ඉන්සියුලින් සකස් කිරීමේ වර්ගීකරණය

ජාත්‍යන්තර දියවැඩියා සම්මේලනය අනාවැකි පළ කරන්නේ 2040 වන විට දියවැඩියා රෝගීන් සංඛ්‍යාව මිලියන 624 ක් පමණ වනු ඇති බවයි. දැනට මිලියන 371 ක ජනතාවක් මෙම රෝගයෙන් පීඩා විඳිති. මෙම රෝගය පැතිරීම මිනිසුන්ගේ ජීවන රටාවේ වෙනසක් (උදාසීන ජීවන රටාවක් ප්‍රමුඛ වේ, ශාරීරික ක්‍රියාකාරකම් නොමැතිකම) සහ ආහාර වලට ඇබ්බැහි වීම (සත්ව මේද වලින් පොහොසත් සුපිරි වෙළඳසැල් රසායනික ද්‍රව්‍ය භාවිතය) සමඟ සම්බන්ධ වේ.

මානව වර්ගයා දිගු කලක් තිස්සේ දියවැඩියාව පිළිබඳව හුරු පුරුදු වී සිටියද, මෙම රෝගයට ප්‍රතිකාර කිරීමේ ප්‍රගතියක් ඇති වූයේ මීට සියවසකට පමණ පෙරය.

කෘතිම ඉන්සියුලින් සොයා ගැනීම සහ නිර්මාණය කිරීමේ ඉතිහාසය

1921 දී කැනේඩියානු වෛද්‍ය ෆ්‍රෙඩ්රික් බන්ටිං සහ ඔහුගේ සහායක වෛද්‍ය සිසුවෙකු වන චාල්ස් බෙස්ට් අග්න්‍යාශය හා දියවැඩියාව ඇතිවීම අතර සම්බන්ධයක් සොයා ගැනීමට උත්සාහ කළහ. පර්යේෂණ සඳහා ටොරොන්ටෝ විශ්ව විද්‍යාලයේ මහාචාර්යවරයෙකු වන ජෝන් මැක්ලියෝඩ් ඔවුන්ට අවශ්‍ය උපකරණ සහ සුනඛයන් 10 දෙනෙකුගෙන් යුත් රසායනාගාරයක් ලබා දුන්නේය.

සමහර සුනඛයින්ගේ අග්න්‍යාශය සම්පූර්ණයෙන් ඉවත් කිරීමෙන් වෛද්‍යවරු ඔවුන්ගේ අත්හදා බැලීම ආරම්භ කළ අතර, ඉතිරි ඒවා ඉවත් කිරීමට පෙර අග්න්‍යාශයේ නාලය බැන්ඩේජ් කළහ. ඊළඟට, හයිපර්ටොනික් ද්‍රාවණයක කැටි කිරීම සඳහා ඇට්‍රොෆිඩ් ඉන්ද්‍රිය තැන්පත් කරන ලදී. දියවන පසු, එහි ප්‍රති ing ලයක් ලෙස ඉවත් කරන ලද ග්‍රන්ථියක් සහ දියවැඩියා සායනයක් ඇති සතුන්ට ඉන්සියුලින් ලබා දෙන ලදී.

මෙහි ප්‍රති result ලයක් ලෙස රුධිරයේ සීනි අඩුවීම සහ සුනඛයාගේ සාමාන්‍ය තත්වය හා යහපැවැත්ම වැඩිදියුණු වීම වාර්තා විය. ඉන්පසුව, පර්යේෂකයන් පැටවුන්ගේ අග්න්‍යාශයෙන් ඉන්සියුලින් ලබා ගැනීමට උත්සාහ කළ අතර, නාල වල බන්ධනයකින් තොරව ඔබට කළ හැකි බව අවබෝධ විය. මෙම ක්රියා පටිපාටිය පහසු සහ කාලය ගත නොවීය.

බන්ටිං සහ බෙස්ට් තමන් සමඟ මිනිසුන් මත නඩු විභාග කිරීමට පටන් ගත්හ. සායනික අත්හදා බැලීම්වල ප්‍රති they ලයක් ලෙස ඔවුන් දෙදෙනාට කරකැවිල්ල හා දුර්වල බවක් දැනුනද .ෂධයෙන් බරපතල සංකූලතා ඇති නොවීය.

