පෙන්ටොක්සිෆයිලයින් දියවැඩියා රෝගීන් තුළ මයික්‍රොඇල්බුමිනියුරියා වැඩි දියුණු නොකරයි

දියවැඩියා රෝගයේ නිදන්ගත සංකූලතා මෙම රෝගයෙන් පෙළෙන පුද්ගලයින්ගේ ආයු කාලය හා ගුණාත්මකභාවය අඩුවීමට හේතු වේ. දියවැඩියාව සඳහා වන්දි ලබා ගැනීම දුෂ්කර වන අතර සංකූලතා වර්ධනය හා ප්‍රගතිය වැළැක්වීම සඳහා සෑම විටම කළ නොහැකි ය. දියවැඩියා රෝගයේ සංකූලතා වල පොදු ව්‍යාධිජනකය සැලකිල්ලට ගෙන, දුර්වල පර්යන්ත වාසෝඩිලේෂන්, ප්‍රති-ප්ලේට්ලෙට් කාරකය සහ ඇන්ජියෝප්‍රොටෙක්ටරයේ ඒකාබද්ධ බලපෑම සපයන තෝරා නොගත් පොස්ෆෝඩෙස්ටරේස් බ්ලෝකර් පෙන්ටොක්සිෆයිලයින් ඇතුළත් පද්ධතිමය drugs ෂධ භාවිතා කිරීම සුදුසුය. දියවැඩියා රෝගයේ විවිධ නිදන්ගත සංකූලතා වලදී පෙන්ටොක්සිෆයිලයින් භාවිතා කිරීමේ effectiveness ලදායීතාවය විශ්ලේෂණය කරනු ලැබේ.

දියවැඩියා රෝගයේ නිදන්ගත සංකූලතා: පෙන්ටොක්සිෆයිලයින් කෙරෙහි අවධානය යොමු කරන්න

දියවැඩියාවේ නිදන්ගත සංකූලතා ඇති වන්නේ මෙම රෝගය ඇති පුද්ගලයින්ගේ දිග හා ජීවන තත්ත්වය අඩු කිරීමෙනි. දියවැඩියාවට වන්දි ලබා ගැනීම දුෂ්කර වන අතර ඒවායේ වර්ධනය හා ප්‍රගතිය වැළැක්වීමට ඉඩ නොදේ. දියවැඩියාවේ සංකූලතා වල ව්‍යාධිජනක ප්‍රජාවක් සැලකිල්ලට ගනිමින්, දුර්වල පර්යන්ත වාසෝඩිලේටරය, ප්‍රති-ප්ලේට්ලෙට් කාරකය සහ ඇන්ජියෝප්‍රොටෙක්ටෝරා වල බලපෑම ඒකාබද්ධ කරමින් ෆොස්ෆෝඩෙස්ටරේස් පෙන්ටොක්සිෆයිලයින් තෝරා නොගත් පද්ධති ක්‍රියාකාරිත්වයේ සූදානම භාවිතා කිරීම. ඉදිරිපත් කරන ලද දියවැඩියාවේ විවිධ නිදන්ගත සංකූලතා වලදී පෙන්ටොක්සිෆයිලයින් භාවිතා කිරීමේ කාර්යක්ෂමතාව විශ්ලේෂණය කිරීම.

"දියවැඩියාවේ නිදන්ගත සංකූලතා: පෙන්ටොක්සිෆයිලයින් කෙරෙහි අවධානය යොමු කිරීම" යන මාතෘකාව පිළිබඳ විද්‍යාත්මක ලිපියක පෙළ

ගැටළු ලිපි සහ සමාලෝචන සහ

දියවැඩියාවේ නිදන්ගත සංකූලතා: පෙන්ටොක්සිෆයිලයින් කෙරෙහි අවධානය යොමු කිරීම

වෛද්‍ය විද්‍යා වෛද්‍ය, බෙලාරුසියානු ප්‍රාන්ත වෛද්‍ය විශ්ව විද්‍යාලයේ අභ්‍යන්තර රෝග පිළිබඳ 1 වන අංශයේ මහාචාර්ය

MokhortT. බෙලාරුසියානු රාජ්‍ය වෛද්‍ය විශ්ව විද්‍යාලය, මින්ස්ක් දියවැඩියා රෝගයේ නිදන්ගත සංකූලතා:

පෙන්ටොක්සිෆයිලයින් වෙත අවධානය යොමු කරන්න

සාරාංශය දියවැඩියා රෝගයේ නිදන්ගත සංකූලතා මෙම රෝගයෙන් පෙළෙන පුද්ගලයින්ගේ ආයු කාලය හා ගුණාත්මකභාවය අඩුවීමට හේතු වේ. දියවැඩියාව සඳහා වන්දි ලබා ගැනීම දුෂ්කර වන අතර සංකූලතා වර්ධනය හා ප්‍රගතිය වැළැක්වීම සඳහා සෑම විටම කළ නොහැකි ය. දියවැඩියා රෝගයේ සංකූලතා වල පොදු ව්‍යාධිජනකය සැලකිල්ලට ගෙන, දුර්වල පර්යන්ත වාසෝඩිලේෂන්, ප්‍රති-ප්ලේට්ලෙට් කාරකය සහ ඇන්ජියෝප්‍රොටෙක්ටරයේ ඒකාබද්ධ බලපෑම සපයන තෝරා නොගත් පොස්ෆෝඩෙස්ටරේස් බ්ලෝකර් - පෙන්ටොක්සිෆයිලයින් ඇතුළත් පද්ධතිමය drugs ෂධ භාවිතා කිරීම සුදුසුය. දියවැඩියා රෝගයේ විවිධ නිදන්ගත සංකූලතා වලදී පෙන්ටොක්සිෆයිලයින් භාවිතා කිරීමේ effectiveness ලදායීතාවය විශ්ලේෂණය කරනු ලැබේ.

මූල පද: දියවැඩියා රෝගය, නිදන්ගත සංකූලතා, පෙන්ටොක්සිෆයිලයින්, දියවැඩියා රෙටිනෝපති, දියවැඩියා නෙෆ්‍රොෆති, සංජානන ක්‍රියාකාරිත්වය, මධ්‍යසාර නොවන මේද අක්මා රෝග, හෘදයාබාධ.

වෛද්‍ය ප්‍රවෘත්ති. - 2015. - අංක 4. - එස් 4-9.

සාරාංශය දියවැඩියාවේ නිදන්ගත සංකූලතා ඇති වන්නේ මෙම රෝගය ඇති පුද්ගලයින්ගේ දිග හා ජීවන තත්ත්වය අඩු කිරීමෙනි. දියවැඩියාවට වන්දි ලබා ගැනීම දුෂ්කර වන අතර ඒවායේ වර්ධනය හා ප්‍රගතිය වැළැක්වීමට ඉඩ නොදේ. දියවැඩියාවේ සංකූලතා වල ව්‍යාධිජනක ප්‍රජාවක් සැලකිල්ලට ගනිමින්, තෝරාගත් ෆොස්ෆොඩෝස්ටෙරේස් අවහිර නොකරන පද්ධති ක්‍රියාකාරිත්වයේ සූදානම භාවිතා කිරීම - පෙන්ටොක්සිෆයිලයින් දුර්වල පර්යන්ත වාසෝඩිලේටරය, ප්‍රති-ප්ලේට්ලෙට් කාරකය සහ ඇන්ජියෝප්‍රොටෙක්ටෝරා වල බලපෑම ඒකාබද්ධ කරයි. ඉදිරිපත් කරන ලද දියවැඩියාවේ විවිධ නිදන්ගත සංකූලතා වලදී පෙන්ටොක්සිෆයිලයින් භාවිතා කිරීමේ කාර්යක්ෂමතාව විශ්ලේෂණය කිරීම.

මූල පද: දියවැඩියා රෝගය, නිදන්ගත සංකූලතා, පෙන්ටොක්සිෆයිලයින්, දියවැඩියා රෙටිනෝපති දියවැඩියා නෙෆ්‍රොෆති, සංජානන ක්‍රියාකාරිත්වය, මධ්‍යසාර නොවන මේද රෝග, හෘදයාබාධ.

Meditsinskie novosti. - 2015. - එන් 4. - පි 4-9.

මෙම ව්යාධි විද්යාව ඇති පුද්ගලයින්ගේ ජීවන කාලය හා ගුණාත්මකභාවය අඩුවීමට හේතුව දියවැඩියා රෝගයේ (ඩීඑම්) නිදන්ගත හෝ ප්රමාද වූ සංකූලතා ය. සාම්ප්‍රදායිකව, නිදන්ගත සංකූලතා වල වර්ණාවලියට මයික්‍රොඇන්ජියෝපති (රෙටිනෝපති, නෙෆ්‍රොපති), ස්නායු රෝග හා මැක්‍රෝඇන්ජියෝපති (කිරීටක ධමනි රෝග, මස්තිෂ්ක හා අනෙකුත් පර්යන්ත ධමනි වර්ධනය වීමත් සමඟ කිරීටක ධමනි වල ධමනි ස්‍රාවය වේ) ඇතුළත් වේ. මෑත වසරවලදී, තරබාරුකම හා දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව තුළ මධ්‍යසාර නොවන මේද අක්මා රෝග ලියාපදිංචි කිරීමේ ඉහළ සංඛ්‍යාතයක් සාකච්ඡා කර ඇති අතර එමඟින් මෙම ව්‍යාධි විද්‍යාව දියවැඩියාවේ නිදන්ගත සංකූලතා සමඟ සම්බන්ධ කිරීමට අපට ඉඩ සලසයි. සංජානන දුර්වලතා සහ ඩිමෙන්ශියාව පැතිරීම ද අවධානයට ලක් කරයි, එමඟින් ඔවුන්ගේ ප්‍රතිකාර සඳහා ප්‍රවේශයන් වර්ධනය කිරීමේ අවශ්‍යතාවය සැබෑ වේ.

බොහෝ අධ්‍යයනයන් මගින් සංකූලතා (නිදන්ගත හයිපර්ග්ලයිසිමියාව, ධමනි අධි රුධිර පීඩනය, ඩිස්ලිපිඩිමියා) වර්ධනය සඳහා පොදු අවදානම් සාධක හඳුනාගෙන ඇති අතර දියවැඩියාවේ නිදන්ගත සංකූලතා වැළැක්වීම සහ ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා ප්‍රවේශයන් හඳුනාගෙන ඇත. කාබෝහයිඩ්රේට් පරිවෘත්තීය සඳහා වන්දි ගෙවීමේ බලපෑම, රුධිර පීඩනය සාමාන්යකරණය කිරීම සහ ලිපිඩ පැතිකඩ තක්සේරු කරන අධ්යයනවල මෙටා විශ්ලේෂණයන් පෙන්නුම් කර ඇත

ප්‍රමාද වූ සංකූලතා ඇතිවීමේ අවදානම අවම කරන්න, නමුත්, අවාසනාවකට මෙන්, ඒවා සම්පූර්ණයෙන් වැළැක්වීම සහ සුව කිරීම නොවේ. නිසැකවම, දියවැඩියා සංකූලතා වල ව්‍යාධිජනකතාවයේ බහුකාර්ය ස්වභාවය මගින් ඇන්ජියෝ හා ස්නායු රෝග වල ප්‍රගති සාධක කෙරෙහි බලපෑම් කිරීමට අමතර ක්‍රියාමාර්ග අවශ්‍ය වේ. වසර ගණනාවක් තිස්සේ එය දියවැඩියාවේ සනාල සංකූලතා සඳහා ප්‍රතිකාර කිරීම හා වැළැක්වීම සඳහා medicine ෂධයක් ලෙස භාවිතා කර ඇත.

තෝරා නොගත් පොස්ෆෝඩෙස්ටරේස් අවහිර කරන්නා - පෙන්ටොක්සිෆයිලයින් (පීඑෆ්), දුර්වල පර්යන්ත වාසෝඩිලේටරය, ප්‍රති-ප්ලේට්ලෙට් කාරකය සහ ඇන්ජියෝප්‍රොටෙක්ටරයේ බලපෑම ඒකාබද්ධ කරයි. 1965 දී පීඑෆ් සංස්ලේෂණය කරන ලද්දේ වාසෝඩිලේටින් ගුණ ඇති මෙතිල්සැන්තීන් ගණනාවක ද්‍රව්‍යයකි. 1972 දී පූර්ව විද්‍යාත්මක හා සායනික අත්හදා බැලීම්වලින් පසුව, ග්‍රිගෝලිට් සහ වර්නර්ගේ යෝජනාවට අනුව, drug ෂධය සායනිකව භාවිතා කිරීමට පටන් ගත්තේය

දියවැඩියාවේ ප්‍රමාද සංකූලතා

දියවැඩියා සංකූලතා පිළිබඳ පොදු න්‍යාය (බ්‍රවුන්ලී එම්.) ෆොන්සෙකා වී.ඒ. සායනික දියවැඩියාව පරිවර්තනය කිරීමේ පර්යේෂණ තොරතුරු පුහුණුව 2006

ටී කොලජන් ටී ෆයිබ්‍රොනෙක්ටින්

උල්ලං lations නය කිරීමේ පනත. සිදුවීම සිදුවීම ප්‍රකාශනය ගිනි අවුලුවන ක්‍රියාවලියක් වනු ඇත. බහු ජාන

රුධිර ප්‍රවාහ සනාල කේශනාලිකා බලපෑම් වල ඇන්ජියෝජෙනොසිස්

1Я1Н පෙන්ටොක්සිෆයිලයින් වල ජීව විද්‍යාත්මක හා සෛලීය බලපෑම්

ප්‍රධාන ගුණාංග වෙනත් භෞතික විද්‍යාත්මක ක්‍රියා

රුධිර ප්රතිශක්තිකරණ රුධිර කැටි ගැසීම තුවාල සුව කිරීම

රුධිර දුස්ස්රාවිතතාවය සහ රුධිර ප්රවාහය

එරිත්රෝසයිට් විරූපණ ධාරිතාව + +

Pla ප්ලාස්මා ෆයිබ්‍රිනොජන් + + + සංසරණය වීම

ලියුකෝසයිට් + + + හි විරූපණ හැකියාව

Uk ලියුකෝසයිට් + + + + මැලියම් කිරීම හා එකතු කිරීම

N නියුට්‍රොෆිල්ස් + + + මගින් සුපර් ඔක්සයිඩ් ස්‍රාවය කිරීම

N නියුට්‍රොෆිල්ස් FAT + + + හි ප්‍රාථමිකකරණය

N ටීඑන්එෆ්-මොනොසයිට් + + නිෂ්පාදනය

N TNF-a + + සඳහා ලියුකෝසයිට් ප්‍රතිචාරය

IL IL-2 + සඳහා ලියුකෝසයිට් ප්‍රතිචාරය

¿ස්වාභාවික ler ාතක ක්‍රියාකාරකම් +

රුධිර කැටි ගැසීම සහ ෆයිබ්‍රිනොලයිසිස්

පටක ප්ලාස්මිනොජන් සක්රියකාරකය + +

තුවාල සුව කිරීම සහ සම්බන්ධක පටක

T TNF - ෆයිබ්‍රොබ්ලාස්ට් + සඳහා ප්‍රතිචාර දැක්වීම

සටහන: FAT යනු පට්ටිකා සක්‍රීය කිරීමේ සාධකයකි, + ධනාත්මක ප්‍රති result ලයකි, | - වැඩි කරන්න, - අඩු කරන්න.

ක්ෂුද්‍ර වාහිනී වල ක්‍රියාවලි වැඩි දියුණු කිරීමට පුරුදු වන්න.

සී-ඒඑම්පී සහ ඒටීපී වල අන්තර්ගතයේ වැඩි වීමක් සහ සෛල තුළ කැල්සියම් පරිභෝජනය අඩුවීම මගින් පීඑෆ් හි ක්‍රියාකාරීත්වයේ යාන්ත්‍රණය අවබෝධ වේ. පීඑෆ් හි ප්රති result ලයක් ලෙස:

- රතු රුධිර සෛල වල සෛල පටලයේ ප්ලාස්ටික් බව වැඩි කරන අතර විරූපණය අඩු කරයි,

- රතු රුධිර සෛල සමුච්චය කිරීම අඩු කරයි,

- දුර්වල වාසෝඩිලේටින් බලපෑමක් ඇත,

- රුධිර දුස්ස්රාවිතතාව අඩු කරයි (ෆයිබ්‍රිනොලයිසිස් වැඩි කිරීම සහ ෆයිබ්‍රිනොජන් සාන්ද්‍රණය අඩු වීම),

- පට්ටිකා එකතු කිරීම අඩු කරයි,

- එන්ඩොතලියම් මත නියුට්‍රොෆිල්ස් වල හානිකර බලපෑම ඉවත් කරයි.

