Glurenorm ටැබ්ලට් - භාවිතය සඳහා නිල උපදෙස්

සංයුතිය
1 ටැබ්ලටයේ අඩංගු වන්නේ:
ක්‍රියාකාරී ද්‍රව්‍යය: glycidone - 30 mg,
excipients: ලැක්ටෝස් මොනොහයිඩ්‍රේට්, වියළි ඉරිඟු පිෂ් ch ය, ද්‍රාව්‍ය ඉරිඟු පිෂ් ch ය, මැග්නීසියම් ස්ටීරේට්.

විස්තරය
ටැබ්ලටයේ සිනිඳු, වටකුරු, සුදු පැහැය, එක් පැත්තකින් ලකුණක් සහ දෙපස කැටයම් "57 සී", අවදානම්, සමාගම් ලාංඡනය අනෙක් පැත්තෙන් කැටයම් කර ඇත.

C ෂධ චිකිත්සක කණ්ඩායම:

ATX කේතය: A10VB08

C ෂධීය ගුණ
ග්ලුරෙනෝම් අග්න්‍යාශයේ හා බාහිර රෝගී බලපෑම් ඇති කරයි. එය අග්න්‍යාශයේ බීටා-සෛල ග්ලූකෝස් කුපිත කිරීමේ සීමාව අඩු කිරීමෙන් ඉන්සියුලින් ස්‍රාවය උත්තේජනය කරයි, ඉන්සියුලින් සංවේදීතාව වැඩි කරයි සහ ඉලක්ක සෛල සමඟ එය බන්ධනය වේ, මාංශ පේශි සහ අක්මාව මත ඉන්සියුලින් බලපෑම වැඩි කරයි (ඉලක්කගත පටක වල ඉන්සියුලින් ප්‍රතිග්‍රාහක ගණන වැඩි කරයි) සහ ලිපොලිසිස් වළක්වයි. ඇඩිපෝස් පටක වල. ඉන්සියුලින් ස්‍රාවයේ දෙවන අදියරේදී ක්‍රියා කිරීමෙන් රුධිරයේ ග්ලූකගන් අන්තර්ගතය අඩු වේ. එය හයිපොලිපිඩිමික් බලපෑමක් ඇති කරයි, රුධිරයේ thrombogenic ගුණාංග අඩු කරයි. හයිපොග්ලයිසමික් ​​ආචරණය පැය 1.0-1.5 කට පසුව වර්ධනය වේ, උපරිම බලපෑම - පැය 2-3 කට පසුව පැය 12 ක් පවතී.

C ෂධවේදය
ග්ලයික්විඩෝන් වේගයෙන් හා සම්පූර්ණයෙන්ම පාහේ ආහාර ජීර්ණ පද්ධතියෙන් අවශෝෂණය වේ. ග්ලියුරෙනෝම් (30 mg) එක් මාත්‍රාවක් ශරීරගත කිරීමෙන් පසු, ප්ලාස්මා හි drug ෂධයේ උපරිම සාන්ද්‍රණය පැය 2-3 කට පසු ළඟා වේ, 500-700 ng / ml වන අතර පැය 14-1 කට පසු එය 50% කින් අඩු වේ. එය සම්පූර්ණයෙන්ම අක්මාව මගින් පරිවෘත්තීය වේ. පරිවෘත්තීය ද්‍රව්‍යවල ප්‍රධාන කොටස කෝපය පල කලේය සහ බඩවැල් හරහා බැහැර කරයි. මුත්රා තුළ බැහැර කරනු ලබන්නේ පරිවෘත්තීය ද්‍රව්‍ය වලින් කුඩා කොටසක් පමණි. පරිපාලන මාත්‍රාව හා ක්‍රමවේදය කුමක් වුවත්, පරිපාලනය කරන ලද ප්‍රමාණයෙන් 5% ක් (පරිවෘත්තීය ස්වරූපයෙන්) මුත්රා වල දක්නට ලැබේ. නිතිපතා භාවිතයෙන් වුවද වකුගඩු මගින් ග්ලූරෝනම් බැහැර කිරීමේ මට්ටම අවම මට්ටමක පවතී.

