ඉන්සියුලින් චිකිත්සාවේ අතුරු ආබාධ

ඉන්සියුලින් යනු අග්න්‍යාශයේ ලැන්ගර්හාන්ස් දූපත් වල නිපදවන පෙප්ටයිඩ හෝමෝනයකි. මිනිස් සිරුරේ හෝමෝනය මුදා හැරීම රුධිර ග්ලූකෝස් මට්ටමට සමීපව සම්බන්ධ වන නමුත් අග්න්‍යාශයේ හා ආමාශ ආශ්‍රිත හෝමෝනවල ක්‍රියාකාරිත්වය, ඇමයිනෝ අම්ල, මේද අම්ල සහ කීටෝන් සිරුරු ඇතුළු තවත් සාධක ගණනාවක් මෙම මට්ටම් කෙරෙහි බලපෑම් කරයි. ඉන්සියුලින් හි ප්‍රධාන ජෛව විද්‍යාත්මක කාර්යභාරය වන්නේ ග්ලයිකොජන්, ප්‍රෝටීන සහ මේද බිඳවැටීම වළක්වන අතරම ඇමයිනෝ අම්ල, ග්ලූකෝස් සහ මේද අම්ල අන්තර් සෛලීය භාවිතය හා සංරක්ෂණය ප්‍රවර්ධනය කිරීමයි. රුධිරයේ සීනි මට්ටම පාලනය කිරීමට ඉන්සියුලින් උපකාරී වේ, එබැවින් සාමාන්‍යයෙන් ඉන්සියුලින් නිෂ්පාදන දියවැඩියා රෝගීන් සඳහා නිර්දේශ කරනු ලැබේ, එය හයිපර්ග්ලයිසිමියා (අධි රුධිර සීනි) මගින් සංලක්ෂිත පරිවෘත්තීය ආබාධයකි. අස්ථි මාංශ පේශි පටක වලදී, මෙම හෝමෝනය ඇනබලික් සහ ප්‍රති-කැටබලික් ලෙස ක්‍රියා කරයි, මේ නිසා මලල ක්‍රීඩා හා කාය වර්ධන සඳහා ins ෂධීය ඉන්සියුලින් භාවිතා වේ. ඉන්සියුලින් යනු ශරීරයේ අග්න්‍යාශයෙන් ස්‍රාවය වන හෝමෝනයකි. එය කාබෝහයිඩ්‍රේට් පරිවෘත්තීය නියාමනය කිරීමේ මාධ්‍යයක් ලෙස හැඳින්වේ. ශරීරයේ රුධිරයේ සීනි මට්ටම නියාමනය කිරීම සහ අධික සීනි (හයිපර්ග්ලයිසිමියාව) හෝ අඩු සීනි (හයිපොග්ලිසිමියා) වලින් ආරක්ෂා වීම සඳහා එය එහි සහෝදර හෝමෝනය වන ග්ලූකගන් මෙන්ම තවත් බොහෝ හෝමෝන සමඟ ක්‍රියා කරයි. බොහෝ දුරට එය ඇනබලික් හෝමෝනයකි, එයින් අදහස් වන්නේ එය අණු හා පටක සෑදීම මත ක්‍රියා කරන බවයි. එයට යම් තරමක කැටබලික් ගුණ ඇත (කැටබොලිස් යනු ශක්තිය උත්පාදනය කිරීම සඳහා අණු හා පටක විනාශ කිරීම අරමුණු කරගත් ක්‍රියාකාරී යාන්ත්‍රණයකි). සක්‍රිය විට, ඉන්සියුලින් සහ එය පාලනය කරන ක්‍රියාකාරී ප්‍රෝටීන ප්‍රධාන බලපෑම් දෙකක් මගින් සාමාන්‍යකරණය කළ හැකිය:

ආහාර වලට ප්රතිචාර වශයෙන් වැඩි වේ. කාබෝහයිඩ්රේට් සහ අඩු උච්චාරණ ප්රෝටීන වඩාත් කැපී පෙනේ. බොහෝ හෝමෝන මෙන් නොව, ඉන්සියුලින් ආහාර හා ජීවන රටාවට වඩාත් ගොදුරු වේ, ආහාර හා ජීවන රටාව තුළින් ඉන්සියුලින් මට්ටම හැසිරවීම ආහාර උපාය මාර්ග තුළ පුළුල් ලෙස ව්‍යාප්ත වේ. පැවැත්ම සඳහා එය අවශ්‍ය වේ, එබැවින් ඉන්සියුලින් නිපදවා නැති හෝ කුඩා ප්‍රමාණවලින් අඩංගු වන විෂයන් එයට ඇතුල් වීම අවශ්‍ය වේ (පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව). ඉන්සියුලින් “ඉන්සියුලින් සංවේදීතාව” නමින් හැඳින්වෙන සංසිද්ධියක් ඇති අතර එය සාමාන්‍යයෙන් අර්ථ දැක්විය හැක්කේ “සෛල තුළ ක්‍රියාත්මක කළ හැකි තනි ඉන්සියුලින් අණුවක ක්‍රියාකාරීත්වය” ලෙසිනි. ඔබ සතුව ඇති ඉන්සියුලින් සංවේදීතාව වැඩි වන තරමට එකම ක්‍රියාකාරීත්වයක් සැපයීමට අවශ්‍ය මුළු ඉන්සියුලින් ප්‍රමාණය අඩු වේ. දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාවෙහි (අනෙකුත් අනුකූල රෝග අතර) මහා පරිමාණයෙන් හා ඉන්සියුලින් සංවේදීතාවයේ දිගු තත්වයක් දක්නට ලැබේ. සෞඛ්‍යය හා ශරීර සංයුතිය අනුව ඉන්සියුලින් නරක හෝ හොඳ නැත. එය ශරීරයේ යම් කාර්යභාරයක් ඇති අතර එය සක්‍රිය කිරීම තනි විෂයයන්ට ප්‍රයෝජනවත් විය හැකි හෝ නොවිය හැකිය, එය අනෙක් අයටද අසාමාන්‍ය විය හැකිය. සාමාන්‍යයෙන් තරබාරු හා උදාසීන පුද්ගලයින් සීමිත ඉන්සියුලින් ස්‍රාවයක් පෙන්නුම් කරන අතර ශක්තිමත් ක්‍රීඩක ක්‍රීඩිකාවන් හෝ සාපේක්ෂව සිහින් මලල ක්‍රීඩා විෂයයන් ඉන්සියුලින් වල බලපෑම උපරිම කිරීම සඳහා කාබෝහයිඩ්‍රේට් පාලන ක්‍රමෝපායන් භාවිතා කරයි.

අතිරේක හෝමෝන තොරතුරු

mRNA සංකේතවත් කර ඇත්තේ ප්‍රොපෙරොයින්සුලින් ලෙස හඳුන්වන පොලිපෙප්ටයිඩ දාමයක් වන අතර එය ඇමයිනෝ අම්ලවල ඇති සම්බන්ධතාවය හේතුවෙන් ඉන්සියුලින් අක්‍රීයව ඔතා ඇත. 1) ඉන්සියුලින් යනු පෙප්ටයිඩ හෝමෝනයකි (ඇමයිනෝ අම්ල වලින් සමන්විත හෝමෝනයකි), එය දම්වැල් දෙකකින් සමන්විත වේ, ඇමයිනෝ අම්ල 21 ක් දිග ඇල්ෆා දාමයක් සහ ඇමයිනෝ අම්ල 30 ක් දිග බීටා දාමයකි. දම්වැල් අතර (A7-B7, A20-B19) සහ ඇල්ෆා දාමයේ (A6-A11) සල්ෆයිඩ් පාලම් මගින් එය සම්බන්ධ වී ඇති අතර එය ජලභීතික හරයක් ලබා දෙයි. මෙම තෘතියික ප්‍රෝටීන් ව්‍යුහය මොනෝමරයක් ලෙස තනිවම පැවතිය හැකි අතර අනෙක් අය සමඟ ඩිමර් සහ හෙක්සැමර් ලෙසද පැවතිය හැකිය. 2) මෙම ඉන්සියුලින් ආකාර පරිවෘත්තීය ලෙස නිෂ්ක්‍රීය වන අතර ඉන්සියුලින් ප්‍රතිග්‍රාහකයට බන්ධනය වීමෙන් පසු අනුකූල (ව්‍යුහාත්මක) වෙනස්කම් සිදු වූ විට ක්‍රියාකාරී වේ.

Vivo සංස්ලේෂණය, ක්ෂය වීම සහ නියාමනය

අග්න්‍යාශයේ ඉන්සියුලින් සංස්ලේෂණය කර ඇත්තේ “ලැන්ගර්හාන්ස් දූපත්” නමින් හැඳින්වෙන උප අවකාශයක බීටා සෛල තුළ පිහිටා ඇති අතර ඉන්සියුලින් නිපදවන එකම නිෂ්පාදකයා නියෝජනය කරයි. සංස්ලේෂණයෙන් පසු ඉන්සියුලින් රුධිරයට මුදා හරිනු ලැබේ. එහි ක්‍රියාව අවසන් වූ වහාම එය සෑම තැනකම ප්‍රකාශ වන ඉන්සියුලින් විනාශ කරන එන්සයිම (ඉන්සියුලින්) මගින් බිඳ දමනු ලබන අතර වයස සමඟ අඩු වේ.

