ලැට්රන් පෙන්ටොක්සිෆයිලයින්

ලැට්‍රන් යනු රුධිරයේ ක්ෂුද්‍ර චක්‍රීය හා භූ විද්‍යාත්මක ගුණාංග වැඩි දියුණු කරන drug ෂධයකි. ලැට්‍රන් සැකසීමේ සක්‍රීය ද්‍රව්‍යය වන්නේ පෙන්ටොක්සිෆයිලයින් වන අතර එය පියුරීන් කාණ්ඩයේ පර්යන්ත වාසෝඩිලේටර් වේ. ලැට්රන් රුධිර නාල, බ්රොන්කී සහ අනෙකුත් අභ්යන්තර අවයවවල සිනිඳු මාංශ පේශිවල ඇති වන කැක්කුම ඉවත් කරයි. මෙම drug ෂධය ෆොස්ෆොඩෝස්ටෙරස් නිෂේධනය කරයි, රුධිරයේ හා ක්ෂුද්‍ර චක්‍රයේ භූ විද්‍යාත්මක ගුණාංග වැඩි දියුණු කරයි, සනාල සිනිඳු මාංශ පේශි සෛල හා පට්ටිකා වල චක්‍රීය 3,5-AMP අන්තර්ගතය වැඩි කිරීමට උපකාරී වේ. ලැට්රන් භාවිතා කරන විට, රතු රුධිර සෛල වල ATP අන්තර්ගතයේ වැඩි වීමක් සහ සෛලවල ශක්ති විභවතාවයේ වැඩි වීමක් දක්නට ලැබේ. රුධිර නාල වල සිනිඳු මාංශ පේශි තට්ටුව ලිහිල් කිරීමට, රුධිර නාලවල සමස්ත පර්යන්ත ප්‍රතිරෝධය අඩු කිරීමට (හෘද ස්පන්දන වේගයෙහි සැලකිය යුතු වෙනසක් නොමැතිව) ලැටරන් උපකාරී වේ. එමෙන්ම මිනිත්තුව සහ සිස්ටලික් රුධිර පරිමාව වැඩි කරයි.

ලැට්‍රෙන්ට ප්‍රතිදේහජනක බලපෑමක් ඇති අතර එය කිරීටක ධමනි වල සිනිඳු මාංශ පේශි ලිහිල් කිරීමෙන් ලබා ගත හැක.
Drug ෂධය රුධිරයේ ඔක්සිජන් සන්තෘප්තිය වැඩි දියුණු කරයි, පෙනහළු වල යාත්රා පුළුල් කරයි, ශ්වසන මාංශ පේශි (ප්රාචීරය සහ අන්තර් සෛලීය මාංශ පේශි) නාද කරයි, සම පාර්ශවීය (වටරවුම) රුධිර සංසරණය වැඩි කරයි සහ අවයව හා පටක වලට ගලා යන රුධිර පරිමාව වැඩි කරයි.
ලැට්‍රන් මධ්‍යම ස්නායු පද්ධතියේ ජෛව විද්‍යුත් ක්‍රියාකාරිත්වයට හිතකර බලපෑමක් ඇති කරන අතර මොළයේ සෛලවල ඒටීපී අන්තර්ගතය වැඩි කිරීමට උපකාරී වේ.
රතු රුධිර සෛල වල පටලයේ ගුණ මත ක්‍රියා කරන ලැට්‍රන් ඒවායේ ප්‍රත්‍යාස්ථතාව වැඩි කරයි. පට්ටිකා විසුරුවා හැරීමට හේතු වන අතර රුධිර දුස්ස්රාවිතතාව අඩු කරයි.

සම පාර්ශවීය සංසරණය වැඩි වීම නිසා, ඉෂ්මික කලාපවල රුධිර ක්ෂුද්‍ර චක්‍රය වැඩි දියුණු වේ.
වරින් වර ක්ලෝඩිකේෂන් කිරීම (පර්යන්ත ධමනි වල ගුප්ත තුවාල) සමඟ පෙන්ටොක්සිෆයිලයින් ඇවිදීමේ දුර දිගු කරයි, පැටවාගේ මාංශ පේශිවල රාත්‍රී කැක්කුම ඉවත් කරයි සහ විවේකයේදී වේදනාව පෙනීම වළක්වයි.
Drug ෂධය සම්පූර්ණයෙන්ම පාහේ පරිවෘත්තීය කර ඇති අතර, met ෂධ විද්‍යාත්මකව ක්‍රියාකාරී ඒවා ඇතුළුව පරිවෘත්තීය 5 ක් සාදයි. පෙන්ටොක්සිෆයිලයින් ප්‍රධාන වශයෙන් වකුගඩු මගින් පරිවෘත්තීය ස්වරූපයෙන් බැහැර කරයි. පෙන්ටොක්සිෆයිලයින් සහ එහි පරිවෘත්තීය අර්ධ ආයු කාලය පැය 0.5-1.5 පමණ වේ. දුර්වල වූ වකුගඩු හෝ රක්තපාත ක්‍රියාකාරිත්වය අර්ධ ආයු කාලය වැඩි කිරීමට හේතු විය හැක.

