විශේෂිත ඇන්ජියෝටෙන්සින් II ප්‍රතිග්‍රාහක ප්‍රති agon තිතා (උප වර්ගය AT1)
සකස් කිරීම: VAZOTENZ®

Drug ෂධයේ ක්රියාකාරී ද්රව්යය: ලොසාර්ටන්
ATX කේතීකරණය: C09CA01
KFG: ඇන්ජියෝටෙන්සින් II ප්‍රතිග්‍රාහක ප්‍රතිවිරෝධකය
ලියාපදිංචි අංකය: LS-002340
ලියාපදිංචි කළ දිනය: 12/08/06
හිමිකරු රෙ. acc.: ACTAVIS hf.

Vazotens පෝරමය, drug ෂධ ඇසුරුම් සහ සංයුතිය නිකුත් කරයි.

සුදු ආලේපිත ටැබ්ලට් එක වටකුරු, බයිකොන්වෙක්ස්, එක් පැත්තක “3L” ලෙස සලකුණු කර ඇති අතර දෙපැත්තේම අවදානම් සහ පැති අවදානම් ඇත. 1 ටැබ් ලොසාර්ටන් පොටෑසියම් 50 mg
ක්‍රියාකරුවන්: මැනිටෝල්, මයික්‍රොක්‍රිස්ටල් සෙලියුලෝස්, ක්‍රොස්කර්මෙලෝස් සෝඩියම්, පොවිඩෝන් කේ -30, මැග්නීසියම් ස්ටීරේට්, හයිප්‍රොමෙලෝස් 6, ටයිටේනියම් ඩයොක්සයිඩ් (ඊ 171), ටැල්ක්, ප්‍රොපිලීන් ග්ලයිකෝල්.
7 පළාත් සභා - බිබිලි (2) - කාඩ්බෝඩ් ඇසුරුම්.
සුදු ආලේපිත ටැබ්ලට් ඕවලාකාර, බයිකොන්වෙක්ස් වන අතර එක් පැත්තක “4L” යන තනතුර ඇත. 1 ටැබ් ලොසාර්ටන් පොටෑසියම් 100 mg
ක්‍රියාකරුවන්: මැනිටෝල්, මයික්‍රොක්‍රිස්ටල් සෙලියුලෝස්, ක්‍රොස්කර්මෙලෝස් සෝඩියම්, පොවිඩෝන් කේ -30, මැග්නීසියම් ස්ටීරේට්, හයිප්‍රොමෙලෝස් 6, ටයිටේනියම් ඩයොක්සයිඩ් (ඊ 171), ටැල්ක්, ප්‍රොපිලීන් ග්ලයිකෝල්.
7 පළාත් සභා - බිබිලි (2) - කාඩ්බෝඩ් ඇසුරුම්.

Drug ෂධයේ විස්තරය පදනම් වී ඇත්තේ භාවිතය සඳහා නිල වශයෙන් අනුමත කරන ලද උපදෙස් මත ය.

සංයුතිය සහ මුදා හැරීමේ ස්වරූපය

ආලේපිත ටැබ්ලට්1 ටැබ්.
ලොසාර්ටන් පොටෑසියම්50 mg
100 mg
excipients: මැනිටෝල්, එම්.සී.සී., ක්‍රොස්කර්මෙලෝස් සෝඩියම්, පොවිඩෝන් කේ -30, මැග්නීසියම් ස්ටීරේට්, හයිප්‍රොමෙලෝස් 6, ටයිටේනියම් ඩයොක්සයිඩ් (ඊ 171), මැග්නීසියම් හයිඩ්‍රොසිලිකේට් (ටැල්ක්), ප්‍රොපිලීන් ග්ලයිකෝල්

කාඩ්බෝඩ් පැකට්ටුවක 2 බිබිලි 7 ක්.

