ළමුන් තුළ දියවැඩියාවට ප්‍රතිකාර කිරීම හා සං signs ා කිරීම

මෙම රෝගය විවිධ වයස් කාණ්ඩවල දක්නට ලැබේ. අලුත උපන් දරුවන් තුළ දියවැඩියාව පවතී. එය ස්වභාවධර්මයේ සංජානනීය නමුත් එහි සිදුවීමේ වාර ගණන අඩුය. වයස අවුරුදු 6-12 අතර ළමුන් අතර මෙම රෝගය බහුලව දක්නට ලැබේ. කාබෝහයිඩ්රේට් ඇතුළු දරුවෙකුගේ ශරීරයේ පරිවෘත්තීය වැඩිහිටියෙකුට වඩා බොහෝ ගුණයකින් වේගයෙන් ඉදිරියට යයි. මෙම පසුබිමට එරෙහිව නොදන්නා ස්නායු පද්ධතියේ තත්වය රුධිරයේ සීනි සාන්ද්‍රණයට බලපායි. කුඩා දරුවා, රෝගය වඩාත් දරුණු වේ.

වැඩිහිටියන්ගෙන් 1-3% අතර දියවැඩියාව හඳුනා ගැනේ. රෝගීන්ගෙන් 0.1-0.3% ක් රෝගීන් අසනීප වේ.

ළමුන් තුළ දියවැඩියාව වර්ධනය වීම වැඩිහිටියන්ගේ රෝගයට සමානය. ළමා කාලයේ රෝගයේ ලක්ෂණ අග්න්‍යාශයේ තත්වය සමඟ සම්බන්ධ වේ. එහි මානයන් කුඩා ය: අවුරුදු 12 ක් වන විට දිග සෙන්ටිමීටර 12 ක්, බර ග්‍රෑම් 50 ක් පමණ වේ. ඉන්සියුලින් නිෂ්පාදනයේ යාන්ත්‍රණය අවුරුදු 5 දක්වා සකස් කර ඇති අතර දියවැඩියාව ප්‍රකාශ කිරීම සඳහා අවුරුදු 5-6 සිට 11-12 දක්වා කාලය ඉතා වැදගත් වේ.

වෛද්‍ය විද්‍යාවේදී දියවැඩියාව වර්ග දෙකකට බෙදීම සිරිතකි: ඉන්සියුලින් මත යැපෙන දියවැඩියාව සහ ඉන්සියුලින් නොවන යැපෙන දියවැඩියාව (පිළිවෙලින් 1 සහ 2). සංඛ්‍යාලේඛනවලට අනුව, ළමයින් බොහෝ විට පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාවෙන් පෙළෙනවා. අඩු මට්ටමේ ඉන්සියුලින් නිෂ්පාදනයක් ලක්ෂණයකි.

ළමුන් තුළ දියවැඩියාවේ රෝග ලක්ෂණ

හැකි ඉක්මනින් වෛද්‍යවරයකු හමුවීම සඳහා දරුවාගේ හැසිරීමේ සමහර අංග කෙරෙහි දෙමාපියන් අවධානය යොමු කළ යුතුය. අවශ්‍ය හැසිරවීම් සඳහා දියවැඩියා කෝමා තත්වයක් ඇති වුවහොත් දියවැඩියා රෝගය වේගයෙන් වර්ධනය වේ.

ළමුන් තුළ දියවැඩියාවේ ප්‍රධාන සං signs ා:

වියළි මුඛය සහ පානය කිරීමට නිරන්තර ආශාව,

නිතර මුත්‍රා කිරීම, මුත්රා ඇලෙන සුළු වන අතර,

දර්ශනයේ තියුණු අඩුවීමක්,

බර අඩු වීම නිසා ආහාර කෑදරකම,

දුර්වලතාවය, තෙහෙට්ටුව සහ නුරුස්නා බව.

එකවර රෝග ලක්ෂණ එකක් හෝ කිහිපයක් ප්‍රකාශ කිරීම වෛද්‍යවරයා වෙත යාමේ පදනම වේ. නිවැරදි රෝග විනිශ්චය තහවුරු කර ගත හැකි පදනම මත ඔහු අවශ්‍ය පරීක්ෂණ නියම කරනු ඇත.

රෝගයේ රෝග ලක්ෂණ අතර සාමාන්‍ය හා පරස්පර ප්‍රකාශනයන් ඇතුළත් වේ. අසාමාන්‍ය රෝග ලක්ෂණ දෙමාපියන්ට දැකිය හැකිය. නිරන්තර හිසරදය, දුර්වල ක්‍රියාකාරිත්වය සහ තෙහෙට්ටුව පිළිබඳව දරුවාගෙන් ලැබෙන පැමිණිලි මේවාය.

ළමුන් තුළ දියවැඩියාවේ ප්‍රධාන (සාමාන්‍ය) රෝග ලක්ෂණ:

පොලියුරියා, හෝ මුත්රා වල අපහසුතාව. කුඩා දරුවන්ගේ දෙමව්පියන් මෙම රෝග ලක්ෂණය වැරදියට ගන්නේ මුල් රාත්‍රියේ මුත්රා පිටවීම වැළැක්වීම සඳහාය. එමනිසා, දියවැඩියාවේ පළමු සලකුණු දැනගැනීම වැදගත් වේ,

පොලිඩිප්සියා, පිපාසය පිළිබඳ දැඩි හැඟීමක් ඇති කරයි. දරුවෙකුට දිනකට දියර ලීටර් 10 ක් පමණ පානය කළ හැකි අතර, වියළි මුඛය පවතිනු ඇත,

ආහාර රුචිය වැඩිවීමේ පසුබිම මත තියුණු බර අඩු වීම, හෝ බහුභාෂාව,

සම මත කැසීම ඇතිවීම, පැස්ටල් සංයුතිය. සම වියළී යයි,

මුත්‍රා කිරීමෙන් පසු ලිංගික අවයව වල කැසීම ඇති වේ,

මුත්රා ප්රතිදානය වැඩි වේ (දිනකට ලීටර් 2 කට වඩා). ඇගේ වර්ණය සැහැල්ලු ය. මුත්රා විශ්ලේෂණය ඉහළ විශේෂිත ගුරුත්වාකර්ෂණය සහ ඇසිටෝන් අන්තර්ගතයක් පෙන්නුම් කරයි. සමහර විට මුත්රා වල සීනි පෙනුම, එය සාමාන්ය නොවිය යුතුය,

නිරාහාර රුධිර පරීක්ෂාවකින් හෙළි වන්නේ රුධිරයේ සීනි ප්‍රමාණය 5.5 mmol / L ට වඩා වැඩි බවයි.

දරුවෙකුට දියවැඩියාව ඇති බවට සැක කෙරේ නම්, කාලෝචිත රෝග විනිශ්චය සහ නිසි ප්‍රතිකාර කිරීම අතිශයින්ම වැදගත්ය.

ළමුන් තුළ දියවැඩියාවට හේතු

ළමුන් තුළ දියවැඩියාවට බොහෝ හේතු තිබේ. ප්රධාන ඒවා නම්:

පරම්පරාව. මෙම රෝගය relatives ාතීන් තුළ බහුලව දක්නට ලැබේ. දියවැඩියාවෙන් පෙළෙන දෙමව්පියන්ට ඉක්මනින් හෝ පසුව එකම රෝග විනිශ්චය ලබා ගන්නා දරුවන් ලැබීමට 100% ක් ඉඩ ඇත. නව ජන්ම කාලය තුළ සහ 25 දී සහ 50 දී මෙම රෝගය ඇතිවිය හැකිය. ගර්භනී කාන්තාවන්ගේ රුධිරයේ සීනි මට්ටම පාලනය කිරීම අවශ්‍ය වේ. වැදෑමහ එය හොඳින් අවශෝෂණය කර කලලරූපය සෑදෙන අවයව හා පටක වල සමුච්චය කිරීම ප්‍රවර්ධනය කරයි.

වෛරස් ආසාදන. නූතන වෛද්‍ය විද්‍යාව මගින් රුබෙල්ලා, චිකන්පොක්ස්, මැම්පස් (මැම්පස්) සහ වෛරස් හෙපටයිටිස් අග්න්‍යාශය කඩාකප්පල් කරන බව ඔප්පු කර ඇත. එවැනි තත්වයක් තුළ, රෝගයේ වර්ධනයේ යාන්ත්‍රණය ඉදිරිපත් කරනු ලබන්නේ මිනිස් ප්‍රතිශක්තිකරණ පද්ධතියේ සෛල ඉන්සියුලින් සෛල විනාශ කරන ආකාරයට ය. නමුත් කලින් ආසාදනයකින් දියවැඩියාව වර්ධනය වීමට හේතු වනුයේ බර උරුම වූ අවස්ථාවන්හිදී පමණි,

අධික කෑම. ආහාර රුචිය වැඩිවීම තරබාරුකමට හේතු වේ. පහසුවෙන් ජීර්ණය කළ හැකි කාබෝහයිඩ්‍රේට් නිෂ්පාදන සඳහා මෙය විශේෂයෙන්ම සත්‍ය වේ: සීනි, චොකලට්, පැණිරස පිටි නිෂ්පාදන. එවැනි ආහාර නිතර ආහාරයට ගැනීමෙන් අග්න්‍යාශයේ බර වැඩිවේ. ඉන්සියුලින් සෛල ක්‍රමයෙන් ක්ෂය වීමෙන් එය නිපදවීම නතර වේ.

අඩු ශාරීරික ක්‍රියාකාරකම්. අක්‍රියතාවය අධික බරට හේතු වේ. නිරන්තර ශාරීරික ක්‍රියාකාරකම් මඟින් ඉන්සියුලින් නිපදවීමට වගකිව යුතු සෛලවල ක්‍රියාකාරිත්වය වැඩි දියුණු කරයි. ඒ අනුව, රුධිරයේ සීනි සාමාන්‍ය සීමාවන් තුළ පවතී,

නොනැසී පවතින සෙම්ප්‍රතිශ්‍යාව. ආසාදනයකට මුහුණ දී ඇති ප්‍රතිශක්තිකරණ පද්ධතිය එයට එරෙහිව සටන් කිරීම සඳහා සක්‍රීයව ප්‍රතිදේහ නිපදවීමට පටන් ගනී. එවැනි තත්වයන් නිතර නිතර සිදුවන්නේ නම්, එවිට පද්ධතිය වෙහෙසට පත්වන අතර ප්‍රතිශක්තිය යටපත් වේ. එහි ප්‍රති As ලයක් ලෙස ප්‍රතිදේහ, ඉලක්කගත වෛරසයක් නොතිබුණද, අඛණ්ඩව නිපදවන අතර ඒවායේ සෛල විනාශ වේ. අග්න්‍යාශයේ අක්‍රමිකතාවයක් ඇති අතර එහි ප්‍රති ins ලයක් ලෙස ඉන්සියුලින් නිෂ්පාදනය අඩු වේ.

ළමුන් තුළ දියවැඩියාවට ප්‍රතිකාර කිරීම

දියවැඩියාවෙන් පෙළෙන දරුවෙකුව සම්පූර්ණයෙන්ම සුව කළ හැකි ක්‍රමයක් වෛද්‍ය විද්‍යාව විසින් සොයාගෙන නොමැත. ප්රතිකාරය දිගු කාලයක් තිස්සේ ශරීරයේ පරිවෘත්තීය ක්රියාවලීන් සාමාන්යකරණය කිරීම අරමුණු කර ඇත. දෙමව්පියන්ගේ පැත්තෙන් රෝගියාගේ තත්වය අධීක්ෂණය කිරීම (හෝ ස්වාධීනව, දරුවාගේ වයස අනුව) නිරන්තරයෙන් සිදු කරනු ලැබේ.

නිසි ප්‍රතිකාර කිරීම, සංකූලතා නොමැතිකම සහ දරුවාගේ දිගු සාමාන්‍ය තත්ත්වය අපට ජීවිතයට හිතකර තත්වයන් සහ තවදුරටත් වැඩ කිරීමට පුරෝකථනය කිරීමට ඉඩ සලසයි.

නවීන වෛද්‍ය විද්‍යාව අංශ කිහිපයක දියවැඩියා රෝගයේ වැඩ කරයි:

දරුවාගේ ශරීරයට ඉන්සියුලින් සකස් කිරීමේ විශ්වීය හා වේදනා රහිත ක්‍රම සංවර්ධනය වෙමින් පවතී,

ඉන්සියුලින් ස්‍රාවයට වගකිව යුතු අග්න්‍යාශ සෛල බද්ධ කිරීම විමර්ශනය කෙරෙමින් පවතී

ක්‍රම සහ drugs ෂධ පරීක්‍ෂා කරනු ලබන අතර, එහි කර්තව්‍ය වන්නේ දරුවාගේ වෙනස් කළ ප්‍රතිශක්තිකරණ උපකරණ සාමාන්‍යකරණය කිරීමයි.

අන්තරාසර්ග විද්‍යා ologist යෙක් දියවැඩියාවට ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා සම්බන්ධ වේ.

රෝගයේ ආරම්භක අවධිය රෝහලකදී නිවැරදි කළ හැකිය.

දියවැඩියා රෝගයේ පහත සඳහන් අවස්ථා වලදී වෛද්‍ය පරීක්ෂණ අවශ්‍ය වේ

ළමුන් තුළ, ප්රතිකාර ආරම්භ වන්නේ ප්රශස්ත ආහාර තෝරා ගැනීමෙනි, වෛද්යවරයා සමඟ එකඟ වී රෝගයේ බරපතලකම අනුව සකස් කරනු ලැබේ. ආහාර වේලට අනුකූල වීම අවශ්‍ය වේ දරුවාට දිවා කාලයේදී drugs ෂධ කිහිපයක් ලැබේ. ඔවුන්ගේ ආහාර ගැනීම ආහාර ගන්නා වේලාව මත රඳා පවතී. ප්රතිකාර ක්රමය දැඩි ලෙස නිරීක්ෂණය කළ යුතුය, එසේ නොමැති නම් drugs ෂධවල effectiveness ලදායීතාවය සැලකිය යුතු ලෙස අඩු වනු ඇත.

ආහාරවල කැලරි ප්‍රමාණය පහත අනුපාතයෙන් ගණනය කෙරේ: - උදෑසන ආහාරය - 30%, - දිවා ආහාරය - 40%, දහවල් තේ - 10%, රාත්‍රී ආහාරය - 20%. කාබෝහයිඩ්රේට් ආහාර ගණනය කිරීම සඳහා විශේෂ අවධානයක් අවශ්ය වේ. දිනකට මුළු මුදල ග්‍රෑම් 400 නොඉක්මවිය යුතුය.

ඉන්සියුලින් භාවිතය

දියවැඩියා දරුවන්ට ප්‍රතිකාර කිරීමේදී භාවිතා කරන ඉන්සියුලින් කෙටියෙන් ක්‍රියා කරයි. Protafan සහ actrapid සූදානම මෙම දේපල ඇත. විශේෂ පෑන-සිරින්ජයක් භාවිතයෙන් සංයුතිය චර්මාභ්යන්තරව පරිපාලනය කෙරේ. මෙය පහසු වන අතර බාහිර උදව් නොමැතිව නිශ්චිත වේලාවක drug ෂධය ලබා දීමට දරුවාට ඉගෙන ගත හැකිය.

අග්න්‍යාශ බද්ධ කිරීම

විශේෂයෙන් දුෂ්කර අවස්ථාවල දී අග්න්‍යාශ බද්ධ කිරීම භාවිතා කරනු ලැබේ. එක්කෝ ඉන්ද්‍රිය සම්පූර්ණයෙන් ප්‍රතිස්ථාපනය කිරීම හෝ එහි කොටස සිදු කරනු ලැබේ. නමුත් ප්‍රතික්ෂේප වීමේ අවදානමක් ඇත, විදේශීය ඉන්ද්‍රියයකට ප්‍රතිශක්තිකරණ ප්‍රතික්‍රියා ප්‍රකාශ කිරීම සහ අග්න්‍යාශයේ ස්වරූපයෙන් සංකූලතා වර්ධනය වීම. කලලරූපී අග්න්‍යාශය භාවිතයෙන් බද්ධ කිරීම වෛද්‍යවරුන්ගේ බලාපොරොත්තුවයි, එහි ව්‍යුහය negative ණාත්මක ප්‍රතික්‍රියා වල අවදානම අඩු කරයි.

හාවන් සහ igs රන්ගේ බී සෛල භාවිතය මත පදනම්ව ලැන්ගර්හාන්ස් දූපත් වල බී සෛල බද්ධ කිරීම පිළිබඳ අත්හදා බැලීම් කෙටිකාලීන උපකාරයක් විය. ද්වාර නහරයට එන්නත් කිරීම මගින් දියවැඩියාව ඇති රෝගීන්ට වසරකට අඩු කාලයක් ඉන්සියුලින් නොමැතිව යාමට ඉඩ ලබා දෙන ලදී.

ළමුන් තුළ දියවැඩියාව වැළැක්වීම

කෘතිම පෝෂණය ලබා දෙන ජීවිතයේ මුල් දිනවල සිටම දරුවන්ට දියවැඩියාව වැළඳීමේ අවදානම වැඩිය. මෙම මිශ්‍රණයේ ගව කිරි ප්‍රෝටීන් අඩංගු වන අතර එය අග්න්‍යාශය වළක්වයි. මව්කිරි යනු රෝගයක් වැළඳීමේ සම්භාවිතාව අඩු කරන පළමු වැළැක්වීමේ පියවරයි. අවුරුද්දක් හෝ ඊට වැඩි කාලයක් පෝෂණය කිරීමෙන් දරුවාගේ ප්‍රතිශක්තිය ශක්තිමත් වන අතර දියවැඩියාව වර්ධනය වීමට හේතු විය හැකි බෝවන රෝග වලින් ආරක්ෂා වේ.

වැඩිහිටි දරුවන් සම්බන්ධයෙන් ගත් කල, පෝෂණය, එහි සංයුතිය හා පාලන තන්ත්රය නිරීක්ෂණය කිරීම අවශ්ය වේ. මේදය හා කාබෝහයිඩ්රේට් විශාල ප්රමාණයක් බැහැර කිරීම සඳහා ආහාර සමබර හා විවිධාකාර විය යුතුය. පලතුරු සහ එළවළු අනුභව කිරීමට වග බලා ගන්න.

අවදානම් කණ්ඩායම තීරණය කිරීම සඳහා වැළැක්වීමේ පියවරයන් පහත පරිදි වේ: පවුල තුළ දියවැඩියාව පැවතීම, දරුවා තුළ පරිවෘත්තීය ආබාධ සහ තරබාරුකම. සමාන රෝග ලක්ෂණ ඇති දරුවන් අන්තරාසර්ග විද්‍යා ologist යා සමඟ ලියාපදිංචි වී වසරකට දෙවරක් පරීක්ෂා කරනු ලැබේ. රෝග විනිශ්චය තහවුරු කර ඇත්නම්, ප්‍රතිකාර වැඩසටහන නිවැරදි කිරීම, උග්‍රවන කාල වකවානු හඳුනා ගැනීම සහ රෝගයේ බරපතල සංකූලතා වළක්වා ගැනීම සඳහා සහභාගී වන වෛද්‍යවරයා සමඟ පසු විපරම් නිරීක්ෂණයක් සහ මාසික පරීක්ෂණයක් නියම කරනු ලැබේ.

රෝගයේ අවධිය අනුව පරීක්ෂණ ක්‍රමවල සංඛ්‍යාතය සහ ක්‍රම තීරණය වේ.

