ළමුන් තුළ දියවැඩියා රෝගය: වර්ධනය වීමට හේතු

ළමුන් තුළ දියවැඩියා රෝගය තරමක් බරපතල රෝගයක් ලෙස හඳුනාගෙන තිබේ. පා course මාලාවේ නිදන්ගත ස්වරූපයක් ඇති වෙනත් රෝග අතර පැතිරීමේ මට්ටමේ ඔහු දෙවන ස්ථානයට පත්විය. වැඩිහිටියන්ගේ ග්ලූකෝස් ප්‍රමාණයට වඩා දරුවන්ගේ දියවැඩියාව බරපතල ගැටළුවක් බවට පත්විය හැකිය. මීට අමතරව, එවැනි දරුවෙකු සම වයසේ මිතුරන් අතර අනුවර්තනය වීම අතිශයින් දුෂ්කර හා ගැටළු සහගත ය.

පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාවෙන් පෙළෙන දෙමව්පියන් මෙම රෝගයට අනුගත විය යුතු අතර තම දරුවා කෙරෙහි උපරිම අවධානය යොමු කළ යුතුය. මන්ද එවැනි රෝගයක් සමඟ ජීවත් වීම ඔහුට අපහසුය.

ළමුන් තුළ දියවැඩියාවේ රෝග ලක්ෂණ

ළමුන් තුළ දියවැඩියා රෝගය වේගවත් රෝග ලක්ෂණ පෙන්නුම් කරයි. රෝගයේ වර්ධනයේ සං s ා සති කිහිපයක් තුළ වැඩි විය හැකිය. අවම වශයෙන් පහත දැක්වෙන රෝග ලක්ෂණ වලින් එකක්වත් අනාවරණය වී ඇත්නම්, එවිට ඔබ දරුවාගේ මුළු ශරීරයම ගුණාත්මකව පරීක්ෂා කිරීම සඳහා වෛද්‍යවරයෙකුගෙන් උපදෙස් ලබා ගත යුතු අතර එවැනි තත්වයක් තුළ අවශ්‍ය සියලු පරීක්ෂණ ලබා දිය යුතුය.

රුධිරයේ සීනි මට්ටම මැනීම සඳහා පවුලට විශේෂ උපකරණයක් තිබේ නම් - ග්ලූකෝමීටරයක් ​​නම්, ආරම්භයක් සඳහා හිස් බඩක් මත උදෑසන ග්ලූකෝස් මට්ටම මැනීමට ප්‍රමාණවත් වන අතර පසුව ආහාර ගැනීමෙන් පසු.

ළමුන් තුළ දියවැඩියාවේ ප්‍රධාන රෝග ලක්ෂණ වන්නේ මූලික වශයෙන් නිරන්තරයෙන් පිපාසය දැනීමයි. ප්‍රතිකාර නොකළ පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව සඳහා නිරන්තරයෙන් පානය කිරීමට ඇති ආශාව ලක්ෂණයකි. මෙයට හේතුව සීනි මට්ටම ඉහළ යාම සහ ශරීරය එකවරම ග්ලූකෝස් තනුක කිරීම සඳහා එහි සෛල හා පටක වලින් ක්‍රියාශීලීව තරල ඇද ගැනීමට පටන් ගැනීමයි. දරුවාට අවශ්‍ය ප්‍රමාණයට වඩා ඕනෑම ද්‍රවයක් පානය කිරීමට අවශ්‍ය වනු ඇත. එය සරල පිරිසිදු ජලය සහ විවිධ බීම විය හැකිය.

රෝගයේ ආරම්භයේ දෙවන ලක්‍ෂණය වන්නේ නිතර මුත්‍රා කිරීම ය, මන්ද අධික තරල ප්‍රමාණයක් ගැනීම නිසා එය ඉවත් වීමේ ස්වාභාවික ක්‍රියාවලියක් පවතින බැවිනි. රෝගී දරුවෙකුට නිරන්තරයෙන් වැසිකිළියට යාමට අවශ්‍ය වන්නේ මේ හේතුව නිසා ය. මීට අමතරව, මෙය කලින් නිරීක්ෂණය නොකළේ නම්, දරුවා රාත්‍රියේදී විස්තර කර ඇති බව දෙමාපියන් දැනුවත් කළ යුතුය.

