ළදරුවන් තුළ දියවැඩියා රෝග ලක්ෂණ සහ රෝග ලක්ෂණ

දියවැඩියා රෝගය වැඩිහිටියන්ට මෙන්ම අලුත උපන් දරුවන්ටද බලපාන බරපතල රෝගයකි. ළදරුවන් සම්බන්ධයෙන් ගත් කල, මෙම රෝගයේ අවදානම ඉහළ මට්ටමක නැත, කෙසේ වෙතත්, පවතී. අග්න්‍යාශයේ බීටා සෛලවල ක්‍රියාකාරීත්වයට වගකිව යුතු ජානය උල්ලං to නය කිරීම නිසා ළදරුවන් තුළ දියවැඩියා රෝගය ඇතිවිය හැකිය. මෙම රෝගය නවජ දියවැඩියාව ලෙස හැඳින්වේ. එය දරුවාගේ සෞඛ්‍යයට තර්ජනයක්.

අලුත උපන් බිළිඳා තුළ රෝගයේ ඕනෑම ප්රකාශනයක් සමඟ, දෙමව්පියන්ගේ ප්රතික්රියාව ක්ෂණිකව විය යුතුය. මෙම රෝගය ළදරුවන්ට අතිශයින් දුෂ්කර ය, මන්ද ග්ලයිකෝජන් නොමැතිකම අක්මාව තුළ ඇසිඩෝසිස් ඇති කරන අතර ශරීරය විජලනය කරයි. මීට අමතරව, දියවැඩියාව සෙම්ප්‍රතිශ්‍යාව, සමේ රෝග, වියළි සම, දද, අක්මාව විශාල වීම සහ ඇසේ සුද ඉවත් කිරීමේ අවදානම වැඩි කරයි.

අලුත උපන් දරුවන්ගේ දියවැඩියාවට හේතු

අග්න්‍යාශයේ අක්‍රමිකතා හේතුවෙන් අලුත උපන් බිළිඳුන්ගේ දියවැඩියාව ඇතිවේ. 200,000 න් එක් ළදරුවෙකු තුළ ඩී.එම්. දරුවාට මෙම රෝගයෙන් පීඩා විඳින්නේ නම්, ඔහු තම ජීවිතයට විශාල තර්ජනයක් එල්ල කරයි.

නිවසේදී දියවැඩියාව පරාජය කිරීම. සීනි පැනීම සහ ඉන්සියුලින් ගැනීම මට අමතක වී මාසයක් ගත වී ඇත. ඔහ්, මම දුක් විඳින ආකාරය, නිරන්තර ක්ලාන්තය, හදිසි ඇමතුම්. මම අන්තරාසර්ග විද්‍යා ologists යින් වෙත කී වතාවක් ගොස් ඇතත් ඔවුන් එහි පවසන්නේ එක දෙයක් පමණි - "ඉන්සියුලින් ගන්න." රුධිරයේ සීනි මට්ටම සාමාන්‍ය පරිදි, සති 5 ක් ගතවී ඇත, ඉන්සියුලින් එක් එන්නතක් හෝ මෙම ලිපියට ස්තූතියි. දියවැඩියාව ඇති සෑම කෙනෙක්ම කියවිය යුතුයි!

දියවැඩියාවට ප්‍රධාන හේතුව ජානමය නැඹුරුතාවයක් විය හැකිය (දෙමව්පියන්ගෙන් කෙනෙකුට එවැනි රෝගයක් ඇත්නම්). කෙසේ වෙතත්, තවත් අය සිටිති:

• ගර්භණී සමයේදී කාන්තාවක් දරුවාට විෂ සහිත විය හැකි ations ෂධ භාවිතා කළහොත් (ප්‍රතිවෛරස).
• දරුවා නොමේරූ නම්, එහි ප්‍රති de ලයක් ලෙස ඔහුට නොදියුණු අග්න්‍යාශයක් ඇත.
• ළදරු අවධියේදී, දරුවා එළදෙනගේ කිරි පානය කරන අතර ධාන්ය වර්ග අනුභව කරයි.

ගර්භනී කාන්තාවන්ට මත්පැන්, මත්ද්‍රව්‍ය සහ දුම්කොළ භාවිතය බැහැර කළ යුතුය. මෙම නරක පුරුදු කලලරූපය හා එහි සෞඛ්‍යයට (විශේෂයෙන් අග්න්‍යාශය ඇතිවීමට) අහිතකර ලෙස බලපායි.

ළදරුවෙකු තුළ ඇතිවිය හැකි හා වර්ධනය විය හැකි නවජ දියවැඩියාව වර්ග දෙකක් තිබේ:

• ට්‍රාන්සිස්ටර් දියවැඩියාව 50% ක්ම සිදුවන අතර වයස අවුරුදු වන විට එය දරුවා තුළ සම්පූර්ණයෙන්ම අතුරුදහන් විය හැකිය.
• ස්ථිර දියවැඩියාව ජීවිත කාලය පුරාම අතුරුදහන් නොවේ, එබැවින් එවැනි ළදරුවන් විශේෂ special යෙකු විසින් නිරන්තරයෙන් නිරීක්ෂණය කළ යුතුය.

ළදරුවන් තුළ දියවැඩියාව කලාතුරකින් දක්නට ලැබුණද, ළදරුවන් තුළ දියවැඩියාව ඇතිවීමේ ප්‍රධාන සලකුණු දෙමාපියන් දැන සිටිය යුතුය. ඒ සඳහා නිසි වේලාවට විශේෂ ists යින් වෙත යොමු වීමට කාලය තිබිය යුතුය.

