Protafan NM Penfill - භාවිතය සඳහා නිල * උපදෙස්

චර්මාභ්යන්තර පරිපාලනය සඳහා අත්හිටුවීම, 100 IU / ml

අත්හිටුවීමේ මිලි ලීටර් 1 ක් අඩංගු වේ

සක්‍රීය ද්‍රව්‍යය - ජාන ඉංජිනේරු මානව ඉන්සියුලින් (ඉන්සියුලින්-අයිසොෆාන්) 100 IU (3.5 mg),

excipients: ප්‍රෝටමින් සල්ෆේට්, සින්ක්, ග්ලිසරින්, මෙටාක්‍රෙසෝල්, ෆීනෝල්, සෝඩියම් හයිඩ්‍රජන් පොස්පේට් ඩයිහයිඩ්‍රේට්, 2 එම් සෝඩියම් හයිඩ්‍රොක්සයිඩ්, 2 එම් හයිඩ්‍රොක්ලෝරික් අම්ලය, එන්නත් කිරීම සඳහා ජලය.

සුදු අත්හිටුවීමක්, සිටගෙන සිටින විට, පැහැදිලි, වර්ණ රහිත හෝ පාහේ වර්ණ රහිත සුපර්නැටන්ට් සහ සුදු ප්‍රපාතයක් බවට පත් කරයි. වර්ෂාපතනය මෘදු සෙලවීමකින් පහසුවෙන් යථා තත්වයට පත් වේ.

C ෂධීය ගුණ

C ෂධවේදය

ඉන්සියුලින් සකස් කිරීමේ කාලසීමාව ප්‍රධාන වශයෙන් හේතු වන්නේ අවශෝෂණ වේගය නිසාය, එය සාධක කිහිපයක් මත රඳා පවතී (නිදසුනක් ලෙස, ඉන්සියුලින් මාත්‍රාව, පරිපාලන ක්‍රමය සහ ස්ථානය, චර්මාභ්යන්තර මේද ස්ථරයේ thickness ණකම සහ දියවැඩියා රෝගයේ වර්ගය). එබැවින්, ඉන්සියුලින් හි c ෂධ පරාමිතීන් සැලකිය යුතු අන්තර් හා අන්තර් පුද්ගල උච්චාවචනයන්ට යටත් වේ.

චර්මාභ්යන්තර පරිපාලනයෙන් පසු පැය 2-18 ක් තුළ ප්ලාස්මා හි ඉන්සියුලින් උපරිම සාන්ද්‍රණය (Cmax) ළඟා වේ.

ඉන්සියුලින් සඳහා ප්‍රතිදේහ හැරුණු විට (ඇත්නම්) ප්ලාස්මා ප්‍රෝටීන සමඟ කිසිදු බන්ධනයක් දක්නට නොලැබේ.

මිනිස් ඉන්සියුලින් පිරිසිදු කරනු ලබන්නේ ඉන්සියුලින් ප්‍රෝටියේස් හෝ ඉන්සියුලින්-ක්ලීවින් එන්සයිම වල ක්‍රියාකාරිත්වයෙනි. සමහර විට ප්‍රෝටීන් ඩයිසල්ෆයිඩ් සමාවයවික ක්‍රියාකාරිත්වය මගින් ද විය හැක. මිනිස් ඉන්සියුලින් අණුවෙහි ඉරිතැලීම් (ජල විච්ඡේදනය) ඇති ස්ථාන කිහිපයක් ඇතැයි උපකල්පනය කෙරේ, කෙසේ වෙතත්, ඉරිතැලීම්වල ප්‍රති form ලයක් ලෙස ඇති වන පරිවෘත්තීය කිසිවක් ක්‍රියාකාරී නොවේ.

අර්ධ ආයු කාලය (T½) තීරණය වන්නේ චර්මාභ්යන්තර පටක වලින් අවශෝෂණය වීමේ වේගයෙනි. මේ අනුව, T½ යනු ප්ලාස්මා වලින් ඉන්සියුලින් ඉවත් කිරීමේ සැබෑ මිනුමට වඩා අවශෝෂණ මිනුමකි (රුධිර ප්‍රවාහයෙන් T ins ඉන්සියුලින් මිනිත්තු කිහිපයක් පමණි). අධ්‍යයනවලින් හෙළි වී ඇත්තේ T½ පැය 5-10 ක් පමණ වන බවයි.