භාවිතය සඳහා දර්ශක

පර්යන්ත සංසරණ ආබාධ, දියවැඩියා ස්නායු රෝග, වරින් වර ක්ලෝඩිකේෂන්, රෝග සහ රේනාඩ්ගේ සින්ඩ්‍රෝමය, එන්ඩාර්ටයිටිස් තුරන් කිරීම සඳහා ලැට්‍රන් නමැති drug ෂධය නියම කරනු ලැබේ.
ලැට්‍රන් නමැති drug ෂධය ට්‍රොෆික් පටක උල්ලං for නය කිරීම සඳහා ද යොදා ගනී.
Varicose නහර, පශ්චාත්-ත්‍රොම්බොටික් සින්ඩ්‍රෝමය, ගැන්ග්‍රීන්, හිම කැට සහ ට්‍රොෆික් වණ ඇති රෝගීන්ට සංකීර්ණ ප්‍රතිකාර කිරීමේදී මෙම drug ෂධය නියම කළ හැකිය.

මස්තිෂ්ක වාහිනී අනතුරු, ඉෂ්මික් ආ roke ාතය, ඩිස්කර්කියුලේටරි එන්සෙෆලෝපති මෙන්ම මස්තිෂ්ක ධමනි අවහිරතා ඇති රෝගීන් සඳහා ලැට්‍රන් නියම කරනු ලැබේ, එය හිසරදය, කරකැවිල්ල, නින්ද සහ මතක දුර්වලතා සමඟ වේ.
ඊට අමතරව, කොරොයිඩ් හා දෘෂ්ටි විතානයේ ඇති රුධිර සංසරණ ආබාධ සඳහා ප්‍රතිකාර කිරීමේදී මෙන්ම අභ්‍යන්තර කණෙහි සනාල ව්‍යාධි විද්‍යාවේ ප්‍රති ing ලයක් ලෙස ක්‍රමයෙන් ශ්‍රවණාබාධ සහිත පිරිහෙන වෙනස්කම් වලදී ලැට්‍රන් භාවිතා කරයි.

අයදුම් කිරීමේ ක්‍රමය

ලැට්‍රන් නමැති drug ෂධය අභ්‍යන්තර පරිපාලනය සඳහා අදහස් කෙරේ. මාත්‍රාව වෛද්‍යවරයා විසින් තනි තනිව සකසා ඇති අතර රෝගියාගේ ශරීර බර, රුධිර සංසරණ ආබාධවල බරපතලකම, අනුකූල රෝග සහ ප්‍රතිකාර සඳහා ඉවසීම සැලකිල්ලට ගනිමින් ගණනය කරනු ලැබේ.

වයස අවුරුදු 12 ට වැඩි වැඩිහිටියන් හා ළමුන් සඳහා, අභ්‍යන්තර පරිපාලනය සඳහා පහත සඳහන් යෙදුම් රෙගුලාසි නිර්දේශ කරනු ලැබේ:
මිලි ලීටර් 200 ක බඳුනක (පෙන්ටොක්සිෆයිලයින් මිලිග්‍රෑම් 100) අන්තර්ගතය මිනිත්තු 90-180 අතර කාලයක් සිරස් අතට දමනු ලැබේ.
හොඳ ඉවසීමක් සහිතව, ජෙට් ඉන්ට්‍රාවෙනස් පරිපාලනය සමඟ මාත්‍රාව 200-300 mg දක්වා වැඩි කළ හැකිය (එය ද්‍රාවණය මිලි ලීටර් 400-500 ට අනුරූප වේ).
ප්රතිකාරයේ සාමාන්‍ය කාලය දින 5-7 ක් වන අතර එය රෝගයේ ගතිකතාවයන් මත රඳා පවතී. අනාගතයේදී රෝගියාට පෙන්ටොක්සිෆයිලයින් මුඛ ස්වරූපයට මාරු කළ හැකිය.
උපරිම දෛනික මාත්රාව 300 mg වේ.