1923 දී ෆ්‍රෙඩ්රික් බට්ටිං සහ ජෝන් මැක්ලියෝඩ්ට ඉන්සියුලින් සඳහා නොබෙල් ත්‍යාගය පිරිනමන ලදී.

ඉන්සියුලින් සෑදී ඇත්තේ කුමක් ද?

සත්ව හෝ මානව සම්භවයක් ඇති අමුද්‍රව්‍ය වලින් ඉන්සියුලින් සකස් කිරීම ලබා ගනී. පළමු අවස්ථාවේ දී, igs රන්ගේ හෝ ගවයන්ගේ අග්න්‍යාශය භාවිතා වේ. ඔවුන් බොහෝ විට අසාත්මිකතා ඇති කරයි, එබැවින් ඒවා භයානක විය හැකිය. මෙය විශේෂයෙන් සත්ය වන්නේ බෝවින් ඉන්සියුලින් සඳහා වන අතර එහි සංයුතිය මිනිසාට වඩා සැලකිය යුතු ලෙස වෙනස් වේ (එකක් වෙනුවට ඇමයිනෝ අම්ල තුනක්).

මිනිස් ඉන්සියුලින් සූදානම වර්ග දෙකක් තිබේ:

• අර්ධ කෘතිම
• මිනිසුන්ට සමානයි.

මානව ඉන්සියුලින් ලබා ගන්නේ ජාන ඉංජිනේරු ක්‍රම භාවිතා කරමිනි. යීස්ට් සහ ඊ. කෝලි බැක්ටීරියා වික්‍රියා වල එන්සයිම භාවිතා කිරීම. අග්න්‍යාශය නිපදවන හෝමෝනයට සංයුතියේ එය සම්පූර්ණයෙන්ම සමාන වේ. මෙන්න අපි කතා කරන්නේ ජානමය වශයෙන් නවීකරණය කරන ලද ඊ.කෝලි ගැන වන අතර එය ජානමය වශයෙන් නිර්මාණය කරන ලද මිනිස් ඉන්සියුලින් නිපදවිය හැකිය. ඉන්සියුලින් ඇක්ට්‍රැපිඩ් යනු ජාන ඉංජිනේරු විද්‍යාව හරහා ලබා ගන්නා පළමු හෝමෝනයයි.

ඉන්සියුලින් වර්ගීකරණය

දියවැඩියාවට ප්‍රතිකාර කිරීමේදී ඉන්සියුලින් ප්‍රභේද විවිධ ආකාරවලින් එකිනෙකට වෙනස් වේ:

1. නිරාවරණ කාලය.
2. Drug ෂධ පරිපාලනයෙන් පසු ක්‍රියා කිරීමේ වේගය.
3. .ෂධය මුදා හැරීමේ ස්වරූපය.

නිරාවරණ කාල සීමාව අනුව, ඉන්සියුලින් සකස් කිරීම:

• අල්ට්රාෂෝට් (වේගවත්ම)
• කෙටි
• මධ්යම දිගු
• දිගු
• ඒකාබද්ධ

අල්ට්රාෂෝට් drugs ෂධ (ඉන්සියුලින් ඇපිඩ්රා, ඉන්සියුලින් හුමලොග්) නිර්මාණය කර ඇත්තේ රුධිරයේ සීනි ක්ෂණිකව අඩු කිරීම සඳහා ය. ඒවා ආහාර වේලකට පෙර හඳුන්වා දෙනු ලැබේ, බලපෑමේ ප්‍රති result ලය මිනිත්තු 10-15 ක් තුළ ප්‍රකාශ වේ. පැය දෙකකට පසු, drug ෂධයේ බලපෑම වඩාත් ක්රියාකාරී වේ.