පෝරමය සහ සංයුතිය මුදා හරින්න

මාත්‍රා පෝරමය - ආලේපිත ටැබ්ලට්:

  • 12.5 mg: වටකුරු, දෙපස උත්තල, සුදු, එක් පැත්තක “1L” ලෙස සලකුණු කර ඇත,
  • 25 mg: වටකුරු, දෙපස උත්තල, සුදු, එක් පැත්තක “2L” ලෙස සලකුණු කර ඇත,
  • 50 mg: වටකුරු, දෙපස උත්තල, සුදු, දෙපස පාර්ශ්වීය අවදානම් සහ අවදානම් සහිත, අවදානම් දෙපස “3” සහ “L” ලෙස සලකුණු කර ඇත,
  • 100 mg: ඕවලාකාර, දෙපස උත්තල, සුදු, එක් පැත්තකින් ලකුණක් සහ අනෙක් පැත්තෙන් “4L” සලකුණු කිරීම, පාර්ශ්වීය අවදානම් සහිතව.

ටැබ්ලට් ඇසුරුම්: 7 පළාත් සභා. බිබිලි ඇසුරුමක, කාඩ්බෝඩ් මිටියක් තුළ බිබිලි 2 ක් හෝ 4 ක්, 10 පළාත් සභා. බිබිලි ඇසුරුමක, කාඩ්බෝඩ් මිටියක් තුළ බිබිලි 1 ක් හෝ 3 ක්, පළාත් 14 ක්. බිබිලි 1 ක් හෝ 2 ක් ඇති කාඩ්බෝඩ් මිටියක් තුළ. සෑම ඇසුරුමකම වාසෝටෙන්සා භාවිතය සඳහා උපදෙස් ද අඩංගු වේ.

සක්‍රීය ද්‍රව්‍යය: ලොසාර්ටන් පොටෑසියම්, 1 ටැබ්ලට් එකක - 12.5 mg, 25 mg, 50 mg හෝ 100 mg.

සහායක සංරචක: ක්ෂුද්‍ර ස් stal ටිකරූපී සෙලියුලෝස්, හයිප්‍රොමෙලෝස් 6, පොවිඩෝන් කේ -30, ක්‍රොස්කර්මෙලෝස් සෝඩියම්, මැනිටෝල්, මැග්නීසියම් ස්ටීරේට්, ප්‍රොපිලීන් ග්ලයිකෝල්, ටැල්ක්, ටයිටේනියම් ඩයොක්සයිඩ් (ඊ 171).

මාත්‍රා පෝරමයේ විස්තරය

ටැබ්ලට් 50 mg: වටකුරු බයිකොන්වෙක්ස් ටැබ්ලට්, සුදු, ආලේපිත, එක් පැත්තක “3L” නම් කිරීමත්, දෙපසම අවදානම් සහ පැති අවදානම් ඇත.

100 mg ටැබ්ලට්: ඕවලාකාර බයිකොන්වෙක්ස් ටැබ්ලට්, සුදු, ආලේපිත, එක් පැත්තක "4L" තනතුර සමඟ.

C ෂධවේදය

ලොසාර්ටන් යනු ඇන්ජියෝටෙන්සින් II ප්‍රතිග්‍රාහකවල නිශ්චිත ප්‍රතිවිරෝධකයෙකි, එය AT උප ප්‍රභේදයට අයත් වේ1. කයිනාස් II (බ්‍රැඩිකිනින්-පිරිහෙන එන්සයිමයක්) වළක්වන්නේ නැත.

ලොසාර්ටන්හි ප්‍රධාන බලපෑම්:

  • සම්පූර්ණ පර්යන්ත සනාල ප්‍රතිරෝධයේ අඩුවීම, රුධිරයේ ඇල්ඩොස්ටෙරෝන් හා ඇඩ්‍රිනලින් සාන්ද්‍රණය, රුධිර පීඩනය, පු pul ් ary ුසීය සංසරණයේ පීඩනය,
  • පසු පැටවීම අඩු කිරීම
  • ඩයුරටික් ආචරණය
  • හෘද හයිපර්ට්‍රොෆි වර්ධනය වැළැක්වීම,
  • හෘදයාබාධ ඇතිවීමේදී ව්‍යායාම ඉවසීම වැඩි කිරීම.