වයස අවුරුදු 12 ට අඩු ළමයින්ට සහ අලුත උපන් දරුවන්ට ප්රතිකාර කිරීම සඳහා drug ෂධය භාවිතා කිරීමට අවසර ඇත. එවැනි අවස්ථාවලදී මාත්‍රාව ගණනය කරනු ලබන්නේ ශරීර බර අනුව ය. වයස අවුරුදු 12 ට අඩු ළමුන් සඳහා, රීතියක් ලෙස, ශරීර බර කිලෝග්‍රෑම් 1 කට ලැට්‍රෙන් 5 mg (මිලි ලීටර් 10 ලැට්‍රන් ද්‍රාවණය) තනි මාත්‍රාවකින් නියම කරනු ලැබේ.

අතුරු ආබාධ

රෝගීන් සඳහා ලැට්රන් භාවිතා කරන විට, පෙන්ටොක්සිෆයිලයින් නිසා එවැනි නුසුදුසු බලපෑම් වර්ධනය විය හැකිය:
ස්නායු පද්ධතියෙන්: නින්ද බාධා, හිසරදය, කරකැවිල්ල, හේතු රහිත කාංසාව, කැක්කුම. හුදකලා අවස්ථාවන්හිදී, ඇසෙප්ටික් මෙනින්ජයිටිස් වර්ධනය වීම සටහන් විය.
හිමොපොයිටික් පද්ධතියෙන්, හෘද හා රුධිර නාල: මුහුණේ සහ ඉහළ ශරීරයේ සමේ හයිපර්මෙමියාව, එඩීමා, ඇන්ජිනා පෙක්ටෝරිස්, අරිතිමියා, ටායිචාර්ඩියා, හෘද රෝග, ධමනි හයිපෝටෙන්ෂන්, ලියුකොපීනියා, ත්‍රොම්බොසයිටොපීනියා, පැන්සිටොපීනියා.

රක්තපාත පද්ධතියෙන් සහ ආහාර ජීර්ණ පද්ධතියෙන්: බඩවැල් පරමාණු, ඔක්කාරය, වමනය, ඇනරෙක්සියා, කොලෙස්ටැටික් හෙපටයිටිස්, කොලෙස්ටිස්ටිස් උග්‍රවීම, අක්මා එන්සයිම වල ක්‍රියාකාරිත්වය වැඩි කිරීම.
අනෙක් ඒවා: රක්තපාත, අභ්‍යන්තර රුධිර වහනය, දෘශ්‍ය තීව්‍රතාවය අඩුවීම, නියපොතු වල අස්ථාවරත්වය වැඩි වීම.
අසාත්මිකතා: සමේ හයිපර්මෙමියාව, කැසීම, උර්තාරියා, ඇනෆිලැක්ටික් කම්පනය, ඇන්ජියෝඩීමා.

ප්රතිවිරෝධතා

Lat ෂධයේ කිසිදු සං to ටකයකට මෙන්ම සාන්තීන් ව්‍යුත්පන්නයන්ට දන්නා අධි සංවේදීතාවයෙන් පෙළෙන රෝගීන්ට ලැට්‍රන් නියම නොකෙරේ.
උග්‍ර හෘදයාබාධ, පෝර්ෆිරියා, දෘෂ්ටි විතානය, රක්තපාත ආ roke ාතය, මස්තිෂ්ක හෝ කිරීටක ධමනි සිහින් වීම වැනි දරුණු රෝගීන්ට ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා ලැට්‍රන් භාවිතා නොකළ යුතුය.
අරිතිමියාව, පාලනයකින් තොරව ධමනි හයිපෝටෙන්ෂන්, වකුගඩු හෝ රක්තපාත හිඟතාවයෙන් පෙළෙන රෝගීන්ට මෙන්ම විශාල රුධිර වහනයක් ඇති රෝගීන්ට ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා ලැට්‍රන් භාවිතා නොවේ.