නිදන්ගත හයිපර්ග්ලයිසිමියා හි ග්ලයිකේටඩ් හීමොග්ලොබින් මට්ටම ඉහළ යාම රතු රුධිර සෛල වල මතුපිට ආරෝපණය වෙනස් කරන අතර ඒවායේ මැලියම් වැඩි කිරීම හා විරූපණය අඩු වීම නිසා ලැයිස්තුගත ගුණාංග දියවැඩියාවට විශේෂයෙන් අදාළ වේ.

එහි රසායනික ව්‍යුහය හේතුවෙන්, ප්‍රොස්ටසයික්ලින් සංශ්ලේෂණය වැඩි කිරීමට සහ එන්ඩොතලියම් සෛල තුළ ත්‍රොම්බොක්සීන් ඒ 2 සෑදීම අඩු කිරීමට, ටියුමර් නෙක්ට්‍රොටික් සාධකය-ඒ (ටීඑන්එෆ්-ඒ) සහ අනෙකුත් සයිටොකයින සංශ්ලේෂණය කිරීම, ප්ලාස්මා ෆයිබ්‍රිනොජන් සාන්ද්‍රණය වෙනස් කිරීම සහ ප්ලාස්මිනොජන් සක්‍රියකාරක නිෂේධකයේ ක්‍රියාකාරිත්වය, සීඑම්එම්පී 17, 32, 35, 39 පට්ටිකා වල සමුච්චය වීමට තුඩු දෙන ෆොස්ෆොඩෝස්ටෙරස් අවහිර කරන්න.මෙම බලපෑම් සියල්ලම පට්ටිකා සහ රතු රුධිර සෛල ඇලවීම වළක්වන අතර එය භූ විද්‍යාත්මක ගුණාංගවලට සැලකිය යුතු ලෙස බලපායි. ලේ ප්රොපර්ටීස්.

පීඑෆ් හි ප්රධාන ජීව විද්යාත්මක බලපෑම් වගුවේ දක්වා ඇත. පීඑෆ් භාවිතය පිළිබඳ වසර හතළිහකට වැඩි පළපුරුද්දක් (සියළුම අධ්‍යයනයන්හි දී පීඑෆ් - ට්‍රෙන්ටල් හි මුල් ස්වරූපය භාවිතා කරන ලදී) විවිධ ව්‍යාධි වල එහි effectiveness ලදායී බව පෙන්නුම් කරයි, නමුත් දියවැඩියාව කෙරෙහි අවධානය යොමු කරමින් විවිධ නිදන්ගත සංකූලතා සඳහා පීඑෆ් භාවිතා කිරීමේ හැකියාව විශ්ලේෂණය කරමු.

පහළ අන්තයේ ධමනි වල නිදන්ගත මකාදැමීමේ රෝගය (හොසෑන්ක්) දියවැඩියා පාද සින්ඩ්‍රෝම් වල ඉෂ්මීය හා මිශ්‍ර ආකාර වර්ධනය වීමට හේතුවයි. මූලික චිකිත්සක උපක්‍රම ධමනි වල රුධිර ප්‍රවාහය යථා තත්ත්වයට පත් කිරීම මත පදනම් වූ බවට සැකයක් නැත, එනම්. විවේචනාත්මක ස්ටෙනෝසිස් ඉදිරිපිට ඇන්ජියෝසර්ජිකල් මැදිහත්වීම්. වැළැක්වීමේ සහ චිකිත්සක උපක්‍රම අතර, සාමාන්‍යයෙන් පිළිගත් නිර්දේශයන්ට අමතරව (කාබෝහයිඩ්‍රේට් පරිවෘත්තීය සඳහා වන්දි,

dyslipidemia, රුධිර පීඩනය සාමාන්‍යකරණය කිරීම), අතිරේක. අමතර නිර්දේශ:

- දුම්පානය නොමැතිකම, ශාරීරික ක්‍රියාකාරකම් (සතියකට 3 වතාවක් චක්‍රයක් සමඟ විවේකයක් සහිතව වේදනාව දිස්වන තුරු විනාඩි 45-60 අතර වරින් වර නිරවුල් කිරීම).

- ප්‍රති-ප්ලේට්ලට් සහ ඇන්ටිට්‍රොම්බොටික් කාරක - ඇස්පිරින් හෝ තයිනොපිරයිඩීන් (ටික්ලොපයිඩින් හෝ ක්ලෝපිඩොග්‍රල්) හෝ පට්ටිකා ප්‍රතිග්‍රාහක ග්ලයිකොප්‍රෝටීන් IIb / IIIa නිෂේධක (ඇබ්සික්සිමාබ්, එප්ටිෆිබාටයිඩ්, ටිරෝෆිබන්).

වරින් වර ක්ලෝඩිකේෂන් කිරීමේ රෝග ලක්ෂණ තුරන් කිරීම සඳහා, ක්විනොලිනෝන් ව්‍යුත්පන්නයක් වන සිලෝස්ටසෝල්, අවාසනාවකට තවමත් පළමු තේරීමේ .ෂධය ලෙස බෙලාරුස් ජනරජයේ ලියාපදිංචි වී නොමැත. සිලෝස්ටසෝල් 3 වන වර්ගයේ ෆොස්ෆොඩෝස්ටෙරස් නිෂේධනය කරන අතර CAMP හි අන්තර් සෛලීය අන්තර්ගතය වැඩි කරයි, පට්ටිකා එකතු කිරීම ප්‍රතිවර්ත ලෙස වළක්වයි, ඇස්පිරින්, ඩයිපිරිඩමෝල්, ටික්ලොපයිඩින් සහ පීඑෆ් අභිබවා යයි, ධමනි ත්‍රොම්බි සෑදීම හා සිනිඳු මාංශ පේශි සෛල ප්‍රගුණනය වීම වළක්වයි, වාසෝඩිලේටර් සහ හයිපෝ-ලිපිඩ ඇත. සිලෝස්ටා-සෝල් යනු එකම drug ෂධය වන අතර එය නිරාවරණය නොවූ ලෝහ ස්ටෙන්ට් (CREST) ​​තැන්පත් කිරීමෙන් පසු රෙස්ටෙනෝසස් සෑදීම අඩු කර ඇත.

සිලෝස්ටසෝල් භාවිතා කිරීමේ නොහැකියාව සැලකිල්ලට ගෙන, තෝරා ගැනීමේ drug ෂධය පීඑෆ් වන අතර, රෝගීන් 2816 දෙනෙකු අධීක්ෂණය කිරීම ඇතුළුව අධ්‍යයන 23 ක මෙටා විශ්ලේෂණයකට අනුව, වේදනා රහිතව ඇවිදීමේ කාලය සහ විකල්ප ක්ලැඩිකේෂන් සමඟ ඇවිදීමේ මුළු කාලය වැඩි කරයි (ෆොන්ටේන් අදියර 2). ඇතුළත් කළ අධ්‍යයනයන්හිදී, වේදනා රහිත ඇවිදීමේ දුර 33.8 සිට 73.9% දක්වා වැඩි විය. ඊට අමතරව, සිලෝස්ටසෝල් පීඑෆ් වලට වඩා අතුරු ආබාධ ඇති කිරීමට බොහෝ සෙයින් ඉඩ ඇත (හිසරදය, මල ආබාධ, පාචනය සහ ස්පන්දනය). පීඑෆ් සමඟ සසඳන විට සිලෝස්ටසෝල් පිළිබඳ සැලකිය යුතු අඩු දැනුමක් ලබා දී ඇති අතර, මෙම drugs ෂධවල effectiveness ලදායීතාවය සහ ඉවසා දරාගැනීමේ හැකියාව පිළිබඳ සීමිත සංසන්දනාත්මක දත්ත සහ සිලෝස්ටසෝල් සමඟ ප්‍රතිකාර සඳහා වැඩි පිරිවැයක් දැරීම, චිකිත්සාවේ ආරම්භක අවධියේදී පීඑෆ් වඩාත් සුදුසු විය යුතු අතර පීඑෆ් අකාර්යක්ෂමතාවයේ දී සිලෝස්ටසෝල් නියම කළ යුතුය.

හොසෑන්ක් හි පීඑෆ් භාවිතය සඳහා වන තාර්කිකත්වයට නිදන්ගත "සීතල" දැවිල්ල පිළිබඳ ඔප්පු කරන ලද භූමිකාව ඇතුළත් වන අතර එය සංලක්ෂිත වන්නේ එහි සලකුණු වල ක්‍රියාකාරිත්වය වැඩිවීම පමණක් නොව නිෂ්පාදන සක්‍රීය කිරීමෙනි.

එන්ඩොතලියම් ප්‍රොකොගුලන්ට් පටක සාධකය, ලියුකෝසයිට් මැලියම්, එන්ඩොතලියම් නයිට්‍රික් ඔක්සයිඩ් සංශ්ලේෂණය නිෂේධනය කිරීම, ප්ලාස්මිනොජන් -1 සක්‍රියකාරක නිෂේධක සංස්ලේෂණය සක්‍රීය කිරීම. මෙම ක්‍රියාදාමයන් වැසොකොන්ස්ට්රිෂන් වලට දායක වන අතර රුධිරයේ දුස්ස්රාවිතතාව වැඩි කිරීම මගින් thrombosis අවදානම වැඩි කරයි. එසේම, ඉහත සඳහන් කළ පරිදි, නිදන්ගත හයිපර්ග්ලයිසිමියා 30, 45 තත්වයන් තුළ ඒවායේ මැලියම් හැකියාවන් වැඩි වීමත් සමඟ රතු රුධිර සෛලවල වෙනස්කම් අවම කිරීමට පීඑෆ්ට හැකි වේ.

වෛද්‍යවරුන්ගේ මනසෙහි යල් පැන ගිය දෘෂ්ටි කෝණයක් ඇති අතර එය "මංකොල්ලකෑමේ සින්ඩ්‍රෝමය" ඉදිරිපත් කරයි, එය රෝගියාට ස්නායු රෝග ඇති වූ විට වර්ධනය වන අතර එය වාසෝඩිලේටින් බලපෑමක් නිසා වේ. පීඑෆ් හි ක්‍රියාකාරිත්වයේ ප්‍රධාන යාන්ත්‍රණයන් පැහැදිලි කරනු ලබන්නේ යාත්‍රාවේ ලුමෙන් මත නොව රුධිරයේ ද්‍රවශීලතාවය මත වන අතර එය “මංකොල්ලකෑමේ සින්ඩ්‍රෝමය” වර්ධනය වීමට ඉඩ නොදේ.

දියවැඩියා ස්නායු රෝගයට ප්‍රතිකාර කිරීමේදී පීඑෆ් හි ප්‍රතිලාභ පෙන්නුම් කිරීමට අධ්‍යයන ගණනාවක් අසමත් වී ඇත. කෙසේ වෙතත්, පීඑෆ් 10, 27 භාවිතා කිරීමෙන් පසු පළමු හා දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව සහ සංවේදී දියවැඩියා ස්නායු රෝග ඇති රෝගීන්ගේ ස්නායු රෝග ලක්ෂණ වැඩි දියුණු කිරීමත් සමඟ ස්නායු අවසානයෙහි කැපී පෙනෙන රුධිර ප්‍රවාහයේ වැඩි වීමක් නිරීක්ෂණය විය. EReggap et al. ස්නායු රෝග සඳහා පීඑෆ් හි චිකිත්සක බලපෑම නොමැති වීම කෙටිකාලීන නිරීක්ෂණයක් සමඟ සම්බන්ධ වී ඇති බැවින් වැඩි දියුණු කිරීම සඳහා වසර තුනක් හෝ හතරක් ගතවනු ඇත.

විවිධ සොබාදහමේ දියවැඩියා පාද සින්ඩ්‍රෝමය බොහෝ විට ට්‍රොෆික් වණ සමඟ සම්බන්ධ වේ - මේවා පර්යන්ත සනාල රෝග (HoAznk සහ varicose නහර) සහ ස්නායු රෝග වල ද්විතියික ප්‍රකාශනයන් වේ. ට්‍රොෆික් වණ වල වර්ධනය පදනම් වී ඇත්තේ ඇපොප්ටෝසිස් සක්‍රීය කිරීම, ප්‍රෝටීන අතිරික්තය, වර්ධන සාධක හා සයිටොකයිනවල iency නතාවය, දුර්වල වූ ඇන්ජියෝජෙනොසිස් යනාදියයි. ට්‍රොෆික් වණ වලට ප්‍රතිකාර කිරීම බහුකාර්ය වන අතර හේතුව අනුව රුධිර සැපයුම වැඩි දියුණු කිරීම අරමුණු කරගත් ක්‍රියා ඇතුළත් වේ (ප්‍රාථමික සනාල ගැටලුවට ප්‍රතිකාර කිරීම), ප්‍රතිබැක්ටීරීය චිකිත්සාව (ඇඟවුම් කර ඇත්නම්), rep ෂධවල අළුත්වැඩියා කිරීමේ හැකියාවන් භාවිතා කරන දේශීය ප්‍රතිකාර. නිදන්ගත ශිරා හිඟකම වර්ධනය වීමත් සමඟ ධමනි හා වරිකෝස් නහර වල නිරන්තර සංයෝජනය සැලකිල්ලට ගෙන, පීඑෆ් භාවිතය අධ්‍යයනය කරන ලද අත් පා වල පටක හානිය සැලකිය යුතු ලෙස අඩු කරයි, දිගු කලක් පවතින (ප්‍රතිරෝධී) ශිරා පශ්චාත් ත්‍රොම්බොටික් වණ ඇති රෝගීන්ගේ සුව කිරීමේ හැකියාව වැඩි දියුණු කරයි.

රෝගීන්ගෙන් බහුතරයක් තුළ. එබැවින්, අන්ත 80 ක ශිරා වණ පිළිබඳ සායනික චිත්‍රයක් ඇති රෝගීන් 80 දෙනෙකු තුළ ද්වි-අන්ධ, අහඹු, අනාගත, ප්ලේසෙබෝ පාලනය කළ අධ්‍යයනයක දී, පෙන්ටොක්සිෆයිලයින් සම්මත කණ්නාඩි හා සම්පීඩන වෙළුම් පටිපාටියට එකතු කිරීම ශිරා වණ සුව කිරීමේ වාර ගණන වැඩි කරයි.

දියවැඩියා රෙටිනෝපති මගින් සංලක්ෂිත වන්නේ පහළම මාලයේ thickness ණකමෙහි වෙනසක්, එන්ඩොතලියම් අක්‍රියතාව හා ප්‍රගුණනය, රතු රුධිර සෛල විරූපණය වීම සහ ඔක්සිජන් ප්‍රවාහනය දුර්වල වීම (හයිපොක්සියා), පට්ටිකා එකතු කිරීම, නිර්වින්දනය, දෘෂ්ටි විතානයේ හා රක්තපාත වර්ධනය සමඟ පෙරිසයිට් ගණන අඩුවීමයි. දෘෂ්ටි විතානයේ ලේසර් ඡායා පිටපත් කිරීමේ අවශ්‍යතාවය මඟහරවා ගන්නා සංකීර්ණ රෙටිනෝපති ප්‍රතිකාරයට දියවැඩියාව සඳහා වන්දි නඩත්තු කිරීම, සාමාන්‍ය රුධිර පීඩනය (පළමු තේරීමේ drugs ෂධ වන්නේ ඇන්ජියෝටෙන්සින් පරිවර්තනය කරන එන්සයිම නිෂේධක වේ), ලිපිඩ අඩු කිරීමේ ප්‍රතිකාර සහ ප්‍රති-ප්ලේට්ලෙට් කාරක (ඇස්පිරින්, රක්තපාත, ටික්ලොපයිඩින් හෝ පීඑෆ්) අවදානම වැඩි නොකරයි. රෙටිනෝපති වල ස්ටැටින් භාවිතා කිරීමේ effectiveness ලදායීතාවය පිළිබඳ පරස්පර දත්ත තිබේ නම් (සිම්වාස්ටැටින් කාණ්ඩයේ එච්පීඑස් අධ්‍යයනයේ දී, ලේසර් ඡායා පිටපත් කිරීමේ අවශ්‍යතාව සැලකිය යුතු ලෙස වැඩි විය (8% කින්), ඇස්කොට්-එල්එල්ඒ හි දෘෂ්ටි විතානයේ ත්‍රොම්බොසිස් වැඩිවීම විශ්වාස කළ නොහැකි විය (+ 3%), සහ ඇටෝර්වාස්ටැටින් CARDS අධ්‍යයනයේදී භාවිතා කරන ලදී. ඩීආර් හි ප්‍රගතිය අඩුවීමට සහ 6, 7, 34 ලේසර් ඡායා පිටපත් කිරීමේ අවශ්‍යතාවයට හේතු විය. ෆීනෝෆයිබ්‍රේට් වල වැළැක්වීමේ සහ චිකිත්සක effectiveness ලදායීතාවය FIELD සහ ACCORD අධ්‍යයන 14, 42 මගින් සනාථ වී ඇත.

