව්‍යාධිජනකය ශරීරයේ පරිවෘත්තීය (පරිවෘත්තීය) ක්‍රියාවලියේදී ප්‍රකාශ වන විෂමජාතීය (විෂමජාතීය) ආබාධවල අනුක්‍රමයක් ලෙස හැඳින්විය හැකිය. පදනම, කලින් අවධාරණය කළ පරිදි, ඉන්සියුලින් ප්‍රතිරෝධය, එනම් ග්ලූකෝස් භාවිතය සඳහා අදහස් කරන ඉන්සියුලින් පටක මගින් සංජානනය නොකිරීම.

එහි ප්‍රති As ලයක් ලෙස ඉන්සියුලින් ස්‍රාවය කිරීම (නිෂ්පාදනය කිරීම) සහ පටක මගින් එහි සංජානනය (සංවේදීතාව) අතර ප්‍රබල අසමතුලිතතාවයක් දක්නට ලැබේ.

සරල උදාහරණයක් භාවිතා කරමින්, විද්‍යාත්මක නොවන වචන භාවිතා කරමින් සිදුවන්නේ කුමක්ද යන්න පහත පරිදි පැහැදිලි කළ හැකිය. සෞඛ්‍ය සම්පන්න ක්‍රියාවලියක දී අග්න්‍යාශය, රුධිරයේ සීනි වැඩි වී ඇති බව දැක “ඉන්සියුලින් β- සෛල සමඟ ජනනය කර එය රුධිරයට විසි කරයි. මෙය සිදුවන්නේ ඊනියා පළමු (වේගවත්) අවධියේදී ය.

මෙම අවධිය ව්යාධි විද්යාවේ නොමැත, මන්ද යකඩ ඉන්සියුලින් උත්පාදනය කිරීමේ අවශ්යතාවය "නොදකින" නිසා, ඔවුන් පවසන්නේ එය දැනටමත් පවතින බවයි. නමුත් ගැටළුව පවතින්නේ ප්‍රතිලෝම ප්‍රතික්‍රියාව සිදු නොවීම, සීනි මට්ටම අඩු නොවීම, පටක එහි බෙදීම් ක්‍රියාවලියට සම්බන්ධ නොවන බැවිනි.

ස්‍රාවයේ මන්දගාමී හෝ දෙවන අදියර දැනටමත් හයිපර්ග්ලයිසිමියා වලට ප්‍රතික්‍රියාවක් ලෙස සිදු වේ. ටොනික් (නියත) මාදිලියේදී, ඉන්සියුලින් නිෂ්පාදනය සිදු වේ, කෙසේ වෙතත්, හෝමෝනය අතිරික්තයක් තිබියදීත්, සීනි අඩුවීම දන්නා හේතුවක් නිසා සිදු නොවේ. එය නිමක් නැතිව පුනරාවර්තනය වේ.

ආචාර්ය මාලිෂෙවාගේ වීඩියෝව:

හුවමාරු ආබාධ

පළමු වර්ගයේ සහ දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගයේ etiopathogenesis සලකා බැලීම, එහි හේතු- relationships ලදායී සම්බන්ධතා නිසැකවම රෝගයේ ගමන් මග වැඩි කරන පරිවෘත්තීය කැළඹීම් වැනි සංසිද්ධීන් විශ්ලේෂණය කිරීමට හේතු වේ.

උල්ලං lations නයන් ටැබ්ලට් සමඟ පමණක් සලකන්නේ නැති බව වහාම සඳහන් කිරීම වටී. ඔවුන්ට සමස්ත ජීවන රටාවේ වෙනස්කම් අවශ්‍ය වනු ඇත: පෝෂණය, ශාරීරික හා මානසික ආතතිය.

මේද පරිවෘත්තීය

මේදවල අන්තරායන් පිළිබඳ ජනප්‍රිය විශ්වාසයට පටහැනිව, මේද යනු මාංශ පේශි, වකුගඩු සහ අක්මාව සඳහා ශක්ති ප්‍රභවයක් බව සඳහන් කිරීම වටී.