• කාර්යබහුල ළදරු හැසිරීම
• පිපාසය වැඩි විය
• හොඳ පෝෂණය, බර වැඩිවීම,
• ජීවිතයේ මුල් දිනවල සිට ගිනි අවුලුවන ක්‍රියාවලි සහ ඩයපර් කුෂ් of වල පෙනුම,
• ලිංගික ප්‍රදාහය,
• පිෂ් ch ය ඩයපර් සහ ඇඳුම් මත පැල්ලම් කරන ඇලෙන සුළු මුත්රා.

රෝගයේ වඩාත් සංකීර්ණ පා course මාලාවක් දර්ශනය වූ විට, රෝග ලක්ෂණ පහත පරිදි විය හැකිය:

• පාචනය
• වමනය
• අධික ලෙස මුත්‍රා කිරීම
• විජලනය.

කාලයාගේ ඇවෑමෙන් දෙමව්පියන් එවැනි සං signs ා කෙරෙහි අවධානය යොමු නොකරන්නේ නම්, දරුවාට හයිපොග්ලයිසමික් ​​කෝමා සහ ශරීරයේ මත්පැන් ඇතිවිය හැකිය. මීට අමතරව, අම්ල-පාදක ශේෂය උල්ලං lations නය කිරීම නිසා අලුත උපන් දරුවාගේ ශරීරය විජලනය වේ. ළදරුවෙකුගේ දියවැඩියාව හේතුවෙන් ඇතිවිය හැකි වෙනත් භයානක සංකූලතා:

• සීනි මට්ටමට බලපාන දියවැඩියා කීටොසයිඩෝසිස් (රුධිරයේ ඇසිටෝන් මට්ටම ඉහළ යාම හේතුවෙන්),
• දෘශ්‍යාබාධිත වීම හෝ එහි සම්පූර්ණ අලාභය,
• අලුත උපන් බිළිඳාගේ වර්ධනය පිළිබඳ ගැටළු,
• කිරීටක හෘද රෝග
• කකුල් වල rop ර්ම කලාපීය තුවාල ඇතිවීම,
• වකුගඩු අසමත්වීම
• මොළයේ අසාමාන්‍ය රුධිර ප්‍රවාහයක්
• ලැක්ටික් අම්ල ඇසිඩෝසිස්.

දියවැඩියාව වැළඳීමේ අවදානමක් ඇති ළදරුවන්ගෙන් වෙනම කණ්ඩායමක් විශේෂ ists යින් විසින් හඳුනාගෙන ඇත. අවදානම් සහිත දරුවන්:

• ජානමය නැඹුරුතාවයේ අසාමාන්‍යතා
• ගර්භාෂ රෝග (රුබෙල්ලා, මැම්පස්, චිකන්පොක්ස්),
• විෂ සහිත අග්න්‍යාශ ආබාධ,
• ආහාර ගැනීමේ ගැටළු.

ළදරුවන් තුළ දියවැඩියාව කාලානුරූපව හඳුනාගත හොත්, එහි නිසි වර්ධනයට බාධා කරන බොහෝ ව්‍යාධි ක්‍රියාවලීන් තුරන් කළ හැකිය. පරිපූර්ණ ප්‍රතිකාරයක් නොමැති අවස්ථාවකදී, දරුවා සංවර්ධනයේදී පසුගාමී වීමේ අවදානමක් ඇත, අපස්මාරය හෝ මාංශ පේශි දුර්වලතාවය පෙනෙනු ඇත.

රෝග නිර්ණය

රෝග විනිශ්චයක් ස්ථාපිත කිරීම සඳහා, දරුවාගේ සෞඛ්‍යය පිළිබඳ පූර්ණ පරීක්ෂණයක් පැවැත්වීම අවශ්‍ය වේ:

1. ග්ලූකෝස් මට්ටම තීරණය කරන රුධිරය හා මුත්රා ලබා දීමට වග බලා ගන්න (සම්මතය රුධිරයේ සීනි 3.3-5.5, එය සම්පූර්ණයෙන්ම මුත්රා තුළ නොවිය යුතුය).
2. මීට අමතරව, අලුත උපන් බිළිඳාගේ හෝමෝන පසුබිම අධ්යයනය කළ නොහැකිය.
3. ග්ලූකෝස් ඉවසීමේ පරීක්ෂණයක් සිදු කිරීම (හිස් බඩක් මත සහ කාබෝහයිඩ්රේට් පරිභෝජනය කිරීමෙන් පැය දෙකකට පසු). නිපදවන ලද ඉන්සියුලින් ප්‍රමාණය හඳුනා ගැනීමට පරීක්ෂණය උපකාරී වේ.
4. අභ්යන්තර අවයවවල අල්ට්රා සවුන්ඩ් පරීක්ෂණය.
5. ජෛව රසායනික පාලනය (කීටෝඇසයිඩෝසිස් ඇතිවිය හැකි අවස්ථාව සමඟ).

සම්පූර්ණ රෝග විනිශ්චය කිරීමෙන් පසුව පමණක්, කුඩා කැබලි වල තනි ලක්ෂණ මත පදනම්ව වෛද්‍යවරයාට ප්‍රතිකාර නියම කළ හැකිය.

