කොන්වාලිස්: උපදෙස්, සමාලෝචන, ප්‍රතිසම සහ මිල ගණන්

නිෂ්පාදනයේ ක්‍රියාකාරී සං component ටකය ව්‍යුහයට සමාන වේ ගැමා-ඇමිනොබියුට්රික් අම්ලයඑනම් ස්නායු සම්ප්‍රේෂකය. ද්රව්යය බැඳී ඇතඇල්ෆා -2-කැල්සියම් නාලිකා වල අනු ඒකකයඒවා හරහා කැල්සියම් ගලායාම නතර කරයි. වේදනාව සං als ා කරන්නේ ස්නායු ආවේගයක් සම්ප්‍රේෂණය කරන්නේ මෙම නාලිකා මගිනි.

එසේම, මෙවලම තවදුරටත් අඩු කරයි ග්ලූටමේට් මත රඳා පවතීනියුරෝන වල මරණය, සංශ්ලේෂණය වැඩි කරයි ගබාමුදා හැරීමේ වේගය අඩු කරයි ස්නායු සම්ප්‍රේෂකමොනෝඇමයින් කාණ්ඩය.

සාමාන්‍ය සාන්ද්‍රණයකදී රුධිර ප්ලාස්මා drug ෂධය අනෙක් අයට බලපාන්නේ නැත GABA ප්‍රතිග්‍රාහක, බෙන්සෝඩියසපයින්, ග්ලූටමේට් සහ අනෙකුත් ප්‍රතිග්‍රාහක. ද්රව්යය සෝඩියම් නාලිකා සමඟ අන්තර් ක්රියා නොකරයි.

ඔබ drug ෂධයේ මාත්‍රාව වැඩි කළහොත් එහි ජෛව උපයෝගීතාව ඊට පටහැනිව අඩු වේ. උපරිම ප්ලාස්මා සාන්ද්‍රණය ලේ පරිපාලනයෙන් පැය 2-3 කට පසුව සිදු වේ. ජෛව උපයෝගීතාව 60% ක් පමණ වේ. අධික මේද අන්තර්ගතයක් සහිතව වුවද ආහාර ගැනීම the ෂධයේ c ෂධීය පරාමිතීන්ට බලපාන්නේ නැත.

ඉවත් කිරීමේ අර්ධ ආයු කාලය පැය 6 ක් පමණ වේ. ක්‍රියාකාරී ද්‍රව්‍යයට ප්ලාස්මා ප්‍රෝටීන සමඟ බැඳීමේ හැකියාවක් නොමැත.

Drug ෂධය ශරීරයේ එකතු නොවේ, හේතු නොවේ අක්මා එන්සයිම ප්‍රේරණය. මුත්රා සමඟ වකුගඩු හරහා ශරීරයෙන් ඉවත් වීම. කෙසේ වෙතත්, වැඩිහිටි රෝගීන් තුළ, අක්මා රෝගවලින් පෙළෙන පුද්ගලයින්, gabapentin නිෂ්කාශනය තරමක් අඩු වී ඇත.

දුර්වල වකුගඩු ක්‍රියාකාරිත්වය ඇති රෝගීන්, විශේෂයෙන් වරින් වර සමත් වන රෝගීන් රක්තපාත රෝග, දෛනික මාත්‍රාව සකස් කළ යුතුය.

භාවිතය සඳහා දර්ශක

• දී අපස්මාරය පුළුල් ප්‍රතිකාරයක කොටසක් ලෙස හෝ ස්වාධීන මෙවලමක් ලෙස වයස අවුරුදු 12 සිට වැඩිහිටියන් හා ළමුන්,
• ප්රතිකාර සඳහා ස්නායු රෝග වේදනාව,
• දී අපස්මාර රෝග සමඟ ද්විතියික සාමාන්‍යකරණය.

ප්රතිවිරෝධතා

කැප්සියුල භාවිතා කළ නොහැක:

• අවුරුදු 12 ට අඩු දරුවන්
• දී උග්ර අග්න්‍යාශය,
• නොඉවසීම සහිත පුද්ගලයින් ලැක්ටෝස්, ලැක්ටේස් .නතාවය සහ ග්ලූකෝස් ගැලැක්ටෝස් අක්‍රමිකතාව,
• ලබා ගත හැකි විට අසාත්මිකතා the ෂධයේ සං on ටක මත.

රෝගීන් වකුගඩු අසමත්වීමtaking ෂධ ගැනීමේදී සැලකිලිමත් විය යුතුය.

අතුරු ආබාධ

ප්රතිකාර සඳහා ation ෂධ භාවිතා කරන විට ස්නායු රෝග වේදනාව සිදුවිය හැක:

ප්රතිකාර සඳහා drug ෂධය නියම කර ඇත්නම් අර්ධ වශයෙන් අල්ලා ගැනීම්එවිට පහත අතුරු ආබාධ වර්ධනය වේ:

• ලියුකොපීනියා, purpura,
• අස්ථාවරත්වය රුධිර පීඩනය, vasodilationමුඛයේ ඇතිවන ගිනි අවුලුවන ක්‍රියාවලි (දත් හා විදුරුමස් වල රෝග),
• කුරුලෑසම මත කුෂ් and හා කැසීම,
• විදුරුමස්, මලබද්ධය, පාචනයඉහළට ආහාර රුචිය සහ අජීර්ණයඔක්කාරය සමතලා කිරීමවේදනාව එපිගාස්ට්‍රික් කලාපය,
• පිටුපස වේදනාව, මාංශ පේශි පටක ඉදිමීම, ආත්‍රල්ජියාඅස්ථි අස්ථි
• කරකැවිල්ලකණ්ඩරාවල ප්‍රතීක, කාංසාව, මානසික අවපීඩනයමානසික අවපීඩනය, නිස්ටැග්මස්සිතීමේ ආබාධ,
• නාසයේ නාසයකැස්ස නියුමෝනියාව,
• ආසාදන සංවර්ධනය ජානමය ගෝලය,
• හයිපර්කීනයිසිස්, paresthesia, ඇම්නේෂියාවව්යාකූලත්වය සහ චලනය දුර්වල සම්බන්ධීකරණය, dysarthria, නින්ද නොයාම, භූ කම්පනය,
• පරිහානිය ලිබිඩෝ සහ බෙලහීනත්වය,
• දෘශ්‍යාබාධිත, ඩිප්ලෝපියාවතෙහෙට්ටුව, මුහුණේ ඉදිමීම සහ පරිධිය, ඇස්ටේනියාව.

වැනි අහිතකර ප්‍රතික්‍රියා ataxia, කරකැවිල්ල, නිස්ටැග්මස් සහ නිදිබර ගතිය, ගත් මාත්‍රාව මත රඳා පවතී.

ටැබ්ලට් ගැනීම තියුණු ලෙස නැවැත්වීමත් සමඟ, ඉවත් වීමේ සින්ඩ්‍රෝම් වල සලකුණු ඇතිවිය හැකිය: ඔක්කාරය, විවිධ ස්ථානවල වේදනාව, දහඩිය දැමීම, කාංසාව, නින්ද බාධා.

භාවිතය සඳහා උපදෙස් Convalis (ක්‍රමය සහ මාත්‍රාව)

ආහාර නොසලකා ටැබ්ලටය හපන හෝ බෙදීමෙන් තොරව වාචිකව ගනු ලැබේ.

