පාරම්පරික පොස්පේට් දියවැඩියාව (විටමින් ඩී-ප්‍රතිරෝධී, හයිපොෆොස්පේටමික්, රිකේට්)

පොස්පේට් දියවැඩියාව යනු අග්න්‍යාශයේ ඉන්සියුලින් නිපදවීම සහ රුධිරයේ ඇති ග්ලූකෝස් ප්‍රමාණය උල්ලං violation නය කිරීමක් සමඟ සම්බන්ධ නොවන ජානමය ව්‍යාධි විද්‍යාවකි. මෙම රෝගය ඇතිවන්නේ විටමින් ඩී මෙන්ම පොස්පේට් වල නුසුදුසු පරිවෘත්තීය ක්‍රියාවලියෙනි. පොස්පේට් දියවැඩියාව හඳුනා ගැනීමත් සමඟ වකුගඩු නාල වල මෙම ද්‍රව්‍ය ප්‍රතිලෝමව අවශෝෂණය නොවන අතර අස්ථි පටක වැරදි රසායනික සංයුතියකින් සංලක්ෂිත වේ.

ළමුන් තුළ පොස්පේට් දියවැඩියාව ප්‍රකාශ වන්නේ කෙසේද?

හයිපොෆොස්ෆැටමික් රිකේට්ස් කුඩා කල සිටම දරුවන් තුළ දක්නට ලැබේ. බොහෝ විට, පළමු සං signs ා සිදුවන්නේ දරුවා ස්වාධීනව ඇවිදීමට පටන් ගන්නා විට පළමු වසර තුළ හෝ ඊළඟ වසර තුළ ය. පොස්පේට් දියවැඩියාව පුද්ගලයෙකුගේ සාමාන්‍ය තත්වයට බලපාන්නේ නැත.

1. වර්ධන අවපාතයක් ඇත.
2. කකුල් ඇඹරී ඇත.
3. දණහිස සහ වළලුකර සන්ධි විකෘති වී ඇත.
4. මැණික් කටුවෙහි ඇති අස්ථි thick ණී වේ.
5. මාංශ පේශි තානය අඩු කිරීම.
6. ස්පන්දනය අතරතුර, පිටුපස හා අස්ථිවල වේදනාව දැනේ. දරුණු කැක්කුම නිසා දරුවාගේ පාද මත ස්වාධීනව ගමන් කිරීම නතර කළ හැකිය.
7. දුර්ලභ අවස්ථාවන්හිදී, දත් මත එනමල් දෝෂ, කොඳු ඇට පෙළේ හෝ ශ්‍රෝණි අස්ථිවල රිකේට් දක්නට ලැබේ.
8. විටමින් ඩී iency නතාවයෙන් පෙළෙන රිකට් වල ලක්ෂණය වන ස්පාස්මොෆිලියා වර්ධනය විය හැකිය.
9. අලුත උපන් බිළිඳාගේ අත් පා කෙටි කළ හැකිය (බොහෝ විට අසමාන ලෙස).
10. වයස සමඟ, රෝගියා ඔස්ටියෝමලේෂියාව වර්ධනය කරයි.
11. එක්ස් කිරණ රූප මගින් ඔස්ටියෝපොරෝසිස් වර්ධනය පෙන්නුම් කරයි, ඇටසැකිල්ල ප්‍රමාද වී සෑදී ඇත.
12. අස්ථිවල ලාක්ෂණිකව ඉහළ කැල්සියම්.
13. ඉලෙක්ට්‍රෝටයිට්, රුධිර ඇමයිනෝ අම්ල, ක්‍රියේටිනින්, සීබීඑස් වල සංයුතිය වෙනස් නොවේ.

සාමාන්‍ය සංවර්ධනය හා වර්ධනය සඳහා දරුවෙකුට පොස්පරස් සහ කැල්සියම් ඇතුළු ප්‍රයෝජනවත් හා පෝෂ්‍යදායී මූලද්‍රව්‍ය විශාල ප්‍රමාණයක් අවශ්‍ය වේ. ජීවිතයේ මුල් වසරවල මෙම මූලද්‍රව්‍යයන් නොමැතිකම රෝගයේ බරපතලකම පැහැදිලි කරයි.