දියවැඩියා රෝගීන්, හෘදයාබාධ, ආමාශයේ පෙප්ටික තුවාලයක් හෝ duodenum මෙන්ම වැඩිහිටි රෝගීන්ට ලැට්‍රෙන් නියම කිරීමේදී ප්‍රවේශම් විය යුතුය.
ශල්‍යකර්මයකට භාජනය වන රෝගීන්ට ලැට්‍රන් නියම කිරීමේදී ප්‍රවේශම් විය යුතුය (හිමොග්ලොබින් සහ රක්තපාත නිරන්තරයෙන් අධීක්ෂණය කිරීම අවශ්‍ය වේ).

Inte ෂධ අන්තර්ක්‍රියා

දුම්පානය පෙන්ටොක්සිෆයිලයින් හි චිකිත්සක effectiveness ලදායීතාවය අඩු කරයි.
ඒකාබද්ධ භාවිතයෙන් ලැට්‍රන් නමැති drug ෂධයට සෘජු හා වක්‍ර ප්‍රතිදේහජනක හා ත්‍රොම්බොලිටික් කාරක වල බලපෑම වැඩි කළ හැකිය. මෙම drugs ෂධ ඒකාබද්ධව භාවිතා කිරීමට අවසර දෙනු ලබන්නේ රුධිර කැටි ගැසීමේ පද්ධතිය නිරන්තරයෙන් අධීක්ෂණය කිරීමෙනි.
එකවර භාවිතා කරන ලැට්රන්, සෙෆලොස්පොරින් ප්රතිජීවකවල ක්රියාකාරිත්වය වැඩි දියුණු කරයි.
පෙන්ටොක්සිෆයිලයින්, එකට භාවිතා කරන විට, වැල්ප්‍රොයික් අම්ලය, ප්‍රති-හයිපර්ටෙන්ටිව් drugs ෂධ, මුඛ හයිපොග්ලයිසමික් ​​කාරක සහ ඉන්සියුලින් වල බලපෑම වැඩි කරයි.

සිමෙටයිඩින් සමඟ ඒකාබද්ධ භාවිතය සමඟ රුධිර ප්ලාස්මා වල පෙන්ටොක්සිෆයිලයින් සාන්ද්‍රණය වැඩි වේ.
ලැට්‍රන් සහ අනෙකුත් drugs ෂධ වන සාන්තීන් ව්‍යුත්පන්නයන් ඒකාබද්ධව භාවිතා කිරීම ස්නායු අධික ලෙස උද්දීපනය වීමට හේතු වේ.

අධික මාත්රාව

රෝගීන් තුළ පෙන්ටොක්සිෆයිලයින් අධික මාත්‍රාවක් භාවිතා කරන විට, කරකැවිල්ල, දුර්වලතාවය, ක්ලාන්තය, ධමනි හයිපෝටෙන්ෂන්, නිදිබර ගතිය හෝ උද්දීපනය ඇතිවිය හැකිය. ඊට අමතරව, ලැට්‍රෙන් මාත්‍රාව තවදුරටත් ඉහළ යාමත් සමඟ රෝගීන් ටායිචාර්ඩියා, හයිපර්තර්මියාව, සිහිය නැතිවීම, ඇරෙෆ්ලෙක්සියා, ආමාශ ආන්ත්රයික රුධිර වහනය සහ අල්ලා ගැනීම් වර්ධනය වීම සටහන් කළහ.

නිශ්චිත d ෂධයක් නොමැත. අධික මාත්‍රාවක් ඇති විට, පෙන්ටොක්සිෆයිලයින් සමඟ මත්පැන් වල රෝග ලක්ෂණ ඉවත් කිරීම අරමුණු කරගත් චිකිත්සාව නියම කරන්න.
වෛද්‍ය නිලධාරීන්ගේ නිරන්තර අධීක්ෂණය යටතේ රෝහලක අධික මාත්‍රාව ප්‍රතිකාර කළ යුතුය.

මාත්‍රා ආකෘතිය

මුදල් සම්භාරයක් වියදම් 0.5 mg / ml

මිලි ලීටර් 1 ක් අඩංගු වේ

සක්‍රීය ද්‍රව්‍යය - pentoxifylline 0.5 mg,

සහායකද්‍රව්‍යය: සෝඩියම් ක්ලෝරයිඩ්, පොටෑසියම් ක්ලෝරයිඩ්, කැල්සියම් ක්ලෝරයිඩ්, සෝඩියම් ලැක්ටේට්, එන්නත් කිරීම සඳහා ජලය.

වර්ණ රහිත හෝ තරමක් කහ පාරදෘශ්‍ය ද්‍රවයක්.

