ආලේපිත ටැබ්ලට්.

1 ආලේපිත ටැබ්ලටයේ අඩංගු වන්නේ:
කර්නලය: සක්‍රීය ද්‍රව්‍යය: රුධිර සං components ටක: පැටවාගේ රුධිරයේ ඩිප්‍රෝටීනීකරණය කරන ලද රක්තපාත - ඇක්ටොවජින් ස්වරූපයෙන් 200.0 mg ® කැටිති * - 345.0 mg, excipients: මැග්නීසියම් ස්ටීරේට් - 2.0 mg, ටැල්ක් - 3.0 mg,
ෂෙල්: ඇකේසියා ගම් - 6.8 mg, මවුන්ටන් ග්ලයිකෝල් ඉටි - 0.1 mg, හයිප්‍රොමෙලෝස් තැලේට් - 29.45 mg, ඩයිතයිල් තැලේට් - 11.8 mg, ඩයි ක්විනොලින් කහ ඇලුමිනියම් වාර්නිෂ් - 2.0 mg, මැක්‍රොගෝල් -6000 - 2 95 mg, povidone-K 30 - 1.54 mg, සුක්‍රෝස් -52.3 mg, ටැල්ක් - 42.2 mg, ටයිටේනියම් ඩයොක්සයිඩ් - 0.86 mg.
* ඇක්ටොවොජින් ® කැටිති වල අඩංගු වන්නේ: ක්‍රියාකාරී ද්‍රව්‍යය: රුධිර සං components ටක: පැටවාගේ රුධිරයේ ඩිප්‍රෝටීනීකරණය කරන ලද රක්තපාත - 200.0 mg, එක්ස්පීරියන්ස්: පොවිඩෝන්-කේ 90 - 10.0 mg, මයික්‍රොක්‍රිස්ටලීන් සෙලියුලෝස් - 135.0 mg.

වටකුරු බයිකොන්වෙක්ස් ටැබ්ලට්, කොළ පැහැති-කහ පැහැති කවචයකින් ආලේප කර, දිලිසෙන.

C ෂධීය ක්‍රියාව

C ෂධවේදය
ඇක්ටොවොජින් ® යනු ප්‍රති-හයිපොක්සැන්ට් වර්ගයකි, එය බලපෑම් වර්ග තුනක් ඇත: පරිවෘත්තීය, ස්නායු rot ලදායී හා ක්ෂුද්‍ර චක්‍රීය. ඇක්ටොවෙජින් ®, ඉනොසිටෝල් ෆොස්ෆෝ-ඔලිගෝසැකරයිඩවල කොටසක් වන ඔක්සිජන් අවශෝෂණය හා භාවිතය වැඩි කරයි, ග්ලූකෝස් ප්‍රවාහනය හා භාවිතය කෙරෙහි ධනාත්මක ලෙස බලපායි, මෙය සෛලවල ශක්ති පරිවෘත්තීය වැඩි දියුණු කිරීමට සහ ඉෂ්මික තත්වයන් යටතේ ලැක්ටේට් සෑදීම අඩුවීමට හේතු වේ.

Drug ෂධයේ ක්‍රියාකාරිත්වයේ ස්නායු rot ලදායී යාන්ත්‍රණය ක්‍රියාත්මක කිරීමේ ක්‍රම කිහිපයක් සලකා බලනු ලැබේ.

ඇක්ටොවජින් am ඇමයිලොයිඩ් බීටා පෙප්ටයිඩ (AP25-35) මගින් ප්‍රේරණය වන ඇපොප්ටෝසිස් වර්ධනය වළක්වයි.

ඇක්ටොවොජින් න්‍යෂ්ටික සාධකය වන කප්පා බී (එන්එෆ්-කේබී) හි ක්‍රියාකාරිත්වය මොඩියුලේට් කරයි, එය මධ්‍යම හා පර්යන්ත ස්නායු පද්ධතියේ ඇපොප්ටෝසිස් සහ දැවිල්ල නියාමනය කිරීමේදී වැදගත් කාර්යභාරයක් ඉටු කරයි.

ක්‍රියාකාරීත්වයේ තවත් යාන්ත්‍රණයක් න්‍යෂ්ටික එන්සයිම පොලි (ඒඩීපී-රයිබෝස්) -පොලිමරේස් (PARP) සමඟ සම්බන්ධ වේ. තනි පටු ඩීඑන්ඒ වලට වන හානිය හඳුනා ගැනීම සහ අළුත්වැඩියා කිරීම සඳහා PARP වැදගත් කාර්යභාරයක් ඉටු කරයි, කෙසේ වෙතත්, එන්සයිමය අධික ලෙස සක්‍රීය කිරීම මගින් මස්තිෂ්ක වාහිනී රෝග සහ දියවැඩියා බහු අවයවික රෝග වැනි තත්වයන් තුළ සෛල මරණ ක්‍රියාවලීන් අවුලුවන. Actovegin P PARP හි ක්‍රියාකාරිත්වය වළක්වන අතර එය මධ්‍යම හා පර්යන්ත ස්නායු පද්ධතියේ තත්වය ක්‍රියාකාරී හා රූප විද්‍යාත්මකව වැඩිදියුණු කිරීමට හේතු වේ.