පුතෙකු හෝ දියණියක ඉක්මනින් හා අනපේක්ෂිත ලෙස බර අඩු වූ විට එවැනි අවස්ථාවන්හිදී අනතුරු ඇඟවීම වටී. දරුවෙකුට දියවැඩියාව තිබේ නම්, ඔහුගේ ශරීරයට ශක්තිය සඳහා ග්ලූකෝස් භාවිතා කිරීමේ හැකියාව සහ හැකියාව නැති වීමට පටන් ගනී. ප්රති their ලයක් වශයෙන්, ඔවුන්ගේම මාංශ පේශි සහ ශරීරයේ මේදය දහනය වේ. බර වැඩිවීම වෙනුවට දරුවාට එය අහිමි වන අතර වැඩි බර අඩු වේ.

මීට අමතරව, තෙහෙට්ටුවේ නිරන්තර රෝග ලක්ෂණයක් දියවැඩියාවේ කැපී පෙනෙන රෝග ලක්ෂණයක් බවට පත්වනු ඇත. මෙයට හේතුව ශරීරයේ ඉන්සියුලින් iency නතාවය සහ ග්ලූකෝස් ශක්තිය බවට පරිවර්තනය කිරීමට ඇති නොහැකියාවයි. සියලුම අවයව හා පටක ඉන්ධන හිඟයකින් පෙළෙන අතර ශරීරයට සුදුසු සං als ා ලබා දෙන අතර ඒවා නිරන්තරයෙන් තෙහෙට්ටුව හා බිඳවැටීම පිළිබඳ හැඟීමකින් ප්‍රකාශ වේ.

රෝගයේ ආරම්භයේ තවත් සං sign ාවක් වනුයේ කුසගින්න පිළිබඳ නිරන්තර හා නොවැළැක්විය හැකි හැඟීමකි. පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව සමඟ ආහාර ප්‍රමාණවත් ලෙස අවශෝෂණය කර ගැනීමට නොහැකි වන අතර ශරීරය සංතෘප්ත නොවේ. මේ හේතුව නිසා, අධික ලෙස ආහාර පරිභෝජනය කළත් දරුවා නිරන්තරයෙන් කුසගින්නේ සිටී. සමහර අවස්ථාවලදී, ප්රතිවිරුද්ධ බලපෑම සටහන් කර ඇත - ආහාර රුචිය අතුරුදහන් වන අතර එය දියවැඩියා කීටොසයිඩෝසිස් රෝග ලක්ෂණයක් බවට පත්වේ. මෙම තත්වයන් දරුවාගේ ජීවිතයට අතිශයින්ම භයානක ය, මන්ද ඒවා රෝගයේ ගමන් මගෙහි බරපතල සංකූලතාවයක් බවට පත්වන බැවිනි.

දරුවාට පෙනීම දුර්වල වී ඇත්නම්, දෙමව්පියන් අවධානය යොමු කළ යුතු පළමු අනතුරු ඇඟවීමේ සීනුව මෙය විය හැකිය. රුධිර ග්ලූකෝස් වැඩිවීම ඇසේ කාචයේ විජලනය වීමට හේතු වේ. මෙම සංසිද්ධිය දෘශ්‍යාබාධිත බව පෙන්නුම් කරයි, නමුත් සෑම දරුවෙකුටම එවැනි තත්වයක් ප්රමාණවත් ලෙස විස්තර කිරීමට නොහැකි වනු ඇත.

පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව ද දිලීර ආසාදන මගින් සංලක්ෂිත වේ. ගැහැණු ළමයින් සඳහා, එය තෙරපීමක් විය හැකි අතර, ළදරුවන් සඳහා, ඩයපර් කුෂ් of පිළිබඳ දරුණු අවස්ථා දරුණු වන අතර, එයින් ඉවත් විය හැක්කේ ඔවුන්ගේ රුධිරයේ සීනි මට්ටම සාමාන්‍ය තත්වයට පත්වුවහොත් පමණි.