C ෂධීය ගුණ

C ෂධවේදය

ප්‍රධාන pharma ෂධ විද්‍යාත්මකව ක්‍රියාකාරී පරිවෘත්තීය 1- (5-හයිඩ්‍රොක්සිහෙක්සයිල්) -3,7-ඩිමෙතිල්ක්සැන්තීන් (පරිවෘත්තීය I) රුධිර ප්ලාස්මා තුළ තීරණය වන්නේ වෙනස් නොවන ද්‍රව්‍යයේ සාන්ද්‍රණය මෙන් 2 ගුණයක් ඉක්මවා යන සාන්ද්‍රණයක වන අතර එය ප්‍රතිලෝම ජෛව රසායනික සමතුලිතතාවයක පවතී. මේ සම්බන්ධයෙන්, පෙන්ටොක්සිෆයිලයින් සහ එහි පරිවෘත්තීය ක්‍රියාකාරී සමස්තයක් ලෙස සැලකිය යුතුය. පෙන්ටොක්සිෆයිලයින් හි අර්ධ ආයු කාලය පැය 1.6 කි.

පෙන්ටොක්සිෆයිලයින් සම්පූර්ණයෙන්ම පරිවෘත්තීය වී ඇති අතර 90% කට වඩා වැඩි ප්‍රමාණයක් වකුගඩු මගින් බැහැර කරනු ලබන්නේ ජලයේ ද්‍රාව්‍ය නොවන ධ්‍රැවීය පරිවෘත්තීය ස්වරූපයෙන් ය. පරිපාලන මාත්‍රාවෙන් 4% කට වඩා අඩු ප්‍රමාණයක් මළ මූත්‍රාවලින් බැහැර කරයි. දරුණු වකුගඩු ආබාධ සහිත රෝගීන් තුළ, පරිවෘත්තීය බැහැර කිරීම මන්දගාමී වේ. අක්මාවේ ක්‍රියාකාරිත්වය දුර්වල වූ රෝගීන් තුළ, පෙන්ටොක්සිෆයිලයින් අර්ධ ආයු කාලය වැඩි වීමක් සටහන් විය.

C ෂධවේදය

පෙන්ටොක්සිෆයිලයින් යනු මෙතිල්සැන්තීන් ව්‍යුත්පන්නයකි. පෙන්ටොක්සිෆයිලයින් ක්‍රියා කිරීමේ යාන්ත්‍රණය පොස්ෆෝඩෙස්ටරේස් නිෂේධනය කිරීම හා සනාල සිනිඳු මාංශ පේශි සෛල, රුධිර සෛල මෙන්ම අනෙකුත් පටක හා අවයව වල 3,5-AMP සමුච්චය වීම සමඟ සම්බන්ධ වේ. පෙන්ටොක්සිෆයිලයින් පට්ටිකා සහ රතු රුධිර සෛල එක්රැස් කිරීම වළක්වයි, ඒවායේ නම්යතාවය වැඩි කරයි, රුධිර ප්ලාස්මාවේ ෆයිබ්‍රිනොජන් සාන්ද්‍රණය වැඩි කරයි සහ ෆයිබ්‍රිනොලයිසිස් වැඩි කරයි, එය රුධිරයේ දුස්ස්රාවිතතාව අඩු කරන අතර එහි භූ විද්‍යාත්මක ගුණාංග වැඩි දියුණු කරයි. ඊට අමතරව, පෙන්ටොක්සිෆයිලයින් දුර්වල මයෝට්‍රොපික් වාසෝඩිලේටර් බලපෑමක් ඇති අතර, සමස්ත පර්යන්ත සනාල ප්‍රතිරෝධය තරමක් අඩු කරන අතර ධනාත්මක ඉනෝට්‍රොපික් බලපෑමක් ඇති කරයි. පෙන්ටොක්සිෆයිලයින් භාවිතය නිසා පටක වලට ක්ෂුද්‍ර චක්‍රය සහ ඔක්සිජන් සැපයීම වැඩි දියුණු වන අතර, බොහෝ විට අත් පා, මධ්‍යම ස්නායු පද්ධතිය සහ වකුගඩු වල මධ්‍යස්ථව පවතී. Drug ෂධය කිරීටක භාජන තරමක් අබලන් කරයි.

