දියවැඩියා රෝග සංඛ්‍යා ලේඛන

ලෝක සෞඛ්‍ය සංවිධානයේ විශේෂ experts යින් විසින් 2006 දී කරන ලද පුරෝකථන අධ්‍යයනයක ප්‍රති results ල වලට අනුව, 2030 වන විට දියවැඩියාව මරණ සඳහා හේතු අතර හත්වැනි ස්ථානයට පත්වනු ඇත (කිරීටක හෘද රෝග, මස්තිෂ්ක වාහිනී රෝග, එච්.අයි.වී / ඒඩ්ස්, නිදන්ගත බාධාකාරී පු mon ් ary ුසීය රෝග, අඩු ශ්වසන ආසාදන පෙණහලු, හෘදයාබාධ සහ බ්රොන්කයි වල මාර්ග සහ පිළිකා).

වොරොනෙජ් කලාපීය සෞඛ්‍ය දෙපාර්තමේන්තුවේ නියෝජිතයා පොලිග්‍රාෆ්.මීඩියා පිළිබඳව අදහස් දැක්වූ පරිදි, දියවැඩියාව වැළඳීමේ වැඩිවීම හේතු කිහිපයක් සමඟ සම්බන්ධ වේ:

1. පළමුවැන්න පෘථිවියේ ජනගහනයේ සාමාන්‍ය වයස්ගත වීමයි. මිනිසුන් වැඩි කාලයක් ජීවත් වීමට පටන් ගත් අතර ඔවුන්ගේ දියවැඩියාවට අනුව ජීවත් විය. පුද්ගලයෙකු වයසින් වැඩි වන විට දියවැඩියාව වැළඳීමේ අවදානම වැඩිවේ.

2. දෙවනුව - අධික බර හා තරබාරුකම, මෙය දියවැඩියාව වර්ධනය වීමට බලපාන සාධකයකි. සංඛ්‍යාලේඛන සනාථ කරන්නේ පෘථිවියේ අධික බර හා තරබාරු පුද්ගලයින්ගේ සංඛ්‍යාව විශාල ලෙස වර්ධනය වන බවයි. නිදසුනක් වශයෙන්, අවුරුදු 50 ට වඩා වැඩි කාන්තාවක් තරබාරු නම්, දියවැඩියාව වැළඳීමේ අවදානම දෙගුණ වේ.

3. තෙවැන්න හඳුනාගැනීමේ හැකියාව වැඩි දියුණු කිරීමකි. “අපි දැන් දියවැඩියාව හඳුනා ගැනීමට වඩා හොඳයි. ඇත්ත වශයෙන්ම, රෝගියෙකු තුළ දියවැඩියාව ඇති වූ විගසම, සංකූලතා වර්ධනය වීම වැළැක්වීම පහසුය. ඇත්ත වශයෙන්ම, රෝගය කල්තියා හඳුනා ගැනීම විශේෂයෙන් සංඛ්‍යාලේඛනවල වර්ධන වේගය කෙරෙහි බලපා ඇත. තිරගත කිරීමේ ව්‍යාපාර මගින් රෝගය පිළිබඳව නොදැන සිටි පුද්ගලයින් තුළ හඳුනා ගැනීමට හැකි විය. ”ප්‍රාදේශීය සෞඛ්‍ය දෙපාර්තමේන්තුව නිගමනය කළේය.

රුසියාවේ තත්වය කුමක්ද?

2018 ජුලි මස 1 වන දින වන විට දියවැඩියා රෝගීන්ගේ ෆෙඩරල් ලේඛනයට අනුව රුසියානු සමූහාණ්ඩුවේ දියවැඩියා රෝගීන් 4,264,445 ක් සිටිති. මෙය රුසියානු සමූහාණ්ඩුවේ ජනගහනයෙන් 3% කි. දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව පැතිරීම සෙසු අයට වඩා සැලකිය යුතු ලෙස වැඩි ය (92.2% හා 5.6% සහ 2.2%).

වොරොනෙෂ් කලාපයේ තත්වය කුමක්ද?

කලාපීය ලේඛනයට අනුව 2018 ජූලි 1 වන දින වන විට:

පසුගිය අවුරුදු 17 තුළ කලාපයේ දියවැඩියා රෝගීන් සංඛ්‍යාව 47,037 කින් ඉහළ ගොස් තිබේ. වොරොනෙෂ් කලාපයේ දියවැඩියාව දැන් 3.8% කි. වෙනත් වචන වලින් කිවහොත්, කලාපයේ පුද්ගලයන් සියයක් අතරින් හතර දෙනෙකුගෙන් එක් අයෙකු පාහේ දියවැඩියාවෙන් පෙළේ.

ඔබ පරෙස්සම් විය යුත්තේ කවදාද සහ කුමක් කළ යුතුද?

නීතියක් ලෙස දියවැඩියා රෝගයේ සං signs ා එතරම් උච්චාරණය නොකෙරේ, එම නිසා පුද්ගලයෙකු දිගු කාලයක් තිස්සේ ඔහුගේ රෝග විනිශ්චය ගැන සැක නොකළ හැකිය. ඔබට පහත රෝග ලක්ෂණ ඇත්නම් ඔබට අවදියෙන් සිටිය හැකිය: වියළි මුඛය, පිපාසය, කැසීම, තෙහෙට්ටුව, අධික තරල පරිභෝජනය, සුව නොවන තුවාලවල පෙනුම, බර උච්චාවචනයන්.

දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව සඳහා අවදානම් සාධක:

දියවැඩියාව හඳුනා ගැනීමේ ප්‍රධාන අධ්‍යයනයක් වන්නේ ප්ලාස්මා ග්ලූකෝස් මට්ටම තීරණය කිරීමයි. සරලව කිවහොත්, කළ යුතු ග්ලූකෝස් සඳහා රුධිර පරීක්ෂණයක්:

1. ඉහත රෝග ලක්ෂණ දිස්වන විට - ඕනෑම වයසක.

2. අවදානම් සාධක ඉදිරියේ - ඕනෑම වයසක වාර්ෂිකව.

3. අවුරුදු 45 කට පසු - වාර්ෂිකව.

අවුරුදු 45 දක්වා - වෛද්‍ය පරීක්ෂණයකින්.

රුධිර ග්ලූකෝස් වැඩි වීමත් සමඟ වෛද්‍යවරයෙකුගෙන් උපදෙස් ලබා ගැනීම අවශ්‍ය වේ - අන්තරාසර්ග විද්‍යා ologist යෙක්.

අවදානම් අඩු කරන්නේ කෙසේද?

පොදු සත්‍යයන් දෙකක ආධාරයෙන්: ප්‍රමාණවත් ශාරීරික ක්‍රියාකාරකම් සහ නිසි පෝෂණය:

ලෝකයේ දියවැඩියාව වැළඳීමේ වැඩි වීම

දියවැඩියා රෝගය යනු 21 වන සියවසේ ගෝලීය වෛද්‍ය, සමාජීය හා මානුෂීය ගැටළුවක් වන අතර එය අද මුළු ලෝක ප්‍රජාවටම බලපා ඇත. අද දින සුව කළ නොහැකි මෙම රෝගයට රෝගියාගේ ජීවිත කාලය පුරාම වෛද්‍ය ප්‍රතිකාර අවශ්‍ය වේ. දියවැඩියාවට මිල අධික ප්‍රතිකාර අවශ්‍ය වන බරපතල සංකූලතා ඇති විය හැක.

ලෝක සෞඛ්‍ය සංවිධානයට (WHO) අනුව, ලෝකයේ සෑම තත්පර 10 කට වරක් දියවැඩියා රෝගීන් 1 දෙනෙකු මිය යයි, එනම් වාර්ෂිකව රෝගීන් මිලියන 3.5 කට වඩා - ඒඩ්ස් සහ හෙපටයිටිස් වලට වඩා.

මරණයට හේතු ලැයිස්තුවේ දියවැඩියාව තෙවන ස්ථානයට පත්ව ඇති අතර දෙවනුව හෘද වාහිනී හා ඔන්කොලොජිකල් රෝග වලට පමණි.

එපමණක් නොව, දියවැඩියාව බොහෝ විට සඳහන් වන්නේ මරණයට ආසන්නතම හේතුව එහි ප්‍රමාද වූ සංකූලතා වලින් එකක් වන අතර: හෘදයාබාධ, ආ roke ාතය හෝ වකුගඩු අකර්මණ්‍ය වීම. දියවැඩියා රෝගය ක්‍රමයෙන් තරුණ බවට පත්වෙමින් පවතින අතර එය සෑම වසරකම වැඩ කරන වයස් කාණ්ඩයේ ජනතාවට වැඩි වැඩියෙන් බලපායි.

දියවැඩියා රෝගයට එරෙහිව සටන් කිරීම සඳහා හදිසි පියවර ගන්නා ලෙසත්, මෙම රෝගය වැළැක්වීම සහ ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා ජාතික උපාය මාර්ග සකස් කරන ලෙසත් එක්සත් ජාතීන්ගේ විශේෂ යෝජනාවක් සම්මත කරගත් පළමු බෝ නොවන රෝගය දියවැඩියා රෝගයයි. මෙම උපායමාර්ගවල පදනම දියවැඩියාව වැළැක්වීම, රෝගය කල්තියා හඳුනා ගැනීම සහ නවීන ප්‍රතිකාර ක්‍රම භාවිතා කිරීම විය යුතුය.

අනෙකුත්, වඩාත් සුලභ, බරපතල රෝග සමඟ සසඳන විට, දියවැඩියාව, විශේෂයෙන් දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව සැඟවුණු තර්ජනයකි. සංවර්ධනයේ මුල් අවධියේදී, එය කිසිදු ආකාරයකින් නොපෙන්වයි, මන්ද එහි පැහැදිලි රෝග ලක්ෂණ නොමැති අතර, මිනිසුන් අසනීපයෙන් සිටින බවට සැක නොකර වසර ගණනාවක් ජීවත් වේ. ප්‍රමාණවත් ප්‍රතිකාර නොමැතිකම බරපතල සංකූලතා වර්ධනය වීමට හේතු වේ - බොහෝ විට රෝග විනිශ්චය සිදු කරනු ලබන්නේ මිනිස් සිරුරේ ආපසු හැරවිය නොහැකි වෙනස්කම් සිදු වූ විට පවා ය. විශේෂ experts යින්ට අනුව, දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාවෙන් පෙළෙන එක් ලියාපදිංචි රෝගියෙකුට 3-4 හඳුනාගෙන නොමැත.

දියවැඩියාව යනු අතිශයින්ම මිල අධික රෝගයකි. ජාත්‍යන්තර දියවැඩියා සම්මේලනයට (2010) ලෝකයේ දියවැඩියාව මර්දනය කිරීම සඳහා ඇස්තමේන්තුගත පිරිවැය බිලියන 76 ක් වන අතර 2030 වන විට ඒවා බිලියන 90 දක්වා ඉහළ යනු ඇත.

සෞඛ්‍ය අයවැයෙන් අවම වශයෙන් 10-15% ක් පමණ දියවැඩියාව හා සංවර්ධිත රටවල ඇති වන සංකූලතා වලට එරෙහිව සටන් කිරීමේ costs ජු පිරිවැය පමණි.

දියවැඩියාව හා සම්බන්ධ වක්‍ර පිරිවැය (තාවකාලික ආබාධිතභාවය, ආබාධිතභාවය, කලින් විශ්‍රාම ගැනීම, නොමේරූ මරණය හේතුවෙන් ශ්‍රම produc ලදායිතාව නැතිවීම) තක්සේරු කිරීම දුෂ්කර ය.

රුසියාවේ දියවැඩියාව සමඟ තත්වය

මෙම රෝගයට එරෙහිව සටන් කිරීම සඳහා ජාතික උපාය මාර්ග වැඩිදියුණු කිරීම සම්බන්ධයෙන් එක්සත් ජාතීන්ගේ දියවැඩියා රෝගය පිළිබඳ යෝජනාවේ නිර්දේශ රුසියාව දීර් long හා සාර්ථකව ක්‍රියාත්මක කර තිබේ. මෙම ප්‍රදේශයේ දේශීය රාජ්‍ය ප්‍රතිපත්තියේ සුවිශේෂී ලක්ෂණය වන්නේ මෙම අතිශය වැදගත් ගැටළුව විසඳීම සඳහා පුළුල් හා ක්‍රමානුකූල ප්‍රවේශයකි. එහෙත් ඒ අතරම, රුසියාවේ මෙන්ම ලොව පුරා දියවැඩියාව වැළඳීමේ වැඩිවීම තවමත් නතර වී නැත.

නිල වශයෙන්, රෝගීන් මිලියන 3 කට වඩා වැඩි සංඛ්‍යාවක් නිල වශයෙන් රට තුළ ලියාපදිංචි වී ඇති නමුත් ජාත්‍යන්තර දියවැඩියා සම්මේලනයේ (IDF) ඇස්තමේන්තු වලට අනුව ඔවුන්ගේ සංඛ්‍යාව මිලියන 9 කට නොඅඩු වේ

"සෞඛ්‍යය" යන ජාතික ව්‍යාපෘතියේ කොටසක් ලෙස සමාජ ක්‍ෂේත්‍රයේ සේවය කරන රුසියානුවන් මිලියන 6.7 කගේ සායනික පරීක්ෂණයේ ප්‍රති results ල අනුව 2006 දී ඊටත් වඩා තර්ජනාත්මක දත්ත ලබා ගන්නා ලදී. 475 දහසකට වැඩි පිරිසකගේ දියවැඩියාව හඳුනාගෙන ඇත, එනම් පරීක්ෂාවට ලක් කළ අයගෙන් 7.1% ක් තුළ.

2009 දී ප්‍රකාශයට පත් කරන ලද, 2006-2008 දී රුසියාවේ ජනගහනයේ සාමාන්‍ය වෛද්‍ය පරීක්ෂණයේ ප්‍රති results ල. අපේ රටේ දියවැඩියාව අඛණ්ඩව භයානක අනුපාතයකින් වර්ධනය වන බව තහවුරු විය. අලුතෙන් හඳුනාගත් දියවැඩියා රෝගීන් අතර විශාල ආන්තිකයකින් පළමු තැන ගනී.

මීට අමතරව, තවත් රුසියානුවන් මිලියන 6 ක් පමණ පූර්ව දියවැඩියා රෝගයෙන් පෙළෙති, එනම් ඉහළ සම්භාවිතාවක් සහිතව ඔවුන්ගේ ජීවන රටාව වෙනස් නොකරන්නේ නම් වසර කිහිපයකට පසු ඔවුන් අසනීප විය හැකිය. වැළැක්වීම, කල් ඇතිව රෝග විනිශ්චය කිරීම මෙන්ම මෙම රෝගය පිළිබඳව ජනතාව දැනුවත් කිරීම කෙරෙහි අද අවධානය යොමු කිරීම අතිශයින් වැදගත් වන්නේ එබැවිනි.

දියවැඩියාව යනු කුමක්ද?

දියවැඩියා රෝගය යනු රෝගියාගේ ශරීරයේ ඉන්සියුලින් හෝමෝනය නොමැතිකම හෝ නොමැති වීම හෝ එය භාවිතා කිරීමට ශරීරයට ඇති හැකියාව උල්ලං violation නය කිරීම හා සම්බන්ධ දරුණු අන්තරාසර්ග රෝගයකි. මෙය අධික රුධිර සීනි (ග්ලූකෝස්) වලට හේතු වේ.

අග්න්‍යාශයේ බීටා සෛල මගින් ඉන්සියුලින් නිපදවනු ලැබේ. නිරෝගී පුද්ගලයෙකු තුළ, පරිවෘත්තීය ක්රියාවලිය පහත පරිදි සිදු වේ. ආහාර සමඟ ශරීරයට ඇතුළු වන කාබෝහයිඩ්‍රේට් සරල සීනි බවට පත්වේ. ග්ලූකෝස් රුධිරයට අවශෝෂණය වන අතර මෙය බීටා සෛල වලට ඉන්සියුලින් නිපදවීමට සං signal ාවක් ලෙස සේවය කරයි. ඉන්සියුලින් රුධිර ප්‍රවාහයෙන් ගෙන යන අතර අභ්‍යන්තර අවයවවල සෛලවල “දොරවල් ඇරීම” මඟින් ග්ලූකෝස් ඒවාට විනිවිද යාම සහතික කරයි.