දියවැඩියා කීටොසයිඩෝසිස්

දියවැඩියා කීටොසයිඩෝසිස් යනු ළමුන් තුළ දියවැඩියාව ඇතිවීමේ භයානක හා උග්‍ර සංකූලතාවයක් වන අතර එය මාරාන්තික විය හැකිය. එහි රෝග ලක්ෂණ:

• බඩේ වේදනාව
• තෙහෙට්ටුව,
• ඔක්කාරය
• බාධා කිරීම් සමඟ වේගයෙන් හුස්ම ගැනීම
• දරුවාගේ මුඛයෙන් ඇසිටෝන් වල නිශ්චිත සුවඳ.

එවැනි රෝග ලක්ෂණ ඇති වුවහොත්, ඔබ හැකි ඉක්මනින් වෛද්‍ය උපකාර ලබා ගත යුතුය. මෙම පියවර නොගන්නේ නම්, ඉක්මනින් දරුවාට සිහිය නැති වී මිය යා හැකිය.

ළමුන් තුළ දියවැඩියා රෝගය පාලනය කළ හැකි අතර, දරුවාගේ ජීවිතයට සාමාන්‍ය තත්වයන් නිර්මාණය වී දවසේ සම්පූර්ණ පුරුද්දක් සහතික කළ හොත් මෙම රෝගයේ සංකූලතා පහසුවෙන් වළක්වා ගත හැකිය.

ළමුන් තුළ දියවැඩියාවට ප්‍රධාන හේතු මොනවාද?

ළමුන් හා වැඩිහිටියන් අතර පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව ඇතිවීම සඳහා නිශ්චිත පූර්වාවශ්‍යතාවයන් ගැන අප කතා කරන්නේ නම්, අද වෛද්‍ය විද්‍යාවට මෙම ප්‍රශ්නයට නිශ්චිත පිළිතුරක් ලබා දිය නොහැක. මිනිස් ප්‍රතිශක්තිය නිර්මාණය කර ඇත්තේ ශරීරයට ඇතුළු වන භයානක වෛරස් හා බැක්ටීරියා වලට එරෙහිව සටන් කිරීමට ය. කිසියම් හේතුවක් නිසා ප්‍රතිශක්තිකරණ පද්ධතිය නොමඟ ගොස් තමන්ගේම අග්න්‍යාශයේ බීටා සෛල වලට පහර දී ඒවා විනාශ කර ඉන්සියුලින් විනාශ කරයි.

පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව සඳහා පාරම්පරික නැඹුරුතාවයක් ගැන කතා කිරීමට ඔබට හේතු තිබේ. දරුවෙකුට රුබෙල්ලා, උණ හෝ වෙනත් සමාන වෛරස් ආසාදන තිබේ නම්, මෙය ඉන්සියුලින් යැපීම වර්ධනය වීමට ද හේතු වේ. සෑම ග්ලූකෝස් අණුවකටම උපකාර කරන වැදගත් හෝමෝනයක් වන ඔහු රුධිරයේ සිට සෛලයට ලබා ගැනීමට ඉඩ සලසයි. ඉන්සියුලින් ප්‍රධාන ඉන්ධන ලෙස භාවිතා කරයි.

ලැන්ගර්හාන්ස් දූපත් වල අග්න්‍යාශයේ පිහිටා ඇති විශේෂ සෛල ඉන්සියුලින් නිපදවීමට වගකිව යුතුය. සාමාන්‍ය තත්වයකදී, ආහාර ගැනීමෙන් ටික කලකට පසු ග්ලූකෝස් ප්‍රමාණවත් තරම් රුධිර ප්‍රවාහයට ඇතුල් වේ, එනම් ඉන්සියුලින් සෛලවලට ප්‍රමාණවත් තරම් ලබා ගැනීමට ඉඩ සලසයි. එහි ප්‍රති blood ලයක් ලෙස රුධිරයේ සීනි මට්ටම අඩු වන අතර ඉන්සියුලින් කුඩා ප්‍රමාණයෙන් නිපදවනු ලැබේ. අක්මාව එය ගබඩා කර තබා ගත හැකි අතර, අවශ්‍යතාවයක් ඇත්නම්, අවශ්‍ය සීනි ප්‍රමාණය රුධිරයට විසි කරන්න. ඉන්සියුලින් ප්‍රමාණවත් නොවන අවස්ථාවලදී ශරීරය ස්වාධීනව ග්ලූකෝස් රුධිරයට මුදා හරින අතර එමඟින් අවශ්‍ය සාන්ද්‍රණය පවත්වා ගනී.

