දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව යනු පාකින්සන් රෝගයේ ප්‍රගතිය නැවැත්විය හැකිය

පසුගිය වසරේදී නෙදර්ලන්ත විශ්ව විද්‍යාලයේ කණ්ඩායමක් දියවැඩියා රෝගයට ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා භාවිතා කරන drug ෂධයක් සම්බන්ධ සොයාගැනීමක් සිදු කළහ. අපි කතා කරන්නේ පාකින්සන් රෝගය සඳහා එහි පරිපාලනය හා මෙම .ෂධයේ ධනාත්මක බලපෑම ගැන ය. Drug ෂධය inc ෂධවල නව ප්‍රවණතාවක් වන ඉන්ක්‍රෙටින් මිමිටික් පන්තියට අයත් වේ. එය නිකුත් කරනු ලැබුවේ මීට වසර පහකට පෙරය. එහි ප්‍රධාන ද්‍රව්‍යය කටුස්සෙකුගේ විෂෙන් ස්‍රාවය වේ - ඇරිසෝනා පෆර්.

වසර හතරකට පසු, වස විස වැඩ කිරීම, එය වැඩිදියුණු කිරීම සහ පරීක්ෂා කිරීම සඳහා වැය කරන ලද ක්‍රියාකාරී ද්‍රව්‍යය effective ලදායී යැයි හඳුනාගෙන ඇති අතර දියවැඩියාවට එරෙහි නව drug ෂධයකි.

ඒ අතරම, අනෙක් විද්‍යා scientists යින්ගේ කණ්ඩායම්වලට පාකින්සන් රෝගය බඩවැලේ ආරම්භ විය හැකි බව ඔප්පු කිරීමට හැකි වූ අතර පසුව මොළයට විනිවිද යා හැකිය. මෙම රෝග දෙකෙහි සම්පූර්ණයෙන්ම වෙනස් රෝග ලක්ෂණ පැවතියද, රෝග වලට අණුක මට්ටමින් සමාන යාන්ත්‍රණ ඇත. නව drug ෂධය මොළයේ සෛලවල මයිටොකොන්ඩ්‍රීය ක්‍රියාකාරිත්වය නියාමනය කරන අතර අත්‍යවශ්‍ය පෝෂ්‍ය පදාර්ථ බලශක්තිය බවට පරිවර්තනය කිරීමට සෛලවලට ඇති හැකියාව යථා තත්වයට පත් කරන හෙයින්, වෛද්‍යවරු උපකල්පනය කළේ පාකින්සන් රෝග විනිශ්චය කළ රෝගීන්ට භයානක ප්‍රෝටීන සැකසීමේ හැකියාව සාමාන්‍යකරණය වීම අත්විඳිය හැකි බවයි. ඒ අනුව, දැවිල්ල අඩු වන අතර නියුරෝන වල මරණය අඩු වේ.

මෙම න්‍යාය හ o නැගීමෙන් පසු සායනික අත්හදා බැලීම් සිදු කරන ලදී. එහි ප්‍රති Park ලයක් ලෙස පාකින්සන් රෝගයට එරෙහි සටනේදී drug ෂධයේ effectiveness ලදායීතාවය තහවුරු කිරීමට විද්‍යා scientists යින්ට හැකි විය. සායනික අත්හදා බැලීම් එක්සත් රාජධානියේ සිදු කරන ලදී.

අදාළත්වය

පාකින්සන් රෝගයෙන් පෙළෙන රෝගීන් තුළ, ඩොපමයින් හෝමෝනය නිපදවන මොළයේ සෛල වලට ක්‍රමයෙන් හානියක් සිදු වන අතර, එහි ප්‍රති tre ලයක් ලෙස කම්පනය හටගනී, චලනය වීමේ අපහසුතාව සහ මතක ගැටළු ඇතිවේ.

දැනට පවතින සියලුම drugs ෂධ රෝග ලක්ෂණ අඩු කිරීමට උපකාරී වන නමුත් මොළයේ සෛල මිය යාම වැළැක්විය නොහැක.

එක් මධ්‍යස්ථානයක, අහඹු ලෙස, ද්වි-අන්ධ, ප්ලේසෙබෝ පාලනය කළ අධ්‍යයනයක දී, වයස අවුරුදු 25-75 අතර වයස්වල පසුවන රෝගීන්ට ඉඩියෝපති පාකින්සන් රෝගය ඇතුළත් විය. ක්වීන් චතුරස්රයේ මොළ බැංකු නිර්ණායකයන්ට අනුව රෝගයේ බරපතලකම තීරණය කරන ලද අතර ඩොපමිනර්ජික් චිකිත්සාව අතරතුර හෝහෙන් සහ යාහර්ට අනුව සියලුම රෝගීන් 2-5 අදියරෙහි සිටියහ.