C ෂධවේදය

ප්‍රෝටාෆානේ එන්එම් යනු සැචරෝමයිසස් සෙර්විසියා වික්‍රියාව භාවිතා කරමින් ප්‍රතිසංයෝජක ඩීඑන්ඒ ජෛව තාක්‍ෂණය මගින් නිපදවන මධ්‍යම ක්‍රියාකාරී මිනිස් ඉන්සියුලින් ය. රුධිරයේ ග්ලූකෝස් මට්ටම අඩුවීම සිදුවන්නේ මාංශ පේශි හා ඇඩිපෝස් පටක වල ඉන්සියුලින් ප්‍රතිග්‍රාහකවලට ඉන්සියුලින් බන්ධනය කිරීමෙන් පසු එහි අන්තර් සෛලීය ප්‍රවාහනය වැඩිවීම සහ අක්මාව මගින් ග්ලූකෝස් නිෂ්පාදනයේ වේගය එකවර අඩුවීම හේතුවෙනි.

පරිපාලනයෙන් පසු පැය 1½ ක් තුළ drug ෂධයේ ක්‍රියාකාරිත්වය ආරම්භ වන අතර, උපරිම බලපෑම පැය 4-12 ක් තුළ ප්‍රකාශ වන අතර, ක්‍රියාකාරීත්වයේ මුළු කාලය පැය 24 ක් පමණ වේ.

මාත්රාව සහ පරිපාලනය

Drug ෂධය චර්මාභ්යන්තර පරිපාලනය සඳහා අදහස් කෙරේ. ඉන්සියුලින් අත්හිටුවීම අභ්‍යන්තරයෙන් පාලනය කළ නොහැක.

ප්‍රෝටාෆානේ එන්එම් මොනොතෙරපි ප්‍රතිකාරයේදී මෙන්ම ඉක්මන් හෝ කෙටි ක්‍රියාකාරී ඉන්සියුලින් සමඟ ඒකාබද්ධව භාවිතා කළ හැකිය.

රෝගියාගේ අවශ්යතා සැලකිල්ලට ගනිමින් drug ෂධයේ මාත්රාව තනි තනිව තෝරා ගනු ලැබේ. සාමාන්‍යයෙන් ඉන්සියුලින් අවශ්‍යතා දිනකට 0.3 ත් 1 IU / kg ත් අතර වේ. ඉන්සියුලින් සඳහා දෛනික අවශ්‍යතාවය ඉන්සියුලින් ප්‍රතිරෝධය ඇති රෝගීන් තුළ වැඩි විය හැකිය (නිදසුනක් වශයෙන්, වැඩිවිය පැමිණීමේදී මෙන්ම තරබාරු රෝගීන් සඳහා), සහ අවශේෂ අන්තරාසර්ග ඉන්සියුලින් නිපදවන රෝගීන් තුළ අඩුය.

Protafan® HM සාමාන්‍යයෙන් කලවා ප්‍රදේශය තුළ චර්මාභ්යන්තරව පරිපාලනය කෙරේ. මෙය පහසු නම්, ඉදිරිපස උදර බිත්තියේ, ග්ලූටීය කලාපයේ හෝ උරහිසේ ඩෙල්ටොයිඩ් මාංශ පේශි කලාපයේ ද එන්නත් කළ හැකිය. Th ෂධය කලවා ප්‍රදේශයට හඳුන්වා දීමත් සමඟ වෙනත් ප්‍රදේශවලට හඳුන්වා දෙන විට වඩා මන්දගාමී අවශෝෂණයක් දක්නට ලැබේ. එන්නත් කිරීම දිගු සමක් බවට පත් කරන්නේ නම්, එවිට drug ෂධයේ අහම්බෙන් අභ්‍යන්තර මාංශ පේශි පරිපාලනය කිරීමේ අවදානම අවම වේ.

ඉඳිකටුවක් අවම වශයෙන් තත්පර 6 ක්වත් සම යට තබා ගත යුතු අතර එය සම්පූර්ණ මාත්‍රාවක් සහතික කරයි. ලිපොඩිස්ට්‍රොෆි වර්ධනය වැළැක්වීම සඳහා ව්‍යුහ විද්‍යාත්මක කලාපය තුළ එන්නත් කරන ස්ථානය නිරන්තරයෙන් වෙනස් කිරීම අවශ්‍ය වේ.