පෝරමය සහ සංයුතිය මුදා හරින්න

Drug ෂධය පහත දැක්වෙන මාත්‍රා ආකාරවලින් ලබා ගත හැකිය:

• අභ්‍යන්තර හා අභ්‍යන්තර මාංශ පේශි පරිපාලනය සඳහා විසඳුම: පැහැදිලි ද්‍රවයක්, පාහේ පාට නැති හෝ වර්ණ රහිත (ඇම්පියුලස් වල මිලි ලීටර් 2 ක් හෝ මිලි ලීටර් 4 ක්, පීවීසී (පොලිවයිනයිල් ක්ලෝරයිඩ්) පටලයක 1, 2 හෝ 5 ඇම්පියුලස්, කාඩ්බෝඩ් පෙට්ටියක 1 සෛල පැකේජයක්),
• ආලේපිත ටැබ්ලට්: කහ කටුව (බිබිලි ඇසුරුම්වල කැබලි 10 බැගින්, කාඩ්බෝඩ් පෙට්ටියක 1 ඇසුරුම).

මිලි ලීටර් 1 ක ද්‍රාවණයක අඩංගු වේ:

• සක්‍රීය සං: ටකය: ඔන්ඩන්සෙට්‍රෝන් හයිඩ්‍රොක්ලෝරයිඩ් ඩයිහයිඩ්‍රේට් (ඔන්ඩන්සෙට්‍රෝන් අනුව) - 2 mg,
• සහායක සංරචක: හයිඩ්‍රොක්ලෝරික් අම්ලය, සෝඩියම් ක්ලෝරයිඩ්, එන්නත් කිරීම සඳහා ජලය.

1 ආලේපිත ටැබ්ලටයේ අඩංගු වන්නේ:

• සක්‍රීය සං: ටකය: ඔන්ඩන්සෙට්‍රෝන් හයිඩ්‍රොක්ලෝරයිඩ් ඩයිහයිඩ්‍රේට් (ඔන්ඩන්සෙට්‍රෝන් අනුව) - 4 mg,
• සහායක සංරචක: Aerosil (කොලොයිඩල් සිලිකන් ඩයොක්සයිඩ්), ක්ෂුද්‍ර ස් stal ටික සෙලියුලෝස්, මැග්නීසියම් ස්ටීරේට්, අර්තාපල් පිෂ් ch ය,
• ෂෙල්: හයිඩ්‍රොක්සයිප්‍රොපයිල් සෙලියුලෝස් (හයිප්‍රොලොස්), ට්‍රොපෙයොලින් ඕ, පොලිසෝර්බෙට් (දහඅට -80), එ cast රු තෙල්.

ගැබ් ගැනීම

ගර්භනී කාන්තාවන් තුළ drug ෂධය භාවිතා කිරීම පිළිබඳ ප්රමාණවත් අත්දැකීම් නොමැත.
එබැවින් පත් කරන්න ලැට්රන් ගර්භණී සමයේදී නිර්දේශ නොකරයි.
පෙන්ටොක්සිෆයිලයින් කුඩා ප්‍රමාණයක් මව්කිරි වලට ඇතුල් වේ. ලැට්රන් සමඟ ප්රතිකාර කිරීම නියම කර ඇත්නම්, මව්කිරි දීම නතර කළ යුතුය.

වෙනත් .ෂධ සමඟ අන්තර් ක්රියා කිරීම

ලැට්රන් රුධිර කැටි ගැසීමේ පද්ධතියට (වක්‍ර හා සෘජු ප්‍රතිදේහජනක, ත්‍රොම්බොලිටික්ස්) බලපාන drugs ෂධවල බලපෑම වැඩි දියුණු කළ හැකිය. ටර්මිනල් සනාල රුධිර ප්‍රවාහය වැඩි කිරීමෙන් පටක තුලට ප්‍රතිජීවක විනිවිද යාම වැඩි දියුණු කිරීමෙන් ප්‍රතිජීවක c ෂධ සෙෆලොස්පොරින් (සෙෆමන්ඩෝල්, සෙෆොපෙරසෝන්, සෙෆොටෙටේන්) වල බලපෑම වැඩි දියුණු කරයි. වැල්ප්‍රොයික් අම්ලයේ ක්‍රියාකාරිත්වය වැඩි දියුණු කරයි. ප්‍රති-හයිපර්ටෙන්ටිව් drugs ෂධ, ඉන්සියුලින් සහ මුඛ හයිපොග්ලයිසමික් ​​drugs ෂධවල effectiveness ලදායීතාවය වැඩි කරයි. සිමෙටයිඩින් රුධිර ප්ලාස්මාවේ ලැට්‍රෙන් සාන්ද්‍රණය වැඩි කරන අතර එහි ප්‍රති side ලයක් ලෙස අතුරු ආබාධ ඇතිවීමේ අවදානම වැඩිවේ.
වෙනත් xanthine ව්‍යුත්පන්නයන් සමඟ drug ෂධය ඒකාබද්ධව භාවිතා කිරීම ස්නායු අධික ලෙස උද්දීපනය වීමට හේතු වේ.

