ළමුන් තුළ දියවැඩියාවේ රෝග ලක්ෂණ

දියවැඩියා රෝගය ඉතා ද්‍රෝහී හා භයානක රෝගයකි. සංඛ්‍යාලේඛනවලට අනුව, එවැනි රෝග විනිශ්චයක් ඇති පුද්ගලයින්ගෙන් හතරෙන් එකක් පමණ එහි පැවැත්ම ගැන පවා නොදන්නා අතර, ඔවුන් නිහ ly ව හුරුපුරුදු ජීවන රටාවක් මෙහෙයවන අතර රෝගය ක්‍රමයෙන් ඔවුන්ගේ ශරීරය විනාශ කරයි. මුල් අවධියේ ඇති නොවූ රෝග ලක්ෂණ නිසා දියවැඩියාව “නිහ silent ler ාතකයා” ලෙස හැඳින්වේ.

මෙම රෝගය පාරම්පරික මාර්ගයෙන් පමණක් සම්ප්‍රේෂණය වන බව දීර් time කාලයක් තිස්සේ විශ්වාස කෙරුණි, කෙසේ වෙතත්, මෙම රෝගයම උරුම වී නැති බවත්, එයට නැඹුරුතාවයක් බවත් සොයා ගන්නා ලදී. ඊට අමතරව, ප්‍රතිශක්තිය දුර්වල කළ ළදරුවන් අවදානමට ලක්ව ඇත, පරිවෘත්තීය ආබාධ සහ වෛරස් රෝග නිතර දක්නට ලැබේ.

දියවැඩියාව වර්ග දෙකකින් පවතී. ළමුන් තුළ, බොහෝ අවස්ථාවලදී, පළමු වර්ගය හඳුනාගනු ලැබේ - ඉන්සියුලින් මත රඳා පවතී. දෙවන වර්ගය ළමා කාලයේ දී බෙහෙවින් අඩු ය, නමුත් වෛද්‍යවරු පවසන්නේ මෑතකදී ඔහු ඉතා තරුණ වී ඇති අතර සමහර විට වයස අවුරුදු 10 සහ ඊට වැඩි දරුවන් තුළ රෝග විනිශ්චය කරන බවයි. දියවැඩියා රෝගය ශරීරයට ඉතා භයානක ය, විශේෂයෙන් ඔබ කිසිදු ක්‍රියාමාර්ගයක් නොගන්නේ නම්. කාලයාගේ ඇවෑමෙන් “තැතිගන්වන සීනුව” හඳුනා ගැනීමට හැකිවීම සඳහා මෙම රෝගයේ ප්‍රධාන රෝග ලක්ෂණ දෙමාපියන් දැන ගැනීම අතිශයින්ම වැදගත්ය.

සායනික රෝග ලක්ෂණ

රෝග ලක්ෂණ සාපේක්ෂව ඉක්මණින් වැඩිවේ, දරුවෙකු අනාවරණය වුවහොත් වහාම වෛද්‍යවරයකු හමුවීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ. රෝගය නොසලකා හැරීම negative ණාත්මක ප්‍රතිවිපාක සමඟ තර්ජනය කරයි.

  • රුධිරයේ ග්ලූකෝස් තනුක කිරීමේ අවශ්‍යතාව ශරීරයට දැනෙන පරිදි පටක හා සෛල වලින් ජලය දිගු වීමෙන් නිරන්තරයෙන් ඇති වන පිපාසය,
  • නිතර මුත්‍රා කිරීම - වැඩි පිපාසය සංසිඳවීමේ අවශ්‍යතාවයේ ප්‍රති ar ලයක් ලෙස පැන නගී,
  • වේගවත් බර අඩු වීම - ග්ලූකෝස් වලින් ශක්තිය සංස්ලේෂණය කිරීමේ හැකියාව ශරීරයට අහිමි වන අතර ඇඩිපෝස් සහ මාංශ පේශි වලට මාරු වේ,
  • නිදන්ගත තෙහෙට්ටුව - පටක සහ අවයව ශක්තිය නොමැතිකම, මොළයට අනතුරු ඇඟවීමේ සං als ා යැවීම,
  • කුසගින්න හෝ ආහාර රුචිය නොමැතිකම - ආහාර හා තෘප්තිය අවශෝෂණය කර ගැනීමේ ගැටළු තිබේ,
  • දෘශ්‍යාබාධිතභාවය - රුධිරයේ සීනි වැඩි වීම ඇසේ කාචය ඇතුළුව විජලනය වීමට හේතු විය හැක, රෝග ලක්ෂණයක් ඇස්වල මීදුම සහ වෙනත් ආබාධ වලින් පෙන්නුම් කරයි,
  • දිලීර ආසාදන - ළදරුවන්ට විශේෂ අනතුරක්,
  • දියවැඩියා කීටොසයිඩෝසිස් යනු බරපතල සංකූලතාවයක් වන අතර එය තෙහෙට්ටුව, උදරයේ වේදනාව, ඔක්කාරය සමඟ වේ.