ප්‍රතිපෝෂණය මත පදනම්ව සීනි සහ ඉන්සියුලින් හුවමාරුව නිරන්තරයෙන් නියාමනය කරනු ලැබේ. රෝගයේ ආරම්භයේ සමස්ත යාන්ත්‍රණය මෙයයි, මන්දයත් ප්‍රතිශක්තිය දැනටමත් බීටා සෛලවලින් සියයට 80 ක් පමණ විනාශ කර ඇති අතර එමඟින් ඉන්සියුලින් ප්‍රමාණවත් ලෙස නිපදවීමට නොහැකි වන අතර එමඟින් දරුවාට අවශ්‍ය ප්‍රමාණයන්හි ග්ලූකෝස් සමඟ සංතෘප්ත කළ නොහැක. මෙය රුධිරයේ සීනි වැඩි වීමට හේතු වන අතර දියවැඩියාවේ රෝග ලක්ෂණ ඇතිවීමට හේතු වේ. ඒ මොහොතේදී, ග්ලූකෝස් අතිරික්තයක් ඇති විට, මෙම වැදගත් ඉන්ධන නොමැතිව දරුවාගේ ශරීරයට කුසගින්න පිළිබඳ පූර්ණ හැඟීමක් දැනේ.

ළමුන් තුළ දියවැඩියාව ඇතිවීමට ප්‍රධාන හේතු

වෛද්‍ය විද්‍යාව යෝජනා කරන්නේ යම් රෝගයක් ඇතිවීමට හේතු වන යම් යම් හේතු ඇති බවයි. මේවාට ඇතුළත් වන්නේ:

1. වෛරස් ආසාදන, තරමක් බරපතල පා course මාලාවක් මගින් සංලක්ෂිත වේ: එප්ස්ටයින්-බාර් වෛරසය, කොක්සැකි, රුබෙල්ලා, සයිටෝමෙගෙලෝ වයිරස්,
2. දරුවාගේ විටමින් ඩී රුධිරයේ අඩුවීමක්,
3. ළදරුවන්ගේ ආහාරයට සම්පූර්ණ එළදෙනගේ කිරි නොමේරූ ලෙස හඳුන්වාදීම, මෙම හේතු අසාත්මිකතාවන්ගේ වර්ධනය ලෙසද ක්‍රියා කරයි,
4. ධාන්ය වර්ග සමඟ ඉක්මනින් පෝෂණය කිරීම
5. නයිට්රේට් සමඟ සංතෘප්ත අපිරිසිදු පානීය ජලය.

රෝගයේ හේතු වලින් වැඩි ප්‍රමාණයක් වලක්වා ගත නොහැක, කෙසේ වෙතත්, එහි සමහර පරිශ්‍රයන් මුළුමනින්ම හා සම්පූර්ණයෙන්ම රඳා පවතින්නේ දෙමාපියන් මත ය. මාස 6 ක් දක්වා ළදරුවෙකුට සුදුසුම ආහාරය ලෙස මවගේ මව්කිරි සලකනු ලබන බැවින්, පෝෂණය ආරම්භයට ඉක්මන් නොවීම හොඳය.

