ළමුන් තුළ දියවැඩියාවේ රෝග ලක්ෂණ

දියවැඩියා රෝගය සාමාන්‍ය ළමා රෝගයක් නොවේ, නමුත් තවමත් ළමා රෝග විශේෂ their යින් මෙම රෝගය ඔවුන්ගේ රෝගීන්ගෙන් යම් කොටසක හඳුනා ගනී. දෙමව්පියන් තම දරුවා තුළ දියවැඩියාවේ සලකුණු හඳුනාගත් විගසම අනාගතය සඳහා ප්‍රතිකාර කිරීමේ පුරෝකථනය වඩාත් හිතකර වේ.

දියවැඩියාව ඇතිවිය හැක්කේ කුමන වයසේදීද?

පිළිවෙලින් I සහ II වර්ගයේ දියවැඩියාව වර්ග දෙකක් ඇත, ඉන්සියුලින් මත යැපෙන සහ ඉන්සියුලින්-ප්‍රතිරෝධී වේ. ළමුන් තුළ, පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව ප්‍රධාන වශයෙන් තීරණය කරනු ලැබේ, ඉන්සියුලින්-ප්‍රතිරෝධී දියවැඩියාව යනු වයස්ගත පුද්ගලයින්ගේ රෝගයකි. තරබාරුකම ඇති දරුවන් තුළ දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව ඇති බව විශේෂ experts යෝ සටහන් කළත්.

ළමුන් තුළ දියවැඩියාව වර්ධනය වීම පිළිබඳව විද්‍යාත්මකව සනාථ කරන ලද හේතු සාධක කිසිවක් තවමත් නොමැත, නමුත් ප්‍රධාන උපකල්පන වන්නේ ශරීර වර්ධනයේ කාල පරිච්ඡේදයක් තුළ ළමුන් බොහෝ විට මෙම රෝගයෙන් පීඩා විඳින බවයි - කාල පරිච්ඡේද තුනක් කොන්දේසි සහිතව හඳුනාගත හැකිය:

• අවුරුදු හය සිට අට දක්වා
• අවුරුදු 10 යි
• නව යොවුන් විය (වයස අවුරුදු 14 සිට)

අතිශයින් දුර්ලභ වුවද, වයස අවුරුදු 1 ට අඩු ළමුන් තුළ දියවැඩියාව ඇති බවට ලකුණු දක්නට ලැබේ.

ළමුන් තුළ දියවැඩියාව සඳහා රුධිර පරීක්ෂණ වල දර්ශක

ළමා දියවැඩියාව ඇති රෝගීන් දහසක් අතුරින් එකක් පමණක් ඇති හෙයින්, ළමා දියවැඩියාව, මේ පිළිබඳ උපකල්පනයන් අතිශයින් දුර්ලභ ය, විශේෂයෙන් වයස අවුරුදු අඩු ළදරුවන් සම්බන්ධයෙන්. ළමා රෝග විශේෂ ians යින් මුලින් ළමා රෝග වල සියලුම රෝග ලක්ෂණ නිරාකරණය කරයි, එබැවින් අවසාන වශයෙන් දියවැඩියාව ඇති වූ විට, දරුවාගේ රුධිරයේ සීනි දැනටමත් වල් වී ඇත.

දියවැඩියාවේ ප්‍රධාන වෛෂයික සං sign ාව වන්නේ සීනි සඳහා රුධිර පරීක්ෂණයක ප්‍රති result ලයකි. අවුරුදු දෙකක දී, මෙම දර්ශකය සාමාන්‍යයෙන් 2, 78 සිට 4.4 mmol / L දක්වා පරාසයක පවතී, වයස අවුරුදු දෙකකට වැඩි දරුවන් තුළ - 3.3 සිට 5 mmol / L දක්වා. ඉහළ එළිපත්ත ඉක්මවා ඇත්නම්, මෙය දෙමාපියන්ට අනතුරු ඇඟවීමේ සීනුවකි. වෙනත් අවදානම් සාධක තිබේ නම් මෙම අනතුරු ඇඟවීම වඩාත් සාධාරණීකරණය කළ යුතුය:

• පළමුවෙන්ම, දුර්වල පරම්පරාව: දියවැඩියාවෙන් පෙළෙන දෙමාපියන්ගේ දරුවන් තුළ අධි රුධිර සීනි බොහෝ විට දක්නට ලැබේ. දෙමව්පියන් දෙදෙනාම අසනීප වී නම් සහ ඔවුන් පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාවෙන් පෙළෙනවා නම්, රෝගය වැළඳීමේ අවදානම සැලකිය යුතු ලෙස වැඩි වේ,
• පහසුවෙන් ජීර්ණය කළ හැකි කාබෝහයිඩ්‍රේට් අතිරික්තයක් සහිත අසමබර ආහාර වේලක් නිසා ඇති වන කාබෝහයිඩ්‍රේට් පරිවෘත්තීය දුර්වල වීම (වෙනත් වචන වලින් කිවහොත්, මිහිරි දත් දරුවන් පළමුව අවදානමට ලක් වේ),
• ජීවිතයේ පළමු වසර තුළ මාරු කරන ලද දරුණු බෝවන රෝග පිළිබඳ ඉතිහාසය (උණ, සරම්ප, රුබෙල්ලා, ඩිප්තෙරියා සහ වෙනත්),
• දරුවෙකු තුළ අධික බර
• අධික ශාරීරික ක්‍රියාකාරකම් (විශේෂයෙන් වයස අවුරුදු 10 ට අඩු ක්‍රීඩාවට සම්බන්ධ ළමුන් සඳහා),
• මාරු කළ මානසික කම්පන, ආතති සහගත තත්වයන්.

රුධිර පරීක්ෂාවෙන් ඉහළ සීනි අන්තර්ගතයක් පෙන්නුම් කරන්නේ නම්, වෛද්‍යවරයාට සියළුම නීතිරීතිවලට අනුකූලව පරීක්ෂණය නැවත පැවරිය හැකිය (ප්‍රධාන දෙය නම් ශිරා රුධිරය නිරාහාරව සිටීමයි). සීනි යළිත් සාමාන්‍ය මට්ටමට වඩා වැඩි නම්, ග්ලූකෝස් ඉවසීමේ පරීක්ෂණයක් නියම කළ හැකිය: ග්ලූකෝස් පරිපාලනය කිරීමෙන් පැය දෙකකට පසු සීනි මට්ටම ඉහළ යනු ඇත - එබැවින් දරුවාට දියවැඩියාව ඇති බව පැවසිය හැකිය.

ළමුන් තුළ දියවැඩියාවේ රෝග ලක්ෂණ

දරුවෙකුට දියවැඩියාව සැක කළ හැක්කේ කුමක් ද? මෙම රෝගය සෘජුව හෝ වක්‍රව පෙන්නුම් කරන සං signs ා සහ රෝග ලක්ෂණ 10 ක් ඇත:

• පොලිප්සි - මෙම වෛද්‍ය පදය නිරන්තර දැඩි පිපාසය අදහස් කරයි: දරුවා නිරන්තරයෙන් පිපාසයෙන් සිටී, තරල විශාල ප්‍රමාණයක් පරිභෝජනය කරයි,
• enuresis - මුත්රා වල අපහසුතාව,
• නිරන්තර අධික කැලරි සහිත ආහාර සමඟ හදිසි බර අඩු වීම,
• නිතර වමනය ඇතිවේ
• චර්යාත්මක වෙනස්කම් - දරුවා කෝපයට පත් වේ, ස්නායු වේ, ඕනෑවට වඩා උද්දීපනය වේ,
• අවධානය සහ මතක හැකියාවන් අඩු වීම, ළමුන්ගේ නිරන්තර තෙහෙට්ටුව, පාසලේ ක්‍රියාකාරිත්වය අඩු වීම,
• මුහුණේ පමණක් නොව, ශරීරයේ අනෙකුත් කොටස්වල, අත් සහ කකුල්වල පවා සම මත විශාල වශයෙන් දක්නට ලැබේ.
• බොහෝ විට උනු, හැලසියන් (බාර්ලි),
• microtrauma - උල්ෙල්ඛ, සීරීම් ආදිය. - ඉතා දුර්වල ලෙස සහ සුව වීමට බොහෝ කාලයක් ගත වන අතර, තුවාල බොහෝ විට උග්‍ර වන අතර,
• නව යොවුන් වියේ ගැහැනු ළමයින් තුළ වැඩිවිය පැමිණීමෙන් හෝමෝන අසමතුලිතතාවයක් පෙන්නුම් කරන යෝනි කැන්ඩිඩියාසිස් (තෙරපුම) ඇතිවිය හැක.

