ඔග්මන්ටිනා (875 mg > ප්රතිකාර හා වැළැක්වීම

ආලේපිත ටැබ්ලට්, 500 mg / 125 mg සහ 875 mg / 125 mg

එක් ටැබ්ලටයක අඩංගු වේ

සක්‍රීය ද්‍රව්‍ය: ඇමොක්සිසිලින් (ඇමොක්සිසිලින් ට්‍රයිහයිඩ්‍රේට් ලෙස) 500 mg හෝ 875 mg,

ක්ලවුලානික් අම්ලය (පොටෑසියම් ක්ලවුලානේට් ලෙස) 125 mg,

excipients: මැග්නීසියම් ස්ටීරේට්, සෝඩියම් පිෂ් ch ය ග්ලයිකෝලේට් වර්ගය ඒ, සිලිකන් ඩයොක්සයිඩ් කොලොයිඩල් ඇන්හයිඩ්‍රස්, මයික්‍රෝ ස් stal ටිකරූපී සෙලියුලෝස්,

කවච සංයුතිය: ටයිටේනියම් ඩයොක්සයිඩ් (ඊ 171), හයිප්‍රොමෙලෝස් (5 සීපීඑස්), හයිප්‍රොමෙලෝස් (15 සීපීඑස්), මැක්‍රොගෝල් 4000, මැක්‍රොගෝල් 6000, සිලිකොන් තෙල් (ඩිමෙටිකෝන් 500).

500 mg / 125 mg ටැබ්ලට්

ආලේපිත ටැබ්ලට් සුදු පැහැයේ සිට සුදු පැහැය දක්වා ඕවලාකාර වන අතර ඒවා "ඒ සී" වලින් කැටයම් කර එක් පැත්තකින් නොච් සහ අනෙක් පැත්තෙන් සිනිඳුයි.

ටැබ්ලට් 875 mg / 125 mg

ආලේපිත ටැබ්ලට් සුදු පැහැයේ සිට සුදු පැහැය දක්වා ඕවලාකාර වන අතර එක් පැත්තක ලකුණක් සහ ටැබ්ලටයේ දෙපස “ඒ සී” කැටයමක් ඇත.

C ෂධීය ගුණ

එෆ්ආමකොකිනෙටික්ස්

ඇමොක්සිසිලින් සහ ක්ලවුලානේට් භෞතික විද්‍යාත්මක pH අගය සමඟ ජලීය ද්‍රාවණවල හොඳින් දියවී යන අතර, මෙම ද්‍රව්‍ය දෙකම මුඛ පරිපාලනයෙන් පසු ආමාශ ආන්ත්රයික පත්රිකාවේ සිට වේගයෙන් හා සම්පූර්ණයෙන්ම අවශෝෂණය වේ. ආහාර වේලක ආරම්භයේ දී taking ෂධය ගන්නා විට ඇමොක්සිසිලින් සහ ක්ලවුලානික් අම්ලය අවශෝෂණය කිරීම ප්‍රශස්ත වේ. ඇතුළත drug ෂධය ගැනීමෙන් පසු එහි ජෛව උපයෝගීතාව 70% කි. Drug ෂධයේ සංරචක දෙකෙහිම පැතිකඩ සමාන වන අතර පැය 1 ක් තුළ උපරිම ප්ලාස්මා සාන්ද්‍රණයකට (ටමාක්ස්) ළඟා වේ. රුධිර සෙරුමය තුළ ඇති ඇමොක්සිසිලින් සහ ක්ලවුලානික් අම්ලයේ සාන්ද්‍රණය, ඇමොක්සිසිලින් සහ ක්ලවුලානික් අම්ලය ඒකාබද්ධව භාවිතා කිරීමේදී මෙන්ම සෑම සංරචකයක්ම වෙන වෙනම සමාන වේ.

ඇමොක්සිසිලින් සහ ක්ලවුලානික් අම්ලය ප්ලාස්මා ප්‍රෝටීන සමඟ බන්ධනය කිරීම මධ්‍යස්ථ ය: ක්ලවුලානික් අම්ලය සඳහා 25% ක් සහ ඇමොක්සිසිලින් සඳහා 18% ක්. පෙනෙන පරිදි බෙදා හැරීමේ පරිමාව ඇමොක්සිසිලින් සඳහා 0.3-0.4 l / kg සහ ක්ලවුලානික් අම්ලය සඳහා 0.2 l / kg පමණ වේ.

Iv පරිපාලනයෙන් පසුව, විවිධ අවයව හා පටක වල අන්තර් චිකිත්සක තරල (පෙනහළු, උදර අවයව, පිත්තාශය, ඇඩිපෝස්, අස්ථි හා මාංශ පේශි, ප්ලූරල්, සයිනෝවියල් සහ පෙරිටෝනියල් තරල, සම, කෝපය පල කලේය, purulent විසර්ජනය sputum). ඇමොක්සිසිලින් සහ ක්ලවුලානික් අම්ලය ප්‍රායෝගිකව මස්තිෂ්ක තරලයට විනිවිද නොයයි.

බොහෝ පෙනිසිලින් මෙන් ඇමොක්සිසිලින් මව්කිරි වලින් බැහැර කරයි. මව්කිරි වල ක්ලවුලානික් අම්ලයේ හෝඩුවාවන් සොයාගෙන ඇත. සංවේදීතාවයේ අවදානම හැරුණු විට, ඇමොක්සිසිලින් සහ ක්ලවුලානික් අම්ලය මව්කිරි දෙන ළදරුවන්ගේ සෞඛ්‍යයට අහිතකර ලෙස බලපාන්නේ නැත. ඇමොක්සිසිලින් සහ ක්ලවුලානික් අම්ලය වැදෑමහ බාධකය තරණය කරයි.

ගන්නා ලද මාත්‍රාවෙන් 10-25% ට සමාන ප්‍රමාණයකින් අක්‍රීය පෙනිසිලිනික් අම්ලයේ ස්වරූපයෙන් ඇමොක්සිසිලින් අර්ධ වශයෙන් මුත්රා පිට කරයි. ශරීරයේ ඇති ක්ලවුලානික් අම්ලය දැඩි පරිවෘත්තීය ක්‍රියාවලියකට භාජනය වන අතර මුත්රා හා මළ මූත්‍රාවලින් මෙන්ම පිටවන වාතය හරහා කාබන් ඩයොක්සයිඩ් ස්වරූපයෙන් බැහැර කරයි.

ඇමොක්සිසිලින් ප්‍රධාන වශයෙන් වකුගඩු මගින් බැහැර කරනු ලබන අතර ක්ලවුලානික් අම්ලය වකුගඩු හා බාහිර යාන්ත්‍රණයන් මගින් බැහැර කරයි. 250 mg / 125 mg හෝ 500 mg / 125 mg එක් ටැබ්ලට් එකක තනි වාචික පරිපාලනයකින් පසුව, දළ වශයෙන් 60-70% ඇමොක්සිසිලින් සහ 40-65% ක්ලවුලානික් අම්ලය පළමු පැය 6 තුළ මුත්රා වල නොවෙනස්ව බැහැර කරයි.

පැය 24 ක් තුළ මුත්රා බැහැර කිරීම ඇමොක්සිසිලින් සඳහා 50-85% ක් සහ ක්ලවුලානික් අම්ලය සඳහා 27-60% ක් බව විවිධ අධ්‍යයනවලින් තහවුරු වී තිබේ. ක්ලවුලානික් අම්ලය සඳහා, පරිපාලනයෙන් පසු පළමු පැය 2 තුළ උපරිම ප්‍රමාණය බැහැර කරනු ලැබේ.

ප්‍රොබෙනෙසයිඩ් අනුකූලව භාවිතා කිරීම ඇමොක්සිසිලින් වකුගඩු බැහැර කිරීම මන්දගාමී කරයි, නමුත් වකුගඩු සමඟ ක්ලවුලානික් අම්ලය බැහැර කිරීම මන්දගාමී නොවේ.

C ෂධවේදය

ඔග්මන්ටිනේ යනු බීටා-ලැක්ටේමාස් වලට ප්‍රතිරෝධී වන බැක්ටීරියා නාශක ක්‍රියාකාරිත්වයේ පුළුල් වර්ණාවලියක් සහිත ඇමොක්සිසිලින් සහ ක්ලවුලානික් අම්ලය අඩංගු ප්‍රතිජීවක සංයෝගයකි.

ඇමොක්සිසිලින් අර්ධ කෘතිම ප්‍රතිජීවක (බීටා-ලැක්ටෑම්), පුළුල් ක්‍රියාකාරී වර්ණාවලියක් වන අතර බොහෝ ග්‍රෑම්-ධනාත්මක හා ග්‍රෑම්- negative ණ ක්ෂුද්‍ර ජීවීන්ට එරෙහිව ක්‍රියාකාරී වේ.

ඇමොක්සිසිලින් ක්‍රියා කිරීමේ බැක්ටීරියා නාශක යාන්ත්‍රණය නම් බැක්ටීරියා සෛල බිත්තියේ පෙප්ටයිඩොග්ලිකන් වල ජෛව සංස්ලේෂණය වළක්වා ගැනීමයි. එමඟින් බැක්ටීරියා සෛල විනාශ වී මිය යයි.

ප්‍රතිරෝධී බැක්ටීරියා මගින් නිපදවන බීටා-ලැක්ටේමාස් මගින් ඇමොක්සිසිලින් විනාශයට ගොදුරු වේ. එබැවින් ඇමොක්සිසිලින්හි ක්‍රියාකාරී වර්ණාවලියට පමණක් මෙම එන්සයිම නිපදවන ක්ෂුද්‍ර ජීවීන් ඇතුළත් නොවේ.

ක්ලවුලානික් අම්ලය - මෙය පෙනිසිලින් වලට සමාන රසායනික ව්‍යුහයකට සමාන බීටා-ලැක්ටේට් වන අතර එය පෙනිසිලින් සහ සෙෆලොස්පොරින් වලට ප්‍රතිරෝධී වන ක්ෂුද්‍ර ජීවීන්ගේ බීටා-ලැක්ටේමාස් එන්සයිම අක්‍රිය කිරීමේ හැකියාව ඇති අතර එමඟින් ඇමොක්සිසිලින් අක්‍රිය වීම වළක්වයි. බීටා-ලැක්ටේමාස් බොහෝ ග්‍රෑම්-පොසිටිව් සහ ග්‍රෑම්- negative ණ බැක්ටීරියා මගින් නිපදවනු ලැබේ. ක්ලවුලානික් අම්ලය එන්සයිම වල ක්‍රියාකාරිත්වය අවහිර කරයි, ඇමොක්සිසිලින් වලට බැක්ටීරියා වල සංවේදීතාව යථා තත්වයට පත් කරයි. විශේෂයෙන්, එය ප්ලාස්මිඩ් බීටා-ලැක්ටේමාස් වලට එරෙහිව ඉහළ ක්‍රියාකාරිත්වයක් ඇති අතර, drug ෂධ ප්‍රතිරෝධය බොහෝ විට සම්බන්ධ වන නමුත් පළමු වර්ගයේ වර්ණදේහ බීටා-ලැක්ටේමාස් වලට වඩා අඩු effective ලදායී වේ.

ඔග්මන්ටිනේ හි ක්ලවුලානික් අම්ලය තිබීම බීටා-ලැක්ටේමාස් වල හානිකර බලපෑම් වලින් ඇමොක්සිසිලින් ආරක්ෂා කරන අතර සාමාන්‍යයෙන් අනෙකුත් පෙනිසිලින් සහ සෙෆලොස්පොරින් වලට ප්‍රතිරෝධී වන ක්ෂුද්‍ර ජීවීන් ඇතුළත් කිරීමත් සමඟ එහි ප්‍රතිබැක්ටීරීය ක්‍රියාකාරිත්වයේ වර්ණාවලිය පුළුල් කරයි. තනි drug ෂධයක ස්වරූපයෙන් ක්ලවුලානික් අම්ලය සායනිකව සැලකිය යුතු ප්‍රතිබැක්ටීරීය බලපෑමක් ඇති නොකරයි.

ප්‍රතිරෝධක සංවර්ධන යාන්ත්‍රණය

ඔග්මන්ටිනාවට ප්‍රතිරෝධය වර්ධනය කිරීම සඳහා යාන්ත්‍රණ 2 ක් ඇත:

- බී, සී, ඩී පංති ද ඇතුළුව ක්ලවුලානික් අම්ලයේ බලපෑමට සංවේදී නොවන බැක්ටීරියා බීටා-ලැක්ටේමාස් මගින් අක්‍රිය කිරීම.