ඉන්සියුලින් ප්‍රතිග්‍රාහක සං sign ා කඳුරැල්ල

පහසුව සඳහා, සං aling ා කඳුරැල්ලේ ප්‍රධාන වන තනි අතරමැදියන් තද අකුරින් දක්වා ඇත. ඉන්සියුලින් උත්තේජනය සිදුවන්නේ ඉන්සියුලින් ප්‍රතිග්‍රාහකයේ පිටත පෘෂ් on ය මත ඉන්සියුලින් ක්‍රියා කිරීමෙනි (එය සෛල පටලයට කාවැදී ඇත, පිටත හා ඇතුළත පිහිටා ඇත), එමඟින් ව්‍යුහාත්මක (අනුකූල) වෙනස්කම් ඇති කරයි, ප්‍රතිග්‍රාහකයේ ඇතුළත ටයිරොසින් කයිනස් උද්දීපනය කරන අතර බහු පොස්පරීකරණය ඇති කරයි. ඉන්සියුලින් ප්‍රතිග්‍රාහකයේ ඇතුළත සෘජුවම පොස්පරීකරණය කර ඇති සංයෝගවලට නම් කරන ලද උපස්ථර හතරක් (ඉන්සියුලින් ප්‍රතිග්‍රාහක උපස්ථරය, අයිආර්එස්, 1-4) මෙන්ම Gab1, Shc, Cbl, APD සහ SIRP ලෙස හැඳින්වෙන තවත් ප්‍රෝටීන ගණනාවක් ඇතුළත් වේ. මෙම මැදිහත්කරුවන්ගේ පොස්පරීකරණය මගින් ඒවායේ ව්‍යුහාත්මක වෙනස්කම් ඇති වන අතර එමඟින් පශ්චාත් ප්‍රතිග්‍රාහක සං sign ා කඳුරැල්ලකට මග පාදයි. PI3K (IRS1-4 අතරමැදියන් විසින් සක්‍රීය කර ඇත) සමහර අවස්ථාවල දෙවන මට්ටමේ 3 හි ප්‍රධාන අතරමැදියෙකු ලෙස සලකනු ලැබේ) සහ පොස්ට්ෆොනොසයිටයිඩ මගින් ක්‍රියා කරන්නේ අක්ට් නම් වූ අතරමැදියෙකු සක්‍රීය කිරීම සඳහා වන අතර එහි ක්‍රියාකාරිත්වය GLUT4 හි චලනය සමඟ බෙහෙවින් සම්බන්ධ වේ. වෝර්ට්මාන්නින් විසින් PI3k නිෂේධනය කිරීමෙන් ඉන්සියුලින්-මැදිහත් වූ ග්ලූකෝස් ප්‍රමාණය සම්පූර්ණයෙන්ම ඉවත් කරයි, මෙම මාර්ගයේ විවේචනාත්මක බව පෙන්නුම් කරයි. GLUT4 හි චලනය (සෛලයට සීනි මාරු කිරීමේ හැකියාව) රඳා පවතින්නේ PI3K සක්‍රිය කිරීම (ඉහත දක්වා ඇති පරිදි) මෙන්ම CAP / Cbl කඳුරැල්ල මත ය. සියලුම ඉන්සියුලින් ප්‍රේරිත ග්ලූකෝස් වැඩිවීම පැහැදිලි කිරීමට විට්‍රෝ PI3K සක්‍රීය කිරීම ප්‍රමාණවත් නොවේ. ආරම්භක ඒපීඑස් මැදිහත්කරු සක්‍රීය කිරීම ඉන්සියුලින් ප්‍රතිග්‍රාහකයට CAP සහ c-Cbl ආකර්ෂණය කරයි, එහිදී ඒවා ඩිමර් සංකීර්ණයක් (එකට බැඳී) සාදයි. ඉන්පසු ලිපිඩ රාක්ක හරහා GLUT4 vesicles වෙත ගමන් කරයි, එහිදී GTP- බන්ධන ප්‍රෝටීන සෛල මතුපිටට ප්‍රවර්ධනය කරයි. 4) ඉහත දෘශ්‍යමාන කිරීම සඳහා කියෝතෝහි රසායනික පර්යේෂණ ආයතනයේ ජාන සහ ජාන පිළිබඳ ඉන්සියුලින් එන්සයික්ලොපීඩියා හි පරිවෘත්තීය මාර්ගය බලන්න.

කාබෝහයිඩ්රේට් පරිවෘත්තීය සඳහා බලපෑම

ඉන්සියුලින් යනු රුධිර ග්ලූකෝස් වල මූලික පරිවෘත්තීය නියාමකයා වේ (රුධිරයේ සීනි ලෙසද හැඳින්වේ). සමතුලිත රුධිර ග්ලූකෝස් මට්ටමක් පවත්වා ගැනීම සඳහා ඔහු තම සහෝදරියගේ හෝමෝනය වන ග්ලූකගන් සමඟ සමපාතව ක්‍රියා කරයි. රුධිරයේ ග්ලූකෝස් මට්ටම වැඩි කිරීම හා අඩු කිරීම යන දෙකෙහිම කාර්යභාරය ඉන්සියුලින් සතුව ඇත, එනම් ග්ලූකෝස් සංශ්ලේෂණය වැඩි කිරීම සහ සෛල තුළ ග්ලූකෝස් තැන්පත් වීම, ප්‍රතික්‍රියා දෙකම ඇනබලික් (පටක සෑදීම) වන අතර එය සාමාන්‍යයෙන් ග්ලූකොජන් (පටක විනාශ කිරීම) වල කැටබලික් බලපෑම් වලට ප්‍රතිවිරුද්ධ වේ.

ග්ලූකෝස් සංශ්ලේෂණය සහ බිඳවැටීම නියාමනය කිරීම

අක්මාව හා වකුගඩු වල ඇති ග්ලූකෝස් නොවන ප්‍රභවයන්ගෙන් ග්ලූකෝස් සෑදිය හැකිය. වකුගඩු සංස්ලේෂණය කරන විට දළ වශයෙන් සමාන ග්ලූකෝස් ප්‍රමාණයක් නැවත අවශෝෂණය කරයි, එයින් පෙන්නුම් කරන්නේ ඒවා ස්වයංපෝෂිත විය හැකි බවයි. අක්මාව ග්ලූකෝනොජෙනොසිස් (ග්ලූකෝ = ග්ලූකෝස්, නියෝ = නව, උත්පත්ති = නිර්මාණය, නව ග්ලූකෝස් සෑදීම) ප්‍රධාන මධ්‍යස්ථානය ලෙස සැලකීමට හේතුව මෙයයි. 5) බීටා සෛල මගින් අනාවරණය කරගත් රුධිර ග්ලූකෝස් වැඩිවීමට ප්‍රතිචාර වශයෙන් අග්න්‍යාශයෙන් ඉන්සියුලින් ස්‍රාවය වේ. අග්න්‍යාශය හේතුවෙන් කෙලින්ම ක්‍රියා කළ හැකි ස්නායු සංවේදක ද ඇත. රුධිරයේ සීනි මට්ටම ඉහළ යන විට ඉන්සියුලින් (සහ වෙනත් සාධක) රුධිරයෙන් ග්ලූකෝස් අක්මාව හා අනෙකුත් පටක වලට (මේදය හා මාංශ පේශි වැනි) ඉවත් කිරීමට හේතු වේ. විශාල අන්ත්රය තුළ GLUT2 නිශ්චිත ප්රමාණයක් තිබියදීත්, හෝමෝන නියාමනයෙන් ප්රමාණවත් තරම් ස්වාධීන වන GLUT2 හරහා සීනි අක්මාව තුළට ගෙන ඉවත් කළ හැකිය. 6) විශේෂයෙන් මිහිරි රසයක් මගින් බඩවැලේ GLUT2 හි ක්‍රියාකාරිත්වය වැඩි කළ හැකිය. අක්මාව තුළට ග්ලූකෝස් හඳුන්වාදීම ග්ලූකෝස් සෑදීම දුර්වල කරන අතර හෙපටික ග්ලයිකොජෙනිස් (ග්ලයිකෝ = ග්ලයිකෝජන්, උත්පත්ති = නිර්මාණය, ග්ලයිකෝජන් නිර්මාණය) හරහා ග්ලයිකෝජන් සෑදීම ප්‍රවර්ධනය කිරීමට පටන් ගනී. 7)

සෛල මගින් ග්ලූකෝස් ලබා ගැනීම

GLUT4 නමින් හැඳින්වෙන වාහකයක් හරහා රුධිරයේ ඇති මාංශ පේශි හා මේද සෛල වලට ග්ලූකෝස් ලබා දීමට ඉන්සියුලින් ක්‍රියා කරයි. ශරීරයේ GLUTs 6 ක් ඇත (1-7, එයින් 6 ව්‍යාජ කාරකයක්), නමුත් GLUT4 වඩාත් පුළුල් ලෙස ප්‍රකාශ වන අතර එය මාංශ පේශි හා ඇඩිපෝස් පටක සඳහා වැදගත් වන අතර GLUT5 ෆ ruct ක්ටෝස් සඳහා වගකිව යුතුය. GLUT4 යනු පෘෂ් car ීය වාහකයක් නොවේ, නමුත් සෛලය තුළ ඇති කුඩා ප්‍රවේග වල දක්නට ලැබේ. ඉන්සියුලින් එහි ප්‍රතිග්‍රාහකයට උත්තේජනය කිරීමෙන් හෝ සාර්කෝප්ලාස්මික් රෙටිකුලම් (මාංශ පේශි හැකිලීම) වෙතින් කැල්සියම් මුදා හැරීමෙන් මෙම ප්‍රවේගයන් සෛල මතුපිටට (සයිටොප්ලාස්මික් පටලය) ගමන් කළ හැකිය. 8) කලින් සඳහන් කළ පරිදි, GLUT4 of ලදායී ලෙස සක්‍රිය කිරීම සඳහා PI3K සක්‍රීය කිරීම (ඉන්සියුලින් සං signal ා සම්ප්‍රේෂණය හරහා) සහ CAP / Cbl සං signal ා සම්ප්‍රේෂණය (අර්ධ වශයෙන් ඉන්සියුලින් හරහා) අවශ්‍ය වේ (මාංශ පේශි සහ මේද සෛල මගින් ග්ලූකෝස් ඉහළ නැංවීම) (GLUT4 වඩාත් උච්චාරණය වන තැන).