එක් මාත්‍රාවකින් පසු (සිස්ටලික් හා ඩයස්ටොලික් පීඩනය අඩුවීමක් ලෙස විදහා දක්වයි), පැය 6 කට පසු උපරිමය කරා ළඟා වන විට, පැය 24 ක් තුළ එහි බලපෑම ක්‍රමයෙන් අඩු වේ.

පරිපාලනය ආරම්භ වී සති 3-6 කට පසු වාසොටෙන්සා හි උපරිම හයිපෝටෙන්ටිව් බලපෑම වර්ධනය වේ.

C ෂධවේදය

ලොසාර්ටන් සුලු පත්රිකාවෙන් වේගයෙන් අවශෝෂණය වේ. ජෛව උපයෝගීතාව දළ වශයෙන් 33% කි. ටීඋපරිම (ද්‍රව්‍යයේ උපරිම සාන්ද්‍රණය කරා ළඟා වීමට කාලය) - විනාඩි 60 යි.

ලොසාර්ටන් අක්මාව හරහා පළමු ඡේදයේ බලපෑමට භාජනය වන අතර, පරිවෘත්තීය සිදුවන්නේ CYP2C9 සමාවයවිකතාවයේ සහභාගීත්වය සමඟ කාබොක්සයිලේෂණයෙනි, සහ ක්‍රියාකාරී පරිවෘත්තීය සාදනු ලැබේ. ටීඋපරිම සක්‍රීය පරිවෘත්තීය - පැය 3-4, එය රුධිර ප්ලාස්මා ප්‍රෝටීන සමඟ බන්ධනය වීමේ ප්‍රමාණය - 99%.

ටී1/2 (අර්ධ ආයු කාලය) ද්‍රව්‍යයක පැය 1.5 සිට 2 දක්වා පරාසයක පවතී, එහි ප්‍රධාන පරිවෘත්තීය පැය 6-9 වේ. මාත්‍රාවෙන් 35% ක් පමණ මුත්රා තුළ, බඩවැල් හරහා බැහැර කරයි - 60% ක් පමණ.

අක්මාවේ සිරෝසිස් සමඟ ලොසාර්ටන්වල ​​ප්ලාස්මා සාන්ද්‍රණය සැලකිය යුතු ලෙස වැඩි වේ.

Vazotens, භාවිතය සඳහා උපදෙස්: ක්‍රමය සහ මාත්‍රාව

Vazotens ටැබ්ලට් එක දිනකට 1 වතාවක් වාචිකව ගත යුතුය (නියමිත මාත්‍රාව නොසලකා). කෑම වේල වැදගත් නැත.

වාසෝටෙන්සා සඳහා සම්මත මාත්‍රා නියමයන්:

  • ධමනි අධි රුධිර පීඩනය: සාමාන්‍ය චිකිත්සක මාත්‍රාව 50 mg වේ, වැඩි බලපෑමක් ලබා ගැනීම සඳහා, මාත්‍රාව 100 mg දක්වා වැඩි කළ හැකිය, අවශ්‍ය නම්, දෛනික මාත්‍රාව මාත්‍රා 2 කට බෙදිය හැකිය. ඩයුරිටික් ඉහළ මාත්‍රාවක් ලබා ගන්නා රෝගීන් සඳහා ආරම්භක මාත්‍රාව 25 mg වේ.
  • හෘදයාබාධ: ආරම්භක මාත්‍රාව 12.5 mg, පසුව එය සති 1 ක කාල පරාසයකින් වැඩි වේ, පළමුව 25 mg දක්වා, පසුව 50 mg දක්වා. සාමාන්‍ය නඩත්තු මාත්‍රාව 50 mg වේ.

අඩු මාත්‍රාවලදී, සිරෝසිස් ඇතුළු ක්‍රියාකාරී අක්මා ආබාධ ඇති රෝගීන්ට වාසෝටීන් නියම කරනු ලැබේ.

අතුරු ආබාධ

බොහෝ අවස්ථාවන්හීදී, වාසෝටීන් හොඳින් ඉවසා දරා ඇත, අහිතකර ප්‍රතික්‍රියා අස්ථිර ස්වභාවයක් ගන්නා අතර චිකිත්සාව අත්හිටුවීම අවශ්‍ය නොවේ.