බීටා සෛල මිය යාම නිසා අග්න්‍යාශයට ඉන්සියුලින් නිපදවීමට නොහැකි නම්, කාබෝහයිඩ්‍රේට් බහුල ආහාර වේලක් අනුභව කිරීමෙන් පසු රුධිරයේ ග්ලූකෝස් මට්ටම ඉහළ ගියද එය සෛල තුළට ඇතුළු විය නොහැක. මෙහි ප්‍රති cells ලයක් ලෙස සෛල “සාගින්නෙන් පෙළෙන” අතර ශරීරයේ රුධිරයේ සීනි මට්ටම නිරන්තරයෙන් ඉහළ මට්ටමක පවතී.

මෙම තත්වය (හයිපර්ග්ලයිසිමියාව) දින කිහිපයක් ඇතුළත දියවැඩියා කෝමා සහ මරණයට හේතු විය හැක. මෙම තත්වයේ ඇති එකම ප්‍රතිකාරය වන්නේ ඉන්සියුලින් පරිපාලනය කිරීමයි. මෙය පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව වන අතර එය සාමාන්‍යයෙන් ළමයින්ට, නව යොවුන් දරුවන්ට සහ වයස අවුරුදු 30 ට අඩු අයට බලපායි.

දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගයේ - ශරීරයේ නිපදවන ඉන්සියුලින් කොටසක් "යතුර" හි කාර්යභාරය ඉටු කිරීමට නොහැකි වේ. මේ අනුව, ඉන්සියුලින් නොමැතිකම හේතුවෙන් රුධිරයේ සීනි මට්ටම සාමාන්‍ය මට්ටමට වඩා ඉහළ මට්ටමක පවතින අතර කාලයත් සමඟ එය සංකූලතා වර්ධනය වීමට හේතු වේ. මීට පෙර, දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව ප්‍රධාන වශයෙන් දියුණු වයස්වල පුද්ගලයින්ට බලපා ඇති නමුත් මෑත වසරවලදී ඔවුන් වැඩ කරන වයස් කාණ්ඩයේ පුද්ගලයින් සහ ළමයින් (විශේෂයෙන් අධික බර ඇති අය) කෙරෙහි වැඩි වැඩියෙන් බලපා ඇත.

දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාවට ප්‍රතිකාර කිරීමේ ක්‍රමය රෝගියාගේ තත්වය මත රඳා පවතී: සමහර විට එක් ආහාර වේලක් හෝ සීනි අඩු කරන drugs ෂධ සහිත ආහාර වේලක් ප්‍රමාණවත් වේ. වර්තමානයේ වඩාත්ම ප්‍රගතිශීලී හා සංකූලතා වර්ධනය වීම වැළැක්වීම යනු සංයෝජන ප්‍රතිකාරයක් (සීනි අඩු කරන ටැබ්ලට් සහ ඉන්සියුලින්) හෝ ඉන්සියුලින් සඳහා පූර්ණ සංක්‍රාන්තියකි. කෙසේ වෙතත්, සෑම අවස්ථාවකදීම, ආහාර වේලක් සහ මෝටර් ක්රියාකාරිත්වයේ වැඩි වීමක් අවශ්ය වේ.

දියවැඩියා සංකූලතා

ඉහත සඳහන් කළ පරිදි, ඉන්සියුලින් නොමැතිව ග්ලූකෝස් සෛල තුළට ඇතුළු නොවේ. නමුත් ඉන්සියුලින් නොතකා රුධිරයෙන් සීනි ගන්නා ඊනියා ඉන්සියුලින් නොවන ස්වාධීන පටක ඇත. රුධිරයේ අධික සීනි ප්‍රමාණයක් තිබේ නම් එය අධික ලෙස මෙම පටක තුලට විනිවිද යයි.

කුඩා රුධිර නාල සහ පර්යන්ත ස්නායු පද්ධතිය මෙයින් පීඩා විඳිති. ඒවායේ බිත්තිවලට විනිවිද යාමෙන් ග්ලූකෝස් මෙම පටක වලට විෂ සහිත ද්‍රව්‍ය බවට පරිවර්තනය වේ. මෙහි ප්‍රති small ලයක් වශයෙන් කුඩා යාත්රා හා ස්නායු අවසානයන් ඇති අවයව වලින් පීඩා විඳිති.

කුඩා රුධිර නාල හා පර්යන්ත ස්නායු අවසානයන්ගේ ජාලය දෘෂ්ටි විතානයේ සහ වකුගඩු වල වඩාත් වර්ධනය වී ඇති අතර ස්නායු අවසානය සියලු අවයව සඳහා (හෘදය සහ මොළය ඇතුළුව) සුදුසු වේ, නමුත් විශේෂයෙන් ඒවායින් බොහොමයක් කකුල් වල ඇත. මෙම අවයවයන් දියවැඩියා සංකූලතාවන්ට ගොදුරු වීමේ වැඩි අවදානමක් ඇති අතර ඒවා මුල් ආබාධිත තත්වයට හේතුවන අතර ඉහළ මරණ අනුපාතයකි.

දියවැඩියා රෝගීන් තුළ ආ roke ාතය හා හෘද රෝග ඇතිවීමේ අවදානම 2-3 ගුණයකින් වැඩි ය, අන්ධභාවය 10-25 ගුණයක්, නෙෆ්‍රොෆති 12-15 ගුණයක් සහ පහළ අන්තයේ ගැන්ග්‍රීන් සාමාන්‍ය ජනගහනයට වඩා 20 ගුණයකින් වැඩි ය.

වර්තමාන දියවැඩියා වන්දි විකල්ප

අග්න්‍යාශයේ බීටා සෛල මිය යාමට හෝ ප්‍රමාණවත් ඉන්සියුලින් නිපදවීමට හේතුව විද්‍යාව තවමත් නොදනී. මෙම ප්‍රශ්නයට පිළිතුර නිසැකවම වෛද්‍ය විද්‍යාවේ විශාලතම ජයග්‍රහණය වනු ඇත. මේ අතර, දියවැඩියාව සම්පූර්ණයෙන් සුව කළ නොහැකි නමුත් එයට වන්දි ගෙවිය හැකිය, එනම් රෝගියාගේ රුධිර ග්ලූකෝස් හැකිතාක් සාමාන්‍යයට ආසන්න බව සහතික කිරීම. රෝගියා පිළිගත හැකි අගයන් තුළ රුධිරයේ සීනි පවත්වා ගන්නේ නම්, ඔහුට දියවැඩියා සංකූලතා වර්ධනය වීම වළක්වා ගත හැකිය.

1920 ගණන්වලදී වන්දි ගෙවීමේ තීරණාත්මක කාර්යභාරය පෙන්වා දුන් පළමු වෛද්‍යවරුන්ගෙන් එක් අයෙකු වූයේ ඇමරිකානු එලියට් ප්‍රොක්ටර් ජොසලින් ය.

ඇමරිකානු ජොසලින් පදනම "විජය" යනුවෙන් පවසන පදක්කමක් සමඟ සංකූලතා නොමැතිව අවුරුදු 50 සහ 75 ක් ජීවත් වූ දියවැඩියා රෝගීන්ට සම්මාන ප්‍රදානය කරයි.

අද, දියවැඩියාවට සම්පූර්ණ වන්දි ගෙවීම සඳහා අවශ්‍ය medicines ෂධ කට්ටලයක් තිබේ. මෙය මානව ජාන ඉංජිනේරු ඉන්සියුලින් මෙන්ම මානව ඉන්සියුලින්හි නවීනතම ප්‍රතිසමයන් වන දිගු කාලීන හා මිශ්‍ර හා අතිශය කෙටි ක්‍රියාකාරිත්වයකි. ඉඳිකටුවක් සහිත ඉවත දැමිය හැකි සිරින්ජ භාවිතයෙන් ඉන්සියුලින් ලබා දිය හැකි අතර, එන්නත් කිරීම පාහේ නොපෙනෙන, සිරින්ජ පෑන්, ඕනෑම තත්වයකදී ඇඳුම් හරහා එන්නත් කළ හැකිය. ඉන්සියුලින් පරිපාලනය කිරීම සඳහා පහසු ක්‍රමයක් වන්නේ ඉන්සියුලින් පොම්පය - ක්‍රමලේඛගත කළ හැකි ඉන්සියුලින් ඩිස්පෙන්සරියක් වන අතර එය බාධාවකින් තොරව මිනිස් සිරුරට ලබා දෙයි.

නව පරම්පරාවක මුඛ සීනි අඩු කරන drugs ෂධ ද නිපදවා ඇත. ඒ අතරම, ඇත්ත වශයෙන්ම, දියවැඩියාවට effectively ලදායී ලෙස වන්දි ගෙවීම සඳහා, සෞඛ්‍ය සම්පන්න ජීවන රටාවක නීතිරීතිවලට අනුකූල වීමේ අවශ්‍යතාවය, මූලික වශයෙන් ආහාර හා ශාරීරික ක්‍රියාකාරකම් ක්‍රියාත්මක වේ. රෝගය පාලනය කිරීම සඳහා ප්‍රයෝජනවත් මෙවලමක් වන්නේ ග්ලූකෝමීටරයකි, එමඟින් රුධිරයේ සීනි ඉක්මනින් මැනීමට සහ ඔබේ වෛද්‍යවරයා විසින් නියම කරනු ලබන drug ෂධයක නියම මාත්‍රාව තෝරා ගැනීමට ඔබට ඉඩ සලසයි.

අද, ඉන්සියුලින් සැකසීමේ ආධාරයෙන්, දියවැඩියාවෙන් පෙළෙන අයට, ඔවුන්ගේ රෝගයට ප්‍රමාණවත් වන්දි මුදලක් ලබා දී, පූර්ණ ජීවිතයක් ගත කළ හැකිය. කෙසේ වෙතත්, මෙය සැමවිටම එසේ නොවීය. Effective ලදායී දියවැඩියා වන්දි සඳහා රැඩිකල් පිළියමක් වන ඉන්සියුලින් මීට වසර සියයකට අඩු කාලයකට පෙර සොයා ගන්නා ලදී.

ලෝකය වෙනස් කළ medicine ෂධය

ඉන්සියුලින් සොයා ගැනීම ලෝක විද්‍යා ඉතිහාසයේ දැවැන්තම සොයාගැනීම්වලින් එකක් වන අතර එය වෛද්‍ය විද්‍යාවේ හා c ෂධ විද්‍යාවේ සැබෑ විප්ලවීය ඉදිරි ගමනකි.

නව drug ෂධය සඳහා වන අධික ඉල්ලුම අවධාරණය කරනුයේ එය වෛද්‍ය ක්‍රමයට හඳුන්වා දීම පෙර නොවූ විරූ වේගයකින් සිදුවී ඇති හෙයිනි - මෙහි දී එය සංසන්දනය කළ හැක්කේ ප්‍රතිජීවක සමඟ පමණි.

දීප්තිමත් තීක්ෂ්ණ බුද්ධියේ සිට සතුන් තුළ drug ෂධය පරීක්ෂා කිරීම දක්වා ගත වී ඇත්තේ මාස තුනක් පමණි. මාස අටකට පසු, ඉන්සියුලින් ආධාරයෙන් ඔවුන් පළමු රෝගියා මරණයෙන් බේරා ගත් අතර වසර දෙකකට පසුව companies ෂධ සමාගම් දැනටමත් කාර්මික පරිමාණයෙන් ඉන්සියුලින් නිපදවීය.

ඉන්සියුලින් නිෂ්පාදනය හා එහි අණු පිළිබඳ වැඩිදුර අධ්‍යයනයන්හි සුවිශේෂී වැදගත්කම මෙම කෘතීන් සඳහා නොබෙල් ත්‍යාග හයක් ප්‍රදානය කර ඇති බව සනාථ වේ (පහත බලන්න).

ඉන්සියුලින් භාවිතය ආරම්භ කරන්න

පුද්ගලයෙකුට පළමු වරට ඉන්සියුලින් එන්නත් කරනු ලැබුවේ 1922 ජනවාරි 11 වනදාය. ඔහු 14 හැවිරිදි ස්වේච්ඡා සේවකයෙකු වූ ලෙනාඩ් තොම්සන් දියවැඩියාවෙන් මිය යමින් සිටියේය. එන්නත් කිරීම මුළුමනින්ම සාර්ථක නොවීය: සාරය ප්‍රමාණවත් ලෙස පිරිසිදු කර නොතිබීම අසාත්මිකතාවන්ගේ වර්ධනයට හේතු විය. Drug ෂධය වැඩිදියුණු කිරීම සඳහා වෙහෙස මහන්සි වී වැඩ කිරීමෙන් පසු ජනවාරි 23 වන දින පිරිමි ළමයාට දෙවන වරට ඉන්සියුලින් එන්නතක් ලබා දුන් අතර එය ඔහුට නැවත ජීවයක් ගෙන දුන්නේය. ඉන්සියුලින් බේරාගත් පළමු පුද්ගලයා ලෙනාඩ් තොම්සන් 1935 වන තෙක් ජීවත් විය.

වැඩි කල් යන්නට මත්තෙන්, බන්ටිං තම මිතුරා වූ වෛද්‍ය ජෝ ගිල්ක්‍රිස්ට්ව මෙන්ම මරණයට ආසන්නව සිටි යෞවන යෞවනියක්ද, ඇගේ මව වෘත්තියෙන් වෛද්‍යවරියක වන ඇමරිකාවෙන් ගෙන එන ලද අතර අහම්බෙන් නව .ෂධය ගැන ඉගෙන ගත්තේය. මේ වන විටත් කෝමා තත්වයේ සිටි වේදිකා වේදිකාවට බන්ටිං ගැහැණු ළමයෙකුට වෙඩි තැබීය. එහි ප්‍රති As ලයක් ලෙස ඇයට අවුරුදු හැටකට වැඩි කාලයක් ජීවත් වීමට හැකි විය.

ඉන්සියුලින් සාර්ථකව භාවිතා කිරීම පිළිබඳ පුවත ජාත්‍යන්තර සංවේදීතාවයක් බවට පත්ව ඇත. බන්ටිං සහ ඔහුගේ සගයන් දියවැඩියා රෝගීන් සිය ගණනක් දැඩි සංකූලතා වලින් නැවත නැඟිටුවනු ලැබීය. රෝගයෙන් ගැලවීම ඉල්ලා බොහෝ ලිපි ඔහුට ලියා ඇති අතර, ඒවා ඔහුගේ රසායනාගාරයට පැමිණියේය.

ඉන්සියුලින් සකස් කිරීම ප්‍රමාණවත් ලෙස ප්‍රමිතිගත කර නොතිබුණද - ස්වයං අධීක්ෂණ ක්‍රමයක් නොතිබුණි, මාත්‍රාවල නිරවද්‍යතාවය පිළිබඳ දත්ත නොමැත, එය බොහෝ විට හයිපොග්ලයිසමික් ​​ප්‍රතික්‍රියා වලට හේතු විය, - වෛද්‍ය භාවිතයේදී ඉන්සියුලින් පුළුල් ලෙස හඳුන්වාදීම ආරම්භ විය.

බන්ටිං විසින් ඉන්සියුලින් පේටන්ට් බලපත්‍රය ටොරොන්ටෝ විශ්ව විද්‍යාලයට නාමික මුදලකට විකුණා දැමූ අතර ඉන් අනතුරුව විශ්වවිද්‍යාලය එහි නිෂ්පාදන කටයුතු සඳහා විවිධ companies ෂධ සමාගම්වලට බලපත්‍ර නිකුත් කිරීම ආරම්භ කළේය.

Product ෂධය නිෂ්පාදනය කිරීම සඳහා පළමු අවසරය ලැබුනේ ලිලී (ඇමරිකා එක්සත් ජනපදය) සහ නොවෝ නෝර්ඩිස්ක් (ඩෙන්මාර්කය) යන සමාගම් විසිනි. මේ වන විට දියවැඩියා ප්‍රතිකාර ක්ෂේත්‍රයේ ප්‍රමුඛ තනතුරු දරයි.

