දියවැඩියාවට ප්‍රධාන හේතු

දියවැඩියා රෝගය යනු රුධිරයේ සීනි සාන්ද්‍රණය වැඩි වීමත් සමඟ ඇති වන රෝගයකි.

මෙම සංසිද්ධිය සිදුවන්නේ මිනිස් අග්න්‍යාශය මගින් ඉන්සියුලින් නිපදවීම සම්පූර්ණයෙන් හෝ අර්ධ වශයෙන් නතර කිරීම හේතුවෙනි. මෙම හෝමෝනය නිපදවන්නේ මෙම ඉන්ද්‍රියයේ විශේෂ සෛල වන අතර ඒවා β- සෛල ලෙස හැඳින්වේ.

විවිධ අභ්‍යන්තර හෝ බාහිර සාධකවල බලපෑම යටතේ මෙම ව්‍යුහයන්ගේ ක්‍රියාකාරිත්වය සැලකිය යුතු ලෙස දුර්වල වේ. ඊනියා ඉන්සියුලින් iency නතාවයක් ඇත්තේ එබැවිනි, වෙනත් වචන වලින් කිවහොත් - දියවැඩියා රෝගය.

ඔබ දන්නා පරිදි, මෙම රෝගයේ වර්ධනයේ ප්‍රධාන සාධකය ජානමය සාධකය විසින් ඉටු කරනු ලැබේ - ආකර්ෂණීය අවස්ථා ගණනාවක දී, මෙම රෝගය දෙමව්පියන්ගෙන් උරුම වේ. දියවැඩියාවට හේතු වඩාත් විස්තරාත්මකව අවබෝධ කර ගැනීම සඳහා, මෙම ලිපියේ ඉදිරිපත් කර ඇති තොරතුරු ඔබ හුරු කර ගත යුතුය.

හේතු විද්‍යාව සහ සායනික ඉදිරිපත් කිරීම

රෝග විද්‍යාව සම්බන්ධයෙන් ගත් කල, පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව යනු දෙමව්පියන්ගෙන් දරුවාට සම්ප්‍රේෂණය වන පාරම්පරික රෝගයකි.

ජානමය නැඹුරුතාවයක් මගින් රෝගයේ වර්ධනය තීරණය වන්නේ තුන්වන කොටසේ පමණක් බව සැලකිල්ලට ගැනීම වැදගත්ය.

රීතියක් ලෙස, දියවැඩියාවෙන් පෙළෙන මවක් සමඟ අනාගතයේදී දරුවා තුළ මෙම රෝගය හඳුනා ගැනීමේ සම්භාවිතාව දළ වශයෙන් 3% කි. නමුත් රෝගී පියෙකු සමඟ - 5 සිට 7% දක්වා. දරුවෙකුට මෙම රෝගය සමඟ සහෝදරියක් සිටී නම්, දියවැඩියාව හඳුනා ගැනීමේ සම්භාවිතාව ආසන්න වශයෙන් 7% කි.

අන්තරාසර්ග පිරිහීමේ හාස්‍යජනක සලකුණු එකක් හෝ කිහිපයක් සියලුම අන්තරාසර්ග විද්‍යා ologists යින්ගේ රෝගීන්ගෙන් ආසන්න වශයෙන් 87% ක් තුළ සොයාගත හැකිය:

• ග්ලූටමේට් ඩෙකර්බොක්සිලේස් (GAD) සඳහා ප්‍රතිදේහ,
• ටයිරොසීන් පොස්පේටේස් (IA-2 සහ IA-2 බීටා) සඳහා ප්‍රතිදේහ.

මේ සියල්ල සමඟම, cells- සෛල විනාශ කිරීමේ ප්‍රධාන වැදගත්කම සෛලීය ප්‍රතිශක්තියේ සාධක සඳහා ලබා දී ඇත. කාබෝහයිඩ්‍රේට් පරිවෘත්තීය ආබාධ බොහෝ විට DQA සහ DQB වැනි HLA හැප්ලොටයිප සමඟ සැසඳෙන බව සැලකිල්ලට ගැනීම වැදගත්ය.

රීතියක් ලෙස, පළමු වර්ගයේ රෝග වෙනත් ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ අන්තරාසර්ග ආබාධ සමඟ සංයුක්ත වේ. උදාහරණයක් ලෙස, ඇඩිසන්ගේ රෝගය මෙන්ම ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ තයිරොයිඩයිටිස් ද ඊට ඇතුළත් ය.

අන්තරාසර්ග නොවන සම්භවය සඳහා අවසාන භූමිකාව පවරා නොමැත:

• vitiligo
• රූමැටික් ස්වභාවයේ ව්යාධි රෝග,
• ඇලෝපසියා
• ක්‍රෝන්ගේ රෝගය.

රීතියක් ලෙස, දියවැඩියාව පිළිබඳ සායනික චිත්‍රය ආකාර දෙකකින් පෙන්නුම් කරයි. මෙය සිදුවන්නේ රෝගියා තුළ අග්න්‍යාශයික හෝමෝනය නොමැතිකම හේතුවෙනි. එය, ඔබ දන්නා පරිදි, සම්පූර්ණ හෝ සාපේක්ෂ විය හැකිය.