ඉන්සියුලින් සංවේදීතාව සහ ඉන්සියුලින් ප්‍රතිරෝධය

මේදය අධික ආහාර අනුභව කිරීමේදී ඉන්සියුලින් ප්‍රතිරෝධය නිරීක්ෂණය කෙරේ (සාමාන්‍යයෙන් මුළු කැලරි ප්‍රමාණයෙන් 60% හෝ ඊට වැඩි), ඉන්සියුලින් ප්‍රතිග්‍රාහක පොස්පරීකරණය effective ලදායී නොවන බැවින් GLUT4 චලනය සඳහා අවශ්‍ය වන CAP / Cbl සං sign ා කඳුරැල්ල සමඟ ඇති අහිතකර අන්තර්ක්‍රියා නිසා විය හැකිය. සහ IRS අතරමැදියන්ගේ පොස්පරීකරණය සැලකිය යුතු ලෙස බලපාන්නේ නැත. 9)

කාය වර්ධන ඉන්සියුලින්

ශරීරයේ ක්‍රියාකාරිත්වය සහ පෙනුම වැඩි දියුණු කිරීම සඳහා ඉන්සියුලින් භාවිතා කිරීම තරමක් මතභේදාත්මක කරුණකි, මන්ද මෙම හෝමෝනය මේද සෛලවල පෝෂ්‍ය පදාර්ථ සමුච්චය කිරීම ප්‍රවර්ධනය කරයි. කෙසේ වෙතත්, මෙම සමුච්චය පරිශීලකයාට යම් දුරකට පාලනය කළ හැකිය. දැඩි බර පුහුණුව හා අධික මේදය රහිත ආහාර වේලක් දැඩි ලෙස පිළිපැදීමෙන් මාංශ පේශි සෛලවල ප්‍රෝටීන සහ ග්ලූකෝස් ආරක්ෂා වේ (මේද සෛලවල මේද අම්ල ආරක්ෂා කිරීම වෙනුවට). මෙය විශේෂයෙන් වැදගත් වන්නේ පුහුණුවීමෙන් පසු, ශරීරයේ අවශෝෂණ ධාරිතාව වැඩි වන අතර, විවේක වේලාවට සාපේක්ෂව අස්ථි මාංශ පේශිවල ඉන්සියුලින් සංවේදීතාව සැලකිය යුතු ලෙස වැඩි වේ.
පුහුණුවීමෙන් පසු වහාම ගත් විට හෝමෝනය වේගවත් හා කැපී පෙනෙන මාංශ පේශි වර්ධනයට අනුබල දෙයි. ඉන්සියුලින් චිකිත්සාව ආරම්භ වූ විගසම මාංශ පේශිවල පෙනුමේ වෙනසක් නිරීක්ෂණය කළ හැකිය (මාංශ පේශි පූර්ණ ලෙස පෙනෙන්නට පටන් ගනී, සමහර විට වඩාත් කැපී පෙනේ).
මුත්රා පරීක්ෂණ වලදී ඉන්සියුලින් සොයාගත නොහැකි වීම බොහෝ වෘත්තීය මලල කී‍්‍රඩකයින් සහ කායවර්ධනකරුවන් අතර ජනප්‍රිය වේ. Drug ෂධය හඳුනා ගැනීමේ පරීක්ෂණවල යම් ප්‍රගතියක් තිබියදීත්, විශේෂයෙන් අපි ප්‍රතිසම ගැන කතා කළත්, මුල් ඉන්සියුලින් තවමත් “ආරක්ෂිත” .ෂධයක් ලෙස සලකන බව කරුණාවෙන් සලකන්න. මිනිස් වර්ධන හෝමෝනය, තයිරොයිඩ් drugs ෂධ සහ ටෙස්ටොස්ටෙරෝන් එන්නත් අඩු මාත්‍රාව වැනි මාත්‍රණ පාලනය සඳහා “ආරක්ෂිත” වෙනත් drugs ෂධ සමඟ ඉන්සියුලින් බොහෝ විට භාවිතා වන අතර එමඟින් පරිශීලකයාගේ පෙනුමට සහ ක්‍රියාකාරිත්වයට සැලකිය යුතු ලෙස බලපානු ඇත. මුත්රා විශ්ලේෂණය කිරීමේදී ධනාත්මක ප්රති result ලයක් ගැන බිය වන්න. මාත්‍රණ පරීක්ෂණයට භාජනය නොවන පරිශීලකයින් බොහෝ විට සොයා ගන්නේ ඉන්සියුලින් ඇනබලික් / ඇන්ඩ්‍රොජනික් ස්ටෙරොයිඩ් සමඟ සංයෝජිතව ක්‍රියා කරන බවයි. මෙයට හේතුව AAS විවිධ යාන්ත්‍රණ හරහා ඇනබලික් තත්වයට සක්‍රීයව සහාය වීමයි. ඉන්සියුලින් මාංශ පේශි සෛල වලට පෝෂ්‍ය පදාර්ථ ප්‍රවාහනය සැලකිය යුතු ලෙස වැඩි දියුණු කරන අතර ප්‍රෝටීන බිඳවැටීම වළක්වයි. ඇනබලික් ස්ටෙරොයිඩ් (වෙනත් දේ අතර) ප්‍රෝටීන් සංස්ලේෂණයේ වේගය සැලකිය යුතු ලෙස වැඩි කරයි.
දැනටමත් සඳහන් කර ඇති පරිදි, වෛද්‍ය විද්‍යාවේදී, ඉන්සියුලින් සාමාන්‍යයෙන් විවිධ වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගයට ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා භාවිතා කරයි (මිනිස් සිරුරට ප්‍රමාණවත් මට්ටමකින් ඉන්සියුලින් නිපදවීමට නොහැකි නම් (පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව), හෝ රුධිරයේ යම් මට්ටමක (සීනි) සෛල ප්‍රදේශවල ඉන්සියුලින් හඳුනා ගැනීමට නොහැකි නම්. දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව)). පළමු වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගීන්ට ඉන්සියුලින් නිතිපතා ගත යුතුය, මන්ද එවැනි අයගේ ශරීරයේ මෙම හෝමෝනය ප්‍රමාණවත් මට්ටමක නොමැති බැවිනි. අඛණ්ඩ ප්‍රතිකාර අවශ්‍යතාවයට අමතරව රෝගීන්ට රුධිරයේ ග්ලූකෝස් මට්ටම නිරන්තරයෙන් අධීක්ෂණය කිරීම සහ සීනි ප්‍රමාණය නිරීක්ෂණය කිරීම අවශ්‍ය වේ. ඔවුන්ගේ ජීවන රටාව වෙනස් කර, නිතිපතා ශාරීරික ව්‍යායාමවල යෙදී සමබර ආහාර වේලක් වර්ධනය කර ගැනීමෙන් ඉන්සියුලින් මත යැපෙන පුද්ගලයන්ට පූර්ණ සෞඛ්‍ය සම්පන්න ජීවිතයක් ගත කළ හැකිය. කෙසේ වෙතත්, ප්‍රතිකාර නොකළහොත් දියවැඩියාව මාරාන්තික රෝගයක් විය හැකිය.