කෙටි ක්‍රියාකාරී drugs ෂධ (ඉන්සියුලින් ඇක්ට්‍රපිඩ්, ඉන්සියුලින් වේගවත්)පරිපාලනයෙන් පැය භාගයකට පසු වැඩ කිරීමට පටන් ගන්න. ඔවුන්ගේ කාලය පැය 6 කි. කෑමට මිනිත්තු 15 කට පෙර ඉන්සියුලින් ලබා දීම අවශ්‍ය වේ. මෙය අවශ්‍ය වන අතර ශරීරයේ පෝෂ්‍ය පදාර්ථ ගන්නා කාලය .ෂධයට නිරාවරණය වන කාලය සමග සමපාත වේ.

හැඳින්වීම මධ්ය නිරාවරණ .ෂධ (ඉන්සියුලින් ප්‍රෝටාෆාන්, ඉන්සියුලින් හියුමුලින්, ඉන්සියුලින් බාසල්, ඉන්සියුලින් නව මිශ්‍රණය) ආහාර ගන්නා වේලාව මත රඳා නොපවතී. නිරාවරණ කාලය පැය 8-12 කිඑන්නත් කිරීමෙන් පැය දෙකකට පසු ක්‍රියාකාරී වීමට පටන් ගන්න.

ශරීරයට ඇති දීර් est තම (පැය 48 ක් පමණ) බලපෑම දිගු කාලීන ඉන්සියුලින් සකස් කිරීමකි. පරිපාලනයෙන් පසු පැය හතරක් හෝ අටක් (ට්‍රෙසිබා ඉන්සියුලින්, ෆ්ලෙක්ස්පෙන් ඉන්සියුලින්) වැඩ කිරීමට පටන් ගනී.

මිශ්‍ර සූදානම යනු නිරාවරණයේ විවිධ කාලවල ඉන්සියුලින් මිශ්‍රණයකි. ඔවුන්ගේ කාර්යයේ ආරම්භය එන්නත් කිරීමෙන් පැය භාගයකට පසුව ආරම්භ වන අතර, මුළු ක්‍රියා කාලය පැය 14-16 කි.

නවීන ඉන්සියුලින් ප්‍රතිසම

පොදුවේ ගත් කල, ඇනලොග් වල එවැනි ධනාත්මක ගුණාංග වෙන්කර හඳුනාගත හැකිය:

• උදාසීන, ආම්ලික විසඳුම් භාවිතා කිරීම,
• පුනරුත්ථාපන ඩීඑන්ඒ තාක්ෂණය
• නවීන ප්‍රතිසමයන්හි නව c ෂධීය ගුණාංග මතුවීම.

In ෂධවල effectiveness ලදායීතාවය, ඒවායේ අවශෝෂණය හා බැහැර කිරීම වැඩි දියුණු කිරීම සඳහා ඇමයිනෝ අම්ල නැවත සකස් කිරීමෙන් ඉන්සියුලින් වැනි drugs ෂධ නිර්මාණය වේ. සියලුම ගුණාංග හා පරාමිතීන් තුළ ඒවා මිනිස් ඉන්සියුලින් ඉක්මවා යා යුතුය:

1. ඉන්සියුලින් හුමලොග් (ලිස්ප්‍රෝ). මෙම ඉන්සියුලින් ව්‍යුහයේ වෙනස්වීම් හේතුවෙන් එය එන්නත් කරන ස්ථාන වලින් ශරීරයට වේගයෙන් අවශෝෂණය වී ඇත. මානව ඉන්සියුලින් හියුමලොග් සමඟ සංසන්දනය කිරීමෙන් පෙන්නුම් කළේ දෙවැන්නෙහි ඉහළම සාන්ද්‍රණය හඳුන්වාදීමත් සමඟ වේගයෙන් සාක්ෂාත් කරගත හැකි අතර එය මිනිස් සාන්ද්‍රණයට වඩා ඉහළ අගයක් ගන්නා බවයි. එපමණක් නොව, drug ෂධය වඩාත් වේගයෙන් බැහැර කරන අතර පැය 4 කට පසු එහි සාන්ද්‍රණය ආරම්භක අගයට වැටේ. මිනිසාට වඩා හාස්‍යයේ තවත් වාසියක් වන්නේ මාත්‍රාවට නිරාවරණය වන කාලසීමාව ස්වාධීන වීමයි.
2. ඉන්සියුලින් නොවෝරපිඩ් (ඇස්පාර්ට්). මෙම ඉන්සියුලින් සක්‍රීය නිරාවරණයේ කෙටි කාල පරිච්ඡේදයක් ඇති අතර එමඟින් ආහාර ගැනීමෙන් පසු ග්ලයිසිමියාව සම්පූර්ණයෙන් පාලනය කිරීමට හැකි වේ.
3. ලෙවෙමීර් ඉන්සියුලින් පෙන්ෆිල් (ඩෙටිමීර්). මෙය ඉන්සියුලින් වර්ග වලින් එකක් වන අතර එය ක්‍රමානුකූල ක්‍රියාවක් මගින් සංලක්ෂිත වන අතර බාසල් ඉන්සියුලින් සඳහා දියවැඩියා රෝගයෙන් පෙළෙන රෝගියෙකුගේ අවශ්‍යතාවය සපුරාලයි. මෙය උපරිම ක්‍රියාමාර්ගයක් නොමැති මධ්‍යම කාල පරිච්ඡේදයේ ප්‍රතිසමයක් වේ.
4. ඉන්සියුලින් ඇපිඩ්රා (ග්ලූලිසින්). අල්ට්රාෂෝට් බලපෑම සිදු කරයි, පරිවෘත්තීය ගුණාංග සරල මිනිස් ඉන්සියුලින් වලට සමාන වේ. දිගුකාලීන භාවිතය සඳහා සුදුසු ය.
5. ග්ලූලින් ඉන්සියුලින් (ලැන්තස්). එය ශරීරය පුරා අතිශය දිගු නිරාවරණය, උච්ච රහිත ව්‍යාප්තිය මගින් සංලක්ෂිත වේ. එහි effectiveness ලදායීතාවය අනුව, ඉන්සියුලින් පහන් මිනිස් ඉන්සියුලින් හා සමාන වේ.

ඉන්සියුලින් සූදානම

Ines ෂධ (ඉන්සියුලින් ටැබ්ලට් හෝ එන්නත්) මෙන්ම drug ෂධයේ මාත්‍රාව තෝරා ගත යුත්තේ සුදුසුකම් ලත් විශේෂ ist යෙකු පමණි. ස්වයං ation ෂධ මගින් රෝගයේ ගමන් මාර්ගය උග්‍ර කළ හැකි අතර එය සංකීර්ණ වේ.

උදාහරණයක් ලෙස, දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව ඇති රෝගීන්ට රුධිරයේ සීනි පාලනය කිරීම සඳහා ඉන්සියුලින් මාත්‍රාව පළමු වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගීන්ට වඩා වැඩි වනු ඇත. බොහෝ විට, කෙටි ඉන්සියුලින් සූදානම දිනකට කිහිප වතාවක් භාවිතා කරන විට බෝලස් ඉන්සියුලින් පරිපාලනය කෙරේ.

පහත දැක්වෙන්නේ දියවැඩියාවට ප්‍රතිකාර කිරීමේදී බහුලව භාවිතා වන drugs ෂධ ලැයිස්තුවකි.

හෝමෝන කාණ්ඩ

අන්තරාසර්ග විද්‍යා ologist යා ප්‍රතිකාර ක්‍රමයක් තෝරා ගන්නා පදනම මත වර්ගීකරණයන් කිහිපයක් තිබේ. සම්භවය සහ විශේෂ අනුව, පහත දැක්වෙන ations ෂධ වර්ග වෙන්කර හඳුනාගත හැකිය:

• ගවයින්ගේ නියෝජිතයින්ගේ අග්න්‍යාශයෙන් සංස්ලේෂණය කරන ලද ඉන්සියුලින්. මිනිස් සිරුරේ හෝමෝනයෙන් එහි වෙනස වන්නේ තවත් ඇමයිනෝ අම්ල තුනක් තිබීමයි. එමඟින් නිරන්තර අසාත්මිකතා වර්ධනය වේ.
• පෝසීන් ඉන්සියුලින් මිනිස් හෝමෝනයට රසායනික ව්‍යුහයෙන් සමීප වේ. එහි වෙනස වන්නේ ප්‍රෝටීන් දාමයේ එක් ඇමයිනෝ අම්ලයක් පමණක් ප්‍රතිස්ථාපනය කිරීමයි.
• තල්මසුන් සකස් කිරීම ගවයන්ගෙන් සංස්ලේෂණය කළ මූලික මිනිස් හෝමෝනයට වඩා වෙනස් ය. එය අතිශයින් කලාතුරකින් භාවිතා වේ.
• මානව ඇනලොග්, ආකාර දෙකකින් සංස්ලේෂණය කර ඇත: එස්චරීචියා කෝලි (මානව ඉන්සියුලින්) භාවිතා කිරීම සහ පෝර්සීන් හෝමෝනයෙහි (ජාන ඉංජිනේරු වර්ගය) “නුසුදුසු” ඇමයිනෝ අම්ලය ආදේශ කිරීමෙන්.