ක්ෂුද්‍ර චක්‍රයට හා එන්ඩොතලියම් වලට බලපාන ඇක්ටොවොජින්ගේ ධනාත්මක ප්‍රති are ල නම් කේශනාලිකා රුධිර ප්‍රවාහ ප්‍රවේගය වැඩිවීම, පෙරිකපිලරි කලාපයේ අඩුවීමක්, පූර්ව ධ්‍රැවීය ධමනි හා කේශනාලිකා ස්පින්ක්ටර් වල මයෝජනික් තානය අඩුවීම, ප්‍රධාන රුධිර සංසරණය සමඟ ධමනි ආශ්‍රිත රුධිර සංසරණය හා ධමනි රුධිර සංසරණය නයිට්‍රික් ඔක්සයිඩ්, ක්ෂුද්‍ර වාහිනී වලට බලපායි.

විවිධ අධ්‍යයනයන්හි දී, ඇක්ටොවෙජින් drug ෂධයේ බලපෑම එහි පරිපාලනයෙන් මිනිත්තු 30 කට නොඅඩු කාලයක් තුළ සිදුවන බව සොයා ගන්නා ලදී. උපරිම බලපෑම දෙමව්පියන්ගෙන් පැය 3 කට පසුව සහ මුඛ පරිපාලනයෙන් පැය 2-6 කට පසුව නිරීක්ෂණය කෙරේ.

C ෂධවේදය
Pharma ෂධවේදය භාවිතා කරමින්, ඇක්ටොවෙජින් of හි c ෂධ පරාමිතීන් අධ්‍යයනය කිරීම කළ නොහැක්කකි, මන්ද එය සාමාන්‍යයෙන් ශරීරයේ පවතින භෞතික විද්‍යාත්මක සංරචක වලින් පමණක් සමන්විත වේ.

සංකීර්ණ චිකිත්සාවේ කොටසක් ලෙස:

  • පශ්චාත්-ආ roke ාත සංජානන දුර්වලතා සහ ඩිමෙන්ශියාව ඇතුළු සංජානන දුර්වලතා සඳහා රෝග ලක්ෂණ ප්‍රතිකාර කිරීම.
  • පර්යන්ත සංසරණ ආබාධ සහ ඒවායේ ප්‍රතිවිපාක සඳහා රෝග ලක්ෂණ ප්‍රතිකාර කිරීම.
  • දියවැඩියා බහු අවයවික රෝග (DPN) සඳහා රෝග ලක්ෂණ ප්රතිකාර කිරීම.

ත්රිමාණ රූප

එන්නත් කිරීම සඳහා විසඳුම1 ඇම්පියර් (මිලි ලීටර් 2)
සක්‍රීය ද්‍රව්‍යය:
ඇක්ටොවෙජින් ® සාන්ද්‍රණය (පැටවාගේ රුධිරයේ වියළි ඩිප්‍රෝටීනීකරණය කරන ලද රක්තපාතයට අනුව) 180 mg
excipient: එන්නත් කිරීම සඳහා ජලය - මිලි ලීටර් 2 දක්වා
එන්නත් කිරීම සඳහා විසඳුම1 ඇම්පියර් (මිලි ලීටර් 5)
සක්‍රීය ද්‍රව්‍යය:
ඇක්ටොවෙජින් ® සාන්ද්‍රණය (පැටවාගේ රුධිරයේ වියළි ඩිප්‍රෝටීනීකරණය කරන ලද රක්තපාතයට අනුව) 1200 mg
excipient: එන්නත් කිරීම සඳහා ජලය - මිලි ලීටර් 5 දක්වා

මාත්රාව සහ පරිපාලනය

I / O, I / O. (මුදල් සම්භාරයක් වියදම් ආකාරයෙන් ඇතුළුව), / m.

ඇනෆිලැක්ටික් ප්‍රතික්‍රියා වර්ධනය කිරීමේ විභවය සම්බන්ධයෙන්, මුදල් සම්භාරයක් වියදම් ආරම්භ වීමට පෙර drug ෂධයට අධි සංවේදීතාව තිබේද යන්න පරීක්ෂා කිරීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ.

මොළයේ පරිවෘත්තීය හා සනාල ආබාධ. දිනකට සති 2 ක් සඳහා දිනකට මිලි ලීටර් 5–25 (200-1000 මිලිග්‍රෑම්) i / v, පසුව ටැබ්ලට් ආකෘතියට මාරුවීම.

ඉස්කිමික් ආ roke ාතය. 0.9% සෝඩියම් ක්ලෝරයිඩ් ද්‍රාවණයෙන් මිලි ලීටර් 200–300 අතර මිලි ලීටර් 20–50 (මිලිග්‍රෑම් 800–2000) හෝ සතියකට 1% ඩෙක්ස්ට්‍රෝස් ද්‍රාවණය බිංදු, පසුව මිලි ලීටර් 10–20 (400–800 මිලිග්‍රෑම්) ) iv බිංදු - ටැබ්ලටයේ ආකෘතියට පසුව මාරුවීම සමඟ සති 2 ක්.