අපස්මාරය සඳහා medicine ෂධයක් ලෙස කොන්වාලිස් භාවිතා කිරීම සඳහා උපදෙස්

ආරම්භක මාත්‍රාව දිනකට 300 mg වේ. එවිට දෛනික මාත්‍රාව 900 mg දක්වා වැඩි කරනු ලැබේ. පසුව, අවශ්ය නම් සහ සහභාගී වන වෛද්යවරයාගේ නිර්දේශය මත, දිනකට drug ෂධයේ ප්රමාණය 1200 mg දක්වා ළඟා විය හැකිය.

මැක්ස් Qty ගැබපෙන්ටින්දවස පුරා පරිභෝජනය කළ හැකි මිලිග්‍රෑම් 3600 (සෑම පැය 8 කට වරක්). මාත්රා අතර පරතරය පැය 12 කට වඩා වැඩි නොවේ.

ස්නායු රෝග වේදනා ප්‍රතිකාරය

පළමු දිනයේදී drug ෂධයේ මිලිග්‍රෑම් 300 ක් ගනු ලැබේ, දෙවන අවස්ථාවේදී - 600 මිලිග්‍රෑම් 2 බෙදුණු මාත්‍රාවලින්, තෙවනුව - 300 මිලිග්‍රෑම්, දිනකට 3 වතාවක්. තවද, දෛනික මාත්රාව 3600 mg දක්වා වැඩි කළ හැකිය.

වකුගඩු රෝගය සමඟ:

• ක්‍රියේටිනින් නිෂ්කාශනය විනාඩියකට මිලි ලීටර් 50 සිට 79 දක්වා නම්, ඔබට දිනකට 600 ෂධ මිලිග්‍රෑම් 600-1800 ක් පානය කළ හැකිය.
• KK 30 සිට 49 ml / min නම් - දිනකට 900 mg දක්වා,
• නිෂ්කාශනය 30 ml / min - 600 mg දක්වා නම්,
• විනාඩියකට මිලි ලීටර් 15 ට අඩු නිෂ්කාශනයක් සහිතව, දිනකට මිලිග්‍රෑම් 300 ක මාත්‍රාවක් අනුගමනය කළ යුතුය.

රෝගීන් තුළ රක්තපාත රෝග, සෑම පැය 4 ක සැසියකට පසු, මිලිග්‍රෑම් 300 ක අතිරේක drug ෂධයක් ගත යුතුය.

කවදාද ඩයලිසිස් සිදු නොකෙරේ, දෛනික මාත්‍රාව වැඩි කිරීම ප්‍රායෝගික නැත.

අධික මාත්රාව

ඔබ අපයෝජනය කළහොත් මෙම මෙවලම දිස්වනු ඇත කරකැවිල්ල, පාචනය, ඩිප්ලෝපියාව, dysarthria සහ නිදිබර ගතිය.

අනවශ්‍ය බලපෑම් තුරන් කිරීම සඳහා චිකිත්සක පියවරක් ලෙස, අධික ලෙස පානය කිරීමෙන් පසු පළමු පැය කිහිපය තුළ ආමාශයික වැසිකිළිය නියම කරනු ලැබේ enterosorbentsරෝග ලක්ෂණ චිකිත්සාව. තරමක් .ලදායී රක්තපාත රෝග.

අන්තර්ක්‍රියා

සිමෙටයිඩින් තුරන් කිරීමේ කාලය වැඩි කරයි ගැබපෙන්ටින් ශරීරයෙන් පිටත.

අරමුදල් සමගාමීව පිළිගැනීම මුඛ ප්රතිංධිසරාේධකඅඩංගු එතිනයිල් එස්ටැඩිෙයෝල්හෝ norethisterone ඔවුන්ගේ drug ෂධ අන්තර්ක්‍රියා වලට හේතු නොවේ.

සමඟ drugs ෂධ සංයෝජනය මෝෆින්මිනිත්තු 120 කට පෙර මෝෆින් ගත්තා නම්ගැබපෙන්ටින්දිගු කිරීමට මග පාදයි ඕක් අරමුදල් 50% කින් සහ වේදනාව වැඩි කරයි.

වෙනත් ප්‍රතිදේහජනක සමඟ taking ෂධය ගන්නා අතරතුර (ෆීනෝබාර්බිටල්, වල්ප්‍රොයික් අම්ලය, කාබමසපයින්, ෆීනයිටොයින්) between ෂධ අතර කිසිදු අන්තර්ක්‍රියාකාරිත්වයක් සිදු නොවේ.

අඩංගු ඇන්ටාසිඩ් ඇලුමිනියම්හෝ මැග්නීසියම්.ෂධයේ ජෛව උපයෝගීතාව අඩු කරන්න. මෙම අරමුදල් පැය 2 ක පරතරයකින් ගන්න.

එතනෝල් සමඟ drugs ෂධ සංයෝගයක් සමඟ අතුරු ආබාධ උත්සන්න විය හැකිය.

සමඟ ඒකාබද්ධ පිළිගැනීමක් නැප්‍රොක්සෙන් Convalis හි අවශෝෂණ කාලය වැඩි කිරීමට හේතු වේ.

විශේෂ උපදෙස්

සමහර විට රෝගයෙන් පෙළෙන පුද්ගලයින් සඳහා take ෂධය ගැනීම ආරම්භ කිරීමෙන් පසුව දියවැඩියාවමාත්‍රා ගැලපීම අවශ්‍ය විය හැකිය හයිපොග්ලයිසමික් ​​කාරක.

ප්‍රෝටීන් භාවිතය සඳහා මුත්රා විශ්ලේෂණය කිරීමේදීලිට්මස් කඩදාසි ප්‍රති Results ල විකෘති විය හැක. වෙනත් ක්‍රමයක් භාවිතා කරමින් විශ්ලේෂණයන් සිදු කිරීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ.

ඔබ Convalis ගන්නවා නම් ඉහළ අවධානයක් අවශ්‍ය වන ක්‍රියා ධාවනය කිරීම හෝ සිදු කිරීම නිර්දේශ නොකරයි.

ප්රතිකාර සමඟ ප්රතිකාර කිරීමේදී උග්ර හඳුනා ගැනීම අග්න්‍යාශය, ප්රතිකාරයට බාධා කළ යුතුය.

අත්පත් කර ගැනීමේ අවදානම වැඩි වීම හේතුවෙන් දින 7 ක් ඇතුළත ටැබ්ලට් අවලංගු කිරීම හෝ ප්‍රතිස්ථාපනය කිරීම ක්‍රමයෙන් කළ යුතුය.

රෝගියාගේ මානසික තත්ත්වය කාලෝචිත ලෙස අධීක්ෂණය කිරීම ද නිර්දේශ කෙරේ. චිකිත්සාව අතරතුර, වර්ධනය වීමේ අවදානම මානසික අවපීඩනයසිදුවීම සියදිවි නසාගැනීමේ සිතුවිලි සහ ඔප්පු.

කොන්වාලිස්ගේ ප්‍රතිසම

Drug ෂධයේ වඩාත් පොදු ප්‍රතිසම: ඇල්ජෙරිකා, ජෙරොලමික්, ලැමික්ටල්, නොර්මේග්, ලැමිට්‍රයිල්, ලැට්‍රිගිල්, ටොපිරාමින්, ලෙවෙටිරසෙටම්, ලෙවිසිට්, ලයිරික්, එපිමිල්, ටොපිලෙක්ස්, නියොගාබින්, ටොපමාක්ස්, ටොපිලෙප්සින්, එපිලෙප්ටල්, එපිරාමට්, එපිට්‍රිෂින්, විම්පට්, ලැමිටර්.

