ෆ්‍රැක්සිපරින් ද්‍රාවණ ඇනලොග්

මෙම ලිපියෙන් ඔබට drug ෂධය භාවිතා කිරීම සඳහා උපදෙස් කියවිය හැකිය ෆ්රැක්සිපරින්. වෙබ් අඩවියට පැමිණෙන අමුත්තන්ගෙන් ප්‍රතිපෝෂණය සපයයි - මෙම ation ෂධයේ පාරිභෝගිකයින් මෙන්ම ඔවුන්ගේ පුහුණුවීම් වලදී ෆ්‍රැක්සිපරින් භාවිතය පිළිබඳ වෛද්‍ය විශේෂ ists යින්ගේ අදහස්. Request ෂධය පිළිබඳ ඔබේ සමාලෝචන සක්‍රියව එක් කිරීම විශාල ඉල්ලීමකි: medicine ෂධය රෝගයෙන් මිදීමට උදව් කළේ හෝ උදව් නොකළේය, කුමන සංකූලතා සහ අතුරු ආබාධ නිරීක්ෂණය කරන ලදී, සමහර විට නිෂ්පාදකයා විසින් විවරණයේදී ප්‍රකාශයට පත් නොකෙරේ. පවතින ව්‍යුහාත්මක ප්‍රතිසමයන් ඉදිරියේ ෆ්‍රැක්සිපරින්හි ප්‍රතිසම. වැඩිහිටියන්, ළමුන් මෙන්ම ගර්භණීභාවය හා මවි කිරි කාලය තුළ thrombosis සහ thromboembolism සඳහා ප්‍රතිකාර කිරීම හා වැළැක්වීම සඳහා භාවිතා කරන්න.

ෆ්රැක්සිපරින් - යනු සාමාන්‍ය හෙපටින් වලින් විස්ථාපනය කිරීමෙන් ලබාගත් අඩු අණුක බර හෙපටින් (එන්එම්එච්), සාමාන්‍ය අණුක බර ඩෝල්ටන් 4300 ක් සහිත ග්ලයිකොසැමිනොග්ලිකන් ය.

ඇන්ටිට්‍රොම්බින් 3 (ඒටී 3) සමඟ ප්ලාස්මා ප්‍රෝටීනයකට බන්ධනය වීමේ ඉහළ හැකියාවක් එය ප්‍රදර්ශනය කරයි. මෙම බන්ධනය 10a සාධකය වේගවත් ලෙස නිෂේධනය කිරීමට තුඩු දෙයි, එය නාඩ්‍රොපරින්හි ඉහළ ප්‍රතිවෛරොම්බොටික් විභවතාවයට හේතු වේ (ෆ්‍රැක්සිපරින් drug ෂධයේ ක්‍රියාකාරී ද්‍රව්‍යය).

නාඩ්‍රොපරින්හි ප්‍රතිවෛරොම්බොටික් ආචරණය සපයන අනෙකුත් යාන්ත්‍රණ අතර පටක සාධක පරිවර්තන නිෂේධකය (ටීඑෆ්පීඅයි) සක්‍රීය කිරීම, එන්ඩොතලියම් සෛල වලින් පටක ප්ලාස්මිනොජන් සක්‍රියකය සෘජුවම මුදා හැරීම මගින් ෆයිබ්‍රිනොලයිසිස් සක්‍රීය කිරීම සහ රුධිර වාචික ගුණාංග වෙනස් කිරීම (රුධිර දුස්ස්රාවීතාව අඩු කිරීම සහ පට්ටිකා සහ කැටිති පටලවල පාරගම්යතාව වැඩි කිරීම) ඇතුළත් වේ.

කැල්සියම් නාඩ්‍රොපරින් 2a විරෝධී සාධකය හෝ ප්‍රතිවෛරොම්බොටික් ක්‍රියාකාරිත්වයට සාපේක්ෂව ඉහළ ප්‍රති -10a සාධක ක්‍රියාකාරකමක් මගින් සංලක්ෂිත වන අතර ක්ෂණික හා දීර් ant කාලීන ප්‍රතිවෛරොම්බොටික් ක්‍රියාකාරකම් ඇත.

