ළමුන් තුළ දියවැඩියා රෝගය

වැඩිහිටියන් මෙන්, දරුවන් තුළ දියවැඩියාව පිළිබඳ සං signs ා වේගයෙන් හෝ ක්‍රමයෙන් වර්ධනය විය හැකිය. ළමුන්ගේ දියවැඩියාව තරමක් දුර්ලභ රෝගයක් ලෙස සැලකේ, නමුත් සංඛ්‍යාලේඛනවලට අනුව, ළමුන් අතර ව්යාධි විද්යාව පිළිබඳ සංඛ්යාව වාර්ෂිකව වැඩි වෙමින් පවතී. ළදරුවන් හා පෙර පාසල් යන දරුවන් තුළ පවා මෙම රෝගය හඳුනාගත හැකිය. රෝගයේ පළමු සං signs ා දැන ගැනීමෙන් ඔබට මුල් අවධියේදී දියවැඩියාව හඳුනාගත හැකිය. මෙය ප්රතිකාර ආරම්භ කිරීමට, බරපතල ප්රතිවිපාක වළක්වා ගැනීමට උපකාරී වේ.

රෝගය ගැන වචන කිහිපයක්

දියවැඩියා රෝගය යනු රෝගියාගේ රුධිරයේ සීනි වැඩිවීම හා සම්බන්ධ රෝගයක පොදු නමයි. ව්යාධි විද්යාවේ වර්ග කිහිපයක් ඇති බව බොහෝ දෙනෙක් නොදන්නා අතර, ඒවායේ වර්ධනයේ යාන්ත්රණය රැඩිකල් ලෙස වෙනස් වේ. පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව බොහෝ විට සිදුවන්නේ රෝගයට ජානමය නැඹුරුතාවයක් ඇති දරුවන් තුළ ය. සමහර විට ප්‍රකෝපකාරී සාධක වන්නේ ආතතිය, ශරීරයේ හෝමෝන ආබාධ.

මෙම වර්ගය ඉන්සියුලින් මත යැපෙන ලෙස හැඳින්වේ, රෝගියාට සීනි මට්ටම නිරන්තරයෙන් අධීක්ෂණය කිරීම, ඉන්සියුලින් පරිපාලනය අවශ්‍ය වේ. දෙවන වර්ගයේ ව්යාධි විද්යාව සමඟ, දියවැඩියාවට හේතු විවිධ හේතු වල බලපෑම යටතේ පරිවෘත්තීය ආබාධ වේ. දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව ඉන්සියුලින්-ස්වාධීන ලෙස සැලකේ, වැඩිහිටි ජනගහනයට ආවේණික වූ ළමුන් තුළ කලාතුරකින් වර්ධනය වේ.

රෝගයේ පළමු රෝග ලක්ෂණ

ළමුන් තුළ දියවැඩියාවේ මූලික රෝග ලක්ෂණ හඳුනා ගැනීම තරමක් අපහසු විය හැකිය. රෝගයේ රෝග ලක්ෂණ වර්ධනය වීමේ වේගය එහි වර්ගය මත රඳා පවතී. පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව වේගවත් පා course මාලාවක් ඇති අතර, රෝගියාගේ තත්වය දින 5-7 කින් නාටකාකාර ලෙස නරක අතට හැරෙනු ඇත. දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව තුළ රෝග ලක්ෂණ ක්‍රමයෙන් වැඩිවේ. බොහෝ දෙමව්පියන් ඔවුන්ට නිසි අවධානයක් නොදක්වයි, බරපතල සංකූලතා වලින් පසුව රෝහලට යන්න. එවැනි තත්වයන් වළක්වා ගැනීම සඳහා, මුල් අවධියේදී දියවැඩියාව හඳුනා ගන්නේ කෙසේදැයි ඔබ දැනගත යුතුය.

රසකැවිලි අවශ්යයි

ශරීරය ශක්තිය බවට සැකසීමට ග්ලූකෝස් අවශ්‍ය වේ. බොහෝ දරුවන් රසකැවිලි වලට කැමතියි, නමුත් දියවැඩියාව වර්ධනය වීමත් සමඟ රසකැවිලි හා චොකලට් අවශ්‍යතාවය වැඩි විය හැකිය. මෙය සිදුවන්නේ දරුවාගේ ශරීරයේ සෛල සාගින්නෙන් පෙළෙන නිසාය, මන්ද ග්ලූකෝස් අවශෝෂණය නොවන අතර ශක්තිය බවට සැකසෙන්නේ නැත. ප්රති result ලයක් වශයෙන්, දරුවා නිරන්තරයෙන් කේක් හා පේස්ට්රි වෙත ඇදී යයි. දෙමව්පියන්ගේ කර්තව්‍යය වන්නේ රසකැවිලි වලට ඇති සාමාන්‍ය ආදරය තම දරුවාගේ ශරීරයේ ව්යාධි ක්රියාවලියේ වර්ධනයෙන් වෙන්කර හඳුනා ගැනීමයි.

කුසගින්න වැඩි වීම

දියවැඩියාවේ තවත් පොදු රෝග ලක්ෂණයක් වන්නේ කුසගින්න පිළිබඳ නිරන්තර හැඟීමයි. ප්‍රමාණවත් ආහාර පරිභෝජනයෙන් පවා දරුවා සංතෘප්ත නොවන අතර, පෝෂණය අතර ඇති කාල පරතරයන්ට එය ඔරොත්තු නොදෙනු ඇත. බොහෝ විට, කුසගින්න පිළිබඳ ව්යාධිජනක සංවේදනය හිසරදය සමඟ අත්වැල් බැඳගෙන වෙව්ලයි. වැඩිහිටි දරුවන් නිරන්තරයෙන් කෑමට යමක් ඉල්ලා සිටින අතර ඉහළ කාබ් සහ පැණිරස ආහාර සඳහා වැඩි කැමැත්තක් දක්වයි.

ආහාර ගැනීමෙන් පසු ශාරීරික ක්රියාකාරකම් අඩු වීම

දියවැඩියාව ඇති දරුවන් තුළ ආහාර ගැනීමෙන් පසු ශාරීරික ක්‍රියාකාරකම් අඩු විය හැකිය. ළමයා කෝපයට පත් වේ, අ ries යි, වැඩිහිටි දරුවන් ක්‍රියාශීලී ක්‍රීඩා ප්‍රතික්ෂේප කරති. එවැනි රෝග ලක්ෂණයක් දියවැඩියාවේ වෙනත් සං signs ා සමඟ සංයෝජනය වී ඇත්නම් (සම මත ඇති වන කැක්කුම, පැල්ලම් සැකැස්ම, පෙනීම අඩුවීම, මුත්රා පිටවීම වැඩි වීම), සීනි පරීක්ෂණ වහාම ගත යුතුය.

ව්යාධි පිපාසය

පොලිඩිප්සියා යනු දියවැඩියාවේ පැහැදිලි සලකුණු වලින් එකකි. තම දරුවා දිනකට කොපමණ තරලයක් පරිභෝජනය කරනවාද යන්න පිළිබඳව දෙමාපියන් අවධානය යොමු කළ යුතුය. දියවැඩියාව සමඟ රෝගීන්ට පිපාසය නිරන්තරයෙන් දැනේ. රෝගියාට දිනකට ජලය ලීටර් 5 ක් දක්වා පානය කළ හැකිය. ඒ අතරම, වියළි ශ්ලේෂ්මල පටල වියළී පවතී, ඔබට නිරන්තරයෙන් පිපාසය දැනේ.

බැහැර කරන මුත්රා ප්‍රමාණය වැඩි වීම විශාල තරල ප්‍රමාණයක් මගින් පැහැදිලි කෙරේ. දරුවෙකුට දිනකට 20 වතාවක් මුත්‍රා කළ හැකිය. මුත්රා කිරීම රාත්රියේදී ද නිරීක්ෂණය කෙරේ. බොහෝ විට, දෙමව්පියන් මෙය ළමා වියේ එන්රූසිස් සමඟ පටලවා ගනී. ඊට අමතරව, විජලනය, මුඛය වියළීම සහ සමේ පීල් කිරීම වැනි සලකුණු සටහන් කළ හැකිය.

සිරුරේ බර අ .ු කිරීමට

දරුවන්ගේ දියවැඩියාව බර අඩු කර ගැනීම සමඟ සිදු වේ. රෝගය ආරම්භයේ දී ශරීර බර වැඩි විය හැකි නමුත් පසුව බර පහත වැටේ. මෙයට හේතුව ශරීරයේ සෛල වලට ශක්තිය බවට සැකසීමට අවශ්‍ය සීනි නොලැබීමයි. එහි ප්‍රති fat ලයක් ලෙස මේද බිඳ වැටීමට පටන් ගන්නා අතර ශරීර බර අඩු වේ.

මන්දගාමී තුවාල සුව කිරීම

තුවාල හා සීරීම් මන්දගාමීව සුව කිරීම වැනි ලකුණක් මගින් ආරම්භක දියවැඩියාව හඳුනාගත හැකිය. මෙය සිදුවන්නේ ශරීරයේ සීනි අඛණ්ඩව වැඩිවීම නිසා කුඩා යාත්රා හා කේශනාලිකා වල අක්‍රිය වීම හේතුවෙනි. තරුණ රෝගීන්ගේ සමට හානි වීමත් සමඟ, බොහෝ විට ආහාර සැපයීම සිදු වේ, තුවාල දිගු කාලයක් සුව නොවන අතර බැක්ටීරියා ආසාදනයක් බොහෝ විට සම්බන්ධ වේ. එවැනි සං signs ා හමු වුවහොත්, ඔබ හැකි ඉක්මනින් අන්තරාසර්ග විද්‍යා ologist යකු හමුවිය යුතුය.

ඩර්මිස් වල නිරන්තර පැස්ටල් හා දිලීර තුවාල

දියවැඩියා රෝගීන් බොහෝ විට විවිධ සමේ තුවාල වලින් පීඩා විඳිති. මෙම රෝග ලක්ෂණයට විද්‍යාත්මක නාමයක් ඇත - දියවැඩියා ඩර්මෝපති. වණ, පැල්ලම්, කුෂ් ,, වයස් ලප, මුද්‍රා සහ වෙනත් ප්‍රකාශයන් රෝගියාගේ ශරීරය මත සාදයි. ප්‍රතිශක්තිය අඩුවීම, ශරීරයේ විජලනය, ඩර්මිස් ව්‍යුහයේ වෙනසක්, පරිවෘත්තීය ක්‍රියාවලීන් උල්ලං violation නය කිරීම සහ රුධිර නාලවල ක්‍රියාකාරිත්වය මගින් මෙය පැහැදිලි කෙරේ.

කුපිත වීම සහ දුර්වලතාවය

ශක්තිය නොමැතිකම හේතුවෙන් නිදන්ගත තෙහෙට්ටුව වර්ධනය වන අතර, දුර්වලතාවය, තෙහෙට්ටුව, හිසරදය වැනි සායනික රෝග ලක්ෂණ දරුවාට දැනේ. දියවැඩියා රෝගීන් ශාරීරික හා මානසික සංවර්ධනයෙන් පසුගාමී වන අතර පාසලේ ක්‍රියාකාරිත්වය දුක් විඳියි. එවැනි දරුවන් පාසැල් ගිය පසු හෝ බාලාංශයට නිදිබර ගතියක්, නිදන්ගත තෙහෙට්ටුවක් දැනේ, සම වයසේ මිතුරන් සමඟ සන්නිවේදනය කිරීමට අවශ්‍ය නැත.

මුඛයෙන් ඇසිටෝන් සුවඳ

දරුවෙකු තුළ දියවැඩියාව පිළිබඳ පැහැදිලි රෝග ලක්ෂණයක් වන්නේ මුඛයෙන් විනාකිරි හෝ ඇඹුල් ඇපල් සුවඳයි. මෙම රෝග ලක්ෂණය වහාම රෝහලට පැමිණීමට හේතු වේ, මන්ද ඇසිටෝන් සුවඳ මගින් කීටෝන් සිරුරු වල ශරීරයේ වැඩි වීමක් පෙන්නුම් කරන අතර, එය බරපතල සංකූලතාවයක් ඇතිවීමේ තර්ජනය පෙන්නුම් කරයි - කීටෝඇසිඩෝසිස් සහ කීටොඇසිඩෝටික් කෝමා.

ළදරුවන් තුළ දියවැඩියාව පිළිබඳ පා course මාලාව

අලුත උපන් දරුවන් තුළ, රෝගය හඳුනා ගැනීම තරමක් අපහසු ය. ඇත්ත වශයෙන්ම, අවුරුද්දක් දක්වා ළදරුවන් තුළ, ව්යාධි පිපාසය සහ පොලියුරියා සාමාන්ය තත්වයෙන් වෙන්කර හඳුනා ගැනීම දුෂ්කර ය. බොහෝ විට, වමනය, දරුණු මත්පැන්, විජලනය සහ කෝමා වැනි රෝග ලක්ෂණ වර්ධනය වීමත් සමඟ ව්යාධි විද්යාව අනාවරණය වේ. දියවැඩියාව මන්දගාමී වීමත් සමඟ කුඩා රෝගීන්ට බර අඩු කර ගත හැකිය, නින්දට බාධා ඇති වේ, කඳුළු සැලීම, ආහාර ජීර්ණ ගැටළු සහ මල ආබාධ දක්නට ලැබේ. ගැහැණු ළමයින් තුළ, ඩයපර් කුෂ් is ය නිරීක්ෂණය කරනු ලැබේ, එය දිගු කාලයක් ගත නොවේ. ස්ත්‍රී පුරුෂ දෙපාර්ශවයේම දරුවන්ට සමේ ගැටළු, දහඩිය දැමීම, පැල්ලම් තුවාල, අසාත්මිකතා ඇති වේ. දරුවාගේ මුත්රා වල ඇලෙන සුළු බව දෙමාපියන් අවධානය යොමු කළ යුතුය. එය බිම වැටෙන විට මතුපිට ඇලෙන සුළු වේ. වියළීමෙන් පසු ඩයපර්ස් පිෂ් .ය බවට පත්වේ.