1923 දී එෆ්. බන්ටිං සහ ජේ. මැක්ලියෝඩ්ට කායික විද්‍යාව හෝ වෛද්‍ය විද්‍යාව පිළිබඳ නොබෙල් ත්‍යාගය පිරිනමන ලද අතර ඔවුන් සී. බෙස්ට් සහ ජේ. කොලිප් සමඟ බෙදා ගත්හ.

සිත්ගන්නාසුලු කතාවක් වන්නේ දියවැඩියා රෝගයට ප්‍රතිකාර කිරීමේ ලොව ප්‍රමුඛයා වන නොවෝ නෝර්ඩිස්ක් සමාගම නිර්මාණය කිරීම සහ ඉන්සියුලින් සූදානම යොමු කිරීමක් ලෙස පිළිගැනීමයි. 1922 දී වෛද්‍ය විද්‍යාව පිළිබඳ නොබෙල් ත්‍යාගලාභී ඩේන් ඔගස්ට් ක්‍රොග්ට යේල් විශ්ව විද්‍යාලයේ දේශන පා course මාලාවක් හැදෑරීමට ආරාධනා කරන ලදී. දියවැඩියාව වැළඳී ඇති වෛද්‍යවරයකු හා පරිවෘත්තීය පර්යේෂකයෙකු වන ඔහුගේ බිරිඳ මරියා සමඟ ගමන් කළ ඔහු ඉන්සියුලින් සොයා ගැනීම ගැන දැනගත් අතර ටොරොන්ටෝහි සගයන් බැලීමට තම ගමන සැලසුම් කළේය.

ඉන්සියුලින් එන්නත් කිරීමෙන් පසු මාරියා ක්‍රොග්ගේ තත්වය සැලකිය යුතු ලෙස වැඩිදියුණු විය. ක්‍රොග්ගේ ආනුභාවයෙන් ඔහුට ඉන්සියුලින් පිරිසිදු කිරීමේ ක්‍රමය භාවිතා කිරීමට බලපත්‍රයක් ලැබුණු අතර 1922 දෙසැම්බරයේදී ඩෙන්මාර්කයේ කෝපන්හේගන් අසල කම්හලක නිෂ්පාදනය ආරම්භ කළේය.

සත්ව ඉන්සියුලින් සූදානම තවදුරටත් සංවර්ධනය කිරීම

වසර 60 කට වැඩි කාලයක් තිස්සේ ඉන්සියුලින් නිෂ්පාදනය සඳහා අවශ්‍ය අමුද්‍රව්‍ය වන්නේ ගවයන්ගේ හා igs රන්ගේ අග්න්‍යාශය වන අතර පිළිවෙලින් හරක් මස් හෝ ork රු මස් ඉන්සියුලින් සාදන ලදී. ඉන්සියුලින් සොයාගත් වහාම එය වැඩිදියුණු කිරීම සහ කාර්මික නිෂ්පාදනය ආරම්භ කිරීම පිළිබඳ ප්‍රශ්නය මතු විය. පළමු නිස්සාරණයේ බොහෝ අපද්‍රව්‍ය අඩංගු වූ අතර අතුරු ආබාධ ඇති වූ බැවින් වැදගත්ම කාර්යය වූයේ .ෂධය පිරිසිදු කිරීමයි.

1926 දී බැල්ටිමෝර් විශ්ව විද්‍යාලයේ වෛද්‍ය විද්‍යා ist ජේ. අබෙල් ඉන්සියුලින් ස් stal ටිකරූපී ආකාරයෙන් හුදකලා කිරීමට සමත් විය. ස් st ටිකීකරණය මඟින් ද්‍රාව්‍ය ඉන්සියුලින් වල සංශුද්ධතාවය වැඩි කිරීමට සහ විවිධ වෙනස් කිරීම් සඳහා සුදුසු විය. 1930 ගණන්වල මුල් භාගයේ සිට ඉන්සියුලින් නිෂ්පාදනයේදී ස් st ටිකරණය සාමාන්‍ය දෙයක් වී ඇති අතර එමඟින් ඉන්සියුලින් වලට ආසාත්මිකතා ඇතිවීමේ අවදානම අඩු වී ඇත.

රෝගියාගේ ශරීරයේ ඉන්සියුලින් ප්‍රතිදේහ අවදානම අවම කිරීම සඳහා සකස් කිරීමේදී අපද්‍රව්‍යවල අන්තර්ගතය අඩු කිරීම පර්යේෂකයන්ගේ වැඩිදුර උත්සාහයන් විය. මෙය මොනොකොම්පොනන්ට් ඉන්සියුලින් සෑදීමට හේතු විය. අධික ලෙස පිරිසිදු කරන ලද ඉන්සියුලින් සමඟ ප්රතිකාර කිරීමේදී drug ෂධයේ මාත්රාව අඩු කළ හැකි බව සොයා ගන්නා ලදී.

පළමු ඉන්සියුලින් සූදානම කෙටි ක්‍රියාකාරීත්වයක් පමණක් වූ බැවින් දිගුකාලීනව ක්‍රියා කරන .ෂධ නිර්මාණය කිරීමේ හදිසි අවශ්‍යතාවයක් තිබුණි. 1936 දී ඩෙන්මාර්කයේ එක්ස්. කේ. හේගඩෝර්නි විසින් ප්‍රෝටමින් ප්‍රෝටීන් භාවිතා කරමින් දීර් long කාලීනව ක්‍රියා කරන ඉන්සියුලින් සකස් කිරීම ලැබීය. දියවැඩියා විද්‍යාවේ පිළිගත් අධිකාරියක් ඊ. ජොන්සන් (ඇමරිකා එක්සත් ජනපදය) වසරකට පසුව ලියා ඇති පරිදි, "ඉන්සියුලින් සොයා ගැනීමෙන් පසු දියවැඩියාවට ප්‍රතිකාර කිරීමේදී වඩාත්ම වැදගත් පියවර වන්නේ ප්‍රෝටමින් ය."

ටොරොන්ටෝහි ඩී. ඒ. ස්කොට් සහ එෆ්.එම්. ෆිෂර්, ඉන්සියුලින් සඳහා ප්‍රෝටමින් සහ සින්ක් යන දෙකම එකතු කරමින්, දිගු කාලීනව ක්‍රියා කරන drug ෂධයක් වන ප්‍රෝටමින්-සින්ක්-ඉන්සියුලින් ලබා ගත්හ. මෙම අධ්‍යයනයන් මත පදනම්ව, 1946 දී එක්ස්. කේ. හේගඩෝන්ගේ නායකත්වයෙන් යුත් විද්‍යා scientists යින් කණ්ඩායමක් එන්පීඑච් ඉන්සියුලින් ("උදාසීන හේගඩෝන් ප්‍රෝටෝමයින්") නිර්මාණය කළ අතර එය අද දක්වාම ලෝකයේ වඩාත් සුලභ ඉන්සියුලින් සූදානමකි.

1951-1952 දී ප්‍රෝටැමයින් නොමැතිව සින්ක් සමඟ ඉන්සියුලින් මිශ්‍ර කිරීමෙන් ඉන්සියුලින් දීර් l කළ හැකි බව වෛද්‍ය ආර්. ඉතින්, ලෙන්ටේ ශ්‍රේණියේ ඉන්සියුලින් නිර්මාණය කරන ලද අතර එයට විවිධ ක්‍රියාමාර්ග සහිත drugs ෂධ තුනක් ඇතුළත් විය. මෙය එක් එක් රෝගියාගේ අවශ්‍යතාවන්ට අනුකූලව තනි ඉන්සියුලින් මාත්‍රාවක් නියම කිරීමට වෛද්‍යවරුන්ට ඉඩ ලබා දුන්නේය. මෙම ඉන්සියුලින් වල අතිරේක වාසියක් වන්නේ ආසාත්මිකතා ප්‍රතික්‍රියා අඩු සංඛ්‍යාවක්.

අග්න්‍යාශයික එන්සයිම වල අපද්‍රව්‍ය මගින් ඉන්සියුලින් විනාශයෙන් ආරක්ෂා වන බව සහතික කළ හෙයින්, ins ෂධය නිපදවූ පළමු වසර වලදී, සියලු ඉන්සියුලින් වල pH අගය ආම්ලික විය. කෙසේ වෙතත්, මෙම පරම්පරාවේ “ආම්ලික” ඉන්සියුලින් ප්‍රමාණවත් ස්ථාවරත්වයක් නොතිබූ අතර අපද්‍රව්‍ය විශාල ප්‍රමාණයක් අඩංගු විය. පළමු උදාසීන ද්‍රාව්‍ය ඉන්සියුලින් නිර්මාණය වූයේ 1961 දී පමණි.

මානව (ජාන ඉංජිනේරු) ඉන්සියුලින්

මීළඟ මූලික පියවර වූයේ මිනිස් ඉන්සියුලින් හා සමාන අණුක ව්‍යුහය හා ගුණාංග වලින් ඉන්සියුලින් සූදානම නිර්මාණය කිරීමයි. 1981 දී ලොව ප්‍රථම වරට නොවෝ නෝර්ඩිස්ක් සමාගම පෝර්සින් ඉන්සියුලින් රසායනික වෙනස් කිරීම මගින් ලබාගත් මිනිස් අර්ධ කෘතිම ඉන්සියුලින් විශාල වශයෙන් නිෂ්පාදනය කිරීම ආරම්භ කළේය. මෙම ක්‍රමයට විකල්පයක් වූයේ ප්‍රතිසංයෝජක ඩීඑන්ඒ හි ජාන ඉංජිනේරු තාක්ෂණය භාවිතා කරන ජෛව සින්තටික් ක්‍රමයයි. 1982 දී ලොව ප්‍රථම වතාවට “එලී ලිලි” සමාගම ජාන ඉංජිනේරු ක්‍රමවේදය භාවිතයෙන් මිනිස් ඉන්සියුලින් නිපදවීමට පටන් ගත්තේය. මෙම තාක්ෂණය උපයෝගී කරගනිමින් මිනිස් ඉන්සියුලින් සංස්ලේෂණය සඳහා වගකිව යුතු ජානය ව්යාධිජනක නොවන ඊ.කෝලි බැක්ටීරියා වල ඩීඑන්ඒ තුළට හඳුන්වා දෙනු ලැබේ.

1985 දී නොවෝ නෝර්ඩිස්ක් විසින් යීස්ට් සෛල නිෂ්පාදන පදනමක් ලෙස භාවිතා කරමින් ජාන ඉංජිනේරු තාක්ෂණයෙන් ලබාගත් මිනිස් ඉන්සියුලින් හඳුන්වා දෙන ලදී.

මිනිස් ඉන්සියුලින් නිෂ්පාදනයේ ප්‍රධානතම ක්‍රමය වන්නේ ජෛව සින්තටික් හෝ ජාන ඉංජිනේරු ක්‍රමය වන අතර එය මිනිස් සිරුරේ නිපදවන හෝමෝනයට සමාන ඉන්සියුලින් ලබා ගැනීමට පමණක් නොව අමුද්‍රව්‍ය නොමැතිකම හා සම්බන්ධ දුෂ්කරතා මඟහරවා ගැනීමට ද ඉඩ සලසයි.

2000 සිට ලෝකයේ සියලුම රටවල ජානමය වශයෙන් නිර්මාණය කරන ලද ඉන්සියුලින් භාවිතය සඳහා නිර්දේශ කර ඇත.

දියවැඩියා විද්‍යාවේ නව යුගයක් - ඉන්සියුලින් ඇනලොග්

ඉන්සියුලින් ප්‍රතිසමයන් වර්ධනය කිරීම, වෛද්‍ය භාවිතයේදී දියවැඩියා රෝගයට ප්‍රතිකාර කිරීමේ හැකියාව සැලකිය යුතු ලෙස පුළුල් කළ අතර ජීවන තත්ත්වය වැඩිදියුණු කිරීමට සහ රෝගයට වඩා හොඳ වන්දි ගෙවීමට හේතු විය. එය දියවැඩියාවට ප්‍රතිකාර කිරීමේ නව වැදගත් සන්ධිස්ථානයක් බවට පත්විය. ඉන්සියුලින් ඇනලොග් යනු ජානමය වශයෙන් නිර්මාණය කරන ලද මිනිස් ඉන්සියුලින් ආකාරයකි. ඉන්සියුලින් අණුව තරමක් වෙනස් කර ඉන්සියුලින් ක්‍රියා කිරීමේ ආරම්භය හා කාලසීමාව නිවැරදි කරයි. ඉන්සියුලින් ඇනලොග් ආධාරයෙන් දියවැඩියාවට වන්දි ලබා දීම සෞඛ්‍ය සම්පන්න පුද්ගලයෙකුගේ ලක්ෂණය වන කාබෝහයිඩ්‍රේට් පරිවෘත්තීය නියාමනය පාහේ ලබා ගැනීමට ඔබට ඉඩ සලසයි.

සාම්ප්‍රදායික ඉන්සියුලින් වලට වඩා ඇනලොග් තරමක් මිල අධික වුවද, ඒවායේ වාසි වන්නේ දියවැඩියාව සඳහා වඩා හොඳ වන්දි ගෙවීම, දරුණු හයිපොග්ලයිසමික් ​​තත්ත්වයන්හි සංඛ්‍යාතයේ සැලකිය යුතු අඩුවීමක්, රෝගීන්ගේ ජීවන තත්ත්වය වැඩිදියුණු කිරීම, භාවිතයේ පහසුව - ආර්ථික වියදම් ආවරණය කිරීමට වඩා වැඩි ය.

රුසියානු සමූහාණ්ඩුවේ සෞඛ්‍ය හා සමාජ සංවර්ධන අමාත්‍යාංශයේ විශේෂ experts යින් පවසන පරිදි, දියවැඩියා රෝගීන්ට ප්‍රතිකාර කිරීම දැනටමත් වර්ධනය වී ඇති රෝගයේ බරපතල සංකූලතා ඇති රෝගීන් සඳහා වාර්ෂික ප්‍රතිකාරවලට වඩා 3-10 ගුණයකින් ලාභදායී වේ.

වර්තමානයේ, ඇනලොග් වලට ලෝකයේ දියවැඩියා රෝගීන්ගෙන් 59% ක් සහ යුරෝපයේ - 70% කට වඩා ලැබේ. රුසියාවේ ඉන්සියුලින් ප්‍රතිසම සක්‍රීයව වෛද්‍ය ක්‍රමයට හඳුන්වා දී ඇතත් ඉන්සියුලින් ප්‍රතිසම වල සාමාන්‍ය ව්‍යාප්තිය රට තුළ 34% ක් පමණි. කෙසේ වෙතත්, අද ඔවුන් දියවැඩියා රෝගීන්ගෙන් 100% ක් ලබා දී ඇත.

නොබෙල් ත්‍යාග සහ ඉන්සියුලින්

1923 දී කායික විද්‍යාව හෝ වෛද්‍ය විද්‍යාව පිළිබඳ නොබෙල් ත්‍යාගය එෆ්. බන්ටිං සහ ජේ. මැක්ලියෝඩ් වෙත පිරිනමන ලද අතර ඔවුන් සී. බෙස්ට් සහ ජේ. කොලිප් සමඟ බෙදා ගත්හ. ඒ අතරම, ඉන්සියුලින් නිකුත් කිරීම පිළිබඳ පළමු ප්‍රකාශනයෙන් වසරකට පසුව ඉන්සියුලින් පුරෝගාමීන් විද්‍යා ලෝකයේ මෙම ගෞරවනීය සම්මානය සඳහා නම් කරන ලදී.