සාම්ප්‍රදායික චිකිත්සාවට අමතරව සති 48 ක් සඳහා සතිපතා සති 48 ක් සඳහා එක්සෙනටයිඩ් (ග්ලූකගන් වැනි පෙප්ටයිඩ -1 ඇනලොග්) 2 mg හෝ ප්ලේසෙබෝ 1 එන්නත් කරන ලද කණ්ඩායමකට රෝගීන් 1: 1 අහඹු ලෙස ලබා දෙන ලදී. ප්රතිකාර කාලය සති 12 ක විවේකයකින් පසුව සිදු විය.

චලන ආබාධවල වෙනස්වීම් 60 වන සතියේ සමාජ ඒකාබද්ධ පාකින්සන් රෝග ශ්‍රේණිගත කිරීමේ පරිමාණය (එම්ඩීඑස්-යූපීඩීආර්එස්) (උප කැලරි ආබාධ) මූලික කාර්යක්ෂමතාවයේ අවසාන ලක්ෂ්‍යය ලෙස භාවිතා කරන ලදී.

ප්‍රති .ල

2014 ජුනි මාසයේ සිට, 2015 ලිපිඩ විශ්ලේෂණයට රෝගීන් 62 ක් ඇතුළත් වූ අතර, ඔවුන්ගෙන් 32 දෙනෙකු එක්සෙක්සෙනැටයිඩ් කණ්ඩායමට සහ 30 ක් ප්ලේසෙබෝ කණ්ඩායමට ඇතුළත් විය. කාර්යක්ෂමතා විශ්ලේෂණයට පිළිවෙලින් රෝගීන් 31 ක් සහ 29 ක් ඇතුළත් විය.

• 60 වන සතියේදී, එම්ඩීඑස්-යූපීඩීආර්එස් පරිමාණයේ මෝටර් හානිකරතාවයේ උප පරිමාණයේ 1.0 ලක්ෂ්‍යයකින් (95% සීඅයි -2.6 - 0.7) එක්සෙන්ටයිඩ් කාණ්ඩයේ වර්ධනයක් පෙන්නුම් කළ අතර එය 2.1 ක නරක අතට හැරීම (95% සීඅයි −0, පාලක කන්ඩායමේ 6 - 4.8), කණ්ඩායම් අතර සාමාන්‍ය ගැලපුම් වෙනස, ලකුණු -3.5 (95% CI −6.7 - .30.3, p = 0.0318).
• කණ්ඩායම් දෙකෙහිම වඩාත් සුලභ අහිතකර සිදුවීම් වූයේ එන්නත් කරන ස්ථානවල ප්‍රතික්‍රියා සහ ආමාශ ආන්ත්රයික රෝග ලක්ෂණ ය. පාලනයේ 2 ක් සමඟ සසඳන විට ඔවුන්ගේ ප්‍රධාන කණ්ඩායමේ රෝගීන් තුළ බරපතල අතුරු ආබාධ 6 ක් වාර්තා වූ නමුත් ඒවායින් කිසිවක් අධ්‍යයනයට සම්බන්ධ යැයි නොසැලකේ.

නිගමනය

පාකින්සන් රෝගයෙන් පෙළෙන රෝගීන්ගේ මෝටර් දුර්වලතාවයට Exenatide සැලකිය යුතු ධනාත්මක බලපෑමක් ඇති කරයි. ඒ අතරම, drug ෂධය රෝගයේ ව්‍යාධි භෞතික විද්‍යාත්මක යාන්ත්‍රණයන්ට බලපාන්නේද යන්න හෝ දිගුකාලීන රෝග ලක්ෂණ බලපෑමක් ඇති කරන්නේද යන්න තවමත් පැහැදිලි නැත. Exenatide හි විභවය තිබියදීත්, වැඩි නිරීක්ෂණ කාලයක් ඇතුළුව වැඩිදුර පර්යේෂණ අවශ්‍ය වේ.

මුලාශ්‍ර:
ඩිලන් අතවුඩා, කේට් මැක්ලගන්, සයිමන් එස් ස්කීන් සහ වෙනත් අය. TheLancet. 03 අගෝස්තු 2017.

වීඩියෝව නරඹන්න: දවන වරගය දයවඩයවත මරනතක සකලතවයන හට ගනනත පළවන. (අප්රේල් 2024).