ලිනැග්ලිප්ටින් * (ලිනැග්ලිප්ටින් *) drug ෂධයේ ප්‍රතිසම

5 mg පටල ආලේපිත ටැබ්ලට්

එක් ටැබ්ලටයක අඩංගු වේ

සක්‍රීය ද්‍රව්‍යය - ලිනැග්ලිප්ටින් 5 mg,

excipients: mannitol, pregelatinized පිෂ් ch ය, ඉරිඟු පිෂ් ch ය, කොපොවිඩෝන්, මැග්නීසියම් ස්ටීරේට්,

ඔපඩ්‍රි ෂෙල්®රෝස (02එෆ්34337): හයිප්‍රොමෙලෝස් 2910, ටයිටේනියම් ඩයොක්සයිඩ් (ඊ 171), ටැල්ක්, මැක්‍රොගෝල් 6000, යකඩ (III) ඔක්සයිඩ් රතු (ඊ 172).

වටකුරු ටැබ්ලට්, තද රතු දාර සහිත පටලයකින් ආවරණය කර, බෙල්වඩ් දාර සහිත, එක් පැත්තකින් බීඅයි සංකේතය කැටයම් කර අනෙක් පැත්තෙන් "ඩී 5" කැටයම් කර ඇත.

C ෂධීය ගුණ

C ෂධවේදය

මිලිග්‍රෑම් 5 ක මාත්‍රාවකින් ලිනැග්ලිප්ටින් වාචිකව ගැනීමෙන් පසුව, drug ෂධය වේගයෙන් අවශෝෂණය කර, උපරිම ප්ලාස්මා සාන්ද්‍රණය (මධ්‍ය ටමාක්ස්) පැය 1.5 කට පසු ළඟා වේ. තෙකලා රටාවකට අනුව ප්ලාස්මා ලිනැග්ලිප්ටින් සාන්ද්‍රණය අඩු වේ. පර්යන්තයේ අර්ධ ආයු කාලය දිගු (පැය 100 කට වඩා වැඩි) වන අතර එය ප්‍රධාන වශයෙන් ලිනැග්ලිප්ටින් ඩීපීපී -4 සමඟ බන්ධනය වීම නිසා වන අතර එය .ෂධ සමුච්චය වීමට හේතු නොවේ. 5 mg මාත්‍රාවකින් ලිනැග්ලිප්ටින් නැවත නැවත පරිපාලනය කිරීමෙන් පසු ලිනැග්ලිප්ටින් සමුච්චය කිරීම සඳහා half ලදායී අර්ධ ආයු කාලය දළ වශයෙන් පැය 12 කි. මිලිග්‍රෑම් 5 ක මාත්‍රාවකින් ලිග්නැග්ලිප්ටින් එක් මාත්‍රාවකින් පසු, drug ෂධයේ ස්ථායී-ප්ලාස්මා සාන්ද්‍රණය තෙවන මාත්‍රාවෙන් පසුව ලබා ගත හැකි අතර, ප්ලාස්මා හි ලිග්නැග්ලිප්ටින් හි AUC (සාන්ද්‍රණ-කාල වක්‍රය යටතේ ඇති ප්‍රදේශය) පළමු මාත්‍රාවට සාපේක්ෂව 33% කින් ඉහළ යයි. ලිනැග්ලිප්ටින් හි AUC සඳහා c ෂධ පරාමිතීන්හි විචලනයේ සංගුණක කුඩා විය (12.6% සහ 28.5%).

ලිග්නැග්ලිප්ටින් හි c ෂධවේදය රේඛීය නොවන අතර, ලිග්නැග්ලිප්ටින්හි සමස්ත ප්ලාස්මා ඒ.යූ.සී., මාත්‍රාවට සමානුපාතිකව, අසීමිත AUC වලට වඩා අඩු මාත්‍රාවක් මත රඳා පවතී. නිරෝගී පුද්ගලයින් තුළ ලිනැග්ලිප්ටින් හි c ෂධවේදය සහ දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව ඇති රෝගීන් (දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව) සමාන වේ.

සූචිය: ලිනැග්ලිප්ටින් වල නිරපේක්ෂ ජෛව උපයෝගීතාව දළ වශයෙන් 30% කි. අධික මේද අන්තර්ගතයක් සහිත ආහාර සමඟ ලිනැග්ලිප්ටින් පිළිගැනීම පැය 2 කින් Cmax වෙත ළඟා වීමට ගතවන කාලය වැඩි කරන අතර Cmax හි 15% කින් අඩු වීමට හේතු වේ, නමුත් AUC0-72 පැය වලට එය බලපාන්නේ නැත. Cmax සහ Tmax හි සායනික වශයෙන් සැලකිය යුතු වෙනසක් නොමැත, එබැවින්, ලිනැග්ලිප්ටින් භාවිතා කළ හැකිය. ආහාර.

බෙදා හැරීම: මිලිග්‍රෑම් 5 ක තනි මාත්‍රාවකින් පසු සමතුලිතතාවයේ බෙදා හැරීමේ සාමාන්‍ය පරිමාව ආසන්න වශයෙන් ලීටර් 1110 ක් වන අතර එය පටක වල තීව්‍ර ව්‍යාප්තියක් පෙන්නුම් කරයි. ලිනැග්ලිප්ටින් ප්ලාස්මා ප්‍රෝටීන සමඟ බන්ධනය කිරීම drug ෂධයේ සාන්ද්‍රණය මත රඳා පවතින අතර 1 nmol / L දී 99% සිට 75-89% දක්වා> 30 nmol / L දක්වා අඩු වේ, එයින් පෙන්නුම් කරන්නේ ලිග්නැග්ලිප්ටින් සාන්ද්‍රණය වැඩි වීමත් සමඟ ඩීපීපී -4 සමඟ බන්ධනය වීමේ සන්තෘප්තියයි. ලිනැග්ලිප්ටින්හි ඉහළ සාන්ද්‍රණයක සහ ඩීපීපී -4 හි සම්පූර්ණ සන්තෘප්තියේදී, ලිනැග්ලිප්ටින් 70-80% ක් වෙනත් ප්ලාස්මා ප්‍රෝටීන සමඟ (ඩීපීපී -4 නොවේ) බන්ධනය වන අතර නිදහස් තත්වයේ 20-30% ප්ලාස්මා වේ.

පරිවෘත්තීය හා බැහැර කිරීම: ශරීරයට ලැබෙන drug ෂධයේ කුඩා කොටසක් පරිවෘත්තීය වේ. බඩවැල් හරහා බැහැර කිරීමේ ප්‍රධාන මාර්ගය 80% ක් පමණ වන අතර ලිනැග්ලිප්ටින් 5% ක් මුත්රා තුළ බැහැර කරයි.

වකුගඩු නිෂ්කාශනය ආසන්න වශයෙන් 70 ml / min වේ.

විශේෂ රෝගී කණ්ඩායම්

වකුගඩු අකර්මන්‍යතාවයෙන් පෙළෙන රෝගීන්: කිසියම් මට්ටමක වකුගඩු අකර්මන්‍යතාවයක් ඇති රෝගීන් සඳහා, ලිනැග්ලිප්ටින් මාත්‍රාව ගැලපීම අවශ්‍ය නොවේ. දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව ඇති රෝගීන් තුළ සුළු වශයෙන් වකුගඩු අකර්මණ්‍ය වීම ලිනැග්ලිප්ටින් හි c ෂධවේදය කෙරෙහි බලපාන්නේ නැත.

අක්මාව අසමත් වූ රෝගීන්: ඕනෑම උපාධියක අක්මාව අසමත් වූ රෝගීන් තුළ (ළමා-පුග් වර්ගීකරණයට අනුව A, B සහ C පන්ති), ලිනැග්ලිප්ටින් මාත්‍රාව ගැලපීම අවශ්‍ය නොවේ.