කුප්පි වල ඇති ප්‍රෝටාෆානේ එච්එම් භාවිතා කළ හැක්කේ ඉන්සියුලින් සිරින්ජ සමඟ පමණක් වන අතර එය පරිමාණයක් යොදනු ලබන අතර එමඟින් ක්‍රියාකාරී ඒකකවල ඉන්සියුලින් මාත්‍රාව මැනීමට ඉඩ ලබා දේ.

Protafan® NM භාවිතා කිරීම සඳහා උපදෙස් රෝගියාට ලබා දිය යුතුය.

Protafan® NM භාවිතා නොකරන්න:

ඉන්සියුලින් පොම්ප වල.

මිනිස් ඉන්සියුලින් වලට ආසාත්මිකතාවයක් (අධි සංවේදීතාව) හෝ Protafan® NM drug ෂධය සාදන ඕනෑම සංරචකයක් තිබේ නම්.

හයිපොග්ලිසිමියා ආරම්භ වුවහොත් (අඩු රුධිර සීනි).

ඉන්සියුලින් නිසියාකාරව ගබඩා නොකළේ නම් හෝ එය ශීත කළ නම්

ආරක්ෂිත තොප්පිය අස්ථානගත වී ඇත්නම් හෝ එය ලිහිල් නම්. සෑම බෝතලයකම ආරක්ෂිත ප්ලාස්ටික් තොප්පිය ඇත.

මිශ්‍ර කිරීමෙන් පසු ඉන්සියුලින් ඒකාකාරව සුදු හා වළාකුළු බවට පත් නොවන්නේ නම්.

Protafan® NM භාවිතා කිරීමට පෙර:

ඔබ නිවැරදි වර්ගයේ ඉන්සියුලින් භාවිතා කරන බවට වග බලා ගැනීමට ලේබලය පරීක්ෂා කරන්න.

ආරක්ෂිත තොප්පිය ඉවත් කරන්න.

Protafan® NM drug ෂධය භාවිතා කරන්නේ කෙසේද?

Protafan® NM නමැති drug ෂධය චර්මාභ්යන්තර පරිපාලනය සඳහා අදහස් කෙරේ. කිසි විටෙකත් ඉන්සියුලින් අභ්‍යන්තරව හෝ අභ්‍යන්තරව පාලනය නොකරන්න. එන්නත් කරන ස්ථානයේ මුද්‍රා හා වණ අවදානම අවම කිරීම සඳහා ව්‍යුහ විද්‍යාත්මක කලාපය තුළ එන්නත් කරන ස්ථාන නිතරම වෙනස් කරන්න. එන්නත් සඳහා හොඳම ස්ථාන: කකුල්, ඉදිරිපස කලවා හෝ උරහිස.

Protafan® NM පමණක් පරිපාලනය කරන්නේ නම් හෝ Protafan® NM කෙටි ක්‍රියාකාරී ඉන්සියුලින් සමඟ මිශ්‍ර කළ යුතු නම් Protafan® NM පරිපාලනය කරන්නේ කෙසේද?

ක්‍රියාකාරී ඒකකවල මාත්‍රාව මැනීම සඳහා පරිමාණයක් යොදන ඉන්සියුලින් සිරින්ජයක් භාවිතා කිරීමට වග බලා ගන්න.

අපේක්ෂිත ඉන්සියුලින් මාත්‍රාවට අනුරූප වන ප්‍රමාණයෙන් සිරින්ජයට වාතය අදින්න.

මාත්‍රාව ගැනීමට පෙර, ඉන්සියුලින් ඒකාකාරව සුදු හා වළාකුළු වන තුරු ඔබේ අත් අතර කුප්පිය රෝල් කරන්න. Temperature ෂධයට කාමර උෂ්ණත්වය තිබේ නම් නැවත සකස් කිරීම පහසු වේ.

සමට යටින් ඉන්සියුලින් ඇතුල් කරන්න.

ඉන්සියුලින් මාත්‍රාව සම්පූර්ණයෙන් පරිපාලනය කර ඇති බව සහතික කිරීම සඳහා අවම වශයෙන් තත්පර 6 ක් වත් ඉඳිකටුවක් සම යට තබා ගන්න.