දියවැඩියා රෝගයෙන් පෙළෙන රෝගීන් පටු විශේෂ ists යින් විසින් වාර්ෂික පරීක්ෂණයකට භාජනය කරනු ලැබේ: අක්ෂි වෛද්‍යවරයකු, හෘද රෝග විශේෂ ne යෙකු, ස්නායු රෝග විශේෂ ologist යෙකු, නෙෆ්‍රොලොජිස්ට්, ශල්‍ය වෛද්‍යවරයකු සහ වෙනත් අය. ඔවුන් සඳහා අනිවාර්ය අධ්‍යයනයන් යනු විද්‍යුත් හෘද රෝග, මුත්රා විශ්ලේෂණය සහ අවයව හා පද්ධති උල්ලං lations නයන් හඳුනා ගැනීමට මුල් අවධියේදී උපකාරී වන පියවරයන් ය.

දියවැඩියාව සඳහා සම්පූර්ණ ප්‍රතිකාරයක් කළ නොහැකිය. නිසි හා කාලෝචිත ප්‍රතිකාර මගින් සමනය ලබා ගත හැකි අතර, දරුවාට සාමාන්‍ය ජීවන රටාවක් මෙහෙයවීමට හැකි වනු ඇත.

ආමාශයේ වණ සඳහා products ෂධීය නිෂ්පාදන 9 ක් - විද්‍යාත්මක කරුණු!

ළමුන් තුළ දියවැඩියාවේ රෝග ලක්ෂණ

අවුරුදු 2 ක දරුවෙකු තුළ දියවැඩියාව ඇතිවීමේ මූලික සලකුණු හඳුනා ගැනීම ඉතා අපහසු විය හැකිය. රෝගයේ රෝග ලක්ෂණ වර්ධනය වන කාලය එහි වර්ගය මත රඳා පවතී. පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව වේගයෙන් ගමන් කරයි, රෝගියාගේ තත්වය සතියක් තුළ සැලකිය යුතු ලෙස නරක අතට හැරෙනු ඇත. දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව තුළ රෝගයේ රෝග ලක්ෂණ ක්‍රමයෙන් වැඩිවේ. බොහෝ දෙමව්පියන් ඔවුන් කෙරෙහි අවධානය යොමු නොකරයි, සායනය වෙත හැරෙන්නේ බරපතල සංකූලතා වලින් පසුව පමණි. මෙම තත්වයන් වලක්වා ගැනීම සඳහා, ඔබ එය දැන ගන්නේ කෙසේද මුල් අවධියේදී රෝගය හඳුනා ගන්න.

රසකැවිලි සඳහා අවශ්යතාවය

ශරීරයට ශක්තිය බවට පරිවර්තනය කිරීම සඳහා ග්ලූකෝස් අවශ්‍ය වේ. බොහෝ දරුවන් රසකැවිලි වලට කැමතියි, නමුත් දියවැඩියාව වර්ධනය වන විට චොකලට් හා රසකැවිලි අවශ්‍යතාවය සැලකිය යුතු ලෙස වැඩි විය හැකිය. මෙය සිදු වන්නේ ග්ලූකෝස් ශක්තිය බවට සකසා නොගන්නා නිසා ශරීර සෛල සාගින්නෙන් පෙළීම හේතුවෙනි. මෙහි ප්රති result ලයක් වශයෙන්, දරුවා සෑම විටම කේක් සහ කේක් සඳහා ළඟා වේ. දෙමාපියන්ගේ කාර්යය - රසකැවිලි සඳහා සුපුරුදු ආදරය දරුවාගේ ශරීරයේ ව්යාධි ක්රියාවලිය ප්රකාශ කිරීමෙන් කාලෝචිත ලෙස වෙන්කර හඳුනා ගන්න.

කුසගින්න වැඩි වීම

දියවැඩියාවේ තවත් පොදු රෝග ලක්ෂණයක් වන්නේ කුසගින්න පිළිබඳ නිරන්තර හැඟීමයි. ප්‍රමාණවත් ආහාර ගැනීමේදී පවා දරුවා කන්නේ නැත, පෝෂණය අතර ඇති කාල පරතරයන්ට අමාරුවෙන් ඔරොත්තු දෙයි. බොහෝ විට, කුසගින්න පිළිබඳ ව්යාධිජනක හැඟීම සමඟ ආරම්භ වේ අත් පා වෙව්ලයි සහ හිසරදය. වැඩිහිටි දරුවන් සෑම විටම කෑමට යමක් ඉල්ලා සිටින අතර ඔවුන් කැමති පැණිරස හා ඉහළ කාබ් ආහාර වලටය.

මෝටර් ක්රියාකාරිත්වය අඩු වීම

ආහාර ගැනීමෙන් පසු දරුවන් අඩු විය හැකිය ශාරීරික ක්‍රියාකාරකම්. දරුවා අ ries නවා, කෝපයට පත් වේ, වැඩිහිටි දරුවන් ක්‍රියාශීලී ක්‍රීඩා ප්‍රතික්ෂේප කරති. මෙම රෝග ලක්ෂණය දියවැඩියා රෝගයේ අනෙකුත් රෝග ලක්ෂණ සමඟ සංයෝජනය වී තිබේ නම් (පැස්ටලර් සැකැස්ම, සම මත කුෂ් ,, මුත්‍රා ප්‍රමාණය වැඩි වීම සහ පෙනීම අඩුවීම), සීනි පරීක්ෂණ වහාම සිදු කළ යුතුය.

රෝගයේ පැහැදිලි රෝග ලක්ෂණ

රෝගයේ තවදුරටත් වර්ධනය අතරතුර, දියවැඩියාවේ රෝග ලක්ෂණ කැපී පෙනෙන චරිතයක් ලබා ගනී. දරුවාට රෝගයක් තිබේදැයි සොයා බැලීමට, රෝග ලක්ෂණ කිහිපයකට අනුව දෙමාපියන්ට හැකි වේ:

  1. නිරන්තර පිපාසය. පොලිඩිප්සියා යනු පැහැදිලි රෝග ලක්ෂණ වලින් එකකි. තම දරුවා දිනකට කොපමණ තරලයක් පරිභෝජනය කරනවාද යන්න පිළිබඳව දෙමාපියන් අවධානය යොමු කළ යුතුය. දියවැඩියාව ඇති විට රෝගීන්ට සෑම විටම පිපාසය දැනේ. දරුවෙකුට දිනකට දියර ලීටර් 5 ක් පමණ පානය කළ හැකිය. ඒ සමගම වියළි ශ්ලේෂ්මල පටල.
  2. පොලියුරියා වැඩි මුත්රා ප්‍රමාණයක් ඇති වන්නේ තරල වැඩි වීමෙනි. පුද්ගලයෙකුට දිනකට 25 වතාවකට වඩා මුත්‍රා කළ හැකිය. මුත්රා කිරීම රාත්රියේදී නිරීක්ෂණය කෙරේ. බොහෝ විට වැඩිහිටියන් මෙය ළමා වියේ දී ව්‍යාකූල කරයි. සමහර විට සිදුවිය හැකිය විජලනය වීමේ රෝග ලක්ෂණ, සමේ පීල් කිරීම, මුඛයේ ශ්ලේෂ්මල පටලය වියළීම.
  3. සිරුරේ බර අ .ු කිරීමට. දියවැඩියාව බර අඩු කර ගැනීම සමඟ සම්බන්ධ වේ. රෝගය ආරම්භයේ දී බර වැඩි විය හැකි නමුත් පසුව එය පහත වැටේ. මෙයට හේතුව ශරීරයේ සෛල වලට සීනි නොලැබෙන අතර එය ශක්තිය බවට සැකසීමට අවශ්‍ය වන අතර එහි ප්‍රති fat ලයක් ලෙස මේද බිඳ වැටීමට පටන් ගනී. ශරීර බර අඩු වේ.
  4. තුවාල සෙමින් සුව කිරීම. සීරීම් හා තුවාල සෙමෙන් සුව කිරීමෙන් දියවැඩියාවේ පෙනුම තීරණය කළ හැකිය. මෙය සිදුවන්නේ ශරීරයේ අධික සීනි අන්තර්ගතයක් හේතුවෙන් කේශනාලිකා සහ කුඩා යාත්රා කඩාකප්පල් වීමෙනි. සමට සිදුවන හානිය අතරතුර, තුවාල දිගු කාලයක් සුව නොවන අතර, ආධාර කිරීම සහ බැක්ටීරියා ආසාදන බොහෝ විට සිදු වේ. මෙම රෝග ලක්ෂණ අනාවරණය වුවහොත්, හැකි ඉක්මනින් ඔබේ අන්තරාසර්ග විද්‍යා ologist යා අමතන්න.
  5. ඩර්මිස් වල නිතර දිලීර හා පැල්ලම් තුවාල වීම. දියවැඩියා රෝගීන් බොහෝ විට විවිධ සමේ තුවාල වලින් පීඩා විඳිති. මෙම රෝග ලක්ෂණයට වෛද්‍ය නාමයක් ඇත - දියවැඩියා ඩර්මෝපති. රෝගියාගේ ශරීරය මත ස් ust ටික, සීල්, උගුර, වයස් ලප, කුෂ් and හා වෙනත් ප්‍රකාශනයන් දක්නට ලැබේ. මෙය විජලනය නිසා වේ, ප්‍රතිශක්තිය අඩු වීම, රුධිර නාල වල ක්‍රියාකාරිත්වය හා පරිවෘත්තීය ක්‍රියාවලීන් දුර්වල වීම, ඩර්මිස් ව්‍යුහයේ වෙනස්වීම්.
  6. දුර්වලකම සහ කුපිත වීම. නිරන්තර තෙහෙට්ටුව පෙනෙන්නේ ශක්තිය නොමැතිකම, පුද්ගලයෙකුට හිසරදය, තෙහෙට්ටුව, දුර්වලතාවය වැනි සායනික රෝග ලක්ෂණ දැනේ. දියවැඩියාවෙන් පෙළෙන ළමයින් මානසික හා ශාරීරික සංවර්ධනයට වඩා පසුගාමී වන අතර පාසලේ ක්‍රියාකාරිත්වය දුක් විඳීමට පටන් ගනී. බාලාංශයකට හෝ පාසලකට ගිය පසු, මෙම දරුවන් තම සම වයසේ මිතුරන් සමඟ සන්නිවේදනය කිරීමට කැමති නැත, ඔවුන්ට නිදන්ගත තෙහෙට්ටුව සහ නිදිබර ගතිය දැනේ.

ළදරුවන් තුළ දියවැඩියාව

ළදරුවන් තුළ, රෝගය නිශ්චය කිරීම තරමක් අපහසුය, මන්ද වසරක් දක්වා ළමුන් තුළ පොලියුරියා සහ ව්යාධි පිපාසය ස්වාභාවික තත්වයෙන් වෙන්කර හඳුනා ගැනීම අපහසුය. බොහෝ විට, දරුණු මත්පැන්, වමනය, කෝමා සහ විජලනය වැනි රෝග ලක්ෂණ වර්ධනය වන විට රෝගය අනාවරණය වේ.

දියවැඩියාව මන්දගාමීව වර්ධනය වන විට, නින්දට බාධා ඇති වේ, දරුවන්ට සෙමින් බර වැඩිවිය හැකිය, මල ආබාධ, ආහාර ජීර්ණය සහ කඳුළු වැනි ගැටළු සටහන් වේ. ගැහැණු ළමයින් තුළ, ඩයපර් කුෂ් be යන් දැකිය හැකි අතර, එය දිගු කාලයක් ගත නොවේ. ස්ත්‍රී පුරුෂ දෙපාර්ශවයේම ළදරුවන්ට සමේ ගැටළු ඇත, අසාත්මිකතා, විවර තුවාල, දහඩිය දැමීම. වැඩිහිටියන් දරුවාගේ මුත්රා වල ඇලෙන සුළු බව කෙරෙහි අවධානය යොමු කළ යුතුය. එය බිම වැදුණු විට මතුපිට ඇලෙන සුළු වීමට පටන් ගනී.

පෙර පාසල් දරුවන්ගේ රෝග ලක්ෂණ

වයස අවුරුදු හතට අඩු ළමුන් තුළ දියවැඩියාව පිළිබඳ සං and ා සහ රෝග ලක්ෂණ වර්ධනය වීම ළදරුවන්ට වඩා වේගවත් ය.පූර්ව රෝගී තත්වයක් හෝ ක්ෂණික කෝමා තත්වයක් ඇතිවීමට පෙර, රෝගය හඳුනා ගැනීම තරමක් අපහසුය, මන්ද වැඩිහිටියන් නිසැකවම අවධානය යොමු කළ යුතුය එවැනි ප්රකාශනයන් ළමුන් තුළ:

  • පෙරිටෝනියම් වැඩි වීම, නිතර නිතර සමතලා වීම,
  • ශරීර බර වේගයෙන් අඩුවීම, ඩිස්ට්‍රොෆි දක්වා,
  • උදර කලාපයේ නිරන්තර වේදනාව,
  • පුටුව උල්ලං violation නය කිරීම
  • කඳුළු, උදාසීනකම,
  • හිසරදය, ඔක්කාරය,
  • මුඛ කුහරයෙන් ඇසිටෝන් සුවඳ,
  • ආහාර ගැනීම ප්‍රතික්ෂේප කිරීම.

අද වන විට දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව පෙර පාසල් දරුවන් තුළ බහුලව දක්නට ලැබේ. මෙයට හේතුව බර වැඩිවීම, කුණු ආහාර පරිභෝජනය, පරිවෘත්තීය ක්‍රියාවලීන් දුර්වල වීම, මෝටර් ක්‍රියාකාරකම් අඩුවීමයි. පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාවට හේතු ජානමය ලක්ෂණ තුළ සැඟවී ඇත, මෙම රෝගයේ ස්වරූපය බොහෝ විට උරුම වේ.

පාසල් දරුවන් තුළ රෝග

නව යොවුන් වියේ දියවැඩියාව පිළිබඳ සං s ා උච්චාරණය කරනු ලැබේ, රෝගය හඳුනා ගැනීම වඩා පහසුය. මෙම වයසේදී, පහත දැක්වෙන රෝග ලක්ෂණ ලක්ෂණයකි:

  • නිශාචර එන්යුරිසිස්,
  • නිතර මුත්‍රා කිරීම
  • බර අඩු කර ගැනීම
  • නිරන්තර පිපාසය
  • අක්මාව හා වකුගඩු උල්ලං violation නය කිරීම,
  • සමේ රෝග.

ළමුන් තුළ දියවැඩියාව ඇතිවිය හැකි සංකූලතා

දියවැඩියාවේ සංකූලතා නිදන්ගත හා උග්ර ලෙස බෙදා ඇත. අවසාන අවස්ථාවේ දී, රෝගයේ දරුණු ප්රතිවිපාක ව්යාධි විද්යාවේ ඕනෑම අදියරක දී වර්ධනය වේ.

හයිපර්ග්ලයිසමික් ​​කෝමා

මිනිස් සිරුරේ ඉන්සියුලින් තියුණු lack නතාවයක පසුබිමට එරෙහිව සීනි වැඩි වේ. මෙම අවස්ථාවේ දී, පහත රෝග ලක්ෂණ පෙනේ:

  • සාගින්න වැඩි කිරීම,
  • දැඩි පිපාසය
  • නිදිබර ගතිය, දුර්වලකම, කඳුළු, කාංසාව,
  • නිතර මුත්‍රා කිරීම.

ආධාර ලබා නොදුනහොත්, හයිපර්ග්ලයිසිමියා රෝගයේ උග්‍රවීම. හිසරදය දිස් වේ, සමහර විට වමනය සහ ඔක්කාරය.

හයිපොග්ලිසිමික් කෝමා

හඳුන්වාදීම හේතුවෙන් මෙම සංකූලතාව දිස්වේ සැලකිය යුතු මාත්රාව ඉන්සියුලින් මෙහි ප්‍රති result ලයක් ලෙස රෝගියාගේ රුධිරයේ ග්ලූකෝස් මට්ටම වේගයෙන් අඩු වන අතර සාමාන්‍ය තත්වය නරක අතට හැරේ. බීම සඳහා ළදරුවා නිරන්තරයෙන් ඔබට සමාව දෙනු ඇත, කුසගින්න වැඩිවෙමින් පවතී, දුර්වලතාවය වර්ධනය වේ, සහ මුත්රා බැහැර කරන ප්රමාණය වැඩි වේ. උදාසීන කාල පරිච්ඡේදයන් සමඟ උදාසීනත්වය වෙනස් වේ, සම තෙතමනය, සිසුන් අබලන් වේ. මෙම තත්වය වර්ධනය වන විට රෝගියා ග්ලූකෝස් වලට ඇතුළු විය යුතුය. නැතහොත් මිහිරි උණුසුම් පානයක් ලබා දිය යුතුය.

Ketoacidotic කෝමා

ළමුන් තුළ, කීටොඇසයිඩෝසිස් කලාතුරකින් නිරීක්ෂණය වන අතර, තත්වය ඉතා ජීවිතයට තර්ජනයක් වේ. සංකූලතා පහත රෝග ලක්ෂණ සමඟ විය හැක:

  • වමනය, ඔක්කාරය,
  • මුහුණේ රතු පැහැය
  • රාස්ප්බෙරි පාට දිව සුදු ස්පර්ශයක් සහිත
  • පෙරිටෝනියම් වල වේදනාවේ පෙනුම,
  • පීඩනය අඩු කිරීම
  • හෘද ස්පන්දන වේගය වැඩි කිරීම.

ඒ අතරම, හුස්ම ගැනීම වරින් වර හා is ෝෂාකාරී වේ, ඇහිබැමි මෘදුයි. බොහෝ විට රෝගියාගේ වි ness ානය ව්‍යාකූල වේ. අවශ්‍ය ප්‍රතිකාර නොමැති විට කීටෝඇසිඩෝටික් කෝමා තත්වයක් ඇති වේ. දරුවා හදිසියේම රෝහලට ගෙන නොගියහොත් පෙනී යයි මරණ තර්ජනය.

නිදන්ගත සංකූලතා ක්ෂණිකව නොපෙනේ, දිගුකාලීන දියවැඩියාවකින් ඒවා වර්ධනය වේ:

  • ආතරෝපති යනු ඒකාබද්ධ රෝගයකි. මෙහි ප්‍රති result ලයක් ලෙස සන්ධි වේදනාව ඇති වේ, දරුවාට සංචලතාව පිළිබඳ ගැටළු දැනිය හැකිය,
  • අක්ෂි රෝග යනු අක්ෂි රෝගයකි. එය දෘෂ්ටි විතානයට (රෙටිනෝපති) සහ දුර්වල ස්නායු වලට බෙදා ඇති අතර ඒවා අක්ෂි චලනය සඳහා හේතු වේ.
  • නෙෆ්රොෆති - වකුගඩු අකර්මණ්‍යතාවයේ ආරම්භක අවධිය,
  • ස්නායු රෝග - මධ්යම ස්නායු පද්ධතියට හානි වීම. හෘද වාහිනී පද්ධතියේ ආබාධ, කකුලේ වේදනාව, අත් පා හිරිවැටීම වැනි රෝග ලක්ෂණ මෙහි සටහන් වේ.

වැළැක්වීමේ පියවර

කිසිදු පොත් පිංචක නිශ්චිත වැළැක්වීමේ පියවර අඩංගු නොවේ. අවදානමට ලක්ව ඇති දරුවන් තුළ රෝගය වැළඳීමේ සම්භාවිතාව අඩු කිරීම සඳහා ඔබට අවශ්‍ය වන්නේ:

  • ප්‍රතිශක්තිය වැඩි කරන්න
  • සාමාන්‍ය බර පවත්වා ගන්න
  • අනුකූල රෝග සඳහා ප්‍රතිකාර කරන්න
  • අවශ්‍ය ශාරීරික ක්‍රියාකාරකම් සැපයීම.

