ඩෙස්මොප්‍රෙසින් - භාවිතය සඳහා උපදෙස්

අදාළ විස්තරය 30.07.2015

• ලතින් නම: ඩෙස්මොප්‍රෙසිනම්
• ATX කේතය: H01BA02
• රසායනික සූත්‍රය: සී₄₆එච්₆₄එන්₁₄ඕ₁₂එස්₂
• CAS කේතය: 16679-58-6

රසායනික ගුණ

ඩෙස්මොප්‍රෙසින් යනු කෘතිම ප්‍රතිසමයක් vasopressin ප්‍රතිවෛරස් හෝමෝනය, එය සාමාන්‍යයෙන් නිපදවන්නේ පශ්චාත් තලයෙනි පිටියුටරි ග්‍රන්ථිය. ද්‍රව්‍යය ලබා ගත්තේ අණුව නවීකරණය කිරීමෙනි. vasopressin:1-සිස්ටීන් විරූපණය සහ ආදේශන 8-l-arginineමුල් අණුවේ පවතී 8-ඩී-ආර්ජිනින්.

මෙවලම සනාල ඇඳ සහ අභ්‍යන්තර අවයවවල සිනිඳු මාංශ පේශි වලට අඩු උච්චාරණ බලපෑමක් ඇති කරයි, නමුත් එය ප්‍රති-ඩියුරටික් ආචරණය වඩා ශක්තිමත් ලෙස ප්‍රකාශ විය.

C ෂධවේදය සහ c ෂධවේදය

ද්රව්යය ක්රියාත්මක වේ වැසොප්‍රෙසින් වී 2 ප්‍රතිග්‍රාහකඒවා එපිටිලියල් පටක වල පිහිටා ඇත කැටි ගැසුණු නල සහ ඇතුළත හෙන්ලේ නැගීමේ ලූප, මෙය රුධිර නාල වලට ජලය නැවත අවශෝෂණය කිරීමේ ක්‍රියාවලිය වැඩි කිරීමට හේතු වේ කැටි ගැසීමේ සාධක 8 ක්.

Uc ෂධයේ ප්‍රතිවෛරස් ආචරණය චර්මාභ්යන්තර, අභ්‍යන්තර හා අභ්‍යන්තර මාංශ පේශි පරිපාලනය සමඟ ලබා ගනී උසිගැන්වීම නාසයේ medicines ෂධ.

කෘතිම හෝමෝනයේ අර්ධ ආයු කාලය = විනාඩි 75 යි. කෙසේ වෙතත්, පරිපාලනයෙන් පසු පැය 8-20 ක් තුළ ශරීරයේ ප්‍රමාණවත් තරම් සාන්ද්‍රණය හඳුනාගත හැකිය. රෝග ලක්ෂණ ඔප්පු වී ඇත පොලියුරියා නිෂ්පාදනයේ 2-3 ගුණයකින් පසු අතුරුදහන් වේ. අභ්‍යන්තර පරිපාලනය අභ්‍යන්තර පරිපාලනයට වඩා බෙහෙවින් is ලදායී වේ.

රෝගීන් තුළ හිමොෆිලියා සහ බර කිලෝග්‍රෑම් 1 කට 0.4 ofg drug ෂධයක් එන්නත් කිරීමෙන් පසු වොන් විලේබ්‍රෑන්ඩ් රෝගය, කැටි ගැසීමේ සාධකය3-4 ගුණයකින් වැඩි වේ. Drug ෂධයේ බලපෑම පැය භාගයකට පසු දර්ශණය වීමට පටන් ගන්නා අතර එහි උපරිම අගය පැය එකහමාරක් - 2 ක් තුළ ළඟා වේ.

එසේම, drug ෂධය භාවිතා කරන විට, ප්ලාස්මා සාන්ද්රණය සී increase ්‍රයෙන් ඉහළ යාම නිරීක්ෂණය කෙරේ ප්ලාස්මිනොජන්නමුත් ඒ සමඟම මට්ටම fibrinolysis එලෙසම පවතී.

ද්රව්යය අක්මාවේ පටක වල පරිවෘත්තීය වේ. ඉරිතැලීම් සිදු වේ ඩයිසල්ෆයිඩ් පාලම එන්සයිම සම්බන්ධ කිරීම ට්‍රාන්ස්හයිඩ්‍රොජන්. මුත්රා සමඟ ඇති medicine ෂධය නොවෙනස්ව හෝ අක්‍රීය පරිවෘත්තීය ස්වරූපයෙන් බැහැර කරයි. ඩෙස්මොප්‍රෙසින් අඩු විෂ සහිත වේ, නැත teratogenic හෝ විකෘති ගුණාංග.

පෝරමය නිකුත් කරන්න

Drug ෂධය අනුවාද කිහිපයකින් නිපදවනු ලැබේ. පෝරමයක් තෝරා ගැනීමට පෙර, රෝගයට ප්රතිකාර කිරීම සඳහා සුදුසු එකක් සොයා ගැනීමට ඔබ ඔබේ වෛද්යවරයාගෙන් උපදෙස් ලබා ගත යුතුය.

එන්නත් කිරීම සඳහා විසඳුම අභ්‍යන්තර මාංශ පේශි, අභ්‍යන්තරව, චර්මාභ්යන්තරව පරිපාලනය කෙරේ.

Drug ෂධය සුදු, වටකුරු ටැබ්ලට් ආකාරයෙන් ලබා ගත හැකිය. එක් පැත්තක “ඩී 1” හෝ “ඩී 2” යන සෙල්ලිපිය ඇත. දෙවන බෙදීම් තීරුවේ. ඩෙස්මොප්‍රෙසින් යන ක්‍රියාකාරී සං component ටකයට අමතරව සංයුතියට මැග්නීසියම් ස්ටීරේට්, අර්තාපල් පිෂ් ch ය, පොවිඩෝන්-කේ 30, ලැක්ටෝස් මොනොහයිඩ්‍රේට් ඇතුළත් වේ.

Drug ෂධය සුදු, වටකුරු ටැබ්ලට් ආකාරයෙන් ලබා ගත හැකිය.

නාසික බිංදු යනු වර්ණ රහිත ද්‍රවයකි. ක්ලෝරෝබුටනෝල්, සෝඩියම් ක්ලෝරයිඩ්, ජලය, හයිඩ්‍රොක්ලෝරික් අම්ලය. 1 මිලි ලීටරයකට 0.1 mg මාත්රාව.

එය පැහැදිලි ද්‍රවයකි. ඩිස්පෙන්සරියක් සහිත විශේෂ බෝතලයක අඩංගු වේ. පොටෑසියම් සෝර්බේට්, ජලය, හයිඩ්‍රොක්ලෝරික් අම්ලය, සෝඩියම් ක්ලෝරයිඩ්.