උග්ර දියවැඩියාවේ සං s ා

දියවැඩියාවේ ආරම්භක සං signs ා දෙමව්පියන්ගේ අවධානයෙන් ගැලවී ඇත්නම්, රෝගය වර්ධනය විය හැකි අතර, පසුව දියවැඩියා කෝමා තත්වයක් දක්වා දරුවාගේ තත්වය වේගයෙන් පිරිහීමට ලක් වේ.

පහත සඳහන් රෝග ලක්ෂණ ඇත්නම් දෙමාපියන් වහාම වෛද්‍යවරයකු අමතන්න හෝ දරුවා ළඟම ඇති රෝහලට ගෙන යා යුතුය.

• අවිනිශ්චිත වමනය, ඔහු කිසිවක් අනුභව නොකළද,
• දරුණු විජලනය - වියළි ශ්ලේෂ්මල පටල, වියළි සම, ලාක්ෂණික රැළි සහ අත්වල රැළි එකතු කිරීම,
• දියවැඩියාව - දරුවා නිරන්තරයෙන් පීඩා කරයි,
• විජලනය හේතුවෙන් මෙන්ම මාංශ පේශි හා ශරීරයේ මේදය අඩුවීම නිසා හදිසි බර අඩු වීම (10% දක්වා),
• හුස්ම ගැනීමේ වෙනස්කම් - එය දුර්ලභ වේ, ආශ්වාස කිරීම සහ හුස්ම ගැනීම පැහැදිලිවම උත්සාහයෙන් සිදු වේ,
• පිට කරන වාතයේ ඇසිටෝන් සුවඳක් ඇත (වෛද්‍ය පාරිභාෂිතය අනුව මෙම සංසිද්ධිය කීටොඇසයිඩෝසිස් ලෙස හැඳින්වේ).

මෙම සං signs ා වල පෙනුම සඳහා ඔබ දරුවාට විශේෂිත උපකාර ලබා නොදුනහොත්, ඔහුගේ තත්වය සෑම මිනිත්තුවකින්ම නරක අතට හැරෙනු ඇත: වලාකුළු හෝ සිහිය නැතිවීම, ටායිචාර්ඩියා සහ හෘද ස්පන්දන වේගය වැඩි වීම, සමේ තියුණු බ්ලැන්ච්, නිල් තොල් සහ නියපොතු, අත් සහ පාදවල දරුණු අවස්ථාවලදී අනුගමනය කරනු ඇත. මේ සියල්ල කෝමා තත්වයට පත්වේ.

ළදරුවන් තුළ දියවැඩියාවේ රෝග ලක්ෂණ

වයස අවුරුදු 1 ට අඩු ළමුන් තුළ දියවැඩියාවේ සලකුණු තීරණය කිරීම ඉතා අපහසුය, මන්ද ළදරුවන්ට දෙමාපියන්ට සහ වෛද්‍යවරුන්ට තමන් සතුව ඇති දේ සහ ඔවුන් කනස්සල්ලට පත්වන දේ පැහැදිලි කළ නොහැක. එමනිසා, වෛද්‍යවරයා, දරුවා රැගෙන යන විට, දෙමව්පියන් විසින් විස්තර කරන ලද ආත්මීය පින්තූරය කෙරෙහි පමණක් අවධානය යොමු කරනු ඇත - මේ නිසා ජීවිතයේ පළමු වසර තුළ දරුවාගේ සෞඛ්‍යය හොඳින් නිරීක්ෂණය කිරීම වැදගත් වේ.

ජීවිතයේ මුල් මාසවලදී, දරුවා බොහෝ විට විවිධ හේතු නිසා හ ries ා වැලපෙන නමුත් දියවැඩියා රෝගයේ ලක්ෂණ කුඩාම ළදරුවන් තුළ පවා හඳුනාගත හැකිය.

වසරක් දක්වා ළමුන් තුළ දියවැඩියාව පිළිබඳ කාලෝචිත රෝග විනිශ්චය සැලකිය යුතු ලෙස සංකීර්ණ වී ඇත්තේ ඩයපර් වැනි මානව වර්ගයාගේ පුදුම සහගත සොයා ගැනීමෙනි. කාරණය නම් ළදරුවන් තුළ ගිහියෙකුට පවා මුත්රා වල ලාක්ෂණික වෙනස්කම්, එහි ගුණාංග, මුදා හරින තරල ප්‍රමාණය, දරුවා ඩයපර් එකකින් බැලූ විට දැකිය හැකිය. මේ සියල්ල දළ වශයෙන් විශ්ලේෂණය කිරීමට පැම්පර්ස් අවස්ථාව ලබා නොදේ.