පර්යන්ත (ධමනි හා ශිරා) සනාල ආබාධ සහ ඒවායේ ප්‍රතිවිපාක. 0.9% සෝඩියම් ක්ලෝරයිඩ් ද්‍රාවණයක මිලි ලීටර් 200 ක් තුළ 20-30 මිලි (-1 ෂධයේ 800-1200 මිලිග්‍රෑම්) හෝ දිනකට 5% ඉන්ට්‍රාවෙනස් හෝ ඉන්ට්‍රාවෙනස් ඩෙක්ස්ට්‍රෝස් ද්‍රාවණය සති 4 ක් සඳහා.

දියවැඩියා බහු අවයවික. ටැබ්ලට් ආකෘතියට පසුව මාරුවීමත් සමඟ සති 3 ක් සඳහා දිනකට මිලි ලීටර් 50 ක් (drug ෂධයේ මිලිග්‍රෑම් 2000) - ටැබ්ලට් 2-3 ක්. අවම වශයෙන් මාස 4-5 ක් සඳහා දිනකට 3 වතාවක්.

තුවාල සුව කිරීම. සුව කිරීමේ ක්රියාවලිය අනුව මිලි ලීටර් 10 ක් (drug ෂධයේ මිලිග්රෑම් 400) iv හෝ දිනකට මිලි ලීටර් 5 ක් හෝ සතියකට 3-4 වතාවක්. සමහර විට බාහිර භාවිතය සඳහා Actovegin of හි මාත්‍රා ආකාර සමඟ ඒකාබද්ධ භාවිතය.

විකිරණ චිකිත්සාව අතරතුර සමේ හා ශ්ලේෂ්මල පටලවල විකිරණ තුවාල වැළැක්වීම සහ ප්රතිකාර කිරීම. විකිරණ නිරාවරණය වන විට සාමාන්‍ය මාත්‍රාව දිනකට 5 ml (200 mg) iv වේ.

විකිරණ සිස්ටිටිස්. ප්‍රතිජීවක චිකිත්සාව සමඟ ඒකාබද්ධව දිනපතා මිලි ලීටර් 10 එන්නත් කිරීම (400 මිලිග්‍රෑම්). පරිපාලන වේගය 2 ml / min පමණ වේ.

රෝගයේ රෝග ලක්ෂණ සහ බරපතලකම අනුව ප්‍රතිකාරයේ කාලසීමාව තනි තනිව තීරණය වේ.

විවේක ලක්ෂ්‍යයක් සහිත ඇම්පියුලස් භාවිතා කිරීම සඳහා උපදෙස්

1. ඇම්පියුලේ තුඩුව බ්‍රේක් පොයින්ට් එක සමඟ ස්ථානගත කරන්න.

2. ඇඟිල්ලෙන් මෘදු ලෙස තට්ටු කර ඇම්පියුලය සොලවන්න, විසඳුම ඇම්පියුලයේ කෙළවරේ සිට බැස යාමට ඉඩ දෙන්න.

3. ඔබෙන් moving ත් වීමෙන් දෝෂ ලක්ෂ්‍යයේ ඇම්පියුලේ තුඩ කපා දමන්න.

පෝරමය නිකුත් කරන්න

එන්නත් කිරීම, 40 mg / ml.

ඔස්ට්‍රියාවේ ටකෙඩා ඔස්ට්‍රියා ජීඑම්බීඑච් හි නිෂ්පාදන හා ඇසුරුම්කරණයේදී:

පාට නැති වීදුරු ඇම්පියුලස් වල break ෂධයේ 2, 5, 10 මිලි. 5 බැගින්. ප්ලාස්ටික් බිබිලි තීරු ඇසුරුම්වල. කාඩ්බෝඩ් පැකට්ටුවක 1, 2 හෝ 5 බිබිලි ඇසුරුම්. හොලෝග්‍රැෆික් සෙල්ලිපි සහ පළමු විවෘත පාලනය සහිත විනිවිද පෙනෙන වටකුරු ආරක්ෂිත ස්ටිකර් ඇසුරුමට ඇලවීම.

රුසියාවේ එල්එල්සී ටකෙඩා ෆාමසියුටිකල්ස් හි නිෂ්පාදන සහ / හෝ ඇසුරුම්කරණයේදී:

පාට නැති වීදුරු ඇම්පියුලස් වල break ෂධයේ 2, 5, 10 මිලි. 5 බැගින්. ෙපොලිස්ටිරින් පටලයකින් හෝ පීවීසී පටලයකින් සාදන ලද ප්ලාස්ටික් බිබිලි තීරු ඇසුරුම්වල. කාඩ්බෝඩ් පැකට්ටුවක 1, 2 හෝ 5 බිබිලි ඇසුරුම්. හොලෝග්‍රැෆික් සෙල්ලිපි සහ පළමු විවෘත පාලනය සහිත විනිවිද පෙනෙන වටකුරු ආරක්ෂිත ස්ටිකර් ඇසුරුමට ඇලවීම.

නිෂ්පාදකයා

තත්ත්ව පාලනය නිෂ්පාදකයා / පැකර් / නිකුත් කරන්නා: ටකෙඩා ඔස්ට්‍රියා ජීඑම්බීඑච්, ඔස්ට්‍රියාව.