නොකැඩූ හෙපටින් හා සසඳන විට, නාඩ්‍රොපරින් පට්ටිකා ක්‍රියාකාරිත්වය හා සමුච්චය කිරීම කෙරෙහි අඩු බලපෑමක් ඇති කරයි, සහ ප්‍රාථමික රක්තපාතයට අඩු උච්චාරණ බලපෑමක් ඇති කරයි.

රෝග නිවාරණ මාත්‍රාවලදී, ෆ්‍රැක්සිපරින් APTT හි කැපී පෙනෙන අඩුවීමක් ඇති නොකරයි.

උපරිම ක්‍රියාකාරීත්වයේ කාල පරිච්ඡේදය තුළ ප්‍රතිකාර ක්‍රම සමඟ, APTT අගය ප්‍රමිතියට වඩා 1.4 ගුණයකින් වැඩි විය හැකිය. එවැනි දීර් l කිරීම මගින් කැල්සියම් නාඩ්‍රොපරින් හි අවශේෂ ඇන්ටිට්‍රොම්බොටික් බලපෑම පිළිබිඹු වේ.

සංයුතිය

කැල්සියම් නාඩ්‍රොපරින් + එක්සිපියර්ස්.

C ෂධවේදය

Pharma ෂධීය ගුණාංග තීරණය වන්නේ ප්ලාස්මා හි ප්‍රති -10a සාධක ක්‍රියාකාරිත්වයේ වෙනස්වීම් මත ය.

ෆ්රැක්සිපරින් සම්පූර්ණයෙන්ම පාහේ අවශෝෂණය වේ (88% ක් පමණ). ඉන්ට්‍රාවෙනස් පරිපාලනය සමඟ, උපරිම 10a විරෝධී ක්‍රියාකාරිත්වය මිනිත්තු 10 කට අඩු කාලයකින් ලබා ගත හැකිය. එය අක්මාව තුළ ප්‍රධාන වශයෙන් පරිවෘත්තීය වන්නේ ඩෙසල්ෆේෂන් සහ ඩිපොලිමරීකරණය මගිනි.

අධ්‍යයනයේ ප්‍රති results ලවලින් පෙනී ගියේ මෘදු හෝ මධ්‍යස්ථ වකුගඩු අකර්මන්‍යතාවයෙන් පෙළෙන රෝගීන් තුළ නාඩ්‍රොපරින් සුළු වශයෙන් සමුච්චය වීම නිරීක්ෂණය කළ හැකි බවයි (CC ≥ 30 ml / min සහ

භාවිතය සහ මාත්‍රාව සඳහා උපදෙස්

ෆ්‍රැක්සිපරින් එන්නත් කරන්නේ කෙසේද සහ කොතැනද - එන්නත් කිරීමේ තාක්ෂණය

චර්මාභ්යන්තර පරිපාලනය සමඟ, drug ෂධය වඩාත් සුදුසු වන්නේ රෝගියාගේ සුපිරි ස්ථානයේ, උදරයේ ප්‍රති-පාර්ශ්වීය හෝ පශ්චාත්-පෘෂ් surface ීය පෘෂ් of යේ චර්මාභ්යන්තර පටක වල, විකල්ප වශයෙන් දකුණු හා වම් පැතිවල ය. කලවාට ඇතුළු වීමට අවසර ඇත.

සිරින්ජ භාවිතා කරන විට drug ෂධය නැතිවීම වළක්වා ගැනීම සඳහා, එන්නත් කිරීමට පෙර වායු බුබුලු ඉවත් නොකළ යුතුය.