වසර ගණනාවක් තිස්සේ දියවැඩියා රෙටිනෝපති ප්‍රතිකාර සඳහා පීඑෆ් භාවිතා කර ඇත. මෙම මිනුමේ අඛණ්ඩතාව පදනම් වී ඇත්තේ රුධිර ප්‍රවාහ වැඩි දියුණු කිරීම සහ නිරෝගී ස්වේච්ඡා සේවකයින්ගේ දෘෂ්ටි විතානයේ හයිපොක්සියා අඩු කිරීම, දෘෂ්ටි විතානයේ නහර thrombosis සහ හදිසියේ පෙනීම නැතිවීම සහ දියවැඩියා රෙටිනෝපති 8, 13, 33.

ප්ලේසෙබෝ කාණ්ඩයේ රෝගීන් හා සසඳන විට රුධිරයේ භූ විද්‍යාත්මක ගුණාංගවල වැඩි දියුණුවක් සහ පීඑෆ් ලබා ගන්නා රෝගීන්ගේ දෘෂ්ටි විතානයේ කේශනාලිකා වල රුධිර ප්‍රවාහයේ සැලකිය යුතු වැඩි වීමක් සහ පීටීඑෆ් හි දෘෂ්ටි විතානයේ දෘෂ්ටි විතානයේ දෘෂ්ටි විතානයේ නවෝවාස්කුලරීකරණය වැළැක්වීමට ඇති හැකියාව, ඊ. දියවැඩියා රෙටිනෝපති. පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව ඇති දරුවන් තුළ රෙටිනෝපති වල ප්‍රගතිය අඩු කිරීම පිළිබඳ ප්‍රකාශිත දත්ත. කෙසේ වෙතත් මෙටා විශ්ලේෂණය

දියවැඩියා නෙෆ්රොෆති වල පෙන්ටොක්සිෆයිලයින් වල effectiveness ලදායීතාවය පිළිබඳ මෙටා විශ්ලේෂණයක ප්‍රති Results ල: ප්‍රෝටීනියුරියා මත බලපෑම්

දියවැඩියා වකුගඩු රෝගයේ ප්‍රෝටීනියුරියා මත පෙන්ටොක්සිෆයිලයින් වල බලපෑම: මෙටා විශ්ලේෂණය /

මැක්කෝමික් බී., සිඩෝර් ඒ., අක්බාරි ඒ., ෆර්ගියුසන් ඩී., ඩොකෙට් එස්., නොල් ජී. // ඇම්. ජේ. වකුගඩු ඩිස්. - 2008 .-- වෙළුම. 52 (3). - පි. 454 - 463.

අධ්‍යයන 97 ක කොක්රාන් දත්ත ගබඩාවෙන් පෙන්නුම් කරන්නේ දියවැඩියාවේ රෙටිනෝපති වල ස effectiveness ලතාවය සනාථ කිරීම සඳහා ප්‍රමාණවත් සැලසුමක් සහිත අහඹු අධ්‍යයනයක අවශ්‍යතාවයයි.

දියවැඩියා නෙෆ්රොෆති. දියවැඩියා නෙෆ්රොෆති හි පීඑෆ් භාවිතය සඳහා වන තර්කය:

- රසායනික ද්‍රව්‍ය හා මැලියම් අණු වලට ඇති බලපෑම,

- සංසරණය වන සෛල වලට බලපෑම්, දැවිල්ල සලකුණු කිරීම - නියුට්‍රොෆිල්ස්, මොනොසයිට්, ලිම්ෆොසයිට්,

- "සීතල" දැවිල්ලෙහි ප්රකාශනයන් කෙරෙහි ඇති බලපෑම - සක්රිය කළ සයිටොකයින නිෂේධනය කිරීම,

- බාහිර සෛලීය සමුච්චය වීම නිෂේධනය කිරීම.

10, 12, 37, 38 යන පරිවෘත්තීය පාලනය සහ වකුගඩු ක්‍රියාකාරිත්වයේ තත්වය නොසලකා දියවැඩියා නෙෆ්රොෆති වර්ධනයේදී රුධිරයේ රක්තපාත ගුණාංග කෙරෙහි පීඑෆ් හි වාසිදායක බලපෑම 1 වන සහ දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාවෙහි ප්‍රෝටීනියුරියා හි බරපතලකම අඩුවීම මගින් පෙන්නුම් කරන ලදී. දියවැඩියාව හා ධමනි අධි රුධිර පීඩනය ඇති රෝගීන් තුළද මෙම බලපෑම නිරීක්ෂණය විය. මොනෝතෙරපි ප්‍රතිකාරයක් ලෙස හෝ ඇන්ජියෝටෙන්සින්-පරිවර්තනය කරන එන්සයිම නිෂේධක 23, 37 සමඟ ඒකාබද්ධව පීඑෆ් ලබා ගත් අය. ප්‍රෝටීනියුරියා කෙරෙහි පීඑෆ්හි බලපෑම පිළිබඳ මෙටා විශ්ලේෂණය අතරතුර, එහි හයිපොප්‍රෝටීනියුරික් බලපෑම ified ණීකෘත.

පීඑෆ් මගින් මුත්රා ප්‍රෝටීන් බැහැර කිරීම අඩුවීම පමණක් නොව, රුධිර ප්ලාස්මා වල ටීඑන්එෆ්-ඒ මට්ටම අඩුවීම ද නෙෆ්‍රොෆති කාණ්ඩයේ මට්ටම සැලකිය යුතු ලෙස වැඩි කරන බව පෙන්වා දෙන ලදී. මුත්රා තුළ ඇති ^ ඇසිටිල්-පී-ග්ලූකොසැමිනයිඩේස් (වකුගඩු නාලිකා තුවාල වල සලකුණක්) බැහැර කිරීම වළක්වා ගැනීමට පීඑෆ් සමත් වේ.

පැහැදිලි බලපෑමක් ග්ලෝමියුලර් රිෂ් of වල ප්‍රකාශනයන් කෙරෙහි පමණක් නොව, දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව 21-23 වර්ගයේ රෝගීන්ගේ ටියුබුලෝ-ඉන්ටර්ස්ටීයල් වකුගඩු හානිය කෙරෙහි ද බලපායි.

19, 20, 26 දියවැඩියා නෙෆ්‍රොෆති වර්ධනය සඳහා ටීඑන්එෆ්-ඒ සහ අනෙකුත් ගිනි අවුලුවන සයිටොකයින වැදගත් කාර්යභාරයක් ඉටු කරන බව තහවුරු විය. ටීඑන්එෆ්-ඒ යනු ප්‍රධාන වශයෙන් සාර්ව භ්‍රෑණ, ප්‍රධාන වශයෙන් ඇඩිපෝස් පටක සහ ස්වයංක්‍රීය හා පැරසීන් බලපෑම් ඇති කරන ස්‍රාවය කරන බහුකාර්ය ගිනි අවුලුවන සයිටොකීන් වේ. ඉන්සියුලින් ප්‍රතිරෝධයේ මැදිහත්කරුවෙකු සහ ප්‍රතිශක්තිකරණ නොවන දැවිල්ල සලකුණු කරන්නෙකු වීම, දියවැඩියා නෙෆ්‍රොෆති වල ව්‍යාධිජනක ක්‍රියාවලියේ භූමිකාව ප්‍රතික්ෂේප කළ නොහැකි බැවින් පීඑෆ් නිෂේධනය කර ඇති අතර එමඟින් එහි චිකිත්සක .ලදායීතාවය සහතික කෙරේ.

2 වන වර්ගයේ දියවැඩියාව හා දියවැඩියා නෙෆ්‍රොෆති (සී.කේ.ඩී. ජීඑෆ්ආර්, ගිනි අවුලුවන සයිටොකයින මට්ටම අඩු කිරීම ටීඑන්එෆ්-ඒ, ඉන්ටර්ලූකින් -6 සහ 10).

මේ අනුව, දියවැඩියා නෙෆ්රොෆති රෝගයට ප්රතිකාර කිරීම සඳහා වර්තමාන නිර්දේශයන්ට පීඑෆ් ඇතුළත් කර නොතිබුණද, මෑත අධ්යයනයන් මෙම ව්යාධි විද්යාවේ සංකීර්ණ චිකිත්සාවට ඇතුළත් කිරීම සඳහා හොඳ drug ෂධයක් ලෙස සැලකීමට අපට ඉඩ සලසයි.

සංජානන දුර්වලතා. දියවැඩියා රෝගීන්ගේ සංජානන පරිහානිය 1922 සිට ඩබ්ලිව්.ආර්. මයිල්ස් සහ එච්

අධ්යයන, දියවැඩියාවේ නිදන්ගත සංකූලතා "සම්මත" ලැයිස්තුවේ, මෙම ව්යාධිවේදය ඇතුළත් නොවේ. එසේ වුවද, දියවැඩියාවේ සංජානන දුර්වලතාවයට බහුකාර්ය ස්වභාවයක් ඇත (ආ ro ාත හා පශ්චාත්-ආ roke ාත සංජානන දුර්වලතා, ඇමයිලොයිඩ් තැන්පත් වීම, ප්‍රෝටීන් ග්ලයිකේෂන් සහ නියුරොග්ලුකෝපීනියා සක්‍රීය කිරීම සමඟ ග්ලයිසමික් ​​උච්චාවචනයන් ඇතුළු සනාල සං component ටකයක්) සහ 25% දක්වා දියවැඩියාව ඇති පුද්ගලයින් තුළ වාර්තා වේ. දියවැඩියාව තුළ ඩිමෙන්ශියාව ඇතිවීමේ අවදානම සාමාන්‍ය ජනගහනයට වඩා 1.6 ගුණයකින් වැඩි ය, සනාල ඩිමෙන්ශියාව ඇතිවීමේ අවදානම 2.0-2.6 ගුණයකින් වැඩි ය, ඇල්සයිමර් රෝගයේ අවදානම 1.5 ගුණයකින් වැඩි ය, දියවැඩියාව ආරම්භ වූ වයස කුමක් වුවත්.

පීඑෆ් භාවිතය සමස්ත මස්තිෂ්ක රුධිර ප්‍රවාහයේ සැලකිය යුතු වැඩි වීමක්, මස්තිෂ්ක ඉෂ්මෙමියා ප්‍රදේශයේ කලාපීය රුධිර ප්‍රවාහය සහ අන්තර් සෛලීය මංකොල්ලකෑමේ ප්‍රපංචයට හේතු නොවේ. මෑත දශක කිහිපය තුළ කරන ලද අධ්‍යයනයන් මගින් විවිධ වර්ගයේ නිදන්ගත මොළයේ ඉෂ්මෙමියා වල සායනික භාවිතයේ හැකියාව සැලකිය යුතු ලෙස පුළුල් කරන නව ගුණාංග අනාවරණය වී ඇති අතර, සාමාන්‍ය සායනික භාවිතයේදී බොහෝ විට සංජානන පරිහානිය පිළිබඳ සාක්ෂි නොමැති විට “ඩිස්කියුකියුලේටරි එන්සෙෆලෝපති” (DE) යන යෙදුම සමඟ සංයුක්ත වේ. නිදන්ගත මස්තිෂ්ක වාහිනී රෝග ඇති රෝගීන්ගේ කලාපීය හා සාමාන්‍ය මස්තිෂ්ක සංසරණය සාමාන්‍යයෙන් 20% කින් පීඑෆ් පත් කිරීම ඉහළ යන බව පෙන්වා ඇත.

එබැවින්, පීඑෆ් හි effectiveness ලදායීතාවය තක්සේරු කිරීම සඳහා අහඹු ලෙස සායනික අත්හදා බැලීම් 10 ක් සමාලෝචනය කිරීමේදී, සංජානන iency නතාවයේ ප්‍රගතියේ වේගයෙහි අඩුවීමක් මෙන්ම නැවත නැවත මොළයේ හානියක් සිදුවීමේ අවදානමෙහි සැලකිය යුතු අඩුවීමක් ද සොයා ගන්නා ලදී.

සනාල ඩිමෙන්ශියාවෙන් පෙළෙන රෝගීන්ට ප්‍රතිකාර කිරීමේදී drug ෂධයේ effectiveness ලදායීතාවය තක්සේරු කිරීම සඳහා සැලසුම්-සැසඳිය හැකි, අහඹු ලෙස, ප්ලේසෙබෝ පාලනය කළ, ද්වි-අන්ධ අධ්‍යයන 20 ක විශ්ලේෂණයක ප්‍රති results ල මත පදනම් වූ ක්‍රමානුකූල සමාලෝචනයක් කැප කරන ලදී. PF හි ධනාත්මක බලපෑමක් (දිනකට 1200 mg) සනාල ඩිමෙන්ශියාවෙන් පෙළෙන රෝගීන් තුළ ස්ථාපිත කරන ලද අතර එය සංජානන ක්‍රියාකාරිත්වයේ වැඩි වීමක් මගින් සංලක්ෂිත වේ. තවද, සනාල ඩිමෙන්ශියාව හඳුනා ගැනීම සඳහා වඩාත් දැඩි නිර්ණායක භාවිතා කිරීමත් සමඟ වෙනස්කම්වල බරපතලකම හා වැදගත්කම වැඩි විය.

සංජානන හිඟයට බලපෑම් කිරීමට අවශ්‍ය විටදී පීඑෆ් භාවිතා කිරීමේ ශක්‍යතාව විවිධ අධ්‍යයනයන් මගින් සනාථ කර ඇත: සංජානන ප්‍රගතියේ මන්දගාමී වීම

ආබාධ, වැඩි දියුණු කළ මතකය, අවධානය, විශේෂයෙන් වැඩිහිටියන් 25, 29.

සංජානන දුර්වලතාවයේ ප්‍රගතියේ වේගය අඩු කිරීමට පීඑෆ්ට ඇති හැකියාව පිළිබඳ දත්ත උග්‍ර මස්තිෂ්ක ඉෂ්මෙමියා රෝගයේ ද්විතියික වැළැක්වීම සඳහා drug ෂධයේ විභව භාවිතයේ දෘෂ්ටි කෝණයෙන් උනන්දු වේ. නැවත නැවතත් ඉෂ්මික් ප්‍රහාර වැළැක්වීමේ හැකියාව පිළිබඳව අධ්‍යයන සිදු කර ඇත.

පර්යන්ත මොනොකියුකල් සෛල, නියුට්‍රොෆිල්ස් සහ ටී-ලිම්ෆොසයිට් වලක්වාලීමට, ගිනි අවුලුවන ගැති සයිටොකයින සංශ්ලේෂණය කිරීම වළක්වා ගැනීමට පීඑෆ් වලට ඇති හැකියාව මගින් මස්තිෂ්ක ඉෂ්මීමියා හා සංජානන පරිහානිය සඳහා අතිරේක ආරක්ෂිත බලපෑම් ලබා දිය හැකිය. අවාසනාවකට මෙන්, දියවැඩියා රෝගීන්ගේ සමකාලීනයන් පිළිබඳ අධ්‍යයනයන් සොයා ගැනීමට නොහැකි විය, නමුත් සංජානන දුර්වලතා වර්ධනය සඳහා වන සාමාන්‍ය ජීව විද්‍යාත්මක යාන්ත්‍රණයන් යෝජනා කරන්නේ පීඑෆ් භාවිතය මෙම රෝගීන්ගේ සංජානන හැකියාව කෙරෙහි ධනාත්මක බලපෑමක් ඇති කරනු ඇති බවයි.