දර්ශක
මැදිවියේ හා වැඩිහිටි රෝගීන්ගේ දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගය (ආහාර චිකිත්සාවේ අකාර්යක්ෂමතාවයෙන්).

  • සල්ෆොනිලියුරියස් හෝ සල්ෆොනාමයිඩ් වලට අධි සංවේදීතාව,
  • පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව
  • දියවැඩියා කීටොසයිඩෝසිස්, ප්‍රෙකෝමා, කෝමා,
  • අග්න්‍යාශය වෙන් කිරීමෙන් පසු තත්වය,
  • උග්‍ර රක්තපාත පෝර්ෆිරියා,
  • දරුණු අක්මාව,
  • සමහර උග්‍ර තත්වයන් (නිදසුනක් ලෙස, ඉන්සියුලින් ප්‍රතිකාරය දැක්වෙන විට බෝවන රෝග හෝ ප්‍රධාන සැත්කම්),
  • ගර්භණීභාවය, මව්කිරි දීමේ කාලය.

    පරිස්සමින්
    Glurenorm භාවිතා කළ යුත්තේ:

  • febrile සහලක්ෂණය
  • තයිරොයිඩ් රෝග (දුර්වල ක්‍රියාකාරිත්වය සහිතව),
  • මත්පැන්.

    ගැබ් ගැනීම සහ මව්කිරි දීමේ කාලය
    ගර්භණී සමයේදී ග්ලියුරෙනෝම් භාවිතය contraindicated.
    ගර්භනී අවධියේදී, ඔබ taking ෂධ ගැනීම නතර කර වහාම වෛද්යවරයෙකුගෙන් උපදෙස් ලබා ගත යුතුය.
    මව්කිරි දීමේදී drug ෂධය භාවිතා කිරීමට අවශ්‍ය නම් මව්කිරි දීම අත්හිටුවිය යුතුය.

    මාත්රාව සහ පරිපාලනය
    Drug ෂධය වාචිකව පරිපාලනය කෙරේ.
    කාබෝහයිඩ්රේට් පරිවෘත්තීය පාලනය යටතේ මාත්රාව සහ තන්ත්රය තෝරා ගැනීම සිදු කළ යුතුය. ග්ලියුරෙනෝම් හි ආරම්භක මාත්‍රාව සාමාන්‍යයෙන් උදේ ආහාර වේලෙහි ටැබ්ලට් 14 ක් (15 mg) වේ. අවශ්ය නම්, වෛද්යවරයාගේ නිර්දේශයන්ට අනුව මාත්රාව ක්රමයෙන් වැඩි කරන්න. දිනකට ටැබ්ලට් 4 කට වඩා (120 mg) වැඩි කිරීම සාමාන්‍යයෙන් බලපෑම තවදුරටත් වැඩි කිරීමට හේතු නොවේ. ග්ලියුරෙනෝම් හි දෛනික මාත්‍රාව ටැබ්ලට් 2 (60 mg) නොඉක්මවන්නේ නම්, උදේ ආහාරය අතරතුර එය එක් මාත්‍රාවකින් නියම කළ හැකිය. වැඩි මාත්‍රාවක් නියම කරන විට, දෛනික මාත්‍රාවක් 2-3 මාත්‍රාවලට බෙදීමෙන් හොඳම ප්‍රති effect ල ලබා ගත හැකිය. මෙම අවස්ථාවේ දී, ඉහළම මාත්රාව උදෑසන ආහාරය ගත යුතුය. ආහාර වේලක ආරම්භයේ දී ග්ලූරෝනෝම් ආහාර සමඟ ගත යුතුය.
    මුඛ හයිපොග්ලයිසමික් ​​කාරකයක් ප්‍රතිස්ථාපනය කිරීමේදී සමාන ක්‍රියාකාරී යාන්ත්‍රණයක් සමඟ dose ෂධ පරිපාලනය කරන අවස්ථාවේ රෝගයේ ගමන් මග අනුව මූලික මාත්‍රාව තීරණය වේ. ආරම්භක මාත්‍රාව සාමාන්‍යයෙන් 1/2 සිට 1 ටැබ්ලට් (15-30 mg) වේ.
    මොනොතෙරපි ප්‍රතිකාරය අපේක්ෂිත ප්‍රති give ල ලබා නොදෙන්නේ නම්, බිගුවානයිඩ් අතිරේක හමුවීමක් කළ හැකිය.