C ෂධවේදය

කෘතිම හෝමෝනයේ අර්ධ ආයු කාලය විනාඩි 75 කි. නමුත් ඒ සමඟම, තරමක් ඉහළ අගයන්ගෙන් යුත් drug ෂධය භාවිතයෙන් පසු පැය 8-20 අතර කාලයක් ශරීරය තුළ නිරීක්ෂණය කළ හැකිය. Ure ෂධ 2-3 ක් භාවිතා කිරීමෙන් පසු පොලියුරියා රෝගයේ ලක්ෂණ අතුරුදහන් වන බව අනාවරණය විය. මෙම අවස්ථාවේ දී, ඉන්ට්‍රාවෙනස් එන්නත් අභ්‍යන්තර පරිපාලනයට වඩා effective ලදායී වේ.

වොන් විලේබ්‍රෑන්ඩ් රෝගයෙන් පෙළෙන පුද්ගලයින් මෙන්ම, හීමොෆිලියා ද තනි පරිපාලනයකින් 0.4 / g / kg ද්‍රව්‍යය තුළ, රුධිර කැටි ගැසීමේ 8 වන සාධකය 3-4 ගුණයකින් වැඩි වීමක් දක්නට ලැබේ. Ation ෂධය භාවිතා කළ මොහොතේ සිට මිනිත්තු 30 කට පසුව ක්‍රියා කිරීමට පටන් ගන්නා අතර පැය 1.5-2 කට පසුව උපරිම අගයන් කරා ළඟා වේ.

ඒ අතරම, ෆයිබ්‍රිනොලයිසිස් දර්ශක එලෙසම පැවතුනද, drug ෂධය භාවිතා කිරීම ප්ලාස්මාජොජන් වල ප්ලාස්මා අගයන් සී increase ්‍රයෙන් ඉහළ යාමට හේතු වේ.

Drug ෂධය අක්මා පටක තුළ පරිවෘත්තීය ක්‍රියාවලියට භාජනය වේ. ඩයිසල්ෆයිඩ් පාලම ට්‍රාන්ස්හයිඩ්‍රොජිනස් එන්සයිම මගින් පිරිසිදු කර ඇත.

වෙනස් නොවන ද්‍රව්‍යයක් හෝ අක්‍රීය පරිවෘත්තීය නිෂ්පාදන බැහැර කිරීම මුත්රා සමඟ සිදු වේ.

, , , , , , , ,

ප්රතිවිරෝධතා

• මනෝවිද්‍යාත්මක හෝ සංජානනීය ස්වභාවයක පොලිඩිප්සියා,
• ඇනුරියා පැවතීම,
• ප්ලාස්මා හයිපොස්මොලලිටි,
• ශරීරය තුළ තරල රඳවා තබා ගැනීම,
• ඩයුරටික් drugs ෂධ අවශ්‍යතාවය සමඟ හෘදයාබාධ ඇතිවීම,
• to ෂධ සඳහා අසාත්මිකතා ප්රතිචාර.

උප වර්ගය 2 බී හි වොන් විලේබ්‍රෑන්ඩ්-ඩයන් රෝගය සමඟ අස්ථායී ඇන්ජිනා සමඟ ra ෂධය එන්නත් කිරීම තහනම්ය.

මාත්රාව සහ පරිපාලනය

ටැබ්ලට් ආහාරයට ගැනීමෙන් පැය කිහිපයකට පසු වාචිකව ගත යුතුය (ඒවායේ එකවර භාවිතා කිරීමෙන් drugs ෂධ අවශෝෂණය දුර්වල වීම, එහි කාර්යක්ෂමතාව අඩුවීමට හේතු වේ). සේවා ප්‍රමාණයන් සහ චිකිත්සාවේ කාලසීමාව වෛද්‍යවරයා විසින් තෝරා ගනු ලැබේ.

දියවැඩියා රෝගයෙන් පෙළෙන පුද්ගලයින් මුලදී දිනකට 1-3 වතාවක් ද්‍රව්‍යයෙන් මිලිග්‍රෑම් 0.1 ක් ගත යුතුය. මෙයින් පසු, ටැබ්ලට් මගින් ඇති කරන බලපෑම සහ රෝගියාගේ ඉවසීම සැලකිල්ලට ගනිමින් තනි තනිව කොටසක් තෝරා ගැනීම අවශ්‍ය වේ. සාමාන්‍යයෙන්, මාත්‍රාව 0.1-0.2 mg වන අතර එය දිනකට 1-3 වතාවක් ගනු ලැබේ.

දිනකට drugs ෂධ ලබා ගත හැකි උපරිම මුඛ කොටසෙහි ප්‍රමාණය 1.2 mg වේ.

ප්‍රාථමික රාත්‍රී අපහසුතාවයෙන්, ඔවුන් බොහෝ විට රාත්‍රියේදී ද්‍රව්‍යයේ මිලිග්‍රෑම් 0.2 ක් පානය කරයි. බලපෑම ප්රමාණවත් නොවේ නම්, කොටස 0.4 mg දක්වා දෙගුණ වේ. ප්රතිකාර සිදු කරන විට, ඔබ දවසේ දෙවන භාගයේදී තරල පරිභෝජනය සීමා කළ යුතුය. අඛණ්ඩ චිකිත්සාව සාමාන්යයෙන් දින 90 ක් පවතී. සායනික පින්තූරය සැලකිල්ලට ගනිමින්, වෛද්යවරයාට පා course මාලාව දීර් l කළ හැකිය (බොහෝ විට, ප්රතිකාරය දීර් before කිරීමට පෙර, ation ෂධය දින 7 ක් අවලංගු කර, පසුව, drug ෂධ ලබා ගැනීමෙන් පසු ලැබුණු සායනික තොරතුරු සැලකිල්ලට ගෙන, රෝගියාට පා course මාලාව දිගටම කරගෙන යා යුතුද යන්න තීරණය කරයි).

වැඩිහිටියන්, රාත්‍රී ආකාරයේ පොලියුරියා සමඟ බොහෝ විට රාත්‍රියේදී drug ෂධයේ මිලිග්‍රෑම් 0.1 ක් වාචිකව ගත යුතුය. චිකිත්සක ප්රති result ලයක් නොමැති විට, මාත්රාව දෙගුණ කළ හැකිය - 0.2 mg දක්වා. වෛද්යවරයෙකුගේ අධීක්ෂණය යටතේ, අවශ්ය නම් මාත්රාව දිගටම වැඩි විය හැකිය. Drug ෂධ භාවිතයෙන් මාස 1 කට පසු වැඩිදියුණු වීමේ සලකුණු නොමැති විට, ප්රතිකාර අත්හිටුවිය යුතුය.

ඉන්ට‍්‍රනාසල් ඉසින දිනකට 10-40 mcg කොටස් වල භාවිතා වන අතර ඒවා වෙනම භාවිත කිහිපයකට බෙදා හරිනු ලැබේ. අවම වශයෙන් මාස 3 ක් සහ උපරිම වශයෙන් අවුරුදු 12 ක් වයසැති ළමුන් දෛනික මාත්‍රාව සකස් කළ යුතු අතර එය මයික්‍රො ග්‍රෑම් 5-30 අතර පරාසයක පවතී.