ඉන්සියුලින් ප්‍රථම වරට ලබා ගත හැකි වූයේ 1920 දශකයේදීය. ඉන්සියුලින් සොයා ගැනීම කැනේඩියානු වෛද්‍ය ෆ්‍රෙඩ් බන්ටිං සහ කැනේඩියානු කායික විද්‍යා ologist චාල්ස් බෙස්ට් යන අයගේ නම් සමඟ සම්බන්ධ වී ඇති අතර දියවැඩියාව සඳහා ලොව ප්‍රථම treatment ලදායී ප්‍රතිකාරය ලෙස පළමු ඉන්සියුලින් drugs ෂධ ඒකාබද්ධව සංවර්ධනය කරන ලදී. ඔවුන්ගේ කාර්යයන් සඳහා පෙළඹවීමක් ඇත්තේ මුලින් යෝජනා කරන ලද බන්ටිං විසිනි. තරුණ වෛද්‍යවරයකු ලෙස සතුන්ගේ අග්න්‍යාශයෙන් සාරය නිස්සාරණය කළ හැකි යැයි යෝජනා කිරීමට ධෛර්යයක් ඇති අතර එය මිනිස් රුධිරයේ සීනි නියාමනය කිරීමට උපකාරී වේ. ඔහුගේ අදහස සාක්ෂාත් කර ගැනීම සඳහා ඔහු ලෝක ප්‍රකට කායික විද්‍යා ologist ජේ.ජේ.ආර්. ටොරොන්ටෝ විශ්ව විද්‍යාලයෙන් මැක්ලියෝඩ්. මැක්ලියෝඩ්, මුලින් අසාමාන්‍ය සංකල්පය ගැන එතරම් පැහැදීමක් නොතිබුණි (නමුත් බන්ටිංගේ විශ්වාසය හා ස්ථිරභාවය ගැන මවිතයට පත් වන්නට ඇත), ඔහුගේ වැඩ කටයුතු සඳහා ඔහුට උපකාර කිරීම සඳහා උපාධිධාරී සිසුන් දෙදෙනෙකු පත් කළේය. බන්ටිං සමඟ වැඩ කරන්නේ කවුරුන්ද යන්න තීරණය කිරීම සඳහා, සිසුන් කැබලි අක්ෂර ඉදිරිපත් කරන අතර තේරීම හොඳම උපාධිධාරියා මත විය.
බන්ටිං සහ බ්‍රෙස්ට් එක්ව වෛද්‍ය ඉතිහාසය වෙනස් කළහ.
විද්‍යා scientists යින් විසින් නිපදවන ලද පළමු ඉන්සියුලින් සූදානම අමු සුනඛ අග්න්‍යාශයේ නිස්සාරණයෙන් ලබා ගන්නා ලදී. කෙසේ වෙතත්, යම් අවස්ථාවක දී, රසායනාගාර සතුන්ගේ සැපයුම අවසන් වූ අතර, පර්යේෂණ දිගටම කරගෙන යාමේ මංමුලා සහගත උත්සාහයක දී විද්‍යා scientists යන් කිහිප දෙනෙකු ඔවුන්ගේ අරමුණු සඳහා අයාලේ යන සුනඛයන් සෙවීමට පටන් ගත්හ. Ured ාතනය කරන ලද එළදෙනුන් සහ igs රන්ගේ අග්න්‍යාශය සමඟ වැඩ කළ හැකි බව විද්‍යා scientists යින් සොයා ගත් අතර එමඟින් ඔවුන්ගේ වැඩකටයුතු සඳහා විශාල පහසුකම් සපයන ලදී (එය වඩාත් සදාචාරාත්මකව පිළිගත හැකි විය). ඉන්සියුලින් සමඟ දියවැඩියාව සඳහා පළමු සාර්ථක ප්‍රතිකාරය වූයේ 1922 ජනවාරි මාසයේදීය. එම වසරේ අගෝස්තු මාසයේදී විද්‍යා scientists යින් විසින් සායනික රෝගීන් කණ්ඩායමක් සාර්ථකව ඔවුන්ගේ පාද මත තැබූ අතර, ජනාධිපති අපේක්ෂක චාල්ස් එවාන්ස් හියුස්ගේ දියණිය වන 15 හැවිරිදි එලිසබෙත් හියුස් ද ඇතුළුව. 1918 දී එලිසබෙත්ට දියවැඩියාව ඇති බව හඳුනාගත් අතර, ඇයගේ ජීවිතය සඳහා වූ අරගලයට රටපුරා ප්‍රසිද්ධියක් ලැබුණි.
ඉන්සියුලින් එලිසබෙත් සාගින්නෙන් බේරා ගත්තේය, මන්දයත් එකල මෙම රෝගයේ වර්ධනය මන්දගාමී කිරීමට ඇති එකම ක්‍රමය කැලරි දැඩි ලෙස සීමා කිරීමයි. වසරකට පසුව, 1923 දී, බංගිං සහ මැක්ලියෝඩ් සොයා ගැනීම වෙනුවෙන් නොබෙල් ත්‍යාගය ලබා ගත්හ. වැඩි කල් යන්නට මත්තෙන්, මෙම සොයාගැනීමේ කතුවරයා කවුද යන්න පිළිබඳව ආරවුල් ආරම්භ වන අතර, අවසානයේදී බන්ටිං ඔහුගේ ත්‍යාගය බෙස්ට් සහ මැක්ලියෝඩ් සමඟ ජේබී සමඟ බෙදා ගනී. කොලිප්, ඉන්සියුලින් නිෂ්පාදනය හා පිරිසිදු කිරීම සඳහා සහාය වන රසායන mist යෙක්.
තමන්ගේම ඉන්සියුලින් නිෂ්පාදනයේ බලාපොරොත්තුව බිඳ වැටුණු පසු, බන්ටිං සහ ඔහුගේ කණ්ඩායම එලී ලිලි සහ සමාගම සමඟ හවුල්කාරිත්වයක් ආරම්භ කළහ. සහයෝගීතාවය පළමු ස්කන්ධ ඉන්සියුලින් සූදානම වර්ධනය කිරීමට හේතු විය. Drugs ෂධ ඉක්මන් හා අතිවිශාල සාර්ථකත්වයක් ලබා ගත් අතර 1923 දී ඉන්සියුලින් පුළුල් වාණිජමය ප්‍රවේශයක් ලබා ගත්තේය. එම වසරේම බන්ටිං සහ මැක්ලියෝඩ් නොබෙල් ත්‍යාගය ලබා ගත්හ. එම වසරේදීම ඩෙන්මාර්කයේ විද්‍යා ist ඔගස්ට් ක්‍රොග් විසින් නෝර්ඩිස්ක් ඉන්සියුලින්ලබොරටෝරියම් ආරම්භ කරන ලදී. පසුව එහි නම නොවෝ නෝර්ඩිස්ක් ලෙස වෙනස් කරන මෙම සමාගම අවසානයේදී ලොව දෙවන ප්‍රමුඛ ඉන්සියුලින් නිෂ්පාදකයා බවට පත්වේ.
වර්තමාන ප්‍රමිතීන්ට අනුව, පළමු ඉන්සියුලින් සූදානම ප්‍රමාණවත් තරම් පිරිසිදු නොවීය. අද වන විට පිළිගත් ඒකක 100 ක සම්මත සාන්ද්‍රණයට වෙනස්ව සාමාන්‍යයෙන් මිලිලීටරයකට සත්ව ඉන්සියුලින් ඒකක 40 ක් අඩංගු විය. මුලින් අඩු සාන්ද්‍රණයක් ඇති මෙම drugs ෂධ සඳහා අවශ්‍ය විශාල මාත්‍රාව රෝගීන්ට එතරම් පහසු නොවූ අතර එන්නත් කරන ස්ථානවල අහිතකර ප්‍රතික්‍රියා බොහෝ විට සොයා ගන්නා ලදී. පරිශීලකයින් තුළ අසාත්මිකතා ඇති කළ හැකි ප්‍රෝටීන වල සැලකිය යුතු අපද්‍රව්‍ය ද මෙම සූදානමෙහි අඩංගු විය. එසේ තිබියදීත්, දියවැඩියාව හඳුනා ගැනීමෙන් පසු මරණීය දණ්ඩනය නියම වූ ගනන් නැති මිනිසුන්ගේ ජීවිත මෙම drug ෂධයෙන් බේරුණි. ඊළඟ වසරවලදී, එලී ලිලි සහ නොවෝ නෝර්ඩිස්ක් ඔවුන්ගේ නිෂ්පාදනවල සංශුද්ධතාවය වැඩි දියුණු කළ නමුත් 1930 ගණන්වල මැද භාගය වන තෙක් ඉන්සියුලින් නිෂ්පාදන තාක්‍ෂණයේ සැලකිය යුතු දියුණුවක් දක්නට නොලැබුණි.
එවැනි පළමු drug ෂධයේ දී, ශරීරයේ ඉන්සියුලින් ක්‍රියා කිරීම ප්‍රමාද කිරීම, ක්‍රියාකාරකම් වක්‍රය පුළුල් කිරීම සහ දිනපතා අවශ්‍ය එන්නත් ප්‍රමාණය අඩු කිරීම සඳහා ප්‍රෝටමින් සහ සින්ක් භාවිතා කරන ලදී. මෙම drug ෂධය ප්‍රෝටමින් සින්ක් ඉන්සියුලින් (පීටීඑස්අයි) ලෙස නම් කරන ලදී. එහි බලපෑම පැය 24-36 අතර විය. මෙයින් පසුව, 1950 වන විට, අයිසොෆාන් ඉන්සියුලින් ලෙසද හැඳින්වෙන නියුට්‍රල් ප්‍රෝටමින් හේගඩෝන් (එන්පීඑච්) ඉන්සියුලින් නිකුත් කරන ලදී. මෙම drug ෂධය ඉන්සියුලින් පීසීඅයි සමඟ බොහෝ සෙයින් සමාන වූ අතර එය අනුරූප ඉන්සියුලින් මුදා හැරීමේ වක්‍රයට බාධා නොකර සාමාන්‍ය ඉන්සියුලින් සමඟ මිශ්‍ර කළ හැකිය. වෙනත් වචන වලින් කිවහොත්, සාමාන්‍ය ඉන්සියුලින් එකම සිරින්ජයක ඉන්සියුලින් එන්පීඑච් සමඟ මිශ්‍ර කළ හැකි අතර එය අදියර දෙකක නිකුතුවක් සපයයි, එය සාම්ප්‍රදායික ඉන්සියුලින් වල මුල් උපරිම බලපෑමෙන් සංලක්ෂිත වන අතර දිගුකාලීනව ක්‍රියා කරන එන්පීඑච් නිසා ඇති වන දීර් action ක්‍රියාමාර්ග වේ.
1951 දී සෙමිලෙන්ටේ, ලෙන්ටේ සහ අල්ට්‍රා-ලෙන්ටේ including ෂධ ඇතුළු ඉන්සියුලින් ලෙන්ටේ පෙනී සිටියේය.
සූදානම සඳහා භාවිතා කරන සින්ක් ප්‍රමාණය එක් එක් අවස්ථාවෙහිදී වෙනස් වන අතර එමඟින් ක්‍රියාකාරී කාලසීමාව සහ c ෂධවේදය අනුව ඒවායේ විශාල විචල්‍යතාවය සහතික කෙරේ. පෙර ඉන්සියුලින් මෙන් මෙම drug ෂධයද ප්‍රෝටමින් භාවිතා නොකර නිපදවන ලදී. වැඩි කල් යන්නට මත්තෙන්, බොහෝ වෛද්‍යවරු තම රෝගීන් ඉන්සියුලින් එන්පීඑච් සිට ටේප් වෙත සාර්ථකව මාරු කිරීමට පටන් ගනී, ඒ සඳහා එක් උදෑසන මාත්‍රාවක් පමණක් අවශ්‍ය වේ (සමහර රෝගීන් තවමත් පැය 24 ක් රුධිර ග්ලූකෝස් පාලනය කිරීම සඳහා ලෙන්ටේ ඉන්සියුලින් සන්ධ්‍යාවේ මාත්‍රාව භාවිතා කළද). ඉදිරි වසර 23 තුළ ඉන්සියුලින් භාවිතය සඳහා නව තාක්ෂණයන්හි සැලකිය යුතු වෙනස්කම් සිදු නොවීය.
1974 දී ක්‍රෝමොටෝග්‍රැෆික් පවිත්‍ර කිරීමේ තාක්ෂණයන් සත්ව සම්භවයක් ඇති ඉන්සියුලින් නිපදවීමට අතිශයින්ම අඩු අපද්‍රව්‍ය සහිත (ප්‍රෝටීන් අපද්‍රව්‍ය 1 pmol / l ට අඩු) නිපදවීමට ඉඩ ලබා දුන්නේය.
මෙම තාක්ෂණය උපයෝගී කරගනිමින් මොනොකොම්පොනන්ට් ඉන්සියුලින් නිපදවූ පළමු සමාගම නොවෝ ය.
රසායනික විශ්ලේෂණයේ දී නිරීක්ෂණය කරන ලද ප්‍රෝටීන් මට්ටම්වල තනි උච්චයක් සමඟ සම්බන්ධ වී ඇති “සිංගල් පීක්” ඉන්සියුලින් නම් drug ෂධයේ අනුවාදය ද එලී ලිලී දියත් කරයි. මෙම වැඩිදියුණු කිරීම සැලකිය යුතු වුවත් දිගු කලක් පැවතුනේ නැත. 1975 දී Ciba-Geigy විසින් පළමු කෘතිම ඉන්සියුලින් සකස් කිරීම (CGP 12831) දියත් කරන ලදී. වසර තුනකට පසුව, ජෙනෙන්ටෙක් විද්‍යා scientists යින් විසින් නවීකරණය කරන ලද ඊ.කෝලි ඊ. කෝලි බැක්ටීරියාව භාවිතා කරමින් ඉන්සියුලින් නිපදවන ලදී. එය මිනිස් ඉන්සියුලින් හා සමාන ඇමයිනෝ අම්ල අනුක්‍රමයක් සහිත පළමු කෘතිම ඉන්සියුලින් වේ (කෙසේ වෙතත් සත්ව ඉන්සියුලින් මිනිසුන් තුළ ඉතා හොඳින් ක්‍රියා කරයි, ඒවායේ ව්‍යුහයන් තරමක් වෙනස් වුවද) . 1982 දී එලී ලිලි ඇන්ඩ් කෝ වෙතින් හුමුලින් ආර් (නිත්‍ය) සහ හුමුලින් එන්පීඑච් විසින් ඉදිරිපත් කරන ලද පළමු medic ෂධ එක්සත් ජනපද එෆ්ඩීඒ අනුමත කළේය. හුමුලින් යන නම "මානව" සහ "ඉන්සියුලින්" යන වචනවල කෙටි යෙදුමකි.
වැඩි කල් නොගොස් නොවෝ අර්ධ කෘතිම ඉන්සියුලින් ඇක්ට්‍රැපිඩ් එච්එම් සහ මොනෝටාර්ඩ් එච්එම් දියත් කරයි.
වසර ගණනාවක් තිස්සේ, FDA විසින් විවිධ වේගවත් හා මන්දගාමී ක්‍රියාකාරී ඉන්සියුලින් ප්‍රමාණයක් ඒකාබද්ධ කරන විවිධ ද්විභාෂා including ෂධ ඇතුළු තවත් ඉන්සියුලින් සූදානම ගණනාවක් අනුමත කර ඇත. වඩාත් මෑතකදී, FDA විසින් එලී ලිලි හුමලොග් වේගයෙන් ක්‍රියා කරන ඉන්සියුලින් ඇනලොග් අනුමත කර ඇත. ඇවෙන්ටිස් හි ලැන්ටස් සහ අපීද්‍රා සහ නොවෝ නෝර්ඩිස්ක් හි ලෙවෙමීර් සහ නොවෝරැපිඩ් ඇතුළු අතිරේක ඉන්සියුලින් ප්‍රතිසමයන් මේ වන විට විමර්ශනය කරමින් පවතී. ඇමරිකා එක්සත් ජනපදයේ සහ වෙනත් රටවල අනුමත කර විකුණනු ලබන විවිධ ඉන්සියුලින් නිෂ්පාදන ඉතා පුළුල් පරාසයක පවතින අතර “ඉන්සියුලින්” යනු ඉතා පුළුල් .ෂධ වර්ගයක් බව වටහා ගැනීම ඉතා වැදගත් වේ. නව drugs ෂධ දැනටමත් සංවර්ධනය කර සාර්ථකව පරීක්‍ෂා කර ඇති බැවින් මෙම පන්තිය දිගටම ව්‍යාප්ත වනු ඇත. අද වන විට මිලියන 55 ක පමණ ජනතාවක් තම දියවැඩියාව පාලනය කිරීම සඳහා නිතිපතා යම් ආකාරයක එන්නත් කළ හැකි ඉන්සියුලින් භාවිතා කරන අතර එමඟින් මෙම වෛද්‍ය ක්ෂේත්‍රය අතිශයින්ම වැදගත් හා ලාභදායී වේ.