ආචාර්ය කොමරොව්ස්කි අවධානය යොමු කරන්නේ:

  1. දියවැඩියාවේ යම් සලකුනක් ඇති වූ වහාම රෝහලට යන්න.
  2. දරුවාට ඉන්සියුලින් චිකිත්සාව නියම කර ඇත්නම්, එම ස්ථානයේම එන්නත් කිරීමෙන් වළකින්න, එසේ නොමැතිනම් ලිපිඩ චිකිත්සාව වර්ධනය විය හැකිය.
  3. නිවසේදී, ග්ලූකෝමීටරයක් ​​නිසැකවම විය යුතුය - රුධිරයේ හෝ මුත්රා වල ඇති ග්ලූකෝස් ප්රමාණය මනින උපකරණයකි.
  4. රෝගයට ගොදුරු වීමට දරුවාට මානසික උපකාර අවශ්‍ය වනු ඇත.
  5. දරුවා පරිස්සමින් වටකරගෙන කලබල නොවන්න.
  6. දරුවා සඳහා විශේෂ කොන්දේසි නිර්මාණය කිරීම අවශ්ය නොවේ. ඔහු අනෙක් ළමයින් මෙන් සෙල්ලම් කිරීමට, පන්තිවලට සහ පාසලට යාමට බැඳී සිටී.

රෝගයේ බරපතලකම තිබියදීත්, මිලියන ගණනක් ජනයා මෙම රෝග විනිශ්චය සමඟ ජීවත් වන බව අමතක නොකරන්න. දියවැඩියාව සම්පූර්ණයෙන් සුව කළ නොහැකි නමුත් කාලෝචිත ආධාරක ප්‍රතිකාර මගින් සංකූලතා හා ප්‍රතිවිපාක වර්ධනය කිරීම අහෝසි කළ හැකිය.

රෝගයේ හේතු සහ ලක්ෂණ

මෙම රෝගය රුධිරයේ ග්ලූකෝස් මට්ටම ඉහළ යාම මගින් සංලක්ෂිත වන අතර එය කණ්ඩායම් 2 කට බෙදා ඇත. ඒවා සංවර්ධන යාන්ත්‍රණය මගින් එකිනෙකට වඩා රැඩිකල් ලෙස වෙනස් වේ. ළමුන් තුළ පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව ඇති වන්නේ ජානමය මට්ටමේ නැඹුරුතාවයක් හේතුවෙනි. පූර්වාවශ්යතාවයන් ආතතිය හෝ හෝමෝන අසමතුලිතතාවය විය හැකිය. චිකිත්සාව සඳහා නිරන්තරයෙන් ඉන්සියුලින් ලබා ගැනීම සහ විශේෂ ists යින්ගේ අධීක්ෂණය අවශ්‍ය වේ. දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව ශරීරයේ පරිවෘත්තීය ආබාධ නිසා කුපිත වේ.

ළමුන් තුළ දියවැඩියාවට හේතු විවිධාකාර විය හැකිය, වඩාත් සුලභ වන්නේ:

  1. පාරම්පරික සාධක. අවම වශයෙන් දෙමව්පියන්ගෙන් එක් අයෙකු දියවැඩියාවෙන් පෙළෙනවා නම්, එකම රෝග විනිශ්චය සහිතව දරුවා ඉපදීමට හෝ පසුව එය ලබා ගැනීමට ඇති සම්භාවිතාව 100% කි. වැදෑමහ ග්ලූකෝස් හොඳින් අවශෝෂණය කර, අවයව සෑදීමේදී එහි සමුච්චය වීමට දායක වේ, එබැවින් කලලරූපය දරා ගැනීමේදී රුධිරයේ එහි දර්ශකය නිරන්තරයෙන් නිරීක්ෂණය කිරීම අවශ්‍ය වේ.
  2. වෛරස් රෝග. අග්න්‍යාශයේ ආබාධ රුබෙල්ලා, චිකන්පොක්ස්, මැම්පස් හෝ වෛරස් හෙපටයිටිස් මගින් අවුලුවන. මෙම අවස්ථාවෙහිදී, ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතියේ සෛල ඉන්සියුලින් විනාශ කිරීමට පටන් ගනී. වෙනත් පාරම්පරික රෝග තිබේ නම්, මෙය දරුවන්ගේ දියවැඩියාවට හේතුව විය හැකිය.
  3. අධික ලෙස ආහාර ගැනීම. පිටි නිෂ්පාදන, චොකලට් හෝ සීනි විශාල ප්‍රමාණයක් අනුභව කරන විට තරබාරුකම ආරම්භ විය හැකි අතර අග්න්‍යාශයේ බර කිහිප වතාවක් වැඩිවේ. මෙය ඉන්සියුලින් සෛල ක්ෂය වීමට හේතු වේ.
  4. සීතල. ආසාදනය ශරීරයට ඇතුළු වූ පසු, එයට එරෙහිව සටන් කිරීම සඳහා නිර්මාණය කරන ලද ප්‍රතිදේහ නිපදවීම ආරම්භ වේ. ළදරුවෙකුට බොහෝ විට උණ හෝ උගුරේ අමාරුව ඇති විට ඔහුගේ ප්‍රතිශක්තිය අඩු වේ. ආසාදනය නොමැති විට පවා ප්‍රතිදේහ අඛණ්ඩව ක්‍රියාත්මක වන අතර එය ග්‍රන්ථියේ අක්‍රියතාවයට හා ඉන්සියුලින් සංස්ලේෂණය නතර කිරීමට හේතු වේ.


ළමුන් තුළ දියවැඩියාවේ පළමු සං signs ා මෘදුයිඑමනිසා, හැසිරීම, මනෝභාවය සහ බාහිර වෙනස්කම් පිළිබඳව දෙමාපියන් විශේෂ අවධානයක් යොමු කළ යුතුය. රෝගය ඉතා ඉක්මණින් වර්ධනය වන බැවින් හැකි ඉක්මනින් චිකිත්සාව ආරම්භ කිරීම අවශ්ය වේ.

ප්රධාන ලක්ෂණ අතර:

  • නිරන්තර පිපාසය සහ වියළි මුඛයේ හැඟීමක්
  • නිතර මුත්‍රා කිරීම, මුත්රා දුස්ස්රාවී අනුකූලතාවයක් ඇති අතර,
  • ඔක්කාරය හා වමනය (ඒවා වළක්වා ගන්නේ කෙසේද යන්න මෙහි සොයාගත හැකිය),
  • කුසගින්න, වේගවත් බර අඩු වීම,
  • නුරුස්නා බව, තෙහෙට්ටුව, උදාසීනත්වය.

අවම වශයෙන් රෝග ලක්ෂණ දෙකක් අනාවරණය වුවහොත්, ඔබ ළමා රෝග විශේෂ and වෛද්‍යවරයාගේ හා අන්තරාසර්ග විද්‍යා ologist යකුගේ පැමිණීම කල් දැමිය යුතු නැත.

ළමුන් තුළ දියවැඩියාව ඇතිවීමේ ලක්ෂණ රෝගයේ වෙනස් පා course මාලාවක් වන අතර, එහි රෝග ලක්ෂණ වයස අනුව වෙනස් වේ.

1 වසර 1 දක්වා. අලුත උපන් බිළිඳකු තුළ දියවැඩියාව බාහිර සං by ා මගින් තීරණය කිරීම ඉතා අපහසුය. වමනය, විජලනය, මත්පැන් හෝ කෝමා මගින් රෝග විනිශ්චය තහවුරු වේ. රෝගයේ මන්දගාමී වර්ධනය දුර්වල බර වැඩිවීම, නින්දට බාධා කිරීම, කඳුළු සැලීම, ආහාර දිරවීමේ ගැටළු, මලෙහි අනුකූලතාවයේ වෙනස්වීම් සහ එහි රුධිර සලකුණු වලින් සංලක්ෂිත වේ. ගැහැණු ළමයින්ට ඩයපර් කුෂ් have ඇති අතර එය දිගු කලක් නොයනු ඇත, ආසාත්මිකතා කැක්කුම සහ ශරීරය පුරා සිදුරු වේ (මෙම ලිපියෙන් බලන්න දරුවකු තුළ කුෂ් of වර්ග 16 ක් සහ ඒවාට හේතු). මුත්රා කෙරෙහි විශේෂ අවධානයක් යොමු කළ යුතුය: එය ස්පර්ශයට ඇලෙන සුළුය, ඩයපර් මත වියළීමෙන් පසු සුදු ලප ඉතිරි වේ.

2 අවුරුදු 1-7. වයස අවුරුදු හතට අඩු ළමුන් තුළ දියවැඩියාව වේගයෙන් වර්ධනය වන අතර බොහෝ විට ඔවුන් කෝමා හෝ පූර්ව රෝගී තත්වයෙන් රෝහලට පැමිණේ. ගැග් ප්‍රතීකයක් (සහ විජලනය වැළැක්වීමට තම දරුවාට උදව් කරන්නේ කෙසේදැයි ද දැන සිටිය යුතුය), කෝපාවිෂ්ටකම, උදාසීනකම, මුඛ කුහරයෙන් ඇසිටෝන් සුවඳ දැනීම සහ මළපහ වෙනස් වීම පිළිබඳව දෙමාපියන් විමසිලිමත් විය යුතුය. දරුවාට උදර කුහරයේ මැද කොටසෙහි වේදනාව ගැන පැමිණිලි කළ හැකිය. වේගවත් බර අඩු වීම සහ ආහාර රුචිය අඩු වීම කැපී පෙනේ.. පෙර පාසල් වයසේදී, දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව සෑම විටම පාහේ හඳුනාගෙන ඇත. මෙයට හේතුව හානිකර නිෂ්පාදන විශාල සංඛ්‍යාවක් භාවිතා කිරීමයි.

3 අවුරුදු 7-15. මෙම වයසේදී, අන්තරාසර්ග ආබාධයක් හඳුනා ගැනීම වඩා පහසුය. මෙම වයස් කාණ්ඩයේ ළමුන් තුළ දියවැඩියාව ඇති බවට සං s ා වලින් සමන්විත වන්නේ නිතර නිතර මුත්‍රා කිරීම, රාත්‍රී වැසිකිළියට යාම, දැඩි පිපාසය සහ සමේ වේදනාවයි. හොඳින් නිරීක්ෂණය කිරීමෙන් අක්මාව හා වකුගඩු වලින් ඇති වන රෝග පිළිබඳ විවිධ ප්‍රකාශනයන් සටහන් කළ හැකිය. යම් වයස් සීමාවක් සඳහා වන රෝග ලක්ෂණ නම් තෙහෙට්ටුව, අධ්‍යයන කාර්ය සාධනය අඩුවීම සහ සම වයසේ මිතුරන් සමඟ සන්නිවේදනය කිරීම ප්‍රතික්ෂේප කිරීමයි. ශිෂ්යයාගේ හැසිරීමේ යම් වෙනසක් සිදුවුවහොත් effective ලදායී ප්රතිකාර ක්රම නිවැරදිව හඳුනාගෙන නියම කළ හැකි විශේෂ ists යින් සමඟ සාකච්ඡා කිරීම සඳහා සීනුවකි.

රෝග නිර්ණය

ළමුන් තුළ දියවැඩියාව හඳුනා ගැනීම ආරම්භ වන්නේ වාචික ඉතිහාසය එකතුවෙනි. පළමු සං signs ා දිස්වන විට දෙමව්පියන් තම දරුවාට කරදර වන්නේ කුමක් දැයි විස්තරාත්මකව පැවසිය යුතුය.

වැඩිදුර පරීක්ෂණ සඳහා, පහත සඳහන් පරීක්ෂණ නියම කරනු ලැබේ:

  1. ආහාර ගැනීමෙන් පැය දහයකට පසු නිරාහාර රුධිරය ලබා දෙනු ලැබේ, ග්ලූකෝස් මැනීම සඳහා නියැදිය ඇඟිල්ලකින් හෝ නහරයකින් සිදු කරනු ලැබේ.
  2. සියළුම අභ්‍යන්තර අවයවවල වැඩ අධ්‍යයනය කිරීම සඳහා එල්එච්සී සිදු කරනු ලැබේ.
  3. සී-පෙප්ටයිඩ විශ්ලේෂණය මඟින් අග්න්‍යාශයට ඉන්සියුලින් ස්වාධීනව සංස්ලේෂණය කිරීමට ඇති හැකියාව සනාථ කරයි.

මීට අමතරව, දියවැඩියාවෙන් පසු සංකූලතා සමඟ කටයුතු කරන විශේෂ ists යින්ගේ උපදෙස් නිර්දේශ කෙරේ. අක්ෂි වෛද්‍යවරයා විසින් අරමුදල හොඳින් පරීක්ෂා කර, රෙටිනෝපති වර්ධනය සඳහා දර්ශනය පරීක්ෂා කරනු ඇත, එමඟින් තන්තු වෙන් කිරීම අවුලුවන.

මෙම රෝගය හෘද වාහිනී පද්ධතියට බලපායි. එමනිසා, හෘදයේ අල්ට්රා සවුන්ඩ් විද්යුත් හෘද රෝගයක් සම්මත කිරීම මුලින්ම නියම කරනු ලැබේ.

නවීන උපකරණ මඟින් මුල් අවධියේදී රෝගය තීරණය කිරීමට ඔබට ඉඩ සලසයි: රෝග විනිශ්චය කිරීමේදී ඔබ වෛද්‍යවරයෙකුගේ උපදෙස් හා නිර්දේශ නොසලකා නොහැරිය යුතුය.

රෝගයේ the ෂධ චිකිත්සාව

ළමුන් තුළ දියවැඩියාවට ප්‍රතිකාර කිරීම මූලික වශයෙන් අරමුණු කර ඇත්තේ පරිවෘත්තීය ක්‍රියාවලීන් යථා තත්ත්වයට පත් කිරීම සහ ග්ලූකෝස් මට්ටම නිරන්තරයෙන් අධීක්ෂණය කිරීමයි.

ඉන්සියුලින් මත යැපෙන ළමුන් සඳහා පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව සඳහා ප්‍රතිකාරය පහත පරිදි වේ.

දියවැඩියා දරුවන්ට ප්‍රතිකාර කිරීමේදී drug ෂධය කෙටිකාලීන බලපෑමක් ඇති කරයි. එය දිනපතා චර්මාභ්යන්තර පරිපාලනය කළ යුතුය. මාත්‍රාව, දිනකට එන්නත් ගණන රුධිරයේ ග්ලූකෝස් මට්ටම මත රඳා පවතී.

ඊට අමතරව, ශාරීරික ක්‍රියාකාරකම් පාලනය කිරීම සඳහා දෙමව්පියන් මන්දගාමී කාබෝහයිඩ්‍රේට්, මේද හා ප්‍රෝටීන වලින් පොහොසත් විශේෂ ආහාර වේලක් වෙත දරුවා මාරු කළ යුතුය. ඉන්සියුලින් චිකිත්සාවේ අතිරේක වන්නේ කොලරෙටික් drugs ෂධ, ඇන්ජියෝප්‍රොටෙක්ටර්, විටමින් සහ හෙපටොපික් drugs ෂධ ය.

විය හැකි සංකූලතා

ප්රතිවිපාක වෙනස් විය හැකි අතර රෝගයේ ඕනෑම අවධියක පෙනී යයි. වඩාත් සුලභ වන්නේ:

  1. හයිපර්ග්ලයිසමික් ​​කෝමා, නැවත නැවත මුත්‍රා කිරීම, කුසගින්න, දුර්වලතාවය, නිදිබර ගතිය,
  2. දුර්වල සෞඛ්‍යය, දැඩි පිපාසය, මුත්රා පරිමාව වැඩිවීම, අබලන් වූ සිසුන් සහ තෙත් සම මගින් සංලක්ෂිත හයිපොග්ලයිසමික් ​​කෝමා,
  3. ketoacidosis යනු කාබෝහයිඩ්‍රේට් පරිවෘත්තීය උල්ලං violation නය කිරීමකි, එය සමේ රතු පැහැය, නිරන්තර ඔක්කාරය, වේගවත් ස්පන්දනය, අඩු පීඩනය මගින් සංලක්ෂිත වේ.

ගර්භණී සමයේදී දියවැඩියාව, දරුවාට එහි ප්රතිවිපාක

අන්තරාසර්ග පද්ධතියේ ආබාධයක් මගින් පොලිහයිඩ්‍රම්නියෝස්, එඩීමා, ප්‍රමාද වූ විෂ වීම සහ මුත්රා පද්ධතියේ ගැටළු ඇති විය හැක.

දරුවෙකු සඳහා ගර්භණී සමයේදී දියවැඩියාවේ ප්‍රතිවිපාක වන්නේ අධික බර, ඇඩිපෝස් පටක වැඩීම, විවිධ අවයවවල අඩුපාඩු ය.

එමනිසා, පිළිසිඳ ගැනීමක් හෝ එහි ආරම්භය සැලසුම් කිරීමේදී කාන්තාවක් ඉන්සියුලින් වෙත මාරු වීම වඩාත් සුදුසු වන අතර විශේෂ ists යින් විසින් නිරන්තරයෙන් අධීක්ෂණය කරනු ලැබේ.

වැළැක්වීම

ළමුන් තුළ දියවැඩියාව වැළැක්වීම ජල සමතුලිතතාවය පවත්වා ගැනීම සමන්විත වේ. සෑම දිනකම හිස් බඩක් මත වතුර වීදුරුවක් පානය කිරීමට ඔවුන්ට ඉගැන්විය යුතුය. ආහාරයෙන් කැෆේන් කළ, කාබනීකෘත බීම, පැණිරස යුෂ ඉවත් කරන්න.

සිසුන්ගේ සෞඛ්‍යය සඳහා සැහැල්ලු ශාරීරික ක්‍රියාකාරකම්, එළිමහන් ක්‍රීඩා ප්‍රයෝජනවත් වනු ඇත. ළමුන් තුළ දියවැඩියාවේ පොදු රෝග ලක්ෂණ වන්නේ ආතතියයි, එබැවින් දරුවාට හිතකර තත්වයන්, සුවපහසු සහ සන්සුන් වාතාවරණයක් ඇති කිරීම අවශ්‍ය වේ.

දෛනික මෙනුවෙන් බර වැඩිවීම වැළැක්වීම සඳහා අධික කැලරි සහිත ආහාර, ක්ෂණික ආහාර ඉවත් කළ යුතුය. රුධිර ග්ලූකෝස් මැනීම සඳහා දෙමාපියන් සහ ඔවුන්ගේ දරුවන් සෑම විටම drug ෂධයක් අතේ තිබිය යුතුය.

දරුවන් තුළ දියවැඩියාව ඇති වන ආකාරය සෑම දෙමව්පියෙකුම දැනගත යුතුය. සියල්ලට පසු, රෝගය කල්තියා හඳුනා ගැනීම සහ එහි ප්‍රතිකාර මගින් බරපතල සංකූලතා වර්ධනය වීම බැහැර කරයි.