සමගිය ගැන කථා කිරීම සහ ප්‍රත්‍යක්‍ෂය දේශනා කිරීම - සෑම දෙයක්ම මධ්‍යස්ථව තිබිය යුතුය, මේදය ප්‍රමාණයෙන් එක් දිශාවකට හෝ වෙනත් ආකාරයකට අපගමනය වීම ශරීරයට සමානව හානිකර බව අවධාරණය කළ යුතුය.

මේද පරිවෘත්තීයතාවයේ ලක්ෂණ:

1. තරබාරුකම. පටක වල සමුච්චිත මේදය පිළිබඳ සම්මතය: පිරිමින් සඳහා - 20%, කාන්තාවන් සඳහා - 30% දක්වා. ඊට වඩා වැඩි වන්නේ ව්යාධි විද්යාවයි. තරබාරුකම යනු කිරීටක හෘද රෝග, අධි රුධිර පීඩනය, දියවැඩියා රෝගය, ධමනි සිහින් වීම වැනි රෝග සඳහා විවෘත දොරටුවකි.
2. කැචෙක්සියා (වෙහෙස). මෙය ශරීරයේ ඇති මේද ස්කන්ධය සාමාන්‍ය මට්ටමට වඩා අඩු තත්වයකි. වෙහෙසට හේතු වෙනස් විය හැකිය: අඩු කැලරි සහිත ආහාර දීර් ಸೇವ කිරීමෙන්, ග්ලූකෝකෝටිකොයිඩ්, නතාව, ඉන්සියුලින්, සෝමාටොස්ටැටින් වැනි හෝමෝන ව්‍යාධි දක්වා.
3. ඩිස්ලිපොප්‍රෝටීනෙමියාව. මෙම රෝගය ඇතිවන්නේ ප්ලාස්මා හි ඇති විවිධ මේද අතර සාමාන්‍ය අනුපාතයේ අසමතුලිතතාවයෙනි. ඩිස්ලිපොප්‍රෝටීනෙමියාව යනු කිරීටක හෘද රෝග, අග්න්‍යාශයේ දැවිල්ල, ධමනි සිහින් වීම වැනි රෝග වල අනුකූල සං component ටකයකි.

මූලික හා බලශක්ති පරිවෘත්තීය

ප්‍රෝටීන, මේද, කාබෝහයිඩ්‍රේට් - මෙය සමස්ත ජීවියාගේ ශක්ති එන්ජිම සඳහා ඉන්ධන වර්ගයකි. අධිවෘක්ක ග්‍රන්ථි, අග්න්‍යාශය හා තයිරොයිඩ් ග්‍රන්ථිය වැනි විවිධ ව්‍යාධි නිසා ශරීරය දිරාපත්වන නිෂ්පාදන සමඟ මත් වී ඇති විට ශරීරයේ බලශක්ති පරිවෘත්තීය උල්ලං violation නය වීමක් සිදුවේ.

මිනිස් ජීවිත සහයෝගය සඳහා අවශ්‍ය බලශක්ති පිරිවැය ප්‍රශස්ත ලෙස තීරණය කරන්නේ කෙසේද සහ ප්‍රකාශ කරන්නේ කෙසේද?

විද්‍යා met යින් මූලික පරිවෘත්තීය වැනි දෙයක් හඳුන්වා දී ඇති අතර, ප්‍රායෝගිකව එහි අර්ථය වන්නේ අවම පරිවෘත්තීය ක්‍රියාවලීන් සහිත ශරීරයේ සාමාන්‍ය ක්‍රියාකාරිත්වය සඳහා අවශ්‍ය ශක්තියයි.

සරල හා බුද්ධිමත් වචන වලින් මෙය පහත පරිදි පැහැදිලි කළ හැකිය: විද්‍යාව කියා සිටින්නේ හිස් බඩක් මත කිලෝග්‍රෑම් 70 ක් බරැති නිරෝගී පුද්ගලයෙකුට, සුපිරි ස්ථානයක, නිරපේක්ෂ ලිහිල් මාංශ පේශි සහ කාමර උෂ්ණත්වය 18 ° C අවශ්‍ය නම්, සියලු වැදගත් කාර්යයන් පවත්වා ගැනීමට දිනකට 1700 kcal / දින අවශ්‍ය බවයි. .