පෙර පාසල් වල සං s ා

වයස අවුරුදු 7 ට අඩු ළමුන් තුළ දියවැඩියාවේ රෝග ලක්ෂණ සහ සං develop ා වර්ධනය ළදරුවන්ට වඩා වේගවත් වේ. කෝමා තත්වයක් හෝ කෝමා තත්වයක් ඇතිවීමට පෙර දියවැඩියාව තීරණය කිරීම අපහසුය, එබැවින් දෙමව්පියන් සෑම විටම දරුවන් තුළ පහත දැක්වෙන ප්‍රකාශනයන් කෙරෙහි අවධානය යොමු කළ යුතුය:

• ශරීර බර වේගයෙන් අඩුවීම, ඩිස්ට්‍රොෆි දක්වා,
• නිරන්තර සමතලා කිරීම, පෙරිටෝනියම් පරිමාවේ වැඩි වීම,
• පුටුව උල්ලං violation නය කිරීම
• නිරන්තර උදර වේදනාව,
• ඔක්කාරය, හිසරදය,
• උදාසීනත්වය, කඳුළු,
• ආහාර ප්‍රතික්ෂේප කිරීම
• මුඛ කුහරයෙන් ඇසිටෝන් සුවඳ.

මෑතකදී, පෙර පාසල් දරුවන් තුළ දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව බහුලව දක්නට ලැබේ. මෙයට හේතු වී ඇත්තේ කුණු ආහාර භාවිතය, බර වැඩිවීම, දරුවාගේ මෝටර් ක්‍රියාකාරිත්වය අඩුවීම, පරිවෘත්තීය ආබාධ. පෙර පාසල් දරුවන් තුළ පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාවට හේතු වන්නේ ජානමය ලක්ෂණ අනුව ය, මෙම වර්ගයේ රෝග බොහෝ විට උරුම වේ.

පාසල් දරුවන්ගේ ප්‍රකාශනයන්

නව යොවුන් වියේ දියවැඩියාවේ රෝග ලක්ෂණ උච්චාරණය වේ, රෝගය තීරණය කිරීම පහසුය. මෙම වයස සඳහා, පහත දැක්වෙන රෝග ලක්ෂණ ලක්ෂණයකි:

• නිතර මුත්‍රා කිරීම
• නිශාචර එන්යුරිසිස්,
• නිරන්තර පිපාසය
• බර අඩු කර ගැනීම
• සමේ රෝග
• වකුගඩු උල්ලං violation නය කිරීම, අක්මාව.

මීට අමතරව, පාසල් දරුවන්ට දියවැඩියාව පිළිබඳ අසමසම ප්‍රකාශනයන් ඇත. කාංසාව, නිදන්ගත තෙහෙට්ටුව පෙනේ, අධ්‍යයන කාර්ය සාධනය පහත වැටේ, සම වයසේ මිතුරන් සමඟ සන්නිවේදනය කිරීමේ ආශාව නිරන්තර දුර්වලතාවය, මානසික අවපීඩනය හේතුවෙන් අතුරුදහන් වේ.

හයිපොග්ලිසිමික් කෝමා

මෙම සංකූලතාව පැන නගින්නේ ඉන්සියුලින් විශාල මාත්‍රාවක් පරිපාලනය කිරීමෙනි. එහි ප්‍රති As ලයක් ලෙස රෝගියාගේ රුධිරයේ ඇති ග්ලූකෝස් ප්‍රමාණය වේගයෙන් අඩු වන අතර සාමාන්‍ය තත්වය සැලකිය යුතු ලෙස නරක අතට හැරේ. දරුවා මත්පැන් පානය කිරීම සඳහා සෑම විටම සමාව දෙනු ඇත, මුත්රා නිපදවන පරිමාව වැඩි වේ, දුර්වලතාවය වර්ධනය වේ, කුසගින්න පිළිබඳ හැඟීමක් වර්ධනය වේ. ශිෂ්‍යයන් අබලන් වී ඇත, සම තෙතමනය, උදාසීනත්වය උද්දීපනය වන කාල පරිච්ඡේදයන් මගින් ප්‍රතිස්ථාපනය වේ. මෙම තත්වය වර්ධනය වීමත් සමඟ රෝගියාට උණුසුම්, පැණිරස බීම හෝ ග්ලූකෝස් ලබා දිය යුතුය.

Ketoacidotic කෝමා

ළමුන් තුළ කීටොසයිඩෝසිස් දුර්ලභ ය, මෙම තත්වය දරුවාගේ සෞඛ්‍යයට හා ජීවිතයට අතිශයින්ම භයානක ය. සංකූලතා පහත රෝග ලක්ෂණ සමඟ ඇත:

• මුහුණේ රතු පැහැය
• ඔක්කාරය, වමනය,
• පෙරිටෝනියම් වල වේදනාවේ පෙනුම,
• සුදු පැහැති ආලේපනයක් සහිත දිවේ රාස්ප්බෙරි සෙවන,
• හෘද ස්පන්දන වේගය
• පීඩනය අඩු කිරීම.

මෙම අවස්ථාවේ දී, ඇහිබැමි මෘදුයි, හුස්ම ගැනීම is ෝෂාකාරී, අතරමැදි. රෝගියාගේ වි ness ානය බොහෝ විට ව්‍යාකූල වේ. නිසි ප්‍රතිකාර නොමැති විට, කීටෝඇසිඩෝටික් කෝමා තත්වයක් ඇති වේ. රෝගියා නියමිත වේලාවට රෝහලට භාර නොදුනහොත් මරණයේ අවදානමක් පවතී.

නිදන්ගත සංකූලතා ක්ෂණිකව වර්ධනය නොවේ. ඔවුන් දිගු දියවැඩියාව සමඟ පෙනී යයි:

• අක්ෂි රෝග යනු අක්ෂි රෝගයකි. එය දෘෂ්ටි විතානයට (දෘෂ්ටි විතානයේ හානිය) බෙදා ඇත, අක්ෂි චලනය (ස්කින්ට්) සඳහා වගකිව යුතු ස්නායු වල ක්‍රියාකාරිත්වය උල්ලං violation නය කිරීමකි. සමහර දියවැඩියා රෝගීන්ට ඇසේ සුද ඉවත් කිරීම හා වෙනත් සංකූලතා ඇති බව හඳුනාගෙන ඇත.
• ආත්‍රෝපති යනු ඒකාබද්ධ රෝගයකි. මෙහි ප්‍රති result ලයක් ලෙස කුඩා රෝගියකුට සංචලතා ගැටළු, සන්ධි වේදනාව,
• ස්නායු රෝග - මධ්‍යම ස්නායු පද්ධතියට හානි වීම. මෙහි අන්තයේ හිරිවැටීම, කකුල් වල වේදනාව, හෘදයේ ආබාධ,
• encephalopathy - දරුවාගේ මානසික සෞඛ්‍යය පිළිබඳ negative ණාත්මක ප්‍රකාශනයන් සමඟ වේ. මේ නිසා, මනෝභාවය, මානසික අවපීඩනය, නුරුස්නා බව, මානසික අවපීඩනය,
• nephropathy - වකුගඩු අකර්මණ්‍යතාවයේ ආරම්භක අවධිය, දුර්වල වූ වකුගඩු ක්‍රියාකාරිත්වය මගින් සංලක්ෂිත වේ.

දියවැඩියාවේ ප්‍රධාන අන්තරාය වන්නේ ප්‍රමාණවත් ප්‍රතිකාර නොලැබීම, සෞඛ්‍ය සම්පන්න ආහාර වේලක් නොපැවැත්වීම සහ වැළැක්වීමේ වෙනත් නීති රීති සමඟ රෝගයේ සංකූලතා ය. ව්යාධි විද්යාවේ රෝග ලක්ෂණ දැන ගැනීමෙන්, ඔබට පහසුවෙන් දරුවෙකුගේ රෝගයක් සැක කළ හැකිය, කාලෝචිත ආකාරයකින් වෛද්යවරයෙකුගෙන් විමසන්න. වර්ධනය වන ගැටලුවකට ඉක්මන් ප්‍රතිචාරයක් දැක්වීම ඔබේ දරුවාගේ සෞඛ්‍යය හා ජීවිතය ආරක්ෂා කිරීමට උපකාරී වේ.

සාමාන්‍ය තොරතුරු

ළමුන් තුළ දියවැඩියා රෝගය යනු කාබෝහයිඩ්‍රේට් සහ වෙනත් ආකාරයේ පරිවෘත්තීය උල්ලං violation නය කිරීමක් වන අතර එය ඉන්සියුලින් iency නතාවය සහ / හෝ ඉන්සියුලින් ප්‍රතිරෝධය මත පදනම් වන අතර එය නිදන්ගත හයිපර්ග්ලයිසිමියා රෝගයට හේතු වේ. ලෝක සෞඛ්‍ය සංවිධානයට අනුව සෑම 500 වන දරුවෙකු හා සෑම 200 වන යෞවනයෙක්ම දියවැඩියාවෙන් පෙළෙනවා. එපමණක් නොව, ඉදිරි වසරවලදී ළමුන් හා නව යොවුන් වියේ දරුවන් අතර දියවැඩියාව 70% කින් ඉහළ යනු ඇතැයි පුරෝකථනය කර ඇත. ව්‍යාප්තිය, ව්‍යාධි විද්‍යාව “පුනර්ජීවනය” කිරීමේ ප්‍රවණතාව, ප්‍රගතිශීලී පා course මාලාව සහ සංකූලතා වල බරපතලකම සැලකිල්ලට ගෙන, දරුවන් තුළ දියවැඩියාව පිළිබඳ ගැටලුව සඳහා ළමා රෝග, ළමා අන්තරාසර්ග විද්‍යාව, හෘද විද්‍යාව, ස්නායු විද්‍යාව, අක්ෂි වෛද්‍ය විද්‍යාව ආදී විශේෂ ists යින්ගේ සහභාගීත්වය සමඟ අන්තර් විනයානුකූල ප්‍රවේශයක් අවශ්‍ය වේ.

ළමුන් තුළ දියවැඩියාව වර්ගීකරණය කිරීම

ළමා රෝගීන් තුළ, දියවැඩියා විශේෂ ologists යින්ට නිරපේක්ෂ ඉන්සියුලින් .නතාවය මත පදනම් වූ පළමු වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගයට (ඉන්සියුලින් මත යැපෙන) කටයුතු කිරීමට සිදු වේ. ළමුන් තුළ පළමු වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගයට සාමාන්‍යයෙන් ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ ස්වභාවයක් ඇත, එය සංලක්ෂිත වන්නේ ස්වයංක්‍රීය ප්‍රතිදේහ, β- සෛල විනාශය, ප්‍රධාන හිස්ටොකොම්පැටිබයිලිටි සංකීර්ණයේ එච්එල්ඒ හි ජාන සමඟ සම්බන්ධ වීම, සම්පූර්ණ ඉන්සියුලින් යැපීම, කීටොඇසයිඩෝසිස් වලට ඇති ප්‍රවණතාව යනාදියයි. ව්යාධිජනකතාව බොහෝ විට යුරෝපීය නොවන ජාතියක ලියාපදිංචි වී ඇත.

පළමු වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගයට අමතරව, රෝගයේ වඩාත් දුර්ලභ ආකාර ළමුන් තුළ දක්නට ලැබේ: දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගය, ජානමය සින්ඩ්‍රෝම් හා සම්බන්ධ දියවැඩියා රෝගය, මෝඩි වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගය.

ළමුන් තුළ දියවැඩියාව: සොයා බැලිය යුතු දේ

ළමුන් තුළ පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව, කලින් බාල දියවැඩියාව ලෙස හැඳින්වේ, අග්න්‍යාශයට ඉන්සියුලින් හෝමෝනය ප්‍රමාණවත් ප්‍රමාණයක් නිපදවීමට නොහැකි වූ විට. මෙම තත්වය ඇති දරුවන්ට ජීවිත කාලය පුරාම ඉන්සියුලින් පරිපාලනය කිරීම සහ ග්ලූකෝස් මට්ටම දිනපතා අධීක්ෂණය කිරීම අවශ්‍ය වන අතර ආහාරමය වෙනස්කම් ද අවශ්‍ය වේ.

දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගය වැඩිහිටියන් අතර බහුලව දක්නට ලැබෙන නමුත් අවම වශයෙන් ළමුන් තුළ ඇතිවීමට ඉඩ ඇත. මෙම හෝමෝනයට ඉන්සියුලින් ප්‍රමාණවත් නොවීම හෝ සෛල සංවේදීතාව දුර්වල වීම - ඉන්සියුලින් ප්‍රතිරෝධය. එහි ප්‍රති blood ලයක් ලෙස රුධිරයේ ග්ලූකෝස් මට්ටම ඉහළ යයි. ආහාර වේලෙහි වෙනස්වීම්, ව්‍යායාම සහ ශරීර බර සාමාන්‍යකරණය කිරීම මගින් තත්වය පාලනය කළ හැකිය. සමහර රෝගීන්ට විශේෂ සීනි අඩු කරන drugs ෂධ (උ.දා., මෙට්ෆෝමින්) හෝ ඉන්සියුලින් එන්නත් අවශ්‍ය වේ.