ගබගම්මා, ගබන්ටින්, ග්‍රිමොඩින්, නියුරල්ජින්, ටෙබන්ටින්, ගැබලෙප්ට්, ගැබපෙන්ටින්, ගැබලෙප්ට්, මෙඩිටන්, නිව්රොපෙන්ටින්.

කොන්වාලිස් පිළිබඳ සමාලෝචන

ඔවුන් ප්රධාන වශයෙන් ප්රතිකාරයේ දී medicine ෂධයට හොඳින් ප්රතිචාර දක්වයි අපස්මාරය. වඩාත් සුලභ අහිතකර ප්රතික්රියාව වන්නේ හිසරදය, ඔක්කාරය හා ආහාර ජීර්ණ ගැටළු ය. සිදුවීම ගැන පැමිණිලි කරන්න ඉවත් වීමේ සින්ඩ්‍රෝමයටැබ්ලට් ගැනීම තියුණු ලෙස නතර කිරීමත් සමඟ.

සංසදවල කොන්වාලිස් පිළිබඳ සමාලෝචන:

• “... ඉතා හොඳ drug ෂධයක්, කෙසේ වෙතත්, එය දීර් time කාලයක් ගත යුතු අතර නියමිත ප්‍රතිකාර ක්‍රමයට අනුගත විය යුතුය”,
• “... මම ඉන්ටර්වර්ටෙබ්‍රල් තැටියේ හර්නියා රෝගයකින් පීඩා විඳින්නෙමි, කොන්වාලිස්හි මට වඩා හොඳ යැයි හැඟුණි, මට බොහෝ දුර ගමන් කළ හැකිය, මම වඩාත් ක්‍රියාශීලී විය. නමුත් පා course මාලාව අවසන් වූ පසු වේදනාව නැවත පැමිණියේය”,
• “... ස්නායු රෝග වේදනාව එලෙසම පවතී. ඇත්ත, ගතවීමෙන් පැය 2x 3 කට පසුව, පැය 3-4 ක් නින්දට වැටිය හැකිය”.

පෝරමය සහ සංයුතිය මුදා හරින්න

Drug ෂධයේ මාත්‍රාව කහ කැප්සියුල වන අතර එහි අන්තර්ගතය සුදු හෝ කහ-සුදු වර්ණයෙන් යුත් ස් cry ටිකරූපී කුඩු ආකාරයෙන් (ඇසුරුමකට කැප්සියුල 10 ක්, කාඩ්බෝඩ් පෙට්ටියක ඇසුරුම් 3 ක් හෝ 5 ක්) ඇත.

සක්‍රීය ද්‍රව්‍යය වන්නේ ගැබැපෙන්ටින්, කැප්සියුලයක මිලිග්‍රෑම් 300 යි.

අතිරේක සංරචක: pregelatinized ඉරිඟු පිෂ් ch ය, ලැක්ටෝස් මොනොහයිඩ්‍රේට්, මැග්නීසියම් ස්ටීරේට්, ටැල්ක්.

දෘඩ ජෙලටින් කැප්සියුලයේ සංයුතිය: යකඩ සායම් කහ ඔක්සයිඩ්, ජෙලටින්, ටයිටේනියම් ඩයොක්සයිඩ්.

මාත්රාව සහ පරිපාලනය

Drug ෂධය වාචිකව ගනු ලැබේ, ආහාර ගැනීම නොතකා, මුලුමනින්ම ගිල දමමින්, හපන්නේ සහ දියර පානය නොකර.

වයස අවුරුදු 12 ට වැඩි වැඩිහිටියන් හා ළමුන් සඳහා අර්ධ අපස්මාර රෝග සඳහා ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා මොනොතෙරපි ප්‍රතිකාරයක් සහ කොන්වාලිස් භාවිතා කරන විට, දෛනික මාත්‍රාව 300 mg සමඟ ආරම්භ කර ක්‍රමයෙන් එය 900 mg දක්වා වැඩි කිරීම නිර්දේශ කෙරේ:

• පළමු දිනය - 300 mg 1 වරක්,
• දෙවන දිනය - 300 mg 2 වතාවක්,
• තෙවන දිනය - 300 mg 3 වතාවක්.

අනාගතයේදී දෛනික මාත්‍රාව වැඩි කළ හැකිය. සාමාන්‍යයෙන් එය 900-1200 mg විය හැකිය, දිනකට උපරිම මාත්‍රාව 3600 mg වේ, පැය 8 ක පරතරයක් සහිත සමාන මාත්‍රාවන් 3 කට බෙදා ඇත. මාත්‍රාවන් අතර උපරිම පරතරය පැය 12 කට වඩා වැඩි නොවිය යුතුය (නැවත නැවත අල්ලා ගැනීම වළක්වා ගැනීම සඳහා).

වැඩිහිටියන්ගේ ස්නායු රෝග වේදනාවට ප්‍රතිකාර කිරීමේදී, පළමු දිනයේදී 300 mg මාත්‍රාවකින් Convalis නියම කරනු ලැබේ, දෙවන දිනයේදී - 600 mg (300 mg 2 වතාවක්), තෙවන දිනයේදී - 900 mg (300 mg 3 වතාවක්). දැඩි වේදනාවක් ඇති වුවහොත්, 300 ෂධයේ පළමු දිනයේදී තුන් වරක් drug ෂධය නියම කළ හැකිය. Drug ෂධයේ effectiveness ලදායීතාවය මත පදනම්ව, මාත්රාව ක්රමයෙන් වැඩි කළ හැකි නමුත් දිනකට 3600 mg ට වඩා වැඩි නොවේ.

ක්‍රියේටිනින් නිෂ්කාශනය (QC) මත පදනම්ව, වකුගඩු ක්‍රියාකාරිත්වය දුර්වල වූ රෝගීන්ට පහත සඳහන් දෛනික මාත්‍රාවන් නියම කරනු ලැබේ:

• KK 50-79 ml / min - 600-1800 mg,
• KK 30-49 ml / min - 300-900 mg,
• KK 15-29 ml / min - 300-600 mg,
• CC 15 ml / min ට අඩු - 300 mg (දිනපතා හෝ වෙනත් සෑම දිනකම).

රක්තපාත රෝග සඳහා රෝගීන් සඳහා ආරම්භක මාත්‍රාව 300 mg නිර්දේශ කරනු ලැබේ, එක් එක් රක්තපාත සැසිවාරයෙන් පැය 4 ක් ගතවන පසු අතිරේක මිලිග්‍රෑම් 300 පශ්චාත් රක්තපාත මාත්‍රාවක් ගනු ලැබේ. ඩයලිසිස් සිදු නොකරන දිනවලදී, drug ෂධය නියම නොකෙරේ.