මද්‍යසාර නොවන මේද අක්මා රෝග (NAFLD). BMI 10-40% ඉක්මවා ඉන්සියුලින් ප්‍රතිරෝධයක් ඇති රෝගීන් තුළ NAFLD අවදානම වැඩි බව ඔප්පු වී ඇත. 95-100% අතර ව්යාධිජනක ස්ථුලතාවය හෙපටෝසිස් වර්ධනය හා 20-47% ස්ටීටෝ හෙපටයිටිස් සමඟ සංයුක්ත වේ. දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව 75% ක්ම NAFLD සමඟ සම්බන්ධ වේ. NAFLD සමඟ දියවැඩියාව සම්බන්ධ වීම මෙම රෝග වල ගමන් මාර්ගයට අහිතකර ලෙස බලපායි. NAFLD සහ දියවැඩියාව සමඟ, කිරීටක, මස්තිෂ්ක හා පර්යන්ත සනාල ව්යාධි විද්යාව වැඩි වන අතර එය හෘද අවදානම වැඩි කිරීමට හේතු වන අතර ග්ලයිසමික් ​​පාලනය නොසලකා drug ෂධ පැතිකඩ 40, 43. දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව තුළ හෘද වාහිනී රෝග සඳහා අවදානම් සාධකයක් ලෙස NAFLD ඇති බව ඉස්මතු කිරීමට ඔබට ඉඩ සලසයි. NAFLD සහ දියවැඩියාවේ ක්ෂුද්‍ර වාහිනී සංකූලතා ඇතිවීමේ අවදානම. අනෙක් අතට, දියවැඩියාව පැවතීම සමඟ දැවිල්ල සක්‍රීය වීමත් සමඟ NAFLD ස්ටීටෝ හෙපටයිටිස් (NaSg) බවට පත්වීම ආරම්භ වේ.

අක්මාව තුළ නිදහස් මේද අම්ල වැඩි වීම නිසා හෙපටෝසයිට් හා ස්ටෙලාට් සෛලවල මේදය සමුච්චය වීමෙන් පසුව, අක්මා ස්ටීටෝසිස් සෑදී, ඔක්සිකරණ උපස්ථර ජනනය වන අතර ඔක්සිකාරක ආතතිය ඇති කරන ප්‍රතික්‍රියා විශාල ප්‍රමාණයක් සක්‍රීය වන අතර එය අක්මාව සෛල වලට හානි කිරීමට සහ මධ්‍යසාර නොවන ස්ටීටෝ හෙපටයිටිස් 41 ඇතිවීමට හේතු වේ. 43. NAFLD හා දෘශ්‍ය ස්ථුලතාවයේ සම්බන්ධතාවය, IR සහ වෙනත් දේවල වර්ධනයට හේතු වේ

දෘශ්‍ය ඇඩිපෝස් පටක (ගිනි අවුලුවන සයිටොකයින - ගෙඩියක් නෙකෝසිස් සාධකය-ඒ (ටීඑන්එෆ්-ඒ), ඉන්ටර්ලූකින් -6, ආදිය මගින් ජෛව විද්‍යාත්මකව ක්‍රියාකාරී උපස්ථර විශාල ප්‍රමාණයක් නිපදවීම නිසා ඇති වන පරිවෘත්තීය ආබාධ, ඇඩිපොසයිටොකයින - ඇඩිප්-නෙක්ටින්, ග්‍රෙලින්, ආදිය. ), පරිවෘත්තීය සින්ඩ්‍රෝමය සහ එහි තනි සංරචක වල වර්ධනය තීරණය කරන, වැළැක්වීමේ සහ චිකිත්සක ප්‍රවේශයන් තීරණය කරයි.

ශරීර බර අඩු කිරීම, ශාරීරික ක්‍රියාකාරකම්, නොර්මොග්ලිසිමියාව සාක්ෂාත් කර ගැනීම සහ පවත්වා ගැනීම, ලිපිඩ අඩු කිරීමේ ප්‍රතිකාරය සහ විටමින් සඳහා නිර්දේශයන් සමඟ පීඑෆ් හි effectiveness ලදායීතාවය සනාථ වී ඇත. NAFLD හි ව්‍යාධිජනක ක්‍රියාවලියේදී TNF-a ඇතුළු ගිනි අවුලුවන සයිටොකයින වල කාර්යභාරය සනාථ කිරීම මෙයට හේතුවයි. NASH රෝගීන් තුළ, TNF-mRNA හි අධික ලෙස පීඩනය ඇඩිපෝස් පටක වල පමණක් නොව, හෙපටෝසයිට් වලද අනාවරණය වී ඇති අතර එය TNF-a හි ඉහළ ප්ලාස්මා සාන්ද්‍රණයන් මගින් විදහා දක්වයි. NAFLD 41, 46 හා සම්බන්ධ ආබාධ ගණනාවක් වර්ධනය වීමට එය හේතු වේ. නිෂේධනයක් වන ටීඑන්එෆ් හි නාෂ් සූදානමෙහි ප්‍රතිකාර ක්‍රමයේදී. මේ සඳහා පීඑෆ් සහ ඇන්ජියෝටෙන්සින් ප්‍රතිග්‍රාහක අවහිර කිරීම් (ලොසාර්ටන්) භාවිතා කළ හැකිය.

පර්යේෂණාත්මක හා සායනික අධ්‍යයන මගින් ජාන පිටපත් කිරීම තුළින් ටීඑන්එෆ්-ඒ නිෂ්පාදනය නිෂේධනය කිරීමට පීඑෆ්ට ඇති හැකියාව පෙන්නුම් කර ඇත. මෑතකදී, අධ්‍යයන පහක (රෝගීන් 147 දෙනෙකුගේ) මෙටා විශ්ලේෂණයක් ප්‍රකාශයට පත් කරන ලද අතර, එන්එෆ්එම් ක්‍රියාකාරිත්වය අඩුවීම, ඉන්ටර්ලූකින් -6, හිස්ටොගෝලීය පින්තූරයේ වැඩි වීමක් පෙන්නුම් කරයි - ස්ටීටෝ හෙපටයිටිස් ක්‍රියාකාරිත්වයේ වේගය අඩුවීම, ලොබියුලර් ප්‍රදාහයේ ප්‍රකාශනයේ වැඩි වීමක්, ස්ටීටෝසිස් වල තීව්‍රතාව ෆයිබ්‍රෝසිස් වල සංයුතිය හා බරපතලකම. ඉහත අධ්‍යයනයන්හි දී නිර්දේශිත PF මාත්‍රාව මාස 6-12 සඳහා දිනකට 1200-1600 mg විය.

අනාවරණය වූ ධනාත්මක වෙනස්කම් මගින් NAFLD සඳහා ප්‍රතිකාර සඳහා PF ඇතුළත් කිරීම නිර්දේශ කිරීමට ඉඩ ලබා දේ. මෙම ප්‍රති results ල මගින් 2012 දී ලෝක ආමාශ ආශ්‍රිත සංවිධානය විසින් NAFLD ප්‍රතිකාර සඳහා නිර්දේශිත drugs ෂධවල පෙන්ටොක්සිෆයිලයින් ඇතුළත් කර ඇත.

හෘදයාබාධ. නිදන්ගත හෘදයාබාධ ඇතිවීමට ප්‍රධාන හේතු අතර, දියවැඩියාව නිදන්ගත සමග ප්‍රමුඛ ස්ථානයක් ගනී

බාධාකාරී පු mon ් ary ුසීය රෝග, ධමනි අධි රුධිර පීඩනය සහ කිරීටක හෘද රෝග. හෘද රෝගවලින් මරණයට පත්වීමේ අවදානම දියවැඩියාවෙන් පෙළෙන පුද්ගලයින්ට වඩා 2.8–13.3 ගුණයකින් වැඩි ය - මෙය ප්‍රත්‍යක්‍ෂයකි. ග්ලූකෝස් පරිවෘත්තීය ආබාධවල මුල් අවධියේදී සිස්ටලික් හා නරක අතට හැරෙන වම් කශේරුකා ක්‍රියාකාරිත්වය සමඟ ග්ලූකෝස් පරිවෘත්තීය ආබාධ ඇතිවිය හැකි බොහෝ විට “දියවැඩියා හෘද චිකිත්සාව” ලෙස හැඳින්වෙන ධමනි ස්‍රාවය වීම, දැවිල්ල සක්‍රීය කිරීම සහ නිශ්චිත දියවැඩියා හෘද හානිය ඊට හේතු වේ.

පීඑෆ් හි ප්‍රධාන බලපෑම් හෘදයාබාධ ඇතිවීමේදී ප්‍රයෝජනවත් විය හැකි අතර, දැවිල්ලෙහි මැදිහත්කරුවන් සහභාගී වීමට අපේක්ෂා කරන සංවර්ධනයේ දී, ටීඑන්එෆ්-ඒ සහ අනෙකුත් සයිටොකයින නිපදවීමට drug ෂධයේ බලපෑම හේතුවෙන් විශාල වශයෙන් ඒවා සිදුවිය හැකිය. විවිධ පර්යේෂණාත්මක හා සායනික අධ්‍යයන වලදී සයිටොකයින මට්ටම අඩු වීම සහ හෘදයාබාධ ඇතිවීම වාර්තා වී ඇත. හෘදයාබාධ ඇතිවීමේ ප්‍රකාශනයන් මත පීඑෆ් (දිනකට මාස 6 ක් සඳහා දිනකට මිලිග්‍රෑම් 1200 ක්) පිළිබඳ සංසන්දනාත්මක තක්සේරුවක් පිළිබඳ අධ්‍යයන හයක මෙටා විශ්ලේෂණයකින්, රෝගීන් 221 දෙනෙකුගේ පිටකිරීමේ භාගයක් සහිත දත්ත ඇතුළත් වේ. ඔබට අවශ්‍ය දේ සොයාගත නොහැකි ද? සාහිත්‍ය තේරීමේ සේවාව උත්සාහ කරන්න.

6. කොලින්ස් ආර්, ආමිටේජ් ජේ, පැරීෂ් එස්. // ලැන්සෙට්. -2003. - වෙළුම 361 (9374). - පී .2005-2016.

7. කොල්හෝන් එච්.එම්., බෙටරිජ් ඩී.ජේ, ඩුරින්ටන් පී.එන්. සහ වෙනත් අය. // ලැන්සෙට්. - 2004 .-- වෙළුම 364 (9435). - පී .685-696.

8. ඩි සැන්ක්ටිස් එම්ටී, සිසාරොන් එම්.ආර්., බෙල්කරෝ ජී. // ඇන්ජියොලොජි. - 2002 .-- වෙළුම 53, සැපයුම් 1. - පී .35-38.

9. ඩු ජේ ,, මා ඩබ්ලිව්, යූ සී. එච්, ලී වයිඑම්. // ලෝකය. ජේ. ගැස්ට්‍රෙන්ටෙරෝල්. - 2014 .-- වෙළුම 20 (2). - පී .569-577.

10. ෆෙරාරි ඊ, ෆියොරවන්ති එම්, පැටී ඒඑල්. සහ වෙනත් අය. // ෆර්මතෙරපුටිකා. - 1987. - වෙළුම 5. - පී .26-39.

11. ෆ්‍රැම්ප්ටන් ජේ.ඊ, බ්‍රොග්ඩන් ආර්.එන්. // වයස්ගත වීම -1995. - වෙළුම 7 (6). - පී .480-503.

12. ගුවෙරෙරෝ-රොමේරෝ එෆ්, රොඩ්‍රිගුස්-මොරන් එම්, පැනියාගුවා-සියෙරා ජේ.ආර්. සහ වෙනත් අය. // ක්ලින්. නෙෆ්රෝල්. - 1995.-වෙළුම 43. - පී .116-112.

13. ඉන්කැන්ඩෙලා එල්, සිසාරොන් එම්.ආර්., බෙල්කරෝ ජී. // ඇන්ජියොලොජි. - 2002 .-- වෙළුම 53, සැපයුම්. 1.- පී.එස් .31-34.

14. කීච් ඒසී, එම්චෙල් පී., සුමනන් පී.ඒ. සහ වෙනත් අය. // ලැන්සෙට්. - 2007 .-- වෙළුම 370 (9600). - පී .1687-1697.

15. ලී වයි., රොබින්සන් එම්, වොන්ග් එන්. // ජේ. දියවැඩියා සංකූලතා. - 1997 .-- වෙළුම 11 (5). - පී .274-278.

16. ලොප්ස් ඩි ජේසු සී., අටයියා ඒ.එන්., වැලන්ටේ ඕ, ට්‍රෙවිසානි වී.එෆ්. // www.thecochranelibrary.com

17. මැට්ටි ආර්, අගියාවල් එන්, ඩෑෂ් ඩී, පාණ්ඩේ බී // වස්කුල්. ෆාමකොල් - 2007 .-- වෙළුම 47 (2-3). - පී .118-124.

18. මැක්කෝමික් බී, සිඩෝර් ඒ, අක්බාරි ඒ. // අම්. ජේ. වකුගඩු. ඩිස්. - 2008 .-- වෙළුම 52 (3). - පී .454-463.

19. මෝරා සී, ගාර්ෂියා ජේ, නවරෝ ජේ. // එන්. ජේ. මෙඩ්. -2000. - වෙළුම 342. - පී .441-442.

20. මොරිවාකි වයි, යමමොටෝ ටී., ෂිබුටානි වයි. // පරිවෘත්තීය. - 2003 .-- වෙළුම 52 (5). - පී .605-608.

21. නවරෝ ජේ.එෆ්., මෝරා සී, මුරෝස් එම්, ගාර්ෂියා ජේ. // ජේ. සොක්. නෙෆ්රෝල්. - 2005 .-- වෙළුම 16 (7). - පී .2119-2126.

22. නවරෝ ජේ. එෆ්, මෝරා සී, රිවේරෝ ඒ. // අම්. ජේ. වකුගඩු. ඩිස්. - 1999. - වෙළුම 33. - පි. 458-463.

23. නවරෝ ජේ. එෆ්, මෝරා සී, මුරෝස් එම්. // වකුගඩු ඩිස්. - 2003 .-- වෙළුම 42 (2). - පී .264-270.

24. නවරෝ-ගොන්සාලෙස් ජේ.එෆ්., මුරෝස් එම්, මෝරා-ෆර්නැන්ඩස් සී. // ජේ. දියවැඩියා සංකූලතා. - 2011 .-- වෙළුම 25 (5). - පි 314-319.

25. පර්නෙටි එල් ,, සියුෆෙට්ටි ජී, මර්කුරි එම් සහ වෙනත් අය. // ෆර්මතෙරපුටිකා. - 1986. - වෙළුම 4 (10). - පී .617-627.

26. පසේගාවා ජී., නකානෝ කේ., සවාඩා එම්. // වකුගඩු ඉන්ටර්. - 1991 .-- වෙළුම 40. - පී .1007-1012.

27. රෙන්ඩෙල් එම්, බැමිසුන් ඕ. // ඇන්ජියොලොජි. - 1992.-වෙළුම 43 (10). - පී .843-851.

28. රූක් ටීඩබ්ලිව්., හර්ෂ් ඒටී., මිස්රා එස්. සහ වෙනත්. // කැතීටර්. හෘද වාහිනී. මැදිහත් වීම. - 2012 .-- වෙළුම 79 (4). - පී .501-531.

29. රෝමන් ජී // ugs ෂධ අද (බාර්ක්). -2000. - වෙළුම 36 (9). - පී .641-653.

30. සකුරායි එම්, කොමයින් අයි., ගොටෝ එම් // ජැප්. ෆාමකොල් චිකිත්සාව. - 1985. - වෙළුම 13. - පී .5-138.

31. සල්හියා කේ, සේනානායක ඊ, අබ්දෙල්-හාඩි එම්. කොක්රාන් ඩේටාබේස් සිස්ට්. ගරු. / වරින් වර නිරවුල් කිරීම සඳහා පෙන්ටොක්සිෆයිලයින්. - 2012. ජනවාරි 18, 1: CD005262. doi: 10.1002 / 14651858.CD005262.pub2.

32. ෂැන්ඩීන් එල්, වැන්ඩන්බුෂ් පී., ක්‍රූසියාක්ස් ඒ. // ප්‍රතිශක්ති විද්‍යාව. - 1992. - වෙළුම 76. - පී .30-34.

33. සෙබාග් ජේ., ටැන්ග් එම්., බ්‍රවුන් එස්. // ඇන්ජියොලොජි. -1994. - වෙළුම 45 (6). - පී .429-433.

34. සෙවර් පී.එස්., පෝටර් එන්.ආර්., ඩාලෆ් බී. සහ වෙනත් අය. // දියවැඩියා සත්කාර. - 2005 .-- වෙළුම 28 (5). - පී .1151-1157.

35. ෂා එම්.සී., කැල්හාන් සී.එම්. // ඇල්සයිමර් ඩිස්. ඇසෝ. විසංවාදය - 2003 .-- වෙළුම 17 (1). - පී .46-54.

