NovoMix 30 Flexpen: යෙදුම පිළිබඳ සමාලෝචන, උපදෙස්

මධ්යම කාල පරිච්ඡේදයේ මිනිස් ඉන්සියුලින් වල ප්‍රතිසමයක්.
සකස් කිරීම: NOVOMIX® 30 FlexPen®
Drug ෂධයේ ක්රියාකාරී ද්රව්යය: ඉන්සියුලින් ඇස්පාර්ට්
ATX කේතීකරණය: A10AD05
KFG: වේගවත් ක්‍රියාකාරිත්වයක් සහිත මධ්‍යම කාල පරිච්ඡේදයේ මිනිස් ඉන්සියුලින් ප්‍රතිසමයක්
ලියාපදිංචි අංකය: පී අංක 015640/01
ලියාපදිංචි දිනය: 04/29/04
හිමිකරු රෙ. acc.: NOVO NORDISK A / S.

ආකෘති පත්‍රය නිකුත් කරන්න Novomiks 30 flekspen, drug ෂධ ඇසුරුම් සහ සංයුතිය.

සුදු පැහැය පරිපාලනය කිරීම සඳහා වන අත්හිටුවීම, ස්ථරීකරණය වූ විට, සුදු ප්‍රපාතයක් සහ වර්ණ රහිත හෝ පාහේ වර්ණ රහිත සුපර්නැටන්ට් සාදයි, පරිස්සමින් ඇවිස්සීමත් සමඟ සමජාතීය අත්හිටුවීමක් සෑදිය යුතුය.

1 මිලි
ඉන්සියුලින් ඇස්පාර්ට් ද්විභාෂා
PIECES 100 *

ක්‍රියාකරුවන්: මැනිටෝල්, ෆීනෝල්, මෙටාක්‍රෙසෝල්, සින්ක් ක්ලෝරයිඩ්, සෝඩියම් ක්ලෝරයිඩ්, සෝඩියම් හයිඩ්‍රජන් පොස්පේට් ඩයිහයිඩ්‍රේට්, ප්‍රෝටමින් සල්ෆේට්, සෝඩියම් හයිඩ්‍රොක්සයිඩ්, හයිඩ්‍රොක්ලෝරික් අම්ලය, ජලය d / සහ.

* 1 ඒකකය ඇන්හයිඩ්‍රස් ඉන්සියුලින් ඇස්පාර්ට් 35 mcg ට අනුරූප වේ.

3 මිලි - ඩිස්පෙන්සරියක් සහිත බහු මාත්‍රා සිරින්ජ පෑන් (5) - කාඩ්බෝඩ් ඇසුරුම්.

Drug ෂධයේ විස්තරය පදනම් වී ඇත්තේ භාවිතය සඳහා නිල වශයෙන් අනුමත කරන ලද උපදෙස් මත ය.

C ෂධීය ක්‍රියාමාර්ග Novomix 30 flekspen

මධ්යම කාල පරිච්ඡේදයේ මිනිස් ඉන්සියුලින් වල ප්‍රතිසමයක්. එය සෛලවල පිටත සයිටොප්ලාස්මික් පටලය මත නිශ්චිත ප්‍රතිග්‍රාහකයක් සමඟ අන්තර්ක්‍රියා කරන අතර ඉන්සියුලින් ප්‍රතිග්‍රාහක සංකීර්ණයක් සාදයි. යතුරු එන්සයිම ගණනාවක සංශ්ලේෂණය (හෙක්සොකිනේස්, පයිරුවට් කයිනාස්, ග්ලයිකෝජන් සින්ටෙටේස්). හයිපොග්ලයිසමික් ​​ආචරණය අන්තර් සෛලීය ප්‍රවාහනය වැඩි කිරීම හා පටක මගින් ග්ලූකෝස් අවශෝෂණය වැඩි කිරීම, ලිපොජෙනිසිස් උත්තේජනය කිරීම, ග්ලයිකොජෙනොජෙනිස් සහ අක්මාව මගින් ග්ලූකෝස් නිෂ්පාදනයේ වේගය අඩුවීම සමඟ සම්බන්ධ වේ.

NovoMix 30 Flexpen යනු ද්‍රාව්‍ය ඉන්සියුලින් ඇස්පාර්ට් (30%) සහ ස් stal ටිකරූපී ඉන්සියුලින් ඇස්පාර්ට් ප්‍රෝටමින් (70%) වලින් සමන්විත අදියර දෙකක අත්හිටුවීමකි. ජෛව තාක්‍ෂණයෙන් ලබාගත් ඉන්සියුලින් ඇස්පාර්ට් (ඉන්සියුලින්හි අණුක ව්‍යුහය තුළ, බී 28 ස්ථානයේ ඇති ඇමයිනෝ අම්ල ප්‍රෝලින් ඇස්පාර්ටික් අම්ලය මගින් ප්‍රතිස්ථාපනය වේ).

පළමු වර්ගයේ සහ දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගීන් සඳහා භාවිතා කරන විට, නවෝමික්ස් 30 ෆ්ලෙක්ස්පෙන්, ග්ලයිෙකෝසිලේටඩ් හීමොග්ලොබින් මට්ටමට ද්විභාෂා මානව ඉන්සියුලින් මෙන් සමාන බලපෑමක් ඇති කරයි. ඉන්සියුලින් ඇස්පාර්ට් සහ මානව ඉන්සියුලින් මොලාර් සමාන ක්‍රියාකාරිත්වයකින් යුක්ත වේ.

ඉන්සියුලින් ඇස්පාර්ට් වලදී, ඇස්පාර්ටික් අම්ලය සඳහා බී 28 ස්ථානයේ ඇති ඇමයිනෝ අම්ල ප්‍රෝලින් ආදේශ කිරීම මගින් ද්‍රාව්‍ය මිනිස් ඉන්සියුලින් වල දක්නට ලැබෙන නොවොමික්ස් 30 ෆ්ලෙක්ස්පෙන් හි ද්‍රාව්‍ය භාගය තුළ අණු හෙක්සැමර් සෑදීමේ ප්‍රවණතාව අඩු කරයි. මේ සම්බන්ධයෙන්, ද්විභාෂා මිනිස් ඉන්සියුලින් අඩංගු ද්‍රාව්‍ය ඉන්සියුලින් වලට වඩා වේගයෙන් ඉන්සියුලින් ඇස්පාර්ට් චර්මාභ්යන්තර මේදයෙන් අවශෝෂණය වේ. මිනිස් ඉන්සියුලින් එන්පීඑච් මෙන් ඉන්සියුලින් ඇස්පාර්ට් ප්‍රෝටමින් වැඩි කාලයක් අවශෝෂණය වේ.

ද්‍රාව්‍ය මිනිස් ඉන්සියුලින් සමඟ සසඳන විට, ඉන්සියුලින් ඇස්පාර්ට් (මිනිස් ඉන්සියුලින් වේගයෙන් ක්‍රියා කරන ප්‍රතිසමයක්) වඩාත් ඉක්මණින් ක්‍රියා කිරීමට පටන් ගනී, එබැවින් එය ආහාර වේලකට පෙර වහාම පාලනය කළ හැකිය (කෑමට පෙර මිනිත්තු 0 සිට 10 දක්වා). ස් stal ටිකරූපී ඉන්සියුලින් ඇස්පාර්ට් ප්‍රෝටමින් (මිනිස් ඉන්සියුලින්හි මධ්‍ය කාලීන ප්‍රතිසමයක්) වල බලපෑම මිනිස් ඉන්සියුලින් එන්පීඑච් වලට සමාන වේ. NovoMix 30 Flexpen drug ෂධයේ s / c පරිපාලනයෙන් පසුව, බලපෑම විනාඩි 10-20 කට පසුව වර්ධනය වේ. එන්නත් කිරීමෙන් පැය 1-4 කට පසු උපරිම බලපෑම නිරීක්ෂණය කෙරේ. Drug ෂධයේ කාලය පැය 24 දක්වා ළඟා වේ.

.ෂධයේ c ෂධවේදය.

NovoMix 30 FlexPen භාවිතා කරන විට, සෙරුමය තුළ ඇති ඉන්සියුලින් Cmax සාමාන්‍යයෙන් ද්වි-අදියර මානව ඉන්සියුලින් 30 භාවිතා කරන විට වඩා 50% වැඩි වන අතර Cmax වෙත ළඟා වීමට ගතවන කාලය සාමාන්‍යයෙන් 2 ගුණයකින් අඩුය. ශරීර බර 0.2 U / kg මාත්‍රාවකින් නිරෝගී ස්වේච්ඡා සේවකයන්ට drug ෂධය ලබා දුන් විට, සාමාන්‍ය Cmax 140 ± 32 pmol / L වන අතර මිනිත්තු 60 කට පසුව එය ළඟා විය.

ප්‍රෝටමින්-බන්ධිත භාගයේ අවශෝෂණ වේගය පිළිබිඹු කරන සාමාන්‍ය T1 / 2 පැය 8-9 කි.සෙරම් ඉන්සියුලින් සාන්ද්‍රණය s / c එන්නත් කිරීමෙන් පැය 15-18 කට පසු එහි මුල් මට්ටමට පැමිණේ.

දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගීන් සඳහා, Cmax මිනිත්තු 95 කට පසුව ළඟා වන අතර sc පරිපාලනයෙන් පසු අවම වශයෙන් පැය 14 ක් සඳහා 0 ට වඩා සැලකිය යුතු ඉහළ මට්ටමක පවත්වා ගනී.

එන්නත් කරන ස්ථානයේ NovoMix 30 FlexPen අවශෝෂණය කිරීමේ යැපීම අධ්‍යයනය කර නොමැත.

.ෂධ පරිපාලනය කිරීමේ මාත්‍රාව සහ මාර්ගය.

Sc ෂධය sc පරිපාලනය සඳහා අදහස් කෙරේ. NovoMix 30 FlexPen drug ෂධය ඇතුලත / ඇතුලත් කළ නොහැක!

රුධිර ග්ලූකෝස් දර්ශක මත පදනම්ව මාත්‍රාව තනි තනිව සකසා ඇත. සාමාන්‍ය දෛනික මාත්‍රාව ශරීර බර 0.5 සිට 1 U / kg දක්වා වේ. ඉන්සියුලින් ප්‍රතිරෝධය සමඟ (නිදසුනක් ලෙස, තරබාරු රෝගීන් තුළ), ඉන්සියුලින් සඳහා දෛනික අවශ්‍යතාවය වැඩි විය හැකි අතර, අවශේෂ අන්තරාසර්ග ඉන්සියුලින් ස්‍රාවය ඇති රෝගීන් තුළ එය අඩු කළ හැකිය.

NovoMix 30 FlexPen දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගීන් සඳහා මොනොතෙරපි ලෙස හෝ මෙට්ෆෝමින් සමඟ ඒකාබද්ධව රුධිර ග්ලූකෝස් මට්ටම මෙට්ෆෝමින් මගින් පමණක් ප්‍රමාණවත් ලෙස නියාමනය නොකෙරෙන අවස්ථාවන්හිදී භාවිතා කළ හැකිය. මෙට්ෆෝමින් සමඟ ඒකාබද්ධව NovoMix 30 හි නිර්දේශිත ආරම්භක මාත්‍රාව දිනකට 0.2 U / kg වේ. රුධිරයේ ඇති ග්ලූකෝස් අන්තර්ගතය මත පදනම්ව ඉන්සියුලින් සඳහා වන තනි අවශ්‍යතාවය අනුව මාත්‍රාව සකස් කළ යුතුය.

NovoMix 30 FlexPen ආහාර වේලකට පෙර වහාම ලබා දිය යුතුය. පරිපාලිත drug ෂධයේ උෂ්ණත්වය කාමර උෂ්ණත්වයේ තිබිය යුතුය.

අවශ්‍ය නම් - කලවා හෝ ඉදිරිපස උදර බිත්තියේ එන්නත් කිරීම s / c සිදු කරයි - උරහිස් හෝ පපුවේ. ලිපොඩිස්ට්‍රොෆි වර්ධනය වැළැක්වීම සඳහා ව්‍යුහ විද්‍යාත්මක කලාපය තුළ එන්නත් කරන ස්ථානය වෙනස් කිරීම අවශ්‍ය වේ.

වෙනත් ඕනෑම ඉන්සියුලින් සකස් කිරීමක් මෙන්ම, NovoMix 30 FlexPen හි ක්‍රියාකාරී කාලසීමාව මාත්‍රාව, පරිපාලන ස්ථානය, රුධිර ප්‍රවාහ තීව්‍රතාව, උෂ්ණත්වය සහ ශාරීරික ක්‍රියාකාරකම් මට්ටම මත රඳා පවතී. එන්නත් කරන ස්ථානයේ NovoMix 30 FlexPen අවශෝෂණය කිරීමේ යැපීම අධ්‍යයනය කර නොමැත.

NovoMix® 30 FlexPen® drug ෂධය භාවිතා කිරීමේ නීති

ෆ්ලෙක්ස්පෙන් යනු ඉන්සියුලින් පරිපාලනය කිරීම සඳහා නිර්මාණය කර ඇති සිරින්ජ පෑනකි. ෆ්ලෙක්ස්පෙන් NovoFayn කෙටි ඉඳිකටු සමඟ භාවිතා කරයි. NovoFine කෙටි ඉඳිකටු ඇසුරුම් කිරීම S ලෙස සලකුණු කර ඇත.

අත්හිටුවීම සුදු පැහැයෙන් හා ඒකාකාරව වලාකුළු බවට පත් නොවන්නේ නම් ඔබට NovoMix 30 FlexPen භාවිතා කළ නොහැක.

සුදු පැහැති ගැටිති පෙනෙන්නට තිබේ නම් හෝ සුදු පැහැති අංශු පතුලේ හෝ කාට්රිජයේ බිත්තිවලට ඇලී තිබේ නම් එය ශීත කළ පෙනුම ලබා දෙයි.

ෆ්ලෙක්ස්පෙන් සිරින්ජ පෑන පුද්ගලික භාවිතය සඳහා පමණක් වන අතර එය නැවත පිරවිය නොහැක.

එක් එක් පැකේජයේ තැන්පත් කර ඇති NovoMix 30 FlexPen සඳහා වන වෛද්‍ය උපදෙස් වල FlexPen සිරින්ජ පෑන භාවිතා කිරීම සඳහා සවිස්තර නිර්දේශ ලබා දී ඇත.

Novomix 30 flekspen හි අතුරු ආබාධ:

කාබෝහයිඩ්‍රේට් පරිවෘත්තීය ක්‍රියාවලියට සම්බන්ධ අහිතකර ප්‍රතික්‍රියා: බොහෝ විට හයිපොග්ලිසිමියා, සමේ පැහැය, සීතල දහඩිය, ස්නායු භාවය, කම්පනය, කාංසාව, අසාමාන්‍ය වෙහෙස හෝ දුර්වලකම, ව්‍යාකූලත්වය, සාන්ද්‍රණය නැතිවීම, කරකැවිල්ල, දැඩි කුසගින්න, තාවකාලික දෘශ්‍යාබාධ, හිසරදය, ඔක්කාරය, ටායිචාර්ඩියා. දරුණු හයිපොග්ලිසිමියා රෝගය සිහිය නැතිවීම, මොළය තාවකාලිකව හෝ ආපසු හැරවිය නොහැකි ලෙස කඩාකප්පල් කිරීම හා මරණයට හේතු විය හැක.

අසාත්මිකතා: දේශීය ප්‍රතික්‍රියා (සාමාන්‍යයෙන් තාවකාලික වන අතර ප්‍රතිකාර දිගටම පවතින බැවින් ඉවත්ව යන්න) - රතු පැහැය, ඉදිමීම, එන්නත් කරන ස්ථානයේ කැසීම, සාමාන්‍යකරණය වූ (ජීවිතයට තර්ජනයක්) - සමේ කැසීම, සමේ කැසීම, දහඩිය වැඩි වීම, ආමාශ ආන්ත්රයික කැළඹීම්, ඇන්ජියෝඩීමා, අපහසුතා ශ්වසනය, ටායිචාර්ඩියා, රුධිර පීඩනය අඩු වීම.

වෙනත්: ශෝථය, දුර්වල වූ වර්තනය (සාමාන්‍යයෙන් ඉන්සියුලින් ප්‍රතිකාරයේ ආරම්භයේ දී නිරීක්ෂණය වන අතර එය තාවකාලික වේ), එන්නත් කරන ස්ථානයේ ලිපොඩිස්ට්‍රොෆි වර්ධනය.