සමෝධානික රෝග, විශේෂයෙන් බෝවන සහ උණ සමඟ, සාමාන්‍යයෙන් ශරීරයට ඉන්සියුලින් අවශ්‍යතාවය වැඩි කරයි. රෝගියාට වකුගඩු, අක්මාව, අධිවෘක්ක ක්‍රියාකාරිත්වය දුර්වල වීම, පිටියුටරි හෝ තයිරොයිඩ් ග්‍රන්ථිය වැනි රෝග තිබේ නම් මාත්‍රා ගැලපීම අවශ්‍ය වේ.

ශාරීරික ක්‍රියාකාරකම් හෝ රෝගියාගේ සුපුරුදු ආහාර වේල වෙනස් කිරීමේදී මාත්‍රාව ගැලපීමේ අවශ්‍යතාවය ද ඇතිවිය හැකිය. රෝගියෙකු එක් වර්ගයක ඉන්සියුලින් වර්ගයකට මාරු කිරීමේදී මාත්‍රා ගැලපීම අවශ්‍ය විය හැකිය.

අතුරු ආබාධ

Protafan® NM සමඟ ප්‍රතිකාර කළ රෝගීන් තුළ දක්නට ලැබෙන අහිතකර ප්‍රතික්‍රියා ප්‍රධාන වශයෙන් මාත්‍රාව මත රඳා පවතින අතර ඉන්සියුලින් හි c ෂධීය ක්‍රියාකාරිත්වය නිසාය.

සායනික අත්හදා බැලීම් වලදී හඳුනාගත් අහිතකර ප්‍රතික්‍රියා වල සංඛ්‍යාතයේ අගයන් පහත දැක්වේ, ඒවා ප්‍රෝටාෆානේ එන්එම් drug ෂධය හා සම්බන්ධ යැයි සැලකේ. සංඛ්‍යාතය පහත පරිදි තීරණය කරන ලදි: කලාතුරකින් (≥1 / 1,000 සිට

ප්රතිවිරෝධතා:

ගැබ් ගැනීම සහ මවි කිරි දීම
ගර්භණී සමයේදී ඉන්සියුලින් භාවිතා කිරීම සඳහා කිසිදු සීමාවක් නොමැත, මන්ද ඉන්සියුලින් වැදෑමහ බාධකය ඉක්මවා නොයයි. එපමණක් නොව, ඔබ ගර්භණී සමයේදී දියවැඩියාවට ප්‍රතිකාර නොකළහොත් එය නිර්මාණය කරයි: කලලයට අනතුරක්. එබැවින් ගර්භණී සමයේදී දියවැඩියා චිකිත්සාව දිගටම කරගෙන යා යුතුය.
ප්‍රමාණවත් ලෙස තෝරා නොගත් ප්‍රතිකාර වලදී වර්ධනය විය හැකි හයිපොග්ලිසිමියා සහ හයිපර්ග්ලයිසිමියාව යන දෙකම භ්‍රෑණ අක්‍රමිකතා සහ භ්‍රෑණ මරණ අවදානම වැඩි කරයි. දියවැඩියාවෙන් පෙළෙන ගර්භනී කාන්තාවන් ගර්භණී කාලය පුරාම නිරීක්ෂණය කළ යුතුය, ඔවුන්ට රුධිර ග්ලූකෝස් මට්ටම ඉහළ නැංවිය යුතුය, ගැබ් ගැනීමක් සැලසුම් කරන කාන්තාවන්ට ද එම නිර්දේශ අදාළ වේ.
ගර්භනී සමයේ පළමු ත්‍රෛමාසිකයේ ඉන්සියුලින් අවශ්‍යතාවය සාමාන්‍යයෙන් අඩු වන අතර දෙවන හා තුන්වන ත්‍රෛමාසිකවල ක්‍රමයෙන් වැඩිවේ.
දරු ප්‍රසූතියෙන් පසු ඉන්සියුලින් අවශ්‍යතාවය ගැබ් ගැනීමට පෙර සටහන් වූ මට්ටමට ඉක්මනින් පැමිණේ.
කිරි දෙන කාලය තුළ ප්‍රෝටාෆාන් එන්එම් drug ෂධය භාවිතා කිරීම සම්බන්ධයෙන් ද සීමාවන් නොමැත. කිරි දෙන මව්වරුන් සඳහා ඉන්සියුලින් ප්‍රතිකාරය දරුවාට භයානක නොවේ. කෙසේ වෙතත්, මවට ප්‍රෝටාෆාන් එන්එම් සහ / හෝ ආහාර වේලෙහි මාත්‍රාව සකස් කිරීමට අවශ්‍ය විය හැකිය.