බොහෝ විට රෝගය සමඟ දියවැඩියා කීටොසයිඩෝසිස් හට ගනී, දරුවාගේ ජීවිතයට අනතුරක් වන, සංකූලතාවයට ක්ෂණික වෛද්‍ය ප්‍රතිකාර අවශ්‍ය වේ.

රෝග විනිශ්චය

  • රෝග විනිශ්චය තීරණය කිරීම,
  • දියවැඩියාවේ බරපතලකම සහ වර්ගය තීරණය කිරීම,
  • සංකූලතා හඳුනා ගැනීම.

රෝග විනිශ්චය සඳහා රුධිරය හා මුත්රා පරීක්ෂා කරනු ලැබේ දරුවා, හිස් බඩක් මත සම්පූර්ණ රුධිර ගණනය කිරීමක් සිදු කරයි, එය දරුවාගේ සෞඛ්‍ය තත්වය පිළිබඳ සම්පූර්ණ චිත්‍රයක් ලබා දෙයි. රුධිර ග්ලූකෝස් මට්ටම 3.8-5.5 mmol / L නොඉක්මවිය යුතුය.

මුත්රා පරීක්ෂාවක් මඟින් සීනි ඩිබෙට් පිළිබඳ අතිරේක තහවුරු කිරීමක් ලබා දෙයි, නිරෝගී දරුවෙකුගේ මුත්රා වල ග්ලූකෝස් නොමැති විය යුතුය.

ඊළඟ අදියරේදී ග්ලූකෝස් ඉවසීම පරීක්ෂා කරනු ලැබේ, දරුවා ග්ලූකෝස් විසඳුමක් ගත යුතුය, නිශ්චිත කාලයකට පසු රුධිරයේ සාන්ද්‍රණය පරීක්ෂා කරනු ලැබේ. අවසාන රෝග විනිශ්චය සඳහා දරුවා හෘද රෝග විශේෂ, වෛද්‍යවරයකු හා අක්ෂි වෛද්‍යවරයකු විසින් පරීක්ෂා කළ යුතුය.

දරුවන්ට බොහෝ විට ලැබෙන්නේ කුමන වර්ගයේ දියවැඩියාවද?


පළමු හා දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව ඇති බව සඳහන් කිරීම වටී විවිධ රෝග දෙකක්. පළමු වර්ගය සාමාන්‍යයෙන් උරුම වන අතර ඉන්සියුලින් හෝමෝනය නොමැතිකම කාබෝහයිඩ්‍රේට් බිඳවැටීමට හේතු වේ.

ශරීරයේ සීනි සමුච්චය වීම සහ ඒවා සැකසීමට ඇති නොහැකියාව තුළ එය ප්‍රකාශ වේ. විටමින් සහ වටිනා ඇමයිනෝ අම්ල නැතිවීම සමඟ.

සංඛ්‍යාලේඛනවලට අනුව, ළමුන් සහ නව යොවුන් වියේ දරුවන් පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාවෙන් පීඩා විඳිති නඩත්තු කිරීමට ඇති එකම මාර්ගය මෙම දරුවන්ගේ යහපැවැත්ම හා තත්වය සාමාන්‍ය දෙයකි - මෙය සාමාන්‍යයෙන් එන්නත් ස්වරූපයෙන් පිටතින් ඉන්සියුලින් සැපයීම සහතික කරයි.