විය හැකි අතුරු ආබාධ:

  • හෘද වාහිනී පද්ධතියෙන්: විකලාංග අධි රුධිර පීඩනය (මාත්‍රාව මත රඳා පවතින), ස්පන්දනය, අරිතිමියා, බ්‍රැඩිකාර්ඩියා, ටායිචාර්ඩියා, ඇන්ජිනා පෙක්ටෝරිස්,
  • ස්නායු පද්ධතියෙන්: බොහෝ විට (≥ 1%) - කරකැවිල්ල, තෙහෙට්ටුව, ඇස්ටේනියාව, නින්ද නොයාම, හිසරදය, කලාතුරකින් (

ගැබ් ගැනීම සහ මවි කිරි දීම

ගර්භණී සමයේදී ලොසාර්ටන් භාවිතය පිළිබඳ දත්ත නොමැත. කෙසේ වෙතත්, රෙනින්-ඇන්ජියෝටෙන්සින් පද්ධතියට සෘජුවම බලපාන drugs ෂධ, ගර්භනී අවධියේ දෙවන හා තුන්වන ත්‍රෛමාසික වලදී භාවිතා කරන විට, වර්ධනීය දෝෂයක් හෝ වර්ධනය වන කලලරූපයේ මරණයට පවා හේතු විය හැකි බව දන්නා කරුණකි. එමනිසා, ගැබ් ගැනීමක් සිදුවුවහොත්, Vazotenza ® වහාම අත්හිටුවිය යුතුය.

මවි කිරි කාලය තුළදී නියම කරන විට, මව්කිරි දීම නැවැත්වීමට හෝ Vazotens with සමඟ ප්‍රතිකාර කිරීම නතර කිරීමට තීරණයක් ගත යුතුය.

අන්තර්ක්‍රියා

වෙනත් ප්‍රති-හයිපර්ටෙන්ටිව් කාරක සමඟ නියම කළ හැකිය.

හයිඩ්‍රොක්ලෝරෝටියාසයිඩ්, ඩිගොක්සින්, වක්‍ර ප්‍රතිදේහජනක, සිමෙටයිඩින්, ෆීනෝබාර්බිටල් සමඟ සායනිකව සැලකිය යුතු අන්තර් ක්‍රියාකාරිත්වයක් දක්නට නොලැබුණි.

විජලනය සහිත රෝගීන් තුළ (ඩයියුරිටික් විශාල මාත්‍රාවක් සමඟ පූර්ව ප්‍රතිකාර කිරීම), රුධිර පීඩනයෙහි සැලකිය යුතු අඩුවීමක් සිදුවිය හැකිය.

අනෙකුත් ප්‍රති-හයිපර්ටෙන්ටිව් drugs ෂධවල (ඩයියුරිටික්ස්, බීටා-බ්ලෝකර්, සානුකම්පිත) බලපෑම වැඩි දියුණු කිරීම (අන්‍යෝන්‍ය වශයෙන්).

පොටෑසියම්-අමතර ඩයියුරිටික්ස් සහ පොටෑසියම් සූදානම සමඟ භාවිතා කරන විට හයිපර්කලේමියා අවදානම වැඩි කරයි.

මාත්රාව සහ පරිපාලනය

ඇතුළත කෑම නොතකා. ඇතුළත් වීමේ ගුණත්වය - දිනකට 1 වතාවක්.

ධමනි අධි රුධිර පීඩනය සමඟ සාමාන්‍ය දෛනික මාත්‍රාව 50 mg වේ. සමහර අවස්ථාවල දී, වැඩි බලපෑමක් ලබා ගැනීම සඳහා, මාත්‍රාව මාත්‍රා 2 කින් හෝ දිනකට 1 වතාවක් 100 mg දක්වා වැඩි කෙරේ.

හෘදයාබාධ ඇති රෝගීන් සඳහා ආරම්භක මාත්‍රාව දිනකට එක් වරක් 12.5 mg වේ. රීතියක් ලෙස, මාත්‍රාව සතිපතා කාල පරතරයකින් (එනම් 12.5, 25 සහ 50 mg / day) සාමාන්‍ය නඩත්තු මාත්‍රාව දිනකට එක් වරක් 50 mg දක්වා වැඩි කරනු ලැබේ.