රෝගයේ ප්රකාශනයේ ප්රභේද

පොස්පේට් දියවැඩියාව, විටමින් ඩී හඳුන්වාදීමේ ප්‍රතික්‍රියාව අනුව පහත පරිදි වර්ගීකරණය කර ඇත:

1. එය රුධිරයේ අකාබනික පොස්පේට් වල වැඩි අන්තර්ගතයක් මගින් සංලක්ෂිත වේ, එය වකුගඩු නාල වල නැවත අවශෝෂණය වීමේ ප්‍රති as ලයක් ලෙස පෙනෙන්නට තිබුණි.
2. එය සංලක්ෂිත වන්නේ බඩවැල් හා වකුගඩු වල පොස්පේට් නැවත අවශෝෂණය කර ගැනීමෙනි.
3. නැවත අවශෝෂණය වඩාත් තීව්‍ර වන්නේ බඩවැල්වල පමණි.
4. පොස්පේට් දියවැඩියාවට විටමින් ඩී වලට වැඩි සංවේදීතාවයක් ඇත. මෙම ද්‍රව්‍යයේ කුඩා මාත්‍රාවන් පවා මත්ද්‍රව්‍යවලට හේතු විය හැක.

වෛද්‍ය විශේෂ expert ලිපි

පාරම්පරික පොස්පේට් දියවැඩියාව යනු පොස්පේට් හා විටමින් ඩී වල දුර්වල පරිවෘත්තීයතාවයෙන් යුත් පාරම්පරික රෝග සමූහයකි. හයිපොෆොස්ෆැටමික් රිකට්ස් යනු හයිපොෆොස්ෆේටේමියාව, දුර්වල කැල්සියම් අවශෝෂණය සහ රිකේට් හෝ ඔස්ටියෝමලේෂියාව වැනි රෝග වලින් සමන්විත වන අතර විටමින් ඩී වලට සංවේදී නොවේ. අස්ථි වේදනාව, අස්ථි බිඳීම් සහ ආබාධ වර්ධනය. රෝග විනිශ්චය පදනම් වන්නේ සෙරුම් පොස්පේට්, ක්ෂාරීය පොස්පේටේස් සහ 1,25-ඩයිහයිඩ්‍රොක්සිවිටමින් ඩී 3 මට්ටම් තීරණය කිරීම මත ය. ප්‍රතිකාරයට පොස්පේට් සහ කැල්සිට්‍රියෝල් ඇතුළත් වේ.

, , , , ,

පොස්පේට් දියවැඩියාවට හේතු සහ ව්‍යාධිජනකය

පවුලේ හයිපොෆොස්ෆැටමික් රිකේට්ස් උරුම වන්නේ එක්ස්-සම්බන්ධිත අධිපති වර්ගයෙනි. වරින් වර අත්පත් කරගත් හයිපොෆොස්ෆැටමික් රිකේට් වල අවස්ථා සමහර විට නිරපේක්ෂ මෙසෙන්චිමල් පිළිකා (ඔන්කෝජනික් රිකට්) සමඟ සම්බන්ධ වේ.