ඉඳිකටුවක් මාපට ඇඟිල්ල සහ ඇඟිලි තුඩුව අතර ඇති වූ සමේ සිදුරුවලට කෝණයකින් නොව ලම්බකව ඇතුළු කළ යුතුය. The ෂධයේ පරිපාලන කාලය තුළ මෙම ගුණය පවත්වා ගත යුතුය. එන්නත් කිරීමෙන් පසු එන්නත් කරන ස්ථානය අතුල්ලන්න එපා.

සාමාන්‍ය ශල්‍යකර්මයේදී thromboembolism වැළැක්වීම සඳහා, නිර්දේශිත ෆ්‍රැක්සිපරින් මාත්‍රාව මිලි ලීටර් 0.3 (ප්‍රති -10a ME 2850 s / c) වේ. ශල්‍යකර්මයට පැය 2-4 කට පෙර drug ෂධය ලබා දෙනු ලැබේ, පසුව - දිනකට 1 වතාවක්. රෝගියා බාහිර රෝගී පසුබිමකට මාරු කරන තුරු අවම වශයෙන් දින 7 ක් හෝ ත්‍රොම්බොසිස් අවදානම වැඩි වූ මුළු කාලය තුළම ප්‍රතිකාර දිගටම කරගෙන යනු ලැබේ.

විකලාංග ශල්‍යකර්ම වලදී thromboembolism වැළැක්වීම සඳහා, රෝගියාගේ සිරුරේ බර අනුව ප්‍රති -10a IU / kg 38 අනුපාතයකින් තීරණය කරනු ලබන මාත්‍රාවකින් ෆ්‍රැක්සිපරින් චර්මාභ්යන්තරව පරිපාලනය කරනු ලැබේ, එය 4 වන පශ්චාත් ශල්‍යකර්ම දිනයේදී 50% දක්වා වැඩි කළ හැකිය. ආරම්භක මාත්‍රාව ශල්‍යකර්මයට පැය 12 කට පෙර නියම කරනු ලැබේ, දෙවන මාත්‍රාව - සැත්කම අවසන් වී පැය 12 කට පසුව. තවද, රෝගියා බාහිර රෝගී පසුබිමකට මාරු කරන තෙක් ත්‍රොම්බොසිස් අවදානම වැඩි වන මුළු කාලය තුළම දිනකට එක් වරක් ෆ්‍රැක්සිපරින් භාවිතා කරනු ලැබේ. චිකිත්සාවේ අවම කාලය දින 10 කි.

Q තරංගයකින් තොරව අස්ථායී ඇන්ජිනා පෙක්ටෝරිස් සහ හෘදයාබාධ ඇතිවීමේ ප්‍රතිකාරයේදී ෆ්‍රැක්සිපරින් දිනකට 2 වතාවක් (සෑම පැය 12 කට වරක්) sc නියම කරනු ලැබේ. ප්රතිකාර කාලය සාමාන්යයෙන් දින 6 කි. සායනික අධ්‍යයන වලදී, Q තරංගයකින් තොරව අස්ථායී ඇන්ජිනා පෙක්ටෝරිස් / හෘදයාබාධයකින් පෙළෙන රෝගීන්ට දිනකට මිලිග්‍රෑම් 325 mg මාත්‍රාවකින් ඇසිටිල්සාලිසිලික් අම්ලය සමඟ ඒකාබද්ධව නියම කරන ලදී.

ආරම්භක මාත්‍රාව තනි අභ්‍යන්තර බෝලස් එන්නතක් ලෙස පරිපාලනය කරනු ලැබේ, පසුව මාත්‍රාව චර්මාභ්යන්තරව පරිපාලනය කෙරේ. ප්‍රති -10a IU / kg 86 අනුපාතයකින් ශරීර බර අනුව මාත්‍රාව සකසා ඇත.