- පෙනිසිලින් බන්ධන ප්‍රෝටීන විරූපණය වීම, ක්ෂුද්‍ර ජීවීන්ට සාපේක්ෂව ප්‍රතිජීවක in ෂධයේ සම්බන්ධතාවය අඩු වීමට හේතු වේ.

විශේෂයෙන් ග්‍රෑම්- negative ණ ක්ෂුද්‍ර ජීවීන් තුළ බැක්ටීරියා බිත්තියේ අපරීක්ෂාකාරී බව මෙන්ම පොම්පයේ යාන්ත්‍රණයන් ප්‍රතිරෝධයේ වර්ධනයට හේතු විය හැක.

ඔග්මන්ටින්®පහත සඳහන් ක්ෂුද්‍ර ජීවීන් කෙරෙහි බැක්ටීරියා නාශක බලපෑමක් ඇති කරයි:

ග්‍රෑම්-පොසිටිව් aerobes: බැසිලියස් ඇන්ත්‍රසිස්,එන්ටරොකොකස් ෆේකාලිස්,ගාඩ්නරෙල්ලා යෝනි මාර්ගය,ලිස්ටීරියා මොනොසයිටොජීනස්, නොකාර්ඩියා ග‍්‍රහක,ස්ටැෆිලොකොකස් ඕරියස් (මෙතිසිලින් වලට සංවේදී), කෝගුලස්- negative ණ ස්ටැෆිලොකොකි (මෙතිසිලින් වලට සංවේදී), ස්ට්‍රෙප්ටොකොකස් ඇගලැක්ටියා,ස්ට්‍රෙප්ටොකොකස් නියුමෝනියාව1,ස්ට්‍රෙප්ටොකොකස් පයෝජීන් සහ අනෙකුත් බීටා හීමොලික් ස්ට්‍රෙප්ටොකොකි, කණ්ඩායම ස්ට්‍රෙප්ටොකොකස් විරිඩන්ස්,

ග්‍රෑම්- negative ණ aerobes: ඇක්ටිනොබැසිලස්actinomycetemcomitans,කැප්නොසයිටොපාගාspp.,අයිකෙනෙල්ලාවිඛාදනයට,හීමොෆිලස්ඉන්ෆ්ලුවෙන්සා,මොරක්සෙල්ලාcatarrhalis,නයිසීරියාගොනෝරෝයා,පාස්චුරෙල්ලාmultocida

නිර්වායු ක්ෂුද්‍ර ජීවීන්: බැක්ටීරොයිඩ් බිඳෙනසුලු,ෆියුසොබැක්ටීරියම් නියුක්ලියැටම්,Prevotellaspp.

අත්පත් කර ගත හැකි ප්‍රතිරෝධයක් සහිත ක්ෂුද්‍ර ජීවීන්

ග්‍රෑම්-පොසිටිව් aerobes: එන්ටරොකොකස්faecium*

ස්වාභාවික ප්රතිරෝධය සහිත ක්ෂුද්ර ජීවීන්:

ග්‍රෑම් .ණaerobes:ඇසිනෙටොබැක්ටර්විශේෂ,Citrobacterfreundii,එන්ටර්බොබැක්ටර්විශේෂ,ලෙජියෝනෙල්ලා නියුමෝෆිල, මෝගනෙල්ලා මෝගානි, ප්‍රොවිඩෙන්සියාවිශේෂ, සූඩෝමොනාස්විශේෂ, සෙරාටියාවිශේෂ, ස්ටෙනොට්‍රොෆොමොනාස් මෝල්ටොෆිලියා,

වෙනත්: ක්ලැමීඩියා ට්‍රැකෝමැටිස්,ක්ලැමීඩෝෆිලා නියුමෝනියාව, ක්ලැමීඩෝෆිලා පිට්ටාසි, කොක්සියෙල්ලා බර්නෙට්ටි, මයිකොප්ලාස්මා නියුමෝනියාව.

1 වික්රියා හැර ස්ට්‍රෙප්ටොකොකස් නියුමෝනියාවපෙනිසිලින් ප්‍රතිරෝධී

* අත්පත් කරගත් ප්‍රතිරෝධයක් නොමැති විට ස්වාභාවික සංවේදීතාව

භාවිතය සඳහා දර්ශක

- උග්ර බැක්ටීරියා සයිනසයිටිස් (තහවුරු කළ රෝග විනිශ්චය සහිතව)

- මැද කණේ උග්ර ප්රදාහය (උග්ර ඔටිටිස් මාධ්ය)

- නිදන්ගත බ්රොන්කයිටිස් උග්රවීම (තහවුරු කළ රෝග විනිශ්චය සහිතව)

- මුත්රා ආසාදන (සිස්ටිටිස්, පයිලෝනෙෆ්‍රිටිස්)

- සමේ හා මෘදු පටක වල ආසාදන (විශේෂයෙන්, සෙලියුලයිට්, සත්ව දෂ්ට කිරීම්, උග්‍ර විස් cess ෝට සහ මැක්සිලෝෆැසියල් කලාපයේ ෆ්ලෙග්මන්)

- අස්ථි හා සන්ධි ආසාදන (විශේෂයෙන් ඔස්ටියෝමෙලයිටිස්)

ප්‍රතිබැක්ටීරීය කාරක නිසි ලෙස භාවිතා කිරීම සඳහා විධිමත් නිර්දේශ සැලකිල්ලට ගත යුතුය.

මාත්රාව සහ පරිපාලනය

Augmentin® හි සංවේදීතාව භූගෝලීය පිහිටීම සහ වේලාව අනුව වෙනස් විය හැකිය. Data ෂධය නියම කිරීමට පෙර, හැකි නම්, දේශීය දත්තවලට අනුකූලව වික්‍රියා වල සංවේදීතාව තක්සේරු කිරීම සහ විශේෂිත රෝගියෙකුගෙන් සාම්පල සාම්පල හා විශ්ලේෂණය කිරීමෙන් සංවේදීතාව තීරණය කිරීම අවශ්‍ය වේ, විශේෂයෙන් දරුණු ආසාදනවලදී.

ඇමොක්සිසිලින් සංවේදී ක්ෂුද්‍ර ජීවීන් නිසා ඇති වන ආසාදනවලට සහ බීටා-ලැක්ටේමාස් නිපදවන ඇමොක්සිසිලින් හා ක්ලවුලානේට් සංවේදී වික්‍රියා නිසා ඇතිවන ආසාදනවලට ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා ඔග්මන්ටිනේ භාවිතා කළ හැකිය.

වයස, ශරීර බර, වකුගඩු ක්‍රියාකාරිත්වය, බෝවන කාරක මෙන්ම ආසාදනයේ බරපතලකම මත පදනම්ව මාත්‍රාව නියම කර ඇත.

ආමාශ ආන්ත්රයික පත්රිකාවට බලපාන අවදානම අවම කිරීම සඳහා, උපරිම අවශෝෂණය සඳහා ආහාර වේලක ආරම්භයේදීම ඔග්මන්ටිනේ ආහාර සමඟ ගැනීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ. චිකිත්සාවේ කාලසීමාව රෝගියාගේ ප්රතිකාරය මත රඳා පවතී. සමහර ව්යාධි විද්යාවන්ට (විශේෂයෙන් ඔස්ටියෝමෙලයිටිස්) දිගු පා .මාලාවක් අවශ්ය විය හැකිය. රෝගියාගේ තත්වය නැවත තක්සේරු නොකර දින 14 කට වඩා වැඩි කාලයක් ප්රතිකාර දිගටම කරගෙන යා යුතු නොවේ. අවශ්‍ය නම්, පියවර චිකිත්සාව සිදු කළ හැකිය (පළමුව, මුඛ පරිපාලනයට පසුව මාරුවීමත් සමඟ drug ෂධයේ අභ්‍යන්තර පරිපාලනය).

වැඩිහිටියන් හා ළමුන් වයස අවුරුදු 12 ට වැඩි හෝ බර කිලෝග්‍රෑම් 40 ට වඩා වැඩිය

මෘදු සිට මධ්‍යස්ථ ආසාදන (සම්මත මාත්‍රාව)

1 ටැබ්ලටය 500 mg / 125 mg දිනකට 2-3 වතාවක් හෝ 1 ටැබ්ලටය 875 mg / 125 mg දිනකට 2 වතාවක්

දරුණු ආසාදන (ඔටිටිස් මාධ්‍ය, සයිනසයිටිස්, පහළ ශ්වසන පත්රික ආසාදන, මුත්රා ආසාදන)

1-2 ටැබ්ලට් 500 mg / 125 mg දිනකට 3 වතාවක් හෝ 1 ටැබ්ලටය 875 mg / 125 mg 2 හෝ 3 වතාවක් දිනකට

වයස අවුරුදු 12 ට වැඩි වැඩිහිටියන් හා ළමුන් සඳහා උපරිම දෛනික මාත්‍රාව 500 mg / 125 mg මාත්‍රාවක් සහිත ටැබ්ලට් භාවිතා කරන අතර ඇමොක්සිසිලින් 1500 mg / ක්ලවුලානික් අම්ලය 375 mg වේ. 875 mg / 125 mg මාත්‍රාවක් සහිත ටැබ්ලට් සඳහා, උපරිම දෛනික මාත්‍රාව ඇමොක්සිසිලින් මිලිග්‍රෑම් 1750 / ක්ලවුලානික් අම්ලය 250 mg (දිනකට 2 වතාවක් ගන්නා විට) හෝ ඇමොක්සිසිලින් 2625 mg / ක්ලවුලානික් අම්ලය 375 mg (දිනකට 3 වතාවක් ගන්නා විට) වේ.

වයස අවුරුදු 12 ට අඩු හෝ බර කිලෝග්‍රෑම් 40 ට අඩු

මෙම මාත්‍රා ආකෘතිය වයස අවුරුදු 12 ට අඩු ළමුන් සඳහා හෝ කිලෝග්‍රෑම් 40 ට අඩු බර සහිත දරුවන් සඳහා අදහස් නොකෙරේ. මෙම දරුවන්ට මුඛ පරිපාලනය අත්හිටුවීමක් ලෙස ඔග්මන්ටිනේ නියම කරනු ලැබේ.

දුර්වල වකුගඩු ක්‍රියාකාරිත්වය සහිත රෝගීන්

මාත්‍රාව ගැලපීම පදනම් වන්නේ ඇමොක්සිසිලින් සහ ක්‍රියේටිනින් නිෂ්කාශන අගය උපරිම නිර්දේශිත මාත්‍රාව මත ය.

ඔග්මන්ටින් මාත්‍රා පිළිවෙත®

මාත්‍රා ගැලපීම් අවශ්‍ය නොවේ

1 ටැබ්ලටය 500 mg / 125 mg දිනකට 2 වතාවක්

30 ml / min. රක්තපාත රෝගීන්

මාත්‍රාව ගැලපීම පදනම් වන්නේ ඇමොක්සිසිලින් උපරිම නිර්දේශිත මාත්‍රාව මත ය.

වැඩිහිටියන්: 1 ටැබ්ලට් 500 mg / 125 mg සෑම පැය 24 කට වරක් විකල්ප ඩයලිසිස් සැසිය තුළදී 1 මාත්‍රාවක් නියම කර ඇති අතර ඩයලිසිස් සැසිය අවසානයේ තවත් මාත්‍රාවක් නියම කරනු ලැබේ (ඇමොක්සිසිලින් සහ ක්ලවුලානික් අම්ලයේ සෙරුමය සාන්ද්‍රණය අඩුවීමට වන්දි ගෙවීම සඳහා).

875 mg / 125 mg මාත්‍රාවක් සහිත ටැබ්ලට් භාවිතා කළ යුත්තේ ක්‍රියේටිනින් නිෂ්කාශනය> 30 ml / min. අක්මාවේ ක්‍රියාකාරිත්වය දුර්වල වූ රෝගීන්

ප්රතිකාර ප්රවේශමෙන් සිදු කරනු ලැබේ; අක්මාවේ ක්රියාකාරිත්වය නිරන්තරයෙන් අධීක්ෂණය කරනු ලැබේ.