ස්ත්‍රී පුරුෂ භාවය, ශරීර ස්කන්ධ දර්ශකය (BMI), ජාතිය සහ රෝගියාගේ වයස මත පදනම්ව මාත්‍රා ගැලපීම් අවශ්‍ය නොවේ.

ළමුන්: ළමුන් තුළ ලිනැග්ලිප්ටින් හි c ෂධවේදය පිළිබඳ අධ්‍යයන සිදු කර නොමැත.

C ෂධවේදය

ලිනැග්ලිප්ටින් යනු ඩීපීපී -4 (ඩයිපෙප්ටයිඩල් පෙප්ටයිඩේස් 4, ඊසී කේතය 3.4.14.5) එන්සයිමයේ නිෂේධනයකි, එය හෝමෝන ඉන්ක්‍රෙටින් අක්‍රීය කිරීමට සම්බන්ධ වේ - ග්ලූකගන් වැනි පෙප්ටයිඩ -1 (ජීඑල්පී -1) සහ ග්ලූකෝස් මත යැපෙන ඉන්සියුලිනොට්‍රොපික් පොලිපෙප්ටයිඩ (ජීඅයිපී). මෙම හෝමෝන ඩීපීපී -4 එන්සයිම මගින් වේගයෙන් විනාශ වේ. ග්ලූකෝස් හෝමියස්ටැසිස් හි භෞතික විද්‍යාත්මක නියාමනයට ඉන්ක්‍රෙටින් දෙකම සම්බන්ධ වේ. දිවා කාලයේදී ඉන්ක්‍රෙටින් ස්‍රාවයේ බාසල් මට්ටම අඩු බැවින් එය ආහාර ගැනීමෙන් පසු වේගයෙන් ඉහළ යයි. ජීඑල්පී -1 සහ ජීඅයිපී අග්න්‍යාශයේ බීටා සෛල මගින් ඉන්සියුලින් ජෛව සංස්ලේෂණය හා ස්‍රාවය කිරීම සාමාන්‍ය හා ඉහළ රුධිර ග්ලූකෝස් මට්ටමින් වැඩි කරයි. මීට අමතරව, අග්න්‍යාශයික ඇල්ෆා සෛල මගින් ග්ලූකොජන් ස්‍රාවය කිරීම GLP-1 මගින් අක්මාව තුළ ග්ලූකෝස් නිෂ්පාදනය අඩුවීමට හේතු වේ.

ලිනැග්ලිප්ටින් D ලදායි ලෙස හා ආපසු හැරවිය හැකි ලෙස ඩීපීපී -4 සමඟ බැඳී ඇති අතර එමඟින් ඉන්ක්‍රෙටින් මට්ටම අඛණ්ඩව වැඩි වන අතර ඒවායේ ක්‍රියාකාරිත්වය දිගු කාලීනව ආරක්ෂා වේ. ලිනැග්ලිප්ටින් ග්ලූකෝස් මට්ටම අනුව ඉන්සියුලින් ස්‍රාවය වැඩි කරන අතර ග්ලූකෝස් ස්‍රාවය අඩු කරයි, ග්ලූකෝස් හෝමියස්ටැසිස් වැඩි දියුණු කරයි.

ලිනැග්ලිප්ටින් තෝරා බේරා ඩීපීපී -4, ඇතුළතvitro එහි තෝරාගැනීම ඩීපීපී -8 සඳහා තෝරාගැනීම හෝ ඩීපීපී -9 සඳහා වන ක්‍රියාකාරකම් 10,000 ගුණයකට වඩා වැඩිය.

සායනික කාර්යක්ෂමතාව සහ ආරක්ෂාව

Effectiveness ලදායීතාවය සහ ආරක්ෂාව තක්සේරු කිරීම සඳහා, තුන්වන අදියරෙහි අහඹු ලෙස පාලනය කරන ලද සායනික අත්හදා බැලීම් 8 ක් ලිනැග්ලිප්ටින් භාවිතයෙන් සිදු කරන ලදී.

ලිනැග්ලිප්ටින් මොනොතෙරපි: දිනකට වරක් මිලිග්‍රෑම් 5 ක මාත්‍රාවකින් ලිනැග්ලිප්ටින් භාවිතය ප්ලේසෙබෝ සමඟ සසඳන විට ග්ලයිකේටඩ් හීමොග්ලොබින් ඒ (එච්බීඒ 1 සී) 0.69% කින් සැලකිය යුතු ලෙස අඩුවීමට හේතු විය. ආරම්භක මට්ටමේ එච්බීඒ 1 සී රෝගීන් 8% ක් පමණ වේ. ලිනැග්ලිප්ටින් ද නිරාහාර ප්ලාස්මා ග්ලූකෝස් (ජීපීඑන්) සැලකිය යුතු ලෙස අඩුවීමට හේතු වන අතර ආහාර වේලකට පැය 2 කට පසු (ජීඑල්පී). ලිනැග්ලිප්ටින් හෝ ප්ලේසෙබෝ ලබා ගන්නා රෝගීන් තුළ හයිපොග්ලිසිමියා ඇතිවීමේ ප්‍රවණතාව සමාන විය.

ලිනැග්ලිප්ටින් මොනොතෙරපිමෙට්ෆෝමින් ප්‍රතිකාර සඳහා නුසුදුසු රෝගීන් තුළ වකුගඩු අකර්මන්‍යතාවය හේතුවෙන් එහි නොඉවසීම හෝ ප්‍රතිවිරෝධතා හේතුවෙන්, එය ප්ලේසෙබෝ සමඟ සසඳන විට HbA1c මට්ටමේ - 0.57% කින් සැලකිය යුතු වැඩි වීමක් පෙන්නුම් කරයි. මූලික HbA1c මට්ටමේ රෝගීන් දළ වශයෙන් 8.09% කි. ලිනැග්ලිප්ටින් ප්ලේසෙබෝ සමඟ සසඳන විට නිරාහාර ප්ලාස්මා ග්ලූකෝස් (ජීපීඑන්) හි සැලකිය යුතු අඩුවීමක් පෙන්නුම් කළේය. ලිනැග්ලිප්ටින් හෝ ප්ලේසෙබෝ ලබා ගන්නා රෝගීන් තුළ හයිපොග්ලිසිමියා ඇතිවීමේ ප්‍රවණතාව සමාන විය.

ලිනැග්ලිප්ටින් මොනොතෙරපි: සති 12 ක දත්ත ප්ලේසෙබෝ සමඟ සංසන්දනය කිරීම සහ සති 26 ක දත්ත α- ග්ලූකෝසයිඩේස් නිෂේධනයක් (වොග්ලිබෝස්) සමඟ සංසන්දනය කිරීම.