මෙම ද්‍රව්‍යයේ iency නතාවය කාබෝහයිඩ්‍රේට් හා වෙනත් වර්ගවල පරිවෘත්තීය දිරාපත් වීමේ ඊනියා තත්වයේ පෙනුම අවුස්සයි. මෙම සංසිද්ධිය උච්චාරණය කරන රෝග ලක්ෂණ සමඟ වේ: වේගවත් බර අඩු වීම, අධි රුධිර සීනි, ග්ලූකෝසූරිය, පොලියුරියා, පොලිඩිප්සියා, කීටොඇසයිඩෝසිස් සහ දියවැඩියා කෝමා.

රුධිරයේ අග්න්‍යාශයික හෝමෝනයේ නිදන්ගත iency නතාවය, රෝගයේ උපසම්පදාව හා වන්දි ගෙවීමේ පා course මාලාවේ පසුබිමට එරෙහිව, සාමාන්‍ය රෝග ලක්ෂණ සමඟ සමගාමීව ඉදිරියට යන අතර එය ප්‍රමාද දියවැඩියා සින්ඩ්‍රෝමය ලෙස සංලක්ෂිත වේ. එය රෝගයේ නිදන්ගත ස්වරූපයේ ලක්ෂණයක් වන දියවැඩියා මයික්‍රොඇන්ජියෝපති සහ පරිවෘත්තීය ආබාධ මත පදනම් වේ.

දියවැඩියාවට හේතුව කුමක්ද?

බොහෝ අය දන්නා පරිදි මෙම බරපතල රෝගයට හේතුව ඉන්සියුලින් නම් අග්න්‍යාශයික හෝමෝනය ප්‍රමාණවත් නොවීමයි.

මෙම අවස්ථාවේ දී, පටක සෛල වලින් 20% ක් පමණ සැලකිය යුතු අසමර්ථතාවයකින් තොරව වැඩ කිරීමට හැකියාව ඇත. නමුත් දෙවන වර්ගයේ රෝග සඳහා එය වර්ධනය වන්නේ අග්න්‍යාශයේ හෝමෝනයේ බලපෑම කඩාකප්පල් වුවහොත් පමණි.

මෙම අවස්ථාවේ දී, ඉන්සියුලින් ප්‍රතිරෝධය ලෙස හැඳින්වෙන තත්වයක් වර්ධනය වේ. මෙම රෝගය රුධිරයේ ඇති ඉන්සියුලින් ප්‍රමාණවත් ප්‍රමාණයක් නියත වන නමුත් එය පටක මත නිසි ලෙස ක්‍රියා නොකරයි.

මෙයට හේතුව සෛලීය ව්‍යුහයන් මගින් සංවේදීතාව නැති වීමයි. අග්න්‍යාශයේ හෝමෝනය රුධිරයේ අතිශයින්ම ing නතාවයෙන් පෙළෙන අවස්ථාවක සීනි සෛලීය ව්‍යුහයන්ට සම්පූර්ණයෙන් ඇතුළු වීමට නොහැකි වේ.

අත්‍යවශ්‍ය ශක්තියේ සම්පූර්ණ ප්‍රමාණය ලබා ගැනීම සඳහා ග්ලූකෝස් අවශෝෂණය කර ගැනීමට විකල්ප ක්‍රම කිහිපයක් ඇති බව සඳහන් කිරීම වටී. ප්‍රෝටීන් පරිවෘත්තීය සැලකිය යුතු ලෙස පිරිහීම හේතුවෙන් ප්‍රෝටීන් සංස්ලේෂණය අඩු වේ. බොහෝ විට එහි ක්ෂය වීම සොයාගත හැකිය.

පටක වල විකල්ප ග්ලූකෝස් සැකසුම් මාර්ග මතුවීම නිසා ක්‍රමයෙන් සෝර්බිටෝල් හා ග්ලයිකේටඩ් හිමොග්ලොබින් සමුච්චය වීම සිදුවේ. ඔබ දන්නා පරිදි, sorbitol බොහෝ විට දෘශ්‍ය පද්ධතියේ අවයව වල ඇසේ සුද වැනි රෝගයක් ඇතිවීම අවුස්සයි. ඊට අමතරව, කුඩා රුධිර නාලවල (කේශනාලිකා) ක්‍රියාකාරිත්වය පිරිහී යන අතර ස්නායු පද්ධතියේ සැලකිය යුතු ක්ෂය වීමක් සටහන් වේ.

රෝගියාට මාංශ පේශි ව්‍යුහයන්හි සැලකිය යුතු දුර්වලතාවයක් මෙන්ම හෘදයේ හා අස්ථි මාංශ පේශිවල ක්‍රියාකාරීත්වයේ දුර්වලතාවයට හේතුව මෙයයි.

ලිපිඩ ඔක්සිකරණය වැඩි වීම සහ විෂ සමුච්චය වීම නිසා රුධිර නාල වලට සැලකිය යුතු හානියක් සිදු වේ.

එහි ප්‍රති result ලයක් ලෙස ශරීරය පරිවෘත්තීය නිෂ්පාදන වන කීටෝන් සිරුරු වල අන්තර්ගතය වැඩි කරයි.

වෛරස් ආසාදනවල බලපෑම්

අග්න්‍යාශයේ සෛලීය ව්‍යුහයන් විනාශ කිරීමට වෛරස් ආසාදන දායක වන බව අවධාරණය කළ යුතු අතර ඉන්සියුලින් නිෂ්පාදනය සහතික කෙරේ.