Drug ෂධයට ප්රතිවිරෝධතා:

- ඉන්සියුලින් ඇස්පාර්ට් හෝ .ෂධයේ අනෙකුත් සංරචක කෙරෙහි පුද්ගල සංවේදීතාව වැඩි කිරීම.

වයස අවුරුදු 18 ට අඩු ළමුන් හා නව යොවුන් වියේ දී drug ෂධය භාවිතා කිරීම රෙකමදාරු කරනු නොලැබේ මෙම වයස් කාණ්ඩයේ රෝගීන් සඳහා NovoMix 30 Flexpen භාවිතය පිළිබඳ සායනික අධ්‍යයන සිදු කර නොමැත.

ගර්භණී සමයේදී සහ මවි කිරි කාලය තුළ භාවිතා කරන්න.

ගර්භණී සමයේදී ඉන්සියුලින් ඇස්පාර්ට් සමඟ සායනික අත්දැකීම් සීමිතය.

ගර්භණී සමයේදී සහ ගර්භණී කාලය පුරාවටම දියවැඩියා රෝගීන්ගේ තත්වය හොඳින් නිරීක්ෂණය කිරීම සහ රුධිර ප්ලාස්මා වල ග්ලූකෝස් මට්ටම නිරීක්ෂණය කිරීම අවශ්‍ය වේ. රීතියක් ලෙස, ඉන්සියුලින් අවශ්‍යතාවය පළමු ත්‍රෛමාසිකයේ අඩු වන අතර ගර්භනී අවධියේ දෙවන හා තුන්වන ත්‍රෛමාසිකවල ක්‍රමයෙන් වැඩිවේ. උපතේදී සහ වහාම ඉන්සියුලින් අවශ්‍යතා විශාල ලෙස පහත වැටෙනු ඇත. උපතින් ටික කලකට පසු ඉන්සියුලින් අවශ්‍යතාවය ගැබ් ගැනීමට පෙර පැවති මට්ටමට ඉක්මනින් පැමිණේ.

මව්කිරි දීමේදී, සීමාවකින් තොරව drug ෂධය භාවිතා කළ හැකිය. කිරි දෙන මවකට ඉන්සියුලින් ලබා දීම දරුවාට තර්ජනයක් නොවේ. කෙසේ වෙතත්, NovoMix 30 FlexPen මාත්‍රාව වෙනස් කිරීම අවශ්‍ය විය හැකිය.

පර්යේෂණාත්මක සත්ව අධ්‍යයනයන්හිදී, ඉන්සියුලින් ඇස්පාර්ට් සහ මිනිස් ඉන්සියුලින් වල කළල හා ටෙරාටොජනික් බලපෑම් අතර කිසිදු වෙනසක් දක්නට නොලැබුණි.

නොවොමික්ස් 30 ෆ්ලෙක්ස්පෙන් භාවිතය සඳහා විශේෂ උපදෙස්.

ප්‍රමාණවත් නොවන මාත්‍රාවක් හෝ ප්‍රතිකාර අත්හිටුවීම, විශේෂයෙන් පළමු වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගයෙන් (ඉන්සියුලින් මත යැපෙන), හයිපර්ග්ලයිසිමියා හෝ දියවැඩියා කීටොසයිඩෝසිස් වර්ධනය වීමට හේතු වේ.

හයිපර්ග්ලයිසිමියා රෝග ලක්ෂණ සාමාන්‍යයෙන් පැය කිහිපයක් හෝ දින ගණනක් තුළ ක්‍රමයෙන් වර්ධනය වන අතර ඔක්කාරය, වමනය, නිදිබර ගතිය, සමේ රතු පැහැය සහ වියළි බව, වියළි මුඛය, මුත්රා පිටවීම වැඩි වීම, පිපාසය හා ආහාර රුචිය නැතිවීම සහ ඇසිටෝන් ගන්ධයක් ඇතිවීම පිට කරන වාතය. සුදුසු ප්‍රතිකාර නොමැතිව හයිපර්ග්ලයිසිමියාව මරණයට හේතු විය හැක.

කාබෝහයිඩ්‍රේට් පරිවෘත්තීය සඳහා වන්දි ගෙවීමෙන් පසු, ඉන්සියුලින් චිකිත්සාව තීව්‍ර කිරීමෙන් රෝගීන්ට හයිපොග්ලිසිමියා රෝගයේ පූර්වගාමීන්ගේ සාමාන්‍ය රෝග ලක්ෂණ අත්විඳිය හැකිය. ප්‍රශස්ත පරිවෘත්තීය පාලනයක් සහිත දියවැඩියාව ඇති රෝගීන් තුළ, දියවැඩියාවේ ප්‍රමාද වූ සංකූලතා පසුව වර්ධනය වන අතර වඩාත් සෙමින් ඉදිරියට යයි. මේ සම්බන්ධයෙන්, රුධිරයේ ග්ලූකෝස් මට්ටම අධීක්ෂණය කිරීම ඇතුළු පරිවෘත්තීය පාලනය ප්‍රශස්ත කිරීම අරමුණු කරගත් ක්‍රියාකාරකම් සිදු කිරීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ.

NovoMix 30 FlexPen ආහාර අනුභව කිරීම සමඟ සෘජුවම සම්බන්ධ විය යුතුය. අනුකූල රෝග ඇති රෝගීන්ට ප්‍රතිකාර කිරීමේදී හෝ ආහාර අවශෝෂණය මන්දගාමී කරන taking ෂධ ගැනීමෙන් drug ෂධයේ බලපෑමේ අධික වේගය ඔබ සැලකිල්ලට ගත යුතුය. විශේෂයෙන් බෝවන ස්වභාවයක් ඇති, නොගැලපෙන රෝග ඇති විට, ඉන්සියුලින් අවශ්‍යතාවය වැඩි වේ. දුර්වල වූ වකුගඩු හෝ රක්තපාත ක්‍රියාකාරිත්වය ඉන්සියුලින් අවශ්‍යතා අඩුවීමට හේතු වේ.

ආහාර ගැනීම හෝ සැලසුම් නොකළ ව්‍යායාම මඟ හැරීම හයිපොග්ලිසිමියා වර්ධනයට හේතු වේ. ද්විභාෂා මානව ඉන්සියුලින් සමඟ සසඳන විට, නොවෝමික්ස් 30 ෆ්ලෙක්ස්පෙන් හි පරිපාලනය පරිපාලනයෙන් පසු පළමු පැය 6 තුළ වඩා ශක්තිමත් හයිපොග්ලයිසමික් ​​බලපෑමක් ඇති කරයි. මේ සම්බන්ධයෙන්, සමහර අවස්ථාවලදී, ඉන්සියුලින් මාත්‍රාව සහ / හෝ ආහාරයේ ස්වභාවය වෙනස් කිරීම අවශ්‍ය විය හැකිය.

රෝගියා නව වර්ගයේ ඉන්සියුලින් වර්ගයකට මාරු කිරීම හෝ වෙනත් නිෂ්පාදකයෙකුගේ ඉන්සියුලින් සකස් කිරීම දැඩි වෛද්‍ය අධීක්ෂණය යටතේ සිදු කළ යුතුය. ඔබ ඉන්සියුලින් සූදානම සහ / හෝ නිෂ්පාදන ක්‍රමයේ සාන්ද්‍රණය, වර්ගය, නිෂ්පාදකයා සහ වර්ගය (මානව ඉන්සියුලින්, සත්ව ඉන්සියුලින්, මානව ඉන්සියුලින් ඇනලොග්) වෙනස් කරන්නේ නම්, මාත්‍රා වෙනසක් අවශ්‍ය විය හැකිය. NovoMix 30 FlexPen වෙත මාරු වන රෝගීන්ට කලින් භාවිතා කළ ඉන්සියුලින් හා සසඳන විට මාත්‍රා වෙනසක් අවශ්‍ය විය හැකිය. අවශ්ය නම්, මාත්රාව ගැලපීම, එය දැනටමත් drug ෂධයේ පළමු එන්නත් කිරීමේදී හෝ ප්රතිකාරයේ පළමු සති හෝ මාසවලදී කළ හැකිය. ඊට අමතරව, ආහාර වේලෙහි වෙනසක් සහ වැඩි ශාරීරික වෙහෙසක් සමඟ drug ෂධයේ මාත්‍රාවේ වෙනසක් අවශ්‍ය විය හැකිය. ආහාර ගැනීමෙන් පසු වහාම කරන ව්‍යායාම මගින් හයිපොග්ලිසිමියා අවදානම වැඩි කරයි.

ඉන්සියුලින් පොම්ප වල NovoMix 30 FlexPen භාවිතා නොකරන්න.

වාහන පැදවීමේ හැකියාව සහ පාලන යාන්ත්‍රණ කෙරෙහි බලපෑම් කිරීම

හයිපොග්ලිසිමියා සහ හයිපර්ග්ලයිසිමියාව තුළ රෝගීන්ට අවධානය යොමු කිරීමේ හැකියාව සහ ප්‍රතික්‍රියා වේගය අඩපණ විය හැකි අතර, මෙම හැකියාවන් විශේෂයෙන් අවශ්‍ය වන අවස්ථාවන්හිදී අනතුරුදායක විය හැකිය (නිදසුනක් ලෙස, මෝටර් රථයක් පදවන විට හෝ යන්ත්‍ර හා යාන්ත්‍රණ සමඟ වැඩ කරන විට). මෝටර් රථයක් පදවන විට හා යාන්ත්‍රණයන් සමඟ වැඩ කිරීමේදී හයිපොග්ලිසිමියා සහ හයිපර්ග්ලයිසිමියාව වර්ධනය වීම වැළැක්වීමට පියවර ගන්නා ලෙස රෝගීන්ට උපදෙස් දිය යුතුය. හයිපොග්ලිසිමියා වර්ධනය වීමේ පූර්වගාමීන්ගේ හෝ අඩු වූ රෝග ලක්ෂණ නොමැති රෝගීන්ට හෝ හයිපොග්ලිසිමියා රෝගයෙන් පෙළෙන රෝගීන්ට මෙය විශේෂයෙන් වැදගත් වේ. මෙම අවස්ථා වලදී, එවැනි කාර්යයන්හි ශක්‍යතාව සලකා බැලිය යුතුය.

Drug ෂධයේ අධික මාත්රාව:

රෝග ලක්ෂණ: හයිපොග්ලිසිමියා වර්ධනය විය හැක.

ප්‍රතිකාර: ග්ලූකෝස්, සීනි හෝ කාබෝහයිඩ්‍රේට් බහුල ආහාර ගැනීමෙන් රෝගියාට මෘදු හයිපොග්ලිසිමියාව නැවැත්විය හැකිය. එබැවින් දියවැඩියාව ඇති රෝගීන්ට සීනි, රසකැවිලි, කුකීස් හෝ මිහිරි පළතුරු යුෂ රැගෙන යාමට උපදෙස් දෙනු ලැබේ. දරුණු අවස්ථාවල දී, සිහිය නැති වූ විට, 40% ඩෙක්ස්ට්‍රෝස් ද්‍රාවණය එන්නත් කරනු ලැබේ, ග්ලූකොජන් (0.5-1 mg) අභ්‍යන්තරව හෝ චර්මාභ්යන්තරව. සිහිය යථා තත්ත්වයට පත් කිරීමෙන් පසුව, රෝගියා හයිපොග්ලිසිමියා නැවත වර්ධනය වීම වැළැක්වීම සඳහා කාබෝහයිඩ්‍රේට් බහුල ආහාර අනුභව කිරීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ.

නොවොමික්ස් 30 ෆ්ලෙක්ස්පෙන් වෙනත් .ෂධ සමඟ අන්තර්ක්‍රියා කිරීම.

මත්ද්රව්ය පිළිබඳ Hypoglycemic පියවර මුඛ hypoglycemic ඖෂධ, මා ඕගේ පෙති, ඒස් පෙති, කාබනික ඇන්හයි පෙති, තෝරාගත් බීටා-හයවන, bromocriptine, octreotide, sulfonamides, anabolic රක්තපාත, tetracyclines, clofibrate, ketoconazole, mebendazole, pyridoxine, theophylline, cyclophosphamide, fenfluramine, ලිතියම් සූදානම වැඩි දියුණු එතනෝල් අඩංගු සූදානම.

මුඛ ප්‍රතිංධිසරාේධක, ජීසීඑස්, තයිරොයිඩ් හෝමෝන සූදානම, තියාසයිඩ් ඩයියුරිටික්ස්, හෙපටින්, ට්‍රයිසයික්ලික් විෂ නාශක, සානුකම්පිත, ඩැනසෝල්, ක්ලෝනයිඩින්, කැල්සියම් නාලිකා අවහිර කරන්නන්, ඩයසොක්සයිඩ්, මෝෆීන්, ෆීනයිටොයින් මගින් drug ෂධයේ හයිපොග්ලයිසමික් ​​බලපෑම අඩු වේ.

රෙසර්පයින් සහ සැලිසිලේට් වල බලපෑම යටතේ, NovoMix 30 FlexPen drug ෂධයේ ක්‍රියාකාරිත්වය දුර්වල කිරීම සහ වැඩි දියුණු කිරීම යන දෙකම කළ හැකිය.

Novomix 30 flekspen drug ෂධයේ ගබඩා කොන්දේසි.

ලැයිස්තුව B. භාවිතයට නොගත් NovoMix 30 FlexPen ශීතකරණය තුළ 2 ° සිට 8 ° C දක්වා උෂ්ණත්වයක ගබඩා කළ යුතුය (ශීතකරණයට වඩා සමීප නොවේ), කැටි නොකරන්න. රාක්කයේ ආයු කාලය අවුරුදු 2 කි.

භාවිතා කළ NovoMix 30 FlexPen සති 4 ක් සඳහා 30 ° C නොඉක්මවන උෂ්ණත්වයක ගබඩා කළ යුතුය. ආලෝකයෙන් ආරක්ෂා වීම සඳහා, NovoMix 30 FlexPen තොප්පියකින් වසා දැමිය යුතුය.

Drug ෂධය භාවිතා කිරීමට ඇඟවුම් සහ ප්රතිවිරෝධතා

NovoMix 30 Flexpen දියවැඩියාව සඳහා දැක්වේ. මෙම කාණ්ඩයේ රෝගීන් සඳහා c ෂධවේදය අධ්‍යයනය කර නොමැත:

• වැඩිහිටි පුද්ගලයින්
• දරුවන්
• අක්මාව හා වකුගඩු ක්‍රියාකාරිත්වය දුර්වල වූ රෝගීන්.

වර්ගීකරණය අනුව, hyp ෂධය හයිපොග්ලිසිමියා, ඇස්පාර්ට් ද්‍රව්‍යයට අධික සංවේදීතාව හෝ නිශ්චිත .ෂධයේ වෙනත් සං component ටකයක් සඳහා භාවිතා නොකළ යුතුය.

භාවිතය සඳහා විශේෂ උපදෙස් සහ අනතුරු ඇඟවීම්

ප්‍රමාණවත් මාත්‍රාවක් භාවිතා නොකරන්නේ නම් හෝ චිකිත්සාව හදිසියේම අත්හිටුවා තිබේ නම් (විශේෂයෙන් පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව සමඟ), එය සිදුවිය හැකිය:

මෙම තත්වයන් දෙකම සෞඛ්‍යයට අතිශයින්ම භයානක වන අතර මරණයට හේතු විය හැක.

NovoMix 30 FlexPen හෝ එහි පෙන්ෆිල් ආදේශකය ආහාර වේලකට පෙර වහාම පරිපාලනය කළ යුතුය. අනුකූල රෝගාබාධ සහිත රෝගීන්ට ප්‍රතිකාර කිරීමේදී හෝ ආමාශ ආන්ත්රයික පත්රිකාවේ ආහාර අවශෝෂණය සැලකිය යුතු ලෙස මන්දගාමී කළ හැකි taking ෂධ ලබා ගැනීමේදී මෙම drug ෂධයේ ක්රියාකාරිත්වයේ මුල් අවධිය සැලකිල්ලට ගැනීම අවශ්ය වේ.

අනුකූල රෝග (විශේෂයෙන් බෝවන හා උණ ඇති) අතිරේක ඉන්සියුලින් අවශ්‍යතාවය වැඩි කරයි.