ළමුන් හා නව යොවුන් වියේ පළමු වර්ගයේ සහ දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාවේ වඩාත් පොදු රෝග ලක්ෂණ:

• පිපාසය සහ වියළි මුඛය
• අධික ලෙස මුත්රා පිටවීම
• තෙහෙට්ටුව
• සිරුරේ බර අ .ු කිරීමට

සමහර දරුවන් තුළ දියවැඩියාව සාගින්න හා දෘශ්‍යාබාධිත බව වැඩි කිරීමට හේතු වන අතර පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව ඇති ගැහැණු ළමයින් තුළ නිතර දිලීර ආසාදන ඇතිවිය හැකිය.

ඇමරිකානු විශේෂ experts යන් ලියන්නේ ළමුන් තුළ පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාවේ රෝග ලක්ෂණ සති කිහිපයකින් ඉක්මනින් වර්ධනය වන බවයි. දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගයේ රෝග ලක්ෂණ ක්‍රමයෙන් වර්ධනය වේ. ඉහත ලැයිස්තුගත කර ඇති රෝග ලක්ෂණ දුටුවහොත් දෙමව්පියන් දරුවා ළමා රෝග විශේෂ ian වෛද්‍යවරයා වෙත රැගෙන යා යුතුය.

ඇමරිකාවේ ළමා දියවැඩියාව වසංගතය නොතකා, විශේෂ experts යන් මෙම රෝගයේ රෝග ලක්ෂණ පිළිබඳව දෙමාපියන් පිළිබඳ ඉතා අඩු අවබෝධයක් සටහන් කරයි.

දරුවකු තුළ දියවැඩියාවේ ප්‍රධාන රෝග ලක්ෂණ දැකිය හැක්කේ බ්‍රිතාන්‍යයේ දෙමව්පියන්ගෙන් 14% කට පමණි

එක්සත් රාජධානියේ 2012 දියවැඩියා එක්සත් රාජධානියේ සමීක්ෂණයකට අනුව, දරුවෙකු තුළ දියවැඩියාවේ ප්‍රධාන රෝග ලක්ෂණ 4 හඳුනාගත හැක්කේ දෙමාපියන්ගෙන් 9% කට පමණි. වඩාත් මෑත අධ්‍යයනයකින් හෙළි වූයේ එවැනි දෙමව්පියන් 14% ක් බවට පත්ව ඇති අතර එය ලැජ්ජා සහගත ලෙස අඩු අනුපාතයක් ලෙසද හැඳින්විය හැකිය.

එක්සත් රාජධානියේ දියවැඩියා සමාගමේ සභාපති බාබරා යන්ග් පවසන පරිදි මෙය හොඳ ප්‍රති result ලයකට වඩා බෙහෙවින් දුරස් ය: “බොහෝ අවස්ථාවන්හීදී, පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව දරුවා බරපතල ලෙස රෝගාතුර වන තෙක් දරුවෙකු තුළ හඳුනා නොගනී. අවසාන තරඟ මාරාන්තිකයි. ”

තරුණ වරදවා වටහාගෙන නැත. නියමිත වේලාවට පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව හඳුනා නොගත් දරුවන්ට සහ දුර්ලභ අවස්ථාවන්හි දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව ඇති අයට දියවැඩියා කීටොඇසයිඩෝටික් කෝමා තත්වයට (ඩී.කේ.ඒ) වැටී මිය යා හැකිය. පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව ඇති දරුවන්ගේ මරණයට ප්‍රධානතම හේතුව DKA ය.

ශරීරයේ ඉන්සියුලින් දැඩි ලෙස ient නතාවයෙන් පෙළෙන්නේ නම්, එය ශක්තිය සඳහා ග්ලූකෝස් භාවිතා කළ නොහැක. එහි ප්‍රති As ලයක් ලෙස ශරීරය කැලරි නිපදවීම සඳහා තමන්ගේම පටක බිඳ දැමීමට පටන් ගන්නා අතර මෙය විෂ සහිත දිරාපත්වීමේ නිෂ්පාදන සමුච්චය වීමට හේතු වේ - කීටෝන් සිරුරු. මෙම ද්‍රව්‍යවල තීරණාත්මක ප්‍රමාණයක් සමුච්චය වීමත් සමඟ දියවැඩියා කීටෝඇසිඩෝටික් කෝමා තත්වයක් ඇතිවිය හැකිය.

දියවැඩියාව නියමිත වේලාවට හඳුනාගෙන නිසි ලෙස ප්‍රතිකාර කළහොත් මෙම තත්වය පහසුවෙන් වළක්වා ගත හැකිය. අවාසනාවට, නොදැනුවත්කම නිසා මෙය සැමවිටම සිදු නොවේ.

ළමුන් තුළ දියවැඩියාව පිළිබඳ මුල් රෝග විනිශ්චය සමඟ වෛද්‍යවරුන්ට මුහුණ දිය නොහැක

දරුවන්ගේ දියවැඩියාව සම්බන්ධයෙන් දෙමාපියන්ට පමණක් අන්ධ විය හැකි බව අධ්‍යයනවලින් පෙනී යයි. මේ වසරේදී බ්‍රිතාන්‍ය විද්‍යා scientists යින් අනතුරු ඇඟවූයේ බොහෝ දේශීය වෛද්‍යවරු දරුවන් තුළ දියවැඩියාව ඇති බවට අවධානය යොමු නොකරන බවත් එය තරුණ රෝගීන්ගේ ජීවිතය හා සෞඛ්‍යය අවදානමට ලක් කරන බවත්ය.

ළමා වියේ රෝග පිළිබඳ ලේඛනාගාරයෙහි පළ කරන ලද අධ්‍යයනයක දී විද්‍යා scientists යින් විසින් මාස 8 සිට අවුරුදු 16 දක්වා ළමුන් 261 දෙනෙකුගෙන් යුත් කණ්ඩායමක් පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාවෙන් පෙළෙන බව විශ්ලේෂණය කරන ලදී. රෝගයේ රෝග ලක්ෂණ මුලදී සෑම අවස්ථාවකම ඔවුන් පැවසූ පරිදි දක්නට ලැබුණි. වරින් වර වෛද්‍ය පරීක්ෂණ නොතකා, පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව ඇති දරුවන් තුළ, අවුරුදු 2 ට අඩු ළමයින්ට 80% ක්ම රෝග විනිශ්චය කරනු ලැබුවේ ඔහු කීටෝඇසිඩෝටික් කෝමා තත්වයෙන් රෝහල් ගත කළ විට පමණි.

අධ්‍යයනයේ සම කර්තෘ, සදම්ටන් ළමා රෝහලේ වෛද්‍ය කෙමි ලොකුලෝ-සොඩිපේ මෙසේ අදහස් දක්වයි. අප දන්නා පරිදි, පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව හඳුනා ගැනීම effective ලදායී රෝග පාලනය සහ සංකූලතා වැළැක්වීම සඳහා වැදගත් කොන්දේසියකි.

ළමා රෝග අන්තරාසර්ග විද්‍යාව, දියවැඩියාව සහ පරිවෘත්තීය යන සඟරාවේ 2008 දී ප්‍රකාශයට පත් කරන ලද අධ්‍යයනයකින් හෙළි වූයේ වයස අවුරුදු 17 ට අඩු ළමුන් හා නව යොවුන් වියේ පසුවන ළමුන් 335 දෙනා අතර පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව ඇති රෝගීන් 16% කට වඩා වැඩි සංඛ්‍යාවක මූලික රෝග විනිශ්චය වැරදිය.

මෙම අධ්‍යයනයෙන් පෙන්නුම් කළේ වැරදි රෝග විනිශ්චය 54 අතුරින් වෛද්‍යවරුන්ගේ සොයා ගැනීම් පහත පරිදි වේ:

• ඉහළ ශ්වසන පත්රික ආසාදන (46.3%)
• කැන්ඩිඩියාසිස් ආසාදනය (16.6%)
• ආමාශ ආන්ත්රයික (16.6%)
• මුත්රා ආසාදන (11.1%)
• ස්ටෝමැටිටිස් (11.1%)
• ඇපෙන්ඩිසයිටිස් (3.7%)
  

එපමණක් නොව, වෛද්‍යවරුන්ගේ වැරදි රෝග විනිශ්චය මගින් ප්‍රතිකාර ප්‍රමාද වීමටත් දියවැඩියා කීටොසයිඩෝටික් කෝමා වර්ධනය වීමටත් හේතු වූ බව විද්‍යා scientists යින් විසින් ඔප්පු කරන ලදී.

දියවැඩියාවෙන් පෙළෙන ළමයින්ට සහ නව යොවුන් වියේ දරුවන්ට ඉහත ලැයිස්තුගත කර ඇති රෝග ලක්ෂණ 4 ක් තිබිය හැකි නමුත් යන්ග් සඳහන් කරන්නේ “එක් දරුවෙකු තුළ රෝග ලක්ෂණ හතරම පැවතීම නීතියට වඩා ව්‍යතිරේකයකි.” ඇයට අනුව, සාමාන්‍යයෙන් දරුවෙකුගෙන් 1-2 ක් ඇත. සමහර අවස්ථාවල කිසිදු රෝග ලක්ෂණයක් නොතිබිය හැකිය.

විද්‍යා in යන් පවසන්නේ දරුවෙකු තුළ ඇති වන හදිසි පිපාසය දෙමව්පියන්ට භයානක සීනුවක් විය යුතු බවයි. ළමුන් තුළ දියවැඩියාව ඉතා දුර්ලභ බැවින් වෛද්‍යවරු සාමාන්‍යයෙන් පිපාසය සහ වෙනත් රෝග ලක්ෂණ වෙනත් පොදු දෙයකට ආරෝපණය කරති.

හතර ටී රීතිය

ප්රශ්නය පැනනගින්නේ: වෛද්යවරුන් සෑම විටම රෝගය තීරණය නොකරන්නේ නම්, දරුවෙකු තුළ දියවැඩියාව පිළිබඳ කාලෝචිත රෝග විනිශ්චය සඳහා දෙමාපියන්ට කුමක් කළ හැකිද?

“ජාතික පරිමාණයෙන්, දියවැඩියාව පොදු රෝගයක් බව වටහා ගැනීම අවශ්‍ය වන අතර එය වඩාත් සුලභ වෙමින් පවතී. එය කුඩාම දරුවා තුළ සොයා ගත හැකි අතර, ඔබ දරුවා තුළ පිපාසය හෝ අධික මුත්රා ඇතිවීමට හේතු සොයන විට මෙම රෝගය ලැයිස්තුවේ ඉහළින්ම තැබිය යුතුය. විශේෂයෙන් ඔබ බර අඩු කර ගැනීම සහ තෙහෙට්ටුව නිරීක්ෂණය කරන්නේ නම්, ”වෛද්‍ය ලොකුලෝ-සොඩිපේ පවසයි.

ළමුන් තුළ දියවැඩියා රෝග ලක්ෂණ පිළිබඳ බ්‍රිතාන්‍ය දැනුවත් කිරීම අරමුණු කරගත් ඩයබිටීස් එක්සත් රාජධානිය 2012 දී ෆෝ ටී ටී ව්‍යාපාරය දියත් කළේය. ඕස්ට්‍රේලියාව ඇතුළු අනෙකුත් රටවල මේ වැනි ව්‍යාපාර දැනටමත් ඉහළ සාර්ථකත්ව අනුපාතයක් පෙන්නුම් කර ඇති අතර, ඩී.කේ.ඒ සමඟ රෝහල් ගත කිරීමෙන් පසු පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව හඳුනා ගැනීමේ වාර ගණන 64% කින් අඩු වී තිබේ.

"ටී" හතරේ රීතිය පහත පරිදි වේ:

1. වැසිකිළිය: වැසිකිළිය නිතර භාවිතා කිරීම, අධික බර ඩයපර් සහ තෙත් ඇඳක්, මෙය දරුවාට පෙර නොවූවත්.
2. පිපාසය (පිපාසය): දරුවා පෙරට වඩා දියර පානය කරයි, මුඛය වියළි බවට පැමිණිලි කරයි.
3. සිහින් (සිහින් වීම): පැහැදිලි කළ නොහැකි බර අඩු වීම, ආහාර රුචිය වැඩි විය හැක.
4. වෙහෙසට පත්වීම: දරුවා පෙරට වඩා වේගයෙන් වෙහෙසට පත්වේ.

ප්‍රචාරක සංවිධායකයින් පවසන්නේ රෝග ලක්ෂණ හතරම තිබියදීත්, දෙමව්පියන් වහාම දරුවා ළමා රෝග විශේෂ to වෛද්‍යවරයාට පෙන්විය යුතු අතර පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව සඳහා පරීක්‍ෂා කිරීමට බල කළ යුතුය. ඒවා ඉතා සරල වන අතර රුධිර පරීක්ෂණයක් (ඇඟිල්ලේ සිට) සහ මුත්රා පරීක්ෂාව ඇතුළත් වේ.

ඇමරිකා එක්සත් ජනපදයේ, නොවැම්බර් මාසය දියවැඩියා දැනුවත් කිරීමේ මාසය ලෙස ප්‍රකාශයට පත් කරන ලදි, එබැවින් නුදුරු අනාගතයේ දී මෙම විෂය පිළිබඳ වෙනත් රසවත් ප්‍රකාශනවල පෙනුම අපේක්ෂා කළ යුතුය.

දියවැඩියාව යනු කුමක්ද?