ඉන්සියුලින් වර්ග

Ins ෂධීය ඉන්සියුලින් වර්ග දෙකක් තිබේ - සත්ව සහ කෘතිම සම්භවය. සත්ව ඉන්සියුලින් p රන්ගේ හෝ එළදෙනුන්ගේ අග්න්‍යාශයෙන් ස්‍රාවය වේ (හෝ දෙකම). සත්ව ව්‍යුත්පන්න ඉන්සියුලින් සූදානම කොටස් දෙකකට අයත් වේ: “සම්මත” සහ “පිරිසිදු” ඉන්සියුලින්, එය වෙනත් ද්‍රව්‍යවල සංශුද්ධතාවය සහ අන්තර්ගතය මත පදනම්ව. එවැනි නිෂ්පාදන භාවිතා කරන විට, අග්න්‍යාශයික පිළිකා ඇතිවීමේ කුඩා සම්භාවිතාවක් සෑම විටම පවතී, පිළියෙල කිරීමේදී අපවිත්‍ර ද්‍රව්‍ය තිබිය හැකි නිසා.
ජෛව සින්තටික් හෝ කෘතිම ඉන්සියුලින් නිපදවනු ලබන්නේ ප්‍රතිසංයෝජක ඩීඑන්ඒ තාක්‍ෂණයෙනි, ඒ හා සමාන ක්‍රියා පටිපාටියක් මානව වර්ධන හෝමෝනය නිපදවීමේදී භාවිතා කරයි. මෙහි ප්‍රති result ලය වන්නේ ඇමයිනෝ අම්ල 21 ක් අඩංගු “දාමයක්” සහිත ඩයිසල්ෆයිඩ් බන්ධන දෙකකින් ඇමයිනෝ අම්ල 30 ක් අඩංගු “බී දාමයකට” සම්බන්ධ වන පොලිපෙප්ටයිඩ හෝමෝනයකි. ජෛව සින්තටික් ක්‍රියාවලියේ ප්‍රති result ලයක් ලෙස අග්න්‍යාශය දූෂණය කරන ප්‍රෝටීන් රහිත drug ෂධයක් නිර්මාණය වන අතර එය සත්ව සම්භවයක් ඇති ඉන්සියුලින් ගන්නා විට බොහෝ විට නිරීක්ෂණය වන අතර ව්‍යුහාත්මකව හා ජීව විද්‍යාත්මකව මිනිස් අග්න්‍යාශයික ඉන්සියුලින් වලට සමාන වේ. සත්ව ඉන්සියුලින් වල ඇති විය හැකි අපද්‍රව්‍ය මෙන්ම එහි ව්‍යුහය (ඉතා මඳක්) මිනිස් ඉන්සියුලින් ව්‍යුහයට වඩා වෙනස් වීම නිසා කෘතිම ඉන්සියුලින් වර්තමානයේ market ෂධ වෙළඳපොලේ පවතී. ජෛව සින්තටික් මානව ඉන්සියුලින් / එහි ප්‍රතිසමයන් ක්‍රීඩක ක්‍රීඩිකාවන් අතර වඩාත් ජනප්‍රිය වේ.
කෘතිම ඉන්සියුලින් ගණනාවක් තිබේ, ඒවායින් එක් එක් ක්‍රියාවෙහි ආරම්භය, උපරිම හා ක්‍රියාකාරීත්වයේ කාලසීමාව සහ මාත්‍රා සාන්ද්‍රණය සම්බන්ධයෙන් සුවිශේෂී ලක්ෂණ ඇත. මෙම චිකිත්සක විවිධත්වය මඟින් දියවැඩියා රෝගයෙන් පෙළෙන ඉන්සියුලින් මත යැපෙන රෝගීන්ට ප්‍රතිකාර වැඩසටහන් අනුගත කිරීමට මෙන්ම දිනපතා එන්නත් ප්‍රමාණය අඩු කිරීමට රෝගීන්ට උපරිම මට්ටමේ සුවපහසුවක් ලබා දේ. Drug ෂධය භාවිතා කිරීමට පෙර රෝගීන් එහි සියලු අංග පිළිබඳව දැනුවත් විය යුතුය. Drugs ෂධ අතර ඇති වෙනස්කම් හේතුවෙන් ඉන්සියුලින් එක් ආකාරයකට මාරුවීම අතිශයින්ම පරෙස්සමින් කළ යුතුය.