ප්රතිකාර ක්රම

ළදරුවෙකු තුළ දියවැඩියාවට ප්‍රතිකාර කිරීමේ ප්‍රධාන ක්‍රමය වන්නේ ඉන්සියුලින් ප්‍රතිකාරයයි. ශරීරයේ මෙම හෝමෝනය නිසි ලෙස පවත්වා ගැනීම සඳහා ශරීරයට ඉන්සියුලින් හඳුන්වා දීමෙන් එය සමන්විත වේ.

ළදරුවෙකුට නියම කළ හැකි medicines ෂධ අතර යූරියා සල්ෆේට් සහ ග්ලිබෙන්ක්ලැමයිඩ් ඇතුළත් වේ. මාත්‍රාව රඳා පවතින්නේ දරුවාගේ රෝගයේ ලක්ෂණ, ඔහුගේ භෞතික ලක්ෂණ මත ය.

දියවැඩියාව සඳහා ප්‍රධාන ප්‍රතිකාරය ඉන්සියුලින් ප්‍රතිකාරයයි (පළමු වර්ගය). දෙවන වර්ගයේ රෝග සඳහා, ඉන්සියුලින් ප්‍රතිකාරය නියම කරනුයේ අවසාන පියවරක් ලෙස පමණි. විවිධ ඉන්සියුලින් සූදානම ඇත:

• කෙටි රංගනය (පැය 8)
• මධ්‍ය කාලීන ක්‍රියාව (පැය 10-14: ඉන්සියුලින් බී, ඉන්සියුලින්-රැපර්ඩාර්ඩ්, අමෝෆස් සින්ක්-ඉන්සියුලින් අත්හිටුවීම),
• දිගු ක්‍රියාකාරී (පැය 20-36: සින්ක්-ඉන්සියුලින් අත්හිටුවීම, ස් stal ටිකරූපී සින්ක්-ඉන්සියුලින්, ඉන්සියුලින්-ප්‍රෝටමින්).

විවිධ වර්ගයේ ඉන්සියුලින් මාත්‍රාව තීරණය කරනු ලබන්නේ රෝගයේ රෝග ලක්ෂණ අනුව ය.

විශේෂ ations ෂධ සහ උපාංග භාවිතා කරමින් දෙමාපියන් තම දරුවාගේ රුධිරයේ සීනි පරිස්සමින් නිරීක්ෂණය කළ යුතුය.

ළදරුවාට මව්කිරි දීම අතහැර දැමීම වඩාත් සුදුසුය. එය සිදු කිරීමට නොහැකි නම්, ග්ලූකෝස් නොමැති මිශ්‍රණවලට දරුවා මාරු කිරීම අවශ්‍ය වේ. මෙම අවස්ථාවේ දී, යම් ආහාර වේලක් අනුගමනය කිරීම ඉතා වැදගත් වේ. පොඩි කළ එළවළු හෝ යුෂ සමග අනුපූරක ආහාර ආරම්භ කිරීමට ඔබට අවශ්‍යය, ක්‍රමයෙන් කාබෝහයිඩ්‍රේට් ධාන්ය එකතු කරයි.

ආහාර වේල

උපතින් පසු දෙවන මාසයේදී දරුවාට මත්ද්‍රව්‍ය පිළිබඳ රෝග ලක්ෂණ තිබේ නම් (දියවැඩියාව සඳහා කාලෝචිත ප්‍රතිකාර නොලැබීම) සිදුවන්නේ නම්, කෝමා අවදානම තුරන් කිරීම සඳහා දැඩි පියවර ගත යුතුය. ශරීරය හොඳ තත්ත්වයේ තබා ගැනීම සඳහා, සමහර ආහාර ආහාරයෙන් බැහැර කිරීම අවශ්‍ය වේ (එළකිරි, ධාන්ය ධාන්ය වර්ග).

ළදරුවන් විසින් අනුගමනය කළ යුතු ආහාර වේලට පහත නිෂ්පාදන ලැයිස්තුව ඇතුළත් වේ:

• ඇඹුල් ක්රීම් සහ බිත්තර කහ මදය සීමිත ප්රමාණවලින්,
• ධාන්ය වර්ග සහ අර්තාපල් කුඩා කොටස් වලින් පමණක්,
• රසකාරක වලින් සාදන ලද රසකැවිලි,
• අඩු මේද ගෘහ චීස්, බේබි කෙෆීර්,
• මාළු, මස්
• පලතුරු (දියවැඩියාව සඳහා අවසර ඇත)
• තම්බා හෝ බේක් කළ එළවළු,
• අවම ලුණු ප්‍රමාණයක් භාවිතා කිරීම.

අලුත උපන් දරුවන්ගේ දියවැඩියාව වැළැක්වීම

ළදරුවා තුළ දියවැඩියාව ඇතිවීමේ අවදානම තුරන් කිරීම සඳහා, දෙමව්පියන් සියලු ආකාරයේ අවදානම් සාධක බැහැර කළ යුතුය. ගැහැණු ළමයින්, දරුවෙකු පිළිසිඳ ගැනීමට පෙර, උරුමය මගින් දියවැඩියාව සම්ප්‍රේෂණය කිරීමට පොළඹවන ජානය පරීක්ෂා කිරීම සඳහා විශ්ලේෂණයක් කළ යුතුය. එවැනි අවදානමක් තිබේ නම්, උපතේදී, අග්න්‍යාශයේ ක්‍රියාකාරිත්වයට බාධා නොවන පරිදි ළදරුවාගේ ඕනෑම ඇසේ සුද ඇති රෝග වළක්වා ගත යුතුය.