අන්තරාසර්ග රෝගයක්, මිනිස් සිරුර තුළ නිරපේක්ෂ හෝ සාපේක්ෂ ඉන්සියුලින් ප්‍රතිරෝධය වර්ධනය වූ විට හෝ එහි නිෂ්පාදනය අඩපණ වූ විට. හෝමෝන බාධා හේතුවෙන්, සියලු වර්ගවල පරිවෘත්තීයතාවයේ අසමතුලිතතාවයක් පවතී. කාබෝහයිඩ්රේට්, ප්රෝටීන් සහ මේද පරිවෘත්තීය වලින් පීඩා විඳිති. රෝගයේ ප්‍රභේද කිහිපයක් ඇත, කෙසේ වෙතත්, වඩාත් සුලභ වර්ග 1 සහ දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව.

කුඩා දරුවන් හා අලුත උපන් දරුවන් තුළ, පළමු වර්ගය වඩාත් සුලභ වේ - ඉන්සියුලින් මත යැපෙන හෝ බාල දියවැඩියාව. සාමාන්‍යයෙන් රුධිරයේ ග්ලූකෝස් සාන්ද්‍රණය 3.33 mmol / L සිට 6 mmol / L දක්වා වන අතර එය පරිභෝජනය කරන ආහාර හා දවසේ වේලාව මත රඳා පවතී. රෝගයේ වර්ධනයත් සමඟ රුධිරයේ ග්ලූකෝස් සාන්ද්‍රණය නිරන්තරයෙන් ඉහළ යයි.

ළමුන් තුළ දියවැඩියාවේ රෝග ලක්ෂණ

අවුරුදු 2 ක දරුවෙකු තුළ දියවැඩියාව ඇතිවීමේ මූලික සලකුණු හඳුනා ගැනීම ඉතා අපහසු විය හැකිය. රෝගයේ රෝග ලක්ෂණ වර්ධනය වන කාලය එහි වර්ගය මත රඳා පවතී. පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව වේගයෙන් ගමන් කරයි, රෝගියාගේ තත්වය සතියක් තුළ සැලකිය යුතු ලෙස නරක අතට හැරෙනු ඇත. දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව තුළ රෝගයේ රෝග ලක්ෂණ ක්‍රමයෙන් වැඩිවේ. බොහෝ දෙමව්පියන් ඔවුන් කෙරෙහි අවධානය යොමු නොකරයි, සායනය වෙත හැරෙන්නේ බරපතල සංකූලතා වලින් පසුව පමණි. මෙම තත්වයන් වලක්වා ගැනීම සඳහා, ඔබ එය දැන ගන්නේ කෙසේද මුල් අවධියේදී රෝගය හඳුනා ගන්න.

රසකැවිලි සඳහා අවශ්යතාවය

ශරීරයට ශක්තිය බවට සැකසීමට ග්ලූකෝස් අවශ්‍ය වේ. බොහෝ දරුවන් රසකැවිලි වලට කැමතියි, නමුත් දියවැඩියාව වර්ධනය වන විට චොකලට් හා රසකැවිලි අවශ්‍යතාවය සැලකිය යුතු ලෙස වැඩි විය හැකිය. මෙය සිදු වන්නේ ග්ලූකෝස් ශක්තිය බවට සකසා නොගන්නා නිසා ශරීර සෛල සාගින්නෙන් පෙළීම හේතුවෙනි. මෙහි ප්රති result ලයක් වශයෙන්, දරුවා සෑම විටම කේක් සහ කේක් සඳහා ළඟා වේ. දෙමාපියන්ගේ කාර්යය - රසකැවිලි සඳහා සුපුරුදු ආදරය දරුවාගේ ශරීරයේ ව්යාධි ක්රියාවලිය ප්රකාශ කිරීමෙන් කාලෝචිත ලෙස වෙන්කර හඳුනා ගන්න.

කුසගින්න වැඩි වීම

දියවැඩියාවේ තවත් පොදු රෝග ලක්ෂණයක් වන්නේ කුසගින්න පිළිබඳ නිරන්තර හැඟීමයි. ප්‍රමාණවත් ආහාර ගැනීමේදී පවා දරුවා කන්නේ නැත, පෝෂණය අතර ඇති කාල පරතරයන්ට අමාරුවෙන් ඔරොත්තු දෙයි. බොහෝ විට, කුසගින්න පිළිබඳ ව්යාධිජනක හැඟීම සමඟ ආරම්භ වේ අත් පා වෙව්ලයි සහ හිසරදය. වැඩිහිටි දරුවන් සෑම විටම කෑමට යමක් ඉල්ලා සිටින අතර ඔවුන් කැමති පැණිරස හා ඉහළ කාබ් ආහාර වලටය.

රෝගයේ පැහැදිලි රෝග ලක්ෂණ

රෝගයේ තවදුරටත් වර්ධනය අතරතුර, දියවැඩියාවේ රෝග ලක්ෂණ කැපී පෙනෙන චරිතයක් ලබා ගනී. දරුවාට රෝගයක් තිබේදැයි සොයා බැලීමට, රෝග ලක්ෂණ කිහිපයකට අනුව දෙමාපියන්ට හැකි වේ:

1. නිරන්තර පිපාසය. පොලිඩිප්සියා යනු පැහැදිලි රෝග ලක්ෂණ වලින් එකකි. තම දරුවා දිනකට කොපමණ තරලයක් පරිභෝජනය කරනවාද යන්න පිළිබඳව දෙමාපියන් අවධානය යොමු කළ යුතුය. දියවැඩියාව ඇති විට රෝගීන්ට සෑම විටම පිපාසය දැනේ. දරුවෙකුට දිනකට දියර ලීටර් 5 ක් පමණ පානය කළ හැකිය. ඒ සමගම වියළි ශ්ලේෂ්මල පටල.
2. පොලියුරියා වැඩි මුත්රා ප්‍රමාණයක් ඇති වන්නේ තරල වැඩි වීමෙනි. පුද්ගලයෙකුට දිනකට 25 වතාවකට වඩා මුත්‍රා කළ හැකිය. මුත්රා කිරීම රාත්රියේදී නිරීක්ෂණය කෙරේ. බොහෝ විට වැඩිහිටියන් මෙය ළමා වියේ දී ව්‍යාකූල කරයි. සමහර විට සිදුවිය හැකිය විජලනය වීමේ රෝග ලක්ෂණ, සමේ පීල් කිරීම, මුඛයේ ශ්ලේෂ්මල පටලය වියළීම.
3. සිරුරේ බර අ .ු කිරීමට. දියවැඩියාව බර අඩු කර ගැනීම සමඟ සම්බන්ධ වේ. රෝගය ආරම්භයේ දී බර වැඩි විය හැකි නමුත් පසුව එය පහත වැටේ. මෙයට හේතුව ශරීරයේ සෛල වලට සීනි නොලැබෙන අතර එය ශක්තිය බවට සැකසීමට අවශ්‍ය වන අතර එහි ප්‍රති fat ලයක් ලෙස මේද බිඳ වැටීමට පටන් ගනී. ශරීර බර අඩු වේ.
4. තුවාල සෙමින් සුව කිරීම. සීරීම් හා තුවාල සෙමෙන් සුව කිරීමෙන් දියවැඩියාවේ පෙනුම තීරණය කළ හැකිය. මෙය සිදුවන්නේ ශරීරයේ අධික සීනි අන්තර්ගතයක් හේතුවෙන් කේශනාලිකා සහ කුඩා යාත්රා කඩාකප්පල් වීමෙනි. සමට සිදුවන හානිය අතරතුර, තුවාල දිගු කාලයක් සුව නොවන අතර, ආධාර කිරීම සහ බැක්ටීරියා ආසාදන බොහෝ විට සිදු වේ. මෙම රෝග ලක්ෂණ අනාවරණය වුවහොත්, හැකි ඉක්මනින් ඔබේ අන්තරාසර්ග විද්‍යා ologist යා අමතන්න.
5. ඩර්මිස් වල නිතර දිලීර හා පැල්ලම් තුවාල වීම. දියවැඩියා රෝගීන් බොහෝ විට විවිධ සමේ තුවාල වලින් පීඩා විඳිති. මෙම රෝග ලක්ෂණයට වෛද්‍ය නාමයක් ඇත - දියවැඩියා ඩර්මෝපති. රෝගියාගේ සිරුරේ පැස්ටල්, සීල්, උගුර, වයස් ලප, කුෂ් and හා වෙනත් ප්‍රකාශනයන් දක්නට ලැබේ. මෙය විජලනය නිසා වේ, ප්‍රතිශක්තිය අඩු වීම, රුධිර නාල වල ක්‍රියාකාරිත්වය හා පරිවෘත්තීය ක්‍රියාවලීන් දුර්වල වීම, ඩර්මිස් ව්‍යුහයේ වෙනස්වීම්.
6. දුර්වලකම සහ කුපිත වීම. නිරන්තර තෙහෙට්ටුව පෙනෙන්නේ ශක්තිය නොමැතිකම, පුද්ගලයෙකුට හිසරදය, තෙහෙට්ටුව, දුර්වලතාවය වැනි සායනික රෝග ලක්ෂණ දැනේ. දියවැඩියාවෙන් පෙළෙන ළමයින් මානසික හා ශාරීරික සංවර්ධනයට වඩා පසුගාමී වන අතර පාසලේ ක්‍රියාකාරිත්වය දුක් විඳීමට පටන් ගනී. බාලාංශයකට හෝ පාසලකට ගිය පසු, මෙම දරුවන් තම සම වයසේ මිතුරන් සමඟ සන්නිවේදනය කිරීමට කැමති නැත, ඔවුන්ට නිදන්ගත තෙහෙට්ටුව සහ නිදිබර ගතිය දැනේ.

ළදරුවන් තුළ දියවැඩියාව

ළදරුවන් තුළ, රෝගය නිශ්චය කිරීම තරමක් අපහසුය, මන්ද වසරක් දක්වා ළමුන් තුළ පොලියුරියා සහ ව්යාධි පිපාසය ස්වාභාවික තත්වයෙන් වෙන්කර හඳුනා ගැනීම අපහසුය. බොහෝ විට, දරුණු මත්පැන්, වමනය, කෝමා සහ විජලනය වැනි රෝග ලක්ෂණ වර්ධනය වන විට රෝගය අනාවරණය වේ.

දියවැඩියාව මන්දගාමීව වර්ධනය වන විට, නින්දට බාධා ඇති වේ, දරුවන්ට සෙමෙන් බර වැඩිවිය හැකිය, මල ආබාධ, ආහාර ජීර්ණය සහ කඳුළු වැනි ගැටළු සටහන් වේ. ගැහැණු ළමයින් තුළ, ඩයපර් කුෂ් be යන් දැකිය හැකි අතර, එය දිගු කාලයක් ගත නොවේ. ස්ත්‍රී පුරුෂ දෙපාර්ශවයේම ළදරුවන්ට සමේ ගැටළු ඇත, අසාත්මිකතා, විවර තුවාල, දහඩිය දැමීම. වැඩිහිටියන් දරුවාගේ මුත්රා වල ඇලෙන සුළු බව කෙරෙහි අවධානය යොමු කළ යුතුය. එය බිම වැදුණු විට මතුපිට ඇලෙන සුළු වීමට පටන් ගනී.

පෙර පාසල් දරුවන්ගේ රෝග ලක්ෂණ

වයස අවුරුදු හතට අඩු ළමුන් තුළ දියවැඩියාව පිළිබඳ සං and ා සහ රෝග ලක්ෂණ වර්ධනය වීම ළදරුවන්ට වඩා වේගවත් ය. පූර්ව රෝගී තත්වයක් හෝ ක්ෂණික කෝමා තත්වයක් ඇතිවීමට පෙර, රෝගය හඳුනා ගැනීම තරමක් අපහසුය, මන්ද වැඩිහිටියන් නිසැකවම අවධානය යොමු කළ යුතුය එවැනි ප්රකාශනයන් ළමුන් තුළ:

• පෙරිටෝනියම් වැඩි වීම, නිතර නිතර සමතලා වීම,
• ශරීර බර වේගයෙන් අඩුවීම, ඩිස්ට්‍රොෆි දක්වා,
• උදර කලාපයේ නිරන්තර වේදනාව,
• පුටුව උල්ලං violation නය කිරීම
• කඳුළු, උදාසීනකම,
• හිසරදය, ඔක්කාරය,
• මුඛ කුහරයෙන් ඇසිටෝන් සුවඳ,
• ආහාර ගැනීම ප්‍රතික්ෂේප කිරීම.

අද වන විට දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව පෙර පාසල් දරුවන් තුළ බහුලව දක්නට ලැබේ. මෙයට හේතුව බර වැඩිවීම, කුණු ආහාර පරිභෝජනය, පරිවෘත්තීය ක්‍රියාවලීන් දුර්වල වීම, මෝටර් ක්‍රියාකාරකම් අඩුවීමයි. පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාවට හේතු ජානමය ලක්ෂණ තුළ සැඟවී ඇත, මෙම රෝගයේ ස්වරූපය බොහෝ විට උරුම වේ.

පාසල් දරුවන් තුළ රෝග

නව යොවුන් වියේ දියවැඩියාව පිළිබඳ සං s ා උච්චාරණය කරනු ලැබේ, රෝගය හඳුනා ගැනීම වඩා පහසුය. මෙම වයසේදී, පහත දැක්වෙන රෝග ලක්ෂණ ලක්ෂණයකි:

• නිශාචර එන්යුරිසිස්,
• නිතර මුත්‍රා කිරීම
• බර අඩු කර ගැනීම
• නිරන්තර පිපාසය
• අක්මාව හා වකුගඩු උල්ලං violation නය කිරීම,
• සමේ රෝග.