Inte ෂධ අන්තර්ක්‍රියා

ඉන්සියුලින් හෝ මුඛ ප්‍රතිජීවක කාරක වලට ආවේණික රුධිරයේ සීනි මට්ටම අඩු කිරීමේ බලපෑම වැඩි දියුණු කළ හැකිය. එබැවින් දියවැඩියාව සඳහා ation ෂධ ලබා ගන්නා රෝගීන් සමීපව නිරීක්ෂණය කළ යුතුය.

පශ්චාත් අලෙවිකරණ කාල පරිච්ෙඡ්දය තුළ, පෙන්ටොක්සිෆයිලයින් සහ ඇන්ටිවිටමින් සමඟ එකවර ප්‍රතිකාර කළ රෝගීන් තුළ ප්‍රතිදේහ ක්‍රියාකාරිත්වයේ වැඩි වීමක් වාර්තා විය. පෙන්ටොක්සිෆයිලයින් මාත්‍රාව නියම කළ විට හෝ වෙනස් කළ විට, මෙම රෝගීන් සමූහයේ ප්‍රතිදේහජනක ක්‍රියාකාරිත්වය නිරීක්ෂණය කිරීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ. පෙන්ටොක්සිෆයිලයින් මගින් රුධිර පීඩනය අඩුවීමට හේතු විය හැකි ප්‍රති-හයිපර්ටෙන්ටිව් drugs ෂධ සහ වෙනත් drugs ෂධවල හයිපෝටෙන්ටිව් බලපෑම වැඩි දියුණු කළ හැකිය. සමහර රෝගීන් සඳහා එකවර පෙන්ටොක්සිෆයිලයින් සහ තියෝෆිලයින් භාවිතා කිරීම රුධිරයේ තියෝෆිලයින් මට්ටම ඉහළ නැංවීමට හේතු වේ. එබැවින්, සංඛ්‍යාතය වැඩි කිරීමට සහ තියෝෆිලයින් හි අහිතකර ප්‍රතික්‍රියා වල ප්‍රකාශනයන් වැඩි කිරීමට හැකි ය.

නොගැලපීම.The ෂධය එකම බහාලුම්වල ඇති වෙනත් drugs ෂධ සමඟ මිශ්‍ර නොකළ යුතුය.

විශේෂ උපදෙස්

ඇනෆිලැක්ටික් / ඇනෆිලැක්ටොයිඩ් ප්‍රතික්‍රියාවක පළමු සං signs ා වලදී වහාම drug ෂධය අත්හිටුවා වෛද්‍යවරයෙකුගෙන් උපදෙස් ලබා ගත යුතුය. Drug ෂධය භාවිතා කිරීමේදී, නිදන්ගත හෘදයාබාධ ඇති රෝගීන් පළමුව රුධිර සංසරණ වන්දි ගෙවීමේ අවධියට පැමිණිය යුතුය.

දියවැඩියා රෝගීන් සහ ඉන්සියුලින් හෝ මුඛ ප්‍රතිජීවක with ෂධ සමඟ ප්‍රතිකාර ලබා ගැනීමේදී, ඉහළ මාත්‍රාවක් භාවිතා කරන විට, මෙම drugs ෂධ රුධිරයේ සීනි වලට ඇති බලපෑම වැඩි කළ හැකිය (“Intera ෂධ අන්තර්ක්‍රියා” යන කොටස බලන්න). මෙම අවස්ථා වලදී, ඉන්සියුලින් හෝ මුඛ ප්‍රතිජීවක කාරක මාත්‍රාව අඩු කළ යුතු අතර, රෝගියා හොඳින් බලා ගත යුතුය. පද්ධතිමය ලුපුස් එරිටෙටෝමෝසස් (SLE) හෝ සම්බන්ධක පටක වල වෙනත් රෝග ඇති රෝගීන්ට පෙන්ටොක්සිෆයිලයින් නියම කළ හැක්කේ සිදුවිය හැකි අවදානම් සහ ප්‍රතිලාභ පිළිබඳ ගැඹුරු විශ්ලේෂණයකින් පසුව පමණි. පෙන්ටොක්සිෆයිලයින් සමඟ ප්රතිකාර කිරීමේදී ඇප්ලාස්ටික් රක්තහීනතාවය ඇතිවීමේ අවදානමක් ඇති බැවින්, සාමාන්ය රුධිර සංඛ්යාව නිරන්තරයෙන් අධීක්ෂණය කිරීම අවශ්ය වේ.