සිදුවිය හැකි අවදානමක පෝෂණය කිරීම කිසිදු ආකලන නොමැතිව මව්කිරි දීම පමණි. අලුත උපන් බිළිඳාගේ ආතතිය හා කෝපවීම අග්න්‍යාශයේ අක්‍රමිකතා ඇති කළ හැකි බැවින් ස්නායු කම්පන ඇතිවීමේ අවදානම ඉවත් කිරීම අවශ්‍ය වේ.

ප්‍රධාන වැළැක්වීමේ ක්‍රියාමාර්ගවලට ඇතුළත් වන්නේ:

• ළදරුවාගේ ජීවිතයේ මාස 6 ක් දක්වා මව්කිරි දීමේ අවශ්‍යතාවය.
• වෛරස් ආසාදන වලින් (උණ, මැම්පස්, චිකන්පොක්ස්, රුබෙල්ලා) දරුවා ආරක්ෂා කිරීම.
• දරුවාගේ තත්වයට අහිතකර ලෙස බලපෑ හැකි ආතති තත්වයන් ඉවත් කිරීම.
• ග්ලූකෝමීටරයක් ​​සමඟ අඛණ්ඩ ග්ලූකෝස් මැනීම.
• දරුවාට අධික ලෙස පෝෂණය නොකරන්න, එහි බර නිරීක්ෂණය කරන්න (තරබාරුකම දියවැඩියාවට හේතුවන බැවින්).

දරුවෙකු දියවැඩියා රෝගයෙන් පෙළෙන විට, දෙමව්පියන් කලබල නොවිය යුතු අතර, සහභාගී වන වෛද්‍යවරයාගේ උපදෙස් හා නිර්දේශ මත පදනම්ව දීර් medical වෛද්‍ය ක්‍රියාවලියකට සම්බන්ධ විය යුතුය. අවුරුදු 10 ක් දක්වා, දරුවාට සීනි මට්ටම ස්වාධීනව මැනීමට සහ පාලනය කිරීමට නොහැකි බැවින් විශේෂ අවධානයක් අවශ්‍ය වේ.

අලුත උපන් බිළිඳකු තුළ දරුණු රෝගයක් ඇතිවීමේ අවදානම තුරන් කිරීම සඳහා දරුවෙකු බිහි කිරීම හා නරක පුරුදු කල්තියා ඉවත් කිරීම, පරීක්ෂණ සහ ඔවුන්ගේ ශරීරය පරීක්ෂා කිරීම සඳහා තරුණ දෙමව්පියන් වගකිව යුතුය.

දියවැඩියාව සුව කළ නොහැකි රෝගයක් වුවද, ඔබට එය සමඟ සාර්ථකව කටයුතු කළ හැකිය. නවීන වෛද්‍ය විද්‍යාව සෑම දෙයක්ම කරන්නේ එවිට මෙම රෝග විනිශ්චය ඇති පුද්ගලයින්ට වඩාත් සන්සුන් හා විශ්වාසදායක හැඟීමක් ඇති වන අතර එමඟින් සංකූලතා හා ව්‍යාධි ඇතිවීමේ සම්භාවිතාව අඩු වේ.

47 වන විට මට දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව ඇති බව හඳුනා ගන්නා ලදී. සති කිහිපයකින් මම කිලෝ 15 ක් පමණ ලබා ගත්තා. නිරන්තර තෙහෙට්ටුව, නිදිබර ගතිය, දුර්වලකම පිළිබඳ හැඟීම, දර්ශනය වාඩි වීමට පටන් ගත්තේය.

මට වයස අවුරුදු 55 ක් වන විට, මම දැනටමත් ඉන්සියුලින් වලින් පිහියෙන් ඇනගෙන සිටියෙමි, සියල්ල ඉතා නරක විය. රෝගය අඛණ්ඩව වර්ධනය වෙමින්, වරින් වර අල්ලා ගැනීම් ආරම්භ විය, ගිලන් රථය වචනාර්ථයෙන් මා ඊළඟ ලෝකයෙන් ආපසු ගෙන එන ලදි. හැම වෙලාවෙම මම හිතුවේ මේ කාලය අන්තිමයි කියලා.

මගේ දුව අන්තර්ජාලයේ එක් ලිපියක් කියවීමට මට ඉඩ දුන් විට සියල්ල වෙනස් විය. මම ඇයට කොතරම් කෘත ful වෙනවාදැයි ඔබට සිතාගත නොහැකිය. සුව කළ නොහැකි යැයි කියනු ලබන රෝගයක් වන දියවැඩියාවෙන් මිදීමට මෙම ලිපිය මට උපකාර විය. පසුගිය අවුරුදු 2 තුළ මම වැඩිපුර ගමන් කිරීමට පටන් ගත්තා, වසන්ත හා ගිම්හානයේදී මම සෑම දිනකම රටට ගොස් තක්කාලි වගා කර ඒවා වෙළඳපොලේ විකුණමි. මගේ නැන්දලා පුදුමයට පත්වේ, මම සෑම දෙයක්ම පවත්වා ගෙන යන්නේ කෙසේද, එතරම් ශක්තියක් හා ශක්තියක් ලැබෙන්නේ කොතැනද, ඔවුන් තවමත් මගේ වයස අවුරුදු 66 ක් යැයි විශ්වාස නොකරති.

දිගු, ජවසම්පන්න ජීවිතයක් ගත කිරීමට සහ මෙම භයානක රෝගය සදහටම අමතක කිරීමට කැමති, මිනිත්තු 5 ක් ගත කර මෙම ලිපිය කියවන්න.