කලාව. පීටර් ස්ට්‍රැස් 25, 4020 ලින්ස්, ඔස්ට්‍රියාව.

"ටකෙඩා ඔස්ට්‍රියා ජීඑම්බීඑච්, ඔස්ට්‍රියාව." පීටර්-ස්ට්‍රැස් 25, 4020 ලින්ස්, ඔස්ට්‍රියාව.

හෝ එල්එල්සී ටකෙඩා ෆාමසියුටිකල්ස්, 150066, රුසියාව, යාරොස්ලාව්, උල්. ටෙක්නෝපාර්ක්, 9.

දුරකථන: (495) 933-55-11, ෆැක්ස්: (495) 502-16-25.

හෝ CJSC PharmFirma Sotex. 141345, රුසියාව, මොස්කව් කලාපය, සර්ජිව් පොසාඩ් නාගරික දිස්ත්‍රික්කය, ග්‍රාමීය ජනාවාස බෙරෙස්නියාකොව්ස්කෝ, පො. බෙලිකොවෝ, 11.

දුරකථන / ෆැක්ස්: (495) 956-29-30.

ලියාපදිංචි සහතිකය නිකුත් කරනු ලබන නෛතික ආයතනය: ටකෙඩා ෆාමසියුටිකල්ස් එල්එල්සී. 119048, රුසියාව, මොස්කව්, උල්. උසචේවා, 2, පි. 1.

දුරකථන: (495) 933-55-11, ෆැක්ස්: (495) 502-16-25.

[email protected], www.takeda.com.ru, www.actovegin.ru

ලියාපදිංචි සහතිකය නිකුත් කරන ලද නෛතික ආයතනයේ ලිපිනයට පාරිභෝගිකයින්ගේ ඉල්ලීම් යැවිය යුතුය: ටකෙඩා ෆාමසියුටිකල්ස් එල්එල්සී, මොස්කව්, රුසියාව.

අතුරු ආබාධ

අතුරු ආබාධවල සංඛ්‍යාතය ජාත්‍යන්තර වෛද්‍ය විද්‍යාත්මක සංවිධාන කවුන්සිලයේ (CIOMS) වර්ගීකරණයට අනුකූලව තීරණය කරන ලදී: බොහෝ විට (≥ 1/10), බොහෝ විට (≥ 1/100 සිට dose දක්වා මාත්‍රාව 30-40 ගුණයකින් වැඩි වූ විට පවා විෂ සහිත බලපෑම් නොපෙන්වයි. මිනිසුන් තුළ භාවිතා කිරීම සඳහා නිර්දේශිත මාත්‍රාවන් Actovegin with සමඟ අධික ලෙස පානය කළ අවස්ථා නොමැත.

විශේෂ උපදෙස්

සායනික දත්ත
ආටෙමෙඩා බහු චිකිත්සක, අහඹු, ද්වි-අන්ධ, ප්ලේසෙබෝ-පාලිත අධ්‍යයනයේ (NCT01582854), ඇක්ටොවෙජින් the හි චිකිත්සක බලපෑම අධ්‍යයනය කිරීම අරමුණු කර ගෙන ඇති අතර, හෘදයාබාධයකින් පෙළෙන රෝගීන් 503 දෙනෙකුගේ සංජානන දුර්වලතා මත, බරපතල අහිතකර සිදුවීම් සහ මරණය සමස්ත ප්‍රතිකාර කණ්ඩායම් දෙකෙහිම එක හා සමාන විය. මෙම රෝගියාගේ ජනගහනය සඳහා අපේක්ෂිත පරාසය තුළ නැවත නැවතත් ඉෂ්මික ආ ro ාත සංඛ්‍යාත පැවතුනද, ප්ලේසෙබෝ සමූහයට සාපේක්ෂව ඇක්ටොවොජින් ® කාණ්ඩයේ වැඩි සංඛ්‍යාවක් වාර්තා වූ නමුත් මෙම වෙනස සංඛ්‍යානමය වශයෙන් වැදගත් නොවීය. පුනරාවර්තන ආ roke ාතය හා අධ්‍යයන drug ෂධය අතර සම්බන්ධතාවය තහවුරු කර නොමැත.

ළමා රෝගීන් සඳහා භාවිතා කරන්න
වර්තමානයේදී, ළමුන් තුළ ඇක්ටොවෙජින් drug ෂධය භාවිතා කිරීම පිළිබඳ දත්ත නොමැත, එබැවින් මෙම පුද්ගලයින් සමූහය තුළ එහි භාවිතය නිර්දේශ නොකරයි.

මෝටර් රථයක් පැදවීමේ හැකියාව සහ වෙනත් යාන්ත්‍රණයන් කෙරෙහි බලපෑම් කිරීම
ස්ථාපනය කර නැත.