ළමුන් තුළ දියවැඩියාව ඇතිවිය හැකි සංකූලතා

දියවැඩියාවේ සංකූලතා නිදන්ගත හා උග්ර ලෙස බෙදා ඇත. අවසාන අවස්ථාවේ දී, රෝගයේ දරුණු ප්රතිවිපාක ව්යාධි විද්යාවේ ඕනෑම අදියරක දී වර්ධනය වේ.

හයිපර්ග්ලයිසමික් ​​කෝමා

මිනිස් සිරුරේ ඉන්සියුලින් තියුණු lack නතාවයක පසුබිමට එරෙහිව සීනි වැඩි වේ. මෙම අවස්ථාවේ දී, පහත රෝග ලක්ෂණ පෙනේ:

• සාගින්න වැඩි කිරීම,
• දැඩි පිපාසය
• නිදිබර ගතිය, දුර්වලකම, කඳුළු, කාංසාව,
• නිතර මුත්‍රා කිරීම.

ආධාර ලබා නොදුනහොත්, හයිපර්ග්ලයිසිමියා රෝගයේ උග්‍රවීම. හිසරදය දිස් වේ, සමහර විට වමනය සහ ඔක්කාරය.

හයිපොග්ලිසිමික් කෝමා

හඳුන්වාදීම හේතුවෙන් මෙම සංකූලතාව දිස්වේ සැලකිය යුතු මාත්‍රාවක් ඉන්සියුලින් මෙහි ප්‍රති result ලයක් ලෙස රෝගියාගේ රුධිරයේ ග්ලූකෝස් මට්ටම වේගයෙන් අඩු වන අතර සාමාන්‍ය තත්වය නරක අතට හැරේ. බීම සඳහා ළදරුවා නිරන්තරයෙන් ඔබට සමාව දෙනු ඇත, කුසගින්න වැඩිවෙමින් පවතී, දුර්වලතාවය වර්ධනය වේ, සහ මුත්රා බැහැර කරන ප්රමාණය වැඩි වේ. උදාසීන කාල පරිච්ඡේදයන් සමඟ උදාසීනත්වය වෙනස් වේ, සම තෙතමනය, සිසුන් අබලන් වේ. මෙම තත්වය වර්ධනය වන විට රෝගියා ග්ලූකෝස් වලට ඇතුළු විය යුතුය. නැතහොත් මිහිරි උණුසුම් පානයක් ලබා දිය යුතුය.

Ketoacidotic කෝමා

ළමුන් තුළ, කීටොඇසයිඩෝසිස් කලාතුරකින් නිරීක්ෂණය වන අතර, තත්වය ඉතා ජීවිතයට තර්ජනයක් වේ. සංකූලතා පහත රෝග ලක්ෂණ සමඟ විය හැක:

• වමනය, ඔක්කාරය,
• මුහුණේ රතු පැහැය
• රාස්ප්බෙරි පාට දිව සුදු ස්පර්ශයක් සහිත
• පෙරිටෝනියම් වල වේදනාවේ පෙනුම,
• පීඩනය අඩු කිරීම
• හෘද ස්පන්දන වේගය වැඩි කිරීම.

ඒ අතරම, හුස්ම ගැනීම වරින් වර හා is ෝෂාකාරී වේ, ඇහිබැමි මෘදුයි. බොහෝ විට රෝගියාගේ වි ness ානය ව්‍යාකූල වේ. අවශ්‍ය ප්‍රතිකාර නොමැති විට කීටෝඇසිඩෝටික් කෝමා තත්වයක් ඇති වේ. දරුවා හදිසියේම රෝහලට ගෙන නොගියහොත් පෙනී යයි මරණ තර්ජනය.

නිදන්ගත සංකූලතා ක්ෂණිකව නොපෙනේ, දිගුකාලීන දියවැඩියාවකින් ඒවා වර්ධනය වේ:

• ආතරෝපති යනු ඒකාබද්ධ රෝගයකි. මෙහි ප්‍රති result ලයක් ලෙස සන්ධි වේදනාව ඇති වේ, දරුවාට සංචලතාව පිළිබඳ ගැටළු දැනිය හැකිය,
• අක්ෂි රෝග යනු අක්ෂි රෝගයකි. එය දෘෂ්ටි විතානයේ හානිවලට (දෘෂ්ටි විතානයට) බෙදී ඇති අතර අක්ෂි චලනය (ස්කින්ට්) සඳහා වගකිව යුතු ස්නායු වල ක්‍රියාකාරිත්වය අඩපණ වේ.
• නෙෆ්රොෆති - වකුගඩු අකර්මණ්‍යතාවයේ ආරම්භක අවධිය,
• ස්නායු රෝග - මධ්යම ස්නායු පද්ධතියට හානි වීම. හෘද වාහිනී පද්ධතියේ ආබාධ, කකුලේ වේදනාව, අත් පා හිරිවැටීම වැනි රෝග ලක්ෂණ මෙහි සටහන් වේ.

වැළැක්වීමේ පියවර

කිසිදු පොත් පිංචක නිශ්චිත වැළැක්වීමේ පියවර අඩංගු නොවේ. අවදානමට ලක්ව ඇති දරුවන් තුළ රෝගය වැළඳීමේ සම්භාවිතාව අඩු කිරීම සඳහා ඔබට අවශ්‍ය වන්නේ:

• ප්‍රතිශක්තිය වැඩි කරන්න
• සාමාන්‍ය බර පවත්වා ගන්න
• අනුකූල රෝග සඳහා ප්‍රතිකාර කරන්න
• අවශ්‍ය ශාරීරික ක්‍රියාකාරකම් සැපයීම.

ආචාර්ය කොමරොව්ස්කි අවධානය යොමු කරයි:

1. දියවැඩියාවේ යම් සලකුනක් ඇති වූ වහාම රෝහලට යන්න.
2. දරුවාට ඉන්සියුලින් චිකිත්සාව නියම කර ඇත්නම්, එම ස්ථානයේම එන්නත් කිරීමෙන් වළකින්න, එසේ නොමැතිනම් ලිපිඩ චිකිත්සාව වර්ධනය විය හැකිය.
3. නිවසේදී, ග්ලූකෝමීටරයක් ​​නිසැකවම විය යුතුය - රුධිරයේ හෝ මුත්රා වල ඇති ග්ලූකෝස් ප්රමාණය මනින උපකරණයකි.
4. රෝගයට ගොදුරු වීමට දරුවාට මානසික උපකාර අවශ්‍ය වනු ඇත.
5. දරුවා පරිස්සමින් වටකරගෙන කලබල නොවන්න.
6. දරුවා සඳහා විශේෂ කොන්දේසි නිර්මාණය කිරීම අවශ්ය නොවේ. ඔහු අනෙක් ළමයින් මෙන් සෙල්ලම් කිරීමට, පන්තිවලට සහ පාසලට යාමට බැඳී සිටී.

රෝගයේ බරපතලකම තිබියදීත්, මිලියන ගණනක් ජනයා මෙම රෝග විනිශ්චය සමඟ ජීවත් වන බව අමතක නොකරන්න. දියවැඩියාව සම්පූර්ණයෙන් සුව කළ නොහැකි නමුත් කාලෝචිත ආධාරක ප්‍රතිකාර මගින් සංකූලතා හා ප්‍රතිවිපාක වර්ධනය කිරීම අහෝසි කළ හැකිය.

දියවැඩියා වර්ග

බොහෝ විට රෝගයේ ආකාර වෙන්කර හඳුනාගත නොහැකි නමුත් ඒවා සම්පූර්ණයෙන්ම වෙනස් වේ. දියවැඩියා වර්ග අතරට:

1. පළමුවන වර්ගය - හේතුව රෝගයේ දරුවන්ගේ ජානමය නැඹුරුතාවයක් වන අතර සමහර විට එය දැඩි ආතතිය නිසා ඇතිවේ. මෙය රෝගයේ සංජානනීය ස්වරූපයකි, මෙම ස්වරූපය ඇති දරුවෙකු ඉන්සියුලින් මත රඳා පවතින අතර .ෂධ සමඟ ශරීරයේ සහාය අවශ්‍ය වේ. අග්න්‍යාශයික පටක මගින් ග්ලූකෝස් සැකසීම දුෂ්කර ය.
2. දෙවන වර්ගය - මෙම කාණ්ඩයේ පුද්ගලයෙකු ඉන්සියුලින් ස්වාධීන වේ. අත්පත් කරගත් දියවැඩියාව නුසුදුසු පරිවෘත්තීය හා පසුව රුධිරයේ ඉන්සියුලින් iency නතාවයට සම්බන්ධ වේ. රෝගයේ වර්ගය පැරණි ජනගහනයේ ලක්ෂණයකි.

දරුවෙකු තුළ දියවැඩියාවේ පළමු සං and ා සහ රෝග ලක්ෂණ

සති කිහිපයකින් ළමුන්ගේ දියවැඩියාව ඉතා ඉක්මණින් වර්ධනය වේ. හැකි ඉක්මනින් රෝගය හඳුනා ගැනීම සඳහා දෙමාපියන් පරෙස්සම් විය යුතු දේ:

1. පිපාසය.රුධිරයේ සීනි මට්ටම ඉහළ නංවන විට එය සෛල වලින් ජලය අනුභව කරමින් විජලනය වීමට හේතු වේ. දරුවන්ට විශේෂයෙන් සවස් වරුවේ පිපාසය ඇත.
2. නිතර මුත්‍රා කිරීම. ග්ලූකෝස් වැඩිවීම වකුගඩු වලට අහිතකර ලෙස බලපායි, ප්‍රාථමික මුත්රා ආපසු හැරවීමේ ක්‍රියාවලිය අඩු වන අතර දරුවාට නිතර මුත්‍රා කිරීම සිදු වේ.
3. ආහාර රුචිය වැඩි වීම. දරුවෙකු වැඩිපුර ආහාරයට ගත් නමුත් බර වැඩි නොවූ විට සහ නාටකාකාර ලෙස බර අඩු වූ විට මෙය ග්ලූකෝස් සෛල තුළට ඇතුළු නොවන බවට ලකුණක් වන අතර ඔවුන් කුසගින්නේ සිටී.
4. ආහාර ගැනීමෙන් පසු අසනීප බවක් දැනේ. අග්න්‍යාශය ග්ලූකෝස් මට්ටම යථා තත්ත්වයට පත් කරන තුරු දරුවාට ඔක්කාරය, උදර වේදනාව සහ වමනය පවා ඇති වේ.
5. හදිසියේ බර අඩු වීම. ග්ලූකෝස් සෛල තුළට කිසිසේත් ඇතුළු නොවන්නේ නම් සහ ශරීරයට චර්මාභ්යන්තර මේදයේ ශක්තිය අනුභව කළ යුතු නම් මෙම රෝග ලක්ෂණය පෙන්නුම් කරයි.
6. නිරන්තර දුර්වලතාවය. තෙහෙට්ටුව, උදාසීනත්වය, උදාසීනත්වය රුධිරයේ ග්ලූකෝස් වල ජීර්ණය දුර්වල වීම සමඟ සම්බන්ධ වේ.
7. මුඛ කුහරයෙන් ඇසිටෝන් ගන්ධය. මෙම සංසිද්ධිය සිදුවන්නේ මේද බිඳවැටීමෙන් පසු රුධිරයේ කීටෝන සිරුරු සෑදීම හේතුවෙනි. ශරීරයට විෂ ඉවත් කිරීමට අවශ්‍ය වන අතර එය පෙනහළු හරහා සිදු කරයි.
8. බෝවන රෝග. දුර්වල ප්‍රතිශක්තිය ආරක්ෂිත ක්‍රියාකාරකම් සමඟ කටයුතු නොකරන අතර දරුවා බොහෝ විට බැක්ටීරියා සහ දිලීර ආසාදනවලට ගොදුරු වේ.

වයස අනුව රෝගයේ පා course මාලාවේ ලක්ෂණ

ඕනෑම වයසක දරුවන් තුළ දියවැඩියාව වර්ධනය වේ. ජීවිතයේ පළමු මාසවලදී මෙය සිදුවන්නේ කලාතුරකිනි, නමුත් 9 වන මාසයේ සිට වැඩිවිය පැමිණීමේ කාලය ආරම්භ වන අතර එමඟින් දරුවා තුළ දියවැඩියාව පිළිබඳ පළමු සං signs ා දිස්වේ. විවිධ වයස් කාණ්ඩවල සායනික ප්‍රකාශනයන් සහ ප්‍රතිකාර ක්‍රම වෙනස් වේ. වයස අනුව රෝගය ඉදිරියට යන්නේ කෙසේද සහ දරුවෙකුගේ දියවැඩියාව තීරණය කරන්නේ කෙසේද?

ළදරුවන් තුළ

ළදරුවන් තුළ රෝගයේ උග්‍ර ආරම්භය බොහෝ විට නොදැනෙන පරිදි ප්‍රොඩ්‍රොමල් කාල පරිච්ඡේදය සමඟ වෙනස් වේ. වයස අවුරුදු 1 ට අඩු ළමුන් තුළ දියවැඩියාව හඳුනා ගැනීම අපහසුය, මන්ද පිපාසය සහ වේගවත් මුත්‍රා කිරීම හඳුනා ගැනීම අපහසුය. සමහර දරුවන් තුළ දියවැඩියාව තියුණු ලෙස වර්ධනය වන අතර දැඩි මත්පැන්, වමනය සහ විජලනය හා පසුව දියවැඩියා කෝමා තත්වයට පත්වේ.