කුඩා දරුවන් තුළ වසරක් දක්වා සහ අවදානම් කණ්ඩායමේ රෝගයට හේතු

ළදරුවන්ට ඉන්සියුලින් මත යැපෙන දියවැඩියාව වර්ධනය වේ.

දරුවාගේ ශරීරයේ වෙනස්කම් ඇති කළ හැකි හේතු ගණනාවක් තිබේ. ඒවා අතර:

• පාරම්පරික නැඹුරුතාවයක් (පවුලට දියවැඩියාවෙන් පෙළෙන relatives ාතීන් සිටී නම්, දරුවාගේ රෝගී වීමේ සම්භාවිතාව වැඩිවේ),
• අග්න්‍යාශය නිපදවන ඉන්සියුලින් සෛල විනාශ කරන වෛරස් ආසාදන (සරම්ප, මැම්පස්, රුබෙල්ලා),
• ප්‍රතිශක්තිය අඩු කිරීම, බෝවන රෝගවලින් දුර්වල වීම,
• තයිරොයිඩ් ග්‍රන්ථියේ අසාමාන්‍යතා,
• තරබාරුකම
• ඉහළ උපත් බර (කිලෝග්‍රෑම් 5 හෝ ඊට වැඩි),
• දරුවාට ඇති දැඩි ආතතිය.

ඉහත ලැයිස්තුගත කර ඇති අවම වශයෙන් එක් කරුණක් හමු වූ ළමයින් ස්වයංක්‍රීයව අවදානම් කණ්ඩායමට වැටෙන අතර දෙමාපියන් සහ විශේෂ ists යින් විසින් සෞඛ්‍ය තත්වය පිළිබඳ අතිරේක පාලනයක් අවශ්‍ය වේ.

ළදරු දියවැඩියාව: රෝග ලක්ෂණ සහ සං .ා

බොහෝ අවස්ථාවන්හීදී, රුධිරයේ ග්ලූකෝස් සාන්ද්‍රණය ඉතා ඉහළ දර්ශක කරා ළඟා වන විට, වසරක් පමණ තුළ මෙම රෝගය දැනේ. එහි ප්‍රති result ලයක් ලෙස ශරීරයට එවැනි වෙනස්කම් වලට මුහුණ දිය නොහැකි අතර කෝමා තත්වයට පත්වේ.

මෙය සිදුවීම වලක්වා ගැනීම සඳහා, දෙමව්පියන් දරුවාගේ සෞඛ්‍යය නිරීක්ෂණය කිරීම වැදගත් වන අතර ඔහුගේ සෞඛ්‍යයේ ඉතා සුළු වෙනස්කම් පවා කෙරෙහි අවධානය යොමු කළ යුතුය.

එවැනි පාලනයක් මඟින් භයානක රෝගයක් හඳුනාගෙන එය පාලනය කර ගැනීමට කාලය ලබා දෙන අතර එමඟින් දරුවාගේ ආයු කාලය දීර් and වන අතර කෝමා තත්ත්වය වළක්වා ගත හැකිය. එමනිසා, පහත දැක්වෙන ප්‍රකාශයන් කුඩා කැබලි වල දක්නට ලැබේ නම් ඔබ දැනුවත් විය යුතුය.

දුර්වල බර වැඩිවීම

සාමාන්‍යයෙන්, සංජානනීය දියවැඩියාව ඇති දරුවන්ට නිරන්තරයෙන් කුසගින්න දැනේ.

පැය භාගයකට පෙර වුවද තදින් ශක්තිමත් කළද දරුවාට පෝෂණය අවශ්‍ය විය හැකිය. එපමණක් නොව, එවැනි දරුවන් බර අඩු කර ගැනීම හෝ නිරන්තරයෙන් එකම බර කාණ්ඩයේ රැඳී සිටීම.

බර අඩු කර ගැනීම දරුවාගේ ශාරීරික ක්‍රියාකාරකම් සමඟ සම්බන්ධ නොවන්නේ නම්, ඔබ වෛද්‍යවරයෙකුගේ සහාය ලබා ගත යුතුය.

නිතර ඩයපර් කුෂ් .ය

නුසුදුසු සනීපාරක්ෂාව හා සම්බන්ධ නොවන ඩයපර් කුෂ් ,, ඉවත දැමිය හැකි ඩයපර් අනිසි ලෙස භාවිතා කිරීම සහ ඇවිදීම සඳහා දරුවා අධික ලෙස ඔතා ගැනීම භයානක රෝග ලක්ෂණයකි. සාමාන්‍යයෙන්, ඉතා effective ලදායී වෛද්‍ය සහ රූපලාවණ්‍ය නිෂ්පාදන භාවිතා කිරීමෙන් පවා එවැනි ප්‍රකාශනයන්ගෙන් මිදීමට නොහැකිය.

බොහෝ විට, දැවිල්ල ලිංගික අවයව මත දිස්වන අතර පිරිමි ළමයින් තුළ පෙර ඇඟිල්ලේ දැවිල්ල ස්වරූපයෙන් ද, ගැහැණු ළමයින් තුළ - වල්විටිස් ස්වරූපයෙන් ද පෙනේ.

කඳුළු

කුසගින්න සහ පිපාසය පිළිබඳ නිරන්තර හැඟීම මෙන්ම සමේ කැසීම සහ දියවැඩියාවේ වෙනත් නිෂේධාත්මක ප්‍රකාශනයන් හේතුවෙන් දරුවා අත්විඳින අප්‍රසන්න සංවේදනයන් නිසා දරුවා නොසන්සුන් වේ.