ළමා දියවැඩියාවේ අවධීන්

රෝගයේ ප්රකාශනයන් රඳා පවතින්නේ ඉන්සියුලින් iency නතාවය සහ ග්ලූකෝස් විෂ වීම හෝ නොපැවතීම මත ය. ළමා දියවැඩියාවේ සෑම ආකාරයකම ඉන්සියුලින් මට්ටම කැපී පෙනෙන ලෙස අඩුවීමත් සමඟ සිදු නොවේ. සමහර අවස්ථාවලදී, රුධිරයේ ඉන්සියුලින් වැඩි වීමත් සමඟ මෘදු පා course මාලාවක් සහ ඉන්සියුලින් ප්‍රතිරෝධයක් පවා ඇත. දියවැඩියාව ඕනෑම වයසකට, සහ අවුරුදු 1 දී සහ අවුරුදු 5 දී සහ අවුරුදු 10 දී සහ අවුරුදු 18 දී පවා බලපායි.

ඉන්සියුලින් iency නතාවය සිදුවන්නේ:

  • පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව
  • මෝඩි දියවැඩියාවේ සමහර උප වර්ග
  • නවජ දියවැඩියාව

සාමාන්‍ය සහ ඉහළ ඉන්සියුලින් මට්ටම පහත පරිදි නිරීක්ෂණය කෙරේ:

  • ළමුන් තුළ දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව
  • මෝඩි දියවැඩියාවේ සමහර උප වර්ග
අන්තර්ගතයට

ඉන්සියුලින් .නතාවයෙන් රෝගය වර්ධනය වන්නේ කෙසේද?

පළමු ලැයිස්තුවෙන් දියවැඩියාව ඇතිවීමේ ස්වරූපය නිරපේක්ෂ ඉන්සියුලින් iency නතාවයෙන් සංලක්ෂිත වේ, එනම් එය ඉතා කුඩා බැවින් ග්ලූකෝස් ඉක්මනින් භාවිතා කිරීමට එය ප්‍රමාණවත් නොවන අතර එම නිසා සෛල බලශක්ති සාගින්න අත්විඳීමට පටන් ගනී. එවිට ශරීරය මේද සංචිත බලශක්ති ඉන්ධන ලෙස භාවිතා කිරීමට තීරණය කරයි. ඔව්, අපගේ මේදය විශාල ශක්තියක් වන අතර එය වැය කරන්නේ අවසාන උපක්‍රමයක් ලෙස පමණි. ඇත්ත වශයෙන්ම, මේදය ශක්තියට බෙදීම ශරීරයට ඉතා මිල අධික කාර්යයකි, එබැවින් එය "සාම" කාලය තුළ පරිභෝජනය නොකෙරේ, නමුත් ලාභදායී වන්නේ ග්ලූකෝස් ය.

ඉන්සියුලින් iency නතාවයේ තත්වයන් යටතේ මේද පරිභෝජනය කිරීමට පටන් ගන්නා අතර මේද බිඳවැටීමේ ප්‍රති result ලයක් ලෙස කීටෝන සිරුරු සහ ඇසිටෝන් සෑදී ඇති අතර ඒවා විශාල වශයෙන් ශරීරයට, විශේෂයෙන් මොළයට ඉතා විෂ සහිත වේ. ඉතා ඉක්මණින්, මෙම කීටෝන් සිරුරු රුධිරයේ එකතු වී ඒවායේ විෂ සහිත බලපෑමක් ඇති කරයි, එනම් ශරීරයේ “ආම්ලීකරණය” සිදු වේ (රුධිරයේ pH අගය ආම්ලික පැත්තට අඩු කිරීම). මේ අනුව, දියවැඩියා කීටොසයිඩෝසිස් වර්ධනය වන අතර දියවැඩියාවේ පළමු සං signs ා පෙනේ.

පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව ඇති දරුවන්ගේ කීටොඇසයිඩෝසිස් ඉතා ඉක්මණින් වර්ධනය වන්නේ දරුවන්ගේ එන්සයිම පද්ධතියේ නොමේරූ බව සහ විෂ නිෂ්පාදන ඉක්මනින් ඉවත් කිරීමට ඇති නොහැකියාව හේතුවෙනි. කීටොඇසයිඩෝසිස් හි ප්‍රති result ලය දියවැඩියා කෝමා තත්වයක් වන අතර එය දියවැඩියා රෝගයේ පළමු සං signs ා ආරම්භයේ සිට සති කිහිපයක් ඇතුළත දරුවන් තුළ වර්ධනය විය හැකිය. කෝමා තත්වයට පත්විය හැකි ප්‍රකාශ මොනවාද, මම ඊළඟ ලිපි වලින් කියමි, එබැවින් මම ඔබට නිර්දේශ කරමි බ්ලොග් යාවත්කාලීන කිරීම් සඳහා දායක වන්න අතපසු නොකිරීමට.

නව ජන්ම කාලය තුළ කීටෝඇසයිඩෝසිස් ද ඉතා ඉක්මණින් වර්ධනය විය හැකි අතර එය දරුවාගේ ජීවිතයට තර්ජනයක් වේ. නමුත් මෝඩි දියවැඩියාව සමඟ, කීටොඇසයිඩෝසිස් සහ කෝමා ක්‍රියා නොකරනු ඇත, මන්ද ඉන්සියුලින් iency නතාවය ශක්තිමත් නොවන අතර රෝගය වඩාත් මෘදු ලෙස වර්ධනය වේ. නමුත් මෙම වර්ගයේ දියවැඩියාවේ පළමු සං signs ා තවමත් සමාන වේ.

පළමු සං signs ා හැකි ඉක්මනින් හඳුනා ගැනීම, රෝග විනිශ්චය කිරීම සහ දියවැඩියාව සඳහා ප්‍රතිකාර ආරම්භ කිරීම එතරම් වැදගත් වන්නේ මන්දැයි ඔබ තේරුම් ගනී යැයි මම බලාපොරොත්තු වෙමි? නමුත් එපමණක් නොවේ. සීනි මට්ටම ඉහළ යාම මෙම සෛල වේගයෙන් විනාශ වීමට දායක වේ.එමනිසා, දියවැඩියාව හැකි ඉක්මනින් හඳුනාගෙන ඉන්සියුලින් සමඟ ප්‍රතිකාර ආරම්භ කිරීම විනාශය නැවැත්වීමට සහ අග්න්‍යාශයේ ස්‍රාවය දිගු කාලයක් ආරක්ෂා කර ගැනීම වැදගත් වේ.

අග්න්‍යාශයේ අවම වශයෙන් යම්කිසි අවශේෂ ස්‍රාවයක් ඇති විට, දියවැඩියාව වඩාත් පහසු වේ, එය අඩු ලේබල් වේ. අවසානයේදී, ඇත්ත වශයෙන්ම, යම් කාලයකට පසු, සියල්ලම එකම, සියලු සෛල මිය යනු ඇත, මෙය කාලය පිළිබඳ ප්‍රශ්නයක් පමණි.

ඉහළ හෝ සාමාන්‍ය මට්ටමේ ඉන්සියුලින් සමඟ රෝගය වර්ධනය වන ආකාරය

අවාසනාවකට මෙන්, පසුගිය දශක කිහිපය තුළ, දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගයෙන් පෙළෙන ළමුන් වැඩි වැඩියෙන් හෝ සමහරු හඳුන්වන පරිදි විශේෂයන් පෙනෙන්නට තිබේ. වැඩිහිටියන් තුළ මෙම රෝගය ඇතිවීමේ යාන්ත්‍රණයට වඩා වෙනස් වීමේ යාන්ත්‍රණය කිසිසේත් වෙනස් නොවේ. එය පදනම් වී ඇත්තේ අතිරික්ත බර, පටක වල ඉන්සියුලින් සංවේදීතාව සහ එහි ප්‍රති ins ලයක් ලෙස ඉන්සියුලින් මට්ටම ඉහළ යාම මත ය.

මෝඩි දියවැඩියාවේ මෘදු ස්වරූපයෙන්, ඉන්සියුලින් ප්‍රතිරෝධයේ සංසිද්ධියක් ද තිබිය හැකි අතර කැපී පෙනෙන ඉන්සියුලින් iency නතාවයක් නොමැති අතර එයින් අදහස් කරන්නේ කීටොඇසයිඩෝසිස් තත්ත්වය ඇති නොවන බවයි. මෙම අවස්ථා වල රෝගය මාස කිහිපයක් පුරා සෙමින් වර්ධනය වන අතර දරුවාගේ යහපැවැත්මේ තියුණු පිරිහීමක් නොමැත.

කෙසේ වෙතත්, මෙම වර්ගයේ දියවැඩියාව පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව සිහිගන්වන අතර රෝගයේ ආරම්භයේදීම ඉන්සියුලින් පරිපාලනය කිරීම අවශ්‍ය වන අතර පසුව ටැබ්ලට් සහ විශේෂ ආහාර වේලක් වෙත මාරු වේ. ඔවුන්ට කීටොඇසයිඩෝසිස් ඇතිවිය හැකි අතර එය ඉන්සියුලින් සමඟ පමණක් ප්‍රතිකාර කළ හැකි අතර ග්ලූකෝස් විෂ වීම ඉවත් කරයි. නමුත් රෝගයේ ආරම්භය පිළිබඳ පළමු සං als ා සමාන වේ. එබැවින් මෙම අනාගත දියවැඩියා සං als ා මොනවාදැයි බලමු.

කුඩා දරුවන් හා නව යොවුන් වියේ සායනික රෝග ලක්ෂණ

මේ අනුව, ඉන්සියුලින් iency නතාවයෙන් පෙළෙන ළමුන් හා නව යොවුන් වියේ (අවුරුදු 12-13 සහ ඊට වැඩි) සති කිහිපයකින් රෝගය ඉතා ඉක්මණින් වර්ධනය වන බව ඔබ ඉගෙන ගත්තා. දරුවන්ගේ දියවැඩියාව පිළිබඳව සැක කිරීම සඳහා දෙමාපියන් අවධානය යොමු කළ යුතු ලකුණු මොනවාදැයි මම දැන් ඔබට කියමි.

  • පිපාසය.
  • නිතර මුත්‍රා කිරීම, විශේෂයෙන් රාත්‍රියේදී.
  • ආහාර රුචිය වැඩි වීම.
  • ආහාර ගැනීමෙන් පසු පිරිහීම.
  • තියුණු බර අඩු වීම.
  • දුර්වලකම සහ උදාසීනකම, දහඩිය දැමීම.
  • පුනරාවර්තන ආසාදන.
  • මුඛයෙන් ඇසිටෝන් සුවඳ.

ස්වාභාවිකවම, ඉහත සඳහන් සියල්ලම ඔබේ දරුවා තුළ දක්නට නොලැබේ. උදාහරණයක් ලෙස, ඉන්සියුලින් iency නතාවය නොමැති විට, ඇසිටෝන් සුවඳ සහ බර අඩු වීම නොවිය හැකිය. නමුත් පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව ඇති මව්වරුන්ගේ සමාලෝචන අනුව, ලැයිස්තුගත කර ඇති සියලුම රෝග ලක්ෂණ ඉතා පැහැදිලිව පෙනේ. එක් එක් රෝග ලක්ෂණය වඩාත් විස්තරාත්මකව සලකා බලන්න. පහත ඡායාරූපයෙහි, ළමා දියවැඩියාවේ සියලුම රෝග ලක්ෂණ සහ ප්‍රකාශනයන් ඔබට පැහැදිලිව දැකගත හැකිය (පින්තූරය ක්ලික් කළ හැකිය).

පිපාසය සහ නිතර මුත්‍රා කිරීම

රුධිරයේ සීනි මට්ටම ඉහළ යාම නිසා සෛල වලින් ජලය “ඇද ගන්නා” අතර විජලනය වර්ධනය වේ. බොහෝ විට ළමයින්ට දහවල් කාලයේදී බොන්නැයි කියනු ලැබේ. ග්ලූකෝස් විශාල ප්‍රමාණයක් වකුගඩු වලට විෂ සහිත බලපෑමක් ඇති කරන අතර ප්‍රාථමික මුත්රා වල ප්‍රතිලෝම අවශෝෂණය අඩු කරයි. මේ නිසා නිරන්තරයෙන් රාත්‍රියේදී අධික ලෙස මුත්‍රා කිරීම සිදුවේ. ශරීරය විෂ ද්‍රව්‍ය ඉවත් කරන්නේ මේ ආකාරයටයි.

ආහාර රුචිය වැඩි වීම

සෛල සාගින්නෙන් පෙළීම නිසා ආහාර රුචිය වැඩි වේ, ග්ලූකෝස් සපයනු නොලැබේ. දරුවා බොහෝ දේ අනුභව කරයි, නමුත් ආහාර ලිපිනය වෙත ළඟා නොවේ. තියුණු බර අඩු වීමක් දුර්වල ග්ලූකෝස් ප්‍රමාණය හා බලශක්ති නිෂ්පාදනයට මේද බිඳවැටීම සමඟ සම්බන්ධ වේ. ළමුන් තුළ දියවැඩියාව පිළිබඳ සාමාන්‍ය සං sign ාවක් වන්නේ බර අඩු කර ගැනීම සමඟ ආහාර රුචිය වැඩි කිරීමයි.

ආහාර ගැනීමෙන් පසු පිරිහීම

මෙම රෝග ලක්ෂණය කාබෝහයිඩ්රේට් අඩංගු ආහාර වේලකට පසු ග්ලූකෝස් වැඩි වීම සමඟ සම්බන්ධ වේ. රුධිර ග්ලූකෝස් මට්ටම ඉහළ යාම යහපැවැත්මේ පිරිහීමට හේතු වේ. ටික වේලාවකට පසු, අග්න්‍යාශයේ වන්දි ගෙවීමේ හැකියාව ග්ලූකෝස් යථා තත්ත්වයට පත් කරනු ඇති අතර ඊළඟ ආහාරය තෙක් දරුවා නැවත ක්‍රියාකාරී වනු ඇත.

තියුණු බර අඩු වීම

සිරුරේ බර අ loss ු කිරීමට නිරීක්ෂණය වන්නේ නිරපේක්ෂ ඉන්සියුලින් .නතාවයෙන් පමණි. මෙම අවස්ථාවේ දී, ග්ලූකෝස් සෛල තුළට ඇතුළු වී ශක්තිය සැපයිය නොහැක. මෙහි ප්‍රති sub ලයක් ලෙස සංචිත ශක්තිය ලෙස චර්මාභ්යන්තර මේදය පරිභෝජනය කිරීමට පටන් ගන්නා අතර දරුවාගේ බර අඩු වේ. මෙම රෝග ලක්ෂණය දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව සහ මෝඩි හි ඇතැම් උප ප්‍රභේදවල නොතිබිය හැකිය.

දුර්වලකම සහ උදාසීනත්වය

දරුවෙකු තුළ ඇති දුර්වලතාවය සහ උදාසීනතාවය ග්ලූකෝස් අඩුවීම හා රුධිරයේ ඇති කීටෝන් සිරුරු වල විෂ සහිත බලපෑම සමඟ සම්බන්ධ වේ. මුඛයෙන් ඇසිටෝන් සුවඳ කීටෝඇසිඩෝසිස් රෝග ලක්ෂණයකි. ශරීරයට හැකි තාක් දුරට විෂ ඉවත් කරයි: වකුගඩු හරහා (ඩයුරිසිස් වැඩි කිරීම), පසුව (දහඩිය දැමීම) සහ පෙනහළු හරහා (පිටවන වාතයේ ඇසිටෝන්). නමුත් සෑම කෙනෙකුටම එය ගඳ ගසන්න බැහැ.

මුඛයෙන් ඇසිටෝන් සුවඳ

මෙය සිදුවන්නේ ශරීරයට ශක්ති උපස්ථරයක් ලෙස මේද දිරාපත් වී කීටෝන් සිරුරු සාදන අතර ඒ අතර ඇසිටෝන් ඇත. ශරීරය හැකි සෑම ආකාරයකින්ම මෙම විෂ ද්‍රව්‍යයෙන් මිදීමට උත්සාහ කරමින් පෙණහලු හරහා එය ඉවත් කරයි. මෙම රෝග ලක්ෂණය දියවැඩියා 2 වර්ගයේ සහ මෝඩි හි ඇතැම් උප ප්‍රභේදවල ද නොතිබිය හැකිය.

නිතර ආසාදන

සමහර දරුවන්ට දිගු කලක් බෝවන රෝගවලින් මිදිය නොහැකිය. එනම්, දරුවන්ට එක් ආසාදනයකින් අමාරුවෙන් හා දිගු කලක් සම්පූර්ණයෙන් සුව නොවී තවත් රෝගයකට ගොදුරු විය හැකිය. එය සමේ බැක්ටීරියා ආසාදන, ෆුරුන්කුලෝසිස්, හෝ දිලීර ආසාදන විය හැකිය - කැන්ඩිඩියාසිස්.

නරක අතට හැරෙන තත්වය පිළිබඳව ඔබ අවධානය යොමු නොකරන්නේ නම්, කාලයත් සමඟ දරුවා නිතරම අලස, උදාසීන, බොරු බවට පත්වේ. ආහාර රුචිය වැඩිවීම ආහාර, ඔක්කාරය, වමනය සහ උදර වේදනාව කෙරෙහි ඇති අකමැත්තෙන් ප්‍රතිස්ථාපනය වේ. මෙම සං signs ා මගින් දරුණු කීටොසයිඩෝසිස් සහ සමහර විට වර්ධනය වන පූර්ව රෝගයක් පෙන්නුම් කරයි. මෙම අවස්ථාවේ දී, ඔබ වහාම ගිලන් රථයක් අමතා දරුවා රෝහලේ රෝගී අංශයට රැගෙන යා යුතුය. ඊළඟ අදියර වනුයේ දරුවාට පිටව යා නොහැකි වි conscious ානය සහ කෝමා තත්ත්වයයි.

ළමා දියවැඩියාව ඇති බවට සැක කෙරෙන දෙමාපිය ක්‍රියා

ඔබේ දරුවා තුළ දියවැඩියාව ඇති බවට ඔබ සැක කරන්නේ නම්, අධ්‍යයනය ප්‍රමාද නොකරන ලෙස මම ඔබට උපදෙස් දෙමි. ඔබේ පවුල තුළ දියවැඩියාව ඇති relatives ාතීන් සිටී නම්, ඔබට බොහෝ විට මුත්රා සඳහා ග්ලූකෝමීටරයක් ​​හෝ පරීක්ෂණ තීරු තිබේ. රුධිරය හෝ මුත්රා පරීක්ෂණයක් කරන්න සහ ප්රති results ල වහාම වෛද්යවරයා වෙත.

මේ වගේ දෙයක් නොමැති නම්, ඉක්මණින් සායනය වෙත ගොස් ඔබේ උපකල්පනය ළමා රෝග විශේෂ. වෛද්‍යවරයාට පැහැදිලි කරන්න. සීනි සඳහා රුධිර පරීක්ෂණයක්, සීනි සහ ඇසිටෝන් සඳහා මුත්රා මෙන්ම ඔබේ ඇඟිල්ලෙන් ග්ලයිකේටඩ් හිමොග්ලොබින් ද වහාම කළ හැකිය (පසුදා උදෑසන බලා නොසිට). රෝග විනිශ්චය තහවුරු වුවහොත්, ඔබට ළමා රෝහලේ විශේෂිත දෙපාර්තමේන්තුවේ රෝහල් ගත වීමට අවස්ථාව ලැබේ. පසුබට නොවී ඉවත්ව යන්න, කල් දැමීම පිළිගත නොහැකිය.