රෝගී පුද්ගලයෙකු නව වර්ගයේ ඉන්සියුලින් වෙත මාරු කිරීමට යටත්ව, කෝමා වර්ධනය වීමේ පූර්වගාමීන් සුපුරුදු දියවැඩියා ඉන්සියුලින් භාවිතයෙන් පැන නගින අයට වඩා සැලකිය යුතු ලෙස වෙනස් විය හැකිය. මේ අනුව, වෛද්‍යවරයෙකුගේ දැඩි අධීක්ෂණය යටතේ රෝගියා වෙනත් drugs ෂධ වෙත මාරු කිරීම ඉතා වැදගත් වේ.

ඕනෑම වෙනස් කිරීමකට අවශ්‍ය මාත්‍රාව වෙනස් කිරීම ඇතුළත් වේ. අපි එවැනි තත්වයන් ගැන කතා කරමු:

• ද්‍රව්‍ය සාන්ද්‍රණයේ වෙනසක්,
• විශේෂ හෝ නිෂ්පාදකයා වෙනස් කිරීම,
• ඉන්සියුලින් සම්භවයේ වෙනස්වීම් (මානව, සත්ව හෝ මානව ප්‍රතිසමයක්),
• පරිපාලන හෝ නිෂ්පාදන ක්‍රමය.

NovoMix 30 FlexPen ඉන්සියුලින් එන්නත් හෝ පෙන්ෆිල් ඇනලොග් එන්නත් වෙත මාරු වීමේ ක්‍රියාවලියේදී දියවැඩියා රෝගීන්ට නව drug ෂධයක පළමු පරිපාලනය සඳහා මාත්‍රාව තෝරා ගැනීමේදී වෛද්‍යවරයෙකුගේ සහාය අවශ්‍ය වේ. එය වෙනස් කිරීමෙන් පසු පළමු සති හා මාසවලදී ද එය වැදගත් වේ.

සාම්ප්‍රදායික ද්විභාෂා මානව ඉන්සියුලින් සමඟ සසඳන විට NovoMix 30 FlexPen එන්නත් කිරීම මගින් දැඩි හයිපොග්ලයිසමික් ​​බලපෑම් ඇති කළ හැකිය. එය පැය 6 ක් දක්වා පැවතිය හැකි අතර, ඉන්සියුලින් හෝ ආහාර වේලෙහි අවශ්‍ය මාත්‍රාවන් සමාලෝචනය කිරීම ඇතුළත් වේ.

සමට යටින් drug ෂධය අඛණ්ඩව ලබා දීම සඳහා ඉන්සියුලින් අත්හිටුවීම ඉන්සියුලින් පොම්ප වල භාවිතා කළ නොහැක.

යාන්ත්‍රණ පාලනය කිරීමේ හැකියාව

විවිධ හේතූන් මත, taking ෂධය ගන්නා විට හයිපොග්ලිසිමියා වර්ධනය වුවහොත්, රෝගියාට ඔහුට සිදුවන දේට ප්‍රමාණවත් ලෙස අවධානය යොමු කිරීමට සහ ප්‍රමාණවත් ලෙස ප්‍රතිචාර දැක්වීමට නොහැකි වනු ඇත. එබැවින් මෝටර් රථයක් හෝ යාන්ත්‍රණයක් පැදවීම සීමිත විය යුතුය. සෑම රෝගියෙකුටම රුධිරයේ සීනි අඩුවීම වැළැක්වීම සඳහා අවශ්‍ය පියවර ගැන දැනුවත් විය යුතුය, විශේෂයෙන් ඔබට රිය පැදවීමට අවශ්‍ය නම්.

ෆ්ලෙක්ස්පෙන් හෝ එහි ඇනලොග් පෙන්ෆිල් භාවිතා කළ අවස්ථා වලදී, රිය පැදවීමේ ආරක්ෂාව සහ උපදෙස් පරිස්සමින් කිරා බැලීම අවශ්‍ය වේ, විශේෂයෙන් හයිපොග්ලිසිමියා රෝග ලක්ෂණ සැලකිය යුතු ලෙස දුර්වල වී හෝ නොමැති විට.

Drug ෂධය වෙනත් drugs ෂධ සමඟ අන්තර් ක්‍රියා කරන්නේ කෙසේද?

ශරීරයේ සීනි පරිවෘත්තීය ක්‍රියාවලියට බලපාන drugs ෂධ ගණනාවක් ඇති අතර, අවශ්‍ය මාත්‍රාව ගණනය කිරීමේදී එය සැලකිල්ලට ගත යුතුය.

ඉන්සියුලින් හෝමෝනය සඳහා අවශ්‍යතාවය අඩු කරන ක්‍රම අතරට:

• මුඛ හයිපොග්ලයිසමික්,
• MAO inhibitors
• ඔක්ට්‍රියෝටයිඩ්
• ACE inhibitors
• සැලිසිලේට්,
• ඇනබොලික්ස්
• සල්ෆොනාමයිඩ්,
• ඇල්කොහොල් අඩංගු
• තෝරා නොගත් අවහිර කරන්නන්.

NovoMix 30 FlexPen ඉන්සියුලින් හෝ එහි පෙන්ෆිල් ප්‍රභේදය අතිරේකව භාවිතා කිරීමේ අවශ්‍යතාවය වැඩි කරන මෙවලම් ද ඇත:

1. මුඛ ප්රතිංධිසරාේධක
2. danazol
3. මත්පැන්
4. තියාසයිඩ්,
5. ජීඑස්කේ,
6. තයිරොයිඩ් හෝමෝන.

අයදුම් කරන්නේ කෙසේද සහ මාත්‍රා කරන්නේ කෙසේද?

මාත්‍රාව NovoMix 30 Flexpen දැඩි ලෙස පුද්ගල වන අතර රෝගියාගේ පැහැදිලි අවශ්‍යතා මත පදනම්ව වෛද්‍යවරයෙකු පත් කිරීම සඳහා පහසුකම් සපයයි. Drug ෂධයේ වේගය නිසා එය ආහාර වේලකට පෙර පරිපාලනය කළ යුතුය. අවශ්ය නම්, ආහාර ගැනීමෙන් පසු ඉන්සියුලින් මෙන්ම පෙන්ෆිල් ද ලබා දිය යුතුය.

අපි සාමාන්‍ය දර්ශක ගැන කතා කරන්නේ නම්, රෝගියාගේ බර අනුව NovoMix 30 FlexPen යෙදිය යුතු අතර දිනකට එක් කිලෝග්‍රෑමයක් සඳහා 0.5 සිට 1 දක්වා UNIT වේ. ඉන්සියුලින් ප්‍රතිරෝධයක් ඇති දියවැඩියා රෝගීන්ගේ අවශ්‍යතාවය වැඩි විය හැකි අතර, තමන්ගේම හෝමෝනයක ඉතිරිව ඇති ස්‍රාවය වන අවස්ථා අඩු වේ.

ෆ්ලෙක්ස්පෙන් සාමාන්‍යයෙන් කලවා වල චර්මාභ්යන්තර පරිපාලනය කරනු ලැබේ. එන්නත් ද කළ හැක්කේ:

• උදර ප්‍රදේශය (ඉදිරිපස උදර බිත්තිය),
• කකුල්
• උරහිසේ ඩෙල්ටොයිඩ් මාංශ පේශි.

ඇඟවුම් කරන ලද එන්නත් කරන ස්ථාන විකල්ප ලෙස ලබා දී ඇත්නම් ලිපොඩිස්ට්‍රොෆි වළක්වා ගත හැකිය.

වෙනත් drugs ෂධවල උදාහරණය අනුගමනය කිරීමෙන් drug ෂධයට නිරාවරණය වන කාලය වෙනස් විය හැකිය. මෙය රඳා පවතින්නේ:

1. මාත්‍රාව
2. එන්නත් අඩවි
3. රුධිර ප්‍රවාහ අනුපාතය
4. ශාරීරික ක්‍රියාකාරකම් මට්ටම
5. ශරීර උෂ්ණත්වය.

එන්නත් කරන ස්ථානයේ අවශෝෂණ අනුපාතය රඳා පැවතීම විමර්ශනය කර නොමැත.

දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව ඇති රෝගීන්, නොවෝමික්ස් 30 ෆ්ලෙක්ස්පෙන් (සහ පෙන්ෆිල් ඇනලොග්) ප්‍රධාන ප්‍රතිකාරය ලෙස මෙන්ම මෙට්ෆෝමින් සමඟ ඒකාබද්ධව නියම කළ හැකිය. වෙනත් ක්‍රම මගින් රුධිරයේ සීනි සාන්ද්‍රණය අඩු කිරීමට නොහැකි අවස්ථාවන්හිදී දෙවැන්න අවශ්‍ය වේ.

මෙට්ෆෝමින් සමඟ මුලින් නිර්දේශිත මාත්‍රාව දිනකට රෝගියාගේ බර කිලෝග්‍රෑමයකට ඒකක 0.2 කි. සෑම අවස්ථාවකම අවශ්‍යතා අනුව drug ෂධයේ පරිමාව සකස් කළ යුතුය.

රුධිරයේ ඇති සීනි මට්ටම පිළිබඳව අවධානය යොමු කිරීම ද වැදගත් ය. ඕනෑම දුර්වල වකුගඩු හෝ රක්තපාත ක්‍රියාකාරිත්වයක් හෝමෝනයක අවශ්‍යතාවය අඩු කරයි.

දරුවන්ට ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා NovoMix 30 Flexpen භාවිතා කළ නොහැක.

සැක සහිත drug ෂධය චර්මාභ්යන්තර එන්නත් කිරීම සඳහා පමණක් භාවිතා කළ හැකිය. එය නිශ්චිතවම මාංශ පේශි තුළට එන්නත් කළ නොහැක.

අහිතකර ප්රතික්රියා ප්රකාශ කිරීම

Drug ෂධයේ negative ණාත්මක ප්‍රතිවිපාක සටහන් කළ හැක්කේ වෙනත් ඉන්සියුලින් සංක්‍රමණයකදී හෝ මාත්‍රාව වෙනස් කිරීමේදී පමණි. NovoMix 30 FlexPen (හෝ එහි ඇනලොග් පෙන්ෆිල්) the ෂධ විද්‍යාත්මකව සෞඛ්‍ය තත්වයට බලපායි.

රීතියක් ලෙස, හයිපොග්ලිසිමියාව අතුරු ආබාධ පිළිබඳ නිරන්තර ප්‍රකාශනය බවට පත්වේ. මාත්‍රාව හෝමෝනයක පවතින සැබෑ අවශ්‍යතාවය සැලකිය යුතු ලෙස ඉක්මවා ගිය විට එය වර්ධනය විය හැකිය, එනම් ඉන්සියුලින් අධික ලෙස පානය කිරීම.

දැඩි හිඟකම නිසා සිහිය නැතිවීම හෝ කැක්කුම පවා ඇතිවිය හැකි අතර පසුව මොළය ස්ථිර හෝ තාවකාලිකව කඩාකප්පල් වීම හෝ මරණය පවා සිදුවිය හැකිය.

සායනික අධ්‍යයනවල ප්‍රති results ල සහ නොවෝමික්ස් 30 වෙළඳපොලේ නිකුත් කිරීමෙන් පසුව වාර්තා වූ දත්ත වලට අනුව, විවිධ රෝගීන්ගේ කණ්ඩායම්වල දරුණු හයිපොග්ලිසිමියා ඇතිවීමේ ප්‍රවණතාව සැලකිය යුතු ලෙස වෙනස් වනු ඇතැයි පැවසිය හැකිය.

සිදුවීමේ වාර ගණන අනුව, negative ණාත්මක ප්‍රතික්‍රියා කොන්දේසි සහිතව කාණ්ඩවලට බෙදිය හැකිය:

• ප්‍රතිශක්තිකරණ පද්ධතියෙන්: ඇනෆිලැක්ටික් ප්‍රතික්‍රියා (ඉතා දුර්ලභ), උර්තාරියා, සම මත කුෂ් ((සමහර විට),
• සාමාන්‍යකරණය කළ ප්‍රතික්‍රියා: කැසීම, අධික සංවේදීතාව, දහඩිය දැමීම, ආහාර ජීර්ණ පද්ධතිය කඩාකප්පල් කිරීම, රුධිර පීඩනය අඩුවීම, මන්දගාමී හෘද ස්පන්දනය, ඇන්ජියෝඩීමා (සමහර විට),
• ස්නායු පද්ධතියෙන්: පර්යන්ත ස්නායු රෝග. රුධිරයේ සීනි පාලනය කලින් කලට වැඩිදියුණු කිරීම වේදනාකාරී ස්නායු රෝග, අස්ථිර (කලාතුරකින්),
• දෘෂ්ටි ගැටළු: දුර්වල වර්තනය (සමහර විට). එය ස්වභාවධර්මයේ අස්ථිර වන අතර ඉන්සියුලින් සමඟ චිකිත්සාව ආරම්භයේදීම සිදු වේ.
• දියවැඩියා රෙටිනෝපති (සමහර විට). විශිෂ්ට ග්ලයිසමික් ​​පාලනයක් සහිතව, මෙම සංකූලතාවයේ ප්‍රගතිය අඩු වේ. දැඩි සත්කාර උපක්‍රම භාවිතා කරන්නේ නම්, මෙය රෙටිනෝපති රෝගය උග්‍ර කිරීමට හේතු වේ,
• චර්මාභ්යන්තර පටක හා සමෙන් ලිපිඩ ඩිස්ට්‍රොෆි ඇති විය හැක (සමහර විට). බොහෝ විට එන්නත් කළ ස්ථානවල එය වර්ධනය වේ. NovoMix 30 FlexPen (හෝ එහි ඇනලොග් පෙන්ෆිල්) එන්නත් කරන ස්ථානය එම ප්‍රදේශය තුළම වෙනස් කිරීමට වෛද්‍යවරු නිර්දේශ කරති. ඊට අමතරව, අධික සංවේදීතාව ආරම්භ විය හැකිය. Drug ෂධය හඳුන්වාදීමත් සමඟ දේශීය අධි සංවේදීතාව වර්ධනය විය හැකිය: රතු පැහැය, සමේ කැසීම, එන්නත් කරන ස්ථානයේ ඉදිමීම. මෙම ප්‍රතික්‍රියා ස්වභාවධර්මයේ අස්ථිර වන අතර අඛණ්ඩ ප්‍රතිකාර මගින් සම්පූර්ණයෙන්ම අතුරුදහන් වේ,
• වෙනත් ආබාධ සහ ප්‍රතික්‍රියා (සමහර විට). ඉන්සියුලින් චිකිත්සාව ආරම්භයේදීම වර්ධනය කරන්න. රෝග ලක්ෂණ තාවකාලිකයි.

අතිරික්ත නඩු

Drug ෂධයේ අධික පරිපාලනය සමඟ, හයිපොග්ලයිසමික් ​​තත්වයක් වර්ධනය විය හැකිය.

රුධිරයේ සීනි මට්ටම මඳක් පහත වැටී ඇත්නම්, මිහිරි ආහාර හෝ ග්ලූකෝස් ආහාරයට ගැනීමෙන් හයිපොග්ලිසිමියාව නතර කළ හැකිය. සෑම දියවැඩියා රෝගියකුටම රසකැවිලි කුඩා ප්‍රමාණයක් රැගෙන යාමට අවශ්‍ය වන්නේ එබැවිනි, උදාහරණයක් ලෙස දියවැඩියා නොවන රසකැවිලි හෝ බීම.

රුධිරයේ ග්ලූකෝස් හිඟයක් ඇති වුවහොත්, රෝගියා කෝමා තත්වයට පත්වූ විට, 0.5 සිට 1 mg දක්වා ගණනය කිරීමේදී ඔහුට ග්ලූකොජන් වල අභ්‍යන්තර මාංශ පේශි හෝ චර්මාභ්යන්තර පරිපාලනය ලබා දිය යුතුය. මෙම ක්‍රියාවන් සඳහා උපදෙස් දියවැඩියාවෙන් පෙළෙන අය දැන සිටිය යුතුය.

දියවැඩියා රෝගියා කෝමා තත්වයෙන් මිදුණු වහාම ඔහුට ඇතුළත කාබෝහයිඩ්‍රේට් කුඩා ප්‍රමාණයක් ගත යුතුය. මෙය නැවත ඇතිවීම වැළැක්වීමට අවස්ථාවක් ලබා දෙනු ඇත.