කෙටි ක්‍රියාකාරී ඉන්සියුලින්

හුමලොග් ® (ඉන්සියුලින් ලිස්ප්‍රෝ) හුමලොග් short යනු කෙටියෙන් ක්‍රියා කරන මිනිස් ඉන්සියුලින් වල ප්‍රතිසමයක් වන අතර, විශේෂයෙන් ලයිස් (බී 28) ප්‍රෝ (බී 29) ඉන්සියුලින් ඇනලොග්, ඇමයිනෝ අම්ල අඩවි 28 සහ 29 ස්ථානවල ප්‍රතිස්ථාපනය කිරීමෙන් නිර්මාණය කරන ලද්දකි. එය සාමාන්‍ය ද්‍රාව්‍ය ඉන්සියුලින් හා සැසඳීමේදී සමාන වේ. කෙසේ වෙතත්, ඒකකයට ඒකකයට වේගවත් ක්‍රියාකාරිත්වයක් ඇත. චර්මාභ්යන්තර පරිපාලනයෙන් මිනිත්තු 15 කට පසුව drug ෂධය ක්‍රියා කිරීමට පටන් ගන්නා අතර එහි උපරිම බලපෑම මිනිත්තු 30-90 කට පසුව ලබා ගනී. Drug ෂධයේ මුළු කාලය පැය 3-5 කි. ලිස්ප්‍රෝ ඉන්සියුලින් සාමාන්‍යයෙන් දිගුකාලීනව ක්‍රියා කරන ඉන්සියුලින් සඳහා අතිරේකයක් ලෙස භාවිතා කරන අතර ඉන්සියුලින් වල ස්වාභාවික ප්‍රතිචාරය අනුකරණය කිරීම සඳහා ආහාර වේලකට පෙර හෝ වහාම ගත හැකිය. බොහෝ ක්‍රීඩක ක්‍රීඩිකාවන් විශ්වාස කරන්නේ මෙම ඉන්සියුලින් හි කෙටිකාලීන බලපෑම එය ක්‍රීඩා අරමුණු සඳහා කදිම drug ෂධයක් බවට පත් කරන බවයි. මන්දයත් එහි ඉහළම ක්‍රියාකාරිත්වය පශ්චාත් ව්‍යායාම අවධියේදී සංකේන්ද්‍රණය වී ඇති අතර එය පෝෂ්‍ය පදාර්ථ අවශෝෂණයට වැඩි නැඹුරුවක් දක්වයි.
නොවොලොග් Ins (ඉන්සියුලින් ඇස්පාර්ට්) යනු කෙටි ක්‍රියාකාරී මිනිස් ඉන්සියුලින් වල ප්‍රතිසමයක් වන අතර එය නිර්මාණය කර ඇත්තේ ඇමයිනෝ අම්ල ප්‍රෝලින් B28 ස්ථානයේ ඇස්පාර්ටික් අම්ලය සමඟ ප්‍රතිස්ථාපනය කිරීමෙනි. චර්මාභ්යන්තර පරිපාලනයෙන් මිනිත්තු 15 කට පසුව drug ෂධයේ ආරම්භය නිරීක්ෂණය කරන අතර උපරිම බලපෑම පැය 1-3 කට පසුව ලබා ගත හැකිය. සම්පූර්ණ ක්‍රියා කාලය පැය 3-5 කි. ලිස්ප්‍රෝ ඉන්සියුලින් සාමාන්‍යයෙන් දිගුකාලීනව ක්‍රියා කරන ඉන්සියුලින් සඳහා අතිරේකයක් ලෙස භාවිතා කරන අතර ඉන්සියුලින් වල ස්වාභාවික ප්‍රතිචාරය අනුකරණය කිරීම සඳහා ආහාර වේලකට පෙර හෝ වහාම ගත හැකිය. බොහෝ ක්‍රීඩක ක්‍රීඩිකාවන් විශ්වාස කරන්නේ එහි කෙටිකාලීන ක්‍රියාමාර්ගය එය ක්‍රීඩා අරමුණු සඳහා කදිම මෙවලමක් බවට පත් කරන බවයි. මන්දයත් එහි විශාල ක්‍රියාකාරකම් පශ්චාත් ව්‍යායාම අවධිය කෙරෙහි අවධානය යොමු කළ හැකි අතර එය පෝෂ්‍ය පදාර්ථ අවශෝෂණය කර ගැනීමට වැඩි ඉඩක් ඇති හෙයිනි.
හුමුලින් ® ආර් "නිත්‍ය" (ඉන්සියුලින් ඉන්ජ්). මිනිස් ඉන්සියුලින් වලට අනන්‍ය වේ. හියුමුලින්-එස් (ද්‍රාව්‍ය) ලෙසද විකුණනු ලැබේ. නිෂ්පාදනයේ පැහැදිලි ද්‍රවයක විසුරුවා හරින ලද සින්ක්-ඉන්සියුලින් ස් st ටික අඩංගු වේ. මෙම නිෂ්පාදනය මුදා හැරීම මන්දගාමී කිරීම සඳහා නිෂ්පාදනයේ කිසිදු ආකලන නොමැත, එබැවින් එය සාමාන්‍යයෙන් "ද්‍රාව්‍ය මිනිස් ඉන්සියුලින්" ලෙස හැඳින්වේ. චර්මාභ්යන්තර පරිපාලනයෙන් පසුව, drug ෂධය විනාඩි 20-30 කට පසුව ක්රියා කිරීමට පටන් ගන්නා අතර උපරිම බලපෑම පැය 1-3 කට පසුව ලබා ගනී. සම්පූර්ණ ක්‍රියා කාලය පැය 5-8 කි. කායවර්ධනකරුවන් සහ ක්‍රීඩක ක්‍රීඩිකාවන් අතර වඩාත් ජනප්‍රිය ඉන්සියුලින් ආකාර දෙක වන්නේ හුමුලින්-එස් සහ හුමලොග් ය.

අතරමැදි සහ දිගු ක්‍රියාකාරී ඉන්සියුලින්

හියුමුලින් ® එන්, එන්පීඑච් (ඉන්සියුලින් ඉසොෆාන්). ක්‍රියාව මුදා හැරීම හා පැතිරීම ප්‍රමාද කිරීම සඳහා ප්‍රෝටමින් සහ සින්ක් සමඟ ඉන්සියුලින් ස් stal ටික අත්හිටුවීම. අයිසොෆාන් ඉන්සියුලින් අතරමැදි ඉන්සියුලින් ලෙස සැලකේ. Uc ෂධයේ ආරම්භය චර්මාභ්යන්තර පරිපාලනයෙන් පැය 1-2 කට පමණ පසුව නිරීක්ෂණය වන අතර පැය 4-10 කට පසු එහි උපරිමයට පැමිණේ. සම්පූර්ණ ක්‍රියා කාලය පැය 14 කට වඩා වැඩිය. මෙම වර්ගයේ ඉන්සියුලින් ක්‍රීඩා අරමුණු සඳහා බහුලව භාවිතා නොවේ.
හුමුලින් ® එල් ටේප් (මධ්‍යම අත්හිටුවීමේ සින්ක් අත්හිටුවීම). ඉන්සියුලින් සින්ක් සමඟ ස් stal ටිකරූපී අත්හිටුවීමක් නිකුත් කිරීම ප්‍රමාද කිරීමට සහ එහි ක්‍රියාකාරිත්වය පුළුල් කිරීමට. හියුමුලින්-එල් අතරමැදි ඉන්සියුලින් ලෙස සැලකේ. 1 ෂධයේ ආරම්භය පැය 1-3 කට පසුව නිරීක්ෂණය වන අතර පැය 6-14 කට පසුව එහි උපරිමයට පැමිණේ.
Drug ෂධයේ මුළු කාලය පැය 20 කට වඩා වැඩිය.
මෙම වර්ගයේ ඉන්සියුලින් ක්‍රීඩාවේ බහුලව භාවිතා නොවේ.

හියුමුලින් Ult U අල්ට්රාලෙන්ට් (දිගුකාලීනව සින්ක් අත්හිටුවීම)

ඉන්සියුලින් සින්ක් සමඟ ස් stal ටිකරූපී අත්හිටුවීමක් නිකුත් කිරීම ප්‍රමාද කිරීමට සහ එහි ක්‍රියාකාරිත්වය පුළුල් කිරීමට. හුමුලින්-එල් දිගුකාලීනව ක්‍රියා කරන ඉන්සියුලින් ලෙස සැලකේ. Administration ෂධයේ ආරම්භය පරිපාලනයෙන් පැය 6 කට පමණ පසුව නිරීක්ෂණය වන අතර පැය 14-18 කට පසුව එහි උපරිමයට පැමිණේ. Drug ෂධයේ මුළු කාලය පැය 18-24 කි. මෙම වර්ගයේ ඉන්සියුලින් ක්‍රීඩා අරමුණු සඳහා බහුලව භාවිතා නොවේ.
ලැන්තස් (ඉන්සියුලින් ග්ලැජින්). දිගුකාලීන මානව ඉන්සියුලින් ඇනලොග්. මෙම වර්ගයේ ඉන්සියුලින් වලදී, A21 ස්ථානයේ ඇති ඇමයිනෝ අම්ල ඇස්පරජින් ග්ලයිසීන් මගින් ප්‍රතිස්ථාපනය වන අතර ඉන්සියුලින් සී-පර්යන්තයට ආර්ජිනින් දෙකක් එකතු කරනු ලැබේ. Administration ෂධයේ ක්‍රියාකාරිත්වයේ ආරම්භය පරිපාලනයෙන් පැය 1-2 කට පමණ පසුව නිරීක්ෂණය කෙරෙන අතර, drug ෂධය සැලකිය යුතු උච්චයක් නොමැති බව සලකනු ලැබේ (එහි ක්‍රියාකාරීත්වයේ මුළු කාලය තුළම එය ඉතා ස්ථාවර මුදා හැරීමේ රටාවක් ඇත). Uc ෂධයේ මුළු කාලය චර්මාභ්යන්තර එන්නත් කිරීමෙන් පැය 20-24 කි. මෙම වර්ගයේ ඉන්සියුලින් ක්‍රීඩා අරමුණු සඳහා බහුලව භාවිතා නොවේ.

ද්විභාෂා ඉන්සියුලින්

හුමුලින් ® මිශ්‍රණය. මේවා දිගු කාලීන හෝ මධ්‍යම ක්‍රියාකාරිත්වයේ ඉන්සියුලින් සමඟ වේගවත් ක්‍රියාකාරිත්වයක් ඇති නිත්‍ය ද්‍රාව්‍ය ඉන්සියුලින් මිශ්‍රණයකි. ඒවා සාමාන්‍යයෙන් 10/90, 20/80, 30/70, 40/60 සහ 50/50 යන මිශ්‍රණයේ ප්‍රතිශතයෙන් දැක්වේ. හියුමලොග් ක්ෂණිකව ක්‍රියා කරන ඉන්සියුලින් මිශ්‍රණ ද තිබේ.

අවවාදයයි: සාන්ද්‍රිත ඉන්සියුලින්

ඉන්සියුලින් වල වඩාත් සුලභ ආකාර මිලිලීටරයකට හෝමෝනය 100 IU සාන්ද්‍රණයකින් මුදා හරිනු ලැබේ. ඒවා එක්සත් ජනපදයේ සහ තවත් බොහෝ කලාපවල U-100 නිෂ්පාදන ලෙස හඳුනාගෙන ඇත. කෙසේ වෙතත්, මීට අමතරව, U-100 .ෂධ වලට වඩා වැඩි මාත්‍රාවක් සහ වඩා ආර්ථික හෝ පහසු විකල්පයන් අවශ්‍ය රෝගීන් සඳහා සාන්ද්‍රිත ඉන්සියුලින් ආකාර තිබේ. එක්සත් ජනපදයේ, ඔබට සාන්ද්‍රණයක 5 ගුණයක සාමාන්‍ය නිෂ්පාදනයක් සොයාගත හැකිය, එනම් මිලිලීටරයකට 500 IU. එවැනි drugs ෂධ “U-500” ලෙස හඳුනාගෙන ඇති අතර ඒවා ලබා ගත හැක්කේ බෙහෙත් වට්ටෝරුවෙනි. මාත්‍රා ගැලපුම් සැකසුම් නොමැතිව U-100 ඉන්සියුලින් නිෂ්පාදන ප්‍රතිස්ථාපනය කිරීමේදී එවැනි නිෂ්පාදන අතිශයින් භයානක විය හැකිය. එතරම් ඉහළ සාන්ද්‍රණයක් සහිත drug ෂධයක් සමඟ නිවැරදි මාත්‍රාව මැනීමේ (2-15 IU) මුළු ක්‍රීඩා අවශ්‍යතා සඳහා U-100 drugs ෂධ සම්පූර්ණයෙන්ම පාහේ භාවිතා වේ.