ඔග්මන්ටින් මාත්‍රාව අඩු කරන්න® අවශ්‍ය නොවේ, මාත්‍රාව වැඩිහිටියන්ට සමාන වේ. දුර්වල වූ වකුගඩු ක්‍රියාකාරිත්වය ඇති වැඩිහිටි රෝගීන් තුළ, වකුගඩු ක්‍රියාකාරිත්වය දුර්වල වූ වැඩිහිටියන් සඳහා ඉහත විස්තර කර ඇති පරිදි මාත්‍රාව සකස් කළ යුතුය.

අතුරු ආබාධ

සායනික අත්හදා බැලීම් වලදී සහ පශ්චාත් අලෙවිකරණ කාල පරිච්ඡේදයේදී නිරීක්ෂණය කරන ලද අතුරු ආබාධ පහත දක්වා ඇති අතර ඒවා ව්‍යුහ විද්‍යාත්මක හා භෞතික විද්‍යාත්මක වර්ගීකරණය සහ සිදුවීමේ වාර ගණන අනුව ලැයිස්තුගත කර ඇත.

සිදුවීමේ වාර ගණන පහත පරිදි තීරණය වේ: බොහෝ විට (≥1/10), බොහෝ විට (≥1 / 100 සහ

පෝරමය නිකුත් කරන්න

Release ෂධයට පහත දැක්වෙන නිදහස් කිරීමේ ආකෘති ඇත:

ඔග්මන්ටින් ටැබ්ලට් 250 mg + 125 mg, Augmentin 500 mg + 125 mg සහ Augmentin 875 + 125 mg.
කුඩු 500/100 mg සහ 1000/200 mg, එන්නත් කිරීම සඳහා විසඳුමක් සකස් කිරීම සඳහා අදහස් කෙරේ.
අත්හිටුවීම සඳහා කුඩු ඔග්මන්ටින් 400 mg / 57 mg, 200 mg / 28.5 mg, 125 mg / 31.25 mg.
අත්හිටුවීම සඳහා කුඩු ඔග්මන්ටින් EU 600 mg / 42.9 mg (5 ml).
ඔග්මන්ටින් සීපී 1000 mg / 62.5 mg තිරසාර මුදාහැරීමේ ටැබ්ලට්

C ෂධවේදය සහ c ෂධවේදය

විකිපීඩියාවට අනුව ඇමොක්සිසිලින් වේ බැක්ටීරියා නාශක කාරකයපුළුල් පරාසයක ව්‍යාධිජනක හා විභව ව්‍යාධිජනක වලට එරෙහිව effective ලදායී වේ ක්ෂුද්‍ර ජීවීන් සහ නියෝජනය කිරීම අර්ධ සින්තටික් පෙනිසිලින් කාණ්ඩයේ ප්‍රතිජීවක.

මර්දනය කිරීම ට්‍රාන්ස්පෙප්ටයිඩේස් නිෂ්පාදන ක්‍රියාවලීන් කඩාකප්පල් කිරීම මුරිනා (බැක්ටීරියා සෛලයක බිත්තිවල වැදගත්ම සං component ටකය) බෙදීම් හා වර්ධන කාලය තුළ, එමඟින් ලයිසිස් (විනාශය) ඇති කරයි. බැක්ටීරියා.

ඇමොක්සිසිලින් විනාශ වේ β-lactamasesඑබැවින් එහි ප්‍රතිබැක්ටීරීය ක්‍රියාකාරිත්වය දක්වා විහිදෙන්නේ නැත ක්ෂුද්‍ර ජීවීන්නිෂ්පාදනය β-lactamases.

තරඟකාරී ලෙස ක්‍රියා කිරීම සහ බොහෝ විට ආපසු හැරවිය නොහැකි නිෂේධනයක්, ක්ලවුලානික් අම්ලය සෛල බිත්තිවලට විනිවිද යාමේ හැකියාව මගින් සංලක්ෂිත වේ බැක්ටීරියා අක්‍රිය වීමට හේතු වේ එන්සයිමඒවා සෛලය තුළ සහ එහි මායිමේ පිහිටා ඇත.

ක්ලවුලානේට් සමඟ ස්ථාවර අක්‍රිය සංකීර්ණ සාදයි β-lactamasesමෙය විනාශය වළක්වයි ඇමොක්සිසිලින්.

ඔග්මන්ටින් ප්‍රතිජීවක against ලදායී වන්නේ:

ග්‍රෑම් (+) aerobes: pyogenic streptococcus A සහ B කණ්ඩායම්, නියුමොකොකි, ස්ටැෆිලොකොකස් ඕරියස් සහ එපීඩර්මල්, (මෙතිසිලින්-ප්‍රතිරෝධී වික්‍රියා හැර), saprophytic staphylococcus සහ වෙනත් අය
ග්‍රෑම් (-) aerobes: ෆයිෆර් කූරු, කැස්ස කැස්ස, gardnerella vaginalis , කොලරා විබ්‍රියෝ ආදිය.
නිර්වායු වල ග්‍රෑම් (+) සහ ග්‍රෑම් (-): බැක්ටීරොයිඩ්, fusobacteria, preotellasආදිය.
වෙනත් ක්ෂුද්‍ර ජීවීන්: ක්ලැමීඩියා, ස්පිරෝචෙට්, සුදුමැලි ට්‍රෙපොනෙමා ආදිය.

ඔග්මන්ටින් ශරීරගත කිරීමෙන් පසු එහි ක්‍රියාකාරී කොටස් දෙකම ආහාර ජීර්ණ පද්ධතියෙන් වේගයෙන් හා සම්පූර්ණයෙන්ම අවශෝෂණය වේ. ආහාර වේලක් අතරතුර (ආහාර වේලක ආරම්භයේ දී) ටැබ්ලට් හෝ සිරප් පානය කරන්නේ නම් අවශෝෂණය ප්‍රශස්ත වේ.

වාචිකව ගන්නා විට සහ ඔග්මන්ටින් IV ද්‍රාවණය පරිපාලනය කරන විට, සියලුම පටක හා අන්තර්වාරක්ෂක තරලවල drug ෂධයේ ක්‍රියාකාරී සං of ටකවල චිකිත්සක සාන්ද්‍රණයන් දක්නට ලැබේ.

ක්‍රියාකාරී සංරචක දෙකම දුර්වල ලෙස බැඳී ඇත ප්ලාස්මා රුධිර ප්‍රෝටීන (25% දක්වා ප්ලාස්මා ප්‍රෝටීන සමඟ බන්ධනය වේ ඇමොක්සිසිලින් ට්‍රයිහයිඩ්‍රේට්සහ 18% ට වඩා වැඩි නොවේ ක්ලවුලානික් අම්ලය) කිසිදු අභ්‍යන්තර අවයවයක ඔග්මන්ටින් සමුච්චය වී නොමැත.

ඇමොක්සිසිලින් නිරාවරණය පරිවෘත්තීය ශරීරයේ සහ බැහැර කරයි වකුගඩුආහාර ජීර්ණ පද්ධතිය හරහා සහ පිටවන වාතය සමඟ කාබන් ඩයොක්සයිඩ් ස්වරූපයෙන්. ලැබුණු මාත්‍රාවෙන් 10 සිට 25% දක්වාඇමොක්සිසිලින් බැහැර කරයි වකුගඩු ස්වරූපයෙන් පෙනිසිලෝයික් අම්ලයඑය අක්‍රියයි පරිවෘත්තීය.

ක්ලවුලානේට් වකුගඩු මගින් සහ බාහිර යාන්ත්‍රණයන් මගින් බැහැර කරයි.

ප්රතිවිරෝධතා

සියලුම මාත්‍රා ආකාරවල ඔග්මන්ටින් contraindicated:

hyp ෂධයේ ක්‍රියාකාරී සංරචක එකකට හෝ දෙකටම අධි සංවේදීතාවයෙන් පෙළෙන රෝගීන්ට, එහි ඕනෑම ගවේෂකයෙකුට මෙන්ම β-lactam (එනම් ප්රතිජීවක කණ්ඩායම් වලින් පෙනිසිලින් සහ cephalosporin),
ඔග්මන්ටින් චිකිත්සාවේ කථාංග අත්දැකීම් ඇති රෝගීන් සෙංගමාලය හෝ ක්‍රියාකාරී දුර්වලතාවයේ ඉතිහාසයක් අක්මාව the ෂධයේ ක්‍රියාකාරී ද්‍රව්‍යවල සංයෝජනයක් භාවිතා කිරීම හේතුවෙන්.

125 + 31.25 mg සක්‍රීය ද්‍රව්‍ය මාත්‍රාවක් සමඟ මුඛ අත්හිටුවීමක් සකස් කිරීම සඳහා කුඩු පත් කිරීම සඳහා අතිරේක ප්‍රතිවිරෝධතාවක් වන්නේ PKU (phenylketonuria).

සක්‍රීය ද්‍රව්‍ය (200 + 28.5) සහ (400 + 57) mg මාත්‍රාවක් සමඟ මුඛ අත්හිටුවීම සකස් කිරීම සඳහා භාවිතා කරන කුඩු contraindicated:

දී පී.කේ.යූ.,
ආබාධිත රෝගීන් වකුගඩුදර්ශකරෙබර්ග් පරීක්ෂණ විනාඩියකට මිලි ලීටර් 30 ට අඩු
වයස අවුරුදු තුනට අඩු දරුවන්.

සක්‍රීය ද්‍රව්‍ය (250 + 125) සහ (500 + 125) mg මාත්‍රාවක් සහිත ටැබ්ලට් භාවිතය සඳහා අතිරේක contraindication යනු වයස අවුරුදු 12 ට අඩු වයස සහ / හෝ බර කිලෝග්‍රෑම් 40 ට අඩු වීමයි.

875 + 125 mg සක්‍රීය ද්‍රව්‍ය මාත්‍රාවක් සහිත ටැබ්ලට් contraindicated:

ක්‍රියාකාරී ක්‍රියාකාරකම් උල්ලං in නය කරමින් වකුගඩු (දර්ශක රෙබර්ග් පරීක්ෂණ විනාඩියකට මිලි ලීටර් 30 ට අඩු)
අවුරුදු 12 ට අඩු දරුවන්
ශරීර බර කිලෝග්‍රෑම් 40 නොඉක්මවන රෝගීන්.

භාවිතය සඳහා උපදෙස් ඔග්මන්ටින්: අයදුම් කිරීමේ ක්‍රමය, වැඩිහිටි රෝගීන් සහ ළමුන් සඳහා මාත්‍රාව

රෝගියෙකුගෙන් නිතර අසනු ලබන ප්‍රශ්නයක් නම් ආහාර වේලකට පෙර හෝ පසුව medicine ෂධයක් ගන්නේ කෙසේද යන්නයි. ඔග්මන්ටින් සම්බන්ධයෙන් ගත් කල, taking ෂධ ගැනීම ආහාරයට සමීපව සම්බන්ධ වේ. කෙලින්ම medicine ෂධ ගැනීම ප්‍රශස්ත ලෙස සැලකේ. කෑමට පෙර.

පළමුව, එය ඒවායේ ක්‍රියාකාරී ද්‍රව්‍ය වඩා හොඳින් අවශෝෂණය කර දෙයි ආමාශ ආන්ත්රයික පත්රිකාව, සහ, දෙවනුව, එහි බරපතලකම සැලකිය යුතු ලෙස අඩු කළ හැකිය ආමාශ ආන්ත්රයික ආබාධදෙවැන්න නම්.

ඔග්මන්ටින් මාත්‍රාව ගණනය කරන්නේ කෙසේද?

වැඩිහිටියන් හා ළමුන් සඳහා ඔග්මන්ටින් drug ෂධය ගන්නේ කෙසේද, මෙන්ම එහි චිකිත්සක මාත්‍රාව, ඒ මත පදනම්ව ක්ෂුද්‍ර ජීවීන් රෝග කාරකයකි, නිරාවරණයට එය කෙතරම් සංවේදීද ප්‍රතිජීවක, රෝගයේ පා course මාලාවේ බරපතලකම සහ ලක්ෂණ, බෝවන නාභිගත කිරීම දේශීයකරණය කිරීම, රෝගියාගේ වයස සහ බර මෙන්ම ඔහු කෙතරම් සෞඛ්‍ය සම්පන්නද යන්න වකුගඩු රෝගියා.