NovoMix 30 Flexpen ගබඩා කළ යුත්තේ කෙසේද?

The ෂධයේ සම්මත ආයු කාලය එය නිපදවූ දින සිට වසර 2 කි. අත්පොතෙහි සඳහන් වන්නේ NovoMix 30 FlexPen (හෝ එහි ඇනලොග් පෙන්ෆිල්) සහිත භාවිතයට සූදානම් පෑනක් ශීතකරණයක් තුළ ගබඩා කළ නොහැකි බවයි. එය ඔබ සමඟ සංචිතයට ගෙන අංශක 30 ට නොඉක්මවන උෂ්ණත්වයක සති 4 කට නොඅඩු කාලයක් ගබඩා කළ යුතුය.

මුද්‍රා තැබූ ඉන්සියුලින් පෑනක් අංශක 2 සිට 8 දක්වා ගබඩා කළ යුතුය. වර්ගීකරණයෙන් ඔබට drug ෂධය කැටි කළ නොහැක!

මාත්‍රා ආකෘතිය:

විස්තරය
සමජාතීය සුදු ගැටිති රහිත අත්හිටුවීම. නියැදියෙහි පිටි පෙනෙන්නට පුළුවන.
සිටගෙන සිටින විට, අත්හිටුවීම දිරාපත් වන අතර සුදු ප්‍රපාතයක් සහ වර්ණ රහිත හෝ පාහේ වර්ණ රහිත සුපර්නැටන්ට් සාදයි.
වෛද්‍යමය භාවිතය සඳහා වන උපදෙස් වල විස්තර කර ඇති ක්‍රියා පටිපාටියට අනුව සිරින්ජ පෑනෙහි අන්තර්ගතය මිශ්‍ර කිරීමේදී සමජාතීය අත්හිටුවීමක් සෑදිය යුතුය.

C ෂධීය ගුණ:

ඉන්සියුලින් ඇස්පාර්ට් යනු එහි මොලරිටිභාවය මත පදනම්ව සමතුලිත ද්‍රාව්‍ය මිනිස් ඉන්සියුලින් ය.

රුධිරයේ ග්ලූකෝස් සාන්ද්‍රණය අඩුවීම සිදුවන්නේ මාංශ පේශි හා මේද පටක වල ඉන්සියුලින් ප්‍රතිග්‍රාහකවලට ඉන්සියුලින් ඇස්පාර්ට් බන්ධනය කිරීමෙන් පසුව සහ අක්මාව මගින් ග්ලූකෝස් නිෂ්පාදනය අඩාල කිරීමෙන් පසුව එහි අන්තර් සෛලීය ප්‍රවාහනය වැඩි වීම හේතුවෙනි.

NovoMix® 30 FlexPen® හි චර්මාභ්යන්තර පරිපාලනයෙන් පසුව, බලපෑම විනාඩි 10-20 ක් තුළ වර්ධනය වේ. එන්නත් කිරීමෙන් පසු පැය 1 සිට 4 දක්වා පරාසයක උපරිම බලපෑම නිරීක්ෂණය කෙරේ. Drug ෂධයේ කාලය පැය 24 දක්වා ළඟා වේ.

උදෑසන ආහාරය සහ රාත්‍රී ආහාරයට පෙර දිනකට දෙවරක් NovoMix® 30 FlexPen® සහ ද්විභාෂා මානව ඉන්සියුලින් 30 ලබාගත් පළමු හා දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව ඇති රෝගීන් සම්බන්ධ කර ගත් මාස තුනක සංසන්දනාත්මක සායනික අධ්‍යයනයක දී, NovoMix® 30 FlexPen® පසු පශ්චාත් සාන්ද්‍රණය වඩාත් ප්‍රබල ලෙස අඩු කරන බව පෙන්නුම් කරන ලදී. රුධිර ග්ලූකෝස් (උදේ ආහාරය සහ රාත්‍රී ආහාරයෙන් පසු).

පළමු වර්ගයේ සහ දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව ඇති රෝගීන් සම්බන්ධ සායනික අත්හදා බැලීම් නවයක දත්ත විශ්ලේෂණය කිරීමෙන් පෙනී ගියේ උදෑසන ආහාරය සහ රාත්‍රී ආහාරයට පෙර පරිපාලනය කරන ලද NovoMix® 30 FlexPen®, පශ්චාත් කාලීන රුධිර ග්ලූකෝස් සාන්ද්‍රණය වඩා හොඳින් පාලනය කරන බවයි (සාමාන්‍ය ග්ලූකෝස් සාන්ද්‍රණයේ වැඩි වීම මිනිස් බයිපාසික් ඉන්සියුලින් සමඟ සසඳන විට උදේ ආහාරය, දිවා ආහාරය සහ රාත්‍රී ආහාරය) 30. NovoMix® 30 FlexPen® භාවිතා කරන රෝගීන්ගේ නිරාහාර ග්ලූකෝස් සාන්ද්‍රණය ඉහළ මට්ටමක පැවතියද, පොදුවේ ගත් කල, NovoMix® 30 FlexPen® ටී ග්ලයිකෝසිලේටඩ් හිමොග්ලොබින් (HbA) සාන්ද්‍රණය කෙරෙහි එකම බලපෑම_{1 සී}), ද්විභාෂා මානව ඉන්සියුලින් 30 වැනි.

දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගීන් 341 දෙනෙකු සම්බන්ධ සායනික අධ්‍යයනයක දී, රෝගීන් අහඹු ලෙස ප්‍රතිකාර කණ්ඩායම් වෙත යොමු කරනු ලැබුවේ මෙට්ෆෝමින් සහ මෙට්ෆෝමින් සමඟ සල්ෆොනිලියුරියා ව්‍යුත්පන්නය සමඟ ඒකාබද්ධව NovoMix® 30 FlexPen®, NovoMix® 30 FlexPen® පමණි. HbA සාන්ද්රණය_{1 සී} සති 16 ක ප්‍රතිකාරයෙන් පසු මෙට්ෆෝමින් සමඟ සංයෝජිතව නොවොමික්ස් 30 ෆ්ලෙක්ස්පෙන් ලබා ගන්නා රෝගීන් සහ සල්ෆොනිලියුරියා ව්‍යුත්පන්නය සමඟ මෙට්ෆෝමින් ලබා ගන්නා රෝගීන් අතර වෙනස් නොවීය. මෙම අධ්‍යයනයේ දී රෝගීන්ගෙන් 57% කට බාසල් එච්බීඒ සාන්ද්‍රණයක් තිබුණි_{1 සී} 9% ට වඩා වැඩි විය, මෙම රෝගීන් තුළ මෙට්ෆෝමින් සමඟ ඒකාබද්ධව NovoMix® 30 FlexPen® සමඟ කරන ලද ප්‍රතිකාර මගින් HbA සාන්ද්‍රණය වඩාත් සැලකිය යුතු ලෙස අඩුවීමට හේතු විය._{1 සී}සල්ෆොනිලියුරියා ව්‍යුත්පන්නය සමඟ ඒකාබද්ධව මෙට්ෆෝමින් ලබා ගන්නා රෝගීන්ට වඩා.

තවත් අධ්‍යයනයක දී, මුඛ හයිපොග්ලයිසමික් ​​drugs ෂධ ගත් දුර්වල ග්ලයිසමික් ​​පාලනයක් සහිත දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගීන් පහත දැක්වෙන කාණ්ඩවලට අහඹු ලෙස ඇතුළත් කරන ලදී: NovoMix® 30 දිනකට දෙවරක් (රෝගීන් 117) ලබා ගැනීම සහ දිනකට එක් වරක් ඉන්සියුලින් ග්ලැජින් ලබා ගැනීම (රෝගීන් 116). මත්ද්‍රව්‍ය භාවිතයෙන් සති 28 කට පසු, HbA සාන්ද්‍රණයේ සාමාන්‍ය අඩුවීම_{1 සී} NovoMix® 30 FlexPen® කාණ්ඩයේ එය 2.8% ක් විය (ආරම්භක සාමාන්‍ය අගය 9.7%). NovoMix® 30 FlexPen® භාවිතා කරන රෝගීන්ගෙන් 66% සහ 42% අතර, අධ්‍යයනය අවසානයේ HbA අගයන්_{1 සී} පිළිවෙලින් 7% සහ 6.5% ට වඩා අඩු විය. මධ්යන්ය නිරාහාර ප්ලාස්මා ග්ලූකෝස් 7 mmol / L කින් අඩු විය (අධ්යයනය ආරම්භයේදී 14.0 mmol / L සිට 7.1 mmol / L දක්වා).

දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගීන් සම්බන්ධ සායනික අත්හදා බැලීම් වලින් ලබාගත් දත්ත විශ්ලේෂණය කිරීමේ ප්‍රති results ල මගින් ද්විභාෂා මානව ඉන්සියුලින් 30 හා සසඳන විට NovoMix® 30 FlexPen® සමඟ නිශාචර හයිපොග්ලිසිමියා සහ දරුණු හයිපොග්ලිසිමියා යන කථාංග සංඛ්‍යාවේ අඩුවීමක් පෙන්නුම් කරන ලදී. සාමාන්‍ය අවදානමක් ඇත NovoMix® 30 FlexPen® ලබා ගන්නා රෝගීන් තුළ දිවා කාලයේ හයිපොග්ලිසිමියා ඇතිවීම වැඩි විය.

ළමුන් සහ නව යොවුන් වියේ දරුවන්: නවෝමික්ස් 30 (ආහාර වේලකට පෙර), මානව ඉන්සියුලින් / බයිපාසික් මානව ඉන්සියුලින් 30 (ආහාර වේලකට පෙර) සහ අයිසොෆාන්-ඉන්සියුලින් (පෙර පරිපාලනය නින්ද). මෙම අධ්‍යයනයට වයස අවුරුදු 10 ත් 18 ත් අතර රෝගීන් 167 ක් සම්බන්ධ විය. HbA සාමාන්‍ය_{1 සී} කණ්ඩායම් දෙකෙහිම අධ්‍යයනය පුරාම ආරම්භක අගයන්ට සමීපව සිටියහ. එසේම, NovoMix® 30 FlexPen® හෝ biphasic Human insulin 30 භාවිතා කරන විට, හයිපොග්ලිසිමියා ඇතිවීමේ වෙනසක් නොතිබුණි.

වයස අවුරුදු 6 ත් 12 ත් අතර රෝගීන්ගේ ජනගහනයක ද්වි-අන්ධ හරස්කඩ අධ්‍යයනයක් ද සිදු කරන ලදි (මුළු රෝගීන් 54 ක්, එක් එක් ප්‍රතිකාර සඳහා සති 12 ක්). NovoMix® 30 FlexPen® භාවිතා කළ රෝගීන් කණ්ඩායමේ ආහාර ගැනීමෙන් පසු හයිපොග්ලිසිමියා ඇතිවීම සහ ග්ලූකෝස් වැඩිවීම ද්විභාෂා මානව ඉන්සියුලින් භාවිතා කළ රෝගීන් කණ්ඩායමේ වටිනාකම් හා සැසඳීමේදී සැලකිය යුතු ලෙස අඩු විය. HbA අගයන්_{1 සී} අධ්යයනය අවසානයේදී, ද්විභාෂක මානව ඉන්සියුලින් 30 භාවිතා කරන කණ්ඩායමේ NovoMix® 30 FlexPen® භාවිතා කළ රෝගීන් කණ්ඩායමට වඩා සැලකිය යුතු ලෙස අඩු විය.

වැඩිහිටි රෝගීන්: වැඩිහිටි හා වැඩිහිටි රෝගීන්ගේ NovoMix® 30 FlexPen® හි c ෂධ විද්‍යාව විමර්ශනය කර නොමැත. කෙසේ වෙතත්, වයස අවුරුදු 65-83 (වයස අවුරුදු 70) යන දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගීන් 19 දෙනෙකු පිළිබඳව අහඹු ලෙස ද්වි-අන්ධ හරස්කඩ අධ්‍යයනයක දී, ඉන්සියුලින් ඇස්පාර්ට් සහ ද්‍රාව්‍ය මිනිස් ඉන්සියුලින් හි c ෂධවේදය හා c ෂධවේදය සංසන්දනය කරන ලදී. C ෂධවේදයෙහි සාපේක්ෂ වෙනස්කම් (උපරිම ග්ලූකෝස් මුදල් සම්භාරයක් වියදම් අනුපාතය - GIR_{උපරිම} සහ ඉන්සියුලින් සූදානම පරිපාලනය කිරීමෙන් පසු මිනිත්තු 120 ක් සඳහා එහි මුදල් සම්භාරයක් වියදම් අනුපාතයේ වක්‍රය යටතේ ඇති ප්‍රදේශය - AUC_ගිර්gir, මිනිත්තු 0-120) වයෝවෘද්ධ රෝගීන්ගේ ඉන්සියුලින් ඇස්පාර්ට් සහ මිනිස් ඉන්සියුලින් අතර නිරෝගී ස්වේච්ඡා සේවකයන්ට හා දියවැඩියා රෝගයෙන් පෙළෙන තරුණ රෝගීන්ට සමාන වේ.

C ෂධවේදය
ඉන්සියුලින් ඇස්පාර්ට් වලදී, ඇස්පාර්ටික් අම්ලය සඳහා බී 28 ස්ථානයේ ඇති ප්‍රෝලීන් ඇමයිනෝ අම්ලය ආදේශ කිරීමෙන් ද්‍රාව්‍ය මිනිස් ඉන්සියුලින් තුළ දක්නට ලැබෙන ද්‍රාව්‍ය නවෝමික්ස් 30 ෆ්ලෙක්ස්පෙන් භාගයේ හෙක්සැමර් සෑදීමේ ප්‍රවණතාව අඩු කරයි. මේ සම්බන්ධයෙන්, ඉන්සියුලින් ඇස්පාර්ට් (30%) ද්විභාෂක මිනිස් ඉන්සියුලින් අඩංගු ද්‍රාව්‍ය ඉන්සියුලින් වලට වඩා වේගයෙන් චර්මාභ්යන්තර මේදයෙන් අවශෝෂණය වේ. ඉතිරි 70% ස් cry ටිකරූපී ප්‍රෝටෝමයින්-ඉන්සියුලින් ඇස්පාර්ට් මතට වැටෙන අතර එහි අවශෝෂණ අනුපාතය මිනිස් ඉන්සියුලින් එන්පීඑච් හා සමාන වේ.

NovoMix® 30 FlexPen® හි පරිපාලනයෙන් පසු රුධිරයේ ඇති උපරිම ඉන්සියුලින් සාන්ද්‍රණය ද්විභාෂා මිනිස් ඉන්සියුලින් 30 ට වඩා 50% වැඩි වන අතර එය කරා ළඟා වීමට ගතවන කාලය ද්විභාෂා මිනිස් ඉන්සියුලින් 30 ට වඩා අඩක් වේ. නිරෝගී ස්වේච්ඡා සේවකයින් තුළ, NovoMix® 30 හි චර්මාභ්යන්තර පරිපාලනයෙන් පසුව ශරීර බර කිලෝග්‍රෑම් 0.20 IU / kg ගණනය කිරීම, සෙරුමය තුළ ඇති ඉන්සියුලින් ඇස්පාර්ට් උපරිම සාන්ද්‍රණය මිනිත්තු 60 කට පසුව ලබා ගත් අතර එය 140 ± 32 pmol / L. අර්ධ ආයු කාලය (ටී_1/2) නොවෝමික්ස් 30 හි, ප්‍රෝටමින් හා සම්බන්ධ භාගය අවශෝෂණය කිරීමේ වේගය පැය 8-9 ක් විය. Um ෂධයේ චර්මාභ්යන්තර පරිපාලනයෙන් පැය 15-18 කට පසුව සෙරුම් ඉන්සියුලින් මට්ටම නැවත මූලික මට්ටමට පැමිණියේය. දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගීන් තුළ, උපරිම සාන්ද්‍රණය පරිපාලනයෙන් විනාඩි 95 කට පසු ළඟා වූ අතර අවම වශයෙන් පැය 14 ක් වත් මූලික මට්ටමට ඉහළින් පැවතුනි.