දරුවා තනිවම හිස අල්ලා ගැනීමට පටන් ගන්නා විට අපි ඔබට කියමු.

අපගේ ලිපියේ ළමුන් තුළ purulent otitis මාධ්‍යයට ප්‍රතිකාර කිරීම ගැන කියවන්න, අපි හේතු ගැන කතා කරමු.

දරුවාට දියවැඩියාව වැළඳීමේ අවදානමක් තිබේ නම්, ඔහුගේ සෞඛ්‍යය පරෙස්සමින් නිරීක්ෂණය කළ යුතු අතර, ඔහුට පෙර සහජයෙන්ම නොතිබූ සියලු රෝග හෝ අමුතු හැසිරීම් සටහන් කළ යුතුය. කෙසේ වෙතත්, රෝගී සාධක නොමැති වුවද, එහි අනපේක්ෂිත සිදුවීම සිදුවිය හැකිය. ඉතා දුර්ලභයි, නමුත් එය සිදු වේ.

  • "ටිකෙන් ටික" වැසිකිළියට නිතර ගමන් කිරීම. මුත්රා පිටවීම වැඩි වන්නේ එහි ඇති ග්ලූකෝස් සාන්ද්‍රණය ඉහළ මට්ටමක පැවතීම නිසා වකුගඩු තරලය නැවත අවශෝෂණය වීම වළක්වයි.
  • අධික පිපාසය, විශාල තරලයක නිරන්තර අවශ්‍යතාවය - නිරන්තර හා අධික මුත්‍රා කිරීම සමඟ සැලකිය යුතු ලෙස ජලය අහිමි වීමේ ප්‍රති ence ලයක් ලෙස.
  • අසාමාන්‍ය ලෙස වැඩි වූ ආහාර රුචිය, දරුවා සෑම දෙයක්ම අනුභව කරයි, ඔහු මීට පෙර විශේෂයෙන් අකමැති වූ දේ පවා බොහෝ විට විශාල ප්‍රමාණවලින් අනුභව කරයි. එය සිදුවන්නේ ශරීර පටක දුර්වල වීම සහ ග්ලූකෝස් අවශෝෂණය කර ගැනීමට ඇති නොහැකියාව නිසාය. එහි ප්‍රති they ලයක් ලෙස ඔවුන් “තමන්ම අනුභව කරති”, ශරීරයේ ශක්තිය පවත්වා ගැනීම සඳහා වැඩි වැඩියෙන් ආහාර අවශ්‍ය වේ.
  • වේගවත් බර අඩු වීම හෝ ඊට පටහැනිව එහි සැලකිය යුතු වැඩි වීමක්. දියවැඩියා රෝගය යනු සමස්ත අන්තරාසර්ග පද්ධතියට දැඩි පහරක් වන අතර, පරිවෘත්තීය සම්පූර්ණයෙන්ම දුක් විඳින අතර ශරීරය කම්පනයට පත්වන බැවින් එය මේදය තුළ ගබඩා වේ, නැතහොත් ඊට පටහැනිව, හැකි සෑම ද්‍රව්‍යයක්ම උරා ගනී.

දෙවන වර්ගයේ පෙනුම බොහෝ විට ක්ෂණිකව හඳුනා ගැනීම අතිශයින් දුෂ්කර ය, එය දැඩි ලෙස වෙස්වලාගෙන ඇත, තමාට දැන ගැනීමට ඉඩ නොදේ. දැනටමත් වර්ධනය වන රෝගයක් සහිත තත්වය රෝගය තෙක් සාමාන්‍ය තත්වයට පත්විය හැකිය බරපතල අවධියකට යයි.

සාමාන්යයෙන් රෝග ලක්ෂණ දෙවන වර්ගය පළමු වර්ගයේ සං from ා වලට වඩා සැලකිය යුතු ලෙස වෙනස් වන අතර සමේ හා ශ්ලේෂ්මල පටලවල නිරන්තර වියළි බව, හේතු රහිත දුර්වලතාවය, ඔක්කාරය හා ආහාර කෙරෙහි ඇති අකමැත්ත, සාමාන්‍ය මානසික අවපීඩනය වැනි දේවලින් ප්‍රකාශ වේ.