ලිනැග්ලිප්ටින් මොනොතෙරපි ප්‍රතිකාරයේ කාර්යක්ෂමතාව සහ ආරක්ෂාව සති 26 ක් සඳහා ප්ලේසෙබෝ (සති 12 ක්) හා වොග්ලිබෝස් (α- ග්ලූකෝසයිඩේස් නිෂේධකය) සමඟ සංසන්දනය කරන ලදී. 5 mg මාත්‍රාවකින් ලිනැග්ලිප්ටින්, ප්ලේසෙබෝ (-0.87%) හා සසඳන විට HbA1c මට්ටම සැලකිය යුතු ලෙස වැඩි කිරීමට හේතු විය, HbA1c හි සාමාන්‍ය ආරම්භක මට්ටම 8.0% කි. 5 mg මාත්‍රාවකට ලිනැග්ලිප්ටින් භාවිතය HbA1c මට්ටමේ සැලකිය යුතු ලෙස වැඩි වීමක් මගින් සංලක්ෂිත වූ අතර වෝග්ලිබෝස් හා සසඳන විට -0.32% ක වෙනසක්, HbA1c හි සාමාන්‍ය ආරම්භක මට්ටම 8.0% ක් විය. මීට අමතරව, ලිනැග්ලිප්ටින් නිරාහාර ප්ලාස්මා ග්ලූකෝස් (ජීපීඑන්) හි සැලකිය යුතු දියුණුවක් ඇති කිරීමට හේතු විය (ප්ලේසෙබෝ හා සසඳන විට 19.7 mg / dl / 1.1 mmol / L අඩුවීම සහ 6.9 mg / dl / 0.4 mmol / L වොග්ලිබෝස් සමඟ සසඳන විට), සහ ඉලක්කගත මට්ටම HbA1c (

.ෂධයේ විස්තරය

ලිනැග්ලිප්ටින් * (ලිනැග්ලිප්ටින් *) - හයිපොග්ලයිසමික් ​​කාරකය. ලිනැග්ලිප්ටින් යනු ඩිපෙප්ටයිඩල් පෙප්ටයිඩේස් -4 (ඩීපීපී -4) එන්සයිමයේ නිෂේධනයක් වන අතර එය හෝමෝන ඉන්ක්‍රෙටින් අක්‍රීය කිරීමට සම්බන්ධ වේ - ග්ලූකගන් වැනි පෙප්ටයිඩ වර්ග 1 (ජීඑල්පී -1) සහ ග්ලූකෝස් මත යැපෙන ඉන්සියුලිනොට්‍රොපික් පොලිපෙප්ටයිඩ (එච්අයිපී). මෙම හෝමෝන ඩීපීපී -4 එන්සයිම මගින් වේගයෙන් විනාශ වේ. මෙම වර්ධක දෙකම භෞතික විද්‍යාත්මක ග්ලූකෝස් සාන්ද්‍රණය පවත්වා ගැනීමට සම්බන්ධ වේ. දිවා කාලයේදී GLP-1 සහ GUI වල බාසල් සාන්ද්‍රණය අඩු බැවින් ආහාර පරිභෝජනයට ප්‍රතිචාර වශයෙන් ඒවා වේගයෙන් වැඩිවේ. ජීඑල්පී -1 සහ එච්අයිපී සාමාන්‍ය හෝ ඉහළ රුධිර ග්ලූකෝස් සාන්ද්‍රණයක දී අග්න්‍යාශයේ බීටා සෛල මගින් ඉන්සියුලින් ජෛව සංස්ලේෂණය සහ එහි ස්‍රාවය වැඩි දියුණු කරයි. මීට අමතරව, අග්න්‍යාශයික ඇල්ෆා සෛල මගින් ග්ලූකොජන් ස්‍රාවය කිරීම GLP-1 මගින් අක්මාව තුළ ග්ලූකෝස් නිෂ්පාදනය අඩුවීමට හේතු වේ.

ලිනැග්ලිප්ටින් ඩීපීපී -4 (ප්‍රතිවර්ත කළ හැකි බන්ධනය) සමඟ සක්‍රීයව සම්බන්ධ වන අතර එමඟින් ඉන්ක්‍රෙටින් සාන්ද්‍රණය අඛණ්ඩව වැඩි වන අතර ඒවායේ ක්‍රියාකාරිත්වය දිගු කාලීනව ආරක්ෂා වේ. ග්ලූකෝස් මත යැපෙන ඉන්සියුලින් ස්‍රාවය වැඩි කරන අතර ග්ලූකගන් ස්‍රාවය අඩු වන අතර එමඟින් රුධිරයේ ග්ලූකෝස් මට්ටම සාමාන්‍ය තත්වයට පත්වේ. ලිනැග්ලිප්ටින් ඩීපීපී -4 එන්සයිමයට වර්‍ගිකව බන්ධනය වන අතර ඩිපෙප්ටයිල් පෙප්ටයිඩේස් -8 හෝ විට්‍රෝ හි ඩයිපෙප්ටයිල් පෙප්ටයිඩේස් -9 එන්සයිම සමඟ සසඳන විට ඩීපීපී -4 සඳහා 10,000 ගුණයකින් වැඩි තෝරාගැනීමක් ඇත.

ආකෘති පත්‍රය, සංයුතිය සහ ඇසුරුම් මුදා හැරීම

ඇලෝග්ලිප්ටින් සඳහා මාත්‍රා විකල්ප දෙකකින් ටැබ්ලටයේ ආකාරයෙන් ලබා ගත හැකිය - 12.5 සහ 25 mg.

ක්රියාකරුවන් (උදාහරණයක් ලෙස, "විපීඩියා"):

• මැනිටෝල්
• ක්ෂුද්‍ර ස් stal ටික සෙලියුලෝස්,
• හයිප්‍රොලොස්
• ක්‍රොස්කර්මෙලෝස් සෝඩියම්,
• මැග්නීසියම් ස්ටීරේට්.

ඕවල් ටැබ්ලට්, බිබිලි වල ඇසුරුම් කර ඇත. පැකේජයේ කැබලි 7 ක බිබිලි 4 ක්.

C ෂධීය ක්‍රියාව

හයිපොග්ලයිසමික් ​​කාරකය. එය ඩීපීපී -4 හි නිෂේධනයක් වන අතර ඉන්ක්‍රෙටින් හෝමෝන විනාශ කරයි. අග්න්‍යාශයේ බීටා සෛල මගින් ඉන්සියුලින් නිෂ්පාදනය වැඩි කිරීමට මෙන්ම අක්මාවේ ග්ලූකෝස් නිෂ්පාදනය අඩු කිරීමටද ඒවා උපකාරී වේ. එහි ප්‍රති As ලයක් ලෙස ග්ලයිකෝසිලේටඩ් හිමොග්ලොබින් පහත වැටෙන අතර රුධිරයේ ග්ලූකෝස් සාන්ද්‍රණය අඩු වන අතර හිස් බඩක් මත හා සමානව ආහාරයට ගැනීමෙන් පසුව.

C ෂධවේදය

ජෛව උපයෝගීතාව 100% කට ආසන්න ය. සක්‍රීය ද්‍රව්‍යයේ උපයෝජ්‍යතාව සහ අවශෝෂණ අනුපාතයට මෙය බලපාන්නේ නැති බැවින් ආහාර ගැනීමේ වේලාව නොසලකා එය භාවිතා කළ හැකිය. උපරිම සාන්ද්රණය පැය 1-2 කට පසුව ලබා ගනී. ශරීරයේ එකතු නොවේ. එය වකුගඩු මගින් නොවෙනස්ව බැහැර කරයි. කොටසක් බඩවැල් මගින් බැහැර කරයි. ශරීරයේ අර්ධ ආයු කාලය පැය 21 කි.

ප්රතිවිරෝධතා

• සංරචක වලට අධි සංවේදීතාව,
• දරුණු වකුගඩු හා රක්තපාත අසමත් වීම,
• පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව
• දියවැඩියා කීටොසයිඩෝසිස්
• කෝමා ඉතිහාසය
• හෘදයාබාධ
• වයස අවුරුදු 18 ට අඩු දරුවන්
• ගැබ් ගැනීම සහ මවි කිරි දීම.

පහත සඳහන් අවස්ථා වලදී ප්‍රවේශමෙන් භාවිතා කරන්න:

• අග්න්‍යාශය
• මධ්‍යස්ථ වකුගඩු අසමත්වීම
• වෙනත් හයිපොග්ලයිසමික් ​​කාරක සමඟ ඒකාබද්ධව පිළිගැනීම.