අතුරු ආබාධ

ස්නායු රෝග වේදනා චිකිත්සාව අතරතුර පහත සඳහන් අතුරු ආබාධ ඇතිවිය හැකිය:

• මධ්යම ස්නායු පද්ධතිය (සීඑන්එස්): ඇම්නේෂියා, ව්යාකූලත්වය, ඇටැක්සියාව, දුර්වල ඇවිදීම, නිදිබර ගතිය, කරකැවිල්ල, හයිපෙතේෂියා, කම්පනය, දුර්වල චින්තනය,
• ආහාර ජීර්ණ පද්ධතිය: අතීසාරය, පාචනය, මලබද්ධය, ඔක්කාරය, සමතලා කිරීම, වමනය, වියළි මුඛය, උදර වේදනාව,
• ශ්වසන පද්ධතිය: ෆරින්ගයිටිස්, අතීසාරය,
• සංවේදී ඉන්ද්‍රියයන්: ඇම්බ්ලියෝපියාව,
• අනුකලනයන්: සමේ කැසීම,
• වෙනත්: උණ වැනි සින්ඩ්‍රෝමය, බෝවන රෝග, තාරකා සින්ඩ්‍රෝමය, හිසරදය, පර්යන්ත ශෝථය, විවිධ ප්‍රාදේශීයකරණයේ වේදනාව, බර වැඩිවීම.

කොන්වාලිස් සමඟ අර්ධ වශයෙන් අල්ලා ගැනීම් වලට ප්රතිකාර කිරීමේදී, පහත සඳහන් දෑ නිරීක්ෂණය කළ හැකිය:

• රුධිර පද්ධතිය: ලියුකොපීනියා, පර්පුර (බොහෝ විට ශාරීරික කම්පනය අතරතුර ඇති වන තැලීම් ස්වරූපයෙන්),
• හෘද වාහිනී පද්ධතිය: රුධිර පීඩනය අඩුවීම හෝ වැඩි වීම (බීපී), වාසෝඩිලේෂණයේ රෝග ලක්ෂණ,
• ස්නායු පද්ධතිය: පරෙස්ටිසියා, විස්තාරණය, කණ්ඩරාවේ ප්‍රත්‍යාවර්ත දුර්වල වීම හෝ නොපැවතීම, චලනයන් සම්බන්ධීකරණය දුර්වල වීම, කාංසාව, ඇටැක්සියාව, ඇම්නේෂියාව, සතුරුකම, ව්‍යාකූලත්වය, අතීසාරය, මානසික අවපීඩනය, චිත්තවේගීය දුර්වලතාව, නිදිබර ගතිය, නිස්ටැග්මස්, නින්ද නොයාම, දුර්වල චින්තනය, මාංශ පේශි කම්පනය, කරකැවිල්ල, කම්පනය හයිපර්කීනයිසිස්
• ආහාර ජීර්ණ පද්ධතිය: අතීසාරය, වියළි මුඛය හෝ උගුර, සමතලා කිරීම, ඔක්කාරය, වමනය, මලබද්ධය, ඉඟුරු, ඇනරෙක්සියා, උදර වේදනාව, ආහාර රුචිය වැඩිවීම, දන්ත රෝග,
• මාංශ පේශි පද්ධතිය: මයිල්ජියා, පිටුපස වේදනාව, ආත්‍රල්ජියා, අස්ථිවල අස්ථාවරත්වය වැඩි වීම,
• ශ්වසන පද්ධතිය: රයිනිටිස්, ෆරින්ගයිටිස්, කැස්ස, නියුමෝනියාව,
• මුත්රා සහ ප්‍රජනක පදධතිය: මුත්රා ආසාදන, බෙලහීනත්වය,
• සම: සමේ කැසීම, කුරුලෑ, සීරීම්, සමේ කැසීම,
• සංවේදක අවයව: ඇම්බ්ලෝපියා, දෘශ්‍යාබාධිත, ඩිප්ලෝපියා,
• වෙනත්: තෙහෙට්ටුව, හිසරදය, උණ, මුහුණේ ශෝථය, තාරකා සින්ඩ්‍රෝමය, වෛරස් ආසාදනය, බර වැඩිවීම, පර්යන්ත ශෝථය.

දිනකට 300 සහ 3600 mg මාත්‍රාවලින් කොන්වාලිස්ගේ ඉවසීම සංසන්දනය කිරීමේදී, නිදිබර ගතිය, ඇටැක්සියාව, කරකැවිල්ල, නිස්ටැග්මස් සහ පරෙස්ටේෂියා වැනි සංසිද්ධි වල මාත්‍රාව රඳා පැවතීම නිරීක්ෂණය විය.

භාවිතයේ පශ්චාත්-ලියාපදිංචි අත්දැකීම් වලදී, ගැබැපෙන්ටින් චිකිත්සාව හා සම්බන්ධ නොවූ හදිසි, පැහැදිලි කළ නොහැකි මරණ අවස්ථා තිබේ.

Drug ෂධය සමඟ ප්රතිකාර කිරීමේදී පහත සඳහන් නුසුදුසු බලපෑම් ඇති විය හැකිය: උග්ර වකුගඩු අසමත්වීම, අසාත්මිකතා, අක්මාව හා / හෝ අග්න්‍යාශය, නාරිවේදය, ක්ෂීරපායී ග්රන්ථි පරිමාව වැඩිවීම, මෝටර් ආබාධ (ඩිස්ටෝනියා, ඩිස්කීනියා, මයෝක්ලෝනස්), මායාවන්, thrombocytopenia, ස්පන්දනය, ආබාධ මුත්රා කිරීම, ටින්ටිටස්.

චිකිත්සාව තියුණු ලෙස නැවැත්වීමෙන් පසු, ඔක්කාරය, නින්ද නොයාම, විවිධ ප්‍රාදේශීයකරණයේ වේදනාව, කාංසාව, දහඩිය දැමීම වැනි ප්‍රතික්‍රියා බහුලව සිදු වේ.

ඉහත රෝග ලක්ෂණ හෝ වෙනත් අතුරු ආබාධ ඇති වුවහොත් ඔබ ඔබේ වෛද්‍යවරයා හමුවිය යුතුය.

කොන්වාලිස් අධික ලෙස පානය කිරීමත් සමඟ පාචනය, කථන කැළඹීම්, ඩිප්ලෝපියාව, කරකැවිල්ල, අතීසාරය, නිදිබර ගතිය නිරීක්ෂණය විය. මීයන් සහ මීයන් පිළිබඳ අත්හදා බැලීම් වලදී වාචිකව ගත් ගැබැපෙන්ටින් හි මාරාන්තික මාත්‍රාව කිලෝග්‍රෑම් 8000 mg වේ. සතුන් තුළ උග්‍ර විෂ සහිත වීමේ ලක්ෂණ ඇටෑක්සියාව, හුස්ම හිරවීම, පීටෝසිස්, හයිපෝඇක්ටිව් හෝ උද් itation ෝෂණ වලදී ප්‍රකාශ විය.

අධික ලෙස ප්‍රතිකාර කිරීම රෝග ලක්ෂණයකි, දරුණු වකුගඩු අකර්මන්‍යතාවයෙන් පෙළෙන රෝගීන් සඳහා රක්තපාත රෝග නිර්ණය කළ හැකිය.

සංයුතිය සහ මුදා හැරීමේ ස්වරූපය

සායනික හා c ෂධ කණ්ඩායම: ප්‍රතිදේහජනක drug ෂධය.

සක්‍රීය ද්‍රව්‍යයක් වන ගැබැපෙන්ටින් ස්නායු සම්ප්‍රේෂක GABA හා සමාන වේ, නමුත් එහි ක්‍රියාකාරීත්වයේ යාන්ත්‍රණයට වඩා වෙනස් වේ, GABAergic දේපලක් නොමැති අතර GABA හි පරිවෘත්තීය හා උඩු යටිකුරු කිරීමට එය බලපාන්නේ නැත. මෙම ද්‍රව්‍යය ant ලදායී ප්‍රතිදේහජනක බලපෑමක් ඇති අතර ශරීරයේ අනුවර්තන ධාරිතාව වැඩි කරමින් භූ-ආරක්ෂිත ගුණාංගයක් ප්‍රදර්ශනය කරයි.