1958 දී එෆ්. සෙන්ජර්ට ඉන්සියුලින් වල රසායනික ව්‍යුහය තීරණය කිරීම සඳහා නොබෙල් ත්‍යාගය හිමි වූ අතර එහි ක්‍රමවේදය ප්‍රෝටීන වල ව්‍යුහය අධ්‍යයනය කිරීමේ පොදු මූලධර්මය බවට පත්විය. පසුව, සුප්‍රසිද්ධ ඩීඑන්ඒ ද්විත්ව හෙලික්සයේ ව්‍යුහයේ කොටස්වල අනුපිළිවෙල ස්ථාපිත කිරීමට ඔහු සමත් වූ අතර, ඒ සඳහා ඔහුට 1980 දී දෙවන නොබෙල් ත්‍යාගය පිරිනමන ලදී (ඩබ්ලිව්. ගිල්බට් සහ පී. බර්ග් සමඟ). තාක්ෂණයේ පදනම සැකසූ එෆ්. සැන්ගර්ගේ මෙම කාර්යය "ජාන ඉංජිනේරු" ලෙස හැඳින්වේ.

වසර ගණනාවක් ඉන්සියුලින් හැදෑරූ ඇමරිකානු ජෛව රසායන විද්‍යා W ඩබ්ලිව්. ඩු විග්නෝ, එෆ්. සෙන්ගර්ගේ වැඩ ගැන ඉගෙන ගත් අතර, වෙනත් හෝමෝනවල අණු වල ව්‍යුහය හා සංශ්ලේෂණය තේරුම් ගැනීමට සිය තාක්ෂණය භාවිතා කිරීමට තීරණය කළේය. විද්‍යා ist යාගේ මෙම කෘතියට 1955 දී නොබෙල් ත්‍යාගය පිරිනමන ලද අතර ඇත්ත වශයෙන්ම ඉන්සියුලින් සංස්ලේෂණයට මග විවර විය.

1960 දී ඇමරිකානු ජෛව රසායන විද්‍යා R. ආර්. යුලෝව් රුධිරයේ ඉන්සියුලින් මැනීම සඳහා ප්‍රතිශක්ති රසායනික ක්‍රමයක් සොයා ගත් අතර ඒ සඳහා ඇයට නොබෙල් ත්‍යාගය හිමි විය. යුලෝගේ නව නිපැයුම මඟින් විවිධ වර්ගයේ දියවැඩියාවන්හි ඉන්සියුලින් ස්‍රාවය තක්සේරු කිරීමට හැකි වී තිබේ.

1972 දී ඉංග්‍රීසි ජෛව භෞතික විද්‍යා ist ඩී. ක්‍රෝෆූට්-හොඩ්කින් (එක්ස් කිරණ භාවිතා කරමින් ජීව විද්‍යාත්මකව ක්‍රියාකාරී ද්‍රව්‍යවල ව්‍යුහයන් තීරණය කිරීම සඳහා 1964 දී නොබෙල් ත්‍යාගලාභී) ඉන්සියුලින් අණු අසාමාන්‍ය ලෙස සංකීර්ණ සංකීර්ණයක ත්‍රිමාන ව්‍යුහය ස්ථාපිත කළේය.

1981 දී කැනේඩියානු ජෛව රසායන විද්‍යා M. එම්. ස්මිත්ට නව ජෛව තාක්‍ෂණ සමාගමක් වන සිමෝස් හි විද්‍යාත්මක සම-නිර්මාතෘවරුන් වෙත ආරාධනා කරන ලදී. යීස්ට් සංස්කෘතියේ මානව ඉන්සියුලින් නිෂ්පාදනය සඳහා තාක්ෂණයක් සංවර්ධනය කිරීම සඳහා ඩෙන්මාර්කයේ company ෂධ සමාගමක් වන නොවෝ සමඟ සමාගමේ පළමු ගිවිසුම් වලින් එකක් අවසන් විය. ඒකාබද්ධ ප්‍රයත්නයේ ප්‍රති the ලයක් ලෙස නව තාක්‍ෂණය මගින් ලබාගත් ඉන්සියුලින් 1982 දී අලෙවියට ගියේය.

1993 දී එම්. ස්මිත් සහ සී. මුල්ලිස් සමඟ මෙම ක්ෂේත්‍රයේ වැඩ කිරීමේ චක්‍රයක් සඳහා නොබෙල් ත්‍යාගය ලැබුණි. වර්තමානයේ, ජාන ඉංජිනේරු විද්‍යාව මගින් ලබාගත් ඉන්සියුලින් සත්ව ඉන්සියුලින් සක්‍රීයව විස්ථාපනය කරයි.

දියවැඩියාව සහ ජීවන රටාව

ලෝකයේ සෑම රටකම පාහේ සෞඛ්‍ය සේවා මූලික වශයෙන් අවධානය යොමු කර ඇත්තේ දැනටමත් රෝගී පුද්ගලයෙකුට වෛද්‍ය ප්‍රතිකාර ලබා දීම සඳහා ය. නමුත් බරපතල රෝග ලක්ෂණ මතු වන තුරු මිනිස් සෞඛ්‍යය පවත්වා ගැනීමට හෝ රෝගයක් මුල් අවධියේදී හඳුනා ගැනීමට වඩා effective ලදායී හා ආර්ථික වශයෙන් වඩා වාසිදායක බව පැහැදිලිය, ආබාධිත හා නොමේරූ මරණ අවදානම අඩු කරයි.

ලෝක සෞඛ්‍ය සංවිධානයට (WHO) අනුව, වෛද්‍ය සේවාවන්හි ගුණාත්මකභාවය මත රඳා පවතින්නේ මිනිස් සෞඛ්‍යය 25% ක් පමණි. ඉතිරිය තීරණය වන්නේ ගුණාත්මකභාවය සහ ජීවන රටාව, සනීපාරක්ෂක සංස්කෘතියේ මට්ටම අනුව ය.

අද, වැළැක්වීමේ issues ෂධ ගැටළු වල වැදගත්කම, තමන්ගේ සෞඛ්‍යය පිළිබඳ මානව වගකීම වෛද්‍ය විද්‍යාවේ ප්‍රමුඛතා අංශයක් වන රුසියාවේ ඉහළ නායකත්වය විසින් ඉස්මතු කර දක්වයි. එබැවින්, 2020 දක්වා රුසියානු සමූහාණ්ඩුවේ ජාතික ආරක්ෂක උපාය මාර්ගයෙන් රුසියානු සමූහාණ්ඩුවේ සභාපති ඩී. සෞඛ්‍ය ආරක්ෂණ අංශයේ 2009 මැයි 12 දිනැති අංක 537 දරණ මෙඩ්විඩෙව් සඳහන් කරන්නේ මහජන සෞඛ්‍ය හා ජාතියේ සෞඛ්‍යය පිළිබඳ රුසියානු සමූහාණ්ඩුවේ රාජ්‍ය ප්‍රතිපත්තිය සමාජීය වශයෙන් භයානක රෝග වලක්වා ගැනීම හා වැළැක්වීම, සෞඛ්‍යාරක්ෂාව වැළැක්වීමේ දිශානතිය ශක්තිමත් කිරීම සහ දිශානතිය අරමුණු කර ගත යුතු බවයි. මිනිස් සෞඛ්‍යය ආරක්ෂා කිරීමට.

"රුසියානු සමූහාණ්ඩුව විසින් මධ්‍ය කාලීනව මහජන සෞඛ්‍ය හා ජාතියේ සෞඛ්‍යය පිළිබඳ ජාතික ආරක්ෂාව සහතික කිරීමේ ප්‍රධාන දිශාවන් තීරණය කරයි: මහජන සෞඛ්‍යය වැළැක්වීමේ දිශානතිය ශක්තිමත් කිරීම, මානව සෞඛ්‍යය පවත්වා ගැනීම කෙරෙහි අවධානය යොමු කිරීම."

2020 දක්වා රුසියානු ජාතික ආරක්ෂක උපායමාර්ගය

මේ සම්බන්ධයෙන්, දියවැඩියාව effective ලදායී ලෙස වැළැක්වීම හොඳින් සංවර්ධිත හා හොඳින් ක්‍රියාත්මක වන පද්ධතියක් විය යුතුය. මෙම පද්ධතියට ඇතුළත් විය යුත්තේ:

• මහජනයා වෙත effective ලදායී ලෙස ව්‍යාප්ත කිරීම,
• ප්‍රාථමික දියවැඩියාව වැළැක්වීම
• ද්විතියික දියවැඩියාව වැළැක්වීම,
• කාලෝචිත රෝග විනිශ්චය
• නවීන ක්‍රම භාවිතා කරමින් ප්‍රමාණවත් ප්‍රතිකාර.

දියවැඩියාව වැළැක්වීම සඳහා මූලික වශයෙන් සෞඛ්‍ය සම්පන්න ජීවන රටාවක් ප්‍රවර්ධනය කිරීම ඇතුළත් වන අතර එයින් මූලික වශයෙන් අදහස් කරන්නේ මධ්‍යස්ථ ශාරීරික වෙහෙස සමඟ සමබර ආහාර වේලක්. මෙම අවස්ථාවේ දී, දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව ඇතිවීමේ අවදානම අවම වේ. ද්විතියික වැළැක්වීම යනු සංකූලතා වර්ධනය වීම වැළැක්වීම සඳහා දැනටමත් රෝගාතුර වූ පුද්ගලයින් තුළ දියවැඩියාව නිරන්තරයෙන් අධීක්ෂණය කිරීම හා වන්දි ගෙවීම ය. එමනිසා, රෝගය කල්තියා හඳුනා ගැනීම සහ ප්රමාණවත් ප්රතිකාර සඳහා ඉතා ඉක්මනින් රෝග විනිශ්චය ඉතා වැදගත් වේ.

80% ක්ම දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව වළක්වා ගත හැකි අතර එහි බරපතල සංකූලතා වර්ධනය වීම වළක්වා ගත හැකිය. ඉතින්, 1998 දී ප්‍රකාශයට පත් කරන ලද, එක්සත් රාජධානියේ වසර 20 කට ආසන්න කාලයක් තිස්සේ කරන ලද අධ්‍යයනයක ප්‍රති results ලවලින් පෙනී ගියේ ග්ලයිසෙටඩ් හීමොග්ලොබින් මට්ටම 1% කින් අඩුවීම ඇස්, වකුගඩු හා ස්නායු වලින් ඇති වන සංකූලතා 30-35% කින් අඩු කිරීමටත් අවදානම අඩු කිරීමටත් හේතු වන බවයි. හෘදයාබාධ ඇතිවීම 18% කින්, ආ roke ාතය - 15% කින් සහ 25% ක් දියවැඩියාව හා සම්බන්ධ මරණ අවම කරයි.

දියවැඩියා නිවාරණය සඳහා වූ දියවැඩියා නිවාරණ වැඩසටහන පිළිබඳ ඇමරිකානු විශේෂ experts යින් විසින් 2002 දී කරන ලද අධ්‍යයනයකින් හෙළි වූයේ පූර්ව දියවැඩියාව ඇති පුද්ගලයින්ට දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව වර්ධනය වීම වළක්වා ගත හැකි බවත් ඔවුන්ගේ ආහාර වේලෙහි වෙනස්කම් සිදු කිරීමෙන් සහ drug ෂධ ප්‍රතිකාර සමඟ ඒකාබද්ධව ශාරීරික ක්‍රියාකාරකම් වැඩි කරන බවත්ය. දිනපතා මිනිත්තු 30 ක මධ්‍යස්ථ තීව්‍රතාවයෙන් යුත් ව්‍යායාම සහ බර අඩු වීම 5-10% දියවැඩියාව ඇතිවීමේ අවදානම 58% කින් අඩු කරයි. 60 ට වැඩි අධ්‍යයන සහභාගිවන්නන්ට මෙම අවදානම 71% කින් අඩු කර ගැනීමට හැකි විය.

අවුට්රිච්

මෙතෙක් දියවැඩියා වසංගතයේ තර්ජනය මෙන්ම එය වැළැක්වීමේ අවශ්‍යතාවය හා හැකියාවන් ගැන දන්නේ විශේෂ ists යින් පමණි. දියවැඩියාව හා එහි සංකූලතා පිළිබඳව ජනතාව දැනුවත් කිරීම සඳහා එක්සත් ජාතීන්ගේ යෝජනාවට කැඳවීම සිදුවන්නේ මෙම රෝගය පිළිබඳ මූලික අදහස් නොමැතිකම සහ අපේ පෘථිවියේ ජනගහනයෙන් අතිමහත් බහුතරයක් තුළ එය වළක්වා ගත හැකි ආකාරයයි. දියවැඩියාවේ සුවිශේෂී ලක්‍ෂණයක් වන්නේ එහි මූලික වැළැක්වීම සඳහා සෞඛ්‍ය සම්පන්න ජීවන රටාවක් අනුගමනය කිරීමයි. මේ අනුව, දියවැඩියාව වැළැක්වීම ප්‍රවර්ධනය කිරීමෙන් අපි සෞඛ්‍ය සම්පන්න ජීවන රටාවක් ප්‍රවර්ධනය කරන අතර අනෙක් අතට. අද වන විට එය වැදගත් වන්නේ වෛද්‍ය ප්‍රතිකාරවල ගුණාත්මකභාවය වැඩි දියුණු කිරීම පමණක් නොව, ඔවුන්ගේ සෞඛ්‍යය පිළිබඳ පෞද්ගලික වගකීම ඇති පුද්ගලයින් තුළ ගොඩනැගීම ප්‍රවර්ධනය කිරීම, සෞඛ්‍ය සම්පන්න ජීවන රටා කුසලතා සහ රෝග වැළැක්වීම සඳහා ඔවුන් පුහුණු කිරීම ය.

දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගයේ සී increase ්‍ර වැඩිවීම මූලික වශයෙන් නූතන ශිෂ්ටාචාරයේ පිරිවැය වන නාගරීකරණය, උදාසීන ජීවන රටාව, ආතතිය සහ පෝෂණ ව්‍යුහයේ වෙනසක් (ක්ෂණික ආහාරවල සර්ව සම්පූර්ණත්වය) සමඟ සම්බන්ධ වේ. අද, මිනිසුන්ගේ සෞඛ්‍යය පිළිබඳ උදාසීන ආකල්පයක් මගින් සංලක්ෂිතව ඇති අතර, විශේෂයෙන් අපේ රටේ, ක්‍රීඩා කිරීමට ඇති අකැමැත්ත, අධික ලෙස මත්පැන් හා දුම්පානය වැනි දේවල පැහැදිලිවම ප්‍රකාශ වේ.

දියවැඩියාව ජය ගැනීම!

දියවැඩියාවට එරෙහිව සටන් කිරීම යනු පුද්ගලයෙකුට තම ජීවන රටාව ප්‍රතිව්‍යුහගත කිරීම සහ තමා විසින්ම දිනපතා වෙහෙස මහන්සි වී වැඩ කිරීමයි. දියවැඩියාවෙන් සුවය ලැබීම තවමත් කළ නොහැක්කකි. නමුත් මෙම අරගලයේදී පුද්ගලයෙකුට ජයග්‍රහණය කළ හැකිය, දීර්, කාලයක්, තෘප්තිමත් ජීවිතයක් ගත කළ හැකිය. කෙසේ වෙතත්, මෙම අරගලයට ඉහළ සංවිධානයක් සහ ස්වයං විනයක් අවශ්‍ය වේ, අවාසනාවකට මෙන්, සෑම කෙනෙකුටම මේ සඳහා හැකියාවක් නැත.

දියවැඩියාවෙන් පෙළෙන අයට සහ විශේෂයෙන් යෞවනයන්ට ඇති හොඳම සහයෝගය ඔවුන්ගේ රෝගී තත්වයන් මඟහරවා ගැනීමට සමත් වූවන්ගේ කතාවයි. ඔවුන් අතර සුප්‍රසිද්ධ දේශපාලන politicians යන්, විද්‍යා scientists යින්, ලේඛකයින්, සංචාරකයින්, ජනප්‍රිය නළුවන් සහ ජනප්‍රිය ක්‍රීඩක ක්‍රීඩිකාවන් ද දියවැඩියාව නොතකා උසස් වසර දක්වා දිවි ගලවා ගත්තා පමණක් නොව ඔවුන්ගේ ක්ෂේත්‍රයේ ඉහළම කඳු මුදුනට පැමිණ ඇත.