කෘතිමව පෝෂණය කිරීමෙන් ඉන්සියුලින් මත යැපෙන දියවැඩියා රෝගය වැළඳීමේ සම්භාවිතාව වැඩි කළ හැකි බවට තහවුරු නොකළ අනුමාන තිබේ. දරුවාට වඩාත් පිරිසිදු පානීය ජලය ලබා දීම මෙන්ම ඔහුගේ ජීවිතය සඳහා ප්‍රශස්ත තත්වයන් නිර්මාණය කිරීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ. ඒ අතරම, ඔබට එය ඉක්මවා ගොස් වඳ වස්තූන් සමඟ දරුවා වට කර ගත නොහැක, මන්ද මෙම ප්‍රවේශය පසුබෑමකට හේතු විය හැක. විටමින් ඩී සම්බන්ධයෙන් ගත් කල, එය දරුවාට ලබා දිය යුත්තේ ළමා රෝග විශේෂ of වෛද්‍යවරයාගේ නිර්දේශයෙන් පසුව පමණි. මන්දයත් එම ද්‍රව්‍යය අධික ලෙස පානය කිරීමෙන් අතුරු ආබාධ ඇතිවිය හැකි බැවිනි.

දියවැඩියාව හඳුනා ගන්නේ කෙසේද?

දරුවෙකු තුළ දියවැඩියාව හඳුනා ගැනීම සඳහා, පළමුව, එහි සාමාන්ය තත්වය තක්සේරු කිරීම අවශ්ය වේ. ඊට අමතරව ග්ලූකෝස් හා දියවැඩියාව වැලඳීමේ සම්භාවිතාව වෛද්‍යවරයා විසින් සොයා ගනු ඇත.

දරුවාට රෝගයේ යම් රෝග ලක්ෂණ ඇත්නම්, ග්ලූකෝමීටරයක් ​​භාවිතා කරමින් හෝ රසායනාගාරයේදී ඔහුගේ රුධිරයේ සීනි මට්ටම මැනීමට ඔබට අවශ්‍ය වනු ඇත. හිස් බඩක් මත රුධිරය අනිවාර්යයෙන් ලබා දීම සඳහා විශ්ලේෂණය මඟින් සපයනු නොලැබේ. ග්ලූකෝස් වල සම්මතයන් අධ්‍යයනය කර ප්‍රති result ලය සමඟ ඒවා සහසම්බන්ධ කිරීමෙන් අපට දරුවෙකු තුළ දියවැඩියාව පැවතීම හෝ නොපැවතීම ගැන කතා කළ හැකිය.

දියවැඩියා කීටොසයිඩෝසිස් හේතුවෙන් රෝගී දරුවාට සිහිය නැති වන තුරු බොහෝ විට දෙමාපියන් රෝගයේ රෝග ලක්ෂණ නොසලකා හරිනු ලැබේ.

එවැනි අවස්ථාවන්හිදී, ඔවුන් නැවත පණ ගැන්වීමේ පියවර ගන්නා අතර එහි ඇති ප්‍රතිදේහ මට්ටම පිළිබඳව රුධිර පරීක්ෂණ පවත්වයි. පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව අපේ කලාපයේ වඩාත් සුලභ රෝගයක් ලෙස හඳුනාගෙන ඇති අතර, දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව වැඩිපුර බර සහිත දරුවන් සිටින රටවලට වඩා ලක්ෂණයකි. දෙවන වර්ගයේ රෝගාබාධ එහි වර්ධනයේ ලකුණු ක්‍රමයෙන් පෙන්නුම් කරන්නේ නම්, පළමුවැන්න වහාම හා තියුණු ලෙස දැනේ.

අපි පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව ගැන කතා කරන්නේ නම්, පහත දැක්වෙන ප්‍රතිදේහ එයට ආවේනික වනු ඇත:

1. ඉන්සියුලින් වලට
2. ග්ලූටමේට් ඩෙකර්බොක්සිලේස් කිරීමට,
3. ලැන්ගර්හාන්ස් දූපත් වල සෛල වලට,
4. ටයිරොසීන් පොස්පේටේස් වෙත.

මෙය දරුවාගේ ප්‍රතිශක්තිය අග්න්‍යාශය මගින් නිපදවන බීටා සෛල වලට පහර දෙන බව සනාථ කරයි.