පැකර් / තත්ත්ව පාලනය නිකුත් කිරීම

ටකෙඩා ජී MBH, ජර්මනිය
ලෙනිට්ස්ස්ට්‍රාස් 70-98, 16515 ජර්මනියේ ඔරනියන්බර්ග්
ටකෙඩා ජීඑම්බීඑච්, ජර්මනිය
ජර්මනියේ ඔරේනියන්බර්ග්හි ලෙනිට්ස්ස්ට්‍රාස් 70-98, 16515
හෝ
"ටකෙඩා ඔස්ට්‍රියා ජී එම්බීඑච්", ඔස්ට්‍රියාව.
කලාව. පීටර් ස්ට්‍රැස් 25, 4020 ලින්ස්, ඔස්ට්‍රියාව
ටකෙඩා ඔස්ට්‍රියා ජීඑම්බීඑච්, ඔස්ට්‍රියාව
ශා. පීටර්-ස්ට්‍රැස් 25, 4020 ලින්ස්, ඔස්ට්‍රියාව
හෝ
එල්එල්සී ටකෙඩා ce ෂධ
රුසියාව, 150066, යාරොස්ලාව්, උල්. ටෙක්නෝපාර්ක්, d.9,
හෝ
CJSC PharmFirma Sotex
රුසියාව, 141345, මොස්කව් කලාපය,
සර්ජිව් පොසාඩ් නාගරික දිස්ත්‍රික්කය,
ග්‍රාමීය ජනාවාස බෙරෙස්නියාකොව්ස්කෝ, පොස්. බෙලිකොවෝ, 11.

ආකෘති සහ සංයුතිය මුදා හරින්න

එන්නත් කිරීම සඳහා පැහැදිලි හෝ තරමක් කහ දියරයක් සහිත ඇම්පියුලස්.

සක්‍රීය අමුද්‍රව්‍යය: ඩිප්‍රෝටීනීකරණය කරන ලද රක්තපාත, 40 mg / ml.

ඩයලිසිස්, පටල වෙන් කිරීම සහ තරුණ සතුන්ගේ රුධිර අංශු භාගය මගින් නිෂ්පාදනය කරනු ලැබේ.

අතිරේක සංරචකය: එන්නත් කිරීම සඳහා ජලය.

Take ෂධ සමාගම් වන ටකෙඩා ඔස්ට්‍රියා ජීඑම්බීඑච් (ඔස්ට්‍රියාව) හෝ ටකෙඩා ෆාමසියුටිකල්ස් එල්එල්සී (ආර්එෆ්) විසින් එය නිෂ්පාදනය කළ හැකිය. මිලි ලීටර් 2 ක්, මිලි ලීටර් 5 ක් හෝ 10 ක් වර්ණ රහිත වීදුරු ඇම්පියුලස් 5 ක් තුළ ඇසුරුම් කර ඇත. ප්ලාස්ටික් වලින් සාදන ලද සමෝච්ඡ විඛාදන ඇසුරුම්වල. කාඩ්බෝඩ් පෙට්ටිවල 1, 2 හෝ 5 සමෝච්ඡ සෛල ගොඩගැසී ඇත.

Drug ෂධය ප්‍රති-හයිපොක්සැන්ට් කාණ්ඩයට අයත් වේ.

කාඩ්බෝඩ් පැකට්ටුවක හොලෝග්‍රැෆික් සෙල්ලිපියක් සහිත රවුම් ස්ටිකරයක් තිබිය යුතු අතර පළමු විවරය පාලනය කළ යුතුය.

එය නියම කරන්නේ ඇයි?

Actovegin 40 සංකීර්ණ ප්‍රතිකාර ක්‍රමවලට ඇතුළත් කර ඇත:

  • විවිධ හේතු සාධක වල සංජානන ආබාධ,
  • පර්යන්ත සනාල ක්‍රියා විරහිත කිරීම් සහ මස්තිෂ්ක වාහිනී අනතුරු,
  • පර්යන්ත ඇන්ජියෝපති,
  • දියවැඩියා ස්නායු රෝග
  • පටක පුනර්ජනනය (කම්පනය, සැත්කම්, පහළ අන්තයේ ශිරා වණ ආදිය),
  • විකිරණ චිකිත්සාවේ ප්‍රතිවිපාක.

මීට අමතරව, මෙම මාත්‍රා ආකෘතිය භාවිතා කරමින්, ඛාදනය වන ගැස්ට්රයිටිස්, ආමාශයේ නිදන්ගත වණ සහ duodenum ප්රතිකාර කරනු ලැබේ.


Actovegin 40 යනු මස්තිෂ්ක වාහිනී අනතුරු සඳහා පුළුල් ප්‍රතිකාර ක්‍රමයක කොටසකි.
Drug ෂධය දියවැඩියා ස්නායු රෝග සඳහා නියම කරනු ලැබේ.
මෙම මාත්‍රා ආකෘතිය භාවිතා කරමින් ආමාශයේ හා duodenum වල නිදන්ගත වණ වලට ප්‍රතිකාර කරනු ලැබේ.
විකිරණ චිකිත්සාවේ බලපෑමට ප්රතිකාර කිරීම සඳහා ඇක්ටොවජින් භාවිතා කරයි.


Actovegin 40 ගන්නේ කෙසේද

ව්යාධි ක්රියාවලියේ ලක්ෂණ මත පදනම්ව කාලය, මාත්රා සහ ප්රතිකාර ක්රම තීරණය කරනු ලැබේ. එය තනි තනිව තීරණය වේ. එය අභ්‍යන්තරව, අභ්‍යන්තරව හා අභ්‍යන්තර මාංශ පේශි ලෙස නියම කරනු ලැබේ.