භාවිතය සඳහා උපදෙස් (ක්‍රමය සහ මාත්‍රාව)

එය හපන්නේ නැතිව වාචිකව ගනු ලැබේ, නමුත් ඕනෑ තරම් ජලය සමග සෝදා හරිනු ලැබේ. සාමාන්‍ය නිර්දේශය වන්නේ දිනකට ඇලෝග්ලිප්ටින් මිලිග්‍රෑම් 25 කි. සාක්‍ෂි පදනම මත සහභාගී වන වෛද්‍යවරයා විසින් නිශ්චිත මාත්‍රාව නියම කරනු ලැබේ. එය සංයෝජන චිකිත්සාව සඳහා භාවිතා කළ හැකිය. මෙම අවස්ථාවේ දී, හයිපොග්ලිසිමියා වළක්වා ගැනීම සඳහා මාත්රාව අඩු කරනු ලැබේ. ඔබට මාත්‍රාවක් මග හැරුනේ නම්, හැකි ඉක්මනින් පෙති ගැනීම සුදුසුය. අල්ලා ගැනීම සඳහා ද්විත්ව මාත්‍රාවක් තහනම්ය!

Inte ෂධ අන්තර්ක්‍රියා

ඇලොග්ලිප්ටින් වෙනත් ද්‍රව්‍ය සමඟ අන්තර්ක්‍රියා කිරීමේ විශේෂ බලපෑම් හඳුනාගෙන නොමැත.

සංරචකය පහත සඳහන් drugs ෂධවල ක්‍රියාකාරිත්වයට බලපාන්නේ නැත:

• කැෆේන්
• glibenclamide,
• වෝෆරින්
• ටෝල්බුටාමයිඩ්
• pioglitazone
• atorvastatin,
• මුඛ ප්රතිංධිසරාේධක
• dextromethorphan
• fexofenadine,
• මිඩසෝලාම්
• metformin
• ඩිගොක්සින්
• cimetidine.

ඇලෝග්ලිප්ටින් වල බලපෑම බලපාන්නේ නැත:

• gemfibrozil
• සයික්ලොස්පොරින්
• fluconazole
• ඇල්ෆා ග්ලූකෝසයිඩේස් නිෂේධනය
• ketoconazole,
• metformin
• pioglitazone
• ඩිගොක්සින්
• සිමෙටයිඩින්
• atorvastatin.

එනම්, ඔවුන්ගේ අන්‍යෝන්‍ය පිළිගැනීම ආරක්ෂිතයි. කෙසේ වෙතත්, හයිපොග්ලිසිමියා අවදානම අවම කිරීම සඳහා ඇලෝග්ලිප්ටින් සමඟ සල්ෆොනිලියුරියා, ඉන්සියුලින් සමඟ ප්‍රතිකාර කිරීමේදී මාත්‍රාව ගැලපීම අවශ්‍ය බව මතක තබා ගත යුතුය.

විශේෂ උපදෙස්

Negative ණාත්මක ප්‍රතිවිපාක වළක්වා ගැනීම සඳහා නිවැරදි os ෂධ මාත්‍රාවක් තෝරා ගැනීම සඳහා වෙනත් හයිපොග්ලයිසමික් ​​drugs ෂධ සමඟ ගන්නා විට එය වැදගත් වේ.

මහලු වියේදී රක්තපාත හා වකුගඩු අකර්මන්‍යතාවයෙන් පෙළෙන පුද්ගලයින්ට ප්‍රතිකාර සඳහා නිර්දේශ කිරීමේදී ප්‍රවේශම් විය යුතුය.

උග්ර අග්න්‍යාශයේ පිළිකා ඇතිවීමේ අවදානමක් ඇත. එහි ප්රධාන රෝග ලක්ෂණය වන්නේ උදරයේ උග්ර, දිගු වේදනාවයි. එහි වර්ධනය පිළිබඳ කිසියම් සැකයක් රෝහල් ගත කිරීම සහ සුදුසු ප්‍රතිකාර අවශ්‍ය වේ.

චිකිත්සාව අතරතුර වකුගඩු හෝ අක්මාවේ ක්‍රියාකාරිත්වයේ අපගමනයන් තිබේ නම්, ප්‍රතිකාර ක්‍රමය වෙනස් කළ යුතු අතර drug ෂධය අත්හිටුවිය යුතුය.

ඇලොග්ලිප්ටින් පමණක් වාහනයක් පැදවීමේ හැකියාවට බලපාන්නේ නැත, කෙසේ වෙතත්, ඉන්සියුලින් හෝ සල්ෆොනිලියුරියා සමඟ ඒකාබද්ධව මෙම අවදානම පෙනේ. එමනිසා, හැකි නම්, ඔබ මෝටර් රථයක් ධාවනය කිරීම ප්රතික්ෂේප කළ යුතු අතර යාන්ත්රණයන් සමඟ වැඩ කරන්න.

එය නිකුත් කරනු ලබන්නේ බෙහෙත් වට්ටෝරුව මත පමණි!

ළමා වියේදී සහ මහලු වියේදී භාවිතා කරන්න

ළමුන්ගේ ශරීරයට සිදුවන බලපෑම පිළිබඳ දත්ත නොමැත, එබැවින් වයස අවුරුදු 18 ට අඩු පුද්ගලයින්ට ප්රතිකාර කිරීම සඳහා drug ෂධය තහනම් කර ඇත.

වැඩිහිටි රෝගීන් ඇතුළත් කර ගැනීම සඳහා කිසිදු contraindications නොමැත, කෙසේ වෙතත්, මෙම වයස් කාණ්ඩය හයිපොග්ලිසිමියා සහ කීටොඇසයිඩෝසිස් සඳහා අවදානමක් ඇති බව මතක තබා ගැනීම වටී. තත්වය නිරන්තරයෙන් අධීක්ෂණය කිරීම අවශ්ය වේ.

ප්‍රතිසම සමඟ සැසඳීම

සමාන ගුණ ඇති drugs ෂධ ගණනාවක් තිබේ. ඒවා සැසඳීම සඳහා සලකා බැලිය යුතුය.

විපීඩියා. ඇලොග්ලිප්ටින් මත පදනම් වූ ටැබ්ලට්. පිරිවැය - පැකේජයකට රුබල් 840 සිට. ජපානයේ ටකෙඩා ජීඑම්බීඑච් විසින් නිෂ්පාදනය කරන ලදී. සංයුතියේ මෙම ද්රව්යය සමඟ වඩාත් පොදු නිෂ්පාදනය.

"ජනුවියා." සක්‍රීය ද්‍රව්‍යය වන්නේ සයිටග්ලිප්ටින් ය. වාචික නිෂ්පාදන, මිල - රූබල් 1700 සිට. නිෂ්පාදකයා - මර්ක් ෂාප් සහ ඩොම්, ඇමරිකා එක්සත් ජනපදය. Drug ෂධයේ ගුණාංග ඉහත සඳහන් පරිදි හැකි තරම් සමීප වේ. සංරචක මාත්‍රාව සඳහා ආකාර තුනක් ඇත. සමහර contraindications, හොඳ සමාලෝචන.

"යනුමෙට්." ටැබ්ලට් 56 ක පැකේජයක මිල රූබල් 2800 කි. සංයුතිය - මෙට්ෆෝමින් සහ සයිටග්ලිප්ටින් සංයෝජනයෙන්. ඇමරිකා එක්සත් ජනපදයේ මර්ක් ෂාප් සහ ඩොම් විසින් නිෂ්පාදනය කරන ලදී. එය මොනොතෙරපි ප්‍රතිකාරයේදී මෙන්ම ඉන්සියුලින් ඇතුළු වෙනත් drugs ෂධ සමඟද භාවිතා වේ. ඇතුළත් වීමට බොහෝ අහිතකර ප්‍රතික්‍රියා සහ තහනම් කිරීම්. කෙසේ වෙතත්, සමාලෝචන මගින් එය effectively ලදායී ලෙස බර අඩු කර ගැනීමට උපකාරී වන අතර එය දියවැඩියාව ඇති අයට ඉතා වැදගත් වේ.