ඔබේ දරුවාගේ තත්වය ඉතා බරපතළ නම්, ඔබ වහාම රෝහලේ දරුවන්ගේ වාට්ටුවට යා යුතුය. දියවැඩියාව හඳුනා ගැනීම තහවුරු වුවහොත්, ඔබට ඉන්සියුලින් එන්නත් ලබා දෙනු ඇත, එය දියවැඩියාව සඳහා ප්‍රතිකාරයක් හෝ ශරීරයට ඉන්සියුලින් ලබා දීමේ විකල්ප ක්‍රම ලබා ගන්නා තෙක් ඔබේ දරුවාගේ ජීවිත කාලය පුරාම සිටින සහකරුවන් විය හැකිය. සමහර අවස්ථාවල drugs ෂධ වෙත මාරු කර නිශ්චිත ආහාර වේලක් නියම කළ හැකිය. මෙම අවස්ථා හරියටම කුමක්ද, ඉහත බලන්න.

සමහර දෙමව්පියන් මුරණ්ඩු ලෙස රෝගය පිළිබඳ කාරණය පිළිගැනීමට අකමැති බැවින් වෛද්‍යවරු එන්නත් ලබා දීම තහනම් කිරීමට උත්සාහ කරති. වෛද්‍යවරු තම දරුවා සදහටම ඉඳිකටුවට දමනු ඇතැයි යන බිය නිසා අසාධාරණ ලෙස බිය වෙති. එහෙත්, ආදරණීය දෙමව්පියෙනි, මෙය නොමැතිව ඔබේ දරුවා සරලවම මිය යනු ඇත, ඉන්සියුලින් භාවිතා කිරීමට වසර ගණනාවකට පෙර දියවැඩියාව ඇති සෑම දරුවෙකුම මිය ගියේය. ඔබ මේ සඳහා සූදානම්ද? දැන් ඔබටත් ඔබේ දරුවාටත් එකට දීර් and හා ප්‍රීතිමත් ජීවිතයක් ගත කිරීමට අවස්ථාවක් තිබේ. මෙම සතුට ඔහුට සහ ඔබට අහිමි නොකරන්න!

මගේ දරුවා තුළ දියවැඩියාවේ රෝග ලක්ෂණ මොනවාද? මගේ අවංක සමාලෝචනය

දියවැඩියාව ගැන අපි ඉගෙන ගත්තේ 2010 ජුනි මාසයේදී, වැඩිමහල් පුතාට කුඩා දරුවෙකු සමඟ වයස අවුරුදු 2 දී. රුසියාවේ දීර් time කාලයක් තිස්සේ නොතිබූ ගිම්හාන ගිම්හානය ආරම්භ වෙමින් තිබුණි. මැයි මාසයේදී අපි බාලාංශයට යාමට තීරණය කළ නමුත් සතියක් නැවතී සිටීමෙන් පසුව අපි දරුණු ඇඩිනෝ වයිරස් ආසාදනයකින් රෝගාතුර විය. ඉතින් අපි කවදාවත් අසනීප වුණේ නැහැ! දවස් දහයකට පසු, අපට සුවයක් දැනුණු විට, නැවත නැවතත් උෂ්ණත්වය ඉහළ ගියේය. නැවතත් medicines ෂධ සහ ඇඳ විවේකය ... අපි තීරණය කළා අපට බාලාංශයට යාමට කල් වැඩියි කියා.

තත්වය හොඳ අතට හැරුණත් තවමත් දරුවා පෙර මෙන් නොවීය. පුතා ස්වභාවයෙන්ම ඉතා ජංගම හා අශෝභන ය, දැන් ඔහු පනින්නේ නැත, පනින්නේ නැත, මම කිසිදු වේදනාකාරී රෝග ලක්ෂණයක් නිරීක්ෂණය නොකළද.

ජූලි මැද - ඔවුන් මාව රෝහලට ගෙන යන අතර සතියකට පසු මම මගේ බාල පුතා සමඟ පිටතට යමි. නිවසට පැමිණි පසු, මම තවමත් මගේ පුතා හඳුනා නොගත්තෙමි, ඔහු සැමවිටම මනෝභාවයෙන් හා මනෝභාවයෙන් තොරය. නිවසේ පළමු සතිය තුළදී, ඇය වැඩිපුර මත්පැන් පානය කරන බවත් මුත්‍රා කරන බවත් ඇය දුටුවාය. විශේෂයෙන් මෙය රාත්‍රියේදී දැනේ. මම ඉතා ශක්තිමත් දහඩිය, වචනාර්ථයෙන් දහඩිය දැමීම නිරීක්ෂණය කරමි. එය කුඩා කාලයේ සිට ඇසිටෝන් ගඳ සුවඳ විහිදුවයි, relatives ාතීන් හා මිතුරන් මිරිකීමට ඉල්ලා සිටියද, ඔවුන්ගෙන් කිසිවෙකු මෙම සුවඳ දැනුනේ නැත. දැන් පවා, ආහාරවල දෝෂ හෝ මගේ පුතා සමඟ අසනීපයක් ඇති විට, ඇසිටෝන් ඉහළ යන විට, මට එය පැහැදිලිව දැනේ, නමුත් නිවැසියන්ට එය දැනෙන්නේ නැත. මට ඇසිටෝන් සඳහා මුත්රා පරීක්ෂණයක් කිරීමට පවා අවශ්‍ය නැත, එබැවින් මම මෙම සුවඳ අල්ලා ගනිමි.

සෙම්ප්‍රතිශ්‍යාවේ රෝග ලක්ෂණ තවමත් නොමැත, නමුත් මගේ ගිනි අවුලුවන මොළය යමක් සිදුවෙමින් පවතින බව වටහාගෙන අහඹු ලෙස රෝග ලක්ෂණ සහ රෝගාබාධ වර්ග කරයි.

ඊට පස්සේ දවසක් බාගෙට සිතුවිල්ල අකුණු සැරයක් වගේ මට දැනෙනවා, මගේ හදවත කෝපයෙන් ගහනවා: “මේක දියවැඩියාව! එය දියවැඩියාව නොවේ නම්! ” උදේ 12 ට මම මගේ සහකරු හෝ සහකාරිය තල්ලු කර දියවැඩියාව ඇතිවිය හැකි බව පවසන අතර එය ඔහු පසෙකට තල්ලු කර නින්දට වැටේ.

ඒ කාලේ අපි මගේ දෙමව්පියන් සමඟ පදිංචි වුණා, මගේ ආච්චිට ග්ලූකෝමීටරයක් ​​තියෙනවා, මම ඔහු ළඟට යන්න කැමතියි. නිරය, ඉරි නැත, ඔබ උදේ වන තෙක් බලා සිටිය යුතුය. උදේ මම මගේ සැමියා ෆාමසියට යවනවා. අපි සිදුරක් සාදන්නෙමු, මම ඇත්තටම කනස්සල්ලට පත්ව සිටිමි, රෝග විනිශ්චය ගැන මට විශ්වාසයි. ඔව්, ඒ ඔහු ... සීනි 12.5. මගේ දෑත් හොඳින් සෝදා නැවත ශීත කරන්න, සියල්ල නැවත සිදු වේ. ඔවුන් මොළය පිටතට ගත් බව පෙනේ. හිසෙහි එය හිස් හා හිස් විය. සිතුවිලි නැත ... නමුත් භීතියක් නැත, බිය සහ කඳුළු පමණි, ඒවා බිඳ දැමීමට මම ඉඩ නොදෙමි. එය කුමක්දැයි මම දනිමි. එය අපේ පවුල තුළ සිදුවිය. ජීවිතය පෙර සහ පසු බෙදී ගියේය ...

අපි ඇදහිය නොහැකි තරම් වාසනාවන්තයි, අපි අපේම පාදවලින් දෙපාර්තමේන්තුවට ආවා, එතැන් සිට අපව ජනරජ ළමා අන්තරාසර්ග විද්‍යා අංශයට යවන ලදි. බොහෝ විට ඕනෑම මවකට මෙන්, දරුවාට යම්කිසි වැරැද්දක් ඇතැයි මට හැඟුණි. නමුත් මගේ හැඟීම් සියල්ලම තරමක් අඳුරු විය, මන්ද ඒ වන විට දින කිහිපයකට පෙර මම අපේ දෙවන පුතාව බිහි කළ අතර නැවත රෝහලෙන් පිටව ගියෙමි. මීට පෙර සම්භාව්‍ය පින්තූරය නොදැන සිටීම ගැන මම යම් තරමකට දොස් පවරමි, නමුත් කුඩා දරුවෙකු තුළ මෙම රෝගය මම කිසිසේත්ම අපේක්ෂා නොකළෙමි, මෙය ඇත්ත වශයෙන්ම නිදහසට කරුණක් නොවේ.

මම මේ රේඛා ලියන අතර, මම ඒ කාලය සමනය කරමි. කඳුළු නැත, ගැඹුරු දුකක් ඇත. බොහෝ විට මෙය අමතක නොවන අතර ජීවිතයට කැළලක් ලෙස පවතී, නමුත් ජීවිතය ඉදිරියට යන අතර මට විශ්වාසයි අපි එකට දීර් and හා රසවත් ජීවිතයක් ගත කරනු ඇති බවට. ඒ සියල්ල මටයි. මෙම ලිපියෙන් ලැබෙන දැනුම ඔබට කිසි විටෙකත් ජීවිතයට ප්‍රයෝජනවත් නොවනු ඇතැයි මම බලාපොරොත්තු වෙමි. නව ලිපි ලැබෙන තුරු මිත්‍රවරුනි!

උණුසුම හා සැලකිල්ලෙන් අන්තරාසර්ග විද්‍යා ologist ලෙබෙදේවා දිල්යාරා ඉල්ගිසොව්නා

නැවත වරක් මම මෙම ලිපිය සමඟ පිටුව දෙස බලමි - සුදුමැලි ළදරුවෙකුගේ ඡායාරූපයක් දුටු විට හදවත වේදනාවෙන් සංකෝචනය වේ!
දියවැඩියාව යනු රෝගයක් නොව ජීවන මාර්ගයක් බව ඔබම ඒත්තු ගන්වන්න එපා, මෙය තවමත් මායාවක් බව ඔබ තවමත් තේරුම් ගෙන ඇත, විශේෂයෙන් දරුවන්ට දියවැඩියාව ඇති විට: සමහර ඉන්සියුලින් එන්නත් සහ නිතිපතා රුධිර පරීක්ෂණ එය වටී!
ළදරුවන් තුළ ඇති පළමු භයානක රෝග ලක්ෂණ ගැන කතා කිරීම ගැන ඔබට ස්තූතියි. මෑත වසරවල ඔවුන්ගේ විශ්ලේෂණයන්හි ඇසිටෝන් වැඩි වැඩියෙන් සොයාගෙන ඇත්තේ තවදුරටත් ස්වාභාවික නොවන භයානක ආහාර සහ ගැටලුවේ වැදගත්කම දෙමාපියන් විසින් වරදවා වටහා ගැනීම නිසාය.ඔවුන් ෆාමසියේ ඇසිටෝන් විකිණීම ආරම්භ කිරීම සතුටක් විශ්ලේෂණය ඉක්මනින් හා නිවසේදී කිරීමට ඔබට ඉඩ සලසයි.
මම වහාම දරුවාගේ මුවින් ඇසිටෝන් සුවඳ අල්ලා ගනිමි: අත්දැකීම් යනු දුෂ්කර වැරදිවල පුත්‍රයාය ...

කාලයත් සමඟ ඉන්සියුලින් එන්නත් කිරීම සහ සීනි පරීක්ෂාව ඇත්ත වශයෙන්ම කාරණයක් බවට පත්වනු ඇතැයි මම සිතමි. මගේ ඇඟිලි තුඩුව ඉන්සියුලින් වලට ප්‍රතිචාර නොදක්වන අතර තවමත් ආමාශයේ ආතතිය පවතී. ඔහු ඔබටම එය කිරීමට පටන් ගත් විට, ඔබටම හානියක් නොවන විට එය පහසු වනු ඇති බව මට පෙනේ. එය හරියට ඇහි බැම ගහනවා හා සමානයි: කැබින් එකේ එය දරාගත නොහැකිය, නමුත් නිවසේදී එය කිසිවක් නැති බව පෙනේ.

දිල්යාරා, එක් ලිපියකින් තවත් ලිපියකට (පැරණි, අළුත්) මාරු වීමට ඔබට අවස්ථාව ලැබුණේ කොහෙන්ද? එය වඩාත් පහසු විය.එමෙන්ම එය ගස් වැනි අදහස් දැක්වීමෙන් විශිෂ්ට විය!

මම විශේෂයෙන් ඉල්ලා සිටියේ පිරිසිදු කිරීමට, මා අකමැති දෙයක්. අදහස් අනිවාර්යයෙන්ම සිසිල් ය. ක්‍රමලේඛකයා හොඳයි!

ඉන්සියුලින් පෙති පමණක් දැනටමත් සොයාගෙන තිබේ නම්! අපි වචනය අභ්‍යවකාශයට පියාසර කරමු, අපි නැනෝතාක්ෂණික සංවර්ධනය කරමින් සිටිමු, නමුත් මෙහි සියල්ල තවමත් පවතී ...

ඒ නිසා ඇබොට්ගෙන් ඉන්සියුලින් ආශ්වාස කළ පසු, මගේ මතය අනුව, 2006 දී ඔවුන්ගේ නිදහස් කිරීම නතර විය. ලාභ නොලබන, ආයෝජනයෙන් ලැබෙන ප්‍රතිලාභයට වඩා වැඩි පිරිවැයක් සහ ජෛව උපයෝගීතාව අඩු වේ. T2DM සමඟ තවමත් සාමාන්‍යයි, නමුත් T2DM සමඟ ඉතා නරකයි. ඔවුන් අනාගතයේදී සූදානම් කිරීමට යමක්, යම් ආකාරයක "බෝම්බයක්", කෘතිම අග්න්‍යාශය වැනි දෙයක් කියති.

දැනටමත් ඉක්මන් කරන්න! වැඩිහිටි පරම්පරාව හුරුපුරුදුය, එබැවින් ඔවුන් විඳදරා ගනු ඇත, නමුත් මිහිරි දරුවන් ඇත්තෙන්ම කණගාටුයි.
මේ ලෝකයේ සෑම දෙයක්ම මනිනු ලබන්නේ ලාභදායිතාවයෙන් වීම කනගාටුවට කරුණකි
මම දැන් ප්‍රවෘත්තියේ වාර්තාවක් බැලුවෙමි: දැන් හොඳ ක්‍රියාවක් කිරීමට සහ රුධිරය පරිත්‍යාග කිරීමට කැමති පරිත්‍යාගශීලියෙකුට රුධිරය සඳහා බහාලුම් මිලදී ගැනීම සඳහා ඩොලර් 7 ක පමණ පුණ්‍යාධාරයක් ගෙවිය යුතුය.අපි යන්නේ කොහේද?!

ඇයි ඔබ නිදා නොගන්නේ, රාත්‍රී බකමූණ? ලෝකයේ සෑම දෙයක්ම මනිනු ලැබුවේ අවශ්‍යතාවයෙන් නම්, කොමියුනිස්ට්වාදය පැමිණීමට ඉඩ තිබුණි)))) ගෙවන්නේ කවුද? තාක්‍ෂණය වැඩි වන තරමට මිල අධිකය. ඒ නිසා අපි යාචක වැටුපකට හ ining නඟනවා වෙනුවට අප මත පමණක් රඳා සිටීමට කටයුතු කරමු. මම හැමෝටම කැමති දේ. කිසිවක් කිරීමට අකමැති අය පැමිණිලි කරති. ඉතිරිය ඔවුන් මත උපයයි. මම මේ කියමනට කැමතියි: “අනිත් අය නිදාගෙන ඉන්නකොට ඉගෙන ගන්න, අනිත් අය අවුල් වෙද්දී වැඩ කරන්න, අනිත් අය සෙල්ලම් කරද්දී සූදානම් වෙන්න, අනිත් අය කැමති වෙලාවට හීන දකින්න.”

සිත්ගන්නාසුලු අදහස් දැක්වීමක් සිදු විය: ප්‍රතිපත්තිමය වශයෙන්, දෙවන කොටස පළමු එකට පිළිතුරයි. යමක් කිරීමට හා යමක් ඉගෙන ගැනීමට අවස්ථාවක් ඇති තාක් කල්, මම එය කිරීමට උත්සාහ කරමි, එබැවින් මම අන්තර්ජාලයේ බොහෝ කාලයක් ගත කරමි. නමුත් ඔබට විවිධ කාල කලාප ගැන අමතක විය)))
එහෙත් ... ඔබ ජීවිතයේ සියලු (සහ සෑම අවස්ථාවකම) මුදල් උපයන්නේ නැත, එබැවින් “රූබල් 100 ක් නැත, නමුත් මිතුරන් 100 ක් ඇත” - මෙයද අමතක නොකළ යුතුය!

ලිපියේ මාතෘකාව මත: කුඩාම රෝගීන් සඳහා (මාස 6 දක්වා) දියවැඩියාව ගැන ඔබෙන් විමසීමට මට අවශ්‍ය විය. නව ජන්ම දියවැඩියාවට වෙනත් ස්වභාවයක් තිබේද? විශේෂයෙන් මාස 4 කින් පහව යන අස්ථිර නවජ දියවැඩියාව මට අභිරහසකි.එය රුසියාවේ කිසිසේත් හඳුනාගෙන තිබේද? දරුවාට දියවැඩියාව ඇතැයි දෙමාපියන් අනුමාන කරන්නේ කෙසේද? දරුවා බොහෝ විට පපුවට යොදනු ලැබේ.

ඇත්ත වශයෙන්ම ඔබ සියලු මුදල් උපයන්නේ නැත. මම කියමනට එකඟ නොවෙමි. මිතුරන් නිතරම බීමට, විනෝද වීමට සහ වියුක්ත මාතෘකා සමඟ කතාබස් කිරීමට කතා කරන්නේ නම්, එවැනි මිතුරන්ට වඩා රූබල් 100 ක් තිබීම හොඳය. අවංකවම, මම නිහ ly ව එවැනි "කාල අනුභව කරන්නන්" මගේ ජීවිතයෙන් ඉවත් කරමි. ඇත්තම කිව්වොත්, මමත් මේ ප්‍රශ්නය ගැන එතරම් දැනුමක් නැහැ, මන්ද නවජ විද්‍යා ologists යින් සහ ළමා අන්තරාසර්ග විද්‍යා ologists යින් ඔවුන් සමඟ වැඩ කරන අතර මම වැඩිහිටියන්ට ප්‍රතිකාර කරනවා. නමුත් කාලයත් සමඟ එය වසා දැමීමට මම උත්සාහ කරමි, මෙය මගේ දැනුමේ සුදු ලපයකි.

දියවැඩියාවෙන් පෙළෙන පාසල් දරුවන්ගේ ප්‍රශ්නය නිසා මා බොහෝ කලක සිට පීඩා වින්දා.එහෙත්, පාසලක් බාලාංශ පාසලක් නොවේ, ඔබ නිවසේ වාඩි නොවනු ඇත ... නමුත් ආහාර ගැන කුමක් කිව හැකිද?
නැතහොත් මිහිරි දරුවන් සඳහා දිගුවක් සාමාන්‍යයෙන් පිළිගත නොහැකිද, නිවාස රැකවරණය සහ මෙනුවක් පමණක්ද?

අපට සොයා ගත යුතුව ඇත්තේ වසර 1-2 කින් පමණි, එවිට මම දායක නොවන්නෙමි. මෙම ගැටලුව ගැන සැබවින්ම කරදර නොවුවද, අපි තවමත් දරුවන් තුළ සිටිමු. අපි ඉස්කෝලේ යන තැන උයන යන්නේ නැහැ.