රෝගයේ පදනම වන්නේ හයිපොෆොස්ෆේටේමියාවට තුඩු දෙන සමීප නල වල පොස්පේට් නැවත අවශෝෂණය වීම අඩුවීමයි. සාධක දෝෂ සංසරණය හේතුවෙන් මෙම දෝෂය වර්ධනය වන අතර ඔස්ටියෝබ්ලාස්ට් ක්‍රියාකාරිත්වයේ ප්‍රාථමික අසාමාන්‍යතා සමඟ සම්බන්ධ වේ. කැල්සියම් සහ පොස්පේට් බඩවැල් අවශෝෂණය අඩුවීමක් ද ඇත. අස්ථි ඛනිජකරණය දුර්වල වන්නේ කැල්සියම් මට්ටම අඩු වීම සහ කැල්සියම් ient නතාවයෙන් පෙළෙන රිකේට් වල ඇති පැරතිරොයිඩ් හෝමෝන මට්ටම ඉහළ යාම නිසා අඩු පොස්පේට් මට්ටම හා ඔස්ටියෝබ්ලාස්ට් ක්‍රියා විරහිත වීම හේතුවෙනි. 1,25-dihydroxycholecalciferol (1,25-dihydroxyvitamin D) මට්ටම සාමාන්‍ය හෝ තරමක් අඩු වී ඇති හෙයින්, විටමින් D හි ක්‍රියාකාරී ආකාර සෑදීමේ අඩුපාඩුවක් උපකල්පනය කළ හැකිය, සාමාන්‍යයෙන් හයිපොෆොස්ෆේටේමියාව 1,25-ඩයිහයිඩ්‍රොක්සිවිටමින් ඩී මට්ටම ඉහළ යාමට හේතු විය යුතුය.

හයිපොෆොස්ෆැටමික් රිකේට්ස් (පොස්පේට් දියවැඩියාව) වර්ධනය වන්නේ ආසන්න නල වල පොස්පේට් නැවත අවශෝෂණය වීම අඩුවීම හේතුවෙනි. මෙම නල අක්‍රියතාවය හුදකලාව නිරීක්ෂණය කරනු ලැබේ, උරුමයේ වර්ගය ප්‍රමුඛ වන අතර එය X වර්ණදේහයට සම්බන්ධ වේ. මීට අමතරව, පොස්පේට් දියවැඩියාව ෆැන්කෝනි සින්ඩ්‍රෝම් වල එක් අංගයකි.

පාරානෝප්ලාස්ටික් පොස්පේට් දියවැඩියාව ඇතිවන්නේ පිළිකා සෛල මගින් පැරතිරොයිඩ් හෝමෝන වැනි සාධකය නිපදවීමෙනි.

, , , , ,

පොස්පේට් දියවැඩියාවේ රෝග ලක්ෂණ

හයිපොෆොස්ෆැටමික් රිකේට්ස් යනු අසමමිතික හයිපොෆොස්පේටේමියා සිට ප්‍රමාද වූ භෞතික සංවර්ධනය දක්වා සහ දරුණු රිකේට් හෝ ඔස්ටියෝමාලේෂියා සායනයක් දක්වා අඩු වර්ධනය දක්වා වූ ආබාධ මාලාවක් ලෙස පෙනී යයි. ළමුන් තුළ ප්‍රකාශනයන් සාමාන්‍යයෙන් ඇවිදීමට පටන් ගත් පසු වෙනස් වේ, ඔවුන් කකුල් වල O- හැඩැති වක්‍රය සහ අනෙකුත් අස්ථි විරූපණයන්, ව්‍යාජ අස්ථි බිඳීම්, අස්ථි වේදනාව සහ කෙටි පෞරුෂය වර්ධනය කරයි. මාංශ පේශි ඇමිණුම් ස්ථානවල අස්ථි වර්ධනය වීම චලනය සීමා කළ හැකිය. හයිපොෆොස්ෆැටමික් රිකේට් සමඟ, කොඳු ඇට පෙළේ හෝ ශ්‍රෝණි අස්ථිවල රිකේට්, දත් එනමල් හා ස්පාස්මොෆිලියා වල අඩුපාඩු, විටමින් ඩී ient නතාවයෙන් පෙළෙන රිකේට් සමඟ වර්ධනය වන්නේ කලාතුරකිනි.