අතුරු ආබාධ:

ඉතා කලාතුරකින් - ඇනෆිලැක්ටික් ප්‍රතික්‍රියා.
සාමාන්‍යකරණය වූ අධි සංවේදීතාවයේ රෝග ලක්ෂණ වනුයේ සාමාන්‍ය සමේ කැසීම, කැසීම, දහඩිය දැමීම, සුලු පත්රිකාවේ ආබාධ, ඇන්ජියෝඩීමා, හුස්ම හිරවීම, ස්පන්දනය, රුධිර පීඩනය අඩුවීම, ක්ලාන්තය / ක්ලාන්තය.
සාමාන්‍යකරණය කරන ලද අධි සංවේදීතා ප්‍රතික්‍රියා ජීවිතයට තර්ජනයක් විය හැකිය.

ස්නායු පද්ධතියේ ආබාධ
ඉතා කලාතුරකින් පර්යන්ත ස්නායු රෝග.
රුධිර ග්ලූකෝස් පාලනයේ වැඩි දියුණුවක් ඉතා ඉක්මණින් ලබා ගත හැකි නම්, සාමාන්‍යයෙන් ආපසු හැරවිය හැකි “උග්‍ර වේදනාකාරී ස්නායු රෝගයක්” නම් තත්වයක් වර්ධනය විය හැකිය.

දර්ශනයේ ඉන්ද්‍රිය උල්ලං lations නය කිරීම
ඉතා කලාතුරකින් - වර්තන දෝෂ.
වර්තන අසාමාන්‍යතා සාමාන්‍යයෙන් ඉන්සියුලින් ප්‍රතිකාරයේ ආරම්භක අවධියේදී සටහන් වේ.
රීතියක් ලෙස, මෙම රෝග ලක්ෂණ ආපසු හැරවිය හැකිය.

කලාතුරකින් - දියවැඩියා රෙටිනෝපති.
ප්‍රමාණවත් ග්ලයිසමික් ​​පාලනයක් දීර් time කාලයක් තිස්සේ ලබා දෙන්නේ නම්, දියවැඩියා රෙටිනෝපති වල ප්‍රගතිය අඩු වේ. කෙසේ වෙතත්, ග්ලයිසමික් ​​පාලනයේ තියුණු දියුණුවක් සමඟ ඉන්සියුලින් චිකිත්සාව තීව්‍ර කිරීම දියවැඩියා රෙටිනෝපති වල බරපතලකම තාවකාලිකව වැඩි කිරීමට හේතු වේ.

සමේ හා චර්මාභ්යන්තර පටක වල ආබාධ
කලාතුරකින් - ලිපොඩිස්ට්‍රොෆි.
ශරීරයේ එකම ප්‍රදේශය තුළ එන්නත් කරන ස්ථානය නිරන්තරයෙන් වෙනස් නොකරන විට, එන්නත් කරන ස්ථානයේ දී ලිපොඩිස්ට්‍රොෆි වර්ධනය විය හැකිය.

සමස්තයක් ලෙස ශරීරයෙන් සිදුවන ආබාධ මෙන්ම එන්නත් කරන ස්ථානයේ ප්‍රතික්‍රියා
කලාතුරකින් - එන්නත් කරන ස්ථානයේ ප්‍රතික්‍රියා.
ඉන්සියුලින් චිකිත්සාවේ පසුබිමට එරෙහිව, එන්නත් කරන ස්ථානයේ ප්‍රතික්‍රියා සිදුවිය හැකිය (සමේ රතු පැහැය, ඉදිමීම, කැසීම, උගුරේ අමාරුව, එන්නත් කරන ස්ථානයේ රක්තපාත සෑදීම). කෙසේ වෙතත්, බොහෝ අවස්ථාවන්හීදී, මෙම ප්‍රතික්‍රියා අස්ථිර ස්වභාවයක් ගන්නා අතර අඛණ්ඩ ප්‍රතිකාර ක්‍රමයේදී අතුරුදහන් වේ.

කලාතුරකින් - සුදුමැලි වීම.
ඉදිමීම සාමාන්‍යයෙන් සටහන් වන්නේ ඉන්සියුලින් ප්‍රතිකාරයේ ආරම්භක අවධියේදීය. රීතියක් ලෙස, මෙම රෝග ලක්ෂණය අස්ථිර ස්වභාවයක් ගනී.