ඔහුට තම දෙමාපියන්ට වචන වලින් පැමිණිලි කළ නොහැකි බැවින් ඔහු අ .න්නට පටන් ගනී.

මත්පැන්

රෝග ලක්ෂණ තුරන් කිරීමට සහ රෝගයේ ප්‍රකාශනයන් සමනය කිරීමට දෙමාපියන් පියවර නොගන්නේ නම්, දෙවන මාසය අවසානයේදී මත්පැන් පානය සිදු වේ.

සාමාන්‍යයෙන් මේ කාලය වන විට ග්ලූකෝස් විශාල ප්‍රමාණයක් ළදරුවාගේ රුධිරයේ එකතු වන අතර එමඟින් බාහිර උදව් නොමැතිව ශරීරයට සැකසීමට හා ඉවත් කිරීමට නොහැකි වේ.

මෙම තත්වයේ ප්‍රති result ලය දැඩි මත්පැන් නිසා හයිපොග්ලයිසමික් ​​කෝමා තත්වයට පත්වේ.

නිදාගැනීමේ කරදර

දියවැඩියාවේ රෝග ලක්ෂණ හා සම්බන්ධ අසහනය කඳුළු සැලීමට පමණක් නොව නින්දට බාධා කිරීමටද හේතු වේ. දුර්වල සෞඛ්‍යය හේතුවෙන් දරුවාට කිසිසේත් නිදා ගැනීමට හෝ කෙටි කාලයක් නිදා ගැනීමට නොහැකිය (නිදසුනක් වශයෙන්, විනාඩි 20-30 අතර කාලයක්), ඉන්පසු ඔහු නැවත අවදි වේ. සාමාන්‍යයෙන් අවදි වීමේ තත්වය කඳුළු සලයි.

පුටු ආබාධ

පුටුව විවිධ ආකාරවලින් කැඩිය හැකිය. සෑම දෙයක්ම රඳා පවතින්නේ ආහාර ජීර්ණ පත්රයේ යම් කොටසක් පාලනය කරන ස්නායු අවසානයට බලපාන්නේ කෙසේද යන්න මතය.

ඒ අනුව, ළදරුවාට නිතර නිතර, පාචනය ඇතිවීමට පැහැදිලි හේතු නොමැතිව සහ මල බද්ධයෙන් පීඩා විඳින්න පුළුවන්.

එවැනි ආබාධ දිගු කාලයක් තිස්සේ දැනෙනවා නම්, දෙමව්පියන් වෛද්යවරයෙකුගේ උපදෙස් ලබා ගත යුතුය.

අලුත උපන් දරුවන් සඳහා ප්රතිකාර කිරීමේ මූලධර්ම

ළදරුවන් තුළ දියවැඩියාවට ප්‍රතිකාර කිරීමේ ක්‍රියාවලිය වන්නේ ඉන්සියුලින් එන්නත් කිරීමයි.

දරුවාට එවැනි රෝගයක් තිබේ නම්, දරුවාට මව්කිරි දීම සුදුසුය.

මෙය කළ නොහැකි නම්, ඔබට ග්ලූකෝස් නොමැති විශේෂ මිශ්‍රණයක් තෝරා ගැනීමට අවශ්‍ය වනු ඇත.

අදාළ වීඩියෝ

කුඩා දරුවන්ගේ දියවැඩියාවේ ප්‍රධාන රෝග ලක්ෂණ:

ළදරුවෙකුගේ දියවැඩියාව - තවමත් වාක්‍යයක් නැත! ඔබේ කෑල්ලක් පවා එවැනි ප්‍රකාශයන් සොයා ගත්තා නම්, බලාපොරොත්තු සුන් නොකරන්න. Time ෂධ කාලෝචිත ලෙස භාවිතා කිරීම, ග්ලූකෝස් මට්ටම නිරන්තරයෙන් අධීක්ෂණය කිරීම සහ නිසි පෝෂණ කළමනාකරණය මඟින් ඔබේ දරුවාගේ ජීවිතය සාමාන්‍ය හා දිගු වේ.

• සීනි මට්ටම දිගු කාලයක් ස්ථාවර කරයි
• අග්න්‍යාශයික ඉන්සියුලින් නිෂ්පාදනය යථා තත්වයට පත් කරයි

තව දැනගන්න. .ෂධයක් නොවේ. ->

නවජ දියවැඩියාව යනු කුමක්ද?

වයස අවුරුදු 1 ට අඩු ළමුන් තුළ මෙම බරපතල රෝගයේ ව්‍යාප්තිය ළමුන් 200,000 කට 1 ක් වන නමුත් මෙම රෝගය එහි දැඩි ක්‍රියාමාර්ගය සහ ජීවිතයට තර්ජනයක් වීම නිසා කැපී පෙනේ. ළදරුවන් තුළ, රුධිර ග්ලූකෝස් හි දීර් increase වැඩිවීමක් සහිතව, නව ජන්ම දියවැඩියාව සංකීර්ණ පා course මාලාවක් ලබා ගන්නා අතර, පසුව පෙනීමෙහි ස්ථිර අඩුවීමක් හෝ එහි සම්පූර්ණ අලාභය, දරුවාගේ ශාරීරික හා මානසික-චිත්තවේගීය සංවර්ධනය, වකුගඩු අකර්මණ්‍යතාවය, එන්සෙෆලෝපති සහ අපස්මාරය ඇති කළ හැකිය.