දෙවන වර්ගයේ රෝග සෙමින් ඉදිරියට යයි. වයස අවුරුදු 2 දක්වා ළදරුවන් හොඳින් ආහාර ගත්තද බර වැඩිවන්නේ නැත. ආහාර ගැනීමෙන් පසු, දරුවා අසනීප විය හැකි නමුත්, පානය කිරීමෙන් පසු එය ලිහිල් වේ. රෝගයේ පසුබිමට එරෙහිව ආසාදන වර්ධනය වීම ලිංගික අවයව මත ඩයපර් කුෂ්, යක් ඇතිවීමට දායක වේ. ඩයපර් කුෂ් a ය බොහෝ වේලාවක් නොයනු ඇති අතර, දරුවාගේ මුත්රා ඩයපර් මතට වැටුනහොත් එය වියළී පිෂ් .ය බවට පත්වේ. මුත්රා තරලය බිම හෝ වෙනත් පෘෂ් aces යන් මතට වැටුනහොත් ඒවා ඇලෙන සුළු වේ.

පෙර පාසල් ළමුන් හා ප්‍රාථමික පාසල් දරුවන් තුළ

අවුරුදු 3 සිට අවුරුදු 5 දක්වා ළමුන් තුළ දියවැඩියාව හඳුනා ගැනීම, ප්‍රාථමික පාසල් කණ්ඩායම සංකීර්ණ වේ. රෝගය සෑම විටම හඳුනාගත නොහැකි නිසා රෝගය පූර්ව කෝමා හෝ කෝමා තත්වයට පෙර හඳුනා ගැනීම අපහසුය. මෙම වයස් කාණ්ඩයේ බොහෝ විට සටහන් වන සං: ා:

• තියුණු වෙහෙස, ඩිස්ට්‍රොෆි,
• උදර පරිමාව වැඩි කිරීම (නිතර නිතර ඉදිමීම),
• සමතලා කිරීම
• ගැටළු පුටුව
• ඩිස්බියෝසිස්,
• බඩේ වේදනාව
• මුඛ කුහරයෙන් ඇසිටෝන් සුවඳ,
• ආහාර ප්‍රතික්ෂේප කිරීම,
• වමනය,
• ශරීරයේ පිරිහීම, රසකැවිලි සම්පූර්ණයෙන්ම ප්‍රතික්ෂේප කිරීම.

මන්දපෝෂණය, තරබාරුකම සහ ප්‍රමාණවත් ශාරීරික ක්‍රියාකාරකම් සමඟ සම්බන්ධ වන දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාවට ද ළමයින් ගොදුරු වේ. වැඩි වැඩියෙන් නව යොවුන් වියේ දරුවන් කුණු කෑමට වැඩි කැමැත්තක් දක්වයි, පසුව නුසුදුසු පරිවෘත්තීය, දුර්වල හෝමෝන පසුබිම සහ අග්න්‍යාශයේ ක්‍රියාකාරිත්වයන්ගෙන් පීඩා විඳිති. යාත්රා මත පැටවීම ඔවුන්ගේ දුර්වලතාවයට හේතු වේ, රෝගයේ අතිරේක සංකූලතා පෙනේ. මෙම වර්ගයේ රෝග සඳහා දැඩි ආහාර වේලක් අවශ්ය වේ. කුඩා දරුවන් තුළ දියවැඩියාව පිළිබඳ ඉතිරි සං signs ා එතරම් පැහැදිලිව දක්නට නොලැබේ.

නව යොවුන් වියේ දී

අවුරුදු 10 ට වඩා පැරණි ළමුන් තුළ, මෙම සිදුවීම තරුණ වයසට වඩා බහුලව දක්නට ලැබෙන අතර එය 37.5% කි. වැඩිහිටි රෝගීන් මෙන් රෝගය හඳුනා ගැනීම සරල ය, රෝග ලක්ෂණ උච්චාරණය වේ. වැඩිවිය පැමිණීමට පෙර සහ වැඩිවිය පැමිණීමේ (අවුරුදු 13) කාලය පහත රෝග ලක්ෂණ වලින් සංලක්ෂිත වේ:

• දියවැඩියාව වැඩි කිරීම
• නිරන්තරයෙන් තරල නොමැතිකම
• enuresis
• හදිසි බර අඩු වීම
• ආහාර රුචිය වැඩි කිරීම.

එය සිදුවන්නේ රෝගය පැවතිය හැකි නමුත් උච්චාරණ සලකුණු නොමැති නිසා වෛද්‍ය පරීක්ෂණය අතරතුර එය අනාවරණය වේ. ක්‍රියාකාරී සංවර්ධනයේ කාලය මාස හයක් දක්වා පවතී. පාසැල් ළමයා නිරන්තරයෙන් තෙහෙට්ටුව, උදාසීනත්වය, සමස්ත ජීවියා දුර්වල වීම, විවිධ වර්ගයේ ආසාදන මාරු කිරීම මගින් සංලක්ෂිත වේ. නව යොවුන් වියේ ගැහැනු ළමයින් තුළ, අක්‍රමවත් ඔසප් චක්‍රයක්, ලිංගික අවයව වල කැසීම නිරීක්ෂණය කළ හැකිය. මානසික ආතතිය විනාශකාරී තත්වයක් ඇත, රෝගය ඊටත් වඩා වේගයෙන් වර්ධනය වීමට පටන් ගනී.

රෝග විනිශ්චය ක්‍රම

වැඩිහිටියන්ගෙන් ළමුන් තුළ රෝග විනිශ්චය කිරීමේ සැලකිය යුතු වෙනස්කම් නොමැත, එබැවින් මෙම හඳුනාගැනීමේ ක්‍රම භාවිතා කරනු ලැබේ:

1. රුධිර පරීක්ෂාව. මෙම අධ්‍යයනයේ දී විශේෂයෙන් වැදගත් වන දර්ශක නම්: ප්‍රෝටීන් ප්‍රමාණය, නිරාහාර රුධිර ග්ලූකෝස්, ආහාර වේලකට පෙර සහ පසු ග්ලූකෝස් ඉවසීම, ග්ලයිකේටඩ් හීමොග්ලොබින්. රුධිර සාම්පල පිළිබඳ ප්‍රතිශක්ති විද්‍යාත්මක අධ්‍යයනයක් වැදගත් ය: ප්‍රතිදේහ තිබීම පරීක්ෂා කරනු ලැබේ, එය දියවැඩියාවේ වර්ධනය පෙන්නුම් කරයි.
2. මුත්රා විශ්ලේෂණය ළමුන් තුළ දියවැඩියාව ඇති බවට ලකුණක් වන්නේ මුත්රා වල ඇති ග්ලූකෝස් විශාල ප්‍රමාණයක්, එහි වැඩි dens නත්වයයි. මෙම කරුණෙන් පෙන්නුම් කරන්නේ බලපෑමට ලක්විය හැකි වකුගඩු පරීක්ෂා කිරීම අවශ්ය බවයි. මුත්රා වල ඇසිටෝන් ඇති බව අනාවරණය වේ.
3. හෝමෝන සඳහා විශ්ලේෂණය.
4. අග්න්‍යාශය
5. සම පිළිබඳ අධ්යයනය. දියවැඩියා රෝගීන් තුළ, කම්මුල්, නළල, නිකට, කුෂ් ,, රෝගයේ ලක්ෂණය නිරීක්ෂණය කරනු ලැබේ, දිව තද පැහැයක් ගනී.
6. අග්න්‍යාශයේ අල්ට්රා සවුන්ඩ් පරීක්ෂණය.

විය හැකි සංකූලතා හා ප්රතිවිපාක

ශරීරය නඩත්තු කිරීම සඳහා කුඩා රෝගීන්ට ආහාර වේලට උපදෙස් දෙනු ලැබේ, විවිධ ක්‍රියාමාර්ග, ජන පිළියම්. දෙමව්පියන් ශරීරයට ඉන්සියුලින් ගලායාම, නිසි පෝෂණය, ශාරීරික ක්‍රියාකාරකම් පාලනය කිරීම සහ මානසික ආතතියෙන් වැළකී සිටිය යුතුය. ප්‍රතිකාර නොකළහොත් රෝගයේ ප්‍රතිවිපාක මොනවාද?

1. කෝමා (හයිපොග්ලයිසමික්, හයිපර්ග්ලයිසමික්, ලැක්ටික් අම්ලය, කීටොඇසිඩෝටික්).
2. අවයව හා පද්ධති වලට හානි වීම.
3. බෝවන රෝග වර්ධනය.
4. රෝගයේ දැඩි ක්‍රියාමාර්ගය හේතුවෙන් මාරාන්තික ප්‍රති come ල.

ළමුන් තුළ දියවැඩියාවට හේතු

ළමුන් තුළ පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව වර්ධනය වීමේ ප්‍රමුඛ සාධකය වන්නේ පරම්පරාගත නැඹුරුතාවයක් වන අතර, රෝගයේ පවුල්වල සංඛ්‍යාත ඉහළ සංඛ්‍යාතයක් සහ සමීප relatives ාතීන් තුළ (දෙමාපියන්, සහෝදරියන් සහ සහෝදරයන්, ආච්චිලා සීයලා) ව්යාධිවේදය පැවතීම මෙයට සාක්ෂි වේ.

කෙසේ වෙතත්, ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ ක්‍රියාවලියක් ආරම්භ කිරීම සඳහා ප්‍රකෝපකාරී පාරිසරික සාධකයකට නිරාවරණය වීම අවශ්‍ය වේ. නිදන්ගත ලිම්ෆොසයිටික් ඉන්සියුලිටිස්, පසුව β- සෛල විනාශ කිරීම සහ ඉන්සියුලින් iency නතාවයට හේතු වන බොහෝ දුරට හේතු වන්නේ වෛරස් කාරක (කොක්සැකි බී වෛරස්, ECHO, එප්ස්ටයින්-බාර් වෛරස්, මැම්පස්, රුබෙල්ලා, හර්පීස්, සරම්ප, රොටාවිරස්, එන්ටෝ වයිරස්, සයිටෝමෙගෙලෝ වයිරස් ආදිය) ය. .

ඊට අමතරව, විෂ සහිත බලපෑම්, පෝෂණ සාධක (කෘතිම හෝ මිශ්‍ර ආහාර සැපයීම, එළකිරි සමඟ පෝෂණය කිරීම, ඒකාකාරී කාබෝහයිඩ්‍රේට් ආහාර ආදිය), ආතති සහගත තත්වයන්, ශල්‍යමය මැදිහත්වීම් ජානමය නැඹුරුතාවයක් ඇති දරුවන් තුළ දියවැඩියාව වර්ධනය වීමට දායක වේ.

දියවැඩියාව වැළඳීමේ තර්ජනයට ලක්ව ඇති අවදානම් කණ්ඩායම සෑදී ඇත්තේ උපත් බර කිලෝග්‍රෑම් 4.5 ට වඩා වැඩි, තරබාරු, අක්‍රිය ජීවන රටාවක් ගත කරන, දියවැඩියාවෙන් පෙළෙන සහ බොහෝ විට රෝගාතුර වූ දරුවන්ගෙනි.

ළමුන් තුළ ද්විතියික (රෝග ලක්‍ෂණ) ආකාර අන්තරාසර්ග රෝග (ඉට්සෙන්කෝ-කුෂින්ස් සින්ඩ්‍රෝමය, විසරණය වන විෂ සහිත ගොයිටර්, ඇක්‍රොමැගලි, ෆියෝක්‍රොමොසිටෝමා), අග්න්‍යාශ රෝග (අග්න්‍යාශය ආදිය) සමඟ වර්ධනය විය හැකිය. ළමුන් තුළ පළමු වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගය බොහෝ විට වෙනත් ප්‍රතිශක්ති ව්‍යාධි ක්‍රියාවලීන් සමඟ සම්බන්ධ වේ: පද්ධතිමය ලුපුස් එරිටෙටෝමෝසස්, ස්ක්ලෙරෝඩර්මා, රූමැටොයිඩ් ආතරයිටිස්, පෙරියර්ටයිටිස් නෝඩෝසා යනාදිය.

ළමුන් තුළ ඇති දියවැඩියා රෝගය විවිධ ජානමය සින්ඩ්‍රෝම් සමඟ සම්බන්ධ විය හැකිය: ඩවුන් සින්ඩ්‍රෝම්, ක්ලයින්ෆෙල්ටර්, ප්‍රඩර් - විලී, ෂෙරෙෂෙව්ස්කි-ටර්නර්, ලෝරන්ස් - මූන් - බාර්ඩ් - බීඩ්ල්, වුල්ෆ්රාම්, හන්ටින්ටන්ගේ කොරියාව, ෆ්‍රෙඩ්රිච්ගේ ඇටෑක්සියා, පෝර්ෆිරියා යනාදිය.

ළමුන් තුළ දියවැඩියාවේ සංකූලතා

ළමුන් තුළ දියවැඩියාව ඇතිවීම අතිශයින්ම ලේබල් වන අතර එය හයිපොග්ලිසිමියා, කීටොඇසයිඩෝසිස් සහ කීටොඇසිඩෝටික් කෝමා වැනි භයානක තත්වයන් වර්ධනය කිරීමේ ප්‍රවණතාවයකින් සංලක්ෂිත වේ.