36. ෂෝ එස්, ෂා එම්, විලියම්ස් එස්, ෆිල්ඩස් ජේ // යුර. ජේ. හදවත. අසමත්. - 2009 .-- වෙළුම 11 (2). - පී .113-118.

37. සොලර්ට් එස්.බී., ඇඩමෝ එස්, වියෝලා සී. // රික්. ක්ලින්. විද්‍යාගාරය. - 1985 .-- වෙළුම 15, සැපයුම් 1. - පී .515-526.

38. සොලර්ට් එස්.බී., ෆියොරවන්තිම්, බොසෙට්ටිඒ. සහ වෙනත් අය. // ඇක්ටා ඩයබෙටෝල්. ලැට්. - 1986. - වෙළුම 23 (2). - පී .171-177.

39. ස්ට්‍රෙටර් ආර්.එම්., රෙමික් ඩී.ජී., වෝඩ් පී.ඒ. සහ වෙනත් අය. // ජෛව රසායනය. ජෛව භෞතික විද්‍යාව. රෙස්. කොම්. - 1988 .-- වෙළුම 155. -පී .1230-1236.

40. ටැන්ගර් ජී, බර්ටොලිනි එල්, පාදෝවානි ආර්. // දියවැඩියාව. - 2011 .-- වෙළුම 53 (4). - පී .713-718.

41. ටිනියාකොස් ඩී.ජී., වොස් එම්.බී., බ ru න්ට් ඊ.එම්. // .න්. ගරු. පැතෝල්. - 2010 .-- වෙළුම 5. - පී .145-171.

42. ACCORD අධ්‍යයන කණ්ඩායම සහ ACCORD අක්ෂි අධ්‍යයන කණ්ඩායම. දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාවේ රෙටිනෝපති ප්‍රගතිය සඳහා වෛද්‍ය ප්‍රතිකාරවල බලපෑම // එන්. ජේ. මෙඩ්. - 2010 .-- වෙළුම 363. - පී .233-244.

43. වැන් ඩර් පෝර්ටන් ඩී, මිල්නර් කේ එල්, හුයි ජේ සහ වෙනත් අය. // හෙපට විද්‍යාව. - 2009 .-- වෙළුම 49 (6). - පි. 1926-1934.

44. විශ්වහතන් වී, කද්රි එම්, මෙඩිම්පුක්ලි එස්, කුම්පට්ලා එස්. // ඉන්ටර්. ජේ. ඩයබ්. සංවර්ධනය කරන්න. රටවල්. 2010. - වෙළුම 30 (4). - පී .208-212.

සමස්ත රුසියානු අධ්‍යාපන අන්තර්ජාල සැසිය

මෙම වෙබ් අඩවියේ ඉදිරිපත් කර ඇති තොරතුරු විද්‍යාත්මක, විමර්ශන, තොරතුරු සහ විශ්ලේෂණාත්මක ස්වභාවයන් වන අතර ඒවා සෞඛ්‍ය සේවා වෘත්තිකයන් සඳහා පමණක්ම වන අතර ඒවා වෙළඳපොලේ නිෂ්පාදන ප්‍රවර්ධනය කිරීම අරමුණු කරගත් ඒවා නොවන අතර medicines ෂධ සහ ප්‍රතිකාර ක්‍රම භාවිතය සඳහා රෝගියාට උපදෙස් හෝ නිර්දේශ ලෙස භාවිතා කළ නොහැක. ඔබේ වෛද්‍යවරයා සමඟ සාකච්ඡා නොකර.

Site ෂධ, මෙම වෙබ් අඩවියේ අඩංගු තොරතුරු, contraindications ඇත, ඒවා භාවිතා කිරීමට පෙර, ඔබ උපදෙස් කියවා විශේෂ ist යෙකුගෙන් උපදෙස් ලබා ගත යුතුය.

පරිපාලනයේ මතය කතුවරුන්ගේ සහ කථිකාචාර්යවරුන්ගේ මතයට සමපාත නොවිය හැකිය. විද්‍යාත්මක වටිනාකම, අදාළත්වය, නිරවද්‍යතාවය, සම්පූර්ණත්වය, කථිකාචාර්යවරුන් විසින් සපයනු ලබන විද්‍යාත්මක දත්තවල විශ්වසනීයත්වය හෝ හොඳ සායනික පුහුණුවීම් සහ / හෝ medicine ෂධ පදනම් කරගත් අන්තර්ජාතික ප්‍රමිතීන්ට අනුකූල වීම ඇතුළුව සීමාවකින් තොරව වෙබ් අඩවිය සහ එහි අන්තර්ගතය සම්බන්ධයෙන් පරිපාලනය කිසිදු සහතිකයක් ලබා නොදේ. සාක්ෂි මත. කිසියම් නිර්දේශයක් හෝ මතයක් අඩංගු විය හැකි හෝ නිශ්චිත සායනික තත්වයන්ට අඩවි ද්‍රව්‍ය අදාළ කර ගැනීම සම්බන්ධයෙන් වෙබ් අඩවිය කිසිදු වගකීමක් දරන්නේ නැත. සියළුම විද්‍යාත්මක තොරතුරු එහි මුල් ස්වරූපයෙන් සපයනු ලැබේ. පරිශීලකයින්ට නිවැරදි හා විශ්වාසදායක තොරතුරු ලබා දීමට පරිපාලනය සෑම උත්සාහයක්ම දරයි, නමුත් ඒ සමඟම දෝෂ ඇතිවීමේ හැකියාව බැහැර නොකරයි.

ආකෘති සහ සංයුතිය මුදා හරින්න

මෙම drug ෂධය ටැබ්ලට්, ඩ්‍රෙජස් සහ ඉන්ට්‍රාවෙනස් ඉන්ෆියුෂන් (ඩ්‍රොපර්ස්), එන්නත් කිරීම සහ අභ්‍යන්තර මාංශ පේශි පරිපාලනය සඳහා අදහස් කරන විසඳුමකි.

මුදා හැරීමේ ස්වරූපය කුමක් වුවත්, drug ෂධයේ අනිවාර්යයෙන්ම ප්‍රධාන ක්‍රියාකාරී සං --ටකය අඩංගු වේ - පෙන්ටොක්සිෆයිලයින් (ලතින් භාෂාවෙන් - පෙන්ටොක්සිෆිලිනම්).

මෙම අවස්ථාවේ දී, ක්රියාකාරී සංරචකයේ මාත්රාව වෙනස් විය හැකිය.

එන්ටරික් ආලේපිත ටැබ්ලට් වල පෙන්ටොක්සිෆයිලයින් මිලිග්‍රෑම් 100 ක් අඩංගු වේ.

Ation ෂධය වාසෝඩිලේටර් (වාසෝඩිලේටර්) කාණ්ඩයට අයත් වේ.

එන්නත් කිරීම සඳහා භාවිතා කරන ද්‍රාවණය මිලි ලීටරයකට සක්‍රීය අමුද්‍රව්‍යයෙන් මිලිග්‍රෑම් 20 ක් අඩංගු වේ. Medicine ෂධය 1, 2, 5 මිලි ඇම්පියුලස් වල විකුණනු ලැබේ.

Dragees (retard) යනු රෝස පටල පටලයක් ඇති කැප්සියුල වේ. 1 ටැබ්ලටයේ සක්‍රීය ද්‍රව්‍ය මිලිග්‍රෑම් 400 ක් අඩංගු වේ.

ක්‍රියාකාරීත්වයේ යාන්ත්‍රණය

Ation ෂධය වාසෝඩිලේටර් (වාසෝඩිලේටර්) කාණ්ඩයට අයත් වේ.

Drug ෂධයේ effect ෂධීය බලපෑම රුධිර සංසරණය සාමාන්‍යකරණය කිරීම සහ රුධිරයේ ගුණ වැඩි දියුණු කිරීම අරමුණු කර ගෙන ඇත.

මෙම medicine ෂධය රෝගියාගේ ශරීරයට පහත සඳහන් බලපෑමක් ඇති කරයි:

• රුධිර දුස්ස්රාවිතතාව අඩු කරයි, රුධිර කැටි ගැසීමේ සම්භාවිතාව අඩු කරයි,
• රුධිර වාහිනී විස්තාරණය කරයි (මධ්‍යස්ථව), රුධිර ක්ෂුද්‍ර චක්‍රයේ ගැටළු ඉවත් කරයි,
• පටක ඔක්සිජන් සන්තෘප්තිය ප්‍රවර්ධනය කරයි, හයිපොක්සියා වර්ධනය වීම වළක්වයි (පු pul ් ary ුසීය හා හෘද වාහිනී ප්‍රසාරණය හේතුවෙන්),
• ප්රාචීරයේ ස්වරය වැඩි කරයි, ශ්වසන මාංශ පේශි,
• ස්නායු පද්ධතියේ ක්‍රියාකාරිත්වයට හිතකර බලපෑමක්,
• අත් පා වල රුධිර සංසරණ ආබාධ හා සම්බන්ධ වසු පැටවුන්ගේ මාංශ පේශිවල ඇති වන කැක්කුම සහ වේදනාව තුරන් කිරීමට උපකාරී වේ.

Drug ෂධය රුධිර දුස්ස්රාවිතතාව අඩු කරයි, රුධිර කැටි ගැසීමේ සම්භාවිතාව අඩු කරයි.

උදව් කරන්නේ කුමක්ද

පහත දැක්වෙන ව්යාධි විද්යාව සඳහා ප්රතිකාරය භාවිතා කරනු ලැබේ:

• අත් සහ පාද වලට ධමනි රුධිර සැපයුම උල්ලං violation නය කිරීම (රේනාඩ්ගේ සින්ඩ්‍රෝමය),
• ධමනි හා නහර වල රුධිර ක්ෂුද්‍ර චක්‍රය දුර්වල වීම නිසා ඇති වන පටක හානි (ට්‍රොෆික් සමේ වණ, පෝස්ට්ලෙබොටික් සින්ඩ්‍රෝමය, ගැන්ග්‍රීන්),
• සංසරණ අසමත්වීම හා සම්බන්ධ දෘශ්‍ය හා ශ්‍රවණාබාධ,
• මස්තිෂ්ක ඉෂ්මෙමියා,
• බුවර්ගේ රෝගය (thromboangiitis obliterans),
• ප්‍රජනක අවයව වලට රුධිර සැපයුම ප්‍රමාණවත් නොවීම නිසා ඇති වන බෙලහීනත්වය,
• මස්තිෂ්ක ධමනි සිහින් වීම,
• ධමනි අධි රුධිර පීඩනය
• දියවැඩියා රෝගීන් තුළ ඇන්ජියෝපති,
• කිරීටක හෘද රෝග
• වෘක්ෂලතා ඩිස්ටෝනියාව,
• විවිධ හේතු සාධක වල එන්සෙෆලෝපති.

මෙම drug ෂධය රේනාඩ්ගේ සින්ඩ්‍රෝමය සඳහා භාවිතා කරයි.
මස්තිෂ්ක ඉෂ්මෙමියාව සඳහා medicine ෂධය is ලදායී වේ.
පෙන්ටොක්සිෆයිලයින් ප්‍රජනක අවයව වලට ප්‍රමාණවත් රුධිර සැපයුමක් නොමැතිවීම නිසා ඇති වන බෙලහීනතාවය සඳහා භාවිතා වේ.
අධි රුධිර පීඩනයට ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා මෙවලම භාවිතා කරයි.
පෙන්ටොක්සිෆයිලයින් දියවැඩියා රෝගීන් සඳහා ඇන්ජියෝපති ප්‍රතිකාර සඳහා භාවිතා කරයි.
වෘක්ෂලතා ඩිස්ටෝනියාව සඳහා පෙන්ටොක්සිෆයිලයින් නියම කරනු ලැබේ.

ඔස්ටියොකොන්ඩ්‍රොසිස් ප්‍රතිකාර සඳහා සහායක වාසෝඩිලේටරයක් ​​ලෙසද මෙවලම භාවිතා කරයි.

ප්රතිවිරෝධතා

Ation ෂධ භාවිතය සඳහා වන contraindications ලැයිස්තුවට ඇතුළත් වන්නේ:

• porphyrin රෝගය
• උග්ර හෘදයාබාධ,
• දෘෂ්ටි විතානය,
• දැඩි ලේ ගැලීම.

මොළයේ හා හෘදයේ ධමනි වල ධමනි සිහින් වීම සහ දැඩි අධි රුධිර පීඩනය සඳහා විසඳුම භාවිතා නොවේ.

පෙන්ටොක්සිෆයිලයින් භාවිතය drug ෂධයේ ක්‍රියාකාරී සං to ටකයට අධි සංවේදීතාවයෙන් පෙළෙන රෝගීන්, එහි සංයුතියට ඇතුළත් කර ඇති එක්ස්පීරියන්ස් හෝ සැන්තයින් කාණ්ඩයේ වෙනත් medicines ෂධ බැහැර කර ඇත.

මොළයේ හා හෘදයේ ධමනි වල ධමනි ස්‍රාවය වීමත් සමඟ ඔවුන් විසඳුමක ස්වරූපයෙන් drug ෂධය භාවිතා නොකරයි.

ගන්නේ කෙසේද

ඩ්‍රෙජස් සහ ටැබ්ලට් ආකාරයෙන් ලබා ගත හැකි මෙම drug ෂධය මුඛ පරිපාලනය සඳහා අදහස් කෙරේ. ආහාර ගැනීමෙන් පසු medicine ෂධය භාවිතා කරන්න. ඔබට කැප්සියුල හපන්න බැහැ. ඒවා කුඩා ජල ප්‍රමාණයකින් සෝදාගත යුතුය.

එක් එක් රෝගියා සඳහා වෙන වෙනම drug ෂධයේ මාත්‍රාව වෛද්‍යවරයා විසින් තීරණය කරනු ලබන අතර, ඔහුගේ ශරීරයේ ලක්ෂණ සැලකිල්ලට ගෙන රෝගයේ සායනික චිත්‍රයෙන් ලබාගත් දත්ත මත පදනම්ව. සම්මත මාත්‍රාව දිනකට 600 mg (දිනකට 200 mg 3 වතාවක්) වේ. සති 1-2 කට පසු, ආබාධයේ රෝග ලක්ෂණ අඩු වූ විට, දෛනික මාත්රාව 300 mg දක්වා අඩු වේ (දිනකට 100 mg 3 වතාවක්). දිනකට (1200 mg) නිර්දේශිත ප්‍රමාණයට වඩා ගන්න එපා.

ටැබ්ලට් වල පෙන්ටොක්සිෆයිලයින් සමඟ ප්රතිකාර කිරීමේ කාලය සති 4-12 කි.

විසඳුම අභ්‍යන්තර මාංශ පේශි, අභ්‍යන්තර හා අභ්‍යන්තරව පරිපාලනය කළ හැකිය. සනාල ආබාධවල බරපතලකම සැලකිල්ලට ගනිමින් මාත්‍රාව තනි තනිව තීරණය වේ. Drug ෂධය භාවිතා කිරීම සඳහා වන උපදෙස් වල දැක්වෙන්නේ ඔබ විසඳුම පහත පරිදි භාවිතා කළ යුතු බවයි:

1. බිංදු ස්වරූපයෙන් - සේලයින් මිලි ලීටර් 250-500 ක් හෝ ග්ලූකෝස් ද්‍රාවණය 5% ක් සමඟ මිශ්‍ර කළ drug ෂධයේ 0.1 ග්රෑම්. පැය 1.5-3 ක් තුළ සෙමින් drug ෂධය හඳුන්වා දීම අවශ්ය වේ.
2. එන්නත් කිරීම (ඉන්ට්රාවෙනස්) - ප්රතිකාරයේ ආරම්භක අවධියේදී, g ෂධයේ ග්රෑම් 0.1 ක් නියම කරනු ලැබේ (සෝඩියම් ක්ලෝරයිඩ් මිලි ලීටර් 20-50 අතර තනුක කර ඇත), පසුව මාත්රාව 0.2-0.3 ග්රෑම් දක්වා වැඩි කරයි (ද්රාව්ය මිලි ලීටර් 30-50 සමඟ මිශ්ර). සෙමින් medicine ෂධයට ඇතුල් වීම අවශ්ය වේ (මිනිත්තු 10 ක් තුළ ග්රෑම් 0,1).
3. අභ්‍යන්තරව, drug ෂධය 200-300 mg මාත්‍රාවකින් දිනකට 2-3 වතාවක් පරිපාලනය කෙරේ.

සම්මත මාත්‍රාව දිනකට 600 mg (දිනකට 200 mg 3 වතාවක්) වේ.