Thromboembolism සඳහා ප්‍රතිකාර කිරීමේදී, මුඛ ප්‍රතිදේහජනක (ප්‍රතිවිරෝධතා නොමැති විට) හැකි ඉක්මනින් නියම කළ යුතුය. ප්‍රෝතොම්බින් කාල දර්ශකයේ ඉලක්ක අගයන් ළඟා වන තුරු ෆ්‍රැක්සිපරින් සමඟ චිකිත්සාව නතර නොවේ. Drug ෂධය දිනකට 2 වතාවක් (සෑම පැය 12 කට වරක්) s / c නියම කරනු ලැබේ, පා course මාලාවේ සාමාන්‍ය කාලය දින 10 කි. මාත්‍රාව රෝගියාගේ ශරීර බර මත රඳා පවතින්නේ ප්‍රති -10a IU / kg ශරීර බර 86 ක් මතය.

අතුරු ආබාධ

• විවිධ ප්රාදේශීයකරණවල ලේ ගැලීම,
• thrombocytopenia
• eosinophilia, drug ෂධය අත්හිටුවීමෙන් පසු ආපසු හැරවිය හැකි,
• අධි සංවේදීතා ප්‍රතික්‍රියා (ක්වින්කේගේ ශෝථය, සම ප්‍රතික්‍රියා),
• එන්නත් කරන ස්ථානයේ කුඩා චර්මාභ්යන්තර රක්තපාතයක් ඇතිවීම,
• සමේ නෙරෝසිස්, සාමාන්‍යයෙන් එන්නත් කරන ස්ථානයේ,
• ප්‍රාථමිකවාදය
• ආපසු හැරවිය හැකි හයිපර්කලේමියාව (ඇල්ඩොස්ටෙරෝන් ස්‍රාවය මැඩපැවැත්වීමට හෙපටින් සතු හැකියාව හා සම්බන්ධ වේ, විශේෂයෙන් අවදානම් සහිත රෝගීන් තුළ).

ප්රතිවිරෝධතා

• නාඩ්‍රොපරින් ඉතිහාසයක් ඇති thrombocytopenia,
• රුධිර වහනය වීමේ සලකුණු හෝ දුර්වල වූ රක්තපාතයට සම්බන්ධ රුධිර වහනය වීමේ වැඩි අවදානමක් (ඩීඅයිසී හැරුණු විට හෙපටින් නිසා නොවේ),
• රුධිර වහනය වීමේ ප්‍රවණතාවක් ඇති කාබනික ඉන්ද්‍රිය හානි (නිදසුනක් ලෙස, උග්‍ර ආමාශයේ තුවාලයක් හෝ duodenal තුවාලයක්),
• මොළයේ සහ කොඳු ඇට පෙළේ හෝ ඇස්වල තුවාල හෝ ශල්‍යමය මැදිහත්වීම්,
• අන්තරාසර්ග රක්තපාතය,
• උග්ර සෙප්ටික් එන්ඩොකාර්ඩයිටිස්,
• දරුණු වකුගඩු අසමත්වීම (CC

ෆ්‍රැක්සිපරින් drug ෂධයේ ප්‍රතිසම

ඇනලොග් රූබල් 2164 සිට වඩා මිල අධිකය.

වෙසල් ඩෝයි එෆ් යනු 250 LE මාත්‍රාවකින් සුලෝඩෙක්සයිඩ් මත පදනම් වූ සෘජු ක්‍රියාකාරී ප්‍රතිදේහයකි. මස්තිෂ්ක වාහිනී අනතුරු, සනාල ඩිමෙන්ශියාව, ගැඹුරු නහර ත්‍රොම්බොසිස් සහ වෙනත් රෝග සඳහා ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා එය නියම කළ හැකිය.

ඇනලොග් රූබල් 527 සිට වඩා මිල අධිකය.