ළදරුවන් තුළ මෙම ව්යාධි විද්යාවේ ආකාර දෙකක් තිබේ:

• අස්ථිර (රෝල්) - 50% ක්ම, දියවැඩියා රෝගයේ ලක්ෂණ සති 12 ට පෙර ස්වයංසිද්ධව අතුරුදහන් වන අතර දරුවන්ට අමතර ප්‍රතිකාර අවශ්‍ය නොවේ.
• අඛණ්ඩ ස්වරූපය, එය බොහෝ විට පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව බවට පරිවර්තනය වේ.

නමුත් අස්ථිර ස්වරූපය පවා පාසලේ හෝ නව යොවුන් වියේ දී නැවත නැවත දියවැඩියාව ඇතිවීමේ ඉහළ සම්භාවිතාවක් බව මතක තබා ගැනීම වැදගත්ය, විශේෂයෙන් අවුරුදු 20 කට පසු, විශේෂයෙන් පාරම්පරික බරක් සහිතව, අග්න්‍යාශ සෛල (වෛරස්, මත්ද්‍රව්‍ය, “හානිකර” නිෂ්පාදන) සඳහා ආක්‍රමණශීලී සාධකවලට නිරාවරණය වීම , ations ෂධ), ආතතිය, අධික වැඩ. දරුවාගේ හැසිරීම හෝ තත්වයෙහි වෙනස්කම් නිරීක්ෂණය කිරීමට සැලකිලිමත් විය යුතුය, විශේෂයෙන් අවදානම් සහිත දරුවන්.

හේතු සහ අවදානම් සාධක

ළදරුවන් තුළ දියවැඩියාව ඇති වන්නේ ඉන්සියුලින් නිපදවන සෛලවල සාමාන්‍ය ක්‍රියාකාරිත්වයට වගකිව යුතු ජානයේ වෙනසක් හේතුවෙනි. එමනිසා, දෙමව්පියන්ගෙන් එක් අයෙකුට දියවැඩියාව ඇති පවුලක ළදරුවන් කෙරෙහි විශේෂ අවධානයක් යොමු කෙරේ. නමුත් ඒ අතරම, අලුත උපන් බිළිඳුන් හා ළදරුවන් තුළ මෙම ව්යාධිවේදය සිදුවීම බොහෝ විට වෙනත් හේතූන් සමඟ සම්බන්ධ වන අතර ඔවුන් ද දැන සිටිය යුතුය.

මෙම අවදානම් සාධක අතර කලලරූපයේ අග්න්‍යාශයේ ව්‍යුහයන් තැබීමට හා අවකලනය කිරීමට බාධා කරන සහ ඉන්සියුලින් ස්‍රාවය කරන කලාපයේ අක්‍රමිකතා ඇති කරන අහිතකර කාරක ඇතුළත් වේ.

මේවාට ඇතුළත් වන්නේ:

• වෛරස් (සරම්ප, චිකන්පොක්ස්, සයිටෝමෙගෙලෝ වයිරස්, රුබෙල්ලා, මැම්පස්, කොක්සැකි වෛරස්),
• බෙහෙත් (ස්ට්‍රෙප්ටොසොසින්, වැකර්, ඩයසොක්සයිඩ්, ඇලොක්සැන්පෙන්ටාමයිඩින්, β- ඇඩ්‍රිනර්ජික් ඇගෝනිස්ට්, α- ඉන්ටර්ෆෙරෝන්, තියාසයිඩ්, විෂ නාශක),
• දුම් පානය, මත්ද්‍රව්‍ය හෝ මත්පැන් ගැනීම, විශේෂයෙන් ගර්භනී සමයේ පළමු ත්‍රෛමාසිකයේදී,
• නොමේරූභාවය අග්න්‍යාශයේ ව්‍යුහයන්ගේ නිරන්තර මෝෆෝෆන්චල් පරිණතභාවය සමඟ.

අවදානම් සාධක එකක් හෝ වැඩි ගණනක ඉතිහාසයක් තිබේ නම්, දරුවාගේ රුධිරයේ සීනි මට්ටම නිරීක්ෂණය කිරීම අවශ්‍ය වේ

ළදරුවන් තුළ දියවැඩියාව වර්ධනය වීම අභ්‍යන්තර ගර්භාෂ වර්ධනයේ කාල පරිච්ඡේදයේදී පමණක් නොව දරුවාගේ උපතින් පසුවද හානිකර සාධක මගින් අවුලුවන බව දෙමාපියන් මතක තබා ගත යුතුය.

ළදරුවන් තුළ දියවැඩියාව ඇතිවිය හැක්කේ:

• දරුණු වෛරස් හෝ බැක්ටීරියා ආසාදන,
• අග්න්‍යාශයට විෂ සහිත ලෙස බලපාන drugs ෂධ දීර් use කාලයක් තිස්සේ භාවිතා කිරීම (ප්‍රතිජීවක, සල්ෆා drugs ෂධ):
• ආතතිය: ස්නායු පද්ධතියේ දිගින් දිගට අ crying න සහ නිරන්තරයෙන් කෝප වීම (ශබ්ද නගා, දැල්වෙන විදුලි පහන්) අවදානමට ලක්ව ඇති දරුවන් තුළ මෙම රෝගය වර්ධනය වීමට හේතු වේ,
• නුසුදුසු පෝෂණය: මේද, බැදපු ආහාර, වයස අවුරුදු 3 ට අඩු ධාන්ය වර්ග, සීනි, අධික මේද සහිත සම්පූර්ණ කිරි.