රෝගීන් විසින් කැල්සියම්, පොස්පේට්, ක්ෂාරීය පොස්පේටේස් සහ සෙරුමයේ ඇති 1,25-ඩයිහයිඩ්‍රොක්සිවිටමින් ඩී සහ එච්පීටී මට්ටම මෙන්ම මුත්රා පොස්පේට් බැහැර කිරීම තීරණය කළ යුතුය. හයිපොෆොස්ෆැටමික් රිකේට්ස් සමඟ, රුධිරයේ ඇති සෙරුමයේ පොස්පේට් මට්ටම අඩු වුවද මුත්රා වල ඒවා බැහැර කිරීම ඉහළ මට්ටමක පවතී. සෙරුම් කැල්සියම් සහ පීටීඑච් මට්ටම සාමාන්‍ය වන අතර ක්ෂාරීය පොස්පේටස් බොහෝ විට ඉහළ නංවනු ලැබේ. කැල්සියම් defic නතාවයෙන් යුත් රිකේට්ස් සමඟ, හයිපොකල්සිමියා සටහන් කර ඇත, හයිපොෆොස්පේටේමියාව හෝ එය මෘදුයි, මුත්රා වල පොස්පේට් බැහැර කිරීම වැඩි නොවේ.

අලුත උපන් බිළිඳා තුළ හයිපොෆොස්පේටේමියාව දැනටමත් හඳුනාගෙන ඇත. ජීවිතයේ 1-2 වසර තුළ, රෝගයේ සායනික රෝග ලක්ෂණ වර්ධනය වේ: වර්ධන වේගය, පහළ අන්තයේ දරුණු විරූපණයන්. මාංශ පේශි දුර්වල වීම මෘදු හෝ නොපැවතීම. අසමාන ලෙස කෙටි අත් පා ලක්ෂණයකි. වැඩිහිටියන් තුළ ඔස්ටියෝමලේෂියාව ක්‍රමයෙන් වර්ධනය වේ.

අද වන විට, හයිපොෆොස්ෆැටමික් රිකේට් වල උරුම වූ ආබාධ වර්ග 4 ක් විස්තර කර ඇත.

I වර්ගය - එක්ස්-සම්බන්ධිත හයිපොෆොස්පේටේමියාව - විටමින් ඩී-ප්‍රතිරෝධී රිකේට්ස් (හයිපොෆොස්පේටමික් ටියුබුලෝපති, පවුල් හයිපොෆොස්පේටේමියාව, පාරම්පරික පොස්පේට් වකුගඩු දියවැඩියාව, වකුගඩු පොස්පේට් දියවැඩියාව, පවුල්වල අඛණ්ඩ පොස්පේට් දියවැඩියාව, වකුගඩු නාලිකා රිකට්, ඇල්බට් බ්ලෙයාර්ට් රෝගය) සමීප වකුගඩු නාලයේ පොස්පේට් ප්‍රතිඅපෝෂණය අඩුවීම සහ හයිපර්ෆොස්ෆාටූරියා, හයිපොෆොස්පේටේමියාව සහ විටමින් සාමාන්‍ය මාත්‍රාවලට ප්‍රතිරෝධී වන රිකේට් වැනි වෙනස්කම් මගින් ප්‍රකාශ වේ. ඩී

එක්ස්-සම්බන්ධිත හයිපොෆොස්ෆැටමික් රිකේට් සමඟ, පොස්පේට් සමඟ 1-ඒ-හයිඩ්‍රොක්සයිලේස් වල ක්‍රියාකාරිත්වය නියාමනය දුර්වල වී ඇති බව උපකල්පනය කෙරේ, එය විටමින් ඩී පරිවෘත්තීය 1.25 (OH) 2D3 සංශ්ලේෂණයේ අඩුපාඩුවක් පෙන්නුම් කරයි. රෝගීන් තුළ l, 25 (OH) 2D3 සාන්ද්‍රණය දැනට පවතින හයිපොෆොස්පේටේමියාව සඳහා ප්‍රමාණවත් ලෙස අඩු නොවේ.