හයිපොග්ලිසිමියා

ඉන්සියුලින් භාවිතා කරන විට ප්‍රධාන අතුරු ආබාධයක් වන්නේ හයිපොග්ලිසිමියාවයි. මෙය රුධිරයේ ග්ලූකෝස් මට්ටම අඩු වුවහොත් සිදුවන ඉතා භයානක රෝගයකි. මෙය ඉන්සියුලින් වෛද්‍ය සහ වෛද්‍ය නොවන භාවිතයට තරමක් පොදු හා මාරාන්තික ප්‍රතික්‍රියාවක් වන අතර එය බැරෑරුම් ලෙස සැලකිය යුතුය. මේ අනුව, හයිපොග්ලිසිමියා රෝගයේ සියලුම සලකුණු දැන ගැනීම ඉතා වැදගත් වේ.
පහත දැක්වෙන්නේ හයිපොග්ලිසිමියා රෝගයේ මෘදු හෝ මධ්‍යස්ථ මට්ටම පෙන්නුම් කරන රෝග ලක්ෂණ ලැයිස්තුවකි: කුසගින්න, නිදිබර ගතිය, නොපැහැදිලි පෙනීම, මානසික අවපීඩනය, කරකැවිල්ල, දහඩිය දැමීම, ස්පන්දනය, කම්පන, කාංසාව, අත්, කකුල්, තොල් හෝ දිවෙහි හිරි වැටීම, කරකැවිල්ල, අවධානය යොමු කිරීමට නොහැකි වීම, හිසරදය , නින්ද බාධා, කාංසාව, නොපැහැදිලි කථාව, නුරුස්නා බව, අසාමාන්‍ය හැසිරීම, අස්ථායී චලනයන් සහ පෞරුෂ වෙනස්වීම්. එවැනි සං als ා ඇති වුවහොත්, ඔබ වහාම කැන්ඩි හෝ කාබෝහයිඩ්‍රේට් බීම වැනි සරල සීනි අඩංගු ආහාර හෝ බීම අනුභව කළ යුතුය. මෙය රුධිර ග්ලූකෝස් වැඩි වීමට හේතු වන අතර එමඟින් ශරීරය මෘදු හෝ මධ්‍යස්ථ හයිපොග්ලිසිමියා වලින් ආරක්ෂා වේ. Hyp ජු හදිසි ඇමතුමක් අවශ්‍ය වන ඉතා බරපතල රෝගයක් වන දරුණු හයිපොග්ලිසිමියා අවදානම සෑම විටම පවතී. රෝග ලක්ෂණ අතරට ව්‍යාකූල වීම, අල්ලා ගැනීම, සිහිය නැතිවීම සහ මරණය ඇතුළත් වේ. සමහර අවස්ථාවලදී, හයිපොග්ලිසිමියා රෝග ලක්ෂණ මත්පැන් පානය කිරීම වරදවා වටහාගෙන ඇති බව කරුණාවෙන් සලකන්න.
ඉන්සියුලින් එන්නත් කිරීමෙන් පසු නිදිබර ගතිය කෙරෙහි අවධානය යොමු කිරීම ද ඉතා වැදගත් වේ. මෙය හයිපොග්ලිසිමියා රෝගයේ මුල් රෝග ලක්‍ෂණයක් වන අතර පරිශීලකයා වැඩි කාබෝහයිඩ්‍රේට් ප්‍රමාණයක් පරිභෝජනය කළ යුතු බවට පැහැදිලි ලකුණකි.
විවේක කාලයේදී ඉන්සියුලින් ඉහළ යා හැකි බැවින් රුධිර ග්ලූකෝස් මට්ටම සැලකිය යුතු ලෙස පහත වැටිය හැකි බැවින් එවැනි අවස්ථාවලදී නිදා ගැනීම නිර්දේශ නොකරයි. මෙය නොදැන සමහර ක්‍රීඩක ක්‍රීඩිකාවන්ට හයිපොග්ලිසිමියා දරුණු ලෙස වර්ධනය වීමේ අවදානමක් ඇත. මෙම තත්වයේ අන්තරාය දැනටමත් සාකච්ඡා කර ඇත. අවාසනාවකට මෙන්, නින්දට පෙර වැඩි කාබෝහයිඩ්‍රේට් ප්‍රමාණයක් ගැනීමෙන් කිසිදු ප්‍රතිලාභයක් නොලැබේ.ඉන්සියුලින් අත්හදා බලන පරිශීලකයින් drug ෂධයේ කාලසීමාව සඳහා අවදියෙන් සිටිය යුතු අතර රාත්‍රියේදී සිදුවිය හැකි drug ෂධ ක්‍රියාකාරකම් වලක්වා ගැනීම සඳහා උදේ සවස ඉන්සියුලින් භාවිතා කිරීමෙන් වළකින්න. සිහිය නැති වූ විට ගිලන් රථයක් දැනුම් දීමට හැකි වන පරිදි ආදරණීයයන්ට drug ෂධය ගැන පැවසීම වැදගත්ය. මෙම තොරතුරු මගින් සෞඛ්‍ය සේවා සපයන්නන්ට රෝග විනිශ්චය සහ ප්‍රතිකාර ලබා දීමට උපකාර කිරීමෙන් වටිනා (සමහර විට වැදගත්) කාලය ඉතිරි කර ගත හැකිය.

ඉන්සියුලින් වලට ආසාත්මිකතාවයක්

භාවිතා කරන්නන්ගෙන් සුළු ප්‍රතිශතයක් තුළ, ඉන්සියුලින් භාවිතය මඟින් එන්නත් කරන ස්ථානයේ ඇති වන කුපිත වීම, ඉදිමීම, කැසීම සහ / හෝ රතු පැහැය ඇතුළු දේශීයකරණය වූ අසාත්මිකතාවන් වර්ධනය විය හැකිය. දිගුකාලීන ප්රතිකාර සමඟ, ආසාත්මිකතා සංසිද්ධි අඩු විය හැකිය. සමහර අවස්ථාවලදී මෙය අමුද්‍රව්‍යයකට ආසාත්මිකතාවයක් හෝ සත්ව සම්භවයක් ඇති ඉන්සියුලින් ප්‍රෝටීන් දූෂණය වීම නිසා විය හැකිය. අඩු සුලභ නමුත් වඩා බැරෑරුම් සංසිද්ධියක් වන්නේ ඉන්සියුලින් සඳහා පද්ධතිමය ආසාත්මිකතා ප්‍රතික්‍රියාවක් වන අතර එයට ශරීරය පුරා කැසීම, හුස්ම හිරවීම, හුස්ම හිරවීම, හෘද ස්පන්දන වේගය වැඩි වීම, දහඩිය වැඩි වීම සහ / හෝ රුධිර පීඩනය අඩුවීම ඇතුළත් වේ. දුර්ලභ අවස්ථාවන්හිදී, මෙම සංසිද්ධිය ජීවිතයට තර්ජනයක් විය හැකිය. කිසියම් අහිතකර ප්රතික්රියාවක් සිදුවුවහොත්, පරිශීලකයා වෛද්ය පහසුකම වෙත වාර්තා කළ යුතුය.

ඉන්සියුලින් පරිපාලනය

විවිධ pharma ෂධ ආකෘති සමඟ වෛද්‍ය භාවිතය සඳහා විවිධ ආකාර ඉන්සියුලින් මෙන්ම විවිධ drug ෂධ සාන්ද්‍රණයන් සහිත නිෂ්පාදන ද ඇති හෙයින්, effectiveness ලදායිතාවයේ උපරිමය, ක්‍රියාකාරීත්වයේ මුළු කාලය, මාත්‍රාව සහ කාබෝහයිඩ්‍රේට් ප්‍රමාණය පාලනය කිරීම සඳහා එක් එක් අවස්ථාවෙහිදී ඉන්සියුලින් මාත්‍රාව සහ ක්‍රියාකාරිත්වය පිළිබඳව පරිශීලකයා දැන ගැනීම අතිශයින් වැදගත් වේ. . ක්‍රීඩාවේදී වඩාත් ජනප්‍රිය වේගවත් ක්‍රියාකාරී ඉන්සියුලින් සූදානම (නොවොලොග්, හුමලොග් සහ හුමුලින්-ආර්). ඉන්සියුලින් භාවිතා කිරීමට පෙර ග්ලූකෝමීටරයේ ක්‍රියාකාරිත්වය පිළිබඳව ඔබව හුරු කරවීම අවශ්‍ය බව අවධාරණය කිරීම වැදගත්ය. මෙය රුධිරයේ ග්ලූකෝස් මට්ටම ඉක්මනින් හා නිවැරදිව තීරණය කළ හැකි වෛද්‍ය උපකරණයකි. මෙම උපකරණය ඉන්සියුලින් / කාබෝහයිඩ්‍රේට් ප්‍රමාණය පාලනය කිරීමට සහ ප්‍රශස්ත කිරීමට උපකාරී වේ.