සංරචකය

ඉන්සියුලින් විශේෂ පහත දැක්වෙන වෙන් කිරීම පදනම් වන්නේ සං .ටක ගණන මත ය. Ation ෂධය සතෙකුගේ එක් විශේෂයක අග්න්‍යාශයේ සාරයකින් සමන්විත වේ නම්, උදාහරණයක් ලෙස, pig රෙක් හෝ ගොනෙකු පමණක් නම්, එය යොමු කරන්නේ මොනොවොයිඩ් කාරක සඳහා ය. සත්ව විශේෂ කිහිපයක සාරය එකවර සංයෝජනය කිරීමත් සමඟ ඉන්සියුලින් ඒකාබද්ධ ලෙස හැඳින්වේ.

පිරිසිදු කිරීමේ උපාධිය

හෝමෝන ක්‍රියාකාරී ද්‍රව්‍යයක් පිරිසිදු කිරීමේ අවශ්‍යතාවය මත පදනම්ව, පහත වර්ගීකරණය පවතී:

• සාම්ප්‍රදායික මෙවලම වන්නේ acid ෂධය ආම්ලික එතනෝල් සමඟ වඩාත් දියර බවට පත් කර පසුව පෙරීම, ලුණු දැමීම සහ ස් st ටිකරූපී කිරීම ය. අපද්‍රව්‍ය විශාල ප්‍රමාණයක් ද්‍රව්‍යයේ සංයුතියේ පවතින බැවින් පිරිසිදු කිරීමේ ක්‍රමය පරිපූර්ණ නොවේ.
• මොනොපික් drug ෂධය - සාම්ප්‍රදායික ක්‍රමය භාවිතයෙන් පිරිසිදු කිරීමේ පළමු අදියරේදී, පසුව විශේෂ ජෙල් භාවිතයෙන් පෙරීම. අපද්‍රව්‍යවල උපාධිය පළමු ක්‍රමයට වඩා අඩුය.
• මොනොකොම්පොනන්ට් නිෂ්පාදිතය - ගැඹුරු පිරිසිදු කිරීම අණුක වැටලීම් සහ අයන හුවමාරු වර්ණදේහ මගින් භාවිතා කරයි, එය මිනිස් සිරුරට වඩාත් සුදුසුම විකල්පයයි.

වේගය සහ කාලසීමාව

ක්‍රියාකාරීත්වයේ බලපෑම සහ කාලසීමාව වර්ධනය කිරීමේ වේගය සඳහා හෝමෝන drugs ෂධ ප්‍රමිතිකරණය කර ඇත:

• අල්ට්රාෂෝට්
• කෙටි
• මධ්යම කාල සීමාව
• දිගු (දිගු)
• ඒකාබද්ධ (ඒකාබද්ධ).

ඔවුන්ගේ ක්‍රියාවෙහි යාන්ත්‍රණය වෙනස් විය හැකි අතර, ප්‍රතිකාර සඳහා drug ෂධයක් තෝරා ගැනීමේදී විශේෂ ist යා සැලකිල්ලට ගනී.

අල්ට්රාෂෝට්

රුධිරයේ සීනි වහාම අඩු කිරීමට නිර්මාණය කර ඇත. මෙම ඉන්සියුලින් ආහාරයට පෙර වහාම පරිපාලනය කරනු ලැබේ, භාවිතයේ ප්‍රති result ලය පළමු මිනිත්තු 10 තුළ දිස් වේ. Drug ෂධයේ වඩාත් ක්‍රියාකාරී බලපෑම වර්ධනය වන්නේ පැය එකහමාරකට පසුවය.