ඉහළ මාත්‍රාවලින් ඩයියුරිටික් ලබා ගන්නා රෝගීන්ට drug ෂධය නියම කරන විට, වාසෝටෙන්ස් drug ෂධයේ ආරම්භක මාත්‍රාව දිනකට එක් වරක් මිලිග්‍රෑම් 25 දක්වා අඩු කළ යුතුය.

අක්මාවේ ක්‍රියාකාරිත්වය දුර්වල වූ රෝගීන්ට Vazotenza of හි අඩු මාත්‍රාවක් ලබා දිය යුතුය.

වයෝවෘද්ධ රෝගීන් තුළ මෙන්ම, ඩයලිසිස් රෝගීන් ඇතුළු වකුගඩු ක්‍රියාකාරිත්වය දුර්වල වූ රෝගීන් සඳහා, මූලික මාත්‍රාව සකස් කිරීම අවශ්‍ය නොවේ.

ළමා භාවිතය

ළමුන් තුළ drug ෂධයේ ආරක්ෂාව සහ කාර්යක්ෂමතාව තහවුරු කර නොමැත.

විශේෂ උපදෙස්

Vazotens drug ෂධය නියම කිරීමට පෙර විජලනය නිවැරදි කිරීම හෝ අඩු මාත්‍රාවකින් drug ෂධය භාවිතයෙන් ප්‍රතිකාර ආරම්භ කිරීම අවශ්‍ය වේ.

රෙනින්-ඇන්ජියෝටෙන්සින් පද්ධතියට බලපාන ugs ෂධ ද්වි පාර්ශ්වික වකුගඩු ආ en ාතය හෝ තනි වකුගඩු ධමනි වල ස්ටෙනෝසිස් ඇති රෝගීන් තුළ රුධිර යූරියා සහ සෙරුම් ක්‍රියේටිනින් වැඩි කළ හැකිය.

ප්රතිකාර කාලය තුළ, රුධිරයේ පොටෑසියම් සාන්ද්රණය නිරන්තරයෙන් අධීක්ෂණය කළ යුතුය, විශේෂයෙන් වැඩිහිටි රෝගීන් තුළ, වකුගඩු ක්රියාකාරිත්වය අඩපණ වේ.

Vazotens drug ෂධයේ ආයු කාලය

ආලේපිත ටැබ්ලට් 12.5 mg - අවුරුදු 3 යි.

ආලේපිත ටැබ්ලට් 12.5 mg - අවුරුදු 3 යි.

ආලේපිත ටැබ්ලට් 25 mg - අවුරුදු 3 යි.

ආලේපිත ටැබ්ලට් 25 mg - අවුරුදු 3 යි.

ආලේපිත ටැබ්ලට් 50 mg - අවුරුදු 3 යි.

ආලේපිත ටැබ්ලට් 50 mg - අවුරුදු 3 යි.

ආලේපිත ටැබ්ලට් 100 mg - අවුරුදු 3 යි.

ආලේපිත ටැබ්ලට් 100 mg - අවුරුදු 3 යි.

පැකේජයේ දක්වා ඇති කල් ඉකුත් වූ දිනට පසුව භාවිතා නොකරන්න.