මෙම රෝගය අවුරුදු 2 ක් දක්වා දිව යයි. වඩාත්ම ලාක්ෂණික සං signs ා:

• පල්වූ වර්ධනය, ස්කොට්, විශාල මාංශ පේශි ශක්තිය, ස්ථිර දත් වල එනමලයේ හයිපොප්ලේෂියාව නැත, නමුත් පල්ප් අවකාශයේ විස්තාරණ ඇත, ඇලෝපසියා,
• සාමාන්‍ය රුධිර කැල්සියම් සහිත හයිපොෆොස්පේටේමියාව සහ හයිපර්පොස්පේටූරියා සහ ක්ෂාරීය පොස්පේටේස් ක්‍රියාකාරිත්වය වැඩි කිරීම,
• දරුණු පාදයේ විරූපණයන් (ඇවිදීම ආරම්භ වීමත් සමඟ),
• අස්ථිවල එක්ස් කිරණ වැනි වෙනස්කම් - බාහික තට්ටුව thick ණවීම සහිත පුළුල් ඩයපයිසිස්, ට්‍රෙබෙකියුලේ රළු රටාව, ඔස්ටියෝපොරෝසිස්, පහළ අන්තයේ සයාේනි විරූපණය, ඇටසැකිල්ල සෑදීම ප්‍රමාද වීම, ඇටසැකිල්ලේ මුළු කැල්සියම් ප්‍රමාණය වැඩි වේ.

වකුගඩු වල පොස්පේට් නැවත අවශෝෂණය කිරීම 20-30% හෝ ඊට අඩු වේ, මුත්රා වල පොස්පරස් බැහැර කිරීම දිනකට ග්‍රෑම් 5 දක්වා වැඩි වේ, ක්ෂාරීය පොස්පේටේස් වල ක්‍රියාකාරිත්වය වැඩි වේ (සම්මතයට සාපේක්ෂව 2-4 ගුණයක්). හයිපර්මිනොඇසිඩුරියා සහ ග්ලූකෝසුරියා යනු අද්විතීය ය. කැල්සියම් බැහැර කිරීම වෙනස් නොවේ.

විටමින් ඩී හඳුන්වාදීමේ ප්‍රතික්‍රියාව අනුව පොස්පේට් දියවැඩියාවේ සායනික හා ජෛව රසායනික ප්‍රභේද 4 ක් ඇත. පළමු ප්‍රභේදය තුළ, චිකිත්සාව අතරතුර රුධිරයේ අකාබනික පොස්පේට් වල අන්තර්ගතයේ වැඩි වීමක් වකුගඩු නාල වල නැවත අවශෝෂණය වීමේ වැඩි වීමක් සමඟ සම්බන්ධ වේ. දෙවනුව, වකුගඩු හා බඩවැල්වල පොස්පේට් නැවත අවශෝෂණය වැඩි කරයි. - නැවත අවශෝෂණය වැඩි වීම සිදුවන්නේ බඩවැලේ පමණක් වන අතර, සිව්වැන්නෙහි විටමින් ඩී වලට සංවේදීතාව සැලකිය යුතු ලෙස වැඩි වන අතර එමඟින් විටමින් ඩී සාපේක්ෂව කුඩා මාත්‍රාවන් පවා මත්පැන් සං signs ා කරයි.

දෙවන වර්ගය - හයිපොෆොස්ෆැටමික් රිකේට් ආකාරයකි - එය ස්වයංක්‍රීය අධිපති වන අතර එය එක්ස් වර්ණදේහ රෝගයට සම්බන්ධ නොවේ. රෝගය සංලක්ෂිත වන්නේ:

• වයස අවුරුදු 1-2 දී රෝගයේ ආරම්භය,
• ඇවිදීමේ ආරම්භයත් සමඟ කකුල් වල වක්රය, නමුත් උස වෙනස් නොකර ශක්තිමත් ශරීරයක්, ඇටසැකිලි විරූපණයන්,
• සාමාන්‍ය කැල්සියම් මට්ටම් සහිත හයිපොෆොස්පේටේමියාව සහ හයිපර්පොස්පේටූරියාව සහ ක්ෂාරීය පොස්පේටේස් ක්‍රියාකාරිත්වයේ මධ්‍යස්ථ වැඩි වීමක්,
• එක්ස් කිරණ: රිකේට් වල මෘදු සං signs ා, නමුත් දරුණු ඔස්ටියෝමලේෂියාව සමඟ.