වකුගඩු අකර්මන්‍යතාවයෙන් පෙළෙන රෝගීන් (ක්‍රියේටිනින් නිෂ්කාශනය මිලි ලීටර් 30 ට අඩු) හෝ දරුණු අක්මාව අක්‍රිය වීම, පෙන්ටොක්සිෆයිලයින් බැහැර කිරීම ප්‍රමාද විය හැකිය. නිසි අධීක්ෂණය අවශ්ය වේ.

මේ සඳහා විශේෂයෙන් ප්‍රවේශමෙන් නිරීක්ෂණය කිරීම අවශ්‍ය වේ:

- දරුණු හෘද ආතරයිටිස් රෝගීන්,

- හෘදයාබාධ ඇති රෝගීන්,

- ධමනි අධි රුධිර පීඩනය ඇති රෝගීන්,

- මොළයේ හා කිරීටක නෞකාවල දරුණු ධමනි ස්‍රාවය වන රෝගීන්, විශේෂයෙන් අනුකූල ධමනි අධි රුධිර පීඩනය හා හෘද ආතරයිටිස් ඇති රෝගීන්. මෙම රෝගීන් තුළ, taking ෂධය ගන්නා විට, ඇන්ජිනා පෙක්ටෝරිස්, අරිතිමියා සහ ධමනි අධි රුධිර පීඩනය වැනි රෝග වලට ගොදුරු විය හැකිය.

- වකුගඩු අකර්මන්‍යතාවයෙන් පෙළෙන රෝගීන් (ක්‍රියේටිනින් නිෂ්කාශනය මිලි ලීටර් 30 ට අඩු),

- දරුණු අක්මාව අසමත් වූ රෝගීන්,

- රුධිර වහනය සඳහා ඉහළ ප්‍රවණතාවක් ඇති රෝගීන්, නිදසුනක් ලෙස, ප්‍රතිදේහජනක හෝ රුධිර කැටි ගැසීමේ ආබාධ සමඟ ප්‍රතිකාර කිරීමෙන්. ලේ ගැලීම සම්බන්ධයෙන් - "contraindications" කොටස බලන්න,

- රුධිර පීඩනය අඩුවීම ඉහළ අවදානමක් ඇති රෝගීන් (නිදසුනක් වශයෙන්, දරුණු කිරීටක හෘද රෝග හෝ මොළයට රුධිරය සපයන සනාල ස්ටෙනෝසිස් ඇති රෝගීන්),

- පෙන්ටොක්සිෆයිලයින් සහ ඇන්ටිවිටමින් K සමඟ එකවර ප්‍රතිකාර ලබන රෝගීන් (“ug ෂධ අන්තර්ක්‍රියා” යන කොටස බලන්න),

- පෙන්ටොක්සිෆයිලයින් සහ ප්‍රතිජීවක කාරක සමඟ එකවර ප්‍රතිකාර ලබන රෝගීන් (“ug ෂධ අන්තර්ක්‍රියා” යන කොටස බලන්න).

ගර්භණී සමයේදී හෝ මවි කිරි කාලය තුළ භාවිතා කරන්න. ගර්භණීභාවය හා මවි කිරි කාලය තුළ drug ෂධය ප්රතිවිරෝධී වේ.

දරුවන්. ළමුන් තුළ drug ෂධය භාවිතා කිරීම පිළිබඳ අත්දැකීම් නොමැත.

වාහනයක් පැදවීමේ හැකියාව හෝ වෙනත් භයානක යාන්ත්‍රණයන් මත drug ෂධයේ බලපෑම පිළිබඳ විශේෂාංග

මෙම drug ෂධය රෝහලක භාවිතා වන බැවින් එවැනි බලපෑම් පිළිබඳ දත්ත නොමැත.