ගැල්වස් මෙට්. මිල - රූබල් 1500 සිට. නිෂ්පාදකයා - ස්විට්සර්ලන්තයේ "නොවාර්ටිස්". සංයුතියට මෙට්ෆෝමින් සහ විල්ඩැග්ලිප්ටින් ඇතුළත් වේ. ආහාර ගැනීමේදී බර අඩු කර ගැනීමට උපකාරී වන medicine ෂධයකි. බොහෝ ප්රතිවිරෝධතා තිබේ.

"කොම්බොග්ලිස් දිග්ගැස්සීම." මෙට්ෆෝමින් සහ සැක්සැග්ලිප්ටින් අඩංගු වේ. මිල - 3300 රූබල් සහ ඊට වැඩි. ඇමරිකා එක්සත් ජනපදයේ "බ්‍රිස්ටල් මයර්ස් ස්කිබ්බ්" සමාගම නිෂ්පාදනය කරයි. වෙනස් කළ මුදා හැරීමේ ටැබ්ලට්. ඇතුළත් වීමට බොහෝ සීමාවන් තිබේ. වැඩිහිටියන්ට ප්රතිකාර කිරීමේදී ප්රවේශමෙන් භාවිතා කරන්න.

බගෝමෙට්. වඩා දැරිය හැකි drug ෂධයක් (රූබල් 160 සිට), නමුත් සාමාන්‍ය දේපල වලට සමාන වේ. ආර්ජන්ටිනාවේ "රසායන විද්‍යාව මොන්ට්පෙලියර්" සමාගම නිෂ්පාදනය කරයි. අඩු වියදමකින්, ගුණාත්මකභාවය ප්රමාණවත් තරම් ඉහළ මට්ටමක පවතී. Drug ෂධය පිළිබඳ සමාලෝචන ධනාත්මක ය. මෙට්ෆෝමින් සහ ග්ලයිබෙන්ක්ලැමයිඩ් වලින් සමන්විත වේ.

ග්ලිබෝමෙට්. ජර්මනියේ බර්ලින් කෙමී විසින් නිෂ්පාදනය කරන ලද ටැබ්ලට්. මිල - රූබල් 350 සිට. ක්‍රියාකාරී ද්‍රව්‍ය වන්නේ ග්ලයිබෙන්ක්ලැමයිඩ් සහ මෙට්ෆෝමින් ය. Drug ෂධය ගැනීම තහනම් ගණනාවක් ඇත, එය සියලුම දියවැඩියා රෝගීන්ට සුදුසු නොවන බව සටහන් වේ. සංයෝජන ප්රතිකාර සඳහා සුදුසු වේ.

වෙනත් drug ෂධයකට මාරු වීමේ තීරණය විශේෂ ist යෙකු විසින් ගනු ලැබේ. ස්වයං ation ෂධ තහනම්!

බොහෝ විට අදහස් ධනාත්මක වේ. මොනොතෙරපි සහ සංයෝජන ප්‍රතිකාර යන දෙඅංශයෙන්ම හොඳ බලපෑමක් මිනිසුන් විසින් සටහන් කරයි. නිරන්තර බර අඩු වීම සටහන් වේ. අතුරු ආබාධ දුර්ලභ ය.

වැලන්ටිනා: “මගේ මවට දියවැඩියාව පිළිබඳ අවුරුදු 10 ක ඉතිහාසයක් ඇත. දැනටමත් සියලුම පෙති පාහේ උත්සාහ කර ඇති අතර, අපට ඉන්සියුලින් හි හිඳීමට අවශ්‍ය නැත. දැන් ඇයට ග්ලූකෝෆේජ් ලෝන්ග් සහ විපීඩියා නියම කරන ලදී. ප්රති .ලය ගැන අපි සතුටු වෙමු. බර අඩු වී ඇත. ඇයට හොඳක් දැනුණා, ඇය වඩාත් ක්‍රියාශීලී වූවාය, ඇගේ කකුල් ඉදිමී හා උගුරේ විය. එපමණක් නොව, සීනි මට්ටම දිගු කලක් ස්ථාවර වී ඇත. පුදුමාකාර medicine ෂධයක්! ”

ඩෙනිස්: “මට විපීඩියා සමඟ අවුරුදු දෙකකට වැඩි කාලයක් ප්‍රතිකාර ලබා දී තිබෙනවා. මම උත්සාහ කළ හොඳම drug ෂධය මෙයයි. බර මෙන් සීනි ස්ථායී වේ. අතුරු ආබාධ නොමැත. මම විශේෂයෙන් කැමති දේ - ආහාර රුචිය අඩුයි, මට ඇත්තටම කෑමට අවශ්‍ය නැත. ”

ලාරිසා: “මට ඩයබිටන් සමඟ ප්‍රතිකාර කළා, නමුත් එය මට ගැළපුණේ නැහැ. සීනි පැන්නා. වෛද්‍යවරයා මට උපදෙස් දුන්නේ විපීඩියා වෙත මාරු වන ලෙසයි. ඔහු පැවසුවේ ඇයට අතුරු ආබාධ අඩු බවත්, මගේ නඩුවේදී වඩා හොඳින් ක්‍රියා කරන බවත්ය. ඔහු හරි. ස්ථාවර සීනි මට්ටම, විශේෂයෙන් මම ආහාර වේල බිඳ නොදමන්නේ නම්. ශරීරය හොඳින් වැඩ කිරීමට දිනකට එක් ටැබ්ලටයක් ප්‍රමාණවත් වේ. වැදගත්ම දෙය නම් - හයිපොග්ලිසිමියා ඇති වන බවට එවැනි බියක් නොමැත. ප්රධාන දෙය වන්නේ ආහාර උල්ලං not නය නොකිරීමයි. මම ඉතා සතුටු වෙමි. ”

ඇලා: “මට වසර කිහිපයක් තිස්සේ විපිඩියා ප්‍රධාන drug ෂධයක් ලෙස සලකනු ලැබුවා. ශරීරයේ අවශ්‍යතා සමහර විට වෙනස් වන බැවින් අපි නිරන්තරයෙන් අතිරේක medicines ෂධ වෛද්‍යවරයා සමඟ එකතු කරමු. ගර්භණී සමයේදී ඇය ඉන්සියුලින් වෙත මාරු වූ නමුත් ඇය නැවත විපීඩියා වෙත පැමිණෙන ලෙස ඉල්ලා සිටියාය. බර අඩු වී ඇති අතර, එම කාලය තුළ ඇය වැඩි කර ගැනීමට සමත් වූ අතර ඇගේ සෞඛ්‍ය තත්වය යහපත් විය. පොදුවේ, මම මේ .ෂධයට කැමතියි. ”

ඊගෝර්: “මම ප්‍රතිකාර සඳහා විපීඩියා භාවිතා කළා. Drug ෂධය මට සුදුසු නොවන බව මම ක්‍රමයෙන් තේරුම් ගතිමි. සීනි වෙනස් වූයේ නැත, පසුව එය වඩාත් නරක අතට හැරුණි. වෛද්‍යවරයා කීවේ පෙති මට නොගැලපෙන බවයි. ඇඟවීම් අනුව මට ඉන්සියුලින් මාරු වීමට සිදු විය. ”

.ෂධයේ සංයුතිය හා මාත්‍රා ආකාරය

ලිනැග්ලිප්ටින් අඩංගු වඩාත් ජනප්‍රිය drug ෂධය වන්නේ එකම නමේ drug ෂධයයි.