නිෂ්පාදකයා: සනෝෆි වින්ට්‍රොප් කර්මාන්තය (ප්‍රංශය)
ආකෘති පත්‍ර නිකුත් කරන්න:

• සිරින්ජ් 10 දහසක්, ප්‍රති-චේම් / මිලි 0.6 මිලි, 2 පීසී., රූබල් 826 සිට මිල

ක්ලෙක්සේන් යනු ප්‍රංශ සෘජු ක්‍රියාකාරී ප්‍රතිදේහයකි. එනොක්සැපරින් සෝඩියම් අඩංගු ද්‍රාවණයක ස්වරූපයෙන් ලබා ගත හැකිය. එය ශිරා ත්‍රොම්බොසිස් සඳහා මෙන්ම ගැඹුරු නහර ත්‍රොම්බොසිස් සඳහා ප්‍රතිකාරයක් ලෙසද නියම කෙරේ. ගර්භණී සමයේදී සහ මවි කිරි කාලය නියම කළ හැක්කේ සුවිශේෂී අවස්ථාවන්හිදී පමණි.

ඇනලොග් රූබල් 1428 සිට වඩා මිල අධිකය.

ඇන්ෆිබ්‍රා යනු දේශීය නිෂ්පාදනයේ තරමක් මිල අධික ප්‍රතිසමයක්. ඇම්පියුලස් 10 ක පැකේජයක විකුණනු ලබන අතර, ඒ සෑම එකක්ම එනොක්සපරින් සෝඩියම් අඩංගු වේ. සංයුතියේ වෙනස්කම් හේතුවෙන්, එය හැකි ආදේශකයක් ලෙස ක්‍රියා කළ හැක්කේ වෛද්‍යවරයෙකු පත් කිරීමෙන් පසුව පමණි.

ඇනලොග් 1868 රූබල් වලින් වඩා මිල අධිකය.

ඇන්ජියෝෆ්ලක්ස් යනු එකම pharma ෂධ උප සමූහයකින් ලබාගත් රුසියානු drug ෂධයකි. එය සංයුතියේ ෆ්‍රැග්මින්ට වඩා වෙනස් නමුත් සමාන විෂය පථයක් ඇත. ඇන්ජියෝපති, thrombosis අවදානම වැඩි කිරීම, පහල ගාත්‍රා ඉෂ්මෙමියා රෝගයේ ආරම්භක අවධීන් සඳහා එය නියම කළ හැකිය. ප්රතිවිරෝධතා සහ විය හැකි අතුරු ආබාධවල වෙනස්කම් තිබේ.

ඇනලොග් රූබල් 1256 සිට වඩා මිල අධිකය.

නිෂ්පාදකයා: වෙටර් ෆාමා-ෆර්ටිගුන්ග් ජීඑම්බීඑච් (ජර්මනිය)
ආකෘති පත්‍ර නිකුත් කරන්න:

• සිරින්ජ 2500 IU, 0.2 ml, 10 pcs., රූබල් 1555 සිට මිල

ෆ්‍රැග්මින් යනු ජර්මානු නිෂ්පාදිත drug ෂධයකි. එය අභ්‍යන්තර හා චර්මාභ්යන්තර පරිපාලනය සඳහා විසඳුමක ස්වරූපයෙන් නිපදවනු ලැබේ. උග්‍ර ගැඹුරු නහර ත්‍රොම්බොසිස් සහ පු pul ් ary ුසීය එම්බොලිස්, අස්ථායී ඇන්ජිනා සහ හෘදයාබාධ ඇතිවීම (ඊසීජී මත Q තරංගයකින් තොරව) මෙන්ම ශල්‍යමය මැදිහත්වීම් වලදී ත්‍රොම්බොසිස් වැළැක්වීම සඳහාද එය නියම කළ හැකිය.

ඇනලොග් රූබල් 1418 සිට වඩා මිල අධිකය.