මොළයේ පරිවෘත්තීය හා සනාල තුවාල වලට ප්‍රතිකාර කිරීමේදී, ප්‍රතිකාරයේ ආරම්භක අවධියේදී, දිනකට iv හෝ iv මිලි ලීටර් 10-20 ක් එන්නත් කරනු ලැබේ. පසුව, ප්රතිකාර ක්රමයට අනුව, ප්රමාද වූ මුදල් සම්භාරයක් වියදම් සමඟ 5 ml iv හෝ IM.

උග්‍ර අවධියේදී ඉෂ්මික ආ roke ාතයේදී, ations ෂධ එන්නත් කරනු ලැබේ.

උග්‍ර අවධියේදී ඉෂ්මික ආ roke ාතයේදී, මුදල් සම්භාරයක් වියදම් කරනු ලැබේ. මේ සඳහා, සමස්ථානික සංයුතියේ (5% ග්ලූකෝස් හෝ සෝඩියම් ක්ලෝරයිඩ් ද්‍රාවණය) මිලි ලීටර් 200-300 අතර drug ෂධයක් (මිලි ලීටර් 10-50) එකතු කරනු ලැබේ. මෙයින් පසු, treatment ෂධයේ ටැබ්ලටයක් ගැනීම සඳහා ප්රතිකාර ක්රමය වෙනස් කරනු ලැබේ.

මොළයේ සනාල ආබාධ හේතුවෙන් ඇති වන තත්වයන්ට ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා මෙම drug ෂධය iv හෝ iv නියම කරනු ලැබේ (20 ෂධයේ මිලි ලීටර් 20-30 අතර සමස්ථානික සංයුතිය මිලි ලීටර් 200 සමඟ සංයුක්ත වේ).

දියවැඩියා බහු අවයවික රෝග ලක්ෂණ තුරන් කිරීම සඳහා මිලි ලීටර් 50 ක් එන්නත් කරනු ලැබේ. එවිට චිකිත්සක බලපෑම් ටැබ්ලට් වල ඇක්ටොවජින් භාවිතය වෙත මාරු වේ.

/ M පරිපාලනය සමඟ, මිලි ලීටර් 5 ක් දක්වා භාවිතා වේ. සෙමින් ඇතුල් කරන්න.

දියවැඩියාව සඳහා drug ෂධය ගැනීම

පරිවෘත්තීය සාමාන්‍යකරණයට දායක වන ations ෂධ සඳහා යොමු වේ. එබැවින් දියවැඩියාවට සංකීර්ණ ප්‍රතිකාර කිරීමේදී එය අනිවාර්ය වේ.

දියවැඩියාව සඳහා සංකීර්ණ ප්‍රතිකාරයේදී drug ෂධය අවශ්‍ය වේ.

අධික මාත්රාව

ඇක්ටොවොජින් අධික ලෙස පානය කළ අවස්ථා නොමැත.

වයස්ගත වූ රෝගීන්ගේ අවයව හා පටක වල හයිපොක්සික් හා ඉෂ්මික ආබාධ සඳහා ප්‍රතිකාර හා වැළැක්වීම සඳහා මෙය භාවිතා වේ.

අතුරු ආබාධ වැඩි වශයෙන් ප්‍රකාශ කිරීමේ හැකියාවක් ඇත.

වෙනත් .ෂධ සමඟ අන්තර් ක්රියා කිරීම

Drug ෂධ අන්තර්ක්‍රියා වලින් අහිතකර බලපෑම් අනාවරණය නොවීය.

එය ඉස්කිමික් ආ roke ාතයේ සංකීර්ණ ප්‍රතිකාර සඳහා භාවිතා කරන forms ෂධීය ආකෘතීන් සමඟ අනුකූල වේ (නිදසුනක් ලෙස, මිල්ඩ්‍රෝනේට් සමඟ).

ඊට අමතරව, ශිරා සහ වැදෑමහ හිඟය තුරන් කිරීම සඳහා භාවිතා කරන drugs ෂධ සමඟ සංයෝජන යෝජනා ක්‍රම වලදී, ත්‍රොම්බොසිස් ප්‍රතිකාරයේදී (උදාහරණයක් ලෙස කුරන්ටිල් සමඟ) බහුලව භාවිතා වේ.

ප්‍රවේශම් විය යුතු සංයෝජන

ACE inhibitors (Enalapril, Lisinopril, Captopril, ආදිය) සමඟ මෙන්ම පොටෑසියම් සූදානම සමඟ සංයෝජනය කිරීම ප්‍රවේශම් විය යුතුය.

Actovegin ආදේශක:

  • වෙරෝ-ට්‍රයිමෙටසයිඩින්,
  • කුරන්ටිල් -25,
  • කෝටෙක්සින්
  • Cerebrolysin, ආදිය.

Curantil-25 යනු Actovegin හි ප්‍රතිසමයක්.