Iv, s / c, සහ / m එන්නත් සඳහා ඩෙස්මොප්‍රෙසින් මාත්‍රාව දිනකට 1-4 mcg (වැඩිහිටියන් සඳහා) වේ. දරුවන්ට දිනකට mic ෂධයේ මයික්‍රො ග්‍රෑම් 0.4-2 ක් ඇතුළත් කිරීමට අවසර ඇත.

ප්රතිකාරයේ පළමු සතියෙන් පසු ප්රති result ලයක් නොමැති නම්, දෛනික මාත්රාව සකස් කිරීම අවශ්ය වේ. සුදුසු ප්‍රතිකාර ක්‍රමයක් තෝරා ගැනීමට සමහර විට සෑහෙන කාලයක් ගතවේ - සති කිහිපයක් ඇතුළත.

වොන් විලේබ්‍රෑන්ඩ් රෝගය හෝ මෘදු හිමොෆිලියා ඒ සමඟ කිලෝග්‍රෑම් 50 ක් | බ්ලඩ් ජර්නලය "target =" _ blank "rel =" noopener noreferrer "> 41 ,,,,,,,

අධික මාත්රාව

Drug ෂධය සමඟ විෂ වීම බොහෝ විට තරල රඳවා තබා ගැනීමට සහ හයිපෝනාට්‍රේමියා රෝග ලක්ෂණ වර්ධනය වීමට හේතු වේ.

මෙම අවස්ථා වලදී, සෝඩියම් ක්ලෝරයිඩ්වල ඉන්ට්‍රාවෙනස් සමස්ථානික හෝ හයිපර්ටොනික් ද්‍රාවණයක් පරිපාලනය කිරීම මෙන්ම රෝගියාට ඩයුරටික් (ෆූරෝසමයිඩ්) නියම කිරීම අවශ්‍ය වේ.

, , ,

වෙනත් .ෂධ සමඟ අන්තර් ක්රියා කිරීම

ඩොපමයින් සමඟ සංයෝජනය, විශේෂයෙන් ඉහළ මාත්‍රාවලින්, සම්පීඩක ආචරණය විභවයක් ඇති කරයි.

ඉන්ඩොමෙතසින් ඩෙස්මොප්‍රෙසින් විසින් ඇති කරන effect ෂධීය බලපෑමේ තීව්‍රතාවයට බලපායි.

ලිතියම් කාබනේට් සමඟ drug ෂධය සංයෝජනය කිරීමෙන් එහි ප්‍රතිවෛරස් ගුණ අඩු වේ.

විෂබීජ නාශක හෝමෝනය මුදා හැරීමේ බරපතලකම වැඩි කරන medicines ෂධ සමඟ medicine ෂධය ඒකාබද්ධ කිරීමට සැලකිලිමත් විය යුතුය: ක්ලෝරොප්‍රෝමාසීන් සමඟ කාබමසපයින්, ට්‍රයිසයික්ලික් සමඟ ෆීනයිල්ප්‍රීන් සහ එපින්ෆ්‍රීන් වැනි. එවැනි සංයෝජනයක් මගින් .ෂධවල වැසොප්‍රෙසර් බලපෑමේ විභවතාවයට හේතු විය හැක.

, , , ,

ළමුන් සඳහා අයදුම්පත

වයස අවුරුදු 12 ට අඩු ළමුන් සඳහා දෛනික සේවා ප්‍රමාණය සකස් කළ යුතුය.

වයස අවුරුදු 1 දක්වා ළදරුවන් තුළ, ද්‍රව්‍යයක් සමඟ මත්පැන් පානය කිරීමෙන් රෝගාබාධ වර්ධනය විය හැකිය - එන්එස් මත drug ෂධයේ කෝපාවිෂ් effect බලපෑම සම්බන්ධයෙන්.

, , , , , ,

ද්‍රව්‍යයේ ප්‍රතිසමයන් වන්නේ ප්‍රෙසිනෙක්ස් සමඟ වාසෝමිරින්, මිනිරින් සහ ඉමොසින්ට් ය. ඊට අමතරව ඇඩියුරෙටින්, ඩෙස්මොප්‍රෙසින් ඇසිටේට්, නූරීම් විත් නැටිවා, අපෝ-ඩෙස්මොප්‍රෙසින් සහ ඇඩියුරෙටින් එස්ඩී.

, , , , , , ,

ළමුන් තුළ නිශාචර එන්යුරෙසිස් රෝගයට ප්‍රතිකාර කිරීමේදී ඩෙස්මොප්‍රෙසින් ධනාත්මක සමාලෝචන ලබාගනී, නමුත් එහි භාවිතයේ බලපෑම ක්ෂණිකව වර්ධනය නොවන බව සටහන් වුවද සති කිහිපයකට පසු. ඒ අතරම, අදහස් දැක්වෙන්නේ ation ෂධ හොඳින් ඉවසා සිටින බවයි.

සීනි නොවන ස්වභාවයේ දියවැඩියාව තුළ action ෂධයේ action ලදායී ක්‍රියාකාරිත්වය පිළිබඳ සමාලෝචන ද ඇත - එහි භාවිතය රෝගියාගේ තත්වය වැඩිදියුණු කරයි, රෝගයේ රෝග ලක්ෂණ සමනය කරයි.

ක්‍රියාකාරීත්වයේ යාන්ත්‍රණය

සක්‍රීය ද්‍රව්‍යය වාසොප්‍රෙසින් හෝමෝනයේ කෘතිමව වෙනස් කරන ලද අණුවකි. Drug ෂධය ශරීරයට ඇතුළු වූ විට, විශේෂ ප්‍රතිග්‍රාහක සක්‍රීය වන අතර එමඟින් ජලය නැවත අවශෝෂණය කිරීමේ ක්‍රියාවලිය වැඩි දියුණු වේ. රුධිර කැටි ගැසීම වැඩි දියුණු කරයි.

හීමොෆිලියා රෝගීන් තුළ, drug ෂධය කැටි ගැසීමේ සාධකය 8-4 ගුණයකින් වැඩි කරයි. රුධිර ප්ලාස්මාවේ ප්ලාස්මාජොජන් සංඛ්‍යාවේ වැඩි වීමක් දක්නට ලැබේ.

අභ්‍යන්තර පරිපාලනය මඟින් ඔබට ඉක්මනින් ප්‍රති achieve ල ලබා ගත හැකිය.

Drug ෂධය රුධිර කැටි ගැසීම වැඩි දියුණු කරයි.

පරිස්සමින්

ජල-විද්‍යුත් විච්ඡේදක සමතුලිතතාවය, මුත්‍රාශයේ ෆයිබ්‍රෝසිස්, හෘද වාහිනී පද්ධතියේ හෝ වකුගඩු වල රෝග, අභ්‍යන්තර පීඩනය වැඩි වීමේ අවදානම, ප්‍රතිකාර අතරතුර ප්‍රවේශම් විය යුතුය. සාපේක්ෂ contraindication වයස අවුරුදු 65 ට වැඩි යැයි සැලකේ.