එනික්සම් යනු සමාන විෂය පථයක් ඇති වෙසල් ඩෝයි එෆ් ප්‍රතිදේහජනක ක්‍රියාව වෙනුවට ආදේශ කිරීමකි. සක්‍රීය අමුද්‍රව්‍යයේ මුල් පිටපතට වඩා වෙනස් වේ - එනොක්සැපරින් සෝඩියම්. Drug ෂධය ගැඹුරින් චර්මාභ්යන්තරව හෝ අභ්‍යන්තරව පරිපාලනය කරනු ලැබේ. වයස අවුරුදු 18 ට අඩු දරුවන්ට cribe ෂධය නියම කිරීමේ ආරක්ෂාව සහ ශක්‍යතාව අධ්‍යයනය කර නොමැත.

ඇනලොග් රූබල් 134 සිට ලාභදායී වේ.

නිෂ්පාදකයා: ඉටල්ෆර්මාකෝ එස්.පී.ඒ. (ඉතාලිය)
ආකෘති පත්‍ර නිකුත් කරන්න:

• සිරින්ජ 10,000 ප්‍රති-හී එම්ඊ / මිලි 0.2 මිලි, 1 පීසී, රූබල් 165 සිට මිල

ලාභදායී ඉතාලි නිෂ්පාදිත නිෂ්පාදනයක්. එය චර්මාභ්යන්තර පරිපාලනය සඳහා විසඳුමක ස්වරූපයෙන් විකුණනු ලබන අතර 2000 සිට 6000 IU දක්වා මාත්‍රාවලින් එනොක්සැපරින් සෝඩියම් ක්‍රියාකාරී ද්‍රව්‍යයක් ලෙස මෙහි භාවිතා වේ. පත්වීම සඳහා වන ප්‍රධාන ඇඟවීම් වලට අනුව, එය ක්ලෙක්සේන් හා සමාන වන අතර එය ත්‍රොම්බොසිස් (ප්‍රතිකාර හා වැළැක්වීම) සඳහා ද නියම කෙරේ.

භාවිතය සඳහා දර්ශක

ෆ්‍රැක්සිපරින්ට උදව් කරන්නේ කුමක්ද? උපදෙස් වලට අනුව, drug ෂධය පහත සඳහන් අවස්ථා වලදී නියම කරනු ලැබේ:

• සාමාන්‍ය හෝ විකලාංග ශල්‍යමය මැදිහත්වීම් වලදී thromboembolic සංකූලතා වැළැක්වීම,
• දැඩි සත්කාර ඒකකයේ රෝහල් ගත කර ඇති ත්‍රොම්බොම්බොලික් සංකූලතා (ශ්වසන අපහසුතා සහ / හෝ ශ්වසන පත්රිකාවේ බෝවන රෝග, සහ / හෝ හෘදයාබාධ) රෝගීන් තුළ, thromboembolic සංකූලතා සඳහා ප්රතිකාර කිරීම,
• රක්තපාත අවධියේදී රුධිර කැටි ගැසීම වැළැක්වීම, ඊසීජී මත අසාමාන්‍ය Q තරංගයකින් තොරව අස්ථායී ඇන්ජිනා සහ හෘදයාබාධ ඇතිවීම.

ෆ්රැක්සිපරින්, මාත්රාව භාවිතා කිරීම සඳහා උපදෙස්

චර්මාභ්යන්තරව පරිපාලනය කරන විට, drug ෂධය වඩාත් සුදුසු වන්නේ රෝගියාගේ සුපිරි ස්ථානයේ, උදරයේ ඇන්ටරොලේටරල් හෝ පශ්චාත් පරමාණුක පෘෂ් of යේ චර්මාභ්යන්තර පටක වල, විකල්ප වශයෙන් දකුණු හා වම් පැත්තෙන් ය. කලවාට ඇතුළු වීමට අවසර ඇත.

සිරින්ජ භාවිතා කරන විට drug ෂධය නැතිවීම වළක්වා ගැනීම සඳහා, එන්නත් කිරීමට පෙර වායු බුබුලු ඉවත් නොකළ යුතුය.