චිකිත්සක පා course මාලාවේ කාලසීමාව රෝගියාගේ ශරීරය ප්රතිකාර සඳහා ප්රතිචාර දක්වන ආකාරය මත රඳා පවතී.

ඔග්මන්ටින් ටැබ්ලට්: භාවිතය සඳහා උපදෙස්

ඒවායේ ඇති ක්‍රියාකාරී ද්‍රව්‍යවල අන්තර්ගතය මත පදනම්ව, වැඩිහිටි රෝගීන්ට පහත සඳහන් යෝජනා ක්‍රමයට අනුව ඔග්මන්ටින් ටැබ්ලට් ගැනීම නිර්දේශ කෙරේ:

ඔග්මන්ටින් 375 mg (250 mg + 125 mg) - දිනකට තුන් වරක්. එවැනි මාත්‍රාවකදී, drug ෂධය සඳහා දක්වනු ලැබේ ආසාදනඇතුලට ගලා යන පහසුයි හෝ තරමක් දරුණු ස්වරූපය. නිදන්ගත හා පුනරාවර්තන ඇතුළු දරුණු රෝගාබාධවලදී, වැඩි මාත්රා නියම කරනු ලැබේ.
ටැබ්ලට් 625 (500 mg + 125 mg) - දිනකට තුන් වරක්.
ටැබ්ලට් 1000 mg (875 mg + 125 mg) - දිනකට දෙවරක්.

දුර්වල ක්‍රියාකාරී ක්‍රියාකාරකම් සහිත රෝගීන් සඳහා මාත්‍රාව නිවැරදි කිරීමට යටත් වේ. වකුගඩු.

ඔග්මන්ටින් එස්ආර් 1000 මිලිග්‍රෑම් / 62.5 මිලිග්‍රෑම් තිරසාර මුදා හැරීමේ ටැබ්ලට් සඳහා අවසර දී ඇත්තේ වයස අවුරුදු 16 ට වැඩි රෝගීන්ට පමණි. ප්රශස්ත මාත්රාව දිනකට දෙවරක් ටැබ්ලට් දෙකකි.

රෝගියාට සම්පූර්ණ ටැබ්ලටය ගිල දැමීමට නොහැකි නම්, එය වැරදි රේඛාව ඔස්සේ දෙකට බෙදා ඇත. අර්ධ දෙකම එකවර ගනු ලැබේ.

රෝගීන් සමඟ රෝගීන් වකුගඩු drug ෂධය නියම කරනු ලබන්නේ දර්ශකයේ අවස්ථා වලදී පමණි රෙබර්ග් පරීක්ෂණ විනාඩියකට මිලි ලීටර් 30 ඉක්මවයි (එනම්, මාත්‍රා තන්ත්‍රයට ගැලපීම් අවශ්‍ය නොවන විට).

එන්නත් කිරීම සඳහා විසඳුම සඳහා කුඩු: භාවිතය සඳහා උපදෙස්

උපදෙස් වලට අනුව, විසඳුම නහරයට එන්නත් කරනු ලැබේ: ජෙට් මගින් (සම්පූර්ණ මාත්‍රාව මිනිත්තු 3-4 කින් පරිපාලනය කළ යුතුය) හෝ බිංදු ක්‍රමය මඟින් (මුදල් සම්භාරයක් වියදම් කිරීමේ කාලය පැය භාගයේ සිට මිනිත්තු 40 දක්වා වේ). විසඳුම මාංශ පේශි තුළට එන්නත් කිරීමට අදහස් නොකෙරේ.

වැඩිහිටි රෝගියෙකු සඳහා සම්මත මාත්‍රාව 1000 mg / 200 mg වේ. සෑම පැය අටකට වරක් එය ඇතුල් කිරීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ ආසාදන - සෑම පැය හයක් හෝ හතරක් (ඇඟවීම් අනුව).

ප්රතිජීවක විසඳුමක ස්වරූපයෙන්, සංවර්ධනය වැළැක්වීම සඳහා 500 mg / 100 mg හෝ 1000 mg / 200 mg නියම කරනු ලැබේ ශල්‍යකර්මයෙන් පසු ආසාදනය. ශල්‍යකර්මයේ කාල සීමාව පැයකට අඩු නම්, රෝගියාට පෙර එක් වරක් ඇතුළු වීමට එය ප්‍රමාණවත් වේ නිර්වින්දනය ඔග්මන්ටින් මාත්‍රාව 1000 mg / 200 mg.

සැත්කම පැයකට වඩා වැඩි කාලයක් පවතිනු ඇතැයි උපකල්පනය කරන්නේ නම්, පෙර දිනට පැය 24 ක් සඳහා 1000 mg / 200 mg මාත්‍රා හතරක් දක්වා රෝගියාට ලබා දෙනු ලැබේ.

ඔග්මන්ටින් අත්හිටුවීම: භාවිතය සඳහා උපදෙස්

ළමුන් සඳහා ඔග්මන්ටින් භාවිතය සඳහා උපදෙස් මිලි ලීටර් 2.5 සිට 20 දක්වා මාත්‍රාවකින් 125 mg / 31.25 mg අත්හිටුවීමක් නිර්දේශ කරයි. පිළිගැනීමේ ගුණත්වය - දිවා කාලයේදී 3. තනි මාත්‍රාවක පරිමාව දරුවාගේ වයස සහ බර මත රඳා පවතී.

දරුවාගේ වයස මාස දෙකකට වඩා වැඩි නම්, ශරීර බර කිලෝග්‍රෑම් 1 කට 25 / 3.6 mg සිට 45 / 6.4 mg ට සමාන මාත්‍රාවකින් 200 mg / 28.5 mg අත්හිටුවීමක් නියම කෙරේ. නිශ්චිත මාත්‍රාව මාත්‍රා දෙකකට බෙදිය යුතුය.

ක්‍රියාකාරී ද්‍රව්‍ය මාත්‍රාවක් සහිත අත්හිටුවීමක් 400 mg / 57 mg (Augmentin 2) වර්ෂයේ සිට භාවිතය සඳහා දක්වා ඇත. දරුවාගේ වයස සහ බර අනුව එක් මාත්‍රාවක් මිලි ලීටර් 5 සිට 10 දක්වා වෙනස් වේ. පිළිගැනීමේ ගුණත්වය - දිවා කාලයේදී 2.

වයස අවුරුදු 3 සිට ඇග්මන්ටින් යුරෝපා සංගමය නියම කරනු ලැබේ. ප්‍රශස්ත මාත්‍රාව දිනකට ශරීර බර කිලෝග්‍රෑම් 1 කට 90 / 6.4 mg වේ (මාත්‍රාව මාත්‍රා 2 කට බෙදිය යුතුය, ඔවුන් අතර පැය 12 ක පරතරයක් තබා ගත යුතුය).

අද, විවිධ මාත්‍රා ආකාරවල drug ෂධය ප්‍රතිකාර සඳහා බහුලවම නියම කරන ලද නියෝජිතයන්ගෙන් එකකි. උගුරේ අමාරුව.

දරුවන් සමඟ ඔග්මන්ටින් උගුරේ අමාරුව දරුවාගේ ශරීර බර සහ වයස අනුව තීරණය වන මාත්‍රාවකින් නියම කරනු ලැබේ. වැඩිහිටියන්ගේ ඇන්ජිනා සමඟ, ඔග්මන්ටින් 875 + 125 mg දිනකට තුන් වරක් භාවිතා කිරීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ.

එසේම, ඔවුන් බොහෝ විට ඔග්මන්ටින් පත්කිරීමට යොමු වේ sinusitis. මුහුදු ලුණු සමග නාසය සේදීම සහ නාසික ඉසින භාවිතා කිරීමෙන් ප්‍රතිකාරය අතිරේක වේ රයිනෝෆ්ලයිමුසිල්. සඳහා ප්‍රශස්ත මාත්‍රාව sinusitis: 875/125 mg දිනකට 2 වතාවක්. පා course මාලාවේ කාලසීමාව සාමාන්‍යයෙන් දින 7 කි.

අධික මාත්රාව

ඔග්මන්ටින් මාත්‍රාව ඉක්මවා යාම සමඟ:

උල්ලං lations නයන් සංවර්ධනය කිරීම ආහාර ජීර්ණ පද්ධතිය,
ජල ලුණු ශේෂය උල්ලං violation නය කිරීම,
crystalluria,
වකුගඩු අසමත්වීම,
වර්ෂාපතනය (වර්ෂාපතනය) මුත්රා කැතීටයේ ඇමොක්සිසිලින්.

එවැනි රෝග ලක්ෂණ මතු වූ විට, රෝගියාට රෝග ලක්ෂණ චිකිත්සාව පෙන්වන අතර, වෙනත් දේ අතර, කැළඹිලි සහිත ජල-ලුණු ශේෂය නිවැරදි කිරීම ද ඇතුළත් වේ. ඔග්මන්ටින් ඉවත් කිරීම වෙතසමතුලිත පද්ධතිය ක්රියා පටිපාටිය සඳහා පහසුකම් සපයයි රක්තපාත රෝග.

අන්තර්ක්‍රියා

අඩු කිරීමට උපකාරී වේ ඇමොක්සිසිලින් නල ස්‍රාවය කිරීම,
සාන්ද්‍රණය වැඩි කිරීමට පොළඹවයි ඇමොක්සිසිලින් ඇතුළත රුධිර ප්ලාස්මා (බලපෑම දිගු කාලයක් පවතී),
අන්තර්ගතයේ ගුණාංග සහ මට්ටමට බලපාන්නේ නැත ක්ලවුලානික් අම්ල ප්ලාස්මා.

සංයෝජනය ඇමොක්සිසිලින් සමඟ ඇලෝපුරිනෝල් ප්‍රකාශනයන් වර්ධනය වීමේ සම්භාවිතාව වැඩි කරයි අසාත්මිකතා. අන්තර්ක්‍රියා දත්ත ඇලෝපුරිනෝල් ඔග්මන්ටන්ගේ ක්‍රියාකාරී සංරචක දෙක සමඟ සමගාමීව නොපවතී.

ඔග්මන්ටින් අඩංගු වේ බඩවැල් මයික්‍රොෆ්ලෝරාඑමඟින් නැවත අවශෝෂණය අඩුවීම (ප්‍රතිලෝම අවශෝෂණය) ඊස්ට්‍රජන්, මෙන්ම ඒකාබද්ධයේ effectiveness ලදායීතාවයේ අඩුවීමක් මුඛ භාවිතය සඳහා උපත් පාලන ක්‍රම.

Drug ෂධය රුධිර නිෂ්පාදන හා ප්‍රෝටීන් අඩංගු තරල සමඟ නොගැලපේ තිරිඟු ප්‍රෝටීන් හයිඩ්‍රොයිසයිට් සහ නහරයකට ඇතුළු කිරීම සඳහා අදහස් කරන මේද ඉමල්ෂන්ස්.

ඔග්මන්ටින් එකවර නියම කරන්නේ නම් ප්රතිජීවක පන්තිය aminoglycosides, administration ෂධ පරිපාලනයට පෙර එක් සිරින්ජයක හෝ වෙනත් භාජනයක මිශ්‍ර නොවේ. මෙය අක්‍රිය වීමට හේතු වේ aminoglycosides.

ඔග්මන්ටින්ගේ ප්‍රතිසම

ඔග්මන්ටින් ඇනලොග් යනු .ෂධ වේඒ-ක්ලව්-ෆාමෙක්ස්, ඇමොක්සික්ලව්, ඇමොක්සිල්-කේබෙටාක්ලාවා ක්ලවාමිටින්, මෙඩොක්ලේව්, ටෙරක්ලාව්.

ඉහත සඳහන් සෑම drugs ෂධයක්ම ඔග්මන්ටින් නොමැති විට ප්‍රතිස්ථාපනය කළ හැකිය.

ඇනලොග් වල මිල යූඒඑච් 63.65 සිට 333.97 දක්වා වෙනස් වේ.

ළමුන් සඳහා ඔග්මන්ටින්

ළමා රෝග පුහුණුව සඳහා ඔග්මන්ටින් බහුලව භාවිතා වේ. එය ළමයින්ට මුදා හැරීමේ ආකාරයක් ඇති නිසා - සිරප්, එය වසරක් දක්වා දරුවන්ට ප්රතිකාර කිරීම සඳහා පවා භාවිතා කළ හැකිය. පිළිගැනීමට සහ medicine ෂධයට ප්‍රසන්න රසයක් ඇති බවට සැලකිය යුතු ලෙස පහසුකම් සපයයි.