වැඩිහිටි සහ වැඩිහිටි රෝගීන්:
වැඩිහිටි හා වැඩිහිටි රෝගීන් සඳහා NovoMix® 30 හි c ෂධවේදය පිළිබඳ අධ්‍යයනයක් සිදු කර නොමැත. කෙසේ වෙතත්, දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගීන් (වයස අවුරුදු 65-83, සාමාන්‍ය වයස - අවුරුදු 70) වයෝවෘද්ධ රෝගීන් සඳහා ඉන්සියුලින් ඇස්පාර්ට් සහ මානව ද්‍රාව්‍ය ඉන්සියුලින් අතර ඇති pharma ෂධවල සාපේක්ෂ වෙනස්කම් සෞඛ්‍ය සම්පන්න ස්වේච්ඡා සේවකයන් හා දියවැඩියා රෝගයෙන් පෙළෙන තරුණ රෝගීන්ට සමාන වේ. වැඩිහිටි රෝගීන් තුළ, අවශෝෂණ අනුපාතය අඩුවීම නිරීක්ෂණය කරන ලද අතර එය ටී අඩුවීමට හේතු විය_{උපරිම} (මිනිත්තු 82 (අන්තර්වාර්‍ග පරාසය: මිනිත්තු 60-120)), සාමාන්‍ය උපරිම සාන්ද්‍රණය සී_{උපරිම} දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව ඇති තරුණ රෝගීන්ගේ නිරීක්ෂණයට සමාන වන අතර පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව ඇති රෝගීන්ට වඩා තරමක් අඩුය.

වකුගඩු හා රක්තපාත ආබාධ සහිත රෝගීන්:
දුර්වල වකුගඩු හා රක්තපාත ක්‍රියාකාරිත්වය ඇති රෝගීන් සඳහා NovoMix® 30 FlexPen® හි c ෂධවේදය පිළිබඳ අධ්‍යයනයක් සිදු කර නොමැත. කෙසේ වෙතත්, විවිධාකාර වකුගඩු හා රක්තපාත ක්‍රියාකාරිත්වයේ රෝගීන් සඳහා drug ෂධයේ මාත්‍රාව වැඩි වීමත් සමඟ, ද්‍රාව්‍ය ඉන්සියුලින් ඇස්පාර්ට් හි c ෂධවේදයෙහි කිසිදු වෙනසක් සිදු නොවීය.

ළමුන් සහ නව යොවුන් දරුවන්:
ළමුන් හා නව යොවුන් වියේ සිටින NovoMix® 30 FlexPen® හි c ෂධීය ගුණාංග අධ්‍යයනය කර නොමැත. කෙසේ වෙතත්, පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව ඇති ළමුන් (අවුරුදු 6 සිට 12 දක්වා) සහ නව යොවුන් වියේ (අවුරුදු 13 සිට 17 දක්වා) ද්‍රාව්‍ය ඉන්සියුලින් ඇස්පාර්ට් හි c ෂධීය හා c ෂධීය ගුණාංග අධ්‍යයනය කර ඇත. වයස් කාණ්ඩ දෙකෙහිම රෝගීන් තුළ, ඉන්සියුලින් ඇස්පාර්ට් වේගවත් අවශෝෂණය හා ටී අගයන් මගින් සංලක්ෂිත විය_{උපරිම}වැඩිහිටියන්ට සමාන ය. කෙසේ වෙතත්, සී හි අගයන්_{උපරිම} වයස් කාණ්ඩ දෙකකින් වෙනස් වූ අතර ඉන් පෙන්නුම් කරන්නේ ඉන්සියුලින් ඇස්පාර්ට් මාත්‍රාව තනි තනිව තෝරා ගැනීමේ වැදගත්කමයි.

පූර්ව ආරක්ෂිත දත්ත
පිළිගත් c ෂධීය ආරක්ෂාව, නැවත නැවත භාවිතා කිරීමේ විෂ වීම, ජෙනෝටොක්සිසිටි සහ ප්‍රජනන විෂ වීම පිළිබඳ පොදුවේ පිළිගත් අධ්‍යයනයන්හි දත්ත පදනම් කර ගෙන පූර්ව විද්‍යාත්මක අධ්‍යයන මගින් මිනිසුන්ට කිසිදු අනතුරක් අනාවරණය නොවීය.

ඉන්සියුලින් හා අයි.ජී.එෆ් -1 ප්‍රතිග්‍රාහක සමඟ බන්ධනය වීම සහ සෛල වර්ධනයට ඇති බලපෑම ඇතුළත් වීට්‍රෝ පරීක්ෂණ වලදී ඇස්පාර්ට් ඉන්සියුලින් වල ගුණාංග මිනිස් ඉන්සියුලින් වලට සමාන බව පෙන්වා දෙන ලදී. ඉන්සියුලින් ඇස්පාර්ට් ඉන්සියුලින් ප්‍රතිග්‍රාහක සමඟ බන්ධනය කිරීම වි diss ටනය කිරීම මිනිස් ඉන්සියුලින් සඳහා සමාන බව අධ්‍යයනවලින් හෙළි වී තිබේ.

ප්රතිවිරෝධතා:

ගර්භණී සමයේදී සහ මව්කිරි දීමේදී භාවිතා කරන්න
ගර්භණී සමයේදී NovoMix® 30 FlexPen® භාවිතය පිළිබඳ සායනික අත්දැකීම් සීමිතය.

ගර්භනී කාන්තාවන් සඳහා NovoMix® 30 FlexPen® භාවිතය පිළිබඳ අධ්‍යයන සිදු කර නොමැත. කෙසේ වෙතත්, අහඹු ලෙස පාලනය කරන ලද සායනික අත්හදා බැලීම් දෙකක දත්ත (පිළිවෙලින්, මූලික බෝලස් තන්ත්‍රයක් තුළ ඉන්සියුලින් ඇස්පාර්ට් ලබාගත් ගර්භනී කාන්තාවන් 157 සහ 14), ද්‍රාව්‍ය මිනිස් ඉන්සියුලින් හා සසඳන විට ගර්භණීභාවය හෝ භ්‍රෑණ / අලුත උපන් සෞඛ්‍යය කෙරෙහි ඉන්සියුලින් ඇස්පාර්ට් වල කිසිදු අහිතකර බලපෑමක් අනාවරණය කර නැත. ඊට අමතරව, ඉන්සියුලින් ඇස්පාර්ට් සහ ද්‍රාව්‍ය මානව ඉන්සියුලින් ලබා ගත් ගර්භණී දියවැඩියා රෝගීන් 27 දෙනෙකුගේ සායනික අහඹු පරීක්ෂණයකින් (කාන්තාවන් 14 දෙනෙකුට ඉන්සියුලින් ඇස්පාර්ට්, මානව ඉන්සියුලින් 13) ඉන්සියුලින් වර්ග දෙකටම සමාන ආරක්ෂණ පැතිකඩ පෙන්වයි.

ගර්භණීභාවය ඇතිවිය හැකි කාල පරිච්ඡේදය තුළ සහ එහි මුළු කාලය පුරාම දියවැඩියා රෝගීන්ගේ තත්වය හොඳින් නිරීක්ෂණය කිරීම සහ රුධිරයේ ග්ලූකෝස් සාන්ද්‍රණය නිරීක්ෂණය කිරීම අවශ්‍ය වේ. රීතියක් ලෙස, ඉන්සියුලින් අවශ්‍යතාවය පළමු ත්‍රෛමාසිකයේ අඩු වන අතර ගර්භනී අවධියේ දෙවන හා තුන්වන ත්‍රෛමාසිකවල ක්‍රමයෙන් වැඩිවේ. උපතින් ටික කලකට පසු ඉන්සියුලින් අවශ්‍යතාවය ගැබ් ගැනීමට පෙර පැවති මට්ටමට ඉක්මනින් පැමිණේ.

මව්කිරි දීමේදී NovoMix® 30 FlexPen® සීමාවකින් තොරව භාවිතා කළ හැකිය. කිරි දෙන මවකට ඉන්සියුලින් ලබා දීම දරුවාට තර්ජනයක් නොවේ. කෙසේ වෙතත්, NovoMix® 30 FlexPen® මාත්‍රාව වෙනස් කිරීම අවශ්‍ය විය හැකිය.

මාත්රාව සහ පරිපාලනය:

NovoMix® 30 FlexPen® මාත්‍රාව රෝගියාගේ අවශ්‍යතා අනුව එක් එක් අවස්ථාවෙහිදී වෛද්‍යවරයා විසින් තනි තනිව තීරණය කරනු ලැබේ. ග්ලයිසිමියාවේ ප්‍රශස්ත මට්ටම ළඟා කර ගැනීම සඳහා රුධිරයේ ග්ලූකෝස් සාන්ද්‍රණය පාලනය කිරීම සහ .ෂධයේ මාත්‍රාව සකස් කිරීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ.

දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගීන් වන NovoMix® 30 FlexPen®, මොනොතෙරපි සහ මුඛ හයිපොග්ලයිසමික් ​​drugs ෂධ සමඟ ඒකාබද්ධව රුධිර ග්ලූකෝස් මට්ටම ප්‍රමාණවත් ලෙස නියාමනය කරනු ලබන්නේ මුඛ හයිපොග්ලයිසමික් ​​.ෂධ මගින් පමණි.

චිකිත්සාව ආරම්භ කිරීම
පළමු වරට ඉන්සියුලින් නියම කරන දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව ඇති රෝගීන් සඳහා නිර්දේශිත ආරම්භක මාත්‍රාව NovoMix® 30 FlexPen® උදේ ආහාරයට පෙර ඒකක 6 ක් සහ රාත්‍රී ආහාරයට පෙර ඒකක 6 කි. NovoMix® 30 Flexpen® හි ඒකක 12 ක් දිනකට වරක් සවස් වරුවේ (රාත්‍රී ආහාරයට පෙර) හඳුන්වා දීමට ද අවසර ඇත.

වෙනත් ඉන්සියුලින් සූදානමකින් රෝගියෙකු මාරු කිරීම
රෝගියෙකු ද්විභාෂා මිනිස් ඉන්සියුලින් සිට NovoMix® 30 FlexPen® වෙත මාරු කිරීමේදී, යමෙකු එකම මාත්‍රාවකින් සහ පරිපාලන ක්‍රමයකින් ආරම්භ කළ යුතුය. ඉන්පසු රෝගියාගේ තනි අවශ්‍යතාවන්ට අනුකූලව මාත්‍රාව සකසන්න (of ෂධයේ මාත්‍රාව නම් කිරීම සඳහා පහත සඳහන් නිර්දේශ බලන්න). සෑම විටම මෙන්, රෝගියෙකු නව වර්ගයේ ඉන්සියුලින් වෙත මාරු කිරීමේදී, රෝගියා මාරු කිරීමේදී සහ නව .ෂධය භාවිතා කළ පළමු සතිවලදී දැඩි වෛද්‍ය අධීක්ෂණයක් අවශ්‍ය වේ.

චිකිත්සාව තීව්‍ර කිරීම
NovoMix® 30 FlexPen® හි චිකිත්සාව ශක්තිමත් කිරීම එක් දෛනික මාත්‍රාවකින් දෙගුණයකට මාරු කිරීමෙන් කළ හැකිය. 30 ෂධ ස්විචයේ ඒකක 30 ක මාත්‍රාවකට දිනකට දෙවරක් NovoMix® 30 FlexPen® භාවිතා කිරීම නිර්දේශ කරනු ලැබේ, මාත්‍රාව සමාන කොටස් දෙකකට බෙදන්න - උදේ සහ සවස (උදේ ආහාරය සහ රාත්‍රී ආහාරයට පෙර).

NovoMix® 30 FlexPen® භාවිතය සඳහා දිනකට තුන් වරක් මාරුවිය හැක්කේ උදෑසන මාත්‍රාව සමාන කොටස් දෙකකට බෙදීමෙන් සහ උදේ සහ දිවා ආහාර වේලෙහි (දිනකට තුන් වතාවක් මාත්‍රාව) මෙම කොටස් දෙක හඳුන්වා දීමෙනි.

මාත්රාව ගැලපීම
NovoMix® 30 FlexPen® මාත්‍රාව වෙනස් කිරීම සඳහා, පසුගිය දින තුන තුළ ලබාගත් අඩුම නිරාහාර ග්ලූකෝස් සාන්ද්‍රණය භාවිතා වේ.

පෙර මාත්‍රාවේ ප්‍රමාණවත් බව තක්සේරු කිරීම සඳහා, ඊළඟ ආහාරයට පෙර රුධිරයේ ග්ලූකෝස් සාන්ද්‍රණයේ වටිනාකම භාවිතා කරන්න.

ඉලක්කගත HbA අගය ළඟා වන තුරු මාත්‍රාව ගැලපීම සතියකට වරක් කළ හැකිය._{1 සී}.

මෙම කාල පරිච්ඡේදය තුළ හයිපොග්ලිසිමියා නිරීක්ෂණය වී ඇත්නම් drug ෂධයේ මාත්රාව වැඩි නොකරන්න.

රෝගියාගේ ශාරීරික ක්‍රියාකාරකම් වැඩි දියුණු කිරීමේදී, ඔහුගේ සාමාන්‍ය ආහාර වේල වෙනස් කිරීමේදී හෝ කොමෝර්බයිඩ් තත්වයක් ඇති විට මාත්‍රා ගැලපීම අවශ්‍ය විය හැකිය. NovoMix® 30 FlexPen® මාත්‍රාව වෙනස් කිරීම සඳහා, පහත සඳහන් මාත්‍රා මාතෘකා නිර්දේශ භාවිතා කිරීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ:

ආහාර වේලකට පෙර රුධිරයේ ග්ලූකෝස් සාන්ද්‍රණය

NovoMix® 30 මාත්‍රා ගැලපුම 10 mmol / l> 180 mg / dl+ 6 ඒකක

විශේෂ රෝගී කණ්ඩායම්
සෑම විටම මෙන්, විශේෂ කණ්ඩායම්වල රෝගීන් තුළ රුධිර ග්ලූකෝස් සාන්ද්‍රණය වඩාත් ප්‍රවේශමෙන් පාලනය කළ යුතු අතර ඇස්පාර්ට් ඇස්පාර්ට් මාත්‍රාව තනි තනිව සකස් කළ යුතුය.

වැඩිහිටි සහ වැඩිහිටි රෝගීන්:
වැඩිහිටි රෝගීන් සඳහා NovoMix® 30 FlexPen® භාවිතා කළ හැකිය, කෙසේ වෙතත්, අවුරුදු 75 ට වඩා පැරණි රෝගීන්ගේ මුඛ හයිපොග්ලයිසමික් ​​drugs ෂධ සමඟ ඒකාබද්ධව එහි භාවිතය පිළිබඳ අත්දැකීම් සීමිතය.

වකුගඩු හා රක්තපාත ආබාධ සහිත රෝගීන්:
වකුගඩු හෝ රක්තපාත හිඟතාවයෙන් පෙළෙන රෝගීන් තුළ ඉන්සියුලින් අවශ්‍යතාවය අඩු කර ගත හැකිය.

ළමුන් සහ නව යොවුන් දරුවන්:
වයස අවුරුදු 10 ට වැඩි ළමයින්ට සහ නව යොවුන් දරුවන්ට පෙර මිශ්‍ර ඉන්සියුලින් භාවිතය වඩාත් සුදුසු අවස්ථාවන්හිදී ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා NovoMix® 30 FlexPen® භාවිතා කළ හැකිය. වයස අවුරුදු 6-9 අතර ළමුන් සඳහා සීමිත සායනික දත්ත ලබා ගත හැකිය (c ෂධ ගුණාංග අංශය බලන්න).

NovoMix® 30 FlexPen® කලවා හෝ ඉදිරිපස උදර බිත්තියේ චර්මාභ්යන්තරව පරිපාලනය කළ යුතුය. අවශ්ය නම්, drug ෂධය උරහිසට හෝ පපුවට ලබා දිය හැකිය.

ලිපොඩිස්ට්‍රොෆි වර්ධනය වැළැක්වීම සඳහා ව්‍යුහ විද්‍යාත්මක කලාපය තුළ එන්නත් කරන ස්ථානය වෙනස් කිරීම අවශ්‍ය වේ.