Active ෂධයේ සංයුතියට ප්‍රධාන ක්‍රියාකාරී ද්‍රව්‍යය ඇතුළත් වේ - ලිනැග්ලිප්ටින්. Drug ෂධයේ එක් මාත්‍රාවක් සක්‍රීය ද්‍රව්‍යයේ 5 mg අඩංගු වේ.

ප්රධාන ක්රියාකාරී අමුද්රව්යයට අමතරව, ation ෂධයේ අතිරේක අංග අඩංගු වේ.

Drug ෂධයේ සංයුතියේ සහායක අංග පහත පරිදි වේ:

1. මැනිටෝලම්.
2. Pregelatinized පිෂ් .ය.
3. ඉරිඟු පිෂ් .ය.
4. කොලොවිඩෝන්.
5. මැග්නීසියම් ස්ටීරේට්.

Drug ෂධය චිත්‍රපටයේ විශේෂ ආලේපනයකින් ආලේපිත ටැබ්ලටයකි.

එක් එක් ටැබ්ලටයේ විශේෂ කවචවල සංයුතියට පහත සඳහන් අංග ඇතුළත් වේ:

• ඔපද්‍රා රෝස
• හයිප්‍රොමෙලෝස්,
• ටයිටේනියම් ඩයොක්සයිඩ්
• ටැල්කම් කුඩු
• මැක්‍රොගෝල් 6000,
• යකඩ ඔක්සයිඩ් රතු ය.

වටකුරු හැඩයක් ඇති ටැබ්ලට් ස්වරූපයෙන් drug ෂධය ලබා ගත හැකිය. ටැබ්ලටයේ දාර සහ පටල ආලේප කර ඇත. ටැබ්ලටයේ කවචය ලා රතු පැහැයෙන් යුක්ත වේ. කවචය එක් මතුපිටක BI නිෂ්පාදන සමාගමේ සංකේතය සහ අනෙක් පෘෂ් on ය D5 කැටයම් කර ඇත.

කැබලි 10 බැගින් වූ බිබිලි ඇසුරුම්වල ටැබ්ලට් ලබා ගත හැකිය. බිබිලි කාඩ්බෝඩ් පෙට්ටියක අසුරා තිබේ. සෑම පැකේජයකම බිබිලි 3 ක් අඩංගු වේ. Package ෂධයේ සෑම පැකේජයකම use ෂධය භාවිතා කිරීම සඳහා උපදෙස් ඇතුළත් කිරීමට වග බලා ගන්න.

Cell ෂධය ගබඩා කිරීම සෙල්සියස් අංශක 25 ට නොඅඩු උෂ්ණත්වයකදී අඳුරු ස්ථානයක සිදු කළ යුතුය.

Drug ෂධයේ ගබඩා ස්ථානය දරුවන්ට ප්‍රවේශ නොවිය යුතුය. Drug ෂධයේ රාක්කයේ ආයු කාලය අවුරුදු 3 කි.

නිගමනය

මෙම මෙවලම දියවැඩියාවට ප්‍රතිකාර කිරීමේදී ස්ථාවර හා නිරන්තර බලපෑමක් ඇති කරයි. ඔහු රෝගීන් සහ වෛද්‍යවරුන් අතර හොඳ සමාලෝචන ඇත. සාමාන්‍යයෙන් ඉන්සියුලින් වෙත මාරුවීමක් අවශ්‍ය වන වකුගඩු හා අක්මා අසමත්වීම වැනි මෘදු ස්වරූපයක් ඇති පුද්ගලයින්ට පවා පවරන්න. Loss ෂධයේ අමතර වාසි වන්නේ බර අඩු කර ගැනීමට සහ සමස්ත යහපැවැත්ම වැඩිදියුණු කිරීමට එහි ඇති ඔප්පු කළ හැකියාවයි. එබැවින් මෙවලම වෙනත් නිර්දේශිත .ෂධ අතර සුදුසු තැනක් ගනී.

A ෂධයක c ෂධවේදය හා c ෂධවේදය

ශරීරයට මුඛ පරිපාලනයෙන් පසුව, ලිනැග්ලිප්ටින් සක්‍රියව ඩයිපෙප්ටයිඩල් පෙප්ටයිඩේස් -4 සමඟ බැඳී ඇත.

එහි ප්‍රති ing ලයක් වශයෙන් ඇති වන සංකීර්ණ බන්ධනය ආපසු හැරවිය හැකිය. ලිනැග්ලිප්ටින් සමඟ එන්සයිම බන්ධනය කිරීමෙන් ශරීරයේ ඉන්ක්‍රෙටින් සාන්ද්‍රණය වැඩි වන අතර ඒවායේ ක්‍රියාකාරිත්වය දිගු කාලයක් පවත්වා ගැනීමට උපකාරී වේ.

Drug ෂධයේ ප්‍රති result ලය වන්නේ ග්ලූකගන් නිෂ්පාදනයේ අඩුවීමක් සහ ඉන්සියුලින් ස්‍රාවය වැඩි වීමයි. එමඟින් මිනිස් සිරුරේ ග්ලූකෝස් මට්ටම සාමාන්‍යකරණය වීම සහතික කෙරේ.

ලිනැග්ලිප්ටින් භාවිතා කරන විට ග්ලූකෝස් හිමොග්ලොබින් අඩුවීම සහ රුධිර ප්ලාස්මා හි ඇති ග්ලූකෝස් ප්‍රමාණය අඩුවීම විශ්වසනීයව තහවුරු විය.

Drug ෂධය ගැනීමෙන් පසු එය වේගයෙන් අවශෝෂණය වේ. පරිපාලනයෙන් පැය 1.5 කට පසු ප්ලාස්මා හි drug ෂධයේ උපරිම සාන්ද්‍රණය ළඟා වේ.

ලිනැග්ලිප්ටින් වල අන්තර්ගතය අඩුවීම අදියර දෙකකින් සිදු වේ. තුරන් කිරීමේ අර්ධ ආයු කාලය දිගු වන අතර පැය 100 ක් පමණ ගත කරයි. මෙයට හේතුව D ෂධය ඩීපීපී -4 එන්සයිමය සමඟ ස්ථායී සංකීර්ණයක් සෑදීමයි. එන්සයිමය සමඟ සම්බන්ධතාවය ශරීරයේ ආපසු හැරවිය හැකි සමුච්චය වීම නිසා සිදු නොවේ.

දිනකට මිලිග්‍රෑම් 5 ක සාන්ද්‍රණයක ලිනැග්ලිප්ටින් භාවිතා කිරීමේදී, of ෂධයේ ක්‍රියාකාරී ද්‍රව්‍යයේ එක් වරක් ස්ථායී සාන්ද්‍රණයක් ලබා ගන්නේ .ෂධයේ මාත්‍රාවන් 3 ක් ගැනීමෙන් පසුව රෝගියාගේ ශරීරය තුළ ය.

Drug ෂධයේ නිරපේක්ෂ ජෛව උපයෝගීතාව 30% ක් පමණ වේ. ලිනැග්ලිප්ටින් මේදය බහුල ආහාර ලෙසම ගන්නේ නම්, එවැනි ආහාර drug ෂධ අවශෝෂණයට සැලකිය යුතු ලෙස බලපාන්නේ නැත.

ශරීරයෙන් drug ෂධය ඉවත් කර ගැනීම ප්රධාන වශයෙන් බඩවැල් හරහා සිදු කෙරේ. 5% ක් පමණ වකුගඩු මගින් මුත්රා පද්ධතිය හරහා බැහැර කරනු ලැබේ.