ඉලෙක්ට්‍රෝටයිට්, සීබීඑස්, පැරතිරොයිඩ් හෝමෝනය සාන්ද්‍රණය, රුධිර ඇමයිනෝ අම්ල සංයුතිය, ක්‍රියේටිනින් මට්ටම සහ සෙරුමය තුළ ඉතිරිව ඇති නයිට්‍රජන් වල සංයුතියේ කිසිදු වෙනසක් නොමැත. මුත්රා වල වෙනස්වීම් අද්විතීයයි.

තුන්වන වර්ගය - විටමින් ඩී මත ස්වයංක්‍රීය අවපාත යැපීම (හයිපොකල්සමික් ​​රිකට්, ඔස්ටියෝමාලේෂියා, ඇමයිනොසයිදුරියා සමඟ හයිපොෆොස්ෆැටමික් විටමින් ඩී මත යැපෙන රිකේට්). මෙම රෝගයට හේතුව වකුගඩු වල 1.25 (OH) 2D3 සෑදීම උල්ලං violation නය වීමක් වන අතර එමඟින් බඩවැලේ ඇති කැල්සියම් අවශෝෂණය වීම හා විශේෂිත අස්ථි ප්‍රතිග්‍රාහක, හයිපොකල්සිමියා, හයිපර්මිනොඇසිඩියුරියා, ද්විතියික හයිපර්පරාතිරයිඩවාදය, දුර්වල පොස්පරස් ප්‍රතිඅපෝෂණ හා හයිපොෆොස්පෙප්ෂන් සහ හයිපොෆොස්පෙප්ෂන් හා හයිපොෆොස්පෙරෙම්පේෂන් හා විටමින් ඩී සෘජුවම බලපායි.

රෝගයේ ආරම්භය වයස අවුරුදු 6 කි. අවුරුදු 2 දක්වා වඩාත් ලාක්ෂණික සං signs ා:

• උද්දීපනය, අධි රුධිර පීඩනය, කම්පනය,
• හයිපොකල්සිමියා, හයිපොෆොස්පේටේමියාව, හයිපර්පොස්පේටූරියාව සහ රුධිරයේ ක්ෂාරීය පොස්පේටේස් ක්‍රියාකාරිත්වය වැඩි කිරීම. ප්ලාස්මා පැරතිරොයිඩ් හෝමෝන සාන්ද්‍රණය මගින් එය වැඩි වන අතර සාමාන්‍යකරණය කළ ඇමයිනොසයිදුරියා සහ අඩුපාඩුවක් ද නිරීක්ෂණය කෙරේ, සමහර විට මුත්රා ආම්ලීකරණ දෝෂයක්,
• ඇවිදීම ප්‍රමාද වීම, පැකිලීම, වේගයෙන් වර්ධනය වන විකෘතිතා, මාංශ පේශි දුර්වලතාව, එනමල් හයිපොප්ලාස්සියාව, දත් අසාමාන්‍යතා,
• එක්ස් කිරණ මගින් දිගු නල අස්ථි වර්ධනය, බාහිකයේ තට්ටුව තුනී කිරීම, ඔස්ටියෝපොරෝසිස් රෝගයට ගොදුරු වීමේ ප්‍රවණතාවන්හි දැඩි රිකිලි අනාවරණය විය. සීබීඑස් හි කිසිදු වෙනසක් නොමැත, අවශේෂ නයිට්‍රජන් අන්තර්ගතය, නමුත් රුධිරයේ l, 25 (OH) 2D3 සාන්ද්‍රණය තියුනු ලෙස අඩු වේ.