සෝවියට් සංගමයේ නායකයින් වන එන්.එස්. කෘෂ්චෙව්, යූ.වී. ඇන්ඩ්‍රොපොව්. විදේශීය රාජ්‍යයන්හි නායකයින් සහ සුප්‍රසිද්ධ දේශපාලන politicians යන් අතර ඊජිප්තු ජනාධිපතිවරුන් වන ගමාල් අබ්දෙල් නසාර් සහ අන්වර් සදාත්, සිරියානු ජනාධිපති හෆීස් අසාද්, ඊශ්‍රායල අගමැති පිරිමි-හෙම් බිගින්, යුගෝස්ලාවියානු නායක ජෝශප් බ්‍රෝස් ටිටෝ සහ චිලියේ හිටපු ආ ict ාදායක පිනෝචෙට් යන අය නම් කළ හැකිය. නව නිපැයුම්කරු තෝමස් අල්වා එඩිසන් සහ ගුවන්යානා නිර්මාණ ශිල්පී ඇන්ඩ්‍රි ටුපොලෙව්, ලේඛකයින් වන එඩ්ගර් පෝ, හර්බට් වෙල්ස් සහ අර්නස්ට් හෙමිංවේ, චිත්‍ර ශිල්පී පෝල් සීසැන් ද මෙම රෝගයෙන් පීඩා වින්දා.

කලාකරුවන් අතර රුසියානුවන් සඳහා දියවැඩියාව ඇති වඩාත් ප්‍රසිද්ධ පුද්ගලයින් වන්නේ ෆෙඩෝර් චාලියාපින්, යූරි නිකුලින්, ෆයිනා රනෙව්ස්කායා, ලියුඩ්මිලා සිකිනා, වයචෙස්ලාව් නෙවින්නි ​​ය. ඇමරිකානුවන්, බ්‍රිතාන්‍ය, ඉතාලියානුවන් සඳහා සමාන සංඛ්‍යා වනුයේ එලා ෆිට්ස්ජෙරල්ඩ්, එල්විස් ප්‍රෙස්ලි, මාර්සෙලෝ මාස්ට්‍රෝයානි ය. චිත්‍රපට තරු ෂැරන් ස්ටෝන්, හොලි බුරි සහ තවත් බොහෝ දෙනෙකුට දියවැඩියාව වැළඳී ඇත.

අද දියවැඩියාවෙන් පෙළෙන අය ඔලිම්පික් ශූරයන් බවට පත්වේ, කිලෝමීටර් දහස් ගණනක් පාපැදි මැරතන් තරඟවලට සහභාගී වෙති, උසම කඳු මුදුන් ජය ගනී, උතුරු ධ්‍රැවයට ගොඩබසිති. ඔවුන්ට සිතාගත නොහැකි තරම් බාධක ජය ගැනීමට හැකි වන අතර, ඔවුන්ට පූර්ණ ජීවිතයක් ගත කළ හැකි බව ඔප්පු වේ.

දියවැඩියාව ඇති වෘත්තීය මලල ක්‍රීඩකයෙකුගේ කැපී පෙනෙන උදාහරණයක් වන්නේ කැනේඩියානු හොකී ක්‍රීඩක බොබී ක්ලාක් ය. ඔහු අසනීපයෙන් රහස් නොපැවැත්වූ වෘත්තිකයන් කිහිප දෙනාගෙන් කෙනෙකි. ක්ලාක් වයස අවුරුදු දහතුන වන විට පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාවෙන් රෝගාතුර වූ නමුත් පන්ති අත් නොහැර වෘත්තීය හොකී ක්‍රීඩකයෙකු බවට පත්විය. ජාතික හොකී ලීගයේ තරුවක් වූ ඔහු දෙවරක් ස්ටැන්ලි කුසලානය දිනා ගත්තේය. ක්ලාක් ඔහුගේ රෝගී තත්වය බරපතල ලෙස නිරීක්ෂණය කරයි. ඉතින්, ඔහු නිරන්තරයෙන් මීටරය භාවිතා කිරීමට පටන් ගත් දියවැඩියාව ඇති පළමු පුද්ගලයින්ගෙන් කෙනෙකි. ක්ලාක් පවසන පරිදි, රෝගය පරාජය කිරීමට ඔහුට උපකාරී වූයේ ක්‍රීඩාව සහ දරුණුතම දියවැඩියාව පාලනය කිරීමයි.

යොමුව

1. IDF දියවැඩියා ඇට්ලස් 2009
2. ජාත්‍යන්තර දියවැඩියා සම්මේලනය, දියවැඩියාවේ මානව, සමාජීය හා ආර්ථික බලපෑම, www.idf.org
3. සී. සැවෝනා-වෙන්චුර, සී.ඊ. මොගන්සන්. දියවැඩියා රෝගයේ ඉතිහාසය, එල්සිවියර් මැසන්, 2009
4. Suntsov Yu. I., Dedov I.I., Shestakova M.V. රෝගීන් සඳහා වෛද්‍ය ප්‍රතිකාරවල ගුණාත්මකභාවය තක්සේරු කිරීමේ ක්‍රමයක් ලෙස දියවැඩියාවේ සංකූලතා සඳහා පරීක්ෂණ. එම්., 2008
5. ඩෙඩොව් අයි.අයි., ෂෙස්ටකෝවා එම්.වී. දියවැඩියා රෝගීන් සඳහා විශේෂිත වෛද්‍ය ප්‍රතිකාර පිළිබඳ ඇල්ගොරිතම, එම්., 2009
6. රුසියානු සමූහාණ්ඩුවේ රජය පිළිබඳ වාර්තාව සකස් කිරීම සඳහා වූ ද්‍රව්‍ය "ෆෙඩරල් ඉලක්කගත වැඩසටහන් ක්‍රියාත්මක කිරීම සහ 2008 සඳහා ෆෙඩරල් ඉලක්කගත ආයෝජන වැඩසටහන ක්‍රියාත්මක කිරීම පිළිබඳ"
7. රුසියානු සමූහාණ්ඩුවේ රජය පිළිබඳ වාර්තාවේ තොරතුරු "ෆෙඩරල් ඉලක්කගත වැඩසටහන් ක්‍රියාත්මක කිරීම සහ 2007 සඳහා ෆෙඩරල් ඉලක්කගත ආයෝජන වැඩසටහන ක්‍රියාත්මක කිරීම පිළිබඳ"
8. රුසියානු සමූහාණ්ඩුවේ අංක 280 දරන රජයේ නියෝගය 05/10/2007 "ෆෙඩරල් ඉලක්ක වැඩසටහන මත" සමාජීය වශයෙන් වැදගත් රෝග වැළැක්වීම සහ පාලනය කිරීම (2007-2011) "
9. ඇස්ටමිරෝවා එක්ස්., අක්මානොව් එම්., දියවැඩියා රෝගීන්ගේ බිග් එන්සයික්ලොපීඩියා. EXMO, 2003
10. චුබෙන්කෝ ඒ., එක් අණුවක ඉතිහාසය. "ජනප්‍රිය යාන්ත්‍ර විද්‍යාව", අංක 11, 2005
11. ලෙවිට්ස්කි එම්. එම්., ඉන්සියුලින් - XX සියවසේ වඩාත් ජනප්‍රිය අණුවයි. ප්‍රකාශන මන්දිරය "සැප්තැම්බර් පළමුවැනිදා", අංක 8, 2008

SUGAR DIABETES යනු අග්න්‍යාශයික හෝමෝනය වන ඉන්සියුලින් සහ / හෝ ඉන්සියුලින් වලට පටක ප්‍රතිශක්තිය ප්‍රමාණවත් නොවීම හේතුවෙන් රුධිරයේ ග්ලූකෝස් නිරන්තරයෙන් ඉහළ මට්ටමක පවතින රෝග සමූහයකි.

සංඛ්‍යාලේඛන පවසන්නේ කුමක්ද?

දියවැඩියාව පිළිබඳ සංඛ්‍යාලේඛන (සහ එය 19 වන සියවසේ අග භාගයේ ආරම්භ විය) තබා ඇති හෙයින්, එය සැමවිටම නරක ආරංචියක් ගෙන එයි.

ලෝක සෞඛ්‍ය සංවිධානයට අනුව, 2014 දී වැඩිහිටි ජනගහනයෙන් 8.5% ක් දියවැඩියාවෙන් පෙළෙන අතර මෙය 1980 ට වඩා දෙගුණයකටත් වඩා වැඩි ය - 4.7%. රෝගීන්ගේ නිරපේක්ෂ සංඛ්‍යාව ඊටත් වඩා වේගයෙන් වර්ධනය වේ: එය පසුගිය අවුරුදු 20 තුළ දෙගුණ වී ඇත.

2015 වර්ෂය සඳහා ලෝක සෞඛ්‍ය සංවිධානයේ වාර්ෂික වාර්තාවෙන්: XX සියවසේදී දියවැඩියාව ධනවත් රටවල රෝගයක් ලෙස හැඳින්වූයේ නම් දැන් එය එසේ නොවේ. XXI සියවසේදී එය මධ්‍යම ආදායම් ලබන රටවල සහ දුප්පත් රටවල රෝගයකි.

මෑත වසරවලදී, සෑම රටකම දියවැඩියාව වැළඳීමේ ප්‍රවණතාව අඛණ්ඩව ඉහළ යයි. කෙසේ වෙතත්, 2015 වර්ෂය සඳහා ඔවුන්ගේ වාර්ෂික වාර්තාවේ, ලෝක සෞඛ්‍ය සංවිධානයේ විශේෂ experts යින් නව ප්‍රවණතාවක් ඉස්මතු කර දැක්වීය. විසිවන සියවසේදී දියවැඩියා රෝගය පොහොසත් රටවල (ඇමරිකා එක්සත් ජනපදය, කැනඩාව, බටහිර යුරෝපයේ රටවල්, ජපානය) රෝගයක් ලෙස හැඳින්වූයේ නම් දැන් එය එසේ නොවේ. XXI සියවසේදී එය මධ්‍යම ආදායම් ලබන රටවල සහ දුප්පත් රටවල රෝගයකි.

දියවැඩියාවේ ස්වභාවය පිළිබඳ අදහස් පරිණාමය

දියවැඩියා රෝගය (ලතින්: දියවැඩියාව) පුරාණ කාලයේ සිටම වෛද්‍ය විද්‍යාව පිළිබඳ දැනුවත්ව පැවතුනද, එහි හේතු සුව කරන්නන් සඳහා සියවස් ගණනාවක් තිස්සේ පැහැදිලි නැත.

පැරණිතම අනුවාදය පුරාණ ග්‍රීසියේ වෛද්‍යවරුන් විසින් ඉදිරිපත් කරන ලදී. දියවැඩියාවේ ප්‍රධාන රෝග ලක්ෂණ - පිපාසය සහ මුත්‍රා කිරීම වැඩි වීම, ඒවා “ජල අපහසුතාව” ලෙස සැලකේ. දියවැඩියාව යන නාමයේ පළමු කොටස පැමිණෙන්නේ මෙහිදීය: ග්‍රීක භාෂාවෙන් “දියවැඩියාව” යන්නෙන් අදහස් කරන්නේ “සමත් වීම” යන්නයි.

මධ්යකාලීන යුගයේ සුව කරන්නන් තවදුරටත් ඉදිරියට ගියහ: සෑම දෙයක්ම රස බැලීමේ පුරුද්දක් ඇති ඔවුන් දියවැඩියා රෝගීන්ගේ මුත්රා මිහිරි බව සොයා ගත්හ. ඔවුන්ගෙන් එක් අයෙකු වන ඉංග්‍රීසි වෛද්‍ය තෝමස් විලිස් 1675 දී එවැනි මුත්‍රා රස බැලූ විට සතුටට පත් වූ අතර එය පුරාණ ග්‍රීක භාෂාවෙන් “මෙලිටස්” බව ප්‍රකාශ කළේය. "මී පැණි මෙන් මිහිරි ය." මෙම සුව කරන්නා මීට පෙර කිසි දිනෙක මී පැණි රස කර නැත. එසේ වුවද, ඔහුගේ සැහැල්ලු හස්තයෙන් එස්ඩී "සීනි අපහසුතාව" ලෙස අර්ථ දැක්වීමට පටන් ගත් අතර "මෙලිටස්" යන වචනය සදහටම එහි නමට සම්බන්ධ විය.

19 වන ශතවර්ෂයේ අවසානයේ සංඛ්‍යාලේඛන අධ්‍යයනයන් මගින් දියවැඩියාව හා තරබාරුකම අතර සමීප නමුත් තේරුම්ගත නොහැකි සම්බන්ධතාවයක් සොයා ගැනීමට හැකි විය.

20 වන ශතවර්ෂයේ ආරම්භයේ දී, යෞවනයන් තුළ දියවැඩියාව වැඩිහිටි වියේ දී දියවැඩියාව හා සැසඳීමේ දී වඩාත් ආක්‍රමණශීලී පා course මාලාවක් මගින් සංලක්ෂිත වේ. මෙම දියවැඩියාව "බාල" ("යෞවනය") ලෙස හැඳින්වේ. දැන් මෙය පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාවයි.

1922 දී ඉන්සියුලින් සොයා ගැනීම සහ ග්ලූකෝස් පරිවෘත්තීය සඳහා එහි භූමිකාව පැහැදිලි කිරීමත් සමඟ මෙම හෝමෝනය දියවැඩියාවේ වැරදිකරු ලෙස නම් කරන ලදී. නමුත් පුහුණුව න්‍යායට පටහැනි විය. ඉන්සියුලින් පරිපාලනය හොඳ බලපෑමක් ලබා දෙන්නේ බාල දියවැඩියාවෙන් පමණක් බව (එබැවින් බාල දියවැඩියාව "ඉන්සියුලින් මත යැපෙන" ලෙස නම් කරන ලදී). ඒ අතරම, දියවැඩියාවෙන් පෙළෙන බොහෝ රෝගීන් තුළ රුධිරයේ ඉන්සියුලින් මට්ටම සාමාන්‍ය හෝ වැඩි වී ඇති බව පෙනී ගියේය. ඒ අතරම, එන්නත් කරන ලද ඉන්සියුලින් විශාල මාත්‍රාවලින් පවා ග්ලූකෝස් මට්ටම රැඩිකල් ලෙස අඩු කිරීමට නොහැකි වේ. එවැනි රෝගීන්ගේ දියවැඩියාව "ඉන්සියුලින්-ස්වාධීන" හෝ "ඉන්සියුලින්-ප්‍රතිරෝධී" ලෙස හැඳින්වේ (දැන් එය දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව ලෙස හැඳින්වේ). ගැටලුව ඇත්තේ ඉන්සියුලින් තුළම නොව, ශරීරය එයට අවනත වීම ප්‍රතික්ෂේප කරන බවට සැකයක් පැවතුනි. මෙය සිදුවන්නේ ඇයි, වෛද්‍ය විද්‍යාවට දශක ගණනාවක් තිස්සේ තේරුම් ගත යුතුව තිබුණි.

මෙම අභිරහස විසඳීමට පුළුල් පර්යේෂණ මගින් සිදු වූයේ 20 වන සියවස අග වන විට පමණි. ඇඩිපෝස් පටක යනු මේද සංචිත ගබඩා කිරීම සඳහා වූ පැන්ට්රියක් පමණක් නොවන බව පෙනී ගියේය. ඇය මේදය ගබඩා කිරීම නියාමනය කරන අතර ඇගේම හෝමෝන සමඟ පරිවෘත්තීය ක්‍රියාවලියට සක්‍රීයව මැදිහත් වීමෙන් ඒවා සාමාන්‍ය තත්වයට ගෙන ඒමට උත්සාහ කරයි. සිහින් මිනිසුන් තුළ, එය ඉන්සියුලින් වල ක්‍රියාකාරිත්වය උත්තේජනය කරන අතර, සම්පූර්ණයෙන්ම, ඊට පටහැනිව, එය යටපත් කරයි. මෙය ප්‍රායෝගිකව සනාථ වේ: සිහින් මිනිසුන් කිසි විටෙකත් දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාවෙන් පෙළෙන්නේ නැත.