Drug ෂධය කහ ජෙලටින් කැප්සියුල ආකාරයෙන් ලබා ගත හැකිය. ඇතුළත කුඩු (සුදු) ඇත. සංයුතියේ ප්රධාන ද්රව්යය 300 mg මාත්රාවකින් ගැබැපෙන්ටින් වේ.

කොන්වාලිස් පවරා ඇත්තේ ඇයි?

කොන්වාලිස් සඳහා වන උපදෙස් වල දක්වා ඇති පරිදි, මෙම ප්‍රතිදේහජනක ation ෂධය ප්‍රතිකාර සඳහා නියම කරනු ලැබේ:

• පුළුල් ප්‍රතිකාරයක කොටසක් ලෙස හෝ ස්වාධීන මෙවලමක් ලෙස වයස අවුරුදු 12 සිට වැඩිහිටියන් හා ළමුන් සඳහා අපස්මාරය සමඟ,
• ස්නායු රෝග වේදනාව සඳහා,
• ද්විතියික සාමාන්‍යකරණය සමඟ අපස්මාර රෝග සමඟ.

C ෂධීය ක්‍රියාව

කොන්වාලිස් හි ක්‍රියාකාරී ද්‍රව්‍යය ප්‍රතිදේහජනක බලපෑමක් ඇති කරයි. මීට අමතරව, කොන්වාලිස්, උපදෙස් වලට අනුව, භූ-ආරක්ෂිත බලපෑමක් ඇති කරයි, එය ශරීරයේ අනුවර්තන හැකියාවන් වැඩි කිරීම සමඟ සම්බන්ධ වේ. බහු අවයවිකතාවන්හිදී drug ෂධය මධ්‍යස්ථ විශ්ලේෂක බලපෑමක් ඇති අතර, සමාන ක්‍රියාකාරී යාන්ත්‍රණයක් ඇති අනෙකුත් drugs ෂධවලට වඩා එහි වාසිය සාපේක්ෂ ආරක්ෂාවයි.

ගැබ් ගැනීම සහ මවි කිරි දීම

ගර්භනී කාන්තාවන් තුළ ගැබැපෙන්ටින් භාවිතය පිළිබඳ ප්‍රමාණවත් දත්ත නොමැත.මවට ඇති විය හැකි ප්‍රතිලාභය කලලයට ඇති විය හැකි අවදානම ඉක්මවා නොයන්නේ නම් ගර්භණී සමයේදී drug ෂධය භාවිතා නොකළ යුතුය.

මෙම drug ෂධය මව්කිරි තුළට ගමන් කරයි, මව්කිරි දීමේදී ළමයින්ට ඇති වන බලපෑම නොදන්නා බැවින් මව්කිරි දීමේදී drug ෂධය භාවිතා කළ යුත්තේ මවට drug ෂධ ගැනීමෙන් ඇති විය හැකි ප්‍රතිලාභය පැහැදිලිවම දරුවාට ඇති අවදානම ඉක්මවා ගියහොත් පමණි.

කොන්වාලිස් හි ව්‍යුහාත්මක (එනම් ක්‍රියාකාරී ද්‍රව්‍යය) ප්‍රතිසම වන්නේ ගබගම්මා, ගැපෙන්ටෙක්, ගැබපෙන්ටින්, කටෙනා, ලෙප්සිටින්, නියුරොන්ටින්, ටෙබන්ටින්, එගිපෙන්ටින්, එප්ලිරින්ටින් ය.

Pharma ෂධ ගබඩාවල (මොස්කව්) CONVALIS හි සාමාන්‍ය මිල රුබල් 450 කි.

Inte ෂධ අන්තර්ක්‍රියා

සමහර drugs ෂධ සමඟ කොන්වාලිස් අනුකූලව භාවිතා කිරීමත් සමඟ පහත සඳහන් බලපෑම් ඇති විය හැකිය (AUC - රුධිර ප්ලාස්මා හි ද්‍රව්‍යයක සම්පූර්ණ සාන්ද්‍රණය, සී_{උපරිම} - රුධිරයේ ඇති ද්‍රව්‍යයක උපරිම සාන්ද්‍රණය):

• ඇලුමිනියම් හෝ මැග්නීසියම් සහිත ඇන්ටාසිඩ්: ගැබැපෙන්ටින්හි ජෛව උපයෝගීතාව අඩු කිරීම (මාත්‍රාවන් අතර අවම වශයෙන් පැය 2 ක පරතරයක් නිරීක්ෂණය කළ යුතුය),
• මෝෆින් (කොන්වාලිස් ගැනීමට පැය 2 කට පෙර මෝෆින් ගන්නා විට): ගැබැපෙන්ටින් හි සාමාන්‍ය AUC හි 44% ක වැඩිවීමක් (ගැබැපෙන්ටින් සමඟ මොනොතෙරපි සමඟ සසඳන විට),
• සිමෙටයිඩින්: ගැබැපෙන්ටින් වල වකුගඩු බැහැර කිරීමේ සුළු අඩුවීමක්,
• මධ්යම ස්නායු පද්ධතිය මත ක්රියා කරන එතනෝල් සහ drugs ෂධ: මධ්යම ස්නායු පද්ධතියෙන් ගැබැපෙන්ටින් වල අතුරු ආබාධ වැඩි කිරීම,
• නැප්‍රොක්සෙන්: ගැබැපෙන්ටින් අවශෝෂණය වැඩි කිරීම,
• හයිඩ්‍රොකාඩෝන්: ගැබැපෙන්ටින් හි AUC වැඩි කිරීම සහ AUC සහ C අඩු වීම_{උපරිම} හයිඩ්‍රොකාඩෝන්.

කොන්වාලිස්ගේ ප්‍රතිසමයන් නම්: ඇල්ජෙරිකා, ජෙරොලමික්, ලැමික්ටල්, නොර්මේග්, ලැමිට්‍රිල්, ලැට්‍රිගිල්, ටොපිරාමින්, ලෙවෙටිරසෙටම්, ලෙවිට්සිට්, ලයරික්, එපිමිල්, ටොපිලෙක්ස්, නියොගාබින්, ටොපමැක්ස්, ටොපිලෙප්සින්, එපිලෙප්ටල්, එපිරාමාට්, එපිට්‍රැපින් ලැම්පැට් ලැම්පැට් ලැම්පැට් ගබගම්මා, ගබන්ටින්, ග්‍රිමොඩින්, නියුරල්ජින්, ටෙබන්ටින්, ගැබලෙප්ට්, ගැබපෙන්ටින්, ගැබලෙප්ට්, මෙඩිටන්, නිව්රොපෙන්ටින්, නියුරොන්ටින්, කැටෙනා.