ළමුන් සඳහා ප්‍රතිජීවකබොහෝ විට නියම කර ඇත උගුරේ අමාරුව. ළමුන් සඳහා අත්හිටුවීමේ මාත්‍රාව වයස සහ බර අනුව තීරණය වේ. ප්රශස්ත මාත්රාව මාත්රා දෙකකට බෙදා ඇත, එය දිනකට 45 mg / kg ට සමාන හෝ මාත්රා තුනකට බෙදා ඇත, මාත්රාව දිනකට 40 mg / kg.

ළමුන් සඳහා take ෂධය ගන්නේ කෙසේද සහ මාත්‍රාවල සංඛ්‍යාතය නියමිත මාත්‍රා ආකෘතිය මත රඳා පවතී.

ශරීර බර කිලෝග්‍රෑම් 40 ට වඩා වැඩි දරුවන් සඳහා, ඔග්මන්ටින් වැඩිහිටි රෝගීන්ට සමාන මාත්‍රාවලින් නියම කරනු ලැබේ.

වසරක් දක්වා ළමුන් සඳහා ඔග්මන්ටින් සිරප් 125 mg / 31.25 mg සහ 200 mg / 28.5 mg මාත්‍රාවල භාවිතා වේ. වයස අවුරුදු 1 ට වැඩි ළමුන් සඳහා 400 mg / 57 mg මාත්‍රාවක් දක්වනු ලැබේ.

වයස අවුරුදු 6-12 අතර ළමයින්ට (බර කිලෝග්‍රෑම් 19 ට වඩා වැඩි) ටැබ්ලට් වල අත්හිටුවීම සහ ඔග්මන්ටින් යන දෙකම නියම කිරීමට අවසර ඇත. Drug ෂධයේ ටැබ්ලටයේ මාත්‍රාව පහත පරිදි වේ:

එක් ටැබ්ලටයක් 250 mg + 125 mg දිනකට තුන් වරක්,
එක් ටැබ්ලටයක් 500 + 125 mg දිනකට දෙවරක් (මෙම මාත්‍රා ආකෘතිය ප්‍රශස්ත වේ).

වයස අවුරුදු 12 ට වැඩි දරුවන්ට දිනකට දෙවරක් 875 mg + 125 mg ටැබ්ලට් එකක් ගැනීමට නියම කෙරේ.

මාස 3 ට අඩු ළමුන් සඳහා ඔග්මන්ටින් අත්හිටුවීමේ මාත්‍රාව නිවැරදිව මැනීම සඳහා, ලකුණු කිරීමේ පරිමාණයක් සහිත සිරින්ජයක් සමඟ සිරප් ටයිප් කිරීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ. අවුරුදු දෙකකට අඩු ළමුන් තුළ අත්හිටුවීම භාවිතා කිරීම පහසු කිරීම සඳහා, සිරප් 50/50 අනුපාතයකින් ජලය සමග තනුක කිරීමට අවසර ඇත

එහි c ෂධීය ආදේශක වන ඔග්මන්ටින්ගේ ප්‍රතිසම .ෂධ වේ ඇමොක්සික්ලව්, ෆ්ලෙමොක්ලාව් සොලුටාබ්, ආර්ලට්, රැපික්ලව්, Ecoclave.

මත්පැන් අනුකූලතාව

ඔග්මන්ටින් සහ ඇල්කොහොල් න්‍යායාත්මකව එතිල් ඇල්කොහොල් බලපෑම යටතේ විරුද්ධවාදීන් නොවේ ප්‍රතිජීවකඑහි c ෂධීය ගුණාංග වෙනස් නොකරයි.

Drug ෂධ ප්‍රතිකාරයේ පසුබිමට එරෙහිව මත්පැන් පානය කිරීමේ අවශ්‍යතාවයක් තිබේ නම්, කොන්දේසි දෙකක් නිරීක්ෂණය කිරීම වැදගත්ය: මධ්‍යස්ථභාවය සහ වේගවත් බව.

මත්පැන් මත යැපීමෙන් පෙළෙන පුද්ගලයින් සඳහා, මත්පැන් සමඟ එකවර භාවිතා කිරීම වඩාත් බරපතල ප්‍රතිවිපාක ගෙන දිය හැකිය.

ක්‍රමානුකූලව මත්පැන් අනිසි ලෙස භාවිතා කිරීම රැකියාවේ විවිධ බාධා ඇති කරයි අක්මාව. රෝගියෙකු සමඟ රෝගීන් අක්මාව රෝගී අවයවයක් සමඟ කටයුතු කිරීමට උත්සාහ කිරීමේදී රෝගී ඉන්ද්‍රියයක් හැසිරෙන්නේ කෙසේදැයි පුරෝකථනය කර ඇති හෙයින් ඔග්මන්ටින් දැඩි පරිස්සමෙන් නියම කළ යුතුය.xenobioticඅතිශයින් දුෂ්කර ය.

එමනිසා, අසාධාරණ අවදානම වළක්වා ගැනීම සඳහා, treatment ෂධය සමඟ ප්රතිකාර කරන මුළු කාලය තුළම මත්පැන් පානය කිරීමෙන් වැළකී සිටීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ.

ගර්භණීභාවය හා මවි කිරි කාලය තුළ ඔග්මන්ටින්

බොහෝ ප්රතිජීවක like ෂධ මෙන් පෙනිසිලින් කාණ්ඩය, ඇමොක්සිසිලින්, ශරීරයේ පටක වල බෙදා හරින අතර මව්කිරි වලටද විනිවිද යයි. එපමණක් නොව, හෝඩුවාවක් සාන්ද්‍රණය කිරිවල පවා දක්නට ලැබේ. ක්ලවුලානික් අම්ලය.

කෙසේ වෙතත්, දරුවාගේ තත්වය කෙරෙහි සායනිකව සැලකිය යුතු negative ණාත්මක බලපෑමක් නොමැත. සමහර අවස්ථාවල සංයෝජනය ක්ලවුලානික් අම්ලය සමඟ ඇමොක්සිසිලින් ළදරුවෙකු තුළ කුපිත කළ හැකිය පාචනය සහ / හෝ මුඛ කුහරය තුළ ඇති ශ්ලේෂ්මල පටලවල කැන්ඩිඩියාසිස් (තෙරපුම).

ඔග්මන්ටින් මව්කිරි දීමට අවසර දෙන drugs ෂධ වර්ගයට අයත් වේ. කෙසේවෙතත්, ඔග්මන්ටින් සමඟ මවට ප්‍රතිකාර කිරීමේදී දරුවාට අනවශ්‍ය අතුරු ආබාධ ඇති වුවහොත් මව්කිරි දීම නතර වේ.

සත්ව අධ්‍යයනවලින් පෙන්නුම් කර ඇත්තේ ඔග්මන්ටින් හි ක්‍රියාකාරී ද්‍රව්‍යවලට විනිවිද යාමට හැකියාව ඇති බවයි hematoplacental (GPB) බාධකය. කෙසේ වෙතත්, භ්රෑණ වර්ධනයට අහිතකර බලපෑම් හඳුනාගෙන නොමැත.

එපමණක් නොව, ටෙරාටොජනික් බලපෑම් parent ෂධයේ මාපිය හා වාචික පරිපාලනය සමඟ නොතිබුණි.

ගර්භනී කාන්තාවන් සඳහා ඔග්මන්ටින් භාවිතය අලුත උපන් බිළිඳකුගේ වර්ධනයට හේතු විය හැක එන්ටරොකොලයිටිස් (NEC).

අනෙකුත් සියලුම medicines ෂධ මෙන්ම ගර්භනී කාන්තාවන් සඳහා ඔග්මන්ටින් නිර්දේශ නොකරයි. ගර්භණී සමයේදී, එය භාවිතා කිරීමට අවසර ඇත්තේ වෛද්‍යවරයාගේ තක්සේරුවට අනුව, කාන්තාවකට ලැබෙන ප්‍රතිලාභය තම දරුවාට ඇති විය හැකි අවදානම් ඉක්මවා යන අවස්ථාවන්හිදී පමණි.

ඔග්මන්ටින් පිළිබඳ සමාලෝචන

ළමුන් සඳහා ටැබ්ලට් සහ අත්හිටුවීම් පිළිබඳ සමාලෝචන බොහෝ දුරට ඔග්මන්ටින් ධනාත්මක. බොහෝ දෙනා drug ෂධය තක්සේරු කරන්නේ effective ලදායී හා විශ්වසනීය පිළියමක් ලෙස ය.

ඇතැම් drugs ෂධ පිළිබඳ මිනිසුන්ගේ හැඟීම් බෙදා ගන්නා සංසදවලදී, සාමාන්‍ය ප්‍රතිජීවක ලකුණු 5 න් 4.3-4.5 කි.

කුඩා දරුවන්ගේ මව්වරුන් විසින් ඉතිරි කර ඇති ඔග්මන්ටින් පිළිබඳ සමාලෝචනවලින් පෙනී යන්නේ මෙවැනි නිරන්තර ළමා රෝග සමඟ සාර්ථකව කටයුතු කිරීමට මෙවලම උපකාරී වන බවයි බ්රොන්කයිටිස් හෝ උගුරේ අමාරුව. Drug ෂධයේ effectiveness ලදායීතාවයට අමතරව, මව්වරුන් ද ළමයින් කැමති එහි ප්‍රසන්න රසය සටහන් කරයි.

ගර්භණී සමයේදී මෙවලමද is ලදායී වේ. ගර්භනී කාන්තාවන් සමඟ (විශේෂයෙන් 1 වන ත්‍රෛමාසිකයේ) ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා උපදෙස් නිර්දේශ නොකලද, බොහෝ විට 2 වන සහ 3 වන ත්‍රෛමාසික වලදී ඔග්මන්ටින් නියම කරනු ලැබේ.

වෛද්යවරුන්ට අනුව, මෙම මෙවලම සමඟ ප්රතිකාර කිරීමේදී ප්රධාන දෙය වන්නේ මාත්රා නිරවද්යතාව නිරීක්ෂණය කිරීම සහ ඔබේ වෛද්යවරයාගේ සියලු නිර්දේශ අනුගමනය කිරීමයි.

ඔග්මන්ටින් මිල

නිශ්චිත ෆාමසිය මත පදනම්ව යුක්රේනයේ ඔග්මන්ටින් මිල වෙනස් වේ. ඒ අතරම, කියෙව්හි ෆාමසිවල drug ෂධයේ මිල තරමක් වැඩි ය, ඩොනෙට්ස්ක්, ඔඩෙස්සා හෝ කාර්කොව් හි ෆාමසිවල ටැබ්ලට් සහ සිරප් මඳක් අඩු මිලකට විකුණනු ලැබේ.

625 mg ටැබ්ලට් (500 mg / 125 mg) pharma ෂධ ගබඩාවල විකුණනු ලැබේ, සාමාන්‍යයෙන් 83-85 UAH. ඔග්මන්ටින් ටැබ්ලට් වල සාමාන්‍ය මිල 875 mg / 125 mg - 125-135 UAH.

සක්‍රීය ද්‍රව්‍ය 500 mg / 100 mg මාත්‍රාවක් සමඟ එන්නත් කිරීම සඳහා විසඳුමක් පිළියෙල කිරීම සඳහා ඔබට ප්‍රතිජීවකයක් කුඩු ආකාරයෙන් මිලදී ගත හැකිය, සාමාන්‍යයෙන් 218-225 UAH සඳහා, සාමාන්‍ය මිල ඔග්මන්ටින් 1000 mg / 200 mg - 330-354 UAH.

ළමුන් සඳහා ඔග්මන්ටින් අත්හිටුවීමේ මිල:
400 mg / 57 mg (Augmentin 2) - 65 UAH,
200 mg / 28.5 mg - 59 UAH,
600 mg / 42.9 mg - 86 UAH.

ක්‍රියාකාරීත්වයේ යාන්ත්‍රණය

ඇමොක්සිසිලින් යනු අර්ධ-කෘතිම පුළුල් වර්ණාවලී ප්‍රතිජීවකයක් වන අතර එය බොහෝ ග්‍රෑම්-ධනාත්මක සහ ග්‍රෑම්- negative ණ ක්ෂුද්‍ර ජීවීන්ට එරෙහිව ක්‍රියා කරයි. ඒ අතරම, බීටා-ලැක්ටේමාස් මගින් ඇමොක්සිසිලින් විනාශයට ගොදුරු විය හැකි අතර එම නිසා ඇමොක්සිසිලින් වල ක්‍රියාකාරිත්වයේ වර්ණාවලිය මෙම එන්සයිමය නිපදවන ක්ෂුද්‍ර ජීවීන් දක්වා විහිදෙන්නේ නැත.