ඉඳිකටුවක් මාපට ඇඟිල්ල සහ ඇඟිලි තුඩුව අතර ඇති වූ සමේ සිදුරුවලට කෝණයකින් නොව ලම්බකව ඇතුළු කළ යුතුය. The ෂධයේ පරිපාලන කාලය තුළ මෙම ගුණය පවත්වා ගත යුතුය. එන්නත් කිරීමෙන් පසු එන්නත් කරන ස්ථානය අතුල්ලන්න එපා.

• සාමාන්‍ය ශල්‍යකර්මයේදී thromboembolism වැළැක්වීම සඳහා, නිර්දේශිත ෆ්‍රැක්සිපරින් මාත්‍රාව මිලි ලීටර් 0.3 (ප්‍රති-Xa ME 2850 s / c) වේ. ශල්‍යකර්මයට පැය 2-4 කට පෙර drug ෂධය ලබා දෙනු ලැබේ, පසුව - දිනකට 1 වතාවක්. රෝගියා බාහිර රෝගී පසුබිමකට මාරු කරන තුරු අවම වශයෙන් දින 7 ක් හෝ ත්‍රොම්බොසිස් අවදානම වැඩි වූ මුළු කාලය තුළම ප්‍රතිකාර දිගටම කරගෙන යනු ලැබේ.
• විකලාංග ශල්‍යකර්ම වලදී thromboembolism වැළැක්වීම සඳහා, රෝගියාගේ ශරීර බර අනුව XA IU / kg 38 ක අනුපාතයකට අනුව මාත්‍රාවකින් ෆ්‍රැක්සිපරින් චර්මාභ්යන්තරව පරිපාලනය කරනු ලැබේ, එය 4 වන පශ්චාත් ශල්‍යකර්ම දිනයේදී 50% දක්වා වැඩි කළ හැකිය. ආරම්භක මාත්‍රාව ශල්‍යකර්මයට පැය 12 කට පෙර නියම කරනු ලැබේ, දෙවන මාත්‍රාව - සැත්කම අවසන් වී පැය 12 කට පසුව. තවද, රෝගියා බාහිර රෝගී පසුබිමකට මාරු කරන තෙක් ත්‍රොම්බොසිස් අවදානම වැඩි වන මුළු කාලය තුළම දිනකට එක් වරක් ෆ්‍රැක්සිපරින් භාවිතා කරනු ලැබේ. චිකිත්සාවේ අවම කාලය දින 10 කි.
• Thrombosis ඇතිවීමේ වැඩි අවදානමක් ඇති රෝගීන් (සාමාන්‍යයෙන් දැඩි සත්කාර ඒකකයේ / දැඩි සත්කාර ඒකකයේ / ශ්වසන අපහසුතා සහ / හෝ ශ්වසන පත්රික ආසාදන හා / හෝ හෘදයාබාධ / /) ෆ්රැක්සිපරින් ශරීර බර අනුව තීරණය කරන මාත්රාවකට දිනකට s / c නියම කරනු ලැබේ. රෝගියා. Thrombosis අවදානම මුළු කාලය තුළම අයදුම් කරන්න.
• Q තරංගයකින් තොරව අස්ථායී ඇන්ජිනා පෙක්ටෝරිස් සහ හෘදයාබාධ ඇතිවීමේ ප්‍රතිකාරයේදී s / c දිනකට 2 වතාවක් (සෑම පැය 12 කට වරක්) නියම කරනු ලැබේ. ප්රතිකාර කාලය සාමාන්යයෙන් දින 6 කි. සායනික අධ්‍යයන වලදී, Q තරංගයකින් තොරව අස්ථායී ඇන්ජිනා පෙක්ටෝරිස් / හෘදයාබාධයකින් පෙළෙන රෝගීන්ට දිනකට 325 mg මාත්‍රාවකින් ඇසිටිල්සාලිසිලික් අම්ලය සමඟ සංයුක්තව නියම කරන ලදී. භාවිතය සඳහා උපදෙස් නිර්දේශ කරනුයේ ආරම්භක මාත්‍රාව තනි ඉන්ට්රේනස් බෝලස් එන්නතක් ලෙස ලබා දිය යුතු බවයි, පසුව මාත්‍රාව s.c. ප්‍රති-XA IU / kg 86 ක අනුපාතයකින් ශරීර බර අනුව මාත්‍රාව සකසා ඇත.
• Thromboembolism සඳහා ප්‍රතිකාර කිරීමේදී, මුඛ ප්‍රතිදේහජනක (ප්‍රතිවිරෝධතා නොමැති විට) හැකි ඉක්මනින් නියම කළ යුතුය. ප්‍රෝතොම්බින් කාල දර්ශකයේ ඉලක්ක අගයන් ළඟා වන තුරු චිකිත්සාව නතර නොවේ. Drug ෂධය දිනකට 2 වතාවක් (සෑම පැය 12 කට වරක්) s / c නියම කරනු ලැබේ, පා course මාලාවේ සාමාන්‍ය කාලය දින 10 කි. මාත්‍රාව රෝගියාගේ ශරීර බර මත රඳා පවතින්නේ ප්‍රති-XA ME / kg ශරීර බර 86 ක් ලෙසිනි.