වෙනත් ඕනෑම ඉන්සියුලින් සකස් කිරීමක් මෙන්ම, NovoMix® 30 FlexPen® හි ක්‍රියාකාරී කාලසීමාව මාත්‍රාව, පරිපාලන ස්ථානය, රුධිර ප්‍රවාහ තීව්‍රතාව, උෂ්ණත්වය සහ ශාරීරික ක්‍රියාකාරකම් මට්ටම මත රඳා පවතී.

ද්විභාෂා මිනිස් ඉන්සියුලින් හා සසඳන විට NovoMix® 30 FlexPen® වඩාත් ඉක්මණින් ක්‍රියා කිරීමට පටන් ගනී, එබැවින් එය ආහාර වේලකට පෙර වහාම පරිපාලනය කළ යුතුය. අවශ්‍ය නම්, ආහාර වේලකට පසු NovoMix® 30 FlexPen® පරිපාලනය කළ හැකිය.

අතුරු ආබාධ:

ඉන්සියුලින් චිකිත්සාවේ ආරම්භක අවධියේදී, එන්නත් කරන ස්ථානයේ දී වර්තන දෝෂ, ශෝථය හා ප්‍රතික්‍රියා සිදුවිය හැක (එන්නත් කරන ස්ථානයේ වේදනාව, රතු පැහැය, වද, දැවිල්ල, තැලීම්, ඉදිමීම සහ කැසීම ඇතුළුව). මෙම රෝග ලක්ෂණ සාමාන්යයෙන් තාවකාලික වේ. ග්ලයිසමික් ​​පාලනය සී rapid ්‍රයෙන් වැඩිදියුණු කිරීම “උග්‍ර වේදනා ස්නායු රෝගයට” හේතු විය හැකි අතර එය සාමාන්‍යයෙන් ආපසු හැරවිය හැකිය. කාබෝහයිඩ්‍රේට් පරිවෘත්තීය පාලනය තියුණු ලෙස වැඩිදියුණු කිරීමත් සමඟ ඉන්සියුලින් චිකිත්සාව තීව්‍ර කිරීම දියවැඩියා රෙටිනෝපති තත්ත්වය තාවකාලිකව පිරිහීමට තුඩු දිය හැකි අතර ග්ලයිසමික් ​​පාලනයෙහි දිගුකාලීන දියුණුවක් දියවැඩියා රෙටිනෝපති වල ප්‍රගතිය අඩු කරයි.

අතුරු ආබාධ ලැයිස්තුව වගුවේ දක්වා ඇත.

සායනික අත්හදා බැලීමේ දත්ත මත පදනම්ව පහත දක්වා ඇති සියලුම අතුරු ආබාධ මෙඩ්ඩ්‍රා සහ ඉන්ද්‍රිය පද්ධති අනුව සංවර්ධන සංඛ්‍යාත අනුව කාණ්ඩ කර ඇත. අතුරු ආබාධ ඇතිවීම පහත පරිදි අර්ථ දැක්වේ: බොහෝ විට (≥ 1/10), බොහෝ විට (≥ 1/100 සිට * “තනි පුද්ගල අහිතකර ප්‍රතික්‍රියා පිළිබඳ විස්තරය බලන්න”

තනි අහිතකර ප්‍රතික්‍රියා පිළිබඳ විස්තරය:
ඇනෆිලැක්ටික් ප්‍රතික්‍රියා
ජීවිතයට තර්ජනයක් විය හැකි සාමාන්‍යකරණය වූ අධි සංවේදීතාවයේ (සාමාන්‍යකරණය වූ සමේ කැසීම, කැසීම, දහඩිය දැමීම, ආමාශ ආන්ත්රයික කැළඹීම්, ඇන්ජියෝඩීමා, හුස්ම ගැනීමේ අපහසුතාව, හෘද ස්පන්දනය, රුධිර පීඩනය අඩුවීම ඇතුළුව) ඉතා දුර්ලභ ප්රතික්රියා සටහන් වේ.

හයිපොග්ලිසිමියා
හයිපොග්ලිසිමියාව යනු වඩාත් සුලභ අතුරු ආබාධයකි. ඉන්සියුලින් අවශ්‍යතාවයට සාපේක්ෂව ඉන්සියුලින් මාත්‍රාව අධික නම් එය වර්ධනය විය හැකිය. දරුණු හයිපොග්ලිසිමියා රෝගය සිහිය නැතිවීම සහ / හෝ කම්පනය, තාවකාලික හෝ ආපසු හැරවිය නොහැකි මොළයේ ක්‍රියාකාරිත්වය මාරාන්තික ප්‍රති .ලයක් දක්වා ඇති විය හැක. හයිපොග්ලිසිමියා රෝග ලක්ෂණ, නීතියක් ලෙස, හදිසියේම වර්ධනය වේ. “සීතල දහඩිය”, සමේ පැහැය, තෙහෙට්ටුව, ස්නායු භාවය හෝ කම්පනය, කාංසාව, අසාමාන්‍ය වෙහෙස හෝ දුර්වලකම, නොමඟ යාම, සාන්ද්‍රණය අඩුවීම, නිදිබර ගතිය, දැඩි කුසගින්න, නොපැහැදිලි පෙනීම, හිසරදය, ඔක්කාරය සහ හෘද ස්පන්දනය .

සායනික අධ්‍යයනවලින් හෙළි වී ඇත්තේ රෝගියාගේ ජනගහනය, මාත්‍රා කිරීමේ පිළිවෙත සහ ග්ලයිසමික් ​​පාලනය අනුව හයිපොග්ලිසිමියා ඇතිවීමේ ප්‍රවණතාව වෙනස් වන බවයි. සායනික අත්හදා බැලීම් වලදී, ඇස්පාර්ට් ඉන්සියුලින් චිකිත්සාව ලබා ගන්නා රෝගීන් සහ මිනිස් ඉන්සියුලින් සූදානම භාවිතා කරන රෝගීන් අතර හයිපොග්ලිසිමියා කථාංගවල සමස්ත සිදුවීම්වල වෙනසක් නොවීය.

ලිපොඩිස්ට්‍රොෆි
ලිපොඩිස්ට්‍රොෆි හි නිතර අවස්ථා වාර්තා වී ඇත. එන්නත් කරන ස්ථානයේ ලිපොඩිස්ට්‍රොෆි වර්ධනය විය හැක.

අධික මාත්රාව

- ග්ලූකෝස් හෝ සීනි අඩංගු ආහාර ගැනීමෙන් රෝගියාට මෘදු හයිපොග්ලිසිමියාව තුරන් කළ හැකිය. එබැවින් දියවැඩියාව ඇති රෝගීන්ට සීනි අඩංගු නිෂ්පාදන නිරන්තරයෙන් රැගෙන යාම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ.
- දරුණු හයිපොග්ලිසිමියා තත්වයකදී, රෝගියා සිහිසුන්ව සිටින විට, ග්ලූකගන් 0.5 mg සිට 1 mg දක්වා අභ්‍යන්තරව හෝ චර්මාභ්යන්තරව (පුහුණු පුද්ගලයෙකුට පරිපාලනය කළ හැකිය), හෝ අභ්‍යන්තර ග්ලූකෝස් විසඳුමක් (ඩෙක්ස්ට්‍රෝස්) (පරිපාලනය කළ හැක්කේ වෛද්‍ය වෘත්තිකයෙකුට පමණි). ග්ලූකොජන් පරිපාලනය කිරීමෙන් මිනිත්තු 10-15 කට පසුව රෝගියාට සිහිය නොලැබේ නම් ඩෙක්ස්ට්‍රෝස් අභ්‍යන්තරයෙන් ලබා දීම අවශ්‍ය වේ. සිහිය යථා තත්ත්වයට පත්වීමෙන් පසු, හයිපොග්ලිසිමියා නැවත ඇතිවීම වැළැක්වීම සඳහා කාබෝහයිඩ්‍රේට් බහුල ලිවීමක් කිරීමට රෝගියාට උපදෙස් දෙනු ලැබේ.

වෙනත් .ෂධ සමඟ අන්තර් ක්රියා කිරීම

ඉන්සියුලින් Hypoglycemic ක්රියාත්මක මුඛ hypoglycemic නියෝජිතයන් වැඩි දියුණු, monoamine ඔක්සිඩේස් පෙති, angiotensin එන්සයිමය පෙති පරිවර්තනය, කාබනික ඇන්හයි පෙති, තෝරාගත් බීටා-හයවන, bromocriptine, sulfonamides, anabolic රක්තපාත, tetracyclines, clofibrate, ketoconazole, mebendazole, pyridoxine, theophylline, cyclophosphamide, fenfluramine, ඖෂධ ලිතියම් salicylates .

මුඛ ප්‍රතිංධිසරාේධක, ග්ලූකෝකෝටිකොස්ටෙරොයිඩ්, තයිරොයිඩ් හෝමෝන, තියාසයිඩ් ඩයියුරිටික්ස්, හෙපටින්, ට්‍රයිසයික්ලික් විෂ නාශක, අනුකම්පිතමිතික, සෝමාට්‍රොපින්, ඩැනසෝල්, ක්ලෝනයිඩින්, “මන්දගාමී” කැල්සියම් නාලිකා අවහිර කරන්නන්, ඩයසීනොට් මගින් ඉන්සියුලින් හි හයිපොග්ලයිසමික් ​​බලපෑම දුර්වල වේ.

බීටා-අවහිර කරන්නන්ට හයිපොග්ලිසිමියා රෝග ලක්ෂණ වසං කළ හැකිය.

ඔක්ට්‍රියෝටයිඩ් / ලැන්රියෝටයිඩ් ශරීරයට ඉන්සියුලින් අවශ්‍යතාවය වැඩි කිරීමට හා අඩු කිරීමට හේතු වේ.

ඇල්කොහොල් ඉන්සියුලින් හි හයිපොග්ලයිසමික් ​​බලපෑම වැඩි කිරීමට හෝ අඩු කිරීමට ඉඩ ඇත.

නොගැලපීම.
අනුකූලතා අධ්‍යයනයන් සිදු කර නොමැති බැවින්, NovoMix® 30 FlexPen® වෙනත් .ෂධ සමඟ මිශ්‍ර නොකළ යුතුය.

Novomix 30 flekspen drug ෂධයේ properties ෂධීය ගුණ

NovoMix 30 Flexpen යනු ඉන්සියුලින් ප්‍රතිසම මිශ්‍රණයකින් සමන්විත අදියර දෙකක අත්හිටුවීමකි: ඉන්සියුලින් ඇස්පාර්ට් (මිනිස් කෙටි ක්‍රියාකාරී ඉන්සියුලින් ප්‍රතිසමයක්) සහ ප්‍රෝටමින්-ඉන්සියුලින් ඇස්පාර්ට් (මධ්‍ය කාලීන මානව ඉන්සියුලින් ප්‍රතිසමයක්). ඉන්සියුලින් ඇස්පාර්ට් වල බලපෑම යටතේ රුධිර ග්ලූකෝස් අඩුවීමක් සිදුවන්නේ ඉන්සියුලින් ප්‍රතිග්‍රාහක සමඟ බන්ධනය වීමෙන් පසුව වන අතර එය මාංශ පේශි හා මේද සෛල මගින් ග්ලූකෝස් ඉහළ නැංවීමට දායක වන අතර ඒ සමඟම අක්මාවෙන් ග්ලූකෝස් මුදා හැරීම වළක්වයි. NovoMix 30 FlexPen යනු 30% ද්‍රාව්‍ය ඇස්පාර්ට් ඉන්සියුලින් අඩංගු අදියර දෙකක අත්හිටුවීමකි. මෙය ද්‍රාව්‍ය මිනිස් ඉන්සියුලින් හා සැසඳීමේදී වේගවත් ක්‍රියාකාරිත්වයක් සහතික කරන අතර ආහාර වේලකට පෙර (මිනිත්තු 0 සිට 10 දක්වා) drug ෂධය වහාම ලබා දීමට ඉඩ සලසයි. ස් stal ටිකරූපී අවධිය (70%) ප්‍රෝටමින්-ඉන්සියුලින් ඇස්පාර්ට් වලින් සමන්විත වන අතර එහි ක්‍රියාකාරී පැතිකඩ මානව උදාසීන ප්‍රෝටැමයින්-ඉන්සියුලින් හේගඩෝන් (එන්පීඑච්) හා සමාන වේ.NovoMix 30 FlexPen sc එන්නත් කිරීමෙන් මිනිත්තු 10-20 කට පසුව ක්‍රියා කිරීමට පටන් ගනී. පරිපාලනයෙන් පැය 1-4 කට පසුව උපරිම බලපෑම ලබා ගනී. ක්‍රියාකාරී කාලය පැය 24 දක්වා වේ.
මාස 3 ක් සඳහා නොවෝමික්ස් 30 ලබා දුන් පළමු වර්ගයේ සහ දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගීන්ගේ ග්ලයිකෝසිලේටඩ් හීමොග්ලොබින් මට්ටම ද්විභාෂා මිනිස් ඉන්සියුලින් ලබා දීමේදී සමාන වේ. එකම මෝලාර් මාත්‍රාවක් ලබා දෙන විට, ඉන්සියුලින් ඇස්පාර්ට් මිනිස් ඉන්සියුලින් ක්‍රියාකාරිත්වයට අනුරූප වේ. සායනික අධ්‍යයනයක දී, දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගීන් (පුද්ගලයින් 341), අහඹු ලෙස මූලධර්මය අනුව කණ්ඩායම් වලට බෙදා ඇති අතර, ලැබුනේ මෙට්ෆෝමින් සමඟ ඒකාබද්ධව නොවෝමික්ස් 30 ෆ්ලෙක්ස්පෙන් හෝ සල්ෆොනිලියුරියා සමඟ මෙට්ෆෝමින් පමණි. සති 16 ක ප්‍රතිකාරයෙන් පසු, නෝවොමික්ස් 30 ලබා ගන්නා රෝගීන්ගේ ග්ලයිකෝසිලේටඩ් හීමොග්ලොබින් НbА1с මට්ටමේ අගයන් සල්ෆොනිලියුරියා සමඟ මෙට්ෆෝමින් හෝ මෙට්ෆෝමින් සමඟ ඒකාබද්ධ විය. මෙම අධ්යයනයේ දී, රෝගීන්ගෙන් 57% ක් තුළ, HbA1c මට්ටම 9% ට වඩා වැඩි ය. මෙම රෝගීන් තුළ, NovoMix 30 FlexPen සහ metformin ඒකාබද්ධ ප්‍රතිකාර මගින් මෙට්ෆෝමින් සහ සල්ෆොනිලියුරියා සංයෝජනය සමඟ සසඳන විට HbA1c මට්ටම වඩාත් කැපී පෙනෙන ලෙස අඩුවීමට හේතු විය.
දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගීන් පාලනය කරන අධ්‍යයනයක දී
මුඛ හයිපොග්ලයිසමික් ​​by ෂධ මගින් ග්ලයිසිමියාව
අකාර්යක්ෂම බව ඔප්පු කර, drug ෂධය හඳුන්වාදීම සමඟ ප්රතිකාර කරනු ලැබේ
NovoMix 30 දිනකට දෙවරක් (රෝගීන් 117) හෝ පරිපාලනය මගින්
ඉන්සියුලින් ග්ලැජින් දිනකට එක් වරක් (රෝගීන් 116). සති 28 කට පසු
NovoMix 30 සමඟ ප්‍රතිකාර කිරීම
මාත්‍රාවන් තෝරාගැනීමේදී, HbA1c මට්ටම 2.8% කින් අඩු විය (සාමාන්‍යය
අධ්‍යයනයට ඇතුළත් කළ විට HbA1c අගයන් = 9.7%). NovoMix 30 සමඟ ප්රතිකාර කිරීමේදී, 7% ට අඩු HbA1c මට්ටම රෝගීන්ගෙන් 66% ක් දක්වාද, 6.5% - 42% ට අඩු රෝගීන්ගෙන්ද,
මෙම නිරාහාර ප්ලාස්මා ග්ලූකෝස් සාන්ද්‍රණය අඩු විය
ආසන්න වශයෙන් 7 mmol / l (ප්‍රතිකාරයට පෙර 14.0 mmol / l සිට - 7.1 දක්වා
mmol / l).
C ෂධවේදය. ඉන්සියුලින්, ඇස්පාර්ට් හි, ඉන්සියුලින් අණුවේ බී දාමයේ 28 වන ස්ථානයේ ඇති ඇමයිනෝ අම්ල ප්‍රෝලින් ප්‍රතිස්ථාපනය කරන්නේ ඇස්පාර්ටික් අම්ලය වන අතර එමඟින් ද්‍රාව්‍ය මිනිස් ඉන්සියුලින් සූදානම තුළ ඇති හෙක්සැමර් සෑදීම අඩු කරයි. NovoMix 30 FlexPen හි ද්‍රාව්‍ය අවධියේදී, ඉන්සියුලින් ඇස්පාර්ට් අනුපාතය සියලුම ඉන්සියුලින් ප්‍රමාණයෙන් 30% කි. ද්විභාෂා මිනිස් ඉන්සියුලින් ද්‍රාව්‍ය ඉන්සියුලින් වලට වඩා වේගයෙන් චර්මාභ්යන්තර පටක වලින් එය රුධිරයට අවශෝෂණය වේ. ඉතිරි 70% ගණනය කරනු ලබන්නේ ස් stal ටිකරූපී ප්‍රෝටමින්-ඉන්සියුලින් ඇස්පාර්ට් වලිනි, එහි දිගු අවශෝෂණ අනුපාතය මිනිස් ඉන්සියුලින් එන්පීඑච් හා සමාන වේ.
NovoMix 30 Flexpen පරිපාලනය කිරීමෙන් පසු රුධිරයේ ඇති උපරිම ඉන්සියුලින් සාන්ද්‍රණය 50% වැඩි වන අතර එය කරා ළඟා වීමට ගතවන කාලය ද්විභාෂා මිනිස් ඉන්සියුලින් 30 ක් වේ. නිරෝගී ස්වේච්ඡා සේවකයන් තුළ, NovoMix 30 හි පරිපාලනයෙන් පසු 0.20 U / kg ශරීරයේ උපරිම සාන්ද්‍රණය සෙරුමයේ ඉන්සියුලින් ඇස්පාර්ට් මිනිත්තු 60 කට පසුව ලබා ගත් අතර එය 140 ± 32 pmol / L විය. ප්‍රෝටොමයින් භාගය අවශෝෂණය කිරීමේ වේගය පිළිබිඹු කරන NovoMix 30 හි අර්ධ ආයු කාලය පැය 8-9 ක් විය.සමහර පරිපාලනයෙන් පැය 15-18 කට පසුව රුධිරයේ ඇති සෙරුමයේ ඉන්සියුලින් මට්ටම මුල් තත්වයට පත්විය. දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගීන් තුළ, උපරිම සාන්ද්‍රණය පරිපාලනයෙන් විනාඩි 95 කට පසු ළඟා වූ අතර අවම වශයෙන් පැය 14 ක් වත් ආරම්භක මට්ටමට වඩා ඉහළින් පැවතුනි.
ළමයින් සහ යෞවනයන්.
ළමුන් හා නව යොවුන් වියේ දරුවන් තුළ ඇති NovoMix 30 FlexPen හි c ෂධවේදය විමර්ශනය කර නොමැත. කෙසේ වෙතත්, පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව ඇති ළමුන් (අවුරුදු 6-12) සහ නව යොවුන් වියේ (අවුරුදු 13-17), ද්‍රාව්‍ය ඇස්පාර්ට් ඉන්සියුලින් හි c ෂධවේදය සහ c ෂධවේදය අධ්‍යයනය කරන ලදී. කණ්ඩායම් දෙකේම රෝගීන් තුළ එය වේගයෙන් අවශෝෂණය කර ගත් අතර උපරිම සාන්ද්‍රණය කරා ළඟා වීමට ගතවන කාලය වැඩිහිටියන්ට සමාන විය. ඒ අතරම, විවිධ කාණ්ඩවල Cmax අගයන් සැලකිය යුතු ලෙස වෙනස් වූ අතර ඉන්සියුලින් ඇස්පාර්ට් මාත්‍රාව තනි තනිව තෝරා ගැනීමේ වැදගත්කම පෙන්නුම් කරයි.
NovoMix 30 හි c ෂධවේදය පුද්ගලයන් තුළ අධ්‍යයනය කර නොමැත.
වැඩිහිටියන්, ළමුන් සහ දුර්වල ක්‍රියාකාරිත්වයේ රෝගීන්
වකුගඩු හෝ අක්මාව.