පෙනිසිලින් හා ව්‍යුහාත්මකව සම්බන්ධ බීටා-ලැක්ටේමාස් නිෂේධනයක් වන ක්ලවුලානික් අම්ලය, පෙනිසිලින් සහ සෙෆලොස්පොරින් ප්‍රතිරෝධී ක්ෂුද්‍ර ජීවීන්ගෙන් සොයා ගන්නා පුළුල් පරාසයක බීටා-ලැක්ටේමාස් අක්‍රීය කිරීමේ හැකියාව ඇත. ක්ලවුලානික් අම්ලය ප්ලාස්මිඩ් බීටා-ලැක්ටේමාස් වලට එරෙහිව ප්‍රමාණවත් කාර්යක්ෂමතාවයක් ඇති අතර එය බොහෝ විට බැක්ටීරියා වල ප්‍රතිරෝධය තීරණය කරන අතර ක්ලැවුලානික් අම්ලය මගින් වළක්වන වර්ණදේහ බීටා-ලැක්ටේමාස් වර්ග 1 ට එරෙහිව effective ලදායී නොවේ.

ඔග්මන්ටින් සැකසීමේදී ක්ලවුලානික් අම්ලය තිබීම ඇමයික්සිලින් එන්සයිම මගින් විනාශ කිරීමෙන් ආරක්ෂා කරයි - බීටා-ලැක්ටේමාස්, එය ඇමොක්සිසිලින් ප්‍රතිබැක්ටීරීය වර්ණාවලිය පුළුල් කිරීමට ඉඩ සලසයි.

බෙදා හැරීම

ක්ලවුලානික් අම්ලය සමඟ ඇමොක්සිසිලින් සංයෝග කිරීම මෙන්ම, විවිධ පටක හා අන්තර් සෛලීය තරලවල (පිත්තාශයේ, උදර කුහරයේ පටක, සම, ඇඩිපෝස් සහ මාංශ පේශි පටක, සයිනෝවියල් සහ පෙරිටෝනියල් තරල, පිටාර ගැලීම) ඉවත් කරයි. .

ඇමොක්සිසිලින් සහ ක්ලවුලානික් අම්ලය ප්ලාස්මා ප්‍රෝටීන සමඟ බන්ධනය වීමේ දුර්වල මට්ටමක් ඇත. අධ්‍යයනවලින් හෙළි වී ඇත්තේ මුළු ක්ලවුලානික් අම්ල ප්‍රමාණයෙන් 25% ක් සහ රුධිර ප්ලාස්මා වල ඇමොක්සිසිලින් 18% ක් රුධිර ප්ලාස්මා ප්‍රෝටීන සමඟ බැඳී ඇති බවයි.

සත්ව අධ්‍යයනයන්හි දී, කිසිදු ඉන්ද්‍රියයක ඔග්මන්ටිනේ සැකසීමේ සංරචක සමුච්චය වී නොමැත. බොහෝ පෙනිසිලින් මෙන් ඇමොක්සිලින් ද මව්කිරි වලට ඇතුල් වේ. මව්කිරි වලද ක්ලවුලානික් අම්ලයේ හෝඩුවාවන් සොයාගත හැකිය. මුඛයේ ඇති ශ්ලේෂ්මල පටලවල සංවේදීතාව, පාචනය හෝ කැන්ඩිඩියාසිස් හැරුණු විට, මව්කිරි දෙන ළදරුවන්ගේ සෞඛ්‍යයට ඇමොක්සිසිලින් සහ ක්ලවුලානික් අම්ලයේ වෙනත් අහිතකර බලපෑම් නොදනී.

සත්ව ප්‍රජනක අධ්‍යයනයන් පෙන්වා දී ඇත්තේ ඇමොක්සිසිලින් සහ ක්ලවුලානික් අම්ලය වැදෑමහ බාධකයෙන් එතෙර වන බවයි. කෙසේ වෙතත්, කලලයට කිසිදු අහිතකර බලපෑමක් අනාවරණය නොවීය.

පරිවෘත්තීය

ඇමොක්සිසිලින් ආරම්භක මාත්‍රාවෙන් 10-25% ක් වකුගඩු මගින් අක්‍රීය පරිවෘත්තීය (පෙනිසිලොයික් අම්ලය) ආකාරයෙන් බැහැර කරයි. ක්ලවුලානික් අම්ලය 2,5-ඩයිහයිඩ්‍රෝ -4- (2-හයිඩ්‍රොක්සිඑතිල්) -5-ඔක්සෝ -1 එච්-පයිරෝල් -3-කාබොක්සිලික් අම්ලය සහ 1-ඇමයිනෝ -4-හයිඩ්‍රොක්සිබියුටන් -2-එක් ලෙස පුළුල් ලෙස පරිවෘත්තීය කර වකුගඩු මගින් බැහැර කරයි. ආහාර ජීර්ණ පත්රිකාව හරහා මෙන්ම කාබන් ඩයොක්සයිඩ් ස්වරූපයෙන් කල් ඉකුත් වූ වාතය සමඟ.

අනෙකුත් පෙනිසිලින් මෙන් ඇමොක්සිසිලින් ප්‍රධාන වශයෙන් වකුගඩු මගින් බැහැර කරනු ලබන අතර ක්ලවුලානික් අම්ලය වකුගඩු හා බාහිර යාන්ත්‍රණයන් මගින් බැහැර කරයි.

ඇමොක්සිසිලින් 60-70% ක් සහ ක්ලවුලානික් අම්ලය 40-65% ක් පමණ the ෂධ පරිපාලනය කිරීමෙන් පසු පළමු පැය 6 තුළ නොවෙනස්ව වකුගඩු මගින් බැහැර කරනු ලැබේ. ප්‍රොබෙනෙසයිඩ් එකවර පරිපාලනය කිරීමෙන් ඇමොක්සිසිලින් බැහැර කිරීම මන්දගාමී වේ, නමුත් ක්ලවුලානික් අම්ලය නොවේ.

මාත්රාව සහ පරිපාලනය

වාචික පරිපාලනය සඳහා.

රෝගියාගේ වයස, ශරීර බර, වකුගඩු ක්‍රියාකාරිත්වය මෙන්ම ආසාදනයේ බරපතලකම අනුව මාත්‍රාව තනි තනිව සකසා ඇත. ආමාශ ආන්ත්රයික කැළඹීම් අවම කිරීම සහ අවශෝෂණය ප්රශස්ත කිරීම සඳහා, ආහාර වේලක් ආරම්භයේදීම drug ෂධය ගත යුතුය. ප්රතිජීවක චිකිත්සාවේ අවම පා course මාලාව දින 5 කි.

සායනික තත්ත්වය සමාලෝචනයකින් තොරව ප්රතිකාරය දින 14 කට වඩා නොකෙරේ.

අවශ්‍ය නම්, පියවරෙන් පියවර චිකිත්සාව සිදු කළ හැකිය (පළමුව, මාත්‍රාවකින් ඔග්මන්ටිනේ සැකසීමේ අභ්‍යන්තර පරිපාලනය; වාචික පරිපාලනය සඳහා විසඳුමක් පිළියෙල කිරීම සඳහා කුඩු) පසුව මුඛ මාත්‍රා ආකාරවලින් ඔග්මන්ටින් සැකසීමට මාරුවීමත් සමඟ.

Augmentin® 250 mg + 125 mg ටැබ්ලට් 2 ක් ඔග්මන්ටින් 500 mg + 125 mg ටැබ්ලට් එකකට සමාන නොවන බව මතක තබා ගත යුතුය.

රක්තපාත රෝගීන්

මාත්‍රා ගැලපීම පදනම් වන්නේ ඇමොක්සිසිලින් උපරිම නිර්දේශිත මාත්‍රාව මත ය. සෑම පැය 24 කට වරක් එක් මාත්‍රාවකින් 1 ටැබ්ලට් 500 mg + 125 mg

ඩයලිසිස් සැසිය අතරතුර, ඩයලිසිස් සැසිය අවසානයේ අතිරේක 1 මාත්‍රාවක් (එක් ටැබ්ලටයක්) සහ තවත් ටැබ්ලටයක් (ඇමොක්සිසිලින් සහ ක්ලවුලානික් අම්ලයේ සෙරුමය සාන්ද්‍රණය අඩුවීමට වන්දි ගෙවීම සඳහා).

ගැබ් ගැනීම

සතුන්ගේ ප්‍රජනක ක්‍රියාකාරිත්වය පිළිබඳ අධ්‍යයනයන්හි දී, ඔග්මන්ටිනේ හි වාචික හා මාපිය පරිපාලනය මගින් ටෙරාටොජනික් බලපෑම් ඇති නොවීය. පටලවල නොමේරූ ඉරිතැලීම් ඇති කාන්තාවන් පිළිබඳ එක් අධ්‍යයනයක දී, අලුත උපන් බිළිඳුන් තුළ එන්ටරොකොලයිටිස් නෙරෝටයිටිස් කිරීමේ වැඩි අවදානමක් සමඟ රෝග නිවාරණ drug ෂධ ප්‍රතිකාරය සම්බන්ධ විය හැකි බව සොයා ගන්නා ලදී. සියලුම medicines ෂධ මෙන් ඔග්මන්ටිනේ ගර්භණී සමයේදී භාවිතා කිරීම නිර්දේශ නොකරයි. මවට අපේක්ෂිත ප්‍රතිලාභය කලලයට ඇති විය හැකි අවදානම ඉක්මවා ගියහොත් මිස.

මව්කිරි දීමේ කාලය

මව්කිරි දීමේදී ඔග්මන්ටිනේ drug ෂධය භාවිතා කළ හැකිය. මෙම drug ෂධයේ ක්‍රියාකාරී සං of ටක ප්‍රමාණය මව්කිරි තුළට විනිවිද යාම හා සම්බන්ධ මුඛ ශ්ලේෂ්මල පටලවල සංවේදීතාව, පාචනය හෝ කැන්ඩිඩියාසිස් හැරුණු විට, මව්කිරි දෙන ළදරුවන් තුළ වෙනත් අහිතකර බලපෑම් දක්නට නොලැබුණි. මව්කිරි දෙන ළදරුවන්ට අහිතකර බලපෑම් ඇති වුවහොත් මව්කිරි දීම අත්හිටුවිය යුතුය.

විශේෂ උපදෙස්

ඔග්මන්ටින් භාවිතය ආරම්භ කිරීමට පෙර, පෙනිසිලින්, සෙෆලොස්පොරින් සහ අනෙකුත් සංරචක වලට ඇති විය හැකි අධි සංවේදීතා ප්‍රතික්‍රියා හඳුනා ගැනීමට රෝගියාගේ වෛද්‍ය ඉතිහාසයක් අවශ්‍ය වේ.

ඔග්මන්ටින් අත්හිටුවීම රෝගියාගේ දත් පැල්ලම් කරයි. එවැනි බලපෑමක් ඇතිවීම වලක්වා ගැනීම සඳහා, මුඛ සෞඛ්‍යාරක්ෂාව පිළිබඳ මූලික නීති රීති නිරීක්ෂණය කිරීම ප්‍රමාණවත් වේ - ඔබේ දත් මදින්න, සේදුම් භාවිතා කරන්න.

ඇතුළත් කිරීම් ඔග්මන්ටින් කරකැවිල්ලට හේතු විය හැක, එබැවින් චිකිත්සාවේ කාලසීමාව සඳහා වාහන පැදවීමෙන් හා වැඩි අවධානයක් යොමු කළ යුතු වැඩ කිරීමෙන් වැළකී සිටිය යුතුය.

ආසාදිත මොනොනියුක්ලියෝසිස් සැක කෙරේ නම් ඔග්මන්ටින් භාවිතා කළ නොහැක.

ඔග්මන්ටින්ට හොඳ ඉවසීමක් සහ අඩු විෂ සහිත බවක් ඇත. Drug ෂධයේ දීර් use කාලීන භාවිතය අවශ්‍ය නම්, වරින් වර වකුගඩු හා අක්මාවේ ක්‍රියාකාරිත්වය පරීක්ෂා කිරීම අවශ්‍ය වේ.