වාසෝටීන් වල c ෂධීය ක්රියාව

විශේෂිත ඇන්ජියෝටෙන්සින් II ප්‍රතිග්‍රාහක ප්‍රති agon තිතා (උප වර්ගය AT1). ඔහු බ්‍රැඩිකිනින් බිඳ දැමූ එන්සයිමයක් වන කයිනාස් II නිෂේධනය කරයි. OPSS අඩු කරයි, ඇඩ්‍රිනලින් සහ ඇල්ඩොස්ටෙරෝන් වල රුධිරයේ සාන්ද්‍රණය, රුධිර පීඩනය, පු pul ් ary ුසීය සංසරණයේ පීඩනය. පසු පැටවීම අඩු කරයි, ඩයුරටික් බලපෑමක් ඇත. හෘදයාබාධ ඇතිවීම වළක්වයි, හෘදයාබාධ ඇති රෝගීන් තුළ ව්‍යායාම ඉවසීම වැඩි කරයි.
එක් මාත්‍රාවකින් පසු, හයිපෝටෙන්ටිව් ආචරණය (සිස්ටලික් සහ ඩයස්ටොලික් රුධිර පීඩනය අඩු වේ) පැය 6 කට පසු උපරිමයට ළඟා වන අතර පසුව පැය 24 ක් තුළ ක්‍රමයෙන් අඩු වේ.
Hyp ෂධය ආරම්භ වී සති 3-6 කට පසුව උපරිම හයිපෝටෙන්ටිව් ආචරණය ලබා ගනී.

Vazotens: මාර්ගගත ඔසුසැල්වල මිල ගණන්

Vazotens 12.5 mg ආලේපිත ටැබ්ලට් 30 pcs.

Vazotens 50 mg පටල ආලේපිත ටැබ්ලට් 30 pcs.

VAZOTENZ 50mg 30 pcs. ආලේපිත ටැබ්ලට්

Vazotens පටිත්ත. PO 50mg n30

Vazotens පටිත්ත. PO 100mg n30

Vazotens 100 mg පටල ආලේපිත ටැබ්ලට් 30 pcs.

VAZOTENZ 100mg 30 pcs. ආලේපිත ටැබ්ලට්

VAZOTENZ N 100mg + 25mg 30 pcs. පටල ආලේපිත ටැබ්ලට්

අධ්‍යාපනය: රොස්ටොව් ප්‍රාන්ත වෛද්‍ය විශ්ව විද්‍යාලය, විශේෂත්වය “සාමාන්‍ය වෛද්‍ය විද්‍යාව”.

Drug ෂධය පිළිබඳ තොරතුරු සාමාන්‍යකරණය කර ඇති අතර තොරතුරු සඳහා සපයනු ලබන අතර නිල උපදෙස් ප්‍රතිස්ථාපනය නොකරයි. ස්වයං ation ෂධ සෞඛ්‍යයට අනතුරුදායකයි!

කෙටිම හා සරලම වචන පවා පැවසීම සඳහා අපි මාංශ පේශි 72 ක් භාවිතා කරමු.

නිතිපතා උදේ ආහාරය ගැනීමට පුරුදු වී සිටින පුද්ගලයින් තරබාරු වීමට ඇති ඉඩකඩ අඩුය.

උගත් පුද්ගලයෙකුට මොළයේ රෝග ඇතිවීමේ අවදානම අඩුය. බුද්ධිමය ක්‍රියාකාරකම් රෝගී අයට වන්දි ගෙවීම සඳහා අතිරේක පටක සෑදීමට දායක වේ.

දන්ත වෛද්‍යවරු සාපේක්ෂව මෑතකදී පෙනී සිටියහ. 19 වන ශතවර්ෂයේදී රෝගී දත් ඉවතට ගැනීම සාමාන්‍ය කොණ්ඩා මෝස්තරකරුවෙකුගේ යුතුකම විය.

ඔබේ අක්මාව වැඩ කිරීම නැවැත්වුවහොත්, දිනක් ඇතුළත මරණය සිදුවනු ඇත.

බොහෝ විද්‍යා scientists යින්ට අනුව විටමින් සංකීර්ණ මිනිසුන්ට ප්‍රායෝගිකව නිෂ් less ල ය.

ජීවිත කාලය තුළ සාමාන්‍ය පුද්ගලයා විශාල ලවණ තටාක දෙකකට නොඅඩු ප්‍රමාණයක් නිපදවයි.

සංඛ්‍යාලේඛනවලට අනුව, සඳුදා දිනවල, පිටුපස තුවාල වීමේ අවදානම 25% කින් සහ හෘදයාබාධ ඇතිවීමේ අවදානම - 33% කින් වැඩි වේ. ප්‍රවේශම් වන්න.