    ආමාශ ආන්ත්රයික පත්රිකාවේ සිට:
    1% ට වඩාඔක්කාරය, වමනය, මල බද්ධය, පාචනය, ආහාර රුචිය නැතිවීම, අභ්‍යන්තර කොලෙස්ටැසිස් (1 අවස්ථාව).
    චර්ම රෝග:
    0,1-1%කැසීම, දද, උර්තාරියා (1 නඩුව), ස්ටීවන්ස් ජොන්සන් සින්ඩ්‍රෝමය.
    ස්නායු පද්ධතියෙන්:
    0,1-1%- හිසරදය, කරකැවිල්ල, නොමඟ යාම.
    රක්තපාත පද්ධතියෙන්:
    0.1% ට අඩුthrombocytopenia, leukopenia (1 case), agranulocytosis (1 case).

    අධික මාත්රාව
    හයිපොග්ලයිසමික් ​​තත්වයන් ඇති විය හැක.
    හයිපොග්ලයිසමික් ​​තත්වයක් වර්ධනය කිරීමේදී, ග්ලූකෝස් ඇතුළත හෝ ඉන්ට්රේටෙන් ලෙස ක්ෂණිකව පරිපාලනය කිරීම අවශ්ය වේ.

    වෙනත් .ෂධ සමඟ අන්තර් ක්රියා කිරීම
    සැලිසිලේට්, සල්ෆොනමයිඩ්, ෆීනයිල්බුටසෝන් ව්‍යුත්පන්නයන්, ක්ෂය රෝග නාශක drugs ෂධ, ක්ලෝරම්ෆෙනිකෝල්, ටෙට්‍රාසයික්ලයින් සහ කූමරින් ව්‍යුත්පන්නයන්, සයික්ලොෆොස්පාමයිඩ්, එම්ඕඕ නිෂේධක, ඒසීඊ නිෂේධක, ක්ලෝෆයිබ්‍රේට්, β- ඇඩ්‍රිනර්ජික් අවහිර කිරීමේ කාරක, සානුකම්පිත (ක්ලෝනයිපයිනික්)
    ග්ලූරෙනෝම් සහ සානුකම්පිත, ග්ලූකෝකෝටිකෝස්ටෙරොයිඩ්, තයිරොයිඩ් හෝමෝන, ග්ලූකොගන්, තියාසයිඩ් ඩයියුරිටික්ස්, මුඛ ප්‍රතිංධිසරාේධක, ඩයසොක්සයිඩ්, ෆීනෝටියාසීන් සහ නිකොටින්තික් අම්ලය, බාර්බිටියුරේට්, රයිෆැම්පිනින්, ෆෙන්. බලපෑම වැඩි දියුණු කිරීම හෝ අත්විඳීම එච් සමඟ විස්තර කර ඇත2අවහිර කරන්නන් (සිමෙටයිඩින්, රනිටිඩින්) සහ මධ්‍යසාර.