කැප්සියුල 1 කට සංයුතිය:

සක්‍රීය ද්‍රව්‍යය: gabapentin - 300.0 mg
excipients: ලැක්ටෝස් මොනොහයිඩ්‍රේට් - 66.0 mg, pregelatinized ඉරිඟු පිෂ් ch ය - 30.0 mg, ටැල්ක් - 3.0 mg, මැග්නීසියම් ස්ටීරේට් - 1.0 mg.
කැප්සියුලයේ අන්තර්ගතයේ ස්කන්ධය 400.0 mg වේ.
කැප්සියුල ෂෙල් සංයුතිය
දෘඩ ජෙලටින් කැප්සියුල අංක 0 - 96.0 mg.
නිවාස සහ ආවරණය: ටයිටේනියම් ඩයොක්සයිඩ් (ඊ 171) - 2.0000%, යකඩ සායම් ඔක්සයිඩ් කහ (ඊ 172) - 0.6286%, ජෙලටින් - 100% දක්වා.
අන්තර්ගතය සහිත කැප්සියුලයේ මුළු බර 496.0 mg වේ.

C ෂධ චිකිත්සක කණ්ඩායම: ප්‍රතිජීවක drug ෂධය.

ATX කේතය: N03AX12.

C ෂධීය ගුණ

C ෂධවේදය
ගැබැපෙන්ටින් හි රසායනික ව්‍යුහය GABA ස්නායු සම්ප්‍රේෂකයේ (ගැමා-ඇමයිනොබියුට්රික් අම්ලය) ව්‍යුහයට සමාන ය, නමුත් එහි ක්‍රියාකාරීත්වයේ යාන්ත්‍රණය GABA උපාගම සමඟ අන්තර්ක්‍රියා කරන අනෙකුත් ක්‍රියාකාරී ද්‍රව්‍යයන්ට වඩා වෙනස් වේ, එනම් වැල්ප්‍රොයිට්, බාර්බිටියුරේට්, බෙන්සෝඩියසපයින්, GABA ට්‍රාන්ස්මිනේස් නිෂේධක, GABA ප්‍රතිඅපකාරක සහ GABA agagon. GABA prodrugs. අධ්යයනවලදී in vitro විකිරණශීලී සමස්ථානික ගැබැපෙන්ටින් සමඟ, ප්‍රෝටීන් බන්ධනයේ නව ප්‍රදේශ මීයන්ගේ මොළයේ දක්නට ලැබුණි, නියෝකෝර්ටෙක්ස් සහ හිපොකැම්පස් ද ඇතුළුව, ඒවා ගැබැපෙන්ටින් සහ එහි ව්‍යුත්පන්නයන්ගේ ප්‍රතිදේහජනක හා විශ්ලේෂක ක්‍රියාකාරිත්වයට සම්බන්ධ විය හැකිය. ගැබැපෙන්ටින් බන්ධන අඩවිය වෝල්ටීයතාවයෙන් යුත් කැල්සියම් නාලිකා වල α-2-δ (ඇල්ෆා -2 ඩෙල්ටා) අනු ඒකකයක් බව සොයා ගන්නා ලදී.
සායනිකව සැලකිය යුතු සාන්ද්‍රණයක දී, ගැබැපෙන්ටින් අනෙකුත් පොදු drug ෂධ ප්‍රතිග්‍රාහක හා මොළයේ ඇති ස්නායු සම්ප්‍රේෂක සමඟ බැඳී නොමැත._ඒගබා_තුළ, බෙන්සෝඩියසපයින්, ග්ලූටමේට්, ග්ලයිසීන් සහ එන්-මෙතිල්-ඩී-ඇස්පාර්ටේට් ප්‍රතිග්‍රාහක.
කොන්දේසි යටතේ ගැබපෙන්ටින් in vitro ෆීනයිටොයින් සහ කාබමසපයින් වලින් වෙන්කර හඳුනා ගන්නා සෝඩියම් නාලිකා සමඟ අන්තර්ක්‍රියා නොකරයි. පරීක්ෂණ පද්ධති ගණනාවක in vitro ගැබැපෙන්ටින් භාවිතය ග්ලූටමේට් ඇගෝනිස්ට් එන්-මෙතිල්-ඩී-ඇස්පාර්ටේට් (එන්එම්ඩීඒ) සඳහා ප්‍රතිචාරයේ අර්ධ වශයෙන් අඩුවීමට හේතු විය, නමුත් 100 μmol / L ඉක්මවන සාන්ද්‍රණයක දී පමණක් එය කොන්දේසි යටතේ ලබා ගත නොහැක. vivo වලින්. කොන්දේසි යටතේ in vitro ගැබැපෙන්ටින් භාවිතය මොනොඇමයින් ස්නායු සම්ප්‍රේෂක මුදා හැරීමේ සුළු අඩුවීමක් ඇති කරයි.
ගැබැපෙන්ටින් ක්‍රියා කිරීමේ නිශ්චිත යාන්ත්‍රණය නොදනී.

C ෂධවේදය
සූචිය
මුඛ පරිපාලනයෙන් පසුව, රුධිර ප්ලාස්මා හි ගැබැපෙන්ටින් උපරිම සාන්ද්‍රණය පැය 2-3 ක් තුළ ලබා ගනී. වැඩිවන මාත්‍රාව සමඟ ගැබැපෙන්ටින්හි ජෛව උපයෝගීතාව අඩු වේ. 300 mg කැප්සියුල ගන්නා විට නිරපේක්ෂ ජෛව උපයෝගීතාව දළ වශයෙන් 60% කි. අධික මේද අන්තර්ගතයක් සහිත ආහාර, ගැබැපෙන්ටින් හි c ෂධවේදය කෙරෙහි සායනික වශයෙන් සැලකිය යුතු බලපෑමක් ඇති නොකරයි.
ගැබැපෙන්ටින් හි c ෂධවේදය නැවත නැවතත් පරිපාලනය කිරීමත් සමඟ වෙනස් නොවේ.
බෙදා හැරීම
ගැබැපෙන්ටින් ප්ලාස්මා ප්‍රෝටීන සමඟ බන්ධනය නොවන අතර එහි බෙදා හැරීමේ පරිමාව ලීටර් 57.7 කි. අපස්මාරය ඇති රෝගීන් තුළ, මස්තිෂ්ක තරලයේ (සීඑස්එෆ්) ගැබැපෙන්ටින් සාන්ද්‍රණය අවම සමතුලිත ප්ලාස්මා සාන්ද්‍රණයෙන් 20% ක් පමණ වේ. ගැබැපෙන්ටින් මව්කිරි වලින් බැහැර කරයි.
ජෛව පරිවර්තනය
මිනිස් සිරුරේ ගැබැපෙන්ටින් පරිවෘත්තීය පිළිබඳ දත්ත නොමැත. ගැබැපෙන්ටින් drug ෂධ පරිවෘත්තීය සඳහා වගකිව යුතු විශේෂිත නොවන අක්මා ඔක්සිකාරක ප්‍රේරණය නොකරයි.
අභිජනනය
ගැබැපෙන්ටින් වකුගඩු බැහැර කිරීමෙන් පමණක් නොවෙනස්ව බැහැර කරයි. ගැබැපෙන්ටින් හි අර්ධ ආයු කාලය ගත් මාත්‍රාවෙන් ස්වාධීන වන අතර සාමාන්‍යය පැය 5 සිට 7 දක්වා වේ.
වැඩිහිටි පුද්ගලයින් හා වකුගඩු ක්‍රියාකාරිත්වය දුර්වල වූ රෝගීන් තුළ, රුධිර ප්ලාස්මා වලින් ගැබැපෙන්ටින් නිෂ්කාශනය අඩු වේ. ගැබැපෙන්ටින් ඉවත් කිරීමේ නියතය, ප්ලාස්මා නිෂ්කාශනය සහ වකුගඩු නිෂ්කාශනය ක්‍රියේටිනින් නිෂ්කාශනයට කෙලින්ම සමානුපාතික වේ.
රක්තපාත අවධියේදී ගැබැපෙන්ටින් රුධිර ප්ලාස්මා වලින් ඉවත් කරනු ලැබේ. දුර්වල වූ වකුගඩු ක්‍රියාකාරිත්වය ඇති රෝගීන්ට හෝ රක්තපාත රෝගයෙන් පෙළෙන අයට drug ෂධයේ මාත්‍රාව වෙනස් කිරීමට උපදෙස් දෙනු ලැබේ (“මාත්‍රාව සහ පරිපාලනය” යන කොටස බලන්න).
Pharma ෂධ පරාමිතීන්ගේ රේඛීයතාව / රේඛීය නොවන බව
වැඩිවන මාත්‍රාව සමඟ ගැබැපෙන්ටින්හි ජෛව උපයෝගීතාව අඩු වන අතර එමඟින් ජෛව උපයෝග්‍යතා දර්ශකය (එෆ්) ඇතුළත් වන c ෂධීය පරාමිතීන්ගේ රේඛීය නොවන බව ඇතුළත් වේ, උදාහරණයක් ලෙස Ae%, CL / F, Vd / F. තුරන් කිරීමේ c ෂධවේදය (සීඑල්ආර් සහ ටී වැනි එෆ් ඇතුළත් නොවන පරාමිතීන්_1/2) රේඛීය ආකෘතියකින් වඩා හොඳින් විස්තර කෙරේ. තනි මාත්‍රාවක් සමඟ චාලක දත්ත මත පදනම්ව ගැබැපෙන්ටින් හි සමතුලිත ප්ලාස්මා සාන්ද්‍රණය පුරෝකථනය කළ හැකිය.