මම වරක් නිවාඩු පිළිබඳ නීතිය කියෙව්වා (අපේ යුක්‍රේනියානු): මවට අවුරුදු 3 ක් දක්වා දරුවෙකු රැකබලා ගැනීම සඳහා නිවාඩු ලබා දී ඇත, කිසියම් රෝගයක් (හෝ බොහෝ විට රෝගාතුර වූ දරුවන්) නම්, නිවාඩු වයස අවුරුදු 6 දක්වා දීර් can කළ හැකිය. දියවැඩියාව ඇති දරුවන්ගේ මව්වරුන්ට නිවාඩු ලබා දී ඇත්තේ වසර 14 ක් දක්වා (මම වරදවා වටහා නොගත්තොත්) මෙය ඇත්ත වශයෙන්ම අර්ධ වශයෙන් ගැටළුව විසඳයි, නමුත් කාසියේ ද්‍රව්‍යමය පැත්ත තවත් ගීතයකි ...

ඔව්, මම එවැනි දෙයක් අසා ඇත්තෙමි, නමුත් මෙතෙක් මම මෙම ගැටලුව සමඟ සමීපව කටයුතු කර නැත, මන්ද දැනට මම බාලයා සමඟ වාඩි වී සිටින අතර වැඩිහිටි එක දරුවන්ට ලබා දීමට තවමත් සැලසුම් කරමි. වත්ත.

ඔබ මා පුදුමයට පත් කළා, අවම වශයෙන් කිවහොත් ... මට දියවැඩියාව නොමැතිව උයනේ සිට මගේ රැගෙන යාමට සිදු විය, මන්ද එහි මෙනුව (උදේ ආහාරය සඳහා ලබාගත් යුෂ, නොදන්නා සම්භවයක් ඇති අඹරන ලද මස් සහ අක්මා පැටිස්, මිලදී ගත් තක්කාලි, මෆින්, පාම් බටර් කුකීස් මත බෝර්ෂ්ට් ...) ප්‍රකෝප කරන ලද DZhVP, ගැස්ට්‍රයිටිස්, අක්මාවේ ප්‍රතික්‍රියාශීලී වෙනස්කම්, අග්න්‍යාශයේ විසරණය වන වෙනස්කම් - drugs ෂධ පානය කිරීම සහ ආහාර ගැනීම (((
මෙම පින්තූරය පවතින්නේ පෙබරවාරි මාසයේ සිටය. උදෑසන ආරම්භ වන්නේ “අම්මේ, මගේ බඩ රිදෙනවා” යන වචන වලින්, මට වෘකයෙකු මෙන් කෑගැසීමට අවශ්‍යයි!
මේ සියල්ල ඊටත් වඩා නරක අතට හැරෙනු ඇතැයි මම බිය වෙමි ... දරුවාට නිරන්තරයෙන් කෑමට අවශ්‍යය, නමුත් ඉතා සීමිත නිෂ්පාදන පරාසයක් ඇත.
පැලෑටි තන්තු වලින් අපට අවසර ලැබුණේ තම්බා බීට්, කැරට් සහ වට්ටක්කා පමණි; ඔහුට තවදුරටත් ඒවා නොපෙනේ.
නමුත් කවුළුවෙන් පිටත ගිම්හානය: හරිතයන්, බෙරි ...
තත්වය මඳක් ස්ථාවර වූ විට, ඇය කිසිසේත් වල් නොපැමිණෙන පරිදි ඇයව බාලාංශයේ පන්තිවලට රැගෙන යාමට පටන් ගත්තාය: නිවසේ උදේ ආහාරය, නිවසේ දිවා ආහාරය, උයනේ 9 සිට 12 දක්වා.
කනගාටුදායක කාරණය නම්, ගල් යුගයේ මා හා සමාන යැයි මට හැඟේ: රෝග විනිශ්චයක් නොමැත, නමුත් අග්න්‍යාශයේ පිළිකා සඳහා ප්‍රතිකාර ක්‍රමය සහ ආහාර ගැනීම, ස්‍රාවය වැඩි කරන ගැස්ට්‍රයිටිස් සහ විවිධ කයිනිස් වල DZHP සමහර විට ප්‍රතිවිරුද්ධ වේ.

ඇත්ත වශයෙන්ම නිවසේ සිටිනු ඇත, වම් පුද්ගලයින්ගේ ගණනය කිරීම් සහ එන්නත් කිරීම මම විශ්වාස නොකරමි, එබැවින් මේ සමඟ මම සිතන්නේ සියල්ල පිළිවෙලට සිදුවනු ඇත. දරුවාට සමාජයෙන් en ත් නොවිය යුතුය, පුතාට දැනටමත් සම්පූර්ණ සන්නිවේදනය අවශ්‍යය. “Kindergarten” නම් වූ අපගේ අත්හදා බැලීමේ ප්‍රති results ල ගැන මම දායක නොවෙමි.

ඇසිටෝන් සුවඳ, එය කෙලින්ම පැහැදිලිව පෙනේ, ද්‍රාවකයක් සහිත බෝතලයක මෙන්? මුඛයෙන් හෝ දහඩියෙන් එය කැපී පෙනෙන්නේ කොතැනින්ද?

එතරම් තියුණු නොවේ, නමුත් ඉතා සමාන ය. එය පෙනහළු වලින් සෑම තැනකින්ම, දහඩියෙන්, මුත්රා වලින් ස්‍රාවය වේ.

හෙලෝ, දිලියාරා! ප්‍රශ්නය මඳක් මාතෘකාවක් වන අතර, දියවැඩියා රෝගීන් සඳහා රෝහලකින් ලබා ගත හැකි drugs ෂධ මොනවාදැයි දැන ගැනීමට මට අවශ්‍ය විය. මම ප්‍රාදේශීය රෝගියෙක්, මගේ වයස අවුරුදු 22 යි. වෛද්‍යවරු නිර්දේශ කරන්නේ ඉන්සියුලින් පමණක් වන අතර, ඔවුන් එය නියම කළ හැක්කේ එය පමණක් බව පවසන නමුත් එය මට ටිකක් අමුතු දෙයක් ලෙස පෙනුනේ ළමා අන්තරාසර්ග විද්‍යා ologist යා මට පරීක්ෂණ තීරු සහ ඉන්සියුලින්, සිරින්ජ පෑන් සඳහා ඉඳිකටු ආදිය ලබා දුන් බැවිනි. මගේ සියලු මුදල් drugs ෂධ සහ පරීක්ෂණ තීරු සඳහා වියදම් කිරීමට මට අවශ්‍ය නැත.
මම ජීවත් වන්නේ අල්මේටෙව්ස්ක්හි ය, ඇත්ත වශයෙන්ම මගේ ස්ථානය ප්‍රශ්නයට පිළිතුරු දීමට උපකාරී නොවේ.
කල්තියා ස්තූතියි.

අවාසනාවකට මෙන්, වැඩිහිටි ජාලයක, සියල්ල සම්පූර්ණයෙන්ම වෙනස් ය. ඔබට අවශ්‍ය වන්නේ ඉන්සියුලින් + වෙනත් ations ෂධ කිහිපයක් පමණි, පරීක්ෂණ තීරු සහ ඉඳිකටු නොමැත. සෑම කලාපයකටම තමන්ගේම කලාපීය ලැයිස්තුවක් ඇති අතර එය දේශීය අයවැයෙන් අරමුදල් සපයයි, එබැවින් බලධාරීන් අනුමත කරන දේ වනු ඇත. ඔවුන් ෆෙඩරල් නිලධාරීන්ට ඉරි කිහිපයක් ලබා දෙයි, නමුත් දියවැඩියා කණ්ඩායමක් ලබා ගැනීම සඳහා ඔබ දැඩි ලෙස ආබාධිත පුද්ගලයෙකු විය යුතුය.

සුබ සන්ධ්‍යාවක්! මට කියන්න, එන්නත් කිරීමෙන් පසු ළමුන් 1.5 දෙනෙකු තුළ පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව ඇතිවිය හැකිද? සමීප relatives ාතීන් කිසිවෙකුට දියවැඩියාව නොතිබුණි.
එවැනි කුඩා දරුවන්ට කළ යුතු ප්‍රතිකාර මොනවාද? සමහර විට වෙනත් සිරින්ජ?

ඔව්, එන්නත නිවැරදිව සිදු නොකළහොත් මෙය කළ හැකිය. ඉන්සියුලින් පමණක් ඇති දරුවන් තුළ දියවැඩියාවට ප්‍රතිකාර කිරීම සහ සිරින්ජ පෑනකින් පරිපාලනය කිරීම

හෙලෝ, දිලියාරා. කිසියම් හේතුවක් නිසා, මගේ පෙර අදහස් දැක්වීම සහ එයට ඔබ දුන් පිළිතුර මෙහි මා දකින්නේ නැත. මම තැපෑලෙන් කියෙව්වා. මට පැහැදිලි කර ගැනීමට අවශ්‍යයි: මට ග්ලූකෝස් පරීක්ෂණයක් කළ යුතු අතර, සී-පෙප්ටයිඩය හිස් බඩක් මත තබා පැය 2 කට පසුවද? ඔබට ප්‍රතිදේහ ගැනීමට අවශ්‍යද? මගේ පුතා ගොඩක් දහඩිය දාන්න පටන් ගත්තා කියලා ඇඟවීමට මට අමතක විය. ඔබගේ උදව්වට ස්තූතියි!

ඔබ පිළිතුරු දුන්නේ මට තැපෑලෙන්, නමුත් මෙහි බ්ලොග් අඩවියේ නොවේ. සී-පෙප්ටයිඩ් හිස් බඩක් මත මෙන්ම බරක් ද අවශ්‍ය වේ. ඔබව සන්සුන් කිරීම සඳහා ඔබට ප්‍රතිදේහ ලබා දිය හැකිය.

සුබ සන්ධ්‍යාවක් මට කියන්න, කරුණාකර, ඔබ බාලාංශය සමඟ කටයුතු කරන්නේ කෙසේද? ඔබේ දරුවා පෝෂණය කරන්නේ කෙසේද? තහනම් ආහාර භාවිතා නොකිරීමට, නමුත් නිසි සංවර්ධනය සඳහා අවශ්‍ය විටමින් සහ ද්‍රව්‍ය දරුවාට අහිමි නොකිරීමට මෙනුවක් නිර්මාණය කරන්නේ කෙසේද? මෙම ප්‍රශ්න වලින් මම බොහෝ සේ පීඩා විඳින්නෙමි! මගේ දුවට දැන් අවුරුදු 1 යි මාස 2 යි, ගර්භණී සමයේදී මට ගර්භණී දියවැඩියාව තිබුණා. ඇය උපතේ සිටම සීනි අනුගමනය කරයි, නිරාහාර අනුපාතය 4.5 සිට 6.3 දක්වා පරාසයක පවතී! නිවසේ රුධිර ග්ලූකෝස් මීටරයක් ​​සමඟ විනාඩි 10 කට පසු ආහාර ගැනීමෙන් පසු 9.7 දක්වා! අපි ඉන්සියුලින් එන්නත් නොකරන්නෙමු, අප අන්තරාසර්ග විද්‍යා ologist යා සමඟ ලියාපදිංචි වී ඇත, ඇය “ආහාර අංක 9” ලියන ආකාරයටම, දරුවාට අළුත් හා අලුත් සියල්ල අවශ්‍යයි, අපි කන්නේ මොනවාදැයි අසයි, නමුත් ඇය නිතරම වෙන වෙනම උයන්නීය, ඇගේ ආහාර විවිධාංගීකරණය කරන්නේ කෙසේදැයි මම නොදනිමි ... . මොකද මම බත් කැඳ උයනවා (ප්‍රයෝජනවත්), නමුත් න්‍යායිකව එය තැබිය නොහැකි යැයි මම සිතමි, මම අර්තාපල් සුප් ඉස්ම තුළ තබමි (වඩා තෘප්තිමත්), නමුත් එයද සීමා කළ යුතුය .... උපදෙස් ලබා ගැනීමට කිසිවෙකු නැත, අපගේ වෛද්‍යවරුන්ට එවැනි මුල් ප්‍රකාශයක් හමු වී නැත ... මට කියන්න, ඔබ කටයුතු කරන්නේ කෙසේද? කළ නොහැකි දේ දරුවාට පැහැදිලි කරන්නේ කෙසේද? බාලාංශ ඔබට කීකරු වන්නේ කෙසේද? තවත් ... ගර්භණී සමයේදී මගේ සීනි ප්‍රමාණය වැඩිවීම නිසා දරුවා ගර්භාෂයේ සිටම මෙම තත්වයට හුරුවී ඇති බවත්, දැන් දියණියගේ ශරීරය සාමාන්‍ය මට්ටමින් සීනි පවත්වා ගෙන යන බවත් මගේ බලාපොරොත්තුව උණුසුම් වන බව ඔබ සිතනවාද? සමහර විට එවිට සියල්ල සාර්ථක වනු ඇත? නැතහොත් එය නිෂ් ain ල බලාපොරොත්තුවකින් යුක්ත වන අතර නිරාහාර අංක 6.3 මගින් දැනටමත් රෝගයේ අනිවාර්ය ආරම්භය පෙන්නුම් කරයිද? මාස 9 දී අපගේ ග්ලයිකෝසිලේට් 5.7 ක් වූ අතර වසර 1 කින් - 5.9 ක් විය. ඔබගේ පිළිතුරට කල්තියා ස්තූතියි! මම ඇත්තටම ඔබේ මතය සහ උපදෙස් බලාපොරොත්තු වෙමි!

ලිඩියා, ඔවුන් බාලාංශයට යාම නැවැත්තුවා. හෙට අපි පළමු ශ්‍රේණියට යන්නෙමු)) නමුත් අපි ගිය විට මම සියල්ල මා සමඟ ගෙන ආවෙමි. ඔහු එහි ආහාර ලබා ගත්තේය, සීනි නැරඹීය. ඔවුන් සාමාන්‍ය සෞඛ්‍ය සම්පන්න ආහාර අනුභව කළා. දැන් අපි ටිකක් වෙනස් ලෙස කනවා, අපි පාන් සහ ග්ලූටන් රහිත ආහාර අනුභව නොකරමු, රසකැවිලි පමණක් ආරක්ෂිතයි, වැඩි ප්‍රෝටීන් සහ මේදය. මෙම ආහාර වේලෙහි, ඔබ විටමින් සහ ඛනිජ ගැන සිතීමට අවශ්‍ය නැත, මන්ද එවැනි ආහාරවල ජෑන්ක්-ආහාර හෝ කාබෝහයිඩ්‍රේට වඩා ප්‍රමාණවත් තරම් අඩංගු වන බැවිනි. ප්ලස් මම අතිරේකව විටි සී, ඊ සහ ඔමේගා 3 ලබා දෙමි.

ඔබ ඉතා බරපතළ වැරැද්දක් කරන බව මම විශ්වාස කරමි - ඔබම අනුභව නොකරන දරුවා පෝෂණය කරන්න. අපි කන්නේ හෝ කන්නේ නැතැයි කියන විට, මම අදහස් කරන්නේ අප, අපගේ කලත්‍රයා සහ අපගේ දෙවන සෞඛ්‍ය සම්පන්න දරුවා ඇතුළු අපගේ මුළු පවුලම ය. අපි හැමෝම එකම විදියට කනවා. දරුවා වෙන වෙනම පෝෂණය කිරීමේ තේරුම කුමක්ද? මෙය මුලින්ම මනෝභාවයට හානිකර වන අතර, එය වර්ධනය වනු ඇති අතර නිවැරදි පුරුදු ඇති නොවනු ඇත. එය ඔබගේ භාරකාරත්වය යටතේ පිටතට පැමිණ කුණු කෑම සඳහා වැටෙනු ඇත. මෙය අවංක යැයි ඔබ සිතනවාද?

අපගේ වෛද්‍යවරුන්ට සෞඛ්‍ය සම්පන්න ආහාර සහ ආහාර පිළිබඳ අමුතු සංකල්පයක් ඇත. දැන් බටහිර රටවල ආහාර පිරමීඩය බොහෝ කලක සිට සංශෝධනය කර ඇතත් රුසියාවේ අපේ රටේ ප්‍රධාන ආහාරය තවමත් ධාන්ය වර්ග සහ පාන් ය. එකම ආහාර වේලකින් පසු සීනි සඳහා රුධිර පරීක්ෂණයක් කිරීමට ඔබ සහ ඔබේ සහකරු හෝ සහකාරිය උත්සාහ කරන්න, 100% ඔබ එකම ප්‍රති results ල දකිනු ඇත, සමහර විට මඳ වේලාවකට පසුව, විනාඩි 20-30 කට පසුව. මගේ නිරෝගී ස්වාමිපුරුෂයාට කොමඩු 10 mmol / L පසු සීනි ඇත, මට 8 mmol / L ඇත. අපගේ medicine ෂධයේ දෘෂ්ටි කෝණයෙන් මෙය සාමාන්‍ය දෙයකි, මන්ද ආහාර වේලකට පැය 2 කට පසු සීනි සාමාන්‍ය වේ. සෞඛ්‍ය සම්පන්න ආහාර වේලක මූලධර්ම වෙනස් කිරීම සහ කාබෝහයිඩ්‍රේට් ප්‍රමාණය අඩු කිරීම වෙනුවට මෙම අධික සීනි නොපෙනෙන පරිදි ව්‍යායාම කිරීමෙන් පැය 1 කට පසුව ඔවුන් සීනි පරීක්‍ෂා නොකරන්නේ එබැවිනි.

සහල් කැඳ හොඳයි කියා ඔබ සිතන්නේ ඇයි? ධාන්ය ෂෙල් වෙඩි සියල්ලම සංරක්ෂණය කිරීම වල් සහල් වලින්ද? එසේ නොවේ නම් මෙය සම්පූර්ණයෙන්ම නිෂ් less ල නිෂ්පාදනයක්. අර්තාපල් සමඟ ද. අප සතුව ඇත්තෙන්ම ප්‍රයෝජනවත් නිෂ්පාදන බොහොමයක් ඇත, නමුත් සෑම කෙනෙකුම ඒවාට බිය වේ. මස්, මාළු, කුකුළු මස්, බිත්තර, එළවළු, මුහුදු ආහාර, කිරි නිෂ්පාදන, කුඩා ප්‍රමාණයේ රනිල කුලයට අයත් බෝග, බෙරි සහ පලතුරු අපේ තීරුවේ.

කළ නොහැකි දේ දරුවාට පැහැදිලි කිරීම අවශ්‍ය නොවේ, එය හානිකර වන්නේ ඇයි සහ කුමක් සිදුවේද යන්න පැහැදිලි කිරීම අවශ්‍ය වේ. නමුත් දරුවා තවමත් කුඩා බැවින්, ඔබ මෙම නිෂ්පාදන දරුවාට නොපෙනෙන පරිදි සෑම දෙයක්ම කළ යුතු අතර, මෙය කළ හැක්කේ කිසිවෙකු ඒවා අනුභව නොකරන විට සහ ඔවුන් නිවසේ නොසිටින විට පමණක් වන අතර, ගබඩා දෙපාර්තමේන්තු වලින් වැළකී අනෙක් සියලු දෙනා නූල් දැමීමට උත්සාහ කිරීම නවත්වන්න දරුවාට රසවත්. පසුව ඔහු සොයා ගනී, සෑම කෙනෙකුටම වඩා හොඳය.