Drug ෂධය භාවිතා කිරීමට ඇඟවුම් සහ ප්රතිවිරෝධතා

ලිනැග්ලිප්ටින් භාවිතය සඳහා දර්ශකය වන්නේ රෝගියෙකු තුළ දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගය පැවතීමයි.

මොනොතෙරපි ප්‍රතිකාරයේදී, ආහාර හා ශාරීරික ක්‍රියාකාරකම් තුළින් ශරීරයේ ග්ලයිසිමියා මට්ටම ප්‍රමාණවත් ලෙස පාලනය නොකරන රෝගීන් සඳහා ලිනැග්ලිප්ටින් භාවිතා වේ.

රෝගියාට මෙට්ෆෝමින් නොඉවසීම තිබේ නම් හෝ රෝගියාගේ වකුගඩු අකර්මණ්‍යතාවය හේතුවෙන් මෙට්ෆෝමින් භාවිතා කිරීමට contraindications තිබේ නම් drug ෂධය භාවිතා කිරීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ.

Me ෂධය මෙට්ෆෝමින්, සල්ෆොනිලියුරියා ව්‍යුත්පන්නයන් හෝ තියාසොලයිඩිනියෝන් සමඟ සංයෝජිතව සංරචක දෙකක ප්‍රතිකාර සඳහා නිර්දේශ කරනු ලැබේ.

ආහාර, ව්‍යායාම, මොනොතෙරපි හෝ සංරචක දෙකක චිකිත්සාව ධනාත්මක ප්‍රති .ලයක් ලබා නොදුන්නේ නම්, ලිනැග්ලිප්ටින් ත්‍රි සංරචක ප්‍රතිකාරයේ අංගයක් ලෙස භාවිතා කිරීම සාධාරණ ය.

ශාරීරික ව්‍යායාම ආහාර වේලක් සහ බහුසංයුක්ත ඉන්සියුලින් රහිත චිකිත්සාව භාවිතා කිරීමේ බලපෑම නොමැති විට, දියවැඩියා රෝගයට බහුකාර්ය ප්‍රතිකාරයක් සිදු කරන විට ඉන්සියුලින් සමඟ ඒකාබද්ධව use ෂධය භාවිතා කළ හැකිය.

වෛද්‍ය නිෂ්පාදනයක් භාවිතා කිරීමේ ප්‍රධාන ප්‍රතිවිරෝධතා නම්:

• පළමු වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගියාගේ ශරීරයේ සිටීම,
• දියවැඩියා කීටොසයිඩෝසිස් වර්ධනය,
• ගර්භණීභාවය සහ මවි කිරි දීම,
• රෝගියාගේ වයස අවුරුදු 18 ට අඩු,
• .ෂධයේ ඕනෑම සං of ටකයක ශරීරය මත ක්‍රියා කිරීමට අධි සංවේදීතාව පැවතීම.

ගර්භණී සමයේදී සහ මවි කිරි කාලය තුළ ලිනැග්ලිප්ටින් භාවිතය තහනම්ය. මෙයට හේතුව ක්‍රියාකාරී ද්‍රව්‍යය රෝගියාගේ රුධිරයට ඇතුළු වන විට වැදෑමහ බාධකයෙන් එතෙර වීමට හැකි වන අතර මවි කිරි කාලය තුළ මව්කිරි වලට විනිවිද යාමටද හැකියාව ඇත.

කිරි දෙන කාලය තුළ drug ෂධය භාවිතා කිරීම අත්‍යවශ්‍ය නම්, මව්කිරි දීම වහාම නතර කළ යුතුය.

.ෂධය භාවිතා කිරීම සඳහා උපදෙස්

Drug ෂධය භාවිතා කිරීම සඳහා වන උපදෙස් වලට අනුව ලිනග්ලිප්ටින් දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගයට ප්‍රතිකාර කිරීමේදී දිනකට එක් වරක් මිලිග්‍රෑම් 5 ක මාත්‍රාවකින් භාවිතා කරන අතර එය එක් ටැබ්ලටයකි. Drug ෂධය වාචිකව ගනු ලැබේ.

The ෂධය ගැනීමේ වේලාව ඔබට මග හැරුනේ නම්, රෝගියාට මෙය මතක් වූ වහාම ඔබ එය ගත යුතුය. Drug ෂධයේ ද්විත්ව මාත්‍රාවක් තහනම්ය.

Character ෂධය ගන්නා විට, තනි ලක්ෂණ අනුව, සමහර අතුරු ආබාධ ඇතිවිය හැකිය.

රෝගියාගේ ශරීරයේ සිදුවන අතුරු ආබාධ බලපායි:

1. ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතිය.
2. ශ්වසන අවයව.
3. ආමාශ ආන්ත්රයික පද්ධතිය.

මීට අමතරව, නාසෝෆරින්ගයිටිස් වැනි ශරීරයේ බෝවන රෝග වර්ධනය විය හැකිය.

මෙට්ෆෝමින් සමඟ ඒකාබද්ධව ලිනැග්ලිප්ටින් භාවිතා කරන විට, පහත අතුරු ආබාධ ඇතිවිය හැකිය:

• අධි සංවේදීතාවයේ පෙනුම,
• කැස්ස ආරම්භය
• අග්න්‍යාශයේ වර්ධනය
• බෝවන රෝග වල පෙනුම.

නවතම පරම්පරාවේ සල්ෆොනිලියුරියා ව්‍යුත්පන්නයන් සමඟ ඒකාබද්ධව drug ෂධය භාවිතා කිරීමේදී, ක්‍රියාකාරිත්වයට අදාළ ශරීර ආබාධ වර්ධනය විය හැකිය:

1. ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතිය.
2. පරිවෘත්තීය ක්රියාවලි.
3. ශ්වසන පද්ධතිය.
4. ආමාශ ආන්ත්රයික අවයව.

පියොග්ලිපසෝන් සමඟ ඒකාබද්ධව ලිනැග්ප්ටින් භාවිතා කිරීමේදී පහත සඳහන් ආබාධවල වර්ධනය නිරීක්ෂණය කළ හැකිය:

• අධි සංවේදීතාවයේ පෙනුම,
• දියවැඩියාවේ හයිපර්ලිපිඩිමියා
• කැස්ස ඇතිවීම
• අග්න්‍යාශය
• බෝවන රෝග
• බර වැඩිවීම.

ප්‍රතිකාර අතරතුර ඉන්සියුලින් සමඟ ලිනැග්ලිප්ටින් භාවිතා කරන විට, රෝගියාගේ ශරීරය තුළ පහත සඳහන් අතුරු ආබාධ ඇතිවිය හැකිය:

1. ශරීරයේ අධි සංවේදීතාවයේ වර්ධනය.
2. කැස්ස සහ ශ්වසන පද්ධතියේ කැළඹීම් පෙනුම.
3. ආහාර ජීර්ණ පද්ධතියෙන් අග්න්‍යාශයේ හා මල බද්ධයේ පෙනුම ඇතිවිය හැකිය.
4. බෝවන රෝග ඇතිවිය හැක.

මෙට්ෆෝමින් සහ සල්ෆොනිලියුරියා ව්‍යුත්පන්නයන් සමඟ ඒකාබද්ධව දියවැඩියා රෝග සඳහා දෙවන වර්ගයේ ලිනැග්ලිප්ටින් භාවිතා කිරීමේදී, අධි සංවේදීතාව, හයිපොග්ලිසිමියා, කැස්ස, අග්න්‍යාශයේ රෝග ලක්ෂණ සහ බර වැඩිවීම ශරීරය තුළ වර්ධනය විය හැකිය.