ප්‍රධාන හුවමාරුව ± 15% ක අපගමනයකින් සිදු කරන්නේ නම්, මෙය සාමාන්‍ය පරාසය තුළ සලකා බලනු ලැබේ, එසේ නොමැති නම් ව්යාධි විද්යාව අනාවරණය වේ.

බාසල් පරිවෘත්තීය වැඩි කිරීමට හේතු වන ව්යාධිවේදය:

• නිදන්ගත තයිරොයිඩ් රෝගයක් වන හයිපර් තයිරොයිඩ්වාදය
• සානුකම්පිත ස්නායු වල අධි ක්‍රියාකාරීත්වය,
• නොරපිනෙප්‍රින් සහ ඇඩ්‍රිනලින් නිෂ්පාදනය වැඩි කිරීම,
• ගොනාඩ් වල ක්‍රියාකාරිත්වය වැඩි කිරීම.

බාසල් පරිවෘත්තීය වේගය අඩුවීම දිගුකාලීන සාගින්නෙන් ඇති විය හැකි අතර එය තයිරොයිඩ් හා අග්න්‍යාශයේ අක්‍රියතාවයට හේතු වේ.

ජල හුවමාරුව

ජලය යනු ජීවියෙකුගේ අත්‍යවශ්‍ය අංගයකි. කාබනික හා අකාබනික ද්‍රව්‍යවල පරමාදර්ශී “වාහනයක්” මෙන්ම ප්‍රශස්ත විසුරුවා හැරීමේ මාධ්‍යයක් සහ පරිවෘත්තීය ක්‍රියාවලීන්හි විවිධ ප්‍රතික්‍රියා ලෙස එහි භූමිකාව හා වැදගත්කම අධි තක්සේරු කළ නොහැකිය.

නමුත් මෙහිදී සමබරතාවය හා සමගිය ගැන කථා කිරීමේදී එහි අතිරික්තය හා lack නතාවය ශරීරයට සමානව හානිකර බව අවධාරණය කිරීම වටී.

දියවැඩියාවේදී, ජල පරිවෘත්තීය ක්‍රියාවලීන්හි බාධා එක් දිශාවකට සහ අනෙක් දිශාවට සිදුවිය හැකිය:

1. විජලනය සිදුවන්නේ දියවැඩියාවේ වකුගඩු ක්‍රියාකාරිත්වය හේතුවෙන් දීර් fast කාලයක් නිරාහාරව සිටීම හා තරල අඩුවීම නිසාය.
2. තවත් අවස්ථාවක, වකුගඩු ඔවුන්ට පවරා ඇති කාර්යයන් සමඟ කටයුතු නොකරන විට, අන්තර් සෛලීය අවකාශයේ සහ ශරීර කුහරවල අධික ලෙස ජලය රැස් වේ. මෙම තත්වය හයිපර්ස්මෝලර් හයිපර්හයිඩ්‍රේෂන් ලෙස හැඳින්වේ.

අම්ල-පාදක සමතුලිතතාවය යථා තත්වයට පත් කිරීම, පරිවෘත්තීය ක්‍රියාවලීන් උත්තේජනය කිරීම සහ ප්‍රශස්ත ජලීය පරිසරයක් යථා තත්ත්වයට පත් කිරීම සඳහා වෛද්‍යවරු ඛනිජ ජලය පානය කිරීම නිර්දේශ කරති.

ස්වාභාවික ඛනිජ ප්‍රභවයන්ගෙන් හොඳම ජලය:

• බෝර්ජෝමි
• එසෙන්ටුකි
• මිර්ගොරොඩ්,
• පයිටිගෝර්ස්ක්
• ඉස්ටිස්ට,
• බෙරෙසොව්ස්කි ඛනිජකරණය කළ ජලය.

කාබෝහයිඩ්රේට් පරිවෘත්තීය

පරිවෘත්තීය ආබාධවල වඩාත් සුලභ වර්ග වන්නේ හයිපොග්ලිසිමියා සහ හයිපර්ග්ලයිසිමියාවයි.

