බේටා නමැති drug ෂධය භාවිතා කිරීම සඳහා උපදෙස්

චර්මාභ්යන්තර පරිපාලනය සඳහා විසඳුම - 1 මිලි:

සක්‍රීය ද්‍රව්‍ය: exenatide - 250 mcg,
excipients: සෝඩියම් ඇසිටේට් ට්‍රයිහයිඩ්‍රේට්, ග්ලැසියර ඇසිටික් අම්ලය, මැනිටෝල්, මෙටාක්‍රෙසෝල්, ජලය d / i.

1.2 හෝ 2.4 මිලි කාට්රිජ් සහිත සිරින්ජ පෑන් තුළ, කාඩ්බෝඩ් 1 සිරින්ජ පෑනක ඇසුරුමක.

Sc පරිපාලනය සඳහා විසඳුම වර්ණ රහිත, විනිවිද පෙනෙන ය.

සූචිය. දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව ඇති රෝගීන්ට 10 μg මාත්‍රාවකින් එක්සෙනටයිඩ් පරිපාලනය කිරීමෙන් පසුව, එක්සෙනටයිඩ් වේගයෙන් අවශෝෂණය වන අතර පැය 2.1 කට පසු Cmax වෙත ළඟා වන අතර එය 211 pg / ml වේ. AUCo-inf 1036 pg × h / ml වේ. Exenatide වලට නිරාවරණය වන විට, AUC මාත්‍රාව 5 සිට 10 μg දක්වා වැඩි වන අතර Cmax හි සමානුපාතික වැඩි වීමක් නොමැත. උදරය, කලවා හෝ නළලෙහි එක්සෙනටයිඩ් චර්මාභ්යන්තර පරිපාලනය සමඟ එකම බලපෑමක් නිරීක්ෂණය කරන ලදී.

බෙදා හැරීම. Sc පරිපාලනයෙන් පසු පෙනෙන පරිදි බෙදා හැරීමේ පරිමාව (Vd) ලීටර් 28.3 කි.

පරිවෘත්තීය හා බැහැර කිරීම. එක්සෙනටයිඩ් මූලික වශයෙන් බැහැර කරනු ලබන්නේ ග්ලෝමියුලර් පෙරීම හා පසුව ප්‍රෝටිලයිටික් හායනය මගිනි. Exenatide නිෂ්කාශනය පැයට 9.1 l / වේ. අවසාන T1 / 2 පැය 2.4 කි.එක්නාටයිඩයේ මෙම c ෂධීය ලක්ෂණ මාත්‍රාවෙන් ස්වාධීන වේ. මාත්‍රාවෙන් පැය 10 කට පමණ පසු එක්සෙනටයිඩ් මැනිය හැකි සාන්ද්‍රණය තීරණය වේ.

විශේෂ සායනික අවස්ථා වලදී c ෂධවේදය. මෘදු හෝ මධ්‍යස්ථ වකුගඩු ආබාධ සහිත රෝගීන් තුළ (Cl creatinine 30–80 ml / min), සාමාන්‍ය වකුගඩු ක්‍රියාකාරිත්වය ඇති රෝගීන්ගේ නිශ්කාෂණයට වඩා exenatide නිෂ්කාශනය සැලකිය යුතු ලෙස වෙනස් නොවේ, එබැවින් drug ෂධයේ මාත්‍රාව ගැලපීම අවශ්‍ය නොවේ. කෙසේ වෙතත්, අවසාන අදියරේදී වකුගඩු අකර්මණ්‍යතාවයෙන් පෙළෙන රෝගීන් සඳහා සාමාන්‍ය නිෂ්කාශනය 0.9 l / h දක්වා අඩු වේ (සෞඛ්‍ය සම්පන්න විෂයයන්හි 9.1 l / h හා සසඳන විට).

එක්සෙනටයිඩ් ප්‍රධාන වශයෙන් වකුගඩු මගින් බැහැර කරනු ලබන බැවින්, අක්මාවේ ක්‍රියාකාරිත්වය දුර්වල වීමෙන් රුධිරයේ එක්සෙනටයිඩ් සාන්ද්‍රණය වෙනස් නොවන බව විශ්වාස කෙරේ.

එක්සෙනටයිඩ් හි c ෂධීය ලක්ෂණ වලට වයස බලපාන්නේ නැත. එබැවින් වයෝවෘද්ධ රෝගීන්ට මාත්‍රාව ගැලපීම අවශ්‍ය නොවේ.

ළමුන් තුළ එක්සෙනටයිඩ් වල c ෂධවේදය අධ්‍යයනය කර නොමැත.

එක්සෙනටයිඩ් pharma ෂධවේදය තුළ පිරිමින් සහ කාන්තාවන් අතර සායනික වශයෙන් සැලකිය යුතු වෙනස්කම් නොමැත.

විවිධ ජාතීන්ගේ නියෝජිතයින් තුළ එක්සෙනටයිඩයේ c ෂධවේදය ප්‍රායෝගිකව වෙනස් නොවේ. ජනවාර්ගික සම්භවය මත පදනම් වූ මාත්‍රා ගැලපීම් අවශ්‍ය නොවේ.

ශරීර ස්කන්ධ දර්ශකය (BMI) සහ එක්සෙනටයිඩ් pharma ෂධවේදය අතර සැලකිය යුතු සහසම්බන්ධයක් නොමැත. BMI මත පදනම් වූ මාත්‍රා ගැලපීම් අවශ්‍ය නොවේ.

එක්සෙනටයිඩ් (එක්සෙන්ඩින් -4) යනු ඉන්ක්‍රෙටින් මිමිටික් වන අතර එය ඇමයිඩොපෙප්ටයිඩ 39-ඇමයිනෝ අම්ලයකි. ග්ලූකගන් වැනි පෙප්ටයිඩ -1 (ජීඑල්පී -1) වැනි ඉන්ක්‍රෙටින්, ග්ලූකෝස් මත යැපෙන ඉන්සියුලින් ස්‍රාවය වැඩි දියුණු කරයි, බීටා සෛල ක්‍රියාකාරිත්වය වැඩි දියුණු කරයි, ප්‍රමාණවත් ලෙස වැඩි නොවන ග්ලූකගන් ස්‍රාවය මැඩපවත්වන අතර බඩවැල් වලින් සාමාන්‍ය රුධිරයට ඇතුළු වූ පසු ආමාශයික හිස් කිරීම මන්දගාමී වේ. එක්සෙනැටයිඩ් යනු ඉන්සියුලින් ග්ලූකෝස් මත යැපෙන ස්‍රාවය වැඩි කරන සහ ඉන්ක්‍රෙටින් වලට ආවේනික වූ වෙනත් හයිපොග්ලයිසමික් බලපෑම් ඇති කරන ප්‍රබල ඉන්ක්‍රෙටින් මිමිටික් වන අතර එමඟින් දියවැඩියා 2 වර්ගයේ රෝගීන් තුළ ග්ලයිසමික් පාලනය වැඩි දියුණු කරයි.

එක්සෙනටයිඩයේ ඇමයිනෝ අම්ල අනුක්‍රමය අර්ධ වශයෙන් මිනිස් ජීඑල්පී -1 අනුක්‍රමයට අනුරූප වේ, එහි ප්‍රති result ලයක් ලෙස එය මිනිසුන් තුළ ජීඑල්පී -1 ප්‍රතිග්‍රාහක බන්ධනය කර සක්‍රිය කරයි, එමඟින් ග්ලූකෝස් මත යැපෙන සංශ්ලේෂණය වැඩි කිරීමට සහ අග්න්‍යාශයේ බීටා සෛල වලින් ඉන්සියුලින් ස්‍රාවය කිරීමට හේතු වේ. වෙනත් අන්තර් සෛලීය සං sign ා මාර්ග. ඉහළ ග්ලූකෝස් සාන්ද්‍රණයන් පවතින විට බීටා සෛල වලින් ඉන්සියුලින් මුදා හැරීම Exenatide උත්තේජනය කරයි.

එක්සෙනටයිඩ් රසායනික ව්‍යුහය හා ඉන්සියුලින්, සල්ෆොනිලියුරියා ව්‍යුත්පන්නයන්, ඩී-ෆීනයිලාලනීන් ව්‍යුත්පන්නයන් සහ මෙග්ලිටිනයිඩ, බිගුවානයිඩ්, තියාසොලයිඩිනියෝන් සහ ඇල්ෆා-ග්ලූකෝසයිඩේස් නිෂේධක වලින් වෙනස් වේ.

පහත ලැයිස්තුගත කර ඇති යාන්ත්‍රණයන් නිසා එක්සනාටයිඩ් දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව ඇති රෝගීන් තුළ ග්ලයිසමික් පාලනය වැඩි දියුණු කරයි.

හයිපර්ග්ලයිසමික් තත්වයන් තුළ, අග්න්‍යාශයේ බීටා සෛල වලින් ඉන්සියුලින් ග්ලූකෝස් මත යැපෙන ස්‍රාවය එක්සෙනටයිඩ් වැඩි කරයි. රුධිරයේ ග්ලූකෝස් සාන්ද්‍රණය අඩු වී එය සාමාන්‍ය තත්වයට පත්වන විට මෙම ඉන්සියුලින් ස්‍රාවය නතර වන අතර එමඟින් හයිපොග්ලිසිමියා ඇතිවීමේ අවදානම අඩු වේ.

“ඉන්සියුලින් ප්‍රතිචාරයේ පළමු අදියර” ලෙස හැඳින්වෙන පළමු මිනිත්තු 10 තුළ ඉන්සියුලින් ස්‍රාවය කිරීම දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව ඇති රෝගීන් සඳහා විශේෂයෙන් නොපවතී. ඊට අමතරව, ඉන්සියුලින් ප්‍රතිචාරයේ පළමු අදියර අහිමි වීම 2 වන වර්ගයේ දියවැඩියාවේ බීටා සෛල ක්‍රියාකාරිත්වයේ මුල් දුර්වලතාවයකි. දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව ඇති රෝගීන් තුළ ඉන්සියුලින් ප්‍රතිචාරයේ පළමු හා දෙවන අදියර ප්‍රතිෂ් or ාපනය කිරීම හෝ සැලකිය යුතු ලෙස වැඩි දියුණු කිරීම.

හයිපර්ග්ලයිසිමියා පසුබිමට එරෙහිව දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගීන් තුළ, එක්සෙනටයිඩ් පරිපාලනය ග්ලූකොජන් අධික ලෙස ස්‍රාවය කිරීම මර්දනය කරයි. කෙසේ වෙතත්, හයිපොග්ලිසිමියා රෝගයට සාමාන්‍ය ග්ලූකගන් ප්‍රතිචාරයට exenatide බාධා නොකරයි.

Exenatide පරිපාලනය ආහාර රුචිය අඩුවීමට සහ ආහාර පරිභෝජනය අඩුවීමට හේතු වන අතර, ආමාශයේ චලිතය අඩාල වන අතර එය හිස් කිරීම මන්දගාමී වීමට හේතු වේ.

දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව ඇති රෝගීන් තුළ, මෙට්ෆෝමින් සහ / හෝ සල්ෆොනිලියුරියා සූදානම සමඟ එක්සෙනටයිඩ් ප්‍රතිකාරය නිරාහාරව රුධිර ග්ලූකෝස්, පශ්චාත් රුධිර ග්ලූකෝස් සහ ග්ලයිකෝසිලේටඩ් හිමොග්ලොබින් දර්ශකය (එච්බී 1 සී) අඩුවීමට හේතු වන අතර එමඟින් මෙම රෝගීන් තුළ ග්ලයිසමික් පාලනය වැඩි දියුණු කරයි.

C ෂධවේදය

සූචිය. දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගීන් සඳහා 10 μg මාත්‍රාවකින් එක්සෙනටයිඩ් s / c පරිපාලනය කිරීමෙන් පසුව, එක්සෙනටයිඩ් වේගයෙන් අවශෝෂණය වන අතර පැය 2.1 කට පසු සී_{උපරිම} එය 211 pg / ml වේ. ඕක්_o-inf 1036 pg × h / ml වේ. Exenatide වලට නිරාවරණය වන විට, AUC මාත්‍රාව 5 සිට 10 μg දක්වා වැඩි වන අතර C හි සමානුපාතික වැඩි වීමක් නොමැත_{උපරිම}. උදරය, කලවා හෝ නළලෙහි එක්සෙනටයිඩ් චර්මාභ්යන්තර පරිපාලනය සමඟ එකම බලපෑමක් නිරීක්ෂණය කරන ලදී.

බෙදා හැරීම. පැහැදිලිව බෙදා හැරීමේ පරිමාව (V._.. sc පරිපාලනයෙන් පසු exenatide ලීටර් 28.3 කි.

පරිවෘත්තීය හා බැහැර කිරීම. එක්සෙනටයිඩ් මූලික වශයෙන් බැහැර කරනු ලබන්නේ ග්ලෝමියුලර් පෙරීම හා පසුව ප්‍රෝටිලයිටික් හායනය මගිනි. Exenatide නිෂ්කාශනය පැයට 9.1 l / වේ. අවසාන ටී_1/2 පැය 2.4 කි.එක්නාටයිඩයේ මෙම c ෂධීය ලක්ෂණ මාත්‍රාවෙන් ස්වාධීන වේ. මාත්‍රාවෙන් පැය 10 කට පමණ පසු එක්සෙනටයිඩ් මැනිය හැකි සාන්ද්‍රණය තීරණය වේ.

විශේෂ සායනික අවස්ථා වලදී c ෂධවේදය. මෘදු හෝ මධ්‍යස්ථ වකුගඩු ආබාධ සහිත රෝගීන් තුළ (Cl creatinine 30–80 ml / min), සාමාන්‍ය වකුගඩු ක්‍රියාකාරිත්වය ඇති රෝගීන්ගේ නිශ්කාෂණයට වඩා exenatide නිෂ්කාශනය සැලකිය යුතු ලෙස වෙනස් නොවේ, එබැවින් drug ෂධයේ මාත්‍රාව ගැලපීම අවශ්‍ය නොවේ. කෙසේ වෙතත්, අවසාන අදියරේදී වකුගඩු අකර්මණ්‍යතාවයෙන් පෙළෙන රෝගීන් සඳහා සාමාන්‍ය නිෂ්කාශනය 0.9 l / h දක්වා අඩු වේ (සෞඛ්‍ය සම්පන්න විෂයයන්හි 9.1 l / h හා සසඳන විට).

ළමුන් තුළ එක්සෙනටයිඩ් වල c ෂධවේදය අධ්‍යයනය කර නොමැත.

ප්රතිවිරෝධතා

drug ෂධයේ සං to ටක වලට අධි සංවේදීතාව,

පළමු වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගය හෝ දියවැඩියා කීටොසයිඩෝසිස් තිබීම,

දරුණු වකුගඩු අසමත්වීම (Cl creatinine - ආමාශ ආන්ත්රයික පත්රිකාව සමඟ ගැස්ට්රොපරේසිස්,

මවි කිරි (මව්කිරි දීම),

වයස අවුරුදු 18 ට අඩු ළමුන් (ළමුන් තුළ drug ෂධයේ ආරක්ෂාව සහ කාර්යක්ෂමතාව තහවුරු කර නොමැත).

අතුරු ආබාධ

හුදකලා අවස්ථාවන්ට වඩා බොහෝ විට සිදු වූ අහිතකර ප්‍රතික්‍රියා පහත දැක්වෙන ශ්‍රේණිගත කිරීම්වලට අනුකූලව ලැයිස්තුගත කර ඇත: බොහෝ විට - ≥10%, බොහෝ විට - ≥1%, නමුත් මධ්‍යම ස්නායු පද්ධතිය: බොහෝ විට - කරකැවිල්ල, හිසරදය, කලාතුරකින් - නිදිබර ගතිය.

අන්තරාසර්ග පද්ධතියෙන්: බොහෝ විට - හයිපොග්ලිසිමියා (සල්ෆොනිලියුරියා ව්‍යුත්පන්නයන් සමඟ ඒකාබද්ධව), බොහෝ විට - වෙව්ලීම, දුර්වලතාවය, හයිපර්හයිඩ්‍රොසිස් වැනි හැඟීමක්.

අසාත්මිකතා: කලාතුරකින් - කැසීම, කැසීම, ඇන්ජියෝඩීමා, අතිශයින් දුර්ලභ - ඇනෆිලැක්ටික් ප්‍රතික්‍රියාව.

වෙනත්: බොහෝ විට - එන්නත් කරන ස්ථානයේ සමේ ප්‍රතික්‍රියාවක්, කලාතුරකින් - විජලනය (ඔක්කාරය, වමනය සහ / හෝ පාචනය සමඟ සම්බන්ධ වේ). වරින් වර වෝෆරින් සහ එක්සෙනටයිඩ් භාවිතා කිරීමත් සමඟ රුධිර කැටි ගැසීමේ කාලය (INR) වැඩි වී ඇති අතර සමහර විට එය ලේ ගැලීම සමඟ සිදු වේ.

හයිපොග්ලිසිමියා සංඛ්‍යාතය වැඩි වන්නේ බයිටා හි සල්ෆොනිලියුරියා ව්‍යුත්පන්නයන් සමඟ ඒකාබද්ධව පරිපාලනය කිරීමත් සමඟය, හයිපොග්ලිසිමියා අවදානම වැඩි වන සල්ෆොනිලියුරියා ව්‍යුත්පන්නයේ මාත්‍රාව අඩු කිරීම සඳහා අවශ්‍ය වේ. තීව්‍රතාවයේ හයිපොග්ලිසිමියා හි බොහෝ කථාංග මෘදු හෝ මධ්‍යස්ථ වූ අතර මුඛ කාබෝහයිඩ්‍රේට් පරිභෝජනයෙන් නතර විය.

පොදුවේ ගත් කල, අතුරු ආබාධ මෘදු හෝ මධ්‍යස්ථ තීව්‍රතාවයකින් යුක්ත වූ අතර ප්‍රතිකාර ඉවත් කර ගැනීමට හේතු නොවීය. බොහෝ විට, මෘදු හෝ මධ්‍යස්ථ තීව්‍රතාවයේ ලියාපදිංචි ඔක්කාරය මාත්‍රාව මත රඳා පවතින අතර දෛනික කටයුතුවලට බාධා නොකර කාලයත් සමඟ අඩු විය.

අන්තර්ක්‍රියා

සුලු පත්රිකාවෙන් වේගයෙන් අවශෝෂණය කර ගත යුතු වාචිකව drugs ෂධ ගන්නා රෝගීන් සඳහා බයෙටා ® පරිස්සමින් භාවිතා කළ යුතුය. බේටා gast ආමාශයික හිස් කිරීම ප්‍රමාද කළ හැකිය. මුඛ ations ෂධ ලබා ගැනීමට රෝගීන්ට උපදෙස් දිය යුතු අතර, එහි බලපෑම රඳා පවතින්නේ ඔවුන්ගේ එළිපත්ත සාන්ද්‍රණය මත ය (උදා: ප්‍රතිජීවක), exenatide පරිපාලනයට අවම වශයෙන් පැය 1 කට පෙර. එවැනි drugs ෂධ ආහාර සමඟ ගත යුතු නම්, එක්සෙනටයිඩ් පරිපාලනය නොකරන විට එම ආහාර වේලෙහි ගත යුතුය.

බයෙටා with සමඟ ඩිගොක්සින් (0.25 mg 1 වරක් / දිනක මාත්‍රාවකින්) එකවර පරිපාලනය කිරීමත් සමඟ C අඩු වේ_{උපරිම} ඩිගොක්සින් 17% කින් සහ ටී_{උපරිම} පැය 2.5 කින් වැඩි වේ. කෙසේ වෙතත්, සමතුලිතතාවයේ සමස්ත c ෂධීය බලපෑම වෙනස් නොවේ.

බේටා ® ඒ.යූ.සී සහ සී drug ෂධය හඳුන්වාදීමේ පසුබිමට එරෙහිව_{උපරිම} ලොවාස්ටැටින් පිළිවෙලින් 40 සහ 28% කින් අඩු වූ අතර ටී_{උපරිම} පැය 4 කින් පමණ වැඩි විය. එච්එම්ජී-කෝඒ නිශ්පාදක නිෂේධකයන් සමඟ බයෙටා හි සම-පරිපාලනය රුධිර ලිපිඩ සංයුතියේ (එච්ඩීඑල් කොලෙස්ටරෝල්, එල්ඩීඑල් කොලෙස්ටරෝල්, සම්පූර්ණ කොලෙස්ටරෝල් සහ ට්‍රයිග්ලිසරයිඩ) වෙනස්වීම් සමඟ සම්බන්ධ නොවීය.

ලිසිනොප්‍රිල් (දිනකට 5-20 mg) මගින් ස්ථාවර කරන ලද මෘදු හෝ මධ්‍යස්ථ ධමනි අධි රුධිර පීඩනය ඇති රෝගීන් තුළ, බයෙටා A AUC සහ C වෙනස් නොකළේය._{උපරිම} සමතුලිතතාවයේ ලිසිනොප්‍රිල්. ටී_{උපරිම} සමතුලිතතාවයේ ලිසිනොප්‍රිල් පැය 2 කින් වැඩි විය. සාමාන්‍ය දෛනික එස්බීපී සහ ඩීබීපී දර්ශකවල කිසිදු වෙනසක් සිදු නොවීය.

වෝෆරින් හඳුන්වාදීමත් සමඟ බයෙටා ® ටී සකස් කිරීමෙන් මිනිත්තු 30 කට පසුව බව සටහන් විය_{උපරිම} ආසන්න වශයෙන් පැය 2 කින් වැඩි විය. සායනිකව සැලකිය යුතු වෙනසක් සී_{උපරිම} සහ AUC නිරීක්ෂණය නොකළේය.

ඉන්සියුලින්, ඩී-ෆීනයිලලනීන් ව්‍යුත්පන්නයන්, මෙග්ලිටිනයිඩ හෝ ඇල්ෆා-ග්ලූකෝසයිඩේස් නිෂේධක සමඟ බයෙටා of භාවිතය අධ්‍යයනය කර නොමැත.

මාත්රාව සහ පරිපාලනය

එස් / සී කලවා, උදරය හෝ නළල දක්වා.

ආරම්භක මාත්‍රාව 5 mcg වන අතර එය උදේ සහ සවස ආහාර වේලකට පෙර මිනිත්තු 60 ක කාලයක් තුළ ඕනෑම වේලාවක 2 වතාවක් / දිනකට පරිපාලනය කෙරේ. ආහාර ගැනීමෙන් පසු drug ෂධය ලබා නොදෙන්න. Drug ෂධය එන්නත් කිරීම මග හැරී ඇත්නම්, මාත්‍රාව වෙනස් නොකර ප්‍රතිකාර දිගටම කරගෙන යයි.

ප්රතිකාර ආරම්භ කිරීමෙන් මාසයකට පසු, m ෂධයේ මාත්රාව 10 mcg 2 දිනකට දිනකට වැඩි කළ හැකිය.

මෙට්ෆෝමින්, තියාසොලයිඩිනියෝන් හෝ මෙම drugs ෂධවල සංයෝජනයක් සමඟ සංයෝජනය වන විට, මෙට්ෆෝමින් සහ / හෝ තියාසොලයිඩිනියෝන් වල ආරම්භක මාත්‍රාව වෙනස් කළ නොහැක. බයෙටා s සල්ෆොනිලියුරියා ව්‍යුත්පන්නයන් සමඟ සංයෝජනය කිරීමේදී, හයිපොග්ලිසිමියා අවදානම අවම කිරීම සඳහා සල්ෆොනිලියුරියා ව්‍යුත්පන්නයේ මාත්‍රාව අඩු කිරීම අවශ්‍ය වේ.

විශේෂ උපදෙස්

එය in ෂධයේ / තුළ හෝ / m පරිපාලනය තුළ නිර්දේශ නොකරයි.

ද්‍රාවණයේ අංශු හමු වුවහොත් හෝ ද්‍රාවණය වලාකුළු සහිත හෝ වර්ණයක් තිබේ නම් බයෙටා use භාවිතා නොකළ යුතුය.

බයෙටා with සමඟ චිකිත්සාව අතරතුරදී එක්සෙනටයිඩ් සඳහා ප්‍රතිදේහ දර්ශණය විය හැක. කෙසේ වෙතත්, මෙය වාර්තා වූ අතුරු ආබාධ සංඛ්‍යාතයට සහ වර්ග වලට බලපාන්නේ නැත.

බයෙටා with සමඟ ප්‍රතිකාර කිරීමෙන් ආහාර රුචිය සහ / හෝ ශරීර බර අඩුවිය හැකි බවත්, මෙම බලපෑම් හේතුවෙන් මාත්‍රා ක්‍රමය වෙනස් කිරීමේ අවශ්‍යතාවක් නොමැති බවත් රෝගීන්ට දැනුම් දිය යුතුය.

බයෙටා with සමඟ ප්‍රතිකාර ආරම්භ කිරීමට පෙර රෝගීන් the ෂධය සමඟ සිරින්ජ පෑනක් භාවිතා කිරීම සඳහා මාර්ගෝපදේශය හුරු කර ගත යුතුය.

පර්යේෂණාත්මක අධ්‍යයනවල ප්‍රති results ල

මීයන් සහ මීයන් පිළිබඳ පූර්ව විද්‍යාත්මක අධ්‍යයනයන්හි දී, එක්සෙනටයිඩ් වල පිළිකාකාරක බලපෑමක් අනාවරණය නොවීය. මිනිසුන්ට මීයන්ට 128 ගුණයක් මාත්‍රාවක් ලබා දුන් විට, සී-සෛල තයිරොයිඩ් ඇඩිනෝමා වල සංඛ්‍යාත්මක වැඩි වීමක් කිසිදු අක්‍රමිකතාවයක් නොමැතිව සටහන් වූ අතර, එය එක්ස්පනාටයිඩ් ලබා ගන්නා පර්යේෂණාත්මක සතුන්ගේ ආයු කාලය වැඩි වීම සමඟ සම්බන්ධ විය.

කායික-චිකිත්සක-රසායනික වර්ගීකරණය (ATX)

කායික-චිකිත්සක-රසායනික වර්ගීකරණය (ව්‍යුහ විද්‍යාත්මක-චිකිත්සක-රසායනික, ATX) - ජාත්‍යන්තර drug ෂධ වර්ගීකරණ පද්ධතිය. ATX හි ප්‍රධාන අරමුණ වන්නේ .ෂධ පරිභෝජනය පිළිබඳ සංඛ්‍යාලේඛන සැපයීමයි.

ඒටීඑක්ස් වලට අනුව, බයෙටා drug ෂධය “දියවැඩියා රෝගයට ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා වන වෙනත් drugs ෂධ” කාණ්ඩයට අයත් වේ.

නොසොලික් වර්ගීකරණය (ICD-10)

දසවන සංශෝධනයේ රෝග පිළිබඳ ජාත්‍යන්තර වර්ගීකරණය (ICD-10) යනු සෞඛ්‍යාරක්‍ෂක කළමනාකරණය, වෛද්‍ය විද්‍යාව, වසංගත රෝග විද්‍යාව මෙන්ම මහජන සෞඛ්‍යයේ සාමාන්‍ය තත්ත්වය විශ්ලේෂණය කිරීම යන ක්ෂේත්‍රවල සම්මත තක්සේරු කිරීමේ මෙවලමකි. ICD-10, Bayeta (Exenatide) ට අනුව, පහත සඳහන් රෝග සඳහා drug ෂධය භාවිතා කළ හැකිය:

E11 ඉන්සියුලින් නොවන යැපෙන දියවැඩියා රෝගය (දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව).

සක්‍රීය අමුද්‍රව්‍ය බේටා

එක්සෙනටයිඩ් - ඉන්ක්‍රෙටිනොමිමිටික්, ඇමයිලින් ෆාමසියුටිකල්ස් සහ එලී ලිලි සහ සමාගමේ ඒකාබද්ධ ප්‍රයත්නයේ ප්‍රති obtain ලයක් ලෙස ලබාගත් කෘතිම සංයෝගයකි. ඇමරිකා එක්සත් ජනපදයේ ඇරිසෝනා හි වෙසෙන ගිලා රාක්ෂයා කටුස්සාගේ (හිලා කටුස්සා) ලවණ වලින් එක්සෙනටයිඩ් ලබා ගනී. එක් කාලයක ජීව විද්‍යා ologists යින්ගේ අවධානය යොමු විය - ඛිලා කටුස්සන්ට ආහාර නොමැතිව දිගු කාලයක් (මාස හතරක් දක්වා) කළ හැකිය. පසුකාලීනව මෙම සංසිද්ධිය අධ්‍යයනය කළ විද්‍යා scientists යින් සොයාගත්තේ මෙම උරගයින්ගේ අග්න්‍යාශය “නිරාහාරව” සිටින කාලවලදී ක්‍රියා විරහිත වී ක්‍රියා විරහිත වන බවයි. Exendin-4 (Exenatide), බයෙටා සකස් කිරීම පදනම් කරගෙන කටුස්සන් ආහාර ජීර්ණය කිරීමට උපකාරී වේ.

දළ ෆෝමියුලා එක්සෙනටයිඩ්: සී 184 එච් 282 එන් 50 ඕ 60 එස්.

Medicines ෂධ පිළිබඳ වෙනත් රසවත් කරුණු ද්වාරයෙහි අනුරූප කොටසේ සොයාගත හැකිය.

ආකෘති පත්‍රය සහ මාත්‍රාව බේටා මුදා හරින්න

බේටා මාත්‍රා දෙකකින් සිරින්ජ පෑනක ස්වරූපයෙන් ලබා ගත හැකිය:

250 μg / ml චර්මාභ්යන්තර පරිපාලනය සඳහා විසඳුමක්, සිරින්ජ පෑනක (5 μg) මිලි ලීටර් 1.2 ක කාට්රිජ්,
250 μg / ml චර්මාභ්යන්තර පරිපාලනය සඳහා විසඳුමක්, සිරින්ජ පෑනක (10 μg) මිලි ලීටර් 2.4 ක කාට්රිජ්.

බයෙටා ෆාමසි වල බහුලව භාවිතා වන මාත්‍රාව මිලි ලීටර් 1.2 (5 mcg) වේ.

බේටා ඇසුරුම්වලට ඇතුළත් වන්නේ:

ලිපිය ක්ලික් කර ඔබේ මිතුරන් සමඟ බෙදා ගන්න:

චර්මාභ්යන්තර පරිපාලනය සඳහා විසඳුමක් සහිත සිරින්ජ පෑනක්,
වෛද්‍ය භාවිතය සඳහා උපදෙස්,
පෑන සිරින්ජ අත්පොත
කාඩ්බෝඩ් පැකට්ටුවක්.

දර්ශක බයෙටා

බයෙටා පහත සඳහන් තත්වයන් සඳහා භාවිතා කිරීම සඳහා දක්වා ඇත:

ප්‍රමාණවත් ග්ලයිසමික් පාලනයක් ලබා ගැනීම සඳහා ශාරීරික ක්‍රියාකාරකම් සහ ආහාර වේලට අමතරව මොනොතෙරපි ප්‍රතිකාර ලෙස දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගය,
2 වන වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගය ප්‍රමාණවත් ග්ලයිසමික් පාලනයකින් තොරව සල්ෆොනිලියුරියා ව්‍යුත්පන්නය, මෙට්ෆෝමින්, තියාසොලයිඩිනියෝන්, මෙට්ෆෝමින් සහ සල්ෆොනිලියුරියා ව්‍යුත්පන්නය හෝ මෙට්ෆෝමින් සහ තියාසොලයිඩිනියෝන් යන සංයෝග සඳහා අතිරේක ප්‍රතිකාරයක් ලෙස.

බයිටා හි අතුරු ආබාධ

බේටාගේ යෙදුමෙන් විය හැකිය පහත අතුරු ආබාධ නිරීක්ෂණය කරනු ලැබේ:

ආහාර ජීර්ණ පද්ධතියෙන්:

ඔක්කාරය
වමනය
පාචනය
ආහාර රුචිය අඩු විය
ආමාශ ආන්ත්රයික ප්රතීකයක්,
අතීසාරය
ඉදිමීම
බඩේ වේදනාව
මලබද්ධය
පුපුරා යාම
සමතලා කිරීම
රසය උල්ලං violation නය කිරීම.

මධ්යම ස්නායු පද්ධතියෙන්:

කරකැවිල්ල
හිසරදය
නිදිබර ගතිය

අන්තරාසර්ග පද්ධතියෙන්:

වෙව්ලන හැඟීමක්
හයිපොග්ලිසිමියා,
හයිපර්හයිඩ්‍රොසිස්
දුර්වලකම.

ඇන්ජියෝඩීමා,
කැසීම
කැසීම
ඇනෆිලැක්ටික් ප්‍රතික්‍රියාව.

වෙනත් අතුරු ආබාධ:

එන්නත් කරන ස්ථානයේ කැසීම, රතු පැහැය, කැසීම,
විජලනය.

අධික මාත්‍රාව බයිටෝයි

බයෙටා අධික ලෙස පානය කළහොත් (නිර්දේශිත උපරිම මාත්‍රාව මෙන් 10 ගුණයක්), පහත රෝග ලක්ෂණ නිරීක්ෂණය කෙරේ:

වමනය
දරුණු ඔක්කාරය
හයිපොග්ලිසිමියා වේගයෙන් වර්ධනය වීම.

බයෙටා හි අධික මාත්‍රාවක් සමඟ ප්‍රතිකාර කිරීමේදී රෝග ලක්ෂණ චිකිත්සාව ඇතුළත් වන අතර දරුණු හයිපොග්ලිසිමියා සහිත ග්ලූකෝස් වල දෙමාපිය පරිපාලනය ද ඇතුළත් වේ.

බයිටා භාවිතය සඳහා උපදෙස්

බයිට් භාවිතය සඳහා මෙම උපදෙස් කියවීමෙන් රෝගියා අධ්‍යයනයෙන් නිදහස් නොවේ.Drug ෂධයේ වෛද්‍යමය භාවිතය සඳහා උපදෙස් "සිරින්ජ පෑනක් සහිත කාඩ්බෝඩ් පෙට්ටියක පිහිටා ඇත. මෙම උපදෙස් 250 μg / ml චර්මාභ්යන්තර පරිපාලනය සඳහා විසඳුමක් භාවිතා කිරීමට අදාළ වේ, 1 කාට්රිජ් 1, 2 මිලි සිරින්ජ පෑනක (5 μg).

බයෙටා භාවිතයෙන් වැඩිම බලපෑමක් ලබා ගැනීම සඳහා සිරින්ජ පෑන නිවැරදිව භාවිතා කළ යුතුය. බයෙටා සිරින්ජ පෑන භාවිතා කිරීම සඳහා වන උපදෙස් පිළිපැදීමට අපොහොසත් වීමෙන් වැරදි මාත්‍රාවක් හඳුන්වාදීම, සිරින්ජ පෑන කැඩී යාම සහ ආසාදනය ඇති විය හැක. භාවිතය සඳහා වන මෙම උපදෙස් සෞඛ්‍ය තත්වය හෝ ප්‍රතිකාරය පිළිබඳව ඔබේ වෛද්‍යවරයා සමඟ සාකච්ඡා කිරීම ප්‍රතිස්ථාපනය නොකරයි. බයෙටා සිරින්ජ පෑන භාවිතා කිරීමේ අපහසුතාවයක් ඇත්නම්, ඔබ ඔබේ වෛද්‍යවරයා හමුවිය යුතුය. සිරින්ජ පෑන තුළ දින 30 ක් තුළ භාවිතා කිරීමට ප්‍රමාණවත් drug ෂධයක් අඩංගු වේ. සිරින්ජ පෑන නිෂ්පාදනයේ ස්වාධීන මාත්‍රාවක් සිදු කරයි.

Drug ෂධය සිරින්ජ පෑනෙන් සිරින්ජයට මාරු කිරීම පිළිගත නොහැකිය.

සිරින්ජ පෑනෙහි කිසියම් කොටසක් කැඩී හෝ හානි වී ඇත්නම්, සිරින්ජ පෑන භාවිතා නොකරන්න.

හොඳින් පෙනීම නැති අයගේ උපකාරය නොමැතිව සම්පූර්ණ පෙනීම නැති වූ හෝ පෙනීම දුර්වල වූ පුද්ගලයින් සඳහා සිරින්ජ පෑන භාවිතා කිරීම රෙකමදාරු කරනු නොලැබේ. මෙම තත්වය තුළ සිරින්ජ පෑනක් භාවිතා කිරීම පිළිබඳව පුහුණුව ලත් පුද්ගලයෙකුගේ සහාය අවශ්‍ය වේ.

ඉඳිකටු හැසිරවීම සඳහා වෛද්‍යවරුන් හෝ වෛද්‍ය නිලධාරීන් විසින් ස්ථාපිත නීති අනුගමනය කළ යුතුය.

බයෙටා සිරින්ජ පෑන භාවිතා කරන විට, ඔබේ වෛද්‍යවරයා විසින් නිර්දේශ කරනු ලබන සනීපාරක්ෂක එන්නත් සඳහා උපදෙස් අනුගමනය කළ යුතුය.

උපදෙස් වලට අනුව, බයෙටා drug ෂධය උදරයේ, කලවා හෝ නළලේ ඇති චර්මාභ්යන්තර මේදය තුළට එන්නතක් ලෙස භාවිතා කරයි.

භාවිතය ආරම්භ කරන අවස්ථාවේ දී, m ෂධය දිනකට දෙවරක් (උදෑසන සහ සවස) පැයකට හෝ ආහාර වේලකට පෙර පැයක් ඇතුළත 5 mcg බැගින් භාවිතා කිරීමට නියම කෙරේ. බයිට් භාවිතය පිළිබඳ රෙගුලාසි උල්ලං of නය වූ විට, මාත්‍රාව වෙනස් නොවේ. එන්නත් කිරීමේ මාත්‍රාව ආරම්භ කිරීමෙන් දින 30 කට පසු 10 mcg දක්වා වැඩි වේ (දිනකට දෙවරක්).

After ෂධය ආහාර ගැනීමෙන් පසු පරිපාලනය නොකළ යුතුය. Drug ෂධය අභ්‍යන්තරිකව හෝ අභ්‍යන්තරව පරිපාලනය කිරීම රෙකමදාරු කරනු නොලැබේ. ද්‍රාවණය තුළ විදේශීය අංශු අනාවරණය වුවහොත් හෝ ද්‍රාවණය වලාකුළු සහිත හෝ වර්ණයක් තිබේ නම්, බයෙටා සකස් කිරීම භාවිතා නොකළ යුතුය.

භාවිතය සඳහා වන උපදෙස් වලදී, ඔබ සත්‍යය හා දිනය පිළිබඳ වාර්තාවක් තැබිය යුතුය පළමුවැන්න සිරින්ජ පෑනක් භාවිතා කරන්න.

බයෙටා සිරින්ජ පෑන භාවිතය පළමු භාවිතයෙන් දින 30 ක් ඇතුළත සිදු කරනු ලබන අතර නව සිරින්ජ පෑනක් සකස් කිරීමේ ක්‍රියා පටිපාටිය සිදු කරනු ලැබේ. පළමු භාවිතයෙන් දින 30 කට පසු, බයිටා සිරින්ජ පෑන සම්පූර්ණයෙන්ම හිස් නොවූවත් බැහැර කළ යුතුය.

නිෂ්පාදකයාගේ ඇසුරුම්වල දක්වා ඇති කල් ඉකුත් වූ දිනට පසුව බේටා සිරින්ජ පෑන භාවිතා නොකළ යුතුය.

අවශ්ය නම්, පිරිසිදු, මෘදු රෙද්දකින් සිරින්ජ පෑන පිටතින් පිස දමන්න.

සිරින්ජ පෑන භාවිතා කරන විට, කාට්රිජ් තුඩෙහි සුදු අංශු දිස්විය හැකිය
ඇල්කොහොල් සමග තෙතමනය සහිත රෙදි හෝ කපු පුළුන් වලින් ඉවත් කරන්න.

මෙට්ෆෝමින්, තියාසොලයිඩිනියෝන් හෝ මෙම drugs ෂධවල සංයෝජනයක් සමඟ බයෙට් සංයෝජනය කිරීමෙන් මෙට්ෆෝමින් සහ / හෝ තියාසොලයිඩිනියෝන් වල ආරම්භක මාත්‍රාව වෙනස් කළ නොහැක.

බයිටා සල්ෆොනිලියුරියා ව්‍යුත්පන්නයන් සමඟ සංයෝජනය කිරීමෙන් හයිපොග්ලිසිමියා අවදානම අවම කිරීම සඳහා සල්ෆොනිලියුරියා ව්‍යුත්පන්නයේ මාත්‍රාව අඩු කිරීම අවශ්‍ය වේ.

බේටා සමඟ ප්රතිකාර ආරම්භ කිරීමට පෙර, රෝගියා අමුණා ඇති උපදෙස් කියවිය යුතුය "සිරින්ජ පෑනක් භාවිතා කිරීම සඳහා මාර්ගෝපදේශය".

ආමාශ ආන්ත්රයික පත්රයෙන් වේගයෙන් අවශෝෂණය කර ගැනීම සඳහා වාචිකව drugs ෂධ ගන්නා රෝගීන්ට බේටා ප්රවේශම් අවශ්ය වේ - බීටා ආමාශයික හිස් කිරීම මන්දගාමී විය හැකිය. වාචිකව ගන්නා drugs ෂධ ලබා ගැනීමට රෝගීන්ට උපදෙස් දිය යුතු අතර, එහි බලපෑම රඳා පවතින්නේ ඔවුන්ගේ එළිපත්ත සාන්ද්‍රණය (ප්‍රතිජීවක) මතය, අවම වශයෙන් පැයකටවත් පෙර බයෙට් පරිපාලනයට. එවැනි drugs ෂධ ආහාර සමඟ එකට ගතහොත්, බේටා භාවිතා නොකරන විට එම ආහාර වේලෙහි ගත යුතුය.

ඩිටොක්සින් සමඟ ඒකාබද්ධව බේටා නමැති drug ෂධය නියම කරන විට (දිනකට එක් වරක් 0.25 mg මාත්‍රාවකින්), ඩිමැක්සින් හි Cmax 17% කින් අඩු වන අතර Tmax පැය දෙකහමාරකින් වැඩි වේ. මෙම අවස්ථාවේ දී, සමතුලිතතාවයේ සමස්ත c ෂධීය බලපෑම වෙනස් නොවේ. බයෙට් drug ෂධය හඳුන්වාදීමේ පසුබිමට එරෙහිව, ලොමැස්ටැටින් සහ ඒ.යූ.සී හි Cmax පිළිවෙලින් 28 සහ 40% කින් අඩු විය. Tmax ආසන්න වශයෙන් පැය හතරකින් වැඩි විය. බයෙටා සමඟ එච්එම්ජී-කෝඒ නිශ්පාදක නිෂේධනයක සම-පරිපාලනය රුධිර ලිපිඩ සංයුතියේ වෙනසක් සමඟ සම්බන්ධ නොවේ (ට්‍රයිග්ලිසරයිඩ, අඩු dens නත්ව කොලෙස්ටරෝල්-ලිපොප්‍රෝටීන, ඉහළ dens නත්ව කොලෙස්ටරෝල්-ලිපොප්‍රෝටීන සහ සම්පූර්ණ කොලෙස්ටරෝල්).

ලිසිනොප්‍රිල් (දිනකට 5-20 mg) මගින් ස්ථාවර කරන ලද මෘදු හෝ මධ්‍යස්ථ ධමනි අධි රුධිර පීඩනය ඇති රෝගීන් තුළ, බයෙටා සමතුලිතතාවයේ දී ලිසිනොප්‍රිල් සහ AUC වල Cmax වෙනස් නොකළේය. සමතුලිතතාවයේ ලිසිනොප්‍රිල් වල පැය 2 කින් වැඩි විය. දෛනික මධ්යන්ය ඩයස්ටොලික් සිස්ටලික් රුධිර පීඩනයෙහි වෙනස්කම් නිරීක්ෂණය වී නොමැත.

බයෙටා ගැනීමෙන් මිනිත්තු තිහකට පසු වෝෆරින් හඳුන්වාදීමත් සමඟ ටමාක්ස් පැය 2 කින් වැඩි වේ. Cmax සහ AUC වල සායනික වශයෙන් සැලකිය යුතු වෙනසක් දක්නට නොලැබුණි. ඉන්සියුලින්, මෙග්ලිටිනයිඩ්, ඩී-ෆීනයිලලනීන් ව්‍යුත්පන්නයන් හෝ ඇල්ෆා-ග්ලූකෝසයිඩේස් නිෂේධක සමඟ ඒකාබද්ධව බේටා භාවිතය අධ්‍යයනය කර නොමැත.

බයෙටා .ෂධය භාවිතා කිරීමෙන් ධනාත්මක ප්‍රති results ල ලබා ගැනීම අවලංගු නොකරයි සුදුසුකම් ලත් විශේෂ ists යින්, වෛද්‍ය මධ්‍යස්ථාන, රෝහල්, සායන, රසායනාගාර සහ වෙනත් විශේෂිත ආයතන විසින් රෝගියාගේ සෞඛ්‍යය ක්‍රමානුකූලව අධීක්ෂණය කිරීමේ අවශ්‍යතාවය. කාලෝචිත රෝග විනිශ්චය, වැළැක්වීමේ පියවර ක්රියාත්මක කිරීම .ෂධයේ බලපෑම වැඩි කරයි.

සිරින්ජ පෑන පරීක්ෂා කිරීම

බයිටා සිරින්ජ පෑන භාවිතා කිරීමට පෙර ඔබේ අත් සෝදන්න. මෙම සිරින්ජ පෑන මයික්‍රො ග්‍රෑම් 5 ක් බව තහවුරු කර ගැනීම සඳහා සිරින්ජ පෑනෙහි ඇති ලේබලය පරීක්ෂා කිරීම අවශ්‍ය වේ. සිරින්ජ පෑනෙහි නිල් පැහැති තොප්පිය ඉවත් කරන්න.

ඔබ කාට්රිජ් තුළ ඇති බයෙටා drug ෂධය පරීක්ෂා කළ යුතුය. විසඳුම විනිවිද පෙනෙන, වර්ණ රහිත විය යුතු අතර විදේශීය අංශු අඩංගු නොවිය යුතුය. අනුකූල නොවන්නේ නම්, සිරින්ජ පෑනක් භාවිතා නොකරන්න.

සිරින්ජ පෑනකට ඉඳිකටුවක් ඇමිණීම

ඉඳිකටුවේ පිටත තොප්පියෙන් කඩදාසි ස්ටිකරය ඉවත් කිරීම, පිටත තොප්පිය සහිත ඉඳිකටුවක් සෘජුවම අක්ෂය මත සිරින්ජ පෑන මත තබා, ඉඳිකටුව තදින් සවි කරන තුරු ඉස්කුරුප්පු කරන්න. තද බව සඳහා පරීක්ෂා කරන්න.

ඉඳිකටුවේ පිටත තොප්පිය ඉවත් කිරීම අවශ්ය වේ. තොප්පිය විසි නොකළ යුතුය - එය බැහැර කිරීමට පෙර ඉඳිකටුවේ තියුණු කොටස මත තැබිය යුතුය. පිටත තොප්පියකින් තොරව ඉඳිකටු බැහැර නොකරන්න.

අභ්යන්තර ඉඳිකටු තොප්පිය ඉවත් කර එය බැහැර කරන්න. සමහර අවස්ථාවල, ඉඳිකටුවේ අවසානයේ බේටා සකස් කිරීමේ කුඩා බින්දුවක් දිස් වේ, මෙය සාමාන්‍ය දෙයකි.

බේටා මාත්‍රාව

මාත්‍රාව කවුළුව තුළ “දකුණු ඊතලය” සංකේතය දර්ශනය වන බවට වග බලා ගන්න. එසේ නොවේ නම්, මාත්‍රාව සැකසීමේ වළල්ල එය නතර වන තුරු, “දකුණු ඊතලය” සංකේතය මාත්‍රා කවුළුව තුළ දිස්වන තුරු හරවන්න

සිරින්ජ පෑන නතර වන තුරු, මාත්‍රාව කවුළුව තුළ ඉහළ ඊතල සංකේතය දිස්වන තුරු මාත්‍රාව සැකසීමේ වළල්ල පසුපසට ඇද ගැනීම අවශ්‍ය වේ. තොප්පිය නැවත ලබා ගැනීම උත්සාහයකින් තොරව මන්දගාමී චලිතයකින් කළ යුතුය.

“5” සංකේතය දිස්වන තුරු බයිටා මාත්‍රා සැකසුම් වළල්ල දක්ෂිණාවර්ත දිශාවට හරවන්න. පහත දැක්වෙන රේඛාව සහිත “5” අංකය මාත්‍රා කවුළුවේ මධ්‍යම කොටසේ ඇති බවට ඔබ සහතික විය යුතුය.

සිරින්ජ පෑන සකස් කිරීම

ඉඳිකටුවක් ඔබෙන් and ත් වන ආකාරයට සිරින්ජ පෑන ස්ථානගත කිරීම අවශ්‍ය වේ. බයෙටා සිරින්ජ පෑන සකස් කිරීම ප්‍රමාණවත් ආලෝකයකින් සිදු කළ යුතුය.

නැවතුමට බයෙටා මාත්‍රාව ලබා දීම සඳහා බොත්තම තදින් තද කිරීමට ඔබ ඔබේ මාපටැඟිල්ල භාවිතා කළ යුතු අතර, ඉන් පසුව, මාත්‍රාව හඳුන්වාදීම සඳහා බොත්තම දිගටම තබාගෙන, සෙමින් පහ දක්වා ගණන් කරන්න.

මාත්‍රාව කවුළුවේ මැද කොටසේ “ත්‍රිකෝණය” යන සංකේතය දිස් වුවහොත් ඉඳිකටුවේ කෙළවරේ බයෙටා ද්‍රාවණයේ උපක්‍රමයක් හෝ බින්දු කිහිපයක් දිස් වේ නම් සිරින්ජ පෑන සකස් කිරීම සම්පුර්ණ යැයි සැලකේ.

සම්පූර්ණ සිරින්ජ පෑන සකස් කිරීම

මාත්‍රා කවුළුව තුළ “දකුණු ඊතලය” සංකේතය දිස්වන තුරු එය නතර වන තුරු මාත්‍රා සැකසුම් වළල්ල දක්ෂිණාවර්තව හරවන්න.

නව සිරින්ජ පෑනක් සකස් කිරීම අවසන්. එදිනෙදා භාවිතය සඳහා නව සිරින්ජ පෑනක් සකස් කිරීමේ පියවර නැවත නොකරන්න. මෙය සිදු කළ හොත්, දින 30 ක භාවිතය කල් ඉකුත්වීමට පෙර බයෙටා සකස් කිරීම අවසන් වේ.

බේටා මාත්‍රාව

බයෙට් සිරින්ජ පෑන තදින් අල්ලාගෙන ඉඳිකටුවක් සමට ඇතුළු කරන්න. මාත්‍රාව ලබා දීමේදී, සහභාගී වන වෛද්‍යවරයා විසින් නිර්දේශ කරනු ලබන සනීපාරක්ෂක එන්නත් කිරීමේ තාක්ෂණය භාවිතා කරන්න.

ඔබේ මාපටැඟිල්ල භාවිතා කරමින්, නැවතුමට මාත්‍රා බොත්තම තදින් ඔබන්න, ඉන්පසු, මාත්‍රා බොත්තම දිගටම රඳවාගෙන සිටියදී, සෙමින් 5 දක්වා ගණන් කරන්න, එවිට මුළු මාත්‍රාවම ඇතුළත් වේ.

මාත්රා කවුළුවේ මධ්යම කොටසෙහි "ත්රිකෝණය" සංකේතය දිස්වන විට එන්නත් කිරීම සම්පූර්ණ යැයි සැලකේ. නව මාත්‍රාවක් හඳුන්වාදීම සඳහා සිරින්ජ පෑනක් ස්වයංක්‍රීයව සකස් කෙරේ.

එන්නත් කිරීමෙන් පසු ඉඳිකටුවෙන් බයෙටා drug ෂධයේ බින්දු කිහිපයක් කාන්දු වූවා නම්, මෙයින් අදහස් කරන්නේ මාත්‍රා බොත්තම සම්පූර්ණයෙන් එබූ බවයි.

සිරින්ජ පෑන ඉඳිකටු ඉවත් කිරීම සහ බැහැර කිරීම

බයිටා සිරින්ජයක් සමඟ එක් එක් එන්නතෙන් පසු ඉඳිකටුවක් ප්රවේශමෙන් විසන්ධි කරන්න. ඉඳිකටුවක් විසන්ධි කිරීමෙන් පසු ඉඳිකටුවට පිටත ඉඳිකටු තොප්පිය ප්‍රවේශමෙන් ඇතුල් කරන්න.

ඉඳිකටුවක් ගලවා දැමීමෙන් පසු, එය ගබඩා කිරීමට පෙර නිල් පැහැති තොප්පිය බයෙටා සිරින්ජ පෑන මත තබන්න. තොප්පියකින් තොරව සිරින්ජ පෑන ගබඩා කිරීම පිළිගත නොහැකිය.

පාවිච්චි කරන ලද ඉඳිකටුවක් සිදුරු වලට ඔරොත්තු දෙන භාජනයකට දැමිය යුතුය. සහභාගී වන වෛද්යවරයාගේ වෙනත් නිර්දේශ පිළිපැදීම අවශ්ය වේ.

බයෙටා සිරින්ජ පෑන භාවිතා කිරීම පිළිබඳ ප්‍රශ්න

එක් එක් මාත්‍රාවට පෙර භාවිතය සඳහා නව බයෙටා සිරින්ජ පෑනක් සකස් කිරීමට මට අවශ්‍යද?

නැත. භාවිතය සඳහා නව බයෙටා සිරින්ජ පෑනක් සකස් කිරීම එක් වරක් සිදු කරනු ලැබේ - එය භාවිතයට පෙර. සකස් කිරීමේ පරමාර්ථය වන්නේ ඉදිරි දින 30 තුළ බයෙටා සිරින්ජ පෑන භාවිතයට සුදානම්ද යන්න තහවුරු කිරීමයි. නව සිරින්ජ පෑනක් නැවත සකස් කිරීමේදී, බයෙටා හි සෑම සාමාන්‍ය මාත්‍රාවක්ම දින 30 කට ප්‍රමාණවත් නොවේ. භාවිතය සඳහා නව සිරින්ජ පෑනක් පිළියෙල කිරීමේදී පරිභෝජනය කරන සුළු සුළු ප්‍රමාණයක් බයෙටා සකස් කිරීමේ දින 30 ක සැපයුමට අහිතකර ලෙස බලපාන්නේ නැත.

බයිට් කාට්රිජ් තුළ වායු බුබුලු ඇත්තේ ඇයි?

කාට්රිජ් තුළ කුඩා වායු බුබුලක් තිබීම මාත්රාවට බල නොපාන සාමාන්ය තත්වයකි. සිරින්ජ පෑන ඉඳිකටුවක් සමඟ ගබඩා කර ඇත්නම්, කාට්රිජ් තුළ වායු බුබුලු සෑදිය හැකිය. ඉඳිකටුවක් සවි කර ඇති සිරින්ජ පෑන ගබඩා නොකරන්න.

භාවිතය සඳහා නව සිරින්ජ පෑනක් සකස් කිරීමට උත්සාහයන් හතරකට පසු ඉඳිකටුවේ කෙළවරේ බයෙටා විසඳුම නොපෙන්වන්නේ නම් මා කුමක් කළ යුතුද?

මෙම තත්වය තුළ, ඉඳිකටුවේ පිටත තොප්පිය පරිස්සමින් තබා ඉඳිකටුවක් විසන්ධි කරන්න, ඉඳිකටුව ගලවා එය බැහැර කරන්න. නව ඉඳිකටුවක් අමුණන්න සහ භාවිතය සඳහා නව සිරින්ජ පෑනක් සකස් කිරීමට පියවර නැවත කරන්න. ඉඳිකටුවේ අවසානයේ බින්දු කිහිපයක් හෝ solution ෂධීය ද්‍රාවණයක් දිස් වූ විට සිරින්ජ පෑන සකස් කිරීම අවසන් වේ.

එන්නත් කිරීම අවසන් වූ පසු බයෙටා ද්‍රාවණය ඉඳිකටුවෙන් පිටතට ගලා යන්නේ ඇයි?

එන්නත් කිරීම අවසන් වූ පසු ද්‍රාවණයේ බිංදුවක් ඉඳිකටුවේ අවසානයේ පවතී නම් එය සාමාන්‍ය දෙයක් ලෙස සැලකේ.

ඉඳිකටුවේ අවසානයේ එක බිංදුවකට වඩා නිරීක්ෂණය කළහොත්:

මාත්‍රාව සම්පූර්ණයෙන් නොලැබුණි. ඔබේ සෞඛ්‍ය සේවා සැපයුම්කරුගෙන් උපදෙස් ලබා ගැනීමට පෙර මාත්‍රාවක් ලබා නොදෙන්න,
තත්වය නැවත ඇතිවීම වළක්වා ගැනීම සඳහා, ඊළඟ මාත්‍රාව නිවැරදිව පරිපාලනය කිරීම සඳහා, මාත්‍රාව බොත්තම ඔබාගෙන ඇති ස්ථානයේ තබාගෙන සෙමෙන් පහ දක්වා ගණන් කරන්න.

බේටෝයිගේ එන්නත සම්පුර්ණ වූ විට මා සොයා ගන්නේ කෙසේද?

එන්නතක් සම්පුර්ණ ලෙස සලකන්නේ නම්:

මාත්‍රා බොත්තම එබූ අතර එය නතර වන තෙක් අවපාත ස්ථානයේ තදින් අල්ලාගෙන සිටියේය.
බොත්තම අවපාත ස්ථානයේ තබාගෙන සිටියදී, රෝගියා සෙමෙන් පහක් දක්වා ගණන් කළේය, එම අවස්ථාවේ ඉඳිකටුවක් සමෙහි විය,
ක්රියා පටිපාටිය අතරතුර "ත්රිකෝණය" යන සංකේතය මාත්රා කවුළුවේ මධ්යයේ විය.

මම බයෙටා එන්නත් කළ යුත්තේ කොතැනින්ද?

ඔබේ වෛද්‍යවරයා විසින් නිර්දේශ කරනු ලබන එන්නත් කිරීමේ තාක්ෂණය භාවිතයෙන් බයිටා උදරයට, කලවා හෝ උරහිසට එන්නත් කරනු ලැබේ.

මට බයෙට් සිරින්ජ පෑනෙහි මාත්‍රා සැකසීමේ වළල්ල අදින්න, කරකවන්න හෝ ක්ලික් කිරීමට නොහැකි නම් මා කළ යුත්තේ කුමක්ද?

මාත්රා කවුළුවේ සංකේතය පරීක්ෂා කරන්න. අනුරූප සංකේතය අසල ඇති උපදෙස් අනුගමනය කරන්න.

මාත්‍රාව කවුළුව තුළ “දකුණු ඊතලය” සංකේතය පෙන්වන්නේ නම්:

ඉහළ ඊතලය දිස්වන තුරු මාත්‍රා සැකසීමේ වළල්ල අදින්න.

ඉහළ ඊතල සංකේතය මාත්‍රා කවුළුව තුළ දර්ශනය වී මාත්‍රා සැකසීමේ වළල්ල භ්‍රමණය නොවන්නේ නම්:

සම්පූර්ණ මාත්‍රාව පිරවීම සඳහා බයෙට් සිරින්ජ පෑන කාට්රිජ් තුළ ප්‍රමාණවත් තරම් drug ෂධයක් නොමැති විය හැක. බයෙටා කුඩා ප්‍රමාණයක් සෑම විටම කාට්රිජ් තුළ ඉතිරි වේ. Drug ෂධයේ කුඩා ප්‍රමාණයක් කාට්රිජ් තුළ ඉතිරිව තිබේ නම් හෝ එය හිස් බවක් පෙනේ නම්, මෙම තත්වය තුළ නව බයෙට් සිරින්ජ පෑනක් ලබා ගැනීම අවශ්‍ය වේ.

මාත්‍රාව කවුළුව තුළ “ඉහළ ඊතලය” සහ අර්ධ වශයෙන් “5” යන සංකේතය දර්ශනය වන්නේ නම් සහ මාත්‍රා සැකසීමේ වළල්ල එබෙන්නේ නැත:

මාත්‍රා සැකසීමේ වළල්ල සම්පූර්ණයෙන්ම භ්‍රමණය නොවීය. මාත්‍රා කවුළුවේ මධ්‍යයේ “5” සංකේතය දිස්වන තුරු මාත්‍රා සැකසුම් වළල්ල දක්ෂිණාවර්තව හරවන්න.

“5” සංකේතය සහ අර්ධ වශයෙන් “ත්‍රිකෝණය” යන සංකේතය මාත්‍රා කවුළුවෙහි අර්ධ වශයෙන් දර්ශනය වන අතර, මාත්‍රා සැකසීමේ වළල්ල එබෙන්නේ නැත:

ඉඳිකටුව අවහිර වී, නැමී හෝ නුසුදුසු ලෙස ඇමිණිය හැකිය,

නව ඉඳිකටුවක් අමුණන්න. ඉඳිකටුවක් සෘජුවම අක්ෂය මත පිහිටා ඇති බවට වග බලා ගන්න.
එය නතර වන තුරු මාත්‍රා බොත්තම තදින් ඔබන්න. ඉඳිකටුවේ කෙළවරේ බයෙටා පෙනී සිටිය යුතුය.

ත්රිකෝණාකාර සංකේතය මාත්රා කවුළුව තුළ දිස්වන්නේ නම් සහ මාත්රාව සැකසීමේ වළල්ල භ්රමණය නොවන්නේ නම්:

බයිටා මාත්‍රා බොත්තම සම්පූර්ණයෙන් එබූ අතර සම්පූර්ණ මාත්‍රාව ලබා දී නොමැත. අසම්පූර්ණ මාත්‍රාවක් හඳුන්වා දීමේදී කුමක් කළ යුතුදැයි ඔබ ඔබේ වෛද්‍යවරයාගෙන් විමසිය යුතුය.

ඊළඟ එන්නත සඳහා බයෙට් සිරින්ජ පෑන නැවත ස්ථාපනය කිරීම සඳහා පහත සඳහන් උපදෙස් අනුගමනය කළ යුතුය:

එය නතර වන තුරු මාත්‍රා බොත්තම තදින් ඔබන්න. මාත්‍රාව බොත්තම අවපාත ස්ථානයේ රඳවා තබා ගැනීම, සෙමින් පහ දක්වා ගණන් කරන්න. ඉන්පසු මාත්‍රා කවුළුව තුළ “දකුණු ඊතලය” සංකේතය දිස්වන තුරු මාත්‍රා සැකසුම් වළල්ල දක්ෂිණාවර්තව හරවන්න.
ඔබට තවමත් මාත්‍රා සැකසීමේ වළල්ල හැරවිය නොහැකි නම්, ඉඳිකටුවක් අවහිර විය හැක. ඉඳිකටුවක් ප්රතිස්ථාපනය කර ඉහත විස්තර කර ඇති ක්රියාකාරිත්වය නැවත කරන්න.

බේටා හි ඊළඟ මාත්‍රාව පරිපාලනය කිරීම සඳහා, මාත්‍රාව බොත්තම තද කර ඇති ස්ථානයේ තබාගෙන ඉඳිකටුවක් ඉවත් කිරීමට පෙර සෙමින් පහ දක්වා ගණන් කරන්න.

සිරින්ජ් පෙන් බේටා සඳහා ඉඳිකටු පිළිබඳ ප්‍රශ්න

බේටා සිරින්ජ පෑනකින් මට භාවිතා කළ හැකි ඉඳිකටු මොනවාද?

ඉඳිකටු බයෙට් සිරින්ජ පෑනෙහි ඇතුළත් නොවේ. ෆාමසියක ඉඳිකටුවක් මිලදී ගැනීමට ඔබට බෙහෙත් වට්ටෝරුවක් අවශ්‍ය වේ. බයෙට් සිරින්ජ පෑන භාවිතා කරන විට, සිරින්ජ පෑන් 12, 7 මි.මී., 8 මි.මී. හෝ 5 මි.මී. (විෂ්කම්භය 0, 25-0, මි.මී. 33) සඳහා ඉවත දැමිය හැකි ඉඳිකටු භාවිතා කළ යුතුය. භාවිතයට අවශ්‍ය දිග හා විෂ්කම්භය ඔබේ වෛද්‍යවරයා හමුවිය යුතුය.

සෑම බයෙටා එන්නතක් සඳහාම මට නව ඉඳිකටුවක් භාවිතා කිරීමට අවශ්‍යද?

සෑම එන්නතක් සඳහාම නව ඉඳිකටුවක් භාවිතා කළ යුතුය. ඉඳිකටුවක් නැවත නැවත භාවිතා කිරීම අවසර නැත. එන්නත් කිරීමෙන් පසු ඉඳිකටුවක් විසන්ධි කළ යුතුය, මෙය බයෙට් සිරින්ජ පෑනෙහි ද්‍රාවණය කාන්දු වීම වැළැක්වීමට, වායු බුබුලු සෑදීමට, ඉඳිකටුවක් කැටි ගැසීමේ හැකියාව අඩු කිරීමට සහ ආසාදන අවදානම අඩු කිරීමට උපකාරී වේ.

සිරින්ජ පෑනකට ඉඳිකටුවක් සවි කර නොමැති නම් මාත්‍රා බොත්තම ඔබන්න එපා.

බයිට් යෙදීමෙන් පසු ඉඳිකටු ඉවතට විසි කරන්නේ කෙසේද?

පාවිච්චි කරන ලද ඉඳිකටු සිදුරු-ප්‍රතිරෝධී භාජනයකට විසි කළ යුතුය, නැතහොත් ඔබේ වෛද්‍යවරයාගේ උපදෙස් අනුගමනය කරන්න. ඉඳිකටුවක් සවි කර ඇති සිරින්ජ පෑන විසි නොකරන්න. පෑන සිරින්ජය හෝ බේටා ඉඳිකටු අන් අයට මාරු නොකරන්න.

බීටා ගබඩාව

භාවිතයට නොගත් බයෙටා සිරින්ජ පෑන ගබඩා කිරීම මුල් කාඩ්බෝඩ් ඇසුරුම්වල ශීතකරණය තුළ 2-8 of C උෂ්ණත්වයක අඳුරු ස්ථානයක සිදු කෙරේ. බයෙටා සිරින්ජ පෑන ගබඩා කිරීමේදී එය ශීත කළ යුතු නොවේ. ගබඩා කිරීමේදී සකස් කිරීම ශීත කළහොත්, එය තවදුරටත් භාවිතා කිරීමට අවසර ඇත.

භාවිතා කරන විට, බයෙටා සිරින්ජ පෑන දින 30 කට නොඅඩු 25 ° C නොඉක්මවන උෂ්ණත්වයක ගබඩා කළ යුතුය.

ඉඳිකටුවක් සවි කර ඇති බයිටා පෑන සිරින්ජය ගබඩා නොකරන්න. ඉඳිකටුවක් සවි කර ඇත්නම්, බයෙටා drug ෂධයේ ද්‍රාවණයක් සිරින්ජ පෑනෙන් කාන්දු විය හැක, කාට්රිජ් තුළ වායු බුබුලු සෑදිය හැකිය.

බයිට් ගබඩා කිරීම දරුවන්ට ප්‍රවේශ විය නොහැක.

බේටාගේ රාක්ක ආයු කාලය release ෂධය නිකුත් කළ දින සිට මාස 24 කි.

බේටා සහ වික්ටෝසා

බේටා සහ වික්ටෝසා සූදානම ඉන්ක්‍රෙටින් මිමිටික්ස් වන අතර, චර්මාභ්යන්තර පරිපාලනය සඳහා සිරින්ජ පෑන් තුළ නිපදවන අතර දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගයට ප්‍රතිකාර කිරීමේදී භාවිතා වේ. මෙම drugs ෂධ ක්‍රමානුකූලව භාවිතා කිරීම ග්ලයිකේටඩ් හීමොග්ලොබින් 1-1, 8% කින් අඩු කිරීමට සහ මාස 10-12 භාවිතය සඳහා බර කිලෝග්‍රෑම් 4 සිට 5 දක්වා අඩු කිරීමට උපකාරී වේ. සාමාන්‍ය පරාමිතීන් ගණනාවක් තිබියදීත්, වික්ටෝසා සහ බයිට්ගේ ක්‍රියාකාරිත්වයේ යාන්ත්‍රණය තිබියදීත්, නිශ්චිත drug ෂධයක් පත් කිරීම වෛද්‍යවරයාගේ වගකීම වේ.

මිල බේටා (එක්සෙනටයිඩ්)

ඔන්ලයින් ෆාමසියක් හරහා drug ෂධය මිලදී ගන්නේ නම් එක්සෙනටයිඩ් බේටා සිරින්ජ් පෑන් වල මිලට නැව්ගත කිරීමේ පිරිවැය ඇතුළත් නොවේ. මිලදී ගත් ස්ථානය සහ මාත්‍රාව අනුව මිල ගණන් සැලකිය යුතු ලෙස වෙනස් විය හැකිය.

රුසියාව (මොස්කව්, ශාන්ත පීටර්ස්බර්ග්) 3470 සිට 6950 දක්වා රුසියානු රූබල්,
යුක්රේනය (කියෙව්, ඛාර්කොව්) 1145 සිට 2294 දක්වා යුක්රේන හයිව්නියාස්,
16344 සිට 32735 දක්වා කසකස්තානය (අල්මාටි, ටෙමිර්ටෝ), කසකස්තාන් ටෙන්ජ්,
912610 සිට 1827850 දක්වා බෙලාරුස් (මින්ස්ක්, ගොමෙල්), බෙලාරුසියානු රූබල්,
මෝල්ඩෝවා (චිසිනෝ) 972 සිට 1946 දක්වා මෝල්ඩෝවන් ලී,
කිර්ගිස්තානය (බිෂ්කෙක්, ඕෂ්) 3,782 සිට 7,576 දක්වා කිර්ගිස් සොම්ස්,
134567 සිට 269521 දක්වා උස්බෙකිස්තානය (ටෂ්කන්ට්, සමර්කන්ඩ්), උස්බෙක් ආත්ම,
අසර්බයිජානය (බකු, ගංජා) 51.7 සිට 103.6 දක්වා අසර්බයිජානියානු මැනට්ස්,
ආර්මේනියාව (යෙරෙවන්, ගුම්රි) 23839 සිට 47747 දක්වා ආර්මේනියානු නාට්‍ය,
ජෝර්ජියා (ටිබිලිසි, බටුමි) 118.0 සිට 236.3 දක්වා ජෝර්ජියානු ලැරී,
ටජිකිස්තානය (දුෂාන්බේ, කුජන්ඩ්) 326.9 සිට 654.7 දක්වා ටජික් සොමෝනි,
ටර්ක්මෙනිස්තානය (අෂ්ගාබාත්, ටර්ක්මෙනබට්) 167.6 සිට 335.7 දක්වා නව ටර්ක්මන් මැනට්.

බේටා මිලදී ගන්න

මිලදී ගැනීමට Pick ෂධ ගබඩාවේ බයෙටා සිරින්ජ පෑන් තුළ ඇති drug ෂධය පිකප් ඇතුළු reserv ෂධ වෙන්කිරීමේ සේවාව භාවිතා කළ හැකිය. ඔබ බයෙටා මිලදී ගැනීමට පෙර, ඔබ .ෂධයේ කල් ඉකුත් වීමේ දිනයන් පැහැදිලි කළ යුතුය. ඔබට ලබා ගත හැකි ඕනෑම ඔන්ලයින් ෆාමසියකින් බයිට් ඇණවුම් කළ හැකිය, වෛද්‍යවරයෙකුගේ බෙහෙත් වට්ටෝරුවක් ඉදිරිපත් කිරීමෙන් පසු විකිණීම සිදු කරනු ලැබේ.

බේටා විස්තරය භාවිතා කිරීම

මයි පෙල්ස් යන වෛද්‍ය ද්වාරයෙහි හයිපොග්ලයිසමික් drug ෂධය වන බයෙටා (එක්සෙනටයිඩ්) පිළිබඳ විස්තරය සවිස්තරාත්මක අනුවාදයකි "බයිට් වෛද්‍ය භාවිතය සඳහා උපදෙස්". Buy ෂධය මිලදී ගැනීමට සහ භාවිතා කිරීමට පටන් ගැනීමට පෙර, ඔබ නිෂ්පාදකයා විසින් අනුමත කරන ලද උපදෙස් පිළිබඳව ඔබව හුරු කර ගත යුතුය, සුදුසුකම් ලත් වෛද්‍ය විශේෂ ist වෛද්‍යවරයෙකුගෙන් උපදෙස් ලබා ගන්න. Bayeta (Exenatide) drug ෂධයේ විස්තරය තොරතුරු සඳහා පමණක් ලබා දී ඇති අතර එය ස්වයං ප්‍රතිකාර සඳහා භාවිතා කිරීමට මග පෙන්වීමක් නොවේ.