මිල Actovegin 40

සාමාන්‍ය පිරිවැය ඇම්පියුලස් පරිමාව සහ පැකේජයේ ඒවායේ අංකය මත රඳා පවතී. උදාහරණයක් ලෙස, රුසියාවේ, ඇක්ටොවෙජින් හි මිල (මිලි ලීටර් 5 මිලි ලීටර් 40 මිලිග්‍රෑම් / මිලි ඇම්පියුල සඳහා එන්නත් කිරීම.) 580 සිට 700 රූබල් දක්වා වෙනස් වේ.

යුක්රේනයේ සමාන පැකේජයක් සඳහා යූඒඑච් 310-370 ක් පමණ වැය වේ.

Drug ෂධයේ සාමාන්‍ය පිරිවැය රඳා පවතින්නේ ඇම්පියුලස් පරිමාව සහ පැකේජයේ ඒවායේ අංකය මත ය.

Actovegin 40 පිළිබඳ වෛද්‍යවරුන්ගේ සහ රෝගීන්ගේ සමාලෝචන

භාවිතය, effectiveness ලදායීතාවය සහ ආරක්ෂාව සම්බන්ධයෙන් වෛද්‍යවරුන්ගේ සහ රෝගීන්ගේ අදහස් වෙනස් වේ.

ස්නායු විශේෂ ist ක්‍රස්නෝඩර්, වාසිලීවා ඊ.වී.

Actovegin හි කිසිදු අතුරු ආබාධයක් නොමැති අතර එය හොඳින් ඉවසා ඇත. එය මොනොතෙරපි සහ සංකීර්ණ ප්‍රතිකාර ක්‍රම දෙකෙහිම භාවිතා කළ හැකිය. සනාල පද්ධතියේ ව්‍යාධි හා පරිවෘත්තීය අසමත්වීම් සමඟ පත් කරනු ලැබේ. මගේ බොහෝ රෝගීන්ට මම නිර්දේශ කරමි.

මරීනා, අවුරුදු 24, කර්ස්ක්

වැදෑමහයේ රුධිර ප්‍රවාහය ස්ථාවර කිරීම සඳහා ඔවුන් ගර්භණී සමයේදී එන්නත් සහ බිංදු ලබා දුන්නා. අතුරු ආබාධ නැත. ප්රතිකාර කිරීමෙන් පසු, රුධිර ප්රවාහය යථා තත්ත්වයට පත් වූ අතර, තෙහෙට්ටුව සහ කරකැවිල්ල ආබාධය සමඟ අතුරුදහන් විය. සියලුම ගර්භනී කාන්තාවන්ට මම උපදෙස් දෙමි.

47 හැවිරිදි නෙෆෙඩොව් අයි.බී.

මෙම drug ෂධය FDA (එක්සත් ජනපද සෞඛ්‍ය හා මානව සේවා දෙපාර්තමේන්තුව) විසින් තහනම් කර තිබියදීත්, එය රුසියාවේ සහ CIS රටවල බහුලව භාවිතා වේ. විදේශීය ප්‍රතිදේහජනක. මම drugs ෂධ විශ්වාස නොකරමි, එහි pharma ෂධවල ගුණාංග තක්සේරු කළ නොහැකි බව පෙන්වන උපදෙස්.

අෆනසියෙව් පී.එෆ්. අල්ට්රා සවුන්ඩ් වෛද්ය, ශාන්ත පීටර්ස්බර්ග්

මාස 3-6 ක් සඳහා චිකිත්සක බලපෑම ආරක්ෂා කරන හොඳ ප්‍රති-හයිපොක්සික් drug ෂධයකි. මෙම මෙවලම පර්යේෂණ ආයතනයේ අපගේ රෝහලේ බහුලව භාවිතා වේ. මස්තිෂ්ක වාහිනී රෝග සහ ඩිස්කියුකියුලේටරි එන්සෙෆලෝපති, ආ roke ාතය හා කම්පන සහගත මොළයේ තුවාල ඉවත් කිරීම සඳහා ඇන්කිලෝසින් ස්පොන්ඩිලයිටිස්. හිසරදය, ඉරුවාරදය, කාංසාවේ හැඟීම්, මානසික ක්‍රියාකාරකම් වැඩි දියුණු කිරීම ආදිය ඉවත් කිරීමට උපකාරී වේ.

දර්ශක Actovegin ®

සංකීර්ණ චිකිත්සාවේ කොටසක් ලෙස:

  • පශ්චාත්-ආ roke ාත සංජානන දුර්වලතා සහ ඩිමෙන්ශියාව ඇතුළු සංජානන දුර්වලතා,
  • පර්යන්ත සංසරණ ආබාධ සහ ඒවායේ ප්‍රතිවිපාක,
  • දියවැඩියා බහු අවයවික.