ව්‍යාංජනාක්‍ෂර නාමවල මූලික වෙනස්කම් ඇත:

1. හයිපොග්ලිසිමියා. මෙය රුධිර ග්ලූකෝස් මට්ටම සාමාන්‍යයට වඩා සැලකිය යුතු ලෙස අඩු වන තත්වයකි. හයිපොග්ලිසිමියා ඇතිවීමට හේතුව ආහාර දිරවීම විය හැකිය, කාබෝහයිඩ්‍රේට් බිඳවැටීම හා අවශෝෂණය කිරීමේ යාන්ත්‍රණයේ උල්ලං lations නයන් හේතුවෙන්. නමුත් මෙම හේතුව පමණක් විය නොහැකිය. අක්මාව, වකුගඩු, තයිරොයිඩ් ග්‍රන්ථිය, අධිවෘක්ක ග්‍රන්ථි මෙන්ම කාබෝහයිඩ්‍රේට් අඩු ආහාර වේලක් මගින් සීනි අඩුවීම තීරණාත්මක මට්ටමකට ගෙන යා හැකිය.
2. හයිපර්ග්ලයිසිමියාව. සීනි මට්ටම සාමාන්‍යයට වඩා සැලකිය යුතු ලෙස වැඩි වන විට මෙම තත්වය ඉහත ප්‍රතිවිරුද්ධ දෙයයි. හයිපර්ග්ලයිසිමියා රෝගයට හේතුව: ආහාර, ආතතිය, අධිවෘක්ක බාහිකයේ ගෙඩි, අධිවෘක්ක මෙඩුල්ලා (ෆියෝක්‍රොමොසිටෝමා) වල ගෙඩියක්, තයිරොයිඩ් ග්‍රන්ථියේ ව්‍යාධිජනක ප්‍රසාරණය (හයිපර් තයිරොයිඩ්වාදය), අක්මාව අසමත් වීම.

දියවැඩියාවේ කාබෝහයිඩ්රේට් ක්රියාවලීන්ගේ ආබාධවල රෝග ලක්ෂණ

අඩු කාබෝහයිඩ්රේට්:

• උදාසීනත්වය, මානසික අවපීඩනය,
• සෞඛ්‍ය සම්පන්න නොවන බර අඩු කර ගැනීම
• දුර්වලකම, කරකැවිල්ල, නිදිබර ගතිය,
• ketoacidosis, සෛල වලට ග්ලූකෝස් අවශ්‍ය වන නමුත් කිසියම් හේතුවක් නිසා එය ලබා නොගනී.

වැඩි කාබෝහයිඩ්රේට් ප්රමාණය:

• අධි පීඩනය
• අධි ක්‍රියාකාරීත්වය
• හෘද වාහිනී පද්ධතියේ ගැටළු,
• ශරීර කම්පනය - ස්නායු පද්ධතියේ අසමතුලිතතාවයට සම්බන්ධ ශරීරයේ වේගවත්, රිද්මයානුකූල වෙව්ලීම.

කාබෝහයිඩ්රේට් පරිවෘත්තීය උල්ලං from නය වීමෙන් ඇතිවන රෝග:

නිල වෛද්‍ය විද්‍යාව කියා සිටින්නේ පළමු වර්ගයේ සහ දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව සම්පූර්ණයෙන්ම සුව කළ නොහැකි බවයි. නමුත් ඔහුගේ සෞඛ්‍ය තත්වය නිරන්තරයෙන් අධීක්ෂණය කිරීම මෙන්ම drug ෂධ චිකිත්සාව භාවිතා කිරීම නිසා ස්තූතිවන්ත වන අතර, එහි වර්ධනයේ රෝගය මන්දගාමී වන අතර එමඟින් රෝගියාට එදිනෙදා ප්‍රීතිය පිළිබඳ සංජානනයෙහි යම් සීමාවක් දැනෙන්නේ නැති අතර පූර්ණ ජීවිතයක් ගත කළ හැකිය.

වීඩියෝව නරඹන්න: දයවඩයව - diabetes - සවසත Suwasetha - Dr. Priyankara Jayawardana (මැයි 2024).