හොඳයි, ඔබ කිව්වා “බාලාංශ කීකරුයි” 🙂 අපි අධ්‍යක්ෂවරයා සමඟ එකඟ වූ අතර, බාලාංශය සරල නොවන නමුත් අසාත්මිකතා සහ දියවැඩියාව ඇති දරුවන් සමඟ. මම හිතන්නේ ඔබට සෑම විටම යම් ආකාරයක සම්මුතියක් සොයාගත හැකිය. ඊට අමතරව, මම අන්තරාසර්ග විද්‍යා ologist යෙකු බව ඔවුන් දැන සිටියහ. මම හිතන්නේ ඔවුන්ට විරුද්ධ වීමට අවස්ථාවක් නොතිබුණි (සිනාසෙයි). හදවතින්ම, උගතුන්, අධ්‍යක්ෂක සහ හෙදියන් එකඟ වන්නේ බාලාංශ වල ළමයින්ට පෝෂණය කිරීම වැරදියි, නමුත් ඔවුන්ට කිසිවක් කළ නොහැක, මන්ද ප්‍රමිතීන් ඇත. ප්‍රමිතියට අනුව, දිනකට එක් දරුවෙකු සඳහා සීනි හැදි 3 ක් හෝ 4 ක් දමනු ලැබේ. මේක හරිද? දරුවන් ළමයින්ට මස් සහ එළවළු පෝෂණය කළහොත් උද්‍යානය බංකොලොත් වනු ඇත. ධාන්ය වර්ග, පිටි සහ සීනි වඩා ලාභදායී වේ.

තවත් ... ගර්භණී සමයේදී මගේ සීනි ප්‍රමාණය වැඩිවීම නිසා දරුවා ගර්භාෂයේ සිටම මෙම තත්වයට හුරුවී ඇති බවත්, දැන් දියණියගේ ශරීරය සාමාන්‍ය මට්ටමින් සීනි පවත්වා ගෙන යන බවත් මගේ බලාපොරොත්තුව උණුසුම් වන බව ඔබ සිතනවාද? සමහර විට එවිට සියල්ල සාර්ථක වනු ඇත? නැතහොත් එය නිෂ් ain ල බලාපොරොත්තුවකින් යුක්ත වන අතර නිරාහාර අංක 6.3 මගින් දැනටමත් රෝගයේ අනිවාර්ය ආරම්භය පෙන්නුම් කරයිද? ඔබේ ගර්භණීභාවය හා දියවැඩියාව දරුවෙකුගේ දියවැඩියාව පිළිබඳ ප්‍රතිපත්ති ප්‍රකාශනය සමඟ කිසිදු සම්බන්ධයක් නැත. මෙම සමපේක්ෂන පැමිණියේ කොහෙන්ද?

සුභ දවසක්.
මට එවැනි ප්‍රශ්නයක් තිබේ - මමම අවුරුදු 20 ක අත්දැකීම් සමඟ වැඩ කරමි. ළමයි දෙන්නෙක්.
මේ වසරේ ඔවුන් තුර්කියේ සිටි අතර බාලයා - අවුරුදු 3 යි - කොක්සාකි වෛරසය වැළඳී ඇත (මම හිතන්නේ රෝග ලක්ෂණ අනුව විනිශ්චය කරමි). ඔහු මේ වන විටත් නිවසට පැමිණි විට පෙනී සිටියේය, නමුත් ළමා රෝග විශේෂ ian යා උගුරේ අමාරුව පමණක් තබා ඇත. අත් සහ කකුල් වල කුෂ් were ඇති වුවද.
අපි ආපසු ආවේ දවස් 20 කට විතර කලින්.
රාත්‍රියේදී පුතා තමා ගැන විස්තර කරන බව මම දුටුවෙමි. මීට පෙර වුවද - ඩයපර් වලින් අඳුරු කාල පරිච්ඡේදයක් තුළ වුවද - මෙය සිදු නොවීය. එවිට මෙය මා ආවරණය කළේ මෙය දියවැඩියාවේ පළමු ප්‍රකාශනයන්ගෙන් එකක් විය හැකි බවයි. මෙම අවස්ථාවේ දී, කෙට්ටු pr ග්ලූකෝමීටරයක සීනි 4.7. 6.9 ආහාරයට ගැනීමෙන් පසු.
කරුණාකර මට කියන්න, මගේ සැකයන් සාධාරණද?
මීටරයේ මගේ පරීක්ෂණය ප්‍රමාණවත්ද? එසේ නොවේ නම්, සමත් විය හැකි වෙනත් පරීක්ෂණ මොනවාද?
වෛරසයකින් පසු දියවැඩියාව ඇතිවිය හැක්කේ කීයටද?

මම හිතන්නේ ඔබට මේ දක්වා කරදර වීමට කිසිවක් නැත. විවිධ කාලවලදී සීනි නරඹන්න. මීටරය ප්රමාණවත්ය. ඔබ ඉතා කනස්සල්ලට පත්ව සිටී නම් ඔබට මාස 3 කට පසු ජී.ජී. ස්වයංක්‍රීය ක්‍රියාවලිය ආරම්භ වී ඇත්නම් වසර කිහිපයකින් දියවැඩියාව ඇතිවිය හැක.

පසුගිය මාස 6 තුළ, මගේ එක්-හැවිරිදි දියණිය බොහෝ විට ඇගේ කිහිලිකරු පිලිස්සුම් තුවාලයක් ලෙස පෙනී සිටින අතර ඇය බොහෝ විට බෝතලය ඇගේ අත්වලින් ඉවතට ගැනීමට ඉඩ නොදේ, ජලය පානය කරයි, එසේම ඇය බොහෝ විට මුත්‍රා කරයි! මට කියන්න එය දියවැඩියාව විය හැකිද?

ඉයුජින්, ඔබ විස්තර කරන දේ (පිළිස්සුම්) ආසාත්මිකතාවයකට බෙහෙවින් සමාන ය. කුඩා ළමුන් තුළ, එය ද පෙනෙන්නට ඇත්තේ ආමාශ ආන්ත්රයික ශ්ලේෂ්මයේ කෝපයක් ඇති බැවිනි. ඔහු ගොඩක් බොනවා නම්, ඒ අනුව ඔහු මුත්‍රා කරයි. න්‍යායාත්මකව, එය දියවැඩියාව විය හැකි නමුත් ඔබ එය තවමත් ඔප්පු කළ යුතුය

හෙලෝ, දිලියාරා! මම ඔබේ කතාව කියවන අතර කඳුළු යළිත් පෙරළෙමින් තිබේ ... අපි රෝගාතුර වූයේ මැයි 16, 16 දාය ... ඇත්ත වශයෙන්ම ජීවිතය පෙර සහ පසු බෙදී ගියේය. මෙය ඉතා ඉක්මනින් අවසන් වන බියකරු සිහිනයක් පමණක් යැයි හැඟීමක් තවමත් පවතී ... කුමක් සඳහාද? ඇයි මගේ බබා? කෙසේද? මෙම ප්‍රශ්න වලට කිසි විටෙකත් පිළිතුරු සොයා නොගන්න ...
ඔබ ලියන්නේ ඔබ ජනරජ රෝහල වෙත හැරුණු බවයි, එය බෂ්කෝර්ටෝස්ටන් ජනරජයේ නොවේද?

එලේනා, හැම දෙයක්ම හොඳින් වේවි. මම ටාටාස්තානය ගැන කතා කළා

හෙලෝ දිලියාරා, මට ඔබෙන් ප්‍රශ්නයක් තිබේ, මට වයස අවුරුදු 27 යි. මට වයස අවුරුදු 18 දී පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව වැළඳීමට පටන් ගත්තා. ඊට වසර 3 කට පෙර මට රෝහලේ දරුණු ඇන්ජිනා රෝගයක් ඇතිවිය. වර්ධක හෝමෝනය එන්නත් කිරීමට වෛද්‍යවරුන්ට බල කෙරුනි. අවුරුදු 3 කට පසු මගේ අසනීපයට හේතුව ?? පවුල තුළ කිසිවෙකු දියවැඩියාවෙන් පෙළෙන්නේ නැත, ආතතියක් නොතිබුණි. කල්තියා ස්තූතියි)!.

උගුරේ අමාරුව ඇති විය හැක

මගේ පුතාට අවුරුද්දක්. ඔහු ඉපදුණේ බර 3980 කි. මාස හයක් වන තුරු බර ඉතා හොඳින් ලබා ගත් වෛද්‍යවරු මා අධික ලෙස ආහාරයට ගත් බව බැණ වැදුණෝය. මාස හතකදී ඔහුට ග්‍රෑම් 100 ක් අහිමි විය. මම අටවැනිදා ලකුණු ලබා ගත්තේ නැත ... එහි බර වසරකට කිලෝග්‍රෑම් 11 කි. මේ හැම වෙලාවකම මම මව්කිරි දුන්නා. මේ අවුරුද්ද පුරාම දරුවා සෑම පැය දෙකකට වරක් රාත්‍රියේ පියයුරු අනුභව කරයි. ඔවුන් නියම කළ සීනි පරීක්ෂණය සමත් වූ වසර තුළ එය 6.2 ක් පෙන්නුම් කළේය. අන්තිම පෝෂණය සහ පරීක්ෂණය අතර විවේකය පැය තුනකි. මට කියන්න, එය දියවැඩියාවද?

මෙය සම්මතයේ ප්‍රභේදයකි, මන්ද ආහාර ගැනීමෙන් සුළු කාලයක් ගත වී ඇති බැවිනි. ඔබ කනස්සල්ලට පත්ව සිටී නම්, ග්ලයිකේටඩ් හිමොග්ලොබින් මත රුධිරය සාදන්න.

සුබ සන්ධ්‍යාවක් අවුරුදු 3 ක් වයසැති දරුවෙකුට රුධිර පරීක්ෂාවකින් පෙන්නුම් කළේ ඉන්සියුලින් 2.7, සීනි සාමාන්‍යය, මුත්රා වල ඇසිටෝන් negative ණ වේ, නමුත් මුඛයෙන් යම් සුවඳක් ඇති බව ... මට ඇසිටෝන් තේරුම් ගත නොහැකි ද නැද්ද යන්න ((දරුවාට බඩවැල් ආබාධ ඇතිවිය හැක්කේ මේ නිසා සහ ... නින්දට යන විට අධික දහඩිය දැමීම (ස්නායු ආබාධ තිබේ) සහ ආහාර රුචිය ටිකක් වැඩි කරයි ... ඔහු වතුර ටිකක් බොයි, බොහෝ විට වැසිකිළියට නොයයි ... මෙය දියවැඩියාවේ ආරම්භය විය හැකිද? කුමන පරීක්ෂණ සමත් විය යුතුද? සමහර විට ඉන්සියුලින් අඩු කිරීමට තවත් හේතුවක් තිබේද?

නරක හුස්ම ගැනීම බඩවැල් සමඟ ඇති ගැටළු නිසා විය හැකිය. දහඩිය දැමීම මෙම වයසේදී ස්වයංක්‍රීය ස්නායු පද්ධතියේ අසම්පූර්ණ බව පෙන්නුම් කරයි. දියවැඩියාව සඳහා දත්ත ප්රමාණවත් නොවේ. කිසියම් සැකයක් ඇත්නම් සම්පූර්ණ විශ්ලේෂණයක් අවශ්‍ය වේ.

හෙලෝ, මම පැරණි ලිපියක ලියමි, අදහස් දැක්වීමක් බලාපොරොත්තු වෙමි. ඊයේ ඔවුන් දරුවාට පොදු රුධිරය හා මුත්රා පරීක්ෂණ සමත් විය (කන්‍යාවන්, අවුරුදු 4) උෂ්ණත්වය, ඇම්නෙසික් ද්විතියික පයිලෝනෙෆ්‍රයිටිස්, පීඑම්ආර් 2 තේ හැදි, යූරිටෙරොප්ලාස්ටි නිපදවා ඇත, අපි තවමත් ප්‍රති result ලය නොදනිමු (මාස 2 කට පසුව පමණි), එබැවින් එය ඕනෑම ARVI එකකින් ආතතියට පත්වේ. රුධිරය බැක්ටීරියා ආසාදනයක් පෙන්නුම් කළ අතර මුත්රා ග්ලූකෝස් 2+. මෙය දියවැඩියා රෝගයේ සං sign ාවක් විය හැකි බව මම කියවූ අතර එය පැණිරස බවට මාරු කිරීමට දිනකට පෙර (ඔව්, මම රෝල් දෙකක් කෑවා). සතියකට පෙර ඔවුන් සැලසුම් කළ පරිදි මුත්‍රා පිට කළ අතර සියල්ල සාමාන්‍ය විය. හෙට අපි මුත්‍රා කරන්නෙමු, නමුත් කරදර වන්න, මන්ද මම ඔබේ බ්ලොග් අඩවිය නිරන්තරයෙන් අධීක්ෂණය කරමි (මගේ මව සහ නැන්දම්මාට අධික සීනි ප්‍රමාණයක් ඇත, නමුත් දියවැඩියාව තවමත් වාර්තා වී නොමැත). මම කලබල විය යුතුද? ඔහු අන්තිම දවස් දෙක ගොඩක් බොනවා. සුවඳ මුඛයෙන් වේ, නමුත් ඇසිටෝන් සහ මුත්රා වල ඇසිටෝන් සාමාන්ය බව මට විශ්වාස නැත. ස්තූතියි

ස්වෙට්ලානා, වෙනත් දෙයක් ගැන කරදර නොවීමට, ග්ලයිකේටඩ් හිමොග්ලොබින් සහ අවම වශයෙන් නිරාහාර සීනි සෑදීම වඩා හොඳය. වකුගඩු ආබාධ සමඟ මුත්රා වල සීනි ද සිදු වේ.

හෙලෝ, අවුරුදු 5 ක දරුවෙකුට පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව ඇති බව හඳුනා ගන්නා ලදී. අනාවරණය
පළමු වතාවට මට කියන්න, කරුණාකර, දරුවෙකු දියවැඩියාව සඳහා පොම්පයක් භාවිතා කළ යුතුද? ඔබ දරුවාට අදාළ නොවේද? පිරිවැය ප්‍රමාණවත් තරම් ඉහළයි + පරිභෝජන භාණ්ඩ.

ආරම්භයේ දී, කුඩා දරුවෙකුට ඉන්සියුලින් ඉතා කුඩා මාත්‍රාවක් ඇත. ඉන්සියුලින් සෙමෙන් ගලා යන බැවින් මෙය කැනියුලා අවහිර වීමට හේතු වේ. එමනිසා, වසර කිහිපයක් බලා සිටීම වඩා හොඳය. අපි පොම්පය භාවිතා නොකරන්නේ, අපට හසුරුවලට විශිෂ්ට වන්දි ගෙවන නිසා, පුතා විසින්ම පොම්පය පැළඳීම ප්‍රතික්ෂේප කරන බැවිනි.

සුබ සන්ධ්‍යාවක්, දිලියාරා! විශේෂයෙන් ඉතා රසවත් ලිපි වෙබ් අඩවියකි. 9 හැවිරිදි අපේ දුවට වෛරසයෙන් පසු මේ වසරේ මැයි මාසයේදී දියවැඩියාව ඇති බව හඳුනා ගන්නා ලදී. පොදුවේ ගත් කල, ළමුන් තුළ රෝග ලක්ෂණ වෛරස් හෝ ආසාදනවලින් පසුව පෙන්නුම් කරන බව දැනටමත් කී දෙනෙක් අසා තිබේද - මෙය එක්තරා අර්ථයකින් දුර්වල ජීවියෙකුට ඇති දැඩි පහරකි. Iz ලිස්කා දැන් නොවෝරාපිඩ් සහ ලෙවෙමයර් හි සිටී, ඇය තමාටම එන්නත් කරයි.
ළමයින්ට දියවැඩියාව වේගයෙන් වර්ධනය වන බව ඔවුන් පැවසුවද, ඇය එය වසරකට වැඩි කාලයක් තිස්සේ ඇති බව මට හැඟේ. මෙම සියලු රෝග ලක්ෂණ, පිපාසය හැරුණු විට (ඇය තවමත් මා මෙන් නොව බොන්න කැමති නැත - මම නිතරම වතුරට ඇලුම් කළෙමි. මේ නිසා ළමා වියේදී දියවැඩියාව සඳහා පවා පරීක්‍ෂාවට ලක් කළෙමි), ඒ වන විටත් ඔවුන්ට වයස අවුරුදු තුනකි. ඉන්සියුලින් හඳුන්වාදීමත් සමඟ දර්ශනය පවා යථා තත්ත්වයට පත් විය! රෝගයේ එවැනි වර්ධනයක් සිදුවිය හැකිද? අප එය සොයාගත් විට රුධිරයේ ග්ලූකෝස් මට්ටම 23 ක් වූ අතර කීටෝන නොමැති අතර වෛද්‍යවරයා පැවසුවේ ශරීරය වන්දි ගෙවීමට ක්‍රමයක් සොයා ගත් බවයි. පොදුවේ ගත් කල, රෝග විනිශ්චය කිරීමට වසරකට පෙර, සාමාන්‍ය නිර්වින්දනය යටතේ අතෙහි කුඩා සැත්කමක් සිදු වූ අතර, කුඩා ගෙඩියක් ඉවත් කරන ලදී. සමහර විට එය ප්‍රතිශක්තිකරණ පද්ධතිය බිඳ දැමිය හැකිද?
ඔබට සහ ඔබේ දරුවන්ට සෞඛ්‍යය!

හෙලෝ, යනා.
“දරුවන්ට දියවැඩියාව වේගයෙන් වර්ධනය වන බව ඔවුන් පැවසුවද, ඇයට එය වසරකට වැඩි කාලයක් පැවතුනි.” - ප්‍රතිපත්ති ප්‍රකාශනයට වසර කිහිපයකට පෙර ප්‍රතිදේහ පැන නගී. එබැවින් තාක්ෂණික වශයෙන් එය එසේ ය. මේ සඳහා හරියටම දායක වූයේ කුමක්දැයි කීමට අපහසුය.

හෙලෝ. එක් ප්‍රශ්නයක් විය හැකිය: මගේ දුවට සාමාන්‍ය ඉන්සියුලින් සහ සී-පෙප්ටයිඩ තිබුණද පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව ඇති බව හඳුනා ගන්නා ලදී. ඇයගේ වයස අවුරුදු 14 කි (වර්ධන කලාප 12 ට වසා ඇත), එනම් ඇය දැනටමත් පිහිටුවා ඇත. රෝග විනිශ්චය සිදු කරනු ලබන්නේ අධික සීනි සහ අතිරික්ත බර නොමැතිකම මත පමණි. මෙය මුළුමනින්ම මගේ කුසලතාවයයි, මන්ද ඇයට ඩවුන් සින්ඩ්‍රෝමය ඇති අතර ඔවුන් බරින් වැඩි බව මම කල්තියා දැන සිටියෙමි, උපතේ සිටම මම ආහාර කෙරෙහි නිවැරදි ආකල්පයක් ඇති කළෙමි. ප්‍රශ්නය: පෙති වලට හානි කළ හැක්කේ කුමක් ද? සියල්ලට පසු, ඔබට සෑම විටම ඉන්සියුලින් වෙත මාරු විය හැකිය. ස්තූතියි!