අධික රුධිර සීනි

රුධිරයේ සීනි වැඩි වීමක් පෙන්නුම් කරමින් දරුවාගේ විශ්ලේෂණයේ ප්‍රති result ලය දැකීමෙන් පසුව, බොහෝ දෙමව්පියන් කනස්සල්ලට පත්වේ. නමුත් ඇත්ත වශයෙන්ම දියවැඩියාව සමඟ කිසිදු සම්බන්ධයක් නොමැත. රුධිර ග්ලූකෝස් වැඩි වීම විශ්ලේෂණය අවසන් වීමට පෙර දිනවල රසකැවිලි විශාල ප්‍රමාණයක් අනුභව කළ ඕනෑම නිරෝගී දරුවෙකු තුළ එය තාවකාලික විය හැකිය.

සියලු සැකයන් දුරු කිරීම සඳහා, ටික වේලාවකට පසු නැවත විශ්ලේෂණය සම්මත කර ගත යුතු අතර, දරුවා මිහිරි අධික ලෙස ආහාරයට නොගන්නා බවට වග බලා ගන්න.

වේගවත් බර වැඩිවීම

ඇත්ත වශයෙන්ම, කිසිදු හේතුවක් නොමැතිව, තියුණු ලෙස සුවය ලැබූ දරුවෙකු සැලකිලිමත් වීමට හේතු වේ. නමුත් මෙය තනිවම දියවැඩියාවේ වර්ධනය පෙන්නුම් කිරීමට අපහසුය. සරලව සකස් කිරීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ ළදරු සලාකයසහ එහි මෝටර් ක්‍රියාකාරකම් මට්ටම වැඩි කරන්න. මාර්ගය වන විට, දියවැඩියාවෙන් පෙළෙන බොහෝ දරුවන් වැඩිහිටියන් මෙන් නොව බර අඩු කර ගනී.

වෛද්‍යවරුන් හඳුනා ගැනීම

දියවැඩියාවේ සෘජු හා වක්‍ර රෝග ලක්ෂණ සැලකිය යුතු මට්ටමක සම්භාවිතාවක් සමඟ සංයෝජනය වීමෙන් දරුවා තුළ දියවැඩියාව පවතින බව පෙන්නුම් කරයි. කෙසේ වෙතත්, නිවැරදි හා අවසාන රෝග විනිශ්චය කළ හැක්කේ වෛද්‍යවරුන්ට පමණි, බහු පරීක්ෂණ ප්‍රති .ල මත පදනම්ව සහ නිරීක්ෂණ.

එහි ග්ලූකෝස් ඇති බව පෙන්වන මුත්රා පරීක්ෂණයක් යෝජනා කරයි දියවැඩියාව වර්ධනය කිරීම. සියල්ලට පසු, සාමාන්‍යයෙන් දෝෂය මුත්රා වල නොතිබිය යුතුය. නැවත නැවත විශ්ලේෂණය කිරීමේදී එකම ප්‍රති result ලය ලැබෙනු ඇත නම්, ඔබට රුධිරය පරිත්යාග කිරීමට අවශ්ය වනු ඇත.

රුධිරය සාමාන්‍යයෙන් හිස් බඩක් මත ලබා දෙන නමුත් ප්‍රති result ලය සාමාන්‍ය විය හැකිය. සැබෑ රුධිරයේ සීනි මට්ටම හඳුනා ගැනීම සඳහා දරුවාට ග්ලූකෝස් විසඳුමක් ලබා දෙන අතර පැය 1-2 කට පසු ඔවුන් දෙවන පරීක්ෂණයකට භාජනය වේ.

විශ්ලේෂණයේ ප්‍රති result ල ඉගෙන ගත් පසු, දරුවා නුසුදුසු ලෙස ප්‍රතිචාර දැක්විය හැකිය, වෛද්‍යවරුන්ගේ වැරැද්ද සඳහන් කරමින්, රෝගය පැවතීම ප්‍රතික්ෂේප කරයි. නැතහොත් උරුමයෙන් සම්ප්‍රේෂණය වන රෝගයකදී වරදකාරි හැඟීමක් ඇති කර ගන්න.