එමනිසා, පහත දැක්වෙන සං signs ා මුලින් අනතුරු ඇඟවිය යුතුය:

• මව තුළ හොඳ ආහාර රුචියක් සහ මව්කිරි ප්‍රමාණයක් තිබීම නිසා දරුවා බර අඩු වීම හෝ කිසිසේත්ම බර වැඩිවීම,
• දරුවා ඩිස්ට්‍රොෆි වර්ධනය වීමට පටන් ගනී,
• දරුවාට නොසන්සුන් හැසිරීමක් ඇත, ඔහු බොහෝ විට අ ries නවා, නමුත් ඔහුට වතුර බෝතලයක් ලබා දුන් විට සන්සුන් වේ,
• ලිංගේන්ද්‍රියේ ඉතා ශක්තිමත් ඩයපර් කුෂ් is යක් දක්නට ලැබෙන අතර එය දිගු කලක් සුව නොවන අතර සාම්ප්‍රදායික ප්‍රතිකාර සඳහා ප්‍රතිචාර නොදක්වයි.

ඔබේ දරුවාට මේ සියලු රෝග ලක්ෂණ හෝ ඒවායින් එකක් හෝ තිබේ නම්, එක් දිනක් ඔහු මත ඩයපර් නොතැබීමට උත්සාහ කරන්න, නමුත් ඩයපර් භාවිතා කරන්න. ළදරුවා තුළ අධික රුධිර සීනි ඇති බවට ලකුණක් වන්නේ මුත්රා ගොඩක් සමඟ නිතර මුත්‍රා කිරීමයි. ඒ සමගම, නැවුම් මුත්රා වල ලප ඉතා ඇලෙන සුළු වන අතර, ඩයපර් වියළී ගියහොත් එය පිෂ් ched යක් මෙන් දැඩි වේ.

දෙමව්පියන්ගේ ප්‍රධාන කර්තව්‍යය වන්නේ නියමිත වේලාවට වෛද්‍යවරයෙකුගෙන් උපදෙස් ලබා ගැනීම සහ කිසිදු අවස්ථාවක ස්වයං medic ෂධ ලබා ගැනීම නොවේ. මෙය ප්‍රාථමික රෝග ලක්ෂණ ලිහිසි කිරීමට සහ රෝග විනිශ්චය සංකීර්ණ කිරීමට හේතු වේ. එබැවින්, දැඩි ඩයපර් කුෂ් with යක් ඇතිව, ඔබ අනිවාර්යයෙන්ම වෛද්‍යවරයෙකුගෙන් උපදෙස් ලබා ගත යුතු අතර, හැකි සෑම ජන පිළියම් වර්ගයක්ම අත්හදා බැලිය යුතු නැත. නාන තටාකයක් සහිත ස්නානයක සිට හානියට පත් සම ප්‍රදේශ විවිධ ආකලන සහිත එළවළු තෙල් සමඟ ලිහිසි කිරීම දක්වා.

උග්ර දියවැඩියාව වර්ධනය වීම

මීට අමතරව, ළමා රෝග විශේෂ ian යා විසින්ම කිලෝග්‍රෑම් 4 ට වඩා බරින් උපත ලැබූ දරුවන් කෙරෙහි විශේෂ අවධානයක් යොමු කළ යුතුය: මෙය දියවැඩියාව වර්ධනය කිරීම සඳහා වක්‍ර අවශ්‍යතාවයකි. දියවැඩියාවෙන් පෙළෙන දෙමව්පියන්, විශේෂයෙන් I වර්ගයේ, ඔවුන්ගේ ළමා සායනයට පළමු වරට පැමිණි විට ඔවුන්ගේ රෝගය පිළිබඳව වෛද්‍යවරයාට පැවසිය යුතුය.

දියවැඩියාව කල්තියා හඳුනා ගැනීම “අඩු රුධිරය” පිළිබඳ ගැටලුව සමඟ සාර්ථකව කටයුතු කිරීමට උපකාරී වන බැවින් මේ සියල්ල අතිශයින්ම වැදගත් ය: පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව නියමිත වේලාවට හඳුනාගත හොත්, ඔබට ඉන්සියුලින් ප්‍රතිකාරයකින් තොරව කළ හැකි අතර ආහාර වේලක ආධාරයෙන් දරුවාගේ සාමාන්‍ය සෞඛ්‍යය හා සාමාන්‍ය රුධිරයේ සීනි මට්ටම පවත්වා ගත හැකිය.