විශේෂ උපදෙස්

Int ෂධය අභ්‍යන්තර මාංශ පේශි ලෙස එන්නත් නොකරන්න!

රුධිර වහනය වීමේ වැඩි අවදානමක් ඇති රෝගීන්ට, ඔබට නිර්දේශිත මාත්‍රාවෙන් අඩක් භාවිතා කළ හැකිය.

ඩයලිසිස් සැසිය පැය 4 කට වඩා වැඩි නම්, කුඩා drug ෂධයේ අතිරේක මාත්‍රාවන් ලබා දිය හැකිය.

වැඩිහිටි රෝගීන් තුළ, මාත්‍රා ගැලපීම අවශ්‍ය නොවේ (වකුගඩු ක්‍රියාකාරිත්වය දුර්වල වූ රෝගීන් හැර). ෆ්රැක්සිපරින් සමඟ ප්රතිකාර ආරම්භ කිරීමට පෙර, වකුගඩු ක්රියාකාරී දර්ශක නිරීක්ෂණය කිරීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ.

මෘදු හා මධ්‍යස්ථ වකුගඩු අකර්මන්‍යතාවයෙන් පෙළෙන රෝගීන් තුළ (CC ≥ 30 ml / min සහ

“ෆ්‍රැක්සිපරින්” සඳහා සමාලෝචන 3 ක්

සිසේරියන් සැත්කමෙන් පසු ඔවුන් මා වෙනුවෙන් එය කිරීමට පටන් ගත්තා, දෙවන දිනයේදී එන්නත් කරන ස්ථානයේ දරුණු අසාත්මිකතාවයක් ඇති වූ විට, මට එය අවලංගු කිරීමට සිදු විය - නමුත් එය කිසිසේත් පිහියෙන් ඇනීමට හානියක් නොවේ

ඔහු සිට ක්ලෙක්සන් වෙත ගෙන යන විට, පිහියෙන් ඇනීම පහසුය. මට ප්‍රති result ලය කියන්න බැහැ, මොකද මම ක්ලෙක්සේන් වලට මාරු වුණාට පස්සේ පරීක්ෂණ සමත් වුනා ... ඒත් හැමදේම හොඳයි!

මම වෛද්‍යවරයාගෙන් ඇහුවා ක්ලෙක්සේන් හෝ ෆ්‍රැක්සිපරින් වඩා හොඳ ගතියක් කියලා. වෛද්‍යවරයා පැවසුවේ අනිවාර්යයෙන්ම ෆ්‍රැක්සිපරින් බවයි. අවම වශයෙන් ගර්භනී කාන්තාවන් තුළ මෙම drug ෂධය භාවිතා කිරීමේ පුරුද්ද පුළුල් හා වැඩි වශයෙන් අධ්‍යයනය කර ඇති බැවිනි.