අග්න්‍යාශය විනාශ කරන රෝග අතර කෙනෙකුට වෛරස් මැම්පස්, රුබෙල්ලා, වෛරස් හෙපටයිටිස් මෙන්ම චිකන්පොක්ස් වෙන්කර හඳුනාගත හැකිය.

මෙම රෝග වලින් සමහරක් අග්න්‍යාශයට හෝ එහි සෛලීය ව්‍යුහයන්ට සැලකිය යුතු ඇල්මක් දක්වයි. බැඳීම යන්නෙන් අදහස් කරන්නේ එක් වස්තුවකට තවත් වස්තුවකට සාපේක්ෂව ඇති හැකියාවයි. නව වස්තුවක් නිර්මාණය කිරීමේ හැකියාව අනාවරණය වන්නේ මේ හේතුවෙනි.

කාබෝහයිඩ්‍රේට් පරිවෘත්තීය උල්ලං violation නය කිරීමක් ලෙස පෙනෙන්නට ජානමය නැඹුරුතාවයක් තිබීම වෛරස් රෝගයක බලපෑමට ද සහාය වන බව සැලකිල්ලට ගත යුතුය. එය වෛරස් සම්භවයක් ඇති රෝගයක් වන අතර එය දියවැඩියාවට එක් හේතුවක් බවට පත්වන අතර එය ළදරුවන්ට සහ නව යොවුන් දරුවන්ට විශේෂයෙන් සත්‍ය වේ.

අග්න්‍යාශයේ බෝවන රෝග සහ සෛලීය ව්‍යුහයන්ගේ ඊනියා සම්බන්ධතාවයේ තත්වය තුළ, දියවැඩියා රෝගය වැනි සංකූලතාවක පෙනුම පැහැදිලි කෙරේ. රුබෙල්ලා වැළඳී ඇති රෝගීන් අතර, සාමාන්‍යයෙන් හතරෙන් එකක් පමණ රෝගයේ ප්‍රවණතාව ඉහළ ගොස් තිබේ.

පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාවට හේතුව කුමක්ද?

ප්‍රධාන හේතුව වන්නේ අග්න්‍යාශයේ බීටා සෛල මිය යාම නිසා සිදුවන නිරපේක්ෂ ඉන්සියුලින් iency නතාවයයි. මෙය ශරීරය තමන්ගේම පටක වලට, විශේෂයෙන් ඉන්සියුලින් සංස්ලේෂණය කරන සෛල වලට ප්‍රතිදේහ (විනාශ කරන්නන්) නිපදවීමට පටන් ගන්නා තත්වයකි.

මෙම හෝමෝනය නොමැතිව සීනි අක්මාව, මාංශ පේශි සහ ඇඩිපෝස් පටක වල සෛල වලට ඇතුළු නොවන අතර රුධිරයේ එහි අතිරික්තයක් ඇත.

මෙම පටක සඳහා ග්ලූකෝස් ඉතා වැදගත් බලශක්ති ප්‍රභවයක් වන බැවින් ශරීරය එහි වැඩි දියුණු කළ නිෂ්පාදනය ආරම්භ කරයි. කෙසේ වෙතත්, සීනි සෛලයට ඇතුළු විය නොහැක. එය විෂම චක්‍රයක් බවට පත්වන අතර එහි ප්‍රති result ලය වන්නේ අධික රුධිර සීනි සහ දෝෂ සහිත අවයව හා පටක ය.

සීනි ශරීරය “පවිත්‍ර කිරීම” සඳහා සමාන්තරව මුත්රා තුළ අධික ලෙස බැහැර කිරීමක් දක්නට ලැබේ. පොලියුරියා වර්ධනය වේ. ඇගේ පිපාසයෙන් පසු, ශරීරය තරල නැතිවීම සඳහා උත්සාහ කරයි.

සෛල සඳහා බලශක්ති සාගින්න ආහාර රුචිය වැඩි කිරීමට හේතු වේ. රෝගීන් දැඩි ලෙස ආහාර ගැනීමට පටන් ගනී, නමුත් කාබෝහයිඩ්රේට් සම්පූර්ණයෙන්ම අවශෝෂණය නොවන නිසා බර අඩු වේ.

මෙම අවස්ථාවෙහිදී, මේද අම්ල ශක්ති උපස්ථරය බවට පත්වේ. ඒවා ද ජීර්ණය වේ, අර්ධ වශයෙන් පමණි. කීටෝන් සිරුරු විශාල ප්‍රමාණයක්, මේදය බිඳවැටීමේ අතරමැදි නිෂ්පාදන ශරීරයේ එකතු වේ. මෙම අවස්ථාවෙහිදී, පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව ඇති පුද්ගලයින් සමේ වැඩෙන කැසීම අත්විඳිති.

නමුත් කීටෝන සමුච්චය වීමේ වැදගත්ම ප්‍රති consequ ලය වන්නේ හයිපර්ග්ලයිසමික් ​​කෝමා වර්ධනය වීමයි. මෙම ව්යාධි ක්රියාවලීන් නැවැත්වීමට ඇති එකම way ලදායී ක්රමය වන්නේ ඉන්සියුලින් හිඟය නැවත පිරවීම මෙන්ම මෙම .නතාවයේ හේතු වැළැක්වීමයි.