විසිවන සියවස තුළ දියවැඩියාව පිළිබඳ විද්‍යාත්මක දත්ත එක්රැස් වී ඇති හෙයින්, අප කටයුතු කරන්නේ එක් රෝගයක් හෝ වෙනත් රෝගයක් සමඟ නොව, එක් පොදු ප්‍රකාශනයකින් එක්සත් වන විවිධ රෝග සමූහයක් සමඟ බව වටහාගෙන ඇත - රුධිරයේ ග්ලූකෝස් මට්ටම ඉහළ යාම.

දියවැඩියා වර්ග

සාම්ප්‍රදායිකව දියවැඩියාව එක් එක් වර්ගයට වෙනම රෝගයක් වුවද වර්ග වලට බෙදා ඇත.

මෙම අවස්ථාවෙහිදී, දියවැඩියාව සාමාන්‍යයෙන් ප්‍රධාන වර්ග 3 කට බෙදා ඇත:

• පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව (ඉන්සියුලින් මත යැපෙන දියවැඩියාව). අග්න්‍යාශයට ශරීරයට ප්‍රමාණවත් ඉන්සියුලින් (නිරපේක්ෂ ඉන්සියුලින් .නතාව) ලබා දිය නොහැක. එයට හේතුව ඉන්සියුලින් නිපදවන අයිලට් අග්න්‍යාශයික උපකරණයේ බීටා සෛලවල ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ තුවාලයකි. පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව ඇති රෝගීන්ගේ සංඛ්‍යාව 5-10% කි.
• දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව (ඉන්සියුලින් නොවන යැපෙන හෝ ඉන්සියුලින්-ප්‍රතිරෝධී දියවැඩියාව). මෙම රෝගයේදී සාපේක්ෂ ඉන්සියුලින් iency නතාවයක් ඇත: අග්න්‍යාශය ප්‍රමාණවත් තරම් ඉන්සියුලින් ප්‍රමාණයක් ස්‍රාවය කරයි, නමුත් ඉලක්කගත සෛල කෙරෙහි එහි බලපෑම අධික ලෙස වර්ධනය වූ ඇඩිපෝස් පටක වල හෝමෝන මගින් අවහිර කරනු ලැබේ. එනම්, දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාවට හේතුව අධික බර හා තරබාරුකමයි. සෑම වර්ගයකම දියවැඩියාව අතර එය බොහෝ විට සිදු වේ - 85-90%.
• ගර්භණී දියවැඩියාව (ගර්භනී කාන්තාවන්ගේ දියවැඩියාව) සාමාන්‍යයෙන් ගර්භනී සති 24-28 අතර වන අතර දරු ප්‍රසූතියෙන් පසු වහාම ගමන් කරයි. මෙම දියවැඩියාව ගර්භනී කාන්තාවන්ගෙන් 8-9% කට බලපායි.

ඉහත සඳහන් කළ දියවැඩියා ප්‍රධාන වර්ග 3 ට අමතරව, එහි දුර්ලභ වර්ග 1 වන හෝ දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාවේ විශේෂ ප්‍රභේද ලෙස කලින් වැරදියට සලකනු ලැබීය.

• මෝඩි-දියවැඩියාව (ඉංග්‍රීසියෙන් abbr. පරිණත ආරම්භක දියවැඩියාව ) - අග්න්‍යාශයේ බීටා සෛල ජානමය දෝෂයක් හේතුවෙන් ඇතිවන දියවැඩියාව. එය 1 වන සහ 2 වන වර්ගවල දියවැඩියාවේ ලක්ෂණ ඇත: එය කුඩා අවධියේ සිටම නිරපේක්ෂ ඉන්සියුලින් with නතාවයෙන් ආරම්භ වන නමුත් එය මන්දගාමී පා .මාලාවක් ඇත.
• LADA- දියවැඩියාව (ඉංග්‍රීසියෙන් abbr. වැඩිහිටියන් තුළ ගුප්ත ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ දියවැඩියාව ) - වැඩිහිටියන් තුළ ගුප්ත ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ දියවැඩියාව. පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව වැනි මෙම රෝගයේ පදනම බීටා සෛලවල ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ තුවාලයකි. වෙනස නම් එවැනි දියවැඩියාව වැඩිහිටි වියේ සිට ආරම්භ වන අතර වඩාත් හිතකර පා .මාලාවක් ඇත.

මෑතකදී, දියවැඩියාවේ වෙනත් විදේශීය ආකාර සොයාගෙන ඇත, විශේෂයෙන්, ඉන්සියුලින් හෝ සෛලීය ප්‍රතිග්‍රාහකවල ව්‍යුහයේ ජානමය දෝෂ සමඟ සම්බන්ධ වී ඇති අතර එමඟින් එහි බලපෑම අවබෝධ වේ. මෙම රෝග වර්ගීකරණය කරන්නේ කෙසේදැයි විද්‍යාත්මක ලෝකය තවමත් විවාද කරමින් සිටී. අවසන් වූ පසු, දියවැඩියා වර්ග ලැයිස්තුව පුළුල් කිරීමට ඉඩ ඇත.

දියවැඩියාවේ රෝග ලක්ෂණ

ඕනෑම වර්ගයක දියවැඩියාවේ සම්භාව්‍ය රෝග ලක්ෂණ පහත පරිදි වේ:

• නිතර නිතර හා අධික ලෙස මුත්‍රා කිරීම (පොලියුරියා)
• පිපාසය සහ වැඩි ජල පරිභෝජනය (පොලිඩිප්සියා)
• ගොඩෝඩ් පිළිබඳ නිරන්තර හැඟීම
• බර අඩු කර ගැනීම, අධික ආහාර පරිභෝජනය නොතකා (පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව සඳහා සාමාන්‍ය)
• වෙහෙස පිළිබඳ නිරන්තර හැඟීම
• නොපැහැදිලි දර්ශනය
• අත් පා වල වේදනාව, හිරි වැටීම සහ හිරිවැටීම (දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව සඳහා වඩාත් සාමාන්‍ය)
• සුළු සමේ තුවාල සුව කිරීම

මෙම රෝග ලක්ෂණ නොමැතිවීම දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව නොමැති බවට සාක්ෂි නොවන බව දැන ගැනීම වැදගත්ය, එය ක්‍රමයෙන් ආරම්භ වන අතර වසර ගණනාවක් තිස්සේ එය නොපෙන්වයි. කාරණය නම්, රුධිරයේ සීනි ප්‍රමාණය 12-14 mmol / l සහ ඊට වැඩි නම් පිපාසය සහ පොලියුරියා හටගනී (සාමාන්‍යය 5.6 දක්වා). දෘශ්‍යාබාධිත වීම හෝ අත් පා වල වේදනාව වැනි වෙනත් රෝග ලක්ෂණ දියවැඩියාවේ සනාල සංකූලතා සමඟ සම්බන්ධ වන අතර එයද බොහෝ කලකට පසු දක්නට ලැබේ.

දියවැඩියාව හඳුනා ගැනීම

ඉහත විස්තර කර ඇති රෝග ලක්ෂණ මත පදනම් වූ රෝග විනිශ්චයක් කාලෝචිත ලෙස සැලකිය හැක්කේ පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව සම්බන්ධයෙන් පමණි, එය රීතියක් ලෙස මුල සිටම ඉතා ප්‍රචණ්ඩකාරී ය.

ඊට පටහැනිව, දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව ඉතා රහසිගත රෝගයකි. අප කිසියම් රෝග ලක්ෂණයක් දුටුවහොත් - එවැනි රෝග විනිශ්චයක් ප්‍රමාද වීමට වඩා වැඩි ය.

ගර්භණී දියවැඩියාව ලෙස දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව හඳුනා ගැනීමේදී සායනික රෝග ලක්ෂණ මත විශ්වාසය තැබිය නොහැකි බැවින් රසායනාගාර පරීක්ෂණ ප්‍රමුඛ වේ.

අනිවාර්ය සම්මත පරීක්ෂණ ලැයිස්තුවට රුධිර ග්ලූකෝස් පරීක්ෂණයක් ඇතුළත් වේ. එය ඕනෑම හේතුවක් නිසා සිදු කරනු ලැබේ - රෝහල්ගත කිරීම, වැළැක්වීමේ පරීක්ෂණය, ගර්භණීභාවය, සුළු සැත්කම් සඳහා සූදානම් වීම යනාදිය. බොහෝ අය මෙම අනවශ්‍ය සමේ සිදුරු වලට කැමති නැත, නමුත් මෙය එහි ප්‍රති result ලය ලබා දෙයි: බොහෝ දියවැඩියා රෝගීන් පළමු වරට පරීක්ෂණයෙන් අනාවරණය වන්නේ වෙනත් ආකාරයකින් ය. ගැන.

වයස අවුරුදු 40 ට වැඩි වැඩිහිටියන් පස් දෙනෙකුගෙන් එක් අයෙකුට දියවැඩියාව ඇති නමුත් රෝගීන්ගෙන් අඩක් ඒ ගැන නොදැන සිටිති. ඔබ 40 ට වැඩි නම් සහ ඔබ අධික බරින් යුක්ත නම් - වසරකට වරක් සීනි සඳහා රුධිර පරීක්ෂණයක් කරන්න.

වෛද්‍ය විද්‍යාවේදී, පහත සඳහන් රසායනාගාර ග්ලූකෝස් පරීක්ෂණ වඩාත් සුලභ ය:

• නිරාහාර රුධිර ග්ලූකෝස් යනු මහා පරිමාණ පරීක්ෂණ වලදී සහ දියවැඩියා රෝගීන්ට ප්‍රතිකාර කිරීමේ effectiveness ලදායීතාවය නිරීක්ෂණය කිරීම සඳහා යොදා ගන්නා විශ්ලේෂණයකි. මෙම ක්‍රමයේ අවාසි නම්: දියවැඩියාවේ මුල් අවධියේදී අහඹු උච්චාවචනයන් හා අඩු තොරතුරු අන්තර්ගතයට නිරාවරණය වීම.
• ග්ලූකෝස් ඉවසීමේ පරීක්ෂණය - නිරාහාර ග්ලූකෝස් තවමත් සාමාන්‍ය මට්ටමක් පවත්වා ගෙන යන විට දියවැඩියාවේ ආරම්භක අවධිය (පූර්ව දියවැඩියාව) හඳුනා ගැනීමට ඔබට ඉඩ සලසයි. රුධිරයේ ග්ලූකෝස් මනිනු ලබන්නේ හිස් බඩක් මත වන අතර පසුව පරීක්ෂණ බරක් යටතේ - ග්ලූකෝස් ග්‍රෑම් 75 ක් පානය කිරීමෙන් පැය 2 කට පසුව.
• ග්ලයිකේටඩ් හිමොග්ලොබින් - මාස 3 කට වඩා වැඩි සාමාන්‍ය ග්ලූකෝස් මට්ටමක් පෙන්නුම් කරයි. මෙම විශ්ලේෂණය දියවැඩියාව සඳහා දිගුකාලීන ප්‍රතිකාර ක්‍රමෝපායක් වර්ධනය කිරීම සඳහා ඉතා ප්‍රයෝජනවත් වේ.

දියවැඩියා රෝගය (ඩීඑම්) යනු "නිදන්ගත හයිපර්ග්ලයිසිමියා" තත්වයකි. දියවැඩියාවට නිශ්චිත හේතුව තවමත් අනාවරණය වී නොමැත. සෛලවල සාමාන්‍ය ක්‍රියාකාරිත්වයට බාධා කරන හෝ ඉන්සියුලින් අසාමාන්‍ය ලෙස බලපාන ජානමය දෝෂයන් ඉදිරියේ මෙම රෝගය ඇතිවිය හැකිය. දරුණු නිදන්ගත අග්න්‍යාශයේ තුවාල, ඇතැම් අන්තරාසර්ග ග්‍රන්ථිවල අධි ක්‍රියාකාරිත්වය (පිටියුටරි, අධිවෘක්ක ග්‍රන්ථිය, තයිරොයිඩ් ග්‍රන්ථිය), විෂ හෝ බෝවන සාධක වල ක්‍රියාකාරිත්වය ද දියවැඩියාවට හේතු වේ. දිගු කලක් තිස්සේ දියවැඩියාව හෘද වාහිනී (එස්එස්) රෝග ඇතිවීමේ ප්‍රධාන අවදානම් සාධකයක් ලෙස හඳුනාගෙන තිබේ.

දුර්වල ග්ලයිසමික් ​​පාලනයේ පසුබිමට එරෙහිව සිදුවන ධමනි, හෘද, මොළය හෝ පර්යන්ත සංකූලතා වල නිරන්තර සායනික ප්‍රකාශනයන් හේතුවෙන් දියවැඩියාව සැබෑ සනාල රෝගයක් ලෙස සැලකේ.

දියවැඩියා සංඛ්‍යාලේඛන

ප්‍රංශයේ දියවැඩියා රෝගීන්ගේ සංඛ්‍යාව දළ වශයෙන් මිලියන 2.7 ක් වන අතර ඔවුන්ගෙන් 90% ක් දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව ඇති රෝගීන් වේ. දියවැඩියා රෝගීන්ගෙන් 300 000-500 000 ක් පමණ (10-15%) මෙම රෝගය ඇති බවට සැක නොකරයි. එපමණක් නොව, උදර ස්ථුලතාවය මිලියන 10 කට ආසන්න ජනතාවක් තුළ ඇති වන අතර එය T2DM සංවර්ධනය සඳහා පූර්ව අවශ්‍යතාවයකි. එස්එස් සංකූලතා දියවැඩියාවෙන් පෙළෙන පුද්ගලයින්ගෙන් 2.4 ගුණයකින් වැඩිය. ඔවුන් දියවැඩියාව පිළිබඳ පුරෝකථනය තීරණය කරන අතර වයස අවුරුදු 55-64 අතර පුද්ගලයින් සඳහා අවුරුදු 8 කින් සහ වැඩිහිටි වයස් කාණ්ඩ සඳහා අවුරුදු 4 කින් රෝගීන්ගේ ආයු අපේක්ෂාව අඩු කිරීමට දායක වේ.

ආසන්න වශයෙන් 65-80% අතර, දියවැඩියා රෝගීන්ගේ මරණ සඳහා හේතුව හෘද වාහිනී සංකූලතා, විශේෂයෙන් හෘදයාබාධ (MI), ආ roke ාතය. හෘදයාබාධ නැවත ඇතිවීමෙන් පසුව, දියවැඩියාව ඇති රෝගීන් තුළ හෘදයාබාධ බොහෝ විට සිදු වේ. යාත්රා වල ප්ලාස්ටික් කිරීටක මැදිහත්වීමෙන් පසු වසර 9 ක් දිවි ගලවා ගැනීමේ හැකියාව දියවැඩියා රෝගීන් සඳහා 68% ක් සහ සාමාන්‍ය ජනයා සඳහා 83.5% ක් වේ. ද්විතියික ස්ටෙනෝසිස් සහ ආක්‍රමණශීලී ධමනි රෝග නිසා දියවැඩියා රෝගීන් නැවත නැවත හෘදයාබාධ ඇති වේ. හෘද රෝග දෙපාර්තමේන්තුවේ දියවැඩියාව ඇති රෝගීන්ගේ අනුපාතය නිරන්තරයෙන් වර්ධනය වන අතර එය රෝගීන්ගෙන් 33% කට වඩා වැඩිය. එබැවින් එස්එස් රෝග ඇතිවීම සඳහා දියවැඩියාව වැදගත් වෙනම අවදානම් සාධකයක් ලෙස හඳුනාගෙන තිබේ.

රුසියාවේ ඩයබෙට්ස් මෙලිටස් සංඛ්‍යාන

2014 ආරම්භයේදී රුසියාවේ මිලියන 3.96 ක ජනතාවක් මේ බව හඳුනාගෙන ඇති අතර සැබෑ සංඛ්‍යාව ඊට වඩා ඉහළ අගයක් ගනී - නිල නොවන ඇස්තමේන්තු අනුව පමණක් රෝගීන් සංඛ්‍යාව මිලියන 11 කට වඩා වැඩිය.