නව ජන්ම දියවැඩියාව සැක කළ හැක්කේ කවදාද?

බොහෝ විට, අලුත උපන් බිළිඳුන්ගේ දෘශ්‍යමාන සායනික රෝග ලක්ෂණ ඉහළ රුධිර සීනි මට්ටමකින් දිස් වේ - මෙය රෝගය කාලෝචිත ලෙස හඳුනා ගැනීමේ දුෂ්කරතාවයයි.

ළදරුවන් තුළ දියවැඩියාව පිළිබඳ සං: ා:

• හොඳ ආහාර රුචිය සහ පෝෂණ වාර ගණන සමඟ ප්‍රමාණවත් බර වැඩිවීම, දරුවාට නිරන්තරයෙන් පෝෂණය අවශ්‍ය බව සැලකිල්ලට ගැනීම වැදගත්ය,
• අසහනය සඳහා පැහැදිලි හේතු නොමැතිව නිරන්තර කාංසාව සහ මනෝභාවය,
• දිනකට මුත්රා විශාල ප්රමාණයක් (ලීටර් 2 ට වඩා),
• ග්ලූටීයල් කලාපයේ සහ ලිංගික අවයවවල ප්‍රතිකාර කිරීමට අපහසු වන ඩයපර් කුෂ් ,, සමේ දැවිල්ල හා කෝපවීම,
• පුනරාවර්තන පළිබෝධ රෝග,
• යම් අවස්ථාවක දී, දරුවා උදාසීන වන අතර ඔහු වටා ඇති ලෝකය කෙරෙහි උනන්දුව නැති කරයි,
• වියළි සම, එහි ටර්ගර් අඩුවීම, විශාල ෆොන්ටනෙල් ගිලෙයි,
• මුත්රා ඇලෙන සුළු වන අතර ඩයපර් මත සුදු පැහැ සලකුණු තබයි.

මෙම සංකීර්ණ ව්යාධි විද්යාවේ එක් සං signs ාවක් වන්නේ නිරන්තර පිපාසයයි - දරුවා නපුරු වන අතර සන්සුන් වන්නේ කෙටි කාලයක් සඳහා පානය කිරීමෙන් පසුව පමණි

රුධිරයේ සීනි සාන්ද්‍රණය දීර් increase වීමත් සමඟ, වයස අවුරුදු 1 ට අඩු ළමුන් තුළ දියවැඩියාවේ රෝග ලක්ෂණ උග්‍ර වේ - දැඩි වමනය ඇති වේ (පැහැදිලි හේතුවක් නොමැතිව), පාචනය, කම්පන සහගත සූදානම හෝ කම්පනය, සිහිය නැතිවීම. මෙම තත්වය තුළ, දරුවා වහාම රෝහලේ රෝහල් ගත කිරීම, රෝග විනිශ්චය පැහැදිලි කිරීම සහ හදිසි ප්‍රතිකාර අවශ්‍ය වේ.

දියවැඩියාවේදී, වසරක් දක්වා ළදරුවන්ට පරිවෘත්තීය හා විජලනය වීමේ රෝග ලක්ෂණ ඇති අතර එය භයානක සෞඛ්‍යමය බලපෑම් ඇති කළ හැකිය. ළදරු අවධියේදී මෙම රෝගයේ චිකිත්සාව ව්යාධි විද්යාවේ ස්වරූපය මත රඳා පවතී: අස්ථිර නවජ දියවැඩියාව හෝ රෝගයේ නිරන්තර ස්වරූපය.

මෙම ව්යාධිවේදය සඳහා නිවැරදි චිකිත්සාව නියම කිරීම සඳහා, අලුත උපන් දරුවන් තුළ රෝගයේ ස්වරූපය තීරණය කිරීම අවශ්ය වේ

දියවැඩියා රෝගය යනු ඕනෑම වයසක දී කල්තියා හඳුනා ගැනීම සහ කාලෝචිත ප්‍රතිකාර අවශ්‍ය වන බරපතල හා සංකීර්ණ ව්‍යාධි විද්‍යාවකි. ළදරුවන් තුළ පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව වර්ධනය කිරීම සඳහා දරුවාගේ තත්වය නිරන්තරයෙන් අධීක්ෂණය කිරීම සහ දෙමාපියන්ගේ සහ විශේෂ ists යින්ගේ නිරන්තර විමසිල්ලෙන් සිටිය යුතුය.

හැකි නම්, අහිතකර පවුල් ඉතිහාසයක් ඇති negative ණාත්මක සාධකවල බලපෑමෙන් දරුවා ආරක්ෂා කිරීම අවශ්‍ය වේ. දියවැඩියාව පිළිබඳ මුල් අවදියේදීම කුඩා දරුවන්ට තම දරුවාගේ තත්වය පාලනය කිරීම සඳහා උපරිම අවධානය සහ රැකවරණය සහ ක්‍රමයෙන් පුහුණුව ලබා ගත යුතුය.

නිසි පෝෂණය, ප්‍රතිකාර හා ජීවන රටාව සමඟ ඔබට දියවැඩියාව වර්ධනය වීම වැළැක්වීමට හෝ දියවැඩියාවෙන් පෙළෙන ළදරුවෙකුට පූර්ණ ජීවිතයක් සහතික කළ හැකිය.