නොසොලික් වර්ගීකරණය (ICD-10)

මුඛ අත්හිටුවීම සඳහා කුඩු	5 මිලි
සක්‍රීය ද්‍රව්‍ය:
ඇමොක්සිසිලින් ට්‍රයිහයිඩ්‍රේට් (ඇමොක්සිසිලින් අනුව)	125 mg
200 mg
400 mg
පොටෑසියම් ක්ලවුලානේට් (ක්ලවුලානික් අම්ලය අනුව) 1	31.25 mg
28.5 mg
57 mg
excipients: xanthan gum - 12.5 / 12.5 / 12.5 mg, ඇස්පාර්ටේම් - 12.5 / 12.5 / 12.5 mg, සුචිනික් අම්ලය - 0.84 / 0.84 / 0.84 mg, කොලොයිඩල් සිලිකන් ඩයොක්සයිඩ් - 25/25/25 mg, hypromellose - 150 / 79.65 / 79.65 mg, තැඹිලි රසය 1 - 15/15/15 mg, තැඹිලි රසය 2 - 11.25 / 11.25 / 11.25 mg, රසය රාස්ප්බෙරි - 22.5 / 22.5 / 22.5 mg, සුවඳ "සැහැල්ලු මොලස්" - 23.75 / 23.75 / 23.75 mg, සිලිකන් ඩයොක්සයිඩ් - 125/552 දක්වා / 900 mg දක්වා

1 drug ෂධය නිපදවීමේදී පොටෑසියම් ක්ලවුලානේට් 5% ක අතිරික්තයක් සහිතව තබා ඇත.

චිත්රපට ආලේපිත ටැබ්ලට්	1 ටැබ්.
සක්‍රීය ද්‍රව්‍ය:
ඇමොක්සිසිලින් ට්‍රයිහයිඩ්‍රේට් (ඇමොක්සිසිලින් අනුව)	250 mg
500 mg
875 mg
පොටෑසියම් ක්ලවුලානේට් (ක්ලවුලානික් අම්ලය අනුව)	125 mg
125 mg
125 mg
excipients: මැග්නීසියම් ස්ටීරේට් - 6.5 / 7.27 / 14.5 mg, සෝඩියම් කාබොක්සිමීතයිල් පිෂ් ch ය - 13/21/29 mg, කොලොයිඩල් සිලිකන් ඩයොක්සයිඩ් - 6.5 / 10.5 / 10 mg, MCC - 650 / සිට 1050/396, 5 mg
චිත්‍රපට කොපුව: ටයිටේනියම් ඩයොක්සයිඩ් - 9.63 / 11.6 / 13.76 mg, හයිප්‍රොමෙලෝස් (5 cps) - 7.39 / 8.91 / 10.56 mg, හයිප්‍රොමෙලෝස් (15 cps) - 2.46 / 2.97 / 3.52 mg, macrogol 4000 - 1.46 / 1.76 / 2.08 mg, macrogol 6000 - 1.46 / 1.76 / 2.08 mg, dimethicone 500 ( සිලිකොන් තෙල්) - 0.013 / 0.013 / 0.013 mg, පිරිසිදු ජලය 1 - - / - / -

පටල ආලේපනයේදී පිරිසිදු ජලය ඉවත් කරනු ලැබේ.

මාත්‍රා පෝරමයේ විස්තරය

කුඩු: සුදු හෝ පාහේ සුදු, ලාක්ෂණික ගන්ධයක් සහිත. තනුක කළ විට, සුදු හෝ පාහේ සුදු අත්හිටුවීමක් සෑදී ඇත. සිටගෙන සිටින විට, සුදු හෝ පාහේ සුදු ප්‍රපාතයක් සෙමින් සාදයි.

ටැබ්ලට්, 250 mg + 125 mg: සුදු පැහැති සිට සුදු පැහැය දක්වා වූ ඕවලාකාර හැඩයකින් යුත් පටල පටලයකින් ආවරණය කර ඇති අතර එක් පැත්තක “AUGMENTIN” සෙල්ලිපිය ඇත. කිං දී: කහ පැහැති සුදු සිට පාහේ සුදු දක්වා.

ටැබ්ලට්, 500 mg + 125 mg: ඕවලාකාර, සුදු පැහැයේ සිට සුදු පැහැය දක්වා වූ පටල කොපුවකින් ආවරණය කර ඇති අතර, ඕවලාකාර, පිට කරන ලද ශිලා ලේඛනයක් සහිත “ඒසී” සහ එක් පැත්තක අවදානම.

ටැබ්ලට්, 875 mg + 125 mg: සුදු පැහැති සිට සුදු පැහැය දක්වා වූ පටල කොපුවකින් ආවරණය වී ඇති අතර ඕවලාකාර හැඩයෙන් යුක්ත වන අතර දෙපස “A” සහ “C” අක්ෂර සහ එක් පැත්තක දෝෂ රේඛාවක් ඇත. කිං දී: කහ පැහැති සුදු සිට පාහේ සුදු දක්වා.

C ෂධවේදය

ඔග්මන්ටින් ® සැකසීමේ ක්‍රියාකාරී සං both ටක දෙකම - ඇමොක්සිසිලින් සහ ක්ලවුලානික් අම්ලය - මුඛ පරිපාලනයෙන් පසු ආමාශ ආන්ත්රයික පත්රිකාවෙන් ඉක්මනින් හා සම්පූර්ණයෙන්ම අවශෝෂණය වේ. ආහාර වේලක ආරම්භයේ දී taking ෂධය ලබා ගැනීමේදී ඔග්මන්ටින් drug ෂධයේ ක්‍රියාකාරී අමුද්‍රව්‍ය අවශෝෂණය කිරීම ප්‍රශස්ත ය.

විවිධ අධ්‍යයනයන්ගෙන් ලබාගත් ඇමොක්සිසිලින් සහ ක්ලවුලානික් අම්ලයේ c ෂධීය පරාමිතීන් පහත දැක්වේ, හිස් බඩක් මත වයස අවුරුදු 2-12 අතර නිරෝගී ස්වේච්ඡා සේවකයන් ඔග්මන්ටින් drug ෂධයේ දිනකට 40 mg + 10 mg / kg / day මාත්‍රාවකින් ගත් විට, මුඛ අත්හිටුවීම සඳහා කුඩු, 125 mg + 31.25 mg 5 ml (156.25 mg).

මූලික c ෂධ පරාමිතීන්

ඇමොක්සිසිලින්

ඔග්මන්ටින් ®, 125 මිලි + 31.25 මිලිග්‍රෑම් 5 මිලි

ක්ලවුලානික් අම්ලය

ඔග්මන්ටින් ®, 125 මිලි + 31.25 මිලිග්‍රෑම් 5 මිලි

Ug ෂධ	මාත්රාව mg / kg	සී_{උපරිම} mg / l	ටී_{උපරිම} h	AUC, mg · h / l	ටී_1/2 h
40	7,3±1,7	2,1 (1,2–3)	18,6±2,6	1±0,33
10	2,7±1,6	1,6 (1–2)	5,5±3,1	1,6 (1–2)

විවිධ අධ්‍යයනයන්ගෙන් ලබාගත් ඇමොක්සිසිලින් සහ ක්ලවුලානික් අම්ලයේ c ෂධීය පරාමිතීන් පහත දැක්වේ, හිස් බඩක් මත වයස අවුරුදු 2-12 අතර නිරෝගී ස්වේච්ඡා සේවකයන් ඔග්මන්ටින් took, මුඛ අත්හිටුවීම සඳහා කුඩු, මිලි ලීටර් 5 කින් 200 mg + 28.5 mg (228) , 5 mg) 45 mg + 6.4 mg / kg / day මාත්‍රාවකට, මාත්‍රා දෙකකට බෙදා ඇත.

මූලික c ෂධ පරාමිතීන්

සක්‍රීය ද්‍රව්‍යය	සී_{උපරිම} mg / l	ටී_{උපරිම} h	AUC, mg · h / l	ටී_1/2 h
ඇමොක්සිසිලින්	11,99±3,28	1 (1–2)	35,2±5	1,22±0,28
ක්ලවුලානික් අම්ලය	5,49±2,71	1 (1–2)	13,26±5,88	0,99±0,14

නිරෝගී ස්වේච්ඡා සේවකයන් ඔග්මන්ටින් of, මුඛ අත්හිටුවීම සඳහා කුඩු, මිලි ලීටර් 5 (මිලිග්‍රෑම් 457) තුළ 400 mg + 57 mg ලබා ගත් විට විවිධ අධ්‍යයනයන්ගෙන් ලබාගත් ඇමොක්සිසිලින් සහ ක්ලවුලානික් අම්ලයේ c ෂධ පරාමිතීන් පහත දැක්වේ.

මූලික c ෂධ පරාමිතීන්

සක්‍රීය ද්‍රව්‍යය	සී_{උපරිම} mg / l	ටී_{උපරිම} h	AUC, mg · h / l
ඇමොක්සිසිලින්	6,94±1,24	1,13 (0,75–1,75)	17,29±2,28
ක්ලවුලානික් අම්ලය	1,1±0,42	1 (0,5–1,25)	2,34±0,94

නිරෝගී නිරාහාර ස්වේච්ඡා සේවකයන් ගත් විට විවිධ අධ්‍යයනයන්ගෙන් ලබාගත් ඇමොක්සිසිලින් සහ ක්ලවුලානික් අම්ලයේ c ෂධ පරාමිතීන්:

- 1 ටැබ්. ඔග්මන්ටින් ®, 250 mg + 125 mg (375 mg),

- ටැබ්ලට් 2 ක් ඔග්මන්ටින් ®, 250 mg + 125 mg (375 mg),

- 1 ටැබ්. ඔග්මන්ටින් ®, 500 mg + 125 mg (625 mg),

- ඇමොක්සිසිලින් 500 mg,

- ක්ලවුලානික් අම්ලය මිලිග්‍රෑම් 125 යි.

මූලික c ෂධ පරාමිතීන්

ඔග්මන්ටින් drug ෂධයේ සංයුතියේ ඇමොක්සිසිලින්

ඔග්මන්ටින් drug ෂධයේ සංයුතියේ ක්ලවුලානික් අම්ලය

Ug ෂධ	මාත්රාව mg	සී_{උපරිම} mg / ml	ටී_{උපරිම} h	AUC, mg · h / l	ටී_1/2 h
ඔග්මන්ටින් ®, 250 mg + 125 mg	250	3,7	1,1	10,9	1
ඔග්මන්ටින් ®, 250 mg + 125 mg, ටැබ්ලට් 2 ක්	500	5,8	1,5	20,9	1,3
ඔග්මන්ටින් ®, 500 mg + 125 mg	500	6,5	1,5	23,2	1,3
ඇමොක්සිලින් 500 mg	500	6,5	1,3	19,5	1,1
ඔග්මන්ටින් ®, 250 mg + 125 mg	125	2,2	1,2	6,2	1,2
ඔග්මන්ටින් ®, 250 mg + 125 mg, ටැබ්ලට් 2 ක්	250	4,1	1,3	11,8	1
ක්ලවුලානික් අම්ලය, 125 mg	125	3,4	0,9	7,8	0,7
ඔග්මන්ටින් ®, 500 mg + 125 mg	125	2,8	1,3	7,3	0,8

ඔග්මන්ටින් drug ෂධය භාවිතා කරන විට, ඇමොක්සිසිලින් වල ප්ලාස්මා සාන්ද්‍රණය ඇමොක්සිසිලින් සමාන මාත්‍රාවලින් වාචිකව පරිපාලනය කරන අයට සමාන වේ.

නිරෝගී නිරාහාර ස්වේච්ඡා සේවකයන් ගත් විට වෙනම අධ්‍යයනයන්ගෙන් ලබාගත් ඇමොක්සිසිලින් සහ ක්ලවුලානික් අම්ලයේ c ෂධ පරාමිතීන්:

- ටැබ්ලට් 2 ක් ඔග්මන්ටින් ®, 875 mg + 125 mg (1000 mg).