ලෝක සෞඛ්‍ය සංවිධානයේ පර්යේෂණයන්ට අනුව, දිනපතා පැය භාගයක ජංගම දුරකථනයක සංවාදයක් මගින් මොළයේ ගෙඩියක් වර්ධනය වීමේ සම්භාවිතාව 40% කින් වැඩි කරයි.

ඔබ දිනකට දෙවරක් පමණක් සිනාසෙන්නේ නම්, ඔබට රුධිර පීඩනය අඩු කර හෘදයාබාධ හා ආ ro ාතය ඇතිවීමේ අවදානම අඩු කළ හැකිය.

ලෙෆ්ටි වල සාමාන්‍ය ආයු කාලය ධර්මිෂ් than කමට වඩා අඩුය.

වස්තූන් උමතු ලෙස ශරීරගත කිරීම වැනි ඉතා රසවත් වෛද්‍ය සින්ඩ්‍රෝම් තිබේ. මෙම උමතුවෙන් පෙළෙන එක් රෝගියෙකුගේ උදරයේ විදේශීය වස්තූන් 2500 ක් සොයා ගන්නා ලදී.

අඳුරු චොකලට් පෙති හතරක කැලරි දෙසියයක් පමණ අඩංගු වේ. එබැවින් ඔබට හොඳ වීමට අවශ්‍ය නැතිනම් දිනකට ලොබල් දෙකකට වඩා ආහාරයට නොගැනීම හොඳය.

කිසියම් පුද්ගලයෙකු අකමැති වැඩක් කිසිසේත්ම රැකියාවක් නොමැතිකමට වඩා ඔහුගේ මනසට හානිකර ය.

මිනිස් ඇටකටු කොන්ක්‍රීට් වලට වඩා හතර ගුණයක් ශක්තිමත් ය.

මල් පිපීමේ පළමු රැල්ල අවසන් වෙමින් පවතින නමුත් මල් පිපෙන ගස් ජුනි මස මුල සිට තණකොළ මගින් ප්‍රතිස්ථාපනය වන අතර එය ආසාත්මිකතාවයෙන් පෙළෙන අයට බාධාවක් වනු ඇත.

.ෂධ පරිපාලනය කිරීමේ මාත්‍රාව සහ මාර්ගය.

Drug ෂධය වාචිකව ගනු ලැබේ, ආහාරය නොසලකා පරිපාලනයේ වාර ගණන 1 දිනකට / දිනකට.
ධමනි අධි රුධිර පීඩනය සමඟ සාමාන්‍ය දෛනික මාත්‍රාව 50 mg වේ. සමහර අවස්ථාවල දී, වැඩි බලපෑමක් ලබා ගැනීම සඳහා, මාත්‍රාව මාත්‍රා 2 කින් හෝ දිනකට 1 වතාවක් 100 mg දක්වා වැඩි කෙරේ.
ඉහළ මාත්‍රාවලින් ඩයියුරිටික් ලබා ගන්නා රෝගීන්ට drug ෂධය නියම කරන විට, Vazotens drug ෂධයේ ආරම්භක මාත්‍රාව දිනකට 25 mg 1 දක්වා අඩු කළ යුතුය.
හෘදයාබාධ ඇති රෝගීන් සඳහා ආරම්භක මාත්‍රාව දිනකට 12.5 mg 1 වේ. රීතියක් ලෙස, මාත්‍රාව සතිපතා පරතරයකින් (එනම් 12.5 mg / day, 25 mg / day සහ 50 mg / day) සාමාන්‍ය නඩත්තු මාත්‍රාව 50 mg 1 time / day දක්වා වැඩි වේ.
අක්මාවේ ක්‍රියාකාරිත්වය දුර්වල වූ රෝගීන්ට (සිරෝසිස් ද ඇතුළුව) වැසොටෙන්ස් අඩු මාත්‍රාවක් නියම කළ යුතුය.
වයෝවෘද්ධ රෝගීන් තුළ මෙන්ම, ඩයලිසිස් රෝගීන් ඇතුළු වකුගඩු ක්‍රියාකාරිත්වය දුර්වල වූ රෝගීන් සඳහා, මූලික මාත්‍රාව සකස් කිරීම අවශ්‍ය නොවේ.

ඔබගේ අදහස අත්හැර