The ෂධයේ ටැබ්ලටයේ මුඛ පරිපාලනය සමඟ විසඳුම භාවිතා කිරීම ඒකාබද්ධ කළ හැකිය.

දියවැඩියාව සමඟ

ට්‍රොෆික් වණ, ගැන්ග්‍රීන්, ඇන්ජියෝපති සහ දියවැඩියා රෝගීන් තුළ දෘශ්‍ය පද්ධතියේ අපගමනය සමඟ ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා පෙන්ටොක්සිෆයිලයින් සූදානම නිල වශයෙන් නිර්දේශ කෙරේ. කෙසේ වෙතත්, ඔබට take ෂධය ලබා ගත හැක්කේ වෛද්‍යවරයා විසින් නියම කර ඇති පරිදි වන අතර, ඔහු තනි මාත්‍රාව නියම කරන අතර රෝගියා හයිපොග්ලයිසමික් ​​taking ෂධ ලබා ගන්නේ නම් එය සකස් කිරීමට වග බලා ගන්න. මෙම තත්වය තුළ පෙන්ටොක්සිෆයිලයින් සමඟ ස්වයං ation ෂධ ගැනීම පිළිගත නොහැකිය. වැරදි ලෙස තෝරාගත් ප්‍රතිකාර ක්‍රමයක් මඟින් අනවශ්‍ය ප්‍රතික්‍රියා (හයිපොග්ලයිසමික් ​​කෝමා ද ඇතුළුව) වර්ධනය වීමට හේතු විය හැක.

කාය වර්ධනයේදී පෙන්ටොක්සිෆයිලයින්

පෙන්ටොක්සිෆයිලයින් භාවිතය සංසරණ ව්යාධි විද්යාවන්ට පමණක් නොව ක්රීඩා වලදී ද ප්රයෝජනවත් වේ, මන්ද පුහුණුවේ effectiveness ලදායීතාවය වැඩි කිරීමට, විඳදරාගැනීම වැඩි කිරීමට, ශරීරයට හිතකර බලපෑම් හේතුවෙන් අපේක්ෂිත ප්රති result ල ලබා ගැනීම වේගවත් කිරීමට drug ෂධයට හැකි බැවිනි.

පුහුණුවේ effectiveness ලදායීතාවය වැඩි කිරීමට, විඳදරාගැනීම වැඩි කිරීමට, අපේක්ෂිත ප්‍රති .ල ලබා ගැනීම වේගවත් කිරීමට පෙන්ටොක්සිෆයිලයින් සමත් වේ.

මෙම පිළියම පහත පරිදි ගන්නා ලෙස ක්‍රීඩක ක්‍රීඩිකාවන්ට සහ කායවර්ධනකරුවන්ට උපදෙස් දෙනු ලැබේ:

1. කුඩා මාත්රාවකින් ආරම්භ කිරීම අවශ්ය වේ - දිනකට 200 mg 2 වතාවක්. ආහාර ගැනීමෙන් පසු පෙති බොන්න.
2. අතුරු ආබාධ සහ drug ෂධයේ හොඳ ඉවසා දරාගැනීමක් නොමැති විට, ඔබට දෛනික මාත්‍රාව 1200 mg (දිනකට 400 mg 3 වතාවක්) දක්වා වැඩි කළ හැකිය.
3. හොඳම ප්‍රති result ලය ලබා ගැනීම සඳහා, ව්‍යායාමයට මිනිත්තු 30 කට පෙර සහ එය අවසන් වීමෙන් පැය කිහිපයකට පෙර take ෂධය ගැනීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ.
4. 3 ෂධය භාවිතා කරන කාලය සති 3-4 කි. පා course මාලාවෙන් පසු, ඔබ මාස 2-3 ක් සඳහා විවේකයක් ගත යුතුය.

ආමාශ ආන්ත්රයික පත්රිකාව

මෙම drug ෂධය මගින් අක්මාව දැවිල්ල ඇති විය හැකි අතර, පිටත ස්කන්ධය පිටතට යාමේ අපහසුතා, පිත්තාශයේ ගිනි අවුලුවන රෝග උග්‍රවීම, බඩවැල්වල චලනයන් නරක අතට හැරීම, ආහාර රුචිය අඩු වීම සහ මුඛ කුහරයෙහි වියළි බවක් දැනේ. දුර්ලභ අවස්ථාවන්හිදී, බඩවැල්වල ලේ ගැලීම නිරීක්ෂණය කෙරේ.

මෙවලම මගින් අක්මාව දැවිල්ල ඇති කළ හැකි අතර, පිටාර ගැලීම අපහසු වේ.

මධ්යම ස්නායු පද්ධතිය

කැක්කුම, හිසරදය, කරකැවිල්ල සහ දුර්වල නින්ද ඇතිවිය හැකිය.

Medicine ෂධය ගන්නා රෝගියා බොහෝ විට කෝපයට පත් වන අතර අධික කාංසාවෙන් පෙළේ.

Ation ෂධය භාවිතා කරන විට, සමේ අසාත්මිකතා (කැසීම, උර්තාරියා) සහ ඇනෆිලැක්ටික් කම්පනය ඇතිවිය හැක.

වෙනත් ප්‍රතික්‍රියා

හිසකෙස්, නියපොතු, ඉදිමීම, සමේ රතු පැහැය (මුහුණේ සහ පපුවට රුධිරය “ගලා යාම”) වල තත්වය පිරිහීමට ලක්විය හැකිය.

Ation ෂධය භාවිතා කරන විට, සමේ අසාත්මිකතා සහ ඇනෆිලැක්ටික් කම්පනය ඇතිවිය හැක.

දෘශ්‍ය සංජානනය උල්ලං lation නය කිරීම සහ ඇසේ ස්කොටෝමා වර්ධනය වීම බැහැර නොකෙරේ.

විශේෂ උපදෙස්

පෙන්ටොක්සිෆයිලයින් ප්‍රතිකාරය ආමාශයේ හා duodenum වල පෙප්ටික් තුවාලයෙන්, වකුගඩු හා අක්මාවේ ව්‍යාධි, හෘදයාබාධ, අඩු රුධිර පීඩනයකට ගොදුරු වන පුද්ගලයින් තුළ ඉතා ප්‍රවේශමෙන් සිදු කෙරේ. මෙම රෝගීන් සඳහා, චිකිත්සාව පුරාම අනිවාර්ය මාත්‍රා ගැලපීම් සහ දැඩි වෛද්‍ය පාලනය අවශ්‍ය වේ.

මත්පැන් අනුකූලතාව

පෙන්ටොක්සිෆයිලයින් මත පදනම් වූ taking ෂධ ලබා ගන්නා රෝගීන් ප්‍රතිකාර අවසන් වීමට පෙර මත්පැන් පානය කිරීම බැහැර කරන ලෙස වෛද්‍යවරු තරයේ නිර්දේශ කරති.

පෙන්ටොක්සිෆයිලයින් සමඟ ප්‍රතිකාර අවසන් වීමට පෙර මත්පැන් පානය කිරීම බැහැර කිරීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ.

එතිල් ඇල්කොහොල් වලට drug ෂධ ද්‍රව්‍යයේ අණු සමඟ බැඳීමට, ඒවා උදාසීන කිරීමට හෝ ක්‍රියාකාරී සංරචක වල ක්‍රියාකාරිත්වය වැඩි දියුණු කිරීමට හැකි වන අතර එමඟින් drug ෂධයේ effectiveness ලදායීතාවය අඩුවීමට හෝ සංකූලතා ඇති විය හැකිය.

යාන්ත්‍රණ පාලනය කිරීමේ හැකියාව කෙරෙහි බලපෑම

වාහන ඇතුළු සංකීර්ණ යාන්ත්‍රණ පාලනය කිරීමේ හැකියාවට drug ෂධය කෙලින්ම බලපාන්නේ නැත, කෙසේ වෙතත්, සමහර අතුරු ආබාධ (කරකැවිල්ල, නින්ද බාධා ආදිය) සිදුවුවහොත්, රෝගියාගේ අවධානය සාන්ද්‍රණය පිරිහීමට ලක්විය හැකිය. මෙය රිය පැදවීමේ සහ වෙනත් වාහනවල ගුණාත්මකභාවය අඩු කළ හැකිය.

ළමයින් සඳහා නියම කර ඇති දේ

ළමා කාලයේ දී drug ෂධයේ effectiveness ලදායීතාවය සහ ආරක්ෂාව අධ්‍යයනය කර නැත, එබැවින් පෙන්ටොක්සිෆයිලයින් නිෂ්පාදකයින් මෙම drug ෂධය වයස අවුරුදු 18 ට අඩු රෝගීන්ට නිර්දේශ නොකරයි.

වයස අවුරුදු 18 ට අඩු රෝගීන්ට මෙම drug ෂධය නියම කිරීමට පෙන්ටොක්සිෆයිලයින් නිර්දේශ නොකරයි.

කෙසේ වෙතත්, ප්රායෝගිකව, අවශ්ය නම්, වෛද්යවරුන්ට මෙම drug ෂධය අවුරුදු 12 ට වැඩි දරුවෙකුට නියම කළ හැකිය. බොහෝ විට මෙය සිදුවන්නේ දරුණු රුධිර සංසරණ ආබාධ සහ විකල්ප ප්‍රතිකාර භාවිතා කිරීමේ අකාර්යක්ෂමතාවය හේතුවෙනි.

අධික මාත්රාව

Drug ෂධයේ අධික මාත්‍රාව දීර් use කාලයක් තිස්සේ භාවිතා කිරීමත් සමඟ, අධික මාත්‍රාවක පහත රෝග ලක්ෂණ ඇතිවිය හැකිය:

• ඔක්කාරය, "කෝපි පිටි" වමනය (ආමාශයික රුධිර වහනය වර්ධනය වීම පෙන්නුම් කරයි),
• කරකැවිල්ල
• දුර්වලකම
• කැක්කුම.

මත්ද්‍රව්‍ය අධික ලෙස පානය කිරීම, ක්ලාන්තය, ශ්වසන අවපාතය, ඇනෆිලැක්සිස් වැනි දරුණු අවස්ථා වලදී නිරීක්ෂණය කෙරේ.

වඩාත් දරුණු අවස්ථාවල දී, ක්ලාන්තය, ශ්වසන අවපාතය, ඇනෆිලැක්සිස් නිරීක්ෂණය කරනු ලැබේ.

වෙනත් .ෂධ සමඟ අන්තර් ක්රියා කිරීම

Drug ෂධය පහත සඳහන් drugs ෂධවල බලපෑම වැඩි කළ හැකිය:

• ප්‍රතිදේහජනක
• thrombolytics
• රුධිර පීඩනය අඩු කරන .ෂධ
• ප්රතිජීවක
• ඉන්සියුලින් අඩංගු සහ හයිපොග්ලයිසමික් ​​drugs ෂධ,
• වැල්ප්‍රොයික් අම්ලය මත පදනම් වූ සූදානම.

පෙන්ටොක්සිෆයිලයින් සහ සිමෙටයිඩින් අඩංගු drugs ෂධ එකවර භාවිතා කිරීම අතුරු ආබාධ ඇතිවීමේ අවදානම වැඩි කරයි. කීටොරොලාක් සහ මෙක්සිකෝව මත පදනම් වූ සූදානම පෙන්ටොක්සිෆයිලයින් සමඟ නොගැලපේ, මන්ද ation ෂධයක් සමඟ අන්තර් ක්‍රියා කරන විට ඒවා අභ්‍යන්තර රුධිර වහනයක් ඇතිවීමේ සම්භාවිතාව වැඩි කරයි.

ඔබට භාණ්ඩය මිලදී ගත හැක්කේ ඔබේ වෛද්‍යවරයා විසින් නියම කරන ලද බෙහෙත් වට්ටෝරුව ඔබ සතුව ඇත්නම් පමණි.

X ෂධයේ භාවිතය අනෙකුත් සැන්තැයින් සමඟ ඒකාබද්ධ කිරීම රෙකමදාරු කරනු නොලැබේ, මන්ද මෙය අධික ස්නායු උද්දීපනයක් ඇති කළ හැකි බැවිනි.

සංසරණ ආබාධ නිසා ඇතිවන ව්යාධි විද්යාවන්ට ප්රතිකාර කිරීමේදී, පහත දැක්වෙන පෙන්ටොක්සිෆයිලයින් ප්‍රතිසම භාවිතා කරනු ලැබේ:

• කැවින්ටන්
• ට්‍රෙන්ටල්
• පෙන්ටොක්සිෆයිලයින්-එන්ඒඑස්,
• පිරසෙටම්
• පෙන්ටිලින්
• මෙක්සිඩෝල්
• ෆ්ලක්සිටල්
• ලැට්රන්
• නිකොටිනික් අම්ලය.

විශේෂිත රුධිර සංසරණ ආබාධයක් සඳහා වඩාත් සුදුසු වන්නේ කුමන drugs ෂධද යන්න තීරණය කිරීම සඳහා, ඔබ ඔබේ වෛද්‍යවරයා හමුවිය යුතුය.

අපද්රව්ය පුළුල් කිරීමේ නිෂ්පාදන. මට රුධිර නාල drugs ෂධ සමඟ විස්තාරණය කිරීමට අවශ්‍යද? පෙන්ටොක්සිෆයිලයින්

පෙන්ටොක්සිෆයිලයින් සමාලෝචන

බොහෝ වෛද්‍යවරුන් සහ රෝගීන් පෙන්ටොක්සිෆයිලයින් භාවිතය කෙරෙහි ධනාත්මක ප්‍රතිචාරයක් දක්වයි.

ඊ. ජී. පොලියකොව්, ස්නායු ශල්‍ය වෛද්‍ය, ක්‍රස්නොයාර්ස්ක්

Drug ෂධය මධ්‍යම හා පර්යන්ත සංසරණයේ විවිධ ආබාධ සඳහා ප්‍රකාශිත ධනාත්මක බලපෑමක් ඇති කරයි. මෙවලම උසස් තත්ත්වයේ සහ අඩු මිලකින් යුක්ත වන බැවින් එය සියලුම කාණ්ඩවල රෝගීන්ට ලබා ගත හැකිය. Drug ෂධයේ අවාසි වලට ඇන්ජියෝපති වල දුර්වල බලපෑමක් ඇතුළත් වේ.

ලිලී, අවුරුදු 31, ඇස්ට්‍රාකාන්

මම මගේ යහපැවැත්මට බෙහෙවින් බලපෑ වෘක්ෂලතා ඩිස්ටෝනියා රෝගයෙන් පීඩා වින්දා. දැන් මට පෙන්ටොක්සිෆයිලයින් සමඟ ප්‍රතිකාර කරනවා. ඊළඟ ප්රහාරයත් සමඟ, මම මෙම පිළියම පා course මාලාවක් තුළ (දින 10 ක් ඇතුළත) ගැනීම ආරම්භ කරමි. ප්රතිකාරයේ පළමු දිනවලදී සහන සිදු වන අතර දින 10 කට පසු සියලු රෝග ලක්ෂණ සම්පූර්ණයෙන්ම පහව යයි. Drug ෂධයේ මිල කෙරෙහි විශේෂ අවධානයක් යොමු කළ යුතුය: එය කෙතරම් අඩු ද යත්, මුලදී එය පවා තැතිගන්වන සුළු ය. නමුත් රුසියානු පෙන්ටොක්සිෆයිලයින් වල ගුණාත්මකභාවය විදේශීය ඇනලොග් වලට වඩා නරක නැත, එහි මිල 2 ක් හෝ 3 ගුණයක් වැඩිය.

ඊගෝර්, අවුරුදු 29, වොල්ගොග්‍රෑඩ්

වකුගඩු වල රුධිර ක්ෂුද්‍ර චක්‍රය වැඩි දියුණු කිරීම සඳහා වාසෝඩිලේටර් ගත යුතුය. කුරන්ටිල් කලින් නියම කර තිබුණත් ඔහුගේ හිස ඉතා වේදනාකාරී වූ නිසා මට ට්‍රෙන්ටල් වෙත යාමට සිදුවිය. මේවා හොඳ පෙති, නමුත් මිල අධිකයි, එබැවින් මම ඒවා රුසියානු නිෂ්පාදිත පෙන්ටොක්සිෆයිලයින් සමඟ ප්‍රතිස්ථාපනය කිරීමට තීරණය කළෙමි. මම කිසිදු වෙනසක් දුටුවේ නැත (මිල හැර). ඔවුන් ද ක්‍රියා කරයි, ඔවුන් අහිතකර ප්‍රතික්‍රියා ඇති නොකරයි, ඔවුන් තම කාර්යය පරිපූර්ණ ලෙස කරති.