NovoMix 30 මාත්‍රාවක් තෝරා ගැනීම

141-180 mg / 100 ml

පසුගිය දින තුන තුළ අඩුම ග්ලූකෝස් සාන්ද්‍රණය කෙරෙහි ඔබ අවධානය යොමු කළ යුතුය. මෙම කාල පරිච්ඡේදය තුළ හයිපොග්ලිසිමියා කථාංග තිබේ නම්, ඉන්සියුලින් මාත්රාව වැඩි නොවේ. HbA1c හි ඉලක්ක මට්ටම කරා ළඟා වන තුරු මාත්‍රාව තෝරා ගැනීම සතියකට වරක් සිදු කෙරේ. ආහාර වේලකට පෙර ග්ලූකෝස් සාන්ද්‍රණයේ අගයන් පෙර මාත්‍රාවේ ප්‍රමාණවත් බව තක්සේරු කරයි.
අක්මාව හෝ වකුගඩු ක්‍රියාකාරිත්වය දුර්වල වීමෙන් රෝගියාට ඉන්සියුලින් අවශ්‍යතාවය අඩු වේ.
NovoMix 30 Flexpen වයස අවුරුදු 10 සහ ඊට වැඩි ළමුන් හා නව යොවුන් වියේ දී ඉන්සියුලින් මිශ්‍රණයක් හඳුන්වාදීමට කැමති විට භාවිතා කළ හැකිය. වයස අවුරුදු 6-9 අතර ළමුන් තුළ drug ෂධය භාවිතය පිළිබඳ සායනික අධ්‍යයනවල දත්ත සීමිතය. වයස අවුරුදු 6 ට අඩු ළමුන් පිළිබඳ අධ්‍යයන සිදු කර නොමැත.
වැඩිහිටි රෝගීන් සඳහා NovoMix 30 FlexPen භාවිතා කළ හැකිය, කෙසේ වෙතත්, වයස අවුරුදු 75 ට වැඩි පුද්ගලයින් තුළ PSS සමඟ ඒකාබද්ධව එය භාවිතා කිරීමේ අත්දැකීම් සීමිතය.
කිසිම අවස්ථාවක NovoMix 30 FlexPen පරිපාලනය නොකළ යුතුය iv.
NovoMiks 30 drug ෂධය භාවිතා කිරීම සඳහා උපදෙස්
රෝගියා සඳහා ෆ්ලෙක්ස්පෙන්
තරයේ මිශ්ර කිරීමේ අවශ්යතාව අවධාරණය කළ යුතුය.
භාවිතයට පෙර ඉන්සියුලින් අත්හිටුවීම. ඇවිස්සීමෙන් පසු
අත්හිටුවීම ඒකාකාරව සුදු සහ වළාකුළු විය යුතුය. NovoMix 30 FlexPen තනි භාවිතය සඳහා පමණක් අදහස් කෙරේ.
NovoMix 30 FlexPen නැවත පුරවන්න එපා.
NovoMix 30 FlexPen NovoFine® කෙටි ඉඳිකටු සමඟ භාවිතා කරයි.
NovoMix 30 භාවිතා කිරීමට පෙර
ෆ්ලෙක්ස්පෙන්: නිවැරදි වර්ගයේ ඉන්සියුලින් භාවිතා කිරීම සඳහා ලේබලය පරීක්ෂා කිරීම අවශ්‍ය වේ. සෑම එන්නතක් සඳහාම සෑම විටම නව ඉඳිකටුවක් භාවිතා කරන්න.
NovoMix 30 FlexPen භාවිතා නොකරන්න:

• ඉන්සියුලින් පොම්ප වල,
• ෆ්ලෙක්ස්පෙන් සිරින්ජ පෑන අතහැර දමා ඇත්නම්, එය හානි වී හෝ විකෘති වී ඇත්නම්, ඉන්සියුලින් කාන්දු විය හැක.
• සිරින්ජ පෑන නිසියාකාරව ගබඩා කර නොතිබුනේ නම් හෝ අත්හිටුවීම ඒකාකාරව සුදු හා වලාකුළු බවට පත් නොවන්නේ නම්, සුදු කැටි ගැසීම් හෝ white න සුදු අංශු සකස් කිරීමේදී පෙනී යයි නම්, කාට්රිජ් පතුලේ හෝ බිත්තිවලට ඇලී සිටීමෙන් ශීත කළ පෙනුම ලබා දෙයි.

NovoMix 30 Flexpen SC එන්නත් කිරීම සඳහා නිර්මාණය කර ඇත.
Drug ෂධය මාංශ පේශි තුළට / ඇතුළට හෝ කෙලින්ම ඇතුළු කළ නොහැක.
ආක්‍රමණය වීම වළක්වා ගැනීම සඳහා එන්නත් කරන ස්ථානය නිරන්තරයෙන් වෙනස් කළ යුතුය. පරිපාලනය සඳහා හොඳම ස්ථාන වන්නේ උදර බිත්තිය, කකුල්, කලවා හෝ උරහිසේ ඉදිරිපස පෘෂ් surface යයි. ඉණට එන්නත් කරන විට ඉන්සියුලින් ක්‍රියාකාරිත්වය වේගයෙන් සිදුවේ.

Novomix 30 flekspen drug ෂධයේ අතුරු ආබාධ

NovoMix 30 FlexPen භාවිතා කරන රෝගීන් තුළ දක්නට ලැබෙන අහිතකර ප්‍රතික්‍රියා ප්‍රධාන වශයෙන් drug ෂධයේ පරිපාලන මාත්‍රාවේ විශාලත්වය සමඟ සම්බන්ධ වන අතර ඉන්සියුලින් හි c ෂධීය ක්‍රියාකාරිත්වයේ ප්‍රකාශනයකි. ඉන්සියුලින් චිකිත්සාවේ වඩාත් සුලභ අතුරු ආබාධය වන්නේ හයිපොග්ලිසිමියා ය. මාත්‍රාව රෝගියාගේ ඉන්සියුලින් අවශ්‍යතාවය ඉක්මවා ගියහොත් එය සිදුවිය හැකිය. දරුණු හයිපොග්ලිසිමියා මගින් සවි ness ානකත්වය සහ / හෝ කම්පනය නැති විය හැකි අතර ඉන් පසුව මොළයේ ක්‍රියාකාරිත්වය තාවකාලිකව හෝ ස්ථිර ලෙස දුර්වල වීම සහ මරණය පවා සිදුවිය හැකිය. සායනික අධ්‍යයනවල ප්‍රති results ල වලට අනුව, drug ෂධය වෙළඳපොළට හඳුන්වා දීමෙන් පසු වාර්තා වූ දත්ත වලට අනුව, රෝගීන්ගේ විවිධ කණ්ඩායම්වල දරුණු හයිපොග්ලිසිමියා ඇතිවීමේ ප්‍රවණතාව වෙනස් වන අතර විවිධ මාත්‍රා පාලන ක්‍රම සමඟ ඉන්සියුලින් ඇස්පාර්ට් ලබා ගන්නා රෝගීන් තුළ දරුණු හයිපොග්ලිසිමියා ඇතිවීමේ ප්‍රවණතාව මිනිසුන්ට සමාන වේ. ඉන්සියුලින්
සායනික අධ්‍යයනවලට අනුව, NovoMix 30 Flexpen drug ෂධය හඳුන්වාදීම හා සම්බන්ධ විය හැකි අහිතකර ප්‍රතික්‍රියා වල සංඛ්‍යාතය පහත දැක්වේ.
සිදුවීමේ වාර ගණන අනුව, මෙම ප්‍රතික්‍රියා දෙකට බෙදා ඇත සමහර විට (1/1000, ≤1 / 100) සහ කලාතුරකින් (1/10 000, ≤1 / 1000). සමහර ස්වයංසිද්ධ සිද්ධීන් ආරෝපණය කර ඇත ඉතා කලාතුරකිනි (≤1/10 000).
ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතියෙන්
ඉතා කලාතුරකින්: ඇනෆිලැක්ටික් ප්‍රතික්‍රියා.
සමහර විට: urticaria, කැසීම, සමේ කුෂ්.
සාමාන්‍යකරණය කරන ලද අධි සංවේදී ප්‍රතික්‍රියා වලට සමේ කුෂ් ,, කැසීම, දහඩිය දැමීම, ආමාශ ආන්ත්රයික කැළඹීම්, ඇන්ජියෝඩීමා, හුස්ම හිරවීම, ස්පන්දනය සහ රුධිර පීඩනය අඩුවීම ඇතුළත් විය හැකිය. මෙම ප්‍රතික්‍රියා ජීවිතයට තර්ජනයක් විය හැකිය.
ස්නායු පද්ධතියෙන්
දුර්ලභ: පර්යන්ත ස්නායු රෝග. රුධිර ග්ලූකෝස් පාලනය සී rapid ්‍රයෙන් වැඩිදියුණු කිරීම උග්‍ර වේදනා ස්නායු රෝගයට හේතු විය හැක.
දර්ශනයේ ඉන්ද්‍රිය උල්ලං lations නය කිරීම
සමහර විට: වර්තන බාධා, ඉන්සියුලින් චිකිත්සාව ආරම්භයේදීම සිදුවිය හැකි අතර ස්වභාවයෙන්ම අස්ථිර වේ.
සමහර විට: දියවැඩියා රෙටිනෝපති. හොඳ ග්ලයිසමික් ​​පාලනයක් දිගු කාලීනව නඩත්තු කිරීම දියවැඩියා රෙටිනෝපති වල ප්‍රගතිය අඩු කරයි. කෙසේ වෙතත්, ග්ලයිසමික් ​​පාලනය ඉක්මනින් වැඩිදියුණු කිරීම සඳහා ඉන්සියුලින් චිකිත්සාව තීව්‍ර කිරීම දියවැඩියා රෙටිනෝපති තාවකාලිකව උග්‍ර කිරීමට හේතු වේ.
සමේ හා චර්මාභ්යන්තර පටක වල පැත්තෙන්
සමහර විට: lipodystrophy, එන්නත් කරන ස්ථාන වලදී සිදුවිය හැක්කේ, එම ප්‍රදේශය තුළම එන්නත් කරන ස්ථානය වෙනස් කිරීම සඳහා වන නිර්දේශයට අනුකූල නොවීම, දේශීය අධි සංවේදීතාවයි. ඉන්සියුලින් එන්නත් කළ විට, දේශීය අධි සංවේදීතාව ඇතිවිය හැකිය (එන්නත් කරන ස්ථානයේ රතු පැහැය, ඉදිමීම සහ කැසීම). මෙම ප්‍රතික්‍රියා සාමාන්‍යයෙන් අස්ථිර වන අතර අඛණ්ඩ ප්‍රතිකාර මගින් අතුරුදහන් වේ.
එන්නත් කරන ස්ථානවල සාමාන්‍ය ආබාධ සහ ප්‍රතික්‍රියා
සමහර විට: දේශීය ශෝථය, ඉන්සියුලින් ප්‍රතිකාරයේ ආරම්භයේදීම වර්ධනය විය හැක. මෙම රෝග ලක්ෂණ සාමාන්‍යයෙන් අස්ථිර ය.