මාත්‍රාවන් සහ මාත්‍රා තන්ත්‍රය රෝගය මත රඳා පවතී. ඔවුන් වෛද්යවරයා සමඟ තෝරා ගත යුතුය. භාවිතය සඳහා වන උපදෙස් ඔබ හුරු කර ගත යුතුය.

නාසික බිංදු සඳහා මූලික මාත්‍රාව, ඉසින දිනකට 10 සිට 40 mcg දක්වා වෙනස් වේ. එය කිහිප වතාවක් ගත යුතුය. වයස අවුරුදු 12 ට අඩු ළමයින්ට ගැලපීම් අවශ්‍ය වේ. ඔවුන් සඳහා මයික්‍රො ග්‍රෑම් 5 සිට 30 දක්වා මාත්‍රාවක් දිවා කාලයේදී තෝරා ගනු ලැබේ.

වැඩිහිටියන් සඳහා එන්නත් හඳුන්වාදීමත් සමඟ මාත්‍රාව ශරීර බර කිලෝග්‍රෑමයකට මයික්‍රො ග්‍රෑම් 1 සිට 4 දක්වා වේ. ළමා කාලයේදී මයික්‍රො ග්‍රෑම් 0.4-2 ක් ලබා දිය යුතුය.

චිකිත්සාව සතියක් ඇතුළත අපේක්ෂිත බලපෑම ගෙන එන්නේ නැත්නම්, මාත්‍රාව සකස් කළ යුතුය.

චිකිත්සාව සතියක් ඇතුළත අපේක්ෂිත බලපෑම ගෙන එන්නේ නැත්නම්, මාත්‍රාව සකස් කළ යුතුය.

අතුරු ආබාධ

කරකැවිල්ල, හිසරදය, ව්‍යාකූලත්වය ඇතිවිය හැකිය. කලාතුරකින් රෝගීන් කෝමා තත්වයට පත්වේ. ශරීර බර වැඩි විය හැක, රයිනිටිස් ඇතිවිය හැක. සමහර රෝගීන් තුළ නාසයේ ශ්ලේෂ්මල පටල ඉදිමෙයි. වමනය, ඔක්කාරය හා උදර වේදනාව ඇතිවිය හැක.

රුධිර පීඩනය වැඩි වීමට හෝ අඩු වීමට ඉඩ ඇත. සමහර විට ඔලිගුරියා, උණුසුම් දැල්වීම්, අසාත්මිකතා ඇති වේ. හයිපෝනාට්‍රේමියාව ඇතිවිය හැක. එන්නත් භාවිතා කරන විට, එන්නත් කරන ස්ථානයේ වේදනාව සටහන් විය හැකිය.

මාස 12 ට අඩු දරුවන්ට ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා මෙම medicine ෂධය භාවිතා කරන්නේ නම්, රෝගාබාධ ඇතිවිය හැකිය.

භාවිතය සඳහා දර්ශක

මධ්‍යම දියවැඩියා ඉන්සිපිඩස් රෝග විනිශ්චය සහ ප්‍රතිකාර සඳහා ඩෙස්මොප්‍රෙසින් භාවිතය දැක්වේ.

ඊට අමතරව, මාත්‍රා ආකෘති සඳහා වෙනම ඇඟවුම්:

• ටැබ්ලට්: වයස අවුරුදු 5 ට වැඩි ළමුන් - ප්‍රාථමික නිශාචර එන්යුරෙසිස්, වැඩිහිටියන් - නිශාචර පොලියුරියා රෝග ලක්‍ෂණ ප්‍රතිකාර,
• මීටර-මාත්‍රාව නාසික ඉසින සහ නාසික බිංදු: වකුගඩු වල සාන්ද්‍රණ හැකියාව සඳහා රෝග විනිශ්චය පරීක්ෂණයක්,
• නාසික බිංදු: මධ්‍යම ස්නායු පද්ධතියේ උග්‍ර පොලියුරියා, රෝගයක් හෝ මධ්‍යම ස්නායු පද්ධතියට ශල්‍යමය මැදිහත් වීමක් හේතුවෙන් ඇතිවන කම්පනය.

මත්පැන් අනුකූලතාව

චිකිත්සාව අතරතුර මත්පැන් පානය කිරීම රෙකමදාරු කරනු නොලැබේ.

Ation ෂධයට සමාන පද විශාල සංඛ්‍යාවක් ඇත. ඇනලොග් යනු ටැබ්ලට් මිනිරින්, නැටිවා, ඇඩියුරෙටින්, ප්‍රෙස්නෙක්ස් ස්ප්‍රේ, වාසෝමිරින් ය. ඩෙස්මොප්‍රෙසින් ඇසිටේට් ද භාවිතා වේ. විෂබීජ නාශක ගුණ ඇති වෙනත් කැප්සියුල, ටැබ්ලට් සහ විසඳුම් තිබේ. සමහර විට ජන පිළියම් භාවිතා කිරීම.

මිනිරින් යනු ඩෙස්මොප්‍රෙසින්ගේ ප්‍රතිසමයක් වේ.

මාත්රාව සහ පරිපාලනය

ටැබ්ලට් වාචිකව ගනු ලැබේ, ආහාර වේලකට පසුව.

• මධ්‍යම දියවැඩියා ඉන්සිපිඩස්: ආරම්භක මාත්‍රාව ළමුන් සහ වැඩිහිටියන් සඳහා දිනකට 0.1 mg 1-3 වතාවක් වේ. ඊළඟට, එක් එක් සායනික ප්‍රතිචාරය සැලකිල්ලට ගනිමින් මාත්‍රාව තෝරා ගනු ලැබේ, එය දිනකට 0.2 mg සිට 1.2 mg දක්වා විය හැකිය,
• ප්‍රාථමික නිශාචර එන්යුරිසිස්: ආරම්භක මාත්‍රාව නින්දට යාමේදී 0.2 mg වේ, ප්‍රමාණවත් චිකිත්සක බලපෑමක් නොමැති විට එය 0.4 mg දක්වා වැඩි කළ හැකිය. සවස් වරුවේ තරල පරිභෝජනය සීමා කිරීම අවශ්ය වේ. පා course මාලාව දින 90 ක් පවතී. දින 7 ක විවේකයකින් පසුව, සායනික සාක්ෂි මත පදනම්ව පෙති නැවත ආරම්භ කළ හැකිය,
• වැඩිහිටියන් තුළ නිශාචර පොලියුරියා: ආරම්භක මාත්‍රාව නින්දට යාමේදී 0.1 mg වේ, අවශ්‍ය බලපෑම නොමැති විට, ප්‍රශස්ත බලපෑමක් ලබා දෙන මාත්‍රාවක් ලබා ගන්නා තෙක් එය සෑම දින 0.1 කට වරක් 0.1 mg කින් වැඩි කරයි.

ප්රතිකාරයේ දින 30 කට පසු ප්රමාණවත් සායනික ප්රතිචාරයක් නොමැති විට, drug ෂධය අත්හිටුවිය යුතුය.