රුසියාවේ සෞඛ්‍ය අමාත්‍යාංශයේ සෞඛ්‍ය අමාත්‍යාංශයේ අන්තරාසර්ග පර්යේෂණ මධ්‍යස්ථානයේ ෆෙඩරල් ප්‍රාන්ත අයවැය ආයතනයේ අන්තරාසර්ග පර්යේෂණ මධ්‍යස්ථානයේ අධ්‍යක්ෂකවරයාට අනුව වසර දෙකක කාලයක් තිස්සේ කරන ලද මෙම අධ්‍යයනය, 2013 සිට 2015 දක්වා, රුසියාවේ සෑම 20 වන අධ්‍යයන සහභාගීවන්නෙකු තුළම දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව හඳුනාගෙන ඇති අතර, පූර්ව දියවැඩියාව පිළිබඳ අවධිය සෑම 5 වෙනිදා. ඒ අතරම, නේෂන් අධ්‍යයනයකට අනුව, දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාවෙන් පෙළෙන රෝගීන්ගෙන් 50% ක් පමණ ඔවුන්ගේ රෝගය පිළිබඳව නොදැන සිටිති.

මරීනා ව්ලැඩිමිරොව්නා ෂෙස්ටකෝවා 2016 නොවැම්බර් මාසයේදී ජාතියේ වසංගත රෝග අධ්‍යයනයේ දුක්ඛිත සංඛ්‍යාලේඛන උපුටා දක්වමින් දියවැඩියාව පැතිරීම හා හඳුනා ගැනීම පිළිබඳ වාර්තාවක් ඉදිරිපත් කරන ලදී: අද වන විට රුසියානුවන් මිලියන 6.5 කට වැඩි පිරිසකට දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව ඇති අතර අඩක් පමණ ඒ ගැන නොදැන සිටිති. සෑම පස්වන රුසියානු ජාතිකයා පූර්ව දියවැඩියාවේ අවධීන්.

මරීනා ෂෙස්ටකෝවාට අනුව, අධ්‍යයන කාලය තුළ රුසියානු සමූහාණ්ඩුවේ දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව පිළිබඳ සත්‍ය දත්ත 5.4% ක් ලබා ගන්නා ලදී.

දියවැඩියා රෝගීන් 343 දහසක් 2016 මුල් භාගයේදී මොස්කව්හි ලියාපදිංචි විය.

මෙයින් 21 දහසක් පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව වන අතර ඉතිරි 322 දහස දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව වේ. මොස්කව්හි දියවැඩියාව පැතිරීම 5.8% ක් වන අතර, ජනගහනයෙන් 3.9% ක් තුළ දියවැඩියාව හඳුනාගෙන ඇති අතර ජනගහනයෙන් 1.9% ක් තුළ රෝග විනිශ්චය කර නොමැති බව එම්. ඇන්ටිසෙෆෙරොව් ප්‍රකාශ කළේය. - 25-27% ක් පමණ දියවැඩියාව වැළඳීමේ අවදානමට ලක්ව සිටිති. ජනගහනයෙන් 23.1% කට පූර්ව දියවැඩියාව තිබේ. මේ ආකාරයෙන්

මොස්කව්හි ජනගහනයෙන් 29% ක් දැනටමත් දියවැඩියාවෙන් පෙළෙන අතර එහි සංවර්ධනය සඳහා ඉහළ අවදානමක් ඇත.

“නවතම දත්ත වලට අනුව, මොස්කව්හි වැඩිහිටි ජනගහනයෙන් 27% කට තරබාරුකම එක් හෝ තවත් මට්ටමක පවතින අතර එය දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගයට වඩාත්ම වැදගත් සාධකයකි” යනුවෙන් මොස්කව් සෞඛ්‍ය දෙපාර්තමේන්තුවේ අන්තරාසර්ග විද්‍යා ologist ප්‍රධාන නිදහස් විශේෂ special එම්. ඇන්සිෆෙරොව් අවධාරණය කළේය. මොස්කව්හි, දැනටමත් පවතින දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව ඇති රෝගීන් දෙදෙනෙකු සඳහා, නිශ්චිත රෝග විනිශ්චය සහිත එක් රෝගියෙකු පමණක් සිටී. රුසියාවේ සිටියදී - මෙම අනුපාතය 1: 1 මට්ටමේ පවතින අතර එය පෙන්නුම් කරන්නේ අගනුවර රෝගය ඉහළ මට්ටමක පවතින බවයි.

වර්තමාන වර්ධන වේගය දිගටම පැවතුනහොත් 2030 වන විට මුළු සංඛ්‍යාව මිලියන 435 ඉක්මවනු ඇතැයි IDF අනාවැකි පළ කරයි - මෙය උතුරු ඇමරිකාවේ වත්මන් ජනගහනයට වඩා වැඩි පිරිසකි.

දියවැඩියාව දැන් ලෝකයේ වැඩිහිටි ජනගහනයෙන් සියයට හතකට බලපායි. වැඩිහිටි ජනගහනයෙන් 10.2% ක් දියවැඩියාවෙන් පෙළෙන උතුරු ඇමරිකාව වන අතර මැද පෙරදිග හා උතුරු අප්‍රිකාව 9.3% කි.

• වැඩිම දියවැඩියා රෝගීන් සංඛ්‍යාවක් සිටින රට ඉන්දියාවයි (මිලියන 50.8),
• චීනය (මිලියන 43.2)
• එක්සත් ජනපදය (මිලියන 26.8)
• රුසියාව (මිලියන 9.6),
• බ්‍රසීලය (මිලියන 7.6),
• ජර්මනිය (මිලියන 7.5)
• පාකිස්තානය (මිලියන 7.1)
• ජපානය (මිලියන 7.1)
• ඉන්දුනීසියාව (මිලියන 7),
• මෙක්සිකෝව (මිලියන 6.8).
• ලෝක සෞඛ්‍ය සංවිධානයට අනුව මෙම අගයන් ඉතා අවතක්සේරු කර ඇති බව සඳහන් කිරීම වටී - දියවැඩියා රෝගීන්ගෙන් සියයට 50 ක් පමණ රෝග විනිශ්චය කර නොමැත. මෙම රෝගීන්, පැහැදිලි හේතු නිසා, රුධිරයේ සීනි මට්ටම අඩු කිරීමට දායක වන විවිධ ප්‍රතිකාර වලට භාජනය නොවේ. එසේම, මෙම රෝගීන් ඉහළම මට්ටමේ ග්ලයිසිමියාව රඳවා ගනී. දෙවැන්න සනාල රෝග හා සියලු ආකාරයේ සංකූලතා වර්ධනය වීමට හේතුවයි.
• අද වන විට ලෝකයේ දියවැඩියා රෝගීන්ගේ සංඛ්‍යාව සෑම වසර 12-15 කට වරක් දෙගුණ වී තිබේ. සමස්තයක් ලෙස පෘථිවියේ පළමු වර්ගයේ හෝ දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව ඇති රෝගීන්ගේ ප්‍රතිශතය 4% ක් පමණ වන අතර රුසියාවේ මෙම දර්ශකය විවිධ ඇස්තමේන්තු වලට අනුව 3-6% ක් වන අතර එක්සත් ජනපදයේ මෙම ප්‍රතිශතය උපරිම වේ (රටේ ජනගහනයෙන් 15-20%).
• රුසියාවේ, අප දකින පරිදි, දියවැඩියාව එක්සත් ජනපදයේ අප නිරීක්ෂණය කරන ප්‍රතිශතයට වඩා බොහෝ දුරින් පැවතුනද, විද්‍යා scientists යන් දැනටමත් සං aling ා කරමින් සිටින්නේ අප වසංගත රෝග සීමාවට ආසන්න බවයි. අද වන විට නිල වශයෙන් දියවැඩියාව ඇති බවට හඳුනාගෙන ඇති රුසියානුවන්ගේ සංඛ්‍යාව මිලියන 2.3 කට වඩා වැඩිය. තහවුරු නොකළ දත්ත වලට අනුව, තාත්වික සංඛ්‍යා මිලියන 10 ක් පමණ විය හැකිය. 750,000 කට වැඩි පිරිසක් දිනකට ඉන්සියුලින් ලබා ගනී.
• රටවල් සහ කලාපවල දියවැඩියාව පැතිරීම නිස්සාරණය කිරීම: පහත දැක්වෙන වගුව මඟින් විවිධ රටවල සහ කලාපවල ජනගහනය අතර දියවැඩියාව පැතිරීමේ අනුපාතය නිස්සාරණය කිරීමට උත්සාහ කරයි. ඉහත සඳහන් කළ පරිදි, දියවැඩියාව පැතිරීමේ මෙම නිස්සාරණයන් සමස්ත ඇස්තමේන්තු සඳහා වන අතර ඕනෑම කලාපයක දියවැඩියාව සැබවින්ම ව්‍යාප්ත වීමට සීමිත අදාළත්වයක් තිබිය හැකිය:
• රට / කලාපය	අතිච්ඡාදනය පැතිරී ඇත්නම්	ඇස්තමේන්තුගත ජනගහනය භාවිතා කරයි
  උතුරු ඇමරිකාවේ දියවැඩියාව (සංඛ්‍යාලේඛන අනුව උපුටා ගන්නා ලදි)
  ඇමරිකා එක්සත් ජනපදය	17273847	293,655,4051
  කැනඩාව	1912227	32,507,8742
  යුරෝපයේ දියවැඩියාව (උපුටා ගත් සංඛ්‍යාලේඛන)
  ඔස්ට්‍රියාව	480868	8,174,7622
  බෙල්ජියම	608722	10,348,2762
  මහා බ්‍රිතාන්‍යය (එක්සත් රාජධානිය)	3545335	60270708 UK2 සඳහා
  චෙක් ජනරජය	73304	1,0246,1782
  ඩෙන්මාර්කය	318434	5,413,3922
  ෆින්ලන්තය	306735	5,214,5122
  ප්‍රංශය	3554365	60,424,2132
  ග්‍රීසිය	626325	10,647,5292
  ජර්මනිය	4848506	82,424,6092
  අයිස්ලන්තය	17292	293,9662
  හංගේරියාව	590139	10,032,3752
  ලිච්ටෙන්ස්ටයින්	1966	33,4362
  අයර්ලන්තය	233503	3,969,5582
  ඉතාලිය	3415145	58,057,4772
  ලක්සම්බර්ග්	27217	462,6902
  මොනාකෝ	1898	32,2702
  නෙදර්ලන්තය (ඕලන්දය)	959894	16,318,1992
  පෝලන්තය	2272138	38,626,3492
  පෘතුගාලය	619067	10,524,1452
  ස්පා Spain ් .ය	2369457	40,280,7802
  ස්වීඩනය	528611	8,986,4002
  ස්විට්සර්ලන්තය	438286	7,450,8672
  එක්සත් රාජධානිය	3545335	60,270,7082
  වේල්සය	171647	2,918,0002
  බෝල්කන් වල දියවැඩියාව (උපුටා ගත් සංඛ්‍යාලේඛන)
  ඇල්බේනියාව	208518	3,544,8082
  බොස්නියාව සහ හර්සගොවිනා	23976	407,6082
  ක්‍රොඒෂියාව	264521	4,496,8692
  මැසිඩෝනියාව	120004	2,040,0852
  සර්බියාව සහ මොන්ටිනිග්‍රෝව	636817	10,825,9002
  ආසියාවේ දියවැඩියාව (උපුටා ගත් සංඛ්‍යාලේඛන)
  බංග්ලාදේශය	8314145	141,340,4762
  භූතානය	128562	2,185,5692
  චීනය	76402799	1,298,847,6242
  ටිමෝර් ලෙස්ටේ	59955	1,019,2522
  හොං කොං	403242	6,855,1252
  ඉන්දියාව	62651210	1,065,070,6072
  ඉන්දුනීසියාව	14026643	238,452,9522
  ජපානය	7490176	127,333,0022
  ලාඕසය	356948	6,068,1172
  මැකාවු	26193	445,2862
  මැලේසියාව	1383675	23,522,4822
  මොන්ගෝලියාව	161841	2,751,3142
  පිලිපීනය	5073040	86,241,6972
  පැපුවා නව ගිනියාව	318839	5,420,2802
  වියට්නාමය	4862517	82,662,8002
  සිංගප්පූරුව	256111	4,353,8932
  පාකිස්තානය	9364490	159,196,3362
  උතුරු කොරියාව	1335150	22,697,5532
  දකුණු කොරියාව	2837279	48,233,7602
  ශ්‍රී ලංක	1170892	19,905,1652
  තායිවානය	1338225	22,749,8382
  තායිලන්තය	3815618	64,865,5232
  නැගෙනහිර යුරෝපයේ දියවැඩියාව (සංඛ්‍යාලේඛන අනුව උපුටා ගන්නා ලදි)
  අසර්බයිජානය	462846	7,868,3852
  බෙලාරුස්	606501	10,310,5202
  බල්ගේරියාව	442233	7,517,9732
  එස්තෝනියාව	78921	1,341,6642
  ජෝර්ජියාව	276111	4,693,8922
  කසකස්තානය	890806	15,143,7042
  ලැට්වියාව	135665	2,306,3062
  ලිතුවේනියාව	212229	3,607,8992
  රුමේනියාව	1315032	22,355,5512
  රුසියාව	8469062	143,974,0592
  ස්ලොවැකියාව	319033	5,423,5672
  ස්ලොවේනියාව	118321	2,011,473 2
  ටජිකිස්තානය	412444	7,011,556 2
  යුක්රේනය	2807769	47,732,0792
  උස්බෙකිස්තානය	1553553	26,410,4162
  ඕස්ට්‍රේලියාවේ සහ දකුණු පැසිෆික් සාගරයේ දියවැඩියාව (උපුටා ගත් සංඛ්‍යාලේඛන)
  ඕස්ට්‍රේලියාව	1171361	19,913,1442
  නව සීලන්ඩ්	234930	3,993,8172
  මැද පෙරදිග දියවැඩියාව (සංඛ්‍යාලේඛන අනුව උපුටා ගන්නා ලදි)
  ඇෆ්ගනිස්ථානය	1677275	28,513,6772
  ඊජිප්තුව	4477495	76,117,4212
  ගාසා තීරය	77940	1,324,9912
  ඉරානය	3970776	67,503,2052
  ඉරාකය	1492628	25,374,6912
  ඊශ්‍රායෙලය	364647	6,199,0082
  ජෝර්දානය	330070	5,611,2022
  කුවේට්	132796	2,257,5492
  ලෙබනනය	222189	3,777,2182
  ලිබියාව	331269	5,631,5852
  සවුදි අරාබිය	1517408	25,795,9382
  සිරියාව	1059816	18,016,8742
  තුර්කිය	4052583	68,893,9182
  එක්සත් අරාබි එමීර් රාජ්යය	148465	2,523,9152
  බටහිර ඉවුර	135953	2,311,2042
  යේමනය	1177933	20,024,8672
  දකුණු ඇමරිකාවේ දියවැඩියාව (සංඛ්‍යාලේඛන අනුව උපුටා ගන්නා ලදි)
  බෙලීස්	16055	272,9452
  බ්‍රසීලය	10829476	184,101,1092
  චිලී	930820	15,823,9572
  කොලොම්බියාව	2488869	42,310,7752
  ග්වාතමාලාව	840035	14,280,5962
  මෙක්සිකෝව	6174093	104,959,5942
  නිකරගුවාව	315279	5,359,7592
  පැරගුවේ	364198	6,191,3682
  පේරු	1620253	27,544,3052
  පුවර්ටෝ රිකෝ	229291	3,897,9602
  වෙනිසියුලාව	1471610	25,017,3872
  අප්‍රිකාවේ දියවැඩියාව (උපුටා ගත් සංඛ්‍යාලේඛන)
  ඇන්ගෝලා	645797	10,978,5522
  බොට්ස්වානා	96425	1,639,2312
  මධ්‍යම අප්‍රිකානු ජනරජය	220145	3,742,4822
  චැඩ්	561090	9,538,5442
  කොංගෝ බ්‍රසාවිල්	176355	2,998,0402
  කොංගෝ කිංෂාසා	3430413	58,317,0302
  ඉතියෝපියාව	4196268	71,336,5712
  Hana ානාව	1221001	20,757,0322
  කෙන්යාව	1940124	32,982,1092
  ලයිබීරියාව	199449	3,390,6352
  නයිජර්	668266	11,360,5382
  නයිජීරියාව	1044138	12,5750,3562
  රුවන්ඩාව	484627	8,238,6732
  සෙනෙගල්	638361	10,852,1472
  සියරා ලියොන්	346111	5,883,8892
  සෝමාලියාව	488505	8,304,6012
  සුඩානය	2302833	39,148,1622
  දකුණු අප්‍රිකාව	2614615	44,448,4702
  ස්වාසිලන්තය	68778	1,169,2412
  ටැන්සානියාව	2121811	36,070,7992
  උගන්ඩාව	1552368	26,390,2582
  සැම්බියාව	648569	11,025,6902
  සිම්බාබ්වේ	215991	1,2671,8602

අද වන විට දියවැඩියාව කනගාටුදායක සංඛ්‍යාලේඛන ඇත, මන්ද ලෝකයේ එහි ව්‍යාප්තිය ක්‍රමයෙන් වර්ධනය වෙමින් පවතී. ගෘහස්ථ දියවැඩියා විශේෂ by යින් විසින් එම දත්තම ප්‍රකාශයට පත් කරන ලදී - 2016 සහ 2017 සඳහා අලුතෙන් හඳුනාගත් දියවැඩියාව සාමාන්‍යයෙන් 10% කින් වැඩි විය.