මූලික c ෂධ පරාමිතීන්

ඔග්මන්ටින් drug ෂධයේ සංයුතියේ ඇමොක්සිසිලින්

ඔග්මන්ටින් ®, 875 mg + 125 mg

ඔග්මන්ටින් drug ෂධයේ සංයුතියේ ක්ලවුලානික් අම්ලය

ඔග්මන්ටින් ®, 875 mg + 125 mg

Ug ෂධ	මාත්රාව mg	සී_{උපරිම} mg / l	ටී_{උපරිම} h	AUC, mg · h / l	ටී_1/2 h
1750	11,64±2,78	1,5 (1–2,5)	53,52±12,31	1,19±0,21
250	2,18±0,99	1,25 (1–2)	10,16±3,04	0,96±0,12

ක්ලවුලානික් අම්ලය සමඟ ඇමොක්සිසිලින් සංයෝගයක iv පරිපාලනය මෙන්ම, විවිධ පටක හා අතරමැදි තරල (පිත්තාශය, උදර පටක, සම, මේදය හා මාංශ පේශි පටක, සයිනෝවියල් සහ පෙරිටෝනියල් තරල, කෝපය පල කලේය) )

සත්ව අධ්‍යයනයන්හි දී, කිසිදු ඉන්ද්‍රියයක ඔග්මන්ටින් ® සැකසීමේ සං of ටක සමුච්චය වී නොමැත.

බොහෝ පෙනිසිලින් මෙන් ඇමොක්සිලින් ද මව්කිරි වලට ඇතුල් වේ. මව්කිරි වලද ක්ලවුලානික් අම්ලයේ හෝඩුවාවන් සොයාගත හැකිය. මුඛ කුහරයේ ශ්ලේෂ්මල පටලවල පාචනය සහ කැන්ඩිඩියාසිස් වර්ධනය වීමේ හැකියාව හැරුණු විට, මව්කිරි දෙන ළදරුවන්ගේ සෞඛ්‍යයට ඇමොක්සිසිලින් සහ ක්ලවුලානික් අම්ලයේ වෙනත් අහිතකර බලපෑම් නොදනී.

ඇමොක්සිසිලින් ආරම්භක මාත්‍රාවෙන් 10-25% ක් අක්‍රීය පරිවෘත්තීය (පෙනිසිලොයික් අම්ලය) ලෙස වකුගඩු මගින් බැහැර කරනු ලැබේ. ක්ලවුලානික් අම්ලය 2,5-ඩයිහයිඩ්‍රෝ -4- (2-හයිඩ්‍රොක්සිඑතිල්) -5-ඔක්සෝ -3 එච්-පයිරෝල් -3-කාබොක්සිලික් අම්ලය සහ ඇමයිනෝ -4-හයිඩ්‍රොක්සි-බියුටාන් -2 එක් ලෙස පුළුල් ලෙස පරිවෘත්තීය කර වකුගඩු හරහා බැහැර කරයි. ආමාශ ආන්ත්රයික පත්රිකාව මෙන්ම කාබන් ඩයොක්සයිඩ් ස්වරූපයෙන් කල් ඉකුත් වූ වාතය සමඟ.

1 මේසයක් ගැනීමෙන් පසු පළමු පැය 6 තුළ නොවෙනස්ව පවතින ඇමොක්සිසිලින් 60-70% ක් සහ ක්ලවුලානික් අම්ලය 40-65% ක් පමණ වකුගඩු මගින් බැහැර කරනු ලැබේ. 250 mg + 125 mg හෝ 1 ටැබ්ලටය 500 mg + 125 mg.

ප්‍රොබෙනෙසිඩ් හි එකවර පරිපාලනය ඇමොක්සිසිලින් බැහැර කිරීම මන්දගාමී කරයි, නමුත් ක්ලවුලානික් අම්ලය නොවේ ("අන්තර්ක්‍රියා" බලන්න).

දර්ශක ඔග්මන්ටින් ®

ක්ලවුලානික් අම්ලය සමඟ ඇමොක්සිසිලින් සංයෝජනය ක්ලෝවුලානික් අම්ලය සමඟ ඇමොක්සිසිලින් සංයෝජනයට සංවේදී වන ක්ෂුද්‍ර ජීවීන් නිසා ඇති වන පහත සඳහන් ස්ථානවල බැක්ටීරියා ආසාදන සඳහා ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා දක්වනු ලැබේ:

ඉහළ ශ්වසන පත්රික ආසාදන (ENT ආසාදන ඇතුළුව), උදා: පුනරාවර්තන ටොන්සිලයිටිස්, සයිනසයිටිස්, ඔටිටිස් මාධ්ය, බහුලව ඇතිවේ ස්ට්‍රෙප්ටොකොකස් නියුමෝනියාව, හීමොෆිලස් ඉන්ෆ්ලුවෙන්සා 1, මොරක්සෙල්ලා කැටරාලිස් 1 සහ ස්ට්‍රෙප්ටොකොකස් පයෝජීන්, (ඔග්මන්ටින් ටැබ්ලට් 250 mg / 125 mg හැර),

නිදන්ගත බ්රොන්කයිටිස්, ලොබාර් නියුමෝනියාව සහ බ්රොන්කොප් නියුමෝනියාව වැනි උග්රවීම් වැනි අඩු ශ්වසන පත්රික ආසාදන ස්ට්‍රෙප්ටොකොකස් නියුමෝනියාව, හීමොෆිලස් ඉන්ෆ්ලුවෙන්සා 1 සහ මොරක්සෙල්ලා කැතරලිස් 1,

සාමාන්‍යයෙන් පවුලේ විශේෂයන් විසින් ඇති කරන සිස්ටයිටිස්, මුත්‍රා ආශ්‍රිත, පයිලෝනෙෆ්‍රයිටිස්, ගැහැණු ලිංගික අවයව ආසාදන වැනි මුත්රා ආසාදන එන්ටරොබැක්ටීරියා 1 (ප්රධාන වශයෙන් Escherichia coli 1 ), ස්ටැෆිලොකොකස් සැප්‍රොෆිටිකස් සහ විශේෂ එන්ටරොකොකස්ගොනෝරියා නිසා ඇතිවේ නයිසීරියා ගොනෝරෝයා 1,

සම සහ මෘදු පටක ආසාදන බහුලව ඇතිවේ ස්ටැෆිලොකොකස් ඕරියස් 1, ස්ට්‍රෙප්ටොකොකස් පයෝජීන් සහ විශේෂ බැක්ටීරොයිඩ් 1,

අස්ථි හා සන්ධි ආසාදන, ඔස්ටියෝමෙලයිටිස් වැනි රෝග බහුලව ඇතිවේ ස්ටැෆිලොකොකස් ඕරියස් 1, අවශ්ය නම්, දිගුකාලීන චිකිත්සාව කළ හැකිය.

ඔඩොන්ටොජනික් ආසාදන, නිදසුනක් ලෙස ආවර්තිතා, ඔඩොන්ටොජනික් මැක්සිලරි සයිනසයිටිස්, සෙලියුලිටිස් පැතිරීම සමඟ දරුණු දන්ත විවරය (ටැබ්ලට් ඔග්මන්ටින් ආකෘති සඳහා පමණක්, මාත්‍රාව 500 mg / 125 mg, 875 mg / 125 mg),

පියවර මිශ්‍රණයේ කොටසක් ලෙස වෙනත් මිශ්‍ර ආසාදන (නිදසුනක් ලෙස, සෙප්ටික් ගබ්සාව, පශ්චාත් ප්‍රසව සෙප්සිස්, ඉන්ට්‍රාබ්ඩොමිනල් සෙප්සිස්) (ටැබ්ලට් සඳහා පමණක් ඔග්මන්ටින් මාත්‍රාව 250 mg / 125 mg, 500 mg / 125 mg, 875 mg / 125 mg),

[1] නිශ්චිත ආකාරයේ ක්ෂුද්‍ර ජීවීන්ගේ තනි නියෝජිතයන් බීටා-ලැක්ටේමාස් නිපදවන අතර එමඟින් ඒවා ඇමොක්සිසිලින් වලට සංවේදී නොවේ (බලන්න. Pharma ෂධවේදය).

ඇමොක්සිසිලින් සංවේදී ක්ෂුද්‍ර ජීවීන් නිසා ඇතිවන ආසාදන වලට ඔග්මන්ටින් with සමඟ ප්‍රතිකාර කළ හැකිය. ඇමොක්සිසිලින් වලට සංවේදී වන ක්ෂුද්‍ර ජීවීන් මෙන්ම බීටා-ලැක්ටේමාස් නිපදවන ක්ෂුද්‍ර ජීවීන් විසින් ක්ලවුලානික් අම්ලය සමඟ ඇමොක්සිසිලින් සංයෝජනයට සංවේදී වන මිශ්‍ර ආසාදන වලට ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා ද ඔග්මන්ටින් ® දක්වා ඇත.

ක්ලවුලානික් අම්ලය සමඟ ඇමොක්සිසිලින් සංයෝජනයට බැක්ටීරියා වල සංවේදීතාව කලාපය අනුව සහ කාලයත් සමඟ වෙනස් වේ. හැකි සෑම අවස්ථාවකදීම දේශීය සංවේදීතා දත්ත සැලකිල්ලට ගත යුතුය. අවශ්ය නම්, බැක්ටීරියා විද්යාත්මක සංවේදීතාව සඳහා ක්ෂුද්ර ජීව විද්යාත්මක සාම්පල එකතු කර විශ්ලේෂණය කළ යුතුය.

ගැබ් ගැනීම සහ මවි කිරි දීම

සතුන්ගේ ප්‍රජනක ක්‍රියාකාරිත්වය පිළිබඳ අධ්‍යයනයන්හි දී, ඔග්මන්ටින් of හි වාචික හා දෙමාපිය පරිපාලනය මගින් ටෙරාටොජනික් බලපෑම් ඇති නොවීය.

පටලවල නොමේරූ ඉරිතැලීම් ඇති කාන්තාවන් පිළිබඳ එක් අධ්‍යයනයක දී, ඔග්මන්ටින් සමඟ වැළැක්වීමේ ප්‍රතිකාරය අලුත උපන් බිළිඳුන් තුළ එන්ටරොකොලයිටිස් නෙරෝටයිටිස් කිරීමේ වැඩි අවදානමක් සමඟ සම්බන්ධ විය හැකි බව සොයා ගන්නා ලදී. සියලුම drugs ෂධ මෙන් ඔග්මන්ටින් ® drug ෂධය ගර්භණී සමයේදී භාවිතා කිරීම නිර්දේශ නොකරයි. මවට අපේක්ෂිත ප්‍රතිලාභය කලලයට ඇති විය හැකි අවදානම ඉක්මවා ගියහොත් මිස.

ඔග්මන්ටින් drug ෂධය මව්කිරි දීමේදී භාවිතා කළ හැකිය. මෙම drug ෂධයේ ක්‍රියාකාරී ද්‍රව්‍යවල හෝඩුවාවන් ප්‍රමාණයක් මව්කිරි තුළට විනිවිද යාම හා සම්බන්ධ මුඛ කුහරයේ ශ්ලේෂ්මල පටලවල පාචනය හෝ කැන්ඩිඩියාසිස් වර්ධනය වීමේ හැකියාව හැරුණු විට, මව්කිරි දෙන ළදරුවන් තුළ වෙනත් අහිතකර බලපෑම් දක්නට නොලැබුණි. මව්කිරි දෙන ළදරුවන්ට අහිතකර බලපෑම් ඇති වුවහොත් මව්කිරි දීම නතර කළ යුතුය.

නිෂ්පාදකයා

ස්මිත් ක්ලයින් බීච් පී.සී. BN14 8QH, බටහිර සසෙක්ස්, වෝර්සින්, ක්ලැරෙන්ඩන් පාර, එක්සත් රාජධානිය.

ලියාපදිංචි සහතිකය නිකුත් කරනු ලබන නෛතික ආයතනයේ නම සහ ලිපිනය: ග්ලැක්සෝ ස්මිත්ක්ලයින් වෙළඳාම CJSC. 119180, මොස්කව්, යකිමන්ස්කයා නාබ්., 2.

වැඩි විස්තර සඳහා අමතන්න: ග්ලැක්සෝ ස්මිත්ක්ලයින් වෙළඳාම CJSC. 121614, මොස්කව්, ශා. ක්‍රයිලට්ස්කායා, 17, bldg. 3, බිම 5. ව්‍යාපාරික උද්‍යානය "ක්‍රයිලට්ස්කි කඳු."

දුරකථන: (495) 777-89-00, ෆැක්ස්: (495) 777-89-04.