හයිපොග්ලිසිමියා වර්ධනය වන්නේ ආතතිය නිසා ඇති වන රුධිරයේ සීනි ප්‍රමාණය තියුනු ලෙස අඩුවීම, අධික ශාරීරික වෙහෙස, ඉන්සියුලින් අධික ලෙස පානය කිරීම, දුර්වල ආහාර ගැනීම යනාදියයි. හයිපොග්ලයිසමික් ​​කෝමා තත්වයට පත්වන්නේ උදාසීනත්වය, දුර්වලතාවය, දහඩිය දැමීම, හිසරදය, දැඩි කුසගින්න දැනීම, අත් පා වෙව්ලීමෙනි. රුධිරයේ සීනි වැඩි කිරීමට ඔබ පියවර නොගන්නේ නම්, දරුවාට බඩේ කැක්කුම, උද් itation ෝෂණය සහ වි .ානයේ මානසික අවපීඩනය ඇති වේ. හයිපොග්ලයිසමික් ​​කෝමා තත්වයකින්, ශරීර උෂ්ණත්වය සහ රුධිර පීඩනය සාමාන්‍යයි, මුඛයෙන් ඇසිටෝන් සුවඳක් නැත, සම තෙතමනය, රුධිරයේ ග්ලූකෝස් අන්තර්ගතය

දියවැඩියා කීටොසයිඩෝසිස් යනු ළමුන් තුළ දියවැඩියාව ඇතිවීමේ ප්‍රබල සංකූලතාවයක පෙර නිමිත්තකි - කීටෝඇසිඩෝටික් කෝමා. එහි සිදුවීමට හේතුව වන්නේ කීටෝන් සිරුරු අතිරික්තයක් ඇතිවීමත් සමඟ ලිපොලිසිස් සහ කීටොජෙනිස් වැඩි වීමයි. දරුවාට දුර්වලකම, නිදිබර ගතිය, ආහාර රුචිය අඩු වීම, ඔක්කාරය, වමනය, හුස්ම හිරවීම එක් වේ, මුඛයෙන් ඇසිටෝන් සුවඳ පෙනේ. ප්‍රමාණවත් චිකිත්සක ක්‍රියාමාර්ග නොමැති විට, කීටොඇසයිඩෝසිස් දින කිහිපයක් සඳහා කීටොඇසයිඩෝටික් කෝමා තත්වයට පත්විය හැකිය. මෙම තත්වය පූර්ණ වි ness ානය නැතිවීම, ධමනි අධි රුධිර පීඩනය, වේගවත් හා දුර්වල ස්පන්දනය, අසමාන හුස්ම ගැනීම, ඇනුරියා වැනි රෝග ලක්ෂණ වලින් සමන්විත වේ. ළමුන් තුළ දියවැඩියා රෝගයේ කීටොඇසයිඩෝටික් කෝමා සඳහා රසායනාගාර නිර්ණායක වන්නේ හයිපර්ග්ලයිසිමියාව> 20 mmol / l, ඇසිඩෝසිස්, ග්ලූකෝසූරිය, ඇසිටොනුරියා ය.

ළමුන් තුළ දියවැඩියාව නොසලකා හරින ලද හෝ නිවැරදි නොකළ පා course මාලාවක් සමඟ, හයිපෙරොස්මෝලර් හෝ ලැක්ටික් ආම්ලික (ලැක්ටික් අම්ලය) කෝමා තත්වයක් ඇතිවිය හැක.

ළමා කාලයේ දියවැඩියාව වර්ධනය වීම දිගු කාලීන සංකූලතා රැසකට බරපතල අවදානම් සාධකයකි: දියවැඩියා ක්ෂුද්‍රජීව, නෙෆ්‍රොෆති, ස්නායු රෝග, හෘද චිකිත්සාව, රෙටිනෝපති, ඇසේ සුද, මුල් ධමනි සිහින් වීම, කිරීටක හෘද රෝග, නිදන්ගත වකුගඩු අකර්මණ්‍යතාව ආදිය.

ළමුන් තුළ දියවැඩියාව හඳුනා ගැනීම

දියවැඩියාව හදුනා ගැනීමේදී වැදගත් කාර්යභාරයක් වන්නේ දරුවා නිරන්තරයෙන් නිරීක්ෂණය කරන දේශීය ළමා රෝග විශේෂ to වෛද්‍යවරයාට ය. පළමු අදියරේදී රෝගයේ සම්භාව්‍ය රෝග ලක්ෂණ (පොලියුරියා, පොලිඩිප්සියා, පොලිෆැජියා, බර අඩු කර ගැනීම) සහ වෛෂයික සං signs ා සැලකිල්ලට ගත යුතුය. ළමුන් පරීක්ෂා කිරීමේදී, කම්මුල්, නළල සහ නිකට, රාස්ප්බෙරි දිව සහ සමේ ටර්ගර් අඩුවීම වැනි දියවැඩියා රෝගියෙකුගේ අවධානය යොමු වේ. දියවැඩියාවේ ලාක්ෂණික ප්‍රකාශනයන් සහිත දරුවන් වැඩිදුර කළමනාකරණය සඳහා ළමා අන්තරාසර්ග විද්‍යා ologist යකු වෙත යොමු කළ යුතුය.

අවසාන රෝග විනිශ්චය සිදු කරනු ලබන්නේ දරුවා පිළිබඳ ගැඹුරු රසායනාගාර පරීක්ෂණයකින් ය. ළමුන් තුළ දියවැඩියා රෝගයේ ප්‍රධාන අධ්‍යයනයන් අතර රුධිරයේ සීනි මට්ටම තීරණය කිරීම (දෛනික අධීක්ෂණය ඇතුළුව), ඉන්සියුලින්, සී-පෙප්ටයිඩ්, ප්‍රින්සුලින්, ග්ලයිකෝසිලේටඩ් හිමොග්ලොබින්, ග්ලූකෝස් ඉවසීම, සීබීඑස්, මුත්රා වල - ග්ලූකෝස් සහ කීටෝන් දුරකථන. ළමුන් තුළ දියවැඩියාව සඳහා වඩාත් වැදගත් රෝග නිර්ණායක වන්නේ හයිපර්ග්ලයිසිමියාව (5.5 mmol / l ට වැඩි), ග්ලූකෝසූරිය, කීටෝනූරියා, ඇසිටොනුරියා ය. ඉහළ ජානමය අවදානමක් ඇති කණ්ඩායම්වල පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව හඳුනා ගැනීම සඳහා හෝ පළමු වර්ගයේ සහ දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව පිළිබඳ අවකල්‍ය රෝග විනිශ්චය සඳහා, අග්න්‍යාශයේ At සිට cells සෛල දක්වා සහ At to glutamate decarboxylase (GAD) හි අර්ථ දැක්වීම පෙන්වා ඇත. අග්න්‍යාශයේ ව්‍යුහාත්මක තත්වය තක්සේරු කිරීම සඳහා අල්ට්රා සවුන්ඩ් ස්කෑන් පරීක්ෂණයක් සිදු කරනු ලැබේ.

ළමුන් තුළ දියවැඩියාව පිළිබඳ අවකල්‍ය රෝග විනිශ්චය ඇසිටොනමික් සින්ඩ්‍රෝමය, දියවැඩියා ඉන්සිපිඩස්, නෙෆ්‍රොජනික් දියවැඩියාව සමඟ සිදු කෙරේ. කීටොඇසයිඩෝසිස් සහ උග්‍ර උදරයෙන් (ඇපෙන්ඩිසයිටිස්, පෙරිටෝනිටිස්, බඩවැල් අවහිරතා), මෙනින්ජයිටිස්, එන්සෙෆලයිටිස්, මොළයේ ගෙඩියක් වෙන්කර හඳුනාගත යුතු අය.

ළමුන් තුළ දියවැඩියාවට ප්‍රතිකාර කිරීම

ළමුන් තුළ පළමු වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගයට ප්‍රතිකාර කිරීමේ ප්‍රධාන අංග වන්නේ ඉන්සියුලින් ප්‍රතිකාර, ආහාර, නිසි ජීවන රටාව සහ ස්වයං පාලනයයි. ආහාරමය පියවර අතරට සීනි ආහාර වලින් බැහැර කිරීම, කාබෝහයිඩ්‍රේට් සහ සත්ව මේද සීමා කිරීම, භාගික පෝෂණය දිනකට 5-6 වතාවක් සහ පුද්ගල බලශක්ති අවශ්‍යතා සලකා බැලීම ඇතුළත් වේ. ළමුන් තුළ දියවැඩියාවට ප්‍රතිකාර කිරීමේ වැදගත් අංගයක් වන්නේ දක්ෂ ස්වයං පාලනයක්: ඔවුන්ගේ රෝගයේ බරපතලකම පිළිබඳ දැනුවත්භාවය, රුධිරයේ ග්ලූකෝස් මට්ටම තීරණය කිරීමේ හැකියාව සහ ග්ලයිසිමියා මට්ටම, ශාරීරික ක්‍රියාකාරකම් සහ පෝෂණයේ දෝෂ සැලකිල්ලට ගනිමින් ඉන්සියුලින් මාත්‍රාව සකස් කිරීම. දියවැඩියාව ඇති පාසල්වල දෙමාපියන් සහ දරුවන් සඳහා ස්වයං අධීක්ෂණ ක්‍රම උගන්වනු ලැබේ.

දියවැඩියාවෙන් පෙළෙන ළමුන් සඳහා ආදේශන ප්‍රතිකාරය මානව ජානමය වශයෙන් සැලසුම් කරන ලද ඉන්සියුලින් සූදානම සහ ඒවායේ ප්‍රතිසමයන් සමඟ සිදු කෙරේ. හයිපර්ග්ලයිසිමියා මට්ටම සහ දරුවාගේ වයස සැලකිල්ලට ගනිමින් ඉන්සියුලින් මාත්‍රාව තනි තනිව තෝරා ගනු ලැබේ. බාසල් හයිපර්ග්ලයිසිමියාව නිවැරදි කිරීම සඳහා උදේ සහ සවස දීර් ins ඉන්සියුලින් හඳුන්වාදීම සහ පශ්චාත් පසු කාලීන හයිපර්ග්ලයිසිමියාව නිවැරදි කිරීම සඳහා එක් එක් ප්‍රධාන ආහාර වේලකට පෙර කෙටි ක්‍රියාකාරී ඉන්සියුලින් අතිරේකව භාවිතා කිරීම සම්බන්ධව ළමුන්ගේ පුහුණුව තුළ බේස්ලයින් බෝලස් ඉන්සියුලින් ප්‍රතිකාරය ඔප්පු වී ඇත.

ළමුන් තුළ දියවැඩියාව සඳහා ඉන්සියුලින් ප්‍රතිකාරයේ නවීන ක්‍රමය ඉන්සියුලින් පොම්පයක් වන අතර එමඟින් අඛණ්ඩ ආකාරයකින් (බාසල් ස්‍රාවය අනුකරණය කිරීම) සහ බෝලස් ක්‍රමයක් (පශ්චාත් පෝෂණ ස්‍රාවය අනුකරණය කිරීම) මඟින් ඉන්සියුලින් ලබා දීමට ඔබට ඉඩ සලසයි.

ළමුන් තුළ දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගයට ප්‍රතිකාර කිරීමේ වැදගත්ම අංග වන්නේ ආහාර චිකිත්සාව, ප්‍රමාණවත් ශාරීරික ක්‍රියාකාරකම් සහ මුඛයේ සීනි අඩු කරන .ෂධ ය.

දියවැඩියා කීටොසයිඩෝසිස්, ඉන්ෆියුෂන් නැවත විජලනය කිරීම, ඉන්සියුලින් අතිරේක මාත්‍රාවක් හඳුන්වාදීම, හයිපර්ග්ලයිසිමියා මට්ටම සැලකිල්ලට ගැනීම සහ ඇසිඩෝසිස් නිවැරදි කිරීම අවශ්‍ය වේ. හයිපොග්ලයිසමික් ​​තත්වයක් වර්ධනය වන විට, දරුවාට සීනි අඩංගු නිෂ්පාදන (සීනි, යුෂ, පැණිරස තේ, කැරමල්) ලබා දීම හදිසි වේ, දරුවා සිහිසුන්ව සිටී නම්, ග්ලූකෝස් වල අභ්‍යන්තර පරිපාලනය හෝ ග්ලූකොජන් අභ්‍යන්තර පරිපාලනය අවශ්‍ය වේ.

ළමුන් තුළ දියවැඩියාව පුරෝකථනය කිරීම හා වැළැක්වීම

දියවැඩියාවෙන් පෙළෙන දරුවන්ගේ ජීවන තත්ත්වය බොහෝ දුරට තීරණය වන්නේ රෝග වන්දි ගෙවීමේ effectiveness ලදායීතාවය මත ය. නිර්දේශිත ආහාර වේලට, පාලන තන්ත්‍රයට, චිකිත්සක පියවරයන්ට යටත්ව, ආයු අපේක්ෂාව ජනගහනයේ සාමාන්‍යයට අනුරූප වේ. වෛද්‍යවරයාගේ බෙහෙත් වට්ටෝරුව, දියවැඩියාව දිරාපත් වීම, නිශ්චිත දියවැඩියා සංකූලතා මුල් අවධියේදී වර්ධනය වේ. දියවැඩියා රෝගයෙන් පෙළෙන රෝගීන් අන්තරාසර්ග විද්‍යා ologist- දියවැඩියා විශේෂ at වෛද්‍යවරයාගේ ජීවිත කාලය පුරාම නිරීක්ෂණය කෙරේ.

දියවැඩියා රෝගයෙන් පෙළෙන දරුවන්ට එන්නත් කිරීම සායනික හා පරිවෘත්තීය වන්දි ගෙවීමේ කාලය තුළ සිදු කරනු ලබන අතර, එම අවස්ථාවේ දී එය යටින් පවතින රෝගයේ පිරිහීමට හේතු නොවේ.

ළමුන් තුළ දියවැඩියාව වැළැක්වීම නිශ්චිතවම වර්ධනය නොවේ. ප්‍රතිශක්ති විද්‍යාත්මක පරීක්‍ෂණයක පදනම මත රෝගයේ අවදානම සහ පූර්ව දියවැඩියාව හඳුනා ගැනීම පුරෝකථනය කළ හැකිය. දියවැඩියාව වැළඳීමේ අවදානමක් ඇති දරුවන් තුළ, ප්‍රශස්ත බර පවත්වා ගැනීම, දෛනික ශාරීරික ක්‍රියාකාරකම්, ප්‍රතිශක්තිකරණ ප්‍රතිරෝධය වැඩි කිරීම සහ අනුකූල ව්‍යාධි විද්‍යාවට ප්‍රතිකාර කිරීම වැදගත් වේ.