ගර්භණී සමයේදී සහ මව්කිරි දීමේදී භාවිතා කරන්න

අපස්මාරය සහ ප්‍රතිජීවක drugs ෂධ හේතුවෙන් සාමාන්‍ය අවදානම
මීමැස්මොරය සඳහා ප්‍රතිදේහජනක සමඟ ප්‍රතිකාර කරන මව්වරුන් තුළ සංජානනීය විෂමතා ඇති දරුවන් වීමේ අවදානම 2-3 ගුණයකින් වැඩි වේ. බොහෝ විට ඉහළ තොල් සහ තාලය, හෘද වාහිනී පද්ධතියේ අක්‍රමිකතා සහ ස්නායුක නල දෝෂ ඇතිවේ. එපමණක් නොව, ප්‍රතිදේහජනක කිහිපයක් ගැනීම මොනොතෙරපි ප්‍රතිකාරයට වඩා අඩුපාඩු ඇතිවීමේ වැඩි අවදානමක් සමඟ සම්බන්ධ විය හැකිය. එමනිසා, හැකි නම්, ප්රතිදේහජනක වලින් එකක් භාවිතා කළ යුතුය. දරු ප්‍රසූතියේ වයස්වල කාන්තාවන් මෙන්ම ගර්භණී විය හැකි සියලුම කාන්තාවන් සුදුසුකම් ලත් වෘත්තිකයෙකුගෙන් උපදෙස් ලබා ගත යුතුය. කාන්තාවක් ගැබ් ගැනීමක් සැලසුම් කරන්නේ නම්, ප්‍රතිවෛරස් ප්‍රතිකාරය දිගටම කරගෙන යාමේ අවශ්‍යතාවය නැවත තක්සේරු කළ යුතුය. ඒ අතරම, ප්‍රතිදේහජනක හදිසියේම අහෝසි නොකළ යුතුය, මෙය මවට සහ දරුවාට බරපතල ප්‍රතිවිපාක සමඟ නැවත නැවත අල්ලා ගැනීමකට තුඩු දිය හැකිය. දුර්ලභ අවස්ථාවන්හිදී, මව්වරුන් අපස්මාරයෙන් පෙළෙන දරුවන් තුළ, සංවර්ධන ප්‍රමාදය නිරීක්ෂණය විය. කෙසේ වෙතත්, සංවර්ධන ප්‍රමාදය ජානමය හෝ සමාජීය සාධක, මාතෘ රෝග හෝ ප්‍රති-චිකිත්සක ප්‍රතිකාර සමඟ සම්බන්ධ දැයි නිශ්චය කළ නොහැක.

ගැබැපෙන්ටින් අවදානම
ගර්භනී කාන්තාවන් තුළ drug ෂධය භාවිතා කිරීම පිළිබඳ දත්ත නොමැත. සත්ව අත්හදා බැලීම් වලදී, බිළින්දාට drug ෂධයේ විෂ වීම පෙන්නුම් කරන ලදී. සිදුවිය හැකි අවදානම සම්බන්ධයෙන්, මිනිසුන්ට දත්ත නොමැත. එමනිසා, ගැබපෙන්ටින් භාවිතා කළ යුත්තේ ගර්භණී සමයේදී මවට අපේක්ෂිත ප්‍රතිලාභය කලලයට ඇතිවිය හැකි අවදානම සාධාරණීකරණය කළහොත් පමණි.
වාර්තා වූ අවස්ථා වලදී, ගර්භණී සමයේදී ගැබැපෙන්ටින් භාවිතය අක්‍රමිකතා ඇතිවීමේ අවදානමක් ඇතිද නැද්ද යන්න නිශ්චිතවම පැවසිය නොහැක, පළමුව, අපස්මාරය ඇතිවීම සහ දෙවනුව, වෙනත් ප්‍රතිදේහජනක භාවිතය හේතුවෙන් .
මව්කිරි දීම
ගැබැපෙන්ටින් මව්කිරි වලින් බැහැර කරනු ලැබේ, කිරි දෙන දරුවාට එහි බලපෑම නොදැනේ, එබැවින් මව්කිරි දීමේදී කොන්වාලිස් pres නියම කළ යුත්තේ මවට ලැබෙන ප්‍රතිලාභ දරුවාට ඇති අවදානම ඉක්මවා ගියහොත් පමණි.
සත්ව අධ්‍යයන මගින් ගැබැපෙන්ටින් සාරවත්බව කෙරෙහි ඇති කරන බලපෑම නිරීක්ෂණය කර නොමැත.