වැළැක්වීම

රෝගයේ පාලනයකින් තොරව වර්ධනය වීම වැළැක්වීම සඳහා, දරුවාගේ සෞඛ්‍ය තත්ත්වය පිළිබඳ කාලෝචිත විශ්ලේෂණයක් සහ රෝගයේ ආරම්භය සඳහා ශරීරයේ ප්‍රවණතාව උපකාරී වේ. දරුවා සඳහා අවදානම් සාධක සොයාගත හොත් එය නිර්දේශ කෙරේ අන්තරාසර්ග විද්‍යා ologist යාට වසරකට දෙවරක්.

වැදගත් සාධකයක් ද සැලකේ සමබර පෝෂණය, සෞඛ්‍ය සම්පන්න ජීවන රටාවක් පිළිපැදීම, දැඩි කිරීම, ව්‍යායාම කිරීම. අග්න්‍යාශය මත බරක් පටවන පිටි, රසකැවිලි සහ වෙනත් නිෂ්පාදන වලින් ආහාර බැහැර කිරීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ. පාසැලේ හා බාලාංශයේ ඇති රෝගය පිළිබඳව ඔවුන් දැනුවත් විය යුතු අතර, අවශ්‍ය නම් ඔහුට අවශ්‍ය උපකාර ලබා දිය යුතුය.

ළමුන් තුළ දියවැඩියාව පිළිබඳ සං s ා

දරුවෙකු තුළ නිදන්ගත හයිපර්ග්ලයිසිමියා රෝග ලක්ෂණ ගැන කතා කරන කොමරොව්ස්කි, රෝගය ඉතා ඉක්මණින් පෙන්නුම් කරන බව දෙමාපියන්ගේ අවධානයට යොමු කරයි. මෙය බොහෝ විට ආබාධිතභාවය වර්ධනය වීමට හේතු විය හැකි අතර එය ළමා කායික විද්‍යාවේ ලක්ෂණ මගින් පැහැදිලි කෙරේ. මේවාට ස්නායු පද්ධතියේ අස්ථාවරත්වය, පරිවෘත්තීය වැඩි වීම, ශක්තිමත් මෝටර් ක්‍රියාකාරිත්වය සහ එන්සයිම පද්ධතියේ de න සංවර්ධිතය ඇතුළත් වේ. එම නිසා දියවැඩියා කෝමා තත්වයට හේතු වන කීටෝන සමඟ පූර්ණ ලෙස සටන් කළ නොහැක.

කෙසේ වෙතත්, ඉහත සඳහන් කළ පරිදි, දරුවෙකුට සමහර විට දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව ඇත. මෙම උල්ලං violation නය කිරීම පොදු නොවන නමුත් බොහෝ දෙමව්පියන් තම දරුවන්ගේ සෞඛ්‍යය නිරීක්ෂණය කිරීමට උත්සාහ කරයි.

පළමු වර්ගයේ සහ දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාවේ රෝග ලක්ෂණ සමාන වේ. පළමු ප්‍රකාශනය නම් අධික තරල ප්‍රමාණයක් පරිභෝජනය කිරීමයි. මෙයට හේතුව සීනි තනුක කිරීම සඳහා ජලය සෛල වලින් රුධිරයට ගමන් කිරීමයි. එමනිසා, දරුවෙකු දිනකට ජලය ලීටර් 5 ක් දක්වා පානය කරයි.

පොලියුරියා ද නිදන්ගත හයිපර්ග්ලයිසිමියා රෝගයේ ප්‍රධාන සලකුණු වලින් එකකි. තවද, දරුවන් තුළ, මුත්‍රා කිරීම බොහෝ විට සිදුවන්නේ නින්දේදීය, මන්ද පෙර දින තරල විශාල ප්‍රමාණයක් පානය කළ බැවිනි. ඊට අමතරව, මව්වරුන් බොහෝ විට සංසදවල ලියන්නේ දරුවෙකු සේදීමට පෙර රෙදි සේදීම වියළී ගියහොත් එය ස්පර්ශයට පිෂ් like යක් මෙන් වන බවයි.