දරුවන් තුළ රෝග

පළමු වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගය තියුනු ලෙස වර්ධනය වන අතර එය ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ රෝගයකි, එනම්, තමන්ගේම ප්‍රතිශක්තිකරණ පද්ධතිය මඟින් ඉන්සියුලින් නිපදවන සෛල විනාශ වීම සිදුවේ. ළමුන් තුළ රෝගයේ සං s ා ජීවිතයේ මුල් අවධියේදී පවා සිදුවිය හැකිය.බීටා සෛල වලින් 90% කට වඩා විනාශ වූ විට මෙම රෝගය ඇති වන අතර එමඟින් දරුවාගේ ශරීරය විසින් ඉන්සියුලින් නිෂ්පාදනය තියුනු ලෙස අඩුවනු ඇත. බොහෝ විට, යෞවන ස්වරූපය නව යොවුන් වියේ දක්නට ලැබේ, කුඩා දරුවන් තුළ අවුරුද්දක් දක්වා අඩුය.

ළමුන් තුළ රෝගයට ප්‍රධාන හේතු වන්නේ ඔවුන්ගේම පටක වලට ව්‍යාධි ප්‍රතිශක්තිකරණ ප්‍රතිචාරයක් වර්ධනය කිරීමයි. අග්න්‍යාශ සෛල ප්‍රධාන ඉලක්කයන්ගෙන් එකක් බවට පත්වන අතර, එය ප්‍රතිකාර නොකළහොත් අන්තරාසර්ග පද්ධතියට සම්බන්ධ ඇතැම් සෛල විනාශ වීමට හේතු වේ. දරුවාගේ ශරීරයේ ඉන්සියුලින් නිපදවීමට වගකිව යුතු අන්තරාසර්ග සෛල විනාශ වීම ඉක්මනින් සිදු වන අතර එමඟින් රෝගයේ උග්‍ර ආරම්භයට හේතු වේ. බොහෝ විට, රුබෙල්ලා වැනි වෛරස් බෝවන රෝගයක් ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ ප්‍රතික්‍රියාවක ප්‍රකෝපකාරකයක් බවට පත්වේ.

අඩු පොදු වන වෙනත් හේතු අතර:

• පරිවෘත්තීය ආබාධ සහ තරබාරුකම.
• ව්‍යායාම නොමැතිකම.
• පාරම්පරික නැඹුරුතාවයක්.

දරුවෙකු තුළ දියවැඩියාව පිළිබඳ සං s ා සෞඛ්‍යයේ වෙනත් අපගමනයන් සමඟ සංයෝජනය කළ හැකි අතර ඔබ මේ පිළිබඳව අවධානය යොමු කළ යුතුය!

රෝගයේ රෝග ලක්ෂණ

දියවැඩියාව තීරණය කිරීමට හෝ අවම වශයෙන් සැක කළ හැකි ප්‍රධාන රෝග ලක්ෂණ පහත දැක්වේ:

• පොලියුරියා රෝගී දරුවෙකු අධික ලෙස මුත්රා ස්‍රාවය කරන විට මෙය කොන්දේසියකි. පොලියුරියා යනු හයිපර්ග්ලයිසිමියා වලට ශරීරයේ වන්දි ප්‍රතික්‍රියාවකි - රුධිර ප්ලාස්මා හි ග්ලූකෝස් අතිරික්ත සාන්ද්‍රණයකි. නිරන්තරයෙන් හා බහුල ලෙස මුත්‍රා කිරීම දැනටමත් ආරම්භ වන්නේ රුධිර ග්ලූකෝස් සාන්ද්‍රණය 8 mmol / L ට වඩා වැඩි වීමෙනි. රුධිරයේ ඇති සීනි සාන්ද්‍රණය අඩු කිරීම සඳහා, මුත්රා පද්ධතිය වැඩි දියුණු කළ ආකාරයකින් ක්‍රියා කිරීමට පටන් ගන්නා අතර වකුගඩු වැඩි මුත්රා පෙරීමකි.
• බහුභාෂාව. අසනීප දරුවෙකුට බොහෝ විට දරුණු කෑදරකමක් ඇත. ආහාර රුචියෙහි සැලකිය යුතු වැඩි වීමක් ඉන්සියුලින් .නතාවය හේතුවෙන් ශරීරයේ සෛල තුළ ග්ලූකෝස් ප්‍රමාණවත් නොවීම සමඟ සම්බන්ධ වේ. වැදගත් දෙය නම්, බහුභාෂා තිබියදීත්, දරුවා සැලකිය යුතු ලෙස බර අඩු කර ගැනීමයි - මෙය ඉතා වැදගත් ලක්ෂණයකි!

දියවැඩියාව ඇති රෝගීන්ගේ මූලික උපදේශනයේදී මෙම රෝග ලක්ෂණ තීරණාත්මක වන නමුත් බොහෝ විට වෙනත් අඩු විශේෂිත රෝග ලක්ෂණ ද රෝගීන් තුළ දක්නට ලැබේ. නමුත් ඒ සමඟම, ඔවුන් බොහෝ විට දියවැඩියාවෙන් පෙළේ. පොලියුරියා සහ පොලිෆැජි යනු රෝගයක වර්ගය නොසලකා පළමු සං signs ා වේ.

• මහා පිපාසය. මෙම තත්වය ඇති වන්නේ දරුවාගේ විජලනය වීමට තුඩු දෙන මුත්රා සමඟ ජලය විශාල වශයෙන් බැහැර කිරීම හේතුවෙනි. බොහෝ විට දරුවා වියළි ශ්ලේෂ්මල පටල හා සෑහීමකට පත් නොවන පිපාසය ගැන පැමිණිලි කරයි.
• සමේ කැසීම. රෝග ලක්ෂණය අද්විතීය නොවන කාරණයක් තිබියදීත්, එය බොහෝ විට පළමු වර්ගයේ රෝග වලින් පෙන්නුම් කරයි.
• ශරීරයේ සෛලවල ඇති ග්ලූකෝස් ප්‍රමාණවත් නොවීම නිසා සාමාන්‍ය දුර්වලතාවය හා ශක්තිය නැති වීම.

දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගය ප්‍රමාද වී ඇති බව හඳුනාගත හැකි අතර එය බොහෝ විට වැළැක්වීමේ අධ්‍යයනයන්හිදී අනාවරණය වේ. රෝගයේ වර්ධනය මන්දගාමී ය, මේ හේතුව නිසා එය හඳුනා ගැනීම තරමක් අපහසු ය.

ළමුන් තුළ දියවැඩියා වර්ග

දරුවෙකුට ඇති කුමන ආකාරයේ රෝගයක් හඳුනා ගන්නේ කෙසේද සහ රෝගය ප්‍රකාශ වන්නේ කෙසේද? නිවැරදි රෝග විනිශ්චයක් තහවුරු කර ගැනීම සඳහා, ඔබ දියවැඩියාවේ සියලුම රෝග ලක්ෂණ සහ සලකුණු මෙන්ම පළමු වර්ගයේ සහ දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව අතර ඇති වෙනස්කම් ද දැන සිටිය යුතුය. සාමාන්‍යයෙන් දියවැඩියාවේ රෝග ලක්ෂණ දරුවාගේ වයස අනුව වෙනස් වේ.

• පළමු වර්ගයේ රෝගය බොහෝ විට උග්‍ර ලෙස ආරම්භ වන අතර දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාවට වඩා එය සැක කිරීම පහසුය.
• පළමු වර්ගයේ ප්‍රති result ලයක් ලෙස රෝගී දරුවෙකුගේ බර තියුනු ලෙස අඩු වේ. දෙවන වර්ගයේ දී, දරුවාට තරබාරුකම සමඟ පරිවෘත්තීය සින්ඩ්‍රෝමය ඇත.
• වැදගත්ම රසායනාගාර වෙනස වන්නේ බීටා සෛල වලට ප්‍රතිදේහ තිබීමයි. දෙවන වර්ගයේ දී, ප්‍රතිදේහ අනාවරණය නොවේ.

විවිධ වයස්වල ළමුන් තුළ සං s ා

දරුවාගේ වයස් කාණ්ඩය අනුව ළමුන් තුළ දියවැඩියාව පිළිබඳ සං s ා බෙහෙවින් වෙනස් විය හැකිය. සායනික රෝග ලක්ෂණ, දරුවාගේ හැසිරීම කෙරෙහි වයස සැලකිය යුතු ලෙස බලපායි, එබැවින් ළමුන් තුළ දියවැඩියාව ඇතිවීමේ ලකුණු හොඳින් නිරීක්ෂණය කළ යුතුය. රෝගයේ ආරම්භක අවධිය අතපසු නොකිරීමට, දරුවාගේ වයස අනුව දියවැඩියාවේ සලකුණු සැලකිල්ලට ගැනීම වටී.

ළදරුවෙකු තුළ ඇති වන රෝග ලක්ෂණ වල ලක්ෂණ වන්නේ කාංසාව, දරුවෙකු බොහෝ විට පානය කිරීම, ප්‍රමාණවත් පෝෂණයක් සහිතව, දරුවා ස්කන්ධයෙන් වැඩි ප්‍රමාණයක් ලබා නොගැනීම, මුත්රා ඇලෙන සුළු වීම, දරුවා බොහෝ විට නිදාගෙන ඉක්මනින් ශක්තිය නැති වීම, සම වියළී යාම සහ සමේ දැවිල්ල සුව නොවේ. මෙම වයසේදී ඇති වන විශාල ගැටළුවක් නම්, දරුවාට තම තත්වය ගැන දෙමව්පියන්ට පැවසිය නොහැකි වීම සහ කාංසාව සහ හැ crying ීම සම්පූර්ණයෙන්ම වෙනස් රෝගයක් ලෙස වරදවා වටහා ගත හැකිය, නිදසුනක් ලෙස, බඩවැල් කොලිකය.

වැඩිහිටි වයසේදී, දරුවෙකුට සම්පූර්ණයෙන්ම වෙනස් චර්යාත්මක ලක්ෂණ ඇත. ඉතින්, දරුවා නොසන්සුන් වන අතර, බොහෝ විට හිසරදය, පිපාසය ගැන පැමිණිලි කරන අතර නිරන්තරයෙන් වැසිකිළියට දිව යයි. නිරන්තරයෙන් මුත්‍රා කිරීම හේතුවෙන් දියවැඩියාවට ඇඳ ඇතිරිලි අනුකරණය කළ හැකිය. බොහෝ විට, දෙමව්පියන් අවධානය යොමු කරන්නේ මෙය වන අතර දියවැඩියාව හඳුනා ගැනීම ප්රමාද වේ. දරුවා අක්‍රිය වී නිදිබර ගතියකින් පෙළෙන බව පෙන්නුම් කරයි.

ඉන්සියුලින් නොවන යැපෙන දියවැඩියාව ප්‍රකාශ වීමත් සමඟ ලාක්ෂණික රෝග ලක්ෂණයක් පෙනෙන්නට පුළුවන. කෙටි කාලයක් තුළ මුල් පිටපතෙන් 5% කට වඩා ශරීර බර අඩු වීම දෙමාපියන් දැනුවත් කළ යුතුය.

නව යොවුන් වියේ දියවැඩියාවේ රෝග ලක්ෂණ වෙනත් රෝග ලෙස වෙස්වලා ගත හැකිය. රෝග විනිශ්චය වඩාත් සංකීර්ණ හා ප්‍රමාද කරන, කෙසේ වෙතත්, සාපේක්ෂව සරල හා රසායනාගාර විශ්ලේෂණයක් සිදු කරන විට, ඉහළ සම්භාවිතාවක් සහිතව මෙම රෝගය තහවුරු කිරීමට හෝ බැහැර කිරීමට හැකිය. මෙය ග්ලයිකේටඩ් හීමොග්ලොබින් සහ රුධිර ග්ලූකෝස් වැනි දර්ශකයකි. මේ මොහොතේ, මෙම දර්ශක දියවැඩියාව හඳුනා ගැනීමේදී තීරණාත්මක ය.

රෝගයක් හඳුනා ගන්නේ කෙසේද

ළමුන් තුළ රෝගය තහවුරු කිරීමට ක්රම මොනවාද? ළමුන් තුළ දියවැඩියාව හඳුනා ගැනීම සහ එහි ස්වරූපය විශේෂ රසායනාගාර හා උපකරණ අධ්‍යයන සිදු කිරීමට උපකාරී වේ. රෝග සනාථ කිරීමේ රන් ප්‍රමිතිය නම් නිරාහාර රුධිර සීනි සහ ග්ලයිකේටඩ් හිමොග්ලොබින් නිර්ණය කිරීමයි.

රුධිරයේ බීටා සෛල වලට ප්‍රතිදේහවල මාතෘකාව තීරණය කිරීම මෙන්ම ග්ලූටමේට් ඩෙකර්බොක්සිලේස් සහ ටයිරොසීන් පොස්පේටේස් වැනි එන්සයිම ද තීරණය කිරීම අවශ්‍ය වේ. මෙම ප්‍රතිදේහ හඳුනාගත් විට, පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව පිළිබඳ සායනික රෝග විනිශ්චය තහවුරු වන අතර දරුවා සඳහා තනි ඉන්සියුලින් චිකිත්සක සංකීර්ණයක් තෝරා ගනු ලැබේ. ළමුන් තුළ දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව බෙහෙවින් අඩු ය, නමුත් එයට ද ස්ථානයක් ඇත.