විශේෂිත රෝගියෙකු පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව ඇති කළේ ඇයිද යන්න පිළිබඳව පැහැදිලි මතයක් නොමැත. බොහෝ විට, රෝගය සම්පූර්ණ සෞඛ්යයේ පසුබිමට එරෙහිව ප්රකාශ වේ.

පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව සඳහා වඩාත් අධ්‍යයනය කරන ලද හේතු වන්නේ වෛරස්, පරම්පරාව සහ නව කෘතිම ද්‍රව්‍යයි. නමුත් රෝගයට නිශ්චිත හේතුව පුරෝකථනය කිරීම හෝ පැහැදිලි කිරීම කළ නොහැකිය.

පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව වර්ධනය කිරීම විශ්වසනීයව තීරණය කරන කිසිදු ද්‍රව්‍යයක් සොයා නොගත් බව සත්‍යයකි. "වඳ" ජීවන තත්වයන්සංවර්ධිත රටවල මෙම හේතුව වැඩි වැඩියෙන් සලකා බලනු ලැබේ. කාරණය වන්නේ මිනිසුන් “හරිතාගාර පැල” බවට පත්ව ඇති අතර ඔවුන්ගේ ප්‍රතිශක්තිකරණ පද්ධතිය ප්‍රමාණවත් ලෙස වර්ධනය නොවීම සඳහා ඉතා සුවපහසු ජීවන තත්වයන් දායක වීමයි.

මෙම හේතුවෙහි විකාරයක් තිබියදීත්, වැඩි වැඩියෙන් මහා පරිමාණ අධ්‍යයන (ෆින්ලන්තය, ජර්මනිය) එය පෙන්වා දෙයි. උරුමයදෙමව්පියන්ගෙන් එක් අයෙකුට පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව ඇති විට, එය දරුවා තුළ ඇතිවීමේ සම්භාවිතාව 2–8% කි. දෙමව්පියන් දෙදෙනාම රෝගාතුර නම්, සම්භාවිතාව 30% දක්වා වැඩිවේ.

ඒ අතරම, දියවැඩියාව වර්ධනය වීම වළක්වන සාධක සක්‍රීයව විමර්ශනය කෙරෙමින් පවතී. ඒවා අතර, විටමින් ඩී, පී ද්‍රව්‍යය, බීටා සෛල සහ වෙනත් අය ආරක්ෂා කිරීම සඳහා නිරෝගී පුද්ගලයින් තුළ මයික්‍රෝඩෝස් වල ඉන්සියුලින් භාවිතය.

අවාසනාවකට මෙන්, මෙම සියලු ශිල්පීය ක්‍රම පවතින්නේ විද්‍යාත්මක පර්යේෂණවල රාමුව තුළ පමණක් වන අතර ඒවා ප්‍රායෝගිකව අදාළ නොවේ.

දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාවට හේතුව කුමක්ද?

දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව ඇතිවීමේ යාන්ත්‍රණයන් වඩාත් තේරුම්ගත හැකිය: ඉන්සියුලින් එහි සාපේක්ෂ හෝ නිරපේක්ෂ iency නතාවයට සමගාමීව එහි ක්‍රියාකාරිත්වයේ අඩුපාඩුවක් සනාථ වී ඇත.

මුලදී, අක්මා සෛල ඉන්සියුලින් සමඟ තවදුරටත් බැඳී නොමැත. ඔවුන් "ඔහුව හඳුනා ගන්නේ නැත." ඒ අනුව, ඉන්සියුලින්ට අක්මා සෛල තුළට සීනි මාරු කළ නොහැකි අතර ඒවා ස්වාධීනව ග්ලූකෝස් සංස්ලේෂණය කිරීමට පටන් ගනී. මෙය ප්‍රධාන වශයෙන් රාත්‍රියේ සිදු වේ. උදේ රුධිරයේ සීනි වැඩි වන්නේ මේ නිසා ය.

දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියා සාධක

ඉන්සියුලින් ප්‍රමාණවත් හෝ එය අතිරික්තය. එබැවින් සාමාන්‍ය ග්ලයිසිමියාව දවස පුරා පැවතිය හැකිය.

අතිරික්ත ඉන්සියුලින් සංශ්ලේෂණය අග්න්‍යාශය ස්වභාවිකව ක්ෂය කරයි. මෙම අවස්ථාවෙහිදී, ග්ලයිසිමියා හි නිරන්තර වැඩිවීමක් දක්නට ලැබේ.

ඉන්සියුලින් සංවේදීතාව නැති වී දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව වර්ධනය වන්නේ ඇයි?

ඉන්සියුලින් ප්‍රතිරෝධයට වඩාත්ම වැදගත් හේතුව වන්නේ අධික ලෙස මේද තැන්පත් වීමයි, ප්‍රධාන වශයෙන් අභ්‍යන්තර අවයව වල ඊනියා උදර ස්ථුලතාවය.

අවදානම් සාධක වඩාත් විස්තරාත්මකව සලකා බලමු.

වෙනස් කළ නොහැකි හේතු

එක් අතකින්, එක් දෙමාපියෙකුගේ දියවැඩියාව රෝගයේ අවදානම 30 සිට 80% දක්වා වැඩි කරයි. දෙමව්පියන් දෙදෙනාම දියවැඩියාව ඇති විට අවදානම 60-100% දක්වා ඉහළ යයි.