කෙටි ක්‍රියාකාරී ඉන්සියුලින්

කෙටිකාලීන ඉන්සියුලින් (නොවොලොග්, හුමලොග්, හුමුලින්-ආර්) ආකෘති චර්මාභ්යන්තර එන්නත් කිරීම සඳහා අදහස් කෙරේ. චර්මාභ්යන්තර එන්නත් කිරීමෙන් පසුව, එන්නත් කරන ස්ථානය තනිවම තැබිය යුතු අතර, කිසිම අවස්ථාවක අතුල්ලන්නේ නැත, drug ෂධය ඉක්මනින් රුධිරයට මුදා හැරීම වළක්වයි. මෙම හෝමෝනයේ ලිපොජනික් ගුණාංග හේතුවෙන් චර්මාභ්යන්තර මේදය දේශීයව සමුච්චය වීම වළක්වා ගැනීම සඳහා චර්මාභ්යන්තර එන්නත් කරන ස්ථානය වෙනස් කිරීම ද අවශ්‍ය වේ. රෝගියාගේ තනි ලක්ෂණ අනුව වෛද්‍ය මාත්‍රාව වෙනස් වේ. ඊට අමතරව, ආහාර, ක්‍රියාකාරකම් මට්ටම හෝ වැඩ / නින්දේ කාලසටහන වෙනස් කිරීම අවශ්‍ය ඉන්සියුලින් මාත්‍රාවට බලපායි. වෛද්‍යවරුන් විසින් නිර්දේශ කර නොතිබුණද, කෙටි ක්‍රියාකාරී ඉන්සියුලින් මාත්‍රාවක් අභ්‍යන්තරව පාලනය කිරීම සුදුසුය. කෙසේ වෙතත්, මෙය drug ෂධය විසුරුවා හැරීම හා එහි හයිපොග්ලයිසමික් ​​ආචරණය සම්බන්ධව විභව අවදානම වැඩි කිරීමට හේතු වේ.
මලල ක්‍රීඩකයාගේ ඉන්සියුලින් මාත්‍රාව තරමක් වෙනස් විය හැකි අතර බොහෝ විට ශරීර බර, ඉන්සියුලින් සංවේදීතාව, ක්‍රියාකාරකම් මට්ටම, ආහාර වේල සහ වෙනත් .ෂධ භාවිතය වැනි සාධක මත රඳා පවතී.
බොහෝ පරිශීලකයින් පුහුණුවීමෙන් පසු ඉන්සියුලින් ලබා ගැනීමට කැමැත්තක් දක්වයි, එය use ෂධය භාවිතා කිරීමට වඩාත් time ලදායී කාලයයි. කායවර්ධනකරුවන් අතර, ශරීර බර රාත්තල් 15-20 කට 1 IU ප්‍රමාණයක් සඳහා නිතිපතා ඉන්සියුලින් (හියුමුලින්-ආර්) මාත්‍රාව භාවිතා කරන අතර වඩාත් පොදු මාත්‍රාව 10 IU මාත්‍රාවකි. වඩා බලවත් හා වේගවත් උපරිම බලපෑමක් ලබා දෙන වේගවත් ක්‍රියාකාරී drugs ෂධ වන හුමලොග් සහ නොවොලොග් භාවිතා කරන්නන් තුළ මෙම මාත්‍රාව තරමක් අඩු කළ හැකිය. නවක පරිශීලකයින් සාමාන්‍යයෙන් මාත්‍රාව අඩු මාත්‍රාවලින් භාවිතා කිරීමට පටන් ගනී. උදාහරණයක් ලෙස, ඉන්සියුලින් චිකිත්සාවේ පළමු දිනයේදී, පරිශීලකයෙකුට 2 IU මාත්‍රාවක් සමඟ ආරම්භ කළ හැකිය. එක් එක් පුහුණු සැසිවාරයෙන් පසුව, මාත්‍රාව 1ME කින් වැඩි කළ හැකි අතර, මෙම වැඩිවීම පරිශීලකයා විසින් නියම කරන ලද මට්ටම දක්වා ඉදිරියට යා හැකිය. බොහෝ අය විශ්වාස කරන්නේ මෙම භාවිතය ආරක්ෂිත වන අතර පරිශීලකයන්ට විවිධ ඉන්සියුලින් ඉවසීම ඇති බැවින් ශරීරයේ තනි ලක්ෂණ සැලකිල්ලට ගැනීමට උපකාරී වේ.
වර්ධන හෝමෝනය භාවිතා කරන ක්‍රීඩක ක්‍රීඩිකාවන් බොහෝ විට ඉන්සියුලින් තරමක් වැඩි මාත්‍රාවක් භාවිතා කරයි, මන්ද වර්ධන හෝමෝනය ඉන්සියුලින් ස්‍රාවය අඩු කරන අතර ඉන්සියුලින් වලට සෛලීය ප්‍රතිරෝධයක් ඇති කරයි.
ඉන්සියුලින් භාවිතයෙන් පැය කිහිපයක් ඇතුළත කාබෝහයිඩ්‍රේට් ආහාරයට ගත යුතු බව මතක තබා ගත යුතුය. ඉන්සියුලින් 1 IU එකකට අවම වශයෙන් ග්‍රෑම් 10-15 ක් පමණ සරල කාබෝහයිඩ්‍රේට් පරිභෝජනය කිරීම අවශ්‍ය වේ (මාත්‍රාව නොතකා අවම වශයෙන් ග්‍රෑම් 100 ක අවම direct ජු පරිභෝජනයක් සහිතව). මෙය සිදු කළ යුත්තේ හුමුලින්-ආර් චර්මාභ්යන්තර පරිපාලනයෙන් විනාඩි 10-30 කට පසුව හෝ නොවොලොග් හෝ හුමලොග් භාවිතා කළ වහාම ය. කාබෝහයිඩ්රේට් බීම බොහෝ විට කාබෝහයිඩ්රේට ඉක්මන් ප්රභවයක් ලෙස භාවිතා කරයි. ආරක්ෂිත හේතූන් මත, රුධිර ග්ලූකෝස් අනපේක්ෂිත ලෙස පහත වැටෙන අවස්ථාවකදී පරිශීලකයින් සෑම විටම සීනි කැබැල්ලක් අතේ තබා ගත යුතුය. බොහෝ ක්‍රීඩක ක්‍රීඩිකාවන් කාබෝහයිඩ්‍රේට් පානයක් සමඟ ක්‍රියේටීන් මොනොහයිඩ්‍රේට් ලබා ගනී. ඉන්සියුලින් මගින් මාංශ පේශි ක්‍රියේටීන් නිෂ්පාදනය වැඩි කිරීමට උපකාරී වේ. ඉන්සියුලින් එන්නත් කිරීමෙන් මිනිත්තු 30-60 කට පසුව, පරිශීලකයා හොඳින් ආහාරයට ගත යුතු අතර ප්‍රෝටීන් සෙලවීමක් කළ යුතුය. කාබෝහයිඩ්‍රේට් පානයක් සහ ප්‍රෝටීන් සෙලවීම අත්‍යවශ්‍ය වේ, මන්ද මෙය නොමැතිව රුධිරයේ සීනි මට්ටම අනතුරුදායක ලෙස පහත් මට්ටමකට වැටිය හැකි අතර මලල ක්‍රීඩකයෙකුට හයිපොග්ලිසිමියා තත්වයට ඇතුළු විය හැකිය. ප්‍රමාණවත් තරම් කාබෝහයිඩ්‍රේට් සහ ප්‍රෝටීන ඉන්සියුලින් භාවිතා කරන විට නියත තත්වයකි.

ඉන්සියුලින් මාධ්‍යය, දිගුකාලීනව ක්‍රියා කරන, ද්විභාෂා ඉන්සියුලින් භාවිතය

චර්මාභ්යන්තර එන්නත් සඳහා මධ්‍යම, දිගු ක්‍රියාකාරී සහ ද්විභාෂා ඉන්සියුලින් වේ. අභ්‍යන්තර මාංශ පේශි එන්නත් කිරීම ඉක්මණින් release ෂධය මුදා හැරීමට උපකාරී වන අතර එමඟින් හයිපොග්ලිසිමියා අවදානමක් ඇති විය හැකිය. චර්මාභ්යන්තර එන්නත් කිරීමෙන් පසුව, එන්නත් කරන ස්ථානය තනිවම තැබිය යුතුය, drug ෂධය ඉක්මනින් රුධිරයට මුදා හැරීම වැළැක්වීම සඳහා එය අතුල්ලන්නේ නැත. මෙම හෝමෝනයේ ලිපොජනික් ගුණාංග නිසා චර්මාභ්යන්තර මේදය දේශීයව සමුච්චය වීම වළක්වා ගැනීම සඳහා චර්මාභ්යන්තර එන්නත් කරන ස්ථානය නිරන්තරයෙන් වෙනස් කිරීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ. එක් එක් රෝගියාගේ තනි ලක්ෂණ අනුව මාත්‍රාව වෙනස් වේ.
ඊට අමතරව, ආහාර වේලෙහි වෙනස්වීම්, ක්‍රියාකාරකම් මට්ටම හෝ වැඩ / නින්දේ කාලසටහන ඉන්සියුලින් මාත්‍රාවට බලපායි. මධ්යම, දිගු-ක්රියාකාරිත්වය සහ ද්විභාෂා ඉන්සියුලින් ක්රීඩාව තුළ බහුලව භාවිතා නොවන්නේ ඒවායේ දිගුකාලීන ක්රියාකාරිත්වය නිසා, පුහුණුවීමෙන් පසු කෙටි කාලයක් තුළ ඒවා භාවිතයට නුසුදුසු වන අතර, එය පෝෂ්‍ය පදාර්ථ අවශෝෂණය කිරීමේ ඉහළ මට්ටමකින් සංලක්ෂිත වේ.

ලබා ගත හැකි:

U-100 ඉන්සියුලින් එක්සත් ජනපදයේ ෆාමසිවලින් ලබා ගත හැකිය. ඉතින්, ඉන්සියුලින් මත යැපෙන දියවැඩියා රෝගීන්ට මෙම ජීවිතාරක්ෂක .ෂධයට පහසුවෙන් ප්‍රවේශ විය හැකිය. සාන්ද්‍රිත (U-500) ඉන්සියුලින් විකුණනු ලබන්නේ බෙහෙත් වට්ටෝරුවෙනි. ලෝකයේ බොහෝ කලාපවල, medical ෂධයේ ඉහළ වෛද්‍ය භාවිතය නිසා එය පහසුවෙන් ලබා ගත හැකි අතර කළු වෙළඳපොලේ අඩු මිල ගණන් ඇත. රුසියාවේ, බෙහෙත් වට්ටෝරුව මත ලබා ගත හැකිය.