වඩාත්ම දරුණු අවස්ථාවල දී, සියලු කරදරකාරී රෝග ලක්ෂණ සහ සං signs ා මග හැරී ඇත්නම්, දරුවාට වසරක් දක්වා උග්‍ර දියවැඩියාව ඇතිවිය හැකිය.

• නිතර වමනය
• මත්ද්‍රව්‍ය සං signs ා,
• අධික ලෙස මත්පැන් පානය කර තිබියදීත් දැඩි විජලනය.

සෞඛ්‍ය හේතූන් මත වහාම වෛද්‍ය ආධාර ලබා ගැනීමට මෙය අවස්ථාවකි.

පෙර පාසල් හා ප්‍රාථමික පාසල් වයසේ දරුවන්ගේ දියවැඩියාව පිළිබඳ ප්‍රකාශනයන්

වයස අවුරුදු දෙකක දරුවෙකුට දැනටමත් ඔහුගේ දෙමව්පියන්ට සහ වෛද්‍යවරයාට හැඟෙන ආකාරය සහ ඔහුට කරදර කරන දේ පැවසීමට හා පැහැදිලි කිරීමට හැකිය. නමුත් වයස අවුරුදු දෙකේ සිට පහ දක්වා (මෙම වයස බාලාංශය ලෙස හඳුන්වමු), දියවැඩියාව එහි පා course මාලාවේ අස්ථාවරත්වය නිසා භයානක ය, දරුවෙකුගේ රුධිරයේ සීනි මට්ටම තියුනු ලෙස ඉහළ යා හැකි අතර තියුනු ලෙස පහත වැටෙනු ඇත. හයිපොග්ලිසිමියා වර්ධනය වන අතර ඒවායේ සලකුණු:

• දරුවාගේ නොසන්සුන් හැසිරීම,
• උදාසීනකම, නිදිබර ගතිය,
• ආහාර රුචිය නොමැතිකම
• සීනි සහිත ආහාර අනුභව කිරීමේදී දැඩි වමනය.

මීට අමතරව, මෙම වයස් කාණ්ඩයේ දියවැඩියාව හඳුනා ගැනීමේ දුෂ්කරතාවයට හේතුව මෙම රෝගයේ රෝග ලක්ෂණ වෙනත් රෝග වල සං signs ා වලට සමාන විය හැකි බැවිනි, එබැවින් වෛද්‍යවරු අවකල්‍ය රෝග විනිශ්චය සඳහා යොමු වෙති.

වයස අවුරුදු 5 සිට 10 දක්වා (ප්‍රාථමික පාසල් වයස), දියවැඩියා රෝගයේ ප්‍රකාශනයන් නොදැනුවත්වම සිදුවිය හැක්කේ දෙමව්පියන් නිරන්තරයෙන් දරුවා නිරීක්ෂණය කිරීමට නොහැකි වීම - විශේෂයෙන් ඔවුන්ගේ පෝෂණය අධීක්ෂණය කිරීමයි. අවදානම් සාධකවල එකතුවට අනුව, තම දරුවාට මෙම රෝගය වැළඳිය හැකි යැයි දෙමාපියන්ට උපකල්පනය කළ හැකි නම්, ඔවුන් සුපුරුදු ආහාර වේල නැවත සලකා බැලිය යුතු බව පැහැදිලි කළ යුතුය, එයින් කෑම වර්ග කිහිපයක් බැහැර කරන්න. බොහෝ ළමයින් ඔවුන්ගේ මෙනුවෙන් සෙමොලිනා සහ පැස්ටා කැස්රෝල් අතුරුදහන් වීම ගැන නිසැකවම සතුටු වන්නේ නම්, රසකැවිලි, ඩෝනට්ස්, පේස්ට්‍රි, රසකැවිලි ආදිය ප්‍රතික්ෂේප කිරීම විරෝධතාවයකට හේතු විය හැකි අතර, දරුවා නිවසේදී සහ පාසැලේදී නිසි ලෙස ආහාරයට ගන්නා බව ප්‍රකාශ වේ. මිහිරි සෝඩා සහ කේක් මිලදී ගනී.