මානව ඉන්සියුලින් වල ප්‍රතිසමයක් සහ අල්ට්‍රාෂෝට් ක්‍රියාකාරී කණ්ඩායමක නියෝජිතයෙකි. සමහර ඇමයිනෝ අම්ල සැකසීමේ අනුපිළිවෙලෙහි එය මූලික හෝමෝනයට වඩා වෙනස් වේ. ක්‍රියාකාරී කාලය පැය 4 දක්වා ළඟා විය හැකිය.

පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව, වෙනත් කණ්ඩායම්වල to ෂධ වලට නොඉවසීම, දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාවේ උග්‍ර ඉන්සියුලින් ප්‍රතිරෝධය, මුඛ drugs ෂධ .ලදායී නොවේ නම් එය භාවිතා කරයි.

ඉන්සියුලින් ඇස්පාර්ට් මත පදනම් වූ අල්ට්රාෂෝට් drug ෂධය. පෑන සිරින්ජ වල වර්ණ රහිත විසඳුමක් ලෙස ලබා ගත හැකිය. සෑම නිෂ්පාදනයක්ම මිලි ලීටර් 3 ක් ඉන්සියුලින් PIECES 300 ට සමාන වේ. එය ඊ.කෝලි භාවිතය මගින් සංස්ලේෂණය කරන ලද මිනිස් හෝමෝනයේ ප්‍රතිසමයක් වේ. දරුවෙකු දරු ප්‍රසූතියේදී කාන්තාවන්ට නියම කිරීමේ හැකියාව අධ්‍යයනවලින් හෙළි වී තිබේ.

කණ්ඩායමේ තවත් ප්‍රසිද්ධ නියෝජිතයෙක්. අවුරුදු 6 කට පසු වැඩිහිටියන්ට හා දරුවන්ට ප්රතිකාර කිරීම සඳහා භාවිතා වේ. ගර්භනී හා වැඩිහිටියන්ට ප්රතිකාර කිරීමේදී ප්රවේශමෙන් භාවිතා වේ. මාත්‍රා තන්ත්රය තනි තනිව තෝරා ගනු ලැබේ. එය චර්මාභ්යන්තරව එන්නත් කරනු ලැබේ හෝ විශේෂ පොම්ප-ක්‍රියාකාරී පද්ධතියක් භාවිතා කරයි.

කෙටි සූදානම

මෙම කණ්ඩායමේ නියෝජිතයින් ඔවුන්ගේ ක්‍රියාව මිනිත්තු 20-30 කින් ආරම්භ වී පැය 6 ක් දක්වා පැවතීම මගින් සංලක්ෂිත වේ. කෙටි ඉන්සියුලින් ආහාර ගැනීමට මිනිත්තු 15 කට පෙර පරිපාලනය අවශ්‍ය වේ. එන්නත් කිරීමෙන් පැය කිහිපයකට පසු කුඩා “සුලු කෑමක්” සෑදීම සුදුසුය.

සමහර සායනික අවස්ථා වලදී, විශේෂ ists යින් දිගු කාලීනව ක්‍රියා කරන ඉන්සියුලින් සමඟ කෙටි සූදානම භාවිතා කරයි. රෝගියාගේ තත්වය, හෝමෝනය පරිපාලනය කරන ස්ථානය, මාත්‍රාව සහ ග්ලූකෝස් දර්ශක පූර්ව ඇගයීම.