    විශේෂ උපදෙස්
    රෝගියාගේ කාබෝහයිඩ්රේට් පරිවෘත්තීය සාමාන්යකරණය කිරීම අරමුණු කරගත් වෛද්යවරයාගේ නිර්දේශ දැඩි ලෙස අනුගමනය කිරීම අවශ්ය වේ. ඔබේ වෛද්යවරයාට දැනුම් නොදී තනිවම ප්රතිකාර කිරීම නතර නොකරන්න. ග්ලූරෙනෝම් මුත්රා වල සුළු වශයෙන් බැහැර කරනු ලැබේ (5%) සහ සාමාන්‍යයෙන් වකුගඩු රෝගයෙන් පෙළෙන රෝගීන් සඳහා හොඳින් ඉවසා සිටියද, දරුණු වකුගඩු අකර්මන්‍යතාවයකින් පෙළෙන රෝගීන්ට ප්‍රතිකාර කිරීම සමීප වෛද්‍ය අධීක්ෂණය යටතේ සිදු කළ යුතුය.
    දියවැඩියා රෝගයෙන් පෙළෙන රෝගීන් හෘද වාහිනී ආබාධ වර්ධනය වීමේ ප්‍රවණතාවයක් ඇති අතර, අවදානම අවම කර ගත හැක්කේ නියමිත ආහාර වේලට තදින් පිළිපැදීමෙන් පමණි. මුඛ හයිපොග්ලයිසමික් ​​කාරක මගින් රෝගියාගේ ශරීර බර පාලනය කිරීමට ඔබට ඉඩ සලසන චිකිත්සක ආහාර වේලක් ආදේශ නොකළ යුතුය. අකල් ආහාර අනුභව කිරීම හෝ නිර්දේශිත මාත්‍රාව අනුගමනය නොකිරීම යන සියලුම මුඛ හයිපොග්ලයිසමික් ​​කාරකයන් රුධිර ග්ලූකෝස් මට්ටම සැලකිය යුතු ලෙස අඩුවීමට සහ හයිපොග්ලයිසමික් ​​තත්වයක් වර්ධනය වීමට හේතු වේ. සීනි, රසකැවිලි හෝ සීනි සහිත බීම සාමාන්‍යයෙන් හයිපොග්ලයිසමික් ​​ප්‍රතික්‍රියාවක් වළක්වා ගැනීමට උපකාරී වේ. හයිපොග්ලයිසමික් ​​තත්වය දිගටම පවතින විට, ඔබ වහාම වෛද්‍යවරයෙකුගෙන් උපදෙස් ලබා ගත යුතුය.
    ග්ලූරෙනෝම් සමඟ ප්රතිකාර කිරීමේදී ඔබට අසනීප (උණ, කැසීම, ඔක්කාරය) දැනේ නම්, ඔබ වහාම වෛද්යවරයෙකුගෙන් උපදෙස් ලබා ගත යුතුය.
    අසාත්මිකතා ඇති වුවහොත්, ඔබ ග්ලයියුරොම් ගැනීම නතර කළ යුතු අතර, එය වෙනත් හයිපොග්ලයිසමික් ​​drug ෂධයක් හෝ ඉන්සියුලින් වෙනුවට ආදේශ කළ යුතුය.

    වාහන පැදවීමේ හැකියාව සහ පාලන යාන්ත්‍රණ කෙරෙහි බලපෑම් කිරීම
    මාත්‍රාවක් තෝරා ගැනීමේදී හෝ drug ෂධයේ වෙනසක් සිදු වන විට, මනෝචිකිත්සක ප්‍රතික්‍රියා වල වැඩි අවධානයක් හා වේගයක් අවශ්‍ය වන අනතුරුදායක ක්‍රියාකාරකම් වළක්වා ගැනීම.

    පෝරමය නිකුත් කරන්න
    ටැබ්ලට් 30 mg
    PVC / Al වෙතින් බිබිලි තීරු ඇසුරුම්වල (බිබිලි) ටැබ්ලට් 10 ක් මත.
    කාඩ්බෝඩ් පෙට්ටියක භාවිතා කිරීම සඳහා උපදෙස් සහිත බිබිලි 3, 6 හෝ 12 සඳහා.

    ගබඩා කොන්දේසි
    වියළි ස්ථානයක, 25 ° C නොඉක්මවන උෂ්ණත්වයක.
    ළමයින්ට ළඟාවෙන්න එපා!

    කල් ඉකුත් වීමේ දිනය
    අවුරුදු 5 යි
    පැකේජයේ දක්වා ඇති කල් ඉකුත් වූ දිනට පසුව භාවිතා නොකරන්න.

    ෆාමසි වලින් නිවාඩු
    බෙහෙත් වට්ටෝරුව අනුව.

    නිෂ්පාදකයා
    බෙරින්ජර් ඉන්ගල්හයිම් එලස් ඒ.ඊ., ​​ග්‍රීසියේ ග්‍රීසිය, 19003 කිංග්ස් ඇවනියු පකානියාස් මාකෝපොලූ, 5 වන කි.මී.

    මොස්කව්හි නියෝජිත කාර්යාලය:
    119049, මොස්කව්, ශා. ඩොන්ස්කායා 29/9, ගොඩනැගිල්ල 1.

  • ඔබගේ අදහස අත්හැර