දියවැඩියාව පිළිබඳ සංඛ්‍යාලේඛන පෙන්නුම් කරන්නේ ලෝකයේ රෝගයේ අඛණ්ඩ වැඩිවීමක්. මෙම රෝගය නිදන්ගත හයිපර්ග්ලයිසිමියාව, දුර්වල ජීවන තත්ත්වය සහ නොමේරූ මරණයට හේතු වේ. නිදසුනක් වශයෙන්, ප්‍රංශයේ වැසියන්ගෙන් දහසය දෙනෙකු දියවැඩියා රෝගීන් වන අතර, ඔවුන්ගෙන් දහයෙන් එකක් පළමු වර්ගයේ ව්යාධි විද්යාවෙන් පීඩා විඳිති. මේ රටේ එකම රෝගීන් සංඛ්‍යාවක් ව්යාධි විද්යාව නොදැන ජීවත් වෙති. මෙයට හේතුව මුල් අවධියේදී දියවැඩියාව කිසිදු ආකාරයකින් නොපෙන්වන අතර එහි ප්‍රධාන අන්තරාය සම්බන්ධ වේ.

ප්‍රධාන හේතු සාධක මේ දක්වා ප්‍රමාණවත් ලෙස අධ්‍යයනය කර නොමැත. කෙසේ වෙතත්, ව්යාධි විද්යාවේ වර්ධනයට දායක විය හැකි ප්රේරක තිබේ. මේවාට මූලික වශයෙන් ඇතුළත් වන්නේ අග්න්‍යාශයේ බෝවන හෝ වෛරස් රෝග වල ජානමය නැඹුරුතාවයක් සහ නිදන්ගත ව්‍යාධි ක්‍රියාවලියකි.

උදර ස්ථුලතාවය මිලියන 10 කට අධික ජනතාවකට බලපා ඇත. දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව වර්ධනය කිරීම සඳහා මෙය ප්‍රධාන සාධකයකි. වැදගත් කරුණක් නම්, එවැනි රෝගීන්ට හෘද ව්යාධිජනක වීමට ඇති ඉඩකඩ වැඩිය, එය මරණ අනුපාතය දියවැඩියාව නොමැති රෝගීන්ට වඩා 2 ගුණයකින් වැඩි ය.

දියවැඩියා සංඛ්‍යාලේඛන

වැඩිම රෝගීන් සංඛ්‍යාවක් සිටින රටවල් සඳහා සංඛ්‍යාලේඛන:

• චීනයේ දියවැඩියා රෝගීන් සංඛ්‍යාව මිලියන 100 දක්වා ඉහළ ගොස් තිබේ.
• ඉන්දියාව - මිලියන 65 යි
• වඩාත්ම දියුණු දියවැඩියා ප්‍රතිකාර ඇති රට ඇමරිකා එක්සත් ජනපදය වන අතර තෙවන ස්ථානය - මිලියන 24.4,
• බ්‍රසීලයේ දියවැඩියා රෝගීන් මිලියන 12 කට වඩා,
• රුසියාවේ ඔවුන්ගේ සංඛ්‍යාව මිලියන 10 ඉක්මවා ඇත,
• මෙක්සිකෝව, ජර්මනිය, ජපානය, ඊජිප්තුව සහ ඉන්දුනීසියාව වරින් වර ශ්‍රේණිගත කිරීම්වල “ස්ථාන වෙනස් කරයි”, රෝගීන් සංඛ්‍යාව මිලියන 7-8 දක්වා ළඟා වේ.

නව negative ණාත්මක ප්‍රවණතාවක් නම් ළමුන් තුළ දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව ඇතිවීමයි. මෙය තරුණ වයසේදී හෘද වාහිනී ව්‍යසනයන්ගෙන් මරණ සංඛ්‍යාව ඉහළ නැංවීමේ පියවරක් ලෙස මෙන්ම ජීවන තත්ත්වයෙහි සැලකිය යුතු අඩුවීමක් ද විය හැකිය. 2016 දී ලෝක සෞඛ්‍ය සංවිධානය ව්යාධි විද්යාවේ වර්ධනයේ ප්රවණතාවක් ප්රකාශයට පත් කළේය:

• 1980 දී මිලියන 100 ක ජනතාවට දියවැඩියාව වැළඳී තිබේ
• 2014 වන විට ඔවුන්ගේ සංඛ්‍යාව 4 ගුණයකින් වැඩි වී මිලියන 422 ක් විය.
• ව්යාධි විද්යාවේ සංකූලතා හේතුවෙන් සෑම වසරකම රෝගීන් මිලියන 3 කට වඩා මිය යයි.
• ආදායම සාමාන්‍යයට වඩා අඩු රටවල රෝගයේ සංකූලතා වලින් සිදුවන මරණ සංඛ්‍යාව ඉහළ යමින් පවතී.
• නේෂන් අධ්‍යයනයකට අනුව, 2030 වන විට දියවැඩියාව නිසා සිදුවන මරණවලින් හතෙන් එකක්ම සිදුවනු ඇත.

රුසියාවේ සංඛ්‍යාලේඛන

රුසියාවේ දියවැඩියාව වසංගතයක් බවට පත්වෙමින් තිබේ. මන්දයත් රට “නායකයින් ”ගෙන් එකකි. නිල ආරංචි මාර්ග පවසන්නේ දියවැඩියා රෝගීන් මිලියන 10-11 ක් පමණ සිටින බවයි. එකම පිරිසකගේ පැමිණීම හා රෝග ගැන නොදැන සිටිති.

සංඛ්‍යාලේඛනවලට අනුව, ඉන්සියුලින් මත යැපෙන දියවැඩියා රෝගය රටේ ජනගහනයෙන් 300,000 කට පමණ බලපා ඇත. වැඩිහිටියන් හා ළමුන් යන දෙදෙනාම මෙයට ඇතුළත් ය. තවද, දරුවන් තුළ මෙය සංජානනීය ව්යාධි විද්යාවක් විය හැකි අතර එය දරුවාගේ ජීවිතයේ මුල් දිනවල සිටම විශේෂ අවධානයක් අවශ්ය වේ. එවැනි රෝගයක් ඇති දරුවෙකුට ළමා රෝග විශේෂ end වෛද්‍යවරයකු, අන්තරාසර්ග විද්‍යා ologist යකු විසින් නිරන්තරයෙන් පරීක්‍ෂා කිරීම මෙන්ම ඉන්සියුලින් ප්‍රතිකාරය නිවැරදි කිරීම අවශ්‍ය වේ.

තෙවන කොටස සඳහා වන සෞඛ්‍ය අයවැය මෙම රෝගයට ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා අදහස් කරන අරමුදල් වලින් සමන්විත වේ. දියවැඩියා රෝගියෙකු වීම වාක්‍යයක් නොවන බව මිනිසුන් තේරුම් ගැනීම වැදගත්ය, නමුත් ව්‍යාධි විද්‍යාවට ඔවුන්ගේ ජීවන රටාව, පුරුදු සහ ආහාර වේල පිළිබඳව බැරෑරුම් සමාලෝචනයක් අවශ්‍ය වේ. ප්රතිකාර සඳහා නිවැරදි ප්රවේශය සමඟ, දියවැඩියාව බරපතල ගැටළු ඇති නොවන අතර සංකූලතා වර්ධනය කිසිසේත් සිදු නොවනු ඇත.

ව්යාධි විද්යාව සහ එහි ආකාර

රෝගයේ වඩාත් සුලභම ක්‍රමය වන්නේ දෙවන වර්ගයේ රෝගීන්ට බාහිර ඉන්සියුලින් නිතිපතා පරිපාලනය අවශ්‍ය නොවන විටය. කෙසේ වෙතත්, අග්න්‍යාශයේ ක්ෂය වීමෙන් එවැනි ව්යාධි විද්යාවක් සංකීර්ණ විය හැකිය, එවිට සීනි අඩු කරන හෝමෝනය එන්නත් කිරීම අවශ්ය වේ.

සාමාන්යයෙන් මෙම වර්ගයේ දියවැඩියාව වැඩිහිටි වියේදී සිදු වේ - අවුරුදු 40-50 කට පසුව. වෛද්‍යවරුන් කියා සිටින්නේ ඉන්සියුලින් නොවන යැපෙන දියවැඩියාව වයසින් අඩු වන බවයි. එය කලින් විශ්‍රාම යන වයසේ රෝගයක් ලෙස සලකනු ලැබීය. කෙසේ වෙතත්, අද එය යෞවනයන් තුළ පමණක් නොව, පෙර පාසල් දරුවන් තුළ ද සොයාගත හැකිය.

රෝගයේ ලක්ෂණයක් වන්නේ රෝගීන්ගෙන් 4/5 දෙනෙකුට ඉණෙහි හෝ උදරයේ මේදය තැන්පත් වීමත් සමඟ දැඩි තරබාරුකම ඇති වීමයි. 2 වන වර්ගයේ දියවැඩියාව වර්ධනය වීමට හේතු වන අතිරික්ත බර.

ව්යාධි විද්යාවේ තවත් ලක්ෂණයක් වන්නේ ක්රමයෙන්, යන්තම් කැපී පෙනෙන හෝ අසමමිතික ආරම්භයකි. ක්‍රියාවලිය මන්දගාමී බැවින් මිනිසුන්ට යහපැවැත්ම අහිමිවීමක් දැනෙන්නේ නැත. මෙය ව්යාධි විද්යාව හඳුනා ගැනීමේ හා රෝග විනිශ්චය කිරීමේ මට්ටම අඩු වන අතර රෝගය හඳුනා ගැනීම ප්රමාද අවධියේදී සිදු වන අතර එය සංකූලතා සමඟ සම්බන්ධ විය හැකිය.

දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව කාලෝචිත ලෙස හඳුනා ගැනීම ප්‍රධාන වෛද්‍ය ගැටලුවකි. රීතියක් ලෙස, දියවැඩියා නොවන ව්යාධි විද්යාව හේතුවෙන් වෘත්තීය පරීක්ෂණ හෝ පරීක්ෂණ අතරතුර මෙය හදිසියේ සිදු වේ.

පළමු වර්ගයේ රෝග යෞවනයන්ගේ වඩාත් ලක්ෂණයකි. බොහෝ විට, එය ආරම්භ වන්නේ දරුවන් හෝ නව යොවුන් වියේ ය. එය ලෝකයේ දියවැඩියා රෝගීන්ගෙන් දහයෙන් එකක් පමණ වේ, කෙසේ වෙතත්, විවිධ රටවල සංඛ්‍යාන දත්ත වෙනස් විය හැකි අතර, එහි වර්ධනය වෛරස් ආක්‍රමණ, තයිරොයිඩ් රෝග සහ ආතති බර මට්ටම සමඟ සම්බන්ධ කරයි.

ව්යාධි විද්යාවේ වර්ධනය සඳහා ප්රධාන ප්රේරකයක් ලෙස පාරම්පරික නැඹුරුතාව විද්‍යා ists යින් සලකයි. කාලෝචිත රෝග විනිශ්චය සහ ප්‍රමාණවත් ප්‍රතිකාර මගින් රෝගීන්ගේ ජීවන තත්ත්වය සාමාන්‍ය මට්ටමට ළඟා වන අතර ආයු අපේක්ෂාව නිරෝගී පුද්ගලයන්ට වඩා තරමක් පහත් ය.

පා se මාලාව සහ සංකූලතා

සංඛ්‍යාලේඛන වලට අනුව කාන්තාවන් මෙම රෝගයට ගොදුරු වීමේ වැඩි අවදානමක් ඇත. එවැනි ව්යාධි විද්යාවක් ඇති රෝගීන් ස්වයං-සංවර්ධිත ක්රියාවලියක් හෝ දියවැඩියාව හා සම්බන්ධ රෝගයක් විය හැකි වෙනත් බොහෝ අනුකූල ව්යාධිජනක වර්ධනයට අවදානමක් ඇත. එපමණක්ද නොව, දියවැඩියාව සෑම විටම ඔවුන්ට අහිතකර ලෙස බලපායි. මේවාට ඇතුළත් වන්නේ:

1. සනාල අනතුරු - හෘදයාබාධ හා රක්තපාත ආ ro ාතය, හෘදයාබාධ, කුඩා හෝ විශාල යාත්රා වල ධමනි සිහින් වීම.
2. ඇස්වල කුඩා යාත්රා වල ප්රත්යාස්ථතාව පිරිහීම නිසා දර්ශනය අඩු වීම.
3. සනාල දෝෂ හේතුවෙන් වකුගඩු ක්‍රියාකාරිත්වය අඩපණ වීම මෙන්ම නෙෆ්‍රොටොක්සිසිටි සහිත නිතිපතා use ෂධ භාවිතය. දිගුකාලීන දියවැඩියාවෙන් පෙළෙන බොහෝ රෝගීන් වකුගඩු අකර්මන්‍යතාවයට පත්වේ.

දියවැඩියාව ද ස්නායු පද්ධතියේ negative ණාත්මක ලෙස පෙන්නුම් කරයි. රෝගීන්ගෙන් බහුතරයක් දියවැඩියා බහු අවයවිකතාවයෙන් පෙළෙන බව හඳුනාගෙන තිබේ. එය අත් පා වල ස්නායු අවසානයට බලපාන අතර විවිධ වේදනා සංවේදනයන්, සංවේදීතාව අඩුවීම. එය රුධිර වාහිනී වල ස්වරය පිරිහීමට තුඩු දෙන අතර සනාල සංකූලතා වල විෂම චක්‍රය වසා දමයි. රෝගයේ දරුණුතම සංකූලතාවයන්ගෙන් එකක් වන්නේ දියවැඩියා පාදයක් වන අතර එය පහළ අන්තයේ පටක වල නෙරෝසිස් වලට මග පාදයි. ප්‍රතිකාර නොකළහොත් රෝගීන්ට කපා ඉවත් කිරීම අවශ්‍ය වේ.

දියවැඩියාව හඳුනා ගැනීම වැඩි කිරීම සඳහා මෙන්ම මෙම ක්‍රියාවලිය සඳහා කාලෝචිත ලෙස ප්‍රතිකාර ආරම්භ කිරීම සඳහා වාර්ෂිකව රුධිරයේ සීනි පරීක්ෂණයක් කළ යුතුය. රෝගය වැළැක්වීම සෞඛ්‍ය සම්පන්න ජීවන රටාවක් ලෙස සේවය කළ හැකි අතර සාමාන්‍ය ශරීර බරක් පවත්වා ගනී.