මාත්රාව සහ පරිපාලනය

Convalis food ආහාර ගැනීම නොතකා වාචිකව නියම කරනු ලැබේ. මාත්‍රාව අඩු කිරීමට, අවලංගු කිරීමට හෝ විකල්ප නියෝජිතයෙකු සමඟ ප්‍රතිස්ථාපනය කිරීමට අවශ්‍ය නම්, මෙය අවම වශයෙන් සතියක කාලයක් තුළ ක්‍රමයෙන් කළ යුතුය.
වැඩිහිටියන් තුළ ස්නායු රෝග වේදනාව
ආරම්භක මාත්‍රාව දිනකට 900 mg / බෙදුණු මාත්‍රා තුනකින් යුක්ත වන අතර, අවශ්‍ය නම්, බලපෑම මත පදනම්ව, මාත්‍රාව ක්‍රමයෙන් දිනකට උපරිම 3600 mg දක්වා වැඩි කෙරේ. පහත දැක්වෙන යෝජනා ක්‍රමයට අනුව පළමු දින 3 සඳහා දිනකට මිලිග්‍රෑම් 900 (දිනකට 300 මිලිග්‍රෑම් 3 වතාවක්) හෝ මාත්‍රාව ක්‍රමයෙන් දිනකට මිලිග්‍රෑම් 900 දක්වා වැඩි කළ හැකිය.
පළමු දිනය: මිලිග්‍රෑම් 300 mg දිනකට 1 වතාවක්,
දෙවන දිනය: 300 mg ෂධය දිනකට 2 වතාවක්,
3 වන දිනය: මිලිග්‍රෑම් 300 mg දිනකට 3 වතාවක්.
අර්ධ කැක්කුම
අපස්මාරය සමඟ සාමාන්‍යයෙන් දීර් treatment ප්‍රතිකාර අවශ්‍ය වේ. Drug ෂධයේ මාත්‍රාව තීරණය වන්නේ සහභාගී වන වෛද්‍යවරයා විසිනි.
වයස අවුරුදු 12 ට වැඩි වැඩිහිටියන් සහ ළමුන්: dose ලදායී මාත්‍රාව - දිනකට 900 සිට 3600 mg දක්වා. චිකිත්සාව පළමු දිනයේ දිනකට 300 mg 3 මාත්‍රාවකින් ආරම්භ කළ හැකිය. නැතහොත් ඉහත විස්තර කර ඇති යෝජනා ක්‍රමයට අනුව ක්‍රමයෙන් 900 mg දක්වා වැඩි කළ හැකිය (“වැඩිහිටියන්ගේ ස්නායු රෝග වේදනාව” යන උප කොටස බලන්න). පසුව, මාත්රාව උපරිම දිනකට 3600 mg දක්වා වැඩි කළ හැකිය (සමාන මාත්රා 3 කට බෙදා ඇත). දිනකට 4800 mg දක්වා මාත්‍රාවලින් good ෂධයේ හොඳ ඉවසීමේ හැකියාව සටහන් විය. Iz ෂධයේ ත්‍රිත්ව මාත්‍රාවක් සහිත මාත්‍රාවන් අතර උපරිම පරතරය පැය 12 නොඉක්මවිය යුතුය.
දැඩි රෝගීන්
බරපතල තත්ත්වයේ සිටින රෝගීන් තුළ, නිදසුනක් වශයෙන්, ශරීර බර අඩු වුවහොත්, අවයව බද්ධ කිරීමෙන් පසුව යනාදිය, මාත්‍රාව වඩා සෙමින් වැඩි කළ යුතුය, එක්කෝ අඩු මාත්‍රාවක් භාවිතා කිරීම හෝ මාත්‍රාව වැඩි කිරීමට පෙර වැඩි කාලයක් ගත කිරීම.
වැඩිහිටි රෝගීන් සඳහා භාවිතා කිරීම (වයස අවුරුදු 65 ට වැඩි)
වයස්ගත වූ වකුගඩු ක්‍රියාකාරිත්වයේ අඩුවීමක් හේතුවෙන්, වැඩිහිටි රෝගීන්ට මාත්‍රා ගැලපීම් අවශ්‍ය විය හැකිය (වැඩි විස්තර සඳහා වගුව 1 බලන්න). වැඩිහිටි රෝගීන් තුළ නිදිබර ගතිය, පර්යන්ත ශෝථය සහ ඇස්ටේනියාව බොහෝ විට සිදුවිය හැක.
වකුගඩු අකර්මණ්‍යතාවය සඳහා මාත්‍රාව තෝරා ගැනීම
වකුගඩු අකර්මන්‍යතාවයෙන් පෙළෙන රෝගීන් සඳහා, වගුව 1 ට අනුව ගැබැපෙන්ටින් මාත්‍රාව අඩු කිරීම නිර්දේශ කෙරේ:

A - දෛනික මාත්රාව මාත්රා තුනකින් නියම කළ යුතුය,
B - සෑම දිනකම 300 mg පත් කරන්න,
B - ක්‍රියේටිනින් ® නිෂ්කාශනය සහිත රෝගීන් තුළ. මුත්රා වල ඇති ප්රෝටීන් තීරණය කිරීම සඳහා, සල්ෆොසාලිසිලික් අම්ලය සමඟ වඩාත් නිශ්චිත වර්ෂාපතනයක් භාවිතා කිරීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ.
සීඑන්එස් ආචරණය
ගැබැපෙන්ටින් ප්‍රතිකාරයේදී කරකැවිල්ල සහ නිදිබර ගතිය ඇති වූ අතර අහම්බෙන් තුවාල වීමේ සම්භාවිතාව වැඩි විය හැකිය (පහත වැටුණහොත්). පශ්චාත්-ලියාපදිංචි කාල පරිච්ෙඡ්දය තුළ, ව්‍යාකූලතා, සිහිය නැතිවීම සහ මානසික ක්‍රියාකාරකම් දුර්වල වීම වැනි අවස්ථා ද වාර්තා විය. එමනිසා, මෙම .ෂධයේ ඇතිවිය හැකි බලපෑම් පිළිබඳව දැනුවත් වන තුරු රෝගීන්ට ප්‍රවේශම් වන්න.
ඔපියොයිඩ් වේදනා නාශක සමඟ එකවර භාවිතා කිරීමත් සමඟ රුධිර ප්ලාස්මාවේ ගැබැපෙන්ටින් සාන්ද්‍රණය ඉහළ යාම සටහන් කළ හැකිය. මේ සම්බන්ධයෙන්, රෝගියාට නිදිබර ගතිය, නිදිබර ගතිය සහ ශ්වසන අවපාතය වැනි මධ්‍යම ස්නායු පද්ධතියේ අවපාතයේ සං develop ා වර්ධනය කිරීම සඳහා ප්‍රවේශමෙන් අධීක්ෂණය කිරීම අවශ්‍ය වේ. ගැබැපෙන්ටින් හෝ ඔපියොයිඩ් විශ්ලේෂක මාත්‍රාව අඩු කළ යුතුය.
ඇන්ටාසිඩ් සමඟ සම-පරිපාලනය
ඇන්ටාසිඩ් ගැනීමෙන් පැය 2 කට පමණ පසු ගැබැපෙන්ටින් ගැනීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ.

වාහන සහ යාන්ත්‍රණ ධාවනය කිරීමේ හැකියාව කෙරෙහි බලපෑම

Drug ෂධය ගන්නා අතරතුර, මෙම කාර්යයන්හි ක්‍රියාකාරිත්වය කෙරෙහි drug ෂධයේ negative ණාත්මක බලපෑම නොමැති බව තහවුරු වන තුරු රෝගීන් වාහන ධාවනය කිරීමට හෝ භයානක උපකරණ භාවිතා කිරීමට නිර්දේශ නොකරයි.
ගැබැපෙන්ටින් මධ්‍යම ස්නායු පද්ධතියට බලපාන අතර කරකැවිල්ල, නිදිබර ගතිය, ව්‍යාකූලත්වය, සිහිය නැතිවීම හෝ මධ්‍යම ස්නායු පද්ධතියේ වෙනත් රෝග ලක්ෂණ ඇති විය හැක. මෘදු හෝ මධ්‍යස්ථ බරපතලකමකින් වුවද, මෙම අනවශ්‍ය බලපෑම් වාහන ධාවනය කරන රෝගීන්ට හෝ වෙනත් යාන්ත්‍රණයන්ට අනතුරුදායක විය හැකිය. ප්රතිකාර ආරම්භයේදී හෝ ගැබැපෙන්ටින් මාත්රාව වැඩි කිරීමෙන් පසුව මෙම සම්භාවිතාව විශේෂයෙන් විශිෂ්ටයි.