තවත් බොහෝ දියවැඩියා රෝගීන්ගේ බර අඩු වේ. මෙයට හේතුව ග්ලූකෝස් iency නතාවයකින් ශරීරය මාංශ පේශි හා මේද පටක බිඳ දැමීමට පටන් ගැනීමයි.

ළමුන් තුළ දියවැඩියා රෝග ලක්ෂණ තිබේ නම්, කෝමරොව්ස්කි තර්ක කරන්නේ දෘෂ්ටි ආබාධ ඇතිවිය හැකි බවයි. සියල්ලට පසු, විජලනය අක්ෂි කාචයේ ද පිළිබිඹු වේ.

එහි ප්‍රති As ලයක් ලෙස ඇස් ඉදිරිපිට වැස්මක් දිස්වේ. කෙසේ වෙතත්, මෙම සංසිද්ධිය තවදුරටත් රෝග ලක්ෂණයක් ලෙස නොසැලකේ, නමුත් දියවැඩියා රෝගයේ සංකූලතාවයක් වන අතර ඒ සඳහා අක්ෂි රෝග විශේෂ .යෙකු විසින් වහාම පරීක්ෂා කිරීම අවශ්‍ය වේ.

ඊට අමතරව, ළමා හැසිරීම් වල වෙනසක් පෙන්නුම් කරන්නේ අන්තරාසර්ග බාධාවකි. මෙයට හේතුව සෛලවලට ග්ලූකෝස් නොලැබෙන අතර එමඟින් බලශක්ති සාගින්න ඇති වන අතර රෝගියා අක්‍රිය හා කෝපයට පත්වේ.

ළමුන් තුළ පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාවේ රෝග ලක්ෂණ

පළමුවන දියවැඩියාව ඇතිවීමේ ප්‍රවණතාව පාරම්පරික සාධකය හේතුවෙන් තුනෙන් එකක් පමණි. ඉතින්, මව රෝගයෙන් පෙළෙනවා නම්, පියා සමඟ 5% ක් පමණ නම්, දරුවා සමඟ අසනීප වීමේ සම්භාවිතාව 3% ක් පමණ වේ. ළමා කාලයේ දී, රෝගය ඉතා ඉක්මණින් වර්ධනය වේ, ඇතැම් තත්වයන් යටතේ, පළමු රෝග ලක්ෂණ සිට කීටොඇසයිඩෝසිස් (මේද පටක වල ක්‍රියාකාරී බිඳවැටීම හා සම්බන්ධ බරපතල තත්වයක්) දක්වා වර්ධනය විය හැක්කේ සති කිහිපයක් පමණි.

වෛද්‍යවරයාගේ සටහන: පළමු වර්ගයේ යටින් පවතින රෝගය ශරීරයේ ඉන්සියුලින් නොමැතිකම බැවින් ප්‍රතිකාර සඳහා පිටතින් එය ඇතුල් කිරීම අවශ්‍ය වේ. දියවැඩියාවට ප්‍රතිකාර නොකෙරේ, නමුත් ප්‍රතිකාර ආරම්භ කිරීමෙන් පසු පළමු වරට තාවකාලික සමනය කිරීමක් සිදු වේ - රෝගය ඉතා පහසුය, සමහර විට දෙමව්පියන් සිතන්නේ දරුවා සුවය ලබා ඇති බවයි. නමුත් කාලයත් සමඟ ඉන්සියුලින් අවශ්‍යතාවය වැඩිවේ - මෙය රෝගයේ සාමාන්‍ය පා course මාලාවකි.

රෝගය වැළඳීමේ ලොකුම අවදානම වයස අවුරුදු 5 සිට 11 දක්වා වේ. ප්රධාන රෝග ලක්ෂණ වන්නේ:

  • දරුවා නිරන්තරයෙන් පානය කිරීමට ඉල්ලා සිටී, දිනකට විශාල දියර ප්‍රමාණයක් පානය කරයි,
  • මුත්රා කිරීම නිතර නිතර හා බහුල වේ,
  • දරුවා බර අඩු කර ගැනීමට පටන් ගනී, ඉතා වේගයෙන්
  • දරුවා වඩාත් කෝපයට පත් වේ.