Novomix 30 flekspen drug ෂධය භාවිතා කිරීම සඳහා විශේෂ උපදෙස්

ප්‍රමාණවත් මාත්‍රාවක් හෝ ප්‍රතිකාර අත්හිටුවීම (විශේෂයෙන් පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව සමඟ) හයිපර්ග්ලයිසිමියා සහ දියවැඩියා කීටොසයිඩෝසිස් වලට හේතු විය හැක, මෙම තත්වයන් මාරාන්තික විය හැකිය.
රුධිර ග්ලූකෝස් මට්ටම සැලකිය යුතු ලෙස වැඩිදියුණු කර ඇති රෝගීන්, නිදසුනක් වශයෙන් දැඩි සත්කාර හේතුවෙන් ඔවුන්ගේ සුපුරුදු රෝග ලක්ෂණ වල වෙනසක් දැකිය හැකිය - හයිපොග්ලිසිමියා රෝගයේ පූර්වගාමීන්, රෝගීන්ට කල්තියා අනතුරු ඇඟවිය යුතුය.
NovoMix 30 FlexPen ආහාර වේලකට පෙර වහාම පරිපාලනය කළ යුතුය. Drug ෂධයේ වේගවත් ආරම්භය සලකා බැලිය යුත්තේ රෝගී රෝගීන්ට ප්‍රතිකාර කිරීමේදී හෝ ආහාර ජීර්ණ පද්ධතියේ ආහාර අවශෝෂණය මන්දගාමී කළ හැකි taking ෂධ ගැනීමෙන් ය. අනුකූල රෝග, විශේෂයෙන් ආසාදන හා උණ, ඉන්සියුලින් සඳහා රෝගියාගේ අවශ්‍යතාවය වැඩි කරයි. රෝගියෙකු වෙනත් වර්ගයේ ඉන්සියුලින් වෙත මාරු කිරීමේදී, කලින් අනතුරු ඇඟවීමේ සං signs ා සුපුරුදු ඉන්සියුලින් සකස් කිරීමේදී වඩා වෙනස් විය හැකිය. දැඩි වෛද්‍ය අධීක්ෂණය යටතේ රෝගියා වෙනත් වර්ගයකට හෝ ඉන්සියුලින් වර්ගයකට මාරු කිරීම සිදු කරනු ලැබේ. සාන්ද්‍රණය, වර්ගය (නිෂ්පාදකයා), වර්ගය, ඉන්සියුලින් සම්භවය (සත්ව, මානව හෝ මානව ඉන්සියුලින් ඇනලොග්) සහ / හෝ නිෂ්පාදන ක්‍රමයේ වෙනස්වීම් වලට මාත්‍රා ගැලපීම අවශ්‍ය වේ. NovoMix 30 FlexPen එන්නත් වලට මාරු වන විට, රෝගීන්ට සාමාන්‍ය ඉන්සියුලින් මාත්‍රාව වෙනස් කිරීමට අවශ්‍ය විය හැකිය. නව drug ෂධයක පළමු පරිපාලනය තුළදී සහ එය භාවිතා කළ පළමු සති කිහිපය හෝ මාස දෙක තුළදී මාත්‍රාව තෝරා ගැනීමේ අවශ්‍යතාවය පැන නගී.
ආහාර ගැනීමෙන් වැළකී සිටීම, ආහාර වේලෙහි හදිසි වෙනසක් හෝ අනපේක්ෂිත දැඩි ශාරීරික ක්‍රියාකාරකම් හයිපොග්ලිසිමියා රෝගයට හේතු විය හැක. ද්විභාෂා මිනිස් ඉන්සියුලින් සමඟ සසඳන විට, නොවෝමික්ස් 30 ෆ්ලෙක්ස්පෙන් එන්නත් කිරීම වඩාත් කැපී පෙනෙන හයිපොග්ලයිසමික් ​​බලපෑමක් ඇති කරයි, එය පැය 6 ක් දක්වා පැවතිය හැකිය. මේ සඳහා ඉන්සියුලින් මාත්‍රාව සහ / හෝ ආහාර තෝරා ගැනීම අවශ්‍ය වේ.
මාත්‍රාව තෝරා ගැනීමේ අවශ්‍යතාවය සමඟ සිදුවිය හැකිය
ශාරීරික ක්‍රියාකාරකම් වැඩි කිරීම හෝ ආහාර වේලෙහි වෙනසක්. ආහාර ගැනීමෙන් පසු වහාම ව්‍යායාම කිරීම හයිපොග්ලිසිමියා අවදානම වැඩි කරයි.
ඉන්සියුලින් අඛණ්ඩව sc පරිපාලනය කිරීම සඳහා ඉන්සියුලින් අත්හිටුවීම ඉන්සියුලින් පොම්ප වල භාවිතා නොකළ යුතුය.
ගර්භණීභාවය හා මවි කිරි කාලය. ගර්භණී සමයේදී ඉන්සියුලින් ඇස්පාර්ට් සමඟ සායනික අත්දැකීම් සීමිතය. සත්ව අධ්‍යයනයන් පෙන්වා දී ඇත්තේ මිනිස් ඉන්සියුලින් මෙන් ඉන්සියුලින් ඇස්පාර්ට් වලට කළල හා ටෙරාටොජනික් බලපෑමක් නොමැති බවයි. ගර්භණී සමයේ මුළු කාලය තුළම ගර්භනී කාන්තාවන්ට දියවැඩියාවෙන් පෙළෙන කාන්තාවන්ට ප්‍රතිකාර කිරීමේදී මෙන්ම ගර්භණී බවට සැක කෙරෙන අවස්ථා වලදීද වැඩි පාලනය කිරීම නිර්දේශ කෙරේ. සාමාන්‍යයෙන් ගර්භනී සමයේ පළමු ත්‍රෛමාසිකයේ ඉන්සියුලින් අවශ්‍යතාවය අඩු වන අතර දෙවන හා තුන්වන ත්‍රෛමාසිකයේ සැලකිය යුතු ලෙස වැඩි වේ. උපතින් පසු ඉන්සියුලින් අවශ්‍යතාවය ඉක්මනින් මූලික මට්ටමට පැමිණේ. මව්කිරි දීමේදී දියවැඩියා රෝගයට ඉන්සියුලින් සමඟ ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා කිසිදු සීමාවක් නොමැත, මන්ද කිරි දෙන මවකට ප්‍රතිකාර කිරීම දරුවාට අවදානමක් නොවන බැවිනි. එසේ වුවද, NovoMix 30 FlexPen මාත්‍රාව වෙනස් කිරීම අවශ්‍ය විය හැකිය.
වාහන සහ යාන්ත්‍රණ ධාවනය කිරීමේ හැකියාව කෙරෙහි බලපෑම් කිරීම. රෝගියාගේ ප්‍රතිචාරය සහ අවධානය යොමු කිරීමේ හැකියාව හයිපොග්ලිසිමියා රෝගයෙන් දුර්වල විය හැකිය. මෙම හැකියාවන් විශේෂ වැදගත්කමක් ඇති අවස්ථාවන්හිදී මෙය අවදානම් සාධකයක් විය හැකිය (නිදසුනක් ලෙස, මෝටර් රථයක් පදවන විට හෝ යන්ත්‍රෝපකරණ පාලනය කිරීමේදී).
රිය පැදවීමට පෙර හයිපොග්ලිසිමියා රෝගය වැළැක්වීමට පියවර ගන්නා ලෙස රෝගීන්ට උපදෙස් දිය යුතුය. රෝග ලක්ෂණ දුර්වල වූ හෝ නොපැමිණෙන අයට මෙය විශේෂයෙන් වැදගත් වේ - හයිපොග්ලිසිමියා හි පූර්වගාමීන් හෝ හයිපොග්ලිසිමියා කථාංග නිතරම සිදු වේ. එවැනි තත්වයන් යටතේ, රිය පැදවීමේ යෝග්‍යතාවය සහ ආරක්ෂාව කිරා මැන බැලිය යුතුය.

Inte ෂධ අන්තර්ක්‍රියා නවොමික්ස් 30 ෆ්ලෙක්ස්පෙන්

Drugs ෂධ ගණනාවක් ග්ලූකෝස් පරිවෘත්තීය ක්‍රියාවලියට බලපාන අතර ඉන්සියුලින් මාත්‍රාව තීරණය කිරීමේදී සලකා බැලිය යුතුය.
ඉන්සියුලින් අවශ්‍යතාවය අඩු කරන ugs ෂධ: මුඛ හයිපොග්ලයිසමික් ​​කාරක, ඔක්ට්‍රියෝටයිඩ්, එම්ඕඕ නිෂේධක, තෝරා නොගත් ad- ඇඩ්‍රිනර්ජික් ප්‍රතිග්‍රාහක අවහිර කරන්නන්, ඒසීඊ නිෂේධක, සැලිසිලේට්, ඇල්කොහොල්, ඇනබලික් ස්ටෙරොයිඩ් සහ සල්ෆොනාමයිඩ්.
ඉන්සියුලින් අවශ්‍යතාවය වැඩි කරන ugs ෂධ: මුඛ ප්‍රතිංධිසරාේධක, තියාසයිඩ්, කෝටිකොස්ටෙරොයිඩ්, තයිරොයිඩ් හෝමෝන, සානුකම්පිත හා ඩැනසෝල්. Ad- ඇඩ්‍රිනර්ජික් අවහිර කරන්නන්ට හයිපොග්ලිසිමියා රෝග ලක්ෂණ වසං කළ හැකිය, ඇල්කොහොල් මගින් ඉන්සියුලින් හි හයිපොග්ලිසිමික් බලපෑම වැඩි දියුණු කළ හැකිය.
නොගැලපීම. සමහර drugs ෂධ ඉන්සියුලින් එකතු කිරීම එහි විනාශයට හේතු විය හැක, උදාහරණයක් ලෙස තයෝල් හෝ සල්ෆයිට් අඩංගු drugs ෂධ. මුදල් සම්භාරයක් වියදම් විසඳුම් සඳහා NovoMix 30 Flexpen එකතු කළ නොහැක.

නොවොමික්ස් 30 ෆ්ලෙක්ස්පෙන්, රෝග ලක්ෂණ සහ ප්‍රතිකාර අධික ලෙස පානය කිරීම

ඉන්සියුලින් සඳහා අධික මාත්‍රාවක් පිළිබඳ නිශ්චිත අර්ථ දැක්වීමක් නොතිබුණද, අධික ලෙස පරිපාලනය කිරීමත් සමඟ හයිපොග්ලිසිමියා වර්ධනය විය හැකිය.
ග්ලූකෝස් හෝ පැණිරස ආහාර ගැනීමෙන් මෘදු හයිපොග්ලිසිමියාව නතර වේ. එබැවින් දියවැඩියාව ඇති රෝගීන්ට නිරන්තරයෙන් සීනි, කැන්ඩි, කුකීස් හෝ මිහිරි පළතුරු යුෂ කැබලි කිහිපයක් රැගෙන යාමට උපදෙස් දෙනු ලැබේ.
දරුණු හයිපොග්ලිසිමියා රෝගයේදී, රෝගියා සිහිසුන්ව සිටින විට, සුදුසු උපදෙස් ලබාගත් පුද්ගලයා විසින් ග්ලූකොජන් එන්නත් කිරීම (0.5 සිට 1 mg දක්වා) v / m හෝ s / c එන්නත් කිරීම අවශ්‍ය වේ. මිනිත්තු 10-15 ක් තුළ රෝගියා ග්ලූකගන් පරිපාලනයට ප්‍රතිචාර නොදක්වන්නේ නම් වෛද්‍ය වෘත්තිකයෙකුට රෝගියාට ඉන්ට්‍රාවෙනස් ග්ලූකෝස් ලබා දිය හැකිය.
රෝගියාට සිහිය ආවාට පසු, හයිපොග්ලිසිමියා නැවත ඇතිවීම වැළැක්වීම සඳහා ඔහු ඇතුළත කාබෝහයිඩ්‍රේට් ගත යුතුය.

Novomix 30 flekspen drug ෂධයේ ගබඩා කොන්දේසි

රාක්කයේ ආයු කාලය අවුරුදු 2 කි.
භාවිතා කර ඇත NovoMix 30 FlexPen සහිත සිරින්ජ පෑන ශීතකරණය තුළ ගබඩා නොකළ යුතුය. ඔබ සමඟ සංචිතයේ භාවිතා කරන හෝ රැගෙන යන සිරින්ජ පෑන සති 4 කට නොඅඩු (30 ° C නොඉක්මවන උෂ්ණත්වයක) ගබඩා කළ යුතුය.
භාවිතයට නොගත් NovoMix 30 FlexPen සහිත සිරින්ජ පෑන ශීතකරණය තුළ 2-8 of C උෂ්ණත්වයක ගබඩා කළ යුතුය (ශීතකරණයට වඩා සමීප නොවේ). කැටි නොකරන්න. ආලෝකයේ බලපෑම් වලින් ආරක්ෂා වීමට, සිරින්ජ පෑන තොප්පිය සමඟ ගබඩා කරන්න.

ඔබට Novomix 30 flekspen මිලදී ගත හැකි ඔසුසැල් ලැයිස්තුව:

නිෂ්පාදකයා:

නියෝජනය
නොවෝ නෝර්ඩිස්ක් ඒ / එස්
119330, මොස්කව්,
ලොමොනොසොව්ස්කි ප්‍රොස්පෙක්ට් 38, කාර්යාලය 11

NovoMix® 30 FlexPen® භාවිතය පිළිබඳ රෝගීන් සඳහා උපදෙස් කරුණාකර ඔබේ NovoMix® 30 FlexPen® භාවිතා කිරීමට පෙර මෙම උපදෙස් හොඳින් කියවන්න.
NovoMix® 30 FlexPen® යනු ඩිස්පෙන්සරය සහිත අද්විතීය ඉන්සියුලින් පෑනකි. පරිපාලිත ඉන්සියුලින් මාත්‍රාව ඒකක 1 සිට 60 දක්වා පරාසයක ඒකක 1 කින් වැඩි කළ හැකිය. NovoMix® 30 FlexPen® නිර්මාණය කර ඇත්තේ ඉවත දැමිය හැකි ඉඳිකටු NovoFayn® හෝ NovoTvist® මිලිමීටර් 8 ක් දක්වා දිගට භාවිතා කිරීම සඳහාය. පූර්වාරක්ෂාවක් ලෙස, ඔබේ NovoMix® 30 FlexPen® නැති වූ විට හෝ හානි වූ විට ආදේශන ඉන්සියුලින් බෙදා හැරීමේ පද්ධතියක් රැගෙන යන්න.

NovoMix® 30 FlexPen® සකස් කිරීම
ඔබේ FlexPen® හි නිවැරදි ආකාරයේ ඉන්සියුලින් අඩංගු දැයි තහවුරු කර ගැනීමට ලේබලය පරීක්ෂා කරන්න. පළමු එන්නතට පෙර ඉන්සියුලින් මිශ්ර කරන්න:

ඒ
මිශ්ර කිරීම පහසු කිරීම සඳහා, room ෂධය කාමර උෂ්ණත්වයට උණුසුම් කිරීමට ඉඩ දෙන්න. සිරින්ජ පෑනෙන් තොප්පිය ඉවත් කරන්න.

තුළ
අත් අතර සිරින්ජ පෑන 10 වතාවක් රෝල් කරන්න - එය තිරස් ස්ථානයක තිබීම වැදගත්ය.

සමඟ
රූප සටහන C හි පෙන්වා ඇති පරිදි සිරින්ජ පෑන 10 වතාවක් ඉහළට සහ පහළට ඔසවන්න, එවිට වීදුරු බෝලය කාට්රිජයේ එක් කෙළවරක සිට අනෙක් කෙළවරට ගමන් කරයි. කාට්රිජයේ අන්තර්ගතය ඒකාකාරව සුදු හා වළාකුළු වන තෙක් B සහ C ලකුණු වල දක්වා ඇති මෙහෙයුම් නැවත සිදු කරන්න.
එක් එක් එන්නත් කිරීමට පෙර, කාට්රිජයේ අන්තර්ගතය ඒකාකාරව සුදු සහ වළාකුළු වන තුරු අවම වශයෙන් 10 වතාවක් රූප සටහන C හි පෙන්වා ඇති පරිදි අන්තර්ගතය මිශ්ර කරන්න. මිශ්ර කිරීමෙන් පසු වහාම එන්නතක් දෙන්න.

ඒකාකාරව මිශ්‍ර වීම සහතික කිරීම සඳහා අවම වශයෙන් ඉන්සියුලින් ඒකක 12 ක් කාට්රිජ් තුළ පවතින බව සැමවිටම සහතික කරන්න. ඒකක 12 ට වඩා අඩු නම්, නව NovoMix® 30 FlexPen® භාවිතා කරන්න.

ඉඳිකටු ඇමිණුම

ඩී
ඉවත දැමිය හැකි ඉඳිකටුවෙන් ආරක්ෂිත ස්ටිකරය ඉවත් කරන්න. NovoMix® 30 FlexPen® මත ඉඳිකටුවක් මෘදු හා තදින් ඉස්කුරුප්පු කරන්න.

ඊ
ඉඳිකටුවේ පිටත තොප්පිය ඉවත් කරන්න, නමුත් එය ඉවත නොදමන්න.

එෆ්
ඉඳිකටුවේ අභ්‍යන්තර තොප්පිය ඉවත් කර ඉවතලන්න.