වඩාත් ප්රසිද්ධ නියෝජිතයින්:

• ඇක්ට්‍රැපිඩ් එන්එම් යනු ජානමය වශයෙන් නිර්මාණය කරන ලද drug ෂධයක් වන අතර එය චර්මාභ්යන්තර හා අභ්‍යන්තරව පරිපාලනය වේ. අභ්‍යන්තර පරිපාලනය ද කළ හැකි නමුත් විශේෂ ist යෙකුගේ උපදෙස් පරිදි පමණි. එය බෙහෙත් වට්ටෝරුවකි.
• "හියුමුලින් නිත්‍ය" - ඉන්සියුලින් මත යැපෙන දියවැඩියාව, අලුතින් හඳුනාගත් රෝගයක් සහ ගර්භණී සමයේදී ඉන්සියුලින්-ස්වාධීන ආකාරයක් සහිත රෝගයක් සඳහා නියම කරනු ලැබේ. චර්මාභ්යන්තර, අභ්‍යන්තර මාංශ පේශි සහ අභ්‍යන්තර පරිපාලනය කළ හැකිය. කාට්රිජ් සහ බෝතල් වලින් ලබා ගත හැකිය.
• හුමෝඩාර් ආර් යනු අර්ධ කෘතිම drug ෂධයක් වන අතර එය මධ්‍යම ක්‍රියාකාරී ඉන්සියුලින් සමඟ ඒකාබද්ධ කළ හැකිය. ගර්භණී සමයේදී සහ මවි කිරි කාලය තුළ භාවිතා කිරීම සඳහා සීමාවන් නොමැත.
• "මොනෝඩාර්" - ගර්භණී සමයේදී 1 සහ 2 වර්ගයේ රෝග, ටැබ්ලට් වලට ප්‍රතිරෝධය දැක්වීම සඳහා නියම කරනු ලැබේ. P රු මස් මොනොකොම්පන්ට් සකස් කිරීම.
• "බයෝසුලින් ආර්" යනු බෝතල් සහ කාට්රිජ් වලින් ලබා ගත හැකි ජානමය වශයෙන් නිර්මාණය කරන ලද නිෂ්පාදනයකි. එය "බයෝසුලින් එන්" සමඟ සංයුක්ත වේ - සාමාන්‍ය ක්‍රියාකාරී කාල පරිච්ඡේදයේ ඉන්සියුලින්.

මධ්යම කාල පරිවාරක

පැය 8 සිට 12 දක්වා පරාසයක පවතින drugs ෂධ මෙයට ඇතුළත් ය. දවසක් හෝ දෙකක් ප්රමාණවත්ය. ඔවුන් එන්නත් කිරීමෙන් පැය 2 කට පසුව ක්රියා කිරීමට පටන් ගනී.

• ජාන ඉංජිනේරු විද්‍යාව යනු - “බයෝසුලින් එන්”, “ඉන්සුරන් එන්පීඑච්”, “ප්‍රෝටාෆාන් එන්එම්”, “හුමුලින් එන්පීඑච්”,
• අර්ධ කෘතිම සූදානම - "හුමෝඩාර් බී", "බයෝගුලින් එන්",
• ins රු මස් ඉන්සියුලින් - "ප්‍රෝටාෆාන් එම්එස්", "මොනෝඩාර් බී",
• සින්ක් අත්හිටුවීම - "මොනෝටාර්ඩ් එම්එස්".

"දිගු" .ෂධ

අරමුදල් වල ක්‍රියාකාරිත්වය පැය 4-8 කට පසුව වර්ධනය වන අතර එය දින 1.5-2 දක්වා පැවතිය හැකිය. විශාලතම ක්‍රියාකාරකම එන්නත් කළ මොහොතේ සිට පැය 8 ත් 16 ත් අතර වේ.

Drug ෂධය ඉහළ මිල ඉන්සියුලින් වලට අයත් වේ. සංයුතියේ ක්‍රියාකාරී ද්‍රව්‍යය වන්නේ ඉන්සියුලින් ග්ලැජින් ය. ගර්භණී සමයේදී ප්රවේශමෙන් නියම කරනු ලැබේ. වයස අවුරුදු 6 ට අඩු ළමුන් තුළ දියවැඩියාවට ප්‍රතිකාර කිරීම නිර්දේශ නොකරයි. එය දිනකට එක් වරක් ගැඹුරින් චර්මාභ්යන්තරව පරිපාලනය කෙරේ.

දිගුකාලීනව ක්‍රියා කරන “ඉන්සියුලින් ලැන්ටස්” තනි drug ෂධයක් ලෙස භාවිතා කරන අතර රුධිරයේ සීනි මට්ටම අඩු කිරීම අරමුණු කරගත් වෙනත් with ෂධ සමඟ සංයුක්ත වේ. පොම්ප පද්ධතිය සඳහා සිරින්ජ පෑන් සහ කාට්රිජ් වලින් ලබා ගත හැකිය. එය නිකුත් කරනු ලබන්නේ බෙහෙත් වට්ටෝරුවෙනි.