ICD-10 කේත
ICD-10 කේතයදර්ශකය
F01සනාල ඩිමෙන්ශියාව
F03නිශ්චිත ඩිමෙන්ශියාව
F07අසනීප, හානි හෝ මොළයේ ක්‍රියාකාරිත්වය හේතුවෙන් පෞරුෂත්වය සහ චර්යාත්මක ආබාධ
ජී 45අස්ථිර අස්ථිර මස්තිෂ්ක ඉෂ්මික ප්‍රහාරක ප්‍රහාර සහ ඒ හා සම්බන්ධ සින්ඩ්‍රෝම්
ජී 63.2දියවැඩියා බහු අවයවික
I63මස්තිෂ්ක ආසාධනය
I69මස්තිෂ්ක වාහිනී රෝගයේ ප්‍රතිවිපාක
I73.0රේනාඩ්ගේ සින්ඩ්‍රෝමය
I73.1Thromboangiitis obliterans බර්ගර්ගේ රෝගය
I73.8වෙනත් නිශ්චිත පර්යන්ත සනාල රෝග
I73.9නිශ්චිත නොවන පර්යන්ත සනාල රෝග (වරින් වර ක්ලෝඩිකේෂන්)
I79.2වෙනත් තැන්වල වර්ගීකරණය කරන ලද රෝග වල පර්යන්ත ඇන්ජියෝපති (දියවැඩියා ඇන්ජියෝපති ඇතුළු)
I83.2වණ හා දැවිල්ල සහිත පහළ අන්තයේ වේරිකෝස් නහර

මාත්‍රා තන්ත්රය

Drug ෂධය / a, in / in (මුදල් සම්භාරයක් වියදම් ඇතුළුව) සහ / m භාවිතා කරයි.

සායනික පින්තූරයේ බරපතලකම මත පදනම්ව, ඔබ පළමුව දිනකට / ෂධයේ මිලි ලීටර් 10-20 ක් ඇතුලත් කළ යුතුය. දිනකට මිලි ලීටර් 5-20 ක් / දිනකට හෝ සතියකට කිහිප වතාවක් සෙමින්, දිනකට හෝ කිහිප වතාවක් සෙමින්.

මුදල් සම්භාරයක් වියදම් පරිපාලනය සඳහා, 10 ෂධයේ මිලි ලීටර් 10 සිට 50 දක්වා ප්‍රධාන ද්‍රාවණයෙන් මිලි ලීටර් 200-300 අතර ප්‍රමාණයක් එකතු කළ යුතුය (සමස්ථානික සෝඩියම් ක්ලෝරයිඩ් ද්‍රාවණය හෝ 5% ග්ලූකෝස් ද්‍රාවණය). මුදල් සම්භාරයක් වියදම් අනුපාතය 2 ml / min පමණ වේ.

V / m එන්නත් සඳහා, solution ෂධයේ මිලි ලීටර් 5 කට වඩා භාවිතා නොකරන්න, එය ද්‍රාවණය හයිපර්ටොනික් බැවින් සෙමින් පරිපාලනය කළ යුතුය.

ඉෂ්මීය ආ roke ාතයේ උග්‍ර කාල පරිච්ඡේදයේදී (දින 5-7 සිට) - ටැබ්ලට් 2 ක ටැබ්ලට් ආකාරයකට මාරුවීමත් සමඟ 2000 mg / day / ඉන්ෆියුෂන් 20 ක් දක්වා. 3 වතාවක් / දිනකට (1200 mg / day). ප්රතිකාරයේ මුළු කාලය මාස 6 කි.

ඩිමෙන්ශියාව සමඟ - දිනකට 2000 mg / බිංදු. ප්රතිකාර කාලය සති 4 දක්වා වේ.

පර්යන්ත සංසරණ ආබාධ සහ ඒවායේ ප්‍රතිවිපාක නම් - දිනකට 800-2000 mg / day / a හෝ බිංදු වලින්. ප්රතිකාර කාලය සති 4 දක්වා වේ.

දියවැඩියා බහු අවයවික රෝගයේදී - ටැබ්ලට් 3 ක ටැබ්ලට් ආකෘතියට මාරුවීමත් සමඟ 2000 mg / day iv / බිංදු 20 ක්. 3 වතාවක් / දිනකට (1800 mg / day). ප්රතිකාර කාලය මාස 4 සිට 5 දක්වා වේ.

විවේක ලක්ෂ්‍යයක් සහිත ඇම්පියුලස් භාවිතා කිරීම සඳහා උපදෙස්

ඇම්පියුලේ ලක්ෂ්‍යයේ කෙළවර ඉහළට තබන්න.

ඇඟිල්ලෙන් මෘදු ලෙස තට්ටු කර ඇම්පියුලය සොලවන්න, විසඳුම ඇම්පියුලයේ කෙළවරේ සිට බැස යාමට ඉඩ දෙන්න.

එක් අතකින් ඇම්පියුලය ඔත්තුව ඉහළට ඔසවාගෙන, අනෙක් අතින්, දෝෂ ලක්ෂ්‍යයේදී ඇම්පියුලේ තුඩුව බිඳ දමන්න.

ප්රතිවිරෝධතා

  • Actovegin similar, සමාන drugs ෂධ හෝ එක්ස්පීරියන්ස් වලට අධි සංවේදීතාව,
  • දිරාපත් වූ හෘදයාබාධ,
  • පු pul ් ed ුසීය ශෝථය,
  • ඔලිගුරියා, ඇනුරියා,
  • ශරීරයේ තරල රඳවා තබා ගැනීම,
  • අවුරුදු 18 ට අඩු ළමුන් සහ නව යොවුන් දරුවන්.

ඔබගේ අදහස අත්හැර