රෝගයේ උග්ර පා course මාලාව සමඟ සං signs ා ගණනාවක් තිබේ. ඉතින්, ඉහත රෝග ලක්ෂණ සැලකිය යුතු ලෙස උග්‍ර වේ: නිතර නිතර මුත්‍රා කිරීම නිසා ශරීරයේ විජලනය වර්ධනය වේ, බර අඩු වීම වේගවත් වේ, වමනය පෙනේ, සෑම තැනකම ළදරුවා ඇසිටෝන් ගඳ ගසයි, අභ්‍යවකාශයේ නොමඟ යාම බොහෝ විට සිදු වේ, හුස්ම ගැනීම අමුතුයි - දුර්ලභ, ඉතා ගැඹුරු හා is ෝෂාකාරී. මෙම තත්වය වළක්වා ගත හැකි අතර දියවැඩියාවේ පළමු සං signs ා දිස්වන විට උපකාර පැතීම.

ඡායාරූප ගැලරිය: දියවැඩියාවේ ප්‍රධාන සං s ා

නව යොවුන් වියේදී, විශේෂ ists යින් රෝගයේ සුමට ආරම්භයක් සටහන් කරයි. මෘදු රෝග ලක්ෂණ සහිත පළමු අදියර මාස හයක් දක්වා වර්ධනය විය හැකිය, බොහෝ විට දරුවාගේ තත්වය ආසාදන ඇතිවීම සමඟ සම්බන්ධ වේ. ළමයින් පැමිණිලි කරන්නේ:

  • තෙහෙට්ටුව, දුර්වලතාවයේ නිරන්තර හැඟීම,
  • කාර්ය සාධනය පහත වැටීම,
  • නිතර හිසරදය
  • නිතර සමේ රෝග.

රෝගයේ ආරම්භක අවධියේ සිටින දරුවෙකුට හයිපොග්ලිසිමියා ඇතිවිය හැකි අතර එය සමේ පැහැපත් වීම, දුර්වලතාවය, කරකැවිල්ල සහ අත් පා වෙව්ලීම වැනි දේ සමඟ සිදු වේ. දුර්ලභ අවස්ථාවන්හිදී, දියවැඩියාව ගුප්ත ස්වරූපයෙන් වර්ධනය වන අතර එය විශේෂයෙන් භයානක ය - ප්‍රායෝගිකව කිසිදු රෝග ලක්ෂණයක් නොපෙනේ, සායනික පින්තූරය පැහැදිලි නැත, එමඟින් අපට නියමිත වේලාවට ගැටලුව සැක කිරීමට ඉඩ නොදේ. එවැනි තත්වයක් තුළ, රෝගයේ වර්ධනයේ එකම සං sign ාව සමේ ​​රෝග සඳහා නිතර නිතර සිදුවිය හැකිය.

ළදරුවෙකු තුළ දියවැඩියාව හඳුනා ගන්නේ කෙසේද?

ජීවිතයේ පළමු වසර තුළ මෙම රෝගය හඳුනා ගන්නේ ඉතා කලාතුරකිනි, නමුත් මෙය සිදු වේ. මතුපිට ඇති ප්‍රධාන රෝග විනිශ්චය සංකීර්ණතාව නම් දරුවාට කතා කිරීමට නොහැකි වීම සහ තමන්ගේම අපහසුතාවයට හේතුව දැක්විය නොහැකි වීමයි. ඊට අමතරව, දරුවා ඩයපර්ස් වල සිටී නම්, මුත්රා පරිමාව වැඩි වීමක් දැකීම ඉතා අපහසු වනු ඇත. පහත දැක්වෙන සං by ා මගින් දෙමව්පියන්ට ගැටලුවක් සැක කළ හැකිය:

  • දරුවා ඉතා නොසන්සුන් වන අතර, ඔහු ටිකක් සන්සුන් වන්නේ පානය කිරීමෙන් පසුව පමණි,
පරිභෝජනය කරන තරල ප්‍රමාණය සහ මුත්රා පරිමාව වැඩිවීම දෙමාපියන්ට සිතීමට අවස්ථාවකි
  • හොඳ ආහාර රුචිය බර වැඩිවීමට හේතු නොවේ, ඊට පටහැනිව, දරුවා බර අඩු කරයි,
  • ලිංගේන්ද්‍රියේ ඩයපර් කුෂ් ఏర్పాటు සෑදී ඇත්තේ දිගු කල් නොපවතින,
  • මුත්රා බිම වැටුණොත්, ඇලෙන සුළු ලප එහි රැඳී පවතී,
  • වමනය සහ විජලනය වීමේ රෝග ලක්ෂණ.