අනෙක් අතට, මෙම ප්‍රදේශයේ කරන ලද පර්යේෂණවලින් පෙනී යන්නේ දරුවන්ට දෙමාපියන්ගෙන් පෝෂණ පුරුදු සහ ශාරීරික ක්‍රියාකාරකම් උරුම වන බවයි. දියණියට දියවැඩියාව නොමැති වන්නේ ඔහුගේ මවට හෝ එය ඇති බැවිනි. නමුත් දියණියටද තරබාරුකම හා අතිශයින්ම අවිනිශ්චිත ජීවිතයක් ගත කරන බැවිනි.

අවුරුදු 45 කට පසු දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව ඇති පුද්ගලයින්ගේ තියුණු වැඩිවීමක් දක්නට ලැබේ. ඉතින්, වයස අවුරුදු 45 ට පෙර දියවැඩියාව ප්‍රමාණවත් තරම් දුර්ලභ වන අතර, 45-65 අතර කාලය තුළ දියවැඩියාව ඇතිවීමේ අවදානම දැනටමත් 10% ක් පමණ වේ. වයස අවුරුදු 65 ට වැඩි රෝගීන්ගේ ප්‍රතිශතය 20% දක්වා ඉහළ යයි.

වාර්ගික සම්බන්ධතාවයේ දෘෂ්ටි කෝණයෙන්, හිස්පැනික්වරු බොහෝ විට රෝගාතුර වෙති. එපමණක්ද නොව, ඔවුන්ගේ දියවැඩියාව කුඩා අවධියේදී සිදුවන අතර සංකූලතා වේගයෙන් වර්ධනය වේ.

වෙනස් කළ හැකි සාධක

අධික බර හා ස්ථුලතාවය හඳුනා ගැනීම සඳහා ශරීර ස්කන්ධ දර්ශකයක් (BMI) භාවිතා කරනු ලැබේ, එය ශරීර බර (කිලෝග්‍රෑම් වලින්) උස (මීටර වලින්) වර්ගයට සමාන වේ.

දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව සඳහා ස්ථුලතාවය ප්‍රධාන සාධකයක් බව දැන් ඔප්පු වී ඇත.

තරබාරුකමේ ප්‍රගතියත් සමඟ දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව ඇතිවීමේ සම්භාවිතාව වැඩිවේ.

වගුව - දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියා අවදානම

රුසියාවේ ජනගහනයෙන් අඩකට වඩා තරබාරුකම හා අධික බර ඇත - කාන්තාවන්ගෙන් 60% ක් සහ පිරිමින්ගෙන් 55% ක් පමණ.

මිනිස් පෝෂණයේ ප්‍රති result ලය වන්නේ ඔහු කොරපොතු මතට එන විට දකින රූපයයි.

දියවැඩියාව සඳහා ආහාර වක්‍ර අවදානම් සාධකයක් ලෙස අප සලකන්නේ නම්, මේදවල අන්තර්ගතය සහ ඒවායේ සංයුතිය පළමුව සැලකිල්ලට ගත යුතුය. එය සත්ව සම්භවයක් ඇති සංතෘප්ත මේද වන බැවින් ඒවා ජීර්ණය කිරීමට වඩාත්ම අපහසු වන අතර ඒවා ඇඩිපෝස් පටක ලෙස ගබඩා කර ඇත.

පෝෂණය පිළිබඳ මිථ්‍යාව

රසකැවිලි විශාල ප්‍රමාණයක් පරිභෝජනය කිරීමෙන් දියවැඩියාව “ආහාරයට” ගත හැකි බව බොහෝ දෙනා විශ්වාස කරති. මෙය නියත වශයෙන්ම සනාථ කරන ලද වැරැද්දකි.

අධික පෝෂණය තරබාරුකමට හේතු වන අතර එය දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාවට සෘජු හේතුවයි.

පුද්ගලයෙකු ආහාර වලින් ලැබෙන සියලු ශක්තිය වැය කරන්නේ නම්, දියවැඩියාව වැළඳීමේ සම්භාවිතාව අතිශයින්ම අඩුය. ඔහු කන්නේ කුමක් ද යන්න ගැටළුවක් නොවේ.

ආහාර දිරවිය හැකි කාබෝහයිඩ්‍රේට් ඇතුළු පුහුණුව අතරතුර විශාල ආහාර ප්‍රමාණයක් පරිභෝජනය කරන නමුත් දියවැඩියාව නොමැති ක්‍රීඩක ක්‍රීඩිකාවන් තුළ මෙය පැහැදිලිව දැකගත හැකිය.

ක්‍රීඩා වෘත්තියක් අවසානයේදී බර අඩු වන අතර ආහාර ගැනීමේ පුරුද්ද බොහෝ විට ආරක්ෂා වේ. දියවැඩියාව හා සංකූලතා වේගයෙන් වර්ධනය වීමත් සමඟ වේගවත් බර වැඩිවීමක් සිදු වන්නේ මෙහිදීය.

රෝගියාට දැනටමත් පූර්ව දියවැඩියාව හෝ දියවැඩියාව ඇති විට, ආහාර නිෂ්පාදන සංයුතියේ අවධානය කාබෝහයිඩ්‍රේට් වෙත මාරු වේ. ග්ලයිසිමියා මට්ටම තීරණය කරන්නේ මෙම සාධකය බැවින් දැන් ආහාරවල ග්ලයිසමික් ​​දර්ශකය සැලකිල්ලට ගැනීම අවශ්‍ය වේ.

ශාරීරික ක්රියාකාරකම් සමඟ සමාන තත්වයක්. උදාසීන ජීවන රටාවකට නායකත්වය දෙන පුද්ගලයින් ආහාර වලින් ලැබෙන ශක්තිය සම්පූර්ණයෙන්ම වැය නොකරන අතර එය මේද සංචිතයක ගබඩා කරයි.

දියවැඩියාව ඇති පුද්ගලයින් සඳහා, ඉන්සියුලින් සඳහා මාංශ පේශි සංවේදීතාව වැඩි කිරීමට හොඳම ක්‍රමය ව්‍යායාම වේ. මාංශ පේශි තන්තු මගින් ග්ලූකෝස් භාවිතය නැවත ලබා ගැනීම ඉන්සියුලින් ප්‍රතිරෝධය වඩාත් effectively ලදායී ලෙස අඩු කරයි.

මේ අනුව, තරබාරුකම හා දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාවට ප්‍රධාන හේතු වන්නේ අධික පෝෂණය සහ උදාසීන ජීවිතයයි. ජීවන රටාවේ වෙනස්කම් නොමැතිව දියවැඩියා වන්දි ගෙවිය නොහැක.

ආතති සහගත තත්වයන් දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව වර්ධනය කිරීමට ද හේතු වේ. මානසික ආතතිය ඕනෑම හේතුවක් නිසා චිත්තවේගීය අත්දැකීමක් පමණක් නොවන බව මතක තබා ගැනීම වැදගත්ය. අපගේ ශරීරය සඳහා, ආතතිය යනු ඕනෑම උග්‍ර ආසාදනයක්, රුධිර පීඩනය හෝ කම්පනයෙහි තියුණු වැඩි වීමකි. ගමන් කිරීම හෝ ගමන් කිරීම පවා සෑම විටම සැලකිය යුතු ආතතියක් ඇත.

බොහෝ විට, රෝගීන් සටහන් කරන්නේ සම්පූර්ණයෙන්ම වෙනස් හේතුවක් නිසා නේවාසික ප්‍රතිකාර වලදී දියවැඩියාව සොයා ගත් බවයි, එය දියවැඩියාව වර්ධනය කිරීමේදී ආතතියේ කාර්යභාරය සනාථ කරයි.

දියවැඩියාව වර්ධනය වීමත් සමඟ දුම්පානය සම්බන්ධ වන බව බොහෝ අධ්‍යයනවලින් සනාථ වේ. මෙයින් අදහස් කරන්නේ දියවැඩියාව ඇතිවීමේ අවදානම දුම් පානය කරන්නන් අතර පමණක් නොව අවට සිටින අය අතර ද වැඩි වන බවයි.

දියවැඩියාවට සැලකිය යුතු හේතුවක් වන්නේ අග්න්‍යාශය කෙලින්ම විනාශ කරන ඇල්කොහොල් ය. වෙනමම දියවැඩියාව පවා තිබේ - මත්පැන් අනිසි භාවිතයේ පසුබිමට එරෙහිව වර්ධනය වන විශේෂිත වර්ගයකි. මෙම වර්ගයේ දියවැඩියාව ඉන්සියුලින් වේගයෙන් නැතිවීම මගින් සංලක්ෂිත වේ, එයින් අදහස් කරන්නේ සීනි අඩු කරන ටැබ්ලට් වල අකාර්යක්ෂමතාවයි.

දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව ඇතිවීමේ අවදානම් සාධක අතරට අධි රුධිර පීඩනය, ධමනි ලිපිඩ වැඩි වීම, බහු අවයවික ඩිම්බකෝෂ සින්ඩ්‍රෝමය, හෘදයාබාධ හෝ ආ roke ාතය ඇතුළත් වේ.

දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගයට ප්‍රධාන හේතු වෙනස් කළ හැකි බැවින් රෝගයේ වර්ධනය effectively ලදායී ලෙස වළක්වා ගත හැකිය. දියවැඩියාව පිළිබඳ මූලික ප්‍රකාශනයන්හි දී, ප්‍රතිකාරයේ ප්‍රධාන කාර්යභාරයක් ඉටු කරන අවදානම් සාධකවල වෙනස්වීම සහ රෝගියාට හිතකර පුරෝකථනයක් කිරීම ය.

පරම්පරාවෙන් රෝග ඇති විය හැකිද?

දියවැඩියාව ගින්නක් මෙන් මෙම පිළියමට බිය වේ!

ඔබට අයදුම් කිරීමට අවශ්‍යයි ...

බොහෝ විට සලකනු ලබන අන්තරාසර්ග රෝග මෙම රෝගයට relatives ාතීන් සිටින රෝගීන් තුළ කිහිප වතාවක්ම පෙනේ.

දෙමව්පියන් දෙදෙනාම කාබෝහයිඩ්‍රේට් පරිවෘත්තීය දුර්වලතා ඇති අවස්ථාවල දී, ඔවුන්ගේ ජීවිත කාලය පුරාම ඔවුන්ගේ දරුවා තුළ දියවැඩියාව ඇතිවීමේ සම්භාවිතාව දළ වශයෙන් 100% කි.

මව හෝ පියා පමණක් රෝගය වැළඳී ඇත්නම් අවදානම ආසන්න වශයෙන් 50% කි. නමුත් දරුවාට මෙම රෝගය ඇති සහෝදරියක් හෝ සහෝදරයෙකු සිටී නම්, ඔහු ඒ සමඟ අසනීප වීමේ සම්භාවිතාව 25% ක් පමණ වේ.

පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව තුළ, ජානමය නැඹුරුතාවයේ අදාළත්වය රෝගියාගේ අන්තරාසර්ග විද්‍යා ologist යා තුළ මෙම රෝගයේ පසුකාලීන වර්ධනය අවශ්‍ය නොවේ. නිදසුනක් වශයෙන්, මෙම අනවශ්‍ය ජානය දෙමව්පියන්ගෙන් දරුවාට සම්ප්‍රේෂණය වීමේ සම්භාවිතාව 3% ක් පමණ වන බව දන්නා කරුණකි.

වෙනත් දේ අතර, දියවැඩියා රෝගය සම්ප්‍රේෂණය වන අවස්ථා දන්නා අතර, මෙම රෝගය නිවුන් දරුවන්ගෙන් එක් අයෙකු තුළ පමණක් දක්නට ලැබුණි. නමුත් දෙවන දරුවා ජීවිත කාලය පුරාම නිරෝගීව සිටියේය.

මෙම තොරතුරුවලින් අපට නිගමනය කළ හැක්කේ පුද්ගලයෙකුට හරියටම පළමු වර්ගයේ රෝගාබාධ ඇතිවිය හැකි බවට අවසාන ප්‍රකාශය ලෙස නැඹුරු වීමේ සාධක නොසලකන බවයි. ඇත්ත වශයෙන්ම, ඔහු වෛරස් ස්වභාවයේ විශේෂිත රෝගයකින් ආසාදනය නොවනු ඇත.

තරබාරුකම සාධකයක් ලෙස

නවීන අධ්‍යයන විශාල සංඛ්‍යාවක් යෝජනා කරන්නේ ඉන්සියුලින් ප්‍රතිරෝධය සහ අතිරික්ත බර පැවතීම පමණක් පාරම්පරික හේතු ඇති බවයි.

මෙම ප්‍රකාශය පදනම් වී ඇත්තේ දරුවන්ට උරුම කර ගත හැකි ඇතැම් ජාන මත ය.

සමහර විශේෂ experts යන් ඒවා ජාන ලෙස හඳුන්වන අතර එය අතිරේක පවුම් එකතු කිරීමට දායක වේ. අප දන්නා පරිදි, අතිරික්ත බර වැඩිවීමේ ප්‍රවණතාවයක් ඇති මිනිස් සිරුර විශාල ප්‍රමාණයක් තුළට ඇතුළු වන කාල සීමාව තුළ ආකර්ෂණීය කාබෝහයිඩ්‍රේට් සංයෝග ප්‍රමාණයක් ගබඩා කර ඇත.

රුධිර ප්ලාස්මා වල සීනි ප්‍රමාණය ක්‍රමයෙන් වැඩි වන්නේ මේ හේතුව නිසා ය. මෙම කරුණු වලින් වටහා ගත හැකි පරිදි, අන්තරාසර්ග ස්වභාවයේ හා තරබාරුකමේ මෙම රෝගය එකිනෙකා සමඟ සමීපව සම්බන්ධ වේ.

තරබාරුකමේ තරම දැඩි වන තරමට සෛලීය ව්‍යුහයන් අග්න්‍යාශයේ හෝමෝනයට ප්‍රතිරෝධී වේ. පසුව, මෙම ශරීරය වැඩි පරිමාවකින් ඉන්සියුලින් නිපදවීමට පටන් ගනී. මෙය පසුව ශරීරයේ මේදය ඊටත් වඩා විශාල ලෙස සමුච්චය වීමට තුඩු දෙයි.

ඉහළ කාබෝහයිඩ්රේට් ආහාර

ශරීරයට අතිරික්ත මේදය රැස් කිරීමට උපකාරී වන ජාන ප්‍රමාණවත් නොවන සෙරොටොනින් ප්‍රමාණයක් ඇති කරන බව සැලකිල්ලට ගත යුතුය. ඔහුගේ උග්‍ර හිඟය මානසික අවපීඩනය, උදාසීනත්වය සහ නිරන්තර කුසගින්න පිළිබඳ නිදන්ගත හැඟීමක් ඇති කරයි.

කාබෝහයිඩ්රේට් අඩංගු ආහාර භාවිතා කිරීමෙන් එවැනි සං .ා තාවකාලිකව සමතලා කිරීමට හැකි වේ. පසුව, මෙය ඉන්සියුලින් නිෂ්පාදනය අඩුවීමට හේතු විය හැකි අතර එය දියවැඩියාව ඇතිවීමට හේතු වේ.

පහත සඳහන් සාධක ක්‍රමයෙන් අධික බර වැඩිවීමට සහ අන්තරාසර්ග රෝගයේ පෙනුමට හේතු විය හැක:

• ව්‍යායාම නොමැතිකම
• නුසුදුසු හා අසමබර පෝෂණය,
• රසකැවිලි සහ පිරිපහදු කිරීම,
• පවත්නා අන්තරාසර්ග පද්ධතියේ අක්‍රියතාවයන්,
• අවිධිමත් ආහාර ගැනීම
• නිදන්ගත දුර්වලතාවය
• සමහර මනෝචිකිත්සක drugs ෂධ මගින් අතිරේක පවුම් සමූහයක් අවුලුවනු ඇත.

දියවැඩියාව ඇතිවීමට හේතු වන රෝග ගණනාවක්

ඔටෝඉමියුන් තයිරොයිඩයිටිස්, ලූපස් එරිටෙටෝමෝසස්, හෙපටයිටිස්, ග්ලෝමෙරුලෝන්ෆ්‍රයිටිස් සහ වෙනත් අය දියවැඩියාව ඇති කරන රෝග අතර වේ.

රීතියක් ලෙස, දියවැඩියාව වැනි කාබෝහයිඩ්රේට් අවශෝෂණය උල්ලං violation නය කිරීම බරපතල සංකූලතාවයක් ලෙස ක්රියා කරයි.

මිනිස් අග්න්‍යාශයේ සෛලීය ව්‍යුහයන් වේගයෙන් විනාශ වීම නිසා මෙම රෝගය හටගනී. ඔවුන් දන්නා පරිදි, ඉන්සියුලින් නිෂ්පාදනය සිදු කරනු ලැබේ. මෙම විනාශය ශරීරයේ ආරක්ෂිත ක්‍රියාකාරිත්වයේ බලපෑමෙන් පැහැදිලි වන බව සැලකිල්ලට ගැනීම වැදගත්ය.

ස්නායු ආතතිය

මානසික ආතතිය සහ ශරීරයට එහි බලපෑම මිනිසුන් තුළ දියවැඩියාව ඇතිවීමට හේතු වන බරපතල සාධකයක් ලෙස සැලකේ. ඒවා ඔබේ ජීවිතයෙන් බැහැර කිරීමට උත්සාහ කිරීම සුදුසුය.

ඔබ දන්නා පරිදි වයස ද ශ්‍රේණිගත වී ඇත්තේ රෝගය ඇතිවීමට හේතු වන සාධක අතර ය.

සංඛ්‍යාලේඛනවලට අනුව, රෝගියා තරුණ වන තරමට ඔහු අසනීප වීමට ඉඩ ඇත.

වයස සමඟ, රෝගයක පෙනුමට බලපාන එක් සාධකයක් ලෙස ජානමය නැඹුරුතාවයක් දියවැඩියාවට එහි අදාළත්වය නැති කර ගන්නා බව සැලකිල්ලට ගත යුතුය.

නමුත් අතිරික්ත බර පැවතීම ඊට පටහැනිව මේ සඳහා තීරණාත්මක තර්ජනයක් ලෙස ක්‍රියා කරයි. දුර්වල ප්‍රතිශක්තිකරණ පද්ධතියක් ඇති අය තුළ මෙම අන්තරාසර්ග ආබාධය විශේෂයෙන් විය හැකිය.

ළමුන් තුළ දියවැඩියාව වර්ධනය වීමට දායක වන සාධක පහත පරිදි වේ:

• දුර්වල කාබෝහයිඩ්‍රේට් පරිවෘත්තීය සහිත දෙමව්පියන් තුළ ළදරුවෙකුගේ පෙනුම,
• මාරු කළ වෛරස් රෝග,
• පරිවෘත්තීය ආබාධ
• උපතේදී දරුවාගේ බර කිලෝග්‍රෑම් 5 ක් හෝ ඊට වැඩි වේ.
• ශරීරයේ ආරක්ෂිත කාර්යයන් දුර්වල කිරීම.

ගර්භණී සමයේදී

මෙම සාධකය දියවැඩියාවටද හේතුවක් විය හැකිය.

වැළැක්වීම සහ ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා කාලෝචිත පියවර නොගන්නේ නම් ගැටළු වළක්වා ගත නොහැක.

කලලරූපය බිහි කිරීම පමණක් මෙම අන්තරාසර්ග රෝගයට මූලික හේතුව විය නොහැක. නමුත් මන්දපෝෂණය හා පරම්පරාව මෙම රෝගයේ වර්ධනයට බලපායි.

ගර්භණී සමයේදී, ඔබේම ආහාර වේල පරෙස්සමින් අධීක්ෂණය කිරීම වැදගත් වන අතර රසකැවිලි සහ අධික කැලරි සහිත කෑම වර්ග වෙත නැඹුරු වීමට ඉඩ නොදෙන්න.

අදාළ වීඩියෝ

වීඩියෝවේ දියවැඩියාවට ප්‍රධාන හේතු හය නම්:

මෙම ලිපිය අපට පවසන්නේ දියවැඩියාව හේතු ගණනාවක් නිසා ඇතිවිය හැකි භයානක රෝගයක් බවයි. එහි පෙනුම නිසැකවම බැහැර කිරීම සඳහා, නිවැරදිව ආහාර ගැනීම, ක්‍රියාශීලී ජීවන රටාවක් මෙහෙයවීම, ක්‍රීඩා කිරීම සහ ප්‍රතිශක්තිකරණ පද්ධතිය ශක්තිමත් කිරීම සුදුසුය. ගර්භණී සමයේදී ඔබ විශේෂ ව්‍යායාම කළ යුතුයි.

වීඩියෝව නරඹන්න: දයවඩයව පළබඳව ඔබ ම කරණ දනනවද? (නොවැම්බර් 2024).