සංයුතිය සහ මුදා හැරීමේ ස්වරූපය

100 සහ 400 mg ටැබ්ලට්, රෝස පැහැති ආලේපයකින් ආලේප කර ඇත. පැකේජයේ කෑලි 20 සහ 60 අඩංගු වේ.

100 සහ 400 mg ටැබ්ලට්. පැකේජයේ කෑලි 20 සහ 60 අඩංගු වේ.

බෙදීම් රේඛාවක් සහිත එන්ටරික් ආලේපිත 400 සහ 600 mg තිරසාර-මුදා හැරීමේ ටැබ්ලට් - පැකේජයේ කෑලි 50 ක් අඩංගු වේ.

එන්නත් කිරීම සඳහා විසඳුමක් සහිත ඇම්පියුලේ. මිලි ලීටර් 1 ක ද්‍රාවණයක අඩංගු වේ:

• pentoxifylline - 20 mg,
• සෝඩියම් ක්ලෝරයිඩ් - 90 mg,
• ජලය - මිලි ලීටර් 1 දක්වා.

මිලි ලීටර් 5 ක ඇම්පියුලස් වලින් ලබාගත හැකිය. පැකේජයේ ඇම්පියුලර් 5 ක් අඩංගු වේ.

ගර්භණී සමයේදී පෙන්ටොක්සිෆයිලයින් ගැනීම භයානකද?

ඕනෑම drug ෂධයක් අතරතුර ගැනීමට අවසර ඇති බව දන්නා කරුණකි

ඔහු මව සහ කලලරූපය සඳහා විශේෂ ආරක්ෂක පාලනයක් සම්මත කළහොත් පමණි. පෙන්ටොක්සිෆයිලයින් එවැනි පාලනයක් සමත් නොවූ අතර, එබැවින් සියලු උපදෙස් වලින් පෙන්නුම් කරන්නේ එය ගර්භනී අවධියේදී contraindicated බවයි.

ගර්භණී සමයේදී පෙන්ටොක්සිෆයිලයින් නියම කිරීම සඳහා ඇඟවුම් තිබේද?

ඔබ දන්නා පරිදි, ගර්භනී සමයේ පළමු සතිවලදී, සියලුම drugs ෂධ contraindicated. ආරක්ෂිත අධ්‍යයනවලට භාජනය නොවූ medicines ෂධ ගර්භනීභාවයෙන් සති විස්සකට පසුව පමණක් භාවිතා කළ යුතුය.

නමුත් මෙම .ෂධ ගැනීම අවශ්‍ය වන කලලරූපී තත්වයන් තිබිය හැකිය. රුධිරය හා ඔක්සිජන් සමඟ වැදෑමහ සැපයුම වැඩි දියුණු කිරීම සඳහා ඒවා භාවිතා වේ.

ගර්භණී සමයේදී drug ෂධයට ඇති බලපෑම කුමක්ද?

පෙන්ටොක්සිෆයිලයින් පටක වල ක්ෂුද්‍ර චක්‍රයට බලපායි, කුඩා රුධිර නාල පුළුල් කරයි, රුධිර දුස්ස්රාවිතතාව අඩු කරයි සහ රුධිර නාල වල එහි තරල බව වැඩි කරයි. රුධිරය දැඩි ලෙස සංසරණය වීමට පටන් ගන්නා අතර එමඟින් වැදෑමහට ඔක්සිජන් සැපයුම වැඩි දියුණු කරයි. කලලරූපය වර්ධනය කිරීම සඳහා මෙම සංසිද්ධි ඉතා වැදගත් වේ.

ගර්භණී සමයේදී drug ෂධය නියම කිරීමේ සියලු වාසි සහ අවාසි වෛද්‍යවරුන් විසින් මැන බලන බවට සැකයක් නැත. එහි වාසිදායක ගුණාංග සාමාන්‍යයෙන් negative ණාත්මක බලපෑම් ඇතිවීමේ අවදානමට වඩා ඉහළ අගයක් ගනී.

ගර්භනී කාන්තාවන් පෙන්ටොක්සිෆයිලයින් ගැනීම පිළිබඳ සමාලෝචන සාමාන්‍යයෙන් ධනාත්මක වේ.

උපදෙස් වලට අනුව, ගර්භණී / කිරි දෙන කාලය තුළ පෙන්ටොක්සිෆයිලයින් නියම නොකෙරේ.

ගර්භනී කාන්තාවන් අතර drug ෂධය භාවිතා කිරීම පිළිබඳ අත්දැකීම් නොමැති හෙයින් සහ කලලරූපය වර්ධනය වීමට drug ෂධයේ බලපෑම පිළිබඳ ආරක්ෂාව ඔප්පු කර නොමැති හෙයින්, දරුවෙකු අපේක්ෂා කරන කාන්තාවන් සඳහා පෙන්ටොක්සිෆයිලයින් පෙති නියම කර නොමැත.

මව්කිරි සමඟ drug ෂධයක් බැහැර කිරීමේ හැකියාව පිළිබඳ දත්ත සපයා නැත, එබැවින්, චිකිත්සාව අවශ්‍ය නම්, කාන්තාව අනවශ්‍ය අවදානමකට නිරාවරණය නොවීමට කිරි දෙන කාලය සම්පූර්ණ කිරීම පිළිබඳව කාන්තාවක් තීරණය කළ යුතුය.

Inte ෂධ අන්තර්ක්‍රියා

ප්‍රති-හයිපර්ටෙන්ටිව් සහ ප්‍රතිජීවක drugs ෂධවල බලපෑම වැඩි කරයි (මාත්‍රාව අඩු කළ යුතුය). සානුකම්පිත, ගංග්ලියෝබ්ලොකර්, වාසෝඩිලේටර් සමඟ සංයෝජනය වන විට, රුධිර පීඩනය අඩු කර ගත හැකි අතර, කීටොලොරැක්, මෙලොක්සිකාම් - රුධිර වහනය වීමේ අවදානමක් ඇති ප්‍රෝතොම්බින් කාලය වැඩි වීම, හෙපටින්, ෆයිබ්‍රිනොලයිටික් drugs ෂධ සහ වක්‍ර ප්‍රතිදේහජනක සමඟ - ප්‍රතිදේහජනක බලපෑම වැඩි කිරීම.

සිමෙටයිඩින් සාන්ද්‍රණය සැලකිය යුතු ලෙස වැඩි කරයි

පෙන්ටොක්සිෆයිලයින්

අතුරු ආබාධ ඇතිවීමේ වැඩි සම්භාවිතාවක් සහිත රුධිරයේ.

පෙන්ටොක්සිෆයිලයින්, රීතියක් ලෙස, රුධිර පීඩනය අඩු කරන drugs ෂධවල මෙන්ම ප්‍රතිකාර සඳහා අදහස් කරන drugs ෂධවල බලපෑම වැඩි කරයි

ඇතැම් drugs ෂධ / ද්‍රව්‍ය සමඟ පෙන්ටොක්සිෆයිලයින් ඒකාබද්ධව භාවිතා කිරීමෙන් පහත සඳහන් බලපෑම් වර්ධනය විය හැකිය:

• සිමෙටයිඩින්: රුධිර ප්ලාස්මාවේ පෙන්ටොක්සිෆයිලයින් සාන්ද්‍රණය වැඩි කරන අතර එහි ප්‍රති ence ලයක් ලෙස අහිතකර ප්‍රතික්‍රියා ඇතිවීමේ සම්භාවිතාව,
• වැල්ප්‍රොයික් අම්ලය, හෙපටින්, තියෝෆිලයින්, ෆයිබ්‍රිනොලයිටික් drugs ෂධ, ප්‍රති-හයිපර්ටෙන්ටිව් සහ හයිපොග්ලයිසමික් ​​කාරක (ඉන්සියුලින්, මුඛ හයිපොග්ලයිසමික් ​​කාරක), රුධිර කැටි ගැසීමේ පද්ධතියට බලපාන drugs ෂධ (ප්‍රතිදේහජනක, ත්‍රොම්බොලිටික්ස්), ප්‍රතිජීවක drugs ෂධ (සෙෆලොස්පොරින්, වැඩි වීම):
• වෙනත් xanthines: අධික ස්නායු උද් itation ෝෂණය වර්ධනය වේ.

යෙදුම් සමාලෝචන

මස්තිෂ්ක ව්යාධි විද්යාව, විශේෂයෙන් මස්තිෂ්ක ධමනි අවහිරතා, හෘදයාබාධයකින් පසු තත්වයන්, දියවැඩියා නෙෆ්රොඇන්ජියෝපති සහ අනෙකුත් දියවැඩියා ඇන්ජියෝපති, දුර්වල වූ පර්යන්ත සංසරණය (රේනාඩ්ගේ රෝගය, එන්ඩාර්ටයිටිස්, ආදිය), ඇස්වල සනාල ව්යාධිවේදය (දෘෂ්ටි විතානයේ හා කොරොයිඩ් වල උග්ර හා නිදන්ගත සංසරණ අසමත්වීම).

සනාල සම්භවයක් ඇති ක්‍රියාකාරී ශ්‍රවණාබාධ.

ඇතුළත සහ අභ්‍යන්තරව පැවරීම. ඇතුළත, ගන්න, ආහාර ගැනීමෙන් පසු දිනකට 3 වතාවක් 0.2 ග්රෑම් (ටැබ්ලට් 2) සමඟ ආරම්භ කරන්න. චිකිත්සක ආචරණය ආරම්භ වීමෙන් පසු (සාමාන්‍යයෙන් සති 1-2 කට පසුව), මාත්‍රාව දිනකට 3 වතාවක් 0.1 ග්රෑම් (ටැබ්ලට් 1) දක්වා අඩු කරනු ලැබේ. ප්රතිකාරයේ පා course මාලාව සති 2-3 කි. සහ තවත්.

අවශ්‍ය නම් (පර්යන්ත හෝ මස්තිෂ්ක සංසරණය / ඉෂ්මික් ආ roke ාතය /) වල උග්‍ර කැළඹීම් අභ්‍යන්තරව හෝ අභ්‍යන්තරව පාලනය වේ. 0.1 g (1 ampoule) සමස්ථානික සෝඩියම් ක්ලෝරයිඩ් ද්‍රාවණයක මිලි ලීටර් 250-500 අතර හෝ මිනිත්තු 90-180 අතර 5% ග්ලූකෝස් ද්‍රාවණයකින් පාලනය වේ.

දෛනික මාත්‍රාව තවදුරටත් ග්‍රෑම් 0.2-0.3 දක්වා වැඩි කළ හැකිය. අභ්‍යන්තරව, පළමු 0.1 ග්රෑම් සමස්ථානික සෝඩියම් ක්ලෝරයිඩ් ද්‍රාවණයක මිලි ලීටර් 20-50 අතර පරිපාලනය කරනු ලබන අතර ඊළඟ දිනවල ග්‍රෑම් 0.2-0.3 බැගින් (දී) 30-50 මිලි ද්‍රාවක). මිනිත්තු 10 ක් සඳහා 0.1 ග්රෑම් (% ෂධයේ 2% විසඳුමක මිලි ලීටර් 5) අනුපාතයකින් ඇතුල් කරන්න

මාත්‍රා තන්ත්‍රය සහ පරිපාලනයේ මාර්ගය: ටැබ්ලට්, එන්නත්, ඩ්‍රොපර්

Of ෂධය වාචිකව හා දෙමාපිය වශයෙන් ගනු ලැබේ, රෝගයේ බරපතලකම අනුව.

වාචිකව ගත් විට, මිලිග්‍රෑම් 100 ක මාත්‍රාවක් සහිත ටැබ්ලට් භාවිතා කරනු ලැබේ. ඔවුන් ආහාර ගැනීමෙන් පසු දිනකට 3 වතාවක් 200 mg - 2 ටැබ්ලට් මාත්‍රාවක් සමඟ ආහාර ගැනීම ආරම්භ කරයි. එවිට, චිකිත්සක බලපෑම ලබා ගත් විට, මාත්රාව අඩු වන අතර, ටැබ්ලටය දිනකට තුන් වරක් ගැනීම දිගටම කරගෙන යයි. ටැබ්ලටයක් පිළියෙල කිරීම සමඟ ප්රතිකාර කිරීමේ පා course මාලාව මාසයක් පවතී.

අභ්‍යන්තර අවයවවල උග්‍ර හා දරුණු රෝග වලදී පෙන්ටොක්සිෆයිලයින් ඇම්පියුලස් වල නියම කරනු ලැබේ. Drug ෂධ පරිපාලනයේ ක්‍රම දෙකක් තිබේ: අභ්‍යන්තර හා අභ්‍යන්තරික.

නියෝජිතයා බින්දුවක ස්වරූපයෙන් පාලනය වේ. සෝඩියම් ක්ලෝරයිඩ් ද්‍රාවණය හෝ ග්ලූකෝස් ද්‍රාවණය මිලි ලීටර් 250 කට එක් ඇම්පියුලයක් භාවිතා කරයි. මෙම මාත්‍රාව පැය එකහමාරක සිට දෙක දක්වා කාලය තුළ සෙමින් පරිපාලනය කෙරේ.

දෛනික මාත්‍රාව 0.2-0.3 ග්රෑම් දක්වා හොඳ ඉවසීමකින් වැඩි කළ හැකිය (ඇඟවීම් අනුව).

අභ්‍යන්තරව, ඔවුන් සෝඩියම් ක්ලෝරයිඩ් ද්‍රාවණය මිලි ලීටර් 50 කට g ෂධයේ ග්‍රෑම් 0.1 ක මාත්‍රාවකින් පරිපාලනය කිරීමට පටන් ගනී, පසුව ග්‍රෑම් 0.2-0.3 බැගින්.

විසඳුම මිනිත්තු 10 කට වඩා සෙමින් එන්නත් කරනු ලැබේ. පා course මාලාවට මුදල් සම්භාරයක් වියදම් 10 ක් භාවිතා කරයි.

සනාල රෝග සමඟ

පෙන්ටොක්සිෆයිලයින් (ට්‍රෙන්ටල්) නිදන්ගත ඩිස්කර්කියුලේටරයට ප්‍රතිකාර කිරීමේදී සාර්ථකව භාවිතා කරයි

මිනිසුන් තුළ, විශේෂයෙන් වැඩිහිටියන්ගේ මරණයට ප්‍රධානතම හේතුව මස්තිෂ්ක වාහිනී රෝගයකි. බොහෝ විට මස්තිෂ්ක සංසරණයේ උග්‍ර ආබාධ පමණක් නොව, නිදන්ගත ස්වභාවයක් ද ඇත.

රුසියාවේ, නිදන්ගත මස්තිෂ්ක වාහිනී අනතුරු DE - discirculatory encephalopathies ලෙස වර්ගීකරණය කර ඇත. මෙම රෝගය මොළයේ ක්‍රියාකාරිත්වයේ ප්‍රගතිශීලී උල්ලං in නය කිරීමකින් ප්‍රකාශ වන අතර ඒවා සංසරණ අසමත්වීම නිසා ඇතිවේ.

මෙම රෝගයේ ප්‍රධාන රෝග ලක්ෂණ වන්නේ ස්නායු, චිත්තවේගීය හා සංජානන රෝග ලක්ෂණ, මතකය අඩුවීම, මානසික ක්‍රියාකාරකම් මන්දගාමී වීම, නින්ද බාධා සහ වෙනත් ආබාධ.

මෙම රෝගයට ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා වෛද්‍යවරු පෙන්ටොක්සිෆයිලයින් හෝ එහි ප්‍රතිසම නියම කරති. මෙම drugs ෂධ ක්ෂුද්‍ර චක්‍රය වැඩි දියුණු කරයි, පට්ටිකා එකතු කිරීම අඩු කරයි, සහ රුධිර ප්‍රවාහ වැඩි කරයි.

විද්‍යා scientists යින්ට අනුව, පෙන්ටොක්සිෆයිලයින් සති තුනක් හෝ හතරක් භාවිතා කිරීම මස්තිෂ්ක රුධිර ප්‍රවාහය 17% කින් වැඩි කරයි. කෙසේ වෙතත්, drug ෂධය භාවිතා කිරීම අන්තර් සෛලීය මංකොල්ලකෑමේ සින්ඩ්‍රෝමය ඇති නොකරයි.

පෙන්ටොක්සිෆයිලයින් සනාල රෝග සඳහා බහුලව භාවිතා වේ. පහළ අන්තයේ යාත්රා වලට හානි වූ රෝගීන් අතර වරින් වර නිරවුල් කිරීම මෙයට ඇතුළත් ය. පහළ අන්තයේ ට්‍රොෆික් වණ වලට ප්‍රතිකාර කිරීමේදී effective ලදායී drug ෂධයකි.