දෙවන වර්ගයේ රෝගයක් සමඟ, ආහාර ගැනීමෙන් පසුව සහ ඊට පෙර, ප්‍රමාණවත් තරම් ඉන්සියුලින් ප්‍රමාණයක් නිරීක්ෂණය කරන අතර රෝගියාගේ රුධිරයේ ඇති ප්‍රතිදේහ හඳුනා නොගනී. මීට අමතරව, දරුවාගේ රුධිර පරීක්ෂණ මගින් ග්ලූකෝස් ප්‍රතිරෝධය පෙන්වනු ඇත, වෙනත් වචන වලින් කිවහොත්, ඉන්සියුලින් වල බලපෑමට ශරීරයේ සහ එහි පටක වල සංවේදීතාව අඩු වේ.

මෙම වයස් කාණ්ඩයේ සියලුම රෝගීන් තුළ, රුධිරය හා මුත්රා පරිත්යාග කිරීමේ ප්රති result ලයක් ලෙස මෙම රෝගය හඳුනාගනු ලබන අතර, අනෙකුත් සෞඛ්ය ගැටළු හඳුනා ගැනීම සඳහා නියම කරනු ලැබේ. ඊට අමතරව, බර උරුමයෙන් ඔබට වෛද්‍ය උපකාර ලබා ගැනීමටත් පූර්ණ පරීක්ෂණයකට භාජනය වීමටත් පුළුවන. එක් relative ාතියෙකු රෝගයකින් පෙළෙනවා නම්, ඉහළ සම්භාවිතාවක් සහිතව දරුවාගේ ශරීරයේ ග්ලූකෝස් පරිවෘත්තීය දුර්වල වීමට ඉඩ ඇත.

නව යොවුන් වියේ පසුවන ළමුන්ගෙන් සියයට 20 ක් පමණ දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව වැළඳී ඇති අතර එමඟින් නිරන්තර දැඩි පිපාසය, මුත්‍රා කිරීම සහ මාංශ පේශි තියුණු ලෙස අහිමි වේ. දියවැඩියා රෝගයේ සමාන සං signs ා උග්‍ර පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාවේ සලකුණු වලට අනුරූප වේ.

ළමුන් තුළ දියවැඩියාව වැඩි දියුණු කිරීම

රෝගය එහි සංකූලතා සඳහා ඉතා භයානක ය. පරිවෘත්තීය ක්‍රියාවලීන් උල්ලං lation නය කිරීම කුඩා ජීවියෙකුගේ සියලුම අවයව හා පද්ධති සමඟ ගැටළු ඇති කළ හැකිය. පළමුවෙන්ම, අපි කතා කරන්නේ එහි පෝෂණයෙහි යෙදී සිටින හෘදයට හා රුධිර නාල වලට සිදුවන හානිය ගැන ය. මීට අමතරව, දරුවාගේ වකුගඩු, ඇස් සහ ස්නායු පද්ධතියටද බරපතල ලෙස බලපායි. ඔබ ප්‍රමාණවත් ප්‍රතිකාරවල නිරත නොවන්නේ නම් සහ රෝගයේ ගමන් මග පාලනය නොකරන්නේ නම්, එවැනි අවස්ථාවල දී රෝගියාගේ මානසික වර්ධනය හා වර්ධනය අඩාල වේ. තම දරුවාට රුධිරයේ සීනි සාමාන්‍යය කුමක්ද යන්න පිළිබඳව දෙමාපියන් දැනුවත් විය යුතුය.