හෙලෝ දිලියාරා! ඔබගේ පිළිතුර සඳහා මම සැබවින්ම බලා සිටිමි, අද මම මගේ දියණියන් දෙදෙනා වයස අවුරුදු 4 සහ 6 අතර පරීක්ෂණ සඳහා කැඳවාගෙන ගියෙමි, බාලයාට ග්ලූකෝස් 4.3 ක්ද, වැඩිමහල් දරුවාට 5.2 ක්ද, පසුව ඔවුන් නැවුම් තැඹිලි ආහාරයට ගෙන පානය කළ අතර පැය 2 කට පසු සීනි මනිනු ලැබුවේ 4.9 සහ පැරණි 6.8, මම බොහෝ සෙයින් කනස්සල්ලට පත්වූයේ පැය 2 කට පසු වැඩිහිටි තැනැත්තා ආපසු නොපැමිණියේ මන්ද? මම ඇත්තටම ඔබේ පිළිතුර බලාපොරොත්තු වෙනවා

දරුවන් දෙදෙනාම සාමාන්‍යයි

අපි අවුරුදු 10 ක දරුවෙකු සමඟ අන්තරාසර්ග විද්‍යා ologist යා වෙත හැරුණේ අතිරික්ත බරක් සහ කම්මුල් සහ අත් මත (උරහිස් සිට වැලමිට දක්වා) තුවාලයක් ඇතිවය. ග්ලූකෝස් සහ ඉන්සියුලින් සඳහා පරීක්ෂා කරන ලදී. නහරයකින් ග්ලූකෝස් 7.4, ඉන්සියුලින් සම්මතය. ග්ලූකෝස් ඉවසීම පිළිබඳ අතිරේක විශ්ලේෂණයක් පැයක් හා දෙකකින් බරක් සහිතව නියම කරන ලද අතර විශ්ලේෂණය ද සාමාන්‍ය සීමාවන් තුළ පවතී. අමතර රෝග ලක්ෂණ වලින්: අධික ලෙස දහඩිය දැමීම, මුත්‍රා කිරීම බොහෝ විට රාත්‍රියේ වැසිකිළියට නොයනු ඇත, නරක ලෙස නින්දට වැටේ, ආහාර රුචිය සෑම දිනකම වෙනස් වේ, සමහර විට එය කෑමට අවශ්‍ය නැත, ඊට පටහැනිව, එය බොහෝ විට ආහාර ඉල්ලයි, ලීටර් 1.5 ක් දක්වා පානය කරයි. දිනකට තරල (කිරි, තේ, ජලය).අන්තරාසර්ග විද්‍යා ologist යාගේ පළමු සංචාරයෙන් වසරකට වැඩි කාලයක් ගත වී ඇති අතර අවසාන විශ්ලේෂණය සකසා නොමැත.එතැන් සිට අපි වරින් වර හිස් බඩක් මත ඇඟිල්ලකින් රුධිර පරීක්ෂණයක් සිදු කර නැවත වරක් 6.6 ක් පෙන්නුම් කළෙමු. එය විය හැකි දේ, එය තවමත් දියවැඩියාව නොමැති බවට අවස්ථාවක් තිබේද, දරුවාගේ බර යථා තත්ත්වයට පත්ව ඇත. පවුල තුළ කිසිවෙකුට දියවැඩියාව නොතිබුණි.

කැතරින්, සමහර විට මෙය පූර්ව රෝගී තත්වයක් විය හැකිය. ළමුන් තුළ දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව දැන් එතරම් දුර්ලභ නොවේ. දැන් ඔබේ කර්තව්‍යය වන්නේ බර අධීක්ෂණය කිරීමයි, මන්ද අනාගතයේ ඉරණම තීරණය කරන්නේ ඔහුයි.

බොහොම ස්තූතියි! ඔබේ පිළිතුරට ඉතා කෘත ful වෙනවා!

බොහොම ස්තූතියි ඩිලාරා!

මම ලිපිය කියවූ අතර දියවැඩියාව පිළිබඳ අපගේ හඳුනන අයව නැවත පණ ගන්වන බවක් පෙනෙන්නට තිබුණි.
මගේ එකම පුතාගේ වයස අවුරුදු 16.5 කි. කිසිවක් කරදරයක් නොවීය. නමුත් හදිසියේම මගේ පෙම්වතා, උස 176, බර අඩු කර ගැනීමට පටන් ගත්තේය (පටිය සහ ඔරලෝසු පටිය මත නව සිදුරක් සාදනු ලැබීය), පළමුවැන්නා පසුව අනෙකා උදාසීන, කල්පනාකාරී, නිමක් නැතිව ජලය පානය කළේය. ඇත්ත වශයෙන්ම, මම ඉතා නරක මවක්, නමුත් ඇය දැනටමත් අප සමඟ සිටින බව මට දැනෙන්නටවත් බැහැ. මම කුඩා වුවත්, මෙම රෝගය පිළිබඳව මට හුරු පුරුදු විය. (මගේ පුතාගේ පංතියේ ළමයා අවුරුදු 4.5 සිට දියවැඩියාවෙන් පෙළෙන අයෙකි) අපි හඳුනන අය වෙත ගොස් විනෝදය සඳහා ජී.කේ. මැනිය. එහි 20.5 ක් විය. අපි අපේ පුතා සමඟ දෑස් මුණගැසුණෙමු. බිය, වරදවා වටහා ගැනීම සහ කාරණය ප්‍රතික්ෂේප කිරීම මා සහ ඔහු සමඟ විය.අපි ෆාමසියට ගොස් ග්ලූකෝමීටරයක් ​​මිලට ගත්තෙමු. ඒ නරක මහල්ලා අපට බොරුවක් පෙන්වනු ඇතැයි යන බලාපොරොත්තුවෙනි. ඔවුන් ගෙදරට දිව ගියා ... .. ශීත කළ නමුත් 21.3 රූපයක් නොමැත. උදේ හිස් බඩක් සීනි මත 14.7. මම අන්තරාසර්ග විද්‍යා ologist යා සමඟ හමුවීමක් කළා.ඔහු පාසලට ගියා, මම රැකියාවට යනවා. මෙය එවැනි මෝඩකමකි, නමුත් එය එසේ ය ... රැකියාවේදී ඇය අපේ සිදුවීම් ගැන හෙදියට පැවසුවාය. ඇය තරුණ ගැහැණු ළමයෙක්, වචනාර්ථයෙන් මාව රැකියාවෙන් පන්නා දැමුවා. මම ඉස්කෝලේ යනවා. නැත, ඔහු සමඟ පමණක් නොව, මෙය විය නොහැක. ගිලන් රථය. සීනි 25.6. නැවත පණ ගැන්වීම. මෙම “මිහිරි බව” අපගේ ජීවිතයට ඇතුල් වූයේ කෙසේදැයි මට තවමත් තේරුම් ගත නොහැකිද? සියල්ල ආරම්භ වූයේ කවදාද? යමක් වෙනස් කිරීමට හැකිද? අපට දියවැඩියා අත්දැකීම් ඇත්තේ මාස හයක් පමණි. මන්ද තවමත් බොහෝ ප්‍රශ්න ඇත. මගේ පෙම්වතා මට වඩා ශක්තිමත්, ඔහු ඔහුගේ අසනීපය පිළිගෙන ඇය සමඟ මිතුරු වීමට ඉගෙන ගන්නවා. ඇය වැරදි වලින් ඉගෙන ගන්නවා, වැඩි කාලයක් ක්‍රීඩා නොකිරීම සහ ආහාර ගැනීමෙන් පසු ඉන්සියුලින් එන්නත් කිරීම, හයිපෝ කෝමා තත්වයක් ඇතිවිය යුතුය. නැවත පණ ගැන්වීම. දෙවියනේ, ඔබේ වෙබ් අඩවිය අපට යෝජනා කළ අපගේ වෛද්‍යවරයාට මම කෘත ful වෙමි. රසවත් වීමට ස්තූතියි.

හෙලෝ ඔල්ගා. ආරම්භකයින් සඳහා පමණක්, මට ඉන්සියුලින් චිකිත්සාව පිළිබඳ සියලු අවබෝධය පිළිබඳ පුහුණුවක් ඇත http://lp.saxarvnorme.ru/tr2

දිලියාරා, සුබ සන්ධ්‍යාවක්. මට දරුවන් තිදෙනෙක් සිටින අතර, මධ්‍යම හා බාල, මම ජීඩීඑම් සමඟ දරු ප්‍රසූතියක් කළෙමි. 3 වන ගර්භනී අවධියේදී, ආහාරය ඉතා දැඩි විය. පෝෂණයේ කුඩා දෝෂ සහිතව, සීනි පැය 1 කින් 9.5 දක්වා ඉහළ යා හැකිය, නිදසුනක් වශයෙන්, කැඳ පසු, කීටෝන බොහෝ විට මුත්රා වල ලිස්සා යයි. ගැබ්ගැනීම් දෙකෙහිම, දරුවන් කුඩා බරින් උපත ලැබීය: 3050 සහ 2850.
බාලම දියණියට දින 2.4 සීනි 2.4 ක් තිබුණි. මව්කිරි දීම ආරම්භ කිරීමෙන් පසු එය යථා තත්ත්වයට පත් විය.
දැන් පුතාට වයස අවුරුදු 4 යි, දුව 1.8. මට මාසයකට පෙර පූර්ව දියවැඩියාව වැළඳී ඇත. පැය 2 කට පසු ජීටීටී 6.3 ට අනුව සීනි නිරාහාරව සිටීම 6.5.
මේ සම්බන්ධයෙන්, මම ළමයින් සඳහා පරීක්ෂණ කිරීමට තීරණය කළා
පුතාට ග්ලූකෝස් 4.4, ජීජී 5.2 ඇත.
පෙප්ටයිඩ 0.88 ක් සහිත දියණියක, සාමාන්‍යය 1.1 සිට 4.1 දක්වා වේ. හිස් බඩක් මත ග්ලයිකේටඩ් 5.44 සහ නහර සීනි 3.92. .
නිවසේදී, ඇය තම දියණිය ආහාරයට ගැනීමට පෙර ග්ලූකෝමීටරයකින් මැනිය, සෑම විටම 4.7-4.8. 5.2 සිට 6.5 දක්වා පැය 2 කට පසු ආහාර ගැනීමෙන් පසු (මා කෑ දේ, එළවළු හෝ ධාන්ය වර්ග, පලතුරු මත පදනම්ව).
මගේ පුතාට 4.6 සිට 5.1 දක්වා ග්ලූකෝමීටරයක හිස් බඩක් තිබේ. පැය 2 කට පසු 4.8 සිට 6.7 දක්වා.
3 න කැඳකින් පසු මම පැය 3 කට පසු සංචාරය කළෙමි - 6.6 ප්‍රති result ලය විය.
මට කියන්න, කරදර වීම වටී ද? නැතහොත් සම්මතයේ පහළ සහ ඉහළ මායිමේ ඇති පෙප්ටයිඩ හා සීනි සමඟ අඩුවීම කිසිවක් නොකියන්නේද?

කරදර නොවන්න

බෙදාහරින්නා, ඔබගේ පිළිතුරට ස්තූතියි. අද මගේ දුව ආහාර ගැනීමෙන් පැය 2 කට පසු ග්ලූකෝමීටරයකින් සීනි මැනූ අතර ග්ලූකෝමීටරය 7.4 ක් පෙන්නුම් කළේය. මම ග්‍රෑම් 200 අම්බෙලිෆර් කැඳ සහ ග්‍රෑම් 100 පළතුරු ඉස්ම කෑවා. මීටරය එක් ස්පර්ශක තෝරාගත් ප්ලාස්මා සමඟ ක්‍රමාංකනය කෙරේ. කාබෝහයිඩ්රේට් ආහාර වලින් පසු සීනි අඩු නොවන්නේ ඇයි? මෙය ඇයයි, මම ඉහත පණිවිඩය ලිව්වෙමි, එය මාසයකට පෙර 0.88 විශ්ලේෂණයට අනුව පෙප්ටයිඩයෙන් පහත හෙලන ලද අතර ග්ලයිකේට් 5.44 ක් විය. මම මාසයක් තිස්සේ සීකේ මැන බැලුවේ නැත, නමුත් අද මම එය මා වෙනුවෙන්ම මැන බැලූ අතර ඒ සමඟම එය බැලීමට තීරණය කළෙමි.

කැඳ සහ පොඩි කළ අර්තාපල් සුපිරි කාබෝහයිඩ්රේට් නිසා. යුධමය බවක් තිබේ නම්, ඔබ ළමා අන්තරාසර්ග විද්‍යා ologist යකු හමුවී පරීක්ෂණයකට භාජනය කළ යුතුය

හෙලෝ, දිලියාරා. මගේ පුතාට වයස අවුරුදු 1 යි, හිස් බඩක් මත සීනි (එය පැය 5 ක්, පැය 8 ක් බව පෙනෙන්නට තිබුණි. අපට එය කිසිසේත් දරාගත නොහැක, පැය 10 ක් පමණක් වේ) සායනයේ මීටරයේ 6.4 ක් පෙන්නුම් කළේය, මිනිත්තු 40-50 කට පසුව අපි පුද්ගලික නහරයකින් රුධිරය පරිත්‍යාග කළෙමු සායනික ප්‍රති result ල 4.1. පරීක්ෂණයට පෙර දින අපි රාත්‍රී ආහාරය ගත්තෙමු.නැති කැඳක්, පැණිරස, ග්‍රෑම් 150 ක් මිහිරි ගෘහ චීස් නොවේ, රාත්‍රියේ මව්කිරි දීම. දියවැඩියා රෝගයේ ලැයිස්තුගත රෝග ලක්ෂණ සියල්ලම මම නිරීක්ෂණය නොකරමි, දරුවා බොහෝ විට චපල බව සහ 11 හැවිරිදි කිලෝග්‍රෑම් 11 ග්‍රෑම් 400, උස 78 සෙ.මී. සඳහා අපගේ මතය අනුව අපි අපගේ ළමා රෝග විශේෂ to වෛද්‍යවරයා වෙත පැමිණෙන්නේ සති 2 කට පසුවය (නැතහොත් මම අන්තරාසර්ග විද්‍යා ologist යා වෙත යා යුතුද?), නමුත් මම ඇත්ත වශයෙන්ම. කනස්සල්ලට පත්වීම, එය දියවැඩියාවද, පෙර දියවැඩියාවද? කරුණාකර මට කියන්න!

මගේ දරුවා බොහෝ විට තෙහෙට්ටුව සහ ඔක්කාරය නිසා පීඩා වින්දා. මෙම දියවැඩියාවට කුමක් කළ යුතුදැයි මම නොදනිමි. අසල්වැසියෙක් මට උපදෙස් දුන්නේ ඩයබෙනොට් අත්හදා බලන්න කියායි. සතියකට පසු, දරුවා ඇගේ දෑස්වල දීප්තියක් සහ ජීවිතය කෙරෙහි උනන්දුවක් දැක්වීය.

හෙලෝ, ලිපියට ස්තූතියි, නමුත් වේදනාවට හේතුව සොයමින් සිටියදී දරුවෙකුට බඩේ කැක්කුමක් ඇතිවිය හැකිද, ඔවුන් සීනි 7.44, ඉන්සියුලින් 7.92, පෙප්ටයිඩ් 0.94, ග්ලයිසයිලිමර්ස් සොයා ගත්හ. හිමොග්ලොබින් 6.3, බීටා සෛල වලට ප්‍රතිදේහ Js- දුර්වල ලෙස ධනාත්මක. වියළි බව, සුවඳ සහ මුත්‍රා කිරීම පිළිබඳ දර්ශක නොමැත. දරුවා ක්‍රියාශීලී, ඉගෙනීම, ඇවිදීම, ස්කීං, අයිස් මත ලිස්සා යාම. ඔවුන් පැණිරස හා වේගවත් කාබෝහයිඩ්රේට් ඉවත් කළා. ඔබට යමක් අදහස් දැක්විය හැකිද? මේ කුමක්ද? මම මගේ මුළු හිසම කැඩුවා. හොඳ වෛද්‍යවරයකු සොයා ගැනීම දුෂ්කර ය, ඔවුන් පිළිතුරු දෙන විට මේ හෝ ඒ සඳහා උත්සාහ කරන්න, මට එය සැක සහිත ය. මම සති 2 ක කාලයක් බලා සිටිමි, පසුව කාලය ඉවරයි, ඔබට යමක් කළ යුතුයි (කාලය මග හැරීමට මම සැමවිටම බිය වෙමි) ....

ඔබ දැනටමත් ඔබේ ආහාර වේල වෙනස් කර ඇති නිසා බොහෝ දේ අදහස් වේ. මාස 3 කට පසු දර්ශක නැවත ලබා ගැනීම අවශ්ය වේ. ඔබ වැඩිපුර බර නම් බර අඩු කර ගන්න.ඔබගේ නඩුවේදී, පරීක්ෂාවකින් තොරව පෙනෙන කාබෝහයිඩ්‍රේට් කැළඹීම් වර්ගය ගැන කීමට අපහසුය

හෙලෝ. කරුණාකර මට කියන්න. මේ සියල්ල ආරම්භ වූයේ පෙබරවාරි 6 වන දින, අසනීප ලැයිස්තුවෙන්, බාලාංශයේ සිට, මම එය හිම මෙන් සුදු පැහැයක් ගත්තෙමි. දවස පුරා ආහාර ප්‍රතික්ෂේප කිරීම, මන්දගාමී වීම, ක්‍රියාකාරකමක් නැත. සීනි සඳහා රුධිරය පරිත්යාග කරන ලදී, 6.2 ක් පෙන්නුම් කළේය. ඔවුන් එය දින කිහිපයකින් රැගෙන යාමට ගියා, එය 8.3 යි, ඔවුන් එය ප්‍රදේශයට අන්තරාසර්ග විද්‍යා ologist යා වෙත යැව්වා. අපි ගොස් ඔවුන්ගේ සීනි සඳහා රුධිරය 5.8 ක් ද, මාස තුනක් සඳහා රුධිරය ද පරිත්‍යාග කළෙමු - 4.7, මුත්රා වල සීනි නැත, ඇසිටෝන් නොමැත. ගෙදර යැව්වා, අපි පෙබරවාරි 21 වෙනිදා. දැන්, මාර්තු මැද භාගයේදී, අපි බාලාංශයට නොයන්නෙමු, ආහාර වලින් කාබෝහයිඩ්‍රේට් නිෂ්පාදන ඉවත් කර රසකැවිලි කපා දැමුවෙමු. එහි ප්‍රති gl ලයක් ලෙස ග්ලූකෝමීටරයක් ​​මිල දී ගෙන මාර්තු 1 වනදා සිට මැනීමට පටන් ගත්තා, සීනි උදේ 7 ට වඩා පහත වැටෙන්නේ නැත, උදේ වරුවේ එය 13, පසුව 14.2, සහ සාමාන්‍යය දින 7 ක් 6.7 ක් පෙන්නුම් කළ අතර, පැය දෙකකට පසුව 7 ක් ඇතුළත ආහාරයට ගත් අතර බොහෝ විට 9 දක්වා ඉහළ ගොස් ඇත. ඔහු නිතරම බොනවා වැසිකිළියට යනවා වගේ. නමුත් ඇසිටෝන් සුවඳක් නැත. සීනි 13 දක්වා ඉහළ නැංවීමෙන් පසු, දැඩි කැසීම ඇති වියළි සම අත්වැල් බැඳගෙන, ඇක්‍රිඩම් නියම කරන ලදී. මා තේරුම් ගත් පරිදි, අපට තවදුරටත් දියවැඩියාවෙන් වැළකී සිටිය නොහැක, 18 අපි නැවතත් අන්තරාසර්ග විද්‍යා ologist යා වෙත යමු. එය හඳුනාගත හැකි රෝග ලක්ෂණ මොනවාද, සීනි වැටීම නැවැත්වුවහොත්, දරුවා වෙහෙසට පත්ව සිටී නම්, දරුවා වෙහෙසට පත්ව සිටී, කිසිවක් අවශ්‍ය නැත, තොග වශයෙන් අනුභව කරයි, පසුව දවස පුරා ආහාරයට ගනී, පසුව ආහාර සම්පූර්ණයෙන්ම ප්‍රතික්ෂේප කරයි. ඔහුගේ වයස අවුරුදු 4.5 කි.

ඔබගේ අදහස අත්හැර