විශේෂ erts යන් බලාපොරොත්තු සුන් කරවන යැපීමක් තහවුරු කර ඇත - කලින් දරුවා දියවැඩියාවෙන් පෙළෙන විට රෝගය වඩාත් දරුණු වනු ඇත. එමනිසා, දරුවාගේ දුර්වල පරම්පරාව පිළිබඳව දෙමාපියන් දැනුවත්ව සිටී නම්, ඔවුන් සුළු වෙනස්වීම් වලට උදව් කිරීම සඳහා දරුවාගේ රුධිරයේ සීනි මට්ටම නිරන්තරයෙන් නිරීක්ෂණය කළ යුතු අතර ඔහුගේ හැසිරීම නිරීක්ෂණය කළ යුතුය.

දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගය: ළමුන් තුළ රෝග ලක්ෂණ පෙන්නුම් කිරීම

මෙම වර්ගයේ රෝග මන්දගාමී පා course මාලාවක් මගින් සංලක්ෂිත වන අතර බොහෝ අවස්ථාවන්හීදී රෝග විනිශ්චය කරනු ලබන්නේ වැඩිහිටියන් තුළ පමණි. නමුත් මේ දක්වා, අවුරුදු 10 ක දරුවන්ගේ සිද්ධීන් දැනටමත් ලියාපදිංචි කර ඇති අතර, මෙම වර්ගයේ දියවැඩියාව පිළිබඳව දෙමාපියන් දැනුවත් වීමේ අවශ්‍යතාව අවධාරණය කරයි.

වැදගත්! ජනප්‍රිය විශ්වාසයන්ට පටහැනිව රසකැවිලි අනුභව කිරීම දියවැඩියාව වර්ධනය වීමට හේතු නොවේ. රසකැවිලි වලට ඇබ්බැහි වීම තරබාරුකමට හේතු විය හැකි අතර එමඟින් පුද්ගලයෙකු අවදානමට ලක්වන අතර දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව ඇතිවීමේ සම්භාවිතාව වැඩි කරයි.

මෙම රෝගය සාමාන්‍යයෙන් වැඩිවිය පැමිණීමේ කාලය තුළ ආරම්භ වන අතර සියලුම රෝගී දරුවන්ට අවම වශයෙන් එක් relative ාතියෙකු හෝ සමාන රෝගයකින් පෙළේ. ළමා වියේදී උග්‍ර රෝග ලක්ෂණ 10 ක් අතුරින් 2 ක් පමණක් වේගවත් බර අඩු කර ගැනීම සහ දැඩි පිපාසය ලෙස දක්නට ලැබේ. බොහෝ අවස්ථාවන්හීදී සාමාන්‍ය රෝග ලක්ෂණ පමණක් දක්නට ලැබේ, දරුවාට විවිධ සෞඛ්‍ය ගැටලු රාශියක් ඇත:

  • සමේ ගැටළු (නිරන්තර වේදනාකාරී සැකසුම් වලට අමතරව, සමේ අඛණ්ඩතාවයට වන හානියක් (උල්ෙල්ඛ, සීරීම්) ඉතා දිගු කාලයක් සුව වේ),
  • රාත්‍රියේ මුත්‍රා කිරීම නිතර සිදු වේ,
  • සාන්ද්‍රණය හා මතකය පිළිබඳ ගැටළු ඇත,
  • දෘශ්‍ය තීව්‍රතාවය අඩු වේ
  • ඇවිදින විට කකුල් හිරිවැටෙන්නට පුළුවන,
  • මුත්රා පද්ධතියේ රෝග වල පෙනුම.

දියවැඩියාව පිළිබඳ කිසියම් සැකයක් පරික්ෂා කළ යුතුය - රෝහලට ගොස් පරීක්ෂා කරන්න.

ඔබගේ අදහස අත්හැර