පළමු වර්ගයේ රෝගයේ සංකූලතා අතරට නිරන්තරයෙන් ඉහළ සීනි මට්ටමකින් අවුලුවන ලද හෝ තියුණු පැනීම් ඇති විට ඒවා ඇතුළත් වේ. විවිධ පද්ධතිවල පැත්තෙන් මේවා ප්‍රකාශනයන් වනු ඇත:

• හෘද රෝග. රෝගියෙකු තුළ දියවැඩියාව පැවතීම තරමක් කුඩා දරුවන් තුළ පවා ඇන්ජිනා පෙක්ටෝරිස් ඇතිවීමේ අවදානම බෙහෙවින් වැඩි කරයි. මෙම රෝගය පපුවේ ප්රදේශයේ වේදනාව මගින් ප්රකාශ වේ. තරුණ වයසේදී, ධමනි සිහින් වීම, රුධිර පීඩනය වැඩි වීම, ආ roke ාතය, හෘදයාබාධ,
• ස්නායු රෝග. එවැනි රෝගයක් දරුවාගේ ස්නායු පද්ධතියට හානි කරයි. අධි රුධිර ග්ලූකෝස් ස්නායු වල, විශේෂයෙන් කකුල් වල සාමාන්‍ය ක්‍රියාකාරිත්වය කඩාකප්පල් කිරීමට හේතු වේ. ස්නායු රෝගයේ රෝග ලක්ෂණ වන්නේ වේදනාව හෝ පූර්ණ සංවේදීතාව නැතිවීම, පාදවල මෘදු හිරි වැටීම,
• නෙෆ්රොෆති. එය වකුගඩු වලට හානි වීමෙන් සංලක්ෂිත වේ. දියවැඩියා රෝගයෙන් රුධිර අපද්‍රව්‍ය පෙරීම සඳහා වගකිව යුතු විශේෂ ග්ලෝමෙරුලි වලට හානි සිදු වේ. මෙහි ප්‍රති As ලයක් වශයෙන්, වකුගඩු අකර්මණ්‍ය වීම වර්ධනය වීමට පටන් ගත හැකි අතර, එය නිතිපතා ඩයලිසිස් හෝ අක්මාව බද්ධ කිරීමේ අවශ්‍යතාවයට හේතු වේ. ළමයින් සඳහා මෙය අත්‍යවශ්‍ය නොවේ නම්, වයස අවුරුදු 20 හෝ 30 වන විට ගැටළුව හදිසි විය හැකිය,
• retinopathy යනු ඇස් වලට බලපාන රෝගයකි. ඉන්සියුලින් නිපදවීමේ ගැටළු ඇස්වල යාත්රා වලට හානි කිරීමට හේතු වේ. මෙය දෘශ්‍ය ඉන්ද්‍රිය තුළට රුධිරය පිටවීම නිසා ග්ලුකෝමා සහ ඇසේ සුද ඇතිවීමේ අවදානම වැඩි කරයි. විශේෂයෙන් දුෂ්කර අවස්ථාවල දී, රෝගියාට පෙනීම නැති විය හැකිය,
• පහළ අන්තයේ ක්‍රියාකාරිත්වය පිළිබඳ ගැටළු ද දියවැඩියාව නිසා ඇතිවිය හැකිය. මෙම රෝගය පාදවල සංවේදීතාවයට negative ණාත්මක ලෙස බලපාන අතර රුධිර සංසරණය පිරිහීමට හේතු වේ. කකුල් ආසාදනවලින් පීඩාවට පත් වුවහොත්, එවැනි අවස්ථාවන්හිදී ගැන්ග්‍රීන් ආරම්භ විය හැකිය. කෙසේ වෙතත්, මෙය ළමා දියවැඩියාවේ ලක්ෂණයක් නොවේ,
• දුර්වල සමට සීනි අවශෝෂණය පිළිබඳ ගැටළු ද දැක්විය හැකිය. එවැනි අවස්ථාවන්හිදී, අධික ලෙස අනාරක්ෂිත බව හේතුවෙන් අන්තර් ක්‍රියාකාරිත්වය කැසීම ආරම්භ වන අතර නිරන්තරයෙන් පීල් වේ.
• අස්ථි පටක වලින් සියලුම වැදගත් ඛනිජ ලවණ කාන්දු වීමෙන් ඔස්ටියෝපොරෝසිස් ඇතිවිය හැක. දියවැඩියාව නිසා අස්ථිවල අස්ථාවරත්වය ළමා කාලයේ දී පවා සිදු වේ.

වීඩියෝව නරඹන්න: මව කස තළ සටන දරවග වරධනය බල වමට හත (නොවැම්බර් 2024).