නාසික ඉසින

ඉසින අභ්‍යන්තර පරිපාලනය විසින් යොදනු ලැබේ, මාත්‍රා උපාංගය මත එක් ක්ලික් කිරීමක් .0 ෂධයේ 0.01 mg ට අනුරූප වේ.

දරුවන්ට ප්රතිකාර කිරීමේදී වැඩිහිටියන්ගේ අධීක්ෂණය යටතේ ක්රියා පටිපාටිය සිදු කළ යුතුය.

ප්රශස්ත මාත්රාව තනි තේරීම අනුව තීරණය වේ.

• මධ්‍යම දියවැඩියා ඉන්සිපිඩස්: වැඩිහිටියන් - 0.01-0.04 mg, ළමුන් - දිනකට 0.01-0.02 mg. ක්රියා පටිපාටිය එක් වරක් සිදු කරනු ලැබේ හෝ නියමිත මාත්රාව එන්නත් 2-3 කට බෙදන්න,
• වකුගඩු සාන්ද්‍රණ පරීක්ෂණය: වැඩිහිටියන් - 0.04 mg, අවුරුදු 1 ට වැඩි ළමුන් - 0.01-0.02 mg, වයස අවුරුදු 1 ට අඩු ළමුන් - 0.01 mg. පරිපාලනයෙන් පසු, රෝගියා මුත්රාශය හිස් කළ යුතු අතර, ඉදිරි පැය 8 තුළ මුත්රා 2 ක් එහි ඔස්මෝලිටිභාවය අධ්යයනය කිරීම සඳහා ගනු ලැබේ. පරීක්ෂණය අතරතුර රෝගියා විසින් පානය කරන ලද තරල පරිමාව (අධ්‍යයනයට පැය 1 කට පෙර සහ ඉදිරි පැය 8 තුළ) මිලි ලීටර් 500 නොඉක්මවිය යුතුය. වැඩිහිටියන් තුළ 800 mOsm / kg ට අඩු ළමුන් හා ළමුන් 600 mOsm / kg ට අඩු ඔස්මෝලිටි දර්ශකයක් අනාවරණය වුවහොත්, පරීක්ෂණය නැවත සිදු වේ. වකුගඩු වල සාන්ද්‍රණ හැකියාව උල්ලං violation නය කිරීමක් සනාථ කිරීමේදී අමතර පරීක්ෂණ අවශ්‍ය වේ.

නාසික බිංදු

නාසයේ සෙප්ටූම් දෙසට නාසික මාර්ගය තුළට හිස පිටුපසට මඳක් ඇලවීම සහ පැත්තට නැඹුරුවීම මගින් බිංදු අභ්‍යන්තරිකව යොදනු ලැබේ.

චිකිත්සක බලපෑමක් ඇතිවීම drug ෂධය ඇතුල් කිරීමෙන් මිනිත්තු 30 ක් ඇතුළත සිදු වේ.

• මධ්‍යම සම්භවයක් ඇති දියවැඩියා ඉන්සිපිඩස්: වැඩිහිටියන් - 0.01-0.04 mg (2-8 බිංදු), ළමුන් - 0.005-0.02 mg (1-4 බිංදු) දිනකට. Drug ෂධය එක් වරක් පරිපාලනය කරනු ලැබේ, නැතහොත් දෛනික මාත්රාව එන්නත් 2-3 කට බෙදා ඇත. රෝගියා drug ෂධයට දක්වන සංවේදීතාව සැලකිල්ලට ගනිමින් වෛද්‍යවරයා විසින් පරිපාලන අතර මාත්‍රාව සහ පරතරය තනි තනිව නියම කරයි.
• මධ්‍යම පොලියුරියා හි උග්‍ර ස්වරූපය: 0.01 mg බැගින්. සම්පූර්ණ ශේෂය ලබා ගන්නා තෙක් ඩයුරිසිස් සහ තරල ප්‍රමාණය පැයක කාල පරාසයකින් ඇගයීමට ලක් කළ යුතුය. පැය 3-5 ක් තුළ, ප්ලාස්මා සහ මුත්රා වල ඔස්මෝලරිටි, රුධිරයේ සෝඩියම් සාන්ද්රණය නිරීක්ෂණය කරන්න,
• වකුගඩු වල සාන්ද්‍රණ හැකියාව අධ්‍යයනය කිරීම: වැඩිහිටියන් - 0.015 mg, අවුරුදු 1 ට වැඩි දරුවන් - 0.01-0.015 mg. Drug ෂධය ඇතුල් කිරීමෙන් පසු මුත්රාශයේ හිස් කිරීම අවශ්ය වේ. ඔස්මෝලරිටි බව තීරණය කිරීම සඳහා මුත්රා සාම්පල එකතු කරනු ලැබේ, ක්රියා පටිපාටිය පැය 1 ක පරතරයකින් 4 වතාවක් පුනරාවර්තනය වේ. පිපාසය ඇති වුවහොත්, අධ්‍යයනයේ සම්පූර්ණ කාල පරිච්ඡේදය සඳහා (අධ්‍යයනයට පැය 1 කට පෙර සහ ඊළඟ පැය 8 තුළ) ද්‍රව මිලි ලීටර් 200 කට වඩා නොගැනීමට ඉඩ දෙනු ලැබේ.

විශේෂ උපදෙස්

ඩෙස්මොප්‍රෙසින් අනුකූල ව්‍යාධි ඇති රෝගීන් සඳහා හෝ ශරීරයේ තරල රඳවා තබා ගැනීමට හා විද්‍යුත් විච්ඡේදක ආබාධ ඇති කළ හැකි taking ෂධ ලබා ගැනීමේදී භාවිතා නොකළ යුතුය.

N ෂධය භාවිතා කිරීමෙන් පැය 1 කට පෙර සහ පැය 8 ක් ඇතුළත ප්‍රාථමික නිශාචර එන්යුරිසිස් ඇති රෝගීන් තරල ප්‍රමාණය අවම කළ යුතුය - මෙය අතුරු ආබාධ ඇතිවීමේ අවදානම අඩු කරයි.

ළමුන් හා තරුණ රෝගීන් සඳහා නිශාචර එන්යුරිසිස් ප්‍රතිකාර සඳහා ඩෙස්මොප්‍රෙසින් භාවිතා කිරීම මස්තිෂ්ක ශෝථය ඇතිවීමේ අවදානමක් ඇති කරයි.

පොලියුරියා රෝගීන්ට ලීටර් 2.8 සිට 3 දක්වා සහ අඩු ආරම්භක ප්ලාස්මා සෝඩියම් මට්ටම අතුරු ආබාධ ඇතිවීමේ වැඩි අවදානමක් ඇත.