ඒකාබද්ධ ද්විභාෂක කාරක

මේවා අත්හිටුවීමේ ස්වරූපයෙන් ඇති drugs ෂධ වන අතර ඒවාට “කෙටි” ඉන්සියුලින් සහ මධ්‍යම ප්‍රමාණයේ ඉන්සියුලින් ඇතැම් අනුපාතවලට ඇතුළත් වේ. එවැනි අරමුදල් භාවිතා කිරීමෙන් අවශ්‍ය එන්නත් සංඛ්‍යාව අඩකින් සීමා කිරීමට ඔබට ඉඩ සලසයි. කණ්ඩායමේ ප්‍රධාන නියෝජිතයින් වගුවේ විස්තර කර ඇත.

ගබඩා කොන්දේසි

Ugs ෂධ ශීතකරණ හෝ විශේෂ ශීතකරණවල ගබඩා කළ යුතුය. නිෂ්පාදනයේ ගුණාංග නැති වන බැවින් විවෘත බෝතලයක් දින 30 කට වඩා මෙම තත්වයේ තබා ගත නොහැක.

ප්‍රවාහනය සඳහා අවශ්‍යතාවයක් තිබේ නම් සහ ශීතකරණයක් තුළ drug ෂධය ප්‍රවාහනය කළ නොහැකි නම්, ඔබට ශීතකරණයක් (ජෙල් හෝ අයිස්) සහිත විශේෂ බෑගයක් තිබිය යුතුය.

ඉන්සියුලින් භාවිතය

සියලුම ඉන්සියුලින් ප්‍රතිකාරය ප්‍රතිකාර ක්‍රම කිහිපයක් මත පදනම් වේ:

• සාම්ප්‍රදායික ක්‍රමය වන්නේ කෙටි හා දිගු ක්‍රියාකාරී drug ෂධයක් පිළිවෙලින් 30/70 හෝ 40/60 අනුපාතයකින් ඒකාබද්ධ කිරීමයි. නිරන්තර ග්ලූකෝස් අධීක්ෂණයක් අවශ්‍ය නොවන බැවින් වැඩිහිටි පුද්ගලයින්, විනයගරුක නොවන රෝගීන් සහ මානසික ආබාධ සහිත රෝගීන්ට ප්‍රතිකාර කිරීමේදී ඒවා භාවිතා කෙරේ. Ugs ෂධ දිනකට 1-2 වතාවක් පරිපාලනය කෙරේ.
• තීව්‍ර කළ ක්‍රමය - දෛනික මාත්‍රාව කෙටි හා දිගු ක්‍රියාකාරී between ෂධ අතර බෙදා ඇත. පළමුවැන්න ආහාරයෙන් පසුව හඳුන්වා දෙන අතර, දෙවැන්න - උදේ සහ රාත්‍රියේ.

දර්ශක සැලකිල්ලට ගනිමින් අපේක්ෂිත ඉන්සියුලින් වර්ගය වෛද්‍යවරයා විසින් තෝරා ගනු ලැබේ:

• පුරුදු
• ශරීර ප්‍රතික්‍රියාව
• අවශ්‍ය හඳුන්වාදීම් ගණන
• සීනි මිනුම් ගණන
• වයස
• ග්ලූකෝස් දර්ශක.

මේ අනුව, අද දියවැඩියාවට ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා of ෂධ වර්ග බොහොමයක් තිබේ. නිවැරදිව තෝරාගත් ප්‍රතිකාර ක්‍රමයක් සහ විශේෂ expert උපදෙස් පිළිපැදීම පිළිගත හැකි රාමුවක් තුළ ග්ලූකෝස් මට්ටම පවත්වා ගැනීමට සහ පූර්ණ ක්‍රියාකාරිත්වය සහතික කිරීමට උපකාරී වේ.

වීඩියෝව නරඹන්න: Новый Мир Next World Future (නොවැම්බර් 2024).