නව යොවුන් වියේ දියවැඩියාව පිළිබඳ සං s ා

නව යොවුන් වියේදී (කොන්දේසි සහිතව අවුරුදු දහයේ සිට), ආරම්භක ගුප්ත කාලය මාසයක සිට අවුරුද්දක් දක්වා පැවතිය හැකි අතර, රෝග ලක්ෂණ ප්‍රකාශ නොකෙරේ, නිදන්ගත තෙහෙට්ටුව, මාංශ පේශි දුර්වලතාවය සහ හිසරදය පිළිබඳ දරුවන්ගේ පැමිණිලි ප්‍රමුඛ වේ. එවැනි ඇනමෙනිස් රෝගයකින් පෙළෙන වෛද්‍යවරුන් බොහෝ විට "වර්ධන රෝග" හඳුනා ගනී, එනම් හෝමෝන වෙනස්කම් වල පසුබිමට එරෙහිව පෙනෙන සමහර ශරීර දුර්වලතා.

මෙම වයසේ සිට දියවැඩියාව වයස අවුරුදු 10 ට අඩු ළමුන් මෙන් තියුණු ලෙස ඉදිරියට නොයනු ඇත, නමුත් වැඩිහිටි යෝජනා ක්‍රමයට අනුව ය. වැඩිවිය පැමිණීමේදී, බොහෝ විට හෝමෝන වෙනස්කම් ඉන්සියුලින් ප්‍රතිරෝධයේ පෙනුම අවුස්සයි, එබැවින් වැඩිවිය පැමිණීමේදී රෝග ලක්ෂණ ඉතා පැහැදිලිව පෙනේ:

• "කුරිරු" ආහාර රුචිය, රසකැවිලි අනුභව කිරීමට ඇති නොවැළැක්විය හැකි ආශාව (හයිපොග්ලිසිමියා රෝගයේ ලකුණක්),
• ප්රතිකාර කිරීමට අපහසු අඛණ්ඩ පැස්ටලර් සමේ රෝග,
• furunculosis,
• උදර වේදනාව සහ වමනය
• සහ වෙනත් අය.

නව යොවුන් වියේ දියවැඩියාවට අවකල්‍ය රෝග විනිශ්චය අවශ්‍ය වේ, කීටොඇසයිඩෝසිස් නිසා ඇති වන උදර වේදනාව නිසා එය බොහෝ විට “උග්‍ර උදරයක්” ලෙස හඳුනාගෙන ඇති අතර, මෙහෙයුම් මේසය මත පෙනී යන්නේ යෞවනයාට උග්‍ර ඇපෙන්ඩිසයිටිස්, බඩවැල් අවහිරතා හෝ වෙනත් සමාන ව්‍යාධි නොමැති බවයි.

දෙවන වර්ගයේ ළමා දියවැඩියාවේ රෝග ලක්ෂණ

මෑතකදී, මෙම වර්ගයේ රෝග වයස අවුරුදු 10 ට පෙර පවා හඳුනාගත හැකිය - මන්දපෝෂණය හා ක්ෂණික ආහාර උද්යෝගයේ ප්රති result ලය. ඉන්සියුලින්-ස්වාධීන ළමා දියවැඩියාව සඳහා, පහත දැක්වෙන්නේ ලක්ෂණයකි:

• උදරයේ සහ ඉණෙහි මේද සෛල ප්‍රධාන වශයෙන් තැන්පත් වීම සමඟ ස්ථුලතාවය,
• අධි රුධිර පීඩනය
• අක්මා සෛලවල මේද පරිහානිය,
• අධි රුධිර කොලෙස්ටරෝල්,
• මුත්රා කිරීමේ ගැටළු - එන්යුරෙසිස් හෝ, අනෙක් අතට, ඩිසුරියා (මුත්රා කිරීමේ අපහසුතාව).

ළමුන් තුළ දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව පළමු රෝගයට වඩා රෝග විනිශ්චය කිරීම පහසු බව සැලකිල්ලට ගත යුතුය.

අවසාන වශයෙන්, අපට කිව හැක්කේ දෙමව්පියන් ඉක්මනින් රෝග ලක්ෂණ කෙරෙහි අවධානය යොමු කර වෛද්‍යවරයෙකුගෙන් උපදෙස් ලබා ගන්නා විට රෝගය ඉදිරියට යාම පහසු වනු ඇති බවයි. අවදානමට ලක්ව සිටින දරුවන් වසරකට කිහිප වතාවක් සීනි සඳහා රුධිරය පරිත්යාග කළ යුතුය.