ට්‍රොෆික් වණ වලට ප්‍රතිකාර කිරීමේදී

මෙම රෝගය රෝගීන්ට විශාල දුක් වේදනා ඇති කරයි -

සෙමින් සුව කරන්න, නැවත ඇතිවීමේ ප්‍රවණතාවක් ඇත.

ට්‍රොෆික් වණ වලට ප්‍රතිකාර කිරීමේදී පෙන්ටොක්සිෆයිලයින් භාවිතය යුක්ති සහගත ය. Drug ෂධය, බලපෑමට ලක් වූ ප්රදේශයේ රුධිර සංසරණය වැඩි දියුණු කිරීම, වෙනත් ක්රමවල පසුබිමට එරෙහිව සමේ ​​දෝෂ ඉක්මනින් සුව කිරීම ප්රවර්ධනය කරයි.

අක්මා රෝග සමඟ

පෙන්ටොක්සිෆයිලයින් සංකූලතා ඇතිවීම අඩු කරයි

මෑත වසරවලදී, පෙන්ටොක්සිෆයිලයින් භාවිතයේදී නව ප්‍රදේශ ගවේෂණය කර ඇත. උග්ර ඇල්කොහොල් හෙපටයිටිස් වැනි රෝගයක් සඳහා මෙම drug ෂධය සමඟ ප්රතිකාර කිරීමේ ධනාත්මක බලපෑම දැනට ඔප්පු වී ඇත.

පෙන්ටොක්සිෆයිලයින් භාවිතය පිළිබඳ සමාලෝචන බොහෝ දුරට ධනාත්මක ය. මෙම අවයව බොහෝ අවයව හා පද්ධතිවල සනාල තුවාල සඳහා is ලදායී වේ. සාමාන්‍යයෙන් සනාල රෝගවලින් පෙළෙන පුද්ගලයෙකුට වසරකට දෙවරක් take ෂධ ගැනීමට බල කෙරෙයි - එවිට පමණක් ඔබේ තත්වය සහ රෝගයේ ගමන් මාර්ගය පාලනය කළ හැකිය.

අතරමැදි වර්‍ගකරණයේ සංසිද්ධීන් සමඟ එන්ඩාර්ටයිටිස් මකාදැමීමෙන් පෙළෙන පිරිමින්ට පෙන්ටොක්සිෆයිලයින් භාවිතය පිළිබඳව බොහෝ සමාලෝචන ඉදිරිපත් කෙරේ. පෙන්ටොක්සිෆයිලයින් ඔවුන්ගේ අංක 1 drug ෂධය වන අතර රෝගය ප්‍රගතියට පත්වේ.

ටැබ්ලට් සහ විසඳුම් මොනවාද? පර්යන්ත රුධිර සැපයුම, පටක ට්‍රොෆිස්වාදය, රේනාඩ්ගේ රෝගය, එන්ඩාර්ටයිටිස් මකාදැමීම, පශ්චාත්-ත්‍රොම්බොටික් සින්ඩ්‍රෝමය, හිම කැට, ගැන්ග්‍රීන්, පහළ පාදයේ rop ර්ම තුවාල, වරිකෝස් නහර, මස්තිෂ්ක ධමනි ස්‍රාවය, වෛරස් ස්නායු ආසාදන හා ඩිස්කර්කියුලේටරි එන්සෙෆලෝපති වැනි ආබාධ සඳහා මෙම drug ෂධය නියම කෙරේ.

පෙන්ටොක්සිෆයිලයින් භාවිතය සඳහා ඇඟවුම් වන්නේ: හෘදයාබාධ, කිරීටක හෘද රෝග, බ්රොන්පයිල් ඇදුම, දෘෂ්ටි විතානයට රුධිර සැපයුමේ උග්ර බාධා, චොරොයිඩ්, ඔටොස්ක්ලෙරෝසිස්, සනාල සම්භවයක් ඇති බෙලහීනතාවය.

පෙන්ටොක්සිෆයිලයින් විසඳුම, භාවිතය සඳහා උපදෙස්

ඇම්පියුලස් වල ඇති drug ෂධය රෝගියාගේ සුපිරි ස්ථානයේ අභ්‍යන්තර හා අභ්‍යන්තරව පාලනය වේ.

වකුගඩු පද්ධතියේ ව්‍යාධි විද්‍යාව සමඟ මාත්‍රාව සම්මත මාත්‍රාවෙන් සියයට 50-70 දක්වා අඩු වේ.

ක්‍රමයෙන් ගණනය කරනු ලැබේ: යෝජනා ක්‍රමයට අනුව ගණනය කරනු ලැබේ: සෝඩියම් ක්ලෝරයිඩ් 0.9% සෑම මිලි ලීටර් 10 කටම 50 මිලිග්‍රෑම්, මිනිත්තු 10 ක් එන්නත් කර, පසුව ඩ්‍රොපර් එකකට මාරු කරන්න: සෝඩියම් ක්ලෝරයිඩ් මිලි ලීටර් 250-500 අතර තනුක 100 මිලිග්‍රෑම් 0.9% හෝ ඩෙක්ස්ට්‍රෝස් ද්‍රාවණය 5 %

අභ්‍යන්තරව: සෝඩියම් ක්ලෝරයිඩ් මිලි ලීටර් 20-50 අතර 100 mg තනුක කර ඇත.

100-200 mg දිනකට තුන් වතාවක් අභ්‍යන්තරව ගැඹුරින් පරිපාලනය කෙරේ.

පෙන්ටොක්සිෆයිලයින් ටැබ්ලට්, භාවිතය සඳහා උපදෙස්

දෙමාපිය පරිපාලනයට අමතරව, දිනකට දෙවරක් ආහාර වේලෙන් පසු 800-1200 mg දී drug ෂධය ඇතුළට ගැනීමට අවසර ඇත. ටැබ්ලටයේ ආරම්භක දෛනික මාත්‍රාව 600 mg වන අතර ක්‍රමයෙන් drug ෂධයේ ප්‍රමාණය දිනකට 300 mg දක්වා අඩු වේ. Drug ෂධයේ දීර් forms ආකාර දිනකට දෙවරක් ගනු ලැබේ.

පෙන්ටොක්සිෆයිලයින් ඇන්ජියෝප්‍රොටෙක්ටරය හෘද වාහිනී පද්ධතියේ රෝග සඳහා සංකීර්ණ ප්‍රතිකාර සඳහා යොදා ගැනේ.

ශිරා හිඟකම සමඟ මස්තිෂ්ක යාත්රා ප්රතිකාර කිරීම සඳහා drug ෂධය නියම කරනු ලැබේ.

පෙන්ටොක්සිෆයිලයින්, රුධිරයට අවශෝෂණය කර, බලපෑමට ලක් වූ යාත්රා වලට දේශීයව බලපායි, ධමනි ස්‍රාවය වන තැන්පතු ඉවත් කරයි, ශිරා බිත්තිය ශක්තිමත් කරයි.

Drug ෂධය නියම කිරීම සඳහා දර්ශක:

• පර්යන්ත සංසරණය උල්ලං violation නය කිරීම (එන්ඩාර්ටයිටිස්, ඇන්ජියෝපති),
• ධමනි ස්‍රාවය හෝ විවර්තන ඇන්ජියෝපති,
• මස්තිෂ්ක වාහිනී අනතුර,
• පශ්චාත්-ඉෂ්මික, පශ්චාත්-ආ roke ාත තත්ත්වය.

මුදල් සම්භාරයක් වියදම් සඳහා විසඳුම, අභ්‍යන්තර හා අභ්‍යන්තර පරිපාලනය සඳහා විසඳුම

අභ්‍යන්තර පරිපාලනය: අනුපාතය - විනාඩියකට 10 mg, ආරම්භක මාත්‍රාව - 100 mg (0.9% සෝඩියම් ක්ලෝරයිඩ් ද්‍රාවණයක 20-50 ml පරිමාවක් සහිතව), අනාගතයේදී මාත්‍රාව 200-300 mg දක්වා වැඩි කරයි (0.9% සෝඩියම් ක්ලෝරයිඩ් ද්‍රාවණයෙන්) පරිමාව 30-50 මිලි).

පෙන්ටොක්සිෆයිලයින් මිනිත්තු 90-180 අතර කාලයක් තුළ සෙමෙන් පහළට පහළට පරිපාලනය වේ:

• මුදල් සම්භාරයක් වියදම් සඳහා විසඳුම: මාත්‍රාව - 50-100 mg, අවශ්‍ය නම් - 200 mg (දිනකට උපරිම - 300 mg). හැඳින්වීම අතරතුර, රෝගියා සුපිරි ස්ථානයක සිටිය යුතුය,
• අභ්‍යන්තර හා ධමනි පරිපාලනය සඳහා විසඳුම: මාත්‍රාව - මිලිග්‍රෑම් 100 මිලිග්‍රෑම් 0.9% සෝඩියම් ක්ලෝරයිඩ් ද්‍රාවණය හෝ 5% ග්ලූකෝස් (ඩෙක්ස්ට්‍රෝස්) ද්‍රාවණය 250-500 මිලි පරිමාවකින්. මස්තිෂ්ක යාත්රා වල දරුණු ධමනි ස්‍රාවය වීමත් සමඟ කැරොටයිඩ් ධමනි තුළට drug ෂධය හඳුන්වා දීම තහනම්ය.

නිදන්ගත වකුගඩු අකර්මන්‍යතාවයෙන් පෙළෙන රෝගීන්ට (විනාඩියකට මිලි ලීටර් 30 ට අඩු ක්‍රියේටිනින් නිෂ්කාශනය) මාත්‍රාව 30-50% කින් අඩු කිරීම අවශ්‍ය වේ.

නිදන්ගත හෝ දියවැඩියා ධමනි ස්‍රාවය වන තුවාල වලට ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා, වෙනත් සෑම දිනකම හෝ සෑම දිනකම අභ්‍යන්තර ඉන්ෆියුෂන් ලබා දෙනු ලැබේ.

පෙන්ටොක්සිෆයිලයින් ටැබ්ලට් වාචිකව චුවිංගම් හෝ කැඩී යාමකින් තොරව (සම්පූර්ණ), වතුරෙන් සෝදා, ආහාර වේලකට පසු ගනු ලැබේ.

රීතියක් ලෙස, පෙන්ටොක්සිෆයිලයින් හි ආන්තික ආලේපිත ටැබ්ලට් පරිගණක 2 කින් නියම කෙරේ. දිනකට 3 වතාවක්. සාමාන්‍ය දෛනික මාත්‍රාව 600 mg, උපරිමය 1200 mg. බොහෝ විට, සති 1-2 කට පසු, එක් මාත්‍රාවක් ටැබ්ලට් 1 ක් දක්වා අඩු කරන අතර පෙන්ටොක්සිෆයිලයින් වල ගුණනය නොවෙනස්ව පවතී.

චිකිත්සක පා course මාලාවේ කාලසීමාව වෛද්‍යවරයා විසින් තනි තනිව තීරණය කරයි, රීතියක් ලෙස, එය මාස 1-3 කි.

නිදන්ගත වකුගඩු අකර්මන්‍යතාවයේ දී (ක්‍රියේටීන් නිෂ්කාශනය විනාඩියකට මිලි ලීටර් 10 ට අඩු), මාත්‍රාව 2 ගුණයකින් අඩු කිරීම අවශ්‍ය වේ.

දිගු මාත්‍රා ආකෘතිවල පෙන්ටොක්සිෆයිලයින් සාමාන්‍යයෙන් දිනකට 2 වතාවක් පරිපාලන සංඛ්‍යාතයකින් නියම කරනු ලැබේ, චිකිත්සක පා course මාලාවේ කාලසීමාව සති 2-3 ක් හෝ ඊට වැඩි වේ.

• ඇන්ජියෝනුරෝපති (පරෙස්ටේෂියා, රේනාඩ්ගේ රෝගය),
• ගිනි අවුලුවන ක්‍රියාවලීන්, දියවැඩියා රෝගය, ධමනි සිහින් වීම, හේතුවෙන් ඇති වන පර්යන්ත සංසරණ ආබාධ
• මස්තිෂ්ක මස්තිෂ්ක අනතුරු (උග්‍ර හා නිදන්ගත පා course මාලාව),
• අන්තරාසර්ග විනාශ කිරීම,
• දෘෂ්ටි විතානයේ හෝ චොරොයිඩ් වල නිදන්ගත, උග්‍ර සහ උපක්‍රමික සංසරණ අසමත්වීම,
• දුර්වල ශිරා හෝ ධමනි ක්ෂුද්‍ර චක්‍රයට සම්බන්ධ ට්‍රොෆික් පටක ආබාධ (හිම කැට, ට්‍රොෆික් වණ, ගැන්ග්‍රීන්, පශ්චාත්-ත්‍රොම්බොෆ්ලෙබිටිස් සින්ඩ්‍රෝමය),
• සනාල ආබාධ සහිත ශ්‍රවණාබාධ
• ධමනි ස්‍රාවය වන හා වි ec ටන හේතු විද්‍යාවේ එන්සෙෆලෝපති.

චිකිත්සාව සහ දිනපතා මාත්‍රාව එක් එක් රෝගියා සඳහා තනි තනිව තීරණය කරනු ලැබේ, එය රෝග විනිශ්චය, සායනික රෝග ලක්ෂණ වල බරපතලකම සහ ශරීරයේ ලක්ෂණ මත රඳා පවතී.

ටැබ්ලටය ආහාර වේලකට පසු වහාම ගිල දමනු ලැබේ, පොඩි කිරීම හා හපන්නේ නැත, ජලය හෝ වෙනත් දියර වර්ග බොන්න.

උපදෙස් වලට අනුව, වයස අවුරුදු 18 ට වැඩි පුද්ගලයින්ට දිනකට තුන් වරක් drug ෂධ මිලිග්‍රෑම් 200 ක් නියම කරනු ලැබේ. දිනකට 2 වතාවක් නොඉක්මවන මාත්‍රාවකින් මිලිග්‍රෑම් 400 ටැබ්ලට් නියම කරනු ලැබේ. උපදෙස් අනුව ප්‍රතිකාර කාලය සති 3 කි, අවශ්‍ය නම් වෛද්‍යවරයා චිකිත්සාවේ කාලය දීර් or කරයි හෝ කෙටි කරයි.

පෙන්ටොක්සිෆයිලයින් මිල

Drug ෂධයේ මිල සහ එහි ප්‍රතිසමයන් නිෂ්පාදකයා මත රඳා පවතී. ගෘහස්ථ drug ෂධයක් වන පෙන්ටොක්සිෆයිලයින් සාමාන්‍යයෙන් රූබල් 33 සිට 72 දක්වා වේ.

ට්‍රෙන්ටල් වල මිල රූබල් 157 සිට 319 දක්වා වන අතර ඇගපුරින් මිල රුබල් 90 සිට 137 දක්වා වේ.

ටැබ්ලට් 0.1 ග්රෑම් වල පෙන්ටොක්සිෆයිලයින් මිල කැබලි 60 ක ඇසුරුමකට රූබල් 85 සිට 130 දක්වා වේ.

මිලි ලීටර් 5 ක පෙන්ටොක්සිෆයිලයින් 2% ඇම්පියුලස් වල මිල කැබලි 10 කට රුබල් 40 කි.

පෙන්ටොක්සිෆයිලයින් සඳහා ආසන්න මිල: රිටාර්ඩ් ටැබ්ලට් (400 mg බැගින්, 20 pcs.) - රූබල් 273 සිට, ආන්තරික ආලේපිත ටැබ්ලට් (100 mg, 60 pcs.) - රූබල් 62 සිට, එන්නත් ද්‍රාවණය (20 mg / ml , ඇම්පියුලර් 10 බැගින් මිලි ලීටර් 5 බැගින්) - රූබල් 35 සිට., අභ්‍යන්තර හා ධමනි පරිපාලනය සඳහා විසඳුමක් පිළියෙල කිරීම සඳහා අවධානය යොමු කරන්න (20 mg / ml, මිලි ලීටර් 5 ක ඇම්පියුලර් 10) - රූබල් 36 සිට.

මොස්කව් ඔසුසැල්වල පෙන්ටොක්සිෆයිලයින් ටැබ්ලට් වල සාමාන්‍ය පිරිවැය රූබල් 450-600 ක් වන අතර එය මාත්‍රාව සහ පැකේජයේ ඇති ටැබ්ලට් ගණන අනුව වෙනස් වේ.