IV වර්ගය - විටමින් ඩී 3 iency නතාවය - ස්වයංක්‍රීය අවපාත ආකාරයකින් උරුම වී හෝ වරින් වර සිදු වේ, ගැහැනු ළමයින් වැඩි වශයෙන් රෝගාතුර වේ. මුල් ළමාවියේදී රෝගයේ ආරම්භය සටහන් වේ, එය සංලක්ෂිත වන්නේ:

• කකුල් වල වක්රය, ඇටසැකිල්ලේ විරූපණය, කැක්කුම,
• නිරන්තර ඇලෝපසියා සහ සමහර විට දත් විෂමතාව,
• එක්ස් කිරණ මගින් විවිධ අංශවල රිකේට් අනාවරණය විය.

පොස්පේට් දියවැඩියාව හඳුනා ගැනීම

පොස්පේට් දියවැඩියාව සැක කරන එක් සලකුණක් වන්නේ රිකේට් වලින් පෙළෙන දරුවෙකු තුළ විටමින් ඩී (2000-5000 IU / day) සම්මත මාත්‍රාවල අකාර්යක්ෂමතාවයි. කෙසේ වෙතත්, මීට පෙර පොස්පේට් දියවැඩියාව හැඳින්වීමට භාවිතා කළ “විටමින් ඩී-ප්‍රතිරෝධක රිකට්” යන වචනය සම්පූර්ණයෙන්ම නිවැරදි නොවේ.

, , , ,

පොස්පේට් දියවැඩියාව පිළිබඳ අවකල්‍ය රෝග විනිශ්චය

පාරම්පරික පොස්පේට් දියවැඩියාව විටමින් ඩී ient නතාවයෙන් යුත් රිකේට් සමඟ වෙන්කර හඳුනා ගැනීම අවශ්‍ය වන අතර එමඟින් සංකීර්ණ ප්‍රතිකාර, ඩි ටෝනි-ඩෙබ්‍රේ-ෆැන්කෝනි සින්ඩ්‍රෝමය, නිදන්ගත වකුගඩු අකර්මන්‍යතාවයේ ඔස්ටියෝපති.

වැඩිහිටියෙකු තුළ පළමු වරට පොස්පේට් දියවැඩියාවේ රෝග ලක්ෂණ ඇති වූ විට, ඔන්කෝජනික් හයිපොෆොස්පේටමික් ඔස්ටියෝමලේෂියාව උපකල්පනය කළ යුතුය. පාරානෝප්ලාස්ටික් සින්ඩ්‍රෝම් වල මෙම ප්‍රභේදය සම (බහු ඩිස්ප්ලාස්ටික් නෙවි) ඇතුළු බොහෝ පිළිකා වල දක්නට ලැබේ.

,

ප්‍රතිවිපාක සහ ඇතිවිය හැකි සංකූලතා

පොස්පේට් දියවැඩියාව නොසලකා හැරිය නොහැකි බරපතල රෝගයකි. එසේ නොමැති නම්, අනවශ්‍ය හා භයානක සංකූලතා පවා ඇතිවිය හැකිය.

මේවාට ඇතුළත් වන්නේ:

1. ඉරියව්ව කැළඹී ඇති අතර, ළමා කාලයේ දී පුද්ගලයෙකුට පොස්පේට් දියවැඩියාව වැළඳී ඇත්නම් ඇටසැකිල්ල විකෘති විය හැකිය.
2. සමාන රෝගයකින් පෙළෙන දරුවෙකු බොහෝ විට සංවර්ධනයේදී පසුගාමී වේ (මානසික හා ශාරීරික වශයෙන්).
3. ප්‍රමාණවත් ප්‍රතිකාරයක් නොමැති නම් රෝගියාගේ අස්ථි හා අස්ථි විරූපණයන් හේතුවෙන් ආබාධිත තත්ත්වයට පත්විය හැකිය.
4. ළදරුවෙකුගේ දත්වල දත් මැදීම යන යෙදුම හා අනුක්‍රමය උල්ලං is නය වේ.
5. එනමලයේ ව්‍යුහයේ ව්‍යාධි විද්‍යාව අනාවරණය වේ.
6. මැද කණ අස්ථි වල නුසුදුසු වර්ධනය හේතුවෙන් රෝගීන්ට ශ්‍රවණාබාධ ඇතිවිය හැකිය.
7. නෙෆ්‍රොකාල්සිනෝසිස් අවදානමක් ඇත. මෙම රෝගය වකුගඩු වල කැල්සියම් ලවණ තැන්පත් වීමෙන් සංලක්ෂිත වන අතර එහි ප්‍රති organ ලයක් ලෙස ඉන්ද්‍රිය ව්‍යාධි ඇති විය හැක.
8. කාන්තාවන් තුළ අනාවරණය කරගත් පොස්පේට් දියවැඩියාව උපත් ක්‍රියාවලිය සංකීර්ණ කර සිසේරියන් සැත්කමක් කිරීමට හේතු වේ.

ප්‍රමාණවත් ප්‍රතිකාරයකින් තොරව රෝගයේ ප්‍රතිවිපාක ජීවිත කාලය පුරාම පවතී. පිටතින්, පොස්පේට් දියවැඩියාවේ සංකූලතා පෙන්නුම් කරන්නේ කකුල් වල අඩු වර්ධනය හා වක්‍රයෙනි.

රෝග වැළැක්වීම

පොස්පේට් දියවැඩියාව යනු රෝගී දෙමව්පියන්ගේ සිට දරුවන් දක්වා සෑම අවස්ථාවකම පාහේ සම්ප්‍රේෂණය වන රෝගයකි. එහි පෙනුම ජානමය නැඹුරුතාවයක් නිසා නම්, පුද්ගලයෙකුට හෝ සුදුසුකම් ලත් වෛද්‍යවරයෙකුට පවා එහි වර්ධනයට බලපෑම් කිරීමට සහ රෝග අවදානම බැහැර කිරීමට නොහැකි වනු ඇත.

මෙම ව්යාධි විද්යාව වැළැක්වීම ප්රධාන වශයෙන් අරමුණු කර ඇත්තේ ප්රතිවිපාක ඇතිවීම වැළැක්වීම සහ විවිධ වයස්වල රෝගීන් තුළ ඇටසැකිලි විරූපණය වීමේ අවදානම අවම කිරීමයි.

මෙම පියවරයන්ට පහත සඳහන් දෑ ඇතුළත් වේ:

1. රෝගයේ පළමු රෝග ලක්ෂණ මග නොහැරීම දෙමාපියන්ට වැදගත් වේ. සංවර්ධනයේ මුල් අවධියේදී පොස්පේට් දියවැඩියාව හඳුනා ගැනීමට සහ සුදුසු ප්‍රතිකාර ආරම්භ කිරීමට උපකාර සඳහා වහාම විශේෂ ist යකු හමුවීම වැදගත්ය.
2. අන්තරාසර්ග විද්‍යා ologist යා හා ළමා රෝග විශේෂ at වෛද්‍යවරයාගේ එවැනි ව්‍යාධි ඇති දරුවන් නිරන්තරයෙන් නිරීක්ෂණය කරන්න.
3. ළමුන් තුළ සමීප relatives ාතීන් සමාන ව්යාධි විද්යාවකට ගොදුරු වූ සෑම පවුලකටම ගර්භණී සැළසුම් අවධියේදී ජානමය උපදේශනයකට අවශ්ය පරීක්ෂණය සිදු කරන්න. නූපන් දරුවෙකුට ඇතිවිය හැකි අවදානම් සහ ඇතිවිය හැකි සංකූලතා පිළිබඳව දෙමාපියන්ට දැනුවත්වීමට මෙය ඉඩ සලසයි. රෝගයට ප්‍රතිකාර කිරීම කාලෝචිත ආකාරයකින් ආරම්භ කිරීමට සූදානම්ව සිටීම.