මෙම අතුරු ආබාධවලට අමතරව, රෝගියාගේ ශරීරයේ ඇන්ජියෝඩීමා, උර්තාරියා, උග්‍ර අග්න්‍යාශය, සමේ කැක්කුම පෙනීම හා වර්ධනය විය හැකිය.

අධික මාත්‍රාවක් සිදුවුවහොත්, ශරීරය නඩත්තු කිරීම අරමුණු කරගත් සුපුරුදු පියවර භාවිතා කළ යුතුය.

එවැනි පියවරයන් වන්නේ ශරීරයෙන් drug ෂධය ඉවත් කිරීම සහ රෝග ලක්ෂණ චිකිත්සාව පැවැත්වීමයි.

වෙනත් .ෂධ සමඟ ලිනැග්ලිප්ටින් අන්තර්ක්‍රියා කිරීම

ලිනැග්ලිප්ටින් සමඟ මෙට්ෆෝමින් 850 එකවර පරිපාලනය කිරීමත් සමඟ රෝගියාගේ ශරීරයේ සීනි මට්ටම සායනිකව සැලකිය යුතු ලෙස අඩුවීම සිදුවේ.

නවතම පරම්පරාවේ සල්ෆොනිලියුරියා ව්‍යුත්පන්නයන් සමඟ සංයෝජිතව භාවිතා කරන විට the ෂධයේ c ෂධවේදය ප්‍රායෝගිකව සැලකිය යුතු වෙනසක් සිදු කර නොමැත.

Thiazolidinediones හි සංකීර්ණ ප්රතිකාර සඳහා භාවිතා කරන විට, c ෂධවේදයෙහි සැලකිය යුතු වෙනසක් නොමැත. මෙයින් ඇඟවෙන්නේ ලිනැග්ලිප්ටින් යනු CYP2C8 හි නිෂේධනයක් නොවන බවයි.

සංකීර්ණ ප්‍රතිකාර සඳහා රිටොනාවිර් භාවිතය ලිනැග්ලිප්ටින් හි c ෂධවේදය හා c ෂධවේදයෙහි සායනික වශයෙන් සැලකිය යුතු වෙනස්කම් ඇති නොකරයි.

රයිෆැම්පිසින් සමඟ ලිනැග්ලිප්ටින් නැවත නැවත භාවිතා කිරීම the ෂධයේ ක්‍රියාකාරිත්වය සුළු වශයෙන් අඩුවීමට හේතු වේ

පළමු වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගයට හෝ දියවැඩියා කීටොසයිඩෝසිස් ප්‍රතිකාරයේදී ලිනැග්ලිප්ටින් contraindicated.

මොනොතෙරපි ප්‍රතිකාරයේදී රෝගියාගේ ශරීරයේ හයිපොග්ලිසිමියා තත්ත්වය වර්ධනය වීමේ වාර ගණන අවම වේ.

නවතම පරම්පරාවේ සල්ෆොනිලියුරියස් වල ව්‍යුත්පන්නයන් වන drugs ෂධ සමඟ ලිනැග්ලිප්ටින් භාවිතා කරන්නේ නම් හයිපර්ග්ලයිසිමියාව වර්ධනය වීමේ සම්භාවිතාව වැඩිවේ. මෙම හේතුව නිසා, සංකීර්ණ ප්රතිකාර සමඟ විශේෂ සැලකිල්ලක් දැක්විය යුතුය.

අවශ්ය නම්, හයිපොග්ලිසිමියා රෝගයේ සං develop ා වර්ධනය වීම වැළැක්වීම සඳහා ගත යුතු of ෂධ මාත්රාව සකස් කළ යුතුය.

ලිනැග්ලිප්ටින් භාවිතය හෘද වාහිනී පද්ධතියේ සංකූලතා ඇතිවීමේ සම්භාවිතාවට බලපාන්නේ නැත.

දරුණු වකුගඩු අකර්මන්‍යතාවයෙන් පෙළෙන රෝගීන්ට දියවැඩියාවට ප්‍රතිකාර කිරීමේදී ලිනැග්ලිප්ටින් භාවිතා කළ හැකිය.

ලිනැග්ලිප්ටින් භාවිතා කරන විට ග්ලයිකෝසිලේටඩ් හිමොග්ලොබින් සහ නිරාහාර ග්ලූකෝස් වල අන්තර්ගතයේ සැලකිය යුතු අඩුවීමක් ලබා දේ.

ශරීරයේ අග්න්‍යාශයේ වර්ධනය පිළිබඳ සැකයක් ඇත්නම්, drug ෂධය වහාම නතර කළ යුතුය.

Drug ෂධය, එහි ප්‍රතිසම හා පිරිවැය පිළිබඳ සමාලෝචන

ලිනැග්ලිප්ටින් ඇතුළත් මෙම drug ෂධයට ජාත්‍යන්තර වෙළඳ නාමයක් වන ට්‍රැෂෙන්ටා ඇත.

Drug ෂධයේ නිෂ්පාදකයා වන්නේ එක්සත් ජනපදයේ පිහිටා ඇති බෙරින්ජර් ඉන්ගල්හයිම් රොක්සේන් ඉන්කෝපරේටඩ් ය. මීට අමතරව, drug ෂධය ඔස්ට්රියාව විසින් නිෂ්පාදනය කරනු ලැබේ. සහභාගී වන වෛද්‍යවරයා විසින් නියම කරනු ලබන බෙහෙත් වට්ටෝරුවක පදනම මත pharma ෂධ ගබඩාවලින් බෙදා හරිනු ලැබේ.

Drug ෂධය පිළිබඳ රෝගියාගේ සමාලෝචන බොහෝ විට ධනාත්මක වේ. Reviews ණාත්මක සමාලෝචන බොහෝ විට use ෂධය භාවිතා කිරීම සඳහා වන උපදෙස් උල්ලං with නය කිරීම් සමඟ සම්බන්ධ වන අතර එමඟින් අධික මාත්‍රාවක් හෝ උච්චාරණය කරන ලද අතුරු ආබාධ ඇති වේ.

නිෂ්පාදකයා, අලෙවිකරුවා සහ රුසියාවේ drug ෂධය අලෙවි කරන කලාපය අනුව drug ෂධයේ පිරිවැය වෙනස් අගයක් ගනී.

ඇමරිකාවේ රුසියාවේ බෙරින්ජර් ඉන්ගල්හයිම් රොක්සේන් ඉන්කෝපරේෂන් විසින් නිෂ්පාදනය කරන ලිනැග්ලිප්ටින් 5 මිලිග්‍රෑම් අංක 30 කලාපයේ සාමාන්‍ය පිරිවැය රුබල් 1760 කි.

රුසියානු සමූහාණ්ඩුවේ ඔස්ට්‍රියාවේ නිෂ්පාදිත කැබලි 30 ක පැකේජයක මිලිග්‍රෑම් 5 ටැබ්ලට් එකක ලිනැග්ලිප්ටින් සාමාන්‍ය මිල 1648 සිට 1724 දක්වා වේ.

ලිනැග්ලිප්ටින් අඩංගු ට්‍රැෂෙන්ටා drug ෂධයේ ප්‍රතිසම වන්නේ ජැනුවියා, ඔන්ග්ලිසා සහ ගැල්වස් ය. මෙම drugs ෂධවල විවිධ ක්‍රියාකාරී අමුද්‍රව්‍ය අඩංගු වන නමුත් ශරීරයට ඒවායේ බලපෑම ට්‍රැසෙන්ටා ශරීරයට ඇති කරන බලපෑමට සමානය.

මෙම ලිපියේ වීඩියෝවෙන් දියවැඩියා drugs ෂධ ගැන තව දැනගන්න.