වයස අවුරුදු 65 ට වැඩි රෝගීන් සඳහා තරල රඳවා තබා ගැනීමේ ඉහළ අවදානම, හයිපෝනාට්‍රේමියාව වර්ධනය වීම සහ වෙනත් අනවශ්‍ය බලපෑම් හේතුවෙන් අතිශයින්ම ප්‍රවේශමෙන්, drug ෂධය භාවිතා කිරීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ. රුධිර ප්ලාස්මාවේ සෝඩියම් සාන්ද්‍රණයේ මට්ටම තීරණය කිරීම සඳහා රෝගියාට රාජ්‍ය පාලනය සහ විධිමත් (ප්‍රතිකාරයට පෙර, දින තුනක ප්‍රතිකාරයෙන් පසුව සහ එක් එක් මාත්‍රාව වැඩි කිරීමෙන්) ලබා දිය යුතුය.

උණ, පද්ධතිමය ආසාදන හෝ ආමාශ ආශ්‍රිත රෝග ඇතිනම් drug ෂධ භාවිතය නතර කළ යුතුය.

හයිපෝනාට්‍රේමියාව වැළැක්වීම සඳහා, රුධිර ප්ලාස්මාවේ සෝඩියම් මට්ටම තීරණය කිරීම සඳහා නිරන්තර අධ්‍යයනයන් නිර්දේශ කරනු ලැබේ, විශේෂයෙන් ට‍්‍රයිසයික්ලික් විෂ නාශක, තෝරාගත් සෙරොටොනින් නිෂේධක, ක්ලෝරොප්‍රෝමාසීන්, කාබමසපීන්, ප්‍රතිජීවක හෝමෝන ප්‍රමාණවත් ලෙස ස්‍රාවය වීමේ සින්ඩ්‍රෝමය ඇති කරන වෙනත් drugs ෂධ සහ ගිනි අවුලුවන නොවන drugs ෂධ සමඟ සංයෝජනය කිරීමේදී NSAIDs).

උග්‍ර මුත්රා වල අපහසුතාව, නිශාචර හා / හෝ ඩිසුරියා, මුත්රා ආසාදන, මුත්රාශයේ හෝ පුරස්ථි පිළිකා, දිරාපත් වූ දියවැඩියා රෝග, පොලිඩිප්සියා සහ මත්පැන් වැනි රෝග නිර්ණය කිරීම හා ප්රතිකාර කිරීම ඩෙස්මොප්රෙසින් භාවිතයට පෙර සිදු කළ යුතුය.

වයස අවුරුදු 1 ට අඩු ළමුන් තුළ, වකුගඩු වල සාන්ද්‍රණ හැකියාව තීරණය කිරීම සඳහා පරීක්ෂණයක් සිදු කළ යුත්තේ රෝහලක පමණි.

රෝග විනිශ්චය පරීක්ෂණ සිදු කිරීමෙන් පසුව, පිපාසය සංසිඳුවීම සඳහා පරිමාවකින් තරලය ලබා ගැනීමට රෝගියාට අවසර ලැබේ.

චිකිත්සාව සඳහා අවශ්‍ය මාත්‍රාව 0.01 mg ට අඩු නම් මාත්‍රා ඉසින දරුවන්ට නියම කළ නොහැක.

වයස අවුරුදු 1 ට අඩු ළමුන්ගේ බිංදු සහිත වකුගඩු වල සාන්ද්‍රණ හැකියාව පිළිබඳ අධ්‍යයනයක් සුවිශේෂී අවස්ථා වලදී සිදු කළ යුතුය, මන්ද මේ වයසේදී වකුගඩු වල සාන්ද්‍රණ හැකියාව අඩු වේ. ක්රියා පටිපාටිය ළමා ස්නායු විශේෂ ist යෙකු විසින් සිදු කළ යුතුය. ළදරුවන් තුළ අධික මාත්‍රාවක් ස්නායු පද්ධතියේ කෝපයක් ඇති කළ හැකි අතර, එමගින් රෝගාබාධ වර්ධනය වේ. මුත්රා එකතු කිරීමේදී, තරල පරිභෝජනය සම්පූර්ණයෙන් බැහැර කිරීම අවශ්ය වේ.

දරුණු රයිනිටිස් සමඟ, බිංදු අවශෝෂණය දුර්වල බැවින්, ඇතුළත drug ෂධය භාවිතා කිරීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ.

මධ්‍යම සම්භවයක් ඇති දියවැඩියා ඉන්සිපිඩස් සමඟ ඩෙස්මොප්‍රෙසින් හි අභ්‍යන්තර පරිපාලනය මගින් දරුණු හයිපෝනාට්‍රේමියාව වර්ධනය වීමේ අවදානම වැඩි කරයි.

Inte ෂධ අන්තර්ක්‍රියා

ඩෙස්මොප්‍රෙසින් එකවර භාවිතා කිරීමත් සමඟ:

• ඉන්ඩොමෙතසින් ඩෙස්මොප්‍රෙසින් වල කාලසීමාව වැඩි නොකර එහි ක්‍රියාකාරිත්වය වැඩි කිරීමට හේතු වේ,
• ටෙට්‍රාසයික්ලයින්, ග්ලිබුටයිඩ්, නොරපිනෙප්‍රින්, ලිතියම් සූදානම drug ෂධයේ ප්‍රතිජීවක බලපෑම අඩු කරයි,
• අධි රුධිර පීඩන කාරක මගින් ඒවායේ බලපෑම වැඩි කරයි,
• වරණීය සෙරොටොනින් නිෂේධක, ට්‍රයිසයික්ලික් විෂ නාශක, කාබමසපයින්, ක්ලෝරොප්‍රෝමාසීන් මගින් ප්‍රතිවෛරස් හෝමෝනය ප්‍රමාණවත් ලෙස ස්‍රාවය කිරීම, ඩෙස්මොප්‍රෙසින් වල ප්‍රතිජීවක effect ෂධීය බලපෑම වැඩි කිරීම, තරල රඳවා තබා ගැනීමේ අවදානම සහ හයිපෝනාට්‍රේමියා වර්ධනය,
• NSAIDs ශරීරයේ තරල රඳවා තබා ගැනීමේ අවදානම වැඩි කරයි, හයිපෝනාට්‍රේමියාව ඇතිවීම,
• ඩිමෙටිකෝන් drug ෂධයේ අවශෝෂණය අඩු කරයි,
• පෙරිස්ටල්සිස් මන්දගාමී කරන ලෝපෙරමයිඩ් සහ අනෙකුත් drugs ෂධ මගින් ඩෙස්මොප්‍රෙසින් වල ප්ලාස්මා මට්ටම 3 ගුණයකින් වැඩි කළ හැකි අතර තරල රඳවා තබා ගැනීමේ හා හයිපෝනාට්‍රේමියා අවදානම සැලකිය යුතු ලෙස වැඩි කරයි.

ඩෙස්මොප්‍රෙසින්හි ප්‍රතිසම නම්: ටැබ්ලට් - මිනිරින්, නැටිවා, නූරම්, ඉසින - අපෝ-ඩෙස්මොප්‍රෙසින්, ප්‍රෙසිනෙක්ස්, මිනිරින්, වාසොමිරින්.

අන්තර්ක්‍රියා

සමග අනුකූල භාවිතය, විශේෂයෙන් විශාල මාත්‍රාවලින් ඩොපමයින් සම්පීඩක ආචරණය වැඩි දියුණු කළ හැකිය.

ඉන්ඩොමෙතසින් ඩෙස්මොප්‍රෙසින් ශරීරයට නිරාවරණය වීමේ තීව්‍රතාවයට බලපායි.

සමඟ බෙහෙත් ගන්නා අතරතුර ලිතියම් කාබනේට්, එහි ප්‍රතිවෛරස් ආචරණය දුර්වල වේ.

ප්රවේශමෙන්, ද්රව්යය මුදා හැරීම වැඩි කරන drugs ෂධ සමඟ ඒකාබද්ධ කළ යුතුය. ප්‍රතිජීවක හෝමෝනය: ක්ලෝරොප්‍රෝමාසීන්, කාබමසපයින්, ට්‍රයිසයික්ලික් විෂ නාශක, ෆීනයිල්ප්‍රීන්, එපිනෙෆ්‍රීන්. මෙම සංයෝජනය ඩෙස්මොප්‍රෙසින් හි වැසොප්‍රෙසර් ක්‍රියාව වැඩි කිරීමට හේතු වේ.

C ෂධීය ක්‍රියාව

ඩෙස්මොප්‍රෙසින් යනු ස්වාභාවික හෝමෝනය වන ආර්ජිනින්-වැසොප්‍රෙසින්ගේ ප්‍රතිමූර්තියකි.

වැසොප්‍රෙසින් හා සසඳන විට එය රුධිර වාහිනී හා අභ්‍යන්තර අවයවවල සිනිඳු මාංශ පේශි කෙරෙහි අඩු ප්‍රකාශයක් ඇති කරයි. එය ස්වාභාවික වාසොප්‍රෙසින් අණුවට සාපේක්ෂව ඩෙස්මොප්‍රෙසින් අණුවේ ව්‍යුහයේ වෙනස්වීම් නිසාය - 1-සිස්ටීන් විරූපණය කිරීම සහ ඩී-ආර්ජිනින් සමඟ 8-එල්-ආර්ජිනින් ආදේශ කිරීම.

ජලය සඳහා කැටි ගැසුණු නල වල දුරස්ථ කොටස්වල එපිටිලියම්වල පාරගම්යතාව වැඩි කරන අතර එහි නැවත අවශෝෂණය වැඩි කරයි. මධ්‍යම දියවැඩියා ඉන්සිපිඩස් හි ඩෙස්මොප්‍රෙසින් භාවිතය මුත්රා පිටවන මුත්රා පරිමාව අඩුවීමටත්, එකවර මුත්රා වල ඔස්මෝලිටීයතාව වැඩිවීමටත්, රුධිර ප්ලාස්මා වල ඔස්මෝලිටිභාවය අඩු වීමටත් හේතු වේ. මෙය මුත්රා කිරීමේ වාර ගණන අඩු වීමට සහ නිශාචර පොලියුරියා හි අඩුවීමට හේතු වේ.

පැය 4-7 කට පසුව වාචිකව ගන්නා විට උපරිම ප්‍රතිජීවක effect ෂධ ආචරණය සිදු වේ. වාචිකව 0.1-0.2 mg මාත්‍රාවකින් - පැය 8 ක් දක්වා, 0.4 mg මාත්‍රාවකින් - පැය 12 ක් දක්වා.

ඇඳ ඇතිරිලි

• ස්නායු විශේෂ ist යෙකුගෙන් ප්‍රශ්නයක් අසන්න
• බෙහෙත් ගන්න
• ආයතන බලන්න

C ෂධීය ආකාර

නිෂ්පාදකයා pharma ෂධීය ආකාර කිහිපයකින් drug ෂධය නිෂ්පාදනය කරයි, ඒවා අතර:

1. පැහැදිලි, වර්ණ රහිත ද්‍රවයක් වන නාසික බිංදු. ඩ්‍රොපර් බෝතල්වල ඇසුරුම් කර ඇති අතර, ඒ සෑම එකක්ම ml ෂධයේ මිලි ලීටර් 5 ක් අඩංගු වේ.
2. නාසික ඉසින "ඩෙස්මොප්‍රෙසින්". එය වර්ණයෙන් තොර පැහැදිලි ද්‍රවයකි. අඳුරු වීදුරුවලින් සාදන ලද බෝතල්වල ඇසුරුම් කර ඉසීම සඳහා විශේෂ උපකරණයකින් සමන්විත වේ. සෑම බෝතලයකම මාත්‍රාවන් 50 ක් ඇත.
3. පෙති ඒවා සුදු පැහැයෙන් යුක්ත වන අතර එක් පැත්තකින් අවදානමකි. කෑලි 28, 30, 90 ක පොලිඑතිලීන් බහාලුම්වල හෝ කැබලි 10, 30 ක බිබිලි ඇසුරුම්වල ඇසුරුම් කර ඇත.

"ඩෙස්මොප්‍රෙසින්" ප්‍රතිසම සඳහා භාවිතා කිරීම සඳහා උපදෙස් දක්වා නොමැත. අපි ඒවා පහතින් සලකා බලමු.

ටැබ්ලට් සහ නාසික ඉසින වල ක්‍රියාකාරී සං is ටකය වන්නේ ඩෙස්මොප්‍රෙසින් ඇසිටේට්, බිංදු වල - ඩෙස්මොප්‍රෙසින් ය. ටැබ්ලට් නිෂ්පාදනය කිරීමේදී මැග්නීසියම් ස්ටීරේට්, අර්තාපල් පිෂ් ch ය, පොවිඩෝන්-කේ 30, ලැක්ටෝස් මොනොහයිඩ්‍රේට් වැනි සහායක කොටස් භාවිතා වේ.

ඉසිනවල ඇති සහායක කොටස් නම්: පිරිසිදු ජලය, හයිඩ්‍රොක්ලෝරික් අම්ලය, සෝඩියම් ක්ලෝරයිඩ්, පොටෑසියම් සෝර්බේට්.

බිංදු නිෂ්පාදනයේ අතිරේක සංරචක භාවිතා කරන බැවින්: පිරිසිදු ජලය, හයිඩ්‍රොක්ලෝරික් අම්ලය, සෝඩියම් ක්ලෝරයිඩ්, ක්ලෝරෝබුටනෝල්.

ඩෙස්මොප්‍රෙසින් ටැබ්ලට් සහ ඉසින වල ප්‍රතිසම ලබා ගැනීම අපහසු නැත, නමුත් සහභාගී වන වෛද්‍යවරයා මෙය කළ යුතුය.

.ෂධයේ negative ණාත්මක බලපෑම්

බිංදු, ඉසින සහ ඩෙස්මොප්‍රෙසින් ටැබ්ලට් භාවිතා කිරීමේ පසුබිමට එරෙහිව, රෝගියාට විවිධ negative ණාත්මක ප්‍රතික්‍රියා ඇති විය හැකි අතර, ඒ සම්බන්ධයෙන් වෛද්‍යවරයා විසින් නියම කරනු ලබන මාත්‍රාවන් දැඩි ලෙස පිළිපැදීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ. බොහෝ විට, drug ෂධ චිකිත්සාව සමඟ පෙනී යයි:

• එන්නත් කරන ස්ථානයේ වේදනාව.
• Lacrimation උල්ලං lation නය කිරීම.
• අසාත්මික කොන්ජන්ටිවිටිස්.
• වඩදිය බාදිය.
• සම මත අසාත්මිකතා.
• ඇල්ගොඩිස්මෙනෝරියා.
• බඩවැල් කොලික්.
• වමනය
• උදර වේදනාව.
• ඔක්කාරය
• ශරීරයේ තරල රඳවා තබා ගැනීමේ පසුබිමට එරෙහිව ඉදිමීම.
• හයිපෝනාට්‍රේමියාව.
• ඔලිගුරියා.
• Drug ෂධය වේගයෙන් අභ්‍යන්තරව පාලනය කරන්නේ නම් රුධිර පීඩනය වැඩි කිරීම හෝ අඩු කිරීම.
• නාසික කුහරය තුළ ඇති ශ්ලේෂ්මල පටල ඉදිමීම.
• හයිපූස්මොලලිටි.
• රයිනිටිස්.
• බර වැඩිවීම.
• සිහිය නැතිවීම.
• ව්යාකූලත්වය.
• කරකැවිල්ල.
• හිසරදය.
• කෝමා

කිසියම් අහිතකර ප්රතික්රියාවක් සිදුවුවහොත්, ඔබේ වෛද්යවරයා දැනුවත් කිරීම වැදගත්ය. භාවිතය සඳහා වන උපදෙස් මගින් මෙය සනාථ වේ. ඩෙස්මොප්‍රෙසින්හි ප්‍රතිසම වලට සමාන අතුරු ආබාධ ඇත.

Ation ෂධ භාවිතා කිරීම: එය නිවැරදිව කරන්නේ කෙසේද

එක් එක් රෝගියා සඳහා ප්‍රතිකාර ක්‍රමය සහ මාත්‍රා ක්‍රමය වෛද්‍යවරයා විසින් තනි තනිව තීරණය කරනු ලැබේ.

Drug ෂධයේ අභ්‍යන්තර ස්වරූප භාවිතා කරන විට, දිනකට mg ෂධයේ මිලිග්‍රෑම් 40 ක් දක්වා පරිපාලනය දැක්වේ. දක්වා ඇති මාත්‍රාව යෙදුම් කිහිපයකට බෙදිය යුතුය. දරුවන්ට ප්රතිකාර කිරීමේදී, මාත්රාව ගැලපීම අවශ්ය වේ, මන්ද දිනකට 3 μg දක්වා බොහෝ විට භාවිතා වේ.

Drug ෂධයේ පරිපාලනය අභ්‍යන්තර මාංශ පේශි, අභ්‍යන්තරව, චර්මාභ්යන්තරව නියම කර ඇත්නම්, වැඩිහිටි රෝගීන්ට දිනකට 4 μg දක්වා භාවිතා කළ යුතුය, ළමයින් - 2 tog දක්වා.

සතිපතා drug ෂධය භාවිතා කිරීමේදී චිකිත්සක බලපෑමක් නොමැති විට, මාත්‍රාව සකස් කිරීම සඳහා ඔබ වෛද්‍යවරයෙකුගෙන් උපදෙස් ලබා ගත යුතුය. නිවැරදි ප්‍රතිකාර ක්‍රමයක් තෝරා ගැනීම සඳහා බොහෝ විට සති කිහිපයක් ගත වේ.

.ෂධ සඳහා ගබඩා කොන්දේසි

ළමයින්ට ප්‍රවේශ විය නොහැකි ස්ථානයක drug ෂධය ගබඩා කරන්න, උෂ්ණත්වය අංශක 30 නොඉක්මවිය යුතුය.

To ෂධය ළමයින්ට ලබා ගත නොහැකි ලෙස තබා ගන්න.

ගැබ් ගැනීම සහ මවි කිරි දීම

ගර්භණී සමයේදී සහ මවි කිරි කාලය තුළ ඩෙස්මොප්‍රෙසින් වල ආරක්ෂාව පිළිබඳ ප්‍රමාණවත් හා දැඩි ලෙස පාලනය කරන ලද අධ්‍යයන සිදු කර නොමැත. මෙම කාණ්ඩයේ රෝගීන් සඳහා ඩෙස්මොප්‍රෙසින් භාවිතා කිරීම අවශ්‍ය නම්, මවට ප්‍රතිකාර කිරීමෙන් අපේක්ෂිත ප්‍රතිලාභ සහ කලලයට හෝ දරුවාට ඇති විය හැකි අවදානම කිරා මැන බැලිය යුතුය.

ඩෙස්මොප්‍රෙසින් (ඩෙස්මොප්‍රෙසින්) අඩංගු නිෂ්පාදන

O APO-DESMOPRESSINE (නාසික මාත්‍රා ඉසින). 10 mcg / 1 මාත්‍රාව: fl. මිලි ලීටර් 2.5 (මාත්‍රා 25) හෝ මිලි ලීටර් 5 (මාත්‍රාව 50) 4 μg / 0.5 ml: amp. පළාත් 10 යි. • මිනිරින් (මිනිරින්) ටැබය. sublingual 120 mcg: 10, 30 හෝ 100 pcs. • MINIRIN® (MINIRIN) පටිත්ත. 200 mcg: 30 pcs. • MINIRIN® (MINIRIN) පටිත්ත.

100 mcg: 30 pcs. Inj එන්නත් කිරීම සඳහා EMOSINT (EMOSINT) විසඳුම. 40 mcg / 1 ml: amp. 10 ඩෙස්මොප්‍රෙසින් (ඩෙස්මොප්‍රෙසින්) නාසික ඉසින මාත්‍රාව 10 mcg / 1 මාත්‍රාව: කුප්පි. මාත්රාව සමඟ මාත්රා 50 ක්. IN MINIRIN® උපාංගය (MINIRIN) නාසික මාත්‍රා ඉසින. 10 mcg / 1 මාත්‍රාව: fl. මිලි ලීටර් 2.5 (මාත්‍රා 25) හෝ මිලි ලීටර් 5 (මාත්‍රා 50) • මිනිරින් (මිනිරින්) ටැබ්.

sublingual 240 mcg: ඒකක 10, 30 හෝ 100 • PRESINEX (නාසික මාත්‍රා ඉසින). 10 mcg / 1 මාත්‍රාව: fl. මාත්‍රාවන් 60 ක් • EMOSINT (EMOSINT) ද්‍රාවණය d / එන්නත් කිරීම. 20 mcg / 1 ml: amp. Pcs 10 • ES DESMOPRESSIN (නාසික බිංදු) 100 mcg / 1 ml: vial. 5 මිලි

IN MINIRIN® (MINIRIN) පටිත්ත.

sublingual